JPH03153605A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野） 本発明は除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

小麦、トウモロコシ、イネ、大豆等は重要な作物であり
、これらの作物の増収をはかるために、多くの除草剤が
使用されてきたが、従来の除草剤は除草活性や作物への
安全性の面で充分であるとは言いがたく、少量で有害雑
草を枯殺し、かつ作物に対しては薬害を生じない安全な
除草剤が望まれている。

この様な除草剤として下記一般式［Ｉ］〔式中計は式： 化合物群が特開昭６３−１０７７９号において提案され
ている。

一方、下記式［Ａ］〜［Ｇ］ ＣＨｌ （式中、Ｒ１ないしＲＩ３の各店は同−又は相異なり水
素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を表わし
、ＲＩ４は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ
基又は水酸基を表わす。ただし、Ｒ２とＲ３、Ｒ６とＲ
７、ＲＩ３とＲ１４またはＲ９とＲ１１の各両店は連結
して低級アルキル基で置換されてもよいアルキレン鎖を
表わし、それらが結合している炭素原子とともに５ない
し６Ｒ環を形成していてもよく、或いはＲ９とＲｌｏは
連結してエチレンジオキシル基を表わしてもよく、或い
はＲＩｚとＲ１１は連結してジクロロメチレン基を表わ
してもよい、）で示されるいずれかの基を、Ｒは水素原
子、メチル基ミまたはメトキシ基を示す。〕で表わされ
るＩ ＣＩ で表わされる化合物は公知の除草剤である。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、上記−形式［ｒ］の化合物および式［Ａ
］〜［Ｇ］の化合物は、高薬量で使用した場合は種々の
雑草に有効であるが、低薬量で使用した場合は、有効雑
草種が少ないという問題点があった。

本発明は上記のような従来の問題点を解決するためのも
ので、一般式［Ｉ］の化合物と式［Ａ］〜［０１の化合
物を併用することにより、それぞれの化合物の単剤では
防除困難な雑草に対して補足し合い、完全な防除効果を
示すとともに、単剤では完全に防除しえない低薬量にお
いても相乗的除草効果を発揮し、かつトウモロコシ等の
作物に対して高い安全性を有する除草剤組成物を提供す
ることを目的としている。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、−形式［Ｉ］ 〔式中Ａｒは弐： （式中、Ｒ１ないしＲ１３の各店は同一または相異なり
水素原子、低級アルキル基または低級アルコキシ基を表
わし、ＲＩ４は水素原子、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基又は水酸基を表わす。ただし、Ｒ−Ｒコ、Ｒ−と
Ｒ７、Ｒ１３とＲ１４またはＲ９とＲＩ３の各両店は連
結して低級アルキル基で置換されてもよいアルキレン鎖
を表わし、それらが結合している炭素原子とともに５な
いし６員環を形成していてもよく、或いはＲ９とＲ１１
１は連結してエチレンジオキシル基を表わしてもよく、
或いはＲＩＺとＲ１３は連結してジクロロメチレン基を
表わしてもよい、）で示されるいずれかの基を、Ｒは水
素原子、メチル基、またはメトキシ基を示す。〕で表わ
される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物と
、下記の式　［Ａコ　、［Ｂ　コ　、［Ｃコ　、　　［
Ｄ）　　、　　［Ｅ］　　、　　［Ｆ］および［Ｇコ Ｌ ＣＨ３ ＣＨ。

Ｃ１ で表わされる化合物から選ばれる少なくとも１種の化合
物とを有効成分として含有する除草剤組成物である。

−ｉ式［１１において低級アルキル基としては、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ　
ｔ−ブチル基、低級アルコキシ基としてはメトキシ基、
ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基
、イソブトキシ基または５ｅｃ−ブトキシ基を挙げるこ
とができる。

−形式［Ｈの化合物の例としては、第１表ないし第３表
のものがある。

（本頁以下余白） 第 表 （２） （１） （３） 第 ２ 表 （１） 第 表 （２） −形式［Ｈの化合物は特開昭６３−１０７７９に記載の
反応により製造される。

弐［Ａ、　］〜［Ｇ］の化合′Ｊｊｙ３（以下、化合物
Ａ〜Ｇと記す）は次の通りである。

化合物Ａ ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ ３−（５−（１，１−ジメチルエチル）−１，３，４チ
アジアゾール−２−イル］−Ｌ３−ジメチル尿素 化合物Ｂ ｔｈｉａｚｆ　１ｕｒｏｎ １．３−ジメチル−３−（５−）リフルオロメチル−１
３，４−チアジアゾール−２−イル］尿素化合物Ｃ ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ １−（５−エチルスルホニル−１，３，４−チアジアゾ
ール−２−イル）−１，３−ジメチル脹素化合物Ｄ １ｕｒｏｎ ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル
尿素 化合物Ｅ １ｉｎｕｒｏｎ ３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素 化合物Ｆ ｄｉｃａｍｂａ ３．６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸化合９１Ｇ ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ ［（３，５，６−トリクロロ−２−ピリジル）−オキシ
］酢酸・トリエチルアミン塩 一般式［則の化合物と化合物Ａ−Ｇとを有効成分とする
本発明の除草剤組成物は、雑草の生育期に茎葉散布する
ことにより優れた除草効果が得られる。一般式Ｎ］の化
合物と化合物Ａ−Ｇとの使用量は雑草の種類、生育段階
、発生密変などによって異なるが、通常、−ｆＱ式［＋
］の化合物を０　、０５〜０．５　ｋｇ　／　ｌ＋ａ、
化合物Ａ　−Ｇを０．０５〜１ｋｇ、／ｈａ使用するこ
とが好ましい。

本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して常法により、例えば
、粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤等に製剤して施用
することが好ましい。ここで好適な担体としては、例え
ば、タルク、ヘントナイト、クレー、カオリン、珪藻土
、ホワイトカーボン、バーミキュライト、消石灰、珪砂
、硫安、尿素等の固体担体、イソプロピルアルコール、
キシレン、シクロヘキサノン等の液体担体などが挙げら
れる。界面活性剤および分散剤としては、例エバ、アル
コール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニ
ンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ボ
リオシキエチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げ
られる。補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリエチレングリコール、アラビアゴム等が
挙げられる。

本発明の除草剤組成物の配合例を次に示す。例中％は重
〒％である。

配合例１　（水和剤） −ｉ式［１］の化合物６％、化合物Ａ−Ｇ３〜２４％、
高級アルコール硫酸エステルのナトリウム塩３％および
カオリン８８〜６７％を均一に混合粉砕して水和剤とす
る。

配合例２　（乳　剤） 一般式［＋］の化合物ｌＯ％、化合物Ａ−Ｇ５〜４０％
、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０％
、シクロへキサノン３０％およびジメチルホルムアミド
３５〜１０％を均一に溶解して乳剤とする。

本発明の除草剤組成物は、上記の製剤を適宜な濃度に希
釈して散布するか、または直接施用する。

さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や、複合製剤化も
可能である。

本発明の除草剤組成物はイチビ、オナモミ、アオビユ、
シロザ、チョウセンアサガオ、コセンダングサ、ノアサ
ガオ、ヒルガオ、タデ、イヌホウズキ、スミレ、オオイ
ヌノフグリ、フラサバソウ、ハコベ、ノハラガラシ、ナ
ズナ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、カミツレ、ノバ
ラムラサキなどの種々の広葉雑草に対し優れた除草活性
を示し、コムギ、オオムギ、トウモロコシなどの有用作
物に対しては高い安全性を示す。

〔発明の効果〕

以上の通り、本発明によれば、−１’Ｄ式［１］の化合
物と式［Ａ］〜［Ｇ１の化合物との相乗効果により、単
剤では防除困難な広範囲の雑草に対して低薬量で優れた
除草活性を有し、かつ有用作物に対する安定性は高い除
草剤組成物が提供される。

以下、本発明をさらに詳細に説明するために実施例を示
す。

〔実施例］ １　／　２０００　ａのプラス千ンク製ポットにふるっ
た畑土ｉｆｆ　（埴壌土）を充填し、これにオナモミ、
イチビ、チョウセンアサガオ、アオビユ、ノアサガオ、
コセンダングサおよびトウモロコシ（プントコーン）の
種子を播種し、Ｉｃｍ１土した。これらの植物を／ｌｌ
室内で生育させ、トウモロコシが５葉に生育した時点で
、配合例１に準じて調製した水和剤の所定量を、ａ　（
アール）当り１．５ｆ（リットル）の水量でマイクロス
プレーを用いて茎葉に噴霧処理した。なお展着剤として
ネオエステリン２０００倍液を加用した。薬剤処理後も
試験材１４は温室内に置き、薬剤処理１力月後に除草効
果および薬害について下記の評価基準により調査し、そ
の結果を第１１表に示した。

（本頁以下余白） 評価基乍 なお、 第４表において、 印は一般式［１］ 化合物あるいは化合物Ａ−Ｇを単独で使用した比較例を
表す。

（本頁以下余白） 第 表 （２） 第 表 （１） 第 表 （３） 以−ヒの結果より、本発明の除草剤組成物は少ない薬量
で、広範囲の雑草に対して除草活性があり、有用作物に
対して安全であることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ 〔式中Ａｒは式： ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼ または▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾１ないしＲ＾１＾３の各基は同一又は相異
   なり水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を
   表わし、Ｒ＾１＾４は水素原子、低級アルキル基、低級
   アルコキシ基又は水酸基を表わす。ただし、Ｒ＾２とＲ
   ＾３、Ｒ＾６とＲ＾７、Ｒ＾１＾３とＲ＾１＾４または
   Ｒ＾９とＲ＾１＾３の各両基は連結して低級アルキル基
   で置換されてもよいアルキレン鎖を表わし、それらが結
   合している炭素原子とともに５ないし６員環を形成して
   いてもよく、或いはＲ＾９とＲ＾１＾０は連結してエチ
   レンジオキシル基を表わしてもよく、或いはＲ＾１＾２
   とＲ＾１＾３は連結してジクロロメチレン基を表わして
   もよい。）で表わされるいずれかの基を、Ｒは水素原子
   、メチル基、或いはメトキシ基を示す。〕で表わされる
   化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物と、下記
   の式［Ａ］、［Ｂ］、［Ｃ］、［Ｄ］、［Ｅ］、［Ｆ］
   および［Ｇ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ａ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｂ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｃ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｄ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｅ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｆ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［Ｇ］ で表わされる化合物群から選ばれる少なくとも１種の化
   合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。