CN116584498A - 包含l-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物 - Google Patents

包含l-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物 Download PDF

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Abstract

本发明主要涉及包含(i)L‑草铵膦和/或其盐和(ii)三嗪茚草胺的特定除草剂结合物，以及包含所述特定除草剂结合物的组合物。本发明还涉及一种制备所述特定除草剂结合物和包含所述特定除草剂结合物的组合物的方法。本发明还涉及所述特定除草剂结合物和包含所述特定除草剂结合物的组合物在农业领域中，特别是作为植物生长调节剂的用途和用于防治有害植物或不希望的植物生长的用途，以及相应的方法。

Description

包含L-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物
本申请是2016年5月9日提交的名称为“包含L-草铵膦和三嗪茚草胺的除草剂结合物”的申请号为201680040017.7的发明专利申请的分案申请。
本发明主要涉及包含(i)L-草铵膦和/或其盐以及(ii)三嗪茚草胺(indaziflam)的特定除草剂结合物，以及包含所述特定除草剂结合物的组合物。本发明还涉及制备所述特定除草剂结合物和包含所述特定除草剂结合物的组合物的方法。本发明还涉及所述特定除草剂结合物和包含所述特定除草剂结合物的组合物在农业领域中，特别是作为植物生长调节剂的用途和用于防治有害植物或不希望的植物生长的用途，以及相应的方法。
US 4,168,963记载了具有除草活性的含磷化合物，其中特别是膦丝菌素(2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸；通用名：草铵膦)及其盐在农业化学(agrochemistry)(农业化学(agricultural chemistry))领域中具有所需的商业重要性。
WO 00/16627A1教导了用于防治有害植物的协同活性物质结合物，其中使用特定结构类型的氨基三嗪作为活性物质(A)。
WO 2004/069814 A1记载了用手性双环基团N-取代的氨基-1,3,5-三嗪及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
WO 2006/007947 A1公开了包含组分(A)和(B)的各种除草剂结合物，其中作为一种可能的组分(A)提及了三嗪茚草胺，并且作为组分(B)列出了大量不同的其他除草剂。
WO 2010/009819A2涉及一种通过使用其中定义的式(I)的化合物选择性防治草皮或草坪中杂草的方法。在WO 2010/009819 A2中，三嗪茚草胺为一种式(I)的化合物，并且WO2010/009819A2中还公开了式(I)化合物与其他除草剂的特定结合物。
Weed Technology 2013，27，422-429报道了通过桶混苯嘧磺草胺、草铵膦和三嗪茚草胺来烧毁和防治杂草以保护柑橘植物。
CN 103 329 931记载了比例为1:(0.2至10)的三嗪茚草胺和草铵膦的组合物。
俄勒冈州立大学(Oregon State University)的园艺杂草防治报告2012(Horticultural Weed Control Report 2012)特别记载了俄勒冈州雷恩县(Lane County，Oregon,)的榛子中的杂草防治，其中也使用了草铵膦和三嗪茚草胺的混合物。
在它们的应用中，迄今已知的用于防治例如永久作物或永久耕地中的有害植物或不想要的植被的除草作物保护剂(除草剂)具有一些以下缺点：(a)它们对特定的有害植物没有除草活性或者没有足够的除草活性，(b)使用除草剂可防治的有害植物的谱不够宽，(c)除草剂在(幼)种植作物中的选择性以及与(幼)种植作物的相容性太低，因此导致(幼)种植作物的不想要的损害和/或不想要的收获量下降，(d)初始的除草活性不够高或不够强和/或(e)除草活性不够持久。
总体而言，除草活性，即目前所用的除草剂如(L-)草铵膦和/或其农业上可接受的盐的上述方面(a)、(b)、(c)、(d)和/或(e)中的一个或多个仍可以进行一些改进。
出乎意料地，现已发现特定的除草剂结合物或包含所述除草剂结合物的组合物显示出所需的除草活性，并且能够以更有效和更高效的方式防治有害植物或不想要的植被。
本发明主要涉及包含以下物质或由以下物质组成的除草剂的结合物(除草剂结合物)
(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐，
和
(ii)三嗪茚草胺，
其中组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比≥10:1，即所述重量比等于或大于10:1。
优选地，在本发明的除草剂结合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比为10:1至35:1。
更优选地，在本发明的除草剂结合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比为12:1至30:1，甚至更优选为15:1至25:1，且最优选为18:1至24:1。
此外，本发明还涉及包含如上文或下文所定义的除草剂结合物的组合物。
因此，本发明的组合物包含：
(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐，
和
(ii)三嗪茚草胺，
其中在所述组合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比≥10:1，即所述重量比等于或大于10:1，基于该组合物的总重量计。
优选地，在本发明的组合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比为10:1至35:1，基于该组合物的总重量计。
更优选地，在本发明的组合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比为12:1至30:1，甚至更优选为15:1至25:1，且最优选为18:1至24:1，各自基于该组合物的总重量计。
本发明的除草剂结合物和包含所述除草剂结合物的组合物在防治有害植物或不想要的植被中显示出优异的除草活性。
已发现，通过将L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐与三嗪茚草胺以本发明上下文中所规定的重量比进行结合可改善L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐的功效。
与单独的L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐相比，本发明的除草剂结合物(的用途)和包含如本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物(的用途)显示出明显更高/更强的初始除草活性(参见上述方面(d))。
与单独的L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐相比，本发明的除草剂结合物(的用途)和包含如本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物(的用途)显示出明显更持久的除草活性(参见上述方面(e))。例如，所述更持久的除草活性使得可基本上阻滞或基本上抑制有害或不需要的植物的再生长和/或基本上阻滞或基本上抑制有害或不需要的植物的发芽。
与单独的L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐相比，本发明的除草剂结合物(的用途)和包含如本发明的上下文中所定义的除草剂结合物的组合物(的用途)的特征在于，当其施用于有害或不想要的植物、有害或不想要的植物的部位或有害或不想要的植物生长的区域(例如栽培区域)，特别是在苗后施用时，总体上具有更快速地开始(即更早和更快)和更持久的除草作用。
因此，三嗪茚草胺(如本发明上下文中所定义的组分(ii))增强、扩展和/或延长了L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐(如本发明的上下文中所定义的组分(i))的除草活性。
本发明的除草剂结合物(的用途)和包含如本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物(的用途)还具有良好的在(幼)种植作物中的选择性和与(幼)种植作物的相容性(参见上述方面(c))，从而避免或降低(幼)种植作物的不想要的损害和/或不想要的收获量下降。
如果将本发明(所用的)除草剂结合物或者如果将包含本发明上下文中(所用的)除草剂结合物的组合物施用于有害植物或不想要的植物的绿色部分，则同样在处理之后非常短的时间内彻底停止生长；通常，它们在一段时间后完全死亡，从而以这种方式在非常早的时间点并以持续的方式消除对(永久)作物有害的杂草的竞争。
另外，本发明的除草剂结合物(的用途)和包含如本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物(的用途)可非常有效和高效地防治树根出条(tree sucker)，并且显示出良好和改善的耐雨性。
此外，根据本发明(所用的)除草剂结合物和包含根据本发明(所用的)所述的除草剂结合物的组合物可以用作植物生长调节剂。
本发明还涉及一种如本发明上下文中所定义的组合物，其还包含一种或多种其他组分，所述其他组分选自制剂助剂、作物保护中常用的添加剂及其他农业化学活性化合物(即不同于如上文定义的组分(i)和(ii)的农业化学活性化合物，即除(i)草铵膦和/或其农业上可接受的盐、L-草铵膦及其农业上可接受的盐和(ii)三嗪茚草胺以外的农业化学活性化合物)。
在一个优选的实施方案中，本发明上下文中所用的除草剂结合物和如本发明上下文中所定义的组合物均不含苯嘧磺草胺。
然而，当本发明上下文中所用的除草剂结合物由除草剂(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐和(ii)三嗪茚草胺组成时，这意指在这种情况下本发明上下文所用的除草剂的结合物或包含本发明上下文所用的所述除草剂结合物的组合物不含任何其他(即，无额外的)除草活性成分，并且优选不包含任何其他农业化学活性化合物。在本发明的上下文中特别优选的是由(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐(优选L-草铵膦铵盐)和(ii)三嗪茚草胺组成的这种除草剂结合物。
在本发明的上下文中，术语“其他除草活性成分”和“其他农业化学活性化合物”是指除草铵膦和其农业上可接受的盐、L-草铵膦和其农业上可接受的盐以及三嗪茚草胺之外，在《农药手册》，第16版，The BritishCrop Protection Council and the RoyalSoc.of Chemistry，2012中分别列出的除草剂和农业化学活性化合物(农药)。
在本发明的一个优选的组合物中，组分(i)的总量等于或小于600g/L(g/L＝克/升)，更优选组分(i)的总量等于或小于450g/L，且甚至更优选组分(i)的总量等于或小于300g/L，各自基于该组合物的总量计。
优选地，在本发明的组合物中，组分(i)的总量为100至600g/L、优选为125至450g/L、更优选为125至300g/L、甚至优选为125至250g/L，各自基于该组合物的总量计。
在本发明的一个优选的组合物中，组分(ii)的总量为2至20g/L、优选为3至15g/L、更优选为3至12g/L、甚至优选为3至10g/L、最优选为3至6g/L，各自基于该组合物的总量计。
优选地，本发明的组合物为这样的组合物，其中
组分(i)的总量为125至300g/L、优选为125至250g/L，
并且
组分(ii)的总量为3至10g/L、优选为3至6g/L，
各自基于该组合物的总量计。
因此，优选地，本发明的组合物为这样的组合物，其中，
组分(i)的总量为125至300g/L，
并且
组分(ii)的总量为3至10g/L，
各自基于该组合物的总量计。
此外，优选地，本发明的组合物为这样的组合物，其中
组分(i)的总量为125至250g/L，
并且
组分(ii)的总量为3至10g/L，
各自基于该组合物的总量计。
本发明的实验已显示出，在本发明的上下文中，包含各自基于组合物的总量计的总量为150至200g/L的组分(i)和总量为4至6g/L的组分(ii)的本发明组合物是特别合适的。
例如，包含各自基于组合物的总量计的总量为约150g/L的组分(i)和总量为约4g/L的组分(ii)的本发明组合物显示出在本发明上下文中所记载的优点和功效。
然而，本发明的实验还显示出，如果本发明除草剂结合物中的组分(i)的总量与组分(ii)的总量之比远大于35:1，例如50:1(即≥50:1)，本发明上下文中所观察到的和上文所提及的有益效果则不再达到所期望的程度。
因此，在本发明的除草剂结合物中，组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比优选为10:1至35:1，更优选在上文所提及的优选范围内。
本发明优选涉及除草剂结合物或包含如本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物在永久耕地中或在永久耕地上或者在永久作物上的用途。
永久作物是由持续多季的植物所产生的作物，而不是在每次收获之后再种植的作物。永久作物生长在以农业用地形式的永久耕地上，所述农业用地包括草地和灌木地(例如用于种植葡萄或咖啡)；用于种植水果或橄榄的果园；和森林种植园，例如用于种植坚果或橡胶。然而，它不包括旨在用于木材或木料的林场。
在本发明的上下文中，优选的永久耕地为种植园、草地和灌木地。优选地，在本发明的上下文中，永久作物为种植作物，且优选选自水果作物和果类作物(优选果树、柑橘树，芒果树、橄榄树、葡萄藤、咖啡、可可、茶和浆果(例如草莓、树莓、蓝莓和醋栗果))、芭蕉科属(Musaceaesp.)作物(例如香蕉或大蕉作物)、坚果树(优选扁桃树、核桃树、开心果树、山核桃树、榛子树)、油棕榈树、橡胶树、甘蔗和棉花。
更优选地，在本发明的上下文中，永久作物为果树(优选仁果类果树和核果类果树；优选的果树为苹果树、梨树、扁桃树、李子树、樱桃树、桃树)，橄榄树、葡萄藤、咖啡、茶)、芭蕉科属作物(例如香蕉或大蕉作物)、坚果树(优选杏树、核桃树、开心果树、山核桃树、榛子树)、油棕榈树、橡胶树和柑橘类作物(优选柠檬、桔子或葡萄柚作物)。
甚至更优选地，在本发明的上下文中，永久作物选自苹果树、梨树、杏树、李子树、樱桃树、桃树、橄榄树、葡萄藤、咖啡、茶、香蕉作物、坚果树(优选扁桃树、核桃树、开心果树)、油棕榈树、橡胶树和柑橘类作物(优选柠檬、桔子或葡萄柚作物)。
特别优选地，在本发明的上下文中，永久作物选自苹果树、梨树、杏树、李子树、樱桃树、桃树、橄榄树、葡萄藤、咖啡、茶、香蕉作物、扁桃树、核桃树、油棕榈树、橡胶树、柠檬作物、桔子作物和葡萄柚作物。
本发明的上下文中所用的除草剂本身是已知的，并特别记载于《农药手册》，第16版，The British Crop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry,2012及其所引用的文献中。本发明上下文中所用的除草剂在下文中更详细地描述。
根据本发明，表述“组合物”包括包含如本文所定义的除草剂结合物的组合物，并且可以各种可接受的或农业上典型的形式和制剂来使用，例如以单一的“预混”形式使用。
在本发明的上下文中所用的除草剂结合物中所用的除草剂(i)和(ii)以及包含本发明的上下文中所用的除草剂结合物的组合物可以是由单一活性化合物的单独制剂构成的结合喷雾混合物，例如“桶混物”，或者在单一活性成分以依序方式(即在适当短的时间内例如几小时(且优选少于24小时)内一个接一个地)施用时，所述组合物可以是结合使用的单一活性成分。
在本发明的上下文中所用的化合物的盐可以相应的农业上可接受的盐(例如碱金属盐、碱土金属盐或铵盐)的形式使用。
本发明的除草剂结合物的组分(i)为L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐。
草铵膦(IUPAC-名称：(2RS)-2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸或4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-高丙氨酸，CAS登记号51276-47-2)和其农业上可接受的盐是已知的，特别是草铵膦铵(IUPAC-名称：(2RS)-2-氨基-4-(甲基亚膦酸基)丁酸铵，CAS登记号77182-82-2)。
草铵膦通过以下结构(1)代表：
式(1)的化合物是外消旋体。
在本发明的上下文中，术语“L-草铵膦”仅涉及草铵膦的L-对映体。
优选地，L-草铵膦的农业上可接受的盐为L-草铵膦的钠盐、钾盐或铵(NH4 +)盐，特别是草铵膦-P-铵和草铵膦-P-钠，即草铵膦-P-铵(IUPAC-名称：(2S)-2-氨基-4-(甲基亚膦酸基)丁酸铵，CAS登记号73777-50-1)和草铵膦-P-钠(IUPAC-名称：(2S)-2-氨基-4-(甲基亚膦酸基)丁酸钠；CAS登记号70033-13-5)。
L-草铵膦可商购获得，或者可以例如按照EP0248357A2、EP0249188A2、EP0344683A2、EP0367145A2或EP0477902A2中的记载来制备。
本发明的除草剂结合物的组分(ii)为三嗪茚草胺(IUPAC-名称：N2-[(1R,2S)-2,3-二氢-2,6-二甲基-1H-茚-1-基]-6-[(1RS)-1-氟乙基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，CAS登记号950782-86-2，其(1*R)-1-氟乙基非对映异构体，CAS登记号730979-19-8，和其(1*S)-1-氟乙基非对映异构体CAS登记号730979-32-5)是已知的并记载于例如WO 2004/069814 A1和US 6,069,114A。
在本发明的上下文中，组分(ii)优选是指三嗪茚草胺，其中以重量比计，三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体的总量等于或大于三嗪茚草胺的(1*S)-1-氟乙基非对映异构体的总量，更优选所述比值大于2:1、更优选大于3:1、甚至更优选大于5:1且特别优选大于10:1。
最优选地，在本发明的上下文中，组分(ii)仅指三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体(CAS登记号730979-19-8)，其由以下结构表示((1*R)-1-氟乙基部分用星号1*R标记)：
根据本发明，如本文所定义的除草剂结合物或包含如本文所定义的除草剂结合物的组合物包含除草有效量的所述除草剂结合物，并且可以包含其他组分，例如不同类型的农业化学活性化合物和/或制剂助剂和/或作物保护中常用的添加剂，或者它们可以与这些组分一起使用。
根据本发明，如本文所定义的除草剂结合物或包含如本文所定义的除草剂结合物的组合物可以随时间分次施用的形式进行施用。另一种可能是施用单独的除草剂(i)和(ii)或以多个部分施用除草剂结合物(依次施用)。
优选同时或几乎同时施用如本文所定义的除草剂(i)和(ii)。在后一种情况下，几乎同时施用如本文所定义的除草剂(i)和(ii)意指将除草剂(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐和除草剂(ii)三嗪茚草胺在24小时内、优选在12小时内、更优选在6小时内、甚至更优选在3小时内施用。
在一个特别优选的实施方案中，如本文所定义的除草剂(i)和(ii)一起使用，即同时使用。因此，在一个特别优选的实施方案中，使用如本发明的上下文中所定义的组合物。
当使用如本发明所定义的除草剂结合物或本发明的组合物时所观察到的效果具有更有效的除草作用(特别是更高/更强的初始除草活性)、延长的除草活性期和/或减少的所需单独施用的次数并——因此——从经济和生态角度来看更有利的杂草防治体系。
在一个优选的实施方案中，本发明(所用的)除草剂结合物或者包含本发明(所用的)除草剂(i)和(ii)的组合物每公历年施用一次、两次或三次，即根据公历每年进行一次施用、两次施用或三次施用。
在一个优选的实施方案中，本发明(所用的)除草剂结合物或者包含本发明(所用的)除草剂(i)和(ii)的组合物每公历年施用两次，即根据公历每年进行两次施用。
在一个替代的优选实施方案中，本发明(所用的)除草剂结合物或者包含本发明(所用的)除草剂(i)和(ii)的组合物每公历年施用一次，即根据公历每年进行一次施用。
在一个优选的实施方案中，本发明(所用的)除草剂结合物或者包含本发明(所用的)除草剂(i)和(ii)的组合物在约12个月内施用一次，即在约12个月内进行一次施用。
本发明的除草剂结合物和包含如本发明上下文中所定义的除草剂(i)和(ii)的组合物优选在苗后施用中使用。
此外，如本文中所定义的除草剂(i)和(ii)可以与其他农业化学活性化合物(例如选自安全剂、杀真菌剂、杀虫剂、其他除草剂和其他植物生长调节剂)一起使用，或与制剂助剂和作物保护中常用的添加剂一起使用。添加剂为例如肥料和着色剂。
如本发明上下文中所定义的除草剂结合物或本发明的组合物对广谱的经济上重要的有害单子叶和双子叶有害植物具有显著的除草活性。在这里同样优选苗后施用。
具体而言，可以提及通过本发明的结合物可防治的单子叶和双子叶杂草植物区系的一些代表性实例，而该列举并不限于特定种类。
在本发明的上下文中，可参考根据BBCH专著“Growth stages ofmono-anddicotyledonous plants”，第2版，2001年，编辑Uwe Meier，Federal Biological ResearchCentre for Agriculture and Forestry(Biologische Bundesanstalt für Land undForstwirtschaft)的生长阶段。
本发明的除草结合物和组合物有效作用的单子叶有害植物的实例选自：大麦属(Hordeum spp.)、稗属(Echinochloa spp.)、早熟禾属(Poaspp.)、雀麦属(Bromus spp.)、马唐属(Digitaria spp.)、野黍属(Eriochloaspp.)、狗尾草属(Setaria spp.)、狼尾草属(Pennisetum spp.)、蟋蟀草属(Eleusine spp.)、画眉草属(Eragrostis spp.)、稷属(Panicum spp.)、黑麦草属(Lolium spp.)、臂形草属(Brachiaria spp.)、千金子属(Leptochloa spp.)、燕麦属(Avena spp.)、莎草属(Cyperus spp.)、地毯草属(Axonoprisspp.)、高粱属(Sorghum spp.)和Melinus属。
本发明的除草结合物和组合物有效作用的单子叶有害植物的具体实例选自：鼠大麦(Hordeum murinum)、稗草(Echinochloa crus-galli)、早熟禾(Poa annua)、红雀麦(Bromus rubens L.)、硬雀麦(Bromusrigidus)、黑麦状雀麦(Bromus secalinus L.)、马唐Digitaria sanguinalis)、西南野黍(Eriochloa gracilis)、大狗尾草(Setaria faberi)、狗尾草(Setariaviridis)、珍珠稷(Pennisetum glaucum)、牛筋草(Eleusine indica)、簇生画眉草(Eragrostis pectinacea)、黍稷(Panicum miliaceum)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、臂形草(Brachiaria platyphylla)、双稃草(Leptochloa fusca)、野燕麦(Avena fatua)、扁穗莎草(Cyperuscompressus)、油莎草(Cyperus esculentes)、类地毯草(Axonopris offinis)、石茅(Sorghum halapense)和毛草(Melinus repens)。
本发明的除草结合物和组合物有效作用的双子叶有害植物的实例选自以下属：苋属(Amaranthus spp.)、蓼属(Polygonum spp.)、苜蓿属(Medicago spp.)、粟米草属(Mollugo spp.)、细叶旱芹属(Cyclospermum spp.)、繁缕属(Stellaria spp.)、鼠曲草属(Gnaphaliumspp.)、蒲公英属(Taraxacum spp.)、月见草属(Oenothera spp.)、琴颈草属(Amsinckia spp.)、牻牛儿苗属(Erodium spp.)、飞蓬属(Erigeron spp.)、千里光属(Senecio spp.)、野芝麻属(Lamium spp.)、地肤属(Kochia spp.)、藜属(Chenopodiumspp.)、莴苣属(Lactucaspp.)、锦葵属(Malva spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、芸苔属(Brassicaspp.)、白芥属(Sinapis spp.)、荨麻属(Urtica spp.)、黄花稔属(Sidaspp)、马齿苋属(Portulaca spp.)、墨苜蓿属(Richardia spp.)、豚草属(Ambrosia spp.)、红娘花属(Calandrinia spp.)、大蒜芥属(Sisymbriumspp.)、田菁属(Sesbania spp.)、荠属(Capsella spp.)、苦苣菜属(Sonchusspp.)、大戟属(Euphorbia spp.)、向日葵属(Helianthus spp.)、肾果荠属(Coronopus spp.)、猪毛菜属(Salsola spp.)、苘麻属(Abutilon spp.)、野豌豆属(Vicia spp.)、柳叶菜属(Epilobium spp.)、碎米荠属(Cardaminespp.)、毛连菜属(Picris spp.)、三叶草属(Trifolium spp.)、牛膝菊属(Galinsoga spp.)、淫羊藿属(Epimedium spp.)、地钱属(Marchantiaspp.)、茄属(Solanumspp.)、酢浆草属(Oxalis spp.)、母菊属(Metricariaspp.)、车前属(Plantago spp.)、蒺藜属(Tribulus spp.)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、鬼针草属(Bidens spp.)、婆婆纳属(Veronica spp.)和猫耳菊属(Hypochaeris spp.)。
本发明的除草结合物和组合物有效作用的双子叶有害植物的具体实例选自以下属：刺苋(Amaranthus spinosus)、卷茎蓼(Polygonumconvolvulus)、南苜蓿(Medicagopolymorpha)、种棱粟米草(Mollugoverticillata)、细叶旱芹(Cyclospermumleptophyllum)、繁缕(Stellariamedia)、鼠麴舅(Gnaphalium purpureum)、药用蒲公英(Taraxacumofficinale)、裂叶月见草(Oenothera laciniata)、麻迪菊(Amsinckiaintermedia)、芹叶牻牛儿苗(Erodium cicutarium)、麝香牻牛儿苗(Erodiummoschatum)、野茼蒿(Erigeron bonariensis)、欧洲千里光(Senecio vulgaris)、宝盖草(Lamium amplexicaule)、加拿大飞蓬(Erigeron canadensis)、萹蓄(Polygonumaviculare)、地肤(Kochiascoparia)、藜草(Chenopodium album)、毒莴苣(Lactucaserriola)、小花锦葵(Malva parviflora)、圆叶锦葵(Malva neglecta)、裂叶牵牛(Ipomoea hederacea)、小白花牵牛(Ipomoea lacunose)、黑芥菜(Brassica nigra)、芥子(Sinapis arvensis)、异株荨麻(Urtica dioica)、北美苋(Amaranthus blitoides)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、绿穗苋(Amaranthus hybridus)、凹头苋(Amaranthuslividus)、刺金午时花(Sida spinosa)、马齿苋(Portulaca oleracea)、墨苜蓿(Richardiascabra)、豚草(Ambrosia artemisiifolia)、Calandrinia caulescens、水蒜芥(Sisymbrium irio)、田菁(Sesbania exaltata)、荠菜(Capsellabursa-pastoris)、苦苣菜(Sonchus oleraceus)、斑地锦(Euphorbiamaculate)、向日葵(Helianthus annuus)、臭芥(Coronopus didymus)、猪毛菜(Salsola tragus)、苘麻(Abutilon theophrasti)、紫苕子(Viciabenghalensis L.)、Epilobium paniculatum、碎米荠属(Cardamine spp)、刺缘毛莲菜(Picris echioides)、三叶草属(Trifolium spp.)、牛膝菊属(Galinsoga spp.)、淫羊藿属(Epimedium spp.)、地钱属(Marchantiaspp.)、茄属(Solanum spp.)、酢浆草属(Oxalisspp.)、同花母菊(Metricaria matriccarioides)、车前属(Plantago spp.)、蒺藜(Tribulusterrestris)、钾猪毛菜(Salsola kali)、蒺藜草属(Cenchrus spp.)、婆婆针(Bidens bipinnata)、婆婆纳属(Veronica spp.)和猫儿菊(Hypochaeris radicata)。
如下文的生物实施例所示，例如当与仅使用L-草铵膦比较时，通过施用本发明的除草结合物和组合物可以更有效和较好的方式防治以下有害植物或不希望的植物：反枝苋(Amaranthus retroflexus)、繁缕(Stellariamedia)、黑麦草(Lolium multiflorum)、和早熟禾(Poa annua)。
如果将本发明的除草剂结合物和本发明的组合物在苗后施用到植物的绿色部分，则植物同样在处理之后非常短的时间内彻底停止生长，且杂草植物停留在施用时间点的生长阶段，或它们在一定的时间之后完全死亡，从而以这种方式，在非常早的时间点并以持续的方式消除对作物有害的杂草的竞争。
本发明的除草剂结合物和本发明的组合物的特征在于快速开始和持久的除草作用。通常，本发明的除草剂结合物中的活性化合物的耐雨性是有利的。一个特别的优点为可以将如本发明上下文中所定义的除草剂(i)和(ii)的剂量调节到它们的土壤作用低的低含量。这也使得它们可在敏感作物(例如(幼)种植作物)中使用。而且，如本发明上下文中所定义的除草剂(i)和(ii)的结合物可降低所需除草剂(i)和(ii)的施用率。
特别是当使用如本发明上下文中所定义的除草剂结合物和包含本如发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物时，可以降低施用率、防治更广谱的阔叶杂草和禾本科杂草、更快速地进行除草作用、作用的持续时间更长、更好地防治有害植物而仅使用一次或几次施用，以及可延长施用时期。
上述特性和优点有利于杂草防治实践，以保持农作物免于不希望的竞争植物的影响，从而从质量和/或数量的角度来保障和/或增加产量。这些新的结合物的所述特性显著地超过了现有技术水平。
由于它们的除草和植物生长调节特性，本发明的组合物可用于防治基因修饰作物或通过突变/选择获得的作物中的有害植物。这些作物通常通过特别有利地的特性来区分，例如对除草组合物的抗性或对植物病害或植物病害的病原体(例如特定的昆虫或微生物(例如真菌、细菌或病毒))的抗性。其他特定的特性涉及例如关于收获物的数量、质量、可存储性、组成和具体成分。因此，例如，已知的转基因植物为淀粉含量增加或淀粉质量改变的那些，或是其中收获物具有不同脂肪酸组成的那些。
本发明还涉及一种防治不希望的植物(例如，有害植物)的方法，其包括将如本发明上下文中所定义的除草剂结合物和组合物进行施用，或将如本发明上下文所定义的组合物优选通过苗后方法施用至有害或不想要的植物、所述有害或不想要植物的部位、或有害或不想要植物的生长区域(例如栽培区域)。
在本发明的上下文中，“防治”是指与未处理的有害植物相比，显著减缓有害植物的生长。优选地，有害植物的生长基本上被减缓(60-79％)，更优选有害植物的生长极大地或完全被抑制(80-100％)，并且特别是有害植物的生长几乎完全或完全被抑制(90-100％)。
因此，在另一方面，本发明涉及以下方法：
-防治不希望的植物生长，
和/或
-防治有害植物，
所述方法包括以下步骤：将本发明(优选在本文中所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物或本发明(优选在本文中所定义的一个优选实施方案中)的组合物施用到不希望的植物或有害植物、不希望的植物或有害植物的部位或不希望的植物或有害植物的生长区域。
在本发明的上下文中所使用的除草剂(组分(i)和(ii))的优选施用率[以g/ha表示，即每公顷以克计的活性成分]在这里定义如下。
在一种用于防治不希望的植物生长和/或用于防治有害植物的优选方法中，组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过1000g，且优选不超过900g。
在许多情况下，在本发明的用于防治不希望的植物生长和/或防治有害植物的方法的上下文中，优选组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过750g，更优选不超过600g，且甚至更优选不超过480g。
在一种用于防治不希望的植物生长和/或用于防治有害植物的优选方法中，优选组分(ii)三嗪茚草胺每公历年每公顷的总量不超过30g，且优选不超过25g。
这些较低量的组分(ii)三嗪茚草胺特别适合于实现本发明上下文中所述的出乎意料和期望的方面(c)、(d)和/或(e)。
在一种用于防治不希望的植物生长和/或用于防治有害植物的特别优选的方法中，组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过900g(且优选不超过600g)，并且组分(ii)三嗪茚草胺每公历年每公顷的总量不超过25g。
在一种用于防治不希望的植物生长和/或用于防治有害植物的更特别优选的方法中，组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过750g(优选不超过600g，且更优选不超过480g)，并且组分(ii)三嗪茚草胺每公历年每公顷的总量不超过24g。
优选地，在用于防治不希望的植物生长和/或防治有害植物的方法中，将如本文中所定义的本发明的除草剂结合物或如本文中所定义的本发明的组合物施用于永久作物和/或永久作物耕地上。优选地，在本发明的上下文中，永久作物为种植作物，且优选选自水果作物和果类作物(优选果树、柑橘树，芒果树、橄榄树、葡萄藤、咖啡、可可、茶和浆果(例如草莓、树莓、蓝莓和醋栗果))、芭蕉科属(Musaceae sp.)作物(例如香蕉或大蕉作物)、坚果树(优选扁桃树、核桃树、开心果树、山核桃树、榛子树)、油棕榈树、橡胶树、甘蔗和棉花。甚至更优选地，在本发明的上下文中，永久作物为上文作为甚至更优选的永久作物所提及的那些，特别优选地，在本发明的上下文中，永久作物为上文作为特别优选的永久作物提及的那些。
如上所述，本发明的上下文中所定义的除草剂结合物不仅可以以混合制剂使用，如果合适，还可以与其他农业化学活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂一起使用，然后将其作为含水的稀释液以常规方式进行施用；也可以通过将分开配制的组分、或部分分开配制的组分一并用水稀释而以所谓的桶混物使用。
根据常规的生物参数和/或化学物理参数，可将本发明的上下文中所定义的除草剂结合物和包含本发明的上下文中所定义的除草剂结合物的组合物以多种方式进行配制。以下为通常可行的制剂的实例：可湿性粉剂(WP)、水溶性浓缩剂、可乳化浓缩剂(EC)、水性溶液(SL)、乳剂(EW)(如水包油乳剂和油包水乳剂)、可喷雾溶液或可喷雾乳剂、悬浮浓缩剂(SC)、油分散剂(OD)、油基或水基分散剂、悬乳剂、粉剂(DP)、拌种材料、用于土壤施用或用于撒播的颗粒剂、或水分散性颗粒剂(WG)、ULV制剂、微胶囊剂或蜡剂。
包含草铵膦或其盐(例如，草铵膦-铵)的除草制剂是本领域所熟知的，例如可知于EP 0048436、EP 0336151 A2、US 5,258,358、US 5,491,125、US 2005/0266995A1、US 2005/0266998A1、US 2005/266999A1、US2007/0184982A1或US 2008/0045415 A1，并且这些制剂在本发明的上下文中是合适的。
优选地，根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物和根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的组合物以悬浮浓缩剂(SC)、油分散剂(OD)或微胶囊剂的形式使用。
优选地，根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物和根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的组合物通过将组分(i)和(ii)以本发明上下文中所定义的重量比进行结合而容易且快速获得，例如通过混合适当量的组分(i)和(ii)来获得。
因此，在另一方面，本发明涉及一种制备本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物的方法和制备本发明(优选地在本文所定义的一个优选实施方案中)的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)提供组分(i)，
(b)提供组分(ii)，和
(c)将组分(i)和组分(ii)结合，
从而获得根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物或根据本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的组合物。
各个制剂类型原则上是已知的并记载于例如：Winnacker-Küchler，“ChemischeTechnologie”[Chemical technology]，第7卷，C.Hanser Verlag Munich，第4版，1986；vanValkenburg，“Pesticide Formulations”，Marcel Dekker，N.Y.，1973；K.Martens，“SprayDrying Handbook”，第3版，1979，G.Goodwin Ltd.London。
所需的制剂助剂，例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其他添加剂也是已知的，并记载于例如Watkins，“Handbook of Insecticide DustDiluents and Carriers”，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry”；第2版，J.Wiley&Sons,N.Y.Marsden，“Solvents Guide”，第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley和Wood，“Encyclopedia of SurfaceActive Agents”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964； [Interface-active EthyleneOxide Adducts]，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976，Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7卷，C.HanserVerlag Munich，第4版，1986。
基于这些制剂，还可制备与其他农业化学活性物质(例如不属于本发明上下文中所定义的组分(i)和(ii)的其他除草剂、杀真菌剂或杀昆虫剂)以及与安全剂、肥料和/或生长剂调节剂的结合物，例如以预混物或桶混物的形式。
可湿性粉剂(可喷雾粉剂)为可均匀分散在水中的产品，其除了活性化合物和稀释剂或惰性物质之外，还包含离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、烷基磺酸盐或烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。
可乳化浓缩剂通过以下方法制备：将活性化合物溶解在有机溶剂(例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或较高沸点的芳族化合物或烃)中，并加入一种或多种离子型或非离子型表面活性剂(乳化剂)。可使用的乳化剂的实例为：烷基芳基磺酸的钙盐，例如十二烷基苯磺酸钙；或非离子型乳化剂，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合物、烷基聚醚、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨醇酯。
粉剂通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而获得，所述固体物质为例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
悬浮浓缩剂(SC)可为水基或油基的。它们例如可通过使用市售的球磨机并且(如果合适)加入其他表面活性剂进行湿法研磨而制备，所述表面活性剂为例如上文中在其他制剂类型的情况下已经提及的那些。
乳剂(例如水包油型乳剂(EW))可例如借助搅拌机、胶体磨和/或静态混合器使用水性有机溶剂和(如果合适)其他表面活性剂来制备，所述表面活性剂为例如上文中在其他制剂类型的情况下已经提及的那些。
颗粒剂可通过将活性化合物喷洒至吸附性颗粒状惰性物质上而制备，或者借助粘合剂(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油)将活性化合物浓缩剂施用到载体(例如砂、高岭石或颗粒状惰性物质)的表面而制备。还可以将适合的活性化合物以常用于制备肥料颗粒的方式(如果需要，与肥料混合)进行造粒。通常，水分散性颗粒剂通过常规方法制备，例如喷雾干燥、流化床制粒、盘式制粒、用高速混合器混合以及无固体惰性物质的挤出法。关于盘式颗粒、流化床颗粒、挤出颗粒及喷雾颗粒的制备，参见例如以下文献中的方法：“SprayDrying Handbook”第三版，1979，G.Goodwin Ltd.，London；J.E.Browning，“Agglomeration”，Chemical and Engineering 1967，第147页起，“Perry's ChemicalEngineer's Handbook”，第五版，McGraw-Hill，NewYork 1973，第8-57页。
关于作物保护产品制剂的其他详细内容，参见例如，G.C.Klingman，“WeedControl as a Science”，John Wiley and Sons，Inc.，New York，1961，第81-96页和J.D.Freyer，S.A.Evans，“WeedControl Handbook”，第五版，Blackwell ScientificPublications，Oxford，1968，第101-103页。
通常，农业化学制剂包含1至95重量％的活性化合物，根据制剂的类型，以下浓度是常规的：
可湿性粉剂中的活性化合物浓度为，例如约10至95重量％，至100重量％的余量由常规制剂组分组成。在可乳化浓缩剂的情况下，活性化合物浓度可为5至80重量％。在多数情况下，粉剂形式的制剂包含5至20重量％的活性化合物，可喷雾溶液剂包含约0.2至25重量％的活性化合物。在颗粒剂例如水分散性颗粒剂的情况下，活性化合物含量部分取决于活性化合物以液体形式还是以固体形式存在，并取决于所使用的造粒助剂和填料。通常，在水分散性颗粒剂的情况下，所述含量为10至90重量％。
另外，如果合适，上述活性化合物制剂可包含常规的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂、载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂或粘度调节剂。
本发明的除草剂结合物的除草作用可例如通过表面活性剂，优选通过选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂来改善。脂肪醇聚乙二醇醚的脂肪醇部分优选含有10-18个碳原子，并且聚乙二醇醚部分含有2-20个环氧乙烷单元。脂肪醇聚乙二醇醚可为非离子型或离子型的，例如为脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式，其例如可用作碱金属盐(例如钠盐或钾盐)或铵盐，还可用作碱土金属盐如镁盐，例如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant)；参见例如EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400,196以及Proc.EWRSSymp."Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity"，227-232(1988)。非离子脂肪醇聚乙二醇醚为例如含有2-20个、优选3-15个环氧乙烷单元的(C10-C18)-脂肪醇聚乙二醇醚、优选(C10-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三烷醇聚乙二醇醚)，其例如购自/>系列，如/>X-030、/>X-060、/>X-080或X-150(均购自Clariant GmbH)。
本发明还涵盖如上文定义的除草剂(i)和(ii)与上述选自脂肪醇聚乙二醇醚的润湿剂的结合物，优选所述脂肪醇聚乙二醇醚的脂肪醇基团含有10-18个碳原子且聚乙二醇醚部分含有2-20个环氧乙烷单元，并且所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子或离子形式存在(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)。优选C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(LRO，Clariant)；和具有3-15个环氧乙烷单元的异十三烷醇聚乙二醇醚，例如购自/>X系列，如/>X-030、/>X-060、/>X-080或/>X-150(全部购自Clariant GmbH)。还已知脂肪醇聚乙二醇醚如非离子或离子脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)还适于用作用于许多其他除草剂、尤其是选自咪唑啉酮的除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0502014)。
此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适合作为用于许多其他除草剂、特别是用于选自咪唑啉酮类的除草剂的渗透剂和增效剂(参见，例如EP-A-0502014)。
根据本发明的除草剂结合物物的除草功效也可以使用植物油来提高。术语植物油应理解为意指来自油料植物物种的油，例如大豆油、菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻子油、椰子油、棕榈油、红花油或蓖麻油，特别是菜籽油及其酯交换产物，例如烷基酯，例如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯。
植物油优选为C10-C22-脂肪酸、优选C12-C20-脂肪酸的酯。C10-C22-脂肪酸酯为例如不饱和或饱和的C10-C22-脂肪酸的酯，特别是具有偶数个碳原子的那些脂肪酸，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸，特别是C18-脂肪酸如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
优选的C1-C20-烷基-C10-C22-脂肪酸酯为甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、2-乙基己酯和十二烷基酯。优选的乙二醇--C10-C22-脂肪酸酯和乙二醇-C10-C22-脂肪酸酯为均匀或混合的C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和甘油酯，特别是具有偶数个碳原子的那些脂肪酸，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸，特别是C18-脂肪酸，例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
植物油可以存在于本发明的除草组合物中，例如以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，特别是基于菜籽油的那些，例如(Victorian Chemical Company，澳大利亚，下文称为Hasten，主要成分：菜籽油乙酯)、/>B(Novance，法国，下文称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲酯)、/>(Bayer AG，德国，下文称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、/>(Stefes，德国，下文称为Renol，菜籽油成分：菜籽油甲酯)或Stefes/>(Stefes，德国，下文称为Mero，主要成分：菜籽油甲酯)。
在另一个实施方案中，本发明涵盖本发明上下文中所定义的除草剂结合物与上述植物油的结合物。因此，在另一个实施方案中，本发明涵盖包含本发明上下文中所定义的除草剂结合物的组合物的用途，所述除草剂结合物包含上述植物油如菜籽油，优选以市售可得的含油制剂添加剂的形式，特别是基于菜籽油那些，例如(VictorianChemicalCompany，澳大利亚，下文称为Hasten，主要成分：菜籽油乙酯)、/>B(Novance，法国，下文称为ActirobB，主要成分：菜籽油甲酯)、/>(Bayer AG，德国，下文称为Rako-Binol，主要成分：菜籽油)、/>(Stefes，德国，下文称为Renol，菜籽油成分：菜籽油甲酯)或Stefes/>(Stefes，德国，下文称为Mero，主要成分：菜籽油甲酯)。
为了使用，以市售可得形式存在的制剂任选地以常规方式进行稀释，例如在可湿性粉剂、可乳化浓缩剂、分散剂和水分散性颗粒剂的情况下使用水。粉剂、土壤颗粒剂、撒播用颗粒剂和可喷雾溶剂形式的制剂在使用前通常不用其他惰性物质进一步稀释。
根据本发明的除草剂结合物和包含如本发明上下文所定义的除草剂结合物的组合物优选施用于有害植物或不希望的植物或其部位、植物种子或栽培区域(田地的土壤)，优选施用于有害植物或其部位的绿色部分，或施用于不希望的植物或其部位的绿色部分。
包含本发明上下文中所使用的除草剂结合物的组合物具有更容易施用的优点，这是因为组分的量已经以彼此适当的比率存在。此外，制剂中的佐剂可彼此最佳地匹配。
如在上文中已详细地描述的那样，本发明还涉及本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的除草剂结合物或本发明(优选在本文所定义的一个优选实施方案中)的组合物在农业领域中的用途，特别是作为植物生长调节剂和/或用于防治有害植物或不希望的植物生长的用途。
实施例
1.所用产品
以下所述的生物学试验中中使用以下产品：
产品P1含有L-草铵膦(即以对映体纯的形式)，不符合本发明。
产品P2含有L-草铵膦(即以对映体纯的形式)和三嗪茚草胺[三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体的重量比与三嗪茚草胺的(1*S)-1-氟乙基非对映异构体的重量比为约95:5]，其中L-草铵膦的总量与三嗪茚草胺的总量的重量比为18.75:1。
产品P3含有L-草铵膦(即以对映体纯的形式)和三嗪茚草胺[三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体的重量比与三嗪茚草胺的(1*S)-1-氟乙基非对映异构体的重量比为约95:5]，其中L-草铵膦的总量与三嗪茚草胺的总量的重量比为37.5:1。
已知三嗪茚草胺对单子叶和双子叶有害植物物种显示出不足的苗后功效。相应地，以12g/ha的剂量率施用含有4g/L三嗪茚草胺[三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体的重量比与三嗪茚草胺的(1*S)-1-氟乙基非对映异构体的重量比为约95:5]的产品对单子叶和双子叶有害植物物种仅显示出非常有限的苗后功效(如果有的话)。
2.生物学试验
在单独的盆中，在温室中在相同条件下(除了使用上述不同产品P1、P2和P3处理外)进行生物学试验。每盆含有相同的土壤和相同量的下列每种杂草的种子(两种单子叶和两种双子叶有害植物物种(杂草物种))：
表1至6反映了对于在出苗后一次施用的不同产品，在处理单子叶有害植物物种(BBCH生长阶段11)和双子叶有害植物物种(BBCH生长阶段10)之后各自观察到的除草活性评价。表1至表6反映了在特定时间段之后的观察，以开始使用/施用上述各产品P1、P2或P3处理之后的天数表示(称为DAA＝施用后的天数)，各自的量如下所示。例如，DAAX是指施用各产品X天后的时间，并且下表反映了在该时间所观察到的除草活性。
除草活性的等级以0-100％的标度来进行，其中100％活性意指在各盆中所有的杂草植物均已死亡，50％除草活性意指与未处理的对照盆相比，在各盆中的杂草覆盖已减少50％，0％活性意指与未处理的对照盆相比，在各盆中未观察到除草活性。
表1：在以225g/ha的L-草铵膦的量使用产品P1进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 DAA 4 DAA 7 DAA 11 DAA 16
STEME 50％ 55％ 55％ 40％
LOLMU 15％ 10％ 5％ 5％
POOAN 15％ 20％ 20％ 15％
表2：在以225g/ha的L-草铵膦和12g/ha的三嗪茚草胺的量使用产品P2进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 DAA 4 DAA 7 DAA 11 DAA 16
STEME 55％ 98％ 100％ 100％
LOLMU 35％ 60％ 75％ 75％
POOAN 20％ 30％ 40％ 50％
表3：在以375g/ha的L-草铵膦的量使用产品P1进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 DAA 4 DAA 7 DAA 11 DAA 16
STEME 70％ 60％ 55％ 35％
LOLMU 20％ 20％ 20％ 15％
POOAN 25％ 30％ 30％ 25％
表4：在以375g/ha的L-草铵膦和20g/ha的三嗪茚草胺的量使用产品P2进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 DAA 4 DAA 7 DAA 11 DAA 16
STEME 75％ 98％ 100％ 100％
LOLMU 35％ 55％ 75％ 80％
POOAN 25％ 45％ 45％ 50％
表5：在以450g/ha的L-草铵膦的量使用产品P1进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
表6：在以450g/ha的L-草铵膦和12g/ha的三嗪茚草胺的量使用产品P3进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 DAA 5 DAA 7 DAA 9 DAA 12
AMARE 85％ 90％ 95％ 98％
STEME 75％ 90％ 95％ 98％
LOLMU 15％ 20％ 20％ 25％
表7反映了三嗪茚草胺[三嗪茚草胺的(1*R)-1-氟乙基非对映异构体的重量比与三嗪茚草胺的(1*S)-1-氟乙基非对映异构体的重量比为约95:5]对上述杂草AMARE、STEME，LOLMU和POOAN的苗后功效，各自在BBCH生长阶段11-12。三嗪茚草胺的用量为12g/ha。
表7：在以12g/ha的三嗪茚草胺进行单次苗后处理之后，对上述有害植物物种的除草活性等级
杂草 再生长
AMARE 在处理后第7天开始除草功效非常弱
STEME 无除草功效
LOLMU 无除草功效
POAAN 无除草功效

Claims (10)

1.用于
-防治不希望的植物生长，
和/或
-防治有害植物的方法，
所述方法包括以下步骤：将除草剂结合物或包含除草剂结合物的组合物施用到不希望的植物或有害植物上、不希望的植物或有害植物的部位上或者不希望的植物或有害植物的生长区域上；
其中所述除草剂结合物包含
(i)L-草铵膦和/或其农业上可接受的盐，
和
(ii)三嗪茚草胺，
其中组分(i)的总量与组分(ii)的总量的重量比为18:1至24:1，并且
其中组分(ii)三嗪茚草胺每公历年每公顷的总量不超过30g。
2.根据权利要求1的方法，其中组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过1000g。
3.根据权利要求1的方法，其中组分(i)L-草铵膦和其农业上可接受的盐每公历年每公顷的总量不超过750g。
4.根据权利要求1的方法，其中组分(ii)三嗪茚草胺每公历年每公顷的总量不超过25g。
5.根据权利要求1的方法，其中在所述组合物中，组分(i)的总量等于或小于600g/L，优选组分(i)的总量等于或小于450g/L，更优选组分(i)的总量等于或小于300g/L，各自基于该组合物的总量计。
6.根据权利要求1的方法，其中在所述组合物中，组分(ii)的总量为2至20g/L，优选为3至15g/L，更优选为3至12g/L，甚至更优选为3至10g/L，最优选为3至6g/L，各自基于该组合物的总量计。
7.根据权利要求5或6的方法，其中
组分(i)的总量为125至300g/L，优选为125至250g/L，
并且
组分(ii)的总量为3至10g/L，优选为3至6g/L，
各自基于该组合物的总量计。
8.根据权利要求1的方法，其中所述组合物还包含一种或多种选自制剂助剂、作物保护中常用的添加剂以及其他农业化学活性化合物的其他组分。
9.根据权利要求1的方法，其中所述组合物为悬浮浓缩剂、油分散剂的形式，或者为微胶囊剂的形式。
10.根据权利要求1的方法，其中所述除草剂结合物或所述组合物用在农业领域中。
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