JPH01261310A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 で示される２−〔７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３
−オキソ−４−（２−プロピニル）−２Ｈ−１，４−ベ
ンゾオキサジン−６−イル）−４，５，６，７−テトラ
ヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオ
ン（以下、化合物（１）と記す、）と一般式〔式中Ａは
トリフルオロメチル基またはメチル基を表わし、Ｂは水
素原子、アミノ基またはメチル基を表わし、Ｒ１は炭素
数１〜５のアルキル基を表わし、Ｒ，は炭素数１〜４の
アルキル基を表わす、〕 で示されるジニトロアニリン誘導体（以下、化合物（Ｉ
Ｉ）と記す、）とを有効成分として含有する除草組成物
（以下、本発明組成物と記す、）に関するものである。

現在、数多（の除草剤が市販され、使用されているが、
防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわ
たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている
。

本発明者らはこのような目的に合致する除草剤を開発す
べく、種々検討した結果、化合物（１）と化合物（ＩＩ
）とを有効成分として含有する本発明組成物が種々の雑
草、特にダイズ畑、ワタ畑、コムギ畑およびオオムギ畑
における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその
除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して相乗
的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトル
が拡大することを見出し本発明を完成した。

本発明組成物は、ダイズ畑、ワタ畑、コムギ畑、オオム
ギ畑等における主要な雑草、例えばソバカズラ、ハルタ
デ、サナエタデ、アメリカサナエタデ、スベリヒュ、ハ
コベ、シロザ、アオゲイトウ、ノハラガラシ、アメリカ
ツノクサネム、エビスグサ、イチビ、アメリカキンゴジ
カ、フィールドパンジー、アメリカアサガオ、マルバア
サガオ、マルバアメリカアサガオ、ヨウシュチョウセン
アサガオ、ホトケノザ、イヌホオズキ、オオイヌノフグ
リ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、オロシャギク
、セイヨウヒルガオ、トウダイグサ、アメリカセンダン
グサ等の双子葉植物およびイヌビエ、エノコログサ、ア
キノエノコログサ、キンエノコロ、メヒシバ、オヒシバ
、セイバンモロコシ、カラスムギ、ノスズメノテッポウ
、スズメノカタビラ、シバムギ、シャッターケーン、ハ
マスゲ等の単子葉植物を有効に除草し、作物であるダイ
ズ、ワタ、コムギ、オオムギ等に対して問題となるよう
な薬害を生じない。

化合物（１）が除草効力を有することは米国特許第４６
４０７０７号明細書に記載されている。

また、化合物（Ｉｆ）の具体例としては、２゜６−シニ
トローＮ、Ｎ−ジプロピル−４−トリフルオロメチルア
ニリン（以下、トリフルラリンと記す、）、Ｎ−（１−
エチルプロピル）−３，４−ジメチル−２，６−シニト
ロアニリン（以下、ペンデイメタリンと記す、）、Ｎ−
ブチルＮ−エチル−２，６−シニトロー４−トリフルオ
ロメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジプチル−２，６−シニト
ロー４−　）　Ｉ７　フルオロメチルアニリン、２．６
−シニトローＮ。

Ｎ−ジプロピル−４−メチルアニリン、Ｎ−５ｅｃ−ブ
チル−３，４−ジメチル−２，６−シニトロアニリン、
３−ジエチルアミノ−２゜４−ジニトロ−６−トリフル
オロメチルアニリン等のジニトロアニリン誘導体が挙げ
られ、例えばトリフルラリンおよびペンデイメタリンは
Ｔｈｅ　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ第７版（Ｔ
ｈｅＢｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｃｏｕｎｃｉ１発行１
９８３年）第５５２および４２３真に記載されている。

本発明組成物の有効成分である化合物（１）と化合物（
ＩＩ）との混合割合は、比較的広範囲に変え名ことがで
きるが、通常は化合物（１）の１重量部に対して、化合
物（Ｉｆ）は２〜１００重量部、好ましくは５〜５０重
量部である。

本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸
濁剤、粒剤等に製剤して用いられる。

固体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸ア
ンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状
物があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナ
フタレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、Ｎ、　Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、水等が
あげられる。

界面活性剤としては、乳化、分散、湿層等のために用い
られるアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩等の
陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等
があげられる。

その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ　（
酸性リン酸イソプロピル）等があげられる。

これらの製剤には有効成分が重量比で０．５〜９０％、
好まし４は１〜８０％含有される。

次に、製剤例を示す、尚、部は重量部を表わず。

製剤例１ 化合物〔１１２部、トリフルラリン５０部、リグニンス
ルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部
および合成含水酸化珪素４３部をよく粉砕混合して水和
剤を得る。

製剤例２ 化合物（Ｉ）０．５部、トリフルラリン２０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ３
部および水７３．５部を混合し、粒度が５ミクロン以下
になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。

製剤例３ 化合物（１１０，５部、トリフルラリン１０部、合成含
水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、
ベントナイト３０部およびカオリンクレー５６．５部を
よ（粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒
乾燥して粒剤を得る。

製剤例４ 化合物〔１３１部、ペンデイメタリン３５部、リグニン
スルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２
部および合成含水酸化珪素５９部をよく粉砕混合して水
和剤を得る。

これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、土
壌処理する。土壌処理は、製剤を土壌表面に散布し、必
要により散布後土壌表面と混和する。

本発明組成物の施用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤
の製剤形態、有効成分の種類や混合比などの相違により
一概に規定できないが、−１１１ｕに１ヘクタール当り
の総有効成分量が５０〜３０００　ｇ好ましくは２００
〜２０００　ｇである。

乳剤、水和剤、懸濁剤等は通常その所定量を１ヘクター
ル当り１００〜１０００　ｆｆｉの水で希釈して施用し
、粒剤等は通常なんら希釈することなくそのまま施用す
る。

本発明組成物は他の除草剤と混合して用いることにより
除草効力の増強を期待でき、また殺虫剤、殺菌剤、植物
生長調節荊、肥料、土壌改良剤等と混合して用いること
も≠きる。

次に、本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す。

尚、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の
生重量をはかり、次式により算出した生育抑制率（％）
で示す。

生育抑制率（％）− 試験例１ 面積１７Ｘ２４ｃＪ、深さ７ｃ＋ａのバットに畑地土壌
を詰め、イチビ、アサガオ、シロバナチョウセンアサガ
オ、アメリカキンゴジカ、エノコログサ、セイバンモロ
コシ、メヒシバを播種し、１〜２ｃｓ’の厚さに覆土し
た。製剤例１に準じて水和剤にした薬剤の所定量を、１
アール当り１０リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器
で土壌表面に散布した。処理後、４ｃＩ１１までの表層
をよく混和し、さらに、ダイズ、ワタを２〜３ｃＩ１１
の深さに播種し、２０日問屋外で育成し、除草効果を調
査した。

その結果を第１表に示す。

試験例２ 面積１０Ｘ１６ｄ、深さ６ｃｍのバットに畑地土壌を詰
め、メヒシバを播種し１〜２ｃＩｍの厚さに覆土した。

製剤例１に準じて水和剤にした本発明組成物の所定量を
、１アール当り１０リツトル相当の水で希釈し、小型噴
霧器で土壌表面に散布した。処理後、４ｃｍまでの表層
をよく混和し、２０日問屋外で育成し、除草効果を調査
した。結果を第２表に示す。

第２表の結果を等効果線法〔深見順−１上杉康彦、石塚
皓造、冨沢長次部曙、農薬実験法第３巻除草剤第１版第
１０９〜１１１（１９８１年）ソフトサイエンス社発行
参照〕により作図した。結果を第１図に示す。

第１図より、本発明組成物が相乗的に除草効力を示すこ
とは明らかである。

第２表 試験例３ 面積１７Ｘ２４ｃ（、深さ１ｃｍのバットに畑地土壌を
詰め、コムギ、オオムギ、イヌビエ、エノコログサ、ノ
スズメノテッポウ、スズメノカタビラ、シロザ、ハルタ
デ、アオゲイトウソバカズラ、ノハラガラシを播種し、
１〜２ｃｍの厚さに覆土した。製剤例４に準じて水和剤
にした薬剤の所定量を、１アール当り１０リツトル相当
の水で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に散布した。処理
後２７日間温室内で育成し、除草効果を調査した。

その結果を第３表に示す。

【図面の簡単な説明】

第１図は試験例２中の第２表のメヒシバに対する除草効
果をもとに等効果線法により作図したものである。ｖｉ
軸は化合物（１）の薬量（ｇ／ｈａ）を表し、横軸はト
リフルラリンの薬量（ｇ／ｈａ）を表す、　生育抑制率
９０％の相加効果を破線で示し、実際の生育抑制率９０
％の等効果線を実線で示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ２−〔７−フルオロ−３，４−ジヒドロ− ３−オキソ−４−（２−プロピニル）−２Ｈ−１，４−
   ベンゾオキサジン−６−イル〕−４，５，６，７−テト
   ラヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３（２Ｈ）−ジ
   オンと一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ａはトリフルオロメチル基またはメ チル基を表わし、Ｂは水素原子、アミノ基 またはメチル基を表わし、Ｒ＿１は炭素数１〜５のアル
   キル基を表わし、Ｒ＿２は炭素数１〜４のアルキル基を
   表わす。〕 で示されるジニトロアニリン誘導体とを有効成分として
   含有することを特徴とする除草組成物。