JPH05170609A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH05170609A
JPH05170609A JP33871291A JP33871291A JPH05170609A JP H05170609 A JPH05170609 A JP H05170609A JP 33871291 A JP33871291 A JP 33871291A JP 33871291 A JP33871291 A JP 33871291A JP H05170609 A JPH05170609 A JP H05170609A
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JP
Japan
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annual
composition
generic name
compound
herbicide
Prior art date
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Pending
Application number
JP33871291A
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English (en)
Inventor
Koichi Suzuki
宏一 鈴木
Atsushi Koyanagi
淳 小柳
Yutaka Kasai
豊 葛西
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Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】式(1)で表される化合物と、式(2)で表さ
れる化合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。 【化3】 【効果】本発明は、2種類の除草剤有効成分を混合する
ことにより水田において有害な一年生・多年生雑草、特
にノビエ、オモダカ、クログワイを効率的に防除するこ
とが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、2種類の除草剤活性成
分を混合する事により水田において有害な一年生・多年
生雑草、特にノビエ、オモダカ、クログワイを効率的に
防除し、イネに対しては安全な除草剤組成物に関するも
のである。
【0002】
【従来の技術】長年にわたる除草剤の研究開発の中から
多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除
作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してき
た。今日においても、より優れた除草特性を有する新規
薬剤の開発が要望され、特に農園芸用除草剤としては、
栽培作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択
的にかつ低薬量で防除しうることが望ましいが、既存の
薬剤は必ずしもこの要求を満たすものではない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】水稲の栽培において問
題となっている一年生・多年生雑草、特にノビエ、オモ
ダカ、クログワイ等に対して、一回の処理で有効な防除
効果を得る。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の式
(1)で表される化合物と、式(2)で表される化合物
群とを有効成分として含有する除草剤組成物(以下、本
発明組成物と称する)に関する。
【0005】
【化2】
【0006】式(1)で表される化合物〔以下、化合物
Aと称する〕は、特開昭59−122488号公報記載
の公知の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量で優れ
た除草効果をあげ、なおかつイネ等の作物に対して高い
安全性を有する除草剤であり、すでに実用化されてい
る。化合物Aは、上記の一年生イネ科雑草にも有効であ
ることが知られているが、条件によっては完全な防除効
果を得られない場合があり、改善が望まれている。
【0007】一方、式(2)で表される化合物〔以下、
化合物Bと称する〕は、特開昭64−66156号公報
記載の公知の化合物で、イネ科雑草に有効なことが知ら
れているが、一年生・多年生の非イネ科雑草には十分な
効果を得ることが難しい。本発明組成物は、水稲の栽培
において問題となっている一年生・多年生雑草、特にノ
ビエ、オモダカ、クログワイ等に対して、一回の処理で
有効な防除効果が得られ、イネに対しては安全な除草剤
組成物であることを見出し本発明を完成したものであ
る。
【0008】本発明において、本発明組成物の有効成分
の他に以下の成分をさらに加えることもできる。 (1) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジ
メチル−5−ピラゾリル−p−トルエンスルホネ−ト
(一般名:ピラゾレ−ト)、(2) 2−[4−(2,4−
ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチルピラゾ−ル−
5−イルオキシ]アセトフェノン(一般名:ピラゾキシ
フェン)、(3) 2−[4−(2,4−ジクロロ−m−ト
ルオイル)−1,3−ジメチルピラゾ−ル−5−イルオ
キシ]−4−メチルアセトフェノン(一般名:ベンゾフ
ェナップ)、(4) 1−(α,α−ジメチルベンジル)−
3−(パラトリル)尿素(一般名:ダイムロン)、(5)
(RS)−2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベンジ
ル)−3,3−ジメチルブチルアミド(一般名:ブロモ
ブチド)、(6) α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニ
リド(一般名:ナプロアニリド)、(7) (RS)−2−
(2,4−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンア
ニリド(一般名:クロメプロップ)、(8) 2,4,6−
トリクロルフェニル−4’−ニトロフェニルエ−テル
(一般名:CNP)、(9) 2,4−ジクロルフェニル−
3’−メトキシ−4’−ニトロフェニルエ−テル(一般
名:クロメトキシニル)、(10) 5−(2,4−ジクロ
ルフェノキシ)−2−ニトロ安息香酸メチル(一般名:
ビフェノックス)、(11) 5−タ−シャリ−ブチル−3
−(2,4−ジクロル−5−イソプロポキシフェニル)
−1,3,4−オキサジアゾリン−2−オン(一般名:
オキサジアゾン)、(12) 2−ベンゾチアゾ−ル−2−
イルオキシ−N−メチルアセトアニリド(一般名:メフ
ェナセット)、(13) 2−クロル−2’,6’−ジエチ
ル−N−(ブトキシメチル)アセトアニリド(一般名:
ブタクロ−ル)、(14) S,S’−ジメチル 2−ジフ
ルオルメチル−4−イソブチル−6−トリフルオルメチ
ルピリジン−3,5−ジカルボチオエ−ト(一般名:ジ
チオピル)、(15) (Z)−N−ブト−2−エニルオキ
シメチル−2−クロロ−2’,6’−ジエチルアセトア
ニリド(一般名:ブテナクロ−ル)、(16) 2−クロロ
−2’,6’−ジエチル−N−(2−プロポキシエチ
ル)アセトアニリド(一般名:プレチラクロ−ル)、(1
7) 2−3−ジヒドロ−3,3−ジメチルベンゾフラン
−5−イル エタンスルホネ−ト(一般名:ベンフレセ
−ト)、(18) O−3−タ−シャリ−ブチルフェニル
6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカ−バメイ
ト(一般名:ピリブチカルブ)、(19) S−(4−クロ
ルベンジル)−N,N−ジエチルチオカ−バメ−ト(一
般名:ベンチオカ−ブ)、(20) S−1−メチル−1−
フェニルエチル ピペリジン−1−カルボチア−ト(一
般名:ジメピペレ−ト)、(21) S−ベンジル 1,2
−ジメチルプロピル(エチル)チオカ−バメ−ト(一般
名:エスプロカルブ)、(22) S−エチルヘキサヒドロ
−1H−アゼピン−1−カルボチオエ−ト(一般名:モ
リネ−ト)、(23) O−エチル−O−(3−メチル−6
−ニトロフェニル)セコンダリ−ブチルホスホロアミド
チオエ−ト(一般名:ブタミホス)、(24) 3,7−ジ
クロロキノリン−8−カルボン酸(一般名:キンクロラ
ック)、(25) (1RS,2SR,4SR)−1,4−
エポキシ−p−メンス−2−イル2−メチルベンジル
エ−テル(一般名:シンメチリン)、(26) 2−メチル
チオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−s−トリアジン
(一般名:シメトリン)、(27) O,O−ジイソプロピ
ル−2−(ベンゼンスルホンアミド)エチルジチオホス
フェ−ト(一般名:SAP)、(28) 2−メチルチオ−
4−エチルアミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルア
ミノ)−S −トリアジン(一般名:ジメタメトリン)、
(29) 2−メチルチオ−4,6−ビス(イソプロピルア
ミノ)−s−トリアジン(一般名:プロメトリン)、(3
0) 2−アミノ−3−クロル−1,4−ナフトキノン
(一般名:ACN)、(31) 2−メチル−4−クロルフ
ェノキシ酪酸(一般名:MCPB)、(32) 2−メチル
−4−クロルフェノキシ酢酸 (一般名:MCP)、(3
3) 2’,3’−ジクロロ−4−エトキシメトキシベン
ズアニリド、(34) 1−(2−クロロベンジル)−3−
(α、α−ジメチルベンジル)尿素、(35) N−[2’
−(3’−メトキシ)−チエニルメチル]−N−クロロ
アセト−2,6−ジメチルアニリド。
【0009】本発明における化合物Aと化合物Bとの使
用割合は各々の剤の性能を実質的に損なわない範囲で適
宣選択する事が出来る。例えば、化合物Aが、1重量部
に対して、化合物Bが、0.1〜100重量部の範囲
で、より望ましくは、5〜50重量部の範囲の使用割合
がよい。上記の活性成分化合物を含む本発明の水田用除
草粒剤を作るためには、各種の助剤類を更に含有するこ
とができ、公知の手法に従って製剤することが出来る。
【0010】また界面活性剤は、一般に湿潤剤、分散剤
として農薬製剤としてもちいられているものであれば良
く、アニオン系やノニオン系の界面活性剤が主として使
用される。具体的に列挙すれば下記のとおりである。ア
ニオン系界面活性剤としては、各種のポリカルボン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタ
レンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、リグニンスルホン
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスル
ホコハク酸塩、ウラリル硫酸エステル塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、縮合
リン酸塩等が挙げられる。またノニオン系界面活性剤と
しては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。
これら界面活性剤は、単独で用いても良いし、2種以上
を混合して用いても良い。
【0011】また必要に応じ、結合剤、吸収性微粉末、
分解防止剤、着色剤等を用いることができる。
【0012】
【実施例】次に、本発明の粒剤の配合実施例を具体的に
記載するが、本発明はこれらのみに限定されるものでは
ない。なお、以下の部は、重量部を意味する。 配合実施例1 粒剤 化合物A ─────── 0.07 部 化合物B ─────── 0.6 部 DBSN ─────── 3 部 エポキシ化大豆油 ─────── 1 部 ベントナイト ─────── 30 部 タルク ─────── 65.33 部 以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え混練し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【0013】なお、上記のDBSNは、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウムを意味するもので、以下の配合
実施例においても同じである。 配合実施例2 粒剤 化合物A ─────── 0.07 部 化合物B ─────── 0.6 部 オキサジアゾン ─────── 1.5 部 DBSN ─────── 3 部 エポキシ化大豆油 ─────── 1 部 ベントナイト ─────── 30 部 タルク ─────── 63.83 部 以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え混練し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【0014】対照配合例1 粒剤 化合物A ─────── 0.07 部 DBSN ─────── 3 部 エポキシ化大豆油 ─────── 1 部 ベントナイト ─────── 30 部 タルク ─────── 65.93 部 以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え混練し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【0015】対照配合例2 粒剤 化合物B ─────── 0.6 部 DBSN ─────── 3 部 エポキシ化大豆油 ─────── 1 部 ベントナイト ─────── 30 部 タルク ─────── 65.4 部 以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え混練し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【0016】次に、化合物Aと化合物Bとを混合した場
合に、単剤どうしの効果から期待される効果を上回る効
果を示した試験例を示す。 試験例1 1/5000アールのプラスチック製ポットに水田土壌
をつめ、代掻き後、4cmの湛水条件とした。ここに、ノ
ビエ(Echinochloa crus-galli)、コナギ(Monochoria
vaginalis)、キカシグサ(Rotala indica)、ホタル
イ(Scirpus juncoides)の種子及びウリカワ(Sagitta
ria pygmaea)、ミズガヤツリ(Cyperusserotinus)、
オモダカ(Sagittaria trifolia) 、クログワイ(Eleo
charis kuroguwai)の塊茎を植付け、更に、イネ(Oryz
a sativa)稚苗2株を移植した。播種後7日目(ノビエ
1. 2〜1. 5葉期)および16日目(ノビエ2. 8〜
3. 2葉期)に配合例(1)、(2)の粒剤および対照
配合例(1)、(2)の粒剤を300g/アールの割合
で処理した。
【0017】播種後50日目に下記の基準に従って各雑
草および水稲への影響を評価した。 判定基準 5: 完全枯死あるいは90%以上の抑制 4: 70〜90%の抑制 3: 40〜70%の抑制 2: 20〜40%の抑制 1: 5〜20%の抑制 0: 5%以下の抑制 抑制の程度は、肉眼による観察調査から求めた。結果を
第1表に示す。
【0018】 第1表 ─────────────────────────────── 処 ノ コ キ ホ ウ ミ オ ク イ 理 ビ ナ カ タ リ ズ モ ロ ネ 時 エ ギ シ ル カ ガ ダ グ 期 グ イ ホ ヤ カ ワ サ ツ イ (播種後日数) リ ─────────────────────────────── 配合実施例 7 4 5 5 5 5 5 5 5 0 (1) 16 5 5 5 5 5 5 5 5 0 ─────────────────────────────── 配合実施例 7 5 5 5 5 5 5 5 5 0 (2) 16 5 5 5 5 5 5 5 5 0 ─────────────────────────────── 対照配合例 7 3 5 5 5 5 5 5 5 0 (1) 16 1 5 5 5 5 5 5 5 0 ─────────────────────────────── 対照配合例 7 4 0 0 0 0 0 0 0 0 (2) 16 5 0 0 0 0 0 0 0 0 ───────────────────────────────
【0019】
【発明の効果】本発明は、2種類の除草剤有効成分を混
合することにより水田において有害な一年生・多年生雑
草、特にノビエ、オモダカ、クログワイを効率的に防除
することが出来る。さらにもう一種類以上の除草剤有効
成分を混合することによって、ノビエに対する残効性を
付与し、一年生・多年生雑草を効率的に防除することが
出来る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 式(1)で表される化合物と、式(2)
    で表される化合物とを有効成分として含有する除草剤組
    成物。 【化1】
JP33871291A 1991-12-20 1991-12-20 除草剤組成物 Pending JPH05170609A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102265887A (zh) * 2011-05-20 2011-12-07 郑晋元 一种直播稻草荒田除草剂及其施用方法

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