JPS61172805A - 主にｎ‐（ホスホノメチルグリシル）スルホニルアミン型の化合物から成る除草剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は除草剤混合物、特にＮ−（ホスホノメチルグリ
シル）スルホンアミン化合物群の少なくとも１種の除草
剤を含有する新規な除草剤組成物、並びに農業における
これら除草剤組成物の使用に関するものである。

アミノメチルホスホン基を有しかつ除草特性を有する多
くの化合物が、特にフランス特許第４１２９、３２７号
、第４２８１，３７５号、第４２５１，５６９号、第ス
４１λ３９８号および第４４６＆１４９号各明細書、ヨ
ーロッパ特許第５亀８７１号、第５４３８２号および第
７ミ５７４号各明細書、米国特許第３，１６０，６３２
号、第八４５５，６７５号、第３，８６８，４０７号、
第４３８８．１０３号および第４．３９７．６７６号各
明価會　常Ｈ牌鯰哲り＾００ζ０べ易日日却愈　ｐＯ中
出願第ＷＯ８ａｌｏ　３６０８号並びにベルギー特許第
８９４，２４４号、第８９４２４５号、第８９４．５９
０号、第８９４，５９１号、第８９４５９２号、第８９
４，５９３号、第８９４，５９４号および第８９４５９
５号各明細書で知られている。

しかしながら、農業家の全要求をより完全に満たす次め
には、入手しうる除草剤組成物の範囲を拡大することが
常に望ましい。アミノメチルホスホン基を有する成る種
のアミドは周知されているが、これら化合物は低活性で
あるかまたは不活性のいずれかである。

本発明の目的は、活性が強力かつ迅速である除草剤組成
物を提供することである。

本発明の他の目的は、良好な生物分解性を有する除草剤
組成物を提供することである。

さらに本発明の他の目的は、広い活性スペクトルを有し
、少なくとも部分的に下行性全身（ｄｅｓｃｅｎｄｉｎ
ｇ　ｓｙｓｔｅｍｉｃ）作用を有しかつ成る種の作を提
供することである。

本発明のさらに他の目的は、土壌中で良好な持続性を有
し、特に遅延出芽に対しくすなわち成長および発生が所
定期間にわたるような雑草およびその他の植物に対し）
作用するのに充分な持続性を有する除草剤組成物を提供
することである。

本発明の他の目的および利点は以下の説明から明らかと
なるであろう。

今回、これらの目的は全体として或いは部分的に本発明
の組成物によって達成されうることか判明した。

本発明による除草剤組成物は、し次がって式：〔式中、
Ｒ１は炭化水素基、特にアルキル、アリールもしくはシ
クロアルキル基を示し、これら各種の基は任意に置換す
ることができ、置換基としては特にハロゲン原子および
フェニル、シアノ、アルキル、アルコキシおよびアルキ
ルカルボキシレート基（ここでアルキル基は好ましくは
１〜４個の炭素原子を有する）を挙げることができ、特
にしばしばＲ息は１〜１８個の炭素原子、好ましくは１
〜７個の炭素原子、特にシクロアルキル基である場合に
は３〜７個の炭素原子を有し、好ましくは１〜４個の炭
素原子を有するアルキル基であって任意にハロゲン化さ
江特に塩素化もしくは弗素化され、たとえばＯＦ。

であシ、 几は水素原子を示すか、またはＷにつき示した意味の１
つを有し、好ましくは１〜４個の炭素原子を有するアル
キル基であ夛、 ＷおよびＰは水素原子を示すか、またはｏＲ？およびＯ
Ｒ’が加水分解しうる基となるような基であり、Ｗおよ
びＷけ特にアルキルもｌｌｌｄ丁１１−ル基（好ましく
はアルキルもしくはフェニル基）とすることができ、こ
れらは任意に特にたとえば８凰につき示し次ような置換
基で置換することができ、一般に１〜１２個の炭素原子
、好ましくは１〜８個の炭素原子を有する〕の活性物質
を含有する組成物であり、前記式（１）の活性物質はさ
らに前記各種化合物の塩（特にＰ−ＯＨ基の塩、および
アンモニウム基となりうるＮＨ基の窒素原子を有する塩
）、特にこれら化合物の農業上許容しうる塩（農業上許
容しうる塩はアルカリ金属、特にナトリウムおよびカリ
ウムの塩、アルカリ土類金属塩、第一、第二、第三もし
くは第四アンモニウム塩およびスルホニウム塩、酸との
付加塩、たとえば塩化物、硫酸塩、燐酸塩、並びに２．
５以下のｐＫ値を有する酸から誘導され次その他の塩類
を包含する）をも含み、 前記式（１）の活性物質を群（薦）の少なくとも１種の
活性物質、すなわちクロルアセタミド（特にアラフロー
ルおよびメトラクロール）、トリアジン←特にシマジン
、アトラジンおよびプロメトリン）、フェニル尿素（特
にジウロン、インプロツロンおよびリヌロン）、チアジ
アゾリル尿素←特にテプチウロンおよびエチジムロン）
、スルホニル尿ｌ（％にスルホメツロン、クロルスルフ
ロンおよびメトスルフロン）、ベンゾチアゾリル尿素（
特にメタベンズチアズウロン）、ニトロアニリン（％に
オリザリンおよびトリフルラリン）、フェノキシニコチ
ンアニリド（特にジフルフェニカン）、アミド（特にナ
プロパミドおよびプロパニル）、オキサジアゾール←特
にオキサジアゾンおよびジメフロン）、アミノトリアゾ
ール、ピコリン酸（ビクロラム）、フェノキシ安息香酸
誘導体（特にビフェノックス、アシフルオル７エン、ア
シフルオルフェン−ナトリウム、ホメサ７エン、オキシ
フルオルフェンおよびアシフルオル７エンと脂肪族アル
とのエステル）、フェノキシプロピオン酸誘導体（特に
キザロホプ−エチルおよびフルアジホグープテル）、ア
リールオキシ酸（特にス４−り、　２．４−ＤＰ、ＭＯ
ＦＴおよびＭ（３ＰＰ）、安息香酸（特にジカンバ）、
プロピオン酸（特にダラボリ、ドリアジノン（特にメト
リプジン）、カルバミド酸塩（特にカルベタミド、ＥＰ
ＴＯおよびアメ２ム）、ビリダジノン（特にノルシマジ
ン）、ピリドン（特にフルリドン）、第四アンモニウム
化合物（特にジカットおよびパラカット）、ウラシル（
特にプロマシル）、ヒドロキシベンゾニトリル←特にブ
ロモキシニルおよびイオキシニル）、並びにイミダゾリ
ノン（特にイマザキンおよびイマザプール）よりなる群
から選択される活性物質と組み合わせる。

式（１）の化合物は、たとえばヨーロッパ特許出願第１
３５，４５４号明細書く記載され次男法にしたがって製
造することができる。

群（１）の化合物は公知化合物であシ、その多くはたと
えば「奥国作物保護協会（Ｔｈｅ　Ｂｒ川用ｈ　０ｒｏ
ｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ　）　Ｊによ
シ出版された１９８３年に遡る第７版の［殺虫剤マニュ
アル（Ｔｈｅｐ＠５ｔｉｃｉｄｅ　ｍａｎｕａｌ　）　
Ｊのような文献に詳細に記載されている。後記実施例に
使用した群（■）の化合物の化学名を第（５）表に示す
。

本発明による組成物は特にしばしば２成分型（群■の単
一活性物質）であるが、３成分組合物（群璽の２種の活
性物質）または４成分組合物（群璽の３種の活性物質）
がしばしば使用される。

群（１）の活性物質に対する式（夏）の活性物質の重量
比は一般にα２〜１０、好ましくはα２５〜４である。

しかしながら、この比はたとえばピクロラム、特にスル
ホニル尿素のような活性物質の場合、ともできる。

本明細書において、例示する実施例は限定はしないが本
発明による組成物をどのように製造しかつ使用しうるか
を示し、次だし特記しない限シチは重量％であシ、出芽
前（ｐｒｅ　−ｓｐｒｏｕｔｉｎｇ　）および発芽前（
ｐｒｅ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ）という用語は同意語であ
る。同じことが出芽後（ｐｏｓｔ−菖ｐｒｏｕｔｉｎｇ
）および発芽後（ｐｏｓｔ　−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ　）
という用語にも適用される。

式（１）の化合物のうち好適化合物は、凡およびＷが１
〜４個の炭素原子を有するアルキル基であシ、かつＢ３
およびＶが水素原子ま九は１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基ｔ−ａはフェニル基であるような化合物、並
びにこれら各種化合物の塩である。

群（璽）の化合物としては、良好な持続性を求める場合
には次の化合物が好適であるニジマシン、アトラジン、
プロメトリン、ジウロン、クロルスルフロン、オリザリ
ン、ナプロパミド、オキサジアゾン、ジメフロン、ビク
ロラム、ホメサフエン、プロｉシルおよびイマザキン。

実際に使用するため、本発明による組成物の活性物質は
数多に単独では使用されない。特にしばしば、これら除
草剤組成物は上記の本発明による活性物質を、農業上許
容しうる固体もしくは液体のキャリヤおよび同じく農業
上許容しうる表面活性剤と組み合せて含有する。特に、
通常の不活性支持体および通常の表面活性剤を使用する
ことができる。さらに、これら組成物も本発明の１部を
構成する。

さらに、これら組成物は他の任意の種類の成分、友とえ
ば保護コロイド、付着剤、増粘剤、チキントロープ剤、
浸透剤、安定化剤、金属封鎖剤など、並びに殺虫特性（
特に殺昆虫、殺菌もしくは除草特性）或いは植物生長調
整特性を有する他の公知の活性物質をも含有することが
できる。より一般造する慣用の技術に対応する全ての固
体もしくは液体添加物と組み合せることができる。

本発明に使用する化合物の使用量は、特に除草すべき雑
草の種類、および雑草を除去せねばならない領域の侵蝕
程度に応じて広範囲に変化することができる。

一般に、本発明による組成物は約０．０５〜９５チの本
発明による活性物質〔式（りおよび群（Ｉ）〕と、約１
〜９５チの１種もしくはそれ以上の固体もしくは液体の
キャリヤと、必要に応じ約０．１〜５０チの１種もしく
はそれ以上の表面活性剤とを含有するＯ 上記したように、本発明に使用する活性物質は一般にキ
ャリヤおよび必要に応じ表面活性剤と組み合せる。

本明細書において、「キャリヤ」という用語は、活性物
質を組み合せて植物、種子ま友は土壌に対するその施用
を容易化させる友めの有機もしくは無機の天然もしくは
合成物質を意味する。したがって、このキャリヤは一般
に不活性であシ、かつ特に処理植物に対し農業上許容し
うるものでなければならない。

固体キャリヤ（または充填剤）としては、無機もしくは
合成充填剤、友とえばカオリン、アタパルジャイト（ａ
ｔｔａｐｕ１ｇ口ｅ）、モオモリ四ナイト（ｍｏｎｔｍ
ｏｒｌｌｌｏｎ口ｅ）、ベントナイト、タルク、白土、
珪藻土、キーゼルグール、炭酸カルシウムおよびマグネ
シウム、沈降合成シリカ、アルミナ、アルカリ金属珪酸
塩およびアルミノ珪酸塩、樹脂、ワックスおよび固体肥
料を挙げることができる。水溶性充填剤、たとえば硫酸
ナトリウムまｔは硫酸アンモニウムおよび尿素も使用す
ることができる。

液体、キャリヤとしては水、アルコール（特にブタノー
ル）、エステル（特にメチルグリコール叩Ｊ＋藁−Ｌλ
　ルＬすを社１ｒ−＋／身書＾諷轟ｌり入よびイソホロ
ン）、石油留分、芳香族炭化水素（特にキシレン）また
はパラフィン系炭化水素、塩素化脂肪族炭化水素（特に
トリクロルエタン）ま友は塩素化芳香族炭化水素（特に
クロルベンゼン）、並びに水溶性充剤九とえばジメチル
ホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびＮ−メチル
ピロリドンを挙げることができる。

表面活性剤はイオン型もしくは非イオン型の乳化剤、分
散剤または湿潤剤、或いはこれら表面活性剤の混合物と
することができる。

非イオン型湿潤剤としては、したがって酸化エチレン処
理され次アルキルフェノール（特に６〜１８個のオキシ
エチレン単位を有するオクチル−、ノニル−およびトリ
ブチ／Ｉ／フェノール）、酸化エチレン処理された脂肪
族アルコール（特に６〜１８個のオキシエチレン単位を
有するＣ３゜〜０１８アルコール）、酸化エチレン処理
された脂肪族アミン（ｌ！ｇＫ２〜４０ａのオキシエチ
レン単位を有する獣脂アミンまたはタール油）、並びに
酸化エチレンで処理された脂肪酸とポリオールとのエス
テル（グリセリン型または糖型）（特に５〜２０個のオ
キシエチレン単位を有するソルビタンラウレートおよび
ステアレート）ヲ挙げることができる。

湿潤剤としては、アルキルナフタレンスルホン酸エステ
ル塩←特にイングロビルー、ブチル−およびジブチルナ
フタレンスルホン酸ナトリウムもしくはカリウム）、脂
肪族アルコールの硫酸エステル塩（特にラウリル硫酸ナ
トリウムもしくはカリウム）、脂肪族アルコールのスル
ホコノ−り酸エステル塩←特にジオクチルスルホコノ−
り酸ナトリウムもしくはカリウム）、並びにタウリン誘
導体（特にアルキルタウレート、アリール−Ｎ−メチル
タウライドおよびナトリウムオレイルメチルタウライド
）を挙げることができる。

非イオン型分散剤としては、酸化エチレン処理され几ア
リールフェノール〔特に１８〜４０個の（フェニルエチ
ル）フェノール〕を挙げることができる。

アニオン性分散剤としては、塩形成したポリカルボン酸
重合体（ｆｃとえばポリカルボン酸ナトリウムおよびポ
リアクリル酸重合体）、ホルムアルデヒドとジフェノー
ルスルホン酸もしくはアルキルナフタレンスルホン酸と
の重縮合体（特にメチルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム）、酸化エチレン処理し次アルキル−もしくはアリー
ルフェノールの燐酸エステル塩ま次は酸エステル〔特に
６〜１８個のオキシエチレン単位を有する酸型もしくは
カリウム塩型のノニルフェノールの燐酸エステル、並び
に１８〜４′０個のオキシエチレン単位を有する酸型も
しくは塩型のビス−もしくはトリス（フェニルエチル）
フェノールの燐酸！スフ”／Ｉ’１燐酸化され几酸化エ
チレン処理した脂肪族アルコール（特に６〜１８個のオ
キシエチレン単位を有するＣ１１〜Ｃ１，脂肪族アルコ
ール）、並びにアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属
リグノスルホン酸塩を挙げることができる。

特に、乾燥流動剤の形態である本発明の組成物は、さら
に１〜５０重量％の天然もしくは合成の結合剤を含有す
ることができる。

天然結合剤としては、澱粉およびその誘導体（特に改質
澱粉およびデキストリン）、セルロース誘導体←特にカ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
スおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース）、糖類
（たとえば乳糖、マニトールおよびソルビトール）、並
びにゴム質（たとえばアラビヤゴムおよびキサンタンゴ
ム）を挙げることができる。

合成結合剤としては、重合体（特にポリビニルアルコー
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルピロリドンおよびアル
カリ金属ポリアクリル酸塩）、重線ム７＋−／　Ａｌｅ
　Ｉｒ−＋１−１−　ＩＱ　ＩＡ’　＝Ｗ　ＩＩガＩＩ
−ｖ　　ｍ−ｎｚｒ＾４ＪＪリエーテル）、無水マレイ
ン酸の共重合縮合体、ホルムアルデヒドとアルキルナフ
タレンスルホン酸塩との重縮合体（ｆｃとえばホルムア
ルデヒドとメチルナフタレンスルホン酸ナトリウムとの
重縮合体）、並びにアルカリ金属リグノスルホン酸塩を
挙げることができる。

活性物質および／ま次は不活性キャリヤが水中に不溶性
であシ、かつ施用の友めのベクター剤が水である場合に
は、一般に本発明による組成物に少なくとも１種の表面
活性剤を存在させることが必須である。

施用するには、本発明による組成物は極めて種種の固体
もしくは液体型であり、これら形態は比較的低濃度であ
るのに対し、輸送、市販および貯蔵に適した組成物は概
して濃厚組成物である。

固体型の組成物としては、水和性粉末および散布用粉末
（１００％までの範囲としうる活性物質の含有普を有す
み）およびベレット（好寸１−（け乾燥流動剤）、特に
押し出し、圧縮、粒状キャリヤの含浸および粉末から出
発する粒状化により得られるもの〔これらペレットにお
ゆる式（１１および群＋ｍｌの活性物質の含有量は後者
の場合α５〜５０チの範囲である〕を挙げることができ
る。

液体型の組成物マ次は使用の時点で液体組成物を作成す
る目的の形態としては、溶液および流動剤或いはペース
トラ挙げることができる。しかしながら、本発明におい
て固相の濃厚組成物が好適である。

噴霧によシ施こしうる流動剤は、沈降しない安定な流体
生成物を得るように製造され（微細磨砕）、一般にこれ
らは１０〜７５ｑ６の活性物質とα５〜１５％の表面活
性剤とα１〜１０％のチキソトロープ剤と０〜１０％の
適当な添加物、たとえば消泡剤、腐食防止剤、安定化剤
、浸透剤および付着剤、並びにキャリヤとして水または
活性物質が低溶解度であるかまたは不溶性である有機液
を含有ヤ中に溶解させて沈降を防止しｆｃシ或いは水の
凍結防止剤として作用させることもできる。

例として、流動性組成物金挙げれば次の通りである（実
施例１）： 活性物質　　　　　　　　　　　　５００ｇ酸化エチレ
ンと燐酸トリスチリルフェノールとの重縮合体　　　　
　　　　　　　　　ｓａｇ酸化エチレンとアルキルフェ
ノールとの重縮合体　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５０ｇ０ｇポリカリポントリウム　　　　　
２０クエチレングリコール（凍結防止剤）　５０ｇ有機
ポリシロキサン油（消泡剤）　　　　１ｇ多糖類（増粘
剤）　　　　　　　　　１５ｇ水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　３１ａ５ｇこの実施例１にし次がって
、特に次の化合物との組合物を製造することができる： 弐Ｈの化合物： 化合物、％１：ＲおよびＷがメチル基であシかつＷおよ
びＷが水素原子である式（１）の化合物、化合物／％２
：ＲおよびＲ１がメチル基であシ、ｔが水素原子であシ
かつＲ１がフェニル基である式（１）化合物／％３：Ｒ
およびＲ１がメチル基であシかつＰおよびＰがフェニル
基である式ｉｌｌの化合物。

群（１）の化合物ニジマシン、アトラジン、プロメトリ
ン、ジウロン、インプロツロン、リヌロン、メタベンズ
チアズロン、オリザリン、トリフルラリン、ジフルフェ
ニカン、ナプロパミド、プロパニル、オキサジアゾン、
アミノトリアゾール、ピクロラム、ビフェノックス、ア
シフルオルフェン−ナトリウム、キザロホツプ、２．４
−Ｄ、ＭＯＰＡ、ＭＯＰＰ、カルペタミド、アシラム、
ブロモキシニル、イオキシニル。

実施例１にしたがい、下記の第１表に示した条第■表 したがって、水和性粉末（すなわち噴霧用粉末）は、乾
燥流動剤と共に本発明による好適組成物である。一般に
、水和性粉末は２０〜９５％の活性物質を含有するよう
に＃造され、一般にこれら）は固体キャリヤの他ＫＯ〜
２５％の湿潤剤と１〜１５％の分散剤と必要に応じ０〜
１０％の１種もしくはそれ以上の安定化剤および／また
はその他の添加物、たとえば侵透剤、付着部１または固
化防止剤、着色料などをも含有する。

例として、種々の水和性粉末組成物を挙げれば次の通り
である。： 実施例　ｌｌ： 活性物質　　　　　　　　　　　　　　５０％リグノス
ルホン酸カルシウム（凝集防止剤）５％イソプロピルナ
フタレンスルホン酸４ （アニオン性湿潤剤）１％ 固化防止性シリカ　　　　　　　　　　　５％カオリン
（充填剤）　　　　　　　　　３９％活性物質　　　　
　　　　　　　　　　８０％アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム　２％リグノスルホン酸ナトリウム　　
　　　２％固化防止性シリカ　　　　　　　　　　３％
カオリン　　　　　　　　　　　　　　１３％実施例　
１３： 活性物質　　　　　　　　　　　　　５０％アルキルナ
フタレンスルホン酸ナトリウム　２％低粘度のメチルセ
ルロース　　　　　　２％珪藻±　　　　　　　　　　
　　　　　４６％実施例　１４： 活性物質　　　　　　　　　　　　　９０％ジオクチル
スルホコＩ〜り酸ナトリウム　０．２％合成シリカ　　
　　　　　　　　　　　９．８％実施例　１５： 活性物質　　　　　　　　　　　　４００．９ＩＪ　／
ノスルホン酸ナトリウＡ　　　　　５０９ジブチルナフ
タレンスルホン酸ナトリウム　１ｏ１ｉシリカ　　　　
　　　　　　　　５４ＧＩｉ実施例　１６： 活性物質　　　　　　　　　　　　２５０９イソオクチ
ルフエノキシ（ポリオキシエチレン）エタノール　　　
　　ｚｓｇ 等重量部の臼色化剤とヒドロキシエチルセルロースとの
混合物　　　　１７Ｊｉｌ アルミノ珪醗ナトリウム　　　　　　５４３９キーゼル
グール（Ｋｉｅｓｅｌｇｕｈｒ）　　　１６　ｓ　７７
実施例　１７： 活性物質　　　　　　　　　　　　　１００Ｉ！飽和脂
肪醗硫酸エステルのナトリウム塩混合物０ｇ ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合生成
物　　　　　　　５０９ カオリン　　　　　　　　　　　　８２０Ｉｉ実施例　
１８： 活性物質　　　　　　　　　　　　　　４０％イノプロ
ピルナフタレンスルホン酸ナトリウム２％ リグノスルホン酸ナトリウム　　　　　　５％沈降シリ
カ　　　　　　　　　　　　１０％カオリン　　　　　
　　　　　　１００％にする童実施例　１９： 活性物質　　　　　　　　　　　　　　４０％ラウリル
硫酸ナトリウム　　　　　　　４％４０個のオキシエチ
レン単位を有するトリス（フェニルエチル）フェノール
　　６％沈降シリカ　　　　　　　　　　　　１５％ア
タパルジャイト（ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ）１００％に
する量 実施例　２０： 活性物質　　　　　　　　　　　　　４０％２５個のオ
キシエチレン単位を有する獣脂アミンｌ　０％ ６個のオキシエチレン単位を有するＣ１１アルコール５
％ 沈降シリカ　　　　　　　　　　　　１５％アタパルジ
ャイト　　　　　１００％にする量実施例　２１： 活性物質　　　　　　　　　　　　　５０％オレイルメ
チルタウリン酸ナトリウム　２％ホルムアルデヒドと重
縮合したメチルナフタレンスルホン酸ナトリウム　　４
％ 珪藻±　　　　　　　　　　　　　　２０％キーゼルク
ール　　　　　　１００％にする量実施例　２２： 活性物質　　　　　　　　　　　　　５０％１８個のオ
キシエチレン単位を有するノニルフェノール　　　　　
　　　　２％ １０個のオキシエチレン単位を有する燐酸ノ沈降シリカ
　　　　　　　　　　　　　１０％（ｍｏｎｔｍｏｒｉ
ｌｌｏｎｉｔｅ） 実施例　２３二 活性成分　　　　　　　　　　　　　　６０％ジオクチ
ルスルホコノ１装置ナトリウム　　２％重縮合したメチ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウム３％ アルミノ珪酸ナトリウム　　　　　　　１５％カオリン
　　　　　　　　　　　１００％にする量実施例　２４
： 活性物質　　　　　　　　　　　　　　　６０％２５個
のオキシエチレン単位を有するノルとタンステアレート
（脱水ンルビトール のステアリン酸エステル）　　５％ １８個のオキシエチレン単位を有する燐酸化トリス（フ
ェニルエチル）フェノツル ３％ 沈降シリカ　　　　　　　　　　　　　ｌＯ％キーゼル
グール　　　　　　　１００％にする量実施例　２５二 活性物質　　　　　　　　　　　　　　６０％オレイル
メチルタウリン酸ナトリウム　　２％１８個のオキシエ
チレン単位を有する燐酸化トリス（フェニルエチル）フ
ェノール ３％ 合成シリカ　　　　　　　　　　　　　　１５％カオリ
ン　　　　　　　　　　　１００％にする量実施例　２
６： 活性物質　　　　　　　　　　　　　　８０％イソプロ
ピルナフタレンスルホン酸ナトリウム２％ 縮合したメチルナフタレンスルホン酸ナトリウム３％ 合成シリカ　　　　　　　　　　　　　　１５％実施例
　２７： 活性物質　　　　　　　　　　　　　８０％ラウリル（
ｊ［ナトリウム　　　　　　　３％ポリカルボン酸ナト
リウム　　　　　　３％シリコアルミン酸ナトリウム　
１００％にする量これら実施例１１〜２７におい℃、活
性物質として使用した化合物の１ｍは化合物層１〜３か
ら選択し、かつ他方は次の群に属するニ ジマシン、アトラジン、プロメトリン、ジウロン。

イソプロツロン、リヌロン、メタペンズチアズロン、ト
リフルラリン、ジフルフェニカン、ナプロパミド、オキ
サジアゾン、ジメフロン、ビフェノックス、ギザロホツ
プ、ダラボン、カルベタｌドおよび第■表における他の
活性物質。

より詳細には、実施例３０〜４１を第■表に示した条件
下で製造することがで艙る。第Ｖ表に示した混合物も使
用することができろ。

第　　　■　　　表 性物質を適当なプレンダーに２いて追加物質と緊密混合
し、或いは多孔質充填剤に溶融活性１＄８物質を含浸さ
せ、かつ適当なミルまたはその他の磨砕器で磨砕した。

これにより、有利な湿潤性および懸濁性を有する噴霧用
粉末が得られ、これらを水中に所望濃度で懸濁させ、こ
の懸濁物を特に植物東に施こすために極めて有利に使用
することができる。

「乾燥流動剤」（より正確には、これらは水中に容易に
分散させうるペレットである）は、その組成に２いて水
和性粉末と笑質的に同様である・これらは、水和性粉末
につぎ記載した組成物を湿式法〔微細活性物質な不活性
充填剤ｇよび少量の水、たとえば１〜２０％の水または
分散剤もしくは結合剤（上記）の少量の水溶液と接触さ
せ、次いで乾燥しかつ篩分けする〕または乾式法〔圧縮
し、次いで磨砕しかつ篩分けする〕のいずれかにより粒
状化して製造することかで會る。

例として数種の乾燥流動剤組放物を示せば次の通りであ
る二 実施例　５０： 活性物質　　　　　　　　　　　　ｓｏｏｇアルキルナ
フタレンスルホン酸ナトジナトリウム２ ０チレンビス（ナフタレン）スルホン酸ナトリウムａｇ カオリン　　　　　　　　　　　　　１００ｇ実施例　
５１： 活性物質　　　　　　　　　　　　　４０％２５個のオ
キシエチレン単位を有する獣脂アミン１０％ 沈降合成シリカ　　　　　　　　　　１０％ポリビニル
ピロリドン　　　　　　　　　５％ベントナイト　　　
　　　　　　　１００％にする量実施例　５２二 活性物質　　　　　　　　　　　　　　４０％６個のオ
キシエチレン単位を有する０１ｍアルコール５％ 沈降台底シリカ　　　　　　　　　　　　５％硫酸アン
モニウム　　　　　　　　　２０％ヒドロキシエチルセ
ルロース　　　　　２％澱　粉　　　　　　　　　　　
　　　１００％にする量実施例　５３： 活性物質　　　　　　　　　　　　　４０％ｌＯ個のオ
キシエチレン単位を有するノニルフェノール　　　　　
　　　　　２％ リクノスルホン酸カルシウム　　　　１０％ポリビニル
ピロリドン　　　　　　　　　５％カオリン　　　　　
　　　　　　　１００％にする景これら実施例５０〜５
３にしたがって製造される活性物質Ｓよび特定割合の正
置な例は、第■表２よび第Ｖ表における活性物質のそれ
と同様である。

水和性粉末の代りに、ペーストを製造することもできる
。これらペーストの製造および使用の条件によび手法は
、水和性粉末または噴霧用粉末のそれと同様である。

上記したように、水性分散物８よび工、マルジョン、た
とえば本発明による水和性粉末または流動剤を水で希釈
して得られる組成物も、本発明で使用しつる組成物の一
般的範囲内に包含される。これらエマルジョンは油中水
型または水中油型とすることができ、「マヨネーズ」の
ような濃厚粘稠性（ｔｈｉｃｋ　ｃｏｎａｉａｔｅｎｃ
ｙ）を有することができる。

これら分散物、水性エマルジョンまたは混合物は全て、
任意適当な手段により主として噴霧により雑草を除去す
べき領域ま′ｒ−は作物に対し一般にｌｈａ当り５０〜
１２００１の混合物、好ましくは８０〜２５０１／ｈａ
の程度の量で施こすことがでここまで説明した本発明の
方法によれば、式（Ｉ）２よび群（Ｉｔ）の化合物は１
回の施用で雑草を除去すべき領域に施こされ、２稽の活
性物質の混合は使用時点で水による濃厚物の希釈によっ
て予め行なうことができ、或いは施用に役立つ水に２１
＠の活性物質またはこれら活性物質の濃厚物を直接に混
合してその場で行なうこともで芦る。

他の除草法によれは、式（Ｉ）の化合物および群（ｎ）
の化合物な穏々異なる時点で順次に施こし、次いで後者
の化合物を必要に応じ土壌に施こすことがで錬る。した
がって、本発明はさらに同時的、分離的または所定時間
にわたり継続的に除草用途に使用しつる組合物として式
（Ｉ）および群（ｎ）の活性物質を含有する除草組成物
にも関するものである。この電の順次の処理を行なう場
合、２回の処理の間の施用時間間隔は有利には１〜３週
間であり、群（Ｉｔ）の化合物はしばしば最初に施用す
ることかできる。

したがって、群（ｎ）の出芽前の化合物を施こすには、
本発明において地上に施こすことを目的としたペレット
を使用することができる。

さらに本発明は、撲滅すべき植物へ本発明による組成物
の有効量を施こすことからなる除草法にも関するもので
ある。

本発明による組成物は、便利には植生に対し施こされ、
ｆＦＫ雑草が緑色葉を有する場合には除去に土壌中に根
が生存するような雑草を死滅させることができる。これ
により、機械的な除草作業（鋤返しなど）を行なう必要
なしに、収穫後に極めて迅速に種蒔きすることができろ
。

一般に、群（Ｉ）の化合物はｏ、１〜１０ｋｌｉ’／ｈ
ａ　。

好１　’Ｌ　＜Ｉｔ”Ｌ　Ｏ，１〜６　ｋａ／ｈａ　％
％に０．１〜４ｋｌ？／ｈａの暑−ｆ−協一塊れ、Ｒ−
＆−＃の沃枇物譬の＃逼傅田畳については以下説明する
。

すなわち、トリアジンたとえばアトラジンを使用する場
合、これは好ましくは０．１２５〜４に９／ｈｊＬＯ量
で施こされ、群（Ｉ）の化合物とトリアジンとの重量比
は有利には１：３２〜３２：１．好ましくは１：１６〜
８：１の範囲である。

フェニル尿素群の除草剤たとえばイソブロツロンを使用
する場合、これは好ましくは０．１２ｒ−２に９／ｈａ
の量で施こされ、群（Ｉ）の化合物とフェニル尿素との
重量比は有利にはに１６〜３２：１、特に１：１２〜８
：１の範囲である。

フェノキシ安息香酸群の除草剤たとえばビフェノックス
を使用する場合、これは一般Ｋ　Ｏ，１２５〜４に９１
ｈ＆、好ましくは０．２５〜２ｋｌｉｌ／ｈａの量で施
こされ、群（Ｉ）の化合物とフェノキシ安息香醸誘導体
との重量比は１：３２〜３２：１．より好ましくはｌ：
１６〜８二１の範囲である。

この同じ群においてアシフルオルフェンおよび／または
アシフルオルフェン−ナトリウムを使用する場合、これ
は好ましくは０．０６〜１に９／ｈａの量で施こされ、
群（Ｉ）の化合物とアシフルオルフェン（ナトリウム）
との重量比は特にしばしばに８〜６０：１．好ましくは
１：４〜３２：１の範囲である。

プロマシル型のウラシルを使用する場合、これは（Ｌｌ
　２５〜１０に９／ｈａ、　！ＫＯ，１２５〜３ｋｇ／
ｈａの量で施こされ、群（１）の化合物とウラシルとの
重量比は有利には１：８０〜３２：１、好ましくは１：
２４〜１６：１の範囲である。

フェノキシ酸誘導体たとえば２．４−Ｄ’！’使用する
場合、これは好ましくは０．１〜５ｋ１７／ｈａ、特に
０．１〜２ＩＣ９／ｈａの量で施こされ、詳（Ｉ）の化
合物とフェノキシ酸誘導体との重量比は有利には１：４
０〜４０：１．好ましくは１：１６〜２０：１の範囲で
ある。フェノキシ酸は有利にはそのアルカリ金属塩とし
て、特にアミン塩、或いはエカルバミド酸塩　たとえば
アラランを使用する場合、これは一般Ｋ　Ｏ，２５〜７
　ｋｇ／　ｈａ　、特に０．２５特にｌ：３２〜８二１
の範囲である。アララムは好ましくはアルカリ金属塩、
特にナトリウム垣として使用される。

アミノトリアゾールを使用する場合、これは好ましくは
０．５〜４ｋｇ／ｈａの膏で施こされ、群（Ｉ）の化合
物とアミノトリアゾールとの重量比は一般にに９６−８
二１、好ましくはに３２〜４：１の範囲である。

プロパニルを使用する場合、これは０．２５〜６に９／
ｈａの量で施こされ、群（Ｉ）の化合物とプロバールと
の重量比は有利にはｌ：４８〜１６：１、好ましくは１
：４８〜４二１の範囲である。

キザロホツプーエチルを使用する場合、これに０．０１
６〜１に９１ｈ＆、特Ｋ　Ｏ，０３〜０．５　ｋｇ／ｈ
ａ　。

量で施こされ、群（Ｉ）の化合物とキザロホップーエチ
ルとの重量比は一般に１：８〜２５０：１゜特に有利に
はｌ：４〜６ｏ：１の範囲である。

ニコチンアきドたとえばズフルフェニカンを使用する場
合、これは一般ＫＯ，１〜２に９／ｈａの量で施こされ
、群（Ｉ）の化合物とジフルフェニカンとの重量比は一
般に１：１６〜４０：１、好ましくは１：６〜２０：１
の範囲である。

イミダゾリノン化合物群においてはイｉザプールまたは
イマザキンは０．０１６〜０．１５　ｋ１７／ｂａの量
で使用することができ、群（Ｉ）の化合物とイミダゾリ
ノン群の化合物との重量比は特にしはしば１：４〜２５
０：１．特に１：４〜８０：１の範囲である。イマザプ
ールは有利にはアミン塩、特にインプロピルアミン塩と
して使用される。

ベンゾニトリル型の除草剤、たとえばブロモキシニルか
信田−？ス憔春　ｗ−−Ｌ呼＾ｎａ〜嘴しｎ　／　Ｌ　
−の量で施こされ１群（Ｉ）の化合物とベンゾニトリル
誘導体との重量比は有利にはｌ二８〜６０：１゜好まし
くは１：５〜３２：ｌの範囲である。ブロモキシニルは
アルカリ金属塩として、或いは有利にはエステルｆｆ１
（オクタン酸エステル）として使用することができる。

ブロモキシニルの代りにイオキシニルを使用することも
できる。

さらに、チアジアゾリル原票たとえばエチジムロンも使
用することもで會る。この場合、エチジＡ　ＣＸ　７は
０．１２５〜７に９／ｈａ　％％ＶＣ０，２５〜２に９
／ｈａの量で施こされ１群（Ｉ）の化合物とチアジアゾ
リル原票との重量比は特にしばしば１：５６〜３２：１
．％に１：１６〜８：１の範囲である。

オキサジアゾール群の化合物のうちオキサジアゾンを使
用することができる。これは０．２５〜４ｋａ／　ｈａ
　ｓ特Ｋ　Ｏ，２５〜２．５　ｋＧ／ｈａ　ｆ）量で施
こされ。

群（Ｉ）の化合物とオキサジアゾール基を有する誘導体
との重量化バ一般Ｖｃｌ：３２〜１６：１−好ましく）
工に２０〜８：１の範囲である。

同じ化合物群においてジノフロンも使用することかで倉
、これは好ましくは０．２５〜２に９／ｈａＯ量で施こ
され、群（Ｉ）の化合物とオキサジアゾールとの重量比
は１：８〜１６二１、ＩｊＦｔＫｌ：８〜８：１の範囲
である。

安息香酸たとえばジカンバを使用する場合、これは０．
０５〜５　ｋｇ／ｈａ　、好ましくは０．０５〜０．３
に？／ｈａの量で施こされ、群（Ｉ）の化合物と安息香
酸誘導体（特にジカンバ）との重量比は有利にはに４０
〜８０：１．好ましくは１：３〜２０二ｌの範囲である
。

第四アンモニウム化合物も使用される。この場合、パラ
カットは０．１２５〜２ｋｇ／ｈａの量で施こされ、群
（Ｉ）の化合物とパラカットとの重量比は一般にに１６
〜３２：１、特に１：８〜ｔ６：ｌの範囲である。

群（Ｉ）の化合物をトリアジンと共に使用する場、ｂ　
：　＊ｔンチウム・ペンシルバニクム（Ｘａｎｔｈｉロ
クルスガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒｕｓ−ｇａ
ｌｌｉ）　、ケノボジウＡ　（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ
）　、アマランラス（Ａｒｎａｒａｎｔｈｕｓ）　、シ
ナプシス（釘四王口）、カブセラ（ウヱ駐１１ａ）ｊ＋
ｊよびポア（Ｐｃμ）。

群（Ｉ）の化合物をフェニル尿素と共に使用する場合、
次の雑草に対し活性が特に良好であるニアキサンチウム
・ペンシルバニクム（ぷ１肋り厘ｐｅｎｎｓ７１ｖａｎ
ｉｃｕｍ）　、ボリゴヌム・コンポルプルス（Ｐｏｌｙ
ｇｏｎｕｍ　ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イボノア０プ
ルプレア（Ｉｐｏｍｅａ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）　、ｘチ
ックロア魯り／ｌ／Ｘガリ（Ｅｃｈｉｎｏｅｈｌｏａ　
ｅｒｕｓ−ｇａｌｌｌ）　、アロベクＡ／Ｘ　（Ａｌｏ
ｐｅｃｕｒｕｓ）　、アペラ（Ａｐｅｒａ）　、ボア（
Ｐｏａ）　、アドリブレックス（Δ咲す１竪）、シナプ
ア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、ラノンクルス（Ｒａｎｏ
ｎｃｕｌｕｓ）およびステラリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ
）。

群（１）の化合物をフェノキシ安息香酸誘導体と共に使
用する場合、次の雑草に対する良好な抑制力観察される
：キサンチウム・ペンシルバニクムアマランツス（Ａｍ
ａｒａｎｔｈｕｓ）　、ケノポジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏ
ｄｉｕｍ）、シナブシ：ｘ（７）、ダツンス（Ｂｌｄｅ
ｎｓ）　ｕよびガリンソｙｒ’（Ｇａｌｉｎｇｏｇａ）
。

群（Ｉ）の化合物をウラシルと共に使用する場合。

キサンチウム・ペンシルバニクム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ力
ユリＬＬ堕力運ｖ、イボメア・プルプレア（Ｉ　ｏｍｅ
ａ　　ｕｒｐｕｒｅａ）、エチノクロア自りルスガリア
（Ｓｅｔａｒｉａ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ
）　、プロムス（Ｂｒｏｍｕｉ）　＊アンプロシア（Ａ
ｍｂｒｏｓｉａ）　％アマランラス（Ａｍａｒａｎｔｈ
ｕｓ）　ｓアクロビＣｌ７（＄）　、ジノトン（Ｃｙｎ
ｏｄｏｎ）　、タラクサクＡ　（Ｔａｒａｘａｃｕｍ）
およびプランタゴ（Ｐｌａｒ山ｍが特に良好に抑制され
る。

群（１）の化合物を７工ノキシ藪誘導体と共に使用する
場合、次の雑草の艮好な抑制が観察される：ボルフ　ラ
カφオレラセア（ｏｒｔｕｌａｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ
）。

ポリゴヌムΦコンポルブルス（Ｐａ　ｆｆｇｏｎｕｍ（
Ａｂｕｔｉｌｏｎ　ｔｈｅｏｐｈｒａａｔｉ）、キサン
チウム・ペケノボジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）　
、シナプシスシルシウム（Ｃｌｒｓｉｕｍ）　ｓよびイ
ボメア（Ｂ圏匹見）。

群（Ｉ）の化合物をカルバヨー畦組たとえはアララムと
共に使用する場合、キサンチウム・ベンジブチリジウム
（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ）　、アクィリニクム（Ａｑｕｉ
ｌｉｎｉｃｕｍ）　、エレウシネ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）
−パニクム（ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉ
ｔａｒｉａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、ルメツク
ス（Ｒｕｍｅｚ）　Ｍよびエキセツム（Ｅｑｕｉ　ｓｅ
ｔｕｍ）が特に良好に抑制される。

用する場合、ボルツラカ・オレラセア（Ｐｏｒｔｕｌａ
ｃａｏｌｅｒａｃａａ）　ｓアプチロン・セオフラスチ
（Ａｂｕｔｉｌｏｎ　ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）　ｓア
クロピロン（Ｎ匡Ｊ■二υ）　、ジノトン（Ｃｙｎｏｄ
ｏｎ）　、アクロスチス（Ａｇｒｏｓｔｔｓ）　、ア１
シミシア（Ａｒｔｅｍｉｓｌａ）　。

アリストロチア（Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ）　、ルメ
ツクス（Ｒｕｍｅｘ）　、オキサリス（Ｏｘａｌｉｓ）
、ルブｘ　（Ｒｕｂｕｓ）。

エキセツム（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ）、レピ肴つム（シ１
聾旦二）およびツシラゴ（Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ）の良好
な抑制が挙げられる。

群ＣＩ）の化合物をたとえばプロパニルのようなアミド
と共に使用する場合、イポメア・プルプレア（Ｉｐｏｍ
ｅａ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）　、ポリゴヌム０コンボルプ
ルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓｓ
）およびアブチロンーセオフラスチ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ
　ｔｈｅｏＰｈｒａｓｔｉ）に対し効果が良好である。

群（Ｉ）の化合物をフェノキシプロピオン酸誘導体、た
とえばキザロホツプーエチルと共に使用する場１０リウ
ム・ムルチフロルム（Ｌｏ　１　ｉｕｍクルス（Ａｌｏ
ｐｅｃｕｒｕｓ）　、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ
）、ホルデウム（Ｈｏｒｄｅｕｍ）　、パニクム・ミリ
アセラム（Ｐａｎｌｃｕｍ　ｍｉｌｉａｃｅｕｍ）セタ
リア（Ｓｅｔａｒ　ｌａ）およびツルガムｅ　／％しく
’＃　（Ｓｏｒｇｈｕｍ　ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）の良好
な抑制が観察される。

群（Ｉ）の化合物をジフルフェニカンと共に使用する場
合、次の雑草に対し活性が特に良好となる：ボルッラカ
・オレラセア（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ
）、ホリゴノム・コンポルブルス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｒ
ｎガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）　、ぺａニカ（Ｖｅｒｏｎ
ｉｃａ）　、セタリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）　、マト
リカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　　。

アンセミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、クリサンセマム（Ｃ
ｈｒｙＢａｎｔｈｅｍｕｍ）　、パパペル−ａｚ７ｘ（
７ｒｈｏｅａｓ）　、ラハヌス（Ｒａｐｈａｎｕａ）お
よびシナプシス（Ｓｉｎａｐｉｓ）　ｅ 群ＣＩ）の化合物をイミダゾリノンと共に使用する場合
、次の雑草の良好な抑制が観察される：キサンチウム・
ペンシルバークム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ（Ｐｏｒｔｕｌａ
ｃａ　ｏｌｅｒａｃｅａ）　、セスノゝニア０エクサル
タータ（Ｓｅｓｂａｎ　ａ　　ｘａｌｔａｔａ）、エチ
ノクロア・クルスガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ　ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ロリウム・ムルチフロルム（Ｌｏ
ｌｉｕｍ　ｍｕｌ　ｔＲｌｏｒｕｍ）アマランラス（Ａ
ｍＡｒａｎｔｈｕｇ）　、ケノボジウム（Ｃｈｅｎｏｐ
ｏｄｌｕｍ）　、アンプロシア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、
リア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）　、エレウシネ（Ｅｌｅｕ
ｓｉｎｅ）　。

セタ！ｊ　７　（Ｓｅｔａｒｉｇ）　、サイペルス・エ
スクレンツゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）　。

群（１）の化合物をベンゾニトリル誘導体と共に使用す
る場合、イボメア・ブルブレア（７ｐｕｒｐｕｒｅａ）
　、ボルツラ＋−オレラセア（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｏｌ
ｅｒａｃｅａ）　、ポリゴヌム・コンポルプルス（Ｐｏ
１７０ｎｕｍ　ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）アマランラス
（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）　、ケノポジウム（Ｃｈｅｎ
ｏｐｏｄｉｕｍ）　。

ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）　、アンプロシア（Ａｍｂ
ｒｏｓｉａ）。

マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）　、アドリブレ
ックス（Ａｔｒｉｐｌｅｘ）、シナブ’ｙ　Ｘ　（シＪ
臣匡）　％　ヨヒ＊　？ンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）
　Ｋ対し効果が良好である・群（Ｉ）の化合＠をチアジ
アゾリル尿素と共に使用する場合、次の雑草に対し効果
が良好である：キサンチウム・ペン°シルバニクム（Ｘ
ａｎｔｈｉｕｍ（Ｉｐｏｍｅａ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）　
ｓボリゴヌム０コンボルプセオフラスチ（Ａｂｕｔｉｌ
ｏｎ　ｔｈｅｏｐｈｒａｇｔｉ）　、セスジウム（Ｃｈ
ａｎｏｐｏｄｉｕｍ）、クリサンセマム（Ｃｈｒｙｓａ
ｎｔｈｅｍｕｍ）　、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）およ
びボア（Ｐｏａ）。

群ＣＩ）の化合物をオキサジアゾール群の除草剤と共に
使用する場合１次の雑草に対する特に良好な抑制が観察
される：キサンチウム・ペンシルバニクＡ　（Ｘａｎｔ
ｈｉｕｍ　　ｅｎｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）　ｓボ１ノ
ゴヌム０コンポルブルス（Ｐｏｌ）’ｇｏｎｕｍ　ｃｏ
ｎｖｏｌｖｕｌｕａ）、ｇａｌｌｉ）　、アマランツＸ
　（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、シナプチス（＄）　、カ
ブセラ（伽ヱ駐月ｈ）ｓユーホルビア（Ｅｕｐｈｏｒｂ
ｉａ）　、ボルッラヵ（Ｐｏｒｔｕｌａａａ）　ｓアグ
ロピｏ　ン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）　ｓアゲａ８チ３（
Ａｇｒｏｓｔｉｓ）　、ルブス（Ｒｕｂｕｓ　）、フェ
スッカ（Ｆｅｓｔｕｃａ）　ｓダクチリス（Ｄａｃｔｙ
ｌｉｓ）　ｓガリウム（Ｇａ　１　ｉ　ｕｍ）　ｕよび
ポレンチラ（Ｐｏｌｅｎｔｉｌｌａ）。

群（Ｉ）の化合物を＠西アンモニウム誘導体と共に使用
する場合、キサンチウム・ペンシルバニクコンボルブル
ス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｅｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、
アロペクルス（耐重とμ期す）、スタリア（Ｓｅｔａｒ
ｉａ）、シナプシス（影１吐ｕ）、ラファヌス（Ｒａｐ
ｈａｎｕｓ）、クリサンセマム（Ｃｈｒ７ｓａｎｔｈｅ
ｍｕｍ）およびアマランラス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）
に対し効果が良好である。

群ＣＩ）の化合物をたとえばジヵンバのような安キサン
チウム（Ｘａｎｔｈｌｕｍ）　、ケノボジウム（Ｃｈｅ
ｎｏｐｏｄｉｕｍ）、ボリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
）　、アマランラス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）　ｓアブ
チロン（Ａｂｕｔｉ　１　ｏｎ）、ガリウム（Ｇａｌｌ
ｕｍ）　、マトリカリアＱ監肚Ｂ遥戸上）。

ステラリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）　、メルクリアリス
（Ｍｅｒｃｕｒｌａｌｉｓ）　、べｏ＝力（Ｖｅｒｏｎ
ｉｃａ）　ｓよびルメツクス（Ｒｕｍｅｘ）の良好な抑
制が観察される。

本発明による組成物は極めて広い活性スペクトルを有し
、撲滅される雑草は一年生もしくは多年生の単子葉もし
くは双子葉植物である。第■表には、たとえば穀類、ト
ウモロコシ、稲、綿、大豆、ビート（＠に甜菜）、ヒマ
ワリ、菜種、砂糖キビおよび豆科作物などの作物を良好
に広島させまたは後に良好に発育させうるようノ撲滅し
たり、或いは多年生作＠（ブドウ、果樹園）か１雑草を
充分に除草するのに重要である幾種かの雑草を示す。

しはしは、必要に応じ土壌処理を含めて順次に死損シ行
ｔ「へｒンｆよｎ鯰亘効要な向上させることができる。

限定はしないが以下の実施例により、本発明を説明しか
つどのように使用するかを示す。

実施例　５５：　温室内に？ける植物種類に対する出芽
後の除草活性。

軽質農業土壌を満たした９Ｘ９Ｘ９αのポットに多数の
椎子を蒔鎗、これは植物の程類８よび種子の寸法に応じ
て決定した。

次いで、これら種子を厚さ約３ｆｉの土壌層で覆った。

土＠を濡らした後、植物を出芽させ、かつ約５〜１０ｃ
ｌｒＬまでの高さに放長させた。草の処理段階は「第１
葉形成」段階とした。双子葉に対する処理段階は「子葉
発生、すなわち＠１真葉の発生」段階とした。

次いで、これらポットを、５００１／ｈａの容量に相当
しかつ活性物質を所定量で含有する曾の混合物を１ポツ
ト当りに噴霧し℃処理した。

では化合物／１６１の活性物質２０％を含有する分散性
ペレット形の組成物および他方では群（ｎ）の活性物質
の組成物を所定量の水で希釈して混合物を作成した。

混合物中の活性物質の濃度に応じて、施用する活性物質
の量は化合物により１６〜１０００．９／ｈａの範囲で
変化する。

次いで、処理ポットを潅概水を入れるよう設計した桶に
入れ、地下潅概を行なうと共に室温かつ相対ヨ覧度７０
％にて３５日間維持した。

３５日後、試験すべき活性物質を含有する混合物で処理
したポットに生存する植物の個数、並びに同じ条件によ
るが活性物質を含有しない混合物で処理した比較ボッ）
ＫＮける生存植物の個数を計数した。これにより、処理
植物の撲滅％を未処理比較に対し決定した。１００％に
等しい撲滅％は問題とする植物種類の完全な撲滅が生じ
たことを示し、かつ０％は処理植物における生存植物ら
個数が比較ポットに？ける個数と同一であることを示す
。

試験を行なった植物種類を第■表に示し、記号とラテン
塩とを並記する。

この実施例５５で得られた結果な第７表に示す。

この実施例で使用した活性物質のｔは一般に比較的低く
、したがって得られた結果はたとえ低く見えてもしばし
ば強力な潜在的活性を有している。

示したｉよりも多量に使用すれば（特に２倍のｔ）勿論
ずつと良好な結果が得られる。多くの場合、本発明によ
る組合せ物は活性物質を個々に使用する場合と比べ相乗
効果を示す。

第　　　■　　表 一般名　　　　　　　　　ラテン名 前ピュ　　　　　　　アマランツ・レトロフレックスベ
ルベットリーフ　　ァブチロン・化オフラスティ（Ａυ
Ｕ）慧シダ　　　　　　　　シダ・スビノサセスバニア オナモミ　　　　　　　　キサンチウム・ペンシルバニ
クム（ＸＡＮ）ぎデンス コンポルプルス・アルペンシス ハコベ　　　　　　　ステラリア・メジアアラゲシュン
ギク　　クリサンセマムｔセゲツムメヒシバ　　　　　
　　ジギタリア・サンクイナリススズメノテツボウ　　
セタリア・ファペリイ第　　　■　　　表 第　Ｖ　表 相乗性混合物 第　ｖ　表 強相乗性混合物

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. （１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＾１は炭化水素基、特にアルキル、アリール
   もしくはシクロアルキル基を示し、これら各種の基は任
   意に特にハロゲン原子またはフェニル、シアノ、アルキ
   ル、アルコキシルもしくはアルキルカンボキシレート基
   で置換することができ、Ｒは水素原子を示すか、または
   Ｒ＾１につき示した意味の１つを有し、好ましくは１〜
   ４個の炭素原子を有するアルキル基であり、 Ｒ＾２およびＲ＾３は水素原子を示すか、またはＯＲ＾
   ２およびＯＲ＾３が加水分解しうる基、特にアルキルも
   しくはアリール基であって任意に特にＲ＾１につき示し
   たような置換基で置換しうるような基である〕 の活性物質またはこれら各種化合物の塩を含有し、式（
   I ）の前記活性物質を群（II）の少なくとも１種の活
   性物質、すなわちクロルアセタミド、トリアジン、フェ
   ニル尿素、チアジアゾリル尿素、スルホニル尿素、ベン
   ゾチアゾリル尿素、ニトロアニリン、フェノキシニコチ
   ンアニリド、アミド、オキサジアゾール、アミノチアゾ
   ール、ピコリン酸、フェノキシ安息香酸誘導体、フェノ
   キシプロピオン酸誘導体、アリールオキシ酸、安息香酸
   、プロピオン酸、トリアジノン、カルバミド酸塩、ピリ
   ダジノン、ピリドン、第四アンモニウム化合物、ウラシ
   ル、ヒドロキシベンゾニトリルおよびイミダゾリノンよ
   りなる群から選択される活性物質と組み合せてなる組成
   物。
2. （２）式（ I ）においてＲおよびＢ＾１が１〜４個の
   炭素原子を有するアルキル基であり、かつＲ＾２が水素
   原子である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
3. （３）群（II）の化合物がアラクロール、メトラクロー
   ル、シマジン、アトラジン、プロメトリン、ジウロン、
   イソプロツロン、リヌロン、テプチウロン、エチジムロ
   ン、スルホメツロン、クロルスルフロン、メトスルフロ
   ン、メタベンズチアズウロン、オリザリン、トリフルラ
   リン、ジフルフェニカン、ナプロパミド、プロパニル、
   オキサジアゾン、ジメフロン、アミノトリアゾール、ピ
   クロラム、ビフェノツクス、アシフルオルフェン、アシ
   フルオルフェン−ナトリウム、ホメサフェン、オキシフ
   ルオルフェン、アシフルオルフェンおよび脂肪族アルコ
   ールまたはグリコレートもしくはラクテートのエステル
   、キザロホプ−エチル、フルアジホプ−ブチル、２，４
   −Ｄ、２，４−ＤＰ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＰ、ジカンバ、
   ダラボン、メトリプジン、カルベタミド、ＥＰＴＣ、ア
   スラム、ノルフルラゾン、フルリドン、ジカット、パラ
   カット、プロマシル、ブロモキシニル、イオキシニル、
   イマザキンおよびイマザプールよりなる群から選択され
   る特許請求の範囲第１項または第２項に記載の組成物。
4. （４）群（II）の化合物に対する式（ I ）の化合物の
   割合が０．２〜１０、好ましくは０．２５〜４である特
   許請求の範囲第１項乃至第３項のいずれかに記載の組成
   物。
5. （５）活性物質を、農業上許容しうる少なくとも１種の
   一般的不活性キャリヤと組み合せて含有する特許請求の
   範囲第１項乃至第４項のいずれかに記載の除草剤組成物
   。
6. （６）０．０５〜９５％の活性物質を含有する特許請求
   の範囲第５項に記載の組成物。
7. （７）５〜４０％の表面活性剤を含有する特許請求の範
   囲第５項または第６項に記載の組成物。
8. （８）可溶性粉末もしくは水和性粉末または乾燥流動剤
   の形態である特許請求の範囲第１項乃至第７項のいずれ
   かに記載の組成物。
9. （９）特許請求の範囲第１項乃至第８項のいずれかに記
   載の種類および割合の成分を同時的、分離的または所定
   時間にわたり継続的に除草用に使用するための組み合せ
   生成物として含有する除草剤組成物。
10. （１０）特許請求の範囲第１項乃至第９項のいずれかに
    記載の組成物の有効量を、除去すべき植物の葉と接触し
    て施こすことを特徴とする雑草除去法。
11. （１１）特許請求の範囲第１項乃至第９項のいずれかに
    記載の組成物を、活性物質が０．１〜１０Ｋｇ／ｈａ、
    好ましくは０．５〜８Ｋｇ／ｈａの割合で施こされるよ
    うに施こす特許請求の範囲第１０項に記載の方法。
12. （１２）特許請求の範囲第１項乃至第１１項のいずれか
    に記載の種類および量にて、式（ I ）の化合物と群（
    II）の化合物とを順次にかつ異なる期間で施こし、群（
    II）の化合物を土壌へ施こしうることを特徴とする雑草
    除去法。