JPH01249706A - 除草用組成物および雑草防除方法 - Google Patents
除草用組成物および雑草防除方法Info
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- JPH01249706A JPH01249706A JP63079731A JP7973188A JPH01249706A JP H01249706 A JPH01249706 A JP H01249706A JP 63079731 A JP63079731 A JP 63079731A JP 7973188 A JP7973188 A JP 7973188A JP H01249706 A JPH01249706 A JP H01249706A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は3−クロロ−4−メチル−6−〔N−(2−ク
ロロ−2−7”ロベニル)−N−フェニルアミノコピリ
ダジン、5−〔(4,6−シメトキシビリミジンー2−
イル)−アミノカルボニルアミノスルホニル)−1−メ
チルピラゾール−4−カルボン酸エチルエステル及びS
、S−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2−メ
チルプロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5−ピ
リジンジカルボチオエートを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草用組成物および該組成物による雑草
防除方法に関する。
ロロ−2−7”ロベニル)−N−フェニルアミノコピリ
ダジン、5−〔(4,6−シメトキシビリミジンー2−
イル)−アミノカルボニルアミノスルホニル)−1−メ
チルピラゾール−4−カルボン酸エチルエステル及びS
、S−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2−メ
チルプロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5−ピ
リジンジカルボチオエートを有効成分として含有するこ
とを特徴とする除草用組成物および該組成物による雑草
防除方法に関する。
本発明に係る除草用組成物は水田用除草剤として農業上
有用である。
有用である。
我国の水田用除草剤は使用時期の面から、初期用除草剤
、−発処理剤、中期用除草剤の3つに大別されるが、前
二者で使用量の大半を占めている。
、−発処理剤、中期用除草剤の3つに大別されるが、前
二者で使用量の大半を占めている。
初期用除草剤としては、2,4.6−ドリクロロフエニ
ルー4−ニトロフェニルエーテル及び2.4−ジクロロ
フェニル−4−ニトロ−3−メトキシフェニルエーテル
が、又中期用除草剤としては、5−(4−クロロベンジ
ル) −N、N−ジエチルチオールカーバメートと2−
メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−3−)リ
アジンとの混合剤、S−エチルN、N−へキサメチレン
チオールカーバメートと2−メチルチオ−4,6−ビス
(エチルアミノ)−3−トリアジンとT−(2−メチル
−4−クロロフェノキシ)酪酸エチルエステルとの混合
剤、又、−発処理剤としては2−クロロ−2°、6゛−
ジエチル−N−(ブトキシメチル)−アセトアミドと4
− (2,4−ジクロロベンゾイル) −1゜3−ジメ
チルピラゾール−5−イル−p−トルエンスルホネート
との混合剤、2−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリ
ドと2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチ
ルアセトアニリドとN−(1,1−ジメチルベンジル)
−2−ブロモ−tert−ブチルアセトアミドとの混合
剤等がある。
ルー4−ニトロフェニルエーテル及び2.4−ジクロロ
フェニル−4−ニトロ−3−メトキシフェニルエーテル
が、又中期用除草剤としては、5−(4−クロロベンジ
ル) −N、N−ジエチルチオールカーバメートと2−
メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−3−)リ
アジンとの混合剤、S−エチルN、N−へキサメチレン
チオールカーバメートと2−メチルチオ−4,6−ビス
(エチルアミノ)−3−トリアジンとT−(2−メチル
−4−クロロフェノキシ)酪酸エチルエステルとの混合
剤、又、−発処理剤としては2−クロロ−2°、6゛−
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ルアセトアニリドとN−(1,1−ジメチルベンジル)
−2−ブロモ−tert−ブチルアセトアミドとの混合
剤等がある。
又、これらの除草剤は多年生雑草に対する効果が充分で
なく、さらに温度、土壌、水管理等の条件によっては効
果の低下や水稲への薬害の発生をきたす事もしばしば見
られる。近年では農作業の省力化の点からも、−回の処
理によって多年生雑草を含めたすべての雑草を防除でき
て、しかも使用適期幅が広く、水稲に無害な除草剤の出
現が望まれている。しかし既存除草剤はこの様な要求を
満足しているとは言えない。
なく、さらに温度、土壌、水管理等の条件によっては効
果の低下や水稲への薬害の発生をきたす事もしばしば見
られる。近年では農作業の省力化の点からも、−回の処
理によって多年生雑草を含めたすべての雑草を防除でき
て、しかも使用適期幅が広く、水稲に無害な除草剤の出
現が望まれている。しかし既存除草剤はこの様な要求を
満足しているとは言えない。
本発明はこれらの要望に合致した、田植直後の雑草発生
始期から生育期までの任意の時期に使用して的確な防除
効果を有し、かつ水稲に無害な除草組成物および雑そう
防除方法を提供する事を目的とする。
始期から生育期までの任意の時期に使用して的確な防除
効果を有し、かつ水稲に無害な除草組成物および雑そう
防除方法を提供する事を目的とする。
〔問題点を解決するための手段および作用〕本発明者ら
は前記問題点を解決するため鋭意検討した結果、3−ク
ロロ−4−メチル−6−〔N−(2−クロロ−2−プロ
ペニル)−N−フェニルアミノコピリダジン、5−〔(
4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−アミノカ
ルボニルアミノスルホニル〕−1−メチルピラゾール−
4−カルボン酸エチルエステル及びS、S−ジメチル−
2−ジフルオロメチル−4−(2−メチルプロピル)−
6−トリフルオロメチル−3,5−ピリジンジヵルポチ
オエートを混合使用すると個々の活性化合物で防除困難
な雑草に対して補足しあうばかりでな(、各活性化合物
単独では到底防除する事ができない様な少量の薬量で、
スペクトル広く、しがも水稲に対する薬害がなく雑草を
防除することができるという予想外、かつ驚(べき効果
を示すことを見出し本発明を完成した。
は前記問題点を解決するため鋭意検討した結果、3−ク
ロロ−4−メチル−6−〔N−(2−クロロ−2−プロ
ペニル)−N−フェニルアミノコピリダジン、5−〔(
4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−アミノカ
ルボニルアミノスルホニル〕−1−メチルピラゾール−
4−カルボン酸エチルエステル及びS、S−ジメチル−
2−ジフルオロメチル−4−(2−メチルプロピル)−
6−トリフルオロメチル−3,5−ピリジンジヵルポチ
オエートを混合使用すると個々の活性化合物で防除困難
な雑草に対して補足しあうばかりでな(、各活性化合物
単独では到底防除する事ができない様な少量の薬量で、
スペクトル広く、しがも水稲に対する薬害がなく雑草を
防除することができるという予想外、かつ驚(べき効果
を示すことを見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は、3−クロロ−4−メチル−6−〔
N−(2−クロロ−2−プロペニル)−N−フェニルア
ミノ]ピリダジン、5− 〔(4,6−シメトキシビリ
ミジンー2−イル)−アミノカルボニルアミノスルホニ
ル〕−1−メチルピラゾール−4−カルボン酸エチルエ
ステル及びs、s−ジメチル−2−ジフルオロメチル−
4−(2−メチルプロピル)−6−トリフルオロメチル
−3,5=ビリジンジ力ルポチオエートを有効成分とし
て含有することを特徴とする除草用組成物および該組成
物を施用することを特徴とする水田の雑草防除方法であ
る。
N−(2−クロロ−2−プロペニル)−N−フェニルア
ミノ]ピリダジン、5− 〔(4,6−シメトキシビリ
ミジンー2−イル)−アミノカルボニルアミノスルホニ
ル〕−1−メチルピラゾール−4−カルボン酸エチルエ
ステル及びs、s−ジメチル−2−ジフルオロメチル−
4−(2−メチルプロピル)−6−トリフルオロメチル
−3,5=ビリジンジ力ルポチオエートを有効成分とし
て含有することを特徴とする除草用組成物および該組成
物を施用することを特徴とする水田の雑草防除方法であ
る。
3−クロロ−4−メチル−6−〔N−(2−クロロ−2
−7”ロベニル)−N−フェニルアミノコピリダジン(
以下化合物Aと略す)は特開昭60−185768号公
報に、5−〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
ル)−アミノカルボニルアミノスルホニル〕−1−ノー
チルビラゾール−4−カルボン酸エチルエステル(以下
化合物Bと略す)は特開昭59−122488号公報に
、S、S−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2
−メチルプロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5
−ビリジンジカルポチオエート(以下化合物Cと略す)
は特開昭60−78965号公報に開示されている。そ
れらの活性化合物を各々単独で使用した場合、除草活性
は常に充分満足できるものではなく使用できる草種、適
期は限定され、雑草を防除できる薬量を高く設定すると
水稲に対する薬害がしばしば見受けられる。すなわち、
化合物Aはホタルイ、クマガヤッリに対して高い効果が
あり、つぎにタイヌビエ、ミズガヤツリに対して効果が
あるが、オモダカ、ウリカワには効果が低い。化合物B
はコナギ、キカシグサ、ミゾハコベ等の一年生広葉雑草
及びウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草
に対しては高い除草効果があるが、タイヌビエに対して
は除草効果が低い。化合物Cは、特開昭60−7896
5号公報には水田での具体的な試験例は無いものの一年
生広葉雑草及びタイヌビエに対して高い除草効果がある
が、その他の草種に対しては除草効果が低い、また、い
ずれの化合物も雑草の葉令が進むとその効果は急激に低
下することが知られている。また、それぞれの単剤では
いずれも使用時期によっては水稲に対する薬害の心配が
ある。
−7”ロベニル)−N−フェニルアミノコピリダジン(
以下化合物Aと略す)は特開昭60−185768号公
報に、5−〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
ル)−アミノカルボニルアミノスルホニル〕−1−ノー
チルビラゾール−4−カルボン酸エチルエステル(以下
化合物Bと略す)は特開昭59−122488号公報に
、S、S−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2
−メチルプロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5
−ビリジンジカルポチオエート(以下化合物Cと略す)
は特開昭60−78965号公報に開示されている。そ
れらの活性化合物を各々単独で使用した場合、除草活性
は常に充分満足できるものではなく使用できる草種、適
期は限定され、雑草を防除できる薬量を高く設定すると
水稲に対する薬害がしばしば見受けられる。すなわち、
化合物Aはホタルイ、クマガヤッリに対して高い効果が
あり、つぎにタイヌビエ、ミズガヤツリに対して効果が
あるが、オモダカ、ウリカワには効果が低い。化合物B
はコナギ、キカシグサ、ミゾハコベ等の一年生広葉雑草
及びウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草
に対しては高い除草効果があるが、タイヌビエに対して
は除草効果が低い。化合物Cは、特開昭60−7896
5号公報には水田での具体的な試験例は無いものの一年
生広葉雑草及びタイヌビエに対して高い除草効果がある
が、その他の草種に対しては除草効果が低い、また、い
ずれの化合物も雑草の葉令が進むとその効果は急激に低
下することが知られている。また、それぞれの単剤では
いずれも使用時期によっては水稲に対する薬害の心配が
ある。
化合物A、B及びCを混合使用する本発明に係る組成物
は、個々の活性化合物では防除困難な雑草に対して補足
しあうばかりでなく、各化合物の相乗的除草効果により
各活性化合物単独では到底防除する事ができない様な少
量の薬量で、−年生雑草はもちろん最近多発化してきて
いる多年生雑草に対してかなり葉令が進んでも顕著な防
除効果を示し、しかも田植直後から生育期までの全期間
に渡り、水稲に対する薬害がないという予想外、かつ、
驚くべき効果を示す。
は、個々の活性化合物では防除困難な雑草に対して補足
しあうばかりでなく、各化合物の相乗的除草効果により
各活性化合物単独では到底防除する事ができない様な少
量の薬量で、−年生雑草はもちろん最近多発化してきて
いる多年生雑草に対してかなり葉令が進んでも顕著な防
除効果を示し、しかも田植直後から生育期までの全期間
に渡り、水稲に対する薬害がないという予想外、かつ、
驚くべき効果を示す。
本発明に係る除草用組成物はある組成比率にて特に強力
な相乗効果をあられすが、3種の活性化合物の混合割合
はかなり広い範囲内で変化してよい。
な相乗効果をあられすが、3種の活性化合物の混合割合
はかなり広い範囲内で変化してよい。
具体的には化合IFIA 1重量部に対し、化合物Bo
、oos〜0.1重量部、化合物CO,025〜0.5
重量部であり、化合物A1重量部に対し化合物80.0
1〜0.04重量部、化合物co、os〜0.2重量部
とするのがより望ましい。
、oos〜0.1重量部、化合物CO,025〜0.5
重量部であり、化合物A1重量部に対し化合物80.0
1〜0.04重量部、化合物co、os〜0.2重量部
とするのがより望ましい。
本発明に係る除草用組成物は、通常は担体及び必要に応
じて他の補助剤を添加混合して、製剤形態たとえば粒剤
、粉剤、水和剤、フロアブル剤等に調製して使用する。
じて他の補助剤を添加混合して、製剤形態たとえば粒剤
、粉剤、水和剤、フロアブル剤等に調製して使用する。
担体としては、クレー類、タルク、ベントナイト、ケイ
ソウ土、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、ゼオライ
ト、無水ケイ酸等の無機物質;小麦粉、大豆粉、デンプ
ン、結晶セルロース等の植物性育機物質;ポリ塩化ビニ
ル、石油樹脂、ポリアルキレングリコール等の高分子化
合物;尿素;ワックス類等が挙げられる。また、液体担
体としては各種オイル類、有機溶剤及び水等が挙げられ
る。
ソウ土、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、ゼオライ
ト、無水ケイ酸等の無機物質;小麦粉、大豆粉、デンプ
ン、結晶セルロース等の植物性育機物質;ポリ塩化ビニ
ル、石油樹脂、ポリアルキレングリコール等の高分子化
合物;尿素;ワックス類等が挙げられる。また、液体担
体としては各種オイル類、有機溶剤及び水等が挙げられ
る。
更に、製剤上必要とされる補助剤としては、各種界面活
性剤やゼラチン、アルブミン、アルギン酸ナトリウム、
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリ
ビニルアルコール、キサンタンガム等の高分子化合物や
その他の補助剤が挙げられる。界面活性剤としては、各
種の非イオン性や陰イオン性界面活性剤が挙げられるが
、時には陽イオン性や両性イオン界面活性剤が用いられ
る。
性剤やゼラチン、アルブミン、アルギン酸ナトリウム、
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリ
ビニルアルコール、キサンタンガム等の高分子化合物や
その他の補助剤が挙げられる。界面活性剤としては、各
種の非イオン性や陰イオン性界面活性剤が挙げられるが
、時には陽イオン性や両性イオン界面活性剤が用いられ
る。
次に本発明に係る除草用組成物の実施例を挙げるが、本
発明はこれのみに限定されるものではない。
発明はこれのみに限定されるものではない。
なお、実施例中の混合割合はすべて重量比である。
実施例1粒剤
化合物A4%、化合物B O,05%、化合物C095
%、ベントナイト65.5%、タルク26.95%、ア
ルキルナフタリンスルホン酸縮合物2%及びジオクチル
スルホサクシネート1%を混合した後、適量の水を加え
て混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤とし
た。
%、ベントナイト65.5%、タルク26.95%、ア
ルキルナフタリンスルホン酸縮合物2%及びジオクチル
スルホサクシネート1%を混合した後、適量の水を加え
て混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤とし
た。
実施例2 粒 剤
化合11JA5%、化合物B O,07%、化合物C0
18%、ベントナイト51.13%、タルク40%、リ
グニンスルホン酸ナトリウム2%及びドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム1%を混合した後、適量の水を加
えて混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤と
した。
18%、ベントナイト51.13%、タルク40%、リ
グニンスルホン酸ナトリウム2%及びドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム1%を混合した後、適量の水を加
えて混練し、造粒機を用いて通常の方法で造粒し粒剤と
した。
実施例3 粒 剤
化合物A4%、化合物B O,15%、化合物C013
%、ベントナイト 61.5%、クレー31.55%、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム2%及びポリビ
ニルアルコール0.5%を均一に粉砕、混合した後適量
の水を加えて混練し、造粒機を用いて通常の方法により
造粒し粒剤とした。
%、ベントナイト 61.5%、クレー31.55%、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム2%及びポリビ
ニルアルコール0.5%を均一に粉砕、混合した後適量
の水を加えて混練し、造粒機を用いて通常の方法により
造粒し粒剤とした。
以下、試験例により本発明に係る除草用組成物雑草防除
方法の除草効果を具体的に説明する。
方法の除草効果を具体的に説明する。
試験例1 雑草発芽始期における除草試験水田用土壌を
1/2,000アール ワグネルボットに入れ、これに
N、 pzosおよびKzOとして各1gを含む化成肥
料で全層に施肥し、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛
水状態とする。予め温室で生育させた水稲苗(葉令2.
5)の2本を一株とし、ポット当りその2株を深さ30
にそう苗して、これにタイヌビエ、ホタルイ、コナギの
種子を播種した。また、これにオモダカ、クログワイ及
びウリカワの塊茎を移植し、湛水法3cmに保ちながら
温室で生育させた。
1/2,000アール ワグネルボットに入れ、これに
N、 pzosおよびKzOとして各1gを含む化成肥
料で全層に施肥し、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛
水状態とする。予め温室で生育させた水稲苗(葉令2.
5)の2本を一株とし、ポット当りその2株を深さ30
にそう苗して、これにタイヌビエ、ホタルイ、コナギの
種子を播種した。また、これにオモダカ、クログワイ及
びウリカワの塊茎を移植し、湛水法3cmに保ちながら
温室で生育させた。
そう苗10日後雑草発生始期に供試化合物の所定量を前
記実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処
理した。処理後は1日あたり1cmの漏水を与えた。薬
剤処理2ケ月後に除草効果及び水稲の薬害について調査
した。その結果を次の第1表に示す。
記実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用いて処
理した。処理後は1日あたり1cmの漏水を与えた。薬
剤処理2ケ月後に除草効果及び水稲の薬害について調査
した。その結果を次の第1表に示す。
表中、各草種に対する除草効果と薬害は下記の評価基準
に従い、「0」から「9」までの10段階の数値を用い
て表わし、水稲に対する薬害程度の表示区分は「品書J
、「大吉」、「中吉」、「小書」、「微官」及び「無害
」の6段階とした。
に従い、「0」から「9」までの10段階の数値を用い
て表わし、水稲に対する薬害程度の表示区分は「品書J
、「大吉」、「中吉」、「小書」、「微官」及び「無害
」の6段階とした。
評価基準
0 残草量対無処理比 90以上(重量%)1
80〜90 2 70〜80 3 60〜70 4 50〜60 5 〃 40〜506
30〜407
20〜308
10〜209 0〜
10無害: 薬害症状なし 微官: 回復大 小書: 減収予想5%以下 中吉: 〃 6〜15χ 大吉:〃16〜3oχ 品書:〃31z以上 第1表の結果より次の事が明らかである。市販剤りでは
、雑草発生始期でオモダカ、クログワイを防除できない
、一方、化合物Aは5 g/aの薬量でホタルイやクロ
グワイに対して高い防除効果を示している。しかし、そ
の他の雑草に対しての防除効果は充分とは言えず、また
薬量を2 g/aとした場合には全ての雑草に対して効
果は充分ではない。化合物Bは、薬量0.15g八で全
ての雑草に対し薬剤処理後30日ローまで生育を強く抑
制していたが、その後回復し調査時点ではコナギ、ウリ
カワに対しては高い防除効果を示していた。また、薬量
を0.05g/aとした場合は全ての雑草に対し防除効
果が不充分な点は化合ThAと同様である。化合物Cは
Ig/aの薬量でタイヌビエ、コナギに対し高い防除効
果を示すものの、その他の雑草に対しての防除効果は充
分とは言えず、また、薬量を0.3g/aとした場合に
は全ての雑草に対して防除効果が不充分な点は化合物A
と同様である。
80〜90 2 70〜80 3 60〜70 4 50〜60 5 〃 40〜506
30〜407
20〜308
10〜209 0〜
10無害: 薬害症状なし 微官: 回復大 小書: 減収予想5%以下 中吉: 〃 6〜15χ 大吉:〃16〜3oχ 品書:〃31z以上 第1表の結果より次の事が明らかである。市販剤りでは
、雑草発生始期でオモダカ、クログワイを防除できない
、一方、化合物Aは5 g/aの薬量でホタルイやクロ
グワイに対して高い防除効果を示している。しかし、そ
の他の雑草に対しての防除効果は充分とは言えず、また
薬量を2 g/aとした場合には全ての雑草に対して効
果は充分ではない。化合物Bは、薬量0.15g八で全
ての雑草に対し薬剤処理後30日ローまで生育を強く抑
制していたが、その後回復し調査時点ではコナギ、ウリ
カワに対しては高い防除効果を示していた。また、薬量
を0.05g/aとした場合は全ての雑草に対し防除効
果が不充分な点は化合ThAと同様である。化合物Cは
Ig/aの薬量でタイヌビエ、コナギに対し高い防除効
果を示すものの、その他の雑草に対しての防除効果は充
分とは言えず、また、薬量を0.3g/aとした場合に
は全ての雑草に対して防除効果が不充分な点は化合物A
と同様である。
以上のように化合物A、B、Cは単剤として使用した場
合、実用上充分な防除効果を示す草種は限定されたもの
であった。しかし、本発明に係る化合物A、B、Cの湿
剤は、各単剤としては雑草に対する防除効果が充分でな
い薬量で組み合わせた場合であっても、各化合物の雑草
に対する防除効果を補足し合うばかりでなく、極めて優
れた相乗効果を示し、雑草防除の適期幅が広く、−回の
薬剤散布で多年生雑草を含む全ての雑草を完全防除する
という特徴を有し、農業上特に有用な除草用組成物であ
る。
合、実用上充分な防除効果を示す草種は限定されたもの
であった。しかし、本発明に係る化合物A、B、Cの湿
剤は、各単剤としては雑草に対する防除効果が充分でな
い薬量で組み合わせた場合であっても、各化合物の雑草
に対する防除効果を補足し合うばかりでなく、極めて優
れた相乗効果を示し、雑草防除の適期幅が広く、−回の
薬剤散布で多年生雑草を含む全ての雑草を完全防除する
という特徴を有し、農業上特に有用な除草用組成物であ
る。
なお、同時に化合物B、Cを組み合わせた場合にはホタ
ルイ、クログワイ等の多年生雑草に対し充分な効果が得
られず、すべての雑草を防除することはできない。
ルイ、クログワイ等の多年生雑草に対し充分な効果が得
られず、すべての雑草を防除することはできない。
第1表
タ ホ コ オ り ウ 柔化
合物 薬 量 イ タ す モ ロ
リヌ ル ギ ダ グ カ ai g/a ビ イ カ
ワ ワエ
イ 富化合物A 2 2
43041 無538’7182 〃 化合物B O,05345434〃0.15
6 7 9 7 6
8 〃化合物C0,3404000〃 1 92’8100 〃化合物B/
CO,0510,3434324〃0.15/1
9 6 9 7 5
8 〃化11シレη八/B/C210,0
510,3999999〃FF1DjJFID’
!%B 9 8 9
6 3 9 〃モトアニリド
2.5χと4−(2,4−ジクロロベンゾイノの−1,
3−ジメチル−5−ピラゾリル−P−)ルエンスルホネ
ート 6χを含有する混合粒剤 次に、本発明に係る除草用組成物が実際に使用される水
田における圃場試験の結果を示す。
合物 薬 量 イ タ す モ ロ
リヌ ル ギ ダ グ カ ai g/a ビ イ カ
ワ ワエ
イ 富化合物A 2 2
43041 無538’7182 〃 化合物B O,05345434〃0.15
6 7 9 7 6
8 〃化合物C0,3404000〃 1 92’8100 〃化合物B/
CO,0510,3434324〃0.15/1
9 6 9 7 5
8 〃化11シレη八/B/C210,0
510,3999999〃FF1DjJFID’
!%B 9 8 9
6 3 9 〃モトアニリド
2.5χと4−(2,4−ジクロロベンゾイノの−1,
3−ジメチル−5−ピラゾリル−P−)ルエンスルホネ
ート 6χを含有する混合粒剤 次に、本発明に係る除草用組成物が実際に使用される水
田における圃場試験の結果を示す。
試験例2 圃場試験
水田一般雑草が自然混在している水田を、通常の方法で
耕起、施肥〔N、PJS+ K、oとして各IKg/ア
ール)、代かき及び整地を行い、−区10ホ(2,5m
X4m )に区画し、これに葉令2.5の水稲稚苗2本
を一株として畦間隔30c+n、株間隔15cmで移植
した。移植後は湛水源を3〜5cmに保ちながら雑草発
芽始期(田植3日後)及びタイヌビエの2〜2.2葉期
(田植10日後)に前記実施例に示した方法に準じて調
製した供試化合物の混合粒剤または単剤粒剤を手まきで
撒布した。水稲移植の75日後の雑草量および4ケ月後
の水稲の収量を調査し、その結果を第2表に示す。
耕起、施肥〔N、PJS+ K、oとして各IKg/ア
ール)、代かき及び整地を行い、−区10ホ(2,5m
X4m )に区画し、これに葉令2.5の水稲稚苗2本
を一株として畦間隔30c+n、株間隔15cmで移植
した。移植後は湛水源を3〜5cmに保ちながら雑草発
芽始期(田植3日後)及びタイヌビエの2〜2.2葉期
(田植10日後)に前記実施例に示した方法に準じて調
製した供試化合物の混合粒剤または単剤粒剤を手まきで
撒布した。水稲移植の75日後の雑草量および4ケ月後
の水稲の収量を調査し、その結果を第2表に示す。
−3′
第2表の結果より以下の事が明らかである。
化合物Aは、薬量を15g/aで供試した場合、ホタル
イやクログワイに対し高い防除効果を示している。しか
し、その他の雑草に対しての防除効果や薬量を5 g/
a以下とした場合の全ての雑草に対する防除効果は充分
なものとは言えない、そのため、防除できずに残った雑
草による水稲への雑草害が観察され、また、薬量15g
/aにおいては雑草害とともに化合物Aによる薬害が観
察された。その結果、水稲収量の低下がみられた。化合
物Bは特開昭59−122488号公報に極めて低薬量
で多種の水田雑草に対し高い防除効果のある事が例示さ
れている。しかし、本発明者らが実施した圃場試験の結
果、薬剤処理後の一定期間は雑草に対し高い防除効果を
示しても、その後−カ月経過する頃からタイヌビエ、ホ
汐ルイ、クログワイに対し防除効果の低下が観察された
。化合物Bの防除効果は薬量0.5g/aとした場合、
コナギ、ウリカワ、オモダカに対しては高い防除効果が
残存雑草量の調査日まで維持されていたが、その他の雑
草に対しては薬剤処理後の高い防除効果にも低下がみら
れ、防除できなかった雑草による雑草害が観察された。
イやクログワイに対し高い防除効果を示している。しか
し、その他の雑草に対しての防除効果や薬量を5 g/
a以下とした場合の全ての雑草に対する防除効果は充分
なものとは言えない、そのため、防除できずに残った雑
草による水稲への雑草害が観察され、また、薬量15g
/aにおいては雑草害とともに化合物Aによる薬害が観
察された。その結果、水稲収量の低下がみられた。化合
物Bは特開昭59−122488号公報に極めて低薬量
で多種の水田雑草に対し高い防除効果のある事が例示さ
れている。しかし、本発明者らが実施した圃場試験の結
果、薬剤処理後の一定期間は雑草に対し高い防除効果を
示しても、その後−カ月経過する頃からタイヌビエ、ホ
汐ルイ、クログワイに対し防除効果の低下が観察された
。化合物Bの防除効果は薬量0.5g/aとした場合、
コナギ、ウリカワ、オモダカに対しては高い防除効果が
残存雑草量の調査日まで維持されていたが、その他の雑
草に対しては薬剤処理後の高い防除効果にも低下がみら
れ、防除できなかった雑草による雑草害が観察された。
また、同時に化合物日による薬害も観察され、その結果
、水稲収量の低下がみられた。0.15g八以への薬量
では水稲の雑草害を防ぐのに充分な防除効果が得られず
、水稲収量の低下がみられた。化合物Cは薬量を2 g
/aで供試した場合、タイヌビエやコナギに対し高い防
除効果を示している。しかし、その他の雑草に対しての
防除効果や、薬量を0.5g/a以下とした場合の全て
の雑草に対する防除効果は充分なものとは言えない。そ
のため、防除できずに残った雑草による水稲への雑草害
が観察され、また、薬12 g/aにおいては雑草害と
ともに化合物Cによる薬害が観察された。その結果、水
稲収量の低下がみられた。
、水稲収量の低下がみられた。0.15g八以への薬量
では水稲の雑草害を防ぐのに充分な防除効果が得られず
、水稲収量の低下がみられた。化合物Cは薬量を2 g
/aで供試した場合、タイヌビエやコナギに対し高い防
除効果を示している。しかし、その他の雑草に対しての
防除効果や、薬量を0.5g/a以下とした場合の全て
の雑草に対する防除効果は充分なものとは言えない。そ
のため、防除できずに残った雑草による水稲への雑草害
が観察され、また、薬12 g/aにおいては雑草害と
ともに化合物Cによる薬害が観察された。その結果、水
稲収量の低下がみられた。
以上のように、化合物A、BおよびCは単剤として使用
した場合、防除できる草種は限られ、その結果、雑草害
によって著しく収量が低下する。
した場合、防除できる草種は限られ、その結果、雑草害
によって著しく収量が低下する。
また、薬量を高くすると薬害の発現によって水稲の低下
を招く。しかし、本発明に係る化合物A、B、Cの湿剤
は、各単剤としては雑草に対する充分な防除効果を示す
ことのない薬量で組み合わせた場合であっても、各化合
物の間の極めて高い相乗効果によって化合物A、B、C
の各単剤における雑草に対する防除効果からは予測し得
ない程の防除効果を示す、そのため、化合物A、Bおよ
びCを水稲に対し薬害の全く起こり得ない低い薬量で組
み合わせることができ、薬害の発生を未然に防ぎ、かつ
、−年生雑草だけでなく多年生雑草まで多種の雑草を防
除し得る。
を招く。しかし、本発明に係る化合物A、B、Cの湿剤
は、各単剤としては雑草に対する充分な防除効果を示す
ことのない薬量で組み合わせた場合であっても、各化合
物の間の極めて高い相乗効果によって化合物A、B、C
の各単剤における雑草に対する防除効果からは予測し得
ない程の防除効果を示す、そのため、化合物A、Bおよ
びCを水稲に対し薬害の全く起こり得ない低い薬量で組
み合わせることができ、薬害の発生を未然に防ぎ、かつ
、−年生雑草だけでなく多年生雑草まで多種の雑草を防
除し得る。
なお、市販剤りは薬量300g/a (製品)において
もクログワイ、オモダカに対し充分な防除効果が得られ
ず、特に田植15日後という、かなり雑草の生育が進ん
だ時期の処理では、市販剤りでは雑草をほとんど防除で
きず、雑草害によって水稲の収量が低下している。
もクログワイ、オモダカに対し充分な防除効果が得られ
ず、特に田植15日後という、かなり雑草の生育が進ん
だ時期の処理では、市販剤りでは雑草をほとんど防除で
きず、雑草害によって水稲の収量が低下している。
〔発明の効果)
以上の結果から明らかなように本発明に係る除草用組成
物および雑草防除方法は田植直後の雑草の発芽始期から
最盛期までいずれの時期に使用しても水稲に対しては無
害で、しかも3種の薬剤の相剰作用により個々の薬剤で
は防除できない薬量を用い、1回の撒布ですべての雑草
を防除でき、環境汚染の面からも好ましい除草剤であり
、従来多く使用されている除草剤および雑草防除方法に
較べて著しく優れている。
物および雑草防除方法は田植直後の雑草の発芽始期から
最盛期までいずれの時期に使用しても水稲に対しては無
害で、しかも3種の薬剤の相剰作用により個々の薬剤で
は防除できない薬量を用い、1回の撒布ですべての雑草
を防除でき、環境汚染の面からも好ましい除草剤であり
、従来多く使用されている除草剤および雑草防除方法に
較べて著しく優れている。
Claims (2)
- (1)3−クロロ−4−メチル−6−〔N−(2−クロ
ロ−2−プロペニル)−N−フェニルアミノ〕ピリダジ
ン、5−〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル
)−アミノカルボニルアミノスルホニル〕−1−メチル
ピラゾール−4−カルボン酸エチルエステル及びS,S
−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2−メチル
プロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5−ピリジ
ンジカルボチオエートを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物。 - (2)3−クロロ−4−メチル−6−〔N−(2−クロ
ロ−2−プロペニル)−N−フェニルアミノ〕ピリダジ
ン、5−〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル
)−アミノカルボニルアミノスルホニル〕−1−メチル
ピラゾール−4−カルボン酸エチルエステル及びS,S
−ジメチル−2−ジフルオロメチル−4−(2−メチル
プロピル)−6−トリフルオロメチル−3,5−ピリジ
ンジカルボチオエートの割合が1:0.005〜0.1
:0.025〜0.5重量比であることを特徴とする請
求項第1項記載の除草用組成物。(3)請求項第1項記
載の除草用組成物を施用することを特徴とする水田の雑
草防除方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63079731A JPH01249706A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 除草用組成物および雑草防除方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63079731A JPH01249706A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 除草用組成物および雑草防除方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01249706A true JPH01249706A (ja) | 1989-10-05 |
Family
ID=13698353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63079731A Pending JPH01249706A (ja) | 1988-03-31 | 1988-03-31 | 除草用組成物および雑草防除方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01249706A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313406A (ja) * | 1988-05-27 | 1989-12-18 | Monsanto Co | 除草剤組成物 |
-
1988
- 1988-03-31 JP JP63079731A patent/JPH01249706A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313406A (ja) * | 1988-05-27 | 1989-12-18 | Monsanto Co | 除草剤組成物 |
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