RU2155484C2 - Гербицидные композиции - Google Patents
Гербицидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2155484C2 RU2155484C2 RU97112493/04A RU97112493A RU2155484C2 RU 2155484 C2 RU2155484 C2 RU 2155484C2 RU 97112493/04 A RU97112493/04 A RU 97112493/04A RU 97112493 A RU97112493 A RU 97112493A RU 2155484 C2 RU2155484 C2 RU 2155484C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicide
- herbicidal
- compositions
- herbicides
- sulfonylurea
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 75
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- -1 imazametabenzmethyl Chemical compound 0.000 claims abstract description 21
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 claims abstract description 5
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims abstract description 4
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims abstract 2
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 4
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical class 0.000 description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical group C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 2
- 241000131095 Oniscidea Species 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 description 2
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 2
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 2
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 2
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical group NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000726094 Aristolochia Species 0.000 description 1
- 241000219305 Atriplex Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000004535 Avena sterilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 244000144786 Chrysanthemum segetum Species 0.000 description 1
- 235000005470 Chrysanthemum segetum Nutrition 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001473306 Eupatorium perfoliatum Species 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000122501 Hypericum x moserianum Species 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016499 Oxalis corniculata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000822966 Ranunculus arvensis Species 0.000 description 1
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 1
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 1
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001661355 Synapsis Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000249864 Tussilago Species 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical class N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BBFQZRXNYIEMAW-UHFFFAOYSA-N aristolochic acid I Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C2=C(C(O)=O)C=C3OCOC3=C2C2=C1C(OC)=CC=C2 BBFQZRXNYIEMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- AICBWZUICNVLRD-UHFFFAOYSA-N azane;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N.N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O AICBWZUICNVLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical class [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxybenzene Chemical compound C=CCOC1=CC=CC=C1 POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical class [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Abstract
Описывается новая гербицидная композиция, содержащая производное сульфонилмочевины формулы (I), где Q обозначает - СН=СН- или -S-, R обозначает C1-3-алкил с прямой или разветвленной цепью и Х обозначает -OCH3 или его соль, приемлемую в сельском хозяйстве, и согербицид, выбираемый из изопротурона, имазаметабензметила, бифенокса, гидроксибензонитрильного гербицида, феноксапроп-Р-этила, триаллата, дифензокватметилсульфата, МСРР, флуроксипира, пендиметалина, изоксабена и дифлуреникана, причем соответствующие гербицидные компоненты присутствуют в количествах, при которых эти композиции проявляют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур при предвсходовой или послевсходовой обработке и оказывают синергитическое действие при внесении в гербицидно-эффективных дозах. Композиция может быть использована для уничтожения нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, особенно в зерновых. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов. Оно также относится к применению вышеуказанных гербицидных композиций для уничтожения нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, особенно в зерновых культурах.
В заявке на европейский патент N 0477808 рассматриваются производные сульфонилмочевины общей формулы (1)
где Q обозначает -CH=CH- или -S-, R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью и X обозначает -OCH3 или CH3, либо их соли, приемлемые в сельскохозяйственном отношении. Примерами солей, пригодных для сельского хозяйства, являются соли с неорганическими основаниями, такими как щелочные металлы (например, натрий, калий и т.д.), щелочноземельные металлы (например, магний, кальций и т.д.) и аммиак, а также с органическими основаниями, такими как диметиламин, триэтиламин, пирролидин, пиперидин, пиперазин, морфолин, бензиламин, этаноламин и диэтаноламин. Считается, что указанные гербицидные производные сульфонилмочевины обладают высокой активностью против широколистных и травянистых сорняков и не оказывают вредного воздействия на ценные мелкозерные злаки, в частности, на пшеницу.
где Q обозначает -CH=CH- или -S-, R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью и X обозначает -OCH3 или CH3, либо их соли, приемлемые в сельскохозяйственном отношении. Примерами солей, пригодных для сельского хозяйства, являются соли с неорганическими основаниями, такими как щелочные металлы (например, натрий, калий и т.д.), щелочноземельные металлы (например, магний, кальций и т.д.) и аммиак, а также с органическими основаниями, такими как диметиламин, триэтиламин, пирролидин, пиперидин, пиперазин, морфолин, бензиламин, этаноламин и диэтаноламин. Считается, что указанные гербицидные производные сульфонилмочевины обладают высокой активностью против широколистных и травянистых сорняков и не оказывают вредного воздействия на ценные мелкозерные злаки, в частности, на пшеницу.
Вышеуказанные производные сульфонилмочевины при практическом применении недостаточно хорошо уничтожают все сорняки, произрастающие в мелкозерных злаковых культурах. В частности, такие сорняки, как, например:
Apolecurus myosuroides (лисохвост мышехвостиковидный)
Avena Fatua (овсюг)
Galium aparine (подмаренник цепкий)
Lamium purpureum (яснотка пурпуровая)
Matricaria chamomilla (ромашка)
Stellaria media (мокрица)
Veronica persica (вероника персидская)
уничтожаются указанными производными только в случае применения относительно высоких доз. Такие высокие дозы могут причинять вред сельскохозяйственным культурам, в связи с чем, несомненно, снижается коммерческая ценность производных сульфонилмочевины. Кроме того, требования, предъявляемые к охране окружающей среды, ставят обязательным условием сокращение норм внесения активных в гербицидном отношении веществ для уничтожения нежелательной растительности.
Apolecurus myosuroides (лисохвост мышехвостиковидный)
Avena Fatua (овсюг)
Galium aparine (подмаренник цепкий)
Lamium purpureum (яснотка пурпуровая)
Matricaria chamomilla (ромашка)
Stellaria media (мокрица)
Veronica persica (вероника персидская)
уничтожаются указанными производными только в случае применения относительно высоких доз. Такие высокие дозы могут причинять вред сельскохозяйственным культурам, в связи с чем, несомненно, снижается коммерческая ценность производных сульфонилмочевины. Кроме того, требования, предъявляемые к охране окружающей среды, ставят обязательным условием сокращение норм внесения активных в гербицидном отношении веществ для уничтожения нежелательной растительности.
Известно, что эту проблему можно частично решить путем применения гербицидных композиций, содержащих более одного типа гербицидов. Однако такие композиции должны предпочтительно обладать как полезными свойствами отдельных гербицидных компонентов, так и оказывать синергитическое действие, обладая избирательностью в отношении сельскохозяйственной культуры. Тем не менее, трудно определить необходимую комбинацию гербицидов, принимая во внимание наличие большого количества гербицидов разных типов и множества отдельных гербицидов, относящихся к каждому такому типу.
Целью настоящего изобретения является получение гербицидных композиций, содержащих указанное выше производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, причем указанные композиции способны уничтожать гораздо больше видов сорняков по сравнению с каждым отдельным компонентом гербицида, сохраняя при этом избирательность гербицидного действия производного сульфонилмочевины.
Другой целью настоящего изобретения является получение гербицидной композиции, которая в случае предвсходовой и послевсходовой обработки демонстрирует более широкий спектр гербицидной активности по сравнению с производными сульфонилмочевины, используемыми в отдельности, сохраняя при этом избирательность гербицидного действия вышеуказанных производных сульфонилмочевины в отношении обрабатываемых сельскохозяйственных культур.
Еще одной целью настоящего изобретения является способ избирательного уничтожения нежелательной растительности на стадиях прорастания и роста без нанесения вреда сельскохозяйственным культурам, например способ обработки зерновых культур, который состоит в предвсходовой или послевсходовой обработке сельскохозяйственной культуры композицией по настоящему изобретению.
Вызывает удивление тот факт, что композиции по настоящему изобретению, содержащие вышеуказанный сульфонилмочевинный гербицид и, по крайней мере, один согербицид, эффективно уничтожают широкий спектр сорняков, не причиняя вреда сельскохозяйственным культурам. Удивительно также и то, что композиции по настоящему изобретению дополнительно обладают синергитическим действием.
Настоящим изобретением предусматриваются гербицидные композиции, содержащие вышеуказанное производное сульфонилмочевины формулы (I) и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из группы, включающей:
- мочевинные гербициды,
- имидазолиноновые гербициды,
- гербициды на основе дифенилового эфира,
-гидроксибензонитрильные гербициды,
- гербициды на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты и оксимные гербициды,
- карбаматные и тиокарбаматные гербициды,
- гербициды на основе соли четвертичного аммония,
- триазольные гербициды,
- фитогормональные гербициды, включающие гербициды на основе арилоксиалкановой кислоты, гербициды на основе аренкарбоновой кислоты, гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты и гербициды на основе пиридилоксиуксусной кислоты,
- 2,6- динитроанилиновые гербициды,
- амидные гербициды и
- анилидные гербициды,
в таких количествах, при которых эти композиции демонстрируют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур, при предвсходовой или послевсходовой обработке, и оказывают синергитическое действие при внесении в дозах, эффективных в гербицидном отношении.
- мочевинные гербициды,
- имидазолиноновые гербициды,
- гербициды на основе дифенилового эфира,
-гидроксибензонитрильные гербициды,
- гербициды на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты и оксимные гербициды,
- карбаматные и тиокарбаматные гербициды,
- гербициды на основе соли четвертичного аммония,
- триазольные гербициды,
- фитогормональные гербициды, включающие гербициды на основе арилоксиалкановой кислоты, гербициды на основе аренкарбоновой кислоты, гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты и гербициды на основе пиридилоксиуксусной кислоты,
- 2,6- динитроанилиновые гербициды,
- амидные гербициды и
- анилидные гербициды,
в таких количествах, при которых эти композиции демонстрируют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур, при предвсходовой или послевсходовой обработке, и оказывают синергитическое действие при внесении в дозах, эффективных в гербицидном отношении.
Таким образом, соотношение между сульфонилмочевинным гербицидом и согербицидом может быть различным в каждом конкретном случае, то есть оно определяется в зависимости от гербицидов, входящих в состав композиции по настоящему изобретению, и составляет от около 1:1 до около 1:150, при этом гербициды вносят при норме от около 10:30 г/га до около 25:1500 г/га.
В основе вышеуказанной классификации согербицидов лежит классификация гербицидов, приведенная в справочнике "The Pesticide Manual", девятое издание, опубликованное в 1991 г. Британским советом по защите сельскохозяйственных культур.
Установлено, что композиции по настоящему изобретению характеризуются более высокой гербицидной активностью производного сульфонилмочевины (I) независимо от других компонентов, так как они позволяют успешно бороться с сорняками, которые плохо поддаются уничтожению при применении только производного сульфонилмочевины. Кроме того, значительно расширяется спектр сорняков, в отношении которых композиции по настоящему изобретению оказывают гербицидное действие по сравнению с применением лишь одного соответствующего сульфонилмочевинного гербицида.
Кроме того, при использовании сульфонилмочевинного гербицида в качестве компонента гербицидной композиции не ухудшается избирательность действия в отношении зерновых культур (включая, но не ограничиваясь ими, пшеницу, ячмень, овес и рожь.
Еще одним любопытным открытием является то, что композиции по настоящему изобретению не только демонстрируют дополнительное гербицидное действие против большинства сорняков, произрастающих в однодольных культурах, но и обладают синергитическим действием.
Благодаря этому можно сократить количества отдельных компонентов, активных в гербицидном отношении, в композициях по настоящему изобретению, предназначенных для обработки сельскохозяйственных культур, по сравнению с количествами, вносимыми в отдельности, при этом эффективность гербицидного действия сохраняется на том же уровне. Кроме того, эти композиции демонстрируют приемлемую активность против сорняков даже в тех случаях, когда каждый из этих гербицидов, используемый в отдельности, оказывается неэффективным из-за недостаточно высокой нормы внесения, вследствие чего повышается уровень безопасности при субоптимальной обработке.
Предпочтительными производными сульфонилмочевины являются соединения приведенной выше формулы 1, в которой R обозначает -C2H5, X обозначает - OCH3 и Q обозначает -CH=CH- или -S-, то есть соединения А и В (см. пример 1).
Предпочтительными мочевинными гербицидами являются изопротурон, хлортолурон, метоксурон, линурон, монолинурон, димефурон и диурон.
Наиболее предпочтительным является изопротурон.
Предпочтительными имидазолиноновыми гербицидами являются имазаметабенз-метил, имазапир, имазахин и имазапираммоний. Наиболее предпочтительным является имазаметабенз-метил (торговая марка "ASSERT").
Предпочтительными гербицидами на основе дифенилового эфира являются бифенокс, ацифторфен, фторгликофенэтил, фомесафен, лактофен и оксифторфен. Наиболее предпочтительным является бифенокс.
Предпочтительными гидроксибензонитрильными гербицидами являются бромксинил и иоксинил. Наиболее предпочтительным является бромксинил.
Предпочтительными гербицидами на основе 2-(4-арилокси-фенокси)-алкановой кислоты являются феноксапропэтил, феноксапроп-Р-этил (торговая марка "PUMA"), флуазифоп-Р, флуазифоп-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп-этотил, изоксапирифоп, пропахизафоп-этил, хизалофоп-этил, хизалофоп-Р-этил и диклофоп-метил.
Предпочтительными карбаматными/тиокарбаматными гербицидами являются триаллат, диаллат, барбан, димепиперат, молинат и тиобенкарб. Наиболее предпочтительным является триаллат.
Наиболее предпочтительным гербицидом на основе соли четвертичного аммония является дифензокватметилсульфат.
Предпочтительное производное триазола имеет следующую формулу (II)
где R обозначает алкильную группу с прямой цепью, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, алкильную группу с разветвленной цепью, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора; циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода; алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, которая замещена алициклической структурой с 3-7 атомами углерода; фенильную группу или аралкильную группу, имеющую от 7 до 9 атомов углерода; X1 обозначает галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода; X2 обозначает водород, галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода; Y1 обозначает водород или фтор; и Y2-обозначает водород или фтор; более предпочтительно, когда X1 является хлором, X2 является водородом, Y1 и Y2 являются водородом и R обозначает - CH2CF2CF3. Это соединение обладает гербицидным действием в случае предвсходовой и послевсходовой обработки. Другим предпочтительным триазольным гербицидом является амитрол.
где R обозначает алкильную группу с прямой цепью, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, алкильную группу с разветвленной цепью, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора; циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода; алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, которая замещена алициклической структурой с 3-7 атомами углерода; фенильную группу или аралкильную группу, имеющую от 7 до 9 атомов углерода; X1 обозначает галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода; X2 обозначает водород, галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода; Y1 обозначает водород или фтор; и Y2-обозначает водород или фтор; более предпочтительно, когда X1 является хлором, X2 является водородом, Y1 и Y2 являются водородом и R обозначает - CH2CF2CF3. Это соединение обладает гербицидным действием в случае предвсходовой и послевсходовой обработки. Другим предпочтительным триазольным гербицидом является амитрол.
Наиболее предпочтительным триазольным гербицидом является флупоксам. Это соединение имеет приведенную выше формулу II, в которой Y1 и Y2 обозначают водород, X1 обозначает хлор, X2 обозначает водород и R обозначает -CH2CF2CF3.
Предпочтительными фитогормональными гербицидами являются гербициды на основе арилоксиалкановой кислоты, такие как 2,4-D, 2,4 DB, МСРА, МРСВ, РСРВ, МСРР (известен как СМРР и мекопроп), мекопроп-Р, дихлорпроп, дихлорпроп-Р и кломепроп, гербицид на основе аренкарбоновой кислоты, такой как дикамба, гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты, такой как пиклорам, гербициды на основе пиридилоксиуксусной кислоты, такие как флуроксипир, триклопир-бутотил и триклопир- -триэтиламмоний. Из вышеперечисленных гербицидов наиболее предпочтительными являются МСРР и флуроксипир.
Предпочтительными 2,6-динитроанилиновыми гербицидами являются пендиметалин, трифлуралин, флуазинам, бенфлуралин, бутралин и флухлоралин. Наиболее предпочтительным является пендиметалин.
Предпочтительными оксимными гербицидами являются тралкоксидим, сетоксидим, алкоксидим и клетодим.
Предпочтительными амидными гербицидами являются изоксабен, тебутам и пропизамид. Наиболее предпочтительным является изоксабен.
Предпочтительными анилидными гербицидами являются дифлуфеникан, мефенацет и моналид. Наиболее предпочтительным является дифлуфеникан.
Еще одним аспектом настоящего изобретения предусматриваются указанные выше гербицидные композиции, содержащие производное сульфонилмочевины и смесь двух или большего числа вышеперечисленных согербицидов.
Композиции по данному изобретению могут содержать производное сульфонилмочевины и согербицид в широком диапазоне соотношений в зависимости от определенных условий применения, обрабатываемой сельскохозяйственной культуры, уничтожаемых сорняков и типа гербицидов, используемых в этих композициях.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения эффективные композиции могут содержать вышеуказанное производное сульфонилмочевины (I) и смесь двух или большего числа приведенных выше согербицидов.
Еще одним аспектом настоящего изобретения предусматривается способ избирательного уничтожения нежелательных растений на стадии прорастания или роста, включающий последовательную или одновременную, предвсходовую или послевсходовую обработку сорных растений, их семян или участка, засоренного сорняками или их семенами, активными в гербицидном отношении компонентами композиции по данному изобретению.
Таким образом, в объем настоящего изобретения входит применение отдельных гербицидных компонентов композиций по данному изобретению для одновременной или последовательной обработки семян, растений или участка, засоренного сорняками или их семенами. Предпочтение отдается одновременной обработке. В этом случае композицию можно применять:
а) в виде приготовленной в емкости смеси отдельных гербицидных компонентов, которые при желании можно дополнить известными в сельском хозяйстве адъювантами, такими как носители, разбавители, поверхностно-активные вещества, агенты, понижающие температуру замерзания, и тому подобные;
b) в виде тонкоизмельченной порошкообразной смеси производного сульфонилмочевины и согербицида;
с) в виде готовой к применению композиции, содержащей гербицидные компоненты вместе с веществами, облегчающими получение композиции, поверхностно-активными веществами и т.д.; или
d) в виде раствора, дисперсии или эмульсии более концентрированного или даже твердого продукта, который также содержит гербицидные компоненты, вещества, облегчающие получение композиции, и другие известные в сельском хозяйстве адъюванты.
а) в виде приготовленной в емкости смеси отдельных гербицидных компонентов, которые при желании можно дополнить известными в сельском хозяйстве адъювантами, такими как носители, разбавители, поверхностно-активные вещества, агенты, понижающие температуру замерзания, и тому подобные;
b) в виде тонкоизмельченной порошкообразной смеси производного сульфонилмочевины и согербицида;
с) в виде готовой к применению композиции, содержащей гербицидные компоненты вместе с веществами, облегчающими получение композиции, поверхностно-активными веществами и т.д.; или
d) в виде раствора, дисперсии или эмульсии более концентрированного или даже твердого продукта, который также содержит гербицидные компоненты, вещества, облегчающие получение композиции, и другие известные в сельском хозяйстве адъюванты.
Нормы внесения композиций по данному изобретению зависят от определенных условий применения и от состава гербицидной композиции.
В объем настоящего изобретения входят гербицидные композиции, содержащие производное сульфонилмочевины и согербицид, а также полученные из них составы, в том числе концентраты водных или неводных растворов и водные суспензии, требующие разбавления перед применением, которые далее определяются общим термином "композиции". Эти композиции могут содержать смесь активных в гербицидном отношении компонентов в количестве от 0,1 до 100 вес.%, и также могут включать, по крайней мере, один приемлемый в сельскохозяйственном отношении адъювант в жидком или твердом виде. Гербицидные компоненты могут присутствовать в этих композициях в свободной форме или в форме применяемой в сельском хозяйстве соли присоединения кислоты, комплексного продукта или продукта ассоциации, такого как, например, комплексный продукт или продукт ассоциации с ионами металла.
Эти композиции получают известными способами путем смешивания активных в гербицидном отношении ингредиентов с одним или несколькими адъювантами, включающими разбавители, наполнители, носители и кондиционирующие агенты, с целью получения композиций в виде тонкоизмельченных твердых веществ, гранул, растворов, дисперсий или эмульсий. Таким образом, активные ингредиенты можно использовать с таким адъювантом, как тонкоизмельченное твердое вещество, жидкость органического происхождения, вода, поверхностно-активное вещество, диспергатор, эмульгатор, стабилизатор, агент, понижающий температуру замерзания, противовспениватель, или с любой приемлемой комбинацией таких адъювантов.
Приемлемыми растворителями являются вода, спирты (например, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, этиленгликоль и т.д.), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон и т.д.), простые эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран, монометиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля и т. д. ), алифатические углеводороды (например, керосин, осветительное масло, жидкое топливо, машинное масло и т. д. ) ароматические углеводороды (например, бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафта, метилнафталин и т.д), галогензамещенные углеводороды (например, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод и т.д.), амиды кислоты (например, диметилформамид, диметилацетамид и т.д.), сложные эфиры (например, этилацетат, бутилацетат, сложный эфир глицерина жирной кислоты и т. д.) и нитрилы (например, ацетонитрил, пропионитрил и т.д.). Эти растворители можно использовать по отдельности или в виде смеси двух или большего количества ингредиентов в требуемом соотношении.
Примерами твердого носителя (разбавителя/наполнителя) могут служить растительные порошки (например, соевая мука, измельченный табак, пшеничная мука, опилки и т.д.), минеральные порошки (например, глины, такие как каолин, бентонит, терра альба; тальки, такие как порошкообразный тальк и порошкообразный агальмоталит; и кремнеземы, такие как диатомовая земля и порошкообразная слюда), глинозем, порошкообразная сера и активный уголь. Эти твердые носители можно использовать по отдельности или в виде смеси двух или большего количества ингредиентов в требуемом соотношении.
Вышеуказанные жидкие или твердые разбавители (или носители) можно использовать по отдельности или в сочетании. Разбавитель может составлять до 100 вес.% всей композиции.
Приемлемыми поверхностно-активными веществами являются алкилбензолсульфонаты и алкилнафталинсульфонаты, сульфатированные спирты жирных кислот, амины или амиды кислоты, кислые эфиры натрия изотионата натрия с длинными цепями, сложные эфиры сульфосукцината натрия, сульфатированные или сульфированные эфиры жирных кислот, нефтяные сульфонаты, сульфированные растительные масла, дитрет-ацетиленгликоли, полиоксиэтиленовые производные алкилариловых эфиров, полиоксиэтиленовые производные алкилфенолов (в частности, изооктилфенол и нонилфенол) и полиоксиэтиленовые производные эфиров моновысших жирных кислот гекситангидридов (например, сорбитан), формальдегидные конденсаты полиоксиэтиленаллилфенилового эфира, сульфаты полиоксиэтиленфенилфенолового эфира, полиоксиэтиленариловые эфиры, алкоксилированные амины, неорганические соли аммония, такие как сульфат аммония, нитрат аммония и фосфаты аммония, соли аммония, полученные из органических аминов, таких как первичные, вторичные и третичные амины, диамины, такие как этилендиамин и пиперазин, морфолин, полиамины, алкоксилированные амины и аминовые поверхностно-активные вещества. Предпочтительными диспергаторами являются метилцеллюлоза, поливиниловый спирт, лигнинсульфонаты натрия, полимерные алкилнафталинсульфонаты, нафталинсульфонаты натрия и полиметиленбиснафталинсульфонат.
Смачиваемые порошки представляют собой диспергируемые в воде композиции, содержащие смесь активных ингредиентов, инертный твердый наполнитель и одно или несколько смачивающих и диспергирующих веществ. Инертные твердые наполнители обычно являются минеральными веществами, такими как природные глины, диатомовая земля и синтетические минералы, получаемые из кремнезема и подобных материалов. Примерами таких наполнителей являются каолиниты, аттапульгит и синтетический силикат магния. Композиции в виде смачиваемых порошков по данному изобретению обычно содержат от более 0,5 до 60 частей (предпочтительно от 5 до 20 частей) смеси активных ингредиентов, от около 0,25 до 25 частей (предпочтительно от 1 до 15 частей) смачивающего агента, от около 0,25 до около 25 частей (предпочтительно от 1 до 15 частей) диспергатора и от 5 до около 95 частей (предпочтительно от 5 до 50 частей) инертного твердого наполнителя, все части являются весовыми и высчитываются, исходя из общей массы композиции. При необходимости от около 0,1 до 2,0 частей твердого инертного наполнителя можно заменить ингибитором коррозии или противовспенивателем, либо и тем и другим вместе.
Композиции по данному изобретению могут быть получены в виде диспергируемых в воде гранул (WG), содержащих активные в гербицидном отношении компоненты вместе с поверхностно-активными веществами, диспергаторами, дезинтеграторами, наполнителями, разбавителями и тому подобным.
Эти композиции можно также получить в виде пылевидных концентратов, содержащих от 0,1 до 60 вес.% активных ингредиентов в смеси с приемлемым наполнителем или разбавителем; эти порошки можно разводить в разбавителе в концентрации от около 0,1 до около 10 вес.%.
Композиции, которые представляют собой водные суспензии или эмульсии, можно получить путем смешивания неводного раствора нерастворимой в воде смеси активных ингредиентов и эмульгатора с водой до однородного состояния и последующей гомогенизации с образованием эмульсии очень тонкоизмельченных частиц. Полученная концентрированная водная суспензия характеризуется очень мелким размером частиц, благодаря чему после разбавления и распыления достигается очень равномерная обработка сельскохозяйственных культур. Приемлемые концентрации смеси активных ингредиентов в этих композициях составляют от около 0,1 до 60 вес.%, предпочтительно от 5 до 50 вес.%, при этом максимальная концентрация определяется пределом растворимости активных ингредиентов в растворителе.
Концентраты обычно представляют собой растворы смесей активных ингредиентов в не смешивающихся с водой, частично смешивающихся с водой или смешивающихся с водой растворителях вместе с поверхностно-активным веществом. Приемлемыми растворителями для активных ингредиентов по данному изобретению являются диметилформамид, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, углеводороды, амины и несмешивающиеся с водой простые эфиры, сложные эфиры или кетоны. Однако другие сильнодействующие жидкие концентраты можно получить путем растворения активного ингредиента в растворителе с последующим разбавлением, например, керосином, до достижения необходимой для распыления концентрации.
Композиции в виде концентратов обычно содержат от около 0,1 до 95 частей (предпочтительно от 5 до 60 частей) смеси активных ингредиентов, от около 0,25 до 50 частей (предпочтительно от 1 до 25 частей) поверхностно-активного вещества и при необходимости от около 4 до 94 частей растворителя, причем все части являются весовыми и рассчитываются исходя из общей массы эмульгируемого масла.
Композиции по данному изобретению могут также иметь форму гранул, которые представляют собой стабильные в физическом отношении композиции в виде частиц, содержащие смеси активных ингредиентов, связанные или распределенные в основном наполнителе, состоящем из инертных тонкоизмельченных частиц. Чтобы облегчить высвобождение активного ингредиента из частиц, в композицию можно ввести поверхностно-активное вещество, аналогичное представленным выше. Природные глины, пирофиллиты, иллит и вермикулит могут служить примерами приемлемых минеральных наполнителей в виде частиц. Предпочтительными наполнителями являются пористые, абсорбирующие, предварительно сформованные частицы, такие как предварительно сформованные и просеянные частицы аттапульгита или подвергнутые тепловому расширению частицы вермикулита и тонкоизмельченные глины, такие как каолиновые глины, гидратированный аттапульгит или бентонитовые глины. Эти наполнители распыляют или смешивают с активным ингредиентом с получением гербицидных гранул.
Гранулированные композиции по данному изобретению могут содержать от около 0,1 до 30 вес. частей смеси активных ингредиентов на 100 вес. частей глины и от 0 до около 5 вес. частей поверхностно- активного вещества на 100 вес. частей измельченной глины.
Композиции по данному изобретению могут также содержать другие добавки, например удобрения, другие гербициды, другие пестициды, защитные вещества и другие добавки, обычно используемые в гербицидных композициях, которые применяют в отдельности или в сочетании с любыми из описанных выше адъювантов.
Приемлемые поверхностно-активные вещества представлены в справочнике "Mc.Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", Mс Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, или в аналогичных технических документах.
Общепризнанным фактом является то, что в случае синергизма эффективность смеси нельзя высчитывать исходя из эффективности отдельных ингредиентов. Синергизм обычно определяется как одновременное действие двух или большего количества соединений, в результате которого общая реакция организма на пестицидную комбинацию превышает суммарное воздействие отдельных компонентов.
Простую математическую проверку аддитивности компонентов в пестицидной композиции выполняют с помощью следующего уравнения:
в котором X и Y обозначают процентное значение ингибирования роста сорняков соответственно токсичными веществами А и В. E обозначает предполагаемое процентное значение ингибирования роста сорняков смесью веществ А и В. Синергизм имеет место в том случае, если эффективность данной композиции выше значения Е.
в котором X и Y обозначают процентное значение ингибирования роста сорняков соответственно токсичными веществами А и В. E обозначает предполагаемое процентное значение ингибирования роста сорняков смесью веществ А и В. Синергизм имеет место в том случае, если эффективность данной композиции выше значения Е.
Композиции по данному изобретению активно воздействуют на целый ряд сорняков и являются особенно полезными для уничтожения сорняков, произрастающих в посевах зерновых культур, например, таких сорняков, которые представлены выше в описании этого изобретения. Кроме того, с помощью гербицидных композиций по настоящему изобретению можно уничтожить например, следующие сорняки:
Amaranthus retroflexus - (щирица колосистая)
Abutilon theophrasti - (канатник Теофраста)
Sida spinosa - (грудинка колючая)
Sesbania exaltata - (конопля сорная)
Xanthium pennsylvanicum - (дурнишник)
Bidens spp. - (череда)
Convolvulus arvensis - (вьюнок полевой)
Papaver rhoeas - (мак-самосейка)
Chrysanthemum segetum - (златоцвет)
Digitaria sanguinalis - (росичка кровяная)
Setaria faberii - (щетинник гигантский)
Solanum nigrum - (паслен черный)
Cyperus esculentus - (сыть съедобная)
Echinochloa crus-galli - (куриное просо)
Avena fatua - (овсюг)
Avena sterilis - (овес стерильный)
Lolium multiflorum - (плевел)
Agropyron repens - (свинорой)
Plantago major - (подорожник большой)
Cyodon cactylon - (бермудская трава)
Spergula arvensis - (торица полевая)
Sinapsis arvensis - (горчица полевая)
lpomea purpurea - (ипомея)
Chenopodium albium - (лебеда)
Ranunculus avensis - (лютик полевой)
Rubus fructicosus - (ежевика)
Portulaca oleracea - (портулак огородный)
Polygonum convolvulus - (горец вьющийся)
Brassica synapsis - (горчица желтая)
Achillia milleflorum - (тысячелистник обыкновенный)
Другими видами сорняков, которые могут быть в различной степени уничтожены композициями по настоящему изобретению в зависимости от выбранной сульфонилмочевины и определенного сочетания согербицидов, являются: Senecio, Vicia, Ambrosia, Anthemis, Sorghum, Aristolochia, Agrostis, Bromus, Tussilago, Carsium, Viola, Atriplex, Apera, Poa, Capsella, Galinsoga, Datura, Euphorbia, Taraxacum, Plantago, Cynodon, Rumex, u Oxalis.
Amaranthus retroflexus - (щирица колосистая)
Abutilon theophrasti - (канатник Теофраста)
Sida spinosa - (грудинка колючая)
Sesbania exaltata - (конопля сорная)
Xanthium pennsylvanicum - (дурнишник)
Bidens spp. - (череда)
Convolvulus arvensis - (вьюнок полевой)
Papaver rhoeas - (мак-самосейка)
Chrysanthemum segetum - (златоцвет)
Digitaria sanguinalis - (росичка кровяная)
Setaria faberii - (щетинник гигантский)
Solanum nigrum - (паслен черный)
Cyperus esculentus - (сыть съедобная)
Echinochloa crus-galli - (куриное просо)
Avena fatua - (овсюг)
Avena sterilis - (овес стерильный)
Lolium multiflorum - (плевел)
Agropyron repens - (свинорой)
Plantago major - (подорожник большой)
Cyodon cactylon - (бермудская трава)
Spergula arvensis - (торица полевая)
Sinapsis arvensis - (горчица полевая)
lpomea purpurea - (ипомея)
Chenopodium albium - (лебеда)
Ranunculus avensis - (лютик полевой)
Rubus fructicosus - (ежевика)
Portulaca oleracea - (портулак огородный)
Polygonum convolvulus - (горец вьющийся)
Brassica synapsis - (горчица желтая)
Achillia milleflorum - (тысячелистник обыкновенный)
Другими видами сорняков, которые могут быть в различной степени уничтожены композициями по настоящему изобретению в зависимости от выбранной сульфонилмочевины и определенного сочетания согербицидов, являются: Senecio, Vicia, Ambrosia, Anthemis, Sorghum, Aristolochia, Agrostis, Bromus, Tussilago, Carsium, Viola, Atriplex, Apera, Poa, Capsella, Galinsoga, Datura, Euphorbia, Taraxacum, Plantago, Cynodon, Rumex, u Oxalis.
Данное изобретение проиллюстрировано следующими примерами.
Пример 1
Два соединения сульфонилмочевины А и В с приведенными ниже структурными формулами:
получали в виде суспензионных концентратов (SC), содержащих около 42 вес.% активного ингредиента.
Два соединения сульфонилмочевины А и В с приведенными ниже структурными формулами:
получали в виде суспензионных концентратов (SC), содержащих около 42 вес.% активного ингредиента.
Эти соединения испытывали в отдельности и в смеси с согербицидом, который также испытывали отдельно относительно следующих сорняков:
Сорняк - Обозначение
Apolecurus myosuroides (лисохвост мышехвостниковидный) - ALOM
Avena fatua (овсюг) - AVENA
Galium aparine (подмаренник цепкий) - CALAP
Lamium purpureum (яснотка пурпуровая) - LAMPU
Matricaria chamomilla (ромашка) - MATCH
Stellaria media (мокрица) - STEME
Veronica persica(вероника персидская) - VEPRE
Для проведения испытаний в теплице произвольно размещали по три одинаковых горшка для каждого эксперимента. Растения обрабатывали примерно через три недели после посева и затем выращивали при 14-часовом световом дне, температуре 15oC в дневной период и 9oC в ночной период. Все тестируемые композиции вносили с помощью опрыскивателя MARDRIVE, как можно ближе имитируя возможные полевые условия. Давление в опрыскивателе создавали равным 2 барам, а воду использовали в объеме 300 л/га. Сорные растения находились на фазе от 0 до 6 листьев.
Сорняк - Обозначение
Apolecurus myosuroides (лисохвост мышехвостниковидный) - ALOM
Avena fatua (овсюг) - AVENA
Galium aparine (подмаренник цепкий) - CALAP
Lamium purpureum (яснотка пурпуровая) - LAMPU
Matricaria chamomilla (ромашка) - MATCH
Stellaria media (мокрица) - STEME
Veronica persica(вероника персидская) - VEPRE
Для проведения испытаний в теплице произвольно размещали по три одинаковых горшка для каждого эксперимента. Растения обрабатывали примерно через три недели после посева и затем выращивали при 14-часовом световом дне, температуре 15oC в дневной период и 9oC в ночной период. Все тестируемые композиции вносили с помощью опрыскивателя MARDRIVE, как можно ближе имитируя возможные полевые условия. Давление в опрыскивателе создавали равным 2 барам, а воду использовали в объеме 300 л/га. Сорные растения находились на фазе от 0 до 6 листьев.
Оценку фитотоксичности производили путем сравнения с необработанными контрольными горшками по произвольной шкале от 0 до 100%, где 0 означает отсутствие видимого воздействия и 100 означает уничтожение всех растений. Результаты приведены в таблице и выражены в виде средних значений, полученных при выполнении трех одинаковых экспериментов.
Были испытаны такие согербициды, как изопротурон (IPU) (мочевинный гербицид), имазаметабенз-метил (имидазолиноновый гербицид), бифенокс (гербицид на основе дифенилового эфира), бромоксинил (гидроксибензонитрильный гербицид), триаллат (карбаматный гербицид), дифензокват (соль четвертичного аммония), флупоксам (триазольный гербицид),
МСРР (фитогормональный гербицид), пендиметалин (2,6-динитроанилиновый гербицид), флуроксипир (фитогормональный гербицид), феноксапроп-Р-этил (гербицид на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты), изоксабен (амидный гербицид) и дифлуфеникан (анилидный гербицид). Феноксапроп-Р-этил является коммерческим продуктом PUMA® содержащим защитное вещество. Считается, что защитное вещество уменьшает вред, причиняемый пшенице феноксапроп-Р-этилом, благодаря чему возрастает конкурентоспособность этого препарата.
МСРР (фитогормональный гербицид), пендиметалин (2,6-динитроанилиновый гербицид), флуроксипир (фитогормональный гербицид), феноксапроп-Р-этил (гербицид на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты), изоксабен (амидный гербицид) и дифлуфеникан (анилидный гербицид). Феноксапроп-Р-этил является коммерческим продуктом PUMA® содержащим защитное вещество. Считается, что защитное вещество уменьшает вред, причиняемый пшенице феноксапроп-Р-этилом, благодаря чему возрастает конкурентоспособность этого препарата.
Результаты испытаний представлены в приводимой ниже таблице.
Результаты этих испытаний демонстрируют наличие синергитического действия, присущего композициям по данному изобретению. Если взять для сравнения феноксапроп-Р-этил, то следует отметить, что воздействие этих композиций на сорняки является синергичным при той же степени безопасности для сельскохозяйственной культуры, которую обеспечивает композиция, состоящая из феноксапроп-Р-этила и защитного вещества. На практике это позволит использовать защитное вещество в гораздо меньшем количестве.
Claims (4)
1. Гербицидная композиция, содержащая производное сульфонилмочевины формулы I
где Q обозначает - CH=CH- или -S-;
R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью;
Х обозначает -OCH3 или его соль, приемлемую в сельском хозяйстве, и согербицид, выбираемый из изопротурона, имазаметабензметила, бифенокса, гидроксибензонитрильного гербицида, феноксапроп-Р-этила, триаллата, дифензокватметилсульфата, МСРР, флуроксипира, пендиметалина, изоксабена и дифлуфеникана, причем соответствующие гербицидные компоненты присутствуют в количествах, при которых эти композиции проявляют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур при предвсходовой или послевсходовой обработке и оказывают синергитическое действие при внесении в гербицидно-эффективных дозах.
где Q обозначает - CH=CH- или -S-;
R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью;
Х обозначает -OCH3 или его соль, приемлемую в сельском хозяйстве, и согербицид, выбираемый из изопротурона, имазаметабензметила, бифенокса, гидроксибензонитрильного гербицида, феноксапроп-Р-этила, триаллата, дифензокватметилсульфата, МСРР, флуроксипира, пендиметалина, изоксабена и дифлуфеникана, причем соответствующие гербицидные компоненты присутствуют в количествах, при которых эти композиции проявляют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур при предвсходовой или послевсходовой обработке и оказывают синергитическое действие при внесении в гербицидно-эффективных дозах.
4. Гербицидная композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что согербицид является любым гербицидом, выбираемым из группы, включающей изопротурон, имазаметабензметил, бифенокс, бромоксинил, триаллат, дифензокватметилсульфат, МСРР, пендиметалин, изоксабен и дифлуфеникан.
5. Гербицидная композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что соотношение между сульфонилмочевинным гербицидом и согербицидом составляет в зависимости от используемых компонентов от около 1:1 до около 1:150.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP94870207 | 1994-12-22 | ||
EP94870207.1 | 1994-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97112493A RU97112493A (ru) | 1999-07-10 |
RU2155484C2 true RU2155484C2 (ru) | 2000-09-10 |
Family
ID=8218690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97112493/04A RU2155484C2 (ru) | 1994-12-22 | 1995-11-27 | Гербицидные композиции |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6096687A (ru) |
EP (2) | EP0798960B1 (ru) |
AT (1) | ATE324042T1 (ru) |
CZ (1) | CZ291924B6 (ru) |
DE (1) | DE69534963T2 (ru) |
HU (1) | HUT77591A (ru) |
PL (1) | PL183859B1 (ru) |
RU (1) | RU2155484C2 (ru) |
SK (1) | SK283937B6 (ru) |
UA (1) | UA57592C2 (ru) |
WO (1) | WO1996019110A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472341C2 (ru) * | 2007-08-22 | 2013-01-20 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Высококонцентрированные препараты 1-метилгептилового эфира флуроксипира, стабильные при низких температурах |
RU2571051C2 (ru) * | 2010-02-25 | 2015-12-20 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA57592C2 (ru) * | 1994-12-22 | 2003-06-16 | Монсанто Компані | Гербицидная композиция |
DE19638886B4 (de) * | 1996-09-23 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen |
KR20010079532A (ko) * | 1998-07-16 | 2001-08-22 | 바이세르트, 리펠 | 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제 |
DE19951427A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz |
AU2002338302B2 (en) | 2001-04-12 | 2008-04-17 | Basf Aktiengesellschaft | Bioregulatory combination of active agents |
SA05260065B1 (ar) | 2004-03-26 | 2009-12-29 | سينجنتا بارتيسيبيشنزا ايه جى | توليفة مبيدة للحشائش |
EP1925203A1 (de) * | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
AR071339A1 (es) * | 2008-02-05 | 2010-06-16 | Arysta Lifescience North Ameri | Formulacion solida de compuesto activo de baja fusion |
EP2326169B1 (en) * | 2008-05-28 | 2016-07-27 | GAT Microencapsulation GmbH | Suspension concentrates in oil of sulfonylureas and combinations with fluroxypyr or other agrochemicals |
DE102008058642A1 (de) * | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
US9723836B2 (en) | 2009-11-19 | 2017-08-08 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof |
PL2597956T3 (pl) * | 2010-07-27 | 2015-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Synergistyczne herbicydowe kompozycje zawierające piroksulam i sulfosulfuron |
JP2014501788A (ja) * | 2011-01-10 | 2014-01-23 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | プロピザミドおよびベンフルラリンを含む相乗効果を有する除草剤組成物 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0236273B1 (de) * | 1986-03-07 | 1990-08-08 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide |
US5017212A (en) * | 1986-03-20 | 1991-05-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sulfonylurea compounds and herbicidal use |
US5017215A (en) * | 1987-08-07 | 1991-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicides for weed control in rice |
JPH0222208A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-01-25 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH029805A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-01-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH02152912A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-06-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH01207210A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-08-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
FR2625647B1 (fr) * | 1988-01-12 | 1990-05-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides |
JPH01207211A (ja) * | 1988-02-13 | 1989-08-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH0372407A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-03-27 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JP2767128B2 (ja) * | 1989-05-30 | 1998-06-18 | 武田薬品工業株式会社 | 除草剤組成物 |
DE3918287A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
ZA917435B (en) * | 1990-09-26 | 1992-05-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Herbicides |
US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
NZ252686A (en) * | 1992-05-06 | 1995-10-26 | Ciba Geigy Ag | Herbicidal composition comprising n-(2-(3,3,3,-trifluoropropyl)-phenylsulphonyl]-n'-(4-methoxy-6 -methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea and a synergistic amount of at least one of various other herbicides |
DE59310333D1 (de) * | 1992-05-15 | 2003-04-17 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
RU2040179C1 (ru) * | 1992-09-04 | 1995-07-25 | Латвийская фирма "КАРЕ" | Синергетический гербицидный состав и способ борьбы с нежелательной растительностью |
EP0612473A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-08-31 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide |
UA57592C2 (ru) * | 1994-12-22 | 2003-06-16 | Монсанто Компані | Гербицидная композиция |
DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
-
1995
- 1995-11-27 UA UA97063409A patent/UA57592C2/ru unknown
- 1995-11-27 DE DE69534963T patent/DE69534963T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-27 PL PL95320921A patent/PL183859B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 WO PCT/IB1995/001059 patent/WO1996019110A2/en active IP Right Grant
- 1995-11-27 US US08/860,887 patent/US6096687A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-27 EP EP95936710A patent/EP0798960B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-27 RU RU97112493/04A patent/RU2155484C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 CZ CZ19971889A patent/CZ291924B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 HU HU9800734A patent/HUT77591A/hu unknown
- 1995-11-27 SK SK754-97A patent/SK283937B6/sk unknown
- 1995-11-27 EP EP99111767A patent/EP0970611A3/en not_active Withdrawn
- 1995-11-27 AT AT95936710T patent/ATE324042T1/de not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-19 US US09/575,018 patent/US6455470B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472341C2 (ru) * | 2007-08-22 | 2013-01-20 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Высококонцентрированные препараты 1-метилгептилового эфира флуроксипира, стабильные при низких температурах |
RU2571051C2 (ru) * | 2010-02-25 | 2015-12-20 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1996019110A3 (en) | 1996-10-31 |
SK283937B6 (sk) | 2004-05-04 |
ATE324042T1 (de) | 2006-05-15 |
HUT77591A (hu) | 1998-06-29 |
EP0970611A3 (en) | 2000-04-12 |
EP0798960A2 (en) | 1997-10-08 |
CZ291924B6 (cs) | 2003-06-18 |
WO1996019110A2 (en) | 1996-06-27 |
EP0798960B1 (en) | 2006-04-26 |
US6455470B1 (en) | 2002-09-24 |
EP0970611A2 (en) | 2000-01-12 |
PL320921A1 (en) | 1997-11-10 |
PL183859B1 (pl) | 2002-07-31 |
UA57592C2 (ru) | 2003-06-16 |
SK75497A3 (en) | 1998-01-14 |
US6096687A (en) | 2000-08-01 |
DE69534963T2 (de) | 2006-12-21 |
CZ188997A3 (cs) | 1998-05-13 |
DE69534963D1 (de) | 2006-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2155484C2 (ru) | Гербицидные композиции | |
PL212625B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierajaca okreslone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roslin oraz zastosowanie tej kompozycji | |
PL215351B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz | |
PL211717B1 (pl) | Kompozycja herbicydów, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
PL218208B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierająca aminofenylosulfonylomoczniki, sposób zwalczania niepożądanego wzrostu roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
PL212116B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach buraków cukrowych tolerujących te zawarte w kompozycji herbicydy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących lub opornych uprawach buraków cukrowych | |
PL217237B1 (pl) | Kompozycja herbicydów zawierająca określone sulfonylomoczniki, sposób zwalczania szkodliwych roślin i zastosowanie kompozycji herbicydów | |
EP0612473A1 (en) | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide | |
TWI763751B (zh) | 包含經二甲氧基三基取代的二氟甲磺醯苯胺之除草劑組合 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041128 |