JPH03215403A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は除草剤組成物に関するものである。
小麦、トウモロコシ、イネ、大豆等は重要な作物であり
、これらの作物の増収をはかるために、多くの除草剤が
使用されてきたが、従来の除草剤は除草活性や作物への
安全性の面で充分であるとは言いがたく、少量で有害雑
草を枯殺し、かつ作物に対しては薬害を生じない安全な
除草剤が望まれている。
、これらの作物の増収をはかるために、多くの除草剤が
使用されてきたが、従来の除草剤は除草活性や作物への
安全性の面で充分であるとは言いがたく、少量で有害雑
草を枯殺し、かつ作物に対しては薬害を生じない安全な
除草剤が望まれている。
このような除草剤として下記一般式〔I〕0
X
〔式中、
Arは下記式、
(ここでR.ないしRI4は、水素原子、水酸基、低級
アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これらは
同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示し
、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低級
アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群が特願昭6
3−125650号において提案されている。
アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これらは
同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示し
、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低級
アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群が特願昭6
3−125650号において提案されている。
一方、下記式(a)〜(i)
CL
Clh
NH2
で表わされる化合物は公知の除草剤である。
しかしながら、上記一般式CI)の化合物および式[a
)〜(i)の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低薬量で使用した場合は、有効雑
草種が少ないという問題点があった。
)〜(i)の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低薬量で使用した場合は、有効雑
草種が少ないという問題点があった。
本発明は上記のような従来の問題点を解決するためのも
ので、一般式(1〕の化合物と式(all〜(i)の化
合物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤で
は防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果
を示すとともに、単荊では完全に防除しえない低薬量に
おいても相乗的除草効果を発揮し、かつトウモロコシ等
の作物に対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供
することを目的としている。
ので、一般式(1〕の化合物と式(all〜(i)の化
合物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤で
は防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果
を示すとともに、単荊では完全に防除しえない低薬量に
おいても相乗的除草効果を発揮し、かつトウモロコシ等
の作物に対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供
することを目的としている。
0
X
〔式中、
Arは下記式、
(ここでR1ないしR 14は、水素原子、水酸基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これら
は同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示
し、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低
級アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群から選ば
れる少なくとも1種の化合物と、下記の式(a).(b
〕,(c〕,(d),(e),(f), 〔g)、(
h)および(i〕 CH3 H H で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも1種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。
級アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これら
は同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示
し、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低
級アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群から選ば
れる少なくとも1種の化合物と、下記の式(a).(b
〕,(c〕,(d),(e),(f), 〔g)、(
h)および(i〕 CH3 H H で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも1種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。
一般式(1)においてRlないしRI4の低級アルキル
基としてはメチル基、エチル基、n−プロビル基、イソ
ブロビル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブ
チル基、tert−ブチル基などを挙げることができ、
低級アルコキシル基としてはメトキシ基、エトキシ基、
n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、n−プトキシ基
、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基などを挙げるこ
とができる。
基としてはメチル基、エチル基、n−プロビル基、イソ
ブロビル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブ
チル基、tert−ブチル基などを挙げることができ、
低級アルコキシル基としてはメトキシ基、エトキシ基、
n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、n−プトキシ基
、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基などを挙げるこ
とができる。
勿論、これらのR1ないしRI4の基は、それぞれ同一
の基であってもよいし、あるいは互いに異なる基であっ
てもよい。
の基であってもよいし、あるいは互いに異なる基であっ
てもよい。
一般式(1)の化合物の例としては次の第1表ないし第
4表のものがある。
4表のものがある。
第
■
表
第
1
表
(続き)
第
2
表
第
3
表
第
4
表
式〔a〕〜[i)の化合物(以下、化合物a〜iと記す
)は次の通りである。
)は次の通りである。
化合物a
MCP
4−クロロ−2−メチルフェノキシ酢酸化合物b
MCPP
2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロビオン
酸 化合物C フルロキシピル(f luroxypyr )4−アミ
ノー3,5−ジクロロー6−フルオロ2−ビリジルオキ
シ酢酸 化合物d ブロパニル(propani 1) 3.4−ジクロロプロビオン酸アニリド化合物e クロロブロファム(ch lorpropham)N−
(3−クロロフェニル)カルバミン酸イソプロビルエス
テル 化合物f オルベンカーブ(orbencarb)N,N−ジエチ
ルチオールカルバミン酸一S(2−’7口口ベルジル)
エステル 化合物g デスメトリン(desme tryne)2−メチルチ
オ−4−イソプロビルアミノー6ーメチルアミノーL3
,5− }リアジン化合物h シマジン(s imaz ine) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミノ)−1,3.
5−}リアジン 化合物i メトリブジン(metribuzin)4−アミノー6
−t−ブチルー3−メチルチオ− 1.2.4−トリア
ジン−5(4H)一オン一般式〔I〕の化合物と化合物
a − iとを有効成分とする本発明の除草剤組成物は
、雑草の生育期に茎葉散布することにより優れた除草効
果が得られる。一般式CI)の化合物と化合物a −
iとの使用量は雑草の種類、生育段階、発生密度などに
よって異なるが、通常、一般式(1)の化合物を0.
0 5 〜0. 5 kg/ ha、化合物A−Gを0
.05〜1 kg/ha使用することが好ましい。
酸 化合物C フルロキシピル(f luroxypyr )4−アミ
ノー3,5−ジクロロー6−フルオロ2−ビリジルオキ
シ酢酸 化合物d ブロパニル(propani 1) 3.4−ジクロロプロビオン酸アニリド化合物e クロロブロファム(ch lorpropham)N−
(3−クロロフェニル)カルバミン酸イソプロビルエス
テル 化合物f オルベンカーブ(orbencarb)N,N−ジエチ
ルチオールカルバミン酸一S(2−’7口口ベルジル)
エステル 化合物g デスメトリン(desme tryne)2−メチルチ
オ−4−イソプロビルアミノー6ーメチルアミノーL3
,5− }リアジン化合物h シマジン(s imaz ine) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミノ)−1,3.
5−}リアジン 化合物i メトリブジン(metribuzin)4−アミノー6
−t−ブチルー3−メチルチオ− 1.2.4−トリア
ジン−5(4H)一オン一般式〔I〕の化合物と化合物
a − iとを有効成分とする本発明の除草剤組成物は
、雑草の生育期に茎葉散布することにより優れた除草効
果が得られる。一般式CI)の化合物と化合物a −
iとの使用量は雑草の種類、生育段階、発生密度などに
よって異なるが、通常、一般式(1)の化合物を0.
0 5 〜0. 5 kg/ ha、化合物A−Gを0
.05〜1 kg/ha使用することが好ましい。
本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、永和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソブロビルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例えば、アル
キル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げら
れる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が挙
げられる。
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、永和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソブロビルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例えば、アル
キル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げら
れる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が挙
げられる。
本発明の除草剤組成物の配合例を次に示す。例中%は重
量%である。
量%である。
配合例l(水和剤)
一般式CI)の化合物6%、化合物a − i 3〜2
4%、高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩3%
およびカオリン88〜67%を均一に混合粉砕して水和
剤とする。
4%、高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩3%
およびカオリン88〜67%を均一に混合粉砕して水和
剤とする。
配合例2(乳 剤)
一般式(1)の化合物10%、化合物a − i 5〜
40%、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
10%、シクロヘキサノン30%およびジメチルホルム
アミド35〜10%を均一に溶解して乳剤とする。
40%、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
10%、シクロヘキサノン30%およびジメチルホルム
アミド35〜10%を均一に溶解して乳剤とする。
本発明の除草剤組成物は、上記の製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または直接施用する。
釈して散布するか、または直接施用する。
さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。
本発明の除草剤組成物はイチビ、オナモミ、アオビュ、
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノハ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノハ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。
以上の通り、本発明によれば、一般式CI)の化合物と
式(a)〜(i)の化合物との相乗効果により、単剤で
は防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた除草
活性を有し、かつ有用作物に対する安全性は高い除草剤
組成物が提供される。
式(a)〜(i)の化合物との相乗効果により、単剤で
は防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた除草
活性を有し、かつ有用作物に対する安全性は高い除草剤
組成物が提供される。
以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示
す。
す。
1/2000aのプラスチック製ポットにふるった畑土
壌(埴壌土)を充填し、これにオナモミ、イチビ、チョ
ウセンアサガオ、アオビュ、ノアサガオ、コセンダング
サおよびトウモロコシ(デントコーン)の種子を播種し
、1 cm覆土した。これらの植物を室温内で生育させ
、トウモロコシが5葉に生育した時点で、配合例1に準
じて調製した永和剤の所定量を、a(アール)当り1.
5f(リットル)の水量でマイクロスプレーを用いて茎
葉に噴霧処理した。なお展着剤としてネオエステリン2
000倍液を加用した。薬剤処理後も試験材料は温室内
に置き、薬剤処理1カ月後に除草効果および薬害につい
て下記の評価基準により調査し、その結果を第5表に示
した。
壌(埴壌土)を充填し、これにオナモミ、イチビ、チョ
ウセンアサガオ、アオビュ、ノアサガオ、コセンダング
サおよびトウモロコシ(デントコーン)の種子を播種し
、1 cm覆土した。これらの植物を室温内で生育させ
、トウモロコシが5葉に生育した時点で、配合例1に準
じて調製した永和剤の所定量を、a(アール)当り1.
5f(リットル)の水量でマイクロスプレーを用いて茎
葉に噴霧処理した。なお展着剤としてネオエステリン2
000倍液を加用した。薬剤処理後も試験材料は温室内
に置き、薬剤処理1カ月後に除草効果および薬害につい
て下記の評価基準により調査し、その結果を第5表に示
した。
(本頁以下余白)
評価基準
なお、第5表において、*印は一般式(I)の化合物あ
るいは化合物a − iを単独で使用した比較例を表す
。
るいは化合物a − iを単独で使用した比較例を表す
。
(本真以下余白)
以上の結果より、本発明の除草剤組成物は少ない薬量で
、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に対
して薬害がなく安全であることがわかる。
、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に対
して薬害がなく安全であることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Arは下記式、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
式、表等があります▼ (ここでR_1ないしR_1_4は、水素原子、水酸基
、低級アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、こ
れらは同一でも相異なっていてもよい) で表わされる基を示し、Xは、水素原子または塩素原子
を表わし、Yは、低級アルキル基を表わす〕で表わされ
る化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物と、下
記の式〔a〕,〔b〕,〔c〕,〔d〕,〔e〕,〔f
〕,〔g〕,〔h〕および〔i〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔a〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔b〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔c〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔d〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔e〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔f〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔g〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔h〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔i〕 で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも1種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP446390A JPH03215403A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP446390A JPH03215403A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03215403A true JPH03215403A (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=11584831
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP446390A Pending JPH03215403A (ja) | 1990-01-16 | 1990-01-16 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03215403A (ja) |
-
1990
- 1990-01-16 JP JP446390A patent/JPH03215403A/ja active Pending
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