MXPA05004736A - Metodo para mejorar el rendimiento en vegetales resistentes al glifosato. - Google Patents
Metodo para mejorar el rendimiento en vegetales resistentes al glifosato.Info
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Abstract
La invencion se refiere a un metodo para aumentar el rendimiento en legumbres resistentes a glifosato, caracterizado porque las plantas o las semillas se tratan con una mezcla que contiene: a) un compuesto de formula (I), donde X, m, Q y A tienen los significados que se dan en la descripcion, y b) un derivado de glifosato II en una cantidad sinergica eficaz.
Description
MÉTODO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN VEGETALES RESISTENTES AL GLIFOSATO
La presente invención se refiere a un método para aumentar el rendimiento de los vegetales resistentes a glifosato, el cual consiste en tratar las plantas o la semilla con una mezcla que contiene:
a) un compuesto de la fórmula I:
en la cual: X es halógeno, alquilo de C1-C4 ó trifluorometilo,
m es 0 ó 1,
es C(=CH-CH3)-COOCH3, C (=CH-OCH3) -COOCH3 , C(=N-OCH3)- CONHCH3, C(=N-OCH3)-C00CH3 ó N (-OCH3) -COOCH3 ,
A es -0-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH-CH-B, -C=C-B, -C¾0- ^ÍR^-B ó -CH20-N=C (R1) -C (R2)=N-OR3, donde
B es fenilo, naftilo, hetarilo de 5 ó 6 miembros o heterociclilo de 5 ó 6 miembros que contienen 1 a 3 átomos de N y/o un átomo de 0 ó S, o uno o dos átomos de 0 y/o S, los sistemas de anillos son no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 radicales Ra:
Ra puede ser ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, alquilo de I- Q, haloalquilo de Ci-Ce, alquilcarbonilo de C±-Ce, alquilsulfonilo de C±-Ce, alquilsulfoxilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C±-Cs, haloalcoxi de C±-Ce, alquiloxicarbonilo de C1-C6 alquiltio de ^-Cs, alquilamino de Ci-Ce, dialquilamino de C1-C6, alquilaminocarbonilo de Ci-Cg, dialquilaminocarbonilo de I-CQ, alquilaminotiocarbonilo de Ci~ e, dialquilaminotiocarbonilo de C1-C6 alquenilo de C2-C6, alqueniloxi de 2~Ce, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, hetarilo de 5 ó 6 miembros, hetariloxi de 5 ó 6 miembros, C (=NOR' ) -0R" ó OC(R' )2-C(R")=NOR"
los radicales cíclicos, a su vez, pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 radicales Rb: puede ser ciano, nitro, halógeno, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alquilo de ??- e , haloalquilo de ??- e , alquilsulfonilo de Ci-Ce, alquxlsulfoxilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de ??-?ß, alcoxicarbonilo de Cx-Ce , alquiltio de -Ce, alquilamino de C1-C6, dialquilamino de C1-C6, alquilaminocarbonilo de x~C^r dialquilaminocarbonilo de ~CQ, alquilaminotiocarbonilo de ? -Ce, dialquilaminotiocarbonilo de Cx-Ce , alquenilo de C2-C6, alqueniloxi de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C3-C6, fenilo, fenoxi, feniltio, bencilo, benciloxi, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, hetarilo de 5 ó 6 miembros, hetariloxi de 5 ó 6 miembros ó C (=NOR/ ) -OR",
R' es hidrógeno, ciano, alquilo de ??-Ce, cicloalquilo de C3-C6 ó haloalquilo de C1-C4,
R" es hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, alquinilo de
C1-C4, haloalquenilo de C3-C6 ó haloalquinilo de C3-C6, es hidrógeno, ciano, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C , cicloalquilo de C3-Cg ó alcoxi de C1-C4,
es fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo de 5 ó 6 miembros, hetarilcarbonilo de 5 6 6 miembros o hetarilsulfonilo de 5 ó 6 miembros, los sistemas de anillos pueden estar no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 radicales Ra,
alquilo de C1-C10, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C10, alquinilo de C2-C10, alquilcarbonilo de C2-C10, alquenilcarbonilo de C2_Cio, alquinilcarbonilo de C3-C10, alquilsulfonilo de Ci-Cao ó C(R')=NOR", los radicales hidrocarburo de estos grupos pueden estar no sustituido o sustituidos por 1 a 3 radicales Rc:
Rc puede ser ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, alquilo de C\-C&, haloalquilo de Ci-Ce, alquilsulfonilo de C1-C6, alquilsulfoxilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de i~Cer alcoxicarbonilo de C1-C6, alquiltio de ?-?-??, alquilaiuino de C -C$, dialquilamino de C1-C6, alquilaminocarbonilo de Ci-Cs, dialquilaminocarbonilo de CI-CQ, alquilaminotiocarbonilo de CI-CQ, dialquilaminotiocarbonilo de ??-?^, alquenilo de C2-C6, alqueniloxi de C2-C6 cicloalquilo de C3-C6, cicloalquiloxi de C3-C6, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heterocicliloxi de 5 ó 6 miembros, bencilo, benciloxi, fenilo, fenoxi, feniltio, hetarilo de 5 ó 6 miembros, hetariloxi de 5 ó 6 miembros y hetariltio, siendo posible que los grupos cíclicos, a su vez, estén parcial o completamente halogenados o que tengan unido a estos 1 a 3 radicales Ra, y
es hidrógeno, alquilo de Ci-Cg, alquenilo de 2- 5 ó alquinilo de C2-C6, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos no sustituidos o . sustituidos por 1 a 3 radicales Rc, y b) un derivado de glifosato en una cantidad para la actividad sinérgica.
Ya se sabe de la literatura que los ingredientes activos de la fórmula I, que se conocen en general como estrobilurinas, son capaces de dar origen a rendimientos aumentados en las plantas de cultivo además de su acción micótica (Koehle H. y col. en Gesunde Pflanzen 49 (1997), páginas 267-271; Glaab J. y col. Planta 207 (1999), 442-448) .
Además, se sabe de WO-A 97/36488 que la aplicación de los derivados de glifosato en plantas con tolerancia al glifosato seleccionadas del grupo que consiste en remolacha de azúcar, remolacha forrajera, maiz, colza oleaginosa y algodón puede producir rendimientos aumentados. Además, de US-A 3 988 142 se sabe que la aplicación subletal de glifosato en plantas como caña de azúcar aumenta la producción de almidón y azúcar y de este modo el rendimiento total de la planta.
De manera sorprendente, se ha encontrado que la aplicación de glifosato y estrobilurinas, en particular, piraclostrobina, a origen a un efecto sinérgico en las legumbres. Esto significa que el efecto puramente aditivo (en términos matemáticos) de aumento en el rendimiento de la estrobilurina y el derivado de glifosato es rebasado por la aplicación de la mezcla de acuerdo con la invención. Este efecto sinérgico es más que sorprendente, puesto que normalmente se puede suponer que un micótico y herbicida tiene mecanismos de acción completamente distintos.
Por consiguiente, se ha encontrado el método definido al principio. Los ingredientes activos de la fórmula I que se utilizan se conocen como micóticos y en algunos casos también como insecticidas (EP-A 253 213; WO-A 95/18789; WO-A 95/24396; WO-A 96/01256; WO-A 97/15552) . No obstante, no se ha sugerido a la fecha que estos ingredientes activos en combinación con los derivados glifosato puedan tal vez dar origen a un aumento en el rendimiento de las legumbres.
La buena tolerancia de las plantas a los ingredientes activos de la fórmula I, en las concentraciones necesarias para controlar las enfermedades de las plantas, permite el tratamiento de las partes aéreas de la planta.
En el método de acuerdo con la Invención, el ingrediente activo I preferentemente es captado por las hojas y se distribuye por toda la planta por la savia de la planta.
En una modalidad preferida del método, las partes terrestres de la planta de las legumbres genéticamente modificadas se tratan con una mezcla de acuerdo con la invención que contiene: a) un derivado de estrobilurina I y b) un derivado de glifosato. La aplicación de glifosato reduce la competencia de la planta de cultivo y la maleza por los nutrientes y la luz y de ese modo aumenta el rendimiento de la planta de cultivo. La mezcla de conformidad con la invención especial y preferentemente se aplica a la parte terrestre de la planta.
Los métodos para producir plantas que sean resistentes al efecto del glifosato están descritos en la literatura más reciente (EP-A 218 571, EP-A 293 358, WO-A 92/00377 y WO-A 92/04449) . El Chemical Abstracts, 123, No. 21 (1995) A. N. 281158c describe la producción de plantas de soya resistentes a glifosato. Se pueden producir otras legumbres con resistencia a glifosato en una forma semejante. Los métodos para la transformación de legumbres son conocidos en la literatura y pueden utilizarse - como se menciona en lo anterior - para producir, por ejemplo, frijol, chícharos, lentejas, cacahuates y lupinos: Plant Science (Shanoon) 150 (1) 14 de enero de 2000, 41-49; J. of Plant Biochemistry & Biotechnology 9(2) julio de 2000, 107-110; Acta Physiologiae Plantarum 22(2), 2000, 111-119; Molecular Breeding 5(1) 1999, 43-51; In Vitro Cellular & Developmental Biologyr Animal 34 (3 parte 2) Marzo de 1998, 53A; Plant Cell Reports 16(8), 1997, 513-519 y 541-544; Theoretícal & Applied Genetics 94(2), 1997, 151-158; Plant Science, 117 (1-2), 1996, 131-138; Plant Cell Reports 16 (1-2), 1996, 32-37.
Por ejemplo se pueden utilizar las variedades de soya como NIDERA AX 4919® que resisten a numerosas enfermedades micóticas y al herbicida glifosato.
La preparación de los ingredientes activos que se utilizan en el método de conformidad con la invención se conoce de la literatura mencionada al principio.
Los ingredientes activos con los siguientes significados de los sustituyentes, en cada caso por sí mismos o en combinación, son especialmente preferidos para el método de conformidad con la invención:
Los ingredientes activos especialmente preferidos para el método de conformidad con la invención son, en particular, los de las fórmulas la a Ig, en los cuales: V es OCH3 ó NHCH3, y Y es CH ó N.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que Q es C (=N-OCH3) -COOCH3 son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 253 213 y EP-A 254 423.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que Q es C (=?-?a¾) -COOCH3 son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 398 692, EP-A 477 631 y EP-A 628 540.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que Q es N (-OCH3) -COOCH3 son los compuestos descritos en las publicaciones WO-A 92/15046 y WO-A 96/01256.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que Q es C (=CH-OCH3) -COOCH3 son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 178 826 y EP-A 278 595.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que Q es C (=CH-CH3) -COOCH3 son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 281 185 y EP-A 350 691.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que A es -C¾0-N=C(R ) -B son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 460 575 y EP-A 463 488.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que A es -0-B son los compuestos descritos en las publicaciones EP-A 382 375 y EP-A 398 692.
Los ingredientes activos preferidos de la fórmula I en la que A es -CH20-N=C (R1) -C (R2) =N-0R3 son los compuestos descritos en las publicaciones WO-A 95/18789, WO-A 95/21153, WO-A 95/21154, WO-A 97/05103, WO-A 97/06133 y WO-A 97/15552.
Especialmente preferidos son los ingredientes activos de la fórmula I, en la que: Q es C (=N-OCH3)-COOCH3 ó C (=N-OC¾) -CONHCH3, A es CH2-O-, y B es -N=C(R1)-C(R2)=N-0R3, donde es hidrógeno, ciano, ciclopropilo, alquilo de C1-C4 ó haloalquilo de C1-C2, en particuar metilo, etilo, 1- metiletilo ó trifluorometilo, y
es alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C5 , fenilo, el cual está sustituido por 1 ó 2 átomos de halógeno, o es C(R')=NOR", donde R' es uno de los grupos mencionados para R1, y R" es hidrógeno, ciclopropilo o alquilo de C1-C4, en particular metilo, etilo ó isopropilo, y es uno de los grupos mencionados en R";
estos ingredientes activos están descritos por la fórmula Ib:
en la que las variables tienen los significados antes mencionados .
Los ingredientes activos de la fórmula Ib' :
en la que las variables tienen los significados antes mencionados son particularmente preferidos.
Además, otros compuestos que son especialmente preferidos son los de la fórmula la, donde T es CH ó N, y Ra' y Rb son halógeno o alquilo de C1-C , y x es 0, 1 ó 2 , y y es 0 ó 1.
Los ingredientes activos compilados en las tablas siguientes son especialmente preferidos respecto a su uso para aumentar el rendimiento .
Tabla I
El ingrediente activo Ia-5 (nombre común piraclostrobina) es especialmente preferido.
Tabla II
NO. V Rl R2 R3 Referencia Ib-1 OCH3 CH3 CH3 CH3 WO-A 95/18789
Ib-2 OCH3 CH3 CB(CH3)2 CH3 WO-A 95/18789
Eb-3 OCH3 CH3 CH2CHj CH3 WO-A 95/18789
Ib-4 NHCH3 CH3 CH3 CH3 WO-A 95/18789
Ib~5 NHCH3 CH3 4-F-CeH4 CH3 WO-A 95/18789
Ib-6 NHCH3 CH3 4-Cl-CfiH4 CH3 WO-A 95/18789
Ib-7 NHCH3 CB3 2 , -C6B3 CH3 WO-A 95/18789
Ib-8 HHCH3 Cl 4-.?-C6H4 CH3 WO-A 98/38857
Ib-9 NHCH3 Cl 4-Cl-C3H4 CH2CH3 KO-A 98/38857 NO. V Rl R2 R3 Referencia
Ib-10 NHCH3 CH3 CH2C(=CH2)CH3 CH3 WO-A 97/05103
Ib-11 HHCH3 CH3 CH=C(CH3)2 CH3 WO-A 97/05103
Ib-12 NHCH3 CH3 CH=C(CH3)2 CH2CH3 WO-A 97/05103
Ib-13 HHCH3 ca3 CH=C(CH3)CH2CH3 CH3 WO-A 97/05103
Ib-14 NHCH3 CH3 0-CH(CH3)2 CH3 WO-A 97/06133
Ib-15 NHCH3 CH3 0-CH2CH(CH3)2 CH3 WO-A 97/06133
Ib-16 NHCH3 CH3 C(CH3)=NOCH3 CH3 WO-A 97/15552
Ib-17 NHCH3 CH3 C(CH3)=NOCH2CH3 CH2CH3 WO-A 97/15552
Ib-18 HECH3 CH3 C(CH3)=H0CH(CH3)2 CH(CH3)2 WO-A 97/15552
Ib-19 NHCH3 CH3 C(CH3)=NO(C-C3H5) C-C3KB WO-A 97/15552
Ib-20 NHCHj CH3 CÍ CH3)=NOCH2CH=CH2 CH2CH>»CH2 WO-A 97/15552
Ib-21 WHCH3 CP3 C(CF3)=HOCH3 CH3 WO-A 97/15552
Ib-22 NHCH3 CP3 C(CF3)=NOCH2CH3 CH2CH3 WO-A 97/15552
Ib-23 HHCH3 CF3 C{CF3)=N0CH(CH3)2 CE(CH3)2 WO-A 97/15552
Ib-24 NHCH3 CF3 C(CF3)=NO( C-C3H5) C-C3H5 WO-A 97/15552
Ib-25 HHCH3 CF3 C(CF3)=H0CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 WO-A 97/15552
Ib-26 OCH3 CH3 C( CH3)-NOCH3 CH3 TíO-A 97/15552
Ib-27 OCH3 CH3 C(CH3)=K0CH2CH3 CH2CH3 WO-A 97/15552
Ib-2B OCH3 CH3 C(CH3)=NOCH{CH3)2 CH(CH3)2 WO-A 97/15552
Ib-29 OCH3 CH3 C(CH3)-KO( C-C3H5) c-C3H5 WO-A 97/15552
Ib-30 OCH3 CH3 C{CH3)=NOCH2CH=CB2 CH2CH=CH2 WO-A 97/15552
Ib-31 OCH3 CF3 C(CF3)=HOCH3 CH3 WO-A 97/15552
Ib-32 OCH3 CF3 C(CF3)=NOCH2CH3 CH2CH3 WO-A 97/15552
Ib-33 OCH3 CF3 C(CF3)=NOCH(CH3)2 CH(CH3)2 WO-A 97/15552
Ib-34 OCH3 CF3 C(CF3)«NO< C-C3B5) C-C3H5 WO-A 97/15552
Ib-35 OCH3 CF3 C(CF3 )=NOCH2CH=CH2 CH2Ca=CHz WO-A 97/15552
Tabla III
NO. V ? T R* Referencia
Ic-l OCH3 CU H 2-OCH3R 6-CF3 WO-A 96/16047
IC-2 OCH3 CH H 2-OCH(CH3)2, 6-CF3 WO-A 96/16047
IC-3 OCH3 CH CH 5-CF3 EP-A 278 595
IC-4 OCH3 CH CH 6-CF3 EP-A 278 595
IC-5 HHCB3 ? CH 3-C1 EP-A 398 692 No. V ? T R« Referencia
Ic-6 NHCH3 » CH 3-CF3 EP-A 398 692
Ic-7 NHCH3 N CH 3-CF3 , 5-C1 EP-A 398 692
Ic-8 HHCH3 N CH 3-C1, 5-CF3 EP-A 398 692
Tabla IV
Tabla V
No. V Y H» Referencia ie-i OCH3 N 2-CH3 EP-A 253 213 le-2 OCH3 H 2,5-tCH3)2 EP-A 253 213
Ie-3 NHCH3 H 2,5-(CH3)2 ??-? 477 631
Ie-4 NHCH3 N 2-C1 EP-A 477 631
Ie-5 HHCH3 ?» 2-CH3 EP-A 477 631
Te-6 HHCH3 N 2-CH3 , 4-OCF3 EP-A 628 540
Ie-7 NHCH3 N 2-Cl, 4-OCF3 EP-A 628 540 le-8 KHCH3 N 2-CH3 , 4-CCH(CH3)-C( CH3)-NOCa3 EP-A 11 18 609
Ie-9 NHCH3 N 2-C1, 4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3 EP-A 11 18 609
Ie-10 NHCH3 H 2-CH3, 4-OCH(CH3 )-C(CHjCH3 >=NOCH3 EP-A 11 18 609
Ie-11 NECH3 N 2-C1 ,4-OCH{CH3) -C<CH3)«HOCH2CH3 EP-A 11 18 609 Tabla VI Tabla VII
Los ingredientes activos fungicidas que pueden emplearse son las estrobilurinas I solos o en mezcla con otros ingredientes activos fungicidas, en particular los de la clase de los azoles Ix.
Los ingredientes activos azoles convenientes para este propósito son:
fuconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5- 3, 411 (1992); metconazol, Proc. Br. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-4, 419 (1992); procloraz, US-A 3,991,071; - propiconazol, GB-A 1,522,657; - protioconazol, WO-A 96/016048; tebuconazol, US-A 4,723,984; epoxiconazol, EP-A 196038; miclobutanil, CAS BE [88671-89-0] .
Los azoles especialmente convenientes son: metconazol, miclobutanil, epoxiconazol, propiconazol, protioconazol ó tebuconazol.
Si se emplean las mezclas fungicidas de, por ejemplo, estrobilurinas I y azoles Ix, estos por lo regular se emplean en una relación en peso I a Ix de 20:1 a 0.05:1, de preferencia 10:1 a 0.1:1.
Se entienden fundamentalmente los derivados glifosato II con el significado de los siguientes compuestos, que se mencionan en el The Pesticide Manual: por ejemplo, el glifosato puede emplearse como el ácido libre o en forma de sales, como la sal isopropilamonio, la sal de sodio, la sal de amonio o la sal de trimesio (trimetilsulfenio) . También es posible emplear las mezclas de las sales. Más aún, los derivados glifosato II incluyen el compuesto N- (fosfonometil) glicina . La preparación de los derivados glifosato II puede encontrarse en la literatura mencionada en The Pesticide Manual (12a edición) .
Los compuestos I en combinación con los derivados de glifosato aumentan el potencial de rendimiento en las legumbres. Estos son especialmente importantes para el tratamiento de las plantas de cultivo con resistencia al glifosato, como los chícharos, frijoles, lentejas, cacahuates, lupinos y en particular el frijol de soya. El efecto sinérgico se demuestra independientemente de la producción de las legumbres resistentes a glifosato.
Específicamente, estos son convenientes para controlar los siguientes síntomas:
Los signos de defoliación prematura a pesar de la disponibilidad de suficientes nutrientes, Decoloraciones del tejido de las hojas verdes, por ejemplo la decoloración del frijol de soya.
Los compuestos I se aplican tratando las plantas que han de ser protegidas con una cantidad eficaz de los ingredientes activos. La aplicación puede efectuarse antes y después de la aplicación de los derivados de glifosato II a las plantas.
En una modalidad preferida del método, el tratamiento de la planta se efectúa al mismo tiempo que la aplicación del fungicida I y el herbicida II. El efecto sinérgico es particularmente notable en este caso.
Si se utiliza un ingrediente activo I, las tasas de aplicación son en el intervalo desde 0.01 hasta 2.0 kg del ingrediente activo por hectárea, dependiendo de las condiciones del clima y las especies de plantas.
Si se utiliza un derivado de glifosato II, las tasas de aplicación son en el intervalo desde 0.1 hasta 6.0 kg del ingrediente activo (equivalente ácido) por hectárea, dependiendo de las condiciones del clima y las especies de plantas .
Como regla general, el fungicida I o la mezcla fungicida I y Ix, se emplea en una relación en peso al herbicida II de 5:1 a 0.01:1, de preferencia 1:1 a 0.1:1.
Los compuestos I y los derivados glifosato II pueden convertirse en las formulaciones normalmente utilizadas para los productos protectores de cultivos, por ejemplo soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos finos, polvos, pastas y gránulos. La forma de uso depende de la aplicación; en cualquier caso, debe garantizar distribución uniforme y regular de la mezcla de acuerdo con la invención.
Las formulaciones se preparan en la forma conocida, por ejemplo aumentando el ingrediente activo con disolventes y/o portadores, si se desea utilizando emulsificadores y dispersantes, siendo también posible utilizar otros disolventes orgánicos como cosolventes si se utiliza agua como el diluyente. Los auxiliares son principalmente los utilizados tradicionalmente para los fungicidas .
En general, las formulaciones contienen entre 0.01 y 95% en peso, preferentemente entre 0.1 y 90% en peso, del ingrediente activo. Los ingredientes activos se emplean en una pureza desde 90% hasta 100%, preferentemente 95% a 100% (de acuerdo con el espectro de RMN) .
Los ejemplos de las formulaciones se conocen de las publicaciones mencionadas al principio.
Las formas de uso acuosas por lo regular pueden prepararse a partir de concentrados en emulsión, pastas o polvos humectables (polvos que pueden ser asperjados, dispersiones oleosas) mediante la adición de agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustancias, como tales o disueltas en un aceite o disolvente, pueden ser homogeneizadas en agua por medio de humectados, dispersante o emulsificado . De otro modo, es posible preparar concentrados consistentes en la sustancia activa, el humectante, espesante, dispersante o emulsificador y, si es adecuado disolvente o aceite, y estos concentrados son convenientes para la dilución con agua.
Las concentraciones del ingrediente activo en los productos listos para su uso pueden variar dentro de intervalos considerados. En general, estas son entre 0.0001 y 10%, de preferencia entre 0.1 y 1%.
Los ingredientes activos también pueden utilizarse con muy buenos resultados mediante el método de volumen ultraba o (VüB) , siendo posible aplicar las formulaciones que contienen- más del 95% en peso de ingrediente activo o realmente el ingrediente activo sin adiciones .
Es posible adicionar a los ingredientes activos diversos tipos de aceites o herbicidas, otros fungicidas, otros plaguicidas o bactericidas, si es adecuado, justo antes de su uso (mezclado en el tanque) . Estos agentes pueden mezclarse con las composiciones de acuerdo con la invención en una relación en peso desde 1:10 hasta 10:1.
Los ingredientes activos I preferentemente se aplican a la planta al mismo tiempo o por separado del glifosato II.
En general, los compuestos I y II se aplican en el lapso de 3 semanas a 3 meses, preferentemente en el transcurso de 1 a 2 meses, después de plantar las semillas de las legumbres. Puede ser ventajoso llevar a cabo el tratamiento fungicida o herbicida en repetidas ocasiones, de preferencia dos veces.
En el caso del uso separado, puede ser ventajoso aplicar el herbicida II por ejemplo 3-6 semanas después de plantar las semillas de las legumbres y luego aplicar el fungicida I solo o una mezcla de fungicida I y herbicida II en una segunda aplicación, 4-8 semanas después de la plantación.
En el caso de aplicación conjunta, una mezcla de los compuestos I y II por lo regular se aplica una a dos veces en el transcurso de 1 a 3 meses después de plantar las semillas leguminosas.
Se entiende por los métodos de aplicación antes mencionados el tratamiento de las hojas de las legumbres. En comparación a, por ejemplo, un tratamiento de las semillas, estos métodos tienen ventajas notables.
Los ejemplos de uso demuestran el rendimiento aumentado que se logra mediante el uso de piraclostrobina y glifosato en plantaciones de soya.
Debe mencionarse que el rendimiento aumentado no está relacionado con un control exitoso de los hongos perjudiciales. En los experimentos los campos experimentales estaban libres de enfermedad. Naturalmente, en un caso como este el rendimiento seria aumentado incluso más puesto que los ingredientes activos micóticos I (estrobilurinas) y Ix (azoles) o sus mezclas constituyen fungicidas extremadamente eficientes. Las pérdidas de rendimiento causadas por lo hongos nocivos puede contrarrestarse eficazmente por los métodos de conformidad con la invención.
La mención del uso de acuerdo con la invención de los ingredientes activos I puede hacerse en forma de una impresión en el empaque o incluso en hojas de datos del producto. Tal mención también puede hacerse en el caso de productos que pueden utilizarse en combinación con los ingredientes activos I.
Ejemplos de uso para el rendimiento aumentado en legumbres .
Ejemplo de uso
Los resultados que se muestran a continuación fueron obtenidos en experimentos que fueron llevados a cabo durante el invierno en las pampas del norte de Argentina. Los trazos fueron ordenados al azar entre si. Cada variante de tratamiento se repitió 4 veces . La planta de cultivo utilizada fue soya de la variedad NIDERA AX 4910, que es resistente a numerosas enfermedades micóticas y al herbicida glifosato.
En los 5 experimentos se llevaron a cabo dos tratamientos foliares con glifosato 30 ó 60 días después de haber plantado las semillas de soya, utilizando el equipo convencional en estas condiciones de práctica. En los experimentos 2 y 3 se adición piraclostrobina a los 60 días después de la plantación, mientras que se adicionó piraclostrobina a los 60 días después de la plantación en los experimentos 4 y 5. Como lo demuestran los resultados, la adición de piraclostrobina en cantidades de 50 ó 100 g de i. a. /ha en los tiempos de tratamiento temprano y tardío aumentó notablemente el rendimiento en comparación con el uso normal del glifosato solo.
i. a. = ingrediente activo
Claims (3)
1-C5, alquilsulfoxilo de i~Ce, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, alcoxicarbonilo de -CQ, alquiltio de Ci~Ce, alquilamino de X-CQ, dialquilamino de C1-C6, alquilaminocarbonilo de C1-C6, dialquilaminocarbonilo de C±-C , alquilaminotiocarbonilo de i~Ce, dialquilaminotiocarbonilo de I~ Q, alquenilo de C
2-C6, alqueniloxi de C2-C6, cicloalquilo de C
3-C6, cicloalquiloxi de C3-C6, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heterocicliloxi de 5 ó 6 miembros, bencilo, benciloxi, fenilo, fenoxi, feniltio, hetarilo de 5 ó 6 miembros, hetariloxi de 5 ó 6 miembros y hetariltio, siendo posible que los grupos cíclicos, a su vez, estén parcial o completamente halogenados o que tengan unido a estos 1 a 3 radicales R y 3 R es hidrogeno, alquilo de Ci-Ce, alquenilo de C2-C6 ó alquinilo de 2~Ce, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 radicales Rc, y b) un derivado de glifosato II en tal cantidad que el rendimiento sea aumentado en forma sinérgica. La mezcla de conformidad con la reivindicación 4, que contiene: a) piraclostrobin y b) un derivado de glifosato II. La mezcla de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el componente a) consiste en un azol seleccionado del grupo que consiste en: metconazol, miclobutanil, epoxiconazol, propiconazol, protioconazol y tebuconazol, además del ingrediente activo piraclostrobina.
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