JPH03215403A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH03215403A
JPH03215403A JP446390A JP446390A JPH03215403A JP H03215403 A JPH03215403 A JP H03215403A JP 446390 A JP446390 A JP 446390A JP 446390 A JP446390 A JP 446390A JP H03215403 A JPH03215403 A JP H03215403A
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JP
Japan
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group
mathematical
compound
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Application number
JP446390A
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English (en)
Inventor
Tetsuo Takematsu
竹松 哲夫
Hitoshi Kuramochi
倉持 仁志
Takashi Sato
隆志 佐藤
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は除草剤組成物に関するものである。
〔従来の技術〕
小麦、トウモロコシ、イネ、大豆等は重要な作物であり
、これらの作物の増収をはかるために、多くの除草剤が
使用されてきたが、従来の除草剤は除草活性や作物への
安全性の面で充分であるとは言いがたく、少量で有害雑
草を枯殺し、かつ作物に対しては薬害を生じない安全な
除草剤が望まれている。
このような除草剤として下記一般式〔I〕0 X 〔式中、 Arは下記式、 (ここでR.ないしRI4は、水素原子、水酸基、低級
アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これらは
同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示し
、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低級
アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群が特願昭6
3−125650号において提案されている。
一方、下記式(a)〜(i) CL Clh NH2 で表わされる化合物は公知の除草剤である。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、上記一般式CI)の化合物および式[a
)〜(i)の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低薬量で使用した場合は、有効雑
草種が少ないという問題点があった。
本発明は上記のような従来の問題点を解決するためのも
ので、一般式(1〕の化合物と式(all〜(i)の化
合物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤で
は防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果
を示すとともに、単荊では完全に防除しえない低薬量に
おいても相乗的除草効果を発揮し、かつトウモロコシ等
の作物に対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供
することを目的としている。
〔課題を解決するための手段] 本発明は一般式〔I〕
0 X 〔式中、 Arは下記式、 (ここでR1ないしR 14は、水素原子、水酸基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、これら
は同一でも相異なっていてもよい)で表わされる基を示
し、Xは、水素原子または塩素原子を表わし、Yは、低
級アルキル基を表わす〕で表わされる化合物群から選ば
れる少なくとも1種の化合物と、下記の式(a).(b
〕,(c〕,(d),(e),(f),  〔g)、(
h)および(i〕 CH3 H H で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも1種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。
一般式(1)においてRlないしRI4の低級アルキル
基としてはメチル基、エチル基、n−プロビル基、イソ
ブロビル基、n−ブチル基、イソブチル基、sec−ブ
チル基、tert−ブチル基などを挙げることができ、
低級アルコキシル基としてはメトキシ基、エトキシ基、
n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、n−プトキシ基
、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基などを挙げるこ
とができる。
勿論、これらのR1ないしRI4の基は、それぞれ同一
の基であってもよいし、あるいは互いに異なる基であっ
てもよい。
一般式(1)の化合物の例としては次の第1表ないし第
4表のものがある。
第 ■ 表 第 1 表 (続き) 第 2 表 第 3 表 第 4 表 式〔a〕〜[i)の化合物(以下、化合物a〜iと記す
)は次の通りである。
化合物a MCP 4−クロロ−2−メチルフェノキシ酢酸化合物b MCPP 2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)プロビオン
酸 化合物C フルロキシピル(f luroxypyr )4−アミ
ノー3,5−ジクロロー6−フルオロ2−ビリジルオキ
シ酢酸 化合物d ブロパニル(propani 1) 3.4−ジクロロプロビオン酸アニリド化合物e クロロブロファム(ch lorpropham)N−
(3−クロロフェニル)カルバミン酸イソプロビルエス
テル 化合物f オルベンカーブ(orbencarb)N,N−ジエチ
ルチオールカルバミン酸一S(2−’7口口ベルジル)
エステル 化合物g デスメトリン(desme tryne)2−メチルチ
オ−4−イソプロビルアミノー6ーメチルアミノーL3
,5− }リアジン化合物h シマジン(s imaz ine) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミノ)−1,3.
5−}リアジン 化合物i メトリブジン(metribuzin)4−アミノー6
−t−ブチルー3−メチルチオ− 1.2.4−トリア
ジン−5(4H)一オン一般式〔I〕の化合物と化合物
a − iとを有効成分とする本発明の除草剤組成物は
、雑草の生育期に茎葉散布することにより優れた除草効
果が得られる。一般式CI)の化合物と化合物a − 
iとの使用量は雑草の種類、生育段階、発生密度などに
よって異なるが、通常、一般式(1)の化合物を0. 
0 5 〜0. 5 kg/ ha、化合物A−Gを0
.05〜1 kg/ha使用することが好ましい。
本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、永和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソブロビルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例えば、アル
キル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げら
れる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が挙
げられる。
本発明の除草剤組成物の配合例を次に示す。例中%は重
量%である。
配合例l(水和剤) 一般式CI)の化合物6%、化合物a − i 3〜2
4%、高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩3%
およびカオリン88〜67%を均一に混合粉砕して水和
剤とする。
配合例2(乳 剤) 一般式(1)の化合物10%、化合物a − i 5〜
40%、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
10%、シクロヘキサノン30%およびジメチルホルム
アミド35〜10%を均一に溶解して乳剤とする。
本発明の除草剤組成物は、上記の製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または直接施用する。
さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。
本発明の除草剤組成物はイチビ、オナモミ、アオビュ、
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノハ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。
〔発明の効果〕
以上の通り、本発明によれば、一般式CI)の化合物と
式(a)〜(i)の化合物との相乗効果により、単剤で
は防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた除草
活性を有し、かつ有用作物に対する安全性は高い除草剤
組成物が提供される。
以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示
す。
〔実施例〕
1/2000aのプラスチック製ポットにふるった畑土
壌(埴壌土)を充填し、これにオナモミ、イチビ、チョ
ウセンアサガオ、アオビュ、ノアサガオ、コセンダング
サおよびトウモロコシ(デントコーン)の種子を播種し
、1 cm覆土した。これらの植物を室温内で生育させ
、トウモロコシが5葉に生育した時点で、配合例1に準
じて調製した永和剤の所定量を、a(アール)当り1.
5f(リットル)の水量でマイクロスプレーを用いて茎
葉に噴霧処理した。なお展着剤としてネオエステリン2
000倍液を加用した。薬剤処理後も試験材料は温室内
に置き、薬剤処理1カ月後に除草効果および薬害につい
て下記の評価基準により調査し、その結果を第5表に示
した。
(本頁以下余白) 評価基準 なお、第5表において、*印は一般式(I)の化合物あ
るいは化合物a − iを単独で使用した比較例を表す
(本真以下余白) 以上の結果より、本発明の除草剤組成物は少ない薬量で
、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に対
して薬害がなく安全であることがわかる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中、Arは下記式、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
    表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
    式、表等があります▼ (ここでR_1ないしR_1_4は、水素原子、水酸基
    、低級アルキル基または低級アルコキシ基を表わし、こ
    れらは同一でも相異なっていてもよい) で表わされる基を示し、Xは、水素原子または塩素原子
    を表わし、Yは、低級アルキル基を表わす〕で表わされ
    る化合物群から選ばれる少なくとも1種の化合物と、下
    記の式〔a〕,〔b〕,〔c〕,〔d〕,〔e〕,〔f
    〕,〔g〕,〔h〕および〔i〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔a〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔b〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔c〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔d〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔e〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔f〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔g〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔h〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔i〕 で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも1種の化
    合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。
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