JPH06107508A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06107508A JPH06107508A JP28229092A JP28229092A JPH06107508A JP H06107508 A JPH06107508 A JP H06107508A JP 28229092 A JP28229092 A JP 28229092A JP 28229092 A JP28229092 A JP 28229092A JP H06107508 A JPH06107508 A JP H06107508A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 使用適用時期の広い除草剤組成物を提供す
る。 【構成】 式（１）のフェノキシピリミジン誘導体とＮ
−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピ
リミジンイル）尿素を有効成分として含有する除草剤組
成物。 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。） 【効果】 この除草剤組成物は、水田に発生する１年生
及び多年生雑草の発芽前から生育期まで有効に防除で
き、かつ水稲に対する安全性が高い。
る。 【構成】 式（１）のフェノキシピリミジン誘導体とＮ
−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−
イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピ
リミジンイル）尿素を有効成分として含有する除草剤組
成物。 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。） 【効果】 この除草剤組成物は、水田に発生する１年生
及び多年生雑草の発芽前から生育期まで有効に防除で
き、かつ水稲に対する安全性が高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフェノキシピリミジン誘
導体とＮ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジ
ン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ
−Ｚ−ピリミジンイル）尿素を有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤組成物に関する。
導体とＮ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジ
ン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ
−Ｚ−ピリミジンイル）尿素を有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】本発明の除草剤組成物の一方の有効成分
であるフェノキシピリミジン誘導体は極めて低薬量でタ
イヌビエ等に優れた効果を示す除草剤として知られる公
知化合物である（特開平４−１３４０７３号公報明細
書）。他方の有効成分であるＮ−（２−クロロイミダゾ
［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−
（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素もま
た既知の除草剤であり、一年生及び多年生の広葉雑草や
カヤツリグサ科雑草に効果を示すことが知られている
（特開平１−３８０９１号公報明細書）。
であるフェノキシピリミジン誘導体は極めて低薬量でタ
イヌビエ等に優れた効果を示す除草剤として知られる公
知化合物である（特開平４−１３４０７３号公報明細
書）。他方の有効成分であるＮ−（２−クロロイミダゾ
［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−
（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素もま
た既知の除草剤であり、一年生及び多年生の広葉雑草や
カヤツリグサ科雑草に効果を示すことが知られている
（特開平１−３８０９１号公報明細書）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】稲作物の栽培にあたり
多数の水田用除草剤が使用されている。しかしながら、
水田には多種類の雑草が混在しており、かつ、雑草の種
類や気象条件により各々の雑草の発生量、発生時期及び
生育速度は大きく異なるため、除草剤は生育段階の異な
る多種の雑草を対象として一回の施用で全ての雑草を枯
殺することは困難である。本発明の有効成分の一つであ
る一般式〔Ｉ〕
多数の水田用除草剤が使用されている。しかしながら、
水田には多種類の雑草が混在しており、かつ、雑草の種
類や気象条件により各々の雑草の発生量、発生時期及び
生育速度は大きく異なるため、除草剤は生育段階の異な
る多種の雑草を対象として一回の施用で全ての雑草を枯
殺することは困難である。本発明の有効成分の一つであ
る一般式〔Ｉ〕
【０００４】
【化２】
【０００５】で示されるフェノキシピリミジン誘導体
は、低薬量でタイヌビエ等に顕著な効果を示すが低薬量
での効果の持続性はあまり期待できない。また一年生お
よび多年生広葉雑草やカヤツリグサ科雑草等には除草効
果は低く、充分な効果を発揮させるには高薬量での施用
が必要であるが高薬量の施用では水稲の安全性に問題が
ある。一方、Ｎ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］
ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメ
トキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素は、一年生および多
年生広葉雑草やカヤツリグサ科雑草に低薬量で高い効果
を示すものの、タイヌビエには充分な効果を示さず、両
有効成分をそれぞれ単独で使用した場合、その除草効果
は常に充分満足できるものではない。そのため、両剤と
も幅広い除草スペクトラムと安定した効果を具備する共
力剤の出現が望まれている。
は、低薬量でタイヌビエ等に顕著な効果を示すが低薬量
での効果の持続性はあまり期待できない。また一年生お
よび多年生広葉雑草やカヤツリグサ科雑草等には除草効
果は低く、充分な効果を発揮させるには高薬量での施用
が必要であるが高薬量の施用では水稲の安全性に問題が
ある。一方、Ｎ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］
ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメ
トキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素は、一年生および多
年生広葉雑草やカヤツリグサ科雑草に低薬量で高い効果
を示すものの、タイヌビエには充分な効果を示さず、両
有効成分をそれぞれ単独で使用した場合、その除草効果
は常に充分満足できるものではない。そのため、両剤と
も幅広い除草スペクトラムと安定した効果を具備する共
力剤の出現が望まれている。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明者らはかかる課
題を解決するために鋭意研究した結果、フェノキシピリ
ミジン誘導体とＮ−（２−クロロイミダゾ［１,２−
ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−
ジメトキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素（以下有効成分
Ｂと記す）を有効成分として配合してなる本発明の除草
剤組成物が、各々単独施用では防除困難な雑草に対し
て、完全に雑草を防除しえない低薬量において相乗的除
草効果を発揮し、顕著な防除効果を示すとともに、水稲
に対し高い安全性を有することを見い出し本発明を完成
した。即ち、本発明は、一般式〔Ｉ〕
題を解決するために鋭意研究した結果、フェノキシピリ
ミジン誘導体とＮ−（２−クロロイミダゾ［１,２−
ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−
ジメトキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素（以下有効成分
Ｂと記す）を有効成分として配合してなる本発明の除草
剤組成物が、各々単独施用では防除困難な雑草に対し
て、完全に雑草を防除しえない低薬量において相乗的除
草効果を発揮し、顕著な防除効果を示すとともに、水稲
に対し高い安全性を有することを見い出し本発明を完成
した。即ち、本発明は、一般式〔Ｉ〕
【０００７】
【化２】
【０００８】で示されるフェノキシピリミジン誘導体と
Ｎ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３
−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−
ピリミジンイル）尿素を有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物を提供するものである。本発明
除草剤組成物の一方の有効成分であるフェノキシピリミ
ジン誘導体の代表例を表１に示す。尚、化合物番号は以
下の記載において参照される。
Ｎ−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３
−イルスルホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−
ピリミジンイル）尿素を有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物を提供するものである。本発明
除草剤組成物の一方の有効成分であるフェノキシピリミ
ジン誘導体の代表例を表１に示す。尚、化合物番号は以
下の記載において参照される。
【０００９】
【表１】
【００１０】また、本発明除草剤組成物のもう一方の有
効成分である有効成分Ｂの構造式は以下に記載の通りで
ある。
効成分である有効成分Ｂの構造式は以下に記載の通りで
ある。
【００１１】
【化３】
【００１２】本発明の除草剤組成物の有効成分混合割合
は、重量比でフェノキシピリミジン誘導体１部に対して
有効成分Ｂを０.１〜１０、好ましくは０.５〜５、より
好ましくは１〜３部の割合で配合する。本発明の除草剤
組成物は上記２成分のほかに他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤、生長調節剤及び肥料等を含んでいてもよい。
は、重量比でフェノキシピリミジン誘導体１部に対して
有効成分Ｂを０.１〜１０、好ましくは０.５〜５、より
好ましくは１〜３部の割合で配合する。本発明の除草剤
組成物は上記２成分のほかに他の除草剤、殺虫剤、殺菌
剤、生長調節剤及び肥料等を含んでいてもよい。
【００１３】本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に
担体、界面活性剤、分散剤又は補助剤等を配合して常法
により、例えば、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤又
はフロアブルに製剤して施用することが好ましい。ここ
で好適な担体としては、例えば、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バ
ーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の個体担
体、イソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、オイル、水等の液体担体等が挙げられる。界面活
性剤及び分散剤としては、例えば、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノアルキレート等が挙げられる。補助
剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、アラビ
アゴム等が挙げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または、直接施用する。
担体、界面活性剤、分散剤又は補助剤等を配合して常法
により、例えば、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤又
はフロアブルに製剤して施用することが好ましい。ここ
で好適な担体としては、例えば、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バ
ーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の個体担
体、イソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、オイル、水等の液体担体等が挙げられる。界面活
性剤及び分散剤としては、例えば、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノアルキレート等が挙げられる。補助
剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、アラビ
アゴム等が挙げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または、直接施用する。
【００１４】次に本発明の除草剤組成物の実施例をあげ
るが、有効成分及びその他成分の配合割合は本発明の主
旨を損なわない範囲で任意に変更しうるものである。
尚、実施例中の部はすべて重量部である。
るが、有効成分及びその他成分の配合割合は本発明の主
旨を損なわない範囲で任意に変更しうるものである。
尚、実施例中の部はすべて重量部である。
【００１５】実施例１ 有効成分Ａ１ ０.２部、有効成分Ｂ ０.３部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１６】実施例２ 有効成分Ａ２ ０.１部、有効成分Ｂ ０.３部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６２.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６２.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１７】実施例３ 有効成分Ａ３ ０.１部、有効成分Ｂ ０.２部、ベント
ナイト２０部、タルク７１.７部、カルボキシメチルセ
ルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１８部を加えて練合
し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２
メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト２０部、タルク７１.７部、カルボキシメチルセ
ルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１８部を加えて練合
し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２
メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１８】実施例４ 有効成分Ａ４ ０.６部、有効成分Ｂ ０.９部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.５部、トリポリリ
ン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し１.５mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１０〜２
０メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.５部、トリポリリ
ン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し１.５mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１０〜２
０メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１９】実施例５ 有効成分Ａ２ １部、有効成分Ｂ ３部、クレー９２
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ２部、リグニ
ンスルホン酸ソーダ２部を均一に混合粉砕して水和剤と
する。
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ２部、リグニ
ンスルホン酸ソーダ２部を均一に混合粉砕して水和剤と
する。
【００２０】実施例６ 有効成分Ａ１ ０.６部、有効成分Ｂ １部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部、ポリオキシアルキレ
ンアリルフェニルエ−テル３部、ホワイトカ−ボン２
部、高級脂肪酸炭化水素油９１.４部を均一に混合粉砕
してフロアブルとする。
ベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部、ポリオキシアルキレ
ンアリルフェニルエ−テル３部、ホワイトカ−ボン２
部、高級脂肪酸炭化水素油９１.４部を均一に混合粉砕
してフロアブルとする。
【００２１】実施例７ 有効成分Ａ１ ３部、有効成分Ｂ ６部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム１０ジメチルスルホキシド２
０部、キシレン６１部を混合溶解し乳剤とする。
ゼンスルホン酸カルシウム１０ジメチルスルホキシド２
０部、キシレン６１部を混合溶解し乳剤とする。
【００２２】次に、本発明の除草剤組成物の奏する効果
を試験例を挙げて説明する。 試験例１（薬量低減化試験） １／１５００ａバットに水田土壌を充填し、入水、施
肥、代掻き後湛水状態とした。これにタイヌビエ、コナ
ギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズガヤツリ
の塊茎を移植するとともに、水稲苗（葉令２.５葉）２
本を一株としてバット当たり３株を深さ３cmに移植し、
湛水深３cmに保ちながら温室内で生育させた。移植４日
後（雑草発生前）と移植１５日後（タイヌビエ２.５〜
３葉期）に実施例１に準じて調製した粒剤の所定量を処
理した。薬剤処理１ヶ月後に除草効果及び薬害について
表２の基準に従って調査し、移植４日後処理の結果を表
３に、移植１５日後処理の結果を表４に示した。
を試験例を挙げて説明する。 試験例１（薬量低減化試験） １／１５００ａバットに水田土壌を充填し、入水、施
肥、代掻き後湛水状態とした。これにタイヌビエ、コナ
ギ、ホタルイの種子を播種し、ウリカワ、ミズガヤツリ
の塊茎を移植するとともに、水稲苗（葉令２.５葉）２
本を一株としてバット当たり３株を深さ３cmに移植し、
湛水深３cmに保ちながら温室内で生育させた。移植４日
後（雑草発生前）と移植１５日後（タイヌビエ２.５〜
３葉期）に実施例１に準じて調製した粒剤の所定量を処
理した。薬剤処理１ヶ月後に除草効果及び薬害について
表２の基準に従って調査し、移植４日後処理の結果を表
３に、移植１５日後処理の結果を表４に示した。
【００２３】
【表２】
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】試験例２（屋外残効性付与試験） １／５０００ａワグネルポットに水田土壌を充填し、入
水、施肥、代掻き後湛水状態とし屋外に置いた。翌日、
製剤例１に準じて調製した粒剤の所定量を処理したのち
経時的にタイヌビエを表層に播種し、各々播種３０日、
４０日、５０日後に試験例１と同様の基準で除草効果を
調査し、その結果を表５に示した。
水、施肥、代掻き後湛水状態とし屋外に置いた。翌日、
製剤例１に準じて調製した粒剤の所定量を処理したのち
経時的にタイヌビエを表層に播種し、各々播種３０日、
４０日、５０日後に試験例１と同様の基準で除草効果を
調査し、その結果を表５に示した。
【００２７】
【表５】
【００２８】
【発明の効果】本発明の除草剤組成物に使用されている
有効成分化合物は、各々単独で使用した場合、防除でき
る雑草は限られており、満足のいく効果は期待できな
い。本発明の除草剤組成物は、各々の有効成分化合物単
独では防除困難な雑草に対して、単独使用では考えられ
ないほどの低薬量で優れた除草効果を示す。例えば、日
本の一般的な水田に多く発生するノビエ、コナギ、アゼ
ナ、キカシグサや他の一年生広葉雑草およびタマガヤツ
リ等の一年生カヤツリ科雑草並びにホタルイ、ウリカ
ワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヘラオモダカ、コウキヤ
ガラ、シズイ、ヒルムシロ、セリ、クログワイ、クサネ
ム等の多年生雑草を本発明除草剤組成物は低薬量で有効
に防除できる。一方、水稲には安全性が高く、薬害を与
えない。 また本発明の除草剤組成物の使用時期は水稲
移植後から雑草発生盛期（ノビエ３葉期程度）にかけて
の広い範囲で選択することができ、さらに除草効果が長
期間持続し収穫量に影響を及ぼす雑草の後発生をも防止
することが出来る。
有効成分化合物は、各々単独で使用した場合、防除でき
る雑草は限られており、満足のいく効果は期待できな
い。本発明の除草剤組成物は、各々の有効成分化合物単
独では防除困難な雑草に対して、単独使用では考えられ
ないほどの低薬量で優れた除草効果を示す。例えば、日
本の一般的な水田に多く発生するノビエ、コナギ、アゼ
ナ、キカシグサや他の一年生広葉雑草およびタマガヤツ
リ等の一年生カヤツリ科雑草並びにホタルイ、ウリカ
ワ、ミズガヤツリ、オモダカ、ヘラオモダカ、コウキヤ
ガラ、シズイ、ヒルムシロ、セリ、クログワイ、クサネ
ム等の多年生雑草を本発明除草剤組成物は低薬量で有効
に防除できる。一方、水稲には安全性が高く、薬害を与
えない。 また本発明の除草剤組成物の使用時期は水稲
移植後から雑草発生盛期（ノビエ３葉期程度）にかけて
の広い範囲で選択することができ、さらに除草効果が長
期間持続し収穫量に影響を及ぼす雑草の後発生をも防止
することが出来る。
Claims (3)
- 【請求項１】一般式〔Ｉ〕 【化１】 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。）で表される
フェノキシピリミジン誘導体とＮ−（２−クロロイミダ
ゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−Ｎ'
−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミジンイル）尿素を
有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物。 - 【請求項２】フェノキシピリミジン誘導体のＲが低級ア
ルキル基である請求項１記載の除草剤組成物。 - 【請求項３】フェノキシピリミジン誘導体とＮ−（２−
クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスル
ホニル）−Ｎ'−（４,６−ジメトキシ−Ｚ−ピリミジン
イル）尿素の混合比が重量比で１：０.１〜１０の範囲
である請求項１または２記載の除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28229092A JP3283074B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28229092A JP3283074B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107508A true JPH06107508A (ja) | 1994-04-19 |
| JP3283074B2 JP3283074B2 (ja) | 2002-05-20 |
Family
ID=17650502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28229092A Expired - Lifetime JP3283074B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3283074B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100424908B1 (ko) * | 1995-10-13 | 2005-02-23 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 상승 작용을 갖는 제초제 조성물 및 잡초 방제법 |
-
1992
- 1992-09-29 JP JP28229092A patent/JP3283074B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100424908B1 (ko) * | 1995-10-13 | 2005-02-23 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 상승 작용을 갖는 제초제 조성물 및 잡초 방제법 |
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