KR20220075235A - 농약 혼합물 - Google Patents

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KR20220075235A
KR20220075235A KR1020227014631A KR20227014631A KR20220075235A KR 20220075235 A KR20220075235 A KR 20220075235A KR 1020227014631 A KR1020227014631 A KR 1020227014631A KR 20227014631 A KR20227014631 A KR 20227014631A KR 20220075235 A KR20220075235 A KR 20220075235A
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게르손 달라 코르테
주앙 이벨리
에르네스토 베네티
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아다마 마켓심 리미티드
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Abstract

본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다:
[화학식 I]

Description

농약 혼합물
관련 출원(들)
본 출원은 2019년 10월 3일자로 출원된 미국 가출원 제62/909,826호의 우선권을 주장하며, 이의 전문은 본원에서 참고로 포함된다.
본 출원 전반에서 다양한 공개물이 인용되어 있다. 본원에서 인용된 문헌 및 공개물의 개시내용은 본 출원에 그 전체가 참고로 포함된다.
본 청구주제의 기술분야
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린(strobilurin) 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드(neonicotinoid) 살충제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다.
작물 보호는 초기 작물 개발 단계에서부터 중요하다. 뿌리 발달 동안에 작물의 뿌리에서의 해충 및 질병의 예방은 작물 건강 및 수확량의 증가를 초래한다. 어린 뿌리가 가장 민감하고, 작물의 초기 발달 단계 동안에 작물에 영향을 미치는 해충 및 질병에 대한 광범위한 스펙트럼 활성을 갖는 다기능성 혼합물을 개발할 필요가 있다.
뿌리는 식물의 로커스(locus)에 있는 선충, 곤충 및 병원균에 의해 크게 영향을 받는다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 리아노딘(ryanodine) 수용체에 대한 작용을 통해 방제를 제공하는 부류의 살충제이다. 이들 화합물은 이러한 수용체를 활성화시켜 저장 칼슘의 손실을 조절할 수 없게 한다. 이는 근육 수축 조절에서의 손상을 야기한다.
플루엔설폰(5-클로로-2-(3,4,4-트리플루오로부트-3-엔-1-일설포닐)-1,3-티아졸)은 비표적 곤충 및 포유동물에 대한 낮은 독성과 함께 유의하게 감소된 환경 영향을 나타내는 살선충제이다. 플루엔설폰의 작용 모드는 현재 이용 가능한 살선충제와는 상이하며, 따라서 작물 보호를 위한 유망한 새로운 화학 엔티티(chemical entity)를 제공한다.
살충제 및 살진균제는 또한 뿌리 발달의 개선에 요구된다.
스트로빌루린 살진균제는 복합체 III의 수준에서 호흡 연쇄를 억제하는 역할을 하는 QoI 억제제를 갖는다. 스트로빌루린은 일반적으로 접촉성 살진균제이다.
네오니코티노이드는 곤충의 중추 신경계에 작용하여 아세틸콜린 수용체를 차단하는 부류의 살충제이다. 이들은 자연적으로 발생하는 화합물인 니코틴에 기반을 둔 부류의 합성 화합물이다. 네오니코티노이드는 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 살충제 중 하나이다.
예를 들어, 선충, 곤충 및 곰팡이와 같은 광범위한 스펙트럼의 해충에 효과적인 농약 유효 성분이 당해 기술분야에서 요구되고 있다.
간단하고 효과적인 방식으로 작물에 대한 다수의 해충 공격을 방제하는 데 효과적인 광범위한 스펙트럼의 치료를 개발하는 것이 당해 기술분야에서 요구되고 있다.
작물의 성장의 중요한 단계에 작물을 보호하고, 근계(root system)의 발달을 개선시키고, 작물에서 보다 양호하고 보다 효율적인 발근을 조장하기 위한 간단하고 획일적인 해결책을 찾는 것이 당해 기술분야에서 요구되고 있다.
본 청구주제의 목적은 활성 화합물을 감소된 양으로 살포하는 경우에 해충에 대해 개선된 활성을 갖는 혼합물을 제공하는 것이다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다:
[화학식 I]
Figure pct00001
(상기 식에서,
A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원(ring member)을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
Q는 O 또는 S를 나타내고,
R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 상기 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있다.
또한, 본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 네오니코티노이드 살충제; 및 선택적으로 (iv) 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 농약 혼합물을 추가로 제공한다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 추가로 제공한다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 소정량의 화학식 I의 화합물, 소정량의 플루엔설폰; 소정량의 스트로빌루린 살진균제 및/또는 소정량의 네오니코티노이드 살충제는 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 살포된 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물의 양; 플루엔설폰의 양; 스트로빌루린 살진균제의 양; 및/또는 네오니코티노이드 살충제의 양은 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv)가 단독으로 사용되는 경우의 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv)의 농약 유효량보다 낮다.
본 청구주제는 본원에 기술되어 있는 임의의 혼합물 또는 조합을 포함하는 조성물을 제공한다.
정의
본 청구주제를 상세하게 설명하기 전에, 본원에서 사용될 특정 용어의 정의를 제공하는 것이 도움이 될 수 있다. 달리 한정하지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 청구주제가 속하는 당해 기술분야의 숙련자에 의해 통상 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다.
본원에서 사용된 바와 같이, "해충"이란 용어는 해로운 곰팡이뿐만 아니라 동물 해충을 포함시키도록 사용된다.
본원에서 사용된 바와 같이, "광범위한 스펙트럼"이란 용어는 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질의 다양한 질병 및 감염에 대한 효능을 설명하기 위해 사용된다.
본원에서 사용된 바와 같이, "방제" 또는 "방제하는"이란 용어는 주어진 해충의 임의의 살해, 성장 조절, 해충 활성의 정상적인 생활 주기의 억제 또는 방해를 포함하지만 이에 제한되지 않는다 것을 의미한다. 이들 용어는, 예를 들어 유충이 성숙한 곤충으로 발달하는 것을 막는 단계, 알로부터 해충의 발생을 조정하는 단계(부화 방지를 포함함), 알 물질을 분해하는 단계, 질식 단계, 장 운동을 감소시키는 단계, 키틴 형성을 억제하는 단계, 교배 또는 성적 전달을 파괴하는 단계 및 섭식 활성을 방지하는 단계를 포함한다. 또한, "방제" 또는 "방제하는"이란 용어는 유기체 또는 유기체 개체군의 성장 또는 증식 또는 콜로니 형성을 조정 또는 억제하는 능력을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 선충과 같은 원치 않은 해충을 방제하기 위한 방법을 기술하기 위해 사용되는 경우에 "효과적인"이란 용어는 방법이 작물의 정상적인 성장 및 발달을 유의하게 방해하지 않으면서 원치 않은 해충의 방제를 양호한 수준으로 제공한다는 것을 의미한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 유효 성분과 함께 사용되는 경우에 "유효량"이란 용어는 유효 성분이 소화되거나, 접촉하거나, 감지되는 경우에 양호한 수준의 방제 또는 활성을 달성하기에 충분한 유효 성분의 양을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 비유효 성분, 즉 첨가제(예를 들어, 중합체 및 유기 담체)와 함께 사용되는 경우에 "유효량"이란 용어는 조성물의 안정성을 개선시키기에 충분한 첨가제의 양을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "농업적으로 허용 가능한 담체"란 용어는 농업용 또는 원예용 조성물의 형성을 위해 당해 기술분야에 알려져 있고 허용되는 담체를 의미한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "보조제"란 용어는 그 자체가 유효 성분은 아니지만, 이것이 사용되는 농약의 유효성을 개선시키거나 개선시키기 위한 것인 임의의 물질로서 광범위하게 정의된다. 보조제는 확산제, 침투제, 친화제(compatibility agent) 및 비산 지연제(drift retardant)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 것으로 이해될 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, "농업적으로 허용 가능한 비활성 첨가제"란 용어는 그 자체가 유효 성분은 아니지만, 증점제, 점착제, 계면 활성제, 산화 방지제, 소포제 및 증점제와 같이 조성물에 첨가되는 임의의 물질로서 정의된다.
본원에서 사용된 바와 같이, "탱크 믹스(tank mix)"란 용어는 2개 이상의 화학 농약 또는 조성물이 분무 살포 시에 분무 탱크 내에서 혼합된다는 것을 의미한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "레디 믹스(ready mix)"란 용어는 희석 직후에 식물에 살포될 수 있는 조성물을 의미한다. 조성물을 유효 성분들의 조합을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "식물"이란 용어는 식물 전초, 식물 기관(예를 들어, 잎, 줄기, 잔가지, 뿌리, 나무 몸통, 나뭇가지, 새싹, 열매 등) 및 번식 물질 또는 식물 세포에 대한 언급을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "식물"이란 용어는 노지 작물(대두, 옥수수, 밀, 쌀 등), 채소 작물(감자, 양배추 등), 열매(복숭아 등), 반-다년생 작물(사탕수수) 및 다년생 작물(커피 및 구아바)을 포함하는 농작물에 대한 언급을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "번식 물질"이란 용어는 종자 및 포자와 같은 식물의 모든 생식 부분, 구근(bulb), 구경(corm), 괴경(tuber), 근경(rhizome), 뿌리 줄기(root stem), 생장지(basal shoot), 포복경(stolon) 및 눈(bud)과 같은 영양생장 구조(vegetative structure)를 나타내는 것으로 이해되어야 한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "로커스"란 용어는 해충이 성장하고 있거나 성장할 수 있는 서식지, 사육장, 식물, 번식 물질, 토양, 지대, 물질 또는 환경을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "ha"란 용어는 헥타르(hectare)를 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "혼합물" 또는 "조합"이란 용어는 임의의 물리적 형태의 조합, 예를 들어 블렌드, 용액, 현탁액, 분산액, 유화액, 합금 등을 지칭하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, "보다 효과적인"이란 용어는 동일한 양의 각각의 농약을 단독으로 살포하는 경우와 비교하여 농약 질병 방제 효능을 증가시키고/시키거나, 보호를 연장하고 주어진 농약 방제 수준을 달성하는 데 필요한 소요 시간을 줄이고/줄이거나, 살포 이후에 해충 공격에 대한 보호 기간을 늘리고 해충 공격에 대한 보호 기간을 연장하고/하거나, 해충 방제 수준을 달성하는 데 필요한 소요 시간을 줄이는 것을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
해충은 병원균, 곤충, 선충 및 이들의 임의의 조합을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "재배 식물"이란 용어는 육종, 돌연변이 유발 또는 유전 공학에 의해 변형된 식물을 포함한다. 유전자 변형 식물은 유전 물질이 재조합 DNA 기법을 이용하여 변형된 식물이다. 전형적으로, 하나 이상의 유전자가 식물의 특정 특성을 개선시키기 위해 이 같은 식물의 유전 물질 내에 통합되어 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, "작물 식물의 향상"이란 용어는, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포되지 않는다는 것을 제외하고 동일한 조건 하에 성장하는 대조 식물과 비교할 때, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포된 식물에서의 식물 품질, 초세, 영양분 흡수, 근계, 스트레스 인자에 대한 내성 및/또는 수확량 중 하나 이상을 개선시킨다는 것을 의미한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "근계의 향상"이란 용어는, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포되지 않는다는 것을 제외하고 동일한 조건 하에 성장하는 대조 식물에서의 근계와 비교할 때, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포된 식물에서 근계가 정성적 또는 정량적으로 개선된다는 것을 의미한다. 향상된 근계는 근계의 시각적 외형 및 조성의 개선(즉, 색깔, 밀도 및 균일성의 개선), 뿌리 성장의 증가, 보다 많은 근계의 발달, 보다 튼튼하고 건강한 뿌리, 화분 받침대의 개선 및 근계의 중량 중가를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, "식물 품질의 개선"이란 용어는, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포되지 않는다는 것을 제외하고 동일한 조건 하에 성장하는 대조 식물에서의 하나 이상의 형질(trait)과 비교할 때, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물이 살포된 식물에서 동일한 형질이 정성적 또는 정량적으로 개선된다는 것을 의미한다. 이 같은 형질을 식물의 시각적 외형 및 조성의 개선(즉, 색깔, 밀도, 균일성, 조밀도의 개선), 에틸렌의 감소(생산 및/또는 수용 억제의 감소), 수확된 물질(즉, 종자, 열매, 잎, 채소, 새싹/줄기/수숫대 등)의 시각적 외형 및 조성의 개선, 탄수화물 함량의 개선(즉, 당 및/또는 전분 품질의 증가, 당산 비율의 개선, 환원당의 감소, 당 개발 속도의 증가), 단백질 함량의 개선, 오일 함량 및 조성의 개선, 영양가의 개선, 항-영양 화합물의 감소, 영양분 흡수의 증가, 보다 튼튼하고 건강한 뿌리, 관능 특성의 개선(즉, 미각의 개선), 소비자 건강상 이익의 개선(즉, 비타민 및 산화 방지제 수준의 증가), 수확 후 특징의 개선(즉, 저장 수명 및/또는 저장 안정성의 향상, 보다 용이한 가공성, 보다 용이한 화합물 추출) 및/또는 종자 품질의 개선(즉, 다음 시즌에 사용하기 위함)을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, "식물 성장 조절" 또는 "식물 성장을 조절하기"란 용어는 수직 줄기 성장의 제한, 뿌리 성장의 촉진, 성장 장애(stunting), 줄기 직경 및 줄기 벽 두께의 증가 등을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "혼합물" 또는 "조합"이란 용어는 임의의 물리적 형태의 조합, 예를 들어 블렌드, 용액, 합금 등을 지칭하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 바와 같이, "식물"이란 용어는 종자, 모종, 묘목, 뿌리, 괴경, 줄기, 잎자루, 나뭇잎 및 열매를 포함하지만 이에 제한되지 않는 식물의 임의의 모든 물리적 부분을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "계면 활성제"란 용어는 유화성, 안정성, 확산성, 습윤성, 분산성 또는 기타 표면 개실 특성을 부여하는 농업적으로 허용 가능한 물질을 의미한다. 적합한 계면 활성제의 예로는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면 활성제를 들 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, "일" 또는 "하나"란 용어는 달리 구체적으로 언급하지 않는 한 단수 및 복수를 포함한다. 따라서, "일", "하나" 또는 "적어도 하나"란 용어는 본 출원에서 상호 교환 가능하게 사용될 수 있다.
본 출원 전반에서, 다양한 실시형태의 설명에서는 "포함하는"이란 용어가 사용되지만, 일부 구체적인 예에서 일 실시형태는 "본질적으로 ~으로 이루어진" 또는 "~으로 이루어진"이란 단어를 이용하여 대안적으로 사용될 수 있다는 것을 당업자라면 이해할 것이다.
본 교시를 보다 잘 이해하고 교시 범위를 결코 제한하지 않기 위해, 달리 반대로 명시되지 않는 한, 하기 명세서 및 첨부된 청구범위에 개시된 수치 매개변수는 수득되어야 할 목적하는 특성에 따라 변경될 수 있는 근사치이다. 적어도, 각각의 수치 매개변수는 적어도 보고된 유효 숫자의 개수를 고려하여 이해되어야 하고, 통상의 반올림 기법을 살포함으로써 이해되어야 한다. 이와 관련하여, 본원에서 "약"이란 용어의 사용은 특히 범위 내의 표시된 값으로부터 ±10%를 포함한다. 또한, 본원에서의 동일한 성분 및 특성과 관련된 모든 범위의 종료점은 종료점을 포함하며, 독립적으로 조합 가능하며, 모든 중간점 및 범위를 포함한다.
매개변수 범위가 제공되는 경우에 이러한 범위 내의 모든 정수 및 이의 1/10이 또한 청구주제에 의해 제공되는 것으로 또한 이해된다. 예를 들어, "0.1% 내지 50%"는 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4% 등과 최대 50%를 포함한다.
농약 혼합물
안트라닐아미드 살충제, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제는 모두 여러 해 동안 연구되고 사용되어 왔다. 많은 작물에 있어서, 다수의 해충을 동시에 방제하여 뿌리 발달 및 발근 효율을 개선시키기 위해 식물 발달을 향상시키기 위한 다양한 농약의 조합이 요구되고 있다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다:
[화학식 I]
Figure pct00002
(상기 식에서,
A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
Q는 O 또는 S를 나타내고,
R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 네오니코티노이드 살충제; 및 추가 선택적으로 (iv) 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 네오니코티노이드 살충제; 및 선택적으로 (iv) 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물에 관한 것이다.
일 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시안트라닐리프롤(cyantraniliprole), 테트라닐리프롤(tetraniliprole), 테트라클로란트라닐리프롤(tetrachlorantraniliprole), 브로만트라닐리프롤(bromantraniliprole) 및 사이클라닐리프롤(cyclaniliprole)이다.
구체적인 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤이다.
일 실시형태에서, 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈(azoxystrobin), 코우목시스트로빈(coumoxystrobin), 에녹사스트로빈(enoxastrobin), 플루페녹시스트로빈(flufenoxystrobin), 피콕시스트로빈(picoxystrobin), 피라옥시스트로빈(pyraoxystrobin), 만데스트로빈(mandestrobin), 피라클로스트로빈(pyraclostrobin), 피라메토스트로빈(pyrametostrobin), 트리클로피리카르브(triclopyricarb), 크레속심-메틸(kresoxim-methyl), 트리플록시스트로빈(trifloxystrobin), 디목시스트로빈(dimoxystrobin), 페나민스트로빈(fenaminstrobin), 메토미노스트로빈(metominostrobin), 오리사스트로빈(orysastrobin) 및 플루옥사스트로빈(fluoxastrobin)으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에서, 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈이다.
일 실시형태에서, 네오니코티노이드 살충제는 아세타미프리드(acetamiprid), 클로티아니딘(clothianidin), 디노테퓨란(dinotefuran), 이미다클로프리드(imidacloprid), 니텐피람(nitenpyram), 티아클로프리드(thiacloprid) 및 티아메톡삼(thiamethoxam)으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에서, 네오니코티노이드 살충제는 티아메톡삼이다.
일부 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 b) 플루엔설폰의 조합을 포함한다. 일 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤 및 b) 플루엔설폰의 조합을 포함한다.
일부 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 b) 플루엔설폰을 포함한다. 일 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤 및 b) 플루엔설폰을 포함한다.
일부 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰 및 c) 스트로빌루린 살진균제의 조합을 포함한다. 일 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰 및 c) 스트로빌루린 살진균제의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰 및 c) 아족시스트로빈의 조합을 포함한다. 구체적인 예에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰 및 c) 아족시스트로빈의 조합을 포함한다.
일부 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰 및 c) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 일 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰 및 c) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰 및 c) 티아메톡삼의 조합을 포함한다. 구체적인 예에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰 및 c) 티아메톡삼의 조합을 포함한다.
일부 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰, c) 스트로빌루린 살진균제 및 d) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 일 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 스트로빌루린 살진균제 및 d) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰, c) 아족시스트로빈 및 d) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 아족시스트로빈 및 d) 네오니코티노이드 살충제의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, b) 플루엔설폰, c) 스트로빌루린 살진균제 및 d) 티아메톡삼의 조합을 포함한다. 추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 스트로빌루린 살진균제 및 d) 티아메톡삼의 조합을 포함한다. 구체적인 예에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 아족시스트로빈 및 d) 티아메톡삼의 조합을 포함한다.
추가의 실시형태에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 스트로빌루린 살진균제 및 d) 티아메톡삼을 포함한다. 구체적인 예에서, 농약 혼합물은 a) 클로란트라닐리프롤, b) 플루엔설폰, c) 아족시스트로빈 및 d) 티아메톡삼을 포함한다.
또한, 본 청구주제는 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 및 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공한다.
일부 실시형태에서, 소정량의 화학식 I의 화합물; 소정량의 플루엔설폰; 소정량의 스트로빌루린 살진균제 및/또는 소정량의 네오니코티노이드 살충제는 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 화학식 I의 화합물, 동일한 양의 플루엔설폰, 동일한 양의 스트로빌루린 살진균제 및 동일한 양의 네오니코티노이드 살충제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 소정량의 화학식 I의 화합물 및 소정량의 플루엔설폰이 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 화학식 I의 화합물 및 동일한 양의 플루엔설폰이 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 소정량의 화학식 I의 화합물; 소정량의 플루엔설폰; 및 소정량의 스트로빌루린 살진균제가 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 화학식 I의 화합물, 동일한 양의 플루엔설폰 및 동일한 양의 스트로빌루린 살진균제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 소정량의 화학식 I의 화합물; 소정량의 플루엔설폰; 및 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 화학식 I의 화합물, 동일한 양의 플루엔설폰 및 동일한 양의 네오니코티노이드 살충제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 살포된 화학식 I의 화합물의 양은 화학식 I의 화합물이 단독으로 사용되는 경우에 화학식 I의 화합물의 살충 유효량보다 낮다.
일부 실시형태에서, 살포된 플루엔설폰의 양은 플루엔설폰이 단독으로 사용되는 경우에 플루엔설폰의 살선충 유효량보다 낮다.
일부 실시형태에서, 살포된 네오니코티노이드 살충제의 양은 네오니코티노이드 살충제가 단독으로 사용되는 경우에 네오니코티노이드 살충제의 살충 유효량보다 낮다.
일부 실시형태에서, 살포된 스트로빌루린 살진균제의 양은 스트로빌루린 살진균제가 단독으로 사용되는 경우에 네스트로빌루린 살진균제의 살진균 유효량보다 낮다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 화학식 I의 화합물; 동일한 양의 플루엔설폰; 동일한 양의 스트로빌루린 살진균제; 및 동일한 양의 네오니코티노이드 살충제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 화학식 I의 화합물; 및 동일한 양의 플루엔설폰이 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 화학식 I의 화합물; 동일한 양의 플루엔설폰; 및 동일한 양의 네오니코티노이드 살충제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 화학식 I의 화합물; 동일한 양의 플루엔설폰; 및 동일한 양의 스트로빌루린 살진균제가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 혼합물은 동일한 양의 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 혼합물은 동일한 양의 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv) 중 적어도 하나가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 소정량의 화학식 I의 화합물; 소정량의 플루엔설폰; 소정량의 스트로빌루린 살진균제 및/또는 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 경우에 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
본 청구주제는 또한 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물을 제공하며, 이때 살포된 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물의 양; 플루엔설폰의 양; 스트로빌루린 살진균제의 양; 및/또는 네오니코티노이드 살충제의 양은 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv)가 단독으로 사용되는 경우의 (i), (ii), (iii) 및/또는 (iv)의 농약 유효량보다 낮다.
일 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤, 시안트라닐리프롤, 테트라닐리프롤, 테트라클로란트라닐리프롤, 브로만트라닐리프롤 및 사이클라닐리프롤이다.
구체적인 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤이다.
일 실시형태에서, 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈, 코우목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 플루페녹시스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라옥시스트로빈, 만데스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 트리클로피리카르브, 크레속심-메틸, 트리플록시스트로빈, 디목시스트로빈, 페나민스트로빈, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈 및 플루옥사스트로빈으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에서, 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈이다.
일 실시형태에서, 네오니코티노이드 살충제는 아세타미프리드, 클로티아니딘, 디노테퓨란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 티아클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
구체적인 실시형태에서, 네오니코티노이드 살충제는 티아메톡삼이다.
일부 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤이다.
일부 실시형태에서, 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈이다.
일부 실시형태에서, 네오니코티노이드 살충제는 티아메톡삼이다.
일부 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 상승 효과를 나타내다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 상승적 혼합물이다.
본 청구주제는 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 상승적 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰; (iii) 아족시스트로빈 및 (iv) 티아메톡삼을 포함하는 상승적 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰; 및 (iii) 아족시스트로빈을 포함하는 상승적 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰; 및 (iv) 티아메톡삼을 포함하는 상승적 농약 혼합물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰을 포함하는 상승적 농약 혼합물에 관한 것이다.
일부 실시형태에서, 진균성 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; 및 (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 진균성 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 곤충 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; 및 (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 곤충 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 선충 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; 및 (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 선충 감염에 대해 식물 또는 토양을 처리할 때 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제가 함께 살포되는 것이 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 것보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 혼합물 또는 조합의 적어도 하나의 성분이 이의 농약 유효량으로 사용되는 경우에 이 같은 성분보다 진균의 공격으로부터 식물을 보호하고/하거나, 식물 또는 토양의 진균성 감염을 예방하고/하거나, 식물 또는 토양을 감염시키는 진균성 질병을 방제하고/하거나, 식물 또는 토양의 진균성 감염을 감소시키는 데 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 진균성 질병을 방제하는 데 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 곤충 질병을 방제하는 데 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 선충을 방제하는 데 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 혼합물의 적어도 하나의 성분이 단독으로 살포되는 경우와 비교하여 해충 방제 수준을 달성하는 데 필요한 소요 시간을 줄인다. 감소를 위한 예는, 아족시스트로빈이 단독으로 살포되는 경우에 살포 7일 후에 50%의 진균성 질병 방제를 달성하며, 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조합은 각각의 살진균제가 소정량으로 살포되면 살포 2일 후에 50%의 진균성 질병 방제를 달성한다.
일부 실시형태에서, 소요 시간은 적어도 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 7일, 10일, 14일 또는 21일 또는 28일 정도 감소된다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 진균의 공격으로부터 식물 또는 토양을 보호하는 데 효과적이다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 (i), ii), (iii) 및 (iv) 중 적어도 하나 또는 이들의 조합이 단독으로 살포되는 경우와 비교하여 진균으로부터의 보호를 연장한다.
일부 실시형태에서, 보호는 적어도 7일, 14일, 21일 또는 28일 연장된다.
일부 실시형태에서, 본원에 개시되어 있는 혼합물은 동일한 양의 혼합물의 적어도 하나의 성분이 단독으로 살포되는 경우와 비교하여 진균의 공격으로부터의 보호 기간을 연장시킨다.
일부 실시형태에서, 보호 기간은 적어도 7일, 14일, 21일 또는 28일 연장된다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 동일한 양의 혼합물의 적어도 하나의 성분이 단독으로 살포되는 경우와 비교하여 식물 발달을 증가시키는 데 효과적이다. 식물 발달의 증가는 근계의 향상, 작물 식물의 새싹의 향상, 초세의 향상 및/또는 식물의 잠재적인 수확량의 향상을 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
일부 실시형태에서, 효과는 초세, 식물 수확량의 증가, 근계의 향상 및/또는 새싹의 향상으로서 측정된다.
일부 실시형태에서, 초세는 상대 활력 지수(relative vigor index)를 이용하여 평가된다. 일부 실시형태에서, 초세는 적어도 1%, 5%, 10, 20%, 30%, 40% 또는 50% 정도 증가된다.
일부 실시형태에서, 근계의 향상은 뿌리 중량으로 측정된다. 일부 실시형태에서, 뿌리 중량은 적어도 1%, 5%, 10, 20%, 30%, 40% 또는 50% 정도 증가된다.
일부 실시형태에서, 새싹의 향상은 새싹 중량으로 측정된다. 일부 실시형태에서, 새싹 중량은 적어도 1%, 5%, 10, 20%, 30%, 40% 또는 50% 정도 증가된다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제 사이의 중량비는, 제형의 유형, 기상 조건, 작물의 유형 및 해충의 유형과 같은 다양한 조건에 따라 변경되므로 일반적으로 정의될 수 없다.
하나의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:100 내지 100:1이다. 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:25 내지 25:1이다. 또 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:10 내지 10:1이다. 추가의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:10 내지 1:1이다. 추가의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:4이다.
일부 실시형태에서, 추가의 실시형태에서, 혼합물 내의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물의 중량은 55 g/ℓ이고, 플루엔설폰의 양은 240 g/ℓ이다.
추가의 실시형태에서, 혼합물 내의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물의 중량은 64 g/ℓ이고, 플루엔설폰의 양은 160 g/ℓ이고, 아족시스트로빈의 양은 19 g/ℓ이다.
추가의 실시형태에서, 클로란트라닐리프롤 대 플루엔설폰의 중량비는 약 1:4이다.
일부 실시형태에서, 추가의 실시형태에서, 혼합물 내의 클로란트라닐리프롤의 중량은 55 g/ℓ이고, 플루엔설폰의 양은 240 g/ℓ이다.
일부 실시형태에서, 추가의 실시형태에서, 혼합물 내의 클로란트라닐리프롤의 중량은 64 g/ℓ이고, 플루엔설폰의 양은 160 g/ℓ이고, 아족시스트로빈의 양은 19 g/ℓ이다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 대 플루엔설폰의 중량비는 상술한 비율로부터 선택되는 중간 범위일 수 있다.
하나의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 스트로빌루린 살진균제의 중량비는 약 1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100이다. 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 스트로빌루린 살진균제의 중량비는 약 1 내지 50:1 내지 50:1 내지 500이다. 또 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 스트로빌루린 살진균제의 중량비는 약 1 내지 10:1 내지 20:1 내지 10이다. 추가의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 스트로빌루린 살진균제의 중량비는 약 1.75:8:1이다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 스트로빌루린 살진균제의 중량비는 상술한 비율로부터 선택되는 중간 범위일 수 있다.
하나의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100이다. 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 50:1 내지 50:1 내지 500이다. 또 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 10:1 내지 20:1 내지 15이다. 추가의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1:4.6:1.7이다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 상술한 비율로부터 선택되는 중간 범위일 수 있다.
하나의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100이다. 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 50:1 내지 50:1 내지 500:1 내지 50이다. 또 다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1 내지 10:1 내지 20:1 내지 10:1 내지 15이다. 추가의 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1.75:8:1:3이다.
일부 실시형태에서, 아족시스트로빈:플루엔설폰:클로란트라닐리프롤:티아메톡삼의 중량비는 약 1:8:1.75:3이다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 상술한 비율로부터 선택되는 중간 범위일 수 있다.
본 발명의 조성물의 식물에 대한 살포는 또한 작물 수확량의 증가를 초래할 수 있다.
농약 혼합물은 고랑 분무, 옆면 살포(foliar application), 흩뿌리기(broadcast), 밑거름(basal application), 토양 살포, 토양 시비(soil incorporation) 또는 토양 주입(soil injection)을 통해 살포될 수 있다. 농약 혼합물은 작물 주기의 조기 단계, 예를 들어 작물의 파종 전 또는 파종 후에 살포될 수 있다.
일 실시형태에서, 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물은, 예를 들어 사탕수수를 포함하는 작물(식물 또는 등나무)에 살포된다.
본 발명의 방법은 사탕수수, 곡류, 쌀, 옥수수와 같은 외떡잎 식물; 및/또는 비트(예를 들어, 사탕무 또는 사료용 비트); 열매(예를 들어, 이과류(pome), 핵과류 또는 씨 없는 과일, 예를 들어 사과, 배, 자두, 복숭아, 알몬드, 체리, 딸기, 산딸기 또는 블랙베리); 콩과 식물(예를 들어, 콩, 렌틸콩, 완투콩 또는 대두); 오일 식물(예를 들어, 평지, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 피마자 오일 식물, 코코아 열매 또는 땅콩); 오이 식물(예를 들어, 호박, 오이 또는 멜론); 섬유 식물(예를 들어, 면, 아마, 대마 또는 황마); 감귤류 열매(예를 들어, 오렌지, 레몬, 자몽 또는 밀감); 채소류(예를 들어, 시금치, 상추, 양배추, 당근, 토마토, 감자, 조롱박 또는 파프리카); 녹나무과(lauraceae; 예를 들어, 아보카도, 시나몬 또는 녹나무(camphor)); 담배; 견과류; 커피; 차; 포도나무; 홉(hop); 두리안; 바나나; 천연 고무 식물; 및 관상 식물(예를 들어, 꽃, 관목, 활엽수 또는 상록수, 예를 들어 침엽수)과 같은 쌍떡잎 작물을 포함하는 임의의 작물 식물을 지칭한다.
하나의 실시형태에서, 식물은 외떡잎 식물, 보다 바람직하게는 곡류, 특히 밀 또는 보리이다. 구체적인 실시형태에서, 곡류 작물은 밀이다. 다른 구체적인 실시형태에서, 곡류 작물은 라이밀(triticale)이다. 다른 구체적인 실시형태에서, 곡류 작물은 호밀이다. 다른 구체적인 실시형태에서, 곡류 작물은 귀리이다. 추가의 실시형태에서, 곡류 작물은 보리이다. 다른 실시형태에서, 작물 식물은 쌀 식물이다. 또 다른 실시형태에서, 작물 식물은 사탕수수 식물이다. 또 다른 실시형태에서, 작물 식물은 옥수수 식물이다.
일부 실시형태에서, 사탕수수는 식물 수숫대이다.
일부 실시형태에서, 사탕수수는 래투운(ratoon) 사탕수수이다.
다른 실시형태에서, 작물 식물은 쌍떡잎 식물이다. 하나의 실시형태에서, 작물 식물은 오일 종자 평지 식물이다.
본 발명의 방법은 사탕수수 바구미(스페노포루스 레비스(Sphenophorus levis)), 썩이 선충(Lesion nematode; 프라틸렌쿠스 제아에(Pratylenchus zeae)), 뿌리혹 선충(멜로이도지네 자바니카(Meloidogyne javanica)), 검을 뿌리 썩음병(티엘라비옵시스 파라독사(Thielaviopsis paradoxa)) 및 헤테로테르메스 테누이스(Heterotermes tenuis) 및 세라토시스티스 파라독사(Ceratocystis paradoxa)을 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 식물 및/또는 토양 질병을 지칭한다.
일부 실시형태에서, 방법은 사탕수수 바구미(스페노포루스 레비스), 썩이 선충(프라틸렌쿠스 제아에), 뿌리혹 선충(멜로이도지네 자바니카), 검을 뿌리 썩음병(티엘라비옵시스 파라독사) 및 헤테로테르메스 테누이스 및 세라토시스티스 파라독사에 의해 야기되는 식물 및/또는 토양 질병을 포함하지만 이에 제한되지 않는 식물 및/또는 토양 질병에 의해 영향을 받는 식물 및/또는 근계에 효과적이다.
일부 실시형태에서, 본원에 개시되어 있는 방법, 혼합물 및 조성물은 사탕수수 바구미(스페노포루스 레비스), 썩이 선충(프라틸렌쿠스 제아에), 뿌리혹 선충(멜로이도지네 자바니카), 헤테로테르메스 테누이스 및 세라토시스티스 파라독사에 의해 야기되는 식물 및/또는 토양 질병에 의해 영향을 받는 식물 및/또는 근계에 효과적이다. 일 실시형태에서, 해충은 선충, 곤충 및 곰팡이를 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 일부 예로는 멜로이도지네 자바니카, 프라틸렌쿠스 제아에, 스페노포루스 레비스, 디아트라에아 사카랄리(Diatraea sacharalis) 및 세라토시스티스 파라독사 및 마하나르바 핌브리올라타(Mahanarva fimbriolata)를 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
일부 실시형태에서, 곤충으로는 스포돕테라(Spodoptera) 종, 마하나르바 종, 스페노포루스 종, 헤테로테르메스 종, 코르니테르메스(Cornitermes) 종, 나수티테르메스(Nasutitermes) 종, 프로코르니테르메스(Procornitermes) 종, 네오카프리테르메스(Neocapritermes) 종, 유팔라미데스(Eupalamides) 종, 류코카스티나(Leucocastina) 종 및 텔킨(Telchin) 종을 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
일부 실시형태에서, 병원균으로는 푹시니아(Puccinia) 종, 우스틸라고(Ustilago) 종, 세르코스포라(Cercospora) 종, 세라토시스티스 종, 콜레토트리쿰(Colletotrichum) 종 및 푸사리움(Fusarium) 종을 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
또 다른 실시형태에서, 식물은 육종 및/또는 유전자 변형 방법의 결과로서 제초제, 살진균제 또는 살충제의 작용에 내성을 갖는 재배 식물을 포함한다.
추가의 실시형태에서, 혼합물은 잔디풀, 목초지, 초원, 방목지, 휴한지, 통행로, 골프장, 공원, 노변, 송전선, 관로, 철로, 삼림, 우물 부지 및 장비 보관소(equipment yard)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 비농작 지대에 살포된다.
화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 효과적인 살포량(application rate)은, 제형의 유형, 기상 조건, 작물의 유형 및 해충의 유형과 같은 다양한 조건에 따라 변경되므로 일반적으로 정의될 수 없다.
일 실시형태에서, 본 혼합물은 1 g/ℓ 내지 100 g/ℓ의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 200 g/ℓ 내지 500 g/ℓ의 플루엔설폰을 함유한다. 다른 실시형태에서, 본 혼합물은 1 g/ℓ 내지 75 g/ℓ의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 200 g/ℓ 내지 300 g/ℓ의 플루엔설폰을 함유한다. 구체적인 실시형태에서, 본 혼합물은 55 g/ℓ의 클로란트라닐리프롤 및 240 g/ℓ의 플루엔설폰을 함유한다.
일 실시형태에서, 본 혼합물은 1 g/ℓ 내지 100 g/ℓ의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 200 g/ℓ 내지 500 g/ℓ의 플루엔설폰, 1 g/ℓ 내지 100 g/ℓ의 스트로빌루린 살진균제 및 1 g/ℓ 내지 150 g/ℓ의 네오니코티노이드 살충제를 함유한다. 다른 실시형태에서, 본 혼합물은 1 g/ℓ 내지 50 g/ℓ의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 100 g/ℓ 내지 300 g/ℓ의 플루엔설폰, 1 g/ℓ 내지 100 g/ℓ의 스트로빌루린 살진균제 및 1 g/ℓ 내지 150 g/ℓ의 네오니코티노이드 살충제를 함유한다. 구체적인 실시형태에서, 본 혼합물은 35 g/ℓ의 클로란트라닐리프롤, 160 g/ℓ의 플루엔설폰, 20 g/ℓ의 아족시스트로빈 및 60 g/ℓ의 티아메톡삼을 함유한다.
혼합물 또는 조합의 살포량은 목적하는 효과에 따라 달라질 수 있다. 일 실시형태에서, 목적하는 효과에 따라 본 발명에 따른 혼합물의 살포량은 1 g/ha 내지 10,000 g/ha, 구체적으로 50 g/ha 내지 5,000 g/ha, 보다 구체적으로 100 g/ha 내지 2,000 g/ha이다. 다른 실시형태에서, 본 발명에 따른 혼합물의 살포량은 500 g/ha 내지 1,000 g/ha이다.
상응하게는, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물에 대한 살포량은 일반적으로 1 g/ha 내지 1,000 g/ha이다.
상응하게는, 플루엔설폰에 대한 살포량은 일반적으로 1 g/ha 내지 1,000 g/ha이다.
상응하게는, 스트로빌루린 살진균제에 대한 살포량은 일반적으로 1 g/ha 내지 2,500 g/ha, 바람직하게는 10 g/ha 내지 1,500 g/ha, 특히 600 g/ha 내지 1,000 g/ha이다.
상응하게는, 네오니코티노이드 살충제에 대한 살포량은 일반적으로 1 g/ha 내지 1,000 g/ha이다.
다른 실시형태에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 플루엔설폰은 동시에, 즉 공동으로 또는 별도로 살포되거나, 연속하여 살포될 수 있으며, 이때 별도 살포의 경우에 순서는 일반적으로 방제 수단의 결과에 어떠한 영향도 미치지 않는다.
즉, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 플루엔설폰 각각은 공동으로 또는 연속하여 살포될 수 있다. 일례로, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 플루엔설폰은 별도로 제조되며, 개개의 제형은 그 자체로 살포되거나, 소정의 농도까지 희석된다. 추가의 예에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 플루엔설폰은 별도로 제조되며, 제형은 소정의 농도까지 희석되는 경우에 혼합된다. 다른 예에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물 및 플루엔설폰은 함께 제형화되며, 제형은 그 자체로 살포되거나, 제형은 소정의 농도까지 희석된다.
예를 들어, 클로란트라닐리프롤 및 플루엔설폰은 동시에, 즉 공동으로 또는 별도로 살포되거나, 연속하여 살포될 수 있으며, 이때 별도 살포의 경우에 순서는 일반적으로 방제 수단의 결과에 어떠한 영향도 미치지 않는다. 일례로, 클로란트라닐리프롤 및 플루엔설폰은 별도로 제조되며, 개개의 제형은 그 자체로 살포되거나, 소정의 농도까지 희석된다. 추가의 예에서, 클로란트라닐리프롤 및 플루엔설폰은 별도로 제조되며, 제형은 소정의 농도까지 희석되는 경우에 혼합된다. 다른 예에서, 클로란트라닐리프롤 및 플루엔설폰은 함께 제형화되며, 제형은 그 자체로 살포되거나, 제형은 소정의 농도까지 희석된다.
즉, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제 각각은 공동으로 또는 연속하여 살포될 수 있다. 일례로, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제는 별도로 제조되며, 개개의 제형은 그 자체로 살포되거나, 소정의 농도까지 희석된다. 추가의 예에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제는 별도로 제조되고, 제형은 소정의 농도까지 희석되는 경우에 혼합된다. 다른 예에서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제는 함께 제형화되며, 제형은 그 자체로 살포되거나, 제형은 소정의 농도까지 희석된다.
예를 들어, 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼은 동시에, 즉 공동으로 또는 별도로 살포되거나, 연속하여 살포될 수 있으며, 이때 별도 살포의 경우에 순서는 일반적으로 방제 수단의 결과에 어떠한 영향도 미치지 않는다. 일례로, 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼은 별도로 제조되며, 개개의 제형은 그 자체로 살포되거나, 소정의 농도까지 희석된다. 추가의 예에서, 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼은 별도로 제조되며, 조성물은 소정의 농도까지 희석되는 경우에 혼합된다. 다른 예에서, 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼은 함께 제형화되며, 제형은 그 자체로 살포되거나, 제형은 소정의 농도까지 희석된다.
본 발명은 본원에 기술되어 있는 임의의 혼합물 또는 조합을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은(i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 및 (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰; (iii) 아족시스트로빈 및 (iv) 티아메톡삼을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰; 및 (iii) 아족시스트로빈을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤 (ii) 플루엔설폰; 및 (iv) 티아메톡삼을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 청구주제는 (i) 클로란트라닐리프롤; (ii) 플루엔설폰을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 (i) 소정량의 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 소정량의 플루엔설폰; (iii) 소정량의 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 소정량의 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 조성물을 제공한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 동일한 양의 (i), 동일한 양의 (ii), 동일한 양의 (iii) 및/또는 동일한 양의 (iv)가 단독으로 살포되는 경우보다 효과적이다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물의 성분은 성장기 동안에 적어도 1회 살포된다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물의 성분은 성장기 동안에 2회 이상 살포된다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물의 성분은 토양 살포로서 살포된다. 일부 실시형태에서, 본원에 기술되어 있는 혼합물 및/또는 조성물은 옆면 살포로서 살포된다. 일부 실시형태에서, 혼합물 또는 이의 조성물의 성분은 종자 처리로서 살포된다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물의 성분은 토양 살포, 옆면 살포, 종자 처리 및 이들의 임의의 조합으로서 살포된다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물은 성장기 동안에 적어도 1회 살포된다.
일부 실시형태에서, 본 개시내용의 혼합물 또는 조성물은 성장기 동안에 2회 이상 살포된다. 일부 실시형태에서, 본원에 기술되어 있는 혼합물 또는 조성물은 토양 살포로서 살포된다. 일부 실시형태에서, 본원에 기술되어 있는 조합, 혼합물 또는 조성물은 옆면 살포로서 살포된다.
일부 실시형태에서, 조성물은 상승 조성물이다.
또 다른 실시형태에서, 상승 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물과 플루엔설폰의 다양한 혼합물 또는 조합으로, 예를 들어 단일의 "바로 사용 가능한" 형태로 살포될 수 있거나, 단일 유효 성분의 별도 제형으로 구성된 결합형 분무 혼합물(예를 들어, "탱크-믹스" 형태)로 살포될 수 있다.
추가의 실시형태에서, 상승 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제 및 네오니코티노이드 살충제의 다양한 혼합물 또는 조합으로, 예를 들어 단일의 "바로 사용 가능한" 형태로 살포될 수 있거나, 단일 유효 성분의 별도 제형으로 구성된 결합형 분무 혼합물(예를 들어, "탱크-믹스" 형태)로 살포될 수 있다.
또 다른 실시형태에서, 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤) 및 플루엔설폰을 포함하는 바로 사용 가능한 제형의 형태로 살포된다. 이러한 제형은, 제형 기술에서 통상적으로 이용되는, 농업적으로 허용 가능한 담체, 계면 활성제 또는 기타 살포 조장 보조제와 유효 성분을 유효량으로 조합함으로써 수득될 수 있다.
또 다른 실시형태에서, 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤), 플루엔설폰, 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈) 및 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)를 포함하는 바로 사용 가능한 제형의 형태로 살포된다. 이러한 제형은, 제형 기술에서 통상적으로 이용되는, 농업적으로 허용 가능한 담체, 계면 활성제 또는 기타 살포 조장 보조제와 유효 성분을 유효량으로 조합함으로써 수득될 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 조성물은 바람직하게는 비펜트린(bifenthrin), 아세타미프리드 및 아세페이트(acephate)를 포함하는 바로 사용 가능한 제형의 형태로 살포되며, 이때 이는, 제형 기술에서 통상적으로 이용되는, 농업적으로 허용 가능한 담체, 계면 활성제 또는 기타 살포 조장 보조제와 3개의 유효 성분을 조합함으로써 수득될 수 있다.
본 조성물은 임의의 통상적인 형태로 이용 또는 제조될 수 있으며, 예를 들어 수화제(WP), 유화 농축액(EC), 미세유화 농축액(MEC), 수용제(SP), 수용성 농축액(SL), 유현탁액(suspoemulsion; SE), 오일 분산액(OD), 농축 유화액(BW)(예를 들어, 수중유 및 유중수 유화액), 분무 용액 또는 유화액, 캡슐 현탁액(CS), 현탁 농축액(SC), 현탁 농축액, 분제(DP), 오일 혼화성 용액(OL), 종자 드레싱 제품, 미세 과립, 분무 과립, 코팅 과립 및 흡수 과립 형태의 과립(GR), 토양 살포 또는 흩뿌리기용 과립, 수용성 과립(SG), 수분산성 과립(WDG), ULV 제형, 미세캡슐 또는 왁스로서 이용 또는 제조될 수 있다. 이들 개개의 제형의 유형은 당해 기술분야에 알려져 있다.
일 실시형태에 따르면, 조성물은 계면 활성제, 고체 희석제 및 액체 희석제로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 추가의 성분을 포함한다.
이 같은 조성물은, 당해 기술분야에 알려져 있는 제형 기술 및 제형 기법에 통상적으로 이용되는, 농업적으로 허용 가능한 담체, 계면 활성제 또는 기타 살포 조장 보조제를 사용하여 제형화될 수 있다.
본 조성물에서 잠재적으로 유용한 적합한 액체 담체의 예로는 물; 알킬벤젠 및 알킬나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소; 사이클로헥산올 및 데칸올과 같은 알코올; 에틸렌 글리콜; 폴리프로필렌 글리콜; 디프로프로필렌 글리콜; N,N-디메틸포름아미드; 디메틸설폭시드; 디메틸아세트아미드; N-메틸-2-피롤리돈과 같은 N-알킬피롤리돈; 파라핀; 올리브, 피마자, 아마씨, 유동(tung), 참깨, 옥수수, 땅콩, 목화씨, 대두, 유채씨 또는 코코넛 오일과 같은 다양한 오일; 지방산 에스테르; 사이클로헥사논, 2-헵타논, 이소포론 및 4-하이드록시-4-메틸-2-펜타논과 같은 케톤; 등을 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
본 조성물에서 잠재적으로 유용한 적합한 고체 담체의 예로는 실리카 겔, 실레케이트, 활석, 카올린, 견운모, 아타클레이(attaclay), 석회석, 벤토나이트, 석회, 백악(chalk), 교회점토(bole), 미라빌라이트(mirabilite), 황토, 점토, 백운석, 제올라이트, 규조토, 탄산칼슘, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 탄산 및 중탄산나트륨 및 황산나트륨과 같은 광물 토류(mineral earth); 지면 합성 물질(ground synthetic material); 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 요소 및 식물 기원의 생성물(예를 들어, 곡류 가루, 나무껍질 가루, 목재 가루 및 견과 껍질 가루)과 같은 비료; 셀룰로오스 분말; 및 기타 고체 담체를 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
적합한 계면 활성제의 예로는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 유형, 예를 들어 알콕시화 지방 알코올, 에톡시화 폴리소르베이트(예를 들어, 트윈 20), 에톡시화 피마자 오일, 리그닌 설포네이트, 지방산 설포네이트(예를 들어, 라우릴 설포네이트), 인산 에스테르(예를 들어, 알코올 알콕실레이트의 인산 에스테르, 알킬페놀 알콕실레이트의 인산 에스테르 및 스티릴페놀 에톡실레이트의 인산 에스테르), 포름알데히드와 설폰화 나프탈렌 및 나프탈렌 유도체의 축합물, 페놀 및 포름알데히드와 나프탈렌 또는 나프탈렌설폰산의 축합물, 알킬아릴설포네이트, 에톡시화 알킬페놀 및 아릴 페놀, 폴리알킬렌 글리콜, 소르비톨 에스테르, 알칼리 금속, 리그노설포네이트의 나트륨 염, 트리스티릴페놀 에톡실레이트 포스페이트 에스테르, 지방족 알코올 에톡실레이트, 알킬페놀 에톡실레이트, 에틸렌 옥시드/프로필렌 옥시드 블록 공중합체, 그래프트 공중합체 및 폴리비닐 알코올-비닐 아세테이트 공중합체를 들 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 필요한 경우, 당해 기술분야에 알려져 있는 기타 계면 활성제가 사용될 수 있다.
또한, 상술한 조성물의 안정성, 밀도 및 점도를 증가시키기 위해 습윤제, 소포제, 접착제, 중화제, 증점제, 결합제, 격리제, 비료, 살생물제, 안정화제, 완충제 또는 동결 방지제와 같은 기타 성분이 본 조성물에 첨가될 수 있다.
수성 사용 형태는 물을 첨가함으로써 유화 농축액, 현탁액, 페이스트, 수화제 또는 수분산성 과립으로부터 제조될 수 있다. 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해, 이와 같은 조성물의 성분 또는 오일 또는 용매에 용해된 조성물의 성분은 습윤제, 증점제, 분산제 또는 유화제에 의해 물에서 균질화될 수 있다. 대안적으로, 유효 성분, 습윤제, 증점제, 분산제 또는 유화제 및 원하는 경우 용매 또는 오일을 포함하는 농축물을 제조할 수 있으며, 이때 이는 물로 희석하기에 적합하다.
일 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 중량% 내지 99 중량%, 약 0.1 중량% 내지 95 중량% 또는 약 0.1 중량% 내지 90 중량%이다. 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 70 중량%이다. 또 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 50 중량%이다. 또 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 40 중량%이다. 또 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 30 중량%이다. 또 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 20 중량%이다. 또 다른 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 10 중량%이다. 제형 내의 나머지 성분은, 예를 들어 담체 및 첨가제이다.
일 실시형태에서, 조성물 내의 유효 성분들의 혼합물의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1%, 0.5%, 1%, 1.5%, 2%, 2.5%, 3%, 3.5%, 4%, 4.5%, 5% 내지 약 90%, 93%, 95%, 98%, 99%이다.
본 조성물은 추가의 작물 보호제, 예를 들어 살충제, 제초제, 살진균제, 살균제, 살선충제, 연체동물 구충제(molluscicide), 성장 조절제, 생물 작용제, 비료 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 그러나, 의심의 여지를 없애기 위해, 이 같은 추가의 작물 보호제는 본 조합에 의해 달성된 바와 같이 목적하는 해충 방제를 달성하는 데 필요가 없는 것으로 이해된다.
다른 실시형태에서, 본 발명은 본원에 기술되어 있는 같은 2원, 3원 또는 4원 상승적 농약 조성물 또는 이의 성분을 포함하는 키트를 제공한다. 상술한 유효 성분 이외에도, 이 같은 키트는 하나 이상의 추가의 유효 성분 및/또는 비활성 성분을 제공된 농약 조성물 내에 또는 별도로 포함할 수 있다.
상기에 언급된 바와 같이, 본원에 기술되어 있는 조성물, 키트 및 방법은 상승 효과를 나타낸다. 유효 성분들의 조합의 작용이 각각의 성분 단독의 작용의 합보다 큰 모든 경우에 상승 효과가 존재한다. 따라서, 상승적 유효량(또는 상승 조성물 또는 조합의 유효량)은 개개의 성분의 활성의 합보다 큰 농약 활성을 나타내는 양이다.
사용 방법
본 발명은 선충을 방제하기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 선충 방제를 향상시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 선충 방제를 향상시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 선충 방제를 향상시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 근계를 향상시키고/거나, 작물 식물의 발달을 향상시키고/거나, 작물 식물의 활력을 향상시키고/거나, 식물의 잠재적 수확량을 개선시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하는 단계를 포함한다.
본 발명은 식물 발달을 향상시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 식물 발달을 향상시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 근계를 향상시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 근계를 향상시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 초세를 향상시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 초세를 향상시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 식물의 잠재적 수확량을 개선시키기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 식물의 잠재적 수확량을 개선시키는 단계를 포함한다.
본 발명은 식물 성장을 조절하기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 식물 성장을 조절하는 단계를 포함한다.
본 발명은 곤충 또는 이들의 식량 공급, 서식지, 사육장 또는 이들의 로커스를 본원에 개시되어 있는 유효량의 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나와 접촉시켜 곤충을 방제함으로써 곤충을 방제하기 위한 방법을 제공한다.
본 발명은 곤충에 의한 공격 또는 침입으로부터 식물을 보호하기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 식물, 또는 식물이 성장하고 있는 토양 또는 물을 본원에 개시되어 있는 유효량의 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나와 접촉시켜 곤충에 의한 공격 또는 침입으로부터 식물을 보호하는 단계를 포함한다.
선충, 곤충 및/또는 병원균의 방제와 같은 생물학적 효과는 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼을 조합함으로써 개선될 수 있다. 또한, 작물 식물의 근계 및/또는 새싹 및/또는 초세 및/또는 식물의 잠재적 수확량의 향상을 포함하지만 이에 제한되지 않는 식물 발달은 본 발명 혼합물을 사용하여 향상될 수 있다.
일부 실시형태에서, 초세는 상대 활력 지수를 사용하여 평가된다. 일부 실시형태에서, 초세는 적어도 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% 또는 90% 정도 증가된다.
일부 실시형태에서, 근계 향상은 뿌리 중량으로 측정된다. 일부 실시형태에서, 뿌리 중량은 적어도 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% 또는 90% 정도 증가된다.
일부 실시형태에서, 새싹 향상은 새싹 중량으로 측정된다. 일부 실시형태에서, 새싹 중량은 적어도 1%, 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% 또는 90% 정도 증가된다.
일부 실시형태에서, 혼합물, 조합, 조성물 또는 상승적 혼합물 또는 조성물은 하나 이상의 추가의 유효 성분(들)을 포함한다. 일부 실시형태에서, 혼합물 또는 상승적 혼합물은 하나 이상의 추가의 비활성 성분(들)을 포함한다.
본 발명은 진균성 질병을 방제하기 위한 방법을 제공하며, 이때 이 방법은 하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 본원에 개시되어 있는 혼합물 또는 조성물 중 임의의 하나를 유효량으로 살포하여 진균성 질병을 방제하는 단계를 포함한다.
일부 실시형태에서, 하나 이상의 식물은 사탕수수이다.
일부 실시형태에서, 식물은 사탕수수이다.
하기 실시예에는 이의 실시형태의 일부에서 본 발명의 실시가 예시되어 있지만, 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다. 기타 실시형태는 명세서 및 실시예를 고려하여 당업자에게 명백할 것이다. 실시예를 포함하는 명세서는 본 발명의 범주 및 진의를 제한하지 않으면서 단지 예시적인 것으로 고려되는 것으로 의도된다.
일부 실시형태에서, 혼합물 또는 상승적 혼합물은 하나 이상의 추가의 유효 성분(들)을 포함한다. 일부 실시형태에서, 혼합물 또는 상승적 혼합물은 하나 이상의 추가의 비활성 성분(들)을 포함한다.
예언적 실시예
a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)과 b) 플루엔설폰의 혼합물을 포함하는 농약 혼합물 및 조성물의 상승 효과를 결정하기 위해 실험을 실시할 수 있다.
농약 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%)을 플루엔설폰(중량%)과 충분히 혼합함으로써 제조될 수 있다.
a) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤); b) 플루엔설폰; c) 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈); 및 d) 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)의 혼합물을 포함하는 농약 혼합물 및 조성물의 상승 효과를 결정하기 위해 추가의 실험을 실시할 수 있다.
농약 조성물은 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%), 플루엔설폰(중량%), 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈)(중량%) 및 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)(중량%)를 충분히 혼합함으로써 제조될 수 있다.
상이한 농도의 유효 성분 각각을 선충, 곤충 및 곰팡이와 같은 상이한 해충에 살포할 수 있다. 일부 실시예에서, 사탕수수는 상술한 해충 중 적어도 하나로 감염될 수 있다. 방제율(%)은 처리 잠시 후 결정될 수 있다.
선충에 대한 농약 조성물의 관찰된 방제율(%)은 콜비 방정식(Colby's equation)에 따라 예상되는 방제율(%)보다 높을 것으로 예상된다. 따라서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%) 및 플루엔설폰(중량%)을 포함하는 농약 조성물은 선충에 대해 상승 효과를 나타낼 것으로 예상된다.
선충에 대한 농약 조성물의 관찰된 방제율(%)은 콜비 방정식에 따라 예상되는 방제율(%)보다 높을 것으로 예상된다. 따라서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%), 플루엔설폰(중량%), 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈)(중량%) 및 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)(중량%)를 포함하는 농약 조성물은 선충에 대해 상승 효과를 나타낼 것으로 예상된다.
곤충에 대한 농약 조성물의 관찰된 방제율(%)은 콜비 방정식에 따라 예상되는 방제율(%)보다 높을 것으로 예상된다. 따라서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%) 및 플루엔설폰(중량%)을 포함하는 농약 조성물은 곤충에 대해 상승 효과를 나타낼 것으로 예상된다.
곤충에 대한 농약 조성물의 관찰된 방제율(%)은 콜비 방정식에 따라 예상되는 방제율(%)보다 높을 것으로 예상된다. 따라서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%), 플루엔설폰(중량%), 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈)(중량%) 및 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)(중량%)를 포함하는 농약 조성물은 곤충에 대해 상승 효과를 나타낼 것으로 예상된다.
진균성 질병에 대한 농약 조성물의 관찰된 방제율(%)은 콜비 방정식에 따라 예상되는 방제율(%)보다 높을 것으로 예상된다. 따라서, 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물(예를 들어, 클로란트라닐리프롤)(중량%), 플루엔설폰(중량%), 스트로빌루린 살진균제(예를 들어, 아족시스트로빈)(중량%) 및 네오니코티노이드 살충제(예를 들어, 티아메톡삼)(중량%)를 포함하는 농약 조성물은 진균성 질병에 대해 상승 효과를 나타낼 것으로 예상된다.
유효 성분 조합의 작용이 개개의 성분의 작용의 합보다 큰 모든 경우에 상승 효과가 존재한다.
일부 실시형태에서, 혼합물은 작물 식물을 향상시키는 데 상승작용을 한다. 일부 실시형태에서, 혼합물은 식물 발달을 향상시키는 데 상승작용을 한다. 일부 실시형태에서, 혼합물은 근계를 향상시키는 데 상승작용을 한다. 일부 실시형태에서, 혼합물은 식물 품질을 개선시키는 데 상승작용을 한다. 일부 실시형태에서, 혼합물은 식물 성장을 조절하는 데 상승작용을 한다. 일부 실시형태에서, 혼합물은 선충을 방제하는 데 상승작용을 한다.
농업 분야에서, "상승작용"이란 용어는 학술지[Weeds, 1967, 15, p. 20~22]에 공개된 "제초제 조합의 상승 및 길항 반응의 계산"이란 제목의 논문에서 콜비(Colby S. R.)에 의해 정의된 바와 같은 것으로 종종 이해된다. 2개의 유효 성분의 주어진 조합에 대해 예상되는 작용은 하기와 같이 계산될 수 있다:
Figure pct00003
3개의 유효 성분의 주어진 조합에 대해 예상되는 작용은 하기와 같이 계산될 수 있다:
Figure pct00004
4개의 유효 성분의 주어진 조합에 대해 예상되는 작용은 하기와 같이 계산될 수 있다:
Figure pct00005
상기 식에서, E는 지정 투여량(예를 들어, x, y, z 및 w와 각각 같음)에서의 유효 성분들의 조합에 대한 기대 효과, 예를 들어 해충 방제율(%)을 나타내고, X는 지정 투여량(x와 같음)에서의 화합물(I)에 대해 관찰된 효과, 예를 들어 해충 방제율(%)이고, Y는 지정 투여량(y와 같음)에서의 화합물(II)에 대해 관찰된 효과, 예를 들어 해충 방제율(%)이고, Z는 지정 투여량(z와 같음)에서의 화합물(III)에 대해 관찰된 효과, 예를 들어 해충 방제율(%)이고, W는 지정 투여량(w와 같음)에서의 화합물(IV)에 대해 관찰된 효과, 예를 들어 해충 방제율(%)이다. 여기서, 억제 효능 또는 억제율(%)은 %의 단위로 측정된다. 0%는 대조군에 상응하는 효능, 즉 어떠한 처리도 적용되지 않는 것과 같은 효능을 의미한다. 반면, 100%의 억제율(%)은 어떠한 감염도 관찰되지 않다는 것을 의미한다. 조합에 대해 관찰된 억제율(%)이 E보다 큰 경우, 상승 효과가 존재한다. 조합에 대해 관찰된 억제율(%)이 E와 같은 경우, 첨가제 효과가 존재하며, 조합에 대해 관찰된 억제율(%)이 E보다 작으면 길항 효과가 존재한다.
본 개시내용이 다양한 변형예 및 대안적인 형태로 변형 가능할지라도, 구체적인 실시형태는 본원에서 일례로 상세하게 기술되어 있다. 그러나, 본 개시내용은 개시된 특정 형태에 제한되도록 하기 위한 것이 아닌 것으로 이해되어야 한다. 오히려, 본 개시내용은 하기 첨부된 청구범위 및 이들의 법정 등가물에 의해 한정되는 바와 같이 본 개시내용의 범주 내에 있는 모든 변형예, 등가물 및 대안을 포함하는 것이다.
또한, 본 출원의 임의의 우선권 문헌(들)은 이로 인해 그 전체가 본원에서 참고로 포함된다.

Claims (39)

  1. (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; 선택적으로 (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 추가 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물로서,
    [화학식 I]
    Figure pct00006

    (상기 식에서,
    A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
    X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
    R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
    R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
    R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
    R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원(ring member)을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
    J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
    R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
    R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
    R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
    L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
    R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
    Q는 O 또는 S를 나타내고,
    R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
    R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
    M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
    n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
    p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
    이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 상기 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있는 것인 농약 혼합물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 혼합물은 (iii) 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 것인 농약 혼합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 혼합물은 (iii) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 것인 농약 혼합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혼합물은 상승 효과를 나타내는 것인 농약 혼합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰 및 선택적으로 상기 스트로빌루린 살진균제 및/또는 상기 네오니코티노이드 살충제는 공동으로 또는 연속해서 살포되는 것인 농약 혼합물.
  6. (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 선택적으로 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물로서,
    [화학식 I]
    Figure pct00007

    (상기 식에서,
    A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
    X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
    R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
    R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
    R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
    R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
    J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
    R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
    R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
    R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
    L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
    R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
    Q는 O 또는 S를 나타내고,
    R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
    R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
    M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
    n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
    p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
    이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 상기 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있는 것인 농약 혼합물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 스트로빌루린 살진균제 및 선택적으로 상기 네오니코티노이드 살충제는 공동으로 또는 연속해서 살포되는 것인 농약 혼합물.
  8. (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 네오니코티노이드 살충제; 및 선택적으로 (iv) 스트로빌루린 살진균제를 포함하는 농약 혼합물로서,
    [화학식 I]
    Figure pct00008

    (상기 식에서,
    A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
    X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
    R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
    R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
    R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
    R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
    J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
    R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
    R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
    R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
    L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
    R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
    Q는 O 또는 S를 나타내고,
    R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
    R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
    M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
    n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
    p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
    이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 상기 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있는 것인 농약 혼합물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 네오니코티노이드 살충제 및 선택적으로 상기 스트로빌루린 살진균제는 공동으로 또는 연속해서 살포되는 것인 농약 혼합물.
  10. (i) 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물; (ii) 플루엔설폰; (iii) 스트로빌루린 살진균제; 및 (iv) 네오니코티노이드 살충제를 포함하는 농약 혼합물로서,
    [화학식 I]
    Figure pct00009

    (상기 식에서,
    A1 및 A2는 서로 독립적으로 산소 또는 황을 나타내고,
    X1은 N 또는 CR10을 나타내고,
    R1은 수소를 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노 및 R11로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R2는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐 또는 C2-C6-알킬카르보닐을 나타내고,
    R3은 수소, R11을 나타내거나, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴, R11, 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 페닐, 페녹시 및 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나,
    R2 및 R3은 서로 부착되어 고리(M)를 형성할 수 있고,
    R4는 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴을 나타내거나, 페닐, 벤질 또는 페녹시를 나타내며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 단일 또는 다중 치환되며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, C3-C6-(알킬)사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 및 C3-C6-트리알킬실릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R5 및 R8은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, 할로겐을 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)pG, -S(O)p-페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W)로부터 선택될 수 있거나, R12, C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C4-알콕시 및 C1-C4-알킬티오로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 각각의 치환기는 G, J, R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-트리알킬실릴, 페닐 및 페녹시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환될 수 있으며, 이때 각각의 페닐 또는 페녹시 고리는 선택적으로 치환될 수 있고, 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    G는 각각의 경우에 서로 독립적으로 5원 또는 6원의 비방향족 탄소 환형 또는 헤테로 환형 고리를 나타내며, 이때 상기 고리는 선택적으로 C(=O), SO 및 S(=O)2로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 또는 2개의 고리원을 함유할 수 있고, 선택적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 내지 4개의 치환기에 의해 치환될 수 있거나, 서로 독립적으로 C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C3-C7-사이클로알킬, (시아노)-C3-C7-사이클로알킬, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬, (C3-C6-사이클로알킬)-C1-C4-알킬을 나타내며, 이때 각각의 사이클로알킬, (알킬)사이클로알킬 및 (사이클로알킬)알킬은 선택적으로 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있고,
    J는 각각의 경우에 서로 독립적으로 선택적으로 치환된 5원 또는 6원의 헤테로 방향족 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R6은 서로 독립적으로 -C(=E1)R19, -L(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 또는 -LSO2LR19를 나타내며, 이때 각각의 E1은 서로 독립적으로 O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN 또는 N-NO2를 나타내고,
    R7은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐을 나타내고,
    R9는 C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬설피닐 또는 할로겐을 나타내고,
    R10은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 할로겐, 시아노 또는 C1-C4-할로알콕시를 나타내고,
    R11은 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 내지 3중 치환된 C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설페닐, C1-C6-할로알킬티오, C1-C6-할로알킬설페닐, 페닐티오 또는 페닐설페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 또는 -S(O)nNR13S(O)2LR14의 목록으로부터 선택될 수 있고,
    L은 각각의 경우에 서로 독립적으로 O, NR18 또는 S를 나타내고,
    R12는 각각의 경우에 서로 독립적으로 -B(OR17)2, 아미노, SH, 티오시아나토, C3-C8-트리알킬실릴옥시, C1-C4-알킬 디설파이드, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 또는 -LSO2LR19를 나타내고,
    Q는 O 또는 S를 나타내고,
    R13은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 또는 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    R14는 각각의 경우에 서로 독립적으로 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C2-C20-알케닐, C2-C20-알키닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 R6, 할로겐, 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노 및 (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있거나, 선택적으로 치환된 페닐을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있고,
    R15는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 선택적으로 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-할로알킬 또는 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W) 또는 하나 이상의 라디칼(R12)로부터 선택될 수 있거나, N(R15)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R16은 C1-C12-알킬 또는 C1-C12-할로알킬을 나타내거나, N(R16)2는 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R17은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, B(OR17)2는 2개의 산소 원자가 메틸 및 C2-C6-알콕시카르보닐로 이루어진 군으로부터 서로 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 2개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 사슬을 통해 부착되는 고리를 나타내고,
    R18은 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-할로알킬을 나타내거나, N(R13)(R18)은 고리(M)를 형성하는 사이클을 나타내고,
    R19는 각각의 경우에 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각의 경우에 단일 또는 다중 치환된 C1-C6-알킬을 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 하이드록실, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-할로알킬설피닐, C1-C4-할로알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, CO2H, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬카르보닐, C3-C6-트리알킬실릴 및 선택적으로 치환된 페닐로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 1개 내지 3개의 라디칼(W), C1-C6-할로알킬, C3-C6-사이클로알킬 또는 페닐 또는 피리딜로부터 선택될 수 있으며, 여기서 이들 각각은 선택적으로 W에 의해 단일 내지 3중 치환되고,
    M은 각각의 경우에 R13과 R18, (R15)2 또는 (R16)2의 치환기 쌍에 부착된 질소 원자 이외에 2개 내지 6개의 탄소 원자를 함유하고 선택적으로는 추가의 질소, 황 또는 산소 원자를 추가로 함유하는 선택적으로 단일 내지 4중 치환된 고리를 나타내며, 이때 상기 치환기는 서로 독립적으로 C1-C2-알킬, 할로겐, 시아노, 니트로 및 C1-C2-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고,
    W는 각각의 경우에 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-할로알킬, C2-C4-할로알케닐, C2-C4-할로알키닐, C3-C6-할로사이클로알킬, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-알킬설포닐, C1-C4-알킬아미노, C2-C8-디알킬아미노, C3-C6-사이클로알킬아미노, (C1-C4-알킬)-C3-C6-사이클로알킬아미노, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, CO2H, C2-C6-알킬아미노카르보닐, C3-C8-디알킬아미노카르보닐 또는 C3-C6-트리알킬실릴을 나타내고,
    n은 각각의 경우에 서로 독립적으로 0 또는 1을 나타내고,
    p는 각각의 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2를 나타냄),
    이때 (a) R5가 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오 또는 할로겐을 나타내고, (b) R8이 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C2-C6-할로알케닐, C2-C6-할로알키닐, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-할로알킬티오, 할로겐, C2-C4-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 또는 C3-C8 디알킬아미노카르보닐을 나타내고, (c) R6, R11 및 R12로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 치환기가 존재하고, (d) R12가 존재하는 않는 경우, R6 및 R11 라디칼 중 적어도 하나는 C2-C6-알킬카르보닐, C2-C6-알콕시카르보닐, C2-C6-알킬아미노카르보닐 및 C3-C8-디알킬아미노카르보닐과 상이하고, 상기 일반 화학식 I의 화합물은 또한 N-옥사이드 또는 염일 수 있는 것인 농약 혼합물.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 스트로빌루린 살진균제 및 상기 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100:1 내지 100인 것인 농약 혼합물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 스트로빌루린 살진균제 및 상기 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 1 내지 10:1 내지 20:1 내지 10:1 내지 15인 것인 농약 혼합물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤(chlorantraniliprole), 시안트라닐리프롤(cyantraniliprole), 테트라닐리프롤(tetraniliprole), 테트라클로란트라닐리프롤(tetrachlorantraniliprole), 브로만트라닐리프롤(bromantraniliprole) 및 사이클라닐리프롤(cyclaniliprole)을 포함하는 군으로부터 선택되는 것인 농약 혼합물.
  14. 제13항에 있어서, 상기 안트라닐아미드 화합물은 클로란트라닐리프롤인 것인 농약 혼합물.
  15. 제13항에 있어서, 상기 안트라닐아미드 화합물은 시안트라닐리프롤인 것인 농약 혼합물.
  16. 제13항에 있어서, 상기 안트라닐아미드 화합물은 사이클라닐리프롤인 것인 농약 혼합물.
  17. 제13항에 있어서, 상기 안트라닐아미드 화합물은 테트라닐리프롤인 것인 농약 혼합물.
  18. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈(azoxystrobin), 코우목시스트로빈(coumoxystrobin), 에녹사스트로빈(enoxastrobin), 플루페녹시스트로빈(flufenoxystrobin), 피콕시스트로빈(picoxystrobin), 피라옥시스트로빈(pyraoxystrobin), 만데스트로빈(mandestrobin), 피라클로스트로빈(pyraclostrobin), 피라메토스트로빈(pyrametostrobin), 트리클로피리카르브(triclopyricarb), 크레속심-메틸(kresoxim-methyl), 트리플록시스트로빈(trifloxystrobin), 디목시스트로빈(dimoxystrobin), 페나민스트로빈(fenaminstrobin), 메토미노스트로빈(metominostrobin), 오리사스트로빈(orysastrobin) 및 플루옥사스트로빈(fluoxastrobin)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 농약 혼합물.
  19. 제18항에 있어서, 상기 스트로빌루린 살진균제는 아족시스트로빈인 것인 농약 혼합물.
  20. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 네오니코티노이드 살충제는 아세타미프리드(acetamiprid), 클로티아니딘(clothianidin), 디노테퓨란(dinotefuran), 이미다클로프리드(imidacloprid), 니텐피람(nitenpyram), 티아클로프리드(thiacloprid) 및 티아메톡삼(thiamethoxam)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 농약 혼합물.
  21. 제20항에 있어서, 상기 네오니코티노이드 살충제는 티아메톡삼인 것인 농약 혼합물.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혼합물은 클로란트라닐리프롤, 플루엔설폰, 아족시스트로빈 및 티아메톡삼을 포함하는 것인 농약 혼합물.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, (i) 약 55 g/ℓ의 클로란트라닐리프롤 및 (ii) 약 240 g/ℓ의 플루엔설폰을 포함하는 농약 혼합물.
  24. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, (i) 약 35 g/ℓ의 클로란트라닐리프롤, (ii) 약 160 g/ℓ의 플루엔설폰, (iii) 약 60 g/ℓ의 티아메톡삼 및 (iv) 약 20 g/ℓ의 아족시스트로빈을 포함하는 농약 혼합물.
  25. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 스트로빌루린 살진균제 및 상기 네오니코티노이드 살충제의 중량비는 약 1.75:8:1:3인 것인 농약 혼합물.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혼합물은 상승 효과를 나타내는 것인 농약 혼합물.
  27. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 I의 안트라닐아미드 화합물, 플루엔설폰, 상기 스트로빌루린 살진균제 및 상기 네오니코티노이드 살충제는 공동으로 또는 연속해서 살포되는 것인 농약 혼합물.
  28. (i) 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물; 및 (ii) 농업적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 농약 조성물.
  29. 제28항에 있어서, 적어도 하나의 계면 활성제, 고체 희석제, 액체 희석제 또는 이들의 조합을 추가로 포함하는 농약 조성물.
  30. 식물 발달을 향상시키기 위한 방법으로서,
    식물, 상기 식물의 로커스(locus) 및/또는 상기 식물의 번식 물질(propagation material)에 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물을 유효량으로 살포하여 식물 발달을 향상시키는 단계를 포함하는 방법.
  31. 제30항에 있어서,
    a) 상기 방법은 뿌리 발달을 향상시키고/시키거나,
    b) 상기 방법은 상기 식물의 근계를 향상시키고/시키거나,
    c) 상기 방법은 식물 품질을 향상시키고/시키거나,
    d) 상기 방법은 초세(plant vigor)를 향상시키고/시키거나,
    e) 상기 방법은 식물 수확량을 향상시키고/시키거나,
    f) 상기 방법은 뿌리 손상을 예방하고/하거나,
    g) 상기 방법은 발근을 개선시키는 것인 방법.
  32. 선충을 방제하기 위한 방법으로서,
    식물, 상기 식물의 로커스 및/또는 상기 식물의 번식 물질에 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물을 유효량으로 살포하여 선충을 방제하는 단계를 포함하는 방법.
  33. 식물 성장을 조절하기 위한 방법으로서,
    식물, 상기 식물의 로커스 및/또는 상기 식물의 번식 물질에 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물을 유효량으로 살포하여 식물 성장을 조절하는 단계를 포함하는 방법.
  34. 곤충을 방제하기 위한 방법으로서,
    상기 곤충 또는 이들의 식량 공급, 서식지, 사육장 또는 이들의 로커스를 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물과 유효량으로 접촉시켜 곤충을 방제하는 단계를 포함하는 방법.
  35. 곤충에 의한 공격 또는 침입으로부터 식물을 보호하기 위한 방법으로서,
    상기 식물 또는 상기 식물이 성장하고 있는 토양 또는 물을 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물과 유효량으로 접촉시켜 곤충에 의한 공격 또는 침입으로부터 식물을 보호하는 단계를 포함하는 방법.
  36. 진균성 질병을 방제하기 위한 방법으로서,
    하나 이상의 식물, 이의 로커스 또는 이의 번식 물질에 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항의 혼합물 또는 제28항 또는 제29항의 조성물을 유효량으로 살포하여 진균성 질병을 방제하는 단계를 포함하는 방법.
  37. 제30항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 식물은 사탕수수인 것인 방법.
  38. 제30항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물의 유효량은 1 ℓ/ha 내지 100 ℓ/ha의 속도로 살포되는 것인 방법.
  39. 제30항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서,
    a) 클로란트라닐리프롤은 약 1 g/ha 내지 약 1,000 g/ha의 양으로 살포되고/되거나,
    b) 플루엔설폰은 약 1 g/ha 내지 약 1,000 g/ha의 양으로 살포되고/되거나,
    c) 상기 스트로빌루린 살진균제는 약 1 g/ha 내지 약 1,000 g/ha의 양으로 살포되고/되거나,
    d) 상기 네오니코티노이드 살충제는 약 1 g/ha 내지 약 1,000 g/ha의 양으로 살포되는 것인 방법.
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