JPH03153606A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

小麦、トウモロコシ、イネ、大豆等は重要な作物であり
、これらの作物の増収をはかるために、多（の除草剤が
使用されてきたが、従来の除草剤は除草活性や作物への
安全性の面で充分であるとは言いがたく、少量で有害雑
草を枯殺し、かつ作物に対しては薬害を生じない安全な
除草剤が望まれている。

このような除草剤として下記一般式［Ｉ］Ｉ で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化
合物とを有効成分として含有する除草剤組〔式中、Ａｒ
は、 Ｈ：′ Ｈ＋ 号において提案されている。

一方、下記式［Ａ］〜［Ｇ］ ＣＨｌ （ここで、Ｒ１ないしＲ２４の各店は同一または相異な
り水素原子、低級アルキル栽または低級アルコキシ基を
表わす。ただし、Ｒ１とＲ２の各両店は連結して低級ア
ルキル基で置換されていてもよいアルキレン鎖を表わし
、それらが結合している炭素原子とともに５ないし６員
環を形成していてもよい。）で表わされるいずれかの基
を、Ｒは低級アルキル基または低級アルコキシ基を、Ａ
は窒素原子又は−Ｃ・（ここで、Ｘは水素原子、塩素原
子、ニトロ基、またはトリフルオロメチル基を表わす。

を示す３で表わされる化合物群が特開昭６３−１０７７
９１ Ｌ Ｃ１１゜ ＣＩ で表わされる化合物は公知の除草剤である。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、上記一般式［＋１の化合物および式［Ａ
］〜［Ｇ］の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低薬量で使用した場合は、有効雑
草種が少ないという問題点があった。

本発明は上記のような従来の問題点を解決するためのも
ので、−１式［＋］の化合物と式［Ａ］〜［Ｇ］の化合
物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤では
防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果を
示すとともに、単剤では完全に防除しえない低薬量にお
いても相乗的除草効果を発揮し、かつコムギ等の作物に
対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供すること
を目的としている。

（課題を解決するための手段） 本発明は、一般式［［１ 〔式中、Ａｒは、 Ｋ″４ １（” （ここで、Ｒ１ないしＲＺ４の各店は同一または相異な
り水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基を
表わす。ただし、Ｒ１とＲ２の各両店は連結して低級ア
ルキル基で置換されていてもよいアルキレン鎖を表わし
、それらが結合している炭素原子とともに５ないし６員
環を形成していてもよい。）で表わされるいずれかの基
を、Ｒは低級アルキル基または低級アルコキシ基を、Ａ
は窒素原子または−Ｃ・（ここで、Ｘは水素原子、塩素
原子、ニトロ基、またはトリフルオロメチル基を表わす
、）を示す］で表わされる化合物群から選ばれる少なく
とも１種の化合物と、下記の式［Ａ］　、［Ｂ］　。

［ＣＩ　、［Ｄ］　、［Ｅ］　、［Ｆ］および［Ｇ］Ｃ
Ｉ＋。

Ｃ［（。

４ ＣＩ で表わされる化合物から選ばれる少なくとも１種の化合
物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。

一形式Ｎ］において低級アルキル基としては、メチル基
、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブ
チル基、５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ　ｔ　−ブチル基、
などがある。低級アルコキシ基としてはメトキシ基、ｎ
−プロポキシ基、インプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、
イソブトキシ基、または５ｅｃ−ブトキシ基などがある
。

一般式［１］の化合物の例としては、第１表ないし第８
表のものがある。

（本頁以下余白） 第 ２ 表 第 表 第 表 化合物番号 Ｃ１１゜ ＱＣ）Ｉ　ｊ ＣＨｌ ＯＣＨ５ Ｃ１１゜ ＣＩｈ ＣＨ。

ＯＣＨ。

ｌ１３ ＣＨ３ ７ Ｃ、ＩＩ　。

Ｃ，Ｈ？ ａＨｑ Ｃ，Ｈ。

１ １ ］１ １ Ｒ″ ＩＩ ■ ｚｌｌｓ Ｃ，ＩＩ。

”Ｃ３１１゜ ’Ｃ１１ｆｔ ”Ｃ＊Ｎ’＋ ’Ｃ５Ｈｑ 予 ［相］− ［相］− ［相］＝ ［相］− ［相］− ［相］− ［相］− ［相］− ［相］− ［相］− 第 表 第 表 第７表 第 表 ＣＨ。

０ＣＩＩ：＋ Ｃ１１゜ ＣＩｈ １１３ ０ＣＩ：＋ １ １ １ Ｃ１（。

ＣＨ３ １１３ ＣＨ。

ＣＩｈ ０ＣＩＩ。

０ＣＩＩ。

ＣＩｈ ［相］ ［相］− ［相］ ［相］− ［相］ 一＠− 一般式ＣＩ］の化合物は特開昭６３−１０７７９号に記
載の反応により製造される。

式［Ａ］〜［Ｇ］の化合物（以下、化合物Ａ〜Ｇと記す
）は次の通りである。

化合物Ａ ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ ３−〔５−（１，１−ジメチルエチル）　　−１３，４
−チアジアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素 化合物Ｂ むｈｉａｚｆ　１ｕｒｏｎ １．３−ジメチル−３−（５−１−リフルオロメチル−
１，３，４−チアジアゾール−２−イル〕尿素化合物Ｃ ｅ　ｔｈ　ｉｄ　ｉｍｕｒｏｎ ｌ−（５−エチルスルホニル−１，３，４−チアジアゾ
ール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素化合物Ｄ １ｕｒｏｎ ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１１−ジメチル尿
素 化合物Ｅ １ｉｎｕｒｏｎ ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素 化合物Ｆ ｄｉｃａｍｂａ ３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸化合物Ｇ ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ （（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジル）−オキシ
］酢酸・トリエチルアミン塩 一般式［１］の化合物と化合物Ａ−Ｇとを有効成分とす
る本発明の除草剤組成物は、雑草の生育期に茎葉散布す
ることにより優れた除草効果が得られる。一般式ｒｆ］
の化合物と化合物Ａ−Ｇとの使用量は雑草の種類、生育
段階、発生宝度などによって異なるが、通常、−数式［
１］の化合物を０．０５〜０．５　ｋｇ　／　ｈａ、化
合物Ａ−Ｇを０．０５〜１ｋｇ／ｈａ使用することが好
ましい。

本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソプロピルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例えば、アル
コキ硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ボリ
オシキエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げら
れる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が挙
げられる。

本発明の除草剤組成物の配合例を次に示す。例中％は重
量％である。

配合例１　（水和剤） 一般式［Ｉ］の化合物６％、化合物Ａ−Ｇ３〜２４％、
高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩３％および
カオリン８８〜６７％を均一に混合粉砕して水和剤とす
る。

配合例２　（乳　剤） 一般式［Ｈの化合物１０％、化合物Ａ−０５〜４０％、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルｌＯ％、
シクロへキサノン３０％およびジメチルホルムアミド３
５〜１０％を均一に溶解して乳剤とする。

本発明の除草剤組成物は、上記の製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または直接施用する。

さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。

本発明の除草剤組成物はイチビ、オナモミ、アオビユ、
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノハ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。

〔発明の効果〕

以上の通り、本発明によれば、−ａ式［Ｈの化合物と式
［Ａ］〜［Ｇ］の化合物との相乗効果により、単剤では
防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた除草活
性を存し、かつ有用作物に対する安定性は高い除草剤組
成物が提供される。

以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示
す。

［実施例］ １／２０００ａのプラスチック製ポットにふるった畑土
壌（埴壌土）を充填し、これにオナモミ、イチビ、チョ
ウセンアサガオ、アオビユ、ノアサガオ、コセンダング
サおよびトウモロコシ（プントコーン）の種子を播種し
、１　ｃｍ覆土した。これらの植物を温室内で生育させ
、トウモロコシが５葉に生育した時点で、配合例１に準
じて調製した水和剤の所定量を、ａ　（アール）当り１
．５ｆ（リットル）の水量でマイクロスプレーを用いて
茎葉に噴霧処理した。なお展着剤としてネオエステリン
２０００倍液を加用した。薬剤処理後も試験材料は温室
内に置き、薬剤処理１力月後に除草効果および薬害につ
いて下記の評価基準により調査し、その結果を第９表に
示した。

（本頁以下余白） 評価基準 なお、 第９表において、 印は一形式Ｎ］ の 化合物あるいは化合物Ａ−Ｇを単独で使用した比較例を
表す。

（本頁以下余白） 第　　９　　表　（２） 第 表 （ｉ） 第 表 （３） 以上の結果より、本発明の除草剤組成物は少ない薬量で
、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に対
して安全であることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ 〔式中、Ａｒは、 ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
   等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
   等があります▼▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
   等があります▼ （ここで、Ｒ＾１ないしＲ＾２＾４の各基は同一または
   相異なり水素原子、低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を表わす。ただし、Ｒ＾１とＲ＾２の各両基は連結
   して低級アルキル基で置換されていてもよいアルキレン
   鎮を表わし、それらが結合している炭素原子とともに５
   ないし６員環を形成していてもよい。）で表わされるい
   ずれかの基を、Ｒは低級アルキル基または低級アルコキ
   シ基を、Ａは窒素原子または−Ｃ＝（ここで、Ｘは水素
   原子、塩素原子、ニトロ基、またはトリフルオロメチル
   基を表わす。）を示す〕で表わされる化合物群から選ば
   れる少なくとも１種の化合物と、下記の式［Ａ］、［Ｂ
   ］、［Ｃ］、［Ｄ］、［Ｅ］、［Ｆ］および［Ｇ］▲数
   式、化学式、表等があります▼［Ａ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｂ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｃ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｄ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｅ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｆ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｇ］ で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化
   合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。