JPH01261310A - 除草組成物 - Google Patents
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- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
で示される2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3
−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベ
ンゾオキサジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラ
ヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオ
ン(以下、化合物(1)と記す、)と一般式〔式中Aは
トリフルオロメチル基またはメチル基を表わし、Bは水
素原子、アミノ基またはメチル基を表わし、R1は炭素
数1〜5のアルキル基を表わし、R,は炭素数1〜4の
アルキル基を表わす、〕 で示されるジニトロアニリン誘導体(以下、化合物(I
I)と記す、)とを有効成分として含有する除草組成物
(以下、本発明組成物と記す、)に関するものである。
−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベ
ンゾオキサジン−6−イル)−4,5,6,7−テトラ
ヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオ
ン(以下、化合物(1)と記す、)と一般式〔式中Aは
トリフルオロメチル基またはメチル基を表わし、Bは水
素原子、アミノ基またはメチル基を表わし、R1は炭素
数1〜5のアルキル基を表わし、R,は炭素数1〜4の
アルキル基を表わす、〕 で示されるジニトロアニリン誘導体(以下、化合物(I
I)と記す、)とを有効成分として含有する除草組成物
(以下、本発明組成物と記す、)に関するものである。
現在、数多(の除草剤が市販され、使用されているが、
防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわ
たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている
。
防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわ
たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている
。
本発明者らはこのような目的に合致する除草剤を開発す
べく、種々検討した結果、化合物(1)と化合物(II
)とを有効成分として含有する本発明組成物が種々の雑
草、特にダイズ畑、ワタ畑、コムギ畑およびオオムギ畑
における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその
除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して相乗
的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し本発明を完成した。
べく、種々検討した結果、化合物(1)と化合物(II
)とを有効成分として含有する本発明組成物が種々の雑
草、特にダイズ畑、ワタ畑、コムギ畑およびオオムギ畑
における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその
除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して相乗
的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し本発明を完成した。
本発明組成物は、ダイズ畑、ワタ畑、コムギ畑、オオム
ギ畑等における主要な雑草、例えばソバカズラ、ハルタ
デ、サナエタデ、アメリカサナエタデ、スベリヒュ、ハ
コベ、シロザ、アオゲイトウ、ノハラガラシ、アメリカ
ツノクサネム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジ
カ、フィールドパンジー、アメリカアサガオ、マルバア
サガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチョウセン
アサガオ、ホトケノザ、イヌホオズキ、オオイヌノフグ
リ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、オロシャギク
、セイヨウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダン
グサ等の双子葉植物およびイヌビエ、エノコログサ、ア
キノエノコログサ、キンエノコロ、メヒシバ、オヒシバ
、セイバンモロコシ、カラスムギ、ノスズメノテッポウ
、スズメノカタビラ、シバムギ、シャッターケーン、ハ
マスゲ等の単子葉植物を有効に除草し、作物であるダイ
ズ、ワタ、コムギ、オオムギ等に対して問題となるよう
な薬害を生じない。
ギ畑等における主要な雑草、例えばソバカズラ、ハルタ
デ、サナエタデ、アメリカサナエタデ、スベリヒュ、ハ
コベ、シロザ、アオゲイトウ、ノハラガラシ、アメリカ
ツノクサネム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジ
カ、フィールドパンジー、アメリカアサガオ、マルバア
サガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチョウセン
アサガオ、ホトケノザ、イヌホオズキ、オオイヌノフグ
リ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、オロシャギク
、セイヨウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダン
グサ等の双子葉植物およびイヌビエ、エノコログサ、ア
キノエノコログサ、キンエノコロ、メヒシバ、オヒシバ
、セイバンモロコシ、カラスムギ、ノスズメノテッポウ
、スズメノカタビラ、シバムギ、シャッターケーン、ハ
マスゲ等の単子葉植物を有効に除草し、作物であるダイ
ズ、ワタ、コムギ、オオムギ等に対して問題となるよう
な薬害を生じない。
化合物(1)が除草効力を有することは米国特許第46
40707号明細書に記載されている。
40707号明細書に記載されている。
また、化合物(If)の具体例としては、2゜6−シニ
トローN、N−ジプロピル−4−トリフルオロメチルア
ニリン(以下、トリフルラリンと記す、)、N−(1−
エチルプロピル)−3,4−ジメチル−2,6−シニト
ロアニリン(以下、ペンデイメタリンと記す、)、N−
ブチルN−エチル−2,6−シニトロー4−トリフルオ
ロメチルアニリン、N、N−ジプチル−2,6−シニト
ロー4− ) I7 フルオロメチルアニリン、2.6
−シニトローN。
トローN、N−ジプロピル−4−トリフルオロメチルア
ニリン(以下、トリフルラリンと記す、)、N−(1−
エチルプロピル)−3,4−ジメチル−2,6−シニト
ロアニリン(以下、ペンデイメタリンと記す、)、N−
ブチルN−エチル−2,6−シニトロー4−トリフルオ
ロメチルアニリン、N、N−ジプチル−2,6−シニト
ロー4− ) I7 フルオロメチルアニリン、2.6
−シニトローN。
N−ジプロピル−4−メチルアニリン、N−5ec−ブ
チル−3,4−ジメチル−2,6−シニトロアニリン、
3−ジエチルアミノ−2゜4−ジニトロ−6−トリフル
オロメチルアニリン等のジニトロアニリン誘導体が挙げ
られ、例えばトリフルラリンおよびペンデイメタリンは
The Pe5ticide Manual第7版(T
heBritish Crop Counci1発行1
983年)第552および423真に記載されている。
チル−3,4−ジメチル−2,6−シニトロアニリン、
3−ジエチルアミノ−2゜4−ジニトロ−6−トリフル
オロメチルアニリン等のジニトロアニリン誘導体が挙げ
られ、例えばトリフルラリンおよびペンデイメタリンは
The Pe5ticide Manual第7版(T
heBritish Crop Counci1発行1
983年)第552および423真に記載されている。
本発明組成物の有効成分である化合物(1)と化合物(
II)との混合割合は、比較的広範囲に変え名ことがで
きるが、通常は化合物(1)の1重量部に対して、化合
物(If)は2〜100重量部、好ましくは5〜50重
量部である。
II)との混合割合は、比較的広範囲に変え名ことがで
きるが、通常は化合物(1)の1重量部に対して、化合
物(If)は2〜100重量部、好ましくは5〜50重
量部である。
本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸
濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。
、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸
濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。
固体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、N、 N−ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、水等が
あげられる。
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、N、 N−ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、水等が
あげられる。
界面活性剤としては、乳化、分散、湿層等のために用い
られるアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
があげられる。
られるアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
があげられる。
その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP (
酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP (
酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
これらの製剤には有効成分が重量比で0.5〜90%、
好まし4は1〜80%含有される。
好まし4は1〜80%含有される。
次に、製剤例を示す、尚、部は重量部を表わず。
製剤例1
化合物〔112部、トリフルラリン50部、リグニンス
ルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部
および合成含水酸化珪素43部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。
ルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部
および合成含水酸化珪素43部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。
製剤例2
化合物(I)0.5部、トリフルラリン20部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート3部、CMC3
部および水73.5部を混合し、粒度が5ミクロン以下
になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
キシエチレンソルビタンモノオレエート3部、CMC3
部および水73.5部を混合し、粒度が5ミクロン以下
になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例3
化合物(110,5部、トリフルラリン10部、合成含
水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、
ベントナイト30部およびカオリンクレー56.5部を
よ(粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒
乾燥して粒剤を得る。
水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、
ベントナイト30部およびカオリンクレー56.5部を
よ(粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒
乾燥して粒剤を得る。
製剤例4
化合物〔131部、ペンデイメタリン35部、リグニン
スルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2
部および合成含水酸化珪素59部をよく粉砕混合して水
和剤を得る。
スルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2
部および合成含水酸化珪素59部をよく粉砕混合して水
和剤を得る。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、土
壌処理する。土壌処理は、製剤を土壌表面に散布し、必
要により散布後土壌表面と混和する。
壌処理する。土壌処理は、製剤を土壌表面に散布し、必
要により散布後土壌表面と混和する。
本発明組成物の施用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤
の製剤形態、有効成分の種類や混合比などの相違により
一概に規定できないが、−111uに1ヘクタール当り
の総有効成分量が50〜3000 g好ましくは200
〜2000 gである。
の製剤形態、有効成分の種類や混合比などの相違により
一概に規定できないが、−111uに1ヘクタール当り
の総有効成分量が50〜3000 g好ましくは200
〜2000 gである。
乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常その所定量を1ヘクター
ル当り100〜1000 ffiの水で希釈して施用し
、粒剤等は通常なんら希釈することなくそのまま施用す
る。
ル当り100〜1000 ffiの水で希釈して施用し
、粒剤等は通常なんら希釈することなくそのまま施用す
る。
本発明組成物は他の除草剤と混合して用いることにより
除草効力の増強を期待でき、また殺虫剤、殺菌剤、植物
生長調節荊、肥料、土壌改良剤等と混合して用いること
も≠きる。
除草効力の増強を期待でき、また殺虫剤、殺菌剤、植物
生長調節荊、肥料、土壌改良剤等と混合して用いること
も≠きる。
次に、本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す。
す。
尚、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率(%)
で示す。
生育抑制率(%)−
試験例1
面積17X24cJ、深さ7c+aのバットに畑地土壌
を詰め、イチビ、アサガオ、シロバナチョウセンアサガ
オ、アメリカキンゴジカ、エノコログサ、セイバンモロ
コシ、メヒシバを播種し、1〜2cs’の厚さに覆土し
た。製剤例1に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、1
アール当り10リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器
で土壌表面に散布した。処理後、4cI11までの表層
をよく混和し、さらに、ダイズ、ワタを2〜3cI11
の深さに播種し、20日問屋外で育成し、除草効果を調
査した。
を詰め、イチビ、アサガオ、シロバナチョウセンアサガ
オ、アメリカキンゴジカ、エノコログサ、セイバンモロ
コシ、メヒシバを播種し、1〜2cs’の厚さに覆土し
た。製剤例1に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、1
アール当り10リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器
で土壌表面に散布した。処理後、4cI11までの表層
をよく混和し、さらに、ダイズ、ワタを2〜3cI11
の深さに播種し、20日問屋外で育成し、除草効果を調
査した。
その結果を第1表に示す。
試験例2
面積10X16d、深さ6cmのバットに畑地土壌を詰
め、メヒシバを播種し1〜2cImの厚さに覆土した。
め、メヒシバを播種し1〜2cImの厚さに覆土した。
製剤例1に準じて水和剤にした本発明組成物の所定量を
、1アール当り10リツトル相当の水で希釈し、小型噴
霧器で土壌表面に散布した。処理後、4cmまでの表層
をよく混和し、20日問屋外で育成し、除草効果を調査
した。結果を第2表に示す。
、1アール当り10リツトル相当の水で希釈し、小型噴
霧器で土壌表面に散布した。処理後、4cmまでの表層
をよく混和し、20日問屋外で育成し、除草効果を調査
した。結果を第2表に示す。
第2表の結果を等効果線法〔深見順−1上杉康彦、石塚
皓造、冨沢長次部曙、農薬実験法第3巻除草剤第1版第
109〜111(1981年)ソフトサイエンス社発行
参照〕により作図した。結果を第1図に示す。
皓造、冨沢長次部曙、農薬実験法第3巻除草剤第1版第
109〜111(1981年)ソフトサイエンス社発行
参照〕により作図した。結果を第1図に示す。
第1図より、本発明組成物が相乗的に除草効力を示すこ
とは明らかである。
とは明らかである。
第2表
試験例3
面積17X24c(、深さ1cmのバットに畑地土壌を
詰め、コムギ、オオムギ、イヌビエ、エノコログサ、ノ
スズメノテッポウ、スズメノカタビラ、シロザ、ハルタ
デ、アオゲイトウソバカズラ、ノハラガラシを播種し、
1〜2cmの厚さに覆土した。製剤例4に準じて水和剤
にした薬剤の所定量を、1アール当り10リツトル相当
の水で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に散布した。処理
後27日間温室内で育成し、除草効果を調査した。
詰め、コムギ、オオムギ、イヌビエ、エノコログサ、ノ
スズメノテッポウ、スズメノカタビラ、シロザ、ハルタ
デ、アオゲイトウソバカズラ、ノハラガラシを播種し、
1〜2cmの厚さに覆土した。製剤例4に準じて水和剤
にした薬剤の所定量を、1アール当り10リツトル相当
の水で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に散布した。処理
後27日間温室内で育成し、除草効果を調査した。
その結果を第3表に示す。
第1図は試験例2中の第2表のメヒシバに対する除草効
果をもとに等効果線法により作図したものである。vi
軸は化合物(1)の薬量(g/ha)を表し、横軸はト
リフルラリンの薬量(g/ha)を表す、 生育抑制率
90%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90
%の等効果線を実線で示した。
果をもとに等効果線法により作図したものである。vi
軸は化合物(1)の薬量(g/ha)を表し、横軸はト
リフルラリンの薬量(g/ha)を表す、 生育抑制率
90%の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率90
%の等効果線を実線で示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 2−〔7−フルオロ−3,4−ジヒドロ− 3−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−
ベンゾオキサジン−6−イル〕−4,5,6,7−テト
ラヒドロ−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジ
オンと一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Aはトリフルオロメチル基またはメ チル基を表わし、Bは水素原子、アミノ基 またはメチル基を表わし、R_1は炭素数1〜5のアル
キル基を表わし、R_2は炭素数1〜4のアルキル基を
表わす。〕 で示されるジニトロアニリン誘導体とを有効成分として
含有することを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8956188A JP2536587B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8956188A JP2536587B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 除草組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01261310A true JPH01261310A (ja) | 1989-10-18 |
JP2536587B2 JP2536587B2 (ja) | 1996-09-18 |
Family
ID=13974233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8956188A Expired - Lifetime JP2536587B2 (ja) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | 除草組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2536587B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105409978A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-03-23 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种农药组合物、除草剂及应用 |
CN106719714A (zh) * | 2017-02-18 | 2017-05-31 | 佛山市瑞生通科技有限公司 | 一种含氰氟草酯和丙炔氟草胺的除草组合物 |
CN108477186A (zh) * | 2018-02-12 | 2018-09-04 | 山东德浩化学有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111616153A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-09-04 | 合肥科奥生物科技有限公司 | 一种含苯嗪草酮的除草组合物 |
-
1988
- 1988-04-12 JP JP8956188A patent/JP2536587B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105409978A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-03-23 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种农药组合物、除草剂及应用 |
CN106719714A (zh) * | 2017-02-18 | 2017-05-31 | 佛山市瑞生通科技有限公司 | 一种含氰氟草酯和丙炔氟草胺的除草组合物 |
CN108477186A (zh) * | 2018-02-12 | 2018-09-04 | 山东德浩化学有限公司 | 一种除草组合物及其应用 |
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---|---|
JP2536587B2 (ja) | 1996-09-18 |
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