TW200901888A - Active substance combinations - Google Patents
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Description
200901888 九 '發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新穎活性物質組合,其首先包含選自草甘 膦、草丁膦(glufosinate)或草録膦(glufosinate-ammonium) 中之習知除草劑且其次至少一種習知殺真菌活性物質,且 其極其適用於控制不期望植物病原真菌、尤其大豆銹菌。 尤其較佳將該等混合物施用於對上述除草劑有抗性之轉殖 基因植物。 【先前技術】 已經揭示草甘膦、草丁膦及草銨膦具有除草性質(參考 德國專利第DE-A 21 52 826號、德國專利第DE-A 27 17 440號)。此外,已揭示式II之唑并嘧啶可用於控制真菌(參 考歐洲專利第EP-A 71 792號;歐洲專利第EP-A 141 317 號;WO 03/009687 ; WO 05/087771 ; WO 05/087772 ; WO 05/087773 ; PCT/EP/05/002426 ; PCT/EP2006/050922 ; PCT/EP2006/0603 99)。然而,當使用低施藥量時該等物質 之活性總是不能令人滿意。 【發明内容】 現在已發現具有極好殺真菌性質之新穎活性物質組合, 其以協同活性量包含 1)至少一種選自以下群組之除草劑 A)草甘膦衍生物I.A,例如 a) 下式I.Aa之草甘膦(揭示於德國專利第DE-A 21 52 826號中), 129527.doc 200901888 ο
〇Η u Ο,Χ^^Ρ-ΟΗ OH I.Aa b)下式I.Ab之草丁膦(揭示於德國專利第de-A 27 17440號中), OH 〇 O^V^?~OH I.Ab I ru
NK / c)下式1.八(;之草銨膦(自?“以丨(^^^!11^1,第13 版 ’ British Crop Protection Council,2003,第 511-512頁得知),
OH
NH. I.Ac B)環己稀酮將I · B,例如 a) 下式I.Ba之環殺草(cycloxydim)(揭示於歐洲專 利第EP-A 71 707號中),
I.Ba b) 下式I.Bb之稀草酮(clethodim)(揭示於英國專利 第2 090 246號中),
I.Bb
CI e) 下式I.Bc之西殺草(sethoxydim)(揭示於德國專 129527.doc 200901888 利第28 22 304號中),
d) 下式I.Bd之環苯草酮(profoxydim)(揭示於歐洲 專利第EP-A 456 1 12號中),
e) 下式I.Be之三曱苯草酮(tralkoxydim)(自Proc. 1987 Br. Crop Prot. Conf. - Weeds,第 1卷,第 1 9頁得知),
I.Be
C)咪唑啉酮衍生物lc,例如 a)下式 I.Ca 之依滅草(imazapyr)(自 Proc. South. Weed Sci. Soc. Annu. Mtg., 36th,1983年,第 291頁得知),
I.Ca b)下式I.Cbi σ米草烟(imazethapyr)(揭示於美國專 利第4,798,619號中), 129527.doc 200901888
CH, I.Cb c)下式I.Cc之滅草啥(imazaquin)(揭示於美國專利 第 4,798,619號中),
I.Cc d)下式I.Cd之曱基口米草烟(imazapic)(自proc
South. Weed Sci. Soc,1992年,第 45卷,第 341 頁),
I.Cd e) 下式I.Ce之甲氧基咪草烟(imazamox)(自Proc. 1997 Br. Crop Prot. Conf. - Weeds,第 2卷,第 6 0 5頁得知),
Ο .CH, I.Ce D)二硝基苯胺衍生物I.D,例如 a) 下式1.〇3之施得圃(卩611(1丨11^1:11&1丨11)(揭示於美國 專利第4,199,669號中), 129527.doc 200901888 wn
I.Da E)醯胺衍生物I.E,例如 a) 下式I.Ea之α塞吩草胺-P(dimethenamid-P)(揭示 於美國專利第4,199,669號中),
F) 四級銨鹽I.F,例如 a)下式I.Fa之百草枯(paraquat)(揭示於英國專利第 8 1 3 53 1 號中), H3C- n^O+-ch= I.Fa 較佳為二氣化物形式,及 2)至少一種式Π唑并嘧啶基胺
其中取代基具有如下含義: R 為(:2-(:12-烷基、c2_c12-烯基、C5-C12-烷氧基烷 基' C3-C6-環烷基、苯基或苯基_Cl_C4_烧基; R2為Cl_Cl2-烷基、C2-C12-烯基、CVC4-鹵代烷基、 Cl_C4_院氧基-CVC4-烷基;R1及/或R2中之脂族鏈 可經1至4個相同或不同基團Ra取代: 129527.doc •10· 200901888
Ra鹵素、氰基、羥基、酼基、(:!-(:,〇-烷基、Ci_ Ci〇-鹵代炫基、哀烧基、C2-C10-烤基、 C2-CiG-炔基、C^-Ce-烧氧基、(VCV烧硫基、 q-cv烷氧基-cvcv烷基或NRARB ; ra、rb氫及cvc6-烧基; R1及/或Ra中之環狀基團可經1至4個基團Rb取 代:
Rb鹵素、氰基、羥基、酼基、硝基、 NR R 、C^-Cjo-烧基、Ci-C6-鹵代烧基、 C2-C6-烯基、c2-C6-炔基及CVC6-烷氧基; R3為氫、鹵素、氰基' NRARB、經基、巯基、 烷基、CVC6-鹵代烷基、c3_C8^烷基、Cl-c6_烧 氧基、CVCV烧琉基、c3_c8-環烧氧基、C3_C8_環 烧硫基、羧基、甲醯基、c,_c10_烷基羰基、C1_ c10-烷氧基羰基、c2-c1(r烯氧基羰基、c2-C1G-炔氧 基羰基、苯基、笨氧基、苯硫基、苄氧基、节硫 基、Ci-C6-烧基-S(〇)m-; m 為0、1或2 ; A 為CH或N ; 及其農業上容許之鹽。 【實施方式】 令人驚訝地,本發明活性物質組合之殺真菌活性大於個 別活性物質活性之總和。此意味著存在不能預計之協同效 應’其並非活性之簡單互補。 129527.doc -11 - 200901888 本發明之一個實施例係關於活性物質組合,其除草甘 膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。 本發明之又一實施例係關於活性物質組合,其除b)草丁 膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。 本發明之又一實施例係關於活性物質組合,其除c)草銨 膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。 就其作為混合夥伴之預期用途而言,式η中之取代基具 有以下含義尤其較佳’在每種情况下其可單獨或組合: 尤其適用於本發明混合物之式η化合物係彼等其中Rl為 直鏈或具支鏈C^Cu-烷基或可經丨至〗個鹵素或Ci_C4_烷基 取代之苯基者。 在式II化合物之一個實施例中,不存在基團Ra。 一個較佳實施例係關於其中…為直鏈或具支鏈c5_Ci〇_烷 基、尤其乙基、3,5,5-三甲基己基、正庚基、正辛基、正 壬基及正癸基之式π化合物。 另一實施例係關於其中…係未經取代或經丨至4個以下基 團取代之苯基的式II化合物:_素、氰基、羥基、酼基、 硝基、NR R、(:,-(:〗〇-院基、Ci_c6_齒代院基、C2_C6_稀 基、C2-C6-炔基及Cl_c6^氧基。
較佳式Η化合物係彼等其中Rl為經取代苯基者該經取 代苯基對應於基團G #
G 129527.doc -12- 200901888 其中 L 係氰基、鹵素、羥基、巯基、硝基、nrarb、匸广
Ci〇燒基、c〗_c6-函代烧基、c2-C6-烤基、c2-c6-快 基及Cl-C6-烷氧基;及 2 3 L、L彼此獨立地為氫或針對L1所述基團中的一個且 #表示至唑并嘧啶骨架之鍵。 在式II化合物之另一實施例中,L〗為氰基、鹵素、經 基、毓基、硝基、NRARB、Ci_c6_烷基、鹵代甲基及c】_ cz-烷氧基,較佳為氰基、鹵素、Ci_C6_烷基、鹵代曱基及 CVCV烷氧基。 在式II化合物之又一實施例中,L2為氫或上述基團中的 一個。 在式II化合物之另一實施例中,L3為氫、氰基、鹵素、 羥基、巯基、硝基、Nrarb、Ci_C6_烷基、鹵代甲基或^· C2_烧氧基,較佳為氫。 較佳式II化合物係彼等其中R2為直鏈或具支鏈Ci_Ci2_烷 基、CVC4-烧氧基-CrCV烷基或CVC4-鹵代烷基者。 在式II化合物之尤其較佳實施例中,R2係曱基、乙基、 正丙基、正辛基、三氟曱基或甲氧基曱基,尤其係曱基、 乙基、三氟甲基或甲氧基曱基。 其他較佳式II化合物係彼等其中R3為氫者。 在式II化合物之另一實施例中,R3代表胺基。 式II化合物之另一實施例係關於彼等其中A為N者。該等 化合物對應於式IIA,其中各變量具有式Π中所示含義: 129527.doc -13- 200901888
式Π化合物之另一實施例係關於彼荨其中A為CH者。該 等化合物對應於式IIB,其中各變量具有式11中所示含義:
在較佳化合物II之另一實施例中,R1與R2之碳鏈總共有 不超過12個碳原子。 就其用途而言,彙集於以下表中之化合物„尤其較佳。 而且’下表中針對取代基所提及之基團自身代表所討論取 代基之尤其較佳實施例,而與提及其之組合無關。 表1 其中一種化合物之R丨、R2&R3 久《之組合在母種情况下對應 於下表1一列的式IIA化合物 表2 其中一種化合物之Ri、R\r3之組合在每種情况下對應 於下表1一列的式IIB化合物 〜 129527.doc •14- 200901888 表i
編號 R1 R2 R3 1-1 c6h5 ch3 H 1-2 2-Cl-C6H4 ch3 H 1-3 3-Cl-C6H4 ch3 H 1-4 4-Cl-C6H4 ch3 H 1-5 2-F-C6H4 ch3 H 1-6 3-F-C6H4 ch3 H 1-7 4-F-C6H4 ch3 H 1-8 2,4-Cl2-C6H3 ch3 H 1-9 3,4-Cl2-C6H3 ch3 H 1-10 2,4-F2-C6H3 ch3 H Ml 3,4-F2-C6H3 ch3 H 1-12 4-CH3-C6H4 ch3 H 1-13 4-CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-14 4-CH2CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-15 4-CH(CH3)2-C6H4 ch3 H 1-16 4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-17 4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-18 4-C(CH3)3-C6H4 ch3 H 1-19 CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-20 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-21 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-22 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 H 1-23 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 H 1-24 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-25 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-26 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-27 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-28 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 H 1-29 CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-30 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-31 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-32 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-33 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 nh2 1-34 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-35 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 129527.doc -15- 200901888
編號 R1 R2 R3 1-36 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-37 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-38 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 nh2 1-39 CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-40 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-41 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-42 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-43 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 ch3 1-44 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-45 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-46 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-47 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-48 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 ch3 1-49 (CH2)3-0-CH3 ch3 H 1-50 (ch2)3-〇-ch2ch3 ch3 H 1-51 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch3 H 1-52 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-53 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-54 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-55 (CH2)rO-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-56 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-57 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-58 (CH2)3-〇-CH(CH3)2 ch3 H 1-59 (CH2)3-0-C(CH3)3 ch3 H 1-60 (CH2)3-0-CH2C(CH3)3 ch3 H 1-61 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-62 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-63 (CH2)3-0-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 ch3 H 1-64 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 ch3 H 1-65 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-66 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-67 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-68 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-69 (ch2)3-o-ch3 ch3 ch3 1-70 (ch2)3-o-ch2ch3 ch3 ch3 1-71 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-72 (ch2)3_o-ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 129527.doc -16- 200901888
編號 R1 R2 R3 1-73 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-74 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-75 (CH2)rO-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-76 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-77 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-78 (ch2)3-o-ch(ch3)2 ch3 ch3 1-79 (ch2)3-o-c(ch3)3 ch3 ch3 1-80 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-81 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-82 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-83 (ch2)3-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-84 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-85 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-86 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-87 (ch2)3-〇-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-88 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 ch3 ch3 1-89 ch2-c6h5 cf3 H 1-90 CH2-(4-Cl-C6H4) cf3 H 1-91 CH2CH2CH3 cf3 H 1-92 CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-93 ch2ch2ch2ch2ch3 cf3 H 1-94 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-95 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 cf3 H 1-96 ch2ch(ch2ch3)2 cf3 H 1-97 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-98 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-99 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H I-100 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 cf3 H 1-101 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 cf3 H 1-102 cyclo-CsHg cf3 H 1-103 cyclo-C6Hn cf3 H 1-104 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-105 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-106 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-107 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-108 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 H 1-109 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 129527.doc -17· 200901888
編號 r| R2 R3 1-110 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch2ch3 H 1-111 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-112 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-113 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH3 H 1-114 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 nh2 1-115 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-116 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 nh2 1-117 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-118 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 nh2 1-119 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-120 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-121 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-122 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-123 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH3 nh2 1-124 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-125 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-126 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-127 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-128 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 ch3 1-129 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-130 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-131 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch2ch3 ch3 1-132 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-133 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-134 (ch2)3-o-ch3 CH2CH3 H 1-135 (ch2)3-o-ch2ch3 CH2CH3 H 1-136 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-137 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-138 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-139 (CH2)r〇-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-140 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-141 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-142 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-143 (ch2)3-o-ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-144 (CH2)3-0-C(CH3)3 CH2CH3 H 1-145 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 1-146 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 129527.doc •18- 200901888
編號 R1 R2 R3 1-147 (CH2)r〇-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-148 (CH2),-0-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-149 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-150 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-151 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 1-152 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-153 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-154 (ch2)3-o-ch3 CH2CH3 ch3 1-155 (ch2)3-o-ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-156 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-157 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-158 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-159 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-160 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-161 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-162 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-163 (CH2)3-0-CH(CH3)2 CH2CH3 ch3 1-164 (CH2)3-0-C(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-165 (CH2)3-〇-CH2C(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-166 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-167 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-168 (ch2)3-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-169 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-170 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-171 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-172 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-173 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-174 CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-175 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-176 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-177 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch2ch2ch3 H 1-178 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-179 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-180 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-181 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-182 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-183 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH2CH3 H 129527.doc -19- 200901888
編號 R1 R2 R3 1-184 CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-185 CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 ch2ch2ch3 H 1-186 CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-187 CH2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-188 CH2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-189 ch2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-190 ch2-o-c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-191 ch2-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-192 ch2-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-193 ch2-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-194 ch2-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-195 ch2-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-196 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-197 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch2ch2ch3 H 1-198 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-199 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-200 (ch2)2-o-ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-201 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-202 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-203 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-204 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-205 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-206] (CH2)2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-207 (ch2)2-o-ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-208 (CH2)2-0-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-209 (ch2)2-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-210 (ch2)2-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-211 (ch2)2-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-212 (ch2)2-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-213 (ch2)2-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-214 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-215 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-216 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-217 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-218 (CH2)3-0-CH3 ch2ch2ch3 H 1-219 (CH2)3-0-CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-220 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 129527.doc -20· 200901888
編號 R1 R2 R3 1-221 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-222 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-223 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-224 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-225 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch2ch2ch3 H 1-226 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-227 (CH2)3-〇-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-228 (ch2)3-o-c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-229 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-230 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-231 (CH2)3-〇-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-232 (ch2)3-och2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-233 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-234 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-235 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-236 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-237 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-238 CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-239 CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-240 CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-241 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-242 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-243 CH2CH(CH2CH3)2 CH20CH3 H 1-244 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-245 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-246 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-247 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-248 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH20CH3 H 1-249 (ch2)3-o-ch3 CH20CH3 H 1-250 (ch2)3-o-ch2ch3 CH20CH3 H 1-251 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-252 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-253 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2OCH3 H 1-254 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-255 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-256 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-257 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 129527.doc •21 · 200901888
編號 R1 R2 R3 1-258 (ch2)3-o-ch(ch3)2 ch2och, H 1-259 (ch2)3-〇-c(ch3)3 CH20CH3 H 1-260 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2OCH, H 1-261 iCH2)3-0-CH(CH3)CH2C(CH3)3 ch2och3 H 1-262 (ch2)3-〇-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH20CH3 H 1-263 (ch2)3-〇-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-264 (ch2)3-och2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-265 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2OCH3 H 1-266 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH20CH3 H 1-267 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-268 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-269 ch3 (ch2)3ch3 H 1-270 CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-271 CH2CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-272 ch2ch2ch2ch3 (ch2)3ch3 H 1-273 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-274 ch3 (ch2)4ch3 H 1-275 CH2CH3 (ch2)4ch3 H 1-276 ch2ch2ch3 (ch2)4ch3 H 1-277 ch2ch2ch2ch3 (ch2)4ch3 H 1-278 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)4ch3 H 1-279 ch3 (ch2)5ch3 H 1-280 CH2CH3 (ch2)5ch3 H 1-281 CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-282 ch2ch2ch7ch^ (CH2)5CH3 H 1-283 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-284 ch3 (CH2)6CH3 H 1-285 CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-286 CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-287 CH2CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-288 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-289 ch3 (CH2)7CH3 H 1-290 CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-291 CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-292 CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-293 ch2ch2ch2ch2ch3 (CH2)7CH3 H 1-294 ch3 (CH2)8CH3 H 129527.doc •22- 200901888 編號 T one -_ R1 R2 R3 1-296 1-297 -CHoCHi H H ____ ch,ch7ch, (CH,、〇rT^ 1-298 --——CH7CH2CH2CH3 H H ___CH2CH7CH2CH2CH3 _ (CH2)rCH, 本發明混合物之較佳實施例包括選自以下中之化合物作 為活性組份2 : f
6-(3,4-二氣笨基)_5_甲基-[丨’以]三唑并嘧啶基 胺[Π-1]、6-(4_第三丁基苯基)—5_甲基屮,2,4]三唑并 a]㈣-7-基胺[„_2]、5_甲基冬(3,5,5•三甲基己基⑷,μ] 三唑并[l,5-a]嘧啶_7_基胺[^3]、5_曱基·6辛基_[124]三 并[Μ-a]㈣_2,7_ 二胺[„_5]、6_ 乙基 _5_ 辛基 _[i2,4]三唾 并[l,5-a]嘯咬_7_基胺[n_6]、5_乙基冬辛&[ι,2,4]三嗤并 Π,Μ嘧啶-7-基胺[„_7]、5_乙基_6_(3,5,5_三甲基己基 [以,4]三唑并[丨,5_a]嘧啶_7•基胺[叫]、6_辛基·5•丙基_ [1,2,4]三唑并n,5_a]嘧啶_7_基胺[π_9]、%曱氧基曱基_6· 辛基-[1,2,4]三唑并[U-a]嘧啶-7-基胺[ΐΜ〇]、6_辛基巧_三 氣曱基-[1,2,4]三嗤并Π,5_+密咬_7_基胺⑴-川及〗·三氣甲 基-6-(3,5,5-三甲基己基Η1,2,4]2。坐并[na]鳴咬_7•基胺 [11-12]。 較佳實施例係關於表A中所詳述之組合物,其中在每種 情况下表A的一列對應於包含相應除草劑(組份丨)及相應式 II之活性物質(組份2)之殺真菌組合物。 129527.doc •23· 200901888
表A
列 組份1 組份2 A-l I.Aa II-1 A-2 I.Ab II-1 A-3 I.Ac II-1 A-4 I.Ba II-1 A-5 I.Bb II-1 A-6 I.Bc II-1 A-7 I.Bd II-1 A-8 I.Be II-1 A-9 I.Ca II-1 A-10 I.Cb II-1 A-ll I.Cc II-1 A-12 I.Ce II-1 A-13 I.Cf II-1 A-14 I.Da II-1 A-15 I.Ea II-1 A-16 I.Fa II-1 A-17 I.Aa II-2 A-l 8 I.Ab II-2 A-19 I.Ac II-2 A-20 I.Ba II-2 A-21 I.Bb II-2 A-22 I.Bc II-2 A-23 I.Bd II-2 A-24 I.Be II-2 A-25 I.Ca II-2 A-26 I.Cb II-2 A-27 I.Cc II-2 A-28 I.Ce II-2 A-29 I.Cf II-2 A-30 I.Da II-2 A-31 I.Ea II-2 A-32 I.Fa II-2 A-3 3 I.Aa II-3 A-34 I.Ab II-3 A-3 5 I.Ac II-3 列 組份1 組份2 A-36 I.Ba II-3 A-37 I.Bb II-3 A-38 I.Bc II-3 A-39 I.Bd II-3 A-40 I.Be II-3 A-41 I.Ca II-3 A-42 I.Cb II-3 A-43 I.Cc II-3 A-44 I.Ce II-3 A-45 I.Cf II-3 A-46 I.Da II-3 A-47 I.Ea II-3 A-48 I.Fa II-3 A-49 I.Aa II-4 A-50 I.Ab II-4 A-51 I.Ac II-4 A-52 I.Ba II-4 A-53 I.Bb II-4 A-54 I.Bc II-4 A-55 I.Bd II-4 A-56 I.Be II-4 A-57 I.Ca II-4 A-58 I.Cb II-4 A-59 I.Cc II-4 A-60 I.Ce II-4 A-61 I.Cf II-4 A-62 I.Da II-4 A-63 I.Ea II-4 A-64 I.Fa II-4 A-65 I.Aa II-5 A-66 I.Ab II-5 A-67 I.Ac II-5 A-68 I.Ba II-5 A-69 I.Bb II-5 A-70 I.Bc II-5 129527.doc -24- 200901888 列 組份1 組份2 A-71 I.Bd II-5 A-72 I.Be II-5 A-73 I.Ca II-5 A-74 I.Cb II-5 A-75 I.Cc II-5 A-76 I.Ce II-5 A-77 I.Cf II-5 A-78 I.Da II-5 A-79 I.Ea II-5 A-80 I.Fa II-5 A-81 I.Aa II-6 A-82 I.Ab II-6 A-83 I.Ac II-6 A-84 I.Ba II-6 A-85 I.Bb II-6 A-86 I.Bc II-6 A-87 I.Bd II-6 A-88 I.Be II-6 A-89 I.Ca II-6 A-90 I.Cb II-6 A-91 I.Cc II-6 A-92 I.Ce II-6 A-93 I.Cf II-6 A-94 I.Da II-6 A-95 I.Ea II-6 A-96 I.Fa II-6 A-97 I.Aa II-7 A-98 I.Ab II-7 A-99 I.Ac II-7 A-100 I.Ba II-7 A-101 I.Bb II-7 A-102 I.Bc II-7 A-103 I.Bd II-7 A-104 I.Be II-7 A-105 I.Ca II-7 A-106 I.Cb II-7 A-107 I.Cc II-7 列 組份1 組份2 A-108 I.Ce II-7 A-109 I.Cf II-7 A-110 I.Da II-7 A-lll I.Ea II-7 A-112 I.Fa II-7 A-113 I.Aa II-8 A-114 I.Ab II-8 A-115 I.Ac II-8 A-116 I.Ba II-8 A-117 I.Bb II-8 A-118 I.Bc II-8 A-119 I.Bd II-8 A-120 I.Be II-8 A-121 I.Ca II-8 A-122 I.Cb II-8 A-123 I.Cc II-8 A-124 I.Ce II-8 A-125 I.Cf II-8 A-126 I.Da II-8 A-127 I.Ea II-8 A-128 I.Fa II-8 A-129 I.Aa II-9 A-130 I.Ab II-9 A-131 I.Ac II-9 A-132 I.Ba II-9 A-133 I.Bb II-9 A-134 I.Bc II-9 A-135 I.Bd II-9 A-136 I.Be II-9 A-137 I.Ca II-9 A-138 I.Cb II-9 A-139 I.Cc II-9 A-140 I.Ce II-9 A-141 I.Cf II-9 A-142 I.Da II-9 A-143 I.Ea II-9 A-144 I.Fa II-9 129527.doc -25- 200901888
列 組份1 組份2 A-145 I.Aa II-10 A-146 I.Ab II-10 A-147 I.Ac II-10 A-148 I.Ba II-10 A-149 I.Bb II-10 A-150 I.Bc II-10 A-151 I.Bd II-10 A-152 I.Be II-10 A-153 I.Ca II-10 A-154 I.Cb II-10 A-155 I.Cc II-10 A-156 I.Ce II-10 A-157 I.Cf II-10 A-158 I.Da II-10 A-159 I.Ea II-10 A-160 I.Fa II-10 A-161 I.Aa II-11 A-162 I.Ab II-11 A-163 I.Ac II-11 A-164 I.Ba II-11 A-165 I.Bb II-11 A-166 I.Bc II-11 A-167 I.Bd II-11 A-168 I.Be II-11 A-169 I.Ca II-11 列 組份1 組份2 A-170 I.Cb II-11 A-171 I.Cc II-11 A-172 I.Ce II-11 A-173 I.Cf II-11 A-174 I.Da II-11 A-175 I.Ea II-11 A-176 I.Fa II-11 A-177 I.Aa 11-12 A-178 I.Ab 11-12 A-179 I.Ac 11-12 A-180 I.Ba 11-12 A-181 I.Bb 11-12 A-182 I.Bc 11-12 A-183 I.Bd 11-12 A-184 I.Be II-12 A-185 I.Ca 11-12 A-186 I.Cb 11-12 A-187 I.Cc 11-12 A-188 I.Ce 11-12 A-189 I.Cf 11-12 A-190 I.Da 11-12 A-191 I.Ea 11-12 A-192 I.Fa 11-12 上述活性物質亦可以其農業上容許之鹽的形式使用。通 常,驗金屬或驗土金屬鹽(例如納鹽、鉀鹽或妈鹽)適用於 此目的。 在以上闡述中,表A中所提及之混合物尤其較佳用於控 制大豆植株中之銹病。本發明之活性物質組合除群組(1)之 活性物質外包含至少一種式II活性物質。此外,其亦可包 含其他可混合之殺真菌活性組份。 129527.doc -26- 200901888 因此,舉例而言’表A中提及之活性物質組合可包含選 自以下列表之第三活性物質: A) 唑類,例如,白特丹羅(bitertanol)、溴康唑 (bromuconazole)、ί哀克。坐(Cyproconaz〇ie)、地芬康 〇坐 (difenoconazole)、烯唑醇(diniconaz〇ie)、安尼康唑 (enilconazole)、環氧康唑(epoxiconaz〇ie)、氟奎康唑 (fluquinconazole)、分布康 η坐(fenbuconazole)、護妙得 (flusilazole)、s蔓汰分(flutriafol)、六康嗤(hexaconazole) f 、酿胺0坐(imibenconazole)、種菌嗤(ipconazole)、麥康 唑(metconazole)、麥環丁尼(myclobutanil)、潘康唑 (penconazole)、丙環唑(propiconazole)、普硫康唑 (prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、戊唑醇 (tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、三替康峻 (triticonazole);撲克拉(prochloraz)、稻瘟酯(pefurazoate) 、依滅列(imazalil)、三氟米嗤(triflumizole)、赛嗤法 米(cyazofamid);免賴得(benomyl)、多菌靈 (carbendazim)、腐絕(thiabendazole)、夫伯逹嗤 (fuberidazole);衣沙布山(ethaboxam) 、土 菌靈 (etridiazole)、惡黴靈(hymexazole); B) 史卓比尿(strobilurins),例如,唑史卓賓(azoXyStrobin) 、二莫西史卓賓(dimoxystrobin)、烯肪史卓賓 (enestroburin)、氟咢史卓賓(fluoxastrobin)、克收欣 (kresoxim-methyl)、麥脫明諾史卓賓(metominostrobin) 129527.doc • 27- 200901888 、歐沙史卓賓(orysastrobin)、比可西史卓賓 (picoxystrobin)、派拉克史卓賓(pyracl〇str〇bin)、三氟 敏(trifloxystrobin)、或(2-氣up·甲基苄氧基亞胺 基)乙基]苄基)胺基甲酸甲酯、(2·氯甲基吼啶_ 2-基甲氧基亞胺基)乙基]苄基)胺基曱酸曱酯、2_(鄰_ (2,5-二甲基苯氧基亞甲基)苯基)_3_甲氧基丙烯酸曱 酯; C)缓醢胺類,例如’萎錄靈(carb〇xin)、般那拉西 (benalaxyl)、波斯卡利(boscaiid)、芬黑沙米 (fenhexamid)、氟托南尼(fiut〇ianii)、夫南麥特 (furametpyr)、滅普寧(mepronii)、滅達樂(metalaxyl)、 高效曱霜靈(mefenoxam)、歐夫瑞絲(ofurace)、歐殺斯 (oxadixyl)、嘉得信(OXyCarb〇xin) 、 口比嗟菌胺 (penthiopyrad)、西福札麥(thifluzamide)、替丁尼 (tiadinil)、(N-(t-溴聯苯-2-基)4-二氟甲基-2-甲基噻 唑-5-曱醯胺、N-(4,-三氟甲基聯苯-2-基)4-二氟曱基_2· 曱基噻唑-5-甲醯胺、N-(4,-氣-3,-氟聯苯-2-基)4-二氟 曱基-2-曱基嗔峻-5-曱醯胺、Ν-(3·,4'-二氣、4-氟聯苯-2-基)3-二I甲基-1-曱基吼。坐_4_曱醯胺、Ν-(3',4'-二氣· 5 -氟聯苯-2-基)3-二氟甲基-1-甲基比》坐-4-甲醯胺;Ν-(2-氰基苯基)3,4-二氣異嘆嗅-5-甲酿胺;二甲馬夫 (dimethomorph)、氟馬夫(flumorph);氟米脫弗 (flumetover)、I 〇比菌胺(flUOpic〇lide)(嘴苯甲驗胺 (picobenzamide))、嗤沙麥(zoxamide);卡波帕麥 129527.doc -28- 200901888 (carpropamid)、大克賽美(diclocymet)、雙炔醯菌胺 (mandipropamid) ·’ N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧 基]-3-甲氧基苯基}乙基)-2-甲烷磺醯基胺基-3·曱基丁 醯胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基 苯基}乙基)-2-乙烷磺醯基胺基-3-甲基丁醯胺; D)雜環化合物,例如,扶吉胺(fluazinam)、比利芬羅 (pyrifenox):橫嘧菌靈(bupirimate)、賽普洛 (cyprodinil)、氯苯'^密 π定醇(fenarimol)、富求腙 (ferimzone)、米潘尼比林(mepanipyrim)、la 阿利莫 (nuarimol)、比利美沙尼(pyrimethanil);赛福寧 (triforine);芬比克隆尼(fenpiclonil)、氟二惡尼 (fludioxonil);阿迪莫夫(aidimorph)、嗎菌靈 (dodemorph)、丁 苯嗎琳(fenpropimorph)、十三嗎琳 (tridemorph).芬普比定(fenpropidin)、依普同 (iprodione)、撲滅寧(procymidone)、免克寧 (vinclozolin),泛惡同(famoxad〇ne)、芬納米同 (fenamidone)、辛噻酮(octhilinone)、撲殺熱 (probenazole),11 引。坐績菌胺(amisuibr〇m)、敵菌靈 (anilazin)、大克美秦(diclomezine)、百快隆 (pyroquilon)、普奎那茲(pr0quinazid)、三賽唑 (tricyclazole) ; 5-氣-7-(4-甲基六氫吡啶-1-基)_6_ (2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基咣烯-4-酮;S-甲基阿西本唑(acibenzolar-S-methyl)、蓋它福(captaf〇i)、蓋普丹(captan)、 129527.doc -29- 200901888 (dazomet)、福爾培(f〇lpet)、芬等尼(fenoxanil)、奎諾 克西芬(quinoxyfen) ; 3-[5-(4-氣笨基)-2,3-二甲基異噁 唾琳-3-基]°比咬; E) fe基曱酸自旨’例如’猛粉克(mancozeb)、猛乃浦 (maneb)、美坦(metam)、免得爛(metiram)、富爾邦 (ferbam)、丙森鋅(pr〇pineb)、得恩地(thiram)、代森鋅 (zineb)、福美鋅(ziram);二乙芬卡(diethofencarb)、衣 普法利卡(iprovalicarb)、 氟本賽法利卡 (flubenthiavalicarb)、普潘莫卡(propamocarb); 3-(4-氣 苯基)-3-(2-異丙氧羰基胺基-3-曱基丁醯基胺基)_丙酸 甲酯; 及 F)其他活性物質,例如 脈類:多寧(dodine)、亞胺歐它丁(iminoctadine)、雙胍 鹽(guazatine);抗生素類:喜賜黴素(kasugamycin)、 鍵徽素(streptomycin)、保粒黴素(p〇ly〇xine)、維利黴 素(validamycin A);硝基苯基衍生物:百蟎克 (binapacryl)、敵蜗普(dinocap)、大脫蜗(dinobuton); 含硫之雜環基化合物:腈硫酿(dithianon)、亞賜圃 (isoprothiolane);有機金屬化合物:三苯基錫鹽(fentin salt),例如,三苯基乙酸錫;有機磷化合物:敵瘟磷 (edifenphos)、丙基喜樂松(ipr〇benfos)、福賽得 (fosetyl)、福赛得銘(fosetyi_aiurninum)、亞鱗酸及其 鹽、白粉松(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos- 129527.doc -30- 200901888 methyl),有機氯化合物:四氣異苯腈(chi〇r〇thal〇nil)、 it 發靈(dichlofluanid)、續菌胺(fiusuifamide)、六氣 本熱必斯(phthalide)、賓克隆(penCyCur〇n)、奎脫辛 (quintozene)、甲基多保淨(thi〇phanate_methyl)、對甲 抑菌靈(tolylfluanid);無機活性物質:波爾多混合液 (Bordeaux mixture)、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、 鹼式硫酸銅、硫;其他物質:環氟菌胺(cyf〗ufenamid)、 西莫生尼(cymoxanil)、甲菌定(dimethirim〇1)、乙菌定 (ethidmol)、呋霜靈(furalaxyi)、美查芬隆加也“印⑽匀 及螺惡胺(spiroxamine);生長阻滯劑:調環酸 (prohexadione)及其鹽、抗倒醋(trinexapac_ethyi)、克 美素(chlormequat)、縮節胺(mepiqUat_chi〇ride)及二氟 口比隆(diflufenzopyr)。 當本發明活性物質組合中之活性物質以某些重量比存在 時協同效應尤其顯著。然而,在該等活性物質組合中活性 物質之重量比可在相對寬範圍内改變。 混合比例係基於重量比。該比例應理解為含義群組〇) 之活性物質:式II之混合夥伴。 取决於期望效應及特定活性物質丨及π,除草劑丨與活性 物質II之重量比通常為自100:1至1:1000、較佳2〇 1至 1:500、較佳 20:1 至 1:200、尤其 10:1 至 1:2〇〇、或 ]至 1:20。 若期望,可將其他活性組份以50:1至1:5〇、較佳2〇丨至 1:20之比例與式π化合物混合。 129527.doc 200901888 在任何情况下,該混合比應以獲得協同混合物之方式選 擇。化合物(I)與式π化合物之間之重量比在一個群組之個 別化合物之間亦可改變。 本發明之活性物質組合具有極好的殺真菌性質且可用於 控制植物病原真菌’例如,根腫菌綱(Plasm〇di〇ph〇r〇myCete) 、卵菌綱(Oomycete)、壺菌綱(Chytridiomycete)、接合菌 綱(Zygomycete)、子囊菌綱(Ascomycete)、擔子菌綱 (Basidiomycete)、半知菌綱(Deuteromycete)及諸如此類。 可&及(但非限制)的一些歸屬於上述通項之真菌及細菌 病之病原體實例係:由以下引起的病害:白粉菌病原體 (powdery mildew pathogen),例如,布氏白粉菌屬 (Blumeria)種’例如,禾谷白粉病菌(Biumeria graminis); 叉絲單囊殼屬(Podosphaera)種,例如,白又絲單囊殼菌 (Podosphaera leuc〇tricha);蒼耳單絲殼屬(Sphaerotheca) 種’例如’蒼耳单絲殼菌(Sphaerotheca fuliginea);釣絲 殼屬(Uncinula)種,例如,葡萄鈎絲殼菌(Uncinula necator); 由以下引起之病害:銹菌病原體,例如,膠銹菌屬 (Gymnosporangium)種,例如,赛賓膠鏽菌 (Gymnosporangium sabinae);葉銹菌屬(Hemileia)種,例 如,咖啡駝孢銹菌(Hemileia vastatrix); 層錄函屬(Phakopsora)種,例如,層錄菌(phakop sora pachyrhizi)及層銹層假尾孢菌(Phak〇ps〇ra meib〇miae);柄 錢菌屬(Puccinia)種,例如’柄錄菌(puccinia rec〇ndita); 129527.doc -32- 200901888 單胞銹菌屬(Uromyces)種’例如,輩 平呢* #秀菌(Uromyces appendiculatus); 由以下引起之病害:來自印菌綱群之病原體,例如,盤 梗黴屬(Bremia)種,例如,霜黴病菌(以⑽^ iactucae”霜 黴菌屬(per〇n〇sp〇ra)種,例如,豌豆霜黴菌(per〇n〇sp〇ra pisi)或十字花科露菌(ρ· brassicae); 疫徽屬(Phytophthora)種,例如,致病疫黴菌 (Phytophthora infestans); 單軸徽屬(Plasmopara)種’例如,葡萄霜黴病菌 (Plasmopara viticola); 假霜黴菌(Pseudoperonospora)種,例如,。卑酒花藤白病 菌(Pseudoperonospora humuli)或黃瓜霜徽病 菌 (Pseudoperonospora cubensis);腐黴菌屬(pythium)種,例 如,終極腐徽菌(Pythium ultimum); 由(例如)以下引起之葉斑病及葉枯病:鏈格孢菌屬 (Alternaria)種,例如,底腐病菌(Alternaria solani); 尾孢黴屬(Cercospora)種’例如,甜菜褐斑病菌 (Cercospora beticola);分枝芽胞徽菌屬(Cladosporum)種, 例如,黃瓜黑星真菌(Cladosporium cucumerinum); 旋孢腔菌(Cochliobolus)種,例如,禾旋孢腔菌 (Cochliobolus sativus)(分生孢子形式:德氏黴屬 (Drechslera), syn:長螺孢屬(Helminthosporium)); 炭痕菌屬(Colletotrichum)種,例如,菜豆炭疽病 (Colletotrichum lindemuthanium); 129527.doc -33- 200901888 孔雀斑菌(Cycloconium)種,例如,油橄稅孔雀斑菌 (Cycloconium oleaginum);間座殼菌屬(Diaporthe)種,例 如’柑橘間座殼菌(Diaporthe citri);癌囊腔菌屬(Elsinoe) 種’例如’柑桔病囊腔菌(Elsinoe fawcettii); 葡萄黑腐病菌屬(Gloeosporium)種,例如,桃炭疽病菌 (Gloeosporium laeticolor); 炭疽病菌屬(Glomerella)種,例如,蘋果炭疽病菌 (Glomerella cingulata); ' 球痤菌屬(Guignardia)種,例如,葡萄球痤菌 (Guignardia bidwelli),小球腔菌屬(Leptosphaeria)種,例 如’十子 科蔬采黑腔病 _ (Leptosphaeria maculans); 稻溫病菌(Magnaporthe)種,例如,稻瘟病菌 (Magnaporthe grisea),球腔 _ 屬(Mycosphaerella)種’例 如’禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola);暗球腔菌 屬(Phaeosphaeria)種,例如,小麥葉枯病菌(Phae〇sphaeria nodorum);核腔菌屬(Pyrenophora)種,例如,大麥網斑核 腔菌(Pyrenophora teres);柱隔孢屬(Ramularia)種,例如, 大麥柱隔孢(Ramularia collo-cygni);嗓抱菌屬 (Rhynchosporium)種,例如,黑麥喙孢菌(Rhynch〇sp〇rium secalis);殼針孢屬(Septoria)種,例如,芽菜斑枯病菌 (Septoria apii);核瑚菌屬(Typhula)種,例如,肉孢核蝴菌 (Typhula incarnata);黑星菌屬(Venturia)種,例如,頻果 黑星菌(Venturia inaequalis); 由(例如)以下引起之根及莖病害: 129527. doc •34· 200901888 伏革菌屬(Corticium)種’例如,穀物伏革菌(c〇rticium graminearum); 鐮刀菌屬(Fusarium)種’例如,尖孢鐮刀菌(以…丨⑽ oxysporum); 禾頂囊殼屬(Gaeumannomyces)種,例如,禾頂囊殼菌 (Gaeumannomyces graminis); 絲核菌屬(Rhizoctonia)種,例如,立枯絲核菌 (Rhizoctonia solani); ” 盤菌(Tapesia)種,例如,盤菌 (Tapesia acuformis); 根串珠黴屬(Thielaviopsis)種,例如,根串珠黴菌 (Thielaviopsis basicola); 由(例如)以下引起之鼠耳病及花序病害(包括玉米芯): 鏈格孢菌屬種’例如,鏈格孢菌屬(Ahernaria spp );曲黴 菌屬(Aspergillus)種,例如,黃麯黴菌(AspergiUus flavus); 分枝芽胞黴菌種,例如,分枝芽胞黴菌屬 spp.);麥角菌屬(Claviceps)種,例如,麥角菌(Claviceps purpurea); 鐮刀菌種’例如,大刀鐮刀菌(Fusarium Culmorum); 赤黴屬(Gibberella)種,例如,玉蜀黍赤黴(Gibberella zeae),雪黴葉枯病菌(Monographella)種,例如,小麥雪黴 葉枯病菌(Monographella nivalis); 由以下引起之病害:黑粉菌(smuts),例如,軸黑粉菌屬 (Sphacelotheca)種,例如,絲黑穗病菌(Sphacel〇theca I29527.doc -35- 200901888 小麥網腥黑穗 reiliana);腥黑粉菌屬(Tilletia)種,例如 病菌(Tilletia caries); ’黑麥條黑粉菌 種’例如,裸黑粉 條黑粉菌屬(Urocystis)種,例如 (Urocystis occulta);黑粉菌屬(Ustilago) 菌(Ustilago nuda); 由(例如)以下引起之果實腐爛:曲黴 w囷種,例如,黃麯 黴菌;葡萄孢屬(Botrytis)種,例如,龙菡 厌匍刼孢菌(Botrytis cinerea); 青黴屬π—,例#,擴展青黴菌(Penicillium expansum); 核盤菌屬(Scler〇tinia)種’例如’核“⑽‘ sclerotionm);輪枝孢屬(VerticiUium)種,例如,黑白輪 枝菌(Verticilium alboatrum);
由(例如)以下引起之種子-及土據楂M 住丁久土碾-傳播的腐爛及萎蔫、 及苗期病害: 鐮刀菌種’例如,大刀鐮刀菌; 疫黴種,例如,惡疫黴(Phytophth〇ra cact〇rum);腐黴 菌種’例#,終極腐黴菌;絲核菌#,例如,立枯絲核 菌;小核菌屬(SClerotium)種,例如,白絹病菌咖⑽⑽ rolfsii); 由(例如)叢赤殼屬(Nectria)種(例如,仁果幹癌叢赤殼菌 (NeCtdagalligena))引起之潰瘍病、菌癭及叢枝病; 由(例如)鏈核盤菌屬(MonUinU)種(例如,核果鏈核盤菌 (Monilinialaxa))引起之萎蔫; 129527.doc -36- 200901888 由(例如)外囊菌屬(Taphrina)種(例如,畸形外囊菌 (Taphrina def0rmans))引起之葉子、花及果實畸形; 由(例如)葡萄埃斯卡菌(Esca)種(例如,葡萄樹早衰病菌 (Phaemomella clamyd〇spora))引起之木本物種的退化病; 由(例如)葡萄孢種(例如,灰葡萄孢菌)引起之花及種子 之病害; 由(例如)絲核菌種(例如,立枯絲核菌)引起之植物塊莖 病害; 由細菌病原體引起之病害,例如,黃單胞菌屬 (Xanthomonas)種’例如,水稻白葉枯病菌(Xanth〇m〇nas campestris ρν· oryzae);假單胞菌屬(Pseud〇m〇nas)種,例 如’丁 香假單孢桿菌(pseudomonas syringae pv. Lachrymans);歐文氏菌屬(Erwinia)種,例如,梨火疫病 菌(Erwinia amylovora); 較佳可控制以下大豆病害:葉子、莖、莢及種子上由 (例如)以下引起之真菌病害:鍵格孢菌葉斑病(細極鏈格抱 菌(Alternaria spec, atrans tenuissima))、炭疽病(膠孢炭疽菌 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum))、褐斑病(褐紋病菌(Septoria g丨ycines))、尾孢 菌葉斑病及葉枯病(紫斑病菌(CerC0Sp0ra kikuchii))、笄黴 (choanephora)葉枯病(濕腐病菌(Ch〇aneph〇ra infundibulifera trispora (syn.)))、葉斑病菌(dactuliophora)之 葉斑病(大豆葉斑病菌沙Dactuliophora glycines))、霜黴病(霜 械病卤(Peronospora manshurica))、德氏黴(drechslera)葉枯 129527.doc -37- 200901888 病(大豆德氏黴(Drechslera glycini))、蛙眼病(灰斑病菌 (Cercospora sojina))、小光殼(iept〇Sphaerulina)葉斑病(胡 麻斑病菌(Leptosphaerulina trifolii))、葉點黴(phyll〇stica) 葉斑病(灰星病菌(Phyll〇sticta sojaecola))、白粉病(白粉病 菌(Microsphaera diffusa))、棘殼孢(Pyrenochaeta)葉斑病 (大豆頁枝病菌(Pyrenochaeta giyCines))、絲核菌菌絲枯 萎、葉枯病、及網枯病(立枯絲核菌)、銹病(層銹菌)、瘡 疮病(痴圓孢菌(Sphaceloma glycines))、葡柄黴 (stemphylium)葉枯病(匍柄黴菌(stemphylium botryosum))、 把斑病(多主棒孢菌(Corynespora cassiicola)) 根部及莖基部上由(例如)以下引起之真菌病害:黑根腐 病(里腐病菌(Calonectria crotalariae))、炭腐病(萊豆殼球 孢菌(Macrophomina phaseolina))、鐮刀菌枯萎病或萎蔫 病、根腐病、及莢及莖腐病(尖孢鐮刀菌、直啄鐮刀菌 (Fusarium orthoceras)、半裸鐮刀病菌(Fusarium semitectum)、木賊鐮刀菌(Fusarium equiseti))、大豆枯萎 病菌(mycoleptodiscus)根腐病(褐紅壞死病菌 (Mycoleptodiscus terrestris))、"新赤殼菌(neocosmospora) (侵脈新赤殼菌(Neocosmopspora vasinfecta))、莢及莖枯病 (里潰瘍病菌(Diaporthe phaseolorum))、莖潰瘍病(莖潰癌 病菌(Diaporthe phaseolorum var. caulivora))、疫黴 (phytophthora)根腐病(疫黴病菌(phytophthora megasperma)) 、褐呈腐病(莖褐腐病菌(Phialophora gregata))、腐黴菌腐 病(瓜果腐黴菌(Pythium aphanidermatum)、畸雌腐黴菌 129527.doc -38- 200901888 (Pythium irregulare)、德巴利腐黴菌(Pythium debaryanum)、 軟腐病菌(Pythium myriotylum)、終極腐黴菌)、絲核菌根 腐病、莖腐爛、及猝倒病(立枯絲核菌)、核盤菌莖腐爛(核 盤菌)、核盤菌白絹病(白絹病菌)、根串珠黴菌根腐病(根 串珠黴菌)。 本發明之活性物質組合尤其適用於控制由銹菌病原體 (例如,層銹菌種,例如,層銹菌及層銹層假尾孢菌)引起 之病害。 最佳可控制以下大豆病害:葉子、莖、莢及種子上由銹 菌(層銹菌及層銹層假尾孢菌)引起之真菌病害。尤其較佳 係控制層鎮菌。 <植物對控制植物病害所需濃度之活性物質組合的良好耐 文性允許處理完好植株(氣生植物部分及根部)、無性繁殖 才料及種子、及土壤。本發明之活性物質組合可用於葉面 施用或者作為拌種材料。 大…植物病原真菌造成之農作物損害係由於種子在 儲存期間已經受到;^ B1 3| 甘 木且將種子引入土壤之後、及植株發 ==後隨即受到感染。由於生長中植株之根部及枝 條特別敏感,且甚至較小 j程度的傷害即可導致整個植株死 亡,故此時期特別關鍵。因此, 尤其特別適合使用適宜組 〇物保濩種子及正發芽植株。 萌芽後損害植株之植物 ^ α * ^ 一困王要藉由利用植物保護 產品對環璜及人拖, 〃來控制。由於受到植物保護 兄及人類與動物之潜在影響的限制’故試圖减少 129527.doc -39- 200901888 活性物質施用量。 藉由處理植物之種子來控制植物病原真菌早已為人所習 知且係一種不斷改良之標的。然而,種子之處理導致一系 列未必能够滿意地解决的問題。因此,期望開發保護種子 及正發芽植株之方法,該等方法消除、或至少大幅减少在 播種之後或植株萌芽之後額外施加作物保護產品。而且, 期望採用最適當活性物質用量,以最佳可能方式保護種子 及正發芽植株免於植物病原真菌感染,而且植株自身不會 因所用活性物質而損害。特定言之,處理種子之方法亦納 入轉殖基因植物之固有殺真菌性,以便在施加最少量植物 保護產品的情况下達成種子及正發芽植株之最優保護程 度。 因此本發明特別關於藉由用本發明之組合物處理種子來 保護種子及正發芽植株免於植物病原真菌感染之方法。 本發明亦係關於本發明組合物用於處理種子以使種子及 正發芽植株免於植物病原真菌感染之用途。 此外本發明係關於已用本發明之組合物處理使其免於 植物病原真菌之種子。本發明—個優點在於,由於本發明 組合物之特定系統性,利用該等組合物處理種子不僅保護 種子自身’而且在萌芽後由該等種子生長出之植株抗植物 病原真菌。以此方式,可省去在播種時對作物立即處理或 稍後處理。 同樣地’可看出本發明之混合物亦可有利地特別用於轉 殖基因種子中。 129527.doc -40- 200901888 本發明之組合物適用於 蓺由μ 保相於農業、溫室、森林或園 藝中之任何植物品種的 圓 子具體而吕,此可采取以下植 的形式:穀物(例如,小麥、大麥、黑麥、高樑/粟 :麥)、玉米、棉花、大豆、粳米、馬鈴著、向曰蔡、 二、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜及飼料甜菜)、花生、蔬 菜((例如’番莊、黃瓜、洋葱及萬t)、草坪及觀賞性植 物。穀物(例如,小麥、夫i φ ^ , 令大麥、黑麥、及燕麥)、玉米及粳 米種子之處理尤其重要。大豆種子之處理亦尤其重要。 出於本發明之目的,將本發明之組合物單獨或以適宜調 配物施用於種子。妨社以 佳也’在處理種子時使種子處於足够 穩定狀態以避免處理時之損害。通常,種子之處理可在收 穫與播種之間之任何時間點來實施。 通常,應使用已與植株分開且無穗軸、外皮、莖、外 殼、纖維或果肉之種子。因此,舉例而言,可使用已經收 獲、清潔及乾燥至含水量低於15重量%之種子。或者,亦 可使用乾燥後經(例如)水處理且然後再乾燥之種子。 通常,當處理種子時必須注意施用於該種子之本發明組 合物及/或其他添加劑之量係以不會不利地影響種子萌 芽、或不會損害由該種子所生長植株之方式經選擇。尤其 在某些施用量下可展示植物毒性效應之活性物質的情况下 必須考慮此種情况。 本發明之組合物可直接施加,即,不包含其他組份且無 需稀釋。通常’較佳將該等組合物以適宜調配物之形式施 於種子。適宜調配物及處理種子之方法已為熟悉該項技術 I29527.doc •41 200901888 者習知且闡述於(例如)以下文獻中:美國專利第4,272,川 號美國專利第4,245,432號、美國專利第4,8〇8,43〇號、美 國專利第5,876,739號、美國專利第2〇〇3/〇176428號、w〇 2002/080675、WO 2002/028186。 本發明之活性物質組合亦適用於增加產量。而且,其展 不低毒性度且植物具有良好耐受性。 所有植物及植物部分皆可根據本發明來處理。在本發明 上下文中’植物應理解為係指所有植物及植物群體,例如 期望及不期望的野生植物或農作物(包括天然存在的農作 物:。農作物可為可藉由傳統育種及優選方法或藉由生物 技術及重組方法、或該等方法之組合來獲得之植物’其包 括轉殖基因植物且包括受或不受植物育種者權利(PUnt B eeders Rlghts)保4之植物品種。植物部分應理解為係指 植物之所有氣生及地下部分及器冑,例如枝冑、葉子、花 及根’可提及之實例係葉子、針葉、柄、莖、花、子實匕 體、果實及種子、以及根、塊莖及根莖。該等植物部分亦 包括所收穫材料及營養性及生殖性繁殖材料,例如插枝、 塊莖、根莖、插條及種子。 根據本發明制該等活性物質組合處理植物及植物部分 (包括種子)係直接實施或藉由使用常用處理方法(例 浸潰、喷灑、蒸發、成露、姐 宙 之情况下尤其)種子上、此外藉由 何枓 用於其周圍、環境或儲存空間來實施。在此上敷: 等活性物質組合可在處理 ^ 隹处理之别藉由將該等個別活性物質混 129527.doc -42- 200901888 合來製備且因此作為混合物使用。或者,藉由首先使用群 組⑴之除草劑隨後用式π之活性物質處理來相繼實施該處 理。然而,亦可首先用式π之活性物質處理植物或植物部 分(包括種子)且隨後用群組⑴之除草劑處理。尤其,亦可 首先用-或多種仙之活性物質給種子塗敷―❹層且僅 當出現感染時才用群組⑴之除草劑噴壤所得植物(例如大 豆或玉米之種子首先用表i之化合物處理,此後在稍晚時 間用草甘膦實施葉敷;或首先將油菜種子用氟奎康唾或萎 錢靈處理,此後在摘晚日夺間用草丁膦實施葉敷卜 如以上所提及,所有植物及其部分皆可根據本發明處 理。在較佳實施射’可處理在野外發現或藉由傳統生物 育種方法(例如雜交或原生f體融合)之植物物種及植物品 種及前者之部分。在另一較佳實施例中,處理已藉由重組 方法、若適宜結合傳統方法(基因改造生物)獲得之轉殖基 因植物及植物品種及其部分。術語"部分"或"植物之部分” 或”植物部分"已闡述於上文。 下 尤其較佳地,根據本發明處理植物栽培 市售或使用之植物。 品種在各種情况 磲視植物物種或植物栽培品種 壤、名泣 Α Ρ 且久玍·^怵1干(土 二、 、期、營養本發明之處理亦可闡述許夕 更顯著超加性(”協同,,)效應 〇夕 4、 Μ因此,例如,减少施用吾》/ 或延伸活性譜及/或根增加 活性,可能植物生長更好使用物質及組合物 對乾旱或水或土壤睡”溫之耐受性增加、 壞鹽靖度之耐受性增加、開花性能増加、 129527.doc -43- 200901888 更易於收穫、加速成熟、產量較高、所收穫產物之品質較 或呂養價值較咼、所收穫產物之儲存能力及/或加工 性較佳,其超過實際預計之效果。 欲根據本發明處理之較佳轉殖基因植物或植物栽培品種 (p彼等藉由基因工程獲得者)包括所有作為重組改良之 結果接受賦予該等植物特別有利有用性質(”特性,,)之遺傳 質的植物。4等性質之實例係植物生長更好、對高溫或 低/皿之耐文性增加、對乾旱或水或土壤鹽潰度之耐受性增 加、開花性能增加、更易於收穫、加速成熟、產量較高、 所收穫產物之品質較好及/或營養價值較高、所收獲產物 之儲存此力及/或加工性較佳。該等性質之其他且特別强 調之實例係植物抵抗動物及微生物害蟲(例如抵抗昆蟲、 蜗、植物病原真菌、細菌及/或病毒)之防紫較佳、以及植 物對某些除草活性物質之耐受性增加。 可提及之轉殖基因植物之實例係重要農作物,例如穀物 (小麥、粳米)、玉米、大豆 '馬鈐薯、棉花、油菜以及果 樹(有果實蘋果、梨子、柑桔類水果及葡萄),且特別强調 者係玉米、大豆、馬鈴薯、棉花及油菜,尤其大豆。特別 重點說明之特性係由於植物中所形成之毒素、尤其彼等藉 由來自蘇雲金芽孢桿菌(Bacii丨us thuringiensis)之基因物質 (例如基因 CrylA(a)、CryIA(b)、CryIA⑷、CrynA、
CrylHA、CryDIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb及 CrylF 以及 其組合)在植物中所形成者植物抵抗昆蟲之防禦增加(在下 文中稱為”Bt植物")。其他特別重點說明之特性係植物對某 129527.doc -44- 200901888 些除草活性物質(例如,咪唑啉酮、磺醯脲、草甘膦或草 丁膦(phosphinothdcin)(例如"PAT”基因))之耐受性增加。 賦予所討論期望特性之基因亦可與該等轉殖基因植:二 一基因組合存在。可提及之”Bt植物„的實例係玉米裁培品 種、棉花裁培品種、大豆裁培品種及馬铃著栽培品種,該 等以商品名YIELD GARD®(例如玉米、棉花、大豆)、
Kn〇Ck〇祕(例如玉米)、StarLink®(例如玉米)、BoUga_ (棉花)、NUC0tn⑧(棉花^NewLeaf@(馬鈐薯)出售。可提及 之除草劑耐受植物的實例係玉米栽培品種、棉花栽培品種 及大旦栽培品種,該等係以商品名⑧(耐受 草甘麟’例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link®(耐受草 丁膦’例如油菜)、讀⑧(耐受味峻琳⑴及㈣⑧(耐受磺 酿脲,例如玉米)出售。可提及之除草劑抗性植物(以習用 方式育種以獲得除草劑耐受性之植物)亦包括以名稱 Cleared®(例如玉米)出售之栽培品種。當然,該等陳述 Ά用於未來將開發、或未來將出售、及具有該等基因特 性或將來開發之基因特性之植物栽培品種。 端視本發明活性物質組合之特定物理及/或化學性質, ^可轉化成常用調配物,例如溶液、乳液、懸浮液、粉 =㈣H糊劑、可溶粉劑、顆粒、氣溶夥、超乳 _ ^ 、賣之天然及合成材料、及於用於 種子之聚合物質及塗日人 塗敷5物中的微膠囊、及ULV冷-及 ,、、、"成霧調配物。 該等調配物係以習知方式製備,例如藉由將該等活性物 129527.doc -45. 200901888 $、=性物質組合與作為液體溶劑、加壓液化氣體及/ 或固體載劑之增量劑混a ° 右需要使用為乳化劑及/或分 散劑及/或泡沐形成劑之表面活性劑。 右使用水作為增1劑’則亦可(例如)使用有機溶劑作為 助溶劑。適宜液體溶劑基本上為:芳族(例如,二甲苯、 曱苯或烷基萘)、氯化芳族或氣化脂族烴(例如,氣苯、氯 乙稀或二氯甲燒、脂族烴(例如,環己燒或謂,例如礦 物油顧分、礦物油及植物油)、醇(例如,丁醇或乙二醇及 _及醋)、嶋如丙綱、甲基乙基明、甲基異丁基嗣或 石風)、及水。以(例如,4基曱酿胺及二甲基亞 咸了解液化軋態增量劑或載劑係指彼等在正常溫度及 大氣麼力下為氣態之液體,例如氣溶膠推進劑,例如,丁 烷'丙烷、氮氣及二氧化碳。 適:固體載劑係:例如銨鹽及天然礦物之研磨粉末(例 二:2、黏土、滑石粉、白要、石英,土、蒙脫 氧仆/、)及合成礦物之研磨粉末(例如高分散矽石、 八適用於顆粒之固體載劑係:例如經碾 :及刀,.及之天然岩石(例如,方解石、大理石、浮石、海 料二機與無機粗粉之合成顆粒)、及有機材 种之顆粒(例如,鋸屑 乳化劑及/或泡沫形成劑:二玉米芯及烟草柄)。適宜 ^ 成劑係·例如非離子及陰離子乳化劑 (〇如,聚氧乙烯脂肪酸 基芳基聚乙二醇峻、心::乙“肪醇鍵’例如烧 几基飧馱鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸 I29527.doc -46 - 200901888 鹽及蛋白質水解產物。適宜之分散劑係:例如木質素-亞 硫酸鹽廢液及甲基纖維素。 諸如羧曱基纖維素、呈粉末、顆粒或膠乳形式之天然及 合成聚合物(例如,阿拉伯樹膠、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯 酯)、及天然磷脂(例如,腦磷脂及卵磷脂、及合成磷脂)可 用於該等調配物中。其他添加劑可為礦物及植物油。
可使用著色劑,例如,無機顏料(例如鐵氧化物、鈦氧 化物、普魯士蘭(Prussian blue))、及有機染料(例如,茜素 (alizarin)、偶氮及金屬酞菁染料)及微量營養物(例如, 鐵、猛、删、銅、銘、飽及鋅)。自市售調配物所製得使 用形式之活性物質含量可在寬限值内改變。該等使用形式 用於控制動物害蟲(例如,昆蟲及蟎)之活性物質濃度可介 於〇.__丨至95重量%的活性物質之間,較佳介於請〇1 與1重量%之間。以適用於該等使用形式之常用方式施 用0 用於控制不期望植物病原真菌之調配物通常包含介於 0」與咐%之間的活性物質,較佳介於〇5與90%之間: 本發明之活性物質組合可以(例如)其調配物或由其製得 之使用形式之形式使用,例如即用溶液、可乳化濃縮物、 :液、懸浮液、可潤濕粉劑、可溶粉劑、粉塵及顆粒、 /、係以慣用方式施用’例如藉由噴淋、滴灌、喷濃、嗔 霧、擴散、撒粉令泡、塗抹於其上、刷塗於其上、藉由 ^:處理、㈣溶液、水溶㈣末或水可分散粉末進行 種子處理、藉由鑲衣及諸如此類。 129527.doc -47. 200901888 在市售調配物及自該等調配物製得之使用形式中,本發 明之活性物質組合可作為與其他活性物質(例如,殺蟲 劑、吸引劑、殺菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺綫蟲劑、殺 真菌劑、生長調節劑或除草劑)之混合物存在。 當使用本發明之活性物質組合時,施肖量可端視施用類 型在大致範圍内改變。在植物部分處理中,活性物質組合 之施用量通常介於(M與10 _ *之間、較佳介於_ 1_ g/ha之間。在種子處理中’活性物f組合之施用量通 常介於與50克/公斤種子之間、較佳介於㈣與喊/ A斤種子之間。在土壤處理中,活性物質組合之施用量通 常介於0.1與10 _ g/ha之間、較佳介於❻测*之 間。 該等活性物質組合可以(例如)濃縮物或常用調配物(例 如’粉劑、顆粒、溶液、懸浮液、乳液或糊劑)之形式使
上述調配物可以—錄έa习I 種自身習知之方式製備’例如藉由將 以活'生物質與至少—種溶劑或稀釋劑、乳 及/或黏合劑或固定劑、防水劑、若需要乾燥劑及二 劑且右需要著色劑及顏料及其他處理助劑混合。 本發明活性物質組合良 看出。 民奸杈真菌活性可自以下實例中 將党感染葉片面積之目測\ 組之%效力: 心刀比數值轉化成未處理對照 如下使用Abbot公式計算效力(E): 129527.doc -48· 200901888 Ε = (1-α/β)·1〇〇 害程度,以%表示及 之真菌病害程度,以%表示 經處理植株之病害程度等於未處理對照 在效力為1〇〇時,該等經處理植株無病 使用 c〇1bm(colby,S R (Calcuiating
α等於所處理植株之真菌病 β等於未經處理(對照)植株 在效力為0時, 植株之病害程度 害。 synergistic ana antagonistic responses of herbicide combinations),Weeds 15,第20-22頁’ 1967)確定活性物質組合之預計效力並與 所觀測效力相比較。
Colby公式: E = X + y . x-y/100 E當使用濃度為&及b之活性物質A及B之混合物時之預期 效力’以未經處理對照的。/0表示 Χ當使用濃度為a之活性物質Α時之效力,以未經處理對 照的%表示 y當使用濃度為b之活性物質B時之效力,以未經處理對 照的%表示。 129527.doc 49-
Claims (1)
- 200901888 十、申請專利範圍: 1. 一種活性物質組合,其以協同活性量包含 1) 至少一種選自以下群組之除草劑: A)草甘膦(glyphosate)衍生物I.A,例如 a) 式I.Aa之草甘膦, 0 II ,Ρ-ΟΗ OH 0H I.Aa b)式 I.Ab之草丁膦(glufosinate)I.Ab OH O c)式 I.Ac之草銨膦(glufosinate-ammonium)NH, I .Ac B )環己稀酮肪I · B,例如 a)式 I.Ba之環殺草(cycloxydim),I.Ba b)式 I.Bb之稀草酮(clethodim) HXI.Bb Cl 129527.doc 200901888 c)式 I.Bc之西殺草(sethoxydim) H,CI.Bc d) 式I.Bd之環苯草酮(profoxydim) Cl I.BdCH,e) 式I.Be之三曱苯草酮(tralkoxydim)I.Be C) p米。坐琳酮衍生物I. c,例如 a)式 I.Ca之依滅草(imazapyr),b)式 I.Cb之 p米草烟(imazethapyr),CH3 I.Cb c)式 I.Cc之滅草啥(imazaquin), 129527.doc -2- 200901888I.Cc d) 式I.Cd之曱基咪草烟(imazapic)I.Cd e) 式I.Ce之甲氧基u米草烟(imazamox),0,ch3 I.Ce D)二硝基苯胺衍生物ld,例如 a)式1.0&之施得圃(卩611(^11161;]131111) NO。CH。 I.Da H3C、 „、CH3 E)醢胺衍生物I. E,例如 a)式 I.Ea之 n塞吩草胺-P(dimethenamid-P)CH, I.Ea F) 四級銨鹽I.F,例如 a)式 I.Fa之百草括(paraqUat) 129527.doc 200901888 H3C~N0^〇NlCH3 IFa 及 2)至少一種式π之唑并嘧啶基胺其中取代基具有如下含義: R1係C2_C12-燒基、C2_Cl2_烯基、c5-C12-烷氧基烷 基、Cs-C6-環烷基 '苯基或苯基_Ci_c4_烷基; r2為cvc12-燒基、C2_Ci2_烯基、代烷基或 CVC4-院氧基_Ci_c4_烧基; R及/或R2中之脂族鏈可經1至4個相同或不同基 團Ra取代: Ra _素、氰基、羥基、酼基、Ci-Cn-烷 基、CVCw-鹵代烷基、c3-C8-環烷基、 C2-C,〇-烯基、c2-C1G-炔基、(VC6-烷氧 基、CVCV烷硫基、Cl_c6_烷氧基-Cl_c6-烷基或NRARB ; RA、RB氫及(VC6-烧基; Rl及/或Ra中之環狀基團可經1至4個基團以取 代: b R _素、氰基、經基、疏基、硝基、 NRARB、CrCio-烷基、Ci-Ce-鹵代烷基、 c2-c6-烯基、C2-C6-炔基及CVC6-烷氧 129527.doc .4- 200901888 f \ \ 基; R3為氫、鹵素、氰基、nrarb、羥基、毓基、c,-C6-院基、鹵代烧基、C3-C8-環烧基、C!-c6-烷氧基、(vcv烷硫基、c3-c8-環烷氧基、 C3-C8-環烷硫基、羧基、甲醯基、CrQo-烷基羰 基、烷氧基羰基、c2-C1G-烯氧基羰基、 C2-C1(r炔氧基羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、 苄氧基、苄硫基、CVC6-烷基-s(o)m-; m 為〇、1或2 ; A 係CH或N ; 及其農業上容許之鹽。 2. 如清求項丨之活性物質組合,其包含草甘膦衍生物〗· A作 為紐份1。 3. 如明求項1或2之活性物質組合,其包含草甘膦I.Aa。 4. 如明求項1或2之活性物質組合,其包含草丁膦I Ab。 / 5. K) 6. 如叫求項1或2之活性物質組合,其包含草銨膦L Α。。 士叫求項1之活性物質組合,其包含環己烯酮肟IB作為 組份1。 7. 8. 月求項1或6之活性物質組合,其包含選自環殺草I Ba 及稀草顯I I.Bb中之活性物質作為環己烯酮肟。 4求項1之活性物質組合,其包含咪唑啉酮衍生物Lc 作為組份1。 9. 如請求1 "V、〇 I $ 1 A 8之活性物質組合,其包含選自依滅草 a味草烟LCb、滅草喹I.Cc及曱基咪草烟I.Ce中之活 129527.doc 200901888 性物質作為咪唑啉酮衍生物。 i〇.如凊求項1之活性物質組合,其包含施得圃11)&作為組份 11 ·如請求項1之活性物質組合,其包含噻吩草 胺-P 組份1 I-Ea作為 12·如請求項丨之活性物質組合,其包含百草枯i f a 作為組份 以如請求項W12之活性物質組合,其包含二氣百草枯。 14. 如清求項i、2、6、8及1 〇至12巾# τ5 . _ 叹⑶主12肀任一項之活性物質組 合,其包含重量比為100:1至1:1_之除草劑及式πη坐并 嘧啶基胺。 15. -種如請求項n3中任一項之活性物質組合之用途, 其用於控制不期望之植物病原真菌。 16. —種如請求項1至丨3中任一 項之活性物質組合之用途, 其用於處理轉殖基因植物。 17·如請求項16之用途,其中該笨έ考 八Τ忑寻經處理轉殖基因植物對草 甘膦、草丁膦或草銨膦有抗性。 1 8, 一種如請求項}至丨3中 _ 中任項之活性物質組合之用途, 其用於處理除草劑耐受植物。 19. 如請求項18之用途,其中 人 > 月承項8或9之活性物質細 合施用於耐受味唾啉嗣之除草劑耐受植物。 、 20. -種控制不期望植物病原真菌之方法 1至13中任—頊之、、壬坫榀租z /、中將如β月求項 Τ任項之雜物質組合_㈣ 原真菌及/或其棲息地及/或種子。 , ;丙 129527.doc 200901888 21. —種如請求項丨至13中任— 甘、之活性物質組合之用途, /、用於控制大豆植株上之銹病。 22·=:求項1至13中任-項之活性物質組合之用途, 其用於處理轉殖基因大豆植株。 23_如請求項22之用途,其中 對笪廿醯甘 U處理轉殖基因大豆植株 對卓甘膦、草丁膦或草銨膦,較佳為草甘膦有抗性。 24. -種控制不期望植物病原真菌之方法,其中將 1至13中任一項之活性物 、’月、、 棲息地及/或種子。—4心錄病真菌及/或其 25. -㈣備殺蟲劑組合物之方法,其中將如請求項1至η :任-項之活性物質組合與増量劑及/或表面活性劑混 σ 0 其包含如請求項1至13中任一項之活性 26· —種拌種產品 物質組合。 2 7,一種如請求項1至 φ 豆用於考任一項之活性物質組合之用途, 其用於處理種子。 ^ Μ· 一種如請求項i之活性 殖基因植物之種子。 用L其用於處理轉 处理種子之方法,其中將如請求項1至13中任項 之活性物質組合施用於該種子。 中任一項 30. 一種處理轉殖基 ..^ ^ ^ 中任_^、、 之方法’其中將如請求項1至13 、’舌性物質組合施用於該轉殖基因種子 31. —種如請求 哨ί至13中任一項之活性物質組合 其用於處理除草劑抗性植物。 之用途, 129527.doc 200901888 質組合之用途, 3 2. —種如請求項1至13中任一項之活性物 其用於處理對除草劑敏感之植物。 i.. 129527.doc 200901888 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無) 129527.doc
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