KR20170139133A - 글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물 - Google Patents

글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물 Download PDF

Info

Publication number
KR20170139133A
KR20170139133A KR1020177033717A KR20177033717A KR20170139133A KR 20170139133 A KR20170139133 A KR 20170139133A KR 1020177033717 A KR1020177033717 A KR 1020177033717A KR 20177033717 A KR20177033717 A KR 20177033717A KR 20170139133 A KR20170139133 A KR 20170139133A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
component
total amount
combination
herbicides
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
KR1020177033717A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102609037B1 (ko
Inventor
외르크 외저
페트라 귀어
미하엘 슈바르츠
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
Publication of KR20170139133A publication Critical patent/KR20170139133A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102609037B1 publication Critical patent/KR102609037B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

본 발명은 주로 (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 염 및 (ii) 인다지플람을 포함하는 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 농업 분야에서의, 특히 식물 성장 조절제로서의, 및 유해 식물 또는 원치않는 식물 성장을 방제하기 위한 상기 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물의 용도, 뿐 아니라 상응하는 방법에 관한 것이다.

Description

글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물 {HERBICIDE COMBINATIONS COMPRISING GLUFOSINATE AND INDAZIFLAM}
본 발명은 주로 (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 염 및 (ii) 인다지플람을 포함하는 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 농업 분야에서의, 특히 식물 성장 조절제로서의, 및 유해 식물 또는 원치않는 식물 성장을 방제하기 위한 상기 특이적 제초제 조합물, 및 상기 특이적 제초제 조합물을 포함하는 조성물의 용도, 뿐 아니라 상응하는 방법에 관한 것이다.
US 4,168,963 은 특히, 포스피노트리신 (2-아미노-4-[히드록시(메틸)포스피노일]부탄산; 통상적 명칭: 글루포시네이트) 및 이의 염이 농화학 (농업 화학) 부문에서 획득된 상업적 중요성을 갖는, 제초 활성을 갖는 인-함유 화합물을 기재하고 있다.
WO 00/16627 A1 은 유해 식물을 방제하기 위한 상승작용적 활성 물질 조합물을 교시하고 있는데, 이때 활성 물질 (A) 로서 특정 구조 유형의 아미노 트리아진이 사용된다.
WO 2004/069814 A1 은 키랄 바이시클릭 라디칼로 N-치환된 아미노-1,3,5 트리아진, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도를 기재하고 있다.
WO 2006/007947 A1 은 구성성분 (A) 및 (B) 를 포함하는 각종 제초제 조합물을 개시하고 있는데, 이때 하나의 가능한 구성성분 (A) 로서 인다지플람이 언급되고, 구성성분 (B) 로서 다수의 많은 상이한 기타 제초제가 열거된다.
WO 2010/009819 A2 는 그에 정의된 식 (I) 의 화합물을 사용함에 의한 잔디 (turf) 또는 잔디밭 (lawn) 에서의 선택적 잡초 방제 방법에 관한 것이다. WO 2010/009819 A2 에서, 인다지플람은 식 (I) 의 화합물 중 하나이고, 또한 식 (I) 의 화합물과 추가 제초제의 특정 조합물이 WO 2010/009819 A2 에 개시되어 있다.
Weed Technology 2013, 27, 422-429 는 사플루페나실, 글루포시네이트 및 인다지플람을 탱크 혼합하여 감귤류 식물을 보호하기 위한 번다운 (burndown) 및 잡초 방제에 대해 보고하고 있다.
CN 103 329 931 은 1 : (0.2 내지 10) 의 비로의 인다지플람 및 글루포시네이트의 조성물을 기재하고 있다.
오리건주립대학교 (Oregon State University) 로부터의 The Horticultural Weed Control Report 2012 는 그 중에서도, 글루포시네이트 및 인다지플람의 혼합물을 또한 사용한, 오레곤 레인 카운티에서의 개암에 있어서 잡초 방제를 기재하고 있다.
그의 적용에서, 예를 들어 영구 작물 (permanent crop) 또는 영구 농경지에서의 유해 식물 또는 원치않는 초목을 방제하기 위한 지금까지 알려진 제초 작물 보호제 (제초제) 는 (a) 특이적 유해 식물에 대하여 제초 활성이 없거나 불충분한 제초 활성을 갖는 것, (b) 제초제로 방제될 수 있는 유해 식물의 스펙트럼이 충분히 넓지 않다는 것, (c) (어린) 농장 작물과의 양립성 및 제초제 선택성이 지나치게 낮아, 그에 따라 (어린) 농장 작물의 원치않는 수확고 감소 및/또는 원치 않는 손상을 일으킨다는 것, (d) 초기 제초 활성이 충분히 높거나 강하지 않다는 것 및/또는 (e) 제초 활성이 충분히 길게 지속되지 않다는 것인, 일부 불리한 점을 갖는다.
전체적으로, 제초 활성, 즉 지금까지 사용한 제초제 예컨대 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 상기 양상 (a), (b), (c), (d) 및/또는 (e) 중 하나 이상은 여전히 일부 개선이 허용된다.
놀랍게도, 특정 제초제 조합물 또는 상기 제초제 조합물을 포함하는 조성물이 원하는 제초 활성을 나타내며 보다 효과적이고 보다 효율적인 방식으로 유해 식물 또는 원치않는 초목을 방제할 수 있다는 것이 이제 발견되고 있다.
본 발명은 주로, 하기를 포함하거나 이것으로 이루어지는 제초제의 조합물 (제초제 조합물) 에 관한 것이며:
(i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염,
(ii) 인다지플람,
이때 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 ≥ 25 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 25 : 1 이상이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 제초제 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 25 : 1 내지 50 : 1 범위이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 제초제 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 ≥ 26 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 바람직하게는 26 : 1 이상이고, 보다 바람직하게는 ≥ 27 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 보다 바람직하게는 27 : 1 이상이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 제초제 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 26 : 1 내지 50 : 1 범위, 보다 바람직하게는 27 : 1 내지 50 : 1 범위이다.
보다 바람직하게는, 본 발명에 따른 제초제 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 30 : 1 내지 50 : 1 범위, 보다 더 바람직하게는 30 : 1 내지 40 : 1 범위이다.
더욱이, 본 발명은 또한 앞서 또는 이하에 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은
(i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염,
(ii) 인다지플람
을 포함하며, 이때 상기 조성물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 조성물의 총 중량을 기준으로 ≥ 25 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 25 : 1 이상이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 조성물의 총 중량을 기준으로 25 : 1 내지 50 : 1 범위이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 조성물의 총 중량을 기준으로 ≥ 26 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 바람직하게는 26 : 1 이상이고, 보다 바람직하게는 ≥ 27 : 1 이고, 즉 상기 중량비는 보다 바람직하게는 27 : 1 이상이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 조성물의 총 중량을 기준으로 26 : 1 내지 50 : 1 범위, 보다 바람직하게는 27 : 1 내지 50 : 1 범위이다.
보다 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비는 조성물의 총 중량을 기준으로 30 : 1 내지 50 : 1 범위, 보다 더 바람직하게는 30 : 1 내지 40 : 1 범위이다.
본 발명에 따른 제초제 조합물, 및 상기 제초제 조성물을 포함하는 조성물은 유해 식물 또는 원치않는 초목을 방제하는데 있어서 우수한 제초 활성을 나타낸다.
글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 효능이, 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염을 인다지플람과 본 발명의 맥락에서 명시된 바와 같은 중량비로 조합함으로써 개선될 수 있다는 것이 발견되고 있다.
본 발명에 따른 제초제 조합물 (의 사용) 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물 (의 사용) 은 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 단독의 경우보다 현저히 더 높고 / 더 강한 초기 제초 활성 (상기 언급한 양상 (d) 참조) 을 나타낸다.
본 발명에 따른 제초제 조합물 (의 사용) 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물 (의 사용) 은 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 단독의 경우보다 현저히 더 오래 지속되는 제초 활성 (상기 언급한 양상 (e) 참조) 을 나타낸다. 예를 들어, 상기 더 오래 지속되는 제초 활성은 유해 또는 원치않는 식물의 재성장의 실질적 저지 또는 실질적 억제 및/또는 유해 또는 원치않는 식물의 발아의 실질적 저지 또는 실질적 억제를 초래한다 (하기 생물학적 예 참조).
본 발명에 따른 제초제 조합물 (의 사용) 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물 (의 사용) 은, 유해 또는 원치않는 식물, 상기 유해 또는 원치않는 식물의 일부, 또는 유해 또는 원치않는 식물이 성장하는 구역, 예를 들어, 특히 발아후 (post-emergence) 적용에 있어서의 경작 구역에 적용한 경우, 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염과 비교하여, 전반적으로 보다 빠르게 개시되고 (즉, 더 일찍 빠르게) 더 오래 지속되는 제초 작용을 특징으로 한다.
따라서, 인다지플람 (본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 성분 (ii)) 은 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 (본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 성분 (i)) 의 제초 활성을 향상, 확장 및/또는 연장시킨다.
본 발명의 제초제 조합물 (의 사용) 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물 (의 사용) 은 또한 양호한 선택성 및 (어린) 농장 작물과의 양립성을 허용하여 (상기 언급한 양상 (c) 참조), 그로써 (어린) 농장 작물의 원치않는 손상 및/또는 원치않는 수확고 감소가 방지 또는 감소되게 한다.
본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 또는 본 발명의 맥락에서의 (사용한) 제초제 조합물을 포함하는 조성물이 유해 식물 또는 원치않는 식물의 녹색 부분에 적용된다면, 처리 후 매우 단시간에 성장이 마찬가지로 대폭 중단되고; 통상 이들이 특정 시간 후 완전히 사멸하여, 이러한 방식으로 (영구) 작물에게 유해한 잡초에 의한 경쟁이 매우 빠른 시점에 그리고 지속된 방식으로 제거된다.
또한, 본 발명에 따른 제초제 조합물 (의 사용) 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물 (의 사용) 은 매우 효과적이고 효율적인 나무 흡지 (sucker) 제어를 허용하며 양호하고 개선된 내우성을 나타낸다.
추가로, 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 및 본 발명에 따른 (사용한) 상기 제초제 조합물을 포함하는 조성물은 식물 성장 조절제로서 이용될 수 있다.
본 발명은 또한, 제형 보조제, 작물 보호에서 관례적인 첨가제, 및 추가의 농화학적 활성 화합물 (즉, 상기 정의한 바와 같은 성분 (i) 및 (ii) 와 상이한 농화학적 활성 화합물, 즉, (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 및 (ii) 인다지플람 외의 농화학적 활성 화합물) 로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 성분을 추가적으로 포함하는, 본 발명의 맥락에서 본원에 정의한 바와 같은 조성물에 관한 것이다.
바람직한 구현예에서, 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제의 조합물 및 본 발명의 맥락에서 본원에 정의한 바와 같은 조성물은 사플루페나실을 포함하지 않는다.
그러나, 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제의 조합물이 제초제 (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 및 (ii) 인다지플람으로 이루어지는 경우, 이는 이러한 경우 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제의 조합물 또는 본 발명의 맥락에서 사용한 상기 제초제의 조합물을 포함하는 조성물이 어떠한 추가의 제초 활성 성분도 함유하지 않으며 (즉, 추가적인 제초 활성 성분 없음), 바람직하게는 어떠한 추가의 농화학적 활성 화합물도 함유하지 않는다는 것을 의미한다. (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 (글루포시네이트-암모늄이 바람직함) 및 (ii) 인다지플람으로 이루어지는 제초제의 이러한 조합물이 본 발명의 맥락에서 특히 바람직하다.
이러한 맥락에서, 용어 "추가의 제초 활성 성분" 및 "추가의 농화학적 활성 화합물" 은 각각, 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염, 및 인다지플람 외에 "The Pesticide Manual", 16th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2012 에서 열거된 제초제 및 농화학적 활성 화합물 (농약) 을 지칭한다.
본 발명에 따른 바람직한 조성물에서, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로, 성분 (i) 의 총량은 600 g/L (g/L = 리터 당 그램) 이하이고, 보다 바람직하게는 성분 (i) 의 총량은 450 g/L 이하이고, 보다 더 바람직하게는 성분 (i) 의 총량은 300 g/L 이하이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물 중 성분 (i) 의 총량은 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로, 100 내지 600 g/L 범위, 바람직하게는 125 내지 450 g/L 범위, 보다 바람직하게는 125 내지 300 g/L 범위, 보다 더 바람직하게는 125 내지 250 g/L 범위이다.
본 발명에 따른 바람직한 조성물에서, 성분 (ii) 의 총량은 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로, 2 내지 20 g/L 범위, 바람직하게는 3 내지 15 g/L 범위, 보다 바람직하게는 3 내지 12 g/L 범위, 보다 더 바람직하게는 3 내지 10 g/L 범위, 가장 바람직하게는 3 내지 6 g/L 범위이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하기와 같은 조성물이다:
각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로,
성분 (i) 의 총량이 125 내지 300 g/L 범위, 바람직하게는 125 내지 250 g/L 범위이고,
성분 (ii) 의 총량이 3 내지 10 g/L 범위, 바람직하게는 3 내지 6 g/L 범위임.
따라서 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하기와 같은 조성물이다:
각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로,
성분 (i) 의 총량이 125 내지 300 g/L 범위이고,
성분 (ii) 의 총량이 3 내지 10 g/L 범위임.
또한 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하기와 같은 조성물이다:
각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로,
성분 (i) 의 총량이 125 내지 250 g/L 범위이고,
성분 (ii) 의 총량이 3 내지 10 g/L 범위임.
자체 실험은, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로 200 내지 250 g/L 범위인 성분 (i) 의 총량 및 6 내지 10 g/L 범위인 성분 (ii) 의 총량을 포함하는 본 발명에 따른 조성물이 본 발명의 맥락에서 특히 적합하다는 것을 보여주고 있다.
예를 들어, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로 약 250 g/L 의 성분 (i) 의 총량 및 약 7.5 g/L 의 성분 (ii) 의 총량을 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 본 발명의 맥락에서 기재된 이점 및 효과를 보여주었다 (하기 생물학적 예를 또한 참조).
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 하기와 같은 조성물이다:
각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로,
성분 (i) 의 총량이 125 내지 250 g/L 범위이고,
성분 (ii) 의 총량이 3 내지 6 g/L 범위임.
자체 실험은, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로 150 내지 200 g/L 범위인 성분 (i) 의 총량 및 4 내지 6 g/L 범위인 성분 (ii) 의 총량을 포함하는 본 발명에 따른 조성물이 본 발명의 맥락에서 특히 적합하다는 것을 보여주고 있다.
예를 들어, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로 약 150 g/L 의 성분 (i) 의 총량 및 약 4 g/L 의 성분 (ii) 의 총량을 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 본 발명의 맥락에서 기재된 이점 및 효과를 보여주었다 (하기 생물학적 예를 또한 참조).
본 발명은 바람직하게는, 영구 농경지 내에서 또는 영구 농경지 상에서, 또는 영구 작물 상에서의 제초제의 조합물의 용도 또는 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제의 조합물을 포함하는 조성물의 용도에 관한 것이다.
영구 작물은, 각각의 수확 후 옮겨 심어지기보다는 많은 계절 동안 지속되는 식물로부터 생성된 것이다. 영구 작물은 예를 들어 포도나무 또는 커피를 성장하게 하는데 사용한 초원 및 관목지; 과일 또는 올리브를 성장하게 하는데 사용한 과수원; 및 예를 들어 견과류 또는 고무를 성장하게 하는데 사용한 삼림 농장을 포함하는 농지의 형태로 영구 농경지 상에서 성장한다. 그러나 이는 목재 또는 재목에 사용하는 것으로 의도된 나무 농장은 포함하지 않는다.
본 발명의 맥락에서 바람직한 영구 농경지는 농장, 초원 및 관목지이다. 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 농장 작물이고, 바람직하게는 유실 작물 및 과수원 작물 (바람직하게는 과수, 감귤 나무, 망고 나무, 올리브 나무, 포도나무, 커피, 코코아, 차, 및 베리 (예컨대 스트로베리, 라즈베리, 블루베리 및 커런트)), 파초과 종 (Musaceae sp.) 작물 (예를 들어 바나나 또는 플랜테인 작물), 견과 나무 (바람직하게는 아몬드 나무, 호두 나무, 피스타치오 나무, 피칸 나무, 개암 나무), 기름 야자 나무, 고무 나무, 사탕수수 및 목화로 이루어지는 군에서 선택된다.
보다 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 과수 (바람직하게는 이과 나무 및 핵과 나무이고; 바람직한 과수는 사과 나무, 배 나무, 살구 나무, 자두 나무, 체리 나무, 복숭아 나무, 올리브 나무, 포도나무, 커피, 차임), 파초과 종 작물 (바람직하게는 바나나 작물 또는 플랜테인 작물), 견과 나무 (바람직하게는 아몬드 나무, 호두 나무, 피스타치오 나무, 피칸 나무, 개암 나무), 기름 야자 나무, 고무 나무, 및 감귤 작물 (바람직하게는 레몬, 오렌지 또는 자몽 작물) 이다.
보다 더 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 사과 나무, 배 나무, 살구 나무, 자두 나무, 체리 나무, 복숭아 나무, 올리브 나무, 포도나무, 커피, 차, 바나나 작물, 견과 나무 (바람직하게는 아몬드 나무, 호두 나무, 피스타치오 나무), 기름 야자 나무, 고무 나무, 및 감귤 작물 (바람직하게는 레몬, 오렌지 또는 자몽 작물) 로 이루어지는 군에서 선택된다.
특히 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 사과 나무, 배 나무, 살구 나무, 자두 나무, 체리 나무, 복숭아 나무, 올리브 나무, 포도나무, 커피, 차, 바나나 작물, 아몬드 나무, 호두 나무, 기름 야자 나무, 고무 나무, 레몬 작물, 오렌지 작물 및 자몽 작물로 이루어지는 군에서 선택된다.
본 발명의 맥락에서 사용한 제초제는 자체적으로 공지되며, 그 중에서도 "The Pesticide Manual", 16th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2012 및 그에 인용된 문헌에 기재되어 있다. 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제를 하기에 보다 상세히 기재한다.
본 발명에 따라서 표현 "조성물" 은 본원에 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물을 포함하며, 각종 허용가능한 또는 농경학적으로 전형적인 형태 및 제형으로, 예를 들어 단일 "레디-믹스 (ready-mix)" 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 맥락에서 사용한 제초제 조합물 및 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제 조합물을 포함하는 조성물에서 사용한 제초제 (i) 및 (ii) 는 "탱크-믹스 (tank-mix)" 와 같은 단일 활성 화합물의 별개 제형으로부터 구성된 조합 분무 혼합물일 수 있거나, 상기 조성물은 순차적 방식으로, 즉 몇 시간 (바람직하게는 24 시간 미만) 과 같은 타당한 단기간 내에 잇따라 적용시 단일 활성 성분의 병용일 수 있다.
본 발명의 맥락에서 사용한 화합물의 염은 각각의 농경학적으로 허용가능한 염, 예컨대 알칼리 금속 염, 알칼리 토염 (alkaline earth salt) 또는 암모늄 염의 형태로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조합물의 성분 (i) 은 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염이다.
글루포시네이트 (IUPAC-명칭: (2RS)-2-아미노-4-[히드록시(메틸)포스피노일]부티르산 또는 4-[히드록시(메틸)포스피노일]-DL-호모알라닌, CAS 등록 번호 51276-47-2) 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염은 공지되어 있다 (특히 글루포시네이트-암모늄 (IUPAC-명칭: 암모늄 (2RS)-2-아미노-4-(메틸포스피나토)부티르산, CAS 등록 번호 77182-82-2)).
글루포시네이트는 하기 구조 (1) 에 의해 나타낸다:
Figure pct00001
식 (1) 의 화합물은 라세미화합물이다. 따라서 본 발명의 맥락에서, 용어 "글루포시네이트" 는 단지 라세미체로의 글루포시네이트에 관한 것이다.
바람직하게는, 글루포시네이트의 농경학적으로 허용가능한 염은 글루포시네이트의 나트륨, 칼륨 또는 암모늄 (NH4 +) 염, 보다 바람직하게는 그의 나트륨 또는 암모늄 염, 특히 글루포시네이트-암모늄이다.
글루포시네이트 (의 합성을 위한 중간체) 제조 방법은 예를 들어 US 4,521,348, US 4,599,207 및 US 6,359,162B1 에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 제초제 조합물의 성분 (ii) 는 인다지플람 (IUPAC-명칭: N 2-[(1R,2S)-2,3-디히드로-2,6-디메틸-1H-인덴-1-일]-6-[(1RS)-1-플루오로에틸]-1,3,5-트리아진-2,4-디아민, CAS 등록 번호 950782-86-2, 그의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체, CAS 등록 번호 730979-19-8, 및 그의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체 CAS 등록 번호 730979-32-5) 이 공지되어 있으며 예를 들어 WO 2004/069814 A1 및 US 6,069,114 A 에 기재되어 있다.
본 발명의 맥락에서, 성분 (ii) 는 바람직하게는 인다지플람을 나타내며, 이때 인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 총량의 중량비는 인다지플람의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 총량 이상이고, 보다 바람직하게는 상기 비는 2 : 1 초과, 보다 바람직하게는 3 : 1 초과, 보다 더 바람직하게는 5 : 1 초과, 특히 바람직하게는 10 : 1 초과이다.
본 발명의 맥락에서 가장 바람직하게는, 성분 (ii) 는 오직 하기 구조로 나타내는 ((1*R)-1-플루오로에틸 모이어티를 별표 1*R 로 표시) 인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체 (CAS 등록 번호 730979-19-8) 를 지칭한다:
Figure pct00002
본 발명에 따르면, 본원에 정의한 바와 같은 제초제 조합물 또는 본원에 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물은 제초적 유효량의 상기 제초제 조합물을 포함하며 추가 성분, 예를 들어 상이한 유형의 농화학적 활성 화합물 및/또는 제형 보조제 및/또는 작물 보호에 있어서 관례적인 첨가제를 포함할 수 있거나, 이들과 함께 이용될 수 있다.
본 발명에 따르면, 본원에 정의한 바와 같은 제초제 조합물 또는 본원에 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물은 시간 경과에 따라 분시 (split application) 로서 적용될 수 있다. 또 다른 가능성은, 개별적 제초제 (i) 및 (ii) 또는 제초제 조합물의 다수 부분으로의 적용이다 (순차적 적용).
바람직한 것은 본원에서 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 의 동시 또는 거의 동시 적용이다. 후자 맥락에서, 본원에서 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 의 거의 동시 적용은 제초제 (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염 및 제초제 (ii) 인다지플람이 24 시간 내, 바람직하게는 12 시간 내, 보다 바람직하게는 6 시간 내, 보다 더 바람직하게는 3 시간 내 적용되는 것을 의미한다.
특히 바람직한 구현예에서, 본원에 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 는 함께, 즉 동시에 사용된다. 따라서, 특히 바람직한 구현예에서, 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 조성물이 사용된다.
본 발명에 따라 정의한 바와 같은 제초제 조합물 또는 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 경우 관찰된 효과는, 보다 강력한 제초 작용 (특히 더 높은 / 더 강한 초기 제초 활성), 확장된 제초 활성 기간 및/또는 감소한 수의 필요한 개별적 적용이 가능하게 하여 - 결과적으로 - 경제적 및 생태학적 관점 모두로부터 보다 유리한 잡초 방제 시스템이 가능하게 한다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 또는 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 (i) 및 (ii) 를 포함하는 조성물은 그레고리 역년 (Gregorian calendar year) 당 1 회, 2 회 또는 3 회, 즉 그레고리력에 따른 연간 1 적용, 2 적용 또는 3 적용으로 적용된다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 또는 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 (i) 및 (ii) 를 포함하는 조성물은 그레고리 역년 당 2 회, 즉 그레고리력에 따른 연간 2 적용으로 적용된다.
대안적으로 바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 또는 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 (i) 및 (ii) 를 포함하는 조성물은 그레고리 역년 당 1 회, 즉 그레고리력에 따른 연간 1 적용으로 적용된다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 조합물 또는 본 발명에 따른 (사용한) 제초제 (i) 및 (ii) 를 포함하는 조성물은 약 12 개월에 1 회, 즉 약 12 개월에 1 적용으로 적용된다.
본 발명에 따른 제초제 조합물 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 를 포함하는 조성물은 바람직하게는 발아후 적용에 사용된다.
또한, 본원에 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 는, 예를 들어 완화제, 살진균제, 살충제, 기타 제초제 및 기타 식물 성장 조절제의 군으로부터의 기타 농화학적 활성 화합물과, 또는 제형 보조제 및 작물 보호에 있어서 관례적인 첨가제와 함께 사용될 수 있다. 첨가제는 예를 들어 비료 및 착색제이다.
본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제의 조합물 또는 본 발명에 따른 조성물은 광범위한 스펙트럼의 경제적으로 중요한 유해 단자엽 및 쌍자엽 유해 식물에 대하여 뛰어난 제초 활성을 갖는다. 여기서 또한, 발아후 적용이 바람직하다.
구체적으로, 특정 종에 대한 제한이 되는 열거 없이, 본 발명에 따른 조합물에 의해 방제될 수 있는 단자엽 및 쌍자엽 잡초 식물군 (flora) 의 일부 대표물의 예를 언급할 수 있다.
본문의 맥락에서, BBCH 논문 "Growth stages of mono-and dicotyledonous plants", 2nd edition, 2001, ed. Uwe Meier, Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Biologische Bundesanstalt fuer Land und Forstwirtschaft) 에 따른 성장 단계를 참조할 수 있다.
본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물이 효율적으로 작용하는 단자엽 유해 식물의 예는 보리 종 (Hordeum spp.), 피 종 (Echinochloa spp.), 포아 종 (Poa spp.), 브로무스 종 (Bromus spp.), 디지타리아 종 (Digitaria spp.), 에리오클로아 종 (Eriochloa spp.), 세타리아 종 (Setaria spp.), 페니세툼 종 (Pennisetum spp.), 엘레우시네 종 (Eleusine spp.), 에라그로스티스 종 (Eragrostis spp.), 파니쿰 종 (Panicum spp.), 롤리움 종 (Lolium spp.), 브라치아리아 종 (Brachiaria spp.), 렙토클로아 종 (Leptochloa spp.), 아베나 종 (Avena spp.), 시페루스 종 (Cyperus spp.), 악소노프리스 종 (Axonopris spp.), 수수 종 (Sorghum spp.) 및 멜리누스 종 (Melinus spp.) 의 속 (genera) 으로부터의 것이다.
본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물이 효율적으로 작용하는 단자엽 유해 식물 종의 특정 예는 보리풀 (호르데움 무리눔 (Hordeum murinum)), 피 (에치노클로아 크루스-갈리 (Echinochloa crus-galli)), 새포아풀 (포아 안누아 (Poa annua)), 브로무스 루벤스 L. (Bromus rubens L.), 긴까락빕새귀리 (브로무스 리지두스 (Bromus rigidus)), 큰참새귀리 (브로무스 세칼리누스 L. (Bromus secalinus L.)), 바랭이 (디지타리아 산구이날리스 (Digitaria sanguinalis)), 에리오클로아 그라실리스 (Eriochloa gracilis), 가을강아지풀 (세타리아 파베리 (Setaria faberi)), 강아지풀 (세타리아 비리디스 (Setaria viridis)), 펄 밀렛 (페니세툼 글라우쿰 (Pennisetum glaucum)), 왕바랭이 (엘레우시네 인디카 (Eleusine indica)), 에라그로스티스 펙티나세아 (Eragrostis pectinacea), 기장 (파니쿰 밀리아세움 (Panicum miliaceum)), 쥐보리 (로리움 멀티플로룸 (Lolium multiflorum)), 브라키아리아 플라티필라 (Brachiaria platyphylla), 갯드렁새 (렙토클로아 푸스카 (Leptochloa fusca)), 메귀리 (아베나 파투아 (Avena fatua)), 시페루스 콤프레수스 (Cyperus compressus), 기름골 (사이페루스 에스쿨렌투스 (Cyperus esculentus)), 카페트그래스 (악소노프리스 오피니스 (Axonopris offinis)), 시리아수수새 (소르굼 할라펜세 (Sorghum halapense)) 및 멜리누스 레펜스 (Melinus repens) 의 종 (species) 에서 선택된다.
본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물이 효율적으로 작용하는 쌍자엽 유해 식물의 예는 아마란투스 종 (Amaranthus spp.), 폴리고눔 종 (Polygonum spp.), 메디카고 종 (Medicago spp.), 몰루고 종 (Mollugo spp.), 시클로스페르뭄 종 (Cyclospermum spp.), 스텔라리아 종 (Stellaria spp.), 그나팔리움 종 (Gnaphalium spp.), 타락사쿰 종 (Taraxacum spp.), 오에노테라 종 (Oenothera spp.), 암싱키아 종 (Amsinckia spp.), 에로디움 종 (Erodium spp.), 에리게론 종 (Erigeron spp.), 세네시오 종 (Senecio spp.), 라늄 종 (Lamium spp.), 코치아 종 (Kochia spp.), 체노포디움 종 (Chenopodium spp.), 락투카 종 (Lactuca spp.), 말바 종 (Malva spp.), 이포모에아 종 (Ipomoea spp.), 브라시카 종 (Brassica spp.), 시나피스 종 (Sinapis spp.), 우르티카 종 (Urtica spp.), 시다 종 (Sida spp.), 포르툴라카 종 (Portulaca spp.), 리차르디아 종 (Richardia spp.), 암브로시아 종 (Ambrosia spp.), 칼란드리니아 종 (Calandrinia spp.), 시심브리움 종 (Sisymbrium spp.), 세스바니아 종 (Sesbania spp.), 캅셀라 종 (Capsella spp.), 손추스 종 (Sonchus spp.), 유포르비아 종 (Euphorbia spp.), 헬리안투스 종 (Helianthus spp.), 코로노푸스 종 (Coronopus spp.), 살솔라 종 (Salsola spp.), 아부틸론 종 (Abutilon spp.), 비시아 종 (Vicia spp.), 에필로비움 종 (Epilobium spp.), 카르다민 종 (Cardamine spp.), 피크리스 종 (Picris spp.), 트리폴리움 종 (Trifolium spp.), 갈린소가 종 (Galinsoga spp.), 에피메디움 종 (Epimedium spp.), 마르찬티아 종 (Marchantia spp.), 솔라눔 종 (Solanum spp.), 옥살리스 종 (Oxalis spp.), 메트리카리아 종 (Metricaria spp.), 플란타고 종 (Plantago spp.), 트리불루스 종 (Tribulus spp.), 센크루스 종 (Cenchrus spp.), 비덴스 종 (Bidens spp.), 베로니카 종 (Veronica spp.) 및 히포카에리스 종 (Hypochaeris spp.) 의 속으로부터의 것이다.
본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물이 효율적으로 작용하는 쌍자엽 유해 식물 종의 특정 예는 가시비름 (아마란투스 스피노수스 (Amaranthus spinosus)), 나도닭의덩굴 (폴리고눔 콘볼불루스 (Polygonum convolvulus)), 개자리 (메디카고 폴리모르파 (Medicago polymorpha)), 큰석류풀 (몰루고 베르티실라타 (Mollugo verticillata)), 솔잎미나리 (시클로스페르뭄 렙토필룸 (Cyclospermum leptophyllum)), 별꽃 (스텔라리아 메디아 (Stellaria media)), 자주풀솜나물 (그나팔리움 푸르푸레움 (Gnaphalium purpureum)), 서양민들레 (타락사쿰 오피시날레 (Taraxacum officinale)), 애기달맞이꽃 (오에노테라 라시니아타 (Oenothera laciniata)), 암싱키아 인테르메디아 (Amsinckia intermedia), 세열유럽쥐손이 (에로디움 시쿠타리움 (Erodium cicutarium)), 유럽 쥐손이 (에로듐 모스차툼 (Erodium moschatum)), 실망초 (에리게론 보나리엔시스 (Erigeron bonariensis)), 개쑥갓 (세네시오 불가리스 (Senecio vulgaris)), 광대나물 (라미움 암플렉시카울레 (Lamium amplexicaule)), 에리게론 카나덴시스 (Erigeron canadensis), 마디풀 (폴리고눔 아비쿨라레 (Polygonum aviculare)), 댑싸리 (코치아 스코파리아 (Kochia scoparia)), 명아주 (케노포디움 알붐 (Chenopodium album)), 가시상추 (락투카 세리올라 (Lactuca serriola)), 애기아욱 (말바 파르비플로라 (Malva parviflora)), 난쟁이아욱 (말바 네그렉타 (Malva neglecta)), 이포모에아 헤데라세아 (Ipomoea hederacea), 이포모에아 라쿠노세 (Ipomoea lacunose), 브라시카 니그라 (Brassica nigra), 시나피스 아르벤시스 (Sinapis arvensis), 우르티카 디오이카 (Urtica dioica), 아마란투스 블리토이데스 (아마란투스 블리토이데스 (Amaranthus blitoides)), 털비름 (아마란투스 레트로플렉수스 (Amaranthus retroflexus)), 긴털비름 (아마란투스 히브리두스 (Amaranthus hybridus)), 개비름 (아마란투스 리비두스 (Amaranthus lividus)), 공단풀 (시다 스피노사 (Sida spinosa)), 쇠비름 (포르툴라카 올레라세아 (Portulaca oleracea)), 플로리다 퍼슬리 (리차르디아 스카브라 (Richardia scabra)), 돼지풀 (암브로시아 아르테미시이폴리아 (Ambrosia artemisiifolia)), 칼란드리니아 카울레센스 (Calandrinia caulescens), 런던 로켓 (시심브리움 이리오 (Sisymbrium irio)), 세스바니아 (세스바니아 엑살타타 (Sesbania exaltata)), 냉이 (캅셀라 부르사-파스토리스 (Capsella bursa-pastoris)), 방가지똥 (손추스 올레라세우스 (Sonchus oleraceus)), 큰땅빈대 (유포르비아 마쿨라타 (Euphorbia maculata)), 해바라기 (헬리안투스 안누우스 (Helianthus annuus)), 냄새냉이 (코로노푸스 디디무스 (Coronopus didymus)), 러시아 엉겅퀴 (살솔라 트라구스 (Salsola tragus)), 어저귀 (아부틸론 테오프라스티 (Abutilon theophrasti)), 퍼플베치 (비시아 벤갈렌시스 L. (Vicia benghalensis L.)), 에필로비움 파니쿨라툼 (Epilobium paniculatum), 황새냉이 종 (카르다민 종 (Cardamine spp)), 피크리스 에치오이데스 (Picris echioides), 토끼풀 종 (트리폴리움 종 (Trifolium spp.)), 갈린소가 종 (Galinsoga spp.), 에피메디움 종 (Epimedium spp.), 마르찬티아 종 (Marchantia spp.), 가지속 (Solanum spp.), 사랑초 (옥살리스 종 (Oxalis spp.)), 메트리카리아 마트리카리오이데스 (Metricaria matriccarioides), 차전자 (플란타고 종 (Plantago spp.)), 남가새 (트리불루스 테레스트리스 (Tribulus terrestris)), 가시살솔라 (살솔라 칼리 (Salsola kali)), 센크루스 종 (Cenchrus spp.), 도깨비바늘 (비덴스 비핀나타 (Bidens bipinnata)), 베로니카 종 (Veronica spp.) 및 서양금혼초 (히포카에리스 라디카타 (Hypochaeris radicata)) 의 종에서 선택된다.
하기 생물학적 예에서 나타낸 바와 같이, 예를 들어 하기 유해 식물 또는 원치않는 식물은 글루포시네이트 단독과 비교시 본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물의 적용에 의해 보다 효과적이고 우수한 방식으로 방제된다: 털비름 (아마란투스 레트로플렉수스), 별꽃 (스텔라리아 메디아), 쥐보리 (로리움 멀티플로룸) 및 새포아풀 (포아 안누아).
하기 생물학적 야외 시험 (field trial) 예에서 나타낸 바와 같이, 예를 들어 하기 유해 식물 또는 원치않는 식물은 글루포시네이트 단독과 비교시 본 발명에 따른 제초 조합물 및 조성물의 적용에 의해 보다 효과적이고 우수한 방식으로 방제된다: 아마란투스 블리토이데스, 개비름 (아마란투스 리비두스), 명아주 (케노포디움 알붐), 기름골 (사이페루스 에스쿨렌투스), 바랭이 (디지타리아 산구이날리스), 왕바랭이 (엘레우시네 인디카), 큰땅빈대 (유포르비아 마쿨라타), 실망초 (에리게론 보나리엔시스), 에리게론 카나덴시스, 유럽 쥐손이 (에로듐 모스차툼), 난쟁이아욱 (말바 네그렉타), 큰석류풀 (몰루고 베르티실라타), 살솔라 칼리 아종 루테니카 (Salsola kali subsp. Ruthenica), 스코파리아 둘시스 (Scoparia dulcis), 새포아풀 (포아 안누아) 및 마디풀 (폴리고눔 아비쿨라레).
본 발명에 따른 제초제 조합물 및 본 발명에 따른 조성물이 식물의 녹색 부분에 발아후 적용된다면, 처리 후 매우 단시간에 성장이 마찬가지로 대폭 중단되고 잡초 식물이 적용 시점의 성장 단계에 남아 있거나, 이들이 특정 시간 후 완전히 사멸하여, 이러한 방식으로 작물에게 유해한 잡초에 의한 경쟁이 매우 빠른 시점에 그리고 지속된 방식으로 제거된다.
본 발명에 따른 제초제 조합물 및 본 발명에 따른 조성물은 신속하게 개시되고 오래 지속되는 제초 작용을 특징으로 한다. 대체로, 본 발명에 따른 제초제 조합물 중 활성 화합물의 내우성은 유리하다. 특정한 이점은, 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 의 용량이 그의 토양 작용이 낮은 적은 양으로 조정될 수 있다는 것이다. 이는 또한 이들이 민감한 작물 (예컨대 (어린) 농장 작물) 에서 이용되게 한다. 또한, 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 의 조합물은 제초제 (i) 및 (ii) 의 적용률을 감소시킬 수 있게 한다.
특히 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물이 이용되는 경우, 적용률은 감소될 수 있고, 더 넓은 스펙트럼의 활엽 잡초 및 풀 (grass) 잡초가 방제될 수 있고, 제초 작용이 보다 신속하게 일어날 수 있고, 작용 지속기간이 더 길 수 있고, 오직 한번의, 또는 소수의 적용과, 확장될 수 있는 적용 기간을 이용하면서 유해 식물이 보다 양호하게 방제될 수 있다.
상술한 특성 및 이점은 원치않는 경쟁 식물이 없는 농작물이 유지되도록, 그리고 이에 따라 정성적 및/또는 정량적 관점에서 수율이 보호 및/또는 증가되도록 하는 잡초 방제 실행에 유익한 것이다. 이들 신규한 조합물은 기재된 특성을 목적으로 선행 기술의 기술적 상태를 현저하게 넘어선다.
이들의 제초 및 식물-성장 조절 특성으로 인해, 본 발명에 따른 조성물은 유전적으로 변형된 작물 또는 돌연변이/선택에 의해 수득한 작물에 있어서의 유해 식물을 방제하는데 이용될 수 있다. 이들 작물은 대체로 특정한, 유리한 특성, 예컨대 제초 조성물에 대한 저항성 또는 식물 질병 또는 식물 질병의 원인 인자 예컨대 특정한 곤충 또는 미생물 예컨대 진균, 박테리아 또는 바이러스에 대한 저항성에 의해 구별된다. 다른 특정한 특성은 예를 들어, 양, 품질, 저장성, 조성 및 특정 구성성분에 관하여 수확된 물질과 관련된다. 따라서 예를 들어, 그의 전분 함량이 증가하거나 그의 전분 품질이 변형된 트랜스제닉 식물, 또는 수확된 물질이 상이한 지방산 조성을 갖는 트랜스제닉 식물이 공지되어 있다.
본 발명은 또한, 바람직하게는 발아후 방법에 의해, 유해 또는 원치않는 식물, 상기 유해 또는 원치않는 식물의 일부, 또는 유해 또는 원치않는 식물이 성장하는 구역, 예를 들어 경작 구역에 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물 및 조성물을 적용하거나, 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 조성물을 적용하는 것을 포함하는, 원치않는 초목 (예를 들어 유해 식물) 의 방제 방법에 관한 것이다.
본 발명의 맥락에서 "방제" 는 미처리된 유해 식물과 비교하여 유해 식물(들) 의 성장의 유의한 감소를 의미한다. 바람직하게는, 유해 식물(들) 의 성장은 본질적으로 감소하고 (60-79%), 보다 바람직하게는 유해 식물(들) 의 성장은 크게 또는 완전히 억제되고 (80-100%), 특히 유해 식물(들) 의 성장은 거의 완전히 또는 완전히 억제된다 (90-100%).
따라서 추가 양상에서, 본 발명은 (바람직하게는 본원에 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초제의 조합물 또는 (바람직하게는 본원에 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물을 원치않는 식물 또는 유해 식물, 원치않는 식물 또는 유해 식물의 일부, 또는 원치않는 식물 또는 유해 식물이 성장하는 구역에 적용하는 단계를 포함하는,
- 원치않는 식물 성장의 방제,
및/또는
- 유해 식물의 방제
를 위한 방법에 관한 것이다.
본원에서 정의한 바와 같이 본 발명의 맥락에서 사용한 제초제 (성분 (i) 및 (ii)) 의 바람직한 적용률 [g/ha, 즉 헥타르 당 활성 성분의 g 으로 표시] 은 하기와 같다.
원치않는 식물 성장 방제 및/또는 유해 식물 방제를 위한 바람직한 방법에서, 성분 (i) 글루포시네이트 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 1500 g 을 초과하지 않으며, 바람직하게는 1250 g 을 초과하지 않는다.
많은 경우, 본 발명에 따른 원치않는 식물 성장 방제 및/또는 유해 식물 방제를 위한 방법의 맥락에서, 성분 (i) 글루포시네이트 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량이 1000 g 을 초과하지 않고, 보다 바람직하게는 800 g 을 초과하지 않고, 보다 더 바람직하게는 750 g 을 초과하지 않는 것이 바람직하다.
원치않는 식물 성장 방제 및/또는 유해 식물 방제를 위한 바람직한 방법에서, 성분 (ii) 인다지플람의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 30 g 을 초과하지 않으며, 바람직하게는 25 g 을 초과하지 않는다.
이러한 낮은 양의 성분 (ii) 인다지플람은 본 발명의 맥락에서 상기 언급한 놀랍고 바람직한 양상 (c), (d) 및/또는 (e) 를 달성하기에 특히 적합하다.
원치않는 식물 성장 방제 및/또는 유해 식물 방제를 위한 특히 바람직한 방법에서, 성분 (i) 글루포시네이트 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 1250 g 을 초과하지 않고 (바람직하게는 1000 g 을 초과하지 않음), 성분 (ii) 인다지플람의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 25 g 을 초과하지 않는다.
원치않는 식물 성장 방제 및/또는 유해 식물 방제를 위한 보다 특히 바람직한 방법에서, 성분 (i) 글루포시네이트 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 1000 g 을 초과하지 않고 (바람직하게는 750 g 을 초과하지 않음), 성분 (ii) 인다지플람의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량은 24 g 을 초과하지 않는다.
바람직하게는, 본원에 정의한 바와 같은 본 발명에 따른 제초제의 조합물 또는 본원에 정의한 바와 같은 본 발명에 따른 조성물은 원치않는 식물 성장 방제 및/또는 영구 작물 및/또는 영구 농경지 상의 유해 식물 방제를 위한 방법에서 적용된다. 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 농장 작물이고, 바람직하게는 유실 작물 및 과수원 작물 (바람직하게는 과수, 감귤 나무, 망고 나무, 올리브 나무, 포도나무, 커피, 코코아, 차, 및 베리 (예컨대 스트로베리, 라즈베리, 블루베리 및 커런트)), 파초과 종 작물 (예를 들어 바나나 또는 플랜테인 작물), 견과 나무 (바람직하게는 아몬드 나무, 호두 나무, 피스타치오 나무, 피칸 나무, 개암 나무), 기름 야자 나무, 고무 나무, 사탕수수 및 목화로 이루어지는 군에서 선택된다. 보다 더 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 보다 더 바람직한 영구 작물로서 상기 언급한 것들이고, 특히 바람직하게는, 본 발명의 맥락에서 영구 작물은 특히 바람직한 영구 작물로서 상기 언급한 것들이다.
상기 이미 언급한 바와 같이, 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물은, 적절하다면, 물로의 희석으로서 관례적 방식으로 적용되는 추가 농화학적 활성 화합물, 첨가제 및/또는 관례적 제형 보조제와 함께의 혼합 제형으로서 사용될 수 있을 뿐 아니라, 별도로 제형화된, 또는 부분적으로 별도로 제형화된 성분을 물로 공동으로 희석하여 이른바 탱크 믹스로서 사용될 수 있다.
본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물은 우세한 생물학적 및/또는 화학-물리학적 매개변수에 따라 다양한 방식으로 제형화될 수 있다. 하기는 제형에 대한 일반 가능성의 예이다: 수화제 (wettable powder: WP), 수용제 (water-soluble concentrate), 유제 (emulsifiable concentrate: EC), 수용액 (aqueous solution: SL), 유액 (emulsion: EW) 예컨대 수중유 및 유중수 유액, 분무가능 용액 또는 유액, 액상수화제 (suspension concentrate: SC), 오일 분산제 (oil dispersion: OD), 유성 또는 수성 분산제, 유현탁액, 더스트 (DP), 종자-드레싱 물질, 토양 시용 또는 브로드캐스팅 (broadcasting) 을 위한 입제 (granule), 또는 수분산성 입제 (water-dispersible granule: WG), ULV 제형, 마이크로캡슐 또는 왁스.
글루포시네이트 또는 이의 염 예컨대 글루포시네이트-암모늄을 포함하는 제초 제형은 당업계에, 예를 들어 EP 0048436, EP 0336151 A2, US 5,258,358, US 5,491,125, US 2005/0266995 A1, US 2005/0266998 A1, US 2005/266999 A1, US 2007/0184982 A1 또는 US 2008/0045415 A1 로부터 널리 공지되어 있으며, 이러한 제형은 본 발명의 맥락에서 적합하다.
바람직하게는, (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초 조합물 및 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물은 액상수화제 (SC), 오일 분산제 (OD), 또는 마이크로캡슐의 형태로 사용된다.
바람직하게는, (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초제의 조합물 및 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물은 성분 (i) 및 (ii) 를 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 중량비로 조합하여, 예를 들어 적절량의 성분 (i) 및 (ii) 를 혼합하여, 용이하고 순조롭게 수득된다.
따라서 추가 양상에서, 본 발명은 하기 단계를 포함하여, (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초제의 조합물 또는 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물이 수득되게 하는, (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초제의 조합물의 제조 방법 및 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법에 관한 것이다:
(a) 성분 (i) 을 제공하는 단계,
(b) 성분 (ii) 를 제공하는 단계, 및
(c) 성분 (i) 및 성분 (ii) 를 조합하는 단계.
개별적인 제형 유형은 이론상 공지되어 있으며 예를 들어 하기에서 기재되어 있다: Winnacker-Kuechler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Edition, 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
불활성 물질, 계면활성제, 용매 및 기타 첨가제와 같은 필요 제형 보조제가 또한 공지되어 있으며 예를 들어 하기에서 기재되어 있다: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schoenfeldt, "Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte" [Surface-active ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kuechler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Edition 1986.
이들 제형을 기반으로 하여, 기타 농화학적 활성 물질, 예컨대 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 구성성분 (i) 및 (ii) 에 속하지 않는 기타 제초제, 살진균제 또는 살충제와, 그리고 완화제, 비료 및/또는 성장 조절제와의 조합물이 또한, 예를 들어 레디 믹스 또는 탱크 믹스의 형태로 제조될 수 있다.
수화제 (분무가능 분말) 는 수 중 균일하게 분산가능하며 활성 화합물 외에, 이온성 또는 비이온성 계면활성제 (습윤제, 분산제), 예를 들어 폴리옥시에틸화 알킬페놀, 폴리에톡시화 지방 알코올 또는 지방 아민, 알칸술포네이트 또는 알킬벤젠술포네이트, 나트륨 리그노술포네이트, 나트륨 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디술포네이트, 나트륨 디부틸나프탈렌술포네이트 또는 그 밖에 나트륨 올레오일메틸타우라이드를, 희석제 또는 불활성 물질에 추가로 또한 포함하는 생성물이다.
유제는 활성 화합물을 유기 용매, 예를 들어 부탄올, 시클로헥사논, 디메틸포름아미드, 자일렌 또는 그 밖에 고비등 방향족 또는 탄화수소에, 하나 이상의 이온성 또는 비이온성 계면활성제 (유화제) 를 첨가하면서 용해하여 제조된다. 사용할 수 있는 유화제의 예는 하기의 것이다: 알킬아릴술폰산의 칼슘 염, 예컨대 칼슘 도데실벤젠 술포네이트, 또는 비이온성 유화제 예컨대 지방산 폴리글리콜 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르, 프로필렌 옥시드/에틸렌 옥시드 농축물, 알킬 폴리에테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르 또는 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르.
더스트는 활성 화합물을 미분된 고체 물질, 예를 들어 탈크, 천연 점토 예컨대 카올린, 벤토나이트 및 피로필라이트, 또는 규조토로 분쇄하여 수득된다.
액상수화제 (SC) 는 수성 또는 유성일 수 있다. 이들은 예를 들어, 시판 비드 밀 (bead mill) 에 의해 습식 분쇄하고, 적절하다면 다른 제형 유형의 경우에 상기 예를 들어 이미 언급된 바와 같은 추가 계면활성제를 첨가하여 제조될 수 있다.
유액, 예를 들어 수중유 유액 (EW) 은 예를 들어 교반기, 콜로이드 밀 (colloid mill) 및/또는 정지형 혼합기 (수성 유기 용매 사용) 에 의해, 그리고 적절하다면 다른 제형 유형의 경우에 상기 예를 들어 이미 언급한 바와 같은 추가 계면활성제를 사용하여 제조될 수 있다.
입제는 활성 화합물을 흡착성, 과립화된 불활성 물질에 분무하여, 또는 활성 화합물 농축물을 결합제, 예를 들어 폴리비닐 알코올, 나트륨 폴리아크릴레이트 또는 그 밖에 미네랄 오일의 도움으로 운반체 예컨대 모래, 카올리나이트 또는 과립화된 불활성 물질의 표면에 적용하여 제조될 수 있다. 적합한 활성 화합물은 또한 비료 입제 제조에 종래 사용하는 방식으로, 필요시 비료와의 혼합물로 과립화될 수 있다. 대체로, 수분산성 입제는 분무 건조, 유동층 과립화, 원판 (disc) 과립화, 고속 혼합기로의 혼합 및 고체 불활성 물질의 부재 하 압출과 같은 관례적 방법에 의해 제조될 수 있다. 원판 입제, 유동층 입제, 압출기 입제 및 분무 입제의 제조에 관해서는, 예를 들어 "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, p. 147 et seq; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, pp. 8-57 에서의 방법을 참조한다.
작물 보호 생성물의 제형화에 대한 추가 세부사항에 관해서는, 예를 들어 G.C. Klingmam, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, p. 81-96 및 J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, p. 101-103 을 참조한다.
대체로, 농약 제형은 제형의 유형에 따라, 하기의 농도가 관례적인, 1 내지 95 중량% 의 활성 화합물을 포함한다:
수화제 중 활성 화합물 농도는 예를 들어 대략 10 내지 95 중량% 이고, 100 중량% 에 대한 나머지는 관례적인 제형 구성성분으로 구성된다. 유제의 경우, 활성 화합물 농도는 예를 들어 5 내지 80 중량% 에 이를 수 있다. 더스트 형태의 제형은 대부분의 경우, 5 내지 20 중량% 의 활성 화합물을 포함하고, 분무가능 용액은 대략 0.2 내지 25 중량% 의 활성 화합물을 포함한다. 분산성 입제와 같은 입제의 경우, 활성 화합물 함량은 활성 화합물이 액체 또는 고체 형태로 존재하는지 여부와, 과립화 보조제 및 충전제가 사용되는지에 일부 의존적이다. 대체로, 함량은 수분산성 입제의 경우 10 내지 90 중량% 에 이른다.
추가로, 상술한 활성 화합물 제형은 필요시 종래의 접착제, 습윤제, 분산제, 유화제, 보존제, 동결방지제, 용매, 충전제, 착색제, 담체, 소포제, 증발 저해제, pH 조절제 또는 점도 조절제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조합물의 제초 작용은 예를 들어, 계면활성제, 바람직하게는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르의 군으로부터의 습윤제에 의해 개선될 수 있다. 바람직한 지방 알코올 폴리글리콜 에테르는 지방 알코올 라디칼 내에 10 - 18 개 탄소 원자 및 폴리글리콜 에테르 모이어티 내에 2 - 20 개 에틸렌 옥시드 단위를 함유한다. 지방 알코올 폴리글리콜 에테르는 예를 들어 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트 형태로, 비이온성 또는 이온성일 수 있는데, 이는 예를 들어 알칼리 금속 염 (예를 들어 나트륨 염 또는 칼륨 염) 또는 암모늄 염으로서 뿐 아니라 알칼리 토금속 염 예컨대 마그네슘 염, 예컨대 나트륨 C12/C14-지방 알코올 디글리콜 에테르 술페이트 (Genapol® LRO, Clariant) 로서 사용될 수 있다; 예를 들어, EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 또는 US-A-4,400,196 및 또한 Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227 - 232 (1988) 을 참조한다. 비이온성 지방 알코올 폴리글리콜 에테르는 예를 들어 Genapol® 시리즈, 예컨대 Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 또는 Genapol® X-150 (모두 Clariant GmbH 로부터의 것임) 로부터의, 예를 들어 2 - 20 개, 바람직하게는 3 - 15 개의 에틸렌 옥시드 단위를 함유하는 (C10-C18)-, 바람직하게는 (C10-C14)-지방 알코올 폴리글리콜 에테르 (예를 들어 이소트리데실 알코올 폴리글리콜 에테르) 이다.
본 발명은 또한, 바람직하게는 지방 알코올 라디칼 내에 10 - 18 개 탄소 원자 및 폴리글리콜 에테르 모이어티 내에 2 - 20 개 에틸렌 옥시드 단위를 함유하며 비이온성 또는 이온성 형태로 존재할 수 있는 (예를 들어 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트로서) 지방 알코올 폴리글리콜 에테르의 군으로부터의 상기 언급한 습윤제와 상기 정의한 바와 같은 제초제 (i) 및 (ii) 의 조합물을 수용한다. C12/C14-지방 알코올 디글리콜 에테르 술페이트 나트륨 (Genapol® LRO, Clariant); 및 예를 들어 Genapol® X 시리즈, 예컨대 Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 또는 Genapol® X-150 (모두 Clariant GmbH 로부터의 것임) 으로부터의, 3 - 15 개 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 이소트리데실 알코올 폴리글리콜 에테르가 바람직하다. 또한, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 예컨대 비이온성 또는 이온성 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 (예를 들어 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트) 는 또한 다수의 기타 제초제, 그 중에서도 또한 이미다졸리논의 군으로부터의 제초제에 대한 침투제 및 활성 향상제로서 사용하기에 적합하다는 것이 공지되어 있다 (예를 들어, EP-A-0502014 참조).
더욱이, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 예컨대 비이온성 또는 이온성 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 (예를 들어 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트) 가 또한 수많은 기타 제초제, 그 중에서도 또한 이미다졸리논의 군으로부터의 제초제에 대한 침투제 및 상승제로서 적합하다는 것이 공지되어 있다; (예를 들어, EP-A-0502014 참조).
본 발명에 따른 제초제 조합물의 제초 효과는 또한 식물성 오일을 사용하여 증가할 수 있다. 용어 식물성 오일은 콩기름, 유채씨유, 옥수수유, 해바라기유, 면실유, 아마인유, 코코넛유, 팜유, 잇꽃씨오일 또는 피마자유, 특히 유채씨유, 및 그의 에스테르교환 생성물, 예를 들어 알킬 에스테르, 예컨대 유채씨유 메틸 에스테르 또는 유채씨유 에틸 에스테르와 같은 오일-식물 종으로부터의 오일을 의미하는 것으로 이해될 것이다.
식물성 오일은 바람직하게는 C10-C22-, 바람직하게는 C12-C20-지방산의 에스테르이다. C10-C22-지방산 에스테르는 예를 들어, 불포화 또는 포화 C10-C22-지방산, 특히 짝수의 탄소 원자를 갖는 지방산, 예를 들어 에루스산, 라우르산, 팔미트산, 및 특히 C18-지방산 예컨대 스테아르산, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산의 에스테르이다.
바람직한 C1-C20-알킬-C10-C22-지방산 에스테르는 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 2-에틸헥실 및 도데실 에스테르이다. 바람직한 글리콜- 및 글리세롤-C10-C22-지방산 에스테르는 C10-C22-지방산, 특히 짝수의 탄소 원자를 갖는 지방산, 예를 들어 에루스산, 라우르산, 팔미트산, 및 특히 C18-지방산 예컨대 스테아르산, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산의 균일 또는 혼합 글리콜 에스테르 및 글리세롤 에스테르이다.
식물성 오일은 예를 들어 시판 오일-함유 제형 첨가제, 특히 유채씨유 기반의 것들 예컨대 Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, 이하 Hasten 으로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 에틸 에스테르), Actirob® B (Novance, France, 이하 ActirobB 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르), Rako-Binol® (Bayer AG, Germany, 이하 Rako-Binol 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유), Renol® (Stefes, Germany, 이하 Renol 로 지칭, 식물성 오일 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르), 또는 Stefes Mero® (Stefes, Germany, 이하 Mero 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르) 의 형태로 본 발명에 따른 제초 조성물에 존재할 수 있다.
추가 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물과 상기 언급한 식물성 오일의 조합을 수용한다. 따라서 추가 구현예에서, 본 발명은 바람직하게는 시판 오일-함유 제형 첨가제, 특히 유채씨유 기반의 것들 예컨대 Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, 이하 Hasten 으로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 에틸 에스테르), Actirob® B (Novance, France, 이하 ActirobB 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르), Rako-Binol® (Bayer AG, Germany, 이하 Rako-Binol 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유), Renol® (Stefes, Germany, 이하 Renol 로 지칭, 식물성 오일 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르), 또는 Stefes Mero® (Stefes, Germany, 이하 Mero 로 지칭, 주요 구성성분: 유채씨유 메틸 에스테르) 의 형태로의, 유채씨유와 같은 상기 언급한 식물성 오일을 포함하는 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물의 용도를 수용한다.
사용을 위한, 시판 형태로 존재하는 제형은, 관례적 방식으로, 예를 들어 수화제, 유제, 분산제 및 수분산성 입제의 경우 물을 사용하여 임의 희석된다. 더스트, 토양 입제 (soil granule), 브로드캐스팅용 입제 및 분무가능 용액 형태의 제제는 통상 사용 전에 다른 불활성 물질로 더 희석되지 않는다.
본 발명에 따른 제초제 조합물 및 본 발명의 맥락에서 정의한 바와 같은 제초제 조합물을 포함하는 조성물은 바람직하게는 유해 식물 또는 원치않는 식물 또는 이의 일부, 식물의 종자 또는 경작 구역 (들판의 토양), 바람직하게는 유해 식물 또는 이의 일부의 녹색 부분, 또는 원치않는 식물 또는 이의 일부의 녹색 부분에 적용된다.
본 발명의 맥락에서 사용한 제초제 조합물을 포함하는 조성물은, 성분의 양이 이미 서로에게 올바른 비로 존재하므로 적용하기에 더 쉽다는 이점을 갖는다. 더욱이, 제형 중 아쥬반트는 서로에게 최적으로 매치될 수 있다.
상기 보다 상세히 이미 기재한 바와 같이, 본 발명은 또한 특히 식물 성장 조절제로서의 및/또는 유해 식물 또는 원치않는 식물 성장의 방제를 위한, 농업 분야에서의 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 제초제의 조합물 또는 (바람직하게는 본원에서 정의한 바람직한 구현예 중 하나에서의) 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.
실시예
1. 사용한 생성물
하기 생성물을 이하 기재한 생물학적 시험에서 사용하였다:
본 발명에 따르지 않는, 150 g/L 의 글루포시네이트-암모늄 (즉, 라세미체로의) 을 함유한 생성물 P1.
150 g/L 의 글루포시네이트-암모늄 (즉, 라세미체로의) 및 4 g/L 의 인다지플람 [인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비 대 인다지플람의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비는 약 95 : 5 임] 을 함유한 생성물 P2.
인다지플람이 단자엽 및 쌍자엽 유해 식물 종에 대한 불충분한 발아후 효능을 나타낸다는 것이 공지되어 있다. 상응하여, 4 g/L 의 인다지플람 [인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비 대 인다지플람의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비는 약 95 : 5 임] 을 함유하는 생성물은, 존재한다해도, 단자엽 및 쌍자엽 유해 식물 종에 대한 오직 매우 제한된 발아후 효능을 나타내었다.
본 발명에 따르지 않는, 250 g/L 의 글루포시네이트-암모늄 (즉, 라세미체로의) 을 함유한 생성물 P3.
250 g/L 의 글루포시네이트-암모늄 (즉, 라세미체로의) 및 7.5 g/L 의 인다지플람 [인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비 대 인다지플람의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비는 약 95 : 5 임] 을 함유한 생성물 P4.
2. 생물학적 시험
별개의 포트에서, 생물학적 시험을 동일한 조건 하에 온실에서 수행하였다 (상기 언급한 상이한 생성물 P1 및 P2 로의 처리 별도). 각각의 포트는 동일한 토양 및 하기 잡초 각각 (2 개 단자엽 및 2 개 쌍자엽 유해 식물 종 (잡초 종)) 의 종자 동일량을 함유하였다:
Figure pct00003
표 1 ~ 4 는 발아후 1 회 적용한 상이한 생성물에 대한 단자엽 유해 식물 종 (BBCH 성장 단계 11) 및 쌍자엽 유해 식물 종 (BBCH 성장 단계 10) 의 처리 후 각각의 관찰된 제초 활성 평가를 반영한다. 각각의 경우 관찰 기간은, 상기 언급한 각각의 생성물 P1 및 P2 로의, 둘 모두 각각 3 L/ha 및 5 L/ha 의 양으로의 처리 시작 후 40 일이었다.
표 1: 450 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄의 양 (3 L/ha 의 생성물 P1 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00004
표 2: 450 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 및 12 g/ha 의 인다지플람의 양 (3 L/ha 의 생성물 P2 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00005
표 3: 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄의 양 (5 L/ha 의 생성물 P1 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00006
표 4: 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 및 20 g/ha 의 인다지플람의 양 (5 L/ha 의 생성물 P2 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00007
표 5 ~ 8 은 발아후 1 회 적용한 상이한 생성물에 대한 단자엽 유해 식물 종 (BBCH 성장 단계 12-13) 및 쌍자엽 유해 식물 종 (BBCH 성장 단계 12) 의 처리 후 각각의 관찰된 제초 활성 평가를 반영한다. 각각의 경우 관찰 기간은, 상기 언급한 각각의 생성물 P1 및 P2 로의, 둘 모두 각각 3 L/ha 및 5 L/ha 의 양으로의 처리 시작 후 40 일이었다.
표 5: 450 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄의 양 (3 L/ha 의 생성물 P1 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00008
표 6: 450 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 및 12 g/ha 인다지플람의 양 (3 L/ha 의 생성물 P2 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00009
표 7: 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄의 양 (5 L/ha 의 생성물 P1 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00010
표 8: 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 및 20 g/ha 의 인다지플람의 양 (5 L/ha 의 생성물 P2 에 상응함) 으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00011
표 9 는 상술한 잡초 (2 개 단자엽 및 2 개 쌍자엽 유해 식물 종 (잡초 종)) AMARE, STEME, LOLMU 및 POOAN (각각 BBCH 성장 단계 11-12 에서의) 에 대한 인다지플람 [인다지플람의 (1*R)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비 대 인다지플람의 (1*S)-1-플루오로에틸 부분입체이성질체의 중량비는 약 95 : 5 임] 의 발아후 효능을 반영한다. 인다지플람을 12 g/ha 의 양으로 사용하였다.
표 9: 12 g/ha 의 인다지플람의 양으로의 단일 발아후 처리 후 상술한 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00012

3. 생물학적 야외 시험
여러 상이한 장소에서, 생물학적 야외 시험을 동일한 조건 하에 이웃하는 대지에서 수행하였다 (상기 언급한 상이한 생성물 P3 및 P4 로의 처리 별도). 장소에 따라, 상이한 유해 식물 종 (잡초 종) 이 존재하였으며 상이한 잡초 종에 대한 생성물 P3 및 P4 의 활성을 평가하였다.
각각의 생물학적 야외 시험에서의 생성물 P3 및 P4 의 양은, 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄이 사용된 양이었다.
0-100% 의 규모로 제초 활성의 평가를 수행하였는데, 이때 100% 활성은 모든 잡초 식물이 각각의 대지에서 사멸한 것을 의미하고, 50% 제초 활성은 각각의 대지에서의 잡초 피도 (coverage) 가 미처리 대조군 대지와 비교하여 50% 감소한 것을 의미하고, 0% 활성은 미처리 대조군 대지와 비교하여 각각의 대지에서 제초 활성이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표 10 ~ 13 은 각각 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 (3 L/ha 의 생성물 P3 에 상응함) 및 750 g/ha 의 글루포시네이트-암모늄 및 22.5 g/ha 의 인다지플람 (3 L/ha 의 생성물 P4 에 상응함) 의 양으로 단일 발아후 처리 후에 상이한 장소에서 상이한 유해 식물 종에 대한 제초 활성 평가를 보여준다.
하기 코드를 상이한 유해 식물 종 (잡초 종) 에 대해 사용한다:
Figure pct00013
표 10: 캘리포니아 콜루사 카운티의 야외소구역 (field plot) 에서 생성물 P3 및 P4 각각으로 단일 발아후 처리 123 일 후 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00014
표 11a: 플로리다 하디 카운티의 야외소구역에서 생성물 P3 및 P4 각각으로 단일 발아후 처리 15 일 후 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00015
표 11b: 플로리다 하디 카운티의 야외소구역에서 생성물 P3 및 P4 각각으로 단일 발아후 처리 56 일 후 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00016
표 12: 캘리포니아 샌와킨 카운티의 야외소구역에서 생성물 P3 및 P4 각각으로 단일 발아후 처리 90 일 후 유해 식물에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00017
표 13: 캘리포니아 프레즈노 카운티의 야외소구역에서 생성물 P3 및 P4 각각으로 단일 발아후 처리 31 일 후 유해 식물 종에 대한 제초 활성의 평가
Figure pct00018

Claims (15)

  1. (i) 글루포시네이트 및/또는 이의 농경학적으로 허용가능한 염,

    (ii) 인다지플람
    을 포함하는 제초제의 조합물로서,
    성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비가 25 : 1 이상인, 제초제의 조합물.
  2. 제 1 항에 있어서, 제초제의 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비가 25 : 1 내지 50 : 1 범위인, 제초제의 조합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 제초제의 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비가 30 : 1 내지 50 : 1 범위인, 제초제의 조합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제의 조합물 중 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비가 30 : 1 내지 40 : 1 범위인, 제초제의 조합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 제초제의 조합물을 포함하는 조성물로서, 각각의 경우 조성물의 총 중량을 기준으로, 성분 (i) 의 총량 대 성분 (ii) 의 총량의 중량비가 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에서 정의한 바와 같은 것인 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로, 성분 (i) 의 총량이 600 g/L 이하이고, 바람직하게는 성분 (i) 의 총량이 450 g/L 이하이고, 보다 바람직하게는 성분 (i) 의 총량이 300 g/L 이하인 조성물.
  7. 제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로, 성분 (ii) 의 총량이 2 내지 20 g/L 범위이고, 바람직하게는 3 내지 15 g/L 범위이고, 보다 바람직하게는 3 내지 12 g/L 범위이고, 더 바람직하게는 3 내지 10 g/L 범위이고, 가장 바람직하게는 3 내지 6 g/L 범위인 조성물.
  8. 제 5 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 각각의 경우 조성물의 총량을 기준으로,
    성분 (i) 의 총량이 125 내지 300 g/L 범위이고, 바람직하게는 125 내지 250 g/L 범위이고,
    성분 (ii) 의 총량이 3 내지 10 g/L 범위이고, 바람직하게는 3 내지 6 g/L 범위인, 조성물.
  9. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 제형 보조제, 작물 보호에 있어서 관례적인 첨가제, 및 추가 농화학적 활성 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 추가 성분을 추가적으로 포함하는 조성물.
  10. 제 5 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 액상수화제 (suspension concentrate: SC), 오일 분산제 (oil dispersion: OD), 또는 마이크로캡슐 형태인 조성물.
  11. 하기 단계:
    (a) 성분 (i) 을 제공하는 단계,
    (b) 성분 (ii) 를 제공하는 단계, 및
    (c) 성분 (i) 및 성분 (ii) 를 조합하는 단계
    를 포함하여, 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 제초제의 조합물 또는 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 조성물이 수득되게 하는, 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 제초제의 조합물 또는 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법:
  12. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 제초제의 조합물 또는 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 원치않는 식물 또는 유해 식물, 원치않는 식물 또는 유해 식물의 일부, 또는 원치않는 식물 또는 유해 식물이 성장하는 구역에 적용하는 단계를 포함하는,
    - 원치않는 식물 성장의 방제,
    및/또는
    - 유해 식물의 방제
    를 위한 방법.
  13. 제 12 항에 있어서, 성분 (i) 글루포시네이트 및 이의 농경학적으로 허용가능한 염의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량이 1500 g 을 초과하지 않고, 바람직하게는 1250 g 을 초과하지 않는, 원치않는 식물 성장의 방제, 및/또는 유해 식물의 방제를 위한 방법.
  14. 제 12 항 또는 제 13 항에 있어서, 성분 (ii) 인다지플람의 그레고리 역년 당 헥타르 당 총량이 30 g 을 초과하지 않고, 바람직하게는 25 g 을 초과하지 않는, 원치않는 식물 성장의 방제, 및/또는 유해 식물의 방제를 위한 방법.
  15. 농업 분야에서의, 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 제초제의 조합물 또는 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
KR1020177033717A 2015-04-27 2016-04-25 글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물 Active KR102609037B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15165281 2015-04-27
EP15165281.5 2015-04-27
US201662293489P 2016-02-10 2016-02-10
US62/293,489 2016-02-10
PCT/EP2016/059132 WO2016173966A1 (en) 2015-04-27 2016-04-25 Herbicide combinations comprising glufosinate and indaziflam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170139133A true KR20170139133A (ko) 2017-12-18
KR102609037B1 KR102609037B1 (ko) 2023-12-01

Family

ID=53008357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177033717A Active KR102609037B1 (ko) 2015-04-27 2016-04-25 글루포시네이트 및 인다지플람을 포함하는 제초제 조합물

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10334854B2 (ko)
EP (1) EP3288381A1 (ko)
JP (2) JP2018514536A (ko)
KR (1) KR102609037B1 (ko)
CN (1) CN107809907A (ko)
AR (1) AR104425A1 (ko)
AU (1) AU2016254233B2 (ko)
BR (1) BR112017023253B1 (ko)
CA (1) CA2983763C (ko)
CL (1) CL2017002723A1 (ko)
CO (1) CO2017010913A2 (ko)
CR (1) CR20170491A (ko)
CU (1) CU24529B1 (ko)
EA (1) EA039479B1 (ko)
IL (1) IL255142B (ko)
MX (1) MX2017013895A (ko)
PH (1) PH12017501940B1 (ko)
TW (1) TWI719978B (ko)
UA (1) UA125608C2 (ko)
WO (1) WO2016173966A1 (ko)
ZA (1) ZA201708003B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220112388A (ko) * 2021-02-04 2022-08-11 김동일 보행자도로, 공원, 광장 등에서의 바닥포장의 연중 제초관리방법

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116584498A (zh) 2015-05-11 2023-08-15 巴斯夫欧洲公司 包含l-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物
CN107969421B (zh) * 2017-05-22 2021-03-02 南京太化化工有限公司 一种草铵膦可分散油悬浮剂及其制备方法
US20210289775A1 (en) * 2018-07-31 2021-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Thickener combination for agrochemical (crop protection) formulations with high salt content
US20230067406A1 (en) * 2020-01-31 2023-03-02 Basf Se Herbicide Combinations Comprising Glufosinate and Flumioxazin
WO2023237880A1 (en) * 2022-06-07 2023-12-14 Upl Mauritius Limited Herbicidal combinations and a method for controlling undesired vegetation
AR129636A1 (es) * 2022-06-16 2024-09-11 Upl Mauritius Ltd Combinaciones herbicidas y un método para controlar la vegetación no deseada
WO2024165563A1 (en) * 2023-02-07 2024-08-15 Upl Mauritius Limited An herbicidal combination, composition and method of controlling weeds using the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011161131A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Basf Se Herbicidal mixtures
CN103329931A (zh) * 2013-07-25 2013-10-02 联保作物科技有限公司 一种除草组合物及其制剂
KR20140080537A (ko) * 2011-10-14 2014-06-30 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 제초제 조성물

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2717440C2 (de) * 1976-05-17 1984-04-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Unkrautbekämpfung mit [(3-Amino-3-carboxy)-propyl-1]-methylphosphinsäure-Derivaten
DE2849003A1 (de) 1978-11-11 1980-08-21 Hoechst Ag Phosphorhaltige cyanhydrinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
DE3319850C2 (de) 1983-06-01 1985-05-09 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Cyanhydrinderivaten
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
US5491125A (en) 1988-03-18 1996-02-13 Hoechst Aktiengesellschaft Liquid herbicidal formulations of glufosinate
US5258358A (en) 1991-04-27 1993-11-02 Hoechst Aktiengesellschaft Liquid herbicidal compositions containing glufosinate and an alkyl polyglycoside
DE19607450A1 (de) 1996-02-28 1997-09-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 2-Amino-4-bicycloamino-1,3,5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE19736125A1 (de) 1997-08-20 1999-02-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Verfahren zur Herstellung von Glufosinate und phosphorhaltige alpha-Aminonitrile als Zwischenprodukte
DE19842894A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen
PL222483B1 (pl) * 2003-02-05 2016-08-31 Bayer Cropscience Ag Optycznie czynne pochodne 2-amino-4-(bicyklilo) amino-6-(podstawionej alkilem)-1,3,5- triazyny, sposób ich wytwarzania, środek chwastobójczy lub regulujący wzrost roślin, sposób zwalczania szkodliwych roślin lub regulacji wzrostu roślin, zastosowanie optycznie czynnych pochodnych 2-amino-4-(bicyklilo) amino-6-(podstawionej alkilem)-1,3,5-triazyny jako herbicydów lub regulatorów wzrostu roślin oraz związki pośrednie
DE102004026937A1 (de) 2004-06-01 2005-12-22 Bayer Cropscience Gmbh Konzentrierte wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz
DE102004026935A1 (de) 2004-06-01 2005-12-22 Bayer Cropscience Gmbh Konzentrierte Pflanzenschutzmitteldispersionen auf Wasserbasis
DE102004026938A1 (de) 2004-06-01 2005-12-22 Bayer Cropscience Gmbh Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz
DE102004034571A1 (de) * 2004-07-17 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
US7842647B2 (en) 2006-02-03 2010-11-30 Bayer Cropscience Lp Stable, concentrated herbicidal compositions
EP1869978A1 (de) 2006-06-21 2007-12-26 Bayer CropScience AG Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz
EP2147600A1 (en) 2008-07-21 2010-01-27 Bayer CropScience AG Method for weed control in lawn

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011161131A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Basf Se Herbicidal mixtures
KR20140080537A (ko) * 2011-10-14 2014-06-30 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 제초제 조성물
CN103329931A (zh) * 2013-07-25 2013-10-02 联保作物科技有限公司 一种除草组合物及其制剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220112388A (ko) * 2021-02-04 2022-08-11 김동일 보행자도로, 공원, 광장 등에서의 바닥포장의 연중 제초관리방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR102609037B1 (ko) 2023-12-01
IL255142A0 (en) 2017-12-31
CA2983763A1 (en) 2016-11-03
JP7087139B6 (ja) 2022-07-04
WO2016173966A1 (en) 2016-11-03
AU2016254233A1 (en) 2017-10-26
CA2983763C (en) 2023-10-10
EA201792334A1 (ru) 2018-08-31
US20180110230A1 (en) 2018-04-26
CR20170491A (es) 2018-01-10
CO2017010913A2 (es) 2018-03-28
CL2017002723A1 (es) 2018-05-25
ZA201708003B (en) 2022-05-25
EP3288381A1 (en) 2018-03-07
PH12017501940B1 (en) 2023-05-24
UA125608C2 (uk) 2022-05-04
BR112017023253A2 (ko) 2018-08-21
CU24529B1 (es) 2021-06-08
TWI719978B (zh) 2021-03-01
MX2017013895A (es) 2018-03-15
US10334854B2 (en) 2019-07-02
TW201709821A (zh) 2017-03-16
AR104425A1 (es) 2017-07-19
BR112017023253B1 (pt) 2022-09-13
AU2016254233B2 (en) 2020-10-08
EA039479B1 (ru) 2022-01-31
JP2021075575A (ja) 2021-05-20
CN107809907A (zh) 2018-03-16
JP2018514536A (ja) 2018-06-07
CU20170133A7 (es) 2018-04-03
PH12017501940A1 (en) 2018-03-19
JP7087139B2 (ja) 2022-06-20
IL255142B (en) 2021-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7239641B2 (ja) L-グルホシネートおよびインダジフラムを含む除草剤組み合わせ
JP7015816B2 (ja) ペノキシスラムおよびベンゾビシクロンまたはクロマゾンおよびベンゾビシクロンの施用からの相乗的雑草防除
JP7087139B6 (ja) グルホシネートおよびインダジフラムを含む除草剤組み合わせ
AU2021360993A1 (en) Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin
TWI763751B (zh) 包含經二甲氧基三基取代的二氟甲磺醯苯胺之除草劑組合
OA21031A (en) Herbicide combinations comprising L-glufosinate and indaziflam.
KR20220075235A (ko) 농약 혼합물
OA19862A (en) Herbicide combinations comprising glufosinate and indaziflam.
EP4000400A1 (en) Herbicide combination comprising glufosinate, saflufenacil and trifludimoxazin
EA040926B1 (ru) Гербицидные композиции, включающие l-глуфозинат и индазифлам, их получение и применение

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20171121

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20210419

Comment text: Request for Examination of Application

N231 Notification of change of applicant
PN2301 Change of applicant

Patent event date: 20211221

Comment text: Notification of Change of Applicant

Patent event code: PN23011R01D

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20230526

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20230829

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20231129

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20231129

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration