BG99168A - Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели - Google Patents

Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели Download PDF

Info

Publication number
BG99168A
BG99168A BG99168A BG9916894A BG99168A BG 99168 A BG99168 A BG 99168A BG 99168 A BG99168 A BG 99168A BG 9916894 A BG9916894 A BG 9916894A BG 99168 A BG99168 A BG 99168A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
active substance
formula
chloro
urea
xxiv
Prior art date
Application number
BG99168A
Other languages
English (en)
Other versions
BG62469B1 (bg
Inventor
Hans Gut
Wolfgang Iwanzik
Martin Schulte
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of BG99168A publication Critical patent/BG99168A/bg
Publication of BG62469B1 publication Critical patent/BG62469B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Хербицидният състав съдържа n-/2-(3,3,3-трифлуоропропил)-фенилсулфонил/-n'-(4-метокси-6метил-1,3,5-триазин-2-ил)-уреа или негова агрохимически приемлива сол и синергитично количество или от активнотовещество 3,5-дибромо-4-хидроксибензонитрил и/или от активното вещество 2-трет.-бутиламино-4-хлоро-6-етиламино-1,3,5-триазин и/или от активното вещество n-/2-(метоксикарбонил)-фенилсулфонил/-n'-(4,6-бис-дифлуороме токсипиримидин-2-ил)-уреа и/или от активното вещество 3,6-дихлоро-2-метоксибензоена киселина и/или от активното вещество 3-изопропил-(1н)-бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он 2,2-диоксид и/или от активното вещество 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин и/или от активното вещество 2-хлоро-4-1-циано-1-метилетиламино-6-етиламино-1,3,5-триазин и/или от активното вещество 2-хлоро-6'-етил-n-(2-метокси-1-метилетил)ацет-о-толуидид и/или от активното вещество n-/3-диметиламинокарбонил-2-пиридилсулфонил/-n'-(4,6-диметок сипиримидин-2-ил)-уреа и/или от активното вещество n-/2-(метоксикарбонил)-3-тиофенилсулфонил/-n'-(4-метил-6-мет окси-1,3,5-триазин-2-ил)-уреа и/или от активното вещество 6-хлоро-3-фенилпиридазин-4-ил s-октилтиокарбонати/или от активното вещество n-/2-(2-хлороетокси)-фенилсулфонил/-n'-(4-метокси-6-метил-1, 3,5-триазин-2-ил)-уреа и/или от активното вещество (rs)-2-(4-хлоро-о-толуилокси)-пропионова киселина и/или от активното вещество n-/2-(2-метоксиетокси)-фенилсулфонил/-n'-(4,6-диметокси-1,3, 5-триазин-2-ил)-уреаи/или от активното вещество n-/2-(метокс

Description

БОРБА С ПЛЕВЕЛИТЕ
Изобретението се отнася до синергитичен състав съдържащ κί/мбинация от хербицидно активни вещества* която е подходяща 88 селективна борба с плевелите при културни насаждения, като например вя звряею* сорго к орю9 и по-спецкажно кря цареввда. С Ивобретеоето се отнася също така и до метод и др прилагането на този нов състав при борба с плевелите в горните култур-
······ · · ·· · ·· · ·· ·· · · · ··· · · ···· • ·· · · · · ······· • · · · · · · ·· · ······ ·· ·
W и неговите приемливи 88 селското стопанство соли се доказали* че се селективни хербициди срещу плевели при културни насаждения.
Съединението с формула I и неговото получаване са описани С в САЩ-А-4 671 819.
По подобен начин, следните съединения се известни селективни хербициди и някой от тях са достъпни в търговията:
3.5- дабромо-4-хидроксибен8Онитрил (Бромоксинил), описан в pesticide Manual, 8*h Ed.(1987} page 100, Londes;
2- трет. -бутиламино-4-хлоро-б-етиламино-Х *3 ,5-триазин (Tepбутиразии), описан в Pesticide Manual, 8th Ed. (19871, 778, The British Crop protection Council, London;
И-/2-(метоксикарбонил)-фенилсулфонил/-Н ’-(4,6-бис-дифдуорометокси-пиримидин-2-ил)-урва (Примисулфурон), описан в ЕР-В-0 084 020;
3.6- дихлоро-2-метоксибензоена киселина (Дикамба), описан В Pesticide Uanual, 8th Ed. (1987), 251, The British Crop Protection Council, London;
3- изопропил-(1Н)-бензо-2,1,3-тиадяа8ин-4-он 2^-диоксид (Бентвзон), описан в pesticide Manual, 8th Ed. (1987), 63, The
British Crop Protection Council, London;
2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино-Х ,3,5-триазин (Ατρβзин), описан в Pesticide Manual, 8th Ed·, 36, The British Crop
Protection Coucil, London;
2—xnopo—4—( 1-циано-1-метилетиламино)-6-втиламино-1t3,5триазин (Цианазин), описан в pesticide Manual, 8th Ed., (1987)» 198» The Britieh Crop protection Council» Londe®;
2-хлор-6 ’-етил-Н-( 2-метокси-1-метилетил) ацет-о-тодуждвд (Метолахлор), описан в Pesticide Manual, 8th Ed·, 568, The British Crop protection Coucil, London;
Н-/3-диметиламинокарбонил-2-пиридилсулфонил/-М »-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)урва (Никосулфурон), описан в The Agrochemicals Handbook, Bd.» The Royal society of Chemistry 1987$ C метил 3-(4-метокси-6-мвтил-1,3,5-триазин-2-ил-карбамоилсулфамоил)тиоф9н-2-ка₽боксилат (Ти*енсулфурон-метил), описан в Pesticide Manual» 9^ Ed., (1991)» 814» The British Crop Pr.Concil;
б-хлоро-З-фенилпиридазин-4-ил >октилтиокарбонат (Пиридат), описан в Pesticide Manual, 8*Ь Bd., (1987), 731» The Britieh Crop Protection Council» London;
П-/2 ,(2-хлороетокси)-фенилсулфонил/-1й ’-(4-метокси-6-метил-Х,3,5-триазин-2-ил)урва (Триасулфурон), описан в The Agrochemical в Handbook, 211^ Bd·, The Royal Society of Chemistry 1987;
(25)-2-(4-хлоро-о-толилокси)-пропионова киселина (MGPP, Мекопроп), описан В Pesticide Manual, 8th Bd., (1987)» 522, The British Crop Protection Council, London;
Н-/2/(2-метоксиетокси)-фенилсулфонил/-Н *-(4 ,6-диметокси1,3»5-три88ин-2-ил)-уреа (Циносулфурон), описан в САЩ-А-4 479 821$
М-/2-( метоксикарСонил)-фенилсудфонил)-М Н4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-уреа (Ьенсулфурон-метил) , описан в The Agrochemicals Handbook, 2fld Bd·» The Royal Society of Chemistry 1987$
3,7-дихлоро-8-хинолинкарбоксилна киселина (Кумнхпорак)» сПИСан В The Agrochemicals Handbook, 2nd Sd., The Hoy al Society of Chemistry 1987;
2-хлоро-2 · ,6 ’-диетил-1Х1-(2-пропоксиетил)-ацвтанижл (Претнлахлор), описан В Pesticide Manual, 8th Ed., (1987)· 689, The
British Crop Protection Council, London;
^г-4-хлоробеи8ил диетял(тиокарбамат) (Тиобенкарб), описан в Pesticide Manual, 8tlxEd. ,796,1 he British Crop Pr· Council, London;
(2 5)—2—бромо—3,3-диметил-Ь1-( 1-метил-1-фенилетил)-бутираммд (Бромобутид), описан в The Agrochemicals Handbook, 2nd Ed·, The loyal Society of Chemistry 1987;
2- (1,3-бен8отиазол-2-илокси)-11.-мвтилацетанилид (Мефеначет), описан В Pesticide Manual, 8^ Ed., 526, The British Crop Protection Council, London;
3- етил М,К-хексаметилентиок8рбамат (Молинат), описан в Pesticide Manual, 8th Ed., (1987)· p.579· The British Crop Protection Council· London;
3-хлоро-5-(4·,6*-диметоксипиримидиа-2•-идкарбаможлсулфамоил)-1-метилпжра8ОЛ-4-метилкарбоксилат (NC-3I9), описан в Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference· Vol. 1, 1991· p. 31|
5, Т-диметокси-И-Д,6-дииоро-3-метия-фенхл/-1 £ ,4-триазоло/1^-а/пирнмидин-2-сулфонамжд ( de-511), описан в САЩ А-4 818 273 (пример № 89)·
Сега бе намерено, че се получават по-добри резултати, ако съединението с формула I се комбинира с поне едно от хербицидно активните съединения описани в горните публикации. Всяха от тези комбинации има синергитмчен ефект (сфисадитмвен) като хербицид, който е над чието сумарния ефект от съответните съединения при дадена норма на приложение.
-5 Изобретението предлага bob смнергнттн състав за селективна борба е плевелите, който съдържа като активно вещество от една страна
11-/2-( 3,3 ,3-тр^луоропропил)-фенжлсу^онил/-Ь1 *-(4-метокси-6метил-1,3,5-трмазин-2-ил)-улеа е формула I
(I)
ш негова нрнемжнва за селското стопанство сол, и от друга стра на, синергитично активно количество клн от активното вещество 3,
5-дибромо-4-хидроксибензонитрил и формула II
(И) ·“· и/или от активното вещество 2-трет.-бутил8мино-4-хлоро-6-етиламино-1,3^*триазнн с формула III (Ш)
CI
C2H5HN/'\N^\lifl - С - СИ, сн5 и/ми οι активното вецвспо Л-/241*токсикарбовил)-фвши1оулфонил/-М»-(4,6-бис-дифлуорометоксипир»гадив-2-кл)-уреа е формула IV • *· • w
- 6 • ·
ι/ив акгавото вещество 3,6-дихлоро-2-метоксибензоена киселина е формула V
(V) /
V и/или активното вещество 3-йзопропил-(1н)-бензо-2»1,3-тиадиазйн-
4—он 2,2-диоксид с формула VI
(П) п/т активното вещество 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино^З^-триазии е формула VII
«“й (VII) V^~CI / 14 Д1НСН(СН5)2
м/т активното вещество 2-хлоро-4-(1-циано-1-метилетиламино)6~етиламмно-1,3»5-триа8ин е формула VIII
ЦЙС(СН3)2СК
CI (VIII) nfm активното вещество 2-хлоро-6»~ето~И~(2-мвтоксй~1-метилетил)ацет-о-толуидид с форцдаа И
и
С - CHgCI
(И) и/или активното вещества Н-/3-диметиламинокарбонил-2~пиридасулфонжл/-НМ4,6-диметокснпиримвдин-2-ил)-уреа с формула X г»,.
Че»··
С - К(СН5)2
Ol 2 о2 - дн - с - ш
(X) и/или активното вещество Ъ1-/2-метоксикарбонил)-3-тжофенилсулфокм/-НН4~метил-6-метокси-1,Зе5-триазин-2-жл)--уреа е формула XI * ·
тжлтвокарбоват с формула Ш
(XII) и/ок активното вещество Н-/2-(2-хлоретокси)-фенилсулфомжл/-М»(Мвток№4*нстл-13«5^^га^««ж)«7реа с формула XXII %»»
OCHgCHgCI
ж/жлж актжвното вещество (Х5)-2~(4-хлоро-о-толжлоксж)-промоно• · « • · · • · · · • · · \
(UV) • * * « · • · М * № · · • · ·
502 OCHgC^OCHj (XV) осн3 и/или активното вещество Н-/2-(метоксикарбонал)-фенилсулфонил/Ь1Н^»6*диметоксй-пиримиднн-2-ил)-уреа е формула XVI
(XVI) и/или активното вещество 3,7-дюшор-8-хинолинкарбоксилна киселина с формула XVII
(XVII) ···· · · ··· * · * · · · · » • W «г «I ·Ί » * · * * · ·♦*·>·'··
- ХО и/или активното вещество 2-ΧΒορο^·ν6«*χκοτο·ΜΗ2-ηρ(ηι^Βθτκι) ацетанялвд е формула ХШХ с^сн3 2 /С - СИ2С1
(ΧΠΙΙ)
CHgCHgOCCH^CHj
CHgCHj и/или аишото вещество S-4-хлоробензил диетилтиокарбамат ο
(Hi) */т актовото вещество (15)-г-бромо-3,5-диметил-1Х-(Х-отил-1Фенилетил)-бутмрамвд с формула XX
(XX) и/или активното вещество 2-(Х»>-бешют«жш-2-®«жсв)-Н-мет82ацетанмад с формула XXX • ·
(Ш) и/или активното вещество 5-етил М,Н-хексаметилеитиокарбвмат е формула XXII
(ХП1) и/или актовото вещество е фарнуяа XXIII
CI C00CIL \ х 3 осн3 « я-/ \ jX'S °2НН - ° - Η»—<ζχ (ШП) сн5 Леи, и/или активното вещество с формула XXIV
Много изненадващо е, че комбинацията от активното вещество о (формула 1 о поне едно от активните вещества с формули П, III, IV» V» VI» VII, VIII, IX, X, Д, XII. XIII» XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII т хт не само сумарно увеличава спектъра на активност по отношение на контролираните плевели, което принципно трябва да се очаква, но се постига синергитичен ефект, който разширява границите на активност на двата продукта в два аспекта:
От една страна нормите на приложение на отделните съединения I и от II до XXIV могат да се намалят като при това се постига постоянен добър ефект· От друга страна, сместа съгласно изобретението постига висока степен на контролиране на плевелите, дори когато при тези ниски норми отделните съединения от сместа са напълно неефективни· В резултат на това се разширява значително спектъра на плевелите като при това се увеличава безопасността по отношение на културните растения, нещо което е желателно и необходимо в случай на непреднамерено саърхЬзиране на активното вещество.
Хербицидната смес съгласно изобретението може да се използва с предимство при голям брой агрономически важни плевели като например Cheuopodlua, Polygoal®, Solaai®, Aaaraathue, LaBiua, Eohicoohloa, Sagittaria, Ipoaoea И Cyperue, Зри култури, преди поникващо, във водата за поливане (оризови насаждания) и • · · ·
- хз особено след-пониква що.
Съответните хербицида смеси съгласие изобретението могат о предимство да се използват аа контролиране на плевелите при следните културни растения: житни (пшеница, ечемик, ръж, просо и овес), сорго, ориз и по-специално при царевица·
Смеете от съединения с формули I и от II до XXIV има сине ргитична, селективна хербицида активност във всеки от случайте в широки граници на смесване.
Комбинацията от активни вещества съгласно изобретението съдържа активно вещество с формула I и поне едно активно вещестС во с формула II до XXIV във всяко съотношение, като по правило, един от компонентите е в излишък по отношение на другите. Предпочитано съотношение на активното вещество с формула I и поне едно от другите активни вещества с формули II до XXIV е между I : 0.05 и I : 200 и по-специално между I s 0.1 и I : 125.
Предпочитат се хербицидни състави които съдържат като активно вещество от една страна съединението с формула I и от друга сйнергитично количество от поне едно от активните вещества с формули II до XXII, XXIII или XXIV.
Комбинациите от съединение с формула I със съединения с Ur формули II, III, П, ХХШ или XXXV показват особено ефективен синергитичен ефект на сместа.
Също се предпочитат хербицидни състави които съдържат като активно вещество от една страна съединението с формула I и от друга синергитично количество от поне едно от активните вещества с формула ХШ, XIV или XXIV.
Също така се предпочитат хербицидни съставя които съдържат като активно вещество от една страна съединението с формула I и от друга синергитично количество от поне едно от активните ве• · · ·
- 14 щества с формули XV до XXIII.
Особено важни се смеси които съдържат едно или две активни вещества с формули II, Ш, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ХШ, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, XXIII или XXIV, в допълнение към съединението с формула I.
Нормите ва приложение могат да варират в широки граници и зависят от характеристиката на почвата, от начина на приложение (преди-поникващо или след-поникващо; за драхиране на семената; за приложение в браздата не семената; без да се прилага ври обработката на почвата и т.н»), от културното растение, от плевелиС те срещу които ще се води борбата, от съществуващите климатични условия и от други фактори, определени от метода ва приложение, от времето на приложение и целевата култура. Най-общо, сместа от активните вещества съгласно изобретението можо да се приложи в норма от 10 до 2000 г активно вещество за хектар, по-специално от 20 до 1000 г активно вещество за хектар.
Хербицидният състав съгласно изобретението, който съдържа съединение е формула х и сииоргитично количество от поне активно вещество с формули II до XII, XXIII и/или XXIV, и по-специално ς* с формули II до IV, ΧΧΙ11 и/или XXIV, може да се използва с предимство при борба с плевелите при царевица.
Хербицидният състав съгласно изобретението, който съдържа съединение с формула 1 и сенвргитично количество от поне едно активно вещество с формула XIII, XIV или XXIV може с предимство да се използва за селективна борба с плевели при житни култури.
Хербицидният състав съгласно изобретението, който съдържа съединение с формула I и синергитично количество от поне едно активно вещество с формули XV до XXIII, може с предимство да се прилага при селективна борба с плевелите при ориза.
• · · ·
- 15 Смесите от съединение с формула I със съединенията с формули II до XXIV се използват в непроменен вид, така както са получават от сиитезата, или за предпочитане с обичайните аа формулирането добавки, като се преработват в примерно емулгируеми концентрати, в разтвори които да се прилагат директно или след разреждане, във разредени емулсии, в мокриш прахове, в разтворими прахове, в прахове, гранули или в капсулирани форми, в примерно полимерни вещества,по познатите начини, Катодите на приложение, като пръскане, атомизираяе, нзпрашване, умокряне, разпръскване или изливане се подбират в зависимост от формулировката не съсС тава и в зависимост от предмета и преобладавате® условия.
Формулировките, т.е. съставите или препаративните форми съдържащи активните вещества с формула I и от И до XXIV и при желание една или повече твърди или течни добавки, се получават по навестен начин, например чрез основно смесване и/или смилане на активните вещества с разредители, примерно с разтворители, твърди носители и, при желание, повърхностноактивни вещества.
Подходящи разтворители са ароматни въглеводороди, по-специално фракциите от Οθ до 0^, като смеси от алкилбензени, например ксиленови смеси или алкилирани нафталени; алифатни и циклоалифатни въглеводороди, като парафини, циклохексан или тетрахидронафтален; алкохоли, като етанол, пропанол яли бутанол; гликоли, етери и естери на тези съединения като пропилея гликол или дипропилен гликолов етер, кетони, като циклохексанон, изофорон или диацетон алкохол, силно полярни разтворители като непример Мметил-2-пиролидон, диметилсулфоксид или вода; растителни масла и тяхни естери, като масло от репично семе, касторово масло или соево масло и, при желание, също силиконови масла.
По правило, като твърди носители се използват натрошени ес- 16 тествени минерали като калцит, талк* каолин, монтморилонит или атапулгит, например при получаването на прахово или диспергируеми прахове. 8а подобряване на физическите качества може да се прибави cw Фино наситнен силициев двуокис или фино смляни аб» сортови полимери. Като адсорбтивни носители за гранули са подходящи порьозни видове, като например пемза* натрошени тухли* сепиолит или бентонит* а като не-сорбтмвни носители могат да се използват например калцит или пясък. Могат да се използват също така и голям брой предварително гранулирани неорганични или органични вещества, по-специалнс доломит или смляни части от растения. В зависимост от типа на активните вещества е формули 1 и от II до XXIV, които трябва да се формулират, като повърхностноактивни вещества могат да се използват нсисногепни, катион- и/или аниокактивни вещества с добри емулгиращи, диспергиращи и умокрящи свойства. Под повърхностноактивни вещества трябва да се разбират и смеся от тях.
Подходящи аниоиактивни повърхностноактивни вещества могат да бадат както така наречените разтворими във вода сапуни* така и разтворимите във вода синтетични повърхностноактивни съединения.
Сапуни са алкалнометалните, алкалоземните или заместените или незаместени амониеви соли на πο-висшите мастни киселини (Cjq-C^)* например натриевата или калиевата соли на олеиновата или стеариновата киселина или на природни мастни киселини» които могат да се получат» например, от кокосово или от талово масло. Могат също да се използват солите на мастни киселини и на метил» таурина.
По-често обаче се използват тека наречените синтетични до» върхностноактнвш вещества* по-специално мастни алкохолсулфонати* • · • · · · • ·
• * * ♦ • ·····*·
- 17 мастни алкохол сулфати, сулфониражи Оензимидазолови производни ядн ялкяяяпидсуяфпвятя.
По правило, мастните алкохолни сулфонати или сулфати са под формата на алкални, алкалоземни или нозамстени или заместени амониеви соли и притежават алкилов радикал съдържащ от 8 до 22 въглеродни атоми, алкил също включващ алкалната част на ацилните радикали, като например натриевата или калциевата сол на лигнинсулфоновата киселина, на додецмлсярния естер или на сместа от мастни алкохолеулфати, получена от природни мастни киселини. Те също така включват и солите на естерите на сярната киселина и на сулфоновата киселина ма мастен алкохол/етилен окисен адукт. Производните ва сулфонирания бензимидащол се предпочита да съдържа 2 сулфоново киселинни групи и радикал на мастна киселина притежаваща от 8 до 22 С атома· Алкиларилсулфонатите са, например,
натриевите, калциевите или триетаноламиновите соди на додецилбензолеулфоновата киселина, на дибутилнафмленсулфойовата киселина или на кондензата яафталенсулфонова кисвлина/формалдехид.
Подходящи са също съответните фосфати, например солите на фосфорния естер на р-нонилфенсл-(4 - 14)-етилен окисен присъединителен продукт или фосфолипнда.
Подходящи неионогенни повърхностноактивни вещества са първичните полигликол етерни производни на алифатна или циклоалифатни алкохоли, наситени или ненаситен» мастни киселини и алкилфенолн, които могат да съдържат 3 до Зи гликолетерни групи и 8 до 20 въглеродна атома в (алифатиия) въглеводороден радикал и 6 до 18 въглеродни атома в алкиловмя радикал на алкз
Други подходящи нейоногенни повърхностноактивни вещества са водоразтворимите полиетиденокисаи присъединителни продукти с полипропилен гликол, етилендиаминополипропален гликол и алкил• ·
- 18 помпропилен гликол притежаващи I до 10 въглеродни атом® в алкиловата верига» конто присъединителни продукти съдържат 20 до 250 етиленгликол етерни групи и 10 до 100 пропиленгликол етерни групи· Тези съединения обикновено съдържат 1 до 5 атменгликолови единици за една единица пропиленгликол.
Примери на неионогеани повьрхностноактивт вещества са нонмфенол пзляетоксиетанолите»касторово масло полигллкол етер» нолидропилев/полнетоен окисни присъединителни съединения» трибутилфеаоксиполиетоксивт&нпл, полиетилен гликол и октилфеноксиполиотоксиетзиол.
Подходящи са също така и мастните естери на полиокежетти сорбитан» като полиоксиетоансорбитан триолеат·
Катионнжте повърхностяоактоии вещества са предимно кватернерни амониеви соли, които съдържат като N заместители поне един алкилов радикал съдържащ 8 до 22 въглеродни атома и като други заместители нисш алкил» бензилов или нисши хидроксиалкилови радикали» нсяо от които мека да е халогенираи. Солите се предпочита да са пад формата иа халогеади» автилоулфати или етилсулфати» например стеаротриметиламониев хлорид или бензилдаЧ2-хлороетил)-етиламониев бромид·
Обичайните повърхностиоактивни вещества при формулирането» които също така магот да co използват и при съставите съгласно изобретението, са описани^ между другото» в следните публикации:
- »*Мо Cutcheon’B Detergents and hauls if iars Ann us 1”, Me Bublishifig Corp»» Glen KocX, Kew Jersey» 1988» • M. and J. Ash, H.wncyclopedie. of Surfactants*, Vol. I-HX Cheaic&l publisnin*j Co.» Hew York, 1980 * 1981.
- Dr. Helaut Staohe *Tansld - fa8ch«nbucliM, Carl Hanser Verlag» Munioh/Vlenm 1981«
По правило, хербицмдннте препаративни форми съдържат 0.1 до 99 %, дс-спациално 0.1 до 95 % от сместа от активни вещества състояща ое от съединение с формула I в съединеяня е формули XI до ХШ, I до 99 % твърда или тзчна добавка я 0 до 25 по-специшшо 0.1 до 25 %,яозърхиостнаактивно вещество.
Концентрираните състави се предпочитат като търговски продукти, крайният потребител обаче обикнозено използва ревредени състави·
В съставите могат да се съдържат още допълнителни прибавки като стабкливатсри, например растителни масла които могат да С са епоксидарани (епоксидирано кокосово маело, рапичао масло или соево маело), аитипвнители, например сшшксновс масло, консерванта, регулатори на вискозитета, свързващи вещества, уплътнители и подхранващи вещества или други активни вещества за постигане аа по-специални ефекти·
Предпочитаните формулировки имат следния състав:
(% » тегловни проценти)
Вмудрируеми концентрати:
Смес от активни вещества:
повърхностноактлзно вещество:
течен носител
Прахове:
Смес от активни вещества:
X до 90 %, за предпочитане 5 до 20 %
X до 30 %, за предпочитане 10 до 20 % до 94 %, за предпочитане 70 до 85 %
0.1 до ХО %, зо предпочитане 0.1 до I %
99.9 до 90 %, за предпочитане 99.9 до 99 %
Твърд носител:
Суспензиоани концентрати:
Смес от активни вещества: 5 до 75 %, so предпочитане 10 до 50% Вода: 94 до 24 %, за предпочитане 88 до 30%
Повърхностноактивно вещоство: I до 40 %, аа предпочитане 2 до %
Cue® ot ar вещества:
0.5 до 90 %, да предпочитане I да 80%
Повърхностноактивно вещество: 0.5 да 20 %, за предпочитане I да %
Твърд носител: 5 до 95 за предпочитане 15 да 90%
С Гранули:
Смес от активни вещества: 0.5 да 30 %, аа предпочитане 3 до 15% твърд носител: 99.5 да 70 %, за предпочитане 97 да %
Следващите примери имат за цел да илюстрират изобретението без да го ограничават.
I. Примери за формулиране
Смеси от съединенията е формули I и И до ХШ (процентите са тегловни)
я 1»Х. Мокрим прах а) <5) 0) д)
Смес от активното вещество с
форцула I о поне едно от ак-
тивните вещества с формули II
да XXIV 10% 20 % 5% 30%
Натриев лигнинсулфонат 5% 5% 5% 5%
натриев лаурилсулфат 3% - 3% -
натриев диизобутилнафтален-
сулфонат - €% - &
·· ·
-21 - • · • · • · • · • · • · · • · • · · • · • ··· • · * · · • · ······· • · ♦ • · · · · ·
октифенол полиетилен гликолов
етер (7-8 мола етиленов окис) - 2% - 2%
ф^иадвепарпираи СИЛИЦИ8В
ДДЗГОКМС 5% 21% 5% 27%
каолин 67% - 67% •
Активната оставка се смесва добре с добавките и се смилат в подходяща мелница. Мокримите прахове шат да се разредят е
получи емулсия с всяка желана концентрация·
во с формухсж II до XXIV 5% 5% 12%
октилфенол полиетилен гликолов
етер (4-5 мода етиленов окис) 3% 3% 3%
калциев додецилбензосулфонат 5% Ή 2%
касторово масло полигликолов
етер (56 мш етиленов окис) 4% 4% 4%
циклохексанон 30% W 31%
ксиленова смес 50% 35% 35%
От тези концентрати» чрез разреждано с вода» може да се
1«3. Прахове а) б) С) д)
Смес от активното вещество с фор-
дула I с поне едно активно в<
щество с формули II до XXIV 2% 4% 2% 4%
талк 3% 4% 4% 8%
каолин 95% .92% 94% 88%
Праховете» които могат да се прилагат непосредствено» се
получават чрез омесване на активните вещества с носителя и сми- 22 ламе на сместа в подходящв мелница.
1.4. Екструднрани гранули а) а) с)
Смес от активното вещество .. . >
с формула X с поне едно активно ве-
щество с формули IX до XXXV 5% 3% 5%
нвтрмев лигнинсулфонат 2% 2% 2%
карбоксиметилцелулоза 1% 1% Х%
каолин 87% 87% 77%
Сместа от активните вещества се смесва с добавките, смила
се и
се навлажнява с вода. Сместа се екструдира и след това се
суши във въадуаен поток.
1.5. Дражирани гранули а) б)
Смес от активното вещество с формула
I с поне едно активно вещество с
формули XX до XXXV 1.5% 5%
полиетилен гликол (МТ 200) 3%
каолин 94% 89%
Фино смляната смес от активните вещества се разпределя равномерно в смесител върху каолина, навлажнен с полнетиленглиглнкол. По този начин се получават свободни от прах покрити гранули.
1.6. Суспензионен концентрат а) б)
Смес от активното вещество с формула
I с поне едно активно вещества с
формули XX до XXXV 20% 20%
етиленгликол 10% 10%
нонилфенол полиетилекгликолов
етер (15 мола етмленов окис) 6% &
натриев лигнинсулфонат 10% 10%
-23 - • · · ·· ·· • · · ί 1 · • · · · · · · • · · · · ,t · ··· ··· • · · • · · · ••е ···· • · ·· ·
Карбоксиметилцелулоза
37 %-ен воден разтвор на 1% 1%
формалдехид 0.2% 0.2%
Силиконово масло под формата на
75%на водна емулсия О.№ 0.8%
вода 12%
Сместа от активните вещества се смжла добре в се смесва с
добавките. По този начин ее получава суспензионен концентрат от който чрез разреждане е вода могат да ее получат суспензии е всяка желана концентрация·
Често е по-удобно до ен формулират по отделно активното вещество с формула I и също отделно активните вещества е формули от
IX до XXIV и да се комбинират« в желаното съотношение като резервоарна смес във вода непосредствено преди приложение.
2· Биологични примери
Синергитичен ефект е тогава на лице» когато действието на комбинацията от активни вещества съдържаща съединение е формула I и поне едно съединение е формули от IX до XXIV е по-голямо от сумата от действието иа приложените отделни активни вещества·
Очакваното хербицидно действие Де аа дадена комбинация от поне два хербицида може да се изчисли както следва: (вик C0LBY·
8. R., Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations·, Weeds 15» p. 20 - 22, 1967)»
У . (100 - X)
Ae ж X f —...........................
100
X » процент иа задържане на растежа при третиране със съединение с формула I при норма на приложение р кг аа хектар в сравнение с нетретираната контрола ( « 0%);
• · • · . · · · · · ; . . . . ··;··:* • : л. ......
- 24 У « Процент хербицида активност при третиране с поне едно съединение с формули II до XXIV При норма на приложение кг за хектар в сравнение с нетретираната контрола;
Аа » Очаквано хербицида действие (процент на задържане на растежа в сравнение с нетретираната контрола) след третиране със съединения с формула I и от II до XXIV при норма на приложение Р + , кг на хектар активно вещество.
Ако наблюдаваното действие е по-голямо от очакваното Ае, то тогава е валице синергитичен ефект.
Синергитичният ефект на комбинацията от активни вещества С с Формула I с тези с формули II до XXIV се демострира в следните примери:
Пример 2.1: Описание на опита за приложение след поникване
Семената от опитните растения се засаждат в пластмасови саксии, които съдържат 0.5 л стерилизирана полска почва, във вегетационна къща. След поникване, растенията се напръскват с водна дисперсия от комбинацията от активни вещества. Растенията са във фаза 2 или 3-ти лист. Нормата на приложение на активното вещество се наглася чрез подходящо разреждане на концентрата. Получават се 55 мл дисперзия, получена от емулаионен концентрат (пример 1.2), които се напръскват на м2. След това опитните растения се култивират във вегетационната къща като се поливат ежедневно.
Хербицидното действие се оценява след три седмици като за сравнение се използва нетретираната контролна група. Отчита се процентното инхибиране на растежа в сравнение с нетретираната контрола като се използва следната линеарна скала за база на отчитането:
100 % « растенията са унищажени ···· % * среден ефект % * както нетретираната контрола
Пример 2.2 Синергитично хербицидно действие при арпа
Опитните растеш се засаждат или се разсаждат в пластмасови корита които съдържат стерилизирана влажна полска почва. Три дни след засаждането, водното ниво се повишава над нивото на почвата (2 см) й активните вещества се прилагат в тази вода. Нормата на приложение на активни»© вещества се наглася чрез подходящо разреждане на емулсионнкя концентрат (пример 1.2) с вода» След това опитните растения се култивират във вегетационна къща при ежедневно поливане като се осигуряват оптимални условия на растеж, т.е. 25 - 30° С.
След три седмици става преценяването на хербицидния ефект като се сравнява с нетретирана контролна щрупа» Процентното намаляване на биомасата в сравнение е нетретираната контрола се отчита като се следва линеарна скала използвана като база: 100 % » унищожени растения % « средна активност % « като нетретираната контрола
Резултатите са дадени в таблици I, 2 и 3, заедно с очакваните стойности А©, изчислени като се използва формулата на Колби. Дадени са номерата на формулите на използваните активни вещества, нормите на приложение /г активно вещество за хектар/ и изпитваните плевели.
1роТаблиците се отнасят до следното:
Таблица I» Опити при царевица С chenopodium polyspermum, Polygonum convolvulus» Amaranthua retrflexus, Solanum nigrum moea purpurea, H0 СЛОД поникване;
Таблица 2: Опити при зарнени култури е chenopodium album и
·· • * · · ··· ··· • · ·· ·
La»ium purpureum 00 мв10да °*«* поникване;
Таблица 3: Опити при ориз с Echiaochloa crus gain, Sagitta във водата за ria pygmaea ж Cyperua serotinus п^я Прилагане напояване (разсаден ориз).
ТАБЛИЦА
I
съединение $ норма на приложение /г активно вещество/хек плевел Chenopodium polyspenaun % Αθ /очаквана стойност/
I 10 0
V 120 55
I + V 10 + 120 100 55
I 20 50
IX 1000 0
I ♦ IX 20 ♦ 1000 90 50
Polygon!» convolvulus
I 10 30
II 125 0
I + II 10 + 125 100 30
I 5 0
VIII 250 0
I + VIII 5+250 100 0
I 5 0
VII 250 0
I ♦ VII 5+250 99 0
I 10 30
IV 4 0
I ♦ IV 10 + 4 95 30
ΖΊ
• · · • · • · · • · · · · · · • · • · ·
Amoranthua
I XIX I + Ш IO 500 10 + 500 30 70
85 79
I xo 30
X 15 0
X + X XO + 15 85 30
I xo 30
XX 5 0
X t XX XO ♦ 5 85 30
I 5 0
vi 500 0
X * vx 5+500 85 0
Solanua
filgruB
X XO 0
III 250 0
I f III XO + 250 98 0
Ipomoaa
purpurea
X 20 65
X 15 0
x+x 20 + X5 85 65
I • ·
- 28 ТАБЛИЦА 2
Съединение Норма на прило№ «««β Λ амо.
в-во на хектар/ плевел: Chenopodium •lbua /%/
AS /очаквана стойност/
I 2.5
ХШ 2.5
I * пи 2.5 + 2.5 85 75
Laniium
purpureua
I 275 55
χιν 125 0
I + ш 2.5 + 125 80 55
ТАБЛИЦА 3
Съединение Норма на прело- плевел: Kchinoohloa crus-sal11 /*/ Ае /очаквана стойност
1 хване /г актив, в-во на хектар/
I 8 0
XIX 500 60
I ч- XIX 8 + 500 97 60
I 15 25
XXX 125 75
I t XXI 15 + Х25 99 81
I 8 0
mix 60 80
• · · · ·· · »· ·· · · · ··· · · ···· • ·· · · · · ······· • · · · · · · •· · ······ ·· ·
I + XVIII 8 + 60 90 80
I 15 25
XVII 60 70
I ♦ XVII 15 + 60 95 78
Sa^lttaria
pygmaea
I 8 89
XXII 125 0
I + XXII 8 + 125 98 89
I 8 89
XV 4 55
1 + XV 8+4 97 93
Cyperua
sarctiaus
I 50 50
XVI 4 35
I + XVI 50 + 4 95 68
1 8 27
XX 1000 0
1 t XX 8 + 1000 97 27
Същите резултати се получават когато опитните вещества с формули I и II до XXIV са формулирани съгласно примерите I.I и 1.3 до 1.6.

Claims (13)

  1. Патентни претенции
    1. Хербициден състав съдържащ Н-/2-(3,3,3-трифлуоропропил)фенилсулфонил/-К*-(4-метокси-6-метил-1,3 ^-триа8йн-2-ил)уреа с формула I so2 - кн 0 с - (I) ί
    Wj или негова агрохимично цриЛиза сол Жинергитичио количество нлн от активното вещество 3«5-дибромо-4~хидроксибеи8онитрил с формула
    II (П) и/или от активното вещество 2-терц.-бутиламино-4-хлоро-6-бтиламиС но-ХЗ^-триавин с формула III (III) • · · ·
    - 2 ж/или от активното вещество М-/2-(метоксикарбонил)-фенилсулфоиил/Н»-(4,6-бжс-джфлуорометоксипиржмждин^2-ил)-уреа е формула IV ochf2 (IV) и/или от активното вещество 3,6-дихлоро-2-метоксибензоена кисели- на с формула V (V) и/или от активното вещество 3-изопрон1л-(1Н)-2,1,>тиадназин-4-он
  2. 2,2-дмоксид с формула VI (VI) н/или от активното вещество 2-хлоро-4-етиламино-6-изопропиламино1,3^-триазжн е формула VII • · (са5)2сн • · · • · · · · · · • · • · · (VII) (VIII) и/или от активното вещество 2-хлоро-6»-етил-К-(2-метоксм-1метнлетил)ацет-о-толуидид с формула IX
    CHgCilj η
    С - CHpCI /
    Чн - сНгОСНз * сн5 и/или от активното вещество Н-/3-диметжлам1ШОкарбонил-2-пиридилсулфоми^/-М»-(4,6-диметаксжпжримждян-2-ил)-карбамид с формула
    X (Π) • · · • · · · · · · • · ο
    η
    С - Ν.(ΟΗ})2 (X) ο
    η so2 - ΝΗ - C и/или от активното вещество Н-/2-(метоксикарбонил)-3-тиофенилсулфонил/-П*-(4-метил-6-метокс0-1,3,5-триазин-2-ил)-уреа е формула XI (χΐ) и/жжи от активното вещество 6-хлоро-3-фенилаи1Ждазин-4-ил-^ октилтиокарбонат с формула XII
    CHjCCHj,)^ - с - о (XII) и/ял» актовото веаеотво Н-/2-(2-хлоретоксм)-фвнилоулфоиил/ϋ·-(*-Μθτοκοι-6-Μβτιιι-Ι,5,5-τρΜ83»β-2-ο)-ϊρβ8 с формула ХШ • · · · (Ш1) и/или от активното вещество (Я 5)-2-(4-хлоро-о-толуилокси)-пропионова киселина с формула XIV (nV) и/или от активното вещество М-/2-(2-метоксиетокси)-фенилсулфонил/-М М4,6-диметокси-1,3,5-триааин-2-ил)-уреа с формула XV
    OCHgCHgOCHj (XV) и/или от активното вещество Н-/2-(^токсикарбонил)-фенилсулфоиил/-М,-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-уроа с формула XVI • · • · · · и/или от активното вещество 3,7-диооро-8-хинолинкарбоксилна ки* селина с формула XVII (ПП) и/или от активното вещество 2-хлоро-2»,6>-диетид-И-(2-пропоксиетил)-ацетанилид с формула XVIII
    GHgCHj \СН2СН3 п
    С - CHgCI
    CHgCH^CHPgCHj (mu) и/или от активното вещество $-4-хлоробензил диетилтиокарбамат с формула XIX
    А I \ H(CH2CHj)2 (Ш) (XX) • ♦ · · • ·««··· • · • · · • · · • · · • · · · • · · • · ·
    - 7 и/или от активното вещество (15)-2-бромо~3»3-диметил-ХХ-(1-метил-1-фенилетил)-бутирамид с формула XX сн,- с 3 I и/или от активното вещество 2-(lt3-6eH3OTMasaa-2-raOKCH)-X^метилацетанилид с формула XXX и/или от активното вещество с формула XXIX ъ± -с- 5¾¾ (χχΐ) (XXII) и/или от активното вещество с формула XXXIX СХ CQCCHj (XXXXI)
    X • · • · · • · ® * · • · · · · · · и/или от активното вещество с формула XXIV (ХШ)
    2. Хербицид©н състав съгласно претенция I, съдържащ сьедаисние с формула I и сииергитично количество от поне едно от ак-
    С тилните вещества е формула II, Ш, IV, V, VI. VII, VIII, IX, X, Xi, XII, ХХШ Н1Ш XXIV.
  3. 3. Хербициден състав съгласно претенция I или 2, съдържащ съединение с -рорщуда I и слкергитично количество от поне едно активно вещество с формулите II, HI, IV, ХХШ ми XXIV·
  4. 4« Херблцидон състав съгласно претенция I, съдържащ съединение с формула X и слнерглтично количество от поне едно активно вещество с формули XIII, XIV или XXIV·
  5. 5· Хербициден състав съгласно претенция I, съдържащ съединение с формула 1 и синергитично количество от поне едно от активните вещества с формули XV, Ш, XVII, ХШ1, XIX, XX, XXI, Ш1 или XXIII·
  6. 6. Хербицидвн състав съгласно претенция I, съдържащ съединение с формула I и синергитично количество от едно или две активни вещества с формули II, Ш, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, ХШ, XIV, XV, XVI, XVII, XVIII, XIX, XX, XXI, XXII, ХХШ или XXIV.
  7. 7 7. Хербициден състав съгласно всяка от претенциите от I до
    6, в който съотношението на съединението с формула I и поне ед so от съединенията с формули II до XXIV el: 0·05 до I : 200» по спещюлно I: 0.1 до I : 125.
  8. 8. Метод за борба с нежелана растителност в културни насаждения от половин растения» при който хербицидно количество от състав съгласно претенция 1 се оставя да въздайствува в културните насаждения.
  9. 9. Метод съгласно претенция 8 за борба с олевелите в културни насаждения от сорго» зърнени култури» ориз и особено в царевица.
  10. 10. Метод съгласно претенция 8» при който културните насаждания от полезни растения се третират със състава при норма на приложение която отговаря на общо количество активно вещество от 0.01 до 2 кг за хектар» по-специално общо количество активно вещество от 0.02 до I кг за хектар.
    II· Приложение иа ефективно количество от състав съгласно претенция I за селективна борба с плевели при културни навеждания от царевица» сорго» зърнени култури и ориз·
  11. 12. Приложение на ефективно количество от състав съгласно претенции 2 или 3 за селективна борба с плевелите при царевица·
  12. 13· Приложение на ефективно количество от състав съгласно претенция 4 за селективна борба с плевелите при зърнени култури·
  13. 14· Приложение на ефективно количество от състав съгласно претенция 5 за селективна борба с плевелите при ориз.
BG99168A 1992-05-06 1994-11-07 Синергитичен състав и метод за селективна борба с плевели BG62469B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH145492 1992-05-06
PCT/EP1993/000985 WO1993021772A2 (en) 1992-05-06 1993-04-23 Synergistic composition and process for selective weed control
US08/461,352 US5849665A (en) 1992-05-06 1995-06-05 Synergistic composition and process for selective weed control

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG99168A true BG99168A (bg) 1995-08-28
BG62469B1 BG62469B1 (bg) 1999-12-30

Family

ID=25687702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG99168A BG62469B1 (bg) 1992-05-06 1994-11-07 Синергитичен състав и метод за селективна борба с плевели

Country Status (27)

Country Link
US (1) US5849665A (bg)
EP (1) EP0639050B1 (bg)
CN (2) CN1041592C (bg)
AT (1) ATE198252T1 (bg)
AU (1) AU661620B2 (bg)
BG (1) BG62469B1 (bg)
BR (1) BR9306322A (bg)
CA (1) CA2133579C (bg)
CU (1) CU22399A1 (bg)
DE (1) DE69329797T2 (bg)
DK (1) DK0639050T3 (bg)
ES (1) ES2154645T3 (bg)
GR (1) GR3035594T3 (bg)
HR (1) HRP930859B1 (bg)
HU (1) HU219052B (bg)
IL (1) IL105611A (bg)
LT (1) LT3259B (bg)
LV (1) LV10154B (bg)
MD (1) MD895B2 (bg)
MX (1) MX9302609A (bg)
NZ (1) NZ252686A (bg)
PT (1) PT639050E (bg)
RO (1) RO109806B1 (bg)
SI (1) SI9300240B (bg)
WO (1) WO1993021772A2 (bg)
ZA (1) ZA933150B (bg)
ZW (1) ZW5793A1 (bg)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994027438A1 (en) * 1993-05-26 1994-12-08 Sandoz Ltd. Herbicidal compositions
RU2155484C2 (ru) * 1994-12-22 2000-09-10 Монсанто Компани Гербицидные композиции
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
US6114283A (en) * 1998-07-28 2000-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
CN1325269B (zh) * 1998-11-04 2010-04-21 辛根塔参与股份公司 除草组合物
UA90012C2 (ru) * 2005-09-28 2010-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Гербицидная композиция и способы борьбы с нежелательными растениями или ингибирования их роста
US20090264292A1 (en) * 2005-09-28 2009-10-22 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition
EP2052614A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
AR089283A1 (es) 2011-12-27 2014-08-13 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
RS58178B1 (sr) * 2012-05-08 2019-03-29 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidna kompozicija
CN104082327A (zh) * 2014-06-26 2014-10-08 广东中迅农科股份有限公司 一种用于玉米田苗后除草的农药组合物
CN104106586A (zh) * 2014-06-26 2014-10-22 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟磺隆的除草组合物
US11672203B2 (en) 2018-10-26 2023-06-13 Deere & Company Predictive map generation and control
US11178818B2 (en) 2018-10-26 2021-11-23 Deere & Company Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data
US11079725B2 (en) 2019-04-10 2021-08-03 Deere & Company Machine control using real-time model
US11240961B2 (en) 2018-10-26 2022-02-08 Deere & Company Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity
US11957072B2 (en) 2020-02-06 2024-04-16 Deere & Company Pre-emergence weed detection and mitigation system
US11467605B2 (en) 2019-04-10 2022-10-11 Deere & Company Zonal machine control
US11589509B2 (en) 2018-10-26 2023-02-28 Deere & Company Predictive machine characteristic map generation and control system
US11641800B2 (en) 2020-02-06 2023-05-09 Deere & Company Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system
US11653588B2 (en) 2018-10-26 2023-05-23 Deere & Company Yield map generation and control system
US11234366B2 (en) 2019-04-10 2022-02-01 Deere & Company Image selection for machine control
US11778945B2 (en) 2019-04-10 2023-10-10 Deere & Company Machine control using real-time model
US11477940B2 (en) 2020-03-26 2022-10-25 Deere & Company Mobile work machine control based on zone parameter modification
US11871697B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Crop moisture map generation and control system
US11825768B2 (en) 2020-10-09 2023-11-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11844311B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11711995B2 (en) 2020-10-09 2023-08-01 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11845449B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Map generation and control system
US11474523B2 (en) 2020-10-09 2022-10-18 Deere & Company Machine control using a predictive speed map
US11874669B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Map generation and control system
US11592822B2 (en) 2020-10-09 2023-02-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11675354B2 (en) 2020-10-09 2023-06-13 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11635765B2 (en) 2020-10-09 2023-04-25 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11983009B2 (en) 2020-10-09 2024-05-14 Deere & Company Map generation and control system
US11864483B2 (en) 2020-10-09 2024-01-09 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11889788B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive biomass map generation and control
US11946747B2 (en) 2020-10-09 2024-04-02 Deere & Company Crop constituent map generation and control system
US11650587B2 (en) 2020-10-09 2023-05-16 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US11895948B2 (en) 2020-10-09 2024-02-13 Deere & Company Predictive map generation and control based on soil properties
US11727680B2 (en) 2020-10-09 2023-08-15 Deere & Company Predictive map generation based on seeding characteristics and control
US11927459B2 (en) 2020-10-09 2024-03-12 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11849671B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11849672B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11889787B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive speed map generation and control system

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1330438C (en) * 1980-07-17 1994-06-28 Willy Meyer N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl-and-triazinylureas
US4478635A (en) * 1982-01-11 1984-10-23 Ciba-Geigy Corporation N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas
ATE35888T1 (de) * 1983-03-28 1988-08-15 Ciba Geigy Ag N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl- und triazinylharnstoffe.
US4936900A (en) * 1983-04-04 1990-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized aqueous formulations of sulfonylurea salts
US4818273A (en) * 1983-11-14 1989-04-04 The Dow Chemical Company Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions containing them, and their utility as herbicides
EP0236273B1 (de) * 1986-03-07 1990-08-08 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide
JP2908853B2 (ja) * 1990-08-15 1999-06-21 出光興産株式会社 除草剤組成物
EP0471646B1 (de) * 1990-08-15 1995-09-13 Ciba-Geigy Ag Sulfonylharnstoffe als Herbizide
MY136106A (en) * 1990-09-06 2008-08-29 Novartis Ag Synergistic composition comprising a sulfonylurea anda thiadiazolo (3,4-a)pyridazine and method of selective weed control.
DK0480306T3 (da) * 1990-10-08 1996-01-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistiske herbicide midler

Also Published As

Publication number Publication date
CA2133579A1 (en) 1993-11-11
AU5155093A (en) 1993-11-29
MD930040A (ro) 1995-01-30
EP0639050A1 (en) 1995-02-22
HRP930859A2 (en) 1996-06-30
LT3259B (en) 1995-05-25
SI9300240B (en) 2001-12-31
DK0639050T3 (da) 2001-04-23
US5849665A (en) 1998-12-15
GR3035594T3 (en) 2001-06-29
IL105611A (en) 2001-08-26
DE69329797T2 (de) 2001-08-16
AU661620B2 (en) 1995-07-27
ZW5793A1 (en) 1993-11-17
HUT68685A (en) 1995-07-28
HU9403178D0 (en) 1995-02-28
CA2133579C (en) 2003-11-11
CU22399A1 (es) 1996-01-31
ATE198252T1 (de) 2001-01-15
CN1173280A (zh) 1998-02-18
EP0639050B1 (en) 2000-12-27
CN1041592C (zh) 1999-01-13
HU219052B (hu) 2001-02-28
ZA933150B (en) 1993-12-20
BG62469B1 (bg) 1999-12-30
RO109806B1 (ro) 1995-06-30
BR9306322A (pt) 1998-06-30
LV10154B (en) 1995-04-20
LTIP533A (en) 1994-11-25
MD895B2 (ro) 1998-01-31
IL105611A0 (en) 1993-09-22
LV10154A (lv) 1994-10-20
PT639050E (pt) 2001-06-29
WO1993021772A2 (en) 1993-11-11
WO1993021772A3 (en) 1993-12-23
MX9302609A (es) 1993-11-01
NZ252686A (en) 1995-10-26
HRP930859B1 (en) 2001-04-30
DE69329797D1 (de) 2001-02-01
ES2154645T3 (es) 2001-04-16
CN1078350A (zh) 1993-11-17
SI9300240A (sl) 1993-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG99168A (bg) Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели
RU2286059C2 (ru) Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью
EP0807381B1 (de) Synergistische herbizide Mittel
PL186800B1 (pl) Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
RU2266647C2 (ru) Гербицидное средство, способ его получения и способ борьбы с вредными растениями
EP0557308A1 (de) Synergistische herbizide mittel
US5234893A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising 2-amino-4-aralkylamino-6-haloalkyl-1,3,5-triazines and sulfonylurea herbicides
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
JP4707934B2 (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
JP3639316B2 (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
HU206592B (en) Herbicide and growth controlling compositions containing substituted sulfonyl-diamide derivatives as active components and process for producing the active components
US6211118B1 (en) Herbicidal compositions
SK322292A3 (en) Synergic agent and method of selective weed suppression
KR100240568B1 (ko) 상승작용을 가진 제초 조성물
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
US6017851A (en) Synergistic composition and process for selective weed control
JPS61103807A (ja) 相乗作用を有する選択的除草剤
WO2004105482A2 (en) Herbicidal compositions for paddy field
EP0464518A1 (en) Herbicidal compositions
US4392883A (en) Herbicidal composition and process
CA1308928C (en) Herbicidal composition
EP0275556A2 (en) Herbicidal composition
CA2055886A1 (en) Synergistic composition, and method for selective control of weeds
DE3639563A1 (de) N-arylsulfonyl-n&#39;-pyrimidyl(triazinyl) -harnstoffe