JPH06166603A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH06166603A JPH06166603A JP4343584A JP34358492A JPH06166603A JP H06166603 A JPH06166603 A JP H06166603A JP 4343584 A JP4343584 A JP 4343584A JP 34358492 A JP34358492 A JP 34358492A JP H06166603 A JPH06166603 A JP H06166603A
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- JP
- Japan
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- parts
- herbicidal composition
- active ingredient
- difluoromethyl
- herbicidal
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 使用適用時期の広い除草剤混合物を提供す
る。 【構成】 次式のフェノキシピリミジン誘導体と２−ジ
フルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニル）
−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジンを
有効成分として含有する除草剤組成物。 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。） 【効果】 この除草剤組成物は、水田に発生する最強害
雑草であるノビエの発芽前から生育期まで有効に防除で
き、かつ水稲に対する安全性が高い。
る。 【構成】 次式のフェノキシピリミジン誘導体と２−ジ
フルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニル）
−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジンを
有効成分として含有する除草剤組成物。 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。） 【効果】 この除草剤組成物は、水田に発生する最強害
雑草であるノビエの発芽前から生育期まで有効に防除で
き、かつ水稲に対する安全性が高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフェノキシピリミジン誘
導体と２−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオ
カルボニル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチ
ルピリジンを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物に関する。
導体と２−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオ
カルボニル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチ
ルピリジンを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】本発明の除草剤組成物の一方の有効成分
であるフェノキシピリミジン誘導体はタイヌビエ等に効
果を示す除草剤として知られる公知化合物である（特開
平４−１３４０７３号公報）。他方の有効成分である２
−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニ
ル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジ
ンもまた既知の除草剤であり、タイヌビエやコナギ等の
一年生広葉雑草に効果を示すことが知られている（特開
昭６０−７８９６５号公報）。
であるフェノキシピリミジン誘導体はタイヌビエ等に効
果を示す除草剤として知られる公知化合物である（特開
平４−１３４０７３号公報）。他方の有効成分である２
−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニ
ル）−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジ
ンもまた既知の除草剤であり、タイヌビエやコナギ等の
一年生広葉雑草に効果を示すことが知られている（特開
昭６０−７８９６５号公報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】稲作物の栽培にあたり
多数の水田用除草剤が使用されている。しかしながら、
水田には多種類の雑草が混在しており、かつ、雑草の種
類や気象条件により各々の雑草の発生量、発生時期及び
生育速度が大きく異なるため、除草剤は生育段階の異な
る多種の雑草を対象として一回の施用で全ての雑草を枯
殺することは困難である。特にタイヌビエに代表される
ノビエ類は水田の最強害雑草であり、現在市販の薬剤使
用だけでは防除しきれない場合がしばしば見受けられ
る。このノビエを放置すれば収穫量の減少につながるば
かりかノビエの種子が収穫物中に混入し商品価値を損な
う恐れもある。このため生産農家は完全なノビエの防除
に努めている。しかしながら現在市販の薬剤の中には３
葉以上葉齢の進んだノビエが完全に防除でき、しかも効
果の持続性が長いものがないため、薬剤散布の適期巾が
短く生育の早いノビエの枯れ残りや、効果が切れた後に
発生するノビエが問題となっている。現状でこれを取り
除くためには、人手によるノビエの刈り取りに頼らざる
負えない。そのため生産農家からは３葉以上葉齢の進ん
だノビエに対しても効果を有し、しかも効果の持続性の
長い薬剤が切望されている。本発明の有効成分の一つで
ある一般式〔Ｉ〕
多数の水田用除草剤が使用されている。しかしながら、
水田には多種類の雑草が混在しており、かつ、雑草の種
類や気象条件により各々の雑草の発生量、発生時期及び
生育速度が大きく異なるため、除草剤は生育段階の異な
る多種の雑草を対象として一回の施用で全ての雑草を枯
殺することは困難である。特にタイヌビエに代表される
ノビエ類は水田の最強害雑草であり、現在市販の薬剤使
用だけでは防除しきれない場合がしばしば見受けられ
る。このノビエを放置すれば収穫量の減少につながるば
かりかノビエの種子が収穫物中に混入し商品価値を損な
う恐れもある。このため生産農家は完全なノビエの防除
に努めている。しかしながら現在市販の薬剤の中には３
葉以上葉齢の進んだノビエが完全に防除でき、しかも効
果の持続性が長いものがないため、薬剤散布の適期巾が
短く生育の早いノビエの枯れ残りや、効果が切れた後に
発生するノビエが問題となっている。現状でこれを取り
除くためには、人手によるノビエの刈り取りに頼らざる
負えない。そのため生産農家からは３葉以上葉齢の進ん
だノビエに対しても効果を有し、しかも効果の持続性の
長い薬剤が切望されている。本発明の有効成分の一つで
ある一般式〔Ｉ〕
【０００４】
【化２】
【０００５】で示されるフェノキシピリミジン誘導体
は、ノビエ等に対して発芽時から葉齢の進んだものまで
幅広い効果を示すが、低薬量での効果の持続性はあまり
期待できない。一方、２−ジフルオロメチル−３，５−
ジ（メチルチオカルボニル）−４−イソブチル−６−ト
リフルオロメチルピリジンは、ノビエ等に効果を示し、
その効果の持続性は長いものの、葉齢の進んだものには
充分な効果を示さず、両有効成分をそれぞれ単独で使用
した場合、その除草効果は常に充分満足できるものでは
ない。そのため、両剤とも安定した効果を具備する共力
剤の出現が望まれている。
は、ノビエ等に対して発芽時から葉齢の進んだものまで
幅広い効果を示すが、低薬量での効果の持続性はあまり
期待できない。一方、２−ジフルオロメチル−３，５−
ジ（メチルチオカルボニル）−４−イソブチル−６−ト
リフルオロメチルピリジンは、ノビエ等に効果を示し、
その効果の持続性は長いものの、葉齢の進んだものには
充分な効果を示さず、両有効成分をそれぞれ単独で使用
した場合、その除草効果は常に充分満足できるものでは
ない。そのため、両剤とも安定した効果を具備する共力
剤の出現が望まれている。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明者らはかかる課
題を解決するために鋭意研究した結果、フェノキシピリ
ミジン誘導体と２−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メ
チルチオカルボニル）−４−イソブチル−６−トリフル
オロメチルピリジン（以下有効成分Ｂと記す）を有効成
分として配合してなる本発明の除草剤組成物が、各々単
独施用では防除困難なノビエに対して完全にノビエを防
除しえない低薬量において葉齢の進んだノビエにまで相
乗的除草効果を発揮し、顕著な防除効果を示すととも
に、水稲に対し高い安全性を有することを見い出し本発
明を完成した。即ち、本発明は、一般式〔Ｉ〕
題を解決するために鋭意研究した結果、フェノキシピリ
ミジン誘導体と２−ジフルオロメチル−３，５−ジ（メ
チルチオカルボニル）−４−イソブチル−６−トリフル
オロメチルピリジン（以下有効成分Ｂと記す）を有効成
分として配合してなる本発明の除草剤組成物が、各々単
独施用では防除困難なノビエに対して完全にノビエを防
除しえない低薬量において葉齢の進んだノビエにまで相
乗的除草効果を発揮し、顕著な防除効果を示すととも
に、水稲に対し高い安全性を有することを見い出し本発
明を完成した。即ち、本発明は、一般式〔Ｉ〕
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロ
ゲン置換アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、ハロゲン置換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲ
ン置換アルキニル基またはアルコキシアルキル基を示
す。）で示されるフェノキシピリミジン誘導体と２−ジ
フルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニル）
−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジンを
有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物
を提供するものである。本発明除草剤組成物の一方の有
効成分であるフェノキシピリミジン誘導体の代表例を表
１に示す。尚、化合物番号は以下の記載において参照さ
れる。
ゲン置換アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、ハロゲン置換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲ
ン置換アルキニル基またはアルコキシアルキル基を示
す。）で示されるフェノキシピリミジン誘導体と２−ジ
フルオロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニル）
−４−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジンを
有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物
を提供するものである。本発明除草剤組成物の一方の有
効成分であるフェノキシピリミジン誘導体の代表例を表
１に示す。尚、化合物番号は以下の記載において参照さ
れる。
【０００９】
【表１】
【００１０】また、本発明除草剤組成物のもう一方の有
効成分である有効成分Ｂの構造式は以下に記載の通りで
ある。
効成分である有効成分Ｂの構造式は以下に記載の通りで
ある。
【００１１】
【化３】
【００１２】本発明の除草剤組成物の有効成分混合割合
は、重量比でフェノキシピリミジン誘導体１部に対して
有効成分Ｂを０.１〜２０、好ましくは１〜１０、より
好ましくは２〜６部の割合で配合する。本発明の除草剤
組成物は上記２成分のほかに殺虫剤、殺菌剤、生長調節
剤及び肥料等を含んでいてもよい。また他の除草剤、例
えばスルホニルウレア、ピラゾ−ル、ジフェニルエ−テ
ル、トリアジン、ウレア、アミド、カ−バメ−ト系等の
除草剤の１種またはそれ以上と組み合わせても使用でき
る。特に次の除草剤と組み合わせて用いた場合に有用で
ある。2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)カルバモ
イルスルファモイルメチル]安息香酸メチル(一般名、ベ
ンスルフロンメチル)，2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-
2-イル)カルバモイルスルファモイル]-1-メチル-4-(2-
メチル-2H-テトラゾ−ル-5-イル)-1H-ピラゾ−ル-5-ス
ルホンアミド（ＤＰＸ−４７），エチル 5-{(4,6-ジメ
トキシピリミジン-2-イル)カルバモイルスルファモイ
ル]-1-メチルピラゾ−ル-4-カルボキシレ−ト（一般
名、ピラゾスルフロンエチル），1-[2-(シクロプロピル
カルボニル)-フェニル]スルファモイル}-3-(4,6-ジメト
キシ-Z-ピリミジンイル)尿素（ＡＣ−３２２，１４
０），N-(2-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルス
ルホニル)-N'−(4,6-ジメトキシ-Z-ピリミジンイル)尿
素（ＴＨ−９１３），[4-(2,4-ジクロロベンゾイル)-1,
3-ジメチルピラゾ−ル-5-イル]パラトルエンスルホネ−
ト（一般名、ピラゾレ−ト）
は、重量比でフェノキシピリミジン誘導体１部に対して
有効成分Ｂを０.１〜２０、好ましくは１〜１０、より
好ましくは２〜６部の割合で配合する。本発明の除草剤
組成物は上記２成分のほかに殺虫剤、殺菌剤、生長調節
剤及び肥料等を含んでいてもよい。また他の除草剤、例
えばスルホニルウレア、ピラゾ−ル、ジフェニルエ−テ
ル、トリアジン、ウレア、アミド、カ−バメ−ト系等の
除草剤の１種またはそれ以上と組み合わせても使用でき
る。特に次の除草剤と組み合わせて用いた場合に有用で
ある。2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)カルバモ
イルスルファモイルメチル]安息香酸メチル(一般名、ベ
ンスルフロンメチル)，2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-
2-イル)カルバモイルスルファモイル]-1-メチル-4-(2-
メチル-2H-テトラゾ−ル-5-イル)-1H-ピラゾ−ル-5-ス
ルホンアミド（ＤＰＸ−４７），エチル 5-{(4,6-ジメ
トキシピリミジン-2-イル)カルバモイルスルファモイ
ル]-1-メチルピラゾ−ル-4-カルボキシレ−ト（一般
名、ピラゾスルフロンエチル），1-[2-(シクロプロピル
カルボニル)-フェニル]スルファモイル}-3-(4,6-ジメト
キシ-Z-ピリミジンイル)尿素（ＡＣ−３２２，１４
０），N-(2-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルス
ルホニル)-N'−(4,6-ジメトキシ-Z-ピリミジンイル)尿
素（ＴＨ−９１３），[4-(2,4-ジクロロベンゾイル)-1,
3-ジメチルピラゾ−ル-5-イル]パラトルエンスルホネ−
ト（一般名、ピラゾレ−ト）
【００１３】本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に
担体、界面活性剤、分散剤又は補助剤等を配合して常法
により、例えば、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤又
はフロアブルに製剤して施用することが好ましい。ここ
で好適な担体としては、例えば、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バ
ーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の個体担
体、イソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、オイル、水等の液体担体等が挙げられる。界面活
性剤及び分散剤としては、例えば、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノアルキレート等が挙げられる。補助
剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、アラビ
アゴム等が挙げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または、直接施用する。
担体、界面活性剤、分散剤又は補助剤等を配合して常法
により、例えば、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤又
はフロアブルに製剤して施用することが好ましい。ここ
で好適な担体としては、例えば、タルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バ
ーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の個体担
体、イソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、オイル、水等の液体担体等が挙げられる。界面活
性剤及び分散剤としては、例えば、アルコール硫酸エス
テル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノアルキレート等が挙げられる。補助
剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、アラビ
アゴム等が挙げられる。これらの製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または、直接施用する。
【００１４】次に本発明の除草剤組成物の実施例をあげ
るが、有効成分及びその他成分の配合割合は本発明の主
旨を損なわない範囲で任意に変更しうるものである。
尚、実施例中の部はすべて重量部である。
るが、有効成分及びその他成分の配合割合は本発明の主
旨を損なわない範囲で任意に変更しうるものである。
尚、実施例中の部はすべて重量部である。
【００１５】実施例１ 有効成分Ａ１ ０.２部、有効成分Ｂ ０.６部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.２部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.２部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１６】実施例２ 有効成分Ａ２ ０.１部、有効成分Ｂ ０.４部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５部、トリポリリ
ン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３
２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１７】実施例３ 有効成分Ａ３ ０.１部、有効成分Ｂ ０.２部、ベント
ナイト２０部、タルク７１.７部、カルボキシメチルセ
ルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１８部を加えて練合
し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２
メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト２０部、タルク７１.７部、カルボキシメチルセ
ルロース３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕す
る。この混合物１００部に対して水１８部を加えて練合
し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２
メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１８】実施例４ 有効成分Ａ４ ０.６部、有効成分Ｂ ０.９部、ベント
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.５部、トリポリリ
ン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し１.５mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１０〜２
０メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ナイト３０部、炭酸カルシウム６０.５部、トリポリリ
ン酸ソ−ダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕
する。この混合物１００部に対して水１５部を加えて練
合し１.５mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後１０〜２
０メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００１９】実施例５ 有効成分Ａ２ １部、有効成分Ｂ ３部、クレー９２
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ２部、リグニ
ンスルホン酸ソーダ２部を均一に混合粉砕して水和剤と
する。
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ２部、リグニ
ンスルホン酸ソーダ２部を均一に混合粉砕して水和剤と
する。
【００２０】実施例６ 有効成分Ａ１ ０.６部、有効成分Ｂ １部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部、ポリオキシアルキレ
ンアリルフェニルエ−テル３部、ホワイトカ−ボン２
部、高級脂肪酸炭化水素油９１.４部を均一に混合粉砕
してフロアブルとする。
ベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部、ポリオキシアルキレ
ンアリルフェニルエ−テル３部、ホワイトカ−ボン２
部、高級脂肪酸炭化水素油９１.４部を均一に混合粉砕
してフロアブルとする。
【００２１】実施例７ 有効成分Ａ１ ３部、有効成分Ｂ ６部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウム１０ジメチルスルホキシド２
０部、キシレン６１部を混合溶解し乳剤とする。
ゼンスルホン酸カルシウム１０ジメチルスルホキシド２
０部、キシレン６１部を混合溶解し乳剤とする。
【００２２】実施例８ 有効成分Ａ１ ０.１部、有効成分Ｂ ０.２部、ベンス
ルフロンメチル ０.１７部、ベントナイト３０部、炭
酸カルシウム６１.５３部、トリポリリン酸ソーダ３
部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼン
スルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混
合物１００部に対して水１５部を加えて練合し０.８mm
の押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュで
ふるい分けし粒剤とする。
ルフロンメチル ０.１７部、ベントナイト３０部、炭
酸カルシウム６１.５３部、トリポリリン酸ソーダ３
部、リグニンスルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼン
スルホン酸ソーダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混
合物１００部に対して水１５部を加えて練合し０.８mm
の押出式造粒機で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュで
ふるい分けし粒剤とする。
【００２３】実施例９ 有効成分Ａ３ ０.１部、有効成分Ｂ ０.２部、ＤＰＸ
−４７ ０.０３部、ベントナイト２０部、タルク７１.
６７部、カルボキシメチルセルロース３部、リグニンス
ルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に
対して水１８部を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機
で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒
剤とする。
−４７ ０.０３部、ベントナイト２０部、タルク７１.
６７部、カルボキシメチルセルロース３部、リグニンス
ルホン酸ソーダ３部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ塩２部を均一に混合粉砕する。この混合物１００部に
対して水１８部を加えて練合し０.８mmの押出式造粒機
で造粒し、乾燥後１４〜３２メッシュでふるい分けし粒
剤とする。
【００２４】実施例１０ 有効成分Ａ１ ０.１部、有効成分Ｂ ０.２部、ベンス
ルフロンメチル ０.１部、ＤＰＸ−４７ ０.０２部、
ベントナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５８部、ト
リポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に
混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部を
加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後
１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
ルフロンメチル ０.１部、ＤＰＸ−４７ ０.０２部、
ベントナイト３０部、炭酸カルシウム６１.５８部、ト
リポリリン酸ソーダ３部、リグニンスルホン酸ソーダ３
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ塩２部を均一に
混合粉砕する。この混合物１００部に対して水１５部を
加えて練合し０.８mmの押出式造粒機で造粒し、乾燥後
１４〜３２メッシュでふるい分けし粒剤とする。
【００２５】次に、本発明の除草剤組成物の奏する効果
を試験例を挙げて説明する。 試験例１（タイヌビエ葉齢別試験） １／５０００ａワグネルポットに水田土壌を充填し、入
水、施肥、代掻き後、タイヌビエの種子を播種し、土壌
表層が乾かない程度の給水しながら温室内で生育させ
た。播種翌日（発芽前）、６日後（１葉期）、９日後
（２葉期）、１３日後（３葉期）、１７日後（４葉期）
および２１日後（５葉期）に各々の葉齢のタイヌビエが
１ポット当り５本になるよう間引き（播種翌日は除
く）、水深を４ｃｍにしたのち、実施例１に準じて調製
した粒剤の所定量を処理した。薬剤処理１ヶ月後に除草
効果及び薬害について表２の基準に従って調査した結果
を表３に示した。
を試験例を挙げて説明する。 試験例１（タイヌビエ葉齢別試験） １／５０００ａワグネルポットに水田土壌を充填し、入
水、施肥、代掻き後、タイヌビエの種子を播種し、土壌
表層が乾かない程度の給水しながら温室内で生育させ
た。播種翌日（発芽前）、６日後（１葉期）、９日後
（２葉期）、１３日後（３葉期）、１７日後（４葉期）
および２１日後（５葉期）に各々の葉齢のタイヌビエが
１ポット当り５本になるよう間引き（播種翌日は除
く）、水深を４ｃｍにしたのち、実施例１に準じて調製
した粒剤の所定量を処理した。薬剤処理１ヶ月後に除草
効果及び薬害について表２の基準に従って調査した結果
を表３に示した。
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】試験例２（残効性付与試験） １／５０００ａワグネルポットに水田土壌を充填し、入
水、施肥、代掻き後湛水状態とし屋外に置いた。翌日、
製剤例１に準じて調製した粒剤の所定量を処理したのち
当日、１５日後、３０日後、４５日後、６０日後および
７５日後にタイヌビエを表層に播種し、各々播種後１ヶ
月後に試験例１と同様の基準で除草効果を調査し、その
結果を表４に示した。
水、施肥、代掻き後湛水状態とし屋外に置いた。翌日、
製剤例１に準じて調製した粒剤の所定量を処理したのち
当日、１５日後、３０日後、４５日後、６０日後および
７５日後にタイヌビエを表層に播種し、各々播種後１ヶ
月後に試験例１と同様の基準で除草効果を調査し、その
結果を表４に示した。
【００２９】
【表４】
【００３０】試験例３（屋外圃場試験） ４月下旬に慣行法に準じて入水、施肥、代掻後、田植を
行なった水田をエスロンシ−ト（信越化学製：商品名
［アゼナミ］）を用い１区画４ｍ2（２ｍ×２ｍ）にな
るように区取り、ヒエ(Ec)の種子を播種した。田植後１
０日目、２０日目および３０日目に製剤例３または１０
に準じて調製した粒剤を所定量均一に処理した。その
後、通常の管理を行い薬剤処理後５０日後に第２表の基
準に従い、除草効果及び薬害を調査した。尚、市販比較
薬剤としてピラゾレ−ト６％およびブタクロ−ル２.５
％を含有する粒剤を用いた。試験結果を第５表に示す。
行なった水田をエスロンシ−ト（信越化学製：商品名
［アゼナミ］）を用い１区画４ｍ2（２ｍ×２ｍ）にな
るように区取り、ヒエ(Ec)の種子を播種した。田植後１
０日目、２０日目および３０日目に製剤例３または１０
に準じて調製した粒剤を所定量均一に処理した。その
後、通常の管理を行い薬剤処理後５０日後に第２表の基
準に従い、除草効果及び薬害を調査した。尚、市販比較
薬剤としてピラゾレ−ト６％およびブタクロ−ル２.５
％を含有する粒剤を用いた。試験結果を第５表に示す。
【００３１】
【表５】
【００３２】
【発明の効果】本発明の除草剤組成物に使用されている
有効成分化合物は、各々単独で使用した場合、水田にお
ける最強害雑草であるノビエに対して幅広い使用時期に
おいて長期間満足のいく効果は期待できない。本発明の
除草剤組成物は、各々の有効成分化合物単独では防除困
難な条件下のノビエに対して、単独使用では考えられな
いほどの低薬量で優れた除草効果を示す。一方、水稲に
は安全性が高く、薬害を与えない。 また本発明の除草
剤組成物の使用時期は水稲移植後からノビエ５葉期程度
にかけての広い範囲で選択することができ、さらに除草
効果が長期間持続し収穫量に影響を及ぼす雑草の後発生
を防止することが出来る。
有効成分化合物は、各々単独で使用した場合、水田にお
ける最強害雑草であるノビエに対して幅広い使用時期に
おいて長期間満足のいく効果は期待できない。本発明の
除草剤組成物は、各々の有効成分化合物単独では防除困
難な条件下のノビエに対して、単独使用では考えられな
いほどの低薬量で優れた除草効果を示す。一方、水稲に
は安全性が高く、薬害を与えない。 また本発明の除草
剤組成物の使用時期は水稲移植後からノビエ５葉期程度
にかけての広い範囲で選択することができ、さらに除草
効果が長期間持続し収穫量に影響を及ぼす雑草の後発生
を防止することが出来る。
Claims (3)
- 【請求項１】一般式〔Ｉ〕 【化１】 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、ハロゲン置
換アルケニル基、アルキニル基、ハロゲン置換アルキニ
ル基またはアルコキシアルキル基を示す。）で示される
フェノキシピリミジン誘導体と２−ジフルオロメチル−
３，５−ジ（メチルチオカルボニル）−４−イソブチル
−６−トリフルオロメチルピリジンを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物。 - 【請求項２】フェノキシピリミジン誘導体のＲが低級ア
ルキル基である請求項１記載の除草剤組成物。 - 【請求項３】フェノキシピリミジン誘導体と２−ジフル
オロメチル−３，５−ジ（メチルチオカルボニル）−４
−イソブチル−６−トリフルオロメチルピリジンの混合
比が重量比で１：０.１〜２０の範囲である請求項１ま
たは２記載の除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4343584A JPH06166603A (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4343584A JPH06166603A (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06166603A true JPH06166603A (ja) | 1994-06-14 |
Family
ID=18362661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4343584A Pending JPH06166603A (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06166603A (ja) |
-
1992
- 1992-12-01 JP JP4343584A patent/JPH06166603A/ja active Pending
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