JPH03153604A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

小麦、トウモロコシ、イネ、大豆等は重要な作物であり
、これらの作物の増収をはかるために、〔式中Ａｒは式
： （式中、Ｒ１ないしＲ３およびＲ５ないしＲ９は同一ま
たは相異なり水素原子、メチル基またはエチル基を表わ
し、Ｒ４および１７１０は水素原子、水酸基、メチル基
、メトキシ基またはエトキシ基を表わす）で示されるい
ずれかの基を、Ａは塩素原子、ニトロ基またはトリフル
オロメチル基のいずれかの基を、Ｂは水素原子、メチル
基またはメトキシ基を示す〕で表される化合物群が特開
昭６３−１０７７９号において提案されている。

一方、下記式［Ａ］〜［Ｇコ ＣＨｌ ＣＨ。

ＣＩ（３ ＣＩ しム で表される化合物は公知の除草剤である。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、上記一般式［Ｉ］の化合物および式［Ａ
］〜［０］の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低ｌで使用した場合は、有効雑草
種が少ないという間＃Ｊ、慨があった。

本発明は上記のような従来の問題点を解決するためのも
ので、一般式［Ｉ］の化合物と式［Ａ］〜［Ｇ］の化合
物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤では
防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果を
示すとともに、単剤では完全に防除しえない低薬量にお
いても相乗的除草効果を発揮し、かつトウモロコシ等の
作物に対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供す
ることを目的としている。

〔課題を解決するための手段］ 本発明は、一般式［Ｉ］ 表わし、Ｒ４およびＲＩＯは水素原子、水酸基、メチル
基、メトキシ基またはエトキシ基を表わす）で示される
いずれかの基を、Ａは塩素原子、ニトロ基またはトリフ
ルオロメチル基のいずれかの基を、Ｂは水素原子、メチ
ル基またはメトキシ基を示す〕で表される化合物群から
選ばれる少なくとも１種の化合物と、下記の式［Ａ］、
［Ｂ］、［Ｃ］。

［Ｄ］、［Ｅコ、［Ｆ］および［０］ ０ 〔式中Ａｒは式： ＣＨ。

（式中、Ｒ１ないしＲ３およびＲ５ないしＲ９は同一ま
たは相異なり水素原子、メチル基またはエチル基をＣＨ
コ 第　　１　　表 Ｉ で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。

一１Ｖｉ式［Ｉ］の化合物の例としては、第１表ないし
第３表のものがある。

第　　２　　表 第３表 −Ｓ式［＋］の化合物は特開昭６３−１０７７９号に記
載の反応により製造される。

式［Ａ］〜［０］の化合物（以下、化合物Ａ〜Ｇと記す
）は次の通りである。

化合物Ａ ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ ３−　（５−（１，１−ジメチルエチル’）　−１，３
，４−チアジアゾイル−２−イル）−１，３−ジメチル
尿素 化合物Ｂ ｔｈｉａｚｆ　Ｉｕｒｏｎ １．３−ジメチル−３−（５−１−リフルオロメチル−
１，３，４−チアジアゾール−２−イル）尿素化合物Ｃ ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ １−（５−エチルスルホニル〜１．３．４−チアジアゾ
ール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素化合物Ｄ １ｕｒｏｎ ３−（３，４−ジクロロフェニル）ｉ、１−ジメチル尿
素 化合物Ｅ １ｉｎｕｒｏｎ ３−（３，４〜ジクロロフエニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素 化合物Ｆ ｄｉｃａｍｂａ ３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸化合物Ｇ ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ （（３，５，６−トリクロロ−２−ヒ°リジルン　−オ
キシ〕酢酸・トリエチルアミン塩 一般式［Ｈの化合物と化合物Ａ−Ｇとを有効成分とする
本発明の除草剤組成物は、雑草の生育期に茎葉散布する
ことにより優れた除草効果が得られる。−形式［Ｈの化
合物と化合物Ａ−Ｇとの使用量は雑草の種類、生育段階
、発生密度などによって異なるが、通常、−Ｊｎ式［Ｎ
の化合物を０．０５〜０．５　ｋｇ／　ｈａ、化合物Ａ
　−Ｇ　ｅＯ，０５〜ｌ　ｋｇ／ｈａ使用することが好
ましい。

本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソプロピルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例えば、アル
コール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニ
ンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げ
られる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が
挙げられる。

本発明の除草剤組成物の配合例を次に示す。例中％は重
量％である。

配合例１　（水和剤） 一般式［Ｉ］の化合物６％、化合物Ａ−０３〜２４％、
高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩３％および
カオリン８８〜６７％を均一に混合粉砕して水和剤とす
る。

配合例２　（乳　剤） 一般式［Ｉ］の化合物１０％、化合物Ａ−０５〜４０％
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０％
、シクロへキサノン３０％およびジメチルホルムアミド
３５〜１０％を均一に溶解して乳剤とする。

本発明の除草剤組成物は、上記の製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または直接施用する。

さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。

本発明の除草剤組成物はイチビ、オナモミ、アオビユ、
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノハ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。

〔発明の効果〕

以上の通り、本発明によれば、−形式［Ｉ１の化合物と
式［Ａ］〜［Ｇ］の化合物との相乗効果により、単剤で
は防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた除草
活性を有し、かつ有用作物に対する安全性は高い除草剤
組成物が提供される。

以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示
す。

〔実施例〕

１／２０００ａのプラスチック製ポットにふるった畑土
壌（埴壌土）を充填し、これにオナモミ、イチビ、チョ
ウセンアサガオ、アオビユ、ノアサガオ、コセンダング
サおよびトウモロコシ（プントコーン）の種子を播種し
、１　ｃｍ覆土した。これらの植物を温室内で生育させ
、トウモロコシが５葉に生育した時点で、配合例１に準
じて調製した水和剤の所定量を、ａ　（アール）当り１
．！ＩＭ（リットル）の水量でマイクロスプレーを用い
て茎葉に噴霧処理した。なお展着剤としてネオエステリ
ン２０００倍液を加用した。薬剤処理後も試験材料は温
室内に置き、薬剤処理１力月後に除草効果および薬害に
ついて下記の評価基準により調査し、その結果を第４表
に示した。

（本頁以下余白） 評価基準 なお、第４表において、本年は一般式［Ｉ１の化合物あ
るいは化合物Ａ−Ｇを単独で使用した比較例を表す。

（本頁以下余白） 第 ４ 表 （２） 以上の結果より、本発明の除草剤組成物は少ない薬量で
、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に対
して薬害がなく安全であることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ 〔式中Ａｒは式： ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼ （式中、Ｒ＾１ないしＲ＾３およびＲ＾５ないしＲ＾９
   は同一または相異なり水素原子、メチル基またはエチル
   基を表わし、Ｒ＾４およびＲ＾１＾０は水素原子、水酸
   基、メチル基、メトキシ基またはエトキシ基を表わす）
   で示されるいずれかの基を、Ａは塩素原子、ニトロ基ま
   たはトリフルオロメチル基のいずれかの基を、Ｂは水素
   原子、メチル基またはメトキシ基を示す〕で表される化
   合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物と、下記の
   式［Ａ］、［Ｂ］、［Ｃ］、［Ｄ］、［Ｅ］、［Ｆ］お
   よび［Ｇ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ａ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｂ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｃ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｄ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｅ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｆ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｇ］ で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合
   物とを有効成分として含有する除草剤組成物。