CN104170838B - 活性物质结合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种新的活性物质结合物，一方面，该活性物质结合物含有一种选自草甘膦、草丁膦或草铵膦的已知除草剂，另一方面，含有一种已知杀真菌剂，并且所述活性物质结合物非常适合于防治有害的植物致病真菌，特别是大豆锈病。所述混合物优选施用于对上述除草剂具有抗性的转基因植物。

Description

活性物质结合物

本申请是2006年5月27日提交的申请号为PCT/EP2006/005094、发明名称为“活性物质结合物”的国际申请的分案申请，所述国际申请于2008年2月2日进入中国国家阶段，其申请号为200680028459.6。

本发明涉及新的活性化合物结合物，所述结合物首先含有一种选自草甘膦(glyphosate)、草丁膦(glufosinate)和草铵膦(glufosinate-ammonium)的已知除草剂，其次含有至少一种已知的杀真菌活性化合物，所述结合物高度适合于防治有害的植物致病真菌，特别是大豆锈病。特别优选将这些混合物施用于对上述除草剂具有抗性的转基因植物。

已知草甘膦、草丁膦和草铵膦具有除草特性(参见DE-A2152826、DE-A2717440)。此外，已知许多的甲酰胺类、三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺类及其它杂环类可用于防治真菌(参见WO03/010149；DE-A10303589；EP-A0040345；DE-A2201063；DE-A2324010；农药手册(PesticideManual)，第9版(1991)，第249和827页；EP-A0382375和EP-A0515901)。但是，在低施用率时，所述化合物的活性不总令人满意。此外，已知1-(3，5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6，6-二氟-[1，3]-二氧杂环戊烷并(dioxolo)-[4，5f]-苯并咪唑具有杀真菌特性(参见WO97/06171)。最后，已知被取代的卤代嘧啶类具有杀真菌特性(参见DE-A19646407、EP-B-712396)。

本发明现提供了具有极好的杀真菌特性的新的活性化合物结合物，该结合物含有组(1)的一种除草剂和选自下列组(2)-(23)的至少一种活性化合物：

组(1)除草剂，选自：

(1-1)下式的草甘膦(已知于DE-A2152826)

(1-2)下式的草丁膦(已知于DE-A2717440)

(1-3)下式的草铵膦(已知于农药手册，第13版，BritishCropProtectionCouncil，2003，第511-512页)

组(2)甲氧丙烯酸酯类，选自：

(2-1)下式的嘧菌酯(azoxystrobin)(已知于EP-A0382375)

(2-2)下式的氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(已知于DE-A19602095)

(2-3)下式的(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺(已知于DE-A19646407)

(2-4)下式的肟菌酯(trifloxystrobin)(已知于EP-A0460575)

(2-5)下式的(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(已知于EP-A0569384)

(2-6)下式的(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(已知于EP-A0596254)

(2-7)下式的肟醚菌胺(orysastrobin)(已知于DE-A19539324)

(2-8)下式的5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮(已知于WO98/23155)

(2-9)下式的醚菌酯(kresoxim-methyl)(已知于EP-A0253213)

(2-10)下式的醚菌胺(dimoxystrobin)(已知于EP-A0398692)

(2-11)下式的啶氧菌酯(picoxystrobin)(已知于EP-A0278595)

(2-12)下式的吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)(已知于DE-A4423612)

(2-13)下式的苯氧菌胺(metominostrobin)(已知于EP-A0398692)

(2-14)下式的(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺(已知于WO01/12585)

(2-15)下式的enestrobin(已知于EP-A0936213)

组(3)三唑类，选自：

(3-1)下式的戊环唑(azaconazole)(已知于DE-A2551560)

(3-2)下式的乙环唑(etaconazole)(已知于DE-A2551560)

(3-3)下式的丙环唑(propiconazole)(已知于DE-A2551560)

(3-4)下式的苯醚甲环唑(difenoconazole)(已知于EP-A0112284)

(3-5)下式的糠菌唑(bromuconazole)(已知于EP-A0258161)

(3-6)下式的环丙唑醇(cyproconazole)(已知于DE-A3406993)

(3-7)下式的己唑醇(hexaconazole)(已知于DE-A3042303)

(3-8)下式的戊菌唑(penconazole)(已知于DE-A2735872)

(3-9)下式的腈菌唑(myclobutanil)(已知于EP-A0145294)

(3-10)下式的氟醚唑(tetraconazole)(已知于EP-A0234242)

(3-11)下式的粉唑醇(flutriafol)(已知于EP-A0015756)

(3-12)下式的氟环唑(epoxiconazole)(已知于EP-A0196038)

(3-13)下式的氟硅唑(flusilazole)(已知于EP-A0068813)

(3-14)下式的硅氟唑(simeconazole)(已知于EP-A0537957)

(3-15)下式的丙硫菌唑(prothioconazole)(已知于WO96/16048)

(3-16)下式的腈苯唑(fenbuconazole)(已知于DE-A3721786)

(3-17)下式的戊唑醇(tebuconazole)(已知于EP-A0040345)

(3-18)下式的种菌唑(ipconazole)(已知于EP-A0329397)

(3-19)下式的叶菌唑(metconazole)(已知于EP-A0329397)

(3-20)下式的灭菌唑(triticonazole)(已知于EP-A0378953)

(3-21)下式的联苯三唑醇(bitertanol)(已知于DE-A2324010)

(3-22)下式的三唑醇(triadimenol)(已知于DE-A2324010)

(3-23)下式的三唑酮(triadimefon)(已知于DE-A2201063)

(3-24)下式的氟喹唑(fluquinconazole)(已知于EP-A0183458)

(3-25)下式的唑喹菌酮(quinconazole)(已知于EP-A0183458)

(3-26)下式的吲唑磺菌胺(amisulbrom)(已知于JP-A2001-187786)

组(4)次磺酰胺/磺酰胺类，选自：

(4-1)下式的苯氟磺胺(dichlofluanid)(已知于DE-A1193498)

(4-2)下式的甲苯氟磺胺(tolylfluanid)(已知于DE-A1193498)

(4-3)下式的N-(4-氯-2-硝基苯基)N-乙基-4-甲基苯磺酰胺(已知于WO00/659513)

组(5)缬氨酰胺类(valinamide)，选自：

(5-1)下式的异丙菌胺(iprovalicarb)(已知于DE-A4026966)

(5-2)下式的N¹-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N²-(甲基磺酰基)-L-缬氨酰胺

(5-3)下式的苯噻菌胺(benthiavalicarb)(已知于WO96/04252)

组(6)甲酰胺类，选自：

(6-1)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于JP-A10-251240)

(6-2)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO03/010149)

(6-3)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于JP-A10-251240)

(6-4)下式的3-(二氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

(6-5)下式的3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2004/067515)

(6-6)下式的3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于JP-A10-251240)

(6-7)下式的1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺

(6-8)下式的5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO03/010149)

(6-9)下式的3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺

(6-10)下式的3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺

(6-11)下式的3-(三氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2004/067515)

(6-12)下式的3-(三氟甲基)-5-氯-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺

(6-13)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺(已知于WO2004/005242)

(6-14)下式的2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺(已知于WO2004/005242)

(6-15)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(已知于WO2004/005242)

(6-16)下式的2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-苯甲酰胺(已知于WO2004/005242)

(6-17)下式的2-氯-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)烟酰胺(已知于EP-A0256503)

(6-18)下式的啶酰菌胺(boscalid)(已知于DE-A19531813)

(6-19)下式的呋吡菌胺(furametpyr)(已知于EP-A0315502)

(6-20)下式的N-(3-对甲苯基噻吩-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于EP-A0737682)

(6-21)下式的吡噻菌胺(penthiopyrad)(已知于EP-A0737682)

(6-22)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺(已知于WO02/38542)

(6-23)下式的N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO03/070705)

(6-24)下式的3-(二氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO02/08197)

(6-25)下式的3-(三氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO02/08197)

(6-26)下式的N-(3′，4′-二氯-1，1′-联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO00/14701)

(6-27)下式的N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066609)

(6-28)下式的N-(4′-氯-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066610)

(6-29)下式的N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066610)

(6-30)下式的4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-2-基]-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066610)

(6-31)下式的N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066610)

(6-32)下式的N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO03/066610)

(6-33)下式的噻唑菌胺(ethaboxam)(已知于EP-A0639574)

(6-34)下式的环酰菌胺(fenhexamid)(已知于EP-A0339418)

(6-35)下式的环丙酰菌胺(carpropamid)(已知于EP-A0341475)

(6-36)下式的2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰基氨基)-N，N-二甲基苯甲酰胺(已知于EP-A0600629)

(6-37)下式的氟吡菌胺(fluopicolide)(已知于WO99/42447)

(6-38)下式的苯酰菌胺(zoxamide)(已知于EP-A0604019)

(6-39)下式的3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺(已知于WO99/24413)

(6-40)下式的萎锈灵(carboxin)(已知于US3,249,499)

(6-41)下式的噻酰菌胺(tiadinil)(已知于US6,616,054)

(6-42)下式的硅噻菌胺(silthiofam)(已知于WO96/18631)

(6-43)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺(已知于WO02/38542)

(6-44)下式的N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(已知于WO2004/016088)

(6-45)下式的N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2006/015865)

(6-46)下式的N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2006/015865)

(6-47)下式的N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2006/015865)

(6-48)下式的N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2006/015865)

(6-49)下式的N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺

(6-50)下式的N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺

(6-51)下式的N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2005/123690)

(6-52)下式的N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO2005/123689)

(6-53)下式的3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺

组(7)二硫代氨基甲酸盐类，选自：

(7-1)IUPAC名为亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰与锌盐聚合络合物的代森锰锌(mancozeb)(已知于DE-A1234704)

(7-2)下式的代森锰(maneb)(已知于US2,504,404)

(7-3)IUPAC名为亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物-聚(二硫化亚乙基秋兰姆)的代森联(metiram)(已知于DE-A1076434)

(7-4)下式的丙森锌(propineb)(已知于GB935981)

(7-5)下式的福美双(thiram)(已知于US1,972,961)

(7-6)下式的代森锌(zineb)(已知于DE-A1081446)

(7-7)下式的福美锌(ziram)(已知于US2,588,428)

组(8)酰基丙氨酸类，选自：

(8-1)下式的苯霜灵(benalaxyl)(已知于DE-A2903612)

(8-2)下式的呋霜灵(furalaxyl)(已知于DE-A2513732)

(8-3)下式的甲霜灵(metalaxyl)(已知于DE-A2515091)

(8-4)下式的高效甲霜灵(metalaxyl-M)(已知于WO96/01559)

(8-5)下式的精苯霜灵(benalaxyl-M)

组(9)：苯胺基嘧啶类，选自：

(9-1)下式的嘧菌环胺(cyprodinil)(已知于EP-A0310550)

(9-2)下式的嘧菌胺(mepanipyrim)(已知于EP-A0270111)

(9-3)下式的嘧霉胺(pyrimethanil)(已知于DD151404)

组(10)：苯并咪唑类，选自：

(10-1)6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟-5H-[1，3]二氧杂环戊烷并[4，5-f]-苯并咪唑(已知于WO97/06171)

(10-2)下式的苯菌灵(benomyl)(已知于US3,631,176)

(10-3)下式的多菌灵(carbendazim)(已知于US3,010,968)

(10-4)下式的苯咪唑菌(chlorfenazole)

(10-5)下式的麦穗宁(fuberidazole)(已知于DE-A1209799)

(10-6)下式的噻菌灵(thiabendazole)(已知于US3,206,468)

组(11)：氨基甲酸酯类，选自：

(11-1)下式的乙霉威(diethofencarb)(已知于EP-A0078663)

(11-2)下式的霜霉威(propamocarb)(已知于US3,513,241)

(11-3)下式的霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)(已知于US3,513,241)

(11-4)下式的霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetyl)

组(12)：二甲酰亚胺类，选自：

(12-1)下式的敌菌丹(captafol)(已知于US3,178447，)

(12-2)下式的克菌丹(captan)(已知于US2,553,770)

(12-3)下式的灭菌丹(folpet)(已知于US2,553,770)

(12-4)下式的异菌脲(iprodione)(已知于DE-A2149923)

(12-5)下式的腐霉利(procymidone)(已知于DE-A2012656)

(12-6)下式的乙烯菌核利(vinclozolin)(已知于DE-A2207576)

组(13)：胍类，选自：

(13-1)下式的多果定(dodine)(已知于GB1103989)

(13-2)双胍盐(guazatine)(已知于GB1114155)

(13-3)下式的双胍辛胺乙酸盐(iminoctadinetriacetate)(已知于EP-A0155509)

(13-4)双胍三辛烷基苯磺酸盐(iminoctadinetris(albesilate))

组(14)：咪唑类，选自：

(14-1)下式的氰霜唑(cyazofamid)(已知于EP-A0298196)

(14-2)下式的咪鲜胺(prochloraz)(已知于DE-A2429523)

(14-3)下式的咪唑嗪(triazoxide)(已知于DE-A2802488)

(14-4)下式的稻瘟酯(pefurazoate)(已知于EP-A0248086)

组(15)：吗啉类，选自：

(15-1)下式的十二吗啉(aldimorph)(已知于DD140041)

(15-2)下式的十三吗啉(tridemorph)(已知于GB988630)

(15-3)下式的十二环吗啉(dodemorph)(已知于DE-A2543279)

(15-4)下式的丁苯吗啉(fenpropimorph)(已知于DE-A2656747)

(15-5)下式的烯酰吗啉(dimethomorph)(已知于EP-A0219756)

(15-6)下式的氟吗啉(flumorph)(已知于EP-A0086438)

组(16)：吡咯类，选自：

(16-1)下式的拌种咯(fenpiclonil)(已知于EP-A0236272)

(16-2)下式的咯菌腈(fludioxonil)(已知于EP-A0206999)

(16-3)下式的硝吡咯菌素(pyrrolnitrin)(已知于JP-A65-25876)

组(17)：膦酸酯类，选自：

(17-1)下式的三乙膦酸铝(fosetyl-A1)(已知于DE-A2456627)

(17-2)下式的膦酸(已知化学制品)

组(18)：苯基乙酰胺类(已知于WO96/23793，E异构体或Z异 构体，优选E异构体)，选自：

(18-1)下式的2-(2，3-二氢-1H-茚-5-基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)-乙酰胺

(18-2)下式的N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)-2-(5，6，7，8-四氢化萘-2-基)乙酰胺

(18-3)下式的2-(4-氯苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-4)下式的2-(4-溴苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-5)下式的2-(4-甲基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-6)下式的2-(4-乙基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

组(19)：杀真菌剂类，选自：

(19-1)下式的苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)(已知于EP-A0313512)

(19-2)下式的百菌清(chlorothalonil)(已知于US3,290,353)

(19-3)下式的霜脲氰(cymoxanil)(已知于DE-A2312956)

(19-4)下式的敌瘟磷(edifenphos)(已知于DE-A1493736)

(19-5)下式的恶唑菌酮(famoxadone)(已知于EP-A0393911)

(19-6)下式的氟啶胺(fluazinam)(已知于EP-A0031257)

(19-7)氯氧化铜(copperoxychloride)

(19-8)氢氧化铜

(19-9)下式的恶霜灵(oxadixyl)(已知于DE-A3030026)

(19-10)下式的螺环菌胺(spiroxamine)(已知于DE-A3735555)

(19-11)下式的二氰蒽醌(dithianon)(已知于JP-A44-29464)

(19-12)下式的苯菌酮(metrafenone)(已知于EP-A0897904)

(19-13)下式的咪唑菌酮(fenamidone)(已知于EP-A0629616)

(19-14)下式的2，3-二丁基-6-氯代噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(已知于WO99/14202)

(19-15)下式的烯丙苯噻唑(probenazole)(已知于US3,629,428)

(19-16)下式的稻瘟灵(isoprothiolane)(已知于US3,856,814)

(19-17)下式的春雷霉素(kasugamycin)(已知于GB1094567)

(19-18)下式的四氯苯酞(phthalide)(已知于JP-A57-55844)

(19-19)下式的嘧菌腙(ferimzone)(已知于EP-A0019450)

(19-20)下式的三环唑(tricyclazole)(已知于DE-A2250077)

(19-21)下式的N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺

(19-22)下式的2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙酰胺(已知于WO01/87822)

(19-23)下式的丙氧喹啉(proquinazid)(已知于WO09426722)

(19-24)下式的苯氧喹啉(quinoxyfen)(已知于EP-A0326330)

(19-25)下式的环氟菌胺(cyflufenamid)(已知于WO96/19442)

(19-26)下式的pyribencarb(已知于WO01/10825)

(19-27)下式的3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基-3-异噁唑烷基]吡啶(已知于EP-A1035122)

组(20)：(硫)脲衍生物类，选自：

(20-1)下式的戊菌隆(pencycuron)(已知于DE-A2732257)

(20-2)下式的甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)(已知于DE-A1806123)

(20-3)下式的乙基硫菌灵(thiophanate-ethyl)(已知于DE-A1806123)

组(21)：酰胺类，选自：

(21-1)下式的氰菌胺(fenoxanil)(已知于EP-A0262393)

(21-2)下式的双氯氰菌胺(diclocymet)(已知于JP-A7-206608)

组(22)：三唑并嘧啶类，选自：

(22-1)下式的5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟代苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于US5,986,135)

(22-2)下式的5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟代苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于WO02/38565)

(22-3)下式的5-氯-6-(2-氯-6-氟代苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(已知于US5,593,996)

(22-4)下式的5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(已知于DE-A10124208)

组(23)：碘代色酮类，选自：

(23-1)下式的2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-2)下式的2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-3)下式的6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-4)下式的2-丁-2-炔基氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-5)下式的6-碘-2-(1-甲基丁氧基)-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-6)下式的2-丁-3-烯基氧基-6-碘代苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

(23-7)下式的3-丁基-6-碘-2-异丙氧基苯并吡喃-4-酮(已知于WO03/014103)

令人惊讶的是，本发明的活性化合物结合物的杀真菌活性显著高于单个活性化合物的活性的总和。因此，存在不可预见的、真正的协同效应，而不只是活性相加。

化合物(6-35)环丙酰菌胺具有三个不对称取代的碳原子。因此，化合物(6-35)可以不同异构体的混合物形式存在或以单一组分的形式存在。特别优选以下化合物：

(1S，3R)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺

(1R，3S)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺

本发明重点强调的活性化合物结合物除(1-1)草甘膦外还含有一种或多种、优选一种选自组(2)-(23)的混合组分。

本发明重点强调的活性化合物结合物除(1-2)草丁膦外还含有一种或多种、优选一种选自组(2)-(23)的混合组分。

本发明重点强调的活性化合物结合物除(1-3)草铵膦外还含有一种或多种、优选一种选自组(2)-(23)的混合组分。

优选的组(2)-(23)的混合组分为下列活性化合物：

(2-1)嘧菌酯、(2-2)氟嘧菌酯、(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2-4)肟菌酯、(2-5)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺、(2-6)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(2-11)啶氧菌酯、(2-9)醚菌酯、(2-10)醚菌胺、(2-12)吡唑醚菌酯、(2-13)苯氧菌胺、(3-3)丙环唑、(3-4)苯醚甲环唑、(3-6)环丙唑醇、(3-7)己唑醇、(3-8)戊菌唑、(3-9)腈菌唑、(3-10)氟醚唑、(3-13)氟硅唑、(3-15)丙硫菌唑、(3-16)腈苯唑、(3-17)戊唑醇、(3-21)联苯三唑醇、(3-22)三唑醇、(3-23)三唑酮、(3-12)氟环唑、(3-19)叶菌唑、(3-24)氟喹唑、(4-1)苯氟磺胺、(4-2)甲苯氟磺胺、(5-1)异丙菌胺、(5-3)苯噻菌胺、(6-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-5)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺、(6-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、(6-18)啶酰菌胺、(6-19)呋吡菌胺、(6-21)吡噻菌胺、(6-22)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-23)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-24)3-(二氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-25)3-(三氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-26)N-(3′，4′-二氯-1，1′-联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-29)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-31)N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-32)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-33)噻唑菌胺、(6-34)环酰菌胺、(6-35)环丙酰菌胺、(6-36)2-氯-4-[(2-氟-2-甲基丙酰基)氨基]-N，N-二甲基苯甲酰胺、(6-37)氟吡菌胺、(6-38)苯酰菌胺、(6-39)3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、(6-43)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-44)N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)-苯甲酰胺、(6-45)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-46)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-47)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-48)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-49)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、(6-50)N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)苯基-2，4-二氯烟酰胺、(6-51)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-52)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-53)3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺、(7-1)代森锰锌、(7-2)代森锰、(7-4)丙森锌、(7-5)福美双、(7-6)代森锌、(8-1)苯霜灵、(8-2)呋霜灵、(8-3)甲霜灵、(8-4)高效甲霜灵、(8-5)精苯霜灵、(9-1)嘧菌环胺、(9-2)嘧菌胺、(9-3)嘧霉胺、(10-1)6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟-5H-[1，3]二氧杂环戊烷并[4，5-f]-苯并咪唑、(10-3)多菌灵、(11-1)乙霉威、(11-2)霜霉威、(11-3)霜霉威盐酸盐、(11-4)霜霉威乙膦酸盐、(12-2)克菌丹、(12-3)灭菌丹、(12-4)异菌脲、(12-5)腐霉利、(13-1)多果定、(13-2)双胍盐、(13-3)双胍辛胺乙酸盐、(14-1)氰霜唑、(14-2)咪鲜胺、(14-3)咪唑嗪、(15-5)烯酰吗啉、(15-4)丁苯吗啉、(16-2)咯菌腈、(17-1)三乙膦酸铝、(17-2)膦酸、(19-1)苯并噻二唑、(19-2)百菌清、(19-3)霜脲氰、(19-5)恶唑菌酮、(19-6)氟啶胺、(19-9)恶霜灵、(19-10)螺环菌胺、(19-7)氯氧化铜、(19-13)咪唑菌酮、(19-22)2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙酰胺、(20-1)戊菌隆、(20-2)甲基硫菌灵、(22-1)5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-2)5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、(23-1)2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-2)2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-3)6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮。

上述化合物中，特别优选用于防治大豆植株锈病的为下列化合物：

(2-1)嘧菌酯、(2-2)氟嘧菌酯、(2-4)肟菌酯、(2-6)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(2-11)啶氧菌酯、(2-9)醚菌酯、(2-10)醚菌胺、(2-12)吡唑醚菌酯、(2-13)苯氧菌胺、(3-3)丙环唑、(3-4)苯醚甲环唑、(3-6)环丙唑醇、(3-7)己唑醇、(3-8)戊菌唑、(3-9)腈菌唑、(3-10)氟醚唑、(3-13)氟硅唑、(3-15)丙硫菌唑、(3-16)腈苯唑、(3-17)戊唑醇、(3-21)联苯三唑醇、(3-22)三唑醇、(3-23)三唑酮、(3-12)氟环唑、(3-19)叶菌唑、(3-24)氟喹唑、(4-1)苯氟磺胺、(4-2)甲苯氟磺胺、(6-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺、(6-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、(6-18)啶酰菌胺、(6-19)呋吡菌胺、(6-21)吡噻菌胺、(6-22)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-23)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-26)N-(3′，4′-二氯-1，1′-联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-29)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-31)N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-32)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-39)3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、(6-43)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-45)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-苯甲酰胺、(6-46)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-苯甲酰胺、(6-47)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-48)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-49)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、(6-50)N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺、(6-51)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-52)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-53)3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺、(7-1)代森锰锌、(7-2)代森锰、(7-4)丙森锌、(7-5)福美双、(7-6)代森锌、(9-1)嘧菌环胺、(9-2)嘧菌胺、(9-3)嘧霉胺、(10-3)多菌灵、(11-1)乙霉威、(12-2)克菌丹、(12-3)灭菌丹、(12-4)异菌脲、(12-5)腐霉利、(13-1)多果定、(13-2)双胍盐、(13-3)双胍辛胺乙酸盐、(14-2)咪鲜胺、(15-4)丁苯吗啉、(16-2)咯菌腈、(19-1)苯并噻二唑、(19-2)百菌清、(19-3)霜脲氰、(19-6)氟啶胺、(19-10)螺环菌胺、(19-7)氯氧化铜、(20-2)甲基硫菌灵、(22-1)5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-2)5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。

尤其优选的组(2)-(23)的混合组分为下列活性化合物：

(2-2)氟嘧菌酯、(2-4)肟菌酯、(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3-15)丙硫菌唑、(3-17)戊唑醇、(3-21)联苯三唑醇、(3-22)三唑醇、(3-24)氟喹唑、(4-1)苯氟磺胺、(4-2)甲苯氟磺胺、(5-1)异丙菌胺、(6-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺、(6-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、(6-18)啶酰菌胺、(6-21)吡噻菌胺、(6-22)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-23)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-29)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-31)N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-32)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-34)环酰菌胺、(6-35)环丙酰菌胺、(6-37)氟吡菌胺、(6-44)N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)-苯甲酰胺、(6-53)3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺、(7-4)丙森锌、(8-4)高效甲霜灵、(8-5)精苯霜灵、(9-3)嘧霉胺、(10-3)多菌灵、(11-4)霜霉威乙膦酸盐、(12-4)异菌脲、(14-2)咪鲜胺、(14-3)咪唑嗪、(16-2)咯菌腈、(19-10)螺环菌胺、(19-22)2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙酰胺、(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。

上述化合物中，尤其优选用于防治大豆植株的锈病的为下列化合物：

(2-2)氟嘧菌酯、(2-4)肟菌酯、(3-15)丙硫菌唑、(3-17)戊唑醇、(3-21)联苯三唑醇、(3-22)三唑醇、(3-24)氟喹唑、(4-1)苯氟磺胺、(4-2)甲苯氟磺胺、(6-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺、(6-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、(6-18)啶酰菌胺、(6-21)吡噻菌胺、(6-22)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-23)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-29)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-31)N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-32)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-53)3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺、(7-4)丙森锌、(9-3)嘧霉胺、(10-3)多菌灵、(12-4)异菌脲、(14-2)咪鲜胺、(16-2)咯菌腈、(19-10)螺环菌胺、(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。

优选的由两组活性化合物组成并且各自含有至少一种组(1)的除草剂和至少一种所述组(2)-(23)的活性化合物的活性化合物结合物描述如下。

特别强调的活性化合物结合物列于下列表1中：

表1：

在上述化合物中，具有下列编号的混合物尤其优选用于防治大豆植株的锈病：1-2、4-10、12-22、28、31-32、34-35、37-38、40-42、44-50、52-62、68、71-72、74-75、77-78、80-82、84-90、92-102、108、111-112、114-115、117-118和120。

除一种组(1)的活性化合物外，本发明的活性化合物结合物还含有至少一种选自组(2)-(23)化合物中的活性化合物。此外，它们可还含有其他杀真菌活性组分。

因此，例如表1中所列的每一种活性化合物结合物可以含有选自下面所列的第三种活性化合物：

(2-1)嘧菌酯、(2-2)氟嘧菌酯、(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2-4)肟菌酯、(2-5)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺、(2-6)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺、(2-7)肟醚菌胺、(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(2-9)醚菌酯、(2-10)醚菌胺、(2-11)啶氧菌酯、(2-12)吡唑醚菌酯、(2-13)苯氧菌胺、(2-14)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(2-15)enestrobin、(3-1)戊环唑、(3-2)乙环唑、(3-3)丙环唑、(3-4)苯醚甲环唑、(3-5)糠菌唑、(3-6)环丙唑醇、(3-7)己唑醇、(3-8)戊菌唑、(3-9)腈菌唑、(3-10)氟醚唑、(3-11)粉唑醇、(3-12)氟环唑、(3-13)氟硅唑、(3-14)硅氟唑、(3-15)丙硫菌唑、(3-16)腈苯唑、(3-17)戊唑醇、(3-18)种菌唑、(3-19)叶菌唑、(3-20)灭菌唑、(3-21)联苯三唑醇、(3-22)三唑醇、(3-23)三唑酮、(3-24)氟喹唑、(3-25)唑喹菌酮、(3-26)吲唑磺菌胺、(4-1)苯氟磺胺、(4-2)甲苯氟磺胺、(4-3)N-(4-氯-2-硝基苯基)N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、(5-1)异丙菌胺、(5-2)N¹-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N²-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺、(5-3)苯噻菌胺、(6-1)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-2)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-3)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-4)3-(二氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-5)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-6)3-(三氟甲基)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-7)1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-8)5-氟-1，3-二甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-9)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-10)3-(三氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-11)3-(三氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-12)3-(三氟甲基)-5-氯-1-甲基-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-13)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺、(6-14)2-碘-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]苯甲酰胺、(6-15)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、(6-16)2-(三氟甲基)-N-[2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基]-苯甲酰胺、(6-17)2-氯-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)烟酰胺、(6-18)啶酰菌胺、(6-19)呋吡菌胺、(6-20)N-(3-对甲苯基噻吩-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-21)吡噻菌胺、(6-22)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-23)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-24)3-(二氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-25)3-(三氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-26)N-(3′，4′-二氯-1，1′-联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-27)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-28)N-(4′-氯-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-29)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-30)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4′-(三氟甲基)-1，1′-联苯-2-基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-31)N-(4′-碘-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-32)N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(二氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺、(6-33)噻唑菌胺、(6-34)环酰菌胺、(6-35)环丙酰菌胺、(6-36)2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰基氨基)-N，N-二甲基苯甲酰胺、(6-37)氟吡菌胺、(6-38)苯酰菌胺、(6-39)3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺、(6-40)萎锈灵、(6-41)噻酰菌胺、(6-42)硅噻菌胺、(6-43)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、(6-44)N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)-苯甲酰胺、(6-45)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-46)N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-47)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-48)N-[2-(1′-甲基二环丙基-2-基)苯基]-1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-49)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、(6-50)N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺、(6-51)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-52)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(6-53)3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸[2-(3，3-二甲基-丁基)-苯基]-酰胺、(7-1)代森锰锌、(7-2)代森锰、(7-3)代森联、(7-4)丙森锌、(7-5)福美双、(7-6)代森锌、(7-7)福美锌、(8-1)苯霜灵、(8-2)呋霜灵、(8-3)甲霜灵、(8-4)高效甲霜灵、(8-5)精苯霜灵、(9-1)嘧菌环胺、(9-2)嘧菌胺、(9-3)嘧霉胺、(10-1)6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟-5H-[1，3]二氧杂环戊烷并[4，5-f]-苯并咪唑、(10-2)苯菌灵、(10-3)多菌灵、(10-4)苯咪唑菌、(10-5)麦穗宁、(10-6)噻菌灵、(11-1)乙霉威、(11-2)霜霉威、(11-3)霜霉威盐酸盐、(11-4)霜霉威乙膦酸盐、(12-1)敌菌丹、(12-2)克菌丹、(12-3)灭菌丹、(12-4)异菌脲、(12-5)腐霉利、(12-6)乙烯菌核利、(13-1)多果定、(13-2)双胍盐、(13-3)双胍辛胺乙酸盐、(13-4)双胍三辛烷基苯磺酸盐、(14-1)氰霜唑、(14-2)咪鲜胺、(14-3)咪唑嗪、(14-4)稻瘟酯、(15-1)十二吗啉、(15-2)十三吗啉、(15-3)十二环吗啉、(15-4)丁苯吗啉、(15-5)烯酰吗啉、(15-6)氟吗啉、(16-1)拌种咯、(16-2)咯菌腈、(16-3)硝吡咯菌素、(17-1)三乙膦酸铝、(17-2)膦酸、(18-1)2-(2，3-二氢-1H-茚-5-基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)-乙酰胺、(18-2)N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)-2-(5，6，7，8-四氢化萘-2-基)乙酰胺、(18-3)2-(4-氯苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺、(18-4)2-(4-溴代苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺、(18-5)2-(4-甲基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺、(18-6)2-(4-乙基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺、(19-1)苯并噻二唑、(19-2)百菌清、(19-3)霜脲氰、(19-4)敌瘟磷、(19-5)恶唑菌酮、(19-6)氟啶胺、(19-7)氯氧化铜、(19-8)氢氧化铜、(19-9)恶霜灵、(19-10)螺环菌胺、(19-11)二氰蒽醌、(19-12)苯菌酮、(19-13)咪唑菌酮、(19-14)2，3-二丁基-6-氯代噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、(19-15)烯丙苯噻唑、(19-16)稻瘟灵、(19-17)春雷霉素、(19-18)四氯苯酞、(19-19)嘧菌腙、(19-20)三环唑、(19-21)N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺、(19-22)2-(4-氯苯基)-N-{2-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]乙基}-2-(丙-2-炔-1-基氧基)乙酰胺、(19-23)丙氧喹啉、(19-24)苯氧喹啉、(19-25)环氟菌胺、(19-26)pyribencarb、(19-27)3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基-3-异唑烷基]吡啶、(20-1)戊菌隆、(20-2)甲基硫菌灵、(20-3)乙基硫菌灵、(21-1)氰菌胺、(21-2)双氯氰菌胺、(22-1)5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-2)5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(22-3)5-氯-6-(2-氯-6-氟代苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、(23-1)2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-2)2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-3)6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-4)2-丁-2-炔基氧-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-5)6-碘-2-(1-甲基丁氧基)-3-丙基苯并吡喃-4-酮、(23-6)2-丁-3-烯基氧基-6-碘代苯并吡喃-4-酮、(23-7)3-丁基-6-碘-2-异丙氧基苯并吡喃-4-酮。

当本发明的活性化合物结合物中的活性化合物以一定重量比存在时，协同效应特别显著。但是，活性化合物结合物中的活性化合物的重量比可以在一个相对宽的范围内变化。通常，本发明的结合物含有以实例方式在下表2中给出的混合比的组(1)活性化合物和选自组(2)-(23)之一的一种混合组分。

混合比按重量比计算。所述比例的含义理解为组(1)的活性化合物：混合组分。

表2：混合比

在每种情况下，对混合比进行选择以获得具有协同效应的混合物。组(1)的化合物与一种组(2)-(23)之一的化合物之间的混合比也可在同一组的各个化合物之间变化。

本发明的活性化合物结合物具有极好的杀真菌特性并可用于防治植物致病真菌，例如根肿菌(Plasmodiophoromycetes)、卵菌(Oomycetes)、壶菌(Chytridiomycetes)、接合菌(zygomycetes)、子囊菌(Ascomycetes)、担子菌(Basidiomycetes)及半知菌(Deuteromycetes)等。

可以实例而非限制的方式提及归入上面所列属名的一些引起真菌病害和细菌病害的病原体：

由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如，

布氏白粉菌属(Blumeria)菌种，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis)；

叉丝单囊壳属(Podosphaera)菌种，例如白叉丝单囊壳(Podosphaeraleucotricha)；

单囊壳属(Sphaerotheca)菌种，例如凤仙花单囊壳(Sphaerothecafuliginea)；

钩丝壳属(Uncinula)菌种，例如葡萄钩丝壳(Uncinulanecator)；

由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如，

胶锈菌属(Gymnosporangium)菌种，例如Gymnosporangiumsabinae；

驼孢锈属(Hemileia)菌种，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)；

层锈菌(Phakopsora)菌种，例如豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsorameibomiae)；

柄锈菌(Puccinia)菌种，例如隐匿柄锈菌(Pucciniarecondita)；

单胞锈菌属(Uromyces)菌种，例如疣顶单胞锈菌(Uromycesappendiculatus)；

由卵菌纲(Oomycetene)类的病原体引起的病害，所述病原体例如，

盘霜霉(Bremia)菌种，例如莴苣盘霜霉(Bremialactucae)；

霜霉(Peronospora)菌种，例如豌豆霜霉(Peronosporapisi)或十字花科霜霉(P.brassicae)；

疫霉(Phytophthora)菌种，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)；

轴霜霉(Plasmopara)菌种，例如葡萄生轴霜霉(Plasmoparaviticola)；

假霜霉(Pseudoperonospora)菌种，例如草假霜霉(Pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)；

腐霉(Pythium)菌种，例如终极腐霉(Pythiumultimum)；

由例如以下病原体引起的叶斑枯病病害和叶萎蔫病病害，

链格孢属(Alternaria)菌种，例如早疫病链格孢(Alternariasolani)；

尾孢属(Cercospora)菌种，例如菾菜生尾孢(Cercosporabeticola)；

Cladiosporum菌种，例如Cladiosporiumcucumerinum；

旋孢腔菌属(Cochliobolus)菌种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)

(分生孢子形式：Drechslera，Syn：Helminthosporium)；

炭疽菌属(Colletotrichum)菌种，例如Colletotrichumlindemuthanium；

Cycloconium菌种，例如Cycloconiumoleaginum；

间座壳属(Diaporthe)菌种，例如柑桔间座壳(Diaporthecitri)；

痂囊腔菌属(Elsinoe)菌种，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoefawcettii)；

盘长孢属(Gloeosporium)菌种，例如悦色盘长孢(Gloeosporiumlaeticolor)；

小丛壳属(Glomerella)菌种，例如围小丛壳(Glomerellacingulata)；

球座菌属(Guignardia)菌种，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli)；

小球腔菌属(Leptosphaeria)菌种，例如Leptosphaeriamaculans；

Magnaporthe菌种，例如Magnaporthegrisea；

球腔菌属(Mycosphaerella)菌种，例如禾生球腔菌(Mycosphaerellegraminicola)；

Phaeosphaeria菌种，例如Phaeosphaerianodorum；

核腔菌属(Pyrenophora)菌种，例如圆核腔菌(Pyrenophorateres)；

柱隔孢属(Ramularia)菌种，例如Ramulariacollo-cygni；

喙孢属(Rhynchosporium)菌种，例如黑麦喙孢(Rhynchosporiumsecalis)；

针孢属(Septoria)菌种，例如芹菜小壳针孢(Septoriaapii)；

核瑚菌属(Typhula)菌种，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)；

黑星菌属(Venturia)菌种，例如苹果黑星病菌(Venturiainaequalis)；

由例如以下病原体引起的根和茎病害，

Corticium菌种，例如Corticiumgraminearum；

镰孢属(Fusarium)菌种，例如尖镰孢(Fusariumoxysporum)；

Gaeumannomyces菌种，例如Gaeumannomycesgraminis；

丝核菌属(Rhizoctonia)菌种，例如立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)。

Tapesia菌种，例如Tapesiaacuformis；

根串珠霉属(Thielaviopsis)菌种，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)；

由例如以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序(包括玉米穗)病害，

链格孢属菌种，例如链格孢属种(Alternariaspp.)；

曲霉属(Aspergillus)菌种，例如黄曲霉(Aspergillusflavus)；

Cladosporium菌种，例如Cladosporiumspp.；

麦角菌属(Claviceps)菌种，例如麦角菌(Clavicepspurpurea)；

镰孢属菌种，例如黄色镰孢(Fusariumculmorum)；

赤霉属(Gibberella)菌种，例如玉蜀黍赤霉(Gibberellazeae)；

Monographella菌种，例如Monographellanivalis；

由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如

Sphacelotheca菌种，例如Sphacelothecareiliana；

腥黑粉菌属(Tilletia)菌种，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletiacaries)；

条黑粉菌属(Urocystis)菌种，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；

黑粉菌(Ustilago)菌种，例如裸黑粉菌(Ustilagonuda)；

由例如以下病原体引起的果实腐烂，

曲霉属菌种，例如黄曲霉；

葡萄孢属(Botrytis)菌种，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea)；

青霉属(Penicillium)菌种，例如扩展青霉(Penicilliumexpansum)；

核盘菌属(Sclerotinia)菌种，例如核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)；

Verticilium菌种，例如Verticiliumalboatrum；

由例如以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼苗病害，

镰孢属菌种，例如黄色镰孢；

疫霉菌种，例如恶疫霉(Phytophthoracactorum)；

腐霉菌种，例如终极腐霉；

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；

小菌核属(Sclerotium)菌种，例如齐整小核菌(Sclerotiumrolfsii)；

由例如以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病，

Nectria菌种，例如Nectriagalligena；

由例如以下病原体引起的萎蔫病害，

链核盘菌属(Monilinia)菌种，例如核果链核盘菌(Monilinialaxa)；

由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形，

外囊菌属(Taphrina)菌种，例如桃外囊菌(Taphrinadeformans)；

由例如以下病原体引起的木本植物的退化病害，

Esca菌种，例如Phaemoniellaclamydospora；

由例如以下病原体引起的花和种子的病害，

葡萄孢属菌种，例如灰葡萄孢；

由例如以下病原体引起的植物块茎病害，

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；

由例如以下细菌病原体引起的病害，

黄单胞菌属(Xanthomonas)菌种，例如水稻白叶枯病菌(Xanthomonascampestrispv.oryzae)；

假单胞菌(Pseudomonas)菌种，例如丁香假单胞菌(Pseudomonassyringaepv.lachrymans)；

欧文氏菌属(Erwinia)菌种，例如梨火疫菌(Erwiniaamylovora)；

可优选防治以下大豆病害：

由以下病原体导致的叶、茎、豆荚和种子的真菌病害，所述病原体例如：

轮纹叶斑病(alternarialeafspot)(Alternariaspec.atranstenuissima)、炭疽病(anthracnose)(Colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)、褐斑病(brownspot)(大豆褐纹壳针孢(Septoriaglycines))、桃叶穿孔病和叶枯病(cercosporaleafspotandblight)(菊池尾孢(Cercosporakikuchii))、choanephoraleafblight(Choanephorainfundibuliferatrispora(Syn.))、dactuliophoraleafspot(Dactuliophoraglycines)、霜霉病(downymildew)(东北霜霉(Peronosporamanshurica))、drechslerablight(Drechsleraglycini)、蛙眼病(frogeyeleafspot)(大豆尾孢(Cercosporasojina))、菜豆叶斑病(leptosphaerulinaleafspot)(Leptosphaerulinatrifolii)、叶点霉叶斑病(phyllosticaleafspot)(大豆生叶点霉(Phyllostictasojaecola))、白粉病(powderymildew)(Microsphaeradiffusa)、pyrenochaetaleafspot(Pyrenochaetaglycines)、rhizoctoniaaerial，foliage和webblight(立枯丝核菌)、锈病(rust)(豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi))、黑星病(scab)(大豆痂圆孢(Sphacelomaglycines))、stemphyliumleafblight(匍柄霉(Stemphyliumbotryosum))、马铃薯早疫病(targetspot)(山扁豆生棒孢(Corynesporacassiicola))；

由以下病原体引起的根和茎的真菌病害，例如：

黑根腐病(blackrootrot)(Calonectriacrotalariae)、炭腐病(charcoalrot)(Macrophominaphaseolina)、fusariumblight或萎蔫、根腐以及荚和根颈腐烂(尖镰孢(Fusariumoxysporum)、直喙镰孢(Fusariumorthoceras)、半裸镰孢(Fusariumsemitectum)、木贼镰孢(Fusariumequiseti))、mycoleptodiscusrootrot(Mycoleptodiscusterrestris)、neocosmospora(Neocosmopsporavasinfecta)、荚和茎疫病(菜豆间座壳(Diaporthephaseolorum))、黑痣病(stemcanker)(Diaporthephaseolorumvar.caulivora)、疫霉腐病(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma))、褐颈腐病(brownstemrot)(Phialophoragregata)、pythiumrot(瓜果腐霉(Pythiumaphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythiumirregulare)、德巴利腐霉(Pythiumdebaryanum)、群结腐霉(Pythiummyriotylum)、终极腐霉(Pythiumultimum))、丝核菌根腐病、茎腐，以及立枯病(立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani))、核盘菌茎腐病(Sclerotiniastemdecay)(核盘菌)、sclerotiniasouthernblight(Sclerotiniarolfsii)、拟黑根腐病(thielaviopsisrootrot)(根串珠霉(Thielaviopsisbasicola))。

本发明的活性化合物结合物特别适于防治由锈病病原体引起的病害，所述锈病病原体为例如层锈菌菌种，例如豆薯层锈菌和山马蝗层菌。

优选防治以下大豆病害：

由锈病(豆薯层锈菌和山马蝗层菌)引起的叶、茎、荚和种子的真菌病害。尤其优选防治豆薯层锈菌。

本发明的活性化合物结合物在防治植物病害所需浓度下具有良好的植物耐受性，这使得可对整株植物(植物的地上部分和根)、离体繁殖株(propagationstock)和种子以及土壤进行处理。本发明的活性化合物结合物可用于叶片施用或作为种子包衣剂。

由植物致病真菌引起的对作物植物的大部分破坏，早在贮存期间种子被侵袭时和种子播入土壤之后、以及植物发芽期间或发芽之后立即发生。由于生长中的植物的根和幼芽特别敏感，并且甚至微小的破坏都会导致整株植物的死亡，因此该阶段特别关键。因此使用合适的组合物保护种子和发芽中的植物特别重要。

对破坏出苗后植物的植物致病真菌的防治，主要通过用作物保护剂处理土壤和植物地上部分而进行。由于考虑到作物保护剂对环境及人与动物健康的可能影响，因此努力降低所施用活性化合物的量。

通过处理植物种子防治植物致病真菌是早已已知的并且是不断改进的主题。但是，种子的处理经常伴有一系列的问题，这些问题不能总是以一种令人满意的方式解决。因此，希望开发保护种子和发芽植物的方法，该方法无需在播种后或植物出苗后另外施用作物保护剂或至少能降低作物保护剂的另外施用。此外希望以一种对种子和发芽植物提供最大保护以免受植物致病真菌的侵袭、而所施用的活性化合物不破坏植物本身的方式，优化所施用活性化合物的量。特别是，为了以施用最小量的作物保护剂达到对种子和发芽植物的最佳保护，处理种子的方法还应该考虑转基因植物的固有杀真菌特性。

因此本发明还特别涉及通过用本发明的组合物处理种子，以保护种子和发芽植物免受植物致病真菌侵袭的方法。

本发明同样涉及本发明的组合物用于处理种子以保护种子和发芽植物免于植物致病真菌侵袭的用途。

此外，本发明涉及已用本发明的组合物处理过以便提供保护以免于植物致病真菌侵袭的种子。

本发明的一个优点为，由于本发明组合物特别的内吸性，用所述组合物处理种子不仅保护种子本身、而且保护出芽后得到的植株免于植物致病真菌侵袭。以该方式，可以省去播种时或其后不久对作物的即时处理。

此外，必须被认为是优点的是，本发明的混合物还尤其可以施用在转基因种子中。

本发明的组合物适于保护任何植物变种的种子，所述植物变种用于农业中、温室中、森林中或园艺中。特别是谷类(例如，小麦、大麦、黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣)、草坪和观赏植物的种子。谷类(例如，小麦、大麦、黑麦和燕麦)、玉米和稻的种子的处理特别重要。此外，大豆种子的处理也特别重要。

在本发明中，将本发明的组合物以其本身或以合适制剂的形式应用于种子。优选地，将种子在一种足以避免处理过程中受到破坏的稳定状态下进行进行处理。一般而言，可以在收获和播种之间的任何时间点对种子进行处理。通常所用的种子已从植株中分离出来并且除去穗轴、壳、杆、表皮、毛状物或果实的果肉。因此，例如，可以使用采收、清洁并干燥至水分含量为15％重量以下的种子。或者，也可使用干燥后已例如用水处理过并且再干燥的种子。

处理种子时，通常必须注意应用于种子的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量应选择为不会不利地影响种子的发芽，或不会破坏产生的植株。特别是在活性化合物在某一施用率下可能具有植物毒性效应的情况下，这一点必须牢记于心。

本发明的组合物可以直接施用，即不用含有其它组分并且不用进行稀释。一般而言，优选以合适的制剂的形式将组合物施用于种子。用于处理种子的合适的制剂和方法为技术人员已知并且在例如下列文献中有记载：US4,272,417A、US4,245,432A、US4,808,430A、US5,876,739A、US2003/0176428A1、WO2002/080675A1、WO2002/028186A2。

本发明的活性化合物结合物也适于增加作物的产量。此外，它们显示出降低的毒性和良好的植物耐受性。

本发明的组合物可以处理所有植物及植物部位。植物的含义应理解为所有植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为通过常规育种和优选法或通过生物技术和基因工程方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物并且包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物的所有地上及地下部位及植物器官，例如幼芽、叶、花和根，可作为实例提及的为叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子，及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物及无性与有性繁殖物，例如幼苗、块茎、根茎、插枝和种子。

本发明的用活性化合物结合物对植物及植物部位(包括种子)的处理，依据常规处理方法直接进行，或通过作用于其环境、生境或贮存区域来实现，所述常规处理方法例如浸泡、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂，并且，在繁殖物的情况下，特别是种子的情况下，也可涂布一层或多层。此处，活性化合物结合物可通过在处理之前将单个活性化合物混合而进行制备，并且因此它们作为一种混合物而施用。或者，通过首先使用组(1)的一种除草剂接着用组(2)-(23)的一种活性化合物进行连续处理。但是，也可以首先用组(2)-(23)的一种活性化合物处理植物或植物部位(包括种子)，接着用组(1)的一种除草剂处理。特别地，还可以首先提供具有组(2)-(23)的一种或多种活性化合物的一层或多层包衣的种子，并且仅在侵染出现之后用组(1)的一种除草剂喷洒产生的植物(例如，大豆或玉米的种子先用氟喹唑或萎锈灵进行处理，随后叶面施用草甘膦；或者油菜的种子先用氟喹唑或萎锈灵进行处理，随后叶面施用草丁膦)。

如上面所提及，可根据本发明处理所有植物及其部位。在一个优选实施方案中，处理了野生植物品种及植物栽培种，或由常规生物育种方法、例如杂交或原生质体融合而获得的植物及其部位。在另一个优选实施方案中，处理了由基因工程——如果合适与常规方法相结合——而获得的转基因植物及植物栽培种(遗传修饰的生物(GeneticModifiedOrganism))及其部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。

特别优选地，各自市售或使用的植物栽培种植物依据本发明进行处理。

依据植物品种或植物栽培种、其种植地点及生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和性(“协同的”)效应。由此，可获得超过实际预期的效果，例如，可降低施用率和/或加宽活性谱和/或增加按本发明使用的物质和组合物的活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。

优选的依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即由基因工程获得的植物)包括在遗传修饰中接受过遗传物质的所有植物，所述遗传物质给予所述植物特别有利的有用特性(“特征”)。所述特性的实例为改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。此外特别强调的所述特性的实例为改善植物对动物及微生物害虫的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜及果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类果实及葡萄)，并且特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花及油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成毒素、特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如由基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb及CryIF及其结合)在植物(以下称为“Bt植物”)体内形成的毒素来提高植物对昆虫的抵抗力。此外特别强调的特征为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘磷或phosphinotricin(例如“PAT”基因)。给予所述需要特征的基因也可在转基因植物体内相互结合而存在。可提及的“Bt植物”的实例为市售的商标名称为YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花)及(马铃薯)的玉米栽培种、棉花栽培种、大豆栽培种及马铃薯栽培种。可提及的除草剂耐受性的植物的实例为市售的商标名称为Roundup(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(具有phosphinotricin耐受性，例如油菜)、(具有咪唑啉酮类耐受性)及(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米栽培种、棉花栽培种及大豆栽培种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括市售的名为的栽培种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有所述基因特征或基因特征待开发的植物栽培种，以及将在未来进行开发和/或上市的植物栽培种。

依据其具体的物理和/或化学特性，可将本发明的活性化合物结合物转化为常规制剂，例如溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、粉末、泡沫剂、膏剂、可溶粉剂、颗粒剂、气雾剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍的天然及合成物、聚合物与种子包衣组合物中的微囊剂、ULV冷却和加温雾化制剂。

所述制剂以已知方式制备，例如将活性化合物或活性化合物结合物与增充剂混合，即与液体溶剂、加压液化气和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。

如果使用的增充剂为水，也可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。适合的液体溶剂主要有：芳香族化合物例如二甲苯、甲苯或烷基萘，氯化芳香族化合物或氯化脂肪烃例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂肪烃例如环己烷或石蜡例如石油馏分，矿物及植物油，醇例如丁醇或乙二醇及其醚及酯，酮例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，或水。

液化气增充剂或载体的含义应理解为标准温度下和大气压下为气态的液体，例如气溶胶喷雾剂(aerosolpropellant)，例如丁烷、丙烷、氮气及二氧化碳。

适合的固体载体为：例如铵盐及粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅酸盐，以及粉碎的合成矿物例如高分散二氧化硅、氧化铝及硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分级的天然岩石例如方解石、大理石、浮石、海泡石及白云石，或合成的无机及有机粉颗粒，及有机物颗粒，例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴及烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐，或蛋白质水解产物。适合的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。

制剂中可使用增粘剂例如羧甲基纤维素，及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂，例如脑磷脂及卵磷脂，及合成磷脂。其它添加剂可为矿物油及植物油。

可使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝，及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料，及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。

由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽范围内变化。防治动物害虫例如昆虫和螨虫的使用形式中的活性化合物浓度可为0.0000001-95重量％活性化合物，并且优选0.0001-1重量％。它们以适合于使用形式的常规方式施用。

防治有害植物致病真菌的制剂通常含有0.1-95重量％的活性化合物，优选0.5-90％。

本发明的活性化合物结合物可例如以其制剂或由其所制备的使用形式使用，例如即用溶液、可乳化的浓缩物、乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉末及颗粒剂。它们以常规方式使用，例如泼浇(喷淋)、滴灌、喷雾、弥雾、撒播、喷粉、发泡、涂覆、撒布以及作为处理干性种子的粉剂、处理种子的溶液、处理种子的水溶性粉剂、用于浆液处理的水溶性粉剂或通过结壳等。

本发明的活性化合物结合物可以市售制剂和由其制备的使用形式与其它活性化合物混合，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、不育剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。

使用本发明的活性化合物结合物时，依据施用的种类，施用率可在一个相对宽的范围内变化。在植物部位的处理中，活性化合物结合物的施用率通常为0.1-10000g/ha，优选10-1000g/ha。在种子的处理中，活性化合物结合物的施用率通常为0.001-50g每千克种子，优选0.01-10g每千克种子。在土壤的处理中，活性化合物结合物的施用率通常为0.1-10000g/ha，优选1-5000g/ha。

本发明的活性化合物结合物可以浓缩物形式或一般常规制剂形式使用，例如粉剂、粒剂、溶液、悬浮剂、乳剂或膏剂。

所提及制剂可以本身已知方式制备，例如通过将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或黏合剂或固定剂、防水剂混合，如果需要与干燥剂和UV稳定剂混合，并且，如果需要，与着色剂和颜料及其它加工助剂混合。

本发明的活性化合物结合物良好的杀真菌活性已通过下列实施例证明。尽管单个活性化合物表现出弱杀真菌活性，但其结合物表现出的活性超过各活性的简单加和。

当活性化合物结合物的杀真菌剂活性超过单个施用的活性化合物的活性总和时，总存在杀真菌剂的协同效应。

两种活性化合物的给定结合物的预期杀真菌活性可按下述方法根据S.R.Colby(“CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicideCombinations”，Weeds 15，20-22)进行计算：

如果

X是以mg/ha的施用率施用活性化合物A时的有效性，

Y是以ng/ha的施用率施用活性化合物B时的有效性，

E是以m和ng/ha的施用率施用活性化合物A和B时的有效性，

则

$E=X+Y-\frac{X\×Y}{100}$

此处，有效性以％测定。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

如果实际的杀真菌活性超过计算值，则结合物的活性具有超加和性，即存在协同效应。在此情况下，实际观察到的有效性必定超过使用上式对预期有效性(E)的计算值。

本发明通过下列实例进行说明。但是，本发明不限于所述实例。

实施例

实施例A：疫霉测试(西红柿)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用致病疫霉的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后将植物放入在约20℃、相对大气湿度100％的培育箱中。

接种3天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例B：轴霜霉测试(葡萄)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用葡萄生轴霜霉的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后在约20℃、相对大气湿度100％的培育箱中保持一天。然后将植物放入约21℃、大气湿度约90％的温室中4天。然后将植物润湿并放入培育箱中1天。

接种6天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例C：叉丝单囊壳属测试(苹果)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用苹果霉菌病原体白叉丝单囊壳的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后将植物放入约23℃、相对大气湿度约70％的温室中。

接种10天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例D：单囊壳属测试(黄瓜)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用凤仙花单囊壳的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后将植物放入约23℃、相对大气湿度约70％的温室中。

接种7天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例E：钩丝壳属测试(葡萄)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用葡萄钩丝壳的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后将植物放入约23℃、相对大气湿度约70％的温室中。

接种14天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例F：单胞锈菌属测试(菜豆)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用锈病病原体疣顶单胞锈菌的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后在约20℃、相对大气湿度100％的培育箱中保持一天。然后将植物放入在约23℃、相对大气湿度约90％的温室中。

接种10天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例G：层锈菌测试(大豆)

所用的合适的活性化合物制剂为市售制剂，如果需要，在施用之前将该制剂稀释至所需浓度。

将大豆植株(cv.Miyagishirome)在直径7.5cm的塑料器皿中培育14天，直至它们达到2/3叶期。在下述浓度下，将活性化合物制剂喷洒在测试植物上(每种情况的3个测试器皿中各6ml，测试溶液含有0.02％的Neoesterin作为胶黏剂)。

活性化合物制剂施用一天后，用锈病病原体豆薯层锈菌的夏孢子(urediniospore)悬浮液(1×10⁵夏孢子/ml)喷洒该植物。然后将植物放入在白天约25℃、夜晚约18℃、相对大气湿度91.9％的温室。

接种11天后通过比较未处理植物与处理过的植物的被侵染面积进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

表G

层锈菌测试(大豆)

*实测值＝实测活性

**计算值＝用Colby的公式计算的活性

实施例H：黑星菌属测试(苹果)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用苹果黑星病病原体苹果黑星病菌的含水分生孢子悬浮液对该植物进行接种，然后在约20℃、相对大气湿度100％的培育箱中保持一天。然后将植物放入约21℃、相对大气湿度约90％的温室中。

接种10天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例I：链格孢属测试(西红柿)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用早疫病链格孢的含水孢子悬浮液对该植物进行接种。然后将植物放入约20℃、相对大气湿度100％的培育箱中。

接种3天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例J：葡萄孢属测试(菜豆)/保护性

溶剂：24.5重量份的丙酮

24.5重量份的二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，将2小块繁殖有灰葡萄孢的琼脂放在每片叶子上。将接种过的植物放入约20℃、相对大气湿度100％的暗室中。

接种2天后对叶片上被侵染面积的大小进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例K：白粉菌属(Erysiphe)测试(大麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，将大麦白粉病菌(Erysiphegraminisf.sp.hordei)的孢子撒在植物上。将植物放入约20℃、相对大气湿度约80％的温室中以促进霉菌脓疱的发育。

接种7天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例L：白粉菌属测试(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，将小麦白粉病菌(Erysiphegraminisf.sp.tritici)的孢子撒在植物上。将植物放入约20℃、相对大气湿度约80％的温室中以促进霉菌脓疱的发育。

接种7天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例M：黄色镰孢测试(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用黄色镰孢的分生孢子悬浮液喷洒植物。将植物放入透明培育罩下的约20℃、相对大气湿度约100％的温室中。

接种4天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例N：雪腐镰孢(Fusariumnivale)(黑僵菌属(var.majus)) 测试(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用雪腐镰孢(黑僵菌属)的分生孢子悬浮液喷洒植物。

将植物放入透明培育罩下的约15℃、相对大气湿度约100％的温室中。

接种4天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例O：禾谷镰孢菌(Fusariumgraminearum)测试(大麦)/保 护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用禾谷镰孢菌的分生孢子悬浮液喷洒植物。

将植物放入透明培育罩下的约15℃、相对大气湿度约100％的温室中。

接种4天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例P：颖枯球腔菌(Leptosphaerianodorum)测试(小麦)/ 保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用颖枯球腔菌的孢子悬浮液喷洒植物。将植物在20℃、相对大气湿度100％的培育箱中保持48小时。

将植物放入约15℃、相对大气湿度80％的温室中。

接种10天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例Q：小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides) 测试；R型菌株(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用小麦基腐病菌R型菌株的孢子在茎的基部对植物进行接种。

将植物放入温度约10℃、相对大气湿度80％的温室中。

接种21天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例R：小麦基腐病菌测试；W型菌株(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用小麦基腐病菌W型菌株的孢子在茎的基部对植物进行接种。

将植物放入温度约10℃、相对大气湿度80％的温室中。

接种21天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例S：柄锈菌测试(小麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用隐匿柄锈菌的分生孢子悬浮液喷洒植物。将植物放在温度为20℃、相对大气湿度100％的培育箱中48小时。

然后将植物放入温度约20℃、相对大气湿度80％的温室中以促进锈病脓疱的发育。

接种10天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

实施例T：圆核腔菌测试(大麦)/保护性

溶剂：50重量份的N，N-二甲基乙酰胺

乳化剂：1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备一种合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂及乳化剂混合，并用水将该浓缩物稀释至所需浓度。

为测试保护活性，用活性化合物制剂以所述施用率喷洒幼小植物。喷洒涂层干燥后，用圆核腔菌的分生孢子悬浮液喷洒植物。将植物放在20℃、相对大气湿度100％的培育箱中48小时。

然后将植物放入温度约20℃、相对大气湿度80％的温室中以促进锈病脓疱的发育。

接种7天后进行评价。0％意指与对照组相应的有效性，而100％的有效性意指未观察到侵染。

Claims (18)

1.活性化合物结合物，含有一种组(1)的除草剂和至少一种选自下列组(3)的活性化合物：

组(1)除草剂，选自：

(1-1)草甘膦，

组(3)三唑类，选自：

(3-17)戊唑醇，

其中所述组(1)的化合物与组(3)的混合组分的重量比为1:5至1:0.01。

2.权利要求1的活性化合物结合物用于防治有害的植物致病真菌的用途。

3.权利要求1的活性化合物结合物用于处理转基因植物的用途。

4.权利要求3的用途，其特征在于被处理的转基因植物对草甘膦、草丁膦或草铵膦具有抗性。

5.防治有害的植物致病真菌的方法，其特征在于将权利要求1的活性化合物结合物施用于有害的植物致病真菌和/或其生境和/或种子。

6.权利要求1的活性化合物结合物用于防治大豆植株的锈病的用途。

7.权利要求1的活性化合物结合物用于处理转基因大豆植株的用途。

8.权利要求7的用途，其特征在于被处理的转基因大豆植株对草甘膦、草丁膦或草铵膦具有抗性。

9.权利要求8的用途，其特征在于被处理的转基因大豆植株对草甘膦具有抗性。

10.防治有害的植物致病真菌的方法，其特征在于将权利要求1的活性化合物结合物施用于锈病真菌和/或其生境和/或种子。

11.制备杀真菌组合物的方法，其特征在于将权利要求1的活性化合物结合物与增充剂和/或表面活性剂混合。

12.种子包衣剂，其含有一种权利要求1的活性化合物结合物。

13.权利要求1的活性化合物结合物用于处理种子的用途。

14.权利要求1的活性化合物结合物用于处理转基因植物的种子的用途。

15.包衣种子的方法，其特征在于将权利要求1的活性化合物结合物施用于种子。

16.包衣转基因种子的方法，其特征在于将权利要求1的活性化合物结合物施用于转基因种子。

17.权利要求1的活性化合物结合物用于处理抗除草剂的植物的用途。

18.权利要求1的活性化合物结合物用于处理除草剂敏感性植物的用途。