JPS60123406A - 除草用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、−３−イソプロピル−１１（−２，ｉ、３−
ベンゾチアジアジン−４（’３　Ｔ−Ｔ　）−オン−２
，２−ジオキサイド（以下でペンタシンと称する）とサ
イトカイニン作用物・１１［と″に：汀効ＩＪｚ分とす
る除債用組成′：勿に関するものである。

ペンタシン（，１２、′寺公昭４３−２５５９４に開示
されている非ホルモン型イ多行件の除草剤で、発芽初期
から生育初期の広葉雑草及びカヤソリブザＪ’）雑草に
高い殺草効果を示す。しかし処理条件によって、例えば
処理時期の遅延、気象条件の変化、又水田において１１
湛水α理の状況によっては充分な殺草効果が示されない
こと、／ＩＫちり、効果の、わ１・＋７が多い。

一方、サイトカイニン作用゛吻賓とは４１峠、勿ホルモ
ンの一種であり、植物に対して細胞分裂、＃ｔ１１胞伸
長、細胞分化等の促進作用を示し、着果促進、落果防止
、生長促進、葉や茎等の重役増加、老化防止、耐寒性増
強等の作用を有することが知られている。、（倉石汗著
「植物ホルモンＪ７７−９６゜重大出版会（１９７６）
　）、特公昭５２−４２８５３号、特開昭５．５−６２
０６６号、特開昭５５−１６０７６８号） またサイトカイニン作用画質の一種である５−（Ｎ−フ
ェニルカルバモイルアミノ）　−１，２，３−チアジア
ゾールを除草剤成分の一つとして、ジフ処理型の除草剤
でちって、専ら、水田用の除草剤として知られている。

本発明者らは、ペンタシンの殺草効果を増強し且つ安定
性を賦与する目的で鋭意研究を重ねた結果、ペンタシン
とサイトカイニン作用物質の混合もしくは併用が極めて
優れた殺草効果を発現するを有効成分とする茎葉処理型
の除草用組成物を提供すると同時に、該組成物あるいは
ペンタシンとサイトカイニン作用物質とを併用して、雑
草防除を要する用地に施用することによる雑草防除方法
をも提供するものである。

本発明によれば、ペンタシンの除草剤としての性能の著
しい改善はもとより、殺草効果が極めて強く、低薬１で
高性能を発揮し、不良環境条件下でも、その殺草効果が
安定している、処理適期中の広い、そして殺草草種が水
田及び畑地等の多岐に渡る除草用組成物を提供するもの
であり、農業−使用からは全く予想出来なかったもので
あり、特に少量のサイトカイニン作用物質をペンタシン
に配合することにより、通常のペンタシン使用量のＶ２
〜ＪＡという極めて少量のペンタシン使用量で除草剤と
して極めて優れた効果を発揮するということは、通常の
複合除草剤の概念を越えた新規な独創的な概念でちり、
驚くべきことである。

本発明のペンタシンとサイトカイニン作用物質の混合あ
るいは併用により防除される雑ｍとして（′ｉ、アゼガ
ヤツリ、タマガヤツリ、カワラスガナ、イヌガヤツリ、
ヒメクグ、ハマスゲ、ヒナガヤツリ、ホタルイ、ミズガ
ヤツリ、クログワイ、シズイ、コウキャガラ、サンカク
イ、フトイ、マツバイ、ハリイ、テンツキ等のカヤツリ
グサ科更にコウガイゼキショウ、ホンバコウガイゼキシ
ョウ等のイグサ科、ホシクサ、イヌノヒゲ、ヒロハイヌ
ノヒゲ等のホシクサ科、タカサブロウ、コセンダングサ
、タウコギ、アメリカセンダングサ等のキク科、ウリカ
ワ、オモダカ、ヘラオモダカ、サジオモダカ、アギナシ
Ｉγのオモダカ科及びセリ、チドメグサ等のセリ旧雑草
等の水田または畑地の雑草が上げられる。

本発明で使用されろサイトカイニン作用物質はペンタシ
ンと川合せることにより、除草効果を発揮しうるもので
あって、例えば次に示すものが好ましい。

中　下記の式（１１で表わされる４−ピリジル尿素また
は４−ピリダジニル尿素誘導体（Ｔ４ｉ：開昭５５−６
２０６６、特開昭５５−１６０７６８参照）Ｙ′ 〔式中Ｘは窒（４か一〇−を表わし、ＹおよびＹ′は夫
々、独立して水素、ハロゲン、炭ｇ１文１〜３を表わす
〕 これらの化合物の具体例としては下記のものが挙げられ
る。

（１）１へ（２−クロル−４−ピリジル）−３−フェニ
ル吹素 ｆ２）１−（２−メトキシ−４−ピリジル）−３−フェ
ニル尿素 （３）１−（２）リフルオロメチル−４−ピリジル）−
３−−ｙエニル尿素 （４１１−（２，６−ジクロル−４−ピリジル）−３−
フェニル尿素 （！’ｉｌ　１−（２，６−ジプロモー４−ピリジル）
−３−フェニル尿素 （６１ｘ−（２−メチル−６−クロル−４−ピリジル）
−３−フェニル１製素 （７）１−（２−メチル−６−クロル−４−ピリジル）
−３−（３−フルオロフェニル）尿素＋８）Ｉ−（６−
クロル−４−ピリダジニル）−３−フェニル尿素 ｊ９１１（４−ピリダジニル）−３−フェニル尿表 ｆｌｌ　１−（４−ピリダジニル）−３−（３−クロル
フェニル戸又素 （ｉｉ）　下記の式（Ｉ［１で表わされる１、２．３−
チアジアゾール−５−イル−尿素及びチオ尿素誘導体（
特公昭５２−４２８５３参照） 〔式中ｚｉｉ酸素か硫黄を表わし、ｂは水素力為炭素数
１〜３のアルキル基を表わし、Ｒ２は炭素数５〜８のシ
クロアルキル基　／１０ゲンもしくは炭素数１〜３のア
ルキル基で置換されていてもよいフェニル基〕 これらの化合物の具体例としては下記のものが挙げられ
る。

（１１）　１−　（１，２，３−チアジアゾール−５−
イル）−３−フェニル尿素 （１３１−（１，２，３−チアジアゾール−５−イル）
−３−フェニルチオ尿素 側　１−　（１，２，３−チアジアゾール−５−イル）
−３−（２−メチルフェニル）尿素 （１４１−（１，２，３−チアシアソール−５−イル）
−３−メチル−３−フェニル尿素 （１５１−（１，２，３−チアジアゾール−５−イル）
−３−（３−クロルフェニル）尿素 Ｈ１−（１，２，３−チアシア：／’−＃−５−１ル）
＝３−シクロヘキシル尿素 （１Ｆ　下記の弐［１１ｆｌで表わされる６−アミノプ
リン誘導体（既述の「植物ホルモン」参照） ル基、ピリジル基、炭素数３〜６のアルキル基、水酸基
を有していてもよい炭素数３〜８のアルケニル基を表わ
す〕 これらの化合物の具体例としては下記のものが挙げられ
る。

ａη　６−ベンジルアミノプリン Ｑｌ　６−フルフリルアミノプリン ０９６−チェニルアミノプリン （イ）　６−フェニルアミノプリン ｕ１１６−ｎ−ペンチル“アミノプリン＠　６−（３−
ピリジルメチルアミン）プリン＠　６−（４−ヒドロキ
シ−３−メチル−２−トランス−ブテニルアミノ）プリ
ン （財）　６−（３−メチル−２−ブテニルアミノ）プリ
ン （ハ）　６−（１，１−シメｆルー２−プロペニルアミ
ノ）プリン 本発明の組成物におけるペンタシンとサイトカイニン作
用物質の混合割合は、広い範囲で適用可能であり、重量
でペンタシン１に対しサイトカイニンが０．００１−１
．好ましくは帆０１〜０．３である。

本発明を実施する際はペンタシン及びサイトカイニンを
混合してまたは別々に雑草防除を要する用地に施用する
ことができるが、通常の各種担体若しくけ希釈剤と混合
し、場合によっては補助剤を添加して、常法により粒剤
、０削、乳剤、水和剤等の製剤形態に加工して使用すれ
ば、更に良好な結果を得ることができる。担体若しくは
希釈剤としては、一般に使用される固体乃至は液体の担
体が用いられる。固体担体としては、タルク、ベントナ
イト、クレー、カオリン、ケインウ土、ホワイトカーボ
ン、バーミキュライト、消石灰、ケイ砂、硫安、尿素等
又はこれらの混合物、液体担体としては、アルコール、
ジオキサン、アセトン、シクロヘキサノン、メチルナフ
タレン、ジメチルホルムアミド、ヘキサン、ヘプタン、
ベンゼン、キシレン、トルエン等又はこれらの混合物が
あげられる。補助剤としては、アルキル硫酸エステル、
アルキル硫酸塩類、ポリオキシエチレングリコールエー
テル類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート等の
界面活性剤、又はカルボキシメチルセルロース、アルギ
ン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、アラビアゴム等の
各種補助剤が用いられる。更に他の除草剤、殺虫剤、殺
菌剤、植物生育調節Ｍ＋などを適宜混合すれば省力防除
剤として使用することが可能である。

他の除草剤としては、オーキシン型除草剤が好ｔＬ＜、
例えば、（，２，４−ジクロルフェノキシ）アセチック
アシッド（以下２．４−１）と称す）、２−（２−メｆ
ルー４−クロルフェノキシ）プロビオニノクアシソド（
以下ＭＣＰＰと称す）、（２−メチル−４−クロルフェ
ノキシ）アセチックアシッド（以下Ｍ、ＣＰＡと称す）
、４−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）−ブチリ
ックアシッド（以下ＭＣＰＢと称す）等があげられる。

この場合の混合割合はペンタシン１に対し、オーキシン
゛（９除草剤がｏ、ｏ　ｏ　ｉ〜１、好ましくは０．０
１〜０．３である。

本発明の組成・物は、通常稲及び各種穀類、ン菜類の播
種又は移植後の雑草生育期に施用できる。

それ以外にも、芝生、果樹園、森林萌園、非農耕地等の
分野にも適用可能である。施用量は、有効成分１侍で通
常へクタール当り０．５〜ＩＯＫり、好ましくは１〜５
Ｋｇである。

また、各成分を独立に併用する場合は、夫りの成分を含
有する単剤あるいは混合剤を混合して、まだは別々に施
用するが、その場合の併用割合及び施用量は組成物の場
合と同様である。

次に本発明組成物の実施例及び試験例によって更に具体
的に本発明を説明する。

実施例１ 化合物Ｑｊ２．５重量部、ペンタシン５０重度部、ポリ
オキシエチレンアセチルアリールエステル系界面活性剤
５型批部およびタルク４２゜５重量部をよく粉砕混合し
て水利剤を得る。

実施例２ 化合物（１）５重量部、ペンタシン２０重寸部、ポリエ
チレングリコールエーテル系界面活性剤１０重量部、シ
クロへキサノン３０重量部およびキシレン３５重漬部を
よく混合して乳剤を得る。

実施例３ 化合物（８）２型理部、ペンタシン１０重慎部、リグニ
ンスルホン酸ソーダ６重が部およびベントナイト８２重
量部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた佼
、造粒乾燥して粒剤をイ）る。

実施例４ 化合物θＩ）１．！’ｉ重号部、ＭＣＰＡ１重弐部、ペ
ンタシン５０　Ｔｉ　Ｑ　Ｅｌ、ポリオキシエチレンア
セチルアリールエステル系界面活性剤５型責部およびタ
ルク４２．５　ｉｌｉ量部をよく粉砕混合して欠和剤を
得る。

実施例５ 化合物ｆｌ）２．５重１部、Ｍ、ＣＰＰ２．５重機部、
ペンタシン２０市１部、ポリエチレングリコールエーテ
ル系界Ｃｍ活叶剤１０重量部、シクロヘキサノン３０重
１４部およびキシレン３５重騎部をよく混合して乳ｉ’
ｉ１１をイＪ＋る。

実施１５１１６ 化合′物（８１１ｉＲ啼部、２．４−　Ｄ　１１ｉ吟＋
″１１Ｓ１　ペンタシン１０．１　：１部、リグニンス
ルホン１浚ソーダ６重吐部訃よびベントナイト８２重ｆ
＋１：、″、ｌ（をよく粉砕混合し、水を曲えてよく練
り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を１（）る。

試験例１ ５０００分の１アールのワグナ−ボットに水田土壌を充
填し、ミズガヤツリを５塊茎、ホタルイ種子を２０粒、
クログワイを５塊茎、２．５葉期の水稲稚苗を１株３本
植で４株を、夫々１ボット宛１草種ずつ播種又は移植し
、湛水条件下で育成した。

これらの雑草の草丈が２０〜３０Ｃｒ＋＋になった、播
／）ａの割合で噴霧処理した。

処理後３０日目に、残存する雑草を抜き取り、その乾燥
重量を測定し、無処理区に対する比率（句を第１表に示
した。尚、水稲については薬害を下記基準に従い観察調
査し、示した。

０：薬害なし １：無処理区に対し　１〜２０％薬害 ２：　２１〜４０％　１ ３：　４１〜６０％　Ｉ ４：　６１〜８０％　ｌ ５：細部３７＠　１区に対し８１〜１００％薬害表中の
Ｈ１゛￥１１１旬はＦ記式によるＣｏ１ｂｙの計算値で
ある。

ぺ／り／４Ｊｌ１則定１ｉ璽鉤×サイトカイニン羊剤則
定（直情れる。

（以下余白） 試験例２ ハマスゲが繁茂しているコラライ芝地に１区が１　ｍ　
Ｘ　１　ｇＨの試験区を設けた。薬剤は、実施例１処理
した。処理後３０日０に残存するハマスゲを抜き取り、
その乾燥重量を測定し、無処理区に対する比率（％）を
第２表に示した。尚、コラライシバに対する薬害は、試
験例１と同様な基準で観察調査した。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １３−イソプロピル−Ｉ　Ｈ−２，Ｊ　、３−ベンゾチ
   アジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキサイド
   とナイトカイニン作用物質とを有効成分とする除噴用Ｊ
   ’１ｔｌｉＺ′吻。 ２３−イソプロピル−Ｉ　Ｊ（−２，１，３−ベンゾチ
   アジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキサイド
   、ナイトカイニン作用物質およびオーキシン型除草剤と
   を有効成分とする除草用組成ド九