BR0316180B1 - Processo para aumentar o rendimento em legumes resistentes ao glifosato, e, mistura - Google Patents
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Description
“PROCESSO PARA AUMENTAR O RENDIMENTO EM LEGUMES RESISTENTES AO GLIFOSATO, E, MISTURA” A presente invenção diz respeito a um processo para aumentar o rendimento em legumes resistentes ao glifosato, que compreende tratar as plantas ou a semente com uma mistura compreendendo a) um composto da fórmula I em que X é halogênio, alquila C1-C4 ou trifluorometila, m é 0 ou 1, Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N- OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 ou N(-OCH3)-COOCH3, A é -O-B, -CH20-B, -OCHrB, -CH=CH-B, -C e€-B, -CH20- NCCR^-B ou -CH20-N=C(R1)-C(R2)=N-0R3, onde B é fenila, naftila, hetarila de 5 membros ou 6 membros ou heterociclila de 5 membros ou 6 membros, compreendendo de um a três átomos de N e/ou um átomo de O ou S ou um ou dois átomos de O e/ou S, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Ra: Ra sendo ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, alquila Ci-Cô, haloalquila Cj-Cô, alquilcarbonila CpCô, alquilsulfonila Ci-Cô, alquilsulfoxila CpCô, cicloalquila C3-Cô, alcóxi CpCô, haloalcóxi Ci-C6, alquiloxicarbonila Q-Cg, alquiltio Ci-C6, alquilamino CpCô, dialquilamino CpCô, alquilaminocarbonila CpCg, dialquilaminocarbonila Q-Cg, alquilaminotiocarbonila Ci-C6, dialquilaminotiocarbonila CrC6, alquenila C2-C6, alquenilóxi C2-Cg, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros, C(=NOR’)-OR” ou OC(R’)2- C(R”)=NOR” os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Rb: Rb sendo ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, alquila CrC6, haloalquila Ci-C6, alquilsulfonila Ci-C6, alquilsulfoxila CrC6, cicloalquila C3-C6, alcóxi CrC6, haloalcóxi CrC6, alcoxicarbonila Ci-C6, alquiltio Ci-C6, alquilamino CrC6, dialquilamino Cr C6, alquilaminocarbonila Ci-C6, dialquilaminocarbonila CrC6, alquilaminotiocarbonila Ci-C6, dialquilaminotiocarbonila Ci-C6, alquenila C2- C6, alquenilóxi C2-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquenila C3-C6, fenila, fenóxi, feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NOR’)-OR”, R’ é hidrogênio, ciano, alquila Ci-C6, cicloalquila C3-C6 ou haloalquila C1-C4, R” é hidrogênio, alquila Ci-C6, alquenila C3-C6, alquinila C3- C6, haloalquila C1-C4, haloalquenila C3-C6 ou haloalquinila C3-C6, R1 é hidrogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila Ci-C4, cicloalquila C3-C6 ou alcóxi C1-C4, R2 é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6 membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Ra, alquila CrCi0, cicloalquila C3-C6, alquenila C2-Ci0, alquinila C2-Cio, alquilcarbonila C1-C10, alquenilcarbonila C2-Ci0, alquinilcarbonila C3- C10, alquilsulfonila Ci-Qo ou C(R’)=NOR”, os radicais hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Rc: Rc sendo ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, alquila Ci-C6, haloalquila Ci-C6, alquilsulfonila C]-C6, alquilsulfoxila C]-C6, alcóxi Cj-Cô, haloalcóxi Cj-Cô, alcoxicarbonila CrC6, alquiltio CrC6, alquilamino Ci-C6, dialquilamino Ci-C6, alquilaminocarbonila Ci-Cõ, dialquilaminocarbonila Ci-Cô, alquilaminotiocarbonila Cj-Cô, dialquilaminotiocarbonila Ci-Ce, alquenila C2- C6, alquenilóxi C2-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquilóxi C3-C6, heterociclila de 5 ou 6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila, fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros e hetariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, serem parcial ou completamente halogenados ou ter ligados a eles um a três radicais Ra, e R3 é hidrogênio, alquila Ci-C6, alquenila C2-Ce ou alquinila C2-C6, os radicais hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por um a três radicais Rc, e b) um derivado de glifosato em uma quantidade sinergisticamente ativa. Já é conhecido a partir da literatura que os ingredientes ativos da fórmula I, que no geral são referidos como estrobilurinas, são capazes de realizar rendimentos aumentados nas plantas de safra além de sua ação fungicida (Koehle H. et aí. em Gesunde Pflanzen 49 (1997), páginas 267 a 271; Glaab J. et al Planta 207 (1999), 442 a 448).
Além disso, é conhecido a partir da WO-A 97/36488 que a aplicação de derivados de glifosato nas plantas tolerantes ao glifosato selecionadas do grupo que consiste de beterraba, beterraba forraginosa, milho, colza e algodão podem realizar rendimentos aumentados. Além disso, é conhecido a partir da US-A 3 988 142 que a aplicação subletal de glifosato em plantas tais como cana-de-açúcar aumenta a produção de amido e açúcar e assim 0 rendimento global da planta.
Surpreendentemente, foi descoberto agora que a aplicação de glifosato e estrobilurinas tais como, em particular, piraclostrobina resulta em um efeito sinergístico em legumes. Isto significa que o efeito de aumento do rendimento puramente aditivo da estrobilurina e do derivado de glifosato é superado pela aplicação da mistura de acordo com a invenção. Este efeito sinergístico é mais do que surpreendente, visto que normalmente pode ser assumido que um fungicida e herbicida têm mecanismos completamente diferentes de ação.
Conseqüentemente, o processo definido no início foi descoberto. Os ingredientes ativos da fórmula I que são usados são conhecidos como fungicidas e em alguns casos também como inseticidas (EP- A 253 213; WO-A 95/18789; WO-A 95/24396; WO-A 96/01256; WO-A 97/15552). Entretanto, não houve nenhuma sugestão até agora que estes ingredientes ativos em combinação com os derivados de glifosato possivelmente pudessem realizar um rendimento aumentado nos legumes. A boa tolerância dos ingredientes ativos da fórmula I pelas plantas, nas concentrações requeridas para controlar as doenças das plantas, permite o tratamento de partes da planta aéreas.
No processo de acordo com a invenção, o ingrediente ativo I preferivelmente é absorvido pelas folhas e distribuído por toda a planta inteira na seiva da planta.
Em uma forma de realização preferida do processo, as partes da planta acima do solo de legumes geneticamente modificados são tratadas com uma mistura de acordo com a invenção compreendendo a) um derivado de estrobilurina I e b) um derivado de glifosato. A aplicação de glifosato reduz a competição da planta de safra e das ervas daninhas quanto aos nutrientes e luz e assim aumenta o rendimento da planta de safira. A mistura de acordo com a invenção especial e preferivelmente é aplicada à parte acima do solo da planta.
Os processos para gerar plantas que são resistentes ao efeito do glifosato são descritos na literatura mais recente (EP-A 218 571, EP-A 293 358, WO-A 92/00377 e WO-A 92/04449). Chemical Abstracts, 123, N° 21 (1995) A. N. 281158c descreve a geração de plantas de soja resistentes ao glifosato. Outros legumes resistentes ao glifosato podem ser gerados em uma maneira similar. Os processos para a transformação dos legumes são conhecidos na literatura e podem ser usados - como resumido mais acima - para gerar, por exemplo, feijões, ervilhas, lentilhas, amendoins e tremoços resistentes ao glifosato: Plant Science (Shannon) 150(1) 14 de Jan., 2000, 41 a 49; J. of Plant Biochemistry & Biotechnology 9 (2) Julho, 2000, 107 a 110;
Acta Physiologiae Plantaram 22 (2), 2000, 111 a 119; Molecular Breeding 5 (1) 1999, 43 a 51; in Vitro Cellular & Developmental Biology, Animal 34 (3 Parte 2) Março, 1998, 53A; Plant Cell Reports 16 (8), 1997, 513 a 519 e 541 a 544; Theoretical & Applied Genetics 94 (2), 1997, 151 a 158; Plant Science, 117(1 -2), 1996, 131 a 138; Plant Cell Reports 16(1 -2), 1996, 32 a 37.
Por exemplo, as variedades de soja tais como NIDERA AX 4919® que são resistentes a numerosas doenças fungicas e ao glifosato herbicida podem ser usadas. A preparação dos ingredientes ativos usados no processo de acordo com a invenção é conhecida a partir da literatura citada no início.
Os ingredientes ativos com os significados seguintes dos substituintes, em cada caso sozinhos ou em combinação, são especialmente preferidos para o processo de acordo com a invenção: Os ingredientes ativos especialmente preferidos para o processo de acordo com a invenção são, em particular, aqueles da fórmulas Ia a Ig em que V é OCH3 ou NHCH3 e Y é CH ou N.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é C(=N-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 253 213 eEP-A 254 426.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é C(=N-OCH3)-CONHCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 398 692, ΕΡ-Α 477 631 e ΕΡ-Α 628 540.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é N(- OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações WO-A 93/15046 e WO-A 96/01256.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é C(=CH-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 178 826 e EP-A 278 595.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é C(=CH-CH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 280 185 e EP-A 350 691.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é - CH20-N=C(R1)-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 460 575 e EP-A 463 488.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é -O- B são os compostos descritos nas publicações EP-A 382 375 e EP-A 398 692.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é - CHaO-N^CR^-CCR^N-OR3 são os compostos descritos nas publicações WO-A 95/18789, WO-A 95/21153, WO-A 95/21154, WO-A 97/05103, WO- A 97/06133 e WO-A 97/15552.
Especialmente preferidos são os ingredientes ativos da fórmula I em que Q é C(=N-OCH3)-COOCH3 ou C(=N-OCH3)-CONHCH3. A é CH2-0- e B é -N^R^-CCR^N-OR3, onde R1 é hidrogênio, ciano, ciclopropila, alquila Ci-C4 ou haloalquila Ci-C2, em particular metila, etila, 1-metiletila ou trifluorometila, e R2 é alquila Ci-C4, alquenila C2-C5, fenila que é substituído por um ou dois átomos de halogênio, ou é C(R’)=NOR”, onde R’ é um dos grupos mencionados acima em R1 e R” é hidrogênio, ciclopropila ou alquila C1-C4, em particular metila, etila ou isopropila, e Λ R é um dos gmpos mencionados em R”; estes ingredientes ativos são descritos pela fórmula Ib em que as variáveis têm os significados acima mencionados.
Os ingredientes ativos da fórmula Ib’, em que as variáveis têm os significados acima mencionados são particularmente preferidos.
Além disso, outros compostos que são especialmente preferidos são aqueles da fórmula Ia onde T é CH ou N e R ’ e R são halogênio ou alquila C1-C4 exéO, Iou2eyé0oul.
Os ingredientes ativos compilados nas tabelas que seguem são especialmente preferidos com referência ao seu uso em aumentar 0 rendimento.
Tabela I O ingrediente ativo Ia-5 (nome comum: piracloestrobina) é especialmente preferido.
Tabela II
Tabela III
Tabela IV
Tabela V
Tabela VI
Tabela VII
Os ingredientes ativos fungicidas que podem ser utilizados são as estrobilurinas I sozinhas ou em mistura com outros ingredientes ativos fungicidas, em particular aqueles da classe dos azóis Ix.
Os ingredientes ativos de azol que são adequados para este propósito são: - fluquinconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992); - metconazol, Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5 - 4, 419 (1992); - procloraz, US-A 3.991.071; - propiconazol, GB-A 1.522.657; - protioconazol, WO-A 96/016048; - tebuconazol, US-A 4.723.984; - epoxiconazol, EP-A 196038; - miclobutanila, CAS RN [88671-89-0];
Os azóis que são especialmente adequados são: metconazol, miclobutanila, epoxiconazol, propiconazol, protioconazol ou tebuconazol.
Se as misturas fungicidas de, por exemplo, estrobilurinas I e azóis I, são utilizadas, elas no geral são utilizadas em uma razão em peso I para Ix de 20:1 a 0,05:1, preferivelmente de 10:1 a 0,1:1.
Os derivados de glifosato II são essencialmente entendidos como significando os compostos seguintes, que são mencionados em The Pesticide Manual: por exemplo, o glifosato pode ser utilizado como o ácido livre ou na forma de sais tais como o sal de isópropilamônio, o sal de sódio, o sal de amônio ou o sal de trimésio (trimetilsulfênio). As misturas dos sais também podem ser utilizadas. Além disso, os derivados de glifosato II incluem o composto N-(fosfonometil)glicina. A preparação dos derivados de glifosato II pode ser encontrada na literatura citada em The Pesticide Manual (12â edição).
Os compostos I em combinação com os derivados de glifosato elevam o potencial de rendimento em legumes. Eles são especialmente importantes para o tratamento de várias plantas de safra resistentes ao glifosato tais como ervilhas, feijões, lentilhas, amendoins, tremoços e em particular sojas. O efeito sinergístico é demonstrado independentemente da geração dos legumes resistentes ao glifosato.
Especificamente, eles são adequados para combater os sintomas seguintes: - sinais de definhamento a despeito da disponibilidade de nutrientes suficientes, - descolorações do tecido da folha verde tais como, por exemplo branqueamento de sojas.
Os compostos I são aplicados tratando-se as plantas a serem protegidas com uma quantidade eficaz dos ingredientes ativos. A aplicação pode ser efetuada tanto antes quanto depois da aplicação dos derivados de glifosato II às plantas.
Em uma forma de realização preferida do processo, o tratamento da planta é efetuado juntamente com a aplicação do fungicida I e do herbicida II. O efeito sinergístico é particularmente pronunciado neste caso.
Quando do uso de um ingrediente ativo I, as taxas de aplicação estão na faixa de 0,01 a 2,0 kg de ingrediente ativo por hectare, dependendo das condições do tempo e da espécie da planta.
Quando do uso de um derivado de glifosato II, as taxas de aplicação estão na faixa de 0,1 a 6,0 kg de ingrediente ativo (equivalente ácido) por hectare, dependendo das condições do tempo e da espécie da planta.
Por via de regra, o fungicida I, ou a mistura fungicida I e Ix, são utilizados em uma razão em peso para o herbicida II de 5:1 a 0,01:1, preferivelmente de 1:1 a 0,1:1.
Os compostos I e os derivados de glifosato II podem ser convertidos nas formulações convencionalmente usadas para os produtos de proteção de safra, por exemplo soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. A forma de uso depende da aplicação em questão; em qualquer caso, deve garantir distribuição uniforme e constante da mistura de acordo com a invenção.
As formulações são preparadas na maneira conhecida, por exemplo estendendo-se o ingrediente ativo com solventes e/ou carregadores, se desejado usando emulsificantes e dispersantes, também sendo possível o uso de outros solventes orgânicos como co-solventes se água é usada como o diluente. Os auxiliares são essencialmente aqueles também convencionalmente usados para os fungicidas.
No geral, as formulações compreendem entre 0,01 e 95 % em peso, preferivelmente entre 0,1 e 90 % em peso, do ingrediente ativo. Os ingredientes ativos são utilizados em uma pureza de 90 % a 100 %, preferivelmente de 95 % a 100 % (de acordo com o espectro de RMN).
Os exemplos de formulações são conhecidos a partir das publicações citadas no início.
As formas de uso aquosas usualmente podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós pulverizáveis, dispersões oleosas) pela adição de água. Para preparar as emulsões, pastas ou dispersões oleosas, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meios de umectante, adesivo, dispersante ou emulsificante. Altemativamente, é possível preparar os concentrados consistindo de substância ativa, umectante, adesivo, dispersante ou emulsificante e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para a diluição com água.
As concentrações de ingrediente ativo nos produtos prontos para o uso podem ser variadas dentro de faixas substanciais. No geral, elas estão entre 0,0001 e 10 %, preferivelmente entre 0,01 e 1 %.
Os ingredientes ativos também podem ser usados prosperamente pelo processo de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicar as formulações compreendendo mais do que 95 % em peso do ingrediente ativo, ou entretanto o ingrediente ativo sem adições. Vários tipos de óleos ou herbicidas, outros fungicidas, outros pesticidas ou bactericidas podem ser adicionados aos ingredientes ativos, se apropriado justamente antes do uso (mistura de tanque). Estes agentes podem ser misturados com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:10 a 10:1.
Os ingredientes ativos I preferivelmente são aplicados à planta junta ou separadamente com o glifosato II.
No geral, os compostos I e II são aplicados dentro de um período de 3 semanas a 3 meses, preferivelmente dentro de 1 a 2 meses, depois de plantar as sementes de legume. Pode ser vantajoso realizar o tratamento fungicida ou herbicida de modo repetido, preferivelmente duas vezes.
No caso de uso separado, pode ser vantajoso aplicar o herbicida II por exemplo 3 a 6 semanas depois de plantar as sementes de legume e depois de aplicar o fungicida I sozinho ou uma mistura de fungicida I e herbicida II em uma segunda aplicação 4 a 8 semanas depois do plantio.
No caso da aplicação conjunta, uma mistura dos compostos I e II no geral é aplicada uma a duas vezes dentro de um período de 1 a 3 meses depois de plantar as sementes de legume.
Os métodos de aplicação acima mencionados são entendidos como significando o tratamento foliar dos legumes. Em comparação, por exemplo, a um tratamento de semente, estes processos têm vantagens acentuadas.
Os exemplos de uso demonstram o rendimento aumentado obtido pelo uso de piracloestrobina e glifosato em plantações de soja.
Deve ser adicionado que o rendimento aumentado não está relacionado a um controle próspero de fungos nocivos. Nos experimentos, os campos experimentais foram isentados da doença. Naturalmente, em um tal caso o rendimento seria aumentado ainda mais visto que os ingredientes ativos fungicidas I (estrobilurinas) e Ix (azóis) ou suas misturas constituem fungicidas extremamente eficientes. As perdas de rendimento causadas pelos fungos nocivos podem ser neutralizadas eficazmente pelos processos de acordo com a invenção. A menção do uso de acordo com a invenção dos ingredientes ativos I pode ser feita na forma de uma impressão na embalagem ou então em folhas de dados do produto. Tal menção também pode ser feita no caso de produtos que podem ser usados em combinação com os ingredientes ativos I.
Exemplos de uso para o rendimento aumentado em legumes Exemplo de uso Os resultados mostrados mais abaixo foram obtidos em experimentos ao ar livre que foram realizados durante o inverno nos pampas do norte da Argentina. Os lotes usados foram dispostos aleatoriamente em relação um ao outro. Cada variante de tratamento foi duplicada, quatro vezes. A planta de safra usada foi a variedade de soja NIDERA AX 4910, que é resistente às numerosas doenças fungicas e ao glifosato herbicida.
Em todos os 5 experimentos, dois tratamentos foliares com glifosato foram realizados 30 ou 60 dias depois de plantar as sementes de soja, usando o equipamento convencionalmente usado sob condições práticas.
Nos experimentos 2 e 3, a piracloestrobina foi adicionada em “30 dias depois do plantio”, enquanto que a piracloestrobina foi adicionada em “60 dias depois do plantio” nos experimentos 4 e 5. Como demonstrado pelos resultados, a adição de piracloestrobina em quantidades de 50 ou 100 g de a.s./ha tanto nos tempos de tratamento inicial quanto no final aumentou acentuadamente o rendimento em comparação com o uso convencional do glifosato sozinho.
Claims (4)
1. Processo para aumentar o rendimento em legumes resistentes ao glifosato, caracterizado pelo fato de que compreende tratar as plantas com uma mistura compreendendo a) piraclostrobina, e b) um derivado de glifosato II, em que a razão, em peso, de piraclostrobina para o derivado de glifosato II é de 1:1 a 0.1:1.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um azol fungicida selecionado do grupo que consiste de: fluquinconazol, metconazol, procloraz, propiconazol, protioconazol, tebuconazol, epoxiconazol ou miclobutanila é utilizado como o componente a) além do ingrediente ativo piraclostrobina.
3. Mistura, caracterizada pelo fato de que compreende a) piraclostrobina, e b) um derivado de glifosato II, em que a razão, em peso, de piraclostrobina para o derivado de glifosato II é de 1:1 a 0,1:1.
4. Mistura de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o componente a) compreende um azol selecionado do grupo que consiste de: metconazol. miclobutanila, epoxiconazol, propiconazol, protioconazol e tebuconazol além do ingrediente ativo piraclostrobina.
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