KR101079544B1 - 글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법 - Google Patents

글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 a) 하기 화학식 I의 화합물과 b) 글리포세이트 유도체 II를 상승적 활성량으로 포함하는 혼합물로 식물 또는 종자를 처리하는 것을 포함하는, 글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure 112005024624018-pct00015
상기 식에서, X, m, Q 및 A는 발명의 상세한 설명에 기재된 의미를 갖는다.
콩과식물, 수량, 살진균제, 제초제, 글리포세이트-저항성 식물

Description

글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법{Method for Yield Improvement in Glyphosate-Resistant Legumes}
본 발명은
a) 하기 화학식 I의 화합물과
b) 글리포세이트 유도체를 상승적 활성량으로 포함하는 혼합물로 식물 또는 종자를 처리하는 것을 포함하는,
글리포세이트-저항성 콩과식물(legumes)의 수량을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
Figure 112005024624018-pct00001
상기 식에서,
X는 할로겐, C1-C4-알킬 또는 트리플루오로메틸이고,
m은 0 또는 1이고,
Q는 C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 또는 N(-OCH3)-COOCH3이고,
A는 -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH2O-N=C(R1)-B 또는 -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3이고, 여기서
B는 페닐, 나프틸, 1 내지 3개의 N 원자 및(또는) 1개의 O 또는 S 원자 또는 1개 또는 2개의 O 및(또는) S 원자를 포함하는 5-원 또는 6-원 헤타릴 또는 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴이고, 이들 고리계는 치환되지 않거나 또는 1 내지 3개의 라디칼 Ra로 치환되고,
Ra는 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬카르보닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술폭실, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬옥시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, 페닐, 페녹시, 벤질, 벤질옥시, 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴옥시, C(=NOR')-OR'' 또는 OC(R')2-C(R'')=NOR''이며, 이들 중 시클릭 라디칼은 다시 치환되지 않거나 또는 1 내지 3개의 라디칼 Rb로 치환되고,
Rb는 시아노, 니트로, 할로겐, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술폭실, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알케닐, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤질, 벤질옥시, 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴옥시 또는 C(=NOR')-OR''이고,
R'은 수소, 시아노, C1-C6-알킬, C3-C6-시클로알킬 또는 C1-C4-할로알킬이고,
R''은 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C4-할로알킬, C3-C6-할로알케닐 또는 C3-C6-할로알키닐이고,
R1은 수소, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-시클로알킬 또는 C1-C4-알콕시이고,
R2는 치환되지 않거나 또는 1 내지 3개의 라디칼 Ra로 치환된 페닐, 페닐카르보닐, 페닐술포닐, 5-원 또는 6-원 헤타릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴카르보닐 또는 5-원 또는 6-원 헤타릴술포닐, 탄화수소 라디칼이 치환되지 않거나 또는 1 내지 3 개의 라디칼 Rc로 치환된 C1-C10-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐, C1-C10-알킬카르보닐, C2-C10-알케닐카르보닐, C3-C10-알키닐카르보닐, C1-C10-알킬술포닐 또는 C(R')=NOR''이고,
Rc는 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술폭실, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알킬옥시, 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴, 5-원 또는 6-원 헤테로시클릴옥시, 벤질, 벤질옥시, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 5-원 또는 6-원 헤타릴, 5-원 또는 6-원 헤타릴옥시 및 헤타릴티오이고, 상기 시클릭기는, 다시, 부분적으로 또는 완전히 할로겐화되거나 또는 1 내지 3개의 라디칼 Ra가 부착될 수 있고,
R3은 수소, 탄화수소 라디칼이 치환되지 않거나 또는 1 내지 3개의 라디칼 Rc로 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐 또는 C2-C6-알키닐이다.
화학식 I의 활성 성분은 일반적으로 스트로빌루린(strobilurin)으로 언급되 며, 살진균 활성을 가질 뿐 아니라 작물의 수량을 증가시킬 수 있다는 것이 이미 문헌에 공지되었다[Koehle H. et al. in Gesunde Pflanzen 49 (1997), pages 267-271; Glaab J. et al. Planta 207 (1999), 442-448].
또한, 사탕무, 사료용 사탕무, 옥수수, 기름씨 평지 및 목화로 구성된 군에서 선택된 글리포세이트-저항성 식물에 글리포세이트 유도체를 적용하는 것이 수량을 증가시킬 수 있다는 것이 WO-A 97/36488로부터 공지되었다. 또한, 사탕수수와 같은 식물에 치사량에 가까운 글리포세이트를 적용하는 것이 전분 및 당 생산을 증가시키므로 식물의 전체 수량을 증가시킨다는 것이 US-A 3,988,142로부터 공지되었다.
놀랍게도, 본 발명자들은 드디어 글리포세이트와, 특히 피라클로스트로빈과 같은 스트로빌루린의 적용이 콩과식물에서 상승 효과를 유발함을 발견하였다. 이것은 스트로빌루린의 수량-증가 효과와 글리포세이트의 수량-증가 효과의 단순 합계(수학적으로)보다 본 발명에 따른 혼합물의 적용이 더욱 효과적임을 의미한다. 일반적으로 살진균제 및 제초제는 작용 메커니즘이 완전히 상이하다고 볼 수 있기 때문에 이 상승 효과는 더욱 놀랍다.
따라서, 상기 정의된 방법이 발견되었다. 사용되는 화학식 I의 활성 성분은 살진균제 및 일부 경우 살충제로도 공지되어 있다(EP-A 253 213; WO-A 95/18789; WO-A 95/24396; WO-A 96/01256; WO-A 97/15552). 그러나, 글리포세이트 유도체와 배합된 상기 활성 성분이 콩과식물의 수량을 증가시킬 수 있다는 것은 현재까지 시사된 바 없다.
식물 질병을 억제하는데 필요한 농도의 화학식 I의 활성 성분에 대한 식물의 양호한 내성은 지상 식물부의 처리를 가능케 한다.
본 발명에 따른 방법에서 활성 성분 I은 바람직하게는 잎에서 흡수되어 식물 수액을 통해 전체 식물에 퍼진다.
상기 방법의 바람직한 실시양태에서, 유전학적으로 변형된 콩과식물의 지상 식물부를 a) 스트로빌루린 유도체 I 및 b) 글리포세이트 유도체를 포함하는 본 발명의 혼합물로 처리한다. 글리포세이트의 적용은 영양소 및 광에 대한 작물 및 잡초의 경쟁을 감소시켜 작물의 수량을 증가시킨다. 본 발명에 따른 혼합물은 특히 식물의 지상부에 바람직하게 적용된다.
글리포세이트의 효과에 대해 내성인 식물을 발생시키는 방법은 보다 최근의 문헌(EP-A 218 571, EP-A 293 358, WO-A 92/00377 및 WO-A 92/04449)에 기재되어 있다. 문헌 [Chemical Abstracts, 123, No.21 (1995) A.N. 281158c]는 글리포세이트-저항성 대두 작물의 발생을 기재하였다. 다른 글리포세이트-저항성 콩과식물은 동일한 방식으로 발생시킬 수 있다. 콩과식물의 형질전환 방법은 문헌에 공지되어 있고, 상기 개관된 바와 같이 예를 들어 글리포세이트-저항성 콩(bean), 완두(pea), 렌즈콩, 땅콩 및 루핀류(lupins)를 발생시키는데 사용될 수 있다 [Plant Science (Shannon) 150(1), Jan.14, 2000, 41-49; J. of Plant Biochemistry ＆ Biotechnology 9(2) July, 2000, 107-110; Acta Physiologiae Plantarum 22(2), 2000, 111-119; Molecular Breeding 5(1) 1999, 43-51; In Vitro Cellular ＆ Developmental Biology, Animal 34 (3 part 2) March, 1998, 53A; Plant Cell Reports 16(8), 1997, 513-519 and 541-544; Theoretical ＆ Applied Genetics 94(2), 1997, 151-158; Plant Science, 117 (1-2), 1996, 131-138; Plant Cell Reports 16(1-2), 1996, 32-37].
예를 들어, 여러 가지 진균성 질병 및 제초제 글리포세이트에 저항성인 NIDERA AX 4919(등록상표)와 같은 콩 품종을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에 사용되는 활성 성분의 제조는 상기 언급된 문헌으로부터 공지되어 있다.
치환기가 하기 의미를 갖는 활성 성분들이 그 자체 또는 조합에 있어서 본 발명의 방법에 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 방법에 특히 바람직한 활성 성분은 특히 V가 OCH3 또는 NHCH3이고 Y가 CH 또는 N인 화학식 Ia 내지 Ig의 활성 성분이다.
Q가 C(=N-OCH3)-COOCH3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 253 213 및 EP-A 254 426에 기재된 화합물이다.
Q가 C(=N-OCH3)-CONHCH3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 398 692, EP-A 477 631 및 EP-A 628 540에 기재된 화합물이다.
Q가 C(-OCH3)-COOCH3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 WO-A 93/15046 및 WO-A 96/01256에 기재된 화합물이다.
Q가 C(=CH-OCH3)-COOCH3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 178 826 및 EP-A 278 595에 기재된 화합물이다.
Q가 C(=CH-CH3)-COOCH3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 280 185 및 EP-A 350 691에 기재된 화합물이다.
A가 -CH2O-N=C(R1)-B인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 460 575 및 EP-A 463 488에 기재된 화합물이다.
A가 -O-B인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 EP-A 382 375 및 EP-A 398 692에 기재된 화합물이다.
A가 -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3인 화학식 I의 바람직한 활성 성분은 문헌 WO-A 95/18789, WO-A 95/21153, WO-A 95/21154, WO-A 97/05103, WO-A 97/06133 및 WO-A 97/15552에 기재된 화합물이다.
Q가 C(=N-OCH3)-COOCH3 또는 C(=N-OCH3)-CONHCH3이고,
A가 CH2-O-이고,
B가 -N=C(R1)-C(R2)=N-OR3이고, 여기서
R1은 수소, 시아노, 시클로프로필, C1-C4-알킬 또는 C1-C2-할로알킬, 특히 메틸, 에틸, 1-메틸에틸 또는 트리플루오로메틸이고,
R2는 1개 또는 2개의 할로겐 원자로 치환된 C1-C4-알킬, C2-C5-알케닐, 페닐이 거나, 또는 C(R')=NOR''이고, 여기서 R'은 상기 R1에서 언급한 기 중 하나이고, R''은 수소, 시클로프로필 또는 C1-C4-알킬, 특히 메틸, 에틸 또는 이소프로필이고,
R3은 상기 R''에서 언급한 기 중 하나인 화학식 I의 활성 성분이 특히 바람직하며, 이들 활성 성분은 하기 화학식 Ib로 표시된다.
Figure 112005024624018-pct00002
식 중, 치환기들은 상기 의미를 갖는다.
하기 화학식 Ib'의 활성 성분이 특히 바람직하다.
Figure 112005024624018-pct00003
식 중, 치환기들은 상기 언급된 의미를 갖는다.
또한, 특히 바람직한 다른 화합물은 T가 CH 또는 N이고 Ra' 및 Rb가 할로겐 또는 C1-C4-알킬이고 x가 0, 1 또는 2이고 y가 0 또는 1인 하기 화학식 Ia의 화합물이다.
Figure 112005024624018-pct00004
하기 표에 따른 활성 성분이 수량을 증가시키는 그의 용도와 관련하여 특히 바람직하다.
Figure 112005024624018-pct00005
활성 성분 Ia-5 (일반명: 피라클로스트로빈)이 특히 바람직하다.
Figure 112005024624018-pct00006
Figure 112005024624018-pct00007
Figure 112005024624018-pct00008
Figure 112005024624018-pct00009
Figure 112005024624018-pct00010
Figure 112005024624018-pct00011
사용될 수 있는 살진균 활성 성분은 단독의, 또는 다른 살진균 활성 성분과 혼합된, 특히 아졸 Ix의 부류에 속하는 스트로빌루린 I이다.
이를 위해 적합한 아졸 활성 성분은 다음과 같다.
- 플루퀸코나졸 [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)];
- 메트코나졸 [Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-4, 419 (1992)];
- 프로클로라즈 (US-A 3,991,071);
- 프로피코나졸 (GB-A 1,522,657)
- 프로티오코나졸 (WO-A 96/016048);
- 테부코나졸 (US-A 4,723,984);
- 에폭시코나졸 (EP-A 196038);
- 마이클로부타닐 (CAS RN [88671-89-0].
특히 적합한 아졸은 메트코나졸, 마이클로부타닐, 에폭시코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸 또는 테부코나졸이다.
예를 들어 스트로빌루린 I과 아졸 Ix의 살진균제 혼합물을 사용할 경우, 이들은 일반적으로 I:Ix = 20:1 내지 0.05:1, 바람직하게는 10:1 내지 0.1:1의 중량비로 사용된다.
글리포세이트 유도체 II는 본질적으로 문헌 [The Pesticide Manual]에 언급된 하기 화합물을 의미하는 것으로 이해된다. 예를 들어, 글리포세이트는 유리 산 또는 이소프로필암모늄 염, 나트륨 염, 암모늄 염 또는 트리메슘(트리메틸술페늄) 염과 같은 염의 형태로 사용될 수 있다. 염들의 혼합물을 또한 사용할 수도 있다. 또한, 글리포세이트 유도체 II는 화합물 N-(포스포노메틸)글리신을 포함한다. 글리포세이트 유도체 II의 제조는 문헌 [The Pesticide Maunal (12th edition)]에 언급된 문헌에서 찾아볼 수 있다.
글리포세이트 유도체와 배합된 화합물 I은 콩과식물의 수량성을 상승시킨다. 이것은 완두, 콩, 렌즈콩, 땅콩, 루핀류 및 특히 대두와 같은 다양한 글리포스페이트-저항성 작물의 처리에 특히 중요하다. 상승 효과는 글리포스페이트-저항성 콩과식물의 발생과 무관하게 나타난다.
구체적으로, 이들은 하기 병징을 억제하는데 적합하다.
- 충분한 양분유효도에도 불구하고 시드는 징후;
- 대두의 백화와 같은 녹엽 조직의 변색.
화합물 I은 유효량의 활성 성분으로 보호될 식물을 처리함으로써 적용된다. 적용은 글리포세이트 유도체 II를 식물에 적용하기 전 및 후에 실시할 수 있다.
상기 방법의 바람직한 실시양태에서, 식물의 처리는 살진균제 I 및 제초제 II의 적용을 결합하여 실시할 수 있다. 이 경우 상승 효과가 특히 두드러진다.
활성 성분 I을 사용하는 경우, 적용량은 기후 조건 및 식물 종에 따라서 헥타아르 당 0.01 내지 2.0 kg 범위의 활성 성분이다.
글리포세이트 유도체 II를 사용할 경우, 적용량은 기후 조건 및 식물 종에 따라서 헥타아르 당 0.1 내지 6.0 kg 범위의 활성 성분(산 당량)이다.
일반적으로, 살진균제 I, 또는 I과 Ix의 살진균제 혼합물은 제초제 II에 대해 5:1 내지 0.01:1, 바람직하게는 1:1 내지 0.1:1의 중량비로 사용된다.
화합물 I 및 글리포세이트 유도체 II는 작물 보호 제품에 통상적으로 사용되는 제제, 예컨대, 용액, 에멀젼, 현탁액, 분진, 분말, 페이스트 및 과립으로 전환될 수 있다. 사용되는 형태는 당해 적용에 따라 달라지며, 어떠한 경우에서든지 본 발명에 다른 혼합물의 균일하고 고른 분포가 보장되어야 한다.
제제는 공지된 방식으로, 예컨대, 활성 성분을 용매 및(또는) 담체로 증량시키거나, 바람직할 경우 유화제 및 분산제를 사용하여 제조하며, 물을 희석제로 사용할 경우에는 다른 유기 용매를 공용매로서 사용할 수도 있다. 보조제는 본질적으로 살진균제로 통상적으로 사용되는 것들이다.
일반적으로, 제제는 0.01 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량％의 활성 성분을 포함한다. 활성 성분은 90％ 내지 100％, 바람직하게는 95％ 내지 100％(NMR 스펙트럼 기준)의 순도로 사용된다.
제제의 예는 상기 언급된 문헌으로부터 공지되어 있다.
수성 사용 형태는 통상 에멀젼 농축액, 페이스트 또는 습윤성 분말 (분무가능한 분말, 오일 분산물)에 물을 첨가하여 제조할 수 있다. 에멀젼, 페이스트 또는 오일 분산물을 제조하기 위해서는, 물질을 그대로 또는 오일이나 용매에 용해된 채로 습윤화제, 점착화제, 분산제 또는 유화제를 이용하여 수 중에 균질화할 수 있다. 별법으로, 활성 성분, 습윤화제, 점착화제, 분산제 또는 유화제 및 적절할 경우 용매 또는 오일로 구성된 농축액을 제조할 수 있으며, 그러한 농축액은 물로 희석하기에 적합하다.
즉시 사용가능한(ready-to-use) 제품의 활성 성분 농도는 상당한 범위로 변할 수 있다. 일반적으로, 농도는 0.0001 내지 10％, 바람직하게는 0.01 내지 1％이다.
활성 성분은 또한 미량살포(ULV) 방법에 의해 순차적으로 사용될 수도 있고, 95 중량％ 초과의 활성 성분을 포함하는 제제, 또는 첨가물 없는 활성 성분 그대로를 적용할 수 있다.
적절할 경우 사용 직전에 다양한 종류의 오일 또는 제초제, 다른 살진균제, 다른 농약 또는 살균제를 활성 성분에 첨가할 수 있다(탱크 믹스(tank mix)). 이들 제제는 본 발명에 따른 조성물과 함께 1:10 내지 10:1의 중량비로 혼합될 수 있다.
활성 성분 I은 바람직하게는 글리포세이트 II와 함께, 동시에 또는 따로 식물에 적용한다.
일반적으로, 화합물 I 및 II는 콩과식물 종자를 심은 후 3주 내지 3개월, 바람직하게는 1 내지 2개월 내에 적용한다. 살진균제 또는 제초제 처리를 반복적으로, 바람직하게는 2회 실시하는 것이 유리할 수 있다.
따로 사용하는 경우, 예를 들어 콩과식물 종자를 심은지 3 내지 6주 후에 제초제 II는 적용하고, 이어서 심기 후 4 내지 8주에 2차 적용에서 살진균제 I 단독 또는 살진균제 I과 제초제 II의 혼합물을 적용하는 것이 유리할 수 있다.
동시 적용의 경우, 일반적으로 콩과식물 종자를 심은 후 1 내지 3개월의 기간 내에 화합물 I과 II의 혼합물을 1회 내지 2회 적용한다.
전술한 적용 방법은 콩과식물의 잎 처리를 의미하는 것으로 이해된다. 예를 들어 종자 처리에 비해, 이 방법은 두드러진 이점을 갖는다.
사용례는 콩과식물 농원에서 피라클로스트로빈 및 글리포세이트를 사용함으로써 수량의 증가가 달성됨을 입증한다.
증가된 수량은 유해한 진균류의 성공적인 방제와 관련된 것이 아니라는 점이 부연되어야 한다. 실험에 있어서, 실험용 밭에는 질병이 없었다. 자연적으로, 그러한 경우, 살진균성 활성 성분 I (스트로빌루린)과 Ix (아졸), 또는 이들의 혼합물이 극도로 효율적인 살진균제를 구성하므로, 수량은 더욱 더 증가될 것이다. 유해한 진균류에 의해 유발되는 수량 손실은 본 발명에 따른 방법에 의해 효과적으로 막을 수 있다.
본 발명에 따른 활성 성분 I의 사용에 대한 설명은 포장재 상의 자국(imprint) 또는 제품 데이터 시트 형태로 이루어질 수 있다. 그러한 설명은 또한 활성 성분 I과 조합으로 사용될 수 있는 제품의 경우에도 이루어질 수 있다.
콩과식물의 수량 증가에 대한 사용례
사용례
이하 나타낸 결과는 아르헨티나 북부 팜파스(pampas)에서 겨울철에 실시한 야외 실험에서 얻은 것이다. 사용된 구획들은 서로에 대해 무작위로 배열하였다. 각 처리 변법은 4회 반복했다. 사용된 작물은 여러 가지 진균성 질병 및 제초제 글리포세이트에 대해 내성을 갖는 콩 품종 NIDERA AX 4910이었다.
5개의 실험 모두에서, 콩 종자를 심은지 30일 또는 60일 후에 실제 상황에서 통상적으로 사용되는 장비를 사용하여 글리포세이트를 이용한 2회의 잎 처리를 실시했다. 실험 2 및 3에서는 피라클로스트로빈을 "심은지 30일 후"에 가했으며, 실험 4 및 5에서는 피라클로스트로빈을 "심은지 60일 후"에 가했다. 결과에 의해 나타나듯이, 피라클로스트로빈을 50 g 활성물질/헥타아르 또는 100 g 활성물질/헥타아르의 양으로 초기 및 후기 처리시에 가하는 것이 모두 통상적인 글리포세이트 단독의 경우에 비해 수량을 현저히 증가시켰다.
실험 번호 심은지 30일 후의 처리 a.s.
g/ha		 심은지 60일 후의 처리 a.s. g/ha 수량
1 글리포세이트 360 글리포세이트 360 100％
2 글리포세이트
피라클로스트로빈		 360
50		 글리포세이트 360 116％
3 글리포세이트
피라클로스트로빈		 360
100		 글리포세이트 360 129％
4 글리포세이트 360 글리포세이트
피라클로스트로빈		 360
50		 122％
5 글리포세이트 360 글리포세이트
피라클로스트로빈		 360
100		 135％
a.s. = 활성 물질

Claims (6)

  1. a) 피라클로스트로빈과
    b) 글리포세이트, 또는 이소프로필암모늄 염, 나트륨 염, 암모늄 염 또는 트리메슘 염으로부터 선택되는 글리포세이트 염, 또는 이들 염의 혼합물
    을 5:1 내지 0.01:1의 중량비로 포함하는 혼합물로 식물을 처리하는 것을 포함하는, 글리포세이트-저항성 콩과식물(legumes)의 수량을 증가시키는 방법.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 성분 a)로서, 활성 성분 피라클로스트로빈에 더하여, 플루퀸코나졸, 메트코나졸, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 에폭시코나졸 또는 마이클로부타닐로 구성된 군에서 선택된 살진균성 아졸을 사용하는 방법.
  4. a) 피라클로스트로빈과
    b) 글리포세이트, 또는 이소프로필암모늄 염, 나트륨 염, 암모늄 염 또는 트리메슘 염으로부터 선택되는 글리포세이트 염, 또는 이들 염의 혼합물
    을 5:1 내지 0.01:1의 중량비로 포함하는 혼합물.
  5. 삭제
  6. 제4항에 있어서, 성분 a)가 활성 성분 피라클로스트로빈에 더하여, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 에폭시코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸 또는 테부코나졸로 구성된 군으로부터 선택된 아졸을 포함하는 것인 혼합물.
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