JPH01190607A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPH01190607A JPH01190607A JP63014498A JP1449888A JPH01190607A JP H01190607 A JPH01190607 A JP H01190607A JP 63014498 A JP63014498 A JP 63014498A JP 1449888 A JP1449888 A JP 1449888A JP H01190607 A JPH01190607 A JP H01190607A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、5−1−メチル−1−フェニルエチル−ピペ
リジン−1−カルボチオアート及び3−クロロ−4−メ
チル−6−(N−2−クロロ−2−ブロペニルーN−フ
ェニルアミノ)ピリダジンを有効成分として含有するこ
とを特徴とする水田用除草剤組成物に関する。
リジン−1−カルボチオアート及び3−クロロ−4−メ
チル−6−(N−2−クロロ−2−ブロペニルーN−フ
ェニルアミノ)ピリダジンを有効成分として含有するこ
とを特徴とする水田用除草剤組成物に関する。
これまで、水田用として多くの除草剤が実用化されてお
り、それらは単剤もしくは2種以上の成分を含む混合剤
として広(一般に使用されて来た、しかしながら、これ
らの剤は一年生雑草には比較的有効であるものの多年生
雑草に対する効果は不足しており、そのため近年国内の
水田で多年生雑草が急速に増加の傾向にある。これらの
多年生雑草はftIJlも多く繁殖力が旺盛でしかも発
生が長期にわたるため防除が非常に困難であり、−回の
除草剤散布ではその目的を達成することができず、通常
、同一のもしくは相異なる除草剤を繰り返し散布して対
応しているもののなおかつ充分な効果が得られていない
のが現状である。
り、それらは単剤もしくは2種以上の成分を含む混合剤
として広(一般に使用されて来た、しかしながら、これ
らの剤は一年生雑草には比較的有効であるものの多年生
雑草に対する効果は不足しており、そのため近年国内の
水田で多年生雑草が急速に増加の傾向にある。これらの
多年生雑草はftIJlも多く繁殖力が旺盛でしかも発
生が長期にわたるため防除が非常に困難であり、−回の
除草剤散布ではその目的を達成することができず、通常
、同一のもしくは相異なる除草剤を繰り返し散布して対
応しているもののなおかつ充分な効果が得られていない
のが現状である。
また、最近になって一回の処理で除草目的を達成しきる
ことを目標として一発処理剤と呼ばれる各種の除草剤が
相次いで実用化されたものの多年生雑草に対する効果が
不充分で、田植え後極めて早い時期に使用しないと期待
通りの効果が得られない等の理由から農業者からはこれ
らの欠点を補い得る新除草剤の出現が待ちのぞまれてい
る。
ことを目標として一発処理剤と呼ばれる各種の除草剤が
相次いで実用化されたものの多年生雑草に対する効果が
不充分で、田植え後極めて早い時期に使用しないと期待
通りの効果が得られない等の理由から農業者からはこれ
らの欠点を補い得る新除草剤の出現が待ちのぞまれてい
る。
なお、本発明の除草剤の有効成分として用いられる化合
物は、それぞれ公知の除草剤である。即ち、5−1−メ
チル−1−フェニルエチル−ピーベリジン−1−カルボ
チオアート[以下化合物Aと略記することがある]は(
特開昭50−22412号・特公昭56−36167号
)公報に3−クロロ−4−メチル−6−(N−2−クロ
ロ−2−プロペニル−N−フェニルアミノ)ピリダジン
〔以下化合物Bと略記することがある〕は特開昭60−
185769号公報に開示されている。しかしながら、
これらそれぞれの化合物を単独で用いた場合防除できる
雑草種は、限定され効力も充分ではない、たとえば、化
合物Aはノビエに対し有効であるものの他の雑草に対す
る効果は劣る。化合物Bは主として一年生雑草と多年生
カヤツリグサ科雑草に優れた効果を示すもののノビエ及
び広葉雑草に対する効果は低い。
物は、それぞれ公知の除草剤である。即ち、5−1−メ
チル−1−フェニルエチル−ピーベリジン−1−カルボ
チオアート[以下化合物Aと略記することがある]は(
特開昭50−22412号・特公昭56−36167号
)公報に3−クロロ−4−メチル−6−(N−2−クロ
ロ−2−プロペニル−N−フェニルアミノ)ピリダジン
〔以下化合物Bと略記することがある〕は特開昭60−
185769号公報に開示されている。しかしながら、
これらそれぞれの化合物を単独で用いた場合防除できる
雑草種は、限定され効力も充分ではない、たとえば、化
合物Aはノビエに対し有効であるものの他の雑草に対す
る効果は劣る。化合物Bは主として一年生雑草と多年生
カヤツリグサ科雑草に優れた効果を示すもののノビエ及
び広葉雑草に対する効果は低い。
本発明の構成は、前記の特許請求の範囲の通りである。
即ち、本発明は、5−1−メチル−1−フェニルエチル
−ピペリジン−1−カルボチオアート及び3−クロロ−
4−メチル−6−(N−2−クロロ−2−7”ロバニル
−N−フェニルアミノ)ピリダジンを有効成分として含
有することを特徴とする水田用除草剤組成物である。
−ピペリジン−1−カルボチオアート及び3−クロロ−
4−メチル−6−(N−2−クロロ−2−7”ロバニル
−N−フェニルアミノ)ピリダジンを有効成分として含
有することを特徴とする水田用除草剤組成物である。
本発明の除草剤組成物は、前記それぞれの活性化合物単
独では防除することが困難な雑草に対して互いに補足し
あうばかりでなく、各活性化合物単独では到底防除でき
ない様な低薬量で一年生雑草及び多年生カヤツリグサ科
雑草の幅広い草種に適確な効果を示し、かつ水稲に対し
て全く薬害を与えない、そして、その使用時期も水稲移
植前から雑草発生盛期にかけての広い期間の任意の時期
を選定することが可能である。更に除草効果が長時間持
続し水稲収穫期まで実質的に雑草の後発生を許さない、
これらの優れた効果は、明らかに本発明組成物に含有さ
れるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗効果が存在す
ることを示すものであり、従来の混合物には見られなか
った全く予測されない効果を示すものである。また、本
発明組成物は、これまでの除草剤に比べて有効成分投下
量が極めて少なくて済むため環境や作物処理者に対する
安全性も高く時代の要請に合致した除草剤であるといえ
る。
独では防除することが困難な雑草に対して互いに補足し
あうばかりでなく、各活性化合物単独では到底防除でき
ない様な低薬量で一年生雑草及び多年生カヤツリグサ科
雑草の幅広い草種に適確な効果を示し、かつ水稲に対し
て全く薬害を与えない、そして、その使用時期も水稲移
植前から雑草発生盛期にかけての広い期間の任意の時期
を選定することが可能である。更に除草効果が長時間持
続し水稲収穫期まで実質的に雑草の後発生を許さない、
これらの優れた効果は、明らかに本発明組成物に含有さ
れるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗効果が存在す
ることを示すものであり、従来の混合物には見られなか
った全く予測されない効果を示すものである。また、本
発明組成物は、これまでの除草剤に比べて有効成分投下
量が極めて少なくて済むため環境や作物処理者に対する
安全性も高く時代の要請に合致した除草剤であるといえ
る。
本発明の水田用除草剤組成物は、広い範囲の組成比率で
強力な相乗効果を示すが、5−1−メチル−1−フェニ
ルエチル−ピペリジン−1−カルボチオアート(化合物
A)と3−11:It)−4−メチル−6−(N−2−
クロロ−2−プロペニル−N−フェニルアミノ)ピリダ
ジン(化合物B)を混合している場合それぞれの有効成
分の混合割合は、通常[化合物Al1重量部に対して、
「化合物B」が0.02〜20重量部である。好ましく
は、[化合物A41重量部に対して、「化合物B」が0
.1〜3重量部である0本発明組成物の有効施用量は、
防除する地域、雑草の種類及び発生密度等によって異な
るが、混合有効成分量として、lha当たり、0.1〜
10Kg、好ましくは0.5〜5Kgである0本発明の
除草剤の使用時期は、水稲移植前から雑草発生盛期(移
植後約20日)までの広い範囲から任意に選定できるが
、その中でも雑草の発生初期(移植後3〜15日)に処
理すると最も高い結果を得ることができる。
強力な相乗効果を示すが、5−1−メチル−1−フェニ
ルエチル−ピペリジン−1−カルボチオアート(化合物
A)と3−11:It)−4−メチル−6−(N−2−
クロロ−2−プロペニル−N−フェニルアミノ)ピリダ
ジン(化合物B)を混合している場合それぞれの有効成
分の混合割合は、通常[化合物Al1重量部に対して、
「化合物B」が0.02〜20重量部である。好ましく
は、[化合物A41重量部に対して、「化合物B」が0
.1〜3重量部である0本発明組成物の有効施用量は、
防除する地域、雑草の種類及び発生密度等によって異な
るが、混合有効成分量として、lha当たり、0.1〜
10Kg、好ましくは0.5〜5Kgである0本発明の
除草剤の使用時期は、水稲移植前から雑草発生盛期(移
植後約20日)までの広い範囲から任意に選定できるが
、その中でも雑草の発生初期(移植後3〜15日)に処
理すると最も高い結果を得ることができる。
本発明組成物を除草剤として施用するにあたっては、一
般には適当な担体、たとえばクレー、タルク、ベントナ
イト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール類(
メタノール、エタノール等)、芳香族炭化水素W4(ベ
ンゼン、トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類、酸アミド類(ジメ
チルホルムアミド類)などの公知の液体担体と混合して
使用することができる。更に所望により、通常用いられ
る乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤な
どを添加し粒剤、乳剤、水和剤、ゾル剤等任意の剤型に
して実用に供することができるが、好ましくは粒剤とし
て回転式散粒器、動力散粒器等を用いて散布するのが最
も簡便で効果も安定している。また、必要に応じて製剤
時又は散布時に他の各種殺虫剤、殺菌剤、植調剤、共力
剤などの薬剤と混合使用してもよい、また、特にウリカ
ワ、オモダカ等の多年生広葉雑草が多量に発生する水田
においては、これらをより確実に防除することを目的と
して他の除草活性化合物、例えば、1.3−ジメチル−
4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−5
−(p−メチルフェナシルオキシ)ピラゾール、 1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロベンゾイル
)−5−(p−トルエンスルホニル)ピラゾール若しく
は、 1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロベンゾイル
)−5−(フェナシルオキシ)ピラゾールなどと混合し
て施用することができる。
般には適当な担体、たとえばクレー、タルク、ベントナ
イト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール類(
メタノール、エタノール等)、芳香族炭化水素W4(ベ
ンゼン、トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類、酸アミド類(ジメ
チルホルムアミド類)などの公知の液体担体と混合して
使用することができる。更に所望により、通常用いられ
る乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤な
どを添加し粒剤、乳剤、水和剤、ゾル剤等任意の剤型に
して実用に供することができるが、好ましくは粒剤とし
て回転式散粒器、動力散粒器等を用いて散布するのが最
も簡便で効果も安定している。また、必要に応じて製剤
時又は散布時に他の各種殺虫剤、殺菌剤、植調剤、共力
剤などの薬剤と混合使用してもよい、また、特にウリカ
ワ、オモダカ等の多年生広葉雑草が多量に発生する水田
においては、これらをより確実に防除することを目的と
して他の除草活性化合物、例えば、1.3−ジメチル−
4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−5
−(p−メチルフェナシルオキシ)ピラゾール、 1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロベンゾイル
)−5−(p−トルエンスルホニル)ピラゾール若しく
は、 1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロベンゾイル
)−5−(フェナシルオキシ)ピラゾールなどと混合し
て施用することができる。
実施例
以下に実施例及び試験例を挙げ、本発明を更に具体的に
説明する0例中に用いる「部」は重量基、2準である。
説明する0例中に用いる「部」は重量基、2準である。
実施例1 (粒剤)
化合物A1部、化合物B1部、ベントナイト35部、ク
レー59部、ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ2部
及びリグニンスルフオン酸ソーダ2部を混合、粉砕して
均一にした後、ii!!量の水を加えて混練して押し出
し造粒し、乾燥、整粒して粒剤を得た。
レー59部、ドデシルベンゼンスルフオン酸ソーダ2部
及びリグニンスルフオン酸ソーダ2部を混合、粉砕して
均一にした後、ii!!量の水を加えて混練して押し出
し造粒し、乾燥、整粒して粒剤を得た。
実施例2(乳剤)
化合物A5部、化合物83部、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル8部、ドデシルベンゼンスルフオン
酸カルシウム9部、キシレン40部及びシクロヘキサノ
ン35部を混合均一化して乳剤を得た。
キルアリルエーテル8部、ドデシルベンゼンスルフオン
酸カルシウム9部、キシレン40部及びシクロヘキサノ
ン35部を混合均一化して乳剤を得た。
試験例1 (混合による薬剤低減効果)面積1 / 5
000 aのワグネルポットに水田土壌及び化成肥料を
入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態に
した。これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を
2本1株としてポット当たり2株移植して、ノビエ、ホ
タルイの種子及びミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量
づつ播種した。水稲移植5日後に供試化合物の所定量を
粒剤(実施例1に準拠して製剤した)を用いて処理した
。薬剤処理30日後に、殺草効果及び水稲薬害程度を調
査した結果を表−1に示す、なお、表中各草様に対する
殺草効果及び水稲薬害程度は、下記の1し至」L果、及
び−水」11j11u艮の表の通りそれぞれrOJから
「5」までの6段階の数値、及び「−」からrXJまで
の6段階の符号で表した。
000 aのワグネルポットに水田土壌及び化成肥料を
入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜて水田の状態に
した。これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を
2本1株としてポット当たり2株移植して、ノビエ、ホ
タルイの種子及びミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量
づつ播種した。水稲移植5日後に供試化合物の所定量を
粒剤(実施例1に準拠して製剤した)を用いて処理した
。薬剤処理30日後に、殺草効果及び水稲薬害程度を調
査した結果を表−1に示す、なお、表中各草様に対する
殺草効果及び水稲薬害程度は、下記の1し至」L果、及
び−水」11j11u艮の表の通りそれぞれrOJから
「5」までの6段階の数値、及び「−」からrXJまで
の6段階の符号で表した。
1」」りし艮 、水1L監11度
−数値 除草率(%) 符号 薬害程度5 1
00 X 枯死4 81〜99
+十十 人害3 61〜80 +士 中宮 2 41〜60 十 小書1 21〜4
0 士 僅小書OO〜20
無害 表 −1 この結果から本発明組成物はそれぞれの有効成分をそれ
ぞれ単独で用いた場合に比べて極めて低い薬量で諸雑草
を防除できることがわかった。また、単位面積当たりの
有効成分投下量も一般市販剤に比較して半分以下で充分
にその目的を達成することができる。
−数値 除草率(%) 符号 薬害程度5 1
00 X 枯死4 81〜99
+十十 人害3 61〜80 +士 中宮 2 41〜60 十 小書1 21〜4
0 士 僅小書OO〜20
無害 表 −1 この結果から本発明組成物はそれぞれの有効成分をそれ
ぞれ単独で用いた場合に比べて極めて低い薬量で諸雑草
を防除できることがわかった。また、単位面積当たりの
有効成分投下量も一般市販剤に比較して半分以下で充分
にその目的を達成することができる。
試験例2 (混合による使用時期拡大効果)雑草種をノ
ビエにした他は試験例1と同様にして作製したボア)に
経口的に各薬剤(粒剤)を処理してゆき、ポット作製4
0日後に試験例1と同様の基準で除草効果を判定した。
ビエにした他は試験例1と同様にして作製したボア)に
経口的に各薬剤(粒剤)を処理してゆき、ポット作製4
0日後に試験例1と同様の基準で除草効果を判定した。
その結果を表−2に示す。
表−2
この結果から、本発明組成物は各有効成分が相乗的に作
用して除草可能期間を著しく拡大していることがわかる
。
用して除草可能期間を著しく拡大していることがわかる
。
最後に、本発明除草剤組成物を実際に水田圃場に施用し
てその実用性を判定した試験結果を試験例3に示す。
てその実用性を判定した試験結果を試験例3に示す。
試験例3 (lii場試験)
通常の営農方法に従って田植えを行った水田を、畦畔シ
ート(信越化学製:商品名「アゼナミ」)を用いて1区
が1 On? (4mx2.5m)となるように仕切り
、田植え後8日目に各薬剤(粒剤)を処理した。以後、
通常の管理を行いながら薬剤処理40日後に試験例1.
と同基準で除草効果及び水稲薬害を判定した。その結果
を表−3に示す、なお雑草はノビエ種子を播いた他はす
べて自然発生によるものである。
ート(信越化学製:商品名「アゼナミ」)を用いて1区
が1 On? (4mx2.5m)となるように仕切り
、田植え後8日目に各薬剤(粒剤)を処理した。以後、
通常の管理を行いながら薬剤処理40日後に試験例1.
と同基準で除草効果及び水稲薬害を判定した。その結果
を表−3に示す、なお雑草はノビエ種子を播いた他はす
べて自然発生によるものである。
表−3
注: Ech 、 Sci及びcypはそれぞれノビエ
、ホタルイ及びミズガヤリを示す。
、ホタルイ及びミズガヤリを示す。
以上試験1〜3の結果が示すように、本発明除草剤組成
物はこれまでの除草剤には例をみない低薬量で諸雑草を
有効に防除することができ、農業用資材として極めて有
用である。
物はこれまでの除草剤には例をみない低薬量で諸雑草を
有効に防除することができ、農業用資材として極めて有
用である。
Claims (1)
- (1)次式( I )S−1−メチル−1−フェニルエチ
ル−ピペリジン−1−カルボチオアート ▲数式、化学式、表等があります▼ I 及び次式(II)3−クロロ−4−メチル−6−(N−2
−クロロ−2−プロペニル−N−フェニルアミノ)ピリ
ダジン ▲数式、化学式、表等があります▼II を有効成分として含有することを特徴とする水田用除草
剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63014498A JPH01190607A (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63014498A JPH01190607A (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01190607A true JPH01190607A (ja) | 1989-07-31 |
Family
ID=11862723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63014498A Pending JPH01190607A (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01190607A (ja) |
-
1988
- 1988-01-27 JP JP63014498A patent/JPH01190607A/ja active Pending
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