JPH01203308A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH01203308A
JPH01203308A JP2910388A JP2910388A JPH01203308A JP H01203308 A JPH01203308 A JP H01203308A JP 2910388 A JP2910388 A JP 2910388A JP 2910388 A JP2910388 A JP 2910388A JP H01203308 A JPH01203308 A JP H01203308A
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JP
Japan
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compound
formula
parts
herbicidal
compound shown
Prior art date
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Pending
Application number
JP2910388A
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English (en)
Inventor
Tatsuya Ikebe
池部 達哉
Katsutada Yanagisawa
柳沢 克忠
Yasuo Nakamura
中村 安夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co Ltd, Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Kumiai Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は除草剤組成物に関するものであり、さらに詳し
くは、−年生水田雑草およびホタルイ、ヘラオモダカ等
の多年生雑草に対して卓越した除草効果を示すとともに
、水稲に対する安全性が顕著に改善された除草剤組成物
に関するものである。
〔従来の技術〕
特開昭61−126065号公報には、本発明の除草剤
組成物の一方の有効成分である3−(3,5−ジクロロ
フェノキシ)−1,1−(1−エチル)ペンタメチレン
尿素(以後、化合物(1)と称する〕が除草活性を有す
ることが記載されている。また本発明の除草剤組成物の
他方の有効成分である3−(2−フェニルイソプロピル
)−1−(パラトリル)尿素〔以後、化合物(2)と称
する〕もダイムロン(di+auron)と呼ばれる公
知除草剤である。さらに特開昭61−112003号公
報には。
化合物(2)がメチル2− (([(((4、6−シメ
トキシピリミジンー2−イル)アミノ〕カルボニル]ア
ミノ〕スルホニル〕メチル〕ベンゾエート〔ペンスルフ
ロンメチルと称される〕の水稲に対する薬害を軽減する
ことが記載されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
除草剤は近縁の高等植物間における選択毒性を利用する
ものであり、化合物(1)は通常の使用条件下で使用さ
れる場合には水稲に対する薬害が生じることはない、し
かし特殊な悪条件下、即ち土壌条件、気象条件、水稲の
生理条件、除草剤の散布条件、その他の悪条件が組合わ
さった場合には、往々にして水稲に薬害を与えることが
ある。
化合物(1)についても、稚苗の機械移植の場合のよう
に、本田に移植された水稲の根が、移植初期において土
壌表面に露出している場合などに、化合物(1)に起因
する薬害が発生することがある。
前記特開昭61−126065号公報では、化合物(1
)のこのような薬害については何ら開示されていない。
また特開昭61−112003号公報にも化合物(2)
がベンスルフロンメチルの薬害を軽減することが記載さ
れているが、化合物(1)とベンスルフロンメチルとは
、化学構造はもちろん、水田雑草に対する殺草スペクト
ラム、殺草症状、あるいは薬害症状の何れも全く異なる
性格の除草剤であり、化合物(1)に関する示唆はされ
ていない。
本発明の目的は、上記問題点を解決するため、化合物(
1)と化合物(2)とを併用することにより、除草効果
を維持しつつ、悪条件下において発生することがある化
合物(1)に起因する薬害を軽減できる除草剤組成物を
提供することである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は化合物(1)と化合物(2)とを有効成分とし
て含有する除草剤組成物である。
化合物(1)は式(1)で表わされる化合物である。
化合物(2)は式(II)で表わされる化合物である。
本発明における有効成分の配合割合は、重量比で、化合
物(1)1部に対して、化合物(2)を0.1〜10部
の割合で配合するのが適当である。
本発明の除草剤組成物は、上記有効成分に担体、界面活
性剤、分散剤、補助剤等を配合して、常法により1例え
ば粒剤、水和剤、乳剤、微粒剤、粉剤、フロアブルなど
の形態に製剤して施用することが好ましい。
ここで好適な担体としては1例えばタルク、ベントナイ
ト、クレー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バ
ーミキュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の固体担
体;イソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサ
ノン、オイル、水等の液体担体などが挙げられる。
界面活性剤および分散剤としては、例えばアルコール硫
酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、リグニンスルホ
ン酸塩、ポリオギシエチレングリコールエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノアルキレート等が挙げられる。
補助剤としては1例えばカルボキシメチルセルロース、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、アラ
ビアゴム等が挙げられる。
本発明の除草剤組成物は、殺草スペクトラムを広げるた
めに他の除草剤を配合することもできる。
配合できる他の除草剤の例としては、例えば2−メチル
チオ−4,6−ピス王チルアミノ−1,3,5−トリア
ジン、2−メチルチオ−4−(1,2−ジメチルプロピ
ルアミノ)−6−ニチルアミノー1,3.5− トリア
ジン等のトリアジン系除草剤; 4−クロル−2−メチ
ルフェノキシ酢酸、エチル−2−メチル−4−クロルフ
ェノキシブチレート等のヅエノキシ系除草剤:  4−
(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−
5−ピラゾリル−p−トルエンスルホネート、2−(4
−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル
ピラゾール−5−イルオキシ〕アセトフェノン等のピラ
ゾール系除草剤:ベンスルフロンメチル、N−((4、
6−ジメト褌シビリミジンー2−イル)アミノカルボニ
ル〕−4−エトキシカルボニル−1−メチルピラゾール
−5−スルホンアミド等のスルホニルウレア系除草剤:
  5−tart−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−
5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジ
アゾリン−2−オン、N−(α、α−ジメチルベンジル
)−α−ブロモ−α−tert−ブチルアセトアミド等
が挙げられるが、これらに限定されるものではな1)。
本発明の除草剤組成物の殺草スペクトラムを広げるため
に配合される他の除草剤は、化合物(1)1部、および
化合物(2)0.1〜10部に対して0.1〜5部の割
合で配合するのが適当である。
さらに本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤または他の除草剤との混合使用や混合製剤化も可
能である。
本発明の除草剤組成物は、上記により得られた製剤を、
適宜な濃度に希釈して散布するか、または直接施用する
0本発明の除草剤組成物の施用量は、有効成分で10ア
ール当り1g〜1kg、好ましくは10〜500gが適
当である。本発明の除草剤組成物は水田の雑草除草に優
れた効果を有するが、他の雑草の除草に適用してもよい
本発明の除草剤組成物が有する優れた水田雑草除草作用
を最も効果的に発揮するには、水稲苗を水田に移植する
約3日前ないし移植後18日、好ましくは移植後5〜1
5日の期間に施用するのが好ましい。
本発明の除草剤組成物は、水田に発生するノビエ、コナ
ギ、他の一年生広葉雑草、ホタルイ、ヘラオモダカ等の
一年生および多年生雑草の発芽前から3〜4葉期の生育
期まで有効に防除でき、かつ水稲に対する薬害が回避し
がたい悪条件下で用いても、除草効果の実質的な低下を
伴うことなく。
水稲に対する薬害のみを顕著に軽減するという特徴を有
するものである。また本発明の除草剤組成物に他の除草
剤を配合することにより、オモダカ。
セリ等の難防除雑草も防除可能である。
〔発明の効果〕
以上の通り、本発明の除草剤組成物は、化合物(1)に
化合物(2)を配合することによって、化合物(1)の
水稲に対する薬害が回避しがたい条件下で用いても、化
合物(1)および化合物(2)の除草効果を低下させる
ことなく、化合物(1)の薬害を選択的にかつ顕著に軽
減させるという選択的薬害軽減効果を有する。
〔実施例〕
次に本発明の除草剤組成物の配合例を実施例として挙げ
るが、本発明はこれのみに限定されるものではない、な
お実施例中で部とあるのはすべて重量部である。
実施例1 化合物(1)2部、化合物(2)2部、ベントナイト3
0部、炭酸カルシウム59部、リグニンスルホン酸ソー
ダ3部、ラウリルアルコール硫酸エステルのソーダ塩2
部、トリポリリン酸ソーダ2部を均一に混合粉砕する。
この混合物100部に対して水15部を加えて練合し、
0 、8namの押し出し式造粒機で造粒し、乾燥後1
4〜32メツシユでふるい分けし粒剤とする。
実施例2 化合物(1)3部、化合物(2)6部、クレー85部、
ジナフチルメタンジスルホン酸ソーダ3部、リグニンス
ルホン酸ソーダ3部を均一に混合粉砕して水和剤とする
実施例3 化合物(1)2部、化合物(2)2部、ベンスルフロン
メチル0.17部、ベントナイト30部、炭酸カルシウ
ム58.83部、リグニンスルホン酸ソーダ3部、ラウ
リルアルコール硫酸エステルのソーダ塩2部。
トリポリリン酸ソーダ2部を均一に混合粉砕する。
この混合物100部に対して水15部を加えて練合し、
0 、8mmの押し出し式造粒機で造粒し、乾燥後14
〜32メツシユでふるい分けし粒剤とする。
次に、本発明の除草剤組成物の奏する効果を試験例を挙
げて説明する。
試験例1 1/1500 aポットに水田土壌(砂壌土)を充填し
、入水、代掻き後、水稲苗(葉令2.5葉)2本を一株
として、移植深度3cmのものを3株、置苗(移植深度
Oc+a)を3株移植した。湛水法3cmに保ちながら
25〜35℃の温室内で生育させ、移植4日後(水稲3
〜3.5葉期)に実施例1に準じて調製した(ただし、
化合物(1) 、 (2)の配合比の変化に応じて炭酸
カルシウムの配合量を増減し、他の配合比を一定とした
)粒剤の所定量を処理した。処理後は1日当り2cmの
漏水を3日間与えた。
薬剤処理後1月目に、薬害程度を第1表の基準に従って
調査するとともに、水稲の地上部乾物重を測定し、乾物
重GK比(無処理区に対する比)として、結果を第2表
に示した。
試験例2 1/2000 aポットに水田土壌(植壌土)を充填し
、入水、代掻き後、ノビエ、ホタルイ、ヘラオモダカの
種子を土壌表層に播種し、湛水深3cmに保ちながら2
0〜30℃の温室内で生育させた。
ノビエ発生前と3葉期に実施例1に準じて調製した(た
だし、化合物(1)、(2)の配合比の変化に応じて炭
酸カルシウムの配合量を増減し、他の配合比を一定とし
た)粒剤の所定量を処理した。
除草効果は、薬剤処理後1月日に第1表の基準に従って
調査した。ノビエ発生前処理の結果を第3表に、3葉期
処理の結果を第4表に示した。
試験例3 薬剤として実施例3に準じた(ただし、化合物(1)、
(2)の配合比の変化に応じて炭酸カルシウムの配合量
を増減し、他の配合比を一定とした)製剤について、試
験例2に準じて試験を行った。ノビエ3葉期処理の結果
を第5表に示した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)3−(3,5−ジクロロフェノキシ)−1,1−
    (1−エチル)ペンタメチレン尿素と、3−(2−フェ
    ニルイソプロピル)−1−(パラトリル)尿素とを有効
    成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。
JP2910388A 1988-02-10 1988-02-10 除草剤組成物 Pending JPH01203308A (ja)

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