BRPI0809045A2

BRPI0809045A2 - Combinações de substância ativa, uso de combinações de substância ativa, métodos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, para preparar agentes pesticidas, e para tratar sementes, e, produto de revestimento de semente

Info

Publication number: BRPI0809045A2
Application number: BRPI0809045-9A
Authority: BR
Inventors: Christine Habicher; Michael Merk; Egon Haden
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2007-03-23
Filing date: 2008-03-05
Publication date: 2014-09-02
Also published as: TW200901888A; AR065808A1; CL2008000832A1; PE20090063A1; US8461077B2; US20100105557A1; WO2008116730A1

Description

I “COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIA ATIVA, USO DE COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIA ATIVA, MÉTODOS PARA COMBATER FUNGOS FITOPATOGÊNICOS INDESEJÁVEIS, PARA PREPARAR AGENTES PESTICIDAS, E PARA TRATAR SEMENTES, E, PRODUTO DE REVESTIMENTO DE SEMENTE”

DESCRIÇÃO

A presente invenção diz respeito a novas combinações de substâncias ativas que compreendem primeiramente um herbicida conhecido selecionado dentre glifosato, glufosinato ou glufosinato-amônio, e, em 10 segundo lugar, pelo menos uma substância fungicida ativa conhecida, e que são altamente adequadas para controlar fungos fitopatogênicos indesejáveis, em particular a ferrugem da soja. A aplicação destas misturas às plantas transgênicas que sejam resistentes aos herbicidas acima mencionados, é especialmente preferida.

Já foi revelado que o glifosato, o glufosinato e o glufosinato

amônio têm propriedades herbicidas (conforme DE-A 21 52 826, DE-A 27 17 440). Foi além disso revelado que as azolopirimidinas da Fórmula II pode ser empregada para controlar fungos (conforme EP-A 71 792, EP-A 141 317, WO 03/009687, WO 05/087771, WO 05/087772, WO 05/08773, 20 PCT/EP/05/002426, PCT/EP2006/050922, PCT/EP2006/060399). No entanto, a atividades destas substâncias nem sempre é satisfatória quando baixos índices de aplicação são empregados.

Foram agora observadas novas combinações de substâncias ativas com muito boas propriedades fungicidas, compreendendo:

1) pelo menos um herbicida selecionado dos seguintes grupos:

A) derivados de glifosato I.A, tais como

a) glifosato (apresentado na DE-A 21 52 826), da fórmula

I.Aa, I.Ab, OH

0

Il

,P-OH

I

OH

I. Aa

b) glufosinato (apresentado na DE-A 27 17440), da fórmula

OH 0

Il

.P-OH NH2 ÒH=

.Ab

c)glufosinato-amônio (conhecido do Pesticide Manual, 13a edição, British Crop Protection Council, 2003, páginas 511 a 512), da fórmula I.Ac,

OH

NH,

O

P-O'

CH, NH.

I.Ac

B)cicloexenona oximas I.B, tais como

a) cicloxidim (divulgado na EP-A 71 707), da fórmula I.Ba,

I.Ba

b) cletodim (divulgado na GB 2 090 246), da fórmula I.Bb,

Cl

.Bb

c) setoxidim (divulgado na DE 28 22 304), da fórmula I.Bc,

I.Bc d) profoxidim (divulgado na EP-A 456 112), da fórmula I.Bd,

Cl

I.Bd

e) tralcoxidim (conhecido do Proc. 1987 Br. Crop Prot. Conf. Weeds, Vol. 1, p. 19), da fórmula I.Be,

!.Be

C) derivados de imidazolinona I.C, tais como

a) imazapir (conhecido do Proc. South. Weed Sei. Soe. Annu.

Mtg., 36t, 1983, p.291V da fórmula I.Ca,

CH,

ICa

b) imazetapir (divulgado na US 4,798,619), da fórmula I.Cb,

ICb

c) imazaquin (divulgado na US 4.798.619), da fórmula I.Cc,

I.Cc

d) imazapic (conhecido do Proc. South. Weed Sei. Soc., 1992, Yol. 45, p.341), da fórmula !.Cd,

!.Cd

e) imazamox (conhecido do Proc. 1997 Br. Crop Prot. Conf. Weeds, Vol. 2, p.605), da fórmula I.Ce,

.CH3

I.Ce

I.Da,

I.Ea,

D) derivados de dinitroanilina I.D, tais como a) pendimetalina (divulgado na US 4.199.669), da fórmula

NO2 LJ CH3

H3C

H I

Y

NOo CH,

I.Da

E) derivados de amida I.E, tais como

a) dimetenamid-P (divulgado na US 4.199.669), da fórmula O CH,

CIH2C N^y0OH, 2IH 3

H-C-^kV-CH,

VJ

LEa

10

F) sais de amônio quaternário I.F, tais como a) paraquat (divulgado na GB 813 531), da fórmula I.Fa,

3

preferivelmente na forma do dicloreto,

I.Fa e

2) pelo menos uma azolopirimidinilamina da fórmula II

NM

Il

em que os substituintes possuem os seguintes significados:

R1 é C2-Ci2-alquila, C2-Ci2-alquenila, C5-Ci2-alcoxialquila,

C3-C6-cicloalquila, fenila ou fenil-Ci-C4-alquila;

R2 é Ci-Ci2-alquila, C2-Ci2-alquenila, Ci-C4-haloalquila, Cp C4-alcóxi-Ci-C4-alquila;

Rb halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, nitro, NRaR3, Cr Cio-alquila, Ci-C6-haloalquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinil e Ci-C6-alcóxi;

R3 é hidrogênio, halogênio, ciano, NRaRb, hidroxila, mercapto, Q-Có-alquila, Ci-C6-haloalquila, C3-C8-cicloalquila, CrC6-alcóxi, Ci-C6-alquiltio, C3-C8-cicloalcóxi, C3-Cs-Cicloalquiltio, carboxila, formila, Ci-Cio-alquilcarbonila, Ci-Ci0-alcoxicarbonila, C2-Cio-alqueniloxicarbonila, C2-Cio-alquiniloxicarbonila, fenila, fenóxi, feniltio, benzilóxi, benziltio, Cj

10

sendo possível para as cadeias alifáticas em R e/ou R serem substituídas por um a quatro grupos idênticos ou diferentes Ra:

Ra halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, Ci-Cio-alquila, Cr

alcóxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alcóxi-Ci-C6-alquila ou NRaRb;

Ra, Rb hidrogênio e Ci-Ce-alquila;

sendo possível para os grupos cíclicos em R1 e/ou Ra serem substituídos por um a quatro grupos Rb:

C^alquil-S(O)m-;

25

m é 0, 1 ou 2;

A é CH ou N;

e seus sais agricolamente tolerados em quantidades sinergistieamente ativas.

Surpreendentemente, a atividade fungicida das combinações de substância ativa de acordo com a invenção é maior do que o total das atividades das substâncias ativas individuais. Isto significa que um efeito sinergístico que pode não ter sido prognosticado existe, não um simples complemento da atividade.

Uma forma de realização da invenção refere-se as combinações de substância ativa que compreendem, ademais a) glifosato, um ou mais, preferivelmente um, par de mistura da fórmula II.

Uma outra forma de realização da invenção refere-se às

combinações de substância ativa que compreendem, ademais b) glufosinato, um ou mais, preferivelmente um, par de mistura da fórmula II.

Uma outra forma de realização da invenção se refere às combinações de substância ativa que compreendem, ademais c) glufosinatoamônio, um ou mais, preferivelmente um, par de mistura da fórmula II.

No que diz respeito ao seu uso planejado como pares de mistura, os seguintes significados dos substituintes na fórmula II são especialmente preferíveis, em cada caso isoladamente ou em combinação:

Compostos da fórmula II que são especialmente adequados para as misturas de acordo com a invenção são aqueles em que R1 é C3-Ci2- alquila ou fenila de cadeia reta ou ramificada que pode ser substituída por um a três grupos de halogênio ou CrC4-alquila.

Em uma forma de realização dos compostos da fórmula II, nenhum grupo Ra está presente.

Uma forma de realização preferida diz respeito aos compostos

da fórmula II em que R1 é C5-Cio-alquila de cadeia reta ou ramificada, em particular etila, 3,5,5-trimetilexila, n-heptila, n-octila, n-nonila e n-decila.

Uma outra forma de realização refere-se aos compostos da fórmula II em que R1 é fenila que é não substituída ou substituída por um a quatro grupos de halogênio, ciano, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, CrCi0- alquila, CrC6-haloalquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila e Ci-C6-alcóxi.

Os compostos preferidos da fórmula II são aqueles em que R1 é um grupo de fenila substituído que corresponde a um grupo G

L3

em que

L1 é ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, Cr Cio-alquila, Ci-C6-haloalquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila e CrC6- alcóxi; e

2 3

L , L independentemente um do outro são hidrogênio ou um dos grupos mencionados para L1, e

# marca a ligação à cadeia principal de azolopirimidina.

Em uma outra forma de realização dos compostos da fórmula II, L1 é ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, CrC6-alquila, halometila e CrC2-alcóxi, preferivelmente ciano, halogênio, CrC6-alquila, halometila e CrC2-alcóxi.

Em uma outra forma de realização dos compostos da fórmula

II, L2 é hidrogênio ou um dos grupos acima mencionados.

Em uma outra forma de realização dos compostos da fórmula

II, L3 é hidrogênio, ciano, halogênio, hidroxila, mercapto, nitro, NRaRb, Cr Có-alquila, halometila ou CrC2-alcóxi, preferivelmente hidrogênio.

Os compostos preferidos da fórmula II são aqueles em que R é CrCi2-alquila, CrC4-alcóxi-CrC4-alquil ou CrC4-haloalquila de cadeia reta ou ramificada.

Em uma forma de realização especialmente preferida dos compostos da fórmula II, R é metila, etila, n-propila, n-octila, trifluorometila ou metoximetila, em particular metila, etila, trifluorometila ou metoximetila. Outros compostos preferidos da fórmula II são aqueles em que

-5

R é hidrogênio.

Em uma outra forma de realização dos compostos da fórmula

o

II, R representa amino.

Uma outra forma de realização dos compostos da fórmula II

diz respeito a aqueles em que A é N. Estes compostos correspondem à fórmula IIA, em que as variáveis possuem os significados como mostrados na fórmula II:

NH2

r4]V IIA

N^N^r2

Uma outra forma de realização dos compostos da fórmula II diz respeito a aqueles em que A é CH. Estes compostos correspondem à fórmula IIB, em que as variáveis possuem os significados como apresentados na fórmula II:

NH2

r3^nJ j' Mb

^^N R2

Em uma outra forma de realização dos compostos II

12 · preferidos, as cadeias de carbono de R e R juntas não possuem mais do que

12 átomos de carbono.

No que diz respeito ao seu uso, os compostos II que são

compilados nas tabelas que seguem são especialmente preferidos. Além do

mais, os grupos mencionados nas tabelas para um substituinte representam

per se uma forma de realização especialmente preferida do substituinte em

questão, independentemente da combinação em que eles são mencionados.

Tabela 1

Compostos da fórmula IIA em que a combinação de R1, R2 e

λ

R para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela I Tabela 2

I ")

Compostos da fórmula IIB em que a combinação de R , R e

Λ

R para um composto corresponde em cada caso a uma linha da Tabela I

Tabela I

N0 R1 R2 Rj i-i C6H5 CH3 H 1-2 2-Cl-C6H4 CH3 H 1-3 3-Cl-C6H4 CH3 H 1-4 4-CI-C5H4 CH3 H 1-5 2-F-C6H4 CH3 H 1-6 3-F-C6H4 CH3 H 1-7 4-F-CôHU CH3 H 1-8 2,4-Cl2-C6H3 CH3 H 1-9 3,4-Cl2-C6H3 CH3 H 1-10 2,4-F2-C6H3 CH3 H I-Il 3,4-F2-C6H3 CH3 H 1-12 4-CH3-C6H4 CH3 H 1-13 4-CH2CH3-C6H4 CH3 H 1-14 4-CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H 1-15 4-CH(CH3)2-C6H/! CH3 H 1-16 4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 CH3 H 1-17 4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 CH3 H 1-18 4-C(CH3)3-C6H4 CH3 H 1-19 CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-20 CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-21 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-22 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 H 1-23 CH2CH(CH2CH3)2 CH3 H 1-24 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-25 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 H 1-26 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 H 1-27 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 H 1-28 Ch2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 H 1-29 CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-30 CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-31 Ch2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-32 Ch2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-33 CH2CH(CH2CH3)2 CH3 NH2 1-34 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-35 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-36 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-37 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 NH2 1-38 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 NH2 1-39 CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-40 CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-41 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-42 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3 N0 R1 R2 Ri 1-43 CH2CH(CH2CH3)2 CH3 CH3 1-44 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-45 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 CH3 1-46 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 CH3 1-47 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH3 CH3 1-48 Ch2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH3 CH3 1-49 (CH2)3-O-CH3 CH3 H 1-50 (CH2)3-O-CH2CH3 CH3 H 1-51 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 H 1-52 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-53 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-54 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-55 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-56 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-57 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 H 1-58 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 H 1-59 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 H 1-60 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 H 1-61 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H 1-62 (Ch2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H 1-63 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H 1-64 (CIi2)3-0-CK2CH(CK2CH3)CH2CK2CH3 CH3 H 1-65 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 H 1-66 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 H 1-67 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H 1-68 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 H 1-69 (CH2)3-O-CH3 CH3 CH3 1-70 (CH2)3-O-CH2CH3 CH3 CH3 1-71 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-72 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-73 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-74 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-75 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-76 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-77 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-78 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH3 CH3 1-79 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH3 CH3 1-80 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH3 CH3 1-81 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3 1-82 (CH2)3-0-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3 1-83 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3 1-84 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3 CH3 1-85 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH3 CH3 1-86 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH3 CH3 1-87 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3 1-88 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 CH3 1-89 CH2-C6H5 CF3 H 1-90 CH2-^-Cl-C6H4) CF3 H N0 R1 Rz Rj 1-91 CH2CH2CH3 CF3 H 1-92 CH2CH2CH2CH3 CF3 H 1-93 CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H 1-94 Ch2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H 1-95 CH2CHCCH3)CH2CH2CH3 CF3 H 1-96 CH2CH(CH2CH3)2 CF3 H 1-97 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CF3 H 1-98 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CF3 H 1-99 Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch3 CF3 H I-IOO ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CF3 H 1-101 Ch2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CF3 H 1-102 CÍCI0-C5H9 CF3 H 1-103 ciclo-CôHn CF3 H 1-104 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-105 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-106 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-107 Ch2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-108 CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 H 1-109 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H I-110 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H I-Ill CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H Τ-11? CH2CH2CH2CH2CH2CIi2CK2CH2CH2CK3 CH2CH3 H 1-113 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 H 1-114 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2 1-115 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2 1-116 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2 1-117 Ch2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2 1-118 CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 NH2 1-119 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 NH2 1-120 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 NH2 1-121 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 NH2 1-122 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 NH2 1-123 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 NH2 1-124 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-125 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-126 Ch2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-127 Ch2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-128 CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH3 CH3 1-129 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 J CH2CH3 CH3 1-130 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 CH3 1-131 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 CH3 1-132 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 CH3 1-133 Ch2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-134 (CH2)3-O-CH3 CH2CH3 H 1-135 (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 H 1-136 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-137 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-138 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H N0 R1 R2 R3 1-139 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-140 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-141 (Ch2)3-O-Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch3 CH2CH3 H 1-142 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-143 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-144 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 H 1-145 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-146 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-147 (Ch2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-148 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-149 (Ch2)3-O-Ch2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-150 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-151 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-152 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-153 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-154 (CH2)3-O-CH3 CH2CH3 CH3 1-155 (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-156 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-157 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-158 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-159 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 T-160 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CIi2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-161 (Ch2)3-O-Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch3 CH2CH3 CH3 1-162 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-163 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 1-164 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-165 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-166 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-167 (Ch2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-168 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 1-169 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 1-170 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 1-171 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 CH3 1-172 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 1-173 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 1-174 CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-175 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-176 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-177 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-178 CH2CH(CH2CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-179 Ch2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-180 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-181 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-182 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-183 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-184 CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-185 Ch2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-186 Ch2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H N0 R1 R2 Rj 1-187 Ch2-O-Ch2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-188 Ch2-O-Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch2Ch3 CH2CH2CH3 H 1-189 ch2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-190 CH2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-191 CH2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-192 CH2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-193 Ch2-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-194 Ch2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-195 CH2-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-196 Ch2-O-Ch2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-197 Ch2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-198 CH2-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-199 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-200 (CH2)2-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-201 (CH2)2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-202 (Ch2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-203 (Ch2)2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-204 (CH2)2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-205 (CH2)2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-206 (CH2)2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-207 (CH2)2-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-208 (CH2)2-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-209 (CH2)2-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-210 (CH2)2-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-211 (CH2)2-0-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-212 (Ch2)2-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-213 (CH2)2-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-214 (CH2)2-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-215 (Ch2)2-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-216 (CH2)2-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-217 (CH2)2-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-218 (CH2)3-O-CH3 CH2CH2CH3 H 1-219 (CH2)3-O-CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-220 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-221 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-222 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-223 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-224 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-225 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-226 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-227 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-228 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-229 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-230 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-231 (Ch2)3-O-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-232 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-233 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-234 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H N0 R1 R2 Rj 1-235 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-236 (Ch2)3-O-Ch2Ch2Ch(Ch3)Ch2Ch2Ch(Ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-237 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-238 CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-239 CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-240 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-241 Ch2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-242 Ch2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-243 CH2CH(CH2CH3)2 CH2OCH3 H 1-244 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-245 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2OCH3 H 1-246 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2OCH3 H 1-247 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2OCH3 H 1-248 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2OCH3 H 1-249 (CH2)3-O-CH3 CH2OCH3 H 1-250 (CH2)3-O-CH2CH3 CH2OCH3 H 1-251 (CH2)3-O-CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-252 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-253 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-254 (Ch2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-255 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-256 (CH2)3-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CIi3 CH2OCH3 H 1-257 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-258 (CH2)3-O-CH(CH3)2 CH2OCH3 H 1-259 (CH2)3-O-C(CH3)3 CH2OCH3 H 1-260 (CH2)3-O-CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H 1-261 (CH2)3-O-CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H 1-262 (CH2)3-0-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H 1-263 (Ch2)3-O-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H 1-264 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2OCH3 H 1-265 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H 1-266 (Ch2)3-O-CH2CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 CH2OCH3 H 1-267 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H 1-268 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2OCH3 H 1-269 CH3 (CH2)3CH3 H 1-270 CH2CH3 (CH2)3CH3 H 1-271 CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H 1-272 CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H 1-273 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)3CH3 H 1-274 CH3 (CH2)4CH3 H 1-275 CH2CH3 (CH2)4CH3 H 1-276 CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H 1-277 CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H 1-278 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)4CH3 H 1-279 CH3 (CH2)5CH3 H 1-280 CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-281 CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-282 CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H N0 R1 R2 Ri 1-283 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-284 CH3 (CH2)6CH3 H 1-285 CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-286 CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-287 CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-288 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-289 CH3 (CH2)7CH3 H 1-290 CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-291 CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-292 CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-293 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-294 CH3 (CH2)8CH3 H 1-295 CH2CH3 (CH2)8CH3 H 1-296 CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H 1-297 CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H 1-298 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)8CH3 H As formas de realização preferidas das misturas de acordo com

a invenção compreendem, como componente ativo 2, um composto selecionado entre:

ó-(3,4-dicloroíenil)-5 -metil- [ 1,2,4] triazolo [ 1,5 -a]pirimidin-7-

ilamina [II-1],

6-(4-terc-butilfenil)-5-metil-[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidin-7-

ilamina [II-2],

5-metil-6-(3,5,5-trimetilexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-

ilamina [II-3],

5-metil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina [II-4],

5-etil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-2,7-diamina [II

5],

6-etil-5-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina [II-6],

5-etil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina [II-7],

5-etil-6-(3,5,5-trimetilexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-

ilamina [II-8],

6-octil-5-propil-[l ,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidin-7-ilamina [II

9],

5-metoximetil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina [11-10],

6-octil-5-trifluorometil-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidin-7- ilamina [II-11] e

5 -trifluorometil-6-(3,5,5 -trimetilexil)- [ 1,2,4] triazolo [1,5- a]pirimidin-7-ilamina [11-12].

As formas de realização preferidas referem-se às composições detalhandas na tabela A, onde em cada caso uma linha da tabela A corresponde a uma composição fungicida compreendendo o respectivo herbicida (componente 1) e a respectiva substância ativa da fórmula II (componente 2).

Tabela A

Linha Componente 1 Componente 2 A-I I.Aa II-I A-2 I.Ab II-I A-3 I.Ac II-I A-4 LBa TT 1 Ii-I A-5 I.Bb II-I A-6 I.Bc II-I A-7 I.Bd II-I A-8 I.Be II-I A-9 I.Ca II-I A-IO I.Cb II-I A-Il I.Cc II-I A-12 I.Ce II-I A-13 I.Cf II-I A-14 I.Da II-I A-15 I.Ea II-I A-16 I.Fa II-I A-17 I.Aa II-2 A-18 I.Ab II-2 A-19 I.Ac II-2 A-20 I.Ba II-2 A-21 I.Bb II-2 A-22 I.Bc II-2 A-23 I.Bd II-2 A-24 I.Be II-2 A-25 I.Ca II-2 A-26 I.Cb II-2 A-27 I.Cc II-2 A-2 8 I.Ce II-2 A-29 I.Cf II-2 A-30 I.Da II-2 Linha Componente I Componente 2 A-31 I.Ea II-2 A-32 I.Fa TI-2 A-3 3 I.Aa II-3 A-34 I.Ab II-3 A-3 5 I.Ac II-3 A-3 6 I.Ba II-3 A-3 7 I.Bb II-3 A-3 8 I.Bc II-3 A-3 9 I.Bd II-3 A-40 I.Be II-3 A-41 I.Ca II-3 A-42 I.Cb II-3 A-43 I.Cc II-3 A-44 I.Ce II-3 A-45 I.Cf II-3 A-46 I.Da II-3 A-47 I.Ea II-3 A-48 I.Fa II-3 A-49 I.Aa II-4 A-50 I.Ab II-4 A-51 I.Ac II-4 A-52 I.Ba II-4 A-5 3 I.Bb II-4 A-5 4 I.Bc II-4 A-5 5 I.Bd II-4 A-56 I.Be II-4 A-57 I.Ca II-4 A-5 8 I.Cb II-4 A-5 9 I.Cc II-4 A-60 I.Ce II-4 Linha Componente 1 Componente 2 A-109 I.Cf II-7 A-IlO I.Da II-7 A-Ill I.Ea II-7 A-112 I.Fa II-7 A-113 LAa II-8 A-114 LAb II-8 A-115 LAc II-8 A-116 I.Ba II-8 A-117 I.Bb II-8 A-118 I.Bc II-8 A-119 LBd II-8 A-120 I.Be II-8 A-121 I.Ca II-8 A-122 I.Cb II-8 A-123 I.Ce II-8 A-124 I.Ce II-8 A-125 I.Cf II-8 A-126 I.Da II-8 A-127 LEa II-8 A-128 IJFa II-8 A-129 I.Aa II-9 A-130 TAU II-9 A-TYU A-131 LAe II-9 A-132 I.Ba II-9 A-133 LBb II-9 A-134 LBe II-9 A-135 LBd II-9 A-136 LBe II-9 A-137 I.Ca II-9 A-138 I.Cb II-9 A-139 I.Ce II-9 A-140 I.Ce II-9 A-141 I.Cf II-9 A-142 I.Da II-9 A-143 LEa II-9 A-144 LFa II-9 A-145 LAa 11-10 A-146 LAb 11-10 A-147 I.Ae II-10 A-148 I.Ba II-10 A-149 I.Bb II-10 A-150 I.Bc II-10 A-151 I.Bd II-10 A-152 LBe II-10 A-153 I.Ca 11-10 A-154 I.Cb 11-10 A-155 I.Ce II-10 A-156 I.Ce II-10 Linha Componente 1 Componente 2 A-61 I.Cf II-4 A-62 I.Da II-4 A-63 I.Ea II-4 A-64 I.Fa II-4 A-65 I.Aa II-5 A-66 I.Ab II-5 A-67 I.Ac II-5 A-68 I.Ba II-5 A-69 I.Bb II-5 A-70 I.Bc II-5 A-71 I.Bd II-5 A-72 I.Be II-5 A-73 I.Ca II-5 A-74 I.Cb II-5 A-75 I.Ce II-5 A-76 I.Ce II-5 A-77 I.Cf II-5 A-78 I.Da II-5 A-79 I.Ea II-5 A-80 I.Fa II-5 A-81 I.Aa II-6 A-82 I.Ab II-6 A-83 I.Ac II-6 A-84 I.Ba II-6 A-85 I.Bb II-6 A-86 I.Be II-6 A-87 I.Bd II-6 A-88 I.Be II-6 A-89 I.Ca II-6 A-90 I.Cb II-6 A-91 I.Ce II-6 A-92 I.Ce II-6 A-93 I.Cf II-6 A-94 I.Da II-6 A-95 I.Ea II-6 A-96 I.Fa II-6 A-97 I.Aa II-7 A-98 I.Ab II-7 A-99 I.Ac II-7 A-100 I.Ba II-7 A-101 I.Bb II-7 A-102 I.Bc II-7 A-103 I.Bd II-7 A-104 I.Be II-7 A-105 I.Ca II-7 A-106 I.Cb II-7 A-107 I.Ce II-7 A-108 I.Ce II-7 Linha Componente 1 Componente 2 A-157 I.Cf II-10 A-158 I.Da II-10 A-159 I.Ea 11-10 A-160 I.Fa 11-10 A-161 I.Aa II-Il A-162 I.Ab II-Il A-163 I.Ac II-Il A-164 I.Ba II-Il A-165 I.Bb II-Il A-166 I.Bc II-Il A-167 I.Bd II-Il A-168 I.Be II-Il A-169 I.Ca II-Il A-170 I.Cb II-Il A-171 I.Ce II-Il A-172 I.Ce II-Il A-173 I.Cf II-Il A-174 I.Da II-Il Linha Componente 1 Componente 2 A-175 I.Ea II-Il A-176 I.Fa II-Il A-177 I.Aa 11-12 A-178 I.Ab 11-12 A-179 I.Ac 11-12 A-180 I.Ba 11-12 A-181 I.Bb 11-12 A-182 I.Bc 11-12 A-183 I.Bd 11-12 A-184 I.Be 11-12 A-185 I.Ca 11-12 A-186 I.Cb 11-12 A-187 I.Ce 11-12 A-188 I.Ce 11-12 A-189 I.Cf 11-12 A-190 I.Da 11-12 A-191 I.Ea 11-12 A-192 I.Fa 11-12 As substâncias ativas acima mencionadas também podem ser usadas na forma de seus sais agricolamente tolerados. Geralmente, sais de metal alcalino ou terroso alcalino, tais como sais de sódio, potássio ou cálcio, são adequados para este propósito.

Entre os acima, é particularmente as misturas mencionadas na

Tabela A que são preferidas para o controle de doenças de ferrugem nas plantas de soja. As combinações de substância ativa de acordo com a invenção compreendem, além de uma substância ativa do grupo (1), pelo menos uma substância ativa da fórmula II. Além disso, elas também podem 10 compreender outros componentes fungicidamente ativos que podem ser misturados.

Assim, por exemplo, cada uma das combinações de substância ativa mencionadas na Tabela A, pode compreender uma terceira substância ativa selecionada da seguinte lista:

A) azóis tais como bitertanol, bromuconazol, ciproconazol,

difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefon, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol; procloraz, pefurazoato, imazalila, triflumizol, ciazofamid; benomila, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol; etaboxam, etridiazol, himexazol;

B) estrobilurinas tais como azoxistrobina, dimoxistrobina, 5 enestroburina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, ou (2-cloro-5- [l-(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil)carbamato de metila, (2-cloro-5-[l-(6- metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]benzil)carbamato de metila, 2-(orto-((2,5- dimetilfeniloximetilene)fenil)-3-metoxiacrilato de metila;

C) carboxamidas tais como carboxina, benalaxila, boscalid,

fenexamide, flutolanila, furametpir, mepronil, metalaxila, mefenoxam, ofurace, oxadixila, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida, tiadinila, N-(4'bromobifenil-2-il) 4-difhiorometil-2-metiItiazol-5 -carboxamida, N-(4'trifluorometilbifenil-2-il) 4-difluorometii-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'15 cloro-3'-fluorobifenil-2-il) 4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il) 3-difluorometil-1 -metilpirazol-4-

carboxamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il) 3-difluorometil-lmetilpirazol-4-carboxamida; N-(2-cianofenil) 3,4-dicloroisotiazol-5- carboxamida; dimetomorf, flumorf; flumetover, fluopicolide 20 (picobenzamida), zoxamida; carpropamid, diclocimet, mandipropamid; N-(2- {4-[3-(4-clorofenil)prop-2-inilóxi]-3-metoxifenil}etil)-2- metanossulfonilamino-3-metilbutiramida, N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)prop-2- inilóxi] -3 -metoxifenil} etil)-2-etanossulfonilamino-3 -metilbutiramida;

D) compostos heterocíclicos tais como fluazinam, pirifenox; 25 bupirimato, ciprodinil, fenarimol, ferinzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanil; triforine; fenpiclonil, fludioxonil; aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf; fenpropidina, iprodiona, procimidona, vinclozolina; famoxadona, fenamidona, octilinona, probenazol; amisulbrom, anilazina, diclomezina, piroquilon, proquinazid, triciclazol; 5-cloro-7-(4-metilpiperidinl-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 2-butóxi-6-iodo3-propilcromen-4-ona; acibenzolar-S-metila, captafol, captan, dazomet, folpet, fenoxanila, quinoxifen; 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3- il]piridina;

E) carbamatos tais como mancozeb, maneb, metam, metiram,

ferbam, propineb, tiram, zineb, ziram; dietofencarb, iprovalicarb, flubentiavalicarb, propamocarb; 3-(4-clorofenil)-3-(2-

isopropoxicarbonilamino-3 -metilbutirilamino)propanoato de metila; e

F) outras substâncias ativas, tais como

guanidinas: dodina, iminoctadina, guazatina; antibióticos: kasugamicina, estreptomicina, polioxina, validamicina A; derivados de nitrofenila: binapacrila, dinocap, dinobuton; compostos de heterociclila contendo enxofre: ditianon, isoprotiolano; compostos organometálico: sais de 15 fentina tais como fentin-acetato; compostos de organofósforo: edifenfos, iprobenfos, fosetila, fosetil-alumínio, ácido fosforoso e seus sais, pirazofos, tolclofos-metila; compostos de organocloro: clorotalonila, diclofluanid, flusulfamida, hexaclorobenzeno, ftalide, pencicuron, quintozene, tiofanatometila, tolilfluanid; substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux, acetato 20 de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico, enxofre; outros: ciflufenamid, cimoxanil, dimetirimol, etirimol, furalaxila, metrafenona, espiroxamina N-(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluorometóxi-2,3 difluorofenil)metil)-2-fenilacetamida, N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometilfenóxi)2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilformamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-

trifluorometilfenóxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilformamidina, N'-(2- metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanilpropóxi)fenil)-N-etil-Nmetilformamidina e N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-

trimetilsilanilpropóxi)fenil)-N-etil-N-metilformamidina; retardadores do crescimento: proexadiona e seus sais, trinexapac-etila, clormequat, cloreto de mepiquat e diflufenzopir.

O efeito sinergístico é particularmente pronunciado quando as substâncias ativas nas combinações de substância ativa de acordo com a invenção estão presentes em certas relações de peso. No entanto, as relações de peso das substâncias ativas nas combinações de substância ativa podem ser variadas dentro de uma faixa relativamente ampla.

As relações de mistura são baseadas nas relações de peso. A relação deve ser entendida como significando a substância ativa do grupo (1): par de mistura da fórmula II.

Dependendo dos efeitos desejados e as substâncias ativas

específicas I e II, as relações de peso dos herbicidas I e as substâncias ativas II são geralmente de 100:1 a 1:1000, preferivelmente de 20:1 a 1:500, preferivelmente de 20:1 a 1:200, em particular de 10:1 a 1:200, ou de 10:1 a 1:20.

Se desejável, os outros componentes ativos são misturados ao

composto da fórmula II em uma relação de 50:1 a 1:50, preferivelmente de 20:1 a 1:20.

Em qualquer caso, a relação de mistura deve ser selecionada em uma tal maneira que uma mistura sinergística é obtida. As relações de mistura entre o composto (I) e um composto da fórmula II também pode variar entre os compostos individuais de um grupo.

As combinações de substância ativa de acordo com a invenção possuem propriedades fungicidas muito boas e podem ser empregadas para o controle de fungos fitopatogênicos tais como Plasmodiophoromicetos, Oomicetos, Chytridiomicetos, Zigomicetos, Ascomicetos, Basidiomicetos, Deuteromicetos e outros mais.

Exemplos que podem ser mencionados, mas não por limitação, de alguns patógenos de doenças fungicas e bacterianas que estão sob os termos gerais acima mencionados são: Doenças causadas por patógenos do míldio pulverulento, tais como, por exemplo, espécies Blumeria tais como, por exemplo, Blumeria graminis; espécies Podosphaera tais como, por exemplo, Podosphaera leucotricha; espécies Sphaerotheca tais como, por exemplo, Sphaerotheca fiiliginea; espécies Uncinula tais como, por exemplo, Uncinula necator;

Doenças causadas por patógenos da ferrugem tais como, por exemplo, espécies Gymnosporangium tais como, por exemplo, Gymnosporangium sabinae; espécies Hemileia tais como, por exemplo, Hemileia vastatrix;

espécies Phakopsora tais como, por exemplo, Phakopsora

pachyrhizi e

Phakopsora meibomiae; espécies Puccinia tais como, por exemplo, Puccinia recôndita; espécies Uromyces tais como, por exemplo, Uromyces appendiculatus;

Doenças causadas por patógenos do grupo Oomycetae tais

como, por exemplo, espécies Bremia tais como, por exemplo, Bremia lactucae; espécies Peronospora tais como, por exemplo, Peronospora pisi ou P. brassicae;

espécies Phytophthora tais como, por exemplo, Phytophthora

infestans;

espécies Plasmopara tais como, por exemplo, Plasmopara

viticola;

espécies Pseudoperonospora tais como, por exemplo, Pseudoperonospora humuli ou Pseudoperonospora cubensis; espécies

Pythium tais como, por exemplo, Pythium ultimum;

Doenças da mancha da folha e murchas da folhas causadas por, por exemplo, espécies Alternaria tais como, por exemplo, Alternaria solani;

espécies Cercospora tais como, por exemplo, Cercospora beticola; espécies espécies Cladosporum tais como, por exemplo, Cladosporium cucumerinum;

espécies Cochliobolus tais como, por exemplo, Cochliobolus sativus (forma de conídios: Drechslera, syn: Helminthosporium);

espécies Colletotrichum tais como, por exemplo,

Colletotrichum lindemuthanium;

espécies Cycloconium tais como, por exemplo, Cycloconium oleaginum; espécies Diaporthe tais como, por exemplo, Diaporthe citri; espécies Elsinoe tais como, por exemplo, Elsinoe fawcettii;

IO espécies Gloeosporium tais como, por exemplo, Gloeosporium

laeticolor;

espécies Glomerella tais como, por exemplo, Glomerella

cingulata;

espécies Guignaruia tais como, por exemplo, Guignardia bidwelli; espécies Leptosphaeria tais como, por exemplo, Leptosphaeria maculans;

espécies Magnaporthe tais como, por exemplo, Magnaporthe grisea; espécies Mycosphaerella tais como, por exemplo, Mycosphaerelle graminicola; espécies Phaeosphaeria tais como, por exemplo, Phaeosphaeria 20 nodorum; espécies Pyrenophora tais como, por exemplo, Pyrenophora teres; espécies Ramularia tais como, por exemplo, Ramularia collo-cygni; espécies Rhynchosporium tais como, por exemplo, Rhynchosporium secalis; espécies Septoria tais como, por exemplo, Septoria apii; espécies Typhula tais como, por exemplo, Typhula incamata; espécies Venturia tais como, por exemplo, 25 Venturia inaequalis;

doenças da raiz e do caule causadas por, por exemplo, espécies Corticium tais como, por exemplo, Corticium

graminearum;

espécies Fusarium tais como, por exemplo, Fusarium oxysporum;

espécies Gaeumannomyces tais como, por exemplo, Gaeumannomyces graminis;

espécies Rhizoctonia tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani; espécies Tapesia tais como, por exemplo, Tapesia acuformis;

espécies Thielaviopsis tais como, por exemplo, Thielaviopsis

basicola;

doenças da espiga e panícula (incluindo espigas de milho), causadas por, por exemplo, espécies Alternaria tais como, por exemplo, Alternaria spp.; espécies Aspergillus tais como, por exemplo, Aspergillus flavus;

espécies Cladosporium tais como, por exemplo, Cladosporium spp.; espécies Claviceps tais como, por exemplo, Claviceps purpurea;

espécies Fusarium tais como, por exemplo, Fusarium

culmorum;

espécies Gibberella tais como, por exemplo, Gibberella zeae; espécies Monographella tais como, por exemplo, Monographella nivalis;

Doenças causadas por ferrugens tais como, por exemplo, espécies Sphacelotheca tais como, por exemplo, Sphacelotheca reiliana; espécies Tilletia tais como, por exemplo, Tilletia caries; espécies Urocystis tais como, por exemplo, Urocystis occulta; espécies Ustilago tais como, por exemplo, Ustilago nuda;

Podridão da fruta causada por, por exemplo, espécies Aspergillus tais como, por exemplo, Aspergillus flavus; espécies Botrytis tais como, por exemplo, Botrytis cinerea;

espécies Penicillium tais como, por exemplo, Penicillium

expansum;

espécies Sclerotinia tais como, por exemplo, Selerotinia sclerotiorum; espécies Verticilium tais como, por exemplo, Verticilium alboatrum; Doenças de podridão e murcha carregadas na semente e solo, e da muda, causadas por, por exemplo, espécies Fusarium tais como, por exemplo, Fusarium culmorum;

espécies Phytophthora tais como, por exemplo, Phytophthora cactorum; espécies Pythium tais como, por exemplo, Pythium ultimum; espécies Rhizoctonia tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani; espécies Sclerotium tais como, por exemplo, Sclerotium rolfsii;

necroses, escoriações e doença da vassoura de bruxa, causadas por, por exemplo, espécies Nectria tais como, por exemplo, Nectria galligena;

Murchas causadas por, por exemplo, espécies Monilinia tais como, por exemplo, Monilinia laxa;

Deformações das folhas, flores e frutas, causadas por, por exemplo, espécies Taphrina tais corno, por exemplo, Taphrina deformans;

Doenças degenerativas das espécies arborizadas, causadas por, por exemplo, espécies Esca tais como, por exemplo, Phaemoniella clamydospora;

Doenças de inflorescências e sementes, causadas por, por exemplo, espécies Botrytis tais como, por exemplo, Botrytis cinerea;

Doenças dos tubérculos da planta, causadas por, por exemplo, espécies Rhizoctonia tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani;

Doenças causadas por patógenos bacterianos tais como, por exemplo, espécies Xanthomonas tais como, por exemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; espécies Pseudomonas tais como, por exemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; espécies Erwinia tais como, por exemplo, Erwinia amylovora;

As seguintes doenças da soja podem preferivelmente ser

controladas:

Doenças fungicas nas folhas, caules, vagens e sementes causadas por, por exemplo,

Mancha da folha alternaria (Alternaria spec. atrans tenuissima), antracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), mancha marrom (Septoria glycines), mancha e praga das folhas cercospora (Cercospora kikuchii), praga das folhas coanefora Ieaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (syn.)), mancha das folhas dactuliofora (Dactuliophora glycines), míldio pulverulento (Peronospora manshurica), praga das plantas drechslera (Drechslera glycini), mancha das folhas frogeye (Cercospora sojina), mancha das folhas leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha das folhas phyllostica (Phyllosticta sojaecola), míldio pulverulento (Microsphaera diffiisa), mancha das folhas pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), praga das plantas aérea, folhagem e palmura rhizoctonia (Rhizoctonia solani), ferrugem (Phakopsora pachyrhizi), crosta (Sphaceloma glycines), praga das folhas stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha alvo (Corynespora cassiicola)

Doenças fóngicas em raízes e na base do caule causadas por,

por exemplo,

Podridão negra das raízes (Calonectria crotalariae), podridão de carvão (Macrophomina phaseolina), praga ou murcha, podridão da raiz, e 20 podridão da vagem e colarinho fusarium (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podridão da raiz mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), praga da vagem e caule (Diaporthe phaseolorum), necrose do caule (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), 25 podridão phytophthora (Phytophthora megasperma), podridão marrom do caule (Phialophora gregata), podridão pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), podridão da raiz rhizoctonia, decadência do tronco, e tombamento (Rhizoctonia solani), decadência do tronco sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), praga do sul sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podridão da raiz thielaviopsis (Thielaviopsis basicola).

As combinações de substância ativa de acordo com a invenção são particularmente adequadas para o controle de doenças que são causadas 5 por patógenos de ferrugem, tais como, por exemplo, espécies Phakopsora, tais como, por exemplo, Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae.

As seguintes doenças da soja podem ser controladas de preferência: doenças fungicas nas folhas, caules, vagens e sementes, causadas por ferrugem (Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae). Especialmente preferível é o controle de Phakopsora pachyrhizi.

A boa tolerância, pelas plantas, das combinações de substância ativa nas concentrações necessárias para controlar doenças de plantas permite o tratamento de plantas intactas (parte aérea e raízes), de material de propagação vegetativa e semente, e do solo. As combinações de substância 15 ativa de acordo com a invenção podem ser empregadas para aplicação foliar ou então como materiais curativos de semente.

Uma grande parte dos danos das plantas de cultivo causadas por fungos fitopatogênicos é o resultado das sementes sendo anteriormente atacadas durante o armazenamento e após as sementes terem sido introduzidas 20 no solo, e durante e imediatamente após a germinação das plantas. Esta fase é particularmente crítica visto que as raízes e brotos da planta de crescimento são particularmente sensíveis e até um grau menor de danos pode levar à morte da planta inteira. Há, portanto, em particular, um grande interesse em proteger a semente e a planta em germinação mediante o uso de composições 25 adequadas.

O combate de fungos fitopatogênicos que danificam as plantas após a emergência é principalmente realizado pelo tratamento do solo e das partes aéreas da planta com produtos fitofarmacêuticos. Como um resultado das reservas quanto ao efeito potencial dos produtos fitofarmacêuticos no meio ambiente e na saúde dos seres humanos e animais, tentativas estão sendo feitas para reduzir a quantidade das substâncias ativas que são aplicadas.

O combate de fungos fitopatogênicos pelo tratamento das sementes de plantas tem sido a muito tempo conhecido e é o objeto de 5 melhora contínua. No entanto, o tratamento de sementes leva a uma série de problemas que nem sempre podem ser resolvidos de forma satisfatória. Assim, é desejável desenvolver métodos de proteção da semente e da planta em germinação que acabar com, ou pelo menos reduza substancialmente, a aplicação adicional de produtos fitossanitários após a sementeira ou após a 10 emergência das plantas. Além disso, é desejável otimizar a quantidade da substância ativa empregada de uma tal maneira que a semente e a planta em germinação são protegidas da melhor forma possível contra o ataque de fungos fitopatogênicos, sem a própria planta ser danificada pela substância ativa empregada. Em particular, os métodos para o tratamento de sementes 15 também deve incorporar as propriedades intrínsecas fungicidas das plantas transgênicas, a fim de alcançar uma proteção ideal da semente e da planta em germinação enquanto se aplica a quantidade mínima de produtos fitofarmacêuticos.

A presente invenção, portanto, particularmente também se refere a um método de proteção da semente e das plantas em germinação contra o ataque de fungos fitopatogênicos, mediante o tratamento da semente com uma composição de acordo com a invenção.

A invenção também diz respeito à utilização das composições de acordo com a invenção para o tratamento de sementes para a proteção da semente e da planta em germinação de fungos fitopatogênicos.

Além disso, a invenção se refere à semente que foi tratada com uma composição de acordo com a invenção como proteção de fungos fitopatogênicos. Uma das vantagens da presente invenção é que, como o resultado das propriedades específicas sistêmica das composições de acordo com a invenção, o tratamento das sementes com estas composições não protege apenas a semente em si, mas também, após a emergência, as plantas que as sementes dão origem, contra fungos fitopatogênicos. Desta forma, o tratamento imediato da cultura no momento da semeadura ou logo depois 5 disso pode ser dispensado.

Igualmente, pode ser visto como vantajoso que as misturas de acordo com a invenção também podem ser empregadas, em particular, nas sementes transgênicas.

As composições de acordo com a invenção são adequadas para 10 a proteção de sementes de qualquer variedade de planta que seja empregada na agricultura, na estufa, em florestas ou em horticultura. Em particular, esta assume a forma de sementes de cereais (tais como trigo, cevada, centeio, sorgo/milho miúdo e aveia), milho, algodão, soja, arroz, batata, girassol, feijão, café, beterraba (por exemplo, beterraba açucareira e beterrabas 15 forrageiras), amendoim, legumes (tais como tomate, pepino, cebola e alface), relva e plantas ornamentais. O tratamento das sementes de cereais (tais como trigo, cevada, centeio e aveia), milho e arroz é de particular importância. Também de particular importância é o tratamento de sementes de soja.

Para os propósitos da presente invenção, a composição de 20 acordo com a invenção é aplicada às sementes por conta própria ou em uma formulação adequada. Preferivelmente, a semente é tratada em um estado em que ela é suficientemente estável para evitar danos após o tratamento. Em geral, o tratamento das sementes pode ser efetuado em qualquer ponto do tempo entre a colheita e a semeadura.

Geralmente, a semente será utilizada a que foi separada da

planta e liberada de espigas, cascas secas, caules, casca, fibra ou polpa. Assim, por exemplo, as sementes podem ser utilizadas as quais foram colhidas, limpas e secas até um teor de umidade de menos do que 15 % em peso. Alternativamente, também é possível a utilização de sementes que, após a secagem, foram tratadas, por exemplo, com água e depois secadas novamente.

Em geral, é preciso ter cuidado quando se trata a semente de que a quantidade da composição de acordo com a invenção e/ou de outros 5 aditivos aplicados à semente é selecionada de tal forma que a germinação da semente não é adversamente afetada, ou de que a planta que a semente dá origem não é danificada. Isso deve ser considerado, em particular, no caso das substâncias ativas que podem apresentar efeitos fitotóxicos em certas taxas de aplicação.

As composições de acordo com a invenção podem ser

aplicadas diretamente, isto é, sem compreender outros componentes e sem terem sido diluídas. Como regra geral, é preferível aplicar as composições na semente sob a forma de uma formulação adequada. As formulações e métodos adequados para o tratamento dc semente são conhecidos do trabalhador 15 qualificado e são descritos, por exemplo, nos seguintes documentos: US 4.272.417, US 4.245.432, US 4.808.430, US 5.876.739, US 2003/0176428, WO 2002/080675, WO 2002/028186.

As combinações de substância ativa de acordo com a invenção também são adequadas para aumentar a produtividade. Além do mais, elas apresentam um baixo grau de toxicidade e são bem toleradas pelas plantas.

Todas as plantas e partes da planta podem ser tratadas de acordo com a invenção. No presente contexto, as plantas são entendidas como significando todas as plantas e populações de planta, tais como as plantas silvestres desejadas e indesejadas ou plantas de cultivo (incluindo as plantas 25 de cultivo de ocorrência natural). As plantas de cultivo podem ser plantas que podem ser obtidas por métodos de reprodução e otimização tradicionais ou por métodos biotecnológicos e recombinantes, ou combinações destes métodos, incluindo as plantas transgênicas e incluindo as variedades de planta capazes ou não de serem protegidas por Plant Breeders ’ Rights. As partes da planta são entendidas como significando todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como brotos, folhas, flores e raízes, exemplos das quais podem ser mencionadas sendo folhas, agulhas, talos, caules, flores, corpos de frutificação, frutos e sementes, e também as raízes, tubérculos e 5 rizomas. As partes da planta também incluem material colhido e material de propagação vegetativa e generativa, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, enxertos e sementes.

O tratamento de acordo com a invenção das plantas e partes de planta (incluindo sementes) com as combinações de substância ativa é 10 realizado diretamente ou mediante a atuação em seus entomos, meio ambiente ou espaço de armazenamento, utilizando os métodos de tratamento habituais, por exemplo, por imersão, pulverização, vaporização, névoa, dispersão, escovação e, no caso de material de propagação, em particular, sementes, além disso5 mediante o revestimento com urna ou mais coberturas. Neste 15 contexto, as combinações de substância ativa podem ser preparadas antes do tratamento mediante a mistura das substâncias ativas individuais e são, portanto, empregadas como uma mistura. Ou então, o tratamento é efetuado sucessivamente em primeiro lugar empregando um herbicida do grupo (1), seguido pelo tratamento com uma substância ativa da fórmula II. No entanto, 20 também é possível primeiro tratar as plantas ou partes da planta (incluindo sementes) com uma substância ativa da fórmula II e seguir com o tratamento com um herbicida do grupo (I). Em particular, também é possível revestir a semente primeiro com uma ou mais substâncias ativas da fórmula II em uma ou mais coberturas, e pulverizar as plantas resultantes com um herbicida do 25 grupo (1) somente quando uma infecção surgir (por exemplo, a semente de soja ou de milho é primeiro tratada com um dos compostos da Tabela 1, e então uma aplicação foliar com glifosato é efetuada em um momento posterior; ou a semente de colza é primeiro tratada com fluquinconazol ou carboxina, e então assim uma aplicação foliar com glufosinato é efetuada em um momento posterior).

Como já mencionado acima, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas de acordo com a invenção. Em uma forma de realização preferida, espécies e variedades de vegetais que são encontradas na natureza 5 ou são obtidas por métodos tradicionais de reprodução biológica, tais como hibridação ou fusão de protoplastos, e partes da primeira são tratadas. Em uma outra forma de realização preferida, as plantas transgênicas e variedades de planta que foram obtidas por métodos recombinantes, se apropriado, em combinação com métodos tradicionais (organismos geneticamente 10 modificados) e suas partes são tratadas. O termo “partes” ou “partes de plantas” foi ilustrado acima.

Particularmente preferível, as plantas das cultivares de plantas que são em cada caso comercialmente disponíveis ou em uso são tratadas de acordo com a invenção.

Dependendo das espécies de plantas ou cultivares de plantas,

sua localização e condições de crescimento (solos, clima, período vegetativo, nutrição), o tratamento de acordo com a invenção também pode resultar em efeitos superaditivos mais pronunciados (“sinergísticos”). Assim, por exemplo, taxas e/ou extensões de aplicação reduzida do espectro de atividade 20 e/ou um aumento na atividade das substâncias e composições que podem ser utilizadas de acordo com a invenção, melhor desenvolvimento da planta, maior tolerância a temperaturas altas ou baixas, maior tolerância à seca ou à salinidade da água ou do solo, aumento do desempenho de floração, facilidade de colheita, maturação acelerado, produtividades mais elevadas, 25 melhor qualidade e/ou um valor nutricional mais elevado dos produtos colhidos, melhor capacidade de armazenamento e/ou capacidade de processamento dos produtos colhidos que excedam os efeitos que eram realmente de se esperar são possíveis.

As plantas transgênicas ou cultivares de plantas preferidos (isto é, aqueles obtidos por engenharia genética) que devem ser tratados de acordo com a invenção incluem todas as plantas que, como um resultado da modificação recombinante, receberam o material genético que confere propriedades úteis vantajosas particulares (“características”) a estas plantas.

5 Exemplos de tais propriedades são um melhor crescimento da planta, maior tolerância a temperaturas altas ou baixas, maior tolerância à seca ou à salinidade da água ou do solo, aumento do desempenho de floração, facilidade de colheita, maturação acelerado, produtividade mais elevada, melhor qualidade e/ou um valor nutritivo mais elevado dos produtos colhidos, 10 melhor capacidade de armazenamento e/ou capacidade de processamento dos produtos colhidos. Outros e particularmente enfatizados exemplos de tais propriedades são uma melhor defesa das plantas contra pragas animais e microbianas, tais como contra insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, e também tolcrância aumentada das plantas a 15 determinadas substâncias herbicidamente ativas. Exemplos de plantas transgênicas que podem ser mencionados são as plantas de cultivo importantes, tais como os cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza e também plantas frutíferas (com as frutas maçãs, pêras, frutas cítricas e uvas), e ênfase particular é dada ao milho, soja, batata, algodão e colza, em 20 particular soja. Características que são enfatizadas, em particular, são a defesa aumentada das plantas contra insetos como o resultado de toxinas formadas nas plantas, em particular aquelas formadas nas plantas pelo material genético de Bacillus thuringiensis (por exemplo, pelos genes CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), CryIIA, CryIHA, CryDIB2, Cry9C, Cry2Ab, Cry3Bb e CryIF e 25 também suas combinações) (mais abaixo referidos como “plantas Bt”). As características que são, além disso, particularmente enfatizadas são a tolerância aumentada das plantas a certas substâncias herbicidamente ativas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato ou fosfmotricina (por exemplo, o “gene PAT”). Os genes que conferem as características desejadas em questão também podem estar presentes em combinações de um com o outro nas plantas transgênicas. Exemplos de “plantas Bt” que podem ser mencionados são variedades de milho, variedades de algodão, variedades de soja e variedades de batata que são vendidas sob os nomes comerciais YIELD 5 GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Exemplos de plantas tolerantes a herbicidas que podem ser mencionados são variedades de milho, variedades de algodão e de variedades de soja que são vendidas sob os nomes comerciais Roundup 10 Ready® (tolerância aos glifosatos, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza), EMI® (tolerância a imidazolinonas) e STS® (tolerância a sulfoniluréias, por exemplo, milho). As plantas resistentes a herbicidas (plantas produzidas de forma convencional para tolerância a herbicida) que podem ser mencionadas 15 também incluem as variedades vendidas sob o nome Clearfield ® (por exemplo, milho). Evidentemente, essas instruções também se aplicam às variedades vegetais que são desenvolvidas no futuro, ou serão comercialmente disponíveis no futuro, e que possuem essas características genéticas ou características genéticas ainda a serem desenvolvidas.

Dependendo das suas propriedades físicas e/ou químicas

particulares, as combinações de substância ativa de acordo com a invenção podem ser convertidas nas formulações habituais, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, polvilhos, espumas, pastas, pós solúveis, grânulos, aerossóis, concentrados suspoemulsão, materiais naturais e sintéticos que são 25 impregnados com a substância ativa, e microencapsulações nas substâncias poliméricas e nas composições de revestimento para sementes, e formulações de nebulização frias e quentes UVL.

Estas formulações são preparadas de uma forma conhecida, por exemplo, mediante a mistura das substâncias ativas, ou as combinações de substância ativa, com diluentes, isto é, solventes líquidos, gases liqüefeitos sob pressão e/ou carreadores sólidos, se apropriado usando trensoativos, isto é, emulsificantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma.

Se a água for usada como diluente, também é possível, por 5 exemplo, utilizar solventes orgânicos como co-solventes. Solventes líquidos que são adequados são essencialmente: aromáticos tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos clorados ou alifáticos clorados tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos tais como cicloexano ou parafinas, por exemplo, 10 frações de óleo mineral, óleos minerais e vegetais, alcoóis tais como butanol ou glicol e seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou cicloexanona, solventes fortemente polares tais como dimetilsulfóxido e sulfóxido de dimetila, e água.

Diluentes ou carreadores gasosos liqüefeitos são compreendidos no sentido que estes líquidos que são gasosos na temperatura normal e sob pressão atmosférica, por exemplo, propulsores de aerossóis tais como butano, propano, nitrogênio e dióxido de carbono.

Os carreadores sólidos que são adequados são: por exemplo, sais de amônio e minerais naturais do solo, tais como caulins, argilas, talco, 20 giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra diatomácea, e minerais sintéticos de solo, tais como a sílica altamente dispersa, alumina e silicatos. Os carreadores sólidos para grânulos que são adequados são: por exemplo, rochas naturais trituradas e fracionadas tais como a calcita, mármore, pedrapomes, sepiolita, dolomita e grânulos sintéticos de farinhas orgânicas e 25 inorgânicas, e grânulos de material orgânico tal como serragem, casca de coco, espigas de milho e caules de tabaco. Os emulsificantes e/ou formadores de espuma adequados são: por exemplo, emulsificantes não-iônicos e aniônicos tais como ésteres de ácido graxo de polioxietileno, éteres de álcool graxo de polioxietileno, por exemplo, éteres alquilaril poliglicólicos, alquilsulfonatos, sulfatos de alquila, arilsulfonatos e hidrolisados de proteína. Dispersantes que são adequados são: por exemplo, substâncias líquidas residuais de lignina-sulfito e metilcelulose.

Adesivos tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e 5 sintéticos na forma de pós, grânulos ou treliças tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila e fosfolipídeos naturais tais como cefalinas e lecitinas, e fosfolípidos sintéticos, podem ser utilizados nas formulações. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

E possível utilizar corantes tais como pigmentos inorgânicos, 10 por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul da Prússia, e matérias corantes orgânicas tais como matérias corantes de alizarina, azo e ftalocianina metálica e traço de nutrientes tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. O teor de substância ativa das formas de uso preparadas a partir de formulações comercialmente disponíveis pode variar 15 dentro de amplos limites. A concentração de substância ativa das formas de uso para controlar as pragas animais tais como insetos e ácaros pode variar de 0,0000001 a 95 % em peso de substância ativa, preferivelmente entre 0,0001 e 1 % em peso. A aplicação é executada de uma maneira habitual adaptada nas formas de uso.

As formulações para o controle de fungos fitopatogênicos

indesejáveis geralmente compreendem entre 0,1 e 95 % em peso de substâncias ativas, preferivelmente entre 0,5 e 90 %.

As combinações de substância ativa de acordo com a invenção podem ser aplicadas como tais, na forma de suas formulações ou nas formas 25 de uso assim preparadas, tais como soluções prontas para uso, concentrados emulsificáveis, emulsões, suspensões, pós umectáveis, pós solúveis, polvilhos e grânulos. Elas são aplicadas de forma habitual, por exemplo, mediante alagamento, irrigação por gotejamento, pulverização, atomização, dispersão, polvilhamento, espumação, pintura, escovação, pelo tratamento de sementes secas, pelo tratamento de sementes com uma solução, um pó solúvel em água ou um pó dispersível em água, por incrustação e outros mais.

Nas formulações comercialmente disponíveis e no uso de formas preparadas a partir destas formulações, as combinações de substância 5 ativa de acordo com a invenção podem estar presentes como uma mistura com outras substâncias ativas tais como inseticidas, atraentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores de crescimento ou herbicidas.

Quando se usa as combinações de substância ativa de acordo 10 com a invenção, as taxas de aplicação podem ser variadas dentro de uma faixa substancial, dependendo do tipo de aplicação. No tratamento das partes da planta, as taxas de aplicação da combinação de substância ativa são geralmente entre 0,1 e 10 000 g/ha, de preferência entre 10 e 1000 g/ha. No tratamento de sementes, as taxas de aplicação de combinação de substância 15 ativa são geralmente entre 0,001 e 50 g por quilograma de sementes, preferivelmente entre 0,01 e IOg por quilograma de sementes. No tratamento do solo, as taxas de aplicação da combinação de substância ativa são geralmente entre 0,1 e 10 000 g/ha, preferivelmente entre 1 e 5000 g/ha.

As combinações de substância ativa podem ser empregadas como tais, sob a forma de concentrados ou formulações geralmente habituais tais como pós, grânulos, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

As formulações acima mencionadas podem ser preparadas de uma maneira conhecida per se, por exemplo, mediante a mistura de substâncias ativas com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, 25 dispersante e/ou aglutinante ou fixador, repelente de água, se apropriado, dissecantes e estabilizantes de UV e, se apropriado, corantes e pigmentos e outros auxiliares de processamento.

A boa atividade fungicida das combinações de substância ativa de acordo com a invenção pode ser vista a partir dos exemplos que se seguem. Exemplos de uso Estufa

As substâncias ativas, separada ou individualmente, foram preparadas como uma solução de carga, usando 25 mg de substância ativa,

que foi preparada até 10 ml com uma mistura de acetona e/ou DMSO e o emulsificante Uniperol® EL (umidade baseada em alquilfenóis etoxilados, com atividade emulsificante e dispersante) na relação volumétrica de solvente/emulsificante de 99 para 1. Depois, as misturas foram preparadas em IOOml com água. Esta solução de carga foi diluída com a mistura de 10 solvente/emulsificante/água descrita acima para fornecer a concentração de substância ativa mencionada abaixo. Como uma alternativa, as substâncias ativas foram usadas como uma mistura pronta para uso comercialmente disponível e preparada para a concentração de substância ativa mencionada com água,

Os valores visualmente determinados para a porcentagem da

área da folha afetada foram convertidos em eficácias como % do controle não tratado:

A eficácia (E) é calculada como se segue, usando a fórmula de

Abbot:

E = (l-α/β)’100

α corresponde ao nível de doença fungica das plantas tratadas

em % e

β corresponde ao nível de doença fungica das plantas não tratadas (controle) em %

Em uma eficácia de 0 o nível de doença das plantas tratadas

corresponde a aquele das plantas de controle não tratadas; em uma eficácia de 100, as plantas tratadas não estão doentes.

As eficácias esperadas para as combinações de substância ativa foram determinadas usando a fórmula de Colby (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations”, Weeds, L5, p. 20 - 22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.

Fórmula de Colby:

E = x + y - x-y/100

E eficácia esperada, expressão em % do controle não tratado, quando se emprega a mistura das substâncias ativas AeB nas concentrações a e b

X eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se emprega a substância ativa A na concentração a

Y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando se emprega a substância ativa B na concentração b

Exemplo de uso 1 - Atividade contra a praga tardia no tomate, causada por Phytophtora infestans, quando tratada de forma protetora Folhas de plantas de tomate cultivadas em vaso foram

pulverizadas no ponto de escoamento com uma suspensão aquosa na concentração de substância ativa mencionada abaixo. No dia seguinte, as folhas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporângios de Phytophthora infestans. Depois disso, as plantas foram colocadas em uma câmara saturada com vapor de água em temperaturas entre 18 e 20 °C. Após

6 dias, a doença de praga tardia nas plantas de controle não tratadas, mas infectadas tinha se desenvolvido de tal forma que foi possível determinar o nível de doença visualmente em %.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado calculado (%) (%) 1 - (Controle) - 0 (infestação 90 %) 2 Dimetheneamid-P 0,063 22 (LEa) 3 Paraquat (I.Fa) 0,25 0 4 0,063 0 II-8 4 22 6 II-IO 16 0 7 I.Ea+ 11-8 0,063 + 4 1 : 63 89 40 8 I.Fa + II-8 0,063 + 4 1 : 63 67 22 9 I.Fa+ 11-10 0,25 + 16 1 : 63 22 0 Exemplo de uso 2 - Atividade quando usado de forma protetora durante 1 dia contra mofo cinzento nas folhas de cápsico, causado por Botrytis cinérea

Mudas de cápsico foram deixadas desenvolver de 2 a 3 folhas 5 apropriadamente e foram depois pulverizadas no ponto de escoamento com uma suspensão aquosa da concentração de substância ativa mencionada abaixo. No dia seguinte, as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea em uma solução forte de Biomalz a 2 %. Depois disso, as plantas de teste foram colocadas em um gabinete com 10 ambiente controlado em 22 a 24 0C no escuro e com alta umidade atmosférica. Após 5 dias, foi possível visualmente determinar a extensão do

nível de doença fungica nas folhas em %.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado (%) calculado (%) - (Controle) - 0 (infestação 90 %) 11 Dimetheneamid-P 0,25 0 (I-Ea) 12 Paraquat (I.Fa) 0,25 0 13 II-6 16 0 14 II-10 16 0 I.Ea+ 11-10 0,25 + 16 1 : 63 22 0 16 I.Fa + II-6 0,25 + 16 1 : 63 50 0 17 I.Fa + 11-10 0,25 + 16 1 : 63 33 0 Exemplo de uso 3 - Atividade protetora contra Puccinia recôndita em trigo (ferrugem da folha de trigo)

Folhas de mudas de trigo cultivadas em vaso foram

pulverizadas no ponto de escoamento com uma suspensão aquosa na concentração de substância ativa mencionada abaixo. No dia seguinte, as plantas tratadas foram inoculadas com uma suspensão de esporos de ferrugem da folha de trigo (Puccinia recôndita). Depois disso, as plantas foram colocadas durante 24 horas em uma câmara com alta umidade atmosférica (90 a 95 %) em 20 a 22 °C. Durante este tempo, os esporos germinaram, e os tubos de germe penetraram o tecido foliar. No dia seguinte, as plantas de teste retomaram para a estufa e cultivadas durante mais 7 dias em temperaturas entre 20 e 22 0C e uma umidade atmosférica relativa de 65 a 70 %. Depois, a 5 extensão do desenvolvimento do fungo de ferrugem sobre as folhas foi

determinada visualmente.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado (%) calculado (%) 18 - (Controle) 0 (infestação 90 %) 19 Glifosato 0,063 0 (LAa) II-6 4 0 21 I.Aa + II-6 0,063 + 4 1 : 63 22 0 Exemplo de uso 4 — Atividade curativa contra a ferrugem da folha de trigo, causada por Puccinia recôndita

Folhas de mudas de trigo cultivadas em vaso foram inoculadas com uma suspensão de esporos de ferrugem da folha (Puccinia recôndita). Depois, os vasos foram colocados durante 24 horas em uma câmara com alta umidade atmosférica (90 a 95 %) em 20 a 22 °C. Durante este tempo, os esporos germinaram, e os tubos de germe penetraram o tecido foliar. No dia seguinte, as plantas infectadas foram pulverizadas no ponto de escoamento com a solução de substância ativa acima descrita na concentração de substância ativa mencionada abaixo. Assim que a camada de pulverização secou, as plantas de teste foram cultivadas na estufa em temperaturas entre 20 e 22 0C e uma umidade atmosférica relativa de 65 a 70 %. Depois, a extensão do desenvolvimento do fungo de ferrugem sobre as folhas foi determinada visualmente.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado (%) calculado (%) 22 - (Controle) - 0 (infestação 90 %) 23 Glifosato (I.Aa) 0,063 0 24 II-6 4 0 I.Aa + II-6 0,063 + 4 1 : 63 83 0 Exemplo de uso 5 - Atividade quando usado de forma protetora durante 1 dia contra a doença da mancha líquida da cevada por Pyrenophora teres

Folhas de mudas de cevada cultivadas em vaso foram 5 pulverizadas no ponto de escoamento com suspensão aquosa na concentração de substância ativa mencionada abaixo. 24 horas após a camada de pulverização ter sido secada, as plantas de teste foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporos de Pyrenophora [sin. Drechslera] teres, o patógeno que causa a doença de mancha líquida. Depois disso, as plantas de 10 teste foram colocadas na estufa em temperaturas entre 20 e 24 0C e uma umidade atmosférica relativa de 95 a 100 %. Após 6 dias, a extensão do desenvolvimento da doença foi determinada visualmente como % de doença da área foliar total.

No. Substância ativa Cone. Relaçao Efeito efeito Colby Tppml observado (%) calculado (%) 26 - (Controle) - 0 (infestação 90 %) 27 Sethoxidim (I.Bc) 0,25 0 28 II-IO 16 0 29 I.Bc+ 11-10 0,25 + 16 1 : 63 56 0 Exemplo de uso 6 - atividade curativa contra a ferrugem da soja causada por Phakopsora pachyrhizi

Folhas de mudas de soja cultivadas em vaso foram inoculadas com uma suspensão de esporos de ferrugem da soja (Phakopsora pachyrhizi). Depois, os vasos foram colocados durante 24 horas em uma câmara com alta umidade atmosférica (90 a 95 %) em 23 a 27 °C. Durante este tempo, os 20 esporos germinaram, e os tubos de germe penetraram o tecido foliar. Após um dia, as plantas infectadas foram pulverizadas no ponto de escoamento com a solução de substância ativa acima descrita na concentração de substância ativa mencionada abaixo. Assim que a camada de pulverização secou, as plantas de teste foram cultivadas na estufa em temperaturas entre 23 e 27 0C e uma 25 umidade atmosférica relativa de 60 a 80%. Depois, a extensão do desenvolvimento do fungo de ferrugem sobre as folhas foi determinada.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado (%) calculado (%) - (Controle) - 0 (infestação 90 %) 31 Paraquat (I.Fa) 0,25 0 32 II-IO 16 0 33 I.Fa+ 11-10 0,25 + 16 1 : 63 33 0 Exemplo de uso 7: Atividade contra míldio pulverulento da videira causada por Plasmopara viticola

Folhas de videiras cultivadas em vaso foram pulverizadas no 5 ponto de escoamento com a suspensão aquosa na concentração de substância ativa mencionada abaixo. No dia seguinte, as faces abaxiais das folhas foram inoculadas com uma suspensão aquosa de esporângios de Plasmopara viticola. Depois, as videiras foram colocadas primeiro durante 24 horas em um câmara saturada com vapor de água a 24 0C e depois durante 5 dias na estufa em 10 temperaturas entre 20 e 30 °C. Após este tempo, as plantas retomaram para dentro de uma câmara úmida durante 16 horas de modo a acelerar a erupção dos esporangioforos. Depois, a extensão do desenvolvimento da doença nas

faces abaxiais das folhas foi determinada visualmente.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby Tppml Observado (%) calculado(%) 34 - (Controle) - 0 (infestação 90 %) Glifosato (I.Aa) 0,016 0 36 Glufosinato (I.Ab) 0,25 0 37 0,063 0 38 Cicloxidim (I.Ba) 0,063 0 39 Setoxidim (I.Bc) 0,25 0 40 Imazapir (I.Ca) 0,063 0 41 Imazetapir (I.Cb) 0,25 0 42 Imazaquin (I.Ce) 0,25 0 43 Imazapie (I.Cd) 0,25 0 44 0,063 0 45 Pendimetalin (I.Da) 0.25 0 46 Dimethenamid-P (I.Ea) 0,016 0 47 II-6 16 44 48 II-7 4 22 49 1 0 50 II-8 1 33 51 II-IO 16 44 52 4 0 53 I.Aa+ 11-7 0,016+1 1 63 33 0 54 I.Aa+ 11-10 0,25 + 16 1 63 72 44 55 I.Ab + II-7 0,063 + 4 1 63 89 22 56 I.Ab+ 11-10 0,25 + 16 1 63 89 44 57 I.Ba+ 11-10 0,063 + 4 1 63 22 0 58 I.Bc + II-7 0,25 + 16 1 63 100 78 59 I.Ca + II-7 0,063 + 4 1 63 67 22 60 I.Cb + II-6 0,25 + 16 1 63 67 44 61 I.Cb + 11-10 0,25+16 1 63 72 44 62 I.Ce+ 11-10 0,25 + 16 1 63 67 44 63 I.Cd + II-7 0,063 + 4 1 63 83 22 64 I.Cd+ 11-10 0,25 + 16 1 63 92 44 65 I.Da + II-7 0,25 + 16 1 63 100 78 66 I.Ea + II-8 0,25 + 16 1 63 83 33 Microteste

As substâncias ativas foram formuladas separadamente como uma solução de carga tendo uma concentração de 10 000 ppm em DMSO.

Exemplo de uso 8 - Atividade no teste de microtítulo contra o patógeno que causa a doença de praga das plantas tardia, Phytophthora infestans (Phytin)

A solução de carga é pipetada em uma placa de microtítulo (MTP) e diluída com um meio nutriente fungico aquoso com base em caldo de ervilha na concentração de substância ativa mencionada. Depois disso, 10 uma suspensão aquosa de zooesporos de Phytophthora infestans foi adicionada. As placas foram colocadas em uma câmara saturada com vapor de água em temperaturas de 18 °C. As MTPs foram medidas 7 dias após a inoculação em 405 nm, usando um fotômetro de absorção.

Os parâmetros medidos foram comparados com o desenvolvimento da variante de controle livre de substância ativa e o valor em branco livre de fungo e substância ativa de modo a determinar o desenvolvimento relativo em % dos patógenos nas substâncias ativas

individuais.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby Tppml observado (%) calculado (%) 67 II-6 16 25 68 II-7 1 7 69 II-8 4 1 70 ΙΙ-10 0,25 10 71 Pendimetalina (I.Da) 63 38 72 16 29 73 4 16 74 1 7 75 Glifosato (I.Aa) 16 13 76 4 1 77 1 4 78 Glufosinato (I.Ab) 16 20 79 4 12 80 1 3 81 Cicloxidim (I.Ba) 16 13 82 4 5 83 1 9 84 Imazapir (I.Ca) 16 8 85 4 9 86 1 1 87 Imazetapir (I.Cb) 16 9 88 4 8 89 1 3 90 Imazaquin (I.Ce) 16 23 91 4 11 92 1 8 93 Imazapic (I.Cd) 16 12 94 4 4 95 1 4 96 Setoxidim (I.Be) 16 14 97 4 5 98 1 2 99 Paraquat (I.Fa) 16 7 100 4 5 101 1 4 102 I.Da + II-6 63 + 16 4 1 92 54 103 I.Aa + II-7 4+1 4 1 94 8 104 LAb + II-7 4 + 1 4 1 99 18 105 I.Ba + II-7 4+1 4 1 98 12 106 LCa + II-7 4+1 4 1 96 16 107 I.Cb + II-7 4+1 4 1 97 15 108 I.Ce + II-7 4+1 4 1 97 17 109 I.Cd + II-7 4+1 4 1 95 11 110 I.Da+11-7 4+1 4 1 96 22 111 I.Be + II-7 4+1 4 1 95 12 112 I.Fa + II-7 4+1 4 1 80 12 113 I.Aa + II-8 16 + 4 4 1 83 23 114 I.Ab + II-8 16 + 4 4 1 97 29 115 I.Ba+ 11-8 16 + 4 4 1 96 22 116 I.Ca + II-8 16 + 4 4 1 93 18 117 I.Cb + II-8 16 + 4 4 1 66 19 118 I.Ce + II-8 16 + 4 4 1 92 31 119 I.Cd + II-8 16 + 4 4 1 79 22 120 I.Da + II-8 16 + 4 4 1 86 37 121 I.Bc + II-8 16 + 4 4 1 98 23 122 I.Fa + II-8 16 + 4 4 1 94 17 123 I.Aa+ 11-10 1 + 0,25 4 1 50 14 124 I.Ab+ 11-10 1 + 0,25 4 1 49 13 125 I.Ba+ 11-10 1 + 0,25 4 1 56 18 126 I.Ca+ 11-10 1 + 0,25 4 1 43 11 127 I.Cb+ 11-10 1 + 0,25 4 1 57 12 128 I.Cc + II-10 1 + 0,25 4 1 92 17 129 I.Cd+ 11-10 1 + 0,25 4 1 60 14 130 I.Da+ 11-10 1 + 0,25 4 1 59 16 131 I.Bc+ 11-10 1+0,25 4 1 69 11 132 I.Fa+ 11-10 1 + 0,25 4 1 56 14 Exemplo de uso 9 - Atividade no teste de microtítulo contra o patógeno causador da doença de mancha da folha septoria, Septoria tritici (Septtr)

A solução de carga é pipetada em uma placa de microtítulo 5 (MTP) e diluída com um meio nutriente fúngico aquoso com base em malte na concentração de substância ativa mencionada. Uma suspensão aquosa de esporos de Septoria tritici foi depois adicionada. As placas foram colocadas em uma câmara saturada com vapor de água em temperaturas de 18 °C. As MTPs foram medidas 7 dias após a inoculação em 405 nm, usando um 10 fotômetro de absorção.

A avaliação foi analogamente ao exemplo de uso 8.

No. Substância ativa Cone. Relação Efeito efeito Colby [ppm] observado (%) calculado (%) 133 Cicloxidim (I.Ba) 63 39 134 II-I 16 12 135 I.Ba+ 11-1 63 + 16 4 : 1 71 46 Pode ser visto a partir dos resultados experimentais que, devido ao sinergismo, as misturas de acordo com a invenção são consideravelmente mais ativas do que as calculadas com antecedência usando a fórmula de Colby.

Claims

1. Combinações de substância ativa, caracterizadas pelo fato de que compreendem 1) pelo menos um herbicida selecionado dos seguintes grupos A) derivados de glifosato I.A, tais como a) glifosato, da fórmula I.Aa, 10 OH O I H μ o^n^p-oh OH b) glufosinato, da fórmula I.Ab, OH O P-OH NH, ÍH* I.Aa I.Ab c) glufosinato-amônio, da fórmula I.Ac, NH„ I.Ac B) cicloexenona oximas I.B, tais como a) cicloxidim, da fórmula I.Ba, I.Ba b) cletodim, da fórmula I.Bb, Cl .Bb c) setoxidim, da fórmula I.Bc, OH CHd) profoxidim, da fórmula I.Bd, Cl .Bd OH CH, e) tralcoxidim, da fórmula I.Be, / CH3 I.Be C) derivados de imidazolinona LC, tais como a) imazapir, da fórmula I.Ca, b) imazetapir, da fórmula I.Ca, c) imazaquin, da fórmula I.Ce, d) imazapic, da fórmula I.Cd, e) imazamox, da fórmula I.Ce, o'CH= I.Ce D) derivados de dinitroanilina I.D, tais como a) pendimetalina, da fórmula I.Da, H3C H3C NO2 H CH3 N. NO2 CH3 I.Da E) derivados de amida T-E5 tais como a) dimetenamid-P, da fórmula I.Ea, O CH. XXo CIHX N^ vCH3 Ih iH3C^Ar-CH3 Ea F) sais de amônio quaternário I.F, tais como a) paraquat, da fórmula I.Fa, I.Fa - 2) pelo menos uma azolopirimidinilamina, da fórmula II NH2 r3^/NXir " A^n^R2 em que os substituintes possuem os seguintes significados: R1 é C2-Ci2-alquila, C2-C^alquenila, C5-Ci2-alcoxialquila, C3-C6-cicloalquila, fenila ou fenil-Ci-C4-alquila; R2 é Ci-Ci2-alquila, C2-C12-Blquenila, Ci-C4-haloalquila ou C i -C4-alcóxi-C i -C4-alquila; em que as cadeias alifáticas em R e/ou R são substituídas por um a quatro grupos Ra idênticos ou diferentes: Ra halogênio, ciano, hidróxi, mercapto, Ci-Cio-alquila, C1-Ciohaloalquila, Cs-Cg-cicloalquila, C2-Ci0-alquenila, C2-Cio-alquinila, C1-C6- alcóxi, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alcóxi-Ci-C6-alquila ou NRaRb; Ra, Rb hidrogênio e Ci-C6-alquila; em que os grupos cíclicos em R1 e/ou Ra são substituídos por um a quatro grupos Rb: Rb halogênio, ciano, hidróxi, mercapto, nitro, NRaRb, C1-C10- alquila, Ci-C6-Iialoalquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila e CrC6-alcóxi; · · A R é hidrogênio, halogênio, ciano, NR^Rd, hidróxi, mercapto, C1-C^alquila, C1-C6-Iialoalquila, Cs-Cg-cicloalquila, Q-Q-alcóxi, C1-C6- alquiltio, C3-Cg-cicloalcóxi, Cs-Cs-cicloalquiltio, carboxila, formila, C1-C1Oalquilcarbonila, CrCio-alcoxicarbonila, C2-C1o-alqueniloxicarbonila, C2-C1Oalquiniloxicarbonila, fenila, fenóxi, feniltio, benzilóxi, benziltio, CrC6.alquilS(O)m-; m é 0, 1 ou 2; A é CH ou N; e seus sais agricolamente tolerados em quantidades sinergisticamente ativas.

2. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, um derivado de glifosato LA.

3. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que compreendem glifosato

4. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que compreendem glufosinato I.Ab.

5. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadas pelo fato de que compreendem glufosinato-amônio I.Ac.

6. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, uma cicloexenona oxima I.B.

7. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 6, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como cicloexenona oxima, uma substância ativa selecionada entre cicloxidim I.Ba e cletodim I.Bb.

8. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, um derivado de imidazolinona I.C.

9. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 8, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como derivado de imidazolinona, uma substância ativa selecionada entre imazapir I.Ca, imazetapir I.Cb, imazaquin I.Ce e imazapic I.Ce.

10. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, pendimetalin I.Da.

11. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, dimetenamid-P I.Ea.

12. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que compreendem, como componente 1, paraquat I.Fa.

13. Combinações de substância ativa de acordo com a reivindicação 1 ou 12, caracterizadas pelo fato de que compreendem dicloreto de paraquat.

14. Combinações de substância ativa de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13, caracterizadas pelo fato de que compreendem como componente (2) uma azolopirimidinilamina selecionada entre: 6-(3,4-diclorofenil)-5-metil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7- ilamina, 6-(4-terc-butilfenil)-5-metil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7- ilamina, 5-metil-6-(3,5,5-trimetilexil)-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidin-7- ilamina, 5-metil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil-6- octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-2,7-diamina, 6-etil-5-octil[1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil-6-octil-[ 1,2,4]triazolo[l ,5- a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetiiexii)-[Í,2,4]triazolo[l,5- a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-propil-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidin-7- ilamina, 5-metoximetil-6-octil-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6- octil-5-trifluorometil-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidin-7-ilamina e 5- trifluorometil-6-(3,5,5-trimetilexil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidin-7-ilamina.

15. Combinações de substância ativa de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 14, caracterizadas pelo fato de que compreendem o herbicida e uma azolopirimidinilamina, da fórmula II em um relação de peso de 100:1 a 1:1000.

16. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o combate de fungos fitopatogênicos indesejáveis.

17. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas transgênicas.

18. Uso de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que as plantas transgênicas tratadas são resistentes ao glifosato, glufosinato ou glufosinato-amônio.

19. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas tolerantes a herbicida.

20. Uso de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que as combinações de substância ativa como definidas na reivindicação 8 ou 9 são aplicadas às plantas tolerantes a herbicida que toleram imidazolinonas.

21. Método para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, caracterizado pelo fato de que as combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15 são aplicadas aos fungos fitopatogênicos indesejáveis e/ou seu habitat e/ou semente.

22. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o combate de doenças da ferrugem em plantas de soja.

23. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas de soja transgênicas.

24. Uso de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que as plantas de soja transgênicas tratadas são resistentes ao glifosato, glufosinato ou glufosinato-amônio, preferivelmente glifosato.

25. Método para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, caracterizado pelo fato de que as combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15 são aplicadas aos fungos da ferrugem e/ou seu habitat e/ou semente.

26. Método para preparar agentes pesticidas, caracterizado pelo fato de que as combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15 são misturadas com diluentes e/ou tensoativos.

27. Produto de revestimento de semente, caracterizado pelo fato de que compreende uma combinação de substância ativa como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15.

28. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de sementes.

29. Uso de combinações de substância ativa como definidas na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de sementes de plantas transgênicas.

30. Método para tratar sementes, caracterizado pelo fato de que uma combinação de substância ativa como definida em qualquer uma das reivindicacões de 1 a 15 é aplicada nas sementes. ·» JT

31. Método para tratar sementes transgênicas, caracterizado pelo fato de que uma combinação de substância ativa como definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15 é aplicada na semente transgênica.

32. Uso de combinações de substância ativa como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas resistentes a herbicida.

33. Uso de combinações de substância ativa como definidas em qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas sensíveis a herbicida.