FI82877C - Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. - Google Patents
Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. Download PDFInfo
- Publication number
- FI82877C FI82877C FI860312A FI860312A FI82877C FI 82877 C FI82877 C FI 82877C FI 860312 A FI860312 A FI 860312A FI 860312 A FI860312 A FI 860312A FI 82877 C FI82877 C FI 82877C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- compound
- carbon atoms
- alkyl
- mixture according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 12
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 65
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 55
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 41
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims 1
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 9
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 abstract description 3
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- VHXDHGALQPVNKI-UHFFFAOYSA-N thiadiazol-4-ylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CSN=N1 VHXDHGALQPVNKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- QJJFTJAQFNGRCK-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxy-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=C(OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 QJJFTJAQFNGRCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- AYQVYEBEWIDXRO-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylurea Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)N)=NC2=C1 AYQVYEBEWIDXRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N metamizole Chemical compound O=C1C(N(CS(O)(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 LVWZTYCIRDMTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 abstract 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 13
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 12
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 12
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 11
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 11
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 10
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 10
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 10
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 10
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 9
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 9
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 9
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 7
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 6
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 6
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 6
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 5
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 5
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 5
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- JHQKISSMONUDJO-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethyl)phenol Chemical class C=1C=CC=CC=1CCC1=C(CCC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 JHQKISSMONUDJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 4
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 4
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 4
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 4
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 4
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 4
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 4
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 3
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 3
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 3
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 3
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 3
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 3
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 3
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 3
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNIYOCKBODDMIU-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 NNIYOCKBODDMIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 2
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 2
- 241000219305 Atriplex Species 0.000 description 2
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 2
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 2
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 2
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 2
- 244000085625 Equisetum Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 2
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 2
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 2
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 2
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 2
- NLYZGCUHXHTGIS-UHFFFAOYSA-N [(2-oxo-2-sulfamoylethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C(=O)CNCP(O)(O)=O NLYZGCUHXHTGIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008359 benzonitriles Chemical class 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N (E)-4-oxonon-2-enal Chemical compound CCCCCC(=O)\C=C\C=O SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical class CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC OXLXSOPFNVKUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZASMZQKXDGZZMC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethylsulfonyl-5H-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,3-dimethylurea Chemical compound C(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S1)N(C(=O)NC)C ZASMZQKXDGZZMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERZGDWWZKUXOX-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2,4-triazol-5-amine;2h-triazol-4-amine Chemical compound NC1=CNN=N1.NC1=NC=NN1 RERZGDWWZKUXOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate;propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[NH3+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C([O-])=O KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 4-one Natural products O1C(C(=O)CC)CC(C)C11C2(C)CCC(C3(C)C(C(C)(CO)C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)CO5)OC5C(C(OC6C(C(O)C(O)C(CO)O6)O)C(O)C(CO)O5)OC5C(C(O)C(O)C(C)O5)O)O4)O)CC3)CC3)=C3C2(C)CC1 LLBZPESJRQGYMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000726094 Aristolochia Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- GDTFDQDJRQYFHY-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)O.C=C Chemical class C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)O.C=C GDTFDQDJRQYFHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000209210 Dactylis Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000221024 Mercurialis Species 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016499 Oxalis corniculata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001453830 Pteridium Species 0.000 description 1
- 241000220259 Raphanus Species 0.000 description 1
- 235000000656 Rosa multiflora Nutrition 0.000 description 1
- 240000006066 Rosa rugosa Species 0.000 description 1
- 235000000659 Rosa rugosa Nutrition 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000249864 Tussilago Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- BBFQZRXNYIEMAW-UHFFFAOYSA-N aristolochic acid I Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C2=C(C(O)=O)C=C3OCOC3=C2C2=C1C(OC)=CC=C2 BBFQZRXNYIEMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- AQKNQRMIGNOQQF-UHFFFAOYSA-N azane;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AQKNQRMIGNOQQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000005087 leaf formation Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M potassium lauryl sulfate Chemical class [K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003864 primary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 150000003865 secondary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=CC=C21 GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003866 tertiary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
1 82877
Herbisidiseokset, jotka perustuvat N-(fosfonometyyliglysyyli)-sulfonyyliamiinityyppiä olevaan yhdisteeseen
Kyseessä oleva keksintö koskee uusia herbisidikoostumuksia, jotka muodostuvat herbisidien seoksista ja sisältävät erikoisesti ainakin yhtä herbisidiä, joka kuuluu N-(fosfonometyyliglysyyli) -sulfonyyliamiinien kemialliseen luokkaan, sekä näiden herbisidikoostumuksien käyttämistä maanviljelyksessä.
Tunnetaan useita amonometyylifosfoniryhmään kuuluvia aineita, joilla on herbisidisiä ominaisuuksia, erikoisesti FR-patenteista 2129327, 2281375, 2251569, 2413398, 2463149, Eurooppa-patenteis-ta 53871, 54382, 73574, US-patenteista 3160632, 3455675, 3868407, 4388103, 4397676, GB-patentista 2090596, WO-julkai-susta 83/03608, BE-patenteista 894244, 894245, 894590, 894591, 894592, 894593, 894594, 894595.
On kuitenkin aina edullista laajentaa käytettävissä olevien herbisidiseosten kenttää niin että ne vastaisivat paremmin maanviljelijöiden kaikkia tarpeita. Jo aikaisemmin on tunnettu joitakin aminometyylifosfoniryhmään kuuluvia amideja, mutta nämä aineet olivat vain vähän tai ei lainkaan aktiivisia.
Tämän keksinnön kohteena on saada aikaan herbisidiseoksia, joilla on voimakas ja nopea vaikutus.
Tämän keksinnön toisena kohteena on saada aikaan herbisidiseoksia, jotka hajoavat hyvin luonnossa.
Tämän keksinnön kohteena on vielä saada aikaan kasvien oraalle nousun jälkeen vaikuttavia herbisidiseoksia, joilla on hyvin laaja vaikutusspektri ja joilla on ainakin osittain aleneva systeeminen vaikutus ja jotka ovat mahdollisesti selektiivisiä joidenkin viljelykasvien suhteen.
Keksinnön kohteena on vielä saada aikaan herbisidiseoksia, jotka ovat hyvin kestäviä maaperässä, erikoisesti riittävän 2 82877 kestäviä vaikuttamaan ajoittain orastaviin (so. rikkaruohoihin ja muihin kasveihin, jotka kasvavat ja kehittyvät pitemmän ajanjakson kuluessa).
Keksinnön muut tarkoitusperät ja edut käyvät ilmi seuraavan selostuksen kuluessa.
Nyt on keksitty, että näihin päämääriin voidaan päästä joko kokonaan tai osittain keksinnön mukaisten seosten avulla.
Keksinnön mukaiset herbisidiseokset ovat tunnetut siitä, että ne sisältävät vaikuttavaa ainetta, jonka kaava on: OR2 I , O = P - ch2 - nh - ch2 - CO - n - so2 - R1 (I)
OR3 R
jossa R1 on 1-18 hiiliatomia sisältävä hiilivetyradikaali, erikoisesti 1-7 hiiliatomia sisältävä alkyyli, fenyyli tai 3-7 hiiliatomia sisältävä sykloalkyyli, jotka radikaalit voivat olla mahdollisesti substituoituja seuraavilla ryhmillä: halogeeniatomit, fenyyli, syano, alkyyli, alkoksi, alkyyli-karboksyyli, joiden substituenttien alkyyliryhmät sisältävät 1-4 hiiliatomia; R* on edullisesti 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliradikaali, joka sisältää mahdollisesti halogeeneja, erikoisesti kloori- tai fluoriatomeja, kuten esimerkiksi cf3, R on vetyatomi tai sillä on jokin niistä merkityksistä, jotka on annettu R^:lle ja se on edullisesti 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, R2 ja R3 ovat vetyatomeja tai sellaisia ryhmiä, että OR2 ja OR3 ovat hydrolysoituvia ryhmiä; R2 ja R3 ovat erikoisesti 1-12 hiiliatomia sisältäviä alkyyli- tai aryyliradikaaleja (etupäässä 1-8 hiiliatomia sisältävä alkyyli tai fenyyli), jotka ovat mahdollisesti substituoituja niillä substituen-teilla, jotka on esitetty R^:n määritelmässä, 3 82877 ja mainittu vaikuttava aine, jonka kaava on I, käsittää myös näiden eri aineiden suolat (erikoisesti ryhmien P-OH suolat ja ryhmän NH typpiatomin suolat, josta ryhmästä tulee silloin ammoniumryhmä) ja erikoisesti näiden aineiden maanviljelyksessä käytettäviksi soveltuvat suolat (maanviljelyksessä soveltuvat suolat ovat alkalimetallisuoloja, erikoisesti natrium- ja ka-liumsuoloja, maa-alkalimetallisuoloja, primäärisiä, sekundäärisiä, tertiäärisiä tai kvaternäärisiä ammoniumsuoloja, sulfonium-suoloja. Muut keksinnön mukaiset suolat ovat additiosuoloja jonkin hapon kanssa kuten klorideja, sulfaatteja, fosfaatteja ja muita suoloja, jotka on johdettu hapoista, joiden pk on alle tai yhtä suuri kuin 2,5), ja mainittu kaavan I mukainen vaikuttava aine yhdistetään ainakin yhden vaikuttavan aineen kanssa ryhmästä II, eli vaikuttavan aineen kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat kloori-asetamidit (erikoisesti alakloori ja metolakloori), triatrii-nit (erikoisesti simatsiini, atratsiini ja prometryyni), fenyyli-ureat (erikoisesti diuroni, isoproturoni ja linuroni), tiadiat-solyyliureat (erikoisesti tebutiuroni ja etidimuroni), sulfo-nyyliureat (erikoisesti sulfometuroni, kloorisulfuroni, met-sulfuroni), bentsotiatsolyyliureat (erikoisesti metabentstiatsu-roni), nitroaniliinit (erikoisesti orytsaliini ja trifluraliini), fenoksinikotiinianilidit (erikoisesti diflufenikaani), amidit (erikoisesti napromamidi, propaniili), oksadiatsolit (erikoisesti oksadiatsoni ja dimefuroni), aminotriatsoli, pikoliinihappo (piklorami), fenoksibentsoehapon johdannaiset (erikoisesti bi-fenoksi, asifluorifeeni, asifluorifeeninatrium, fomesafeeni, oksifluorifeeni ja asifluorifeenin ja alifaattisten alkoholien tai glykolaattien tai laktaattien esterit), fenoksipropioni-happojohdannaiset (erikoisesti kitsalofop-etyyli, fluatsifop- , butyyli), aryylioksihapot (erikoisesti 2,4-D, 2,4-DP, MCPA, MCPP), bentsoehapot (erikoisesti dikamba), propionihapot (erikoisesti dalaponi), triatsinonit (erikoisesti metributsiini), .. karbamaatit (erikoisesti karbetamidi, EPTC, asulaami), pyri-datsinonit (erikoisesti norfluratsoni), pyridonit (erikoisesti '·" fluridoni), kvaternääriset ammoniumyhdisteet (erikoisesti dikuat ja parakuat), urasiilit (erikoisesti bromasiili), hydroksibentso-nitriilit (erikoisesti bromoksynyyli ja ioksynyyli), imidatsoli-nonit (erikoisesti imatsakuini ja imatsapuri) .
4 82877
Kaavan I mukaisia yhdisteitä voidaan valmistaa esimerkiksi Eurooppa-patenttihakemuksen n:o 135454 mukaisesti.
Ryhmän II aineet ovat tunnettuja ja suurin osa niistä on selostettu yksityiskohtaisesti eri teoksissa kuten "The pesticidal manual", julkaisija "The british crop protection council", ja sen 7. painos on vuodelta 1983. Esimerkeissä käytettyjen ryhmän II aineiden kemialliset nimet on ilmoitettu taulukossa IV.
Keksinnön mukaiset seokset ovat useimmiten binääristä tyyppiä (yksi ainoa vaikuttava aine ryhmästä II, mutta toisinaan käytetään ternäärisiä yhdistelmiä (kaksi vaikuttavaa ainetta ryhmästä II) tai kvaternäärisiä yhdistelmiä (kolme vaikuttavaa ainetta ryhmästä II).
Kaavan I mukaisen vaikuttavan aineen ja ryhmän II vaikuttavan aineen tai vaikuttavien aineiden painosuhde on tavallisesti välillä 0,2-10, etupäässä välillä 0,25-4; tämä suhde voi kuitenkin nousta korkeampiin arvoihin, jopa 100:aanasti sellaisten vaikut-. - tavien aineiden kuten pikloramin ja erikoisesti sulfonyyli-ureoiden kanssa.
Tässä keksinnössä ovat annetut esimerkit ei-rajoittavia ja ne havainnollistavat kuinka keksinnön mukaisia seoksia voidaan valmistaa ja käyttää; prosenttiluvut ovat, ellei toisin ilmoiteta, painoprosentteja; termejä "prelevee" ja "preemergence" on käytetty synonyymeinä kuten "ennen versoamista" ja "ennen orastamista"; ja samoin on asianlaita termien "postlevee" ja "post-emergence" eli "kasvien versottua", "oraiden tultua esiin" suhteen.
Kaavan I mukaisista yhdisteistä pidetään parhaina yhdisteitä, :. · joissa R ja R^ merkitsevät alkyyliryhmää, jossa on 1-4 hiili-2 . 3 . atomia, R ja R merkitsevät vetyatomia tai alkyyliryhmää, jossa on 1-4 hiiliatomia tai fenyyliryhmää samaten kuin näiden eri yhdisteiden suoloja.
Ryhmän II yhdisteistä ovat parhaina pidettyjä seuraavat yhdisteet silloin kun etsitään hyvää kestävyyttä: simatsiini, atrat- 5 82877 siini, prometryyni, diuroni, kloorisulfuroni, orytsaliini, napropamidi, oksadiatsoni, dimefuroni, piklorami, fomesa-feeni, bromasiili, imatsakuiini.
Keksinnön mukaisten seosten vaikuttavia aineita käytetään tavanmukaisessa käytännössä vain harvoin yksinään. Kaikkein useimmiten nämä herbisidiseokset sisältävät keksinnön mukaiset vaikuttavat aineet, jotka on esitetty edellä, yhdessä kiinteiden tai nestemäisten kantaja-aineiden kanssa, jotka soveltuvat maanviljelyksessä käytettäviksi ja samaten maanviljelyksessä hyväksyttävien pinta-aktiivisten aineiden kanssa, erikoisesti käytetään inerttejä ja tavallisia kantaja-aineita ja pinta-aktiivi-sia aineita. Nämä seokset ovat myös keksinnön osana.
Nämä seokset voivat sisältää myös kaikenlaisia muita aineosia kuten esimerkiksi kolloidisia suoja-aineita, liimoja, sakeuttavia aineita, tiksotrooppisia aineita, tunkeutumista edistäviä aineita, stabiloivia aineita, sekvestroivia aineita jne., samaten kuin muita pestisidiominaisuuksista tunnettuja vaikuttavia . . aineita (erikoisesti insektisidejä, fungisideja tai herbisidejä) * ; tai kasvien kasvua sääteleviä aineita. Keksinnön mukaisia aineita voidaan useimmiten yhdistää kaikkiin kiinteisiin tai nestemäisiin lisäaineisiin, jotka vastaavat tavanomaista reseptin valmistustekniikkaa.
Keksinnön mukaisesti käytettävien yhdisteiden annokset voivat vaihdella laajoissa rajoissa, erikoisesti hävitettävien rikkaruohojen luonteesta ja niiden alueiden saastumisasteesta riippuen, joista rikkaruohot on hävitettävä.
Keksinnön mukaiset seokset sisältävät yleensä suunnilleen . 0,05-95 % keksinnön mukaisia vaikuttavia aineita (kaava I) ja ryhmä (II)) ja suunnilleen 1 % - 95 % yhtä tai useampaa kiinteä-tä tai nestemäistä kantaja-ainetta ja mahdollisesti suunnilleen 0,1-50 % (etupäässä 5-40 %) yhtä tai useampaa pinta-aktiivista ainetta.
Kuten edellä on jo sanottu, keksinnössä käytettävät vaikuttavat aineet yhdistetään tavallisesti kantaja-aineisiin ja mahdollisesti pinta-aktiivisiin aineisiin.
6 82877
Termillä "kantaja-aine" tässä yhteydessä tarkoitetaan orgaanista tai epäorgaanista luonnosta saatavaa tai synteettistä ainetta, jonka kanssa vaikuttavat aineet yhdistetään, jotta helpotettaisiin niiden levittämistä kasvin, jyvästen tai mullan päälle. Tämä kantaja-aine on siis tavallisesti inerttiä ja sen on oltava maanviljelyksessä käytettäväksi hyväksyttävää, erikoisesti sopivaa käsiteltävälle kasville.
Kiinteinä kantaja-aineina (tai täyteaineina) voidaan mainita epäorgaaniset tai synteettiset täyteaineet kuten kaoliini, atta-pulgiitti, montmorilloniitti, bentoniitti, talkki, valkaisu-maa, piimää, piiguuri, kalsium- ja magnesiumkarbonaatit, saos-tettu synteettinen piidioksidi, alumiinioksidi, alkalimetalli-silikaatit ja -silikoaluminaatit, hartsit, vahat, kiinteät lannoitteet. Voidaan käyttää myös vesiliukoisia täyteaineita kuten natrium- tai ammoniumsulfaatteja ja ureaa.
Nestemäisistä kantaja-aineista voidaan mainita vesi, alkoholit (erikoisesti butanoli), esterit (erikoisesti metyyliglykoli-asetaatti), ketonit (erikoisesti sykloheksanoni ja isoforoni), petrolitisleet, aromaattiset hiilivedyt (erikoisesti ksyleenit) .·_ tai paraffiinihiilivedyt, klooratut alifaattiset hiilivedyt (erikoisesti trikloorietaani) tai klooratut aromaattiset hiilivedyt (erikoisesti klooribentseenit), vesiliukoiset liuottimet kuten dimetyyliformamidi, dimetyylisulfoksidi, N-metyylipyrro-- · lidoni.
Pinta-aktiivinen aine voi olla ionista tai ei-ionista tyyppiä oleva emulsoiva, dispergoiva tai kostuttava aine tai tällaisten pinta-aktiivisten aineiden seos.
• Ei-ionisista kostuttavista aineista voidaan mainita etyleeni-oksidilla käsitellyt alkyylifenolit (erikoisesti oktyyli-, nonyyli- ja tributyylifenolit, joissa on 6-18 oksietyleeni-yksikköä), etyleenioksidilla käsitellyt rasva-alkoholit (eri-.... koisesti C^Q-C^g-alkoholit, joissa on 6-18 oksietyleeniyksikköä) , etyleenioksidilla käsitellyt rasva-amiinit (erikoisesti rasvaamiini tai mäntyöljy, joissa on 2-40 oksietyleeniyksikköä), 7 82877 rasvahappojen ja polyolien (glyseriini- tai sokerityyppiä) esterit, joita on käsitelty etyleenioksidilla (erikoisesti sorbitaanilauraatti ja -stearaatti, joissa on 5-20 oksietylee-niyksikköä).
Kostuttavista aineista voidaan mainita alkyylinaftaleenisulfo-naattiesterisuolat (erikoisesti natrium- tai kaliumisopropyy-li-, -butyyli- ja -dibutyylinaftaleenisulfonaatit, rasva-alkoholien sulfaattiesterisuolat (erikoisesti natrium- tai kalium-lauryylisulfaatit), rasva-alkoholisulfosukkinaatti-esterisuolat (erikoisesti natrium- tai kalium-dioktyyli-sulfosukkinaatit, tauriinin johdannaiset (erikoisesti alkyylitauraatit, aryyli-N-metyylitauridit, natrium-oleyylimetyylitauridi).
Ei-ionisista dispergoivista aineista voidaan mainita etyleenioksidilla käsitellyt aryylifenolit (erikoisesti di- ja tri-(fe-nyylietyyli)-fenolit, jotka sisältävät 18-40 oksietyleeniyksik-köä) .
Anionisista dispergoivista aineista voidaan mainita suolan muodossa olevat polykarboksyylipolymeerit (kuten natrium-poly-karboksylaatti- ja -polyakrylaattipolymeerit), formaldehydin ja difenolisulfonaattien tai alkyylinaftaleenisulfonaattien polykondensaatit (erikoisesti natrium-metyylinaftaleenisulfo-naatti), etyleenioksidilla käsiteltyjen alkyyli- tai aryylife-nolien fosforihappo-esterisuolat tai happoesterit (erikoisesti nonyylifenolien fosforihappoesterit, joissa on 6-18 oksietylee-niyksikköä, happomuodossa tai kaliumsuolan muodossa, samoin kuin di- tai tri-(fenyylietyyli)-fenolin fosforihappoesterit, joissa on 18-40 oksietyleeniyksikköä hapon tai suolan muodossa), fosfatoidut, etyleenioksidilla käsitellyt rasva-alkoholit (erikoisesti Cll-C .^-rasva-alkoholit, joissa on 6-18 oksiety-leeni-yksikköä), ja alkalimetalli- tai maa-alkalimetalli-ligno-sulfonaatit.
Keksinnön mukaiset seokset, ennen kaikkea silloin kun kyseessä ovat autodispergoituvat granulat, voivat sisältää myös 1-50 paino-% luonnollista tai synteettistä sitovaa ainetta.
8 82877
Luonnosta peräisin olevista sitovista aineista voidaan mainita tärkkelys ja sen johdannaiset (erikoisesti muunneltu tärkkelys ja dekstriini), selluloosan johdannaiset (erikoisesti karboksimetyyliselluloosa, hydroksietyyliselluloosa, hydroksi-propyylimetyyliselluloosa), sokerit (kuten laktoosi, mannitoli, sorbitoli), kumit (kuten arabikumi ja ksantaanikumit).
Synteettisistä sideaineista voidaan mainita polymeerit (erikoisesti polyvinyylialkoholi, vinyylipolyasetaatti, polyvinyyli-pyrrolidoni, alkalimetallipolyakrylaatit), polykondensaatit (erikoisesti polyeetterit kuten polyglykolit; maleiinianhydri-din kopolykondensaatit; formaldehydin ja alkyylinaftaleenisul-fonaattien polykondensaatit (kuten formaldehydin ja natrium-metyylinaftaleenisulfonaatin polykondensaatti), alkalimetalli-lignosulfonaatit.
Ainakin yhden pinta-aktiivisen aineen mukanaolo keksinnön mukaisissa seoksissa on tavallisesti välttämätön silloin kun vaikuttavat aineet ja/tai inertti kantaja-aine eivät ole veteen liukenevia ja kun levittämisaineena on vesi.
Levittämistä varten ovat keksinnön mukaiset seokset useissa eri-; laisissa kiinteissä tai nestemäissä muodoissa; kyseessä ovat tällöin suhteellisen laimeat muodot, kun taas seokset, jotka soveltuvat kuljetukseen, myyntiin ja varastointiin, ovat sen sijaan konsentroituja seoksia.
Kiinteistä seoksista voidaan mainita kostutettavat jauheet ja pölytettävät jauheet (vaikuttavien aineiden pitoisuus voi niissä olla jopa 100 %) ja granulat (etupäässä autodispergoitu-... vat) erikoisesti pursottamalla, puristamalla, granuloitua kan-taja-ainetta impregnoimalla, tai granuloimalla jauhetta saadut (kaavan I mukaisten vaikuttavien aineiden pitoisuus ja ryhmän II mukaisten vaikuttavien aineiden pitoisuus näissä granuloissa on välillä 0,5-80 % näissä jälkimmäisissä tapauksissa) .
Nestemäisistä seosten muodoista tai niistä, jotka on tarkoitettu muutettaviksi nestemäisiksi seoksiksi levittämisen ajaksi 9 82877 voidaan mainita liuokset ja konsentroidut suspensiot tai vielä tahnat. Keksinnön mukaisesti pidetään parhaina konsentroituja seoksia kiinteässä muodossa.
Konsentroituja suspensioita, joita levitetään sumuttamalla, valmistetaan siten, että saadaan stabiilia juoksevaa ainetta, joka ei sakkaudu (hienojauhatus) ja ne sisältävät tavallisesti 10-75 % vaikuttavia aineita, 0,5-15 % pinta-aktiivisia aineita, 0,1-10 % tiksotrooppisia aineita, 0-10 % sopivia lisäaineita kuten vaahtoamista ehkäiseviä aineita, korroosiota ehkäiseviä aineita, stabiloivia aineita, kasveihin tukeutumista edistäviä aineita ja liimoja ja kantaja-aineena vettä tai orgaanista nestettä, johon vaikuttavat aineet ovat vähän liukoisia tai liukenemattomia: joitakin kiinteitä orgaanisia aineita tai epäorgaanisia suoloja voidaan liuottaa kantaja-aineeseen estämään sedimentoitumista tai veden jäätymistä ehkäisemään.
Esimerkki 1:
Konsentroitu suspensiokoostumus - vaikuttavat aineet 500 g - etyleenioksidin ja tristyryylifenoli- 50 g fosfaatin polykondensaatti ·": - etyleenioksidin ja alkyylifenolin 50 g polykondensaatti - natriumpolykarboksylaatti 20 g - etyleeniglykoli (jäätymistä ehkäisevä aine) 50 g - organopolysiloksaaniöljy 1 g (vaahtoamista ehkäisevä aine) 15a - polysakkaridi (sakeuttava aine) ' ^ - vesi 316,5 g Tämän esimerkin 1 mukaan voidaan suorittaa seuraavien aineiden yhdistämisiä:
Kaavan I mukaiset aineet
Yhdiste n:o 1: kaavan I mukainen yhdiste, jossa R ja F1 esittä- 2 3 vät metyyliryhmää ja R ja R ovat vetyatomeja ____ Yhdiste n:o 2: kaavan I mukainen yhdiste, jossa R ja R* esittä- 2 i vät metyyliryhmää ja R on vetyatomi ja R on fenyyliryhmä 10 82877
Yhdiste n:o 3: kaavan I mukainen yhdiste, jossa R ja R1 esittä- 2 3 vät metyyliryhmää ja R ja R ovat fenyyliryhmiä.
Ryhmän II mukaiset aineet: simatsiini, atratsiini, prometryyni, diuroni, isoproturoni, linuroni, metabentstiatsuroni, orytsa-liini, trifluraliini, diflufenikaani, naprcpamidi, propaniili, oksadiatsoni, aminotriatsoli, piklorami, bifenoksi, asifluori-feeni-natrium, kitsalofop, 2,4-D, MCPA, MCPP, karbetamidi, asulami, bromoksynyyli, ioksynyyli.
Esimerkin 1 mukaan suoritetaan esimerkit 2-10 käyttäen olosuhteita, jotka on määritelty seuraavassa taulukossa I:
Taulukko I
Yhdisteiden n:o 1-3 Ryhmän II yhdisteiden luonne Esimerkki määrä grammoissa ja määrä grammoissa_ 2 (n:o 1) 300 Atratsiini 200 3 (n:o 2) 250 Orytsaliini 250 4 (n:o 1) 450 Diflufenikani 50 5 (n:o 2) 350 Oksadiatsoni 150 6 (n:o 2) 250 Aminotriatsoli 250 ____ 7 (n:o 3) 300 Bifenoksi 200 8 (n:o 1) 350 Asif luorif eeni-Na 150 9 (n:o 3) 250 Asulaami 250 10 (n:o 1) 350 Bromoksyniili 150
Kostutettavat jauheet (tai sumutettava jauhe) ovat siis auto-dispergoituvien granuloiden kanssa keksinnön mukaisia parhaina pidettyjä koostumuksia. Kostutettavia jauheita valmistetaan tavallisesti siten, että ne sisältävät 20-95 % vaikuttavia aineita ja ne sisältävät tavallisesti kiinteän kantaja-aineen lisäksi 0-25 % kostuttavaa ainetta, 1-15 % dispergoivaa ainetta ja sil-‘ loin kun se on tarpeen, 0-10 % yhtä tai useampaa stabiloivaa '· ainetta ja/tai muita lisäaineita, kasveihin tunkeutumista edistäviä aineita, liimoja tai paakkuuntumista ehkäiseviä aineita, ·; - värejä ym.
n 82877
Esimerkki 11;
Erilaisia kostutettavien jauheiden koostumuksia: - vaikuttavat aineet 50 % - kalsiumlignosulfonaatti (mureniksi 5 % hajottava aine) - isopropyylinaftaleenisulfonaatti 1 % (anioninen kostuttava aine) - paakkuuntumista ehkäisevä piidioksidi 5 % - kaoliini (täyteaine) 39 %
Esimerkki 12: - vaikuttavat aineet 80 % - natriumalkyylinaftaleenisulfonaatti 2 % - natriumlignosulfonaatti 2 % - paakkuuntumista ehkäisevä piidioksidi 3 % - kaoliini 13 %
Esimerkki 13: - vaikuttavat aineet 50 % - natriumalkyylinaftaleenisulfonaatti 2 % - metyyliselluloosa, alhaisen viskosi- 2 % teetin omaava 46 % - purnaa Esimerkki 14: - vaikuttavat aineet 90 % - natriumdioktyylisulfosukkinaatti 0,2 % - synteettinen piidioksidi 9,8 %
Esimerkki 15: - vaikuttavat aineet 400 g - natriumlignosulfonaatti 50 g \ - natriumdibutyylinaftaleenisulfonaatti 10 g - piidioksidi 540 g - Esimerkki 16: - vaikuttavat aineet 250 g - iso-oktyylifenoksi-(polyoksietyleeni)etanoli 25 g - seos, jossa on yhtä suuret osat Champagnen 17 g liitua ja hydroksietyyliselluloosaa - natriumaluminosilikaatti Hi 2 - piiguuri 165 g i2 82877
Esimerkki 17; - vaikuttavat aineet 100 g - tyydytettyjen rasvahappojen sulfaattien 30 g natriumsuolojen seos - naftaleenisulfonihapon ja formaldehydin 50 g kondensaatiotuote - kaoliini 820 g
Esimerkki 18: - vaikuttavat aineet 40 % - natriumisopropyylinaftaleenisulfonaatti 2 % - natriumlignosulfonaatti 5 % - saostettu piidioksidi 10 % - kaoliini q.s.p. 100 %
Esimerkki 19: - vaikuttavat aineet 40 % - natriumlauryylisulfaatti 4 % - tri(fenyylietyyli)fenoli, jossa on 40 6 % oksietyleeniyksikköä - saostettu piidioksidi 15 % - attapulgiitti q.s.p. 100 %
Esimerkki 20: : - vaikuttavat aineet 40 % - rasva-amiini, joka sisältää 25 oksiety- 10 % leeniyksikköä - C^2~alkoholi f joka sisältää 6 oksietyleeni- 5 % yksikköä - saostettu piidioksidi 15 % - attapulgiitti, q.s.p. 100 %
Esimerkki 21: - vaikuttavat aineet 50 % :Y - natriumoleyylimetyylitauridi 2 % - natriummetyylinaftaleenisulfonaatti, joka 4 % on polykondensoitu formaldehydin kanssa - piimää 20 % - piiguuri q.s.p. 100 % f i3 82877
Esimerkki 22: - vaikuttavat aineet 50 % - nonyylifenoli, jossa on 18 oksietyleeni- 2 % yksikköä - nonyylifenyylifosfaatti, jossa on 10 4 % oksietyleeniyksikköä - saostettu piidioksidi 10 % - montmorilloniitti q.s.p. 100 %
Esimerkki 23: - vaikuttavat aineet 60 % - natriumdioktyylisulfosukkinaatti 2 % - polykondensoitu natriummetyylinaftaleeni- 3 % sulfonaatti - natriumsilikoaluminaatti 15 % - kaoliini q.s.p. 100 %
Esimerkki 24; - vaikuttavat aineet 60 % - sorbitaanistearaatti (dehydratun sorbitolin 5 % stearaatti), joka sisältää 25 oksietyleeniyksikköä - fosfatoitu tri(fenyylietyyli)fenoli, joka 3 % sisältää 18 oksietyleeniyksikköä - saostettu piidioksidi 10 % ... - piiguuri, q.s.p. 100 % •; Esimerkki 25 : - vaikuttavat aineet 60 % - natriumoleyylimetyylitauridi 2 % - fosfatoitu tri(fenyylietyyli)fenoli, joka 3 % sisältää 18 oksietyleeniyksikköä - synteettinen piidioksidi 15 % - kaoliini q.s.p. 100 %
Esimerkki 26: - vaikuttavat aineet 80 % - natriumisopropyylinaftaleenisulfonaatti 2 % - kondensoitu natriummetyylinaftaleenisulfonaatti 3 % - synteettinen piidioksidi 15 % - kaoliini q.s.p. 100 % 14 82877
Esimerkki 27: - vaikuttavat aineet 80 % - natriumlauryylisulfaatti 3 % - natriumpolykarboksylaatti 3 % - natriumsilikoaluminaatti q.s.p. 100 % Näissä esimerkeissä 11-27 käytetään vaikuttavina aineina yhtä, joka on yhdisteistä n:o 1-3 valittu ja toista, joka kuuluu seu-raavaan ryhmään: simatsiini, atratsiini, prometryyni, diuroni, isoproturoni, linuroni, metabentstiatsuroni, trifluraliini, diflufenikaani, napropamidi, oksadiatsoni, dimefuroni, bifenoksi, kitsalofop, dalaponi, karbetamidi ja muita vaikuttavia aineita taulukosta IV.
Tarkemmin sanottuna voidaan esimerkit 30-41 suorittaa taulukossa II määritellyissä olosuhteissa. Myös taulukossa V ilmoitettuja seoksia voitaisiin käyttää.
Taulukko II
Esimer- Yhdisteen 1-3 Ryhmän II yhdisteen laatu . . Esi- keistä määrä grammois- ja määrä grammoissa (tai ·. ·: merkki 11-17 pe- sa (tai prosen- prosenteissa) · räisin ole- teissä) _ va seos_ _____ 30 11 (n:o 1) 30 % Atratsiini 20 % 31 12 (n:o 2) 50 % Diuroni 30 % 32 13 (n:o 3) 30 % Simatsiini 20 % ' 33 14 (n:o 3) 60 % Dimefuroni 30 % 34 11 (n:o 2) 25 % Isoproturoni 25 % 35 16 (n:o 3) 150 g Bifenoksi 100 g 36 15 (n:o 1) 200 g Napropamidi 200 g 37 12 (n:o 1) 55 % Oksadiatsoni 25 % 38 17 (n:o 2) 85 g Kitsalofop-etyyli 15 g 39 13 (n:o 2) 20% Karbetamidi 30 % :/· 40 15 (n:o 3) 300 g Diflufenikaani 100 g 41 14 (n:o 1) 30 % Dalaponi 60 %
Sumutettavien tai kostutettavien jauheiden valmistamiseksi sekoitetaan vaikuttavat aineet hyvin tehokkaasti sopivissa sekoitin-laitteissa lisäaineiden kanssa tai sulatetut vaikuttavat 15 82877 aineet impregnoidaan huokoisen täyteaineen päälle ja jauhetaan ne myllyissä tai sopivissa muissa jauhatinlaitteissa. Näin saadaan sumutettavia jauheita, jotka voidaan kostuttaa tai suspendoida edullisesti; ne voidaan suspendoida veteen mihin tahansa haluttuun konsentraatioon ja tätä suspensiota voidaan käyttää edullisesti erikoisesti kasvien lehtien päälle levittämiseen.
"Autodispergoituvat" granulat (englanniksi "dry flowable"-granulat; kyseessä ovat tarkemmin sanottuna veteen helposti dispergoituvat granulat) ovat koostumukseltaan hyvin lähellä kostutettavien jauheiden koostumusta. Niitä voidaan valmistaa granuloimalla edellä selostettuja reseptikoostumuksia kostutettaville jauheille, joko märkämenetelmällä (hienojakoiset vaikuttavat aineet pannaan kontaktiin inertin täyteaineen ja pienen määrän kanssa vettä, esimerkiksi 1-20 %, tai dispergoivan aineen tai sideaineen vesiliuoksen kanssa (selostettu edellä) sitten kuivataan ja seulotaan), tai kuivamenetelmällä (puristaminen, sitten jauhatus ja seulonta).
Seuraavassa on joitakin autodispergoituvien granuloiden resep-·’.'·· tejä:
Esimerkki 50: - vaikuttavat aineet 800 g - natriumalkyylinaftaleenisulfonaatti 20 g - natriummetyleeni-bis-naftaleenisulfonaatti 80 g - kaoliini 100 g
Esimerkki 51: - vaikuttavat aineet 40 % - rasva-amiini, jossa on 25 oksietyleeniyksikköä 10 % - saostettu synteettinen piidioksidi 10 g - polyvinyylipyrrolidoni 5 % - bentoniitti q.s.p. 100 % ie 82877
Esimerkki 52: - vaikuttavat aineet 40 % - C^2“alkoholi, jossa on 6 oksietyleeni- 5 % yksikköä - saostettu synteettinen piidioksidi 5 % - ammoniumsulfaatti 20 % - hydroksietyyliselluloosa 2 % - tärkkelys q.s.p. 100 %
Esimerkki 53: - vaikuttavat aineet 40 % - nonyylifenoli, jossa on 10 oksietyleeni- 2 % yksikköä - kalsiumlignosulfaatti 10 % - polyvinyylipyrrolidoni 5 % - kaoliini q.s.p. 100 %
Vaikuttavien aineiden täsmälliset esimerkit ja kunkin osuudet näiden esikmerkkien 50-53 mukaan ovat samanlaisia kuin vaikuttavien aineiden seoksissa taulukoissa II ja V.
Kostutettavien jauheiden asemesta voidaan valmistaa tahnoja.
; Olosuhteet ja näiden tahnojen valmistustavat ja käyttötavat ovat samanlaiset kuin kostutettavien jauheiden tai sumutettavien jauheiden.
Kuten on jo mainittu, vesidispersiot ja vesiemulsiot, esimerkiksi vedellä laimentamalla kostutettavasta jauheesta saatavat tai keksinnön mukainen konsentroitu suspensio kuuluvat tässä keksinnössä käytettävien seosten yleiseen piiriin. Emulsiot voivat olla tyyppiä vettä-öljyssä tai öljyä-vedessä ja niillä voi olla paksu konsistenssi kuten "majoneesilla".
Kaikkia näitä vesidispersioita tai -emulsioita tai -liuoksia - - voidaan levittää alueille tai viljelmille, joista rikkaruohot on määrä hävittää, millä tahansa sopivalla tavalla, pääasiassa sumuttamalla ja annokset ovat tavallisesti suuruusluokkaa 50-1200 litraa liuosta hehtaaria kohti, etupäässä 80-250 1/ha.
i7 82877
Keksinnön mukaisen menetelmän avulla levitetään alueille, joista rikkaruohot on määrä hävittää, kaavan I mukaisia ja ryhmään II kuuluvia aineita yhdessä ja samassa levityksessä; näiden kahden vaikuttavan aineen sekoittaminen voidaan suorittaa etukäteen ja laimentaa konsentraattia vedellä käyttöhetkellä, tai kahden vaikuttavan aineen tai vaikuttavien aineiden konsentraattien sekoittaminen voi tapahtua suoraan sillä hetkellä veteen, jota käytetään levityksessä.
Keksintö koskee myös rikkaruohojen hävittämismenetelmää, jossa levitetään kasvien päälle, jotka on määrä hävittää, tehokas määrä keksinnön mukaista seosta.
Keksinnön mukaisia seoksia levitetään sopivasti kasvillisuuden päälle ja nimenomaan rikkaruohojen päälle, jotka on hävitettävä, silloin kun niissä on vihreän lehdet.
Herbisidiseoksia voidaan levittää myös hieman ennen sadonkorjuuta siten, että tuhotaan rikkaruohot, joiden juuret jäävät jäljelle sadonkorjuun jälkeen. Voidaan siis kylvää hyvin nopeasti sadonkorjuun jälkeen ilman, että olisi välttämätöntä suorittaa mekaanisia rikkaruohon poistamistöitä (kyntämistä tai muuta).
ie 82877
Yleisesti levitetään ryhmän I mukaista yhdistettä annoksina, jotka ovat 0,1-10 kg/ha, etupäässä välillä 0,1-6 kg/ha ja erikoisesti 0,1-4 kg/ha. Jäljessä tullaan antamaan parhaana pidetyt levittämismäärät muille vaikuttaville aineille.
Siten esimerkiksi triatsiinia, esimerkiksi atratsiinia, käytetään etupäässä 0,125-4 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja triatsiinin välillä on edullisesti 1:32-32:1, etupäässä välillä 1:16-8:1.
Silloin kun käytetään fenyyliureoiden luokkaan kuuluvia herbi-sidejä, esimerkiksi isoproturonia, levitetään etupäässä annoksia, jotka ovat välillä 0,125-2 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja fenyyliurean välillä on edullisesti välillä 1:16-32:1, erikoisesti välillä 1:12-8:1.
Silloin kun käytetään fenoksibentsoehappojen luokkaan kuuluvaa herbisidiä, esimerkiksi bifenoksia, levitetään yleensä 0,125-4 kg/ha, etupäässä 0,25-2 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja fenoksibentsoehapon johdannaisen välillä on 1:32-32:1, vielä edullisemmin välillä 1:16-8:1.
Silloin kun käytetään tähän samaan luokkaan kuuluvaa asifluori-feeniä ja/tai natrium-asifluorifeeniä, levitetään etupäässä 0,06 kg - 1 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja (natrium)-asifluorifeenin välillä on kaikkein useimmiten välillä 1:8-60:1, etupäässä välillä 1:4-32:1.
Silloin kun käytetään urasiilia, joka on tyyppiä bromasiili, levitetään tätä jälkimmäistä annoksina välillä 0,125-10 kg/ha ja erikoisesti välillä 0,125-3 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja urasiilin välillä on edullisesti välillä 1:80-32:1, etupäässä välillä 1:24-16:1.
- · Jos käytetään fenoksihapon johdannaista, esimerkiksi 2,4-D:tä, levitetään etupäässä annoksia, jotka ovat välillä 0,1-5 kg/ha ja vielä erikoisemmin välillä 0,1-2 kg/ha. Painosuhde ryhmän I yhdisteen ja fenoksihappojohdannaisen välillä on silloin edulli- i9 82877 sesti välillä 1:40-40:1, mieluummin välillä 1:16-20:1. Fenoksi-happoa käytetään edullisesti jonkin alkalimetallisuolansa muodossa ja erikoisesti amiinisuolojen muodossa tai estereiden muodossa.
Jos käytetään karbamaattia, esimerkiksi asulaamia, sitä levitetään tavallisesti annoksina, jotka ovat välillä 0,25-7 kg/ha ja erikoisesti välillä 0,25-4 kg/ha, ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja karbamaatin välillä on tavallisesti välillä 1:56-16:1 ja vielä edullisemmin välillä 1:32-8:1. Asulaami on mieluummin alkalimetallisuolan, erikoisesti natriumsuolan muodossa.
Kun käytetään aminotriatsolia, sitä levitetään etupäässä 0,5-4 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja aminotriatsolin välillä on tavallisesti 1:96-8:1, etupäässä välillä 1:32-4:1.
Jos käytetään propaniilia, levitetään sitä 0,25-6 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja propaniilin välillä on edullisesti välillä 1:48-16:1, etupäässä välillä 1:48-4:1.
Kun käytetään kitsalofop-etyyliä, sitä levitetään 0,016-1 kg/ha, erikoisesti 0,03-0,5 kg/ha, ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja kitsalofop -etyylin välillä on silloin tavallisesti välillä 1:8-250:1 ja vielä edullisemmin välillä 1:4-60:1.
Jos käytetään nikotiiniamidia kuten diflufenikaania, levitetään tavallisesti annoksia, jotka ovat välillä 0,1-2 kg/ha ja paino-suhde ryhmän I yhdisteen ja diflufenikaanin välillä on silloin tavallisesti välillä 1:16-40:1, etupäässä välillä 1:6-20:1.
Imidatsolinonien kemiallisesta luokasta voidaan käyttää imatsa-puria tai imatsakiiniä annoksina, jotka ovat välillä 0,016-0,5 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja imidatsolinonien luokkaan kuuluvan yhdisteen välillä on useimmiten välillä 1:4-250:1, erikoisesti välillä 1:4-80:1. Imatsapuria käytetään edullisesti amiinisuolojen muodossa, erikoisesti isopropyyliamiinisuolana.
Kun käytetään bentsonitriilin tyyppistä herbisidiä, esimerkiksi 2o 82877 bromoksinyyliä, levitetään sitä 0,06-1 kg/ha. Painosuhde ryhmän I yhdisteen ja bentsonitriilin johdannaisen välillä on edullisesti välillä 1:8-60:1, mieluummin välillä 1:5-32:1. Bromoksi-nyyli voi olla alkalimetallisuolojen muodossa tai edullisesti estereiden muodossa (oktonoaatti). Ioksinyyliä voidaan käyttää bromoksinyylin asemesta.
Voidaan käyttää myös tiadiatsolyyliureoita kuten etidimuronia. Etidimuronia käytetään silloin levittämiseen 0,125-7 kg/ha ja erikoisesti 0,25-2 kg/ha. Painosuhde ryhmän I yhdisteen ja tiadiatsolyyliurean välillä on useimmiten välillä 1:56-32:1, erikoisesti välillä 1:16-8:1.
Oksadiatsolien kemialliseen luokkaan kuuluvista aineista voidaan käyttää oksadiatsonia. Sitä levitetään annoksina välillä 0,25-4 kg/ha, erikoisesti 0,25-2,5 kg/ha. Painosuhde ryhmän I yhdisteen ja oksadiatsoliryhmän johdannaisen välillä on tavallisesti välillä 1:32-16:1, mieluummin välillä 1:20-8:1.
Samasta kemiallisesta luokasta voidaan käyttää samaten dime-furonia, jota levitetään mieluimmin 0,25-2 kg/ha, ja painosuhde j ·': ryhmän I yhdisteen ja oksadiatsolin välillä on silloin 1:8-16:1, erikoisesti välillä 1:8-8:1.
- Kun käytetään bentsoehappoa kuten dikambaa, sitä levitetään annoksina 0,05-5 kg/ha, etupäässä 0,05-0,3 kg/ha ja painosuhde ryhmän I yhdisteen ja bentsoehapon johdannaisen (nimenomaan dikamban) välillä on silloin edullisesti välillä 1:40-80:1, etupäässä välillä 1:3-20:1.
Myös kvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä voidaan käyttää. Siten esimerkiksi parakuatia levitetään 0,125-2 kg/ha. Painosuhde ryhmän I yhdisteen ja parakuatin välillä on tavallisesti välillä 1:16-32:1, erikoisesti välillä 1:8-16:1.
:· Kun käytetään ryhmän I yhdistettä triatsiinin kanssa, voidaan havaita erikoisen hyvä kontrolli seuraavien rikkaruohojen suhteen: Xanthium pennsylvanicum, Ipomea purpurea, Polygonum 2i 82877 convolvulus, Echinochloa crus-galli, Chenopodium, Amaranthus, Sinapis, Capsella, Poa.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä fenyyliurean kanssa, on vaikutus erikoisen hyvä seuraavien rikkaruohojen suhteen: Abutilon theoprasti, Sesbania exaltata, Xanthium pennsylvanicum,
Polygonum convolvulus, Ipomea purpurea, Echinochloa crus-galli, Alopecurus, Apera, Poa, Atriplex, Sinapis, Chenopodium, Chrysanthemum, Matricaria, Ranunculus, Stellaria.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä fenoksibentsoehapon johdannaisten kanssa, havaitaan hyvä kontrolli seuraavien rikkaruohojen suhteen: Xanthium pennsylvanicum, Ipomea purpurea,
Sesbania exaltata, Abutilon theophrasti. Polygonum convolvulus, Amaranthus, Chenopodium, Sinapis, Datura, Solanum, Setaria, Euphorbia, Bidens, Galinsoga.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä urasiilin kanssa, ovat seuraa-vat rikkaruohot erikoisen hyvin kontrollissa: Xanthium pennsyl-. . vanicum, Ipomea purpurea, Echinochloa crus-galli, Lolium multi-florum, Setaria, Digitaria, Bromus, Ambrosia, Amaranthus,
Agropyron, Cynodon, Taraxacum, Plantago.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä fenoksihapon johdannaisen kanssa, voidaan havaita hyvä kontrolli seuraavien rikkaruohojen suhteen: Portulaca oleracea, Polygonum convolvulus, Abutilon theophrasti, Xanthium pennsylvanicum, Chenopodium, Sinapis, Solanum, Ranunculus, Amaranthus, Cirsium, Ipomea.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä karbamaatin kuten asulaamin kanssa, ovat seuraavat rikkaruohot erikoisen hyvin kontrollin alaisia: Xanthium pennsylvanicum, Abutilon theophrasti ja Sesbania exaltata, Sorghum halepense, Pteridium, Aquilinicum, •f. Eleusine, Panicum, Digitaria, Setaria, Rumex, Equisetum.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä aminotriatsolin kanssa, huomataan hyvä kontrollitulos seuraavien rikkaruohojen suhteen:
Portulaca oleracea, Abutilon theophrasti, Agropyron, Cynodon, Agrostis, Artemisia, Aristolochia, Rumex, Oxalis, Rubus,
Equisetum, Lepidium, Tussilago.
22 82877
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä amidien kuten propaniilin kanssa, on vaikutus tehokasta seuraavien lajien suhteen:
Ipomea purpurea, Polygonum convolvulus, Abutilon theophrasti.
Kun käytetään ryhmän I mukaista yhdistettä fenoksipropioni-johdannaisten kanssa kuten kitsalofop-etyylin kanssa, havaitaan hyvä kontrolli seuraavien suhteen: Lolium multiflorum,
Echinochloa crus-galli, kuten myös Sesbania exaltata, Alopecurus, Digitaria, Hordeum, Panicum miliaceum, Setaria, Sorghum halepense.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä diflufenikaanin kanssa, tulee vaikutus erikoisen hyväksi seuraavien rikkaruohojen suhteen: Portulaca oleracea, Polygonum convolvulus, Abutilon theophrasti, Sesbania exaltata, Echinochloa crus-galli, Galium, Veronica, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Chrysanthemum, Papaver rhoeas, Raphanus, Sinapis.
. . Kun käytetään ryhmän I yhdistettä imidatsolinonin kanssa, havaitaan hyvä kontrolli seuraavien rikkaruohojen suhteen:
Xanthium pennsylvanicum, Ipomea purpurea, Portulaca oleracea, Sesbania exaltata, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Amaranthus, Chenopodium, Ambrosia, Hibiscus, Sida, Digitaria, '· Eleusine, Setaria, Cyperus esculentus, Abutilon theophrasti, : _ Polygonum.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä bentsonitriilin johdannaisen kanssa, on tehokkuus hyvä seuraavien suhteen: Ipomea purpurea, -·- Portulaca oleracea, Polygonum convolvulus, Amaranthus, Chenopodium, Solanum, Ambrosia, Matricaria, Atriplex, Sinapis, Xanthium.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä tiadiatsolyyliurean kanssa, on tehokkuus hyvä rikkaruohojen suhteen: Xanthium pennsylvanicum, Ipomea purpurea, Polygonum convolvulus, Abutilon theophrasti, Sesbania exaltata, Echinochloa crus-galli, Gallium, Sinapis, Stellaria, Chenopodium, Chrysanthemum, Setaria, Poa.
23 82877
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä oksadiatsolien luokkaan kuuluvien herbisidien kanssa, havaitaan erikoisen hyvä kontrolli seuraavien rikkaruohojen suhteen: Xanthium pennsylvanicum, Polygonum convolvulus, Ipomea purpurea, Echinochloa crus-galli, Amaranthus, Sinapis, Capsella, Euphorbia, Portulaca, Agropyron, Agrostis, Rubus, Festuca, Dactylis, Galium, Polen-tilla.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä kvaternäärisen ammoniumjoh-dannaisen kanssa, on tehokkuus hyvä seuraavien suhteen:
Xanthium pennsylvanicum, Ipomea purpurea, Polygonum convolvulus, Alopecurus, Setaria, Sinapis, Raphanus, Chrysanthemum, Amaranthus.
Kun käytetään ryhmän I yhdistettä bentsoehapon kuten dikamban kanssa havaitaan hyvä kontrolli seuraavien suhteen: Ipomea, Xanthium, Chenopodium, Polygonum, Amaranthus, Abutilon, Galium, Matricaria, Stellaria, Mercurialis, Veronica, Rumex.
Keksinnön mukaisilla seoksilla on hyvin laaja vaikutusspektri ja hävitettävät rikkaruohot voivat olla yksi- tai monivuotisia, yksi- tai kaksisirkkaisia. Taulukkoon n:o III on koottu joitakin näistä rikkaruohoista, jotka on tärkeätä hävittää, jotta seuraavat viljelykasvit pääsisivät hyvin alkuun ja kehittyisivät sen jälkeen hyvin: viljakasvit, maissi, riisi, puuvilla, soija, juurikas (erikoisesti sokerijuurikas), auringonkukka, rapsi, sokeriruoko, vihannesviljelmät, sekä voitaisiin hävittää rikkaruohot monivuotisilta viljelmiltä (viinitarhat, hedelmä-puutarhat) . Joskus voidaan rikkaruohojen hävittämistehokkuutta parantaa suorittamalla peräkkäisiä käsittelyjä ja mahdollisesti yhdistämällä niihin mullan käsittelyä.
Seuraava esimerkki, joka on annettu ei-rajoittavassa mielessä, valaisee keksintöä ja osoittaa, kuinka se voidaan toteuttaa käytännössä.
24 82877
Esimerkki 55:
Herbisidivaikutus kasvilajeihin orastamisen jälkeen kasvihuoneissa__ 9 x 9 x 9 cm kokoisiin ruukkuihin, jotka ovat täynnä kevyttä viljelysmultaa, kylvetään siemeniä tietty määrä, joka on riippuvainen kasvilajista ja siemenen koosta.
Siemenet peitetään sitten noin 3 mm paksuisella multakerroksella.
Kun multa on kostutettu, annetaan kasvien nousta taimelle ja kasvaa noin 5-10 cm korkeiksi. Heinäkasvien käsittelyvaihe on "toisen lehden muodostumisvaihe". Kaksisirkkaisten käsittelyvaihe on "sirkkalehdet auenneet, ensimmäinen oikea lehti kehittymässä" .
Ruukkuja käsitellään sitten sumuttamaila sellaisella määrällä liuosta ruukkua kohti, mikä vastaa tilavuutta 500 1/ha ja sisältää vaikuttavaa ainetta halutun annoksen.
Kunkin vaikuttavan aineen kohdalla on liuos valmistettu laimentamalla määrätyllä vesimäärällä siten, että saadaan haluttu konsentraatio, yhtäältä dispergoituvaa granulatyyppiä oleva koostumus, joka sisältää 20 % vaikuttavaa ainetta, joka on yhdistettä n:o 1 ja toisaalta jokin ryhmän II vaikuttavan aineen koostumus.
Riippuen liuoksen sisältämän vaikuttavan aineen konsentraatios-ta vaihtelee vaikuttavan aineen levitetty määrä aineesta riippuen välillä 16-1000 g/ha.
Käsitellyt ruukut pannaan sitten altaisiin, jotka on tarkoitettu sellaisiksi, että kasteluvesi tulee alta, ja ruukkuja pidetään 35 vrk ajan ympäristön lämpötilassa 70 %:n suhteellisessa kosteudessa.
35 vrk:n kuluttua lasketaan elossa olevien kasvien lukumäärä ruukuissa, joita on käsitelty testattavaa vaikuttavaa ainetta 25 82877 sisältävällä liuoksella ja elossa olevien kasvien lukumäärä vertailuruukussa, jota on käsitelty samoissa olosuhteissa, mutta liuoksella, joka ei sisällä vaikuttavaa ainetta. Tällä tavoin määrätään käsiteltyjen kasvien tuhoutuminen prosenteissa suhteessa ei-käsiteltyyn vertailuruukkuun. Tuhoutumispro-sentti 100 % ilmaisee, että on tapahtunut täydellinen kyseisen kasvilajin tuhoutuminen ja prosenttiluku 0 % ilmaisee, että elävien kasvien lukumäärä käsitellyssä ruukussa on sama kuin vertailuruukussa.
Kasvilajit, joille on suoritettu testit, on ilmoitettu taulukossa III latinalaisen nimen vieressä lyhennyksinä.
Tulokset, jotka on saatu tämän esimerkin 55 mukaan, on esitetty taulukossa V. Vaikuttavien aineiden määrät, joita on käytetty tässä esimerkissä, ovat tavallisesti suhteellisen pieniä siten, että saadut tulokset vieläpä silloin kun ne ovat vaatimattomia, todistavat usein voimakkaasta potentiaalisesta vaikutuksesta. Suurempia annoksia käyttämällä (ilmeisesti kaksinkertaisia an-noksia) verrattuna ilmoitettuihin, päästään luonnollisesti vielä parempiin tuloksiin. Useissa tapauksissa osoittavat keksinnön mukaiset yhdistelmät synergististä vaikutusta suhteessa vaikuttaviin aineisiin yksinään.
26 82877
Taulukko III
Suomalainen nimi Amerikkalainen nimi Latinalainen nimi revonhäntä pigweed amaranthus retroflexus japaninruusu velvet leaf abutilon theophrasti (ABU) prickly sida sida spinosa sesbania sappiruoho cocklebur xanthium pennsylvanicum (XAN) bidens peltokierto convolvulus arvensis tähtimö chickweed stellaria media kehäkukka corn marigold chrysanthemum segetum sormustinkukka crabgrass digitaria sanguinalis giant foxtail setaria faberii koiso black nightshade solanum nigrum sarakasvi cyperus esculentus barnyardgrass echinochloa crus-galli (ECH) hukkakaura wild oat avena fatua rairuoho rye grass lolium multiflorum • puntarpää blackgrass alopecurus myosuroldes *: . quackgrass agropyron repens ·'' juolavehnä bermudagrass cynodon dactylon sinappi wild mustard sinapis arvensis ipomea morningglory ipomea purpurea (IPO) peltokierto bindweed calystegia sepium karhunvatukka blackberry rubus fructicosus paisuruoho purslane portulaca oleracea (POR) tattari wild buckwheat polygonum convolvulus (POL) hamppu hemp sesbania sesbania exaltata (SES) 27 82877
Taulukko IV
Tavalliset nimet Kemiallinen nimi (ranskalainen nimistö mutta anglosaksinen substituenttien paikan numerointi)
Atratsiini 2-kloori-4-etyyliaraino-6-isopropyyli- amino-1,3,5-triatsiini
Isoproturoni 3-(4'-isopropyylifenyyli)-1,1-dimetyyli- urea
Bifenoksi metyyli-5-(2',4'-dikloorifenoksi)-2-nitro- bentsoaatti
Bromasiili 5-bromi-3-sek.-butyyli-6-metyyliurasiili 2,4 D ammonium-(2,4-dikloorifenoksi)-asetaatti
Asulaami metyyli-4-aminobentseenisulfonyyli-karb- amaatti (natriumsuola)
Aminotriatsoli 3-amino-lH-l,2,4-triatsoli
Propaniili N-(3,4-dikloorifenyyli)-propionamidi
Kitsalofop-etyyli etyyli-2-/4-(6-kloori-2-kinoksalinyyIl oksi) -fenyylioksi7~propionaatti
Diflufenikaani N-(2,4-difluorofenyyli)-2-(3-trifluoro- metyylifenoksi)-nikotiiniamidi
Imatsapuri isopropyyliammonium-2-/4,5-dihydro-4-me- tyyli-4-(isopropyyli)-5-okso-lH-imidatsol- 2-yyli/-3-pyridiinikarboksylaatti Asifluorfeeninatrium natrium-5-/J'-kloori-4(trifluorimetyy- li) -fenoksi7"2-nitrobentsoaatti Bromoksyniili 3,5-dibromi-4-hydroksibentsonitriili- oktoaatti
Etidimuroni 1-(5-etyylisulfonyyli-l,3,5-tiadiatsol-2- yyli)-1,3-dimetyyliurea
Oksadiatsoni 5-tert.-butyyli-3-(21,4'-dikloori-51-iso- propyylioksifenyyli)-1,3,4-oksadioatso-lin-2-oni
Parakvatti 1,1'-dimetyyli-4,4'-bipyridiniumkloridi
Dimefuroni /lcloori-2-(dimetyyli-3,3-ureido)-4-fenyy- li7-3-(dimetyyli-l,l-etyyli)-5-3H-oksa-diatsol-1,3,4-oni-2
Dikamba dimetyyliammonium-3,6-dikloori-2-metoksi- bentsoaatti i 28 82877
Taulukko V
Yh4lste n:o 1 XAN IPO POR POL Laatu Annos g/ha _ _ _ _ 250 250 90 98 100 90
Atratsiini 500 125 80 100 100 100 _500_250_100 100 100 100 250 250 100 98 100 30 ronir°tU" 500 125 90 50 100 20 _500_250_90 · 98 100_60_ 500 250 90 90 100 100
Bifenoksi 1000 125 50 90 100 98 _1000_250_70 90 100 100 125 250 60 50 100 98
Bromasiili 250 125 100 98 100 100 _250_250_100 100 100 100 125 250 100 100 100 80 2,4-D 250 125 100 100 100 60 _250_250_100 100 100_98_
Asulaami 500 250 100 20 10 20 soli°triat” 1000 250 20 0 80 20 500 250 90 90 30 60 .. . Propaniili 1000 125 100 100 100 100 __1000_250_100 100_90 100 etyyli°f°P~ 31 250_20 0 50 20
Karbetamidi 4000 250 20 90 30 10 kaani6111" 1000 250 50 40 100 98 31 250 100 90 98 90
Imatsapuri 62 125 100 80 100 100 : : 62_250_100 90 100 100 Ϊ- · Asifluor- 62 250 80 100 100 100 feni- 125 125 100 100 100 100 natrium_125_250_100 100 100 100 29 82877
Taulukko V (jatkoa)
Yhdiste gY.^glP-.11 Yh4iste n;0 i xan ipo por pol
Laatu Annos q/ha _ _ _ _ 62 250 100 80 30 80
Bromok- 125 125 10o 10o 0 90 synyyli _125_250_90 100_90 100 125 250 100 100 100 100
Etidimuroni 250 125 100 100 100 100 _250_250_100 100_100_100 250 250 100 100 100 100
Oksadiatsoni 500 125 30 40 100 100 _500_250_100_100_100_100 125 250 100 100 98 98
Parakuat 250 125 98 50 100 90 _250_250_]J30_90_98_90
Dimefuroni 1000 250 30 10 100 90
Taulukko V (jatkoa)
Ryhmän II yhdiste Yhdiste n:o 1 ABU gES ECH
Laatu Annos g/ha_ _ _ _ 250 250 60 100 60
Atratsiini 500 125 - 100 98 _500_250_ 100_80_ 250 250 0 100 60
Isoproturoni 500 125 100 100 50 _500_250_100 100_100 500 250 90 100 20
Bifenoksi 1000 125 100 100 20 _1000_250_100 98_20_ 125 250 80 80 40
Bromasiili 250 125 90 100 98 _250_250_100 100_100 125 250 80 100 20 2,4-D 250 125 50 100 10 __250_250_100 100_50_
Asulaami 500 250 90 100 20 3o 82877
Taulukko V (jatkoa)
Ryhmän II yhdiste Yhdiste n:o 1 ABU SES ECH
Laatu Annos g/ha _ _ _
Aminotriatsoli 1000 250 100 100 60 500 250 60 100 10
Propaniili 1000 125 60 100 20 _1000_250_95_100_70 etyyli°f°P~_^_250_80_100 100
Karbetamidi 4000 250 80 100 20
Diflufenikaani 1000 250 100 100 80 31 250 100 90 90
Imatsapuri 62 125 100 95 90 _ 62_250_100_95 100 62 250 80 100 20 nit“rfeeni* 3» _125_250_80_100_30_ 62 250 20 90 30
Bromoksinyyli 125 125 50 95 10 _125_250_60_80_30_ 125 250 100 98 10 - Etidimuroni 250 125 100 95 10 __250_250_100_100_60_ 250 250 100 100 90
Oksadiatsoni 500 125 100 100 98 . -; 500_250_100_100 100 125 250 100 100 100
Parakvatti 250 125 100 100 95 _250_250_100_100 100
Dimefuroni 1000 250 100 100 50
Claims (9)
1. Herbisidinen seos, tunnettu siitä, että se sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka kaava on: OR2 I , O - P - CH2 - NH - CH2 - CO - N - S02 - R1 (I) OR3 R jossa: R1 on 1-18 hiiliatomia sisältävä hiilivetyradikaali, erikoisesti 1-7 hiiliatomia sisältävä alkyyli, fenyyli tai 3-7 hiiliatomia sisältävä sykloalkyyli, jotka radikaalit mahdollisesti voivat olla substituoltuja seuraavilla ryhmillä: halogeeniatomit, fenyyli, syano, alkyyli, alkoksi, alkyyli-karboksyyli, joiden substituenttien alkyyliryhmät sisältävät 1-4 hiiliatomia, R on vetyatomi tai sillä on jokin niistä merkityksistä, jotka on annettu R^lle ja se on edullisesti 1-4 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, R2 ja R3 ovat vetyatomeja tai sellaisia ryhmiä, että OR2 ja OR3 ovat hydrolysoituvia ryhmiä ja ne ovat erikoisesti 1-12 hiiliatomia sisältäviä alkyyli- tai aryyliradikaaleja, jotka ovat mahdollisesti substituoituja niillä substituenteilla, jotka on esitetty R^n määritelmässä, tai tällaisen aineen suolaa, joka mainittu kaavan I mukainen vaikuttava aine on yhdistetty ainakin yhden vaikuttavan aineen kanssa ryhmästä II, eli vaikuttavan aineen kanssa, joka valitaan ryhmästä, johon kuuluvat: klooriasetamidit, triatsiinit, fenyyliureat, tiadiatsolyyliureat, sulfonyyliureat, bentsotiatsolyyliure-at, nitroaniliinit, fenoksinikotiinianilidit, amidit, oksa-diatsolit, aminotriatsoli, pikoliinihappo, fenoksibentsoe-hapon johdannaiset, fenoksipropionihappojohdannaiset, aryy-lioksihapot, bentsoehapot, propionihapot, triatsinonit, karbamaatit, pyridatsinonit, pyridonit, kvaternääriset ammoniumyhdisteet, urasiilit, hydroksibentsonitriilit ja imidatsolinonit. 32 82877
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että kaavassa I ovat R ja R1 1-4 hiiliatomia sisältäviä alkyyliradikaaleja ja R^ on vetyatomi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen seos, tunnettu siitä, että painosuhde kaavan I mukaisen yhdisteen ja ryhmän II yhdisteen tai yhdisteiden välillä on välillä 0,2-10, etupäässä välillä 0,25-4.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää vaikuttavia aineita yhdessä ainakin yhden inertin, tavanomaisen maanviljelyksessä hyväksyttävän kantaja-aineen kanssa.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää 0,05-95 % vaikuttavaa ainetta.
6. Patenttivaatimuksen 4 tai 5 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää 5-40 % pinta-aktiivista ainetta.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen seos, tunnettu siitä, että se on liukoisen jauheen, kostutettavan jauheen tai autodispergoituvien granuloiden muodossa.
8. Rikkaruohojen hävittämismenetelmä, tunnettu siitä, että levitetään tehokas annos jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukaista seosta kosketukseen hävitettävien kasvien lehtien kanssa.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että levitetään sellainen määrä seosta, että vaikuttavien aineiden määrä on 0,1-10 kg/ha, etupäässä 0,5-8 kg/ha. 33 8 2 8 7 7
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8501150 | 1985-01-23 | ||
| FR8501150A FR2576181B1 (fr) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | Melanges herbicides a base de compose de type n-(phosphonomethylglycyl) |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860312A0 FI860312A0 (fi) | 1986-01-22 |
| FI860312L FI860312L (fi) | 1986-07-24 |
| FI82877B FI82877B (fi) | 1991-01-31 |
| FI82877C true FI82877C (fi) | 1991-05-10 |
Family
ID=9315673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860312A FI82877C (fi) | 1985-01-23 | 1986-01-22 | Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0192583B1 (fi) |
| JP (1) | JPS61172805A (fi) |
| KR (1) | KR920007584B1 (fi) |
| CN (1) | CN86100691A (fi) |
| AT (1) | ATE43222T1 (fi) |
| AU (1) | AU577658B2 (fi) |
| BR (1) | BR8600228A (fi) |
| CA (1) | CA1272890A (fi) |
| DD (1) | DD251701A5 (fi) |
| DE (1) | DE3663436D1 (fi) |
| DK (1) | DK32986A (fi) |
| FI (1) | FI82877C (fi) |
| FR (1) | FR2576181B1 (fi) |
| GB (1) | GB2169806B (fi) |
| GR (1) | GR860116B (fi) |
| HU (1) | HU200897B (fi) |
| MA (1) | MA20611A1 (fi) |
| NO (1) | NO860188L (fi) |
| NZ (1) | NZ214880A (fi) |
| OA (1) | OA08194A (fi) |
| PH (1) | PH21453A (fi) |
| PT (1) | PT81890B (fi) |
| ZA (1) | ZA86443B (fi) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2589328A1 (fr) * | 1985-10-31 | 1987-05-07 | Stauffer Chemical Co | Methode et composition d'amelioration de l'activite herbicide de sels de n-phosphomethylglycine |
| US5147444A (en) * | 1986-06-27 | 1992-09-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Herbicidal compositions based on a glyphosate herbicide and acifluorfen |
| GB8626246D0 (en) * | 1986-11-03 | 1986-12-03 | Monsanto Europe Sa | Compositions containing glyphosate &c |
| DE3785935T2 (de) * | 1987-10-28 | 1993-08-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Unkrautvertilgende zubereitungen vom glyphosattyp und vom phenoxybenzoesaeuretyp. |
| HU202062B (en) * | 1987-11-18 | 1991-02-28 | Noevenyvedelmi Kutato Intezet | Herbicide composition containing more active components |
| GB8811763D0 (en) * | 1988-05-18 | 1988-06-22 | Monsanto Europe Sa | Compositions containing glyphosate simazine & diuron |
| US6930075B1 (en) | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
| US5599769A (en) * | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
| DK0566648T3 (da) | 1991-01-08 | 1995-12-04 | Monsanto Co | Forbedret herbicid formulering |
| ES2046132B1 (es) * | 1992-06-22 | 1994-08-01 | Aragonesas Energ & Ind | Procedimiento para obtener composiciones herbicidas estables, binarias o ternarias, conteniendo glifosato en forma acida junto con ureas sustituidas y/o triazinas. |
| GB9304294D0 (en) * | 1993-03-03 | 1993-04-21 | Zeneca Ltd | Herbicidal compositions |
| EP0617894B1 (en) * | 1993-04-02 | 1998-12-16 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions |
| US5525577A (en) * | 1994-11-17 | 1996-06-11 | Basf Corporation | Safening effect of combinations of glyphosate and acifluorfen |
| US5928995A (en) * | 1995-05-05 | 1999-07-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixtures |
| FR2733668A1 (fr) * | 1995-05-05 | 1996-11-08 | Du Pont | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine ou de ses sels |
| DE19607633A1 (de) * | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von N-Phosphonomethyl-glycinestern |
| US7008904B2 (en) * | 2000-09-13 | 2006-03-07 | Monsanto Technology, Llc | Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium |
| BRPI0515552A (pt) | 2004-09-17 | 2008-07-29 | Monsanto Technology Llc | formulações de glifosato com sintomas de queimação precoce |
| TW201433263A (zh) | 2005-07-04 | 2014-09-01 | Sumitomo Chemical Co | 製備殺蟲劑組成物之方法及抑制雜草之方法 |
| TWI395882B (zh) * | 2009-06-24 | 2013-05-11 | 和碩聯合科技股份有限公司 | 輔助固定組件 |
| WO2020025652A2 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Thickener combination for agrochemical (crop protection) formulations with high salt content |
| WO2026022826A1 (en) * | 2024-07-25 | 2026-01-29 | Adama Agan Ltd. | Pesticidal solid composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4405531A (en) * | 1975-11-10 | 1983-09-20 | Monsanto Company | Salts of N-phosphonomethylglycine |
| ES8603901A1 (es) * | 1983-07-27 | 1986-01-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procedimiento de preparacion de sulfonamidas con grupo ansinometilfosfonico |
| FR2549839B1 (fr) * | 1983-07-27 | 1985-09-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux herbicides a groupe sulfonamide derives de la n-phosphonomethyl glycine |
-
1985
- 1985-01-23 FR FR8501150A patent/FR2576181B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-01-17 MA MA20836A patent/MA20611A1/fr unknown
- 1986-01-17 GR GR860116A patent/GR860116B/el unknown
- 1986-01-21 AT AT86420019T patent/ATE43222T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-21 CA CA000499991A patent/CA1272890A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-21 NO NO860188A patent/NO860188L/no unknown
- 1986-01-21 EP EP86420019A patent/EP0192583B1/fr not_active Expired
- 1986-01-21 DE DE8686420019T patent/DE3663436D1/de not_active Expired
- 1986-01-21 BR BR8600228A patent/BR8600228A/pt unknown
- 1986-01-21 ZA ZA86443A patent/ZA86443B/xx unknown
- 1986-01-21 AU AU52595/86A patent/AU577658B2/en not_active Ceased
- 1986-01-21 DD DD86286360A patent/DD251701A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-21 NZ NZ214880A patent/NZ214880A/en unknown
- 1986-01-22 GB GB08601468A patent/GB2169806B/en not_active Expired
- 1986-01-22 PH PH33313A patent/PH21453A/en unknown
- 1986-01-22 CN CN198686100691A patent/CN86100691A/zh active Pending
- 1986-01-22 DK DK32986A patent/DK32986A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-01-22 FI FI860312A patent/FI82877C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-01-22 PT PT81890A patent/PT81890B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-01-22 HU HU86311A patent/HU200897B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-01-22 JP JP61011813A patent/JPS61172805A/ja active Pending
- 1986-01-23 KR KR1019860000417A patent/KR920007584B1/ko not_active Expired
- 1986-01-23 OA OA58773A patent/OA08194A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5259586A (en) | 1986-07-31 |
| GR860116B (en) | 1986-04-09 |
| PH21453A (en) | 1987-10-28 |
| GB2169806A (en) | 1986-07-23 |
| HU200897B (en) | 1990-09-28 |
| BR8600228A (pt) | 1986-09-30 |
| GB8601468D0 (en) | 1986-02-26 |
| FR2576181A1 (fr) | 1986-07-25 |
| FI860312A0 (fi) | 1986-01-22 |
| CA1272890A (en) | 1990-08-21 |
| EP0192583A1 (fr) | 1986-08-27 |
| CN86100691A (zh) | 1986-12-03 |
| DD251701A5 (de) | 1987-11-25 |
| DK32986D0 (da) | 1986-01-22 |
| KR860005586A (ko) | 1986-08-11 |
| HUT40307A (en) | 1986-12-28 |
| ATE43222T1 (de) | 1989-06-15 |
| MA20611A1 (fr) | 1986-10-01 |
| NZ214880A (en) | 1990-12-21 |
| JPS61172805A (ja) | 1986-08-04 |
| FI860312L (fi) | 1986-07-24 |
| ZA86443B (en) | 1986-09-24 |
| OA08194A (fr) | 1987-10-30 |
| FR2576181B1 (fr) | 1987-04-03 |
| NO860188L (no) | 1986-07-24 |
| KR920007584B1 (ko) | 1992-09-08 |
| PT81890A (fr) | 1986-02-01 |
| PT81890B (pt) | 1988-05-27 |
| AU577658B2 (en) | 1988-09-29 |
| DK32986A (da) | 1986-07-24 |
| GB2169806B (en) | 1987-12-09 |
| FI82877B (fi) | 1991-01-31 |
| DE3663436D1 (en) | 1989-06-29 |
| EP0192583B1 (fr) | 1989-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI82877C (fi) | Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. | |
| PL215316B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji zawierajacej glifosat i pentoksamid do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy oraz kompozycja herbicydów | |
| EP1732392A1 (de) | Herbizid-kombination | |
| HU227831B1 (en) | Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof | |
| EP0303383A2 (en) | Herbicidal composition | |
| CA2800030C (en) | Herbicidal composition | |
| CA2694161A1 (en) | Improved processes for the control of undesired vegetation | |
| HUT62766A (en) | Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising pyridylsulfonylurea salts as active ingrdient and process for producing such compounds | |
| US4309210A (en) | Preemergence method of selectively controlling weeds in crops of cereals and composition therefor | |
| CA2720321A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| US20110237437A1 (en) | Herbicidal Treatment Compositions and Methods for Improved Control of Undesired Vegetation in Rice Crops | |
| WO1996003878A1 (en) | Herbicidal mixtures | |
| HU206592B (en) | Herbicide and growth controlling compositions containing substituted sulfonyl-diamide derivatives as active components and process for producing the active components | |
| HUE028345T2 (en) | Stable preparations containing sulfonamides during storage | |
| US4530717A (en) | Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide | |
| CA1329994C (en) | Synergistic composition and method for the selective control of weeds | |
| US5312798A (en) | Herbicidal composition | |
| AU603244B2 (en) | Sulphonylaminoguanidinoazines | |
| US20030069137A1 (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in maize crops | |
| EP0809436B1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds | |
| DE19836725A1 (de) | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen | |
| AU2016222463B2 (en) | Ternary herbicidal combination | |
| KR19990087709A (ko) | 제초제 혼합물 | |
| PL152014B1 (en) | Weed-killer | |
| PL151678B1 (en) | Weed-killer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE-POULENC AGROCHIMIE |