MX2007015376A - Combinaciones de productos activos. - Google Patents
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Abstract
La presente invencion se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que contienen, por un lado, un herbicida conocido elegido entre glifosato, glufosinato o glufosinato-amonio y, por otro lado, al menos un producto activo fungicida, conocido, y que son adecuadas de una manera muy buena para la lucha contra los hongos fitopatogenos no deseados, especialmente contra la roya de los frijoles de soja. Es especialmente preferente el uso de estas mezclas sobre plantas transgenicas, que sean resistentes frente a los herbicidas citados.
Description
COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que contienen, por un lado, un herbicida conocido elegido entre glifosato, glufosinato o glufosinato-sodio y, por otro lado, al menos, un producto fungicida, conocido y que son adecuadas, de una manera muy buena, para la lucha contra los hongos fitopatógenos no deseados, especialmente contra la roya de la soja. La aplicación de estas mezclas es especialmente preferente sobre plantas transgénicas, que son resistentes frente a los herbicidas conocidos . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se sabe ya, que el glifosato, el glufosinato y el glufosinato-amonio tienen propiedades herbicidas (véanse las publicaciones DE-A 21 52 826, DE-A 27 17 440) . Además, se sabe que un gran número de carboxamidas, de derivados del triazol, de derivados de la anilina, de dicarboxiimidas y de otros heterociclos pueden ser empleados para la lucha contra los hongos (véanse las publicaciones WO 03/010149, DE-A 103 03 589, EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), páginas 249 y 827, EP-A 0 382 375 y EP-A 0 515 901). Sin embargo, la actividad de estos productos no es siempre satisfactoria con ocasión de
Ref. :188237
cantidades de aplicación bajas. Además, se sabe ya, que el 1-(3, 5-dimetil-isoxazol-4-sulfonil) -2-cloro-6, 6-diflúor- [1,3]-dioxolo- [4 , 5f] -benzimidazol tiene propiedades fungicidas (véase la publicación WO 97/06171) . Finalmente, se sabe, también, que las halógenopirimidinas substituidas tienen propiedades fungicidas (véanse las publicaciones DE-A 196 46 407, EP-B-712 396) . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se han encontrado ahora nuevas combinaciones de productos activos con propiedades fungicidas muy buenas, que contienen grupo (1) un herbicida elegido entre (1-1) glifosato (conocido por la publicación DE-A 21 52 826) de la fórmula
(1-2) glufosinato (conocido por la publicación DE-A 27 17
440) de la fórmula
(1-3) glufosinato-amonio (conocido por la publicación Pesticide Manual, 13a edición, British Crop Protection Council, 2003, páginas 511-512) de la fórmula
y, al menos, un producto activo, elegido entre los grupos (2) hasta (23) siguientes: grupo (2) estrobilurinas elegidas entre (2-1) Azoxystrobin (conocido por la publicación EP-A 0 382
375) de la fórmula
(2-2) Fluoxastrobin (conocido por la publicación DE-A 196 02 095) de la fórmula
(2-3) ( 2E) -2- (2-{ [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-flúor-4- pirimidinil] oxi } fenil) -2- (metoxiimino) -N-metiletanoamida (conocida por la publicación DE-A 196 46 407) de la fórmula
(2-4) Trifloxystrobin (conocido por la publicación EP-A 0 460 575) de la fórmula
¡2-5) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2 - (2- { [ ({ (1E) -l-[3- (triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi ] metil } fenil) etanoa mida (conocida por la publicación EP-A 0 569 384) de la fórmula
¡2-6) ( 2E) -2- (metoxiimino) - -metil-2-{ 2- [(£)-({ 1- [3- (triflúormetil) fenil] etoxi } imino) metil] fenil Jetanoamida (conocida por la publicación EP-A 0 596 254) de la fórmula
-2-7' Orysastrobin (conocido por la publicación DE-A 195 39
324) de la fórmula
;2-8) 5-Metoxi-2-metil-4- (2-{ [ ( { (1£) -1- [3- (triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi ] metil } fenil) -2,4- dihidro-3H-l, 2, 4-triazol-3-ona (conocida por la publicación WO 98/23155) de la fórmula
(2-9) Kresoxim-metilo (conocido por la publicación EP-A 0 253 213) de la fórmula
(2-10) Dimoxystrobin (conocido por la publicación EP-A 0 39í 692) de la fórmula
(2-11) Picoxystrobin (conocido por la publicación EP-A 0 27Í 595) de la fórmula
(2-12) Pyraclostrobin (conocido por la publicación DE-A 44 23 612) de la fórmula
(2-13) Metominostrobin (conocido por la publicación EP-A 0 398 692) de la fórmula
(2-14) (2E)-2-{2-[({ [(lE)-l-(3-{ [ (E) -1-flúor-2- fenilvinil] oxi } fenil) etilideno] amino} oxi) metil] fenil }-2- (metoxiimino) -N-metilacetamida (conocida por la publicación WO 01/12585) de la fórmula
(2-15) Enestrobin (conocido por la publicación EP-A 0 936 213) de la fórmula
grupo (3) triazoles elegidos entre (3-1) Azaconazole (conocido por la publicación DE-A 25 51 560) de la fórmula
(3-2) Etaconazole (conocido por la publicación DE-A 25 51 560) de la fórmula
(3-3; Propiconazole (conocido por la publicación DE-A 25 51
560) de la fórmula
(3-4) Difenoconazole (conocido por la publicación EP-A 0 112 284) de la fórmula
(3-5) Bromuconazole (conocido por la publicación EP-A 0 258 161) de la fórmula
(3-6) Cyproconazole (conocido por la publicación DE-A 34 06 993) de la. fórmula
(3-7) Hexaconazole (conocido por la publicación DE-A 30 42
303 ) de la fórmula
(3-8) Penconazole (conocido por la publicación DE-A 27 35 872) de la fórmula
(3-9) Myclobutanil (conocido por la publicación EP-A 0 145 294) de la fórmula
(3-10) Tetraconazole (conocido por la publicación EP-A 0 234 242) de la fórmula
[3-11) Flutriafol (conocido por la publicación EP-A 0 015
756) de la fórmula
(3-12) Epoxiconazole (conocido por la publicación EP-A 0 196 038) de la fórmula
(3-13) Flusilazole (conocido por la publicación EP-A 0 068 813) de la fórmula
(3-14) Simeconazole (conocido por la publicación EP-A 0 537 957) de la fórmula
(3-15) Prothioconazole (conocido por la publicación WO 96/16048) de la fórmula
( 3-16 ) Fenbuconazole ( conocido por la publicación DE-A 37 21 86 ) de la fórmula
(3-17) Tebuconazole (conocido por la publicación EP-A 0 040 45) de la fórmula
(3-18) Ipconazole (conocido por la publicación EP-A 0 329 97) de la fórmula
(3-19) Metconazole (conocido por la publicación EP-A 0 329 397) de la fórmula
(3-20) Triticonazole (conocido por la publicación EP-A 0 378 53) de la fórmula
(3-21) Bitertanol (conocido por la publicación DE-A 23 24 10) de la fórmula
(3-22) Triadimenol (conocido por la publicación DE-A 23 24 10) de la fórmula
(3-23) Triadimefon (conocido por la publicación DE-A 22 01 063) de la fórmula
(3-24) Fluquinconazole (conocido por la publicación EP-A 0 183 458 de la fórmula
(3-25) Quinconazole (conocido por la publicación EP-A 0 183 458) de la fórmula
(3-26) Amisulbrom (conocido por la publicación JP-A 2001-187786) de la fórmula
grupo (4) sulfenamidas/sulfonamidas elegidas entre (4-1) Dichlofluanid (conocido por la publicación DE-A 11
93 498 ) de la fórmula
(4-2) Tolylfluanid (conocido por la publicación DE-A 11 93 498) de la fórmula
(4-3) N- (4-cloro-2-nitrofenil)N-etil-4-metil- bencenosulfonamida (conocida por la publicación O 00/659513) de la fórmula
grupo (5) valinamidas elegidas entre (5-1) Iprovalicarb (conocido por la publicación DE-A 40 26
966) de la fórmula
(5-2) _V1-[2-(4-{ [3-(4-clorofenil)-2-propinil]oxi}-3- metoxifenil) etil] -?J2- (metilsulfonil) -L-valinamida (5-3) Benthiavalicarb (conocido por la publicación WO 96/04252) de la fórmula
grupo (6) carboxamidas elegidas entre (6-1) ?7-[2-(l, 3-dimetilbutil) fenil] -1, 3-dimetil-líí-pirazol- 4-carboxamida (conocida por la publicación JP-A 10-251240) de la fórmula
(6-2) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH- pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/010149) de la fórmula
(6-3) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l, 3-dimetil-lH- pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación JP-A 10-251240) de la fórmula
(6-4) 3- (Diflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1- metil-lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula
(6-5) 3- (Triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5- flúor-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 2004/067515) de la fórmula
(6-6) 3- (Triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5- cloro-l-metil-l.fí-pirazol-4-carboxamida (conocido por la publicación JP-A 10-251240) de la fórmula
(6-7) 1, 3-Dimetil- - [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lfí- pirazol-4-carboxamida de la fórmula
(6-8) 5-Flúor-l, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] - líí-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/010149) de la fórmula
(6-9) 3- (Diflúormetil) -1-metil-N- [2- (1,3,3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula
(6-10) 3- (Triflúormetil) -1-metil-N- [2- (1, 3, 3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula
(6-n; 3- (Triflúormetil) -5-f lúor-1-metil-N- [2- (1,3,3-
trimetilbutil) fenil] -líí-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 2004/067515) de la fórmula
;6-12) 3- (Triflúormetil) -5-cloro-l-metil-N- [2- (1, 3, 3- trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida de la fórmula
(6-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida (conocida por la publicación WO 2004/005242) de la fórmula
(6-14) 2-Yodo-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] enzamida (conocida por la publicación WO 2004/005242) de la fórmula
;6-15) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida (conocida por la publicación WO
2004/005242) de la fórmula
;6-16) 2- (Triflúormetil) -N- [2- (1, 3, 3- trimetilbutil) fenil] benzamida (conocida por la publicación WO 2004/005242) de la fórmula
(6-17) 2-Cloro-N- (1, 1, 3-trimetil-indan-4-il) -nicotinamida (conocida por la publicación EP-A 0 256 503) de la fórmula
(6-18) Boscalid [conocido por la publicación DE-A 195 31 813) de la fórmula
(6-19) Furametpyr (conocido por la publicación EP-A 0 315 502) de la fórmula
(6-20) (3-p-tolil-tiofen-2-il) -amida del ácido l-metil-3- triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico (conocida por la publicación EP-A 0 737 682) de la fórmula
(6-21) Penthiopyrad (conocido por la publicación EP-A 0 737 682) de la fórmula
(6-22) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -líí-pirrol-3-carboxamida (conocida por la publicación WO 02/38542) de la fórmula
(6-23) N- (3 ' , ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (conocida
por la publicación WO 03/070705) de la fórmula
(6-24) 3- (diflúormetil) -N- { 3' -flúor-4 '-[(£)- (metoxiimino) metil] -1,1' -bifeni1-2-i1 } -1-metil-lH-pirazol- 4-carboxamida (conocida por la publicación WO 02/08197) de la fórmula
(6-25) 3- (Triflúormetil) -N- { 3 ' -flúor- ' - [ (£)- (metoxiimino) metil] -1,1' -bifenil-2-il } -1-metil-lJí-pirazol- 4-carboxamida (conocida por la publicación WO 02/08197) de la fórmula
(6-26) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -5-flúor-1, 3-
dimetil-lfí-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 00/14701) de la fórmula
;6-27) N- (4' -cloro-3'-flúor-1,1' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (triflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066609) de la fórmula
(6-28) N- (4 ' -cloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2- metil-1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066610) de la fórmula
(6-29) ?7-(4'-bromo-l,l'-bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2- metil-1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066610) de la fórmula
(6-30) 4- (Diflúormetil) -2-metil-N- [4 ' - (triflúormetil) -1, 1 ' - bifenil-2-il] -1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066610) de la fórmula
;6-31) N- (4 ' -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2- metil-1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066610) de la fórmula
(6-32) N-(4'-cloro-3'-flúor-l,l'-bifenil-2-il)-2-metil-4- (diflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 03/066610) de la fórmula
(6-33) Ethaboxam (conocido por la publicación EP-A 0 639 574) de la fórmula
(6-34) Fenhexamid (conocido por la publicación EP-A 0 339 418) de la fórmula
(6-35) Carpropamid (conocido por la publicación EP-A 0 341 475) de la fórmula
(6-36) 2-Cloro-4- (2-flúor-2-metil-propionilamino) -N,N- dimetil-benzamida (conocida por la publicación EP-A 0 600 629) de la fórmula
(6-37) Fluopicolide (conocido por la publicación WO 99/42447) de la fórmula
(6-38) Zoxamide (conocido por la publicación EP-A 0 604 019) de la fórmula
(6-39) 3,4-Dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida (conocida por la publicación WO 99/24413) de la fórmula
(6-40) Carboxin (conocido por la publicación US 3,249,499) de la fórmula
(6-41) Tiadinil (conocido por la publicación US 6,616,054)
de la fórmula
(6-42) Silthiofam (conocido por la publicación WO 96/18631) de la fórmula
(6-43) N- [ 2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida (conocida por la publicación WO 02/38542) de la fórmula
(6-44) N- {2- [3-cloro-5-( triflúormetil ) piridin-2-il] etil} -2- (triflúormetil) benzamida (conocida por la publicación WO 2004/016088) de la fórmula
(6-45) (2-Biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido 1-metil- 3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico (conocida por la publicación WO 2006/015865) de la fórmula
(6-46) (2-Biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido 1-metil- 3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico (conocida por la publicación WO 2006/015865) de la fórmula
(6-47) [2- (1' -Metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido 1-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico (conocida por la publicación WO 2006/015865) de la fórmula
(6-48) [2- (l'-Metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido 1-meti1-3-diflúormeti1-lH-pirazol-4-carboxílico (conocida por la publicación WO 2006/015865) de la fórmula
(6-49) N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida de la fórmula
(6-50) N- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2, 4-dicloronicotinamida de la fórmula
(6-51) N- (3 * , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 2005/123690) de la fórmula
.6-52) N-(3',4'-dicloro-5-flúor-l,l'-bifenil-2-il)-3- (diflúormetil) -l-metil-lfí-pirazol-4-carboxamida (conocida por la publicación WO 2005/123689) de la fórmula
(6-53) [2-(3,3-Dimetil-butil)-fenil]-amida del ácido 3- diflúormetil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico de la
fórmula
grupo (7) ditiocarbamatos elegidos entre (7-1) Mancozeb (conocido por la publicación DE-A 12 34 704) con el nombre IUPAC Manganese ethylenebis (dithiocarbamate) (polymeric) complex with zinc salt -complejo de etilenbis (ditiocarbamato) (polímero) de manganeso con sal de cinc - (7-2) Maneb (conocido por la publicación US 2,504,404) de la fórmula
(7-3) Metiram (conocido por la publicación DE-A 10 76 434) con el nombre IUPAC Zinc ammoniate ethylenebis (dithiocarbamate) poly (ethylenethiuram disulfide) -etilenbis (ditiocarbamato)
- poli (disulfuro de etilentiuram) amoniato de cinc (7-4) Propineb (conocido por la publicación GB 935 981) de la fórmula
(7-5) Thiram (conocido por la publicación US 1,972,961) de la fórmula
(7-6) Zineb (conocido por la publicación DE-A 10 81 446) de la fórmula
(7-7) Ziram (conocido por la publicación US 2,588,428) de la fórmula
grupo (8) acilalaninas elegidas entre (8-1) Benalaxyl (conocido por la publicación DE-A 29 03
612) de la fórmula
(8-2) Furalaxyl (conocido por la publicación DE-A 25 13 732) de la fórmula
(8-3) Metalaxyl (conocido por la publicación DE-A 25 15 091) de la fórmula
(8-4) Metalaxyl-M (conocido por la publicación WO 96/01559) de la fórmula
;8-5) Benalaxyl-M de la fórmula
grupo (9) : anilino-pirimidinas elegidas entre (9-1) Cyprodinil (conocido por la publicación EP-A 0 310 550) de la fórmula
(9-2) Mepanipyrim (conocido por la publicación EP-A 0 270 111) de la fórmula
(9-3) Pyrimethanil (conocido por la publicación DD 151 404' de la fórmula
grupo (10) : benzimidazoles elegidos entre (10-1) 6-Cloro-5-[ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2, 2- diflúor-5H- [1, 3] dioxolo [4 , 5-f] benzimidazol (conocido por la publicación WO 97/06171) de la fórmula
|10-2) Benomyl (conocido por la publicación US 3,631,176) de la fórmula
(10-3) Carbendazim (conocido por la publicación US 3,010,968) de la fórmula
( 10-4 ) Chlorfenazole de la fórmula
(10-5) Fuberidazole (conocido por la publicación DE-A 12 09 799) de la fórmula
(10-6) Thiabendazole (conocido por la publicación US 3,206,468) de la fórmula
grupo (11) : carbamatos elegidos entre (11-1) Diethofencarb (conocido por la publicación EP-A 0 078 663) de la fórmula
(11-2) Propamocarb (conocido por la publicación US 3,513,241) de la fórmula
(11-3) Propamocarb-hidrocloruro (conocido por la publicación US 3,513,241) de la fórmula
(11-4; Propamocarb-Fosetyl de la fórmula
grupo (12 ) : dicarboxiimidas elegidas entre (12-1) Captafol (conocido por la publicación US 3,178,447) de la fórmula
(12-2) Captan (conocido por la publicación US 2,553,770) de la fórmula
(12-3) Folpet (conocido por la publicación US 2,553,770) de la fórmula
(12-4) Iprodione (conocido por la publicación DE-A 21 49 923) de la fórmula
(12-5) Procymidone (conocido por la publicación DE-A 20 12 656) de la fórmula
(12-6) Vinclozolin (conocido por la publicación DE-A 22 07 576) de la fórmula
grupo (13) : guanidinas elegidas entre (13-1) Dodine (conocido por la publicación GB 11 03 989) de la fórmula
(13-2) Guazatine (conocido por la publicación GB 11 14 155) (13-3) Iminoctadine triacetato (conocido por la publicación EP-A 0 155 509) de la fórmula
(13-4) Iminoctadine tris (albesilato) grupo (14) : imidazoles elegidos entre (14-1) Cyazofamid (conocido por la publicación EP-A 0 29Í 196) de la fórmula
(14-2) Prochloraz (conocido por la publicación DE-A 24 29 523) de la fórmula
(14-3) Triazoxide (conocido por la publicación DE-A 28 02 488) de la fórmula
(14-4) Pefurazoate (conocido por la publicación EP-A 0 241 086) de la fórmula
grupo (15) : morfolinas elegidas entre (15-1) Aldimorph (conocido por la publicación DD 140 041) de la fórmula
(15-2) Tridemorph (conocido por la publicación GB 988 630) de la fórmula
"(15-3) Dodemorph (conocido por la publicación DE-A 25 432 79) de la fórmula
(15-4) Fenpropimorph (conocido por la publicación DE-A 26 56 747) de la fórmula
(15-5) Dimethomorph (conocido por la publicación EP-A 0 219 756) de la fórmula
(15-6) Flumorph (conocido por la publicación EP-A 0 086 438) de la fórmula
grupo (16) : pirróles elegidos entre (16-1) Fenpiclonil (conocido por la publicación EP-A 0 236 272) de la fórmula
(16-2) Fludioxonil [conocido por la publicación EP-A 0 206 999) de la fórmula
(16-3) Pyrrolnitrine (conocido por la publicación JP-A 65-25876) de la fórmula
grupo (17) : fosfonatos elegidos entre (17-1) Fosetyl-Al (conocido por la publicación DE-A 24 56
627) de la fórmula O
II AIH, fH^OH (17-2) ácido fosfónico (producto químico conocido) de la fórmula O
II
HO H OH grupo (18) : feniletanoamidas (conocida por la publicación WO
96/23793, isómero E o Z, preferentemente isómero E) elegidas entre (18-1) 2- (2, 3-Dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- (3, 4- dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula
(18-2) N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) -2- (5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) acetamida de la fórmula
(18-3) 2- (4-Clorofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula
(18-4) 2- (4-Bromofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil ) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula
(18-5) 2- (4-Metilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula
(18-6) 2- (4-Etilfenil) -N-[2- (3, -dimetoxifenil ) etil] -2- (metoxiimino) acetamida de la fórmula
grupo ( 19) : fungicidas elegidos entre (19-1) Acibenzolar-S-metilo (conocido por la publicación EP-A 0 313 512) de la fórmula
(19-2) Chlorothalonil [conocido por la publicación US
3,290,353) de la fórmula
(19-3) Cymoxanil (conocido por la publicación DE-A 23 12 956) de la fórmula
(19-4) Edifenphos (conocido por la publicación DE-A 14 93 736) de la fórmula
(19-5) Famoxadone (conocido por la publicación EP-A 0 393 911) de la fórmula
(19-6) Fluazinam (conocido por la publicación EP-A 0 031 257) de la fórmula
(19-7) Oxicloruro de cobre (19-9) Oxadixyl (conocido por la publicación DE-A 30 30 026) de la fórmula
(19-10) Spiroxamine (conocido por la publicación DE-A 37 35 555) de la fórmula
(19-11) Dithianon (conocido por la publicación JP-A 44-29464) de la fórmula
(19-12) Metrafenone (conocido por la publicación EP-A 0 897 904) de la fórmula
(19-13) Fenamidone (conocido por la publicación EP-A 0 629 616) de la fórmula
;19-14) 2, 3-Dibutil-6-cloro-tieno [2, 3-d] pirimidin- 4(3H)ona (conocida por la publicación WO 99/14202) de la fórmula
(19-15) Probenazole (conocido por la publicación US 3,629,428) de la fórmula
(19-16) Isoprothiolane (conocido por la publicación US 3,856,814) de la fórmula
(19-17) Kasugamycin [conocido por la publicación GB 1
094 567) de la fórmula
(19-18) Phthalide (conocido por la publicación JP-A 57-55844) de la fórmula
(19-19) Ferimzone (conocido por la publicación EP-A 0 019 450) de la fórmula
(19-20) Tricyclazole (conocido por la publicación DE-A 22 50 077) de la fórmula
( 19-21 ) N- ( { 4- [ ( ciclopropi lamino ) carbonil ] fenil } sulfonil ) -2- metoxibenzamida de la fórmula
(19-22) 2- (4-Clorofenil) -N-{2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l- iloxi) fenil] etil} -2- (prop-2-in-l-iloxi) acetamida (conocida por la publicación WO 01/87822) de la fórmula
(19-23) Proquinazid (conocido por la publicación WO 09426722) de la fórmula
(19-24) Quinoxyfen (conocido por la publicación EP-A 0 326 330) de la fórmula
(19-25) Cyflufenamid (conocido por la publicación WO
96/19442) de la fórmula
(19-26) Pyribencarb (conocido por la publicación WO
01/10825) de la fórmula
(19-27) 3- [5- (4-Clorofenil) -2, 3-dimetil-3- isoxazolidinil] -piridina (conocida por la publicación EP-A
1 035 122) de la fórmula
grupo (20) : derivados de (tio) urea elegidos entre (20-1) Pencycuron (conocido por la publicación DE-A 27 32 257) de la fórmula
(20-2) Thiophanate-metilo (conocido por la publicación DE-A
18 06 123 ) de la fórmula
(20-3) Thiophanate-etilo (conocido por la publicación DE-A
18 06 123) de la fórmula
grupo ( 21 ) : amidas elegidas entre ( 21-1 ) Fenoxanil ( conocido por la publicación EP-A 0 262
393 ) de la fórmula
(21-2) Diclocymet (conocido por la publicación JP-A 7-206608) de la fórmula
grupo (22) : triazolopirimidinas elegidas entre (22-1) 5-Cloro-W-[ (ÍS) -2, 2, 2-triflúor-1-metiletil] -6- (2, 4, 6- triflúorfenil) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina
(conocida por la publicación US 5,986,135) de la fórmula
(22-2) 5-Cloro-?.- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2,4, 6- triflúorfenil) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina (conocida por la publicación WO 02/38565) de la fórmula
(22-3) 5-Cloro-6- (2-cloro-6-flúorfenil) -7- (4-metilpiperidin- 1-il) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina (conocida por la publicación US 5,593,996) de la fórmula
(22-4) 5-Cloro-6- (2,4, 6-triflúorfenil) -7- (4-metilpiperidin- 1-il) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina (conocida por la publicación DE-A 101 24 208) de la fórmula
grupo (23) : yodocromonas elegidas entre (23-1) 2-Butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
(23-2) 2-Etoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
(23-3) 6-Yodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
[23-4 ) 2-But-2-iniloxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
(23-5) 6-Yodo-2- (1-metil-butoxi) -3-propil-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
(23-6) 2-But-3-eniloxi-6-yodo-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
[23-7) 3-Butil-6-yodo-2-isopropoxi-benzopiran-4-ona (conocida por la publicación WO 03/014103) de la fórmula
Sorprendentemente, la actividad fungicida de las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, es sensiblemente mayor que la suma de las actividades de los productos activos individuales. Así pues, se presenta un efecto sinérgico real, no previsible y no solamente un complemento de las actividades.
El compuesto (6-35) Carpropamid tiene tres átomos de carbono substituidos de manera asimétrica. El compuesto (6-35) puede presentarse, por lo tanto, como mezcla de diversos isómeros o incluso en forma de un solo componente. Son especialmente preferentes los compuestos ( Í S, 3R) -2 , 2-dicloro-N- [ ( IR) -1- ( 4-clorofenil) etil] -1-etil-3-metilciclopropanocarboxamida de la fórmula
( IR, 3S) -2 , 2-dicloro-N- [ (li?) -1- (4-clorofenil) etil] -1-eti1-3-metilciclopropanocarboxamida de la fórmula
Deben reseñarse las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, que contengan, además de (1- 1) glifosato, uno o varios, preferentemente un componente de mezcla de los grupos (2) hasta (23) . Deben reseñarse las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, que contengan, además de (1- 2) glufosinato, uno o varios, preferentemente un componente de mezcla de los grupos (2) hasta (23). Deben reseñarse las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, que contengan, además de (1-
3) glufosinato-amonio uno o varios, preferentemente un componente de mezcla de los grupos (2) hasta (23). Como componentes de mezcla de los grupos (2) hasta (23) son preferentes los compuestos siguientes: (2-1) Azoxystrobin, (2-2) Fluoxastrobin, (2-3) ( 2E) -2- (2-{ [6-(3-cloro-2-metilfenoxi) -5-flúor- -pirimidinil] oxi} fenil) -2-(metoxiimino) -N-metiletanoamida, (2-4) Trifloxystrobin, (2-5) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2-{ [ ({ (l£)-l-[3-(triflúormetil) fenil] etiliden}amino) oxi]metil} fenil) etanoamida, (2-6) ( 2E) -2- (metoxiimino) - N-metil-2-{2-[(£)-({l-[3- (triflúormetil) fenil] etoxi} imino) metil] fenil } etanoamida, (2-8) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{ [ ( { ( 1E) -1- [3-(triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi] metil } fenil) -2,4-dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-ona, (2-11) Picoxystrobin, (2-9) Kresoxim-metilo, (2-10) Dimoxystrobin, (2-12) Pyraclostrobin, (2-13) Metominostrobin, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-13) Flusilazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-12) Epoxiconazole, (3-19) Metconazole, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (5-1) Iprovalicarb, (5-3) Benthiavalicarb, (6-2) N- [ 2- ( l , 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-l, 3-dimetil-lH-pirazol-4-
carboxamida, (6-5) 3- (triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-l-metil-lií-pirazol-4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-l,3-dimetil-W-[2-(l,3,3-trimetilbutil)fenil]-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-15) N- [ 2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-18) Boscalid, (6-19) Furametpyr,
(6-21) Penthiopyrad, (6-22) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida, (6-23) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-l, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-24) 3- (diflúormetil) -N- { 3 ' -flúor-4 '-[(£)- (metoxiimino) metil] -1,1' -bifenil-2-il } -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-25) 3- (triflúormetil) -N- { 3 ' -flúor-4 '-[(£) - (metoxiimino) metil] -1, 1 ' -bifenil-2-il } -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-26) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-1, 1 ' -bifenil-2-il)-5-flúor-l,3-dimetil-líí-pirazol-4-carboxamida, (6-29) N- ( 4 ' -bromo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-31) N- ( ' -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-32) N- ( 4 ' -cloro-3'-flúor-l,l'-bifenil-2-il)-2-metil-4- (diflúormetil) -1,3-tiazol-5-carboxamida, (6-33) Ethaboxam, (6-34) Fenhexamid, (6-35) Carpropamid, (6-36) 2-cloro-4- [ (2-flúor-2-metilpropanoil) amino] -N, N-dimetilbenzamida, (6-37)
Fluopicolide, (6-38) Zoxamide, (6-39) 3, 4-dicloro-?- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, (6-43) N- [ 2- ( l , 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lií-pirrol-3-
carboxamida, (6-44) N- { 2- [3-cloro-5- (triflúormetil) piridin-2-il] etil}-2- (triflúormetil) benzamida, (6-45) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-46) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-47)
[2- (1 ' -metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido 1-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxilico, (6-48) [2- ( 1 ' — metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-49) N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, (6-50) N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2, 4-dicloronicotinamida, (6-51) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-52) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-53) [2- (3, 3-dimetil-butil) -fenil] -amida del ácido 3-diflúormetil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (7-1) Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6) Zineb, (8-1) Benalaxyl, (8-2) Furalaxyl, (8-3) Metalaxyl, (8-4) Metalaxyl-M, (8-5) Benalaxyl-M, (9-1) Cyprodinil, (9-2) Mepanipyrim, (9-3) Pyrimethanil, (10-1) 6-cloro-5- [ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2, 2-diflúor-5H- [1,3] dioxolo [4,5-f] benzimidazol, (10-3) Carbendazim, (11-1) Diethofencarb, (11-2) Propamocarb, (11-3) Propamocarb-hidrocloruro, (11-4) Propamocarb-Fosetyl, (12-2) Captan, (12-3) Folpet, (12-4) Iprodione, (12-5) Procymidone, (13-1) Dodine, (13-2) Guazatine,
(13-3) Iminoctadine triacetato, (14-1) Cyazofamid, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (15-5) Dimethomorph, (15-4) Fenpropimorph, (16-2) Fludioxonil, (17-1) Fosetyl-Al, (17-2) ácido fosfónico, (19-1) Acibenzolar-S-metilo, (19-2) Chlorothalonil, (19-3) Cymoxanil, (19-5) Famoxadone, (19-6) Fluazinam, (19-9) Oxadixyl, (19-10) Spiroxamine, (19-7) oxicloruro de cobre, (19-13) Fenamidone, (19-22) 2- (4-clorofenil) -N-{2- [ 3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil} -2-(prop-2-in-l-iloxi) acetamida, (20-1) Pencycuron, (20-2) Thiophanate-metilo, (22-1) 5-cloro-N- [ (ÍS) -2, 2, 2-triflúor-1-metiletil] -6- (2, 4 , 6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a]pirimidin-7-amina, (22-2) 5-cloro-N- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2, 4, 6-triflúorfenil) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-4) 5-cloro-6- (2,4, 6-triflúorfenil) -7- (4-metilpiperidin-l-il) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-ona. Entre éstos, son especialmente preferentes, para la lucha contra las enfermedades de la roya en las plantas de soja: (2-1) Azoxystrobin, (2-2) Fluoxastrobin, (2-4) Trifloxystrobin, (2-6) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- { 2- [(£)-({ 1- [3- (triflúormetil) fenil] etoxi} imino) metil] fenil} -etanoamida, (2-8) 5-metoxi-2-metil-4- (2-{ [ ({ (1£) -l-[3- (triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi] metil} fenil) -2, 4-
dihidro-3H-l,2,4-triazol-3-ona, (2-11) Picoxystrobin, (2-9) Kresoxim-metilo, (2-10) Dimoxystrobin, (2-12) Pyraclostrobin, (2-13) Metominostrobin, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-13) Flusilazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-12) Epoxiconazole, (3-19) Metconazole, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (6-2) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-15) N- [ 2- ( l , 3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-18) Boscalid, (6-19) Furametpyr, (6-21) Penthiopyrad, (6-22) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida, (6-23) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lfí-pirazol-4-carboxamida, (6-26) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-29) N- (4 ' -bromo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-31) N- ( 4 ' -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-32) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (diflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-39) 3,4-dicloro-?- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, (6-43) N- [2-
(1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lfí-pirrol-3-carboxamida, (6-45) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-46) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxilico, (6-47) [2- (1 ' -metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-48) [2- (1 ' -metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-49) N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, (6-50) N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2, 4-dicloronicotinamida, (6-51) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-52) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-l,l'-bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-53) [2- (3, 3-dimetil-butil) -fenil] -amida del ácido 3-diflúormetil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (7-1)
Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6)
Zineb, (9-1) Cyprodinil, (9-2) Mepanipyrim, (9-3) Pyrimethanil,
(10-3) Carbendazim, (11-1) Diethofencarb, (12-2) Captan, (12-3) Folpet, (12-4) Iprodione, (12-5) Procymidone, (13-1) Dodine,
(13-2) Guazatine, (13-3) Iminoctadine triacetato, (14-2)
Prochloraz, (15-4) Fenpropimorph, (16-2) Fludioxonil, (19-1)
Acibenzolar-S-metilo, (19-2) Chlorothalonil, (19-3) Cymoxanil,
(19-6) Fluazinam, (19-10) Spiroxamine, (19-7) oxicloruro de cobre, (20-2) Thiophanate-metilo, (22-1) 5-cloro-N- [ (ÍS) -2 , 2, 2-
triflúor-1-metiletil] -6- (2,4,6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-2)
-cloro-N- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2, 4, 6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-4) 5-cloro-6- (2,4, 6-triflúorfenil) -7- (4-metilpiperidin-l-il) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidina. Como componentes de mezcla de los grupos (2) hasta (23) son especialmente preferentes los productos activos siguiente: (2-2) Fluoxastrobin, (2-4) Trifloxystrobin, (2-3) (2E)-2-(2-{ [6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-flúor-4-pirimidinil] oxi} fenil) -2- (metoxiimino) -N-metiletanoamida, (3-15) Prothioconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (5-1) Iprovalicarb, (6-2) N- [ 2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-l,3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-15) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-18) Boscalid, (6-21) Penthiopyrad, (6-22) ?i- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -líí-pirrol-3-carboxamida, (6-23) N- ( 3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-29) N- (4 ' -bromo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-31) N- ( 4 ' -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-
carboxamida, (6-32) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (diflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-34)
Fenhexamid, (6-35) Carpropamid, (6-37) Fluopicolide, (6-44) N-{2- [3-cloro-5- (triflúormetil) piridin-2-il] etil } -2- (triflúormetil) benzamida, (6-53) [2- (3, 3-dimetil-butil) -fenil] -amida del ácido 3-diflúormetil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (7-4) Propineb, (8-4) Metalaxyl-M, (8-5) Benalaxyl-M, (9-3) Pyrimethanil, (10-3) Carbendazim, (11-4) Propamocarb-Fosetyl, (12-4) Iprodione, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (16-2) Fludioxonil, (19-10) Spiroxamine, (19-22) 2- (4-clorofenil) -N-{ 2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil}-2- (prop-2-in-l-iloxi) acetamida, (22-4) 5-cloro-6- (2,4, 6-triflúorfenil) -7- ( 4-metiIpiperidin-1-il) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidina. Entre éstos, son especialmente preferentes para la lucha contra las enfermedades de la roya en las plantas de soja: (2-2) Fluoxastrobin, (2-4) Trifloxystrobin, (3-15) Prothioconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-24) Fluquinconazole, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (6-2) N- [2- ( 1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-l,3-dimetil-N- [2- (1,3, 3-trimetilbutil) fenil] -líí-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-15) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-18) Boscalid, (6-21)
Penthiopyrad, (6-22) N- [ 2 - ( 1 , 3-dimet i lbut i 1 ) feni 1 ] - 1 -metil-4- (triflúormetil) - lH-pirrol- 3 -carboxamida , ( 6- 23) N-(3',4'-dicloro-5-flúor-l,l'-bifenil-2-il)-3- (diflúormetil) -1-metil-l i/-pirazol-4 -carboxamida, ( 6-29) N- (4 ' -bromo-1, 1 ' -bi f enil-2 -i 1 ) -4- (dif lúormetil) -2-met il-1 , 3-t iazol-5-carboxamida , (6-31) N-(4'-yodo-l,l'-bifenil-2-il)-4- ( di f lúormet i 1 ) -2-metil-l, 3-t iazol-5-carboxamida , (6-32) N- ( 4 ' -cloro-3 ' -f lúor-l,l'-bifenil-2-il) -2 -met i 1-4- ( di f lúormet il ) -1,3-t ia zol- 5-carboxamida , (6-53) [ 2- ( 3 , 3-dimet il-but il ) -fenil] -amida del ácido 3-dif lúormet i 1- 1-me til-lH-pira zol-4 -carboxi 1 ico , (7-4) Propineb, (9-3)
Pyr imet hani 1 , (10-3) Carbendazim, (12-4) Iprodione,
(14-2) Prochloraz, (16-2) Fludioxonil, (19-10) Spiroxamine, (22-4) 5 -cloro- 6- ( 2 , 4 , 6- trif lúor f eni 1 ) -7 - (4-metilpiperidin-l-il) [1, 2, 4 ] triazolo [1, 5-a ] pi rimidina . A continuación se describirán combinaciones de productos activos, preferentes, que están constituidas por dos grupos de productos activos y que contienen, respectivamente, al menos, un herbicida del grupo (1) y, al menos, un producto activo de los grupos (2) hasta (23) indicados. Deben reseñarse las combinaciones de productos activos indicadas en la tabla 1 siguiente:
Entre éstas son especiales, para la lucha contra las enfermedades de la roya en las plantas de soja, las mezclas con los números siguientes: 1-2, 4-10, 12-22, 28, 31-32, 34-35, 37-38, 40-42, 44-50, 52-62, 68, 71-72, 74-75, 77-78, 80-82, 84-90, 92-102, 108, 111-112, 114-115, 117-118 y 120. Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, contienen, además de un producto activo del grupo (1), al menos un producto activo de los compuestos de los grupos (2) hasta (23). Además, éstas pueden contener también otros componentes de mezcla con actividad fungicida. De este modo, por ejemplo, cada una de las combinaciones de productos activos, citadas en la tabla 1, puede contener un tercer producto activo, elegido entre la lista siguiente: (2-1) Azoxystrobin, (2-2) Fluoxastrobin, (2-3) ( 2E) -2- (2- { [ 6- (3-cloro-2-metilfenoxi) -5-flúor-4-pirimidinil] oxi} fenil) -2- (metoxiimino) -N-metiletanoamida, (2-4) Trifloxystrobin, (2-5) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2- { [ ({ (l£)-l-[3- (triflúormetil) fenil] etilidenjamino)
oxi]metil} fenil) etanoamida, (2-6) (2E) -2- (metoxiimino) -N-meti1- 2-{2-[(£)-({l-[3- (triflúormetil) fenil] etoxi} imino) metil] fenil} etanoamida, (2-7)
Orysastrobin, (2-8) 5-metoxi-2-metil-4- (2-{ [ ( { ( 1E) -1- [3-(triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi] metil} fenil) -2,4-dihidro-3f_-l,2,4-triazol-3-ona, (2-9) Kresoxim-metilo, (2-10) Dimoxystrobin, (2-11) Picoxystrobin, (2-12) Pyraclostrobin, (2-13) Metominostrobin, (2-14) (2E) -2-{2- [ ( { [ (1E) -1- (3-{ [ (E) -1-flúor-2-fenilvinil] oxi} fenil) etilideno] amino} oxi) metil] fenil }-2- (metoxiimino) -N-metilacetamida, (2-15) Enestroburin, (3-1) Azaconazole, (3-2) Etaconazole, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-5) Bromuconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-11) Flutriafol, (3-12) Epoxiconazole, (3-13) Flusilazole, (3-14) Simeconazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-18) Ipconazole, (3-19) Metconazole, (3-20) Triticonazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-24) Fluquinconazole, (3-25) Quinconazole, (3-26) Amisulbrom, (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (4-3) N- (4-cloro-2-nitrofenil) N-etil-4-metil-bencenosulfonamida, (5-1) Iprovalicarb, (5-2) N1-[2-(4-{ [3- (4-clorofenil) -2-propinil] oxi} -3-metoxifenil) etil] -N2- (metilsulfonil) -D-valinamida, (5-3) Benthiavalicarb, (6-1) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-2) N- [2- ( 1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-
dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-3) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-4) 3- (diflúormetil) -N- [ 2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-líí-pirazol-4-carboxamida, (6-5) 3-(triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1-metil-líf-pirazol-4-carboxamida, (6-6) 3- (triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l-metil-lfí-pirazol-4-carboxamida,
(6-7) l,3-dimetil-N-[2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lfí-pirazol- 4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lü-pirazol-4-carboxamida, (6-9) 3- (diflúormetil) -1-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -1H-pirazol-4-carboxamida, (6-10) 3- (triflúormetil) -1-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-11) 3- (triflúormetil) -5-flúor-1-metil-N- [2- (1,3,3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-12) 3- (triflúormetil) -5-cloro-l-metil-N- [2- (1,3,3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-14) 2-yodo-N-[2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] benzamida, (6-15) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-16) 2- (triflúormetil) -N- [ 2- ( 1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] benzamida, (6-17) 2-cloro-N- (1, 1, 3-trimetil-indan-4-il) -nicotinamida, (6-18) Boscalid, (6-19) Furametpyr, (6-20) (3-p-tolil-tiofen-2-il) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-21) Penthiopyrad, (6-22) N-[2-(l,3-
dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida, (6-23) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-24) 3-(diflúormetil)-N-{3'-flúor-4'- [ ( E) - (metoxiimino)metil] -1, 1'-bifenil-2-il}-l-metil-lií-pirazol-4-carboxamida, (6-25) 3-(triflúormetil) -N-{3 ' -flúor-4 '-[ (E) - (metoxiimino) metil] -1, 1 ' -bifenil-2-il}-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-26) N-(3' , 4 ' -dicloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-27) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (triflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-28) N- (4 ' -cloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4-(diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-29) N-(4'-bromo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-30) 4- (diflúormetil) -2-metil-N- [4 ' - (triflúormetil) -1,1' -bifenil-2-il] -1, 3-tiazol-5-carboxamida,
(6-31) N- (4 • -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-32) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (diflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-33) Ethaboxam, (6-34) Fenhexamid, (6-35) Carpropamid, (6-36) 2-cloro-4- [ (2-flúor-2-metilpropanoil) amino] -N, N-dimetilbenzamida, (6-37)
Fluopicolide, (6-38) Zoxamide, (6-39) 3, 4-dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, (6-40) Carboxin, (6-41) Tiadinil, (6-42) Silthiofam, (6-43) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lü-pirrol-3-
carboxamida,, (6-44) N-{ 2- [3-cloro-5- (triflúormetil) piridin-2-il] etil}-2- (triflúormetil) benzamida, (6-45) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-46) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-47)
[2- (1 '-metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido 1-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-48) [2-(l'-metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-49) N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, -dicloronicotinamida, (6-50) N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2, 4-dicloronicotinamida, (6-51) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-52) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-53) [2- (3, 3-dimetil-butil) -fenil] -amida del ácido 3-diflúormetil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (7-1) Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-3) Metiram, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6) Zineb, (7-7) Ziram, (8-1) Benalaxyl, (8-2) Furalaxyl, (8-3) Metalaxyl, (8-4) Metalaxyl-M, (8-5) Benalaxyl-M, (9-1) Cyprodinil, (9-2) Mepanipyrim, (9-3) Pyrimethanil, (10-1) 6-cloro-5- [ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2,2-diflúor-5H- [1, 3]dioxolo [4, 5-f] benzimidazol, (10-2) Benomyl, (10-3) Carbendazim, (10-4) Chlorfenazole, (10-5) Fuberidazole, (10-6) Thiabendazole, (11-1) Diethofencarb, (11-2) Propamocarb, (11-3) Propamocarb-hidrocloruro, (11-4) Propamocarb-Fosetyl,
(12-1) Captafol, (12-2) Captan, (12-3) Folpet, (12-4) Iprodione, (12-5) Procymidone, (12-6) Vinclozolin, (13-1) Dodine, (13-2) Guazatine, (13-3) Iminoctadine triacetato, (13-4) Iminoctadine tris (albesilato) , (14-1) Cyazofamid, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (14-4) Pefurazoate, (15-1) Aldimorph, (15-2) Tridemorph, (15-3) Dodemorph, (15-4) Fenpropimorph, (15-5) Dimethomorph, (15-6) Flumorph, (16-1) Fenpiclonil, (16-2) Fludioxonil, (16-3) Pyrrolnitrine, (17-1) Fosetyl-Al, (17-2) ácido fosfónico, (18-1) 2- (2, 3-dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-2) N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) -2- (5, 6, 7 , 8-tetrahidronaftalen-2-il) acetamida, (18-3) 2- (4-clorofenil)-N-[2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-4) 2- (4-bromofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-5) 2- (4-metilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-6) 2- (4-etilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (19-1)
Acibenzolar-S-metilo, (19-2) Chlorothalonil, (19-3) Cymoxanil, (19-4) Edifenphos, (19-5) Famoxadone, (19-6) Fluazinam, (19-7) oxicloruro de cobre, (19-9) Oxadixyl, (19-10) Spiroxamine, (19-11) Dithianon, (19-12) Metrafenone, (19-13) Fenamidone, (19-14) 2, 3-dibutil-6-cloro-tieno[2, 3-d] pirimidin-4 (3H) ona, (19-15) Probenazole, (19-16) Isoprothiolane, (19-17) Kasugamycin, (19-18) Pthalide, (19-19) Ferimzone, (19-20) Tricyclazole, (19-21)
N- ( { - [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil } sulfonil) -2-metoxibenzamida, (19-22) 2- (4-clorofenil) -N-{2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil} -2- (prop-2-in-l-iloxi) acetamida, (19-23) Proquinazid, (19-24) Quinoxyfen, (19-25) Cyflufenamid, (19-26) Pyribencarb, (19-27) 3- [5- (4-clorofenil) -2, 3-dimetil- 3-isoxazolidinil] -piridina, (20-1) Pencycuron, (20-2)
Thiophanate-metilo, (20-3) Thiophanate-etilo, (21-1) Fenoxanil,
(21-2) Diclocymet, (22-1) 5-cloro-N- [ (ÍS) -2 , 2 , 2-triflúor-1-metiletil]-6-(2,4,6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a]pirimidin-7-amina, (22-2) 5-cloro-N- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2, 4, 6-triflúorfenil) [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-flúorfenil) -7- (4-metilpiperidin-l-il) [1,2, 4] triazolo[l, 5-a] pirimidina, (22-4) 5-cloro-6- (2, 4, 6-triflúorfenil) -7- (4-metiIpiperidin-1-il) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina, (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-4) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-5) 6-yodo-2- (1-metil-butoxi) -3-propil-benzopiran-4-ona, (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodo-benzopiran-4-ona, (23-7) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxi-benzopiran-4-ona . Cuando los productos activos estén presentes en las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, en determinadas proporciones en peso, se mostrará el efecto sinérgico de una manera especialmente clara. Sin
embargo, las proporciones en peso de los productos activos en las combinaciones de productos activos pueden variar dentro de límites relativamente amplios. En general, las combinaciones, de conformidad con la invención, contienen los productos activos de la fórmula (I) y un componente de mezcla elegido entre los grupos (2) hasta (23) en las proporciones de mezcla indicadas, de manera ejemplificativa, en la tabla 2 siguiente. Las proporciones de la mezcla están basadas en las proporciones en peso. La relación debe entenderse como producto activo del grupo (1) : componente de mezcla. Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
Tabla 2: Proporciones de la mezcla
La proporción de la mezcla se elegirá, en cualquier caso, de tal manera, que se obtenga una mezcla sinérgica. Las proporciones de la mezcla entre el compuesto de la formula (I) y un compuesto de uno de los grupos (2) hasta (23) puede variar incluso entre los compuestos individuales de un grupo.
Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, tienen propiedades fungicidas muy buenas y pueden emplearse para la lucha contra los hongos fitopatógenos tales como los Plasmodiophoromycetes, los Oomycetes, los Chytridiomycetes, los Zygomycetes, los
Ascomycetes, los Basidiomycetes, los Deuteromicetes, etc. Pueden citarse a modo de ejemplo, pero sin ningún carácter limitativo, algunos patógenos de enfermedades fúngicas y bacterianas, que entran dentro de las definiciones generales anteriormente enumeradas: Enfermedades, provocadas por patógenos del mildiu real, tales como, por ejemplo, tipos de Blumeria, tal como, por ejemplo, Blumeria graminis; tipos de Podosphaera, tal como, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; tipos de Sphaerotheca, tales como, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea; tipos de Uncinula, tal como, por ejemplo, Uncinula necator; Enfermedades provocadas por patógenos de las enfermedades de la roya tales como, por ejemplo, tipos de Gymnosporangium, tal como, por ejemplo,
Gymnosporangium sabinae tipos de Hemileia, tal como, por ejemplo, Hemileia vastatrix; tipos de Phakopsora, tales como, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; tipos de Puccinia, tal como, por ejemplo, Puccinia recóndita; tipos de Uromyces, tal como, por ejemplo, Uromyces appendiculatus ; Enfermedades provocadas por patógenos del grupo de los Oomycetes tales como, por ejemplo,
tipo de Bremia, tal como, por ejemplo, Bremia lactucae; tipos de Peronospora, tales como, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae; tipos de Phytophthora, tal como, por ejemplo, Phytophthora infestans; tipos de Plasmopara, tal como, por ejemplo, Plasmopara vitícola; tipos de Pseudoperonospora, tales como, por ejemplo,
Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; tipos de Pythium, tal como, por ejemplo, Pythium ultimum; Enfermedades de las manchas en las hojas y de las hojas marchitas, provocadas, por ejemplo, por tipos de Alternarla, tal como, por ejemplo, Alternarla solani; tipos de Cercospora, tal como, por ejemplo, Cercospora beticola; tipos de Cladiosporum, tal como, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum; tipos de Cochliobolus, tal como, por ejemplo, Cochliobolus sativus (forma de conidios: Drechslera, sinónimo: Helminthosporium) ; tipos de Colletotrichum, tal como, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium; tipos de Cycloconium, tal como, por ejemplo, Cycloconium oleaginum; tipos de Diaporthe, tal como, por ejemplo, Diaporthe citri;
tipos de Elsinoe, tal como, por ejemplo, Elsinoe fawcettii; tipos de Gloeosporium, tal como, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor ; tipos de Glomerella, tal como, por ejemplo, Glomerella cingulata; tipos de Guignardia, tal como, por ejemplo, Guignardia bidwelli; tipos de Leptosphaeria, tal como, por ejemplo, Leptosphaeria maculans; tipos de Magnaporthe, tal como, por ejemplo, Magnaporthe grisea; tipos de Mycosphaerella, tal como, por ejemplo, Mycosphaerelle graminicola; tipos de Phaeosphaeria, tal como, por ejemplo, Phaeosphaeria nodorum; tipos de Pyrenophora, tal como, por ejemplo, Pyrenophora teres; tipos de Ramularia, tal como, por ejemplo, Ramularia collo-cygni; tipos de Rhynchosporium, tal como, por ejemplo, Rhynchosporium secalis; tipos de Septoria, tal como, por ejemplo, Septoria apii; tipos de Typhula, tal como, por ejemplo, Typhula incarnata; tipos de Venturia, tal como, por ejemplo, Venturia inaequalis; Enfermedades de las raíces y de los tallos, provocadas,
por ejemplo, por tipos de Corticium, tal como, por ejemplo, Corticium graminearum; tipos de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium oxysporum; tipos de Gaeumannomyces, tal como, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis; tipos de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; tipos de Tapesia, tal como, por ejemplo, Tapesia acuformis; tipos de Thielaviopsis, tal como, por ejemplo, Thielaviopsis basicola; Enfermedades de las espigas y de las panículas (con inclusión de las mazorcas de maíz), provocadas, por ejemplo, por tipos de Alternarla, tal como, por ejemplo, Alternarla spp.; tipos de Aspergillus, tal como, por ejemplo, Aspergillus flavus; tipos de Cladosporium, tal como, por ejemplo, Cladosporium spp . ; tipos de Claviceps, tal como, por ejemplo, Claviceps purpurea; tipos de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium culmorum; tipos de Gibberella, tal como, por ejemplo, Gibberella zeae; tipos de Monographella, tal como, por ejemplo, Monographella nivalis; Enfermedades provocadas por los ustilaginales, tales
como, por ejemplo, tipos de Sphacelotheca, tal como, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana; tipos de Tilletia, tal como, por ejemplo, Tilletia caries; tipos de Urocystis, tal como, por ejemplo, Urocystis occulta; tipos de Ustilago, tal como, por ejemplo, Ustilago nuda; Podredumbre de las frutas provocada, por ejemplo, por tipos de Aspergillus, tal como, por ejemplo, Aspergillus flavus; tipos de Botrytis, tal como, por ejemplo, Botrytis cinérea; tipos de Penicillium, tal como, por ejemplo, Penicillium expansum; tipos de Sclerotinia, tal como, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; tipos de Verticilium, tal como, por ejemplo, Verticilium alboatrum; Podredumbre y marchitamiento de las semillas y procedente del suelo, así como enfermedades de las plantas de semillero, provocadas, por ejemplo, por tipos de Fusarium, tal como, por ejemplo, Fusarium culmorum; tipos de Phytophthora, tal como, por ejemplo, Phytophthora cactorum; tipos de Pythium, tal como, por ejemplo, Pythium ultimum; tipos de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani;
tipos de Sclerotium, tal como, por ejemplo, Sclerotium rolfsii; Enfermedades verrugosas, vesiculares y de la escoba de bruja, provocadas, por ejemplo, por tipos de Nectria, tal como, por ejemplo, Nectria galligena; Enfermedades del marchitamiento provocadas, por ejemplo, por tipos de Monilinia, tal como, por ejemplo, Monilinia laxa; Deformaciones de las hojas, de las flores y de los frutos, provocadas, por ejemplo, por tipos de Taphrina, tal como, por ejemplo, Taphrina deformans;
Enfermedades degenerativas de las plantas leñosas, provocadas, por ejemplo, por tipos de Esca, tal como, por ejemplo, Phaemoniella clamydospora; Enfermedades de las flores y de las semillas, provocadas, por ejemplo, por tipos de Botrytis, tal como, por ejemplo, Botrytis cinérea; Enfermedades de los tubérculos de las plantas, provocadas, por ejemplo, por tipos de Rhizoctonia, tal como, por ejemplo, Rhizoctonia solani . Enfermedades provocadas por patógenos bacterianos, tales como, por ejemplo, tipos de Xanthomonas, tal como, por ejemplo, Xanthomonas
campestris pv. oryzae; tipos de Pseudomonas, tal como, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; tipos de Erwinia, tal como, por ejemplo, Erwinia amylovora; De manera preferente pueden combatirse las enfermedades siguientes de la soja: Enfermedades fúngicas de las hojas, tallos y semillas provocadas, por ejemplo, por manchas de las hojas por Alternarla (Alternarla leaf spot -Alternarla spec. atrans tenuísima-), antracnosis (Anthracnose -Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum-) , manchaspardas (Brown spot -Septoria glycines-) , manchas en las hojas y necrosis por Cercospora (Cercospora leaf spot and blight -Cercospora kikuchii-) , necrosis de las hojas por Choanephora (Choanephora leaf blight -Choanephora infundibulifera trispora (sinónimo) ) , manchas en las hojas por Dactuliophora (Dactuliophora leaf spot -Dactuliophora glycines-) , mildiu enanizante (Downy Mildew -Peronospora manshurica-) , necrosis por Drechslera (Drechslera blight Drechslera glycini-) , manchas de las hojas por cercosporosis
(Frogeye Leaf spot -Cercospora sojina-), manchas de las hojas por Leptosphaerulina (Leptosphaerulina Leaf Spot
Leptosphaerulina trifolii-), manchas en las hojas por
Phyllostica (Phyllostica Leaf Spot -Phyllosticta sojaecola-) , oidio (Powdery Mildew -Microsphaera diffusa-), manchas en las
hojas por Pyrenochaeta (Pyrenochaeta Leaf Spot -Pyrenochaeta glycines-), necrosis aérea del follaje y del tejido por Rhizoctonia (Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight -Rhizoctonia solani-) , roya (Rust -Phakopsora pachyrhizi-) , roña (Scab -Sphaceloma glycines-), necrosis de las hojas por Stemphylium (Stemphylium Leaf Blight -Stemphylium botryosum-) , cercosporosis de las cucurbitáceas (Target Spot -Corynespora cassiicola-) Enfermedades fúngicas en las raíces y en la base de los tallos provocadas, por ejemplo, por podredumbre por ennegrecimiento radicular (Black Root Rot -Calonectria crotalariae-) , podredumbre de los tallos (Charcoal Rot -Macrophomina phaseolina-) , necrosis o marchitamiento, ennegrecimiento radicular y podredumbre de la vaina y del cuello por Fusarium (Fusarium Blight or Wilt, Root Rot, and Pod and Collar Rot -Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti-) , podredumbre radicular por Mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus Root Rot -Mycoleptodiscus terrestris-) , Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta) , necrosis de la vaina y del tallo (Pod and Stem Blight -Diaporthe phaseolorum) , chancro de los tallos (Stem Canker -Diaporthe phaseolorum var. caulivora-) , podredumbre por Phytophthora (Phytophthora Rot -Phytophthora megasperma-) , podredumbre parda de los tallos (Brown Stem Rot -Phialophora gregata-) , podredumbre por Pythium (Pythium Rot -Pythium
aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum-) , podredumbre radicular por Rhizoctonia, podredumbre de los tallos, y podredumbre de las plantas de semillero (Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, and Damping-Off -Rhizoctonia solana-) , podredumbre de los tallos por Sclerotinia (Sclerotinia Stem Decay -Sclerotinia sclerotiorum-) , necrosis por Sclerotinia meridional (Sclerotinia Southern Blight -Sclerotinia rolfsii-) , podredumbre radicular por Thielaviopsis (Thielaviopsis Root Rot -Thielaviopsis basicola-) . Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, son adecuadas, especialmente, para la lucha contra las enfermedades, que son provocadas por el patógeno de las enfermedades de la roya tales como, por ejemplo, tipos de Phakopsora, tales como, por ejemplo Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae. Especialmente pueden combatirse las enfermedades de los frijoles de soja siguientes: enfermedades fúngicas sobre las hojas, tallos, vainas y semillas provocadas por la roya (Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae) . Es especialmente preferente la lucha contra Phakopsora pachyrhizi. La buena compatibilidad para con las plantas de las combinaciones de productos activos, a las concentraciones necesarias para la lucha contra las enfermedades de las
plantas, permite un tratamiento de toda la planta (partes aéreas de las plantas y raices) , de plantones y de semillas y del suelo. Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, pueden emplearse para la aplicación sobre las hojas o también como desinfectantes. Una gran parte de los daños en las plantas de cultivo, provocados por los hongos fitopatógenos, se produce ya por el ataque de las semillas durante el almacenamiento y tras la introducción de las semillas en el terreno así como durante e inmediatamente después de la germinación de las plantas. Esta fase es especialmente critica, puesto que las raíces y los brotes de las plantas en crecimiento son especialmente sensibles y un pequeño daño puede conducir ya a la muerte de toda la planta. Así pues, existe un interés especialmente grande para proteger a las semillas y a las plantas en germinación mediante el uso de agentes adecuados. La lucha contra los hongos fitopatógenos, que dañan a las plantas tras el brote, se lleva a cabo en primer lugar por medio del tratamiento del terreno y de las partes aéreas de las plantas con agentes protectores de las plantas. Debido a reparos relacionados con un posible efecto de los agentes protectores de las plantas sobre el medio ambiente y sobre la salud de los seres humanos y de los animales, existen esfuerzos para reducir la cantidad de los productos activos aplicados.
La lucha contra los hongos fitopatógenos mediante el tratamiento de las semillas de las plantas es conocida desde hace mucho tiempo y constituye el objeto de mejoras permanentes. Sin embargo, en el caso del tratamiento de semillas se produce una serie de problemas, que no siempre pueden ser resueltos de manera satisfactoria. De este modo, es deseable poder desarrollar procedimientos para la protección de las semillas y de las plantas en germinación, que hagan innecesaria la aplicación, adicional, de agentes protectores de las plantas después de la siembra o después del brote de las plantas o que, al menos, la reduzcan claramente. Es deseable, además, optimizar la cantidad de producto activo empleado de tal manera, que las semillas y las plantas en germinación queden protegidas del mejor modo posible contra el ataque por parte de los hongos fitopatógenos, sin que, sin embargo, sea dañada la propia planta por el producto activo empleado. Especialmente los procedimientos para el tratamiento de las semillas deben tener en consideración, también, las propiedades fungicidas, intrínsecas, de las plantas transgénicas, para conseguir una protección óptima de las semillas y de las plantas en germinación con una aplicación mínima de los agentes para la protección de las plantas. La presente invención se refiere, por lo tanto, especialmente también a un procedimiento para la protección de las semillas y de las plantas en germinación contra el ataque
por parte de los hongos fitopatógenos, mediante el tratamiento de las semillas con un agente de conformidad con la invención. La invención se refiere, igualmente, al uso de los agentes, de conformidad con la invención, para el tratamiento de semillas para la protección de las semillas y de las plantas en germinación contra los hongos fitopatógenos . Además, la invención se refiere a las semillas que han sido tratadas con un agente, de conformidad con la invención, para la protección contra los hongos fitopatógenos . Una de las ventajas de la presente invención consiste en que, debido a las propiedades sistémicas, especiales, del agente de conformidad con la invención, el tratamiento de las semillas con estos agentes no solamente protege a las propias semillas sino que, también, protege contra los hongos fitopatógenos a las plantas que se desarrollan a partir de las mismas tras el brote. De este modo puede eliminarse el tratamiento directo de los cultivos en el momento de la siembra o poco tiempo después. Del mismo modo, debe considerarse ventajoso el que las mezclas, de conformidad con la invención, puedan ser empleadas especialmente incluso en el caso de las plantas transgénicas.
Los agentes, de conformidad con la invención, son adecuados para la protección de las semillas de aquellas variedades de plantas, que se emplean en agricultura, en invernaderos, en selvicultura o en jardinería. Especialmente
se trata en este caso de semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno, mijo y avena) , maíz, algodón, soja, arroz, papas, girasol, frijoles, café, remolacha (por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera) , cacahuates, hortalizas (tales como jitomates, pepinos, cebollas y lechuga), praderas y plantas ornamentales. Tiene un significado especial el tratamiento de las semillas de los cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena) , maíz y arroz. Además, tiene un significado especial el tratamiento de las semillas de soja. En el ámbito de la presente invención se aplicará el agente, de conformidad con la invención, solo o en una formulación adecuada sobre las semillas. Preferentemente se tratarán las semillas en un estado en el que sean tan estables que no se produzca ningún deterioro durante el tratamiento. En general puede llevarse a cabo el tratamiento de las semillas en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Usualmente se emplearán las semillas que han sido separadas de las plantas y que han sido liberadas de la panocha, de cascaras, de vastagos, de vainas, de lana o de la carne de la fruta. De este modo, pueden emplearse semillas, por ejemplo, que hayan sido cosechadas, limpiadas y secadas hasta un contenido en humedad menor que el 15 % en peso. Alternativamente pueden emplearse, también, semillas que hayan sido tratadas, por ejemplo con agua, después del secado y que hayan sido secadas nuevamente
después . En general, debe tenerse en consideración en el momento del tratamiento de las semillas, que la cantidad del agente de conformidad con la invención, aplicado sobre la semilla y/o de otros aditivos, se elija de tal manera, que no se perjudique la germinación de las semillas o bien que no se dañen las plantas que se desarrollen a partir de las mismas. Esto debe tenerse en consideración, ante todo, en el caso de productos activos que puedan presentar efectos fitotóxicos con determinadas cantidades de aplicación. Los agentes, de conformidad con la invención, pueden aplicarse directamente, es decir sin que contengan otros componentes y sin que hayan sido diluidos. Por regla general es preferente aplicar los agentes en forma de una formulación adecuada sobre las semillas. Las formulaciones adecuadas y los procedimientos para el tratamiento de las semillas son conocidos por el técnico en la materia y se han descrito por ejemplo en los documentos siguientes: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2. Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, son adecuadas también para aumentar el rendimiento de las cosechas. Además tienen una baja toxicidad y presentan una buena compatibilidad para con las plantas. De conformidad con la invención pueden tratarse todas las
plantas y las partes de las plantas. Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas y plantas de cultivo (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener mediante los métodos convencionales de cultivo y de optimación o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética o por medio de combinaciones de estos métodos, con inclusión de las plantas transgénicas y con inclusión de las variedades de plantas que pueden ser protegidas o no por medio del derecho de protección de variedades vegetales. Por partes de las plantas deben entenderse todas las partes y órganos aéreos y subterráneos de las plantas, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos de frutos, frutos y semillas así como raíces, tubérculos y rizomas. A las partes de las plantas pertenecen también las cosechas así como material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, acodos y semillas. El tratamiento, de conformidad con la invención, de plantas y partes de las plantas (con inclusión de las semillas) con las combinaciones de los productos activos se lleva a cabo de forma directa o por acción sobre el medio ambiente, el biotopo o el recinto de almacenamiento de conformidad con los
métodos de tratamiento usuales, por ejemplo mediante inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de las semillas, además por recubrimiento con una o varias capas. En este caso pueden prepararse las combinaciones de los productos activos, antes del tratamiento, por mezcla de los productos activos individuales y, de este modo, se emplearán en mezcla. 0, por otro lado, el tratamiento se lleva a cabo sucesivamente mediante el uso, en primer lugar, de un herbicida del grupo (1), seguida por el tratamiento de un producto activo de los grupos (2) hasta (23). No obstante, es posible, también, tratar las plantas o las partes de las plantas (con inclusión de las semillas) en primer lugar con un producto activo de los grupos (2) hasta (23) y efectuar, a continuación, el tratamiento con un herbicida del grupo (1) . Especialmente es posible, también, revestir las semillas, en primer lugar, con una o varias capas de uno o varios productos activos de los grupos (2) hasta (23) y pulverizar las plantas, obtenidas a partir de las mismas, solo después de la aparición de una infección, con un herbicida del grupo (1) (por ejemplo las semillas de frijoles de soja o de maíz se tratan, en primer lugar, con Fluquinconazole o con Carboxin, después de lo cual se lleva a cabo, ulteriormente, una aplicación sobre las hojas con glifosato; o las semillas de colza se tratan, en primer lugar, con Fluquinconazole o con
Carboxin, después de lo cual se lleva a cabo, ulteriormente, una aplicación sobre las hojas con glufosinato). Tal como ya se ha indicado anteriormente, pueden tratarse de conformidad con la invención todas las plantas y sus partes. En una forma de realización preferente se tratan tipos de plantas y variedades de plantas asi como sus partes de origen silvestre o que se obtienen por métodos convencionales de cultivo biológico, tales como cruzamiento o fusión de protoplastos. En otra forma preferente de realización se tratan plantas y variedades de plantas transgénicas, que hayan sido obtenidas de conformidad con métodos de ingeniería genética, en caso dado, en combinación con métodos convencionales (organismos genéticamente modificados -Genetically Modified Organisms-) y sus partes. La expresión "partes" o bien "partes de plantas" o "componentes de plantas" ha sido anteriormente explicada . De forma especialmente preferente se tratan plantas, de conformidad con la invención, de las variedades de plantas usuales en el mercado o que se encuentran en utilización. De conformidad con los tipos de plantas o bien las variedades de las plantas, de su localización y de las condiciones de crecimiento (terreno, clima, período de vegetación, alimentación) pueden presentarse también por medio del tratamiento, de conformidad con la invención, efectos sobreaditivos ("sinérgicos") . De este modo son posibles, por
ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o ampliaciones del espectro de actividad y/o un reforzamiento del efecto de los productos y agentes empleables de conformidad con la invención, mejor crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas elevadas o bajas, mayor tolerancia contra la sequia o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados, que van mas allá del efecto esperable propiamente dicho. A las plantas o bien variedades de plantas transgénicas (obtenidas mediante ingeniería genética) a ser tratadas preferentemente, de conformidad con la invención, pertenecen todas las plantas, que han adquirido material genético mediante modificación por ingeniería genética, que proporcionan a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas
("características") . Ejemplos de tales propiedades son, un mejor crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia frente a la sequía o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor
capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados. Otros ejemplos, especialmente señalables para tales propiedades son la mayor resistencia de las plantas frente a las pestes animales y microbianas, tal como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus así como una mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas se citarán las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz) , maiz, soja, papa, algodón, colza asi como plantaciones de frutales (con los frutos manzana, pera, cítricos y uva) , debiéndose señalar especialmente maíz, soja, papa, algodón y colza, especialmente soja. Como propiedades ("características") se señalará especialmente la mayor resistencia de las plantas frente a los insectos por medio de las toxinas generadas en las plantas, especialmente aquellas que se generan en las plantas por el material genético procedente de Bacillus thuringiensis (por ejemplo por medio de los genes Cry?A(a), Cry?A(b), Cry?A(c), CrylIA, CrylIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y CrylF así como por sus combinaciones) , (denominadas a continuación "plantas Bt") . Como propiedades ("características") deben señalarse además, especialmente, la mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas, por ejemplo imidazolinonas, sulfonilureas, glifosato o Phosphinotricin (por ejemplo gen "PAT"). Los genes que
proporcionan las respectivas propiedades ("características") deseadas pueden estar presentes también en combinaciones entre sí en las plantas transgénicas. Como ejemplos de "plantas Bt" pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de papa, que se comercializan bajo las marcas registradas YIELD GARD" (por ejemplo maíz, algodón, soja) , KnockOut (por ejemplo maíz) , StarLink" (por ejemplo maíz), Bollgard" (algodón), Nucotn" (algodón) y NewLeaf® (papa) . Como ejemplos de plantas tolerantes frente a los herbicidas pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja, que se comercializan bajo las marcas registradas Roundup Ready® (tolerancia contra glifosato, por ejemplo maíz, algodón, soja), Liberty Link (tolerancia contra Phosphinothricin, por ejemplo colza), IMl" (tolerancia contra imidazolinonas) y STS" (tolerancia contra sulfonilureas por ejemplo maiz) . Como plantas resistentes a los herbicidas (cultivadas convencionalmente con relación a la tolerancia a los herbicidas) pueden citarse también las variedades comercializadas por la denominación Clearfield (por ejemplo maíz) . Evidentemente, estas manifestaciones son válidas, también, para las variedades de plantas que sean desarrolladas en el futuro o bien que sean comercialicen en el futuro con estas propiedades genéticas o que se desarrollen en el futuro con estas propiedades genéticas o que sean desarrolladas en el
futuro ("caracteristicas") . Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, pueden transformarse, en función de sus respectivas propiedades físicas y/o químicas, en las formulaciones usuales tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreo, espumas, pastas, polvos solubles, granulados, aerosoles, concentrados en suspensión-emulsión, productos naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, así como microencapsulados en materiales polímeros y en masas de recubrimiento para semillas, así como formulaciones de nebulizado en frío y en caliente en volumen ultra-bajo (ULV) . Estas formulaciones se preparan de forma conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos o bien de las combinaciones de los productos activos con agentes extendedores, es decir disolventes líquidos, gases licuados, que se encuentran a presión y/o materiales de soporte sólidos, en caso dado con uso de agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes generadores de espuma. Cuando se utilice el agua como agente extendedor, podrán emplearse, también, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración fundamentalmente: los hidrocarburos aromáticos, tales como el xileno, el tolueno o las alquilnaftalinas, los hidrocarburos
aromáticos clorados o los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, los cloroetilenos o el cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos tales como el ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los aceites minerales y vegetales, los alcoholes, tales como el butanol o el glicol, así como los éteres y los esteres, las cetonas tales como la acetona, la metiletilcetona, la metilisobutilcetona o la ciciohexanona, los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimetiisulfóxido así como el agua. Por agentes extendedores o materiales de soporte gaseosos licuados se quieren indicar aquellos líquidos que son gaseosos a temperatura normal y bajo presión normal, por ejemplo gases propulsores para aerosol, tales como el butano, el propano, el nitrógeno y el dióxido de carbono. Como materiales de soporte sólidos entran en consideración, por ejemplo, las sales de amonio y las harinas minerales naturales, tales como los caolines, las arcillas, el talco, las cretas, el cuarzo, la attapulgita, la montmorillonita o la tierra de diatomeas y las harinas minerales sintéticas, tales como el ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y los silicatos. Como materiales de soporte sólido para granulados entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados tales como la calcita, el mármol, la piedra pómez,
la sepiolita, la dolomita, asi como los granulados sintéticos constituidos a partir de las harinas inorgánicas y orgánicas así como granulados constituidos a partir de los materiales orgánicos tales como el serrín, las cascaras de nueces de coco, las panochas de maíz y los tallos de tabaco. Como agentes emulsionantes y/o generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo los emulsionantes no iónicos y los aniónicos, tales como los esteres de los ácidos grasos polioxietilenados, los éteres de los alcoholes grasos polioxietilenados, por ejemplo el alquilarilpoliglicoléter, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de arilo, así como los hidrolizados de albúmina. Como dispersantes entran en consideración, por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa. Pueden emplearse en las formulaciones adhesivos tales como la carboximetilcelulosa, los polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulados o en forma de látex, tales como la goma arábiga, el alcohol polivinílico, el acetato de polivinilo así como los fosfolípidos naturales, tales como la cefalina y la lecitina y los fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser los aceites minerales y vegetales. Pueden emplearse colorantes tales como los pigmentos inorgánicos, por ejemplo el óxido de hierro, el óxido de titanio, el azul de ferrocianuro y los colorantes orgánicos tales como los colorantes de alizarina, los azoicos y los de
ftalocianina metálicos y los materiales nutrientes en trazas, tales como las sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc. El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración de producto activo de las formas de aplicación, para la lucha contra las pestes animales tales como insectos y arácnidos, puede encontrarse entre 0,0000001 hasta 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1 % en peso. La aplicación se lleva a cabo de una manera adaptada a las formas de aplicación. Las formulaciones para la lucha contra los hongos fitopatógenos, no deseados, contienen, en general, entre 0,1 y 95 % en peso, preferentemente entre 0,5 y 90 % de producto activo. Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, pueden emplearse como tales, en forma de sus formulaciones o en las formas de aplicación, preparadas a partir de las mismas, tales como soluciones listas para su utilización, concentrados emulsionables, emulsiones, suspensiones, polvos pulverizables, polvos solubles, agentes de espolvoreo y granulados. La aplicación se lleva a cabo de manera usual, por ejemplo mediante riego (empapado) , mediante riego gota a gota, mediante inyección, mediante aspersión,
mediante esparcido, por espolvoreado, por espumado, por aplicación a brocha, por untado, por desinfectado en seco, por desinfectado en húmedo, por desinfectado en remojo, por desinfectado en suspensión, por incrustación, etc. Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos activos, tales como insecticidas, cebos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o herbicidas.
Cuando se emplean las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, las cantidades de aplicación pueden variar dentro de amplios límites, en función del tipo de la aplicación. En el caso del tratamiento de las partes de las plantas, las cantidades de aplicación de la combinación de los productos activos, se encuentran comprendidas, en general, entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre 10 y 1.000 g/ha. En el caso del tratamiento de las semillas, las cantidades de aplicación de la combinación de los productos activos, se encuentran comprendidas, en general, entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semillas, preferentemente entre 0,01 y 10 g por kilogramo de semillas. En el caso del tratamiento del terreno, las cantidades de aplicación de la combinación de los productos
activos, se encuentran comprendidas, en general, entre 0,1 y 10.000 g/ha, preferentemente entre 1 y 5.000 g/ha. Las combinaciones de los productos activos pueden emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas. Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en si conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con, al menos, un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersante y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración. El buen efecto fungicida de las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individuales presentan puntos débiles en su efecto fungicida, las combinaciones presentan un efecto que va más allá de una simple suma de los efectos. Se presenta un efecto sinérgico en los fungicidas siempre que el efecto fungicida de las combinaciones de los productos activos sea mayor que la suma de los efectos de los productos activos aplicados individualmente. El efecto fungicida esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse de conformidad con S.R.
Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22,) de la manera siguiente: si X representa el grado de actividad cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación de m g/ha, Y representa el grado de actividad cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación de n g/ha y E representa el grado de actividad cuando se emplean los productos activos y B con las cantidades de aplicación de m y n g/ha , entonces se da la relación
E,=X.Y-^--- 1 100 En este caso se determina el grado de actividad en % . Un grado de actividad del 0 % significa que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Si el efecto fungicida real es mayor que el calculado, entonces la combinación es sobreaditiva en cuanto a su efecto, es decir que existe un efecto sinérgico. En este caso el grado de actividad real observado debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula anteriormente indicada para el
grado de actividad esperado (E) . La invención se explica por medio de los ejemplos siguientes. La invención no está limitada, sin embargo, a los ejemplos . Ejemplos de aplicación Ejemplo A: Ensayo con Phytophthora (jitomate)/ protector Disolvente: 24,5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora infestans. Las plantas se disponen a continuación en una cabina de incubación a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 %. Al cabo de 3 dias, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un
grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque . Ejemplo B: Ensayo con Plasmopara (vides)/ protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter .
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Plasmopara vitícola y permanecen a continuación durante 1 día en una cabina de incubación a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 %. A continuación se disponen las plantas durante 4 días en el invernadero a 21°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 90 % aproximadamente. Las plantas se humedecen a continuación y se disponen durante 1 día en una cabina de incubación. La evaluación se verifica al cabo de 6 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad
que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo C: Ensayo con Podosphaera (manzano)/ protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter .
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo en las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas del patógeno del mildiu del manzano Podosphaera leucotricha. Las plantas se disponen a continuación en el invernadero a 23°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 70 % aproximadamente. L evaluación se verifica al cabo de 10 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo D: Ensayo con Sphaerotheca (pepino) / protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona.
24 , 5 Partes en peso de dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada . Tras secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea. Las plantas se disponen a continuación a 23°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 70 % aproximadamente en el invernadero. La evaluación se verifica al cabo de 7 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ej emplo E : Ensayo con Uncinula (vides ) / protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona . 24 , 5 Partes en peso de dimetilacetamida . Emulsionante : 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter .
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración
deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en las cantidades de aplicación indicadas. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Uncinula necator. Las plantas se disponen a continuación en el invernadero a 23°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 70 % aproximadamente. La evaluación se verifica al cabo de 14 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo F: Ensayo con Uromyces (frijoles)/ protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del
recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas del patógeno de la roya Uromyces appendiculatus y permanecen a continuación durante 1 día a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente en una cabina de incubación. Las plantas se disponen a continuación en el invernadero a 21°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 90 % aproximadamente. La evaluación se verifica al cabo de 10 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo G: Ensayo con Phakopsora (soja) Como preparaciones convenientes de producto activo se emplean formulaciones usuales en el comercio, que se diluyen en caso dado como paso previo a la aplicación, hasta la concentración deseada. Se cultivaron plantas de frijoles de soja (cv. Miyagishirome) en un recipiente de plástico con un diámetro de 7,5 cm durante 14 días hasta que se alcanzó el estadio de 2,3 hojas. Las preparaciones de productos activos se pulverizan sobre las plantas de ensayo a las concentraciones indicadas más abajo (6 ml para cada 3 recipientes de ensayo, la solución de ensayo contiene un 0,02 % de Neoesterin como adhesivo) . Al cabo de 1 día tras la aplicación de la preparación de
productos activos se pulverizaron las plantas con una suspensión de Uredinioesporas (1 * 105 Uredinioesporas/ml) del patógeno de la roya Phakopsora pachyrhizi. Las plantas se disponen a continuación en el invernadero a 25°C aproximadamente durante el dia y a 18°C aproximadamente durante la noche y con una humedad relativa del aire del 91,9
La evaluación se verifica al cabo de 11 dias desde la inoculación mediante comparación de las superficies infectadas de las plantas no tratadas y de las plantas tratadas. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Tabla G Ensayo con Phakopsora (soja)
Tabla G Ensayo con Phakopsora (soja)
* gef. = efecto encontrado ** ber. = efecto calculado de conformidad con la fórmula de Colby Ejemplo H: Ensayo con Venturia (manzano)/ protector Disolvente : 24 , 5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de conidios del patógeno de
la antracnosis del manzano Venturia inaequalis y a continuación permanecen durante 1 día a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente en una cabina de incubación. Las plantas se disponen a continuación en el invernadero a 21°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 90 % aproximadamente. La evaluación se verifica al cabo de 10 dias desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo I: Ensayo con Alternarla (jitomate)/ protector Disolvente: 24,5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Alternaría solani. Las plantas se disponen a continuación en una cabina de incubación a 20°C
aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente . La evaluación se verifica al cabo de 3 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo J: Ensayo con Botrytis (frijoles)/ protector Disolvente: 24,5 Partes en peso de acetona. 24,5 Partes en peso de dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquil-aril-poliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se disponen sobre cada hoja 2 trocitos de agar cubiertos con Botrytis cinérea. Las plantas inoculadas se disponen en una cámara obscurecida a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 %. Al cabo de 2 dias, desde la inoculación, se evalúa el tamaño de la manchas sobre las hojas. En este caso 0 %
significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo K: Ensayo con Erysiphe (cebada)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con esporas de Erysiphe graminis f.sp. hordei. Las plantas se disponen en un invernadero a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 % aproximadamente, para favorecer el desarrollo de las pústulas del mildiu. La evaluación se verifica al cabo de 7 dias desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.
Ejemplo L: Ensayo con Erysiphe (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con esporas de Erysiphe graminis f.sp. tritici. Las plantas se disponen en un invernadero a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 % aproximadamente, para favorecer el desarrollo de las pústulas del mildiu. La evaluación se verifica al cabo de 7 dias desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo M: Ensayo con Fusarium culmorum (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de
producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidios de Fusarium culmorum. Las plantas se disponen en un invernadero bajo caperuzas de incubación permeables a la luz, a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente . La evaluación se verifica al cabo de 4 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo N: Ensayo con Fusarium nivale (var. ajus) (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración
deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidios de Fusarium nivale (var. majus) . Las plantas se disponen en un invernadero bajo caperuzas de incubación permeables a la luz, a una temperatura de 15°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente. La evaluación se verifica al cabo de 4 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo O: Ensayo con Fusarium graminearum (cebada) / protector
Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del
recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidios de Fusarium graminearum. Las plantas se disponen en un invernadero bajo caperuzas de incubación permeables a la luz, a una temperatura de 15°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100 % aproximadamente . La evaluación se verifica al cabo de 4 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo P: Ensayo con Leptosphaeria nodorum (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de esporas de Leptosphaeria nodorum. Las plantas permanecen 48 horas a 20°C y con una
humedad relativa del aire del 100 % en una cabina de incubación. Las plantas se disponen en un invernadero a una temperatura de 15°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 % . La evaluación se verifica al cabo de 10 dias desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo Q: Ensayo con Pseudocercosporella herpotrichoides; cepa R (trigo) / protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas sobre la base del tallo con esporas de la cepa R de
Pseudocercosporella herpotrichoides . Las plantas se disponen en un invernadero a una
temperatura de 10°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 %. La evaluación se verifica al cabo de 21 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo R: Ensayo con Pseudocercosporella herpotrichoides; cepa W (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las plantas sobre la base del tallo con esporas de la cepa W de
Pseudocercosporella herpotrichoides . Las plantas se disponen en un invernadero a una temperatura de 10°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 %. La evaluación se verifica al cabo de 21 días desde la
inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo S: Ensayo con Puccinia (trigo)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida . Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada . Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidios de Puccinia recóndita. Las plantas permanecen durante 48 horas a 20°C y con una humedad relativa del aire del 100 % en una cabina de incubación. Las plantas se disponen a continuación en un invernadero a una temperatura de 20 °C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 %, para favorecer el desarrollo de las pústulas de la roya. La evaluación se verifica al cabo de 10 dias desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad
que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque. Ejemplo T: Ensayo con Pyrenophora teres (cebada)/ protector Disolvente: 50 Partes en peso de N, N-dimetilacetamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Para verificar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidios de Pyrenophora teres. Las plantas permanecen durante 48 horas a 20°C y con una humedad relativa del aire del 100 % en una cabina de incubación. Las plantas se disponen a continuación en un invernadero una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80 % aproximadamente. La evaluación se verifica al cabo de 7 días desde la inoculación. En este caso 0 % significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100 % significa que no se observa ataque.
Se hace constar que, con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (21)
- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1.- Combinaciones de productos activos, caracterizadas porque contienen grupo (1) un herbicida elegido entre (1-2) glufosinato (1-3) glufosinato-amonio (1-1) glifosato y, al menos, un producto activo, elegido entre los grupos (2) hasta (23) siguientes: grupo (2) estrobilurinas elegidas entre (2-1) Azoxystrobin, (2-2) Fluoxastrobin, (2-3) ( 2E) -2- ( 2- { [ 6-(3-cloro-2-metilfenoxi) -5-flúor-4-pirimidinil] oxi}fenil) -2- (metoxiimino) -N-metiletanoamida, (2-4) Trifloxystrobin, (2-5) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- (2- { [ ({ (l£)-l-[3-(triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi] metil} fenil) etanoamida , (2-6) ( 2E) -2- (metoxiimino) -N-metil-2- { 2- [ (E)- ({l-[3- (triflúormetil) fenil] etoxi } imino) metil] fenil } etanoamida, (2-7) Orysastrobin, (2-8) 5-metoxi-2-metil-4- (2- { [ ( { (1£) -1- [3- (triflúormetil) fenil] etiliden} amino) oxi] metil} fenil) -2,4-dihidro-3H-l,2, 4-triazol-3-ona, (2-9) Kresoxim-metilo, (2-10) Dimoxystrobin, (2-11) Picoxystrobin . (2-12) Pyraclostrobin, (2-13) Metominostrobin, (2-14) (2E) -2-{ 2- [ ( { [ (1E) -1- (3- { [ (E) - l-flúor-2-fenilvinil] oxi} fenil) etilideno] amino} oxi) metil] fenil }-2-(metoxiimino) -N-metilacetamida, (2-15) Enestroburin, grupo (3) triazoles elegidos entre (3-1) Azaconazole, (3-2) Etaconazole, (3-3) Propiconazole, (3-4) Difenoconazole, (3-5) Bromuconazole, (3-6) Cyproconazole, (3-7) Hexaconazole, (3-8) Penconazole, (3-9) Myclobutanil, (3-10) Tetraconazole, (3-11) Flutriafol, (3-12) Epoxiconazole, (3-13) Flusilazole, (3-14) Simeconazole, (3-15) Prothioconazole, (3-16) Fenbuconazole, (3-17) Tebuconazole, (3-18) Ipconazole, (3-19) Metconazole, (3-20) Triticonazole, (3-21) Bitertanol, (3-22) Triadimenol, (3-23) Triadimefon, (3-24) Fluquinconazole, (3-25) Quinconazole, (3-26) Amisulbrom, grupo (4) sulfenamidas elegidas entre (4-1) Dichlofluanid, (4-2) Tolylfluanid, (4-3) N- (4-cloro-2-nitrofenil) N-etil-4-meti1-bencenosulfonamida, grupo (5) valinamidas elegidas entre (5-1) Iprovalicarb, (5-2) N1- [2- (4-{ [3- (4-clorofenil) -2-propinil] oxi } -3-metoxifenil) etil] -N2- (metilsulfonil) -L-valinamida, (5-3) Benthiavalicarb, grupo (6) carboxamidas elegidas entre (6-1) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-2) N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-3) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l, 3-dimetil-lH-pirazol-4- carboxamida, (6-4) 3- (diflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-5) 3- (triflúormetil) -N- [2- ( 1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-flúor-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-6) 3- (triflúormetil) -N- [2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -5-cloro-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-7) 1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-8) 5-flúor-1, 3-dimetil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-9) 3- (diflúormetil) -1-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -1H-pirazol-4-carboxamida, (6-10) 3- (triflúormetil) -1-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-11) 3- (triflúormetil) -5-flúor-1-metil-N- [2- (1,3,3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-12) 3- (triflúormetil) -5-cloro-l-metil-N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] -lH-pirazol-4-carboxamida, (6-13) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -2-yodobenzamida, (6-14) 2-yodo-N-[2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] benzamida, (6-15) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -2- (triflúormetil) benzamida, (6-16) 2- (triflúormetil) -N- [2- (1, 3, 3-trimetilbutil) fenil] benzamida, (6-17) 2-cloro-N- (1, 1, 3-trimetil-indan-4-il) -nicotinamida, (6-18) Boscalid, (6-19) Furametpyr, (6-20) (3-p-tolil-tiofen-2-il) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-21) Penthiopyrad, (6-22) N-[2-(l,3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida, (6-23) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2- il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-24) 3- (diflúormetil) -N-{ 3 ' -flúor-4 ' - [ (E) - (metoxiimino) metil] -1,1'-bifenil-2-il}-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-25) 3-(triflúormetil) -N-{ 3 ' -flúor-4 ' - [ (E) - (metoxiimino) metil] -1, 1 ' -bifenil-2-il}-l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-26) N-(3' ,4'-dicloro-l, 1 ' -bifenil-2-il) -5-flúor-1, 3-dimetil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-27) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (triflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-28) N- (4 ' -cloro-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-29) N-(4'-bromo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-l, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-30) 4- (diflúormetil) -2-metil-N- [4 ' - (triflúormetil) -1,1' -bifenil-2-il] -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-31) N- (4 ' -yodo-1, 1 ' -bifenil-2-il) -4- (diflúormetil) -2-metil-1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-32) N- (4 ' -cloro-3 ' -flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -2-metil-4- (diflúormetil) -1, 3-tiazol-5-carboxamida, (6-33) Ethaboxam, (6-34) Fenhexamid, (6-35) Carpropamid, (6-36) 2-cloro-4- (2-flúor-2-metil-propionilamino) -N,N-dimetil-benzamida, (6-37) Fluopicolide, (6-38) Zoxamide, (6-39) 3, 4-dicloro-N- (2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida, (6-40) Carboxin, (6-41) Tiadinil, (6-42) Silthiofam, (6-43) N-[2- (1, 3-dimetilbutil) fenil] -l-metil-4- (triflúormetil) -lH-pirrol-3-carboxamida, (6-44) N- { 2- [3-cloro-5- (triflúormetil) piridin-2-il] etil} -2- (triflúormetil) benzamida, (6-45) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4- carboxílico, (6-46) (2-biciclopropil-2-il-fenil) -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-47) [2- (1 ' -metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido 1-metil-3-triflúormetil-lH-pirazol-4-carboxilico, (6-48) [2-(l'~ metil-biciclopropil-2-il) -fenil] -amida del ácido l-metil-3-diflúormetil-lH-pirazol-4-carboxílico, (6-49) N- [1- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, (6-50) N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2, 4-dicloronicotinamida, (6-51) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, 1 ' -bifenil-2-il) -3- (diflúormetil) -1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-52) N- (3 ' , 4 ' -dicloro-5-flúor-1, l'-bifenil-2-il)-3- (diflúormetil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (6-53) [2- (3, 3-dimetil-butil) -fenil] -amida del ácido 3-diflúormetil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, grupo (7) ditiocarbamatos elegidos entre (7-1) Mancozeb, (7-2) Maneb, (7-3) Metiram, (7-4) Propineb, (7-5) Thiram, (7-6) Zineb, (7-7) Ziram, grupo (8) acilalaninas elegidas entre (8-1) Benalaxyl, (8-2) Furalaxyl, (8-3) Metalaxyl, (8-4) Metalaxyl-M, (8-5) Benalaxyl-M, grupo (9) : anilino-pirimidinas elegidas entre (9-1) Cyprodinil, (9-2) Mepanipyrim, (9-3) Pyrimethanil, grupo (10) : benzimidazoles elegidos entre (10-1) 6-cloro-5-[ (3, 5-dimetilisoxazol-4-il) sulfonil] -2, 2-diflúor-5H- [1, 3] dioxolo [4, 5-f] benzimidazol, (10-2) Benomyl, (10-3) Carbendazim, (10-4) Chlorfenazole, (10-5) Fuberidazole, (10-6) Thiabendazole, grupo (11) : carbamatos elegidos entre (11-1) Diethofencarb, (11-2) Propamocarb, (11-3) Propamocarb-hidrocloruro, (11-4) Propamocarb-Fosetyl, grupo (12) : dicarboxiimidas elegidas entre (12-1) Captafol, (12-2) Captan, (12-3) Folpet, (12-4) Iprodione, (12-5) Procymidone, (12-6) Vinclozolin, grupo (13) : guanidinas elegidas entre (13-1) Dodine, (13-2) Guazatine, (13-3) Iminoctadine triacetato, (13-4) Iminoctadine tris (albesilato) , grupo (14 ) : imidazoles elegidos entre (14-1) Cyazofamid, (14-2) Prochloraz, (14-3) Triazoxide, (14-4) Pefurazoate, grupo (15) : morfolinas elegidas entre (15-1) Aldimorph, (15-2) Tridemorph, (15-3) Dodemorph, (15-4) Fenpropimorph, (15-5) Dimethomorph, (15-6) Flumorph, grupo (16) : pirróles elegidos entre (16-1) Fenpiclonil, (16-2) Fludioxonil, (16-3) Pyrrolnitrine, grupo (17) : fosfonatos elegidos entre (17-1) Fosetyl-Al, (17-2) ácido fosfónico, grupo (18) : feniletanoamidas (18-1) 2- (2, 3-dihidro-lH-inden-5-il) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-2) N-[2-(3,4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) -2- (5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il) acetamida, (18-3) 2- (4-clorofenil) -N- [2- (3, -dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-4) 2-(4-bromofenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2-(metoxiimino) acetamida, (18-5) 2- (4-metilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2- (metoxiimino) acetamida, (18-6) 2- (4-etilfenil) -N- [2- (3, 4-dimetoxifenil) etil] -2-(metoxiimino) acetamida grupo (19) : fungicidas elegidos entre (19-1) Acibenzolar-S-metilo, (19-2) Chlorothalonil, (19-3) Cymoxanil, (19-4) Edifenphos, (19-5) Famoxadone, (19-6) Fluazinam, (19-7) oxicloruro de cobre, (19-9) Oxadixyl, (19-10) Spiroxamine, (19-11) Dithianon, (19-12) Metrafenone, (19-13) Fenamidone, (19-14) 2, 3-dibutil-6-cloro-tieno [2, 3-d] pirimidin-4(3H)ona, (19-15) Probenazole, (19-16) Isoprothiolane, (19-17) Kasugamycin, (19-18) Phthalide, (19-19) Ferimzone, (19-20) Tricyclazole, (19-21) N-({4- [ (ciclopropilamino) carbonil] fenil } sulfonil) -2-metoxibenzamida, (19-22) 2- (4-clorofenil) -N-{2- [3-metoxi-4- (prop-2-in-l-iloxi) fenil] etil} -2- (prop-2-in-l-iloxi) acetamida, (19-23) Proquinazid, (19-24) Quinoxyfen, (19-25) Cyflufenamid, (19-26) Pyribencarb, (19-27) 3- [5- (4-clorofenil) -2, 3-dimetil-3-isoxazolidinil] -piridina, grupo (20) : derivados de (tio) urea elegidos entre (20-1) Pencycuron, (20-2) Thiophanate-metilo, (20-3) Thiophanate-etilo, grupo (21) : amidas elegidas entre (21-1) Fenoxanil, (21-2) Diclocymet, grupo (22 ) : triazolopirimidinas elegidas entre (22-1) 5-cloro-N-[ (ÍS) -2 , 2, 2-triflúor-1-metiletil] -6- (2, 4, 6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-2) 5-cloro-N- [ ij-1,2-dimetilpropil] -6- (2,4, 6-triflúorfenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, (22-3) 5-cloro-6- (2-cloro-6-flúorfenil) -7- (4-metilpiperidin-l-il) [1,2, 4] triazolo[l,5-a]pirimidina, (22-4) 5-cloro-6- (2, 4 , 6-triflúorfenil) -7- (4-metiIpiperidin-1-il) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina, grupo (23) : yodocromonas elegidas entre (23-1) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-2) 2-etoxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-3) 6-yodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-4) 2-but-2-iniloxi-6-yodo-3-propil-benzopiran-4-ona, (23-5) 6-yodo-2- (1-metil-butoxi) -3-propil-benzopiran-4-ona, (23-6) 2-but-3-eniloxi-6-yodo-benzopiran-4-ona, (23-7) 3-butil-6-yodo-2-isopropoxi-benzopiran-4-ona .
- 2.- Combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen un herbicida elegido entre (1-2) glufosinato y (1-3) glufosinato-amonio y, al menos, un producto activo elegido entre los grupos (2) hasta (23).
- 3.- Combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen (1-2) glufosinato y, al menos, un producto activo fungicida de los grupos (2) hasta (23) .
- 4.- Combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen (1-3) glufosinato-amonio y, al menos, un producto activo fungicida de los grupos (2) hasta (23) .
- 5.- Combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen (1-1) glifosato y, al menos, un producto activo fungicida de los grupos (2) hasta (23) .
- 6.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5, para la lucha contra los hongos fitopatógenos no deseados.
- 7.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 para el tratamiento de las plantas transgénicas.
- 8.- Uso de conformidad con la reivindicación 7, en donde las plantas transgénicas, tratadas, son resistentes frente al glifosato, frente al glufosinato o frente al glufosinato-amonio .
- 9.- Procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatógenos no deseados, caracterizado porque se aplican combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 sobre los hongos fitopatógenos no deseados y/o sobre su medio ambiente y/o sobre las semillas .
- 10.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 para la lucha contra las enfermedades de la roya en las plantas de soja.
- 11.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 para el tratamiento de plantas de soja transgénicas.
- 12.- Uso de conformidad con la reivindicación 11, en donde las plantas de soja transgénicas, tratadas, son resistentes frente al glifosato, frente al glufosinato o frente al glufosinato-amonio, preferentemente frente al glifosato.
- 13.- Procedimiento para la lucha contra los hongos fitopatógenos no deseados, caracterizado porque se aplican combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 sobre los hongos de la roya y/o sobre su medio ambiente y/o sobre las semillas.
- 14.- Procedimiento para la obtención de agentes fungicidas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 con agentes extendedores y/o con productos tensioactivos .
- 15.- Agente desinfectante, caracterizado porque contiene una combinación de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5.
- 16.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 para el tratamiento de semillas.
- 17.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, para el tratamiento de semillas de plantas transgénicas.
- 18.- Procedimiento para la desinfección de semillas, caracterizado porque se aplica una combinación de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 sobre las semillas.
- 19.- Procedimiento para la desinfección de semillas transgénicas, caracterizado porque se aplica una combinación de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 o 5 sobre las semillas transgénicas.
- 20.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con las reivindicaciones 1, 2, 3, 4 ó 5 para el tratamiento de plantas resistentes a los herbicidas.
- 21.- Uso de combinaciones de productos activos de conformidad con la reivindicación 1, 2, 3, 4 ó 5 para el tratamiento de plantas sensibles a los herbicidas.
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