PL183859B1 - Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin - Google Patents

Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin

Info

Publication number
PL183859B1
PL183859B1 PL95320921A PL32092195A PL183859B1 PL 183859 B1 PL183859 B1 PL 183859B1 PL 95320921 A PL95320921 A PL 95320921A PL 32092195 A PL32092195 A PL 32092195A PL 183859 B1 PL183859 B1 PL 183859B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
methyl
acid
ethyl
chloro
Prior art date
Application number
PL95320921A
Other languages
English (en)
Other versions
PL320921A1 (en
Inventor
Scott K. Parrish
Original Assignee
Monsanto Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Co filed Critical Monsanto Co
Publication of PL320921A1 publication Critical patent/PL320921A1/xx
Publication of PL183859B1 publication Critical patent/PL183859B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Synergiczny srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynne, w tym jed n a z klasy sulfonylomoczników i ewentualnie nosnik i/lub substancje pomocnicze, znam ienny tym , ze zawiera pochodna sulfonylomocznika o wzorze (IA) l u b (IB) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmujacej nastepujace klasy herbicydów: jako herbicyd mocznikowy zawiera srodek o nazwie izoproturon tj. 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik, chlorotoluron tj. (3-(3-chloro-p-tolilo)-1, 1-dimetylomocznik, metoksuron tj. 3-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-1,1-dimetylomocznik, linuron tj. 3-(3,4-dichlorofeny lo)-1-metoksy-1-metylomocznik, monolinuron tj. 3-(4-chlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, dimefuron tj. 3-[4-(5-teit-butylo-2,3-dihydro- 2-okso-1,3,4-oksadiazol-3-ilo)-3-chIorofenylo]-1,1-dimetylomoczniki diuron tj 3-(3,4-dichlorofenylo)-1, 1-dimetylomocznik; jako herbicyd imidazolmonowy zawiera srodek o nazwie imizametabenz metylowy tj ester metylowy kwasu (RS)-6 (lub 2)-(4-izopropylo -4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-toluilowego, imazapyr tj. kwas 2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)nikotynowy, ima zakwin tj. kwas (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-unidazolin-2-ylo)chinolino-3-karboksylowy, imazapyr amoniowy tj. sól amoniowa kwasu 2-(4-izopropyIo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)nikotynowego; jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera srodek o nazwie bifenoks tj 5-(2,4-dichlorofenoksy)-2-nitro-benzoesan metylu, acyfluorfen tj. kwas 5-(2-chloro-a ,a ,a -trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy, fluoroglikofen etylowy tj. ester etylowy kwasu 0-[5- (2-chloro -a,a,a -trifluoro-p-toliloksy)-nitrobenzoilo]glikolowego, fomesafen tj. 5-(2-chloro-„-trifiuoro-p-toliloksy)-N-metylosulfonylo- -2-nitrobenzamid, laktofentj 0-[5-(2-chloro-a ,a ,a ,-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]-DL-mleczanetylu, oksyfluorfen tj. eter2-chlor o - a , a , a ,-trifluoro-p-tolilowo-3-etoksy-4-m trofenylowy; jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera srodek o nazwie bromoksynil tj. 3,-5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, joksynil tj. 4-hydroksy-3,5-di-jodobenzonitryl; jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera srodek o nazwie fenoksaprop etylowy tj. (RS)-2-[4-(6-chloro-1,3-benzoksazol-2-iloksy)fenoksy]-propionianetylu, fenoksaprop-P etylowy tj. (R)-2-[4-(6-chloro-1,3-benzoksazol- 2-iloksy)fenoksy]propionian etylu, fluazyfop-P tj. kwas (R)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydyloksy)fenoksy]propionowy,fluazyfop butylo- wy tj. (RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydyloksy)fenoksy]propionian butylu, haloksyfop metylowy tj. (R S)-2-[4-(3-chloro-5-trifluo rometylo)-2-pirydyloksy)fenoksy]propionian metylu, haloksyfop etotylowy tj. (RS)-2-[4-(3-chloro-5-trifluorometylo)-2- pirydyloksy)fenoksy]propionian metylu, izoksa-piryfop tj. (RS)-2-[2-[4-(3,5-dichloro-2-pirydyloksy)fenoksy]propionylo]izoksazolidyna, propakwizafop etylowy tj (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropy-lidenoaminoksyetylu, kwizalofop etylo- wy tj. (RS)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian etylu, kwizalofop-P etylowy tj. (R )-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-ylo ksy)fenoksy] propionian etylu, i diklofop metylowy tj. (RS)-2-[4-(2,4-dichIorofenoksy)feno-ksy]propionian metylu; PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin. Środek według wynalazku zawiera pochodną sulfonylomocznika i co najmniej jeden ko-herbicyd wybrany z grupy ko-herbicydów. Wynalazek znajduje zastosowanie do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach, a zwłaszcza w uprawach zbóż.
W europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP-A-0477808 ujawniono pochodne sulfonylomocznika o ogólnym wzorze (I)
w którym Q oznacza -CH=CH- lub -S-, R oznaczaprostołańcuchowy lub rozgałęziony Cj-Csalkil, a X oznacza -OCH3 lub -CH3 lub dopuszczalne w rolnictwie sole tych związków. Przykłady dopuszczalnych w rolnictwie soli obejmująsole z nieorganicznymi zasadami, takimi jak z metalami alkalicznymi (np. sodem, potasem, itp.), metalami ziem alkalicznych (np. magnezem, wapniem, itp.) oraz amonem, jak również z zasadami organicznymi, takimi jak dimetyloamina, trietyloamina, pirolidyna, piperydyna, piperazyna, morfolina, benzyloamina, etanoloamina i dietanoloamina. Uważa się, że pochodne chwastobójczego sulfonylomocznika wykazują korzystne działanie przeciwko szerokolistnym chwastom i chwastom trawiastym bez wywierania niekorzystnych skutków na wartościowe uprawy drobnoziarnistych zbóż, zwłaszcza pszenicy.
W praktyce, wyżej wspomniane pochodne sulfonylomocznika nie zwalczają z łatwością wszystkich gatunków chwastów spotykanych w uprawach drobnoziarnistych zbóż. Bardziej szczegółowo, takie chwasty jak na przykład:
Alopecurus myosuroides (wyczyniec polny)
Avena fatua (owies głuchy)
Galium aparine (przytulia czepna)
Lamium purpureum (jasnota purpurowa)
Matricaria chamomilla (rumianek pospolity)
183 859
Stellaria media (gwiazdnica pospolita)
Veronica persica (przetacznik perski) nie sąłatwo zwalczane przez wspomniane pochodne, chyba że stosuje się względnie duże dawki. Te duże dawki mogąbyć następnie szkodliwe dla upraw i, oczywiście, zmniej szać wartość handlową pochodnych sulfonylomocznika. Ponadto, ze względu na ochronę środowiska coraz bardziej wymaga się, aby w zwalczaniu niepożądanej roślinności stosować coraz mniejsze ilości chwastobójczo czynnych substancji.
Wiadomo, że w pewnym stopniu unika się tego typu problemu przez stosowanie kompozycji chwastobójczych, które zawierają więcej niż jeden typ herbicydu. Takie kompozycje jednakże powinny przede wszystkim wykazywać jeszcze korzystne właściwości poszczególnych składników chwastobójczych oraz wykazywać synergiczne oddziaływanie między nimi, równocześnie utrzymując selektywność działania chwastobójczego w stosunku do uprawy. Tym niemniej, trudne są do określenia odpowiednie kombinacje herbicydów, biorąc pod uwagę znaczną ilość różnych rodzajów dostępnych herbicydów oraz mnogość poszczególnych herbicydów w każdym takim rodzaju.
Celem niniejszego wynalazku jest zapewnienie kompozycji chwastobójczych zawierających pochodną wyżej zdefiniowanego sulfonylomocznika i co najmniej jeden ko-herbicyd, przy czym kompozycje te wykazują szersze spektrum zwalczania chwastów od każdego poszczególnego składnika chwastobójczego, równocześnie utrzymując selektywność działania chwastobójczego składnika sulfonylomocznikowej pochodnej.
Dalszym celem niniejszego wynalazku jest zapewnienie kompozycji chwastobójczych, które gdy stosuje się je przed wzejściem lub po wzejściu, wykazują wzmocnione i szersze spektrum chwastobójczego działania niż pochodne sulfonylo-mocznikowe stosowane same, równocześnie utrzymując selektywność działania aktywności chwastobójczej wyżej zdefiniowanych pochodnych sulfonylomocznikowych w odniesieniu do traktowanych upraw·'.
Dalszym celem niniej szego wynalazkujest zapewnienie sposobu zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności w sposób selektywny w odniesieniu do upraw, np. poddawanych traktowaniu upraw zbóż, który polega na nanoszeniu na uprawę, przed lub po wzejściu, kompozycji według wynalazku.
Nieoczekiwanie okazało się, że kompozycje według wynalazku zawierające wyżej zdefiniowany herbicyd sulfonylomocznikowy i co najmniej jeden ko-herbicyd są szczególnie skuteczne w zwalczaniu szerokiego spektrum chwastów, równocześnie wykazując selektywność działania w odniesieniu do upraw. Ponadto, nieoczekiwanie okazało się, że kompozycje według wynalazku dodatkowo wykazują działanie synergiczne.
Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne, w tym jedną z klasy sulfonylomoczników i ewentualnie nośnik i/lub substancje pomocnicze, według wynalazku zawiera pochodną sulfonylomocznika o wzorze
ICH
OCH (IA) lub
OCH (IB)
OCH
183 859 i jj^idt^n. ko-heerbcc/d wybrany z gmpy naatępujjąe kkaay hc^r^r^ii^c^td^^^we jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon tj. 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik, chlorotoluron tj. (3- (3roh-oro-p-tolilo)-l,lldinreΐy-omocznik, me-okju-Όn, tj. 3-(3-chloro-4-metoksyfenylo)-1,1-dimetylomocznik, linuron, tj. 3-(3,4-dichlo- rofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, monolinuron tj. 3 -( 4-chlorofenylo)-1 -metoksy-1 -mety lomocznik, dimefuron tj.
3-[4-(5 -tert-butylo-2,3ldihydro-2-okso-1,3,4-oktadiazol-3 lilo)-3-chlorofenylo]-1,1 -dimetylomtcznik i diuron, tj. 3-(3,4-dichlorofenylo)-1,1-dimetylomocznik;
jako herbicyd imidazolinonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy tj. ester metylowy kwasu (RS)-6 (lub 2)-(4lizopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-m-toluilowego, imazapyr tj. kwas 2-(4-izopropylOl4-metylo-5lOkto-2-imidazolin-2-ylo)nikotyn^owy, imazakwin tj. kwas (RS)-2-(4lizopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)chinolino-3-karboktylowy, imazapyr amoniowy tj· sól amoniowa kwasu 2l(4liz(-propylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2ylo)nikotynowego;
jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks tj. 5-(2,4-dichlorofenokty)-2-nitrobenzoesan metylu, acyfluorfen tj. kwas 5-(2-chloro-a,a,α-trilluoro-p-tolilokty)-2-nitrobenzoetowy, fluoroglikofen etylowy tj. ester etylowy kwasu 0-[5-(2-chlorooc,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-nitrobenzoilo]glikolowego, fomesafen tj. 5-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-pltoliloksy)-N-metylosulfonylOl2-nitrobenzamid, laktofen tj. 0-[5-(2-chloro-a, α,α-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]-DL-mleczan etylu, oksyfluorfen, tj. eter 2-chloro-a,a,a-trifluoro-ptolilowo-3 -etoksy-4-nitro fenylowy;
jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera środek o nazwie bromoksynil tj. 3,-5-dibromo-4-hydroktybenzonitryl, joksynil tj. 4-hydroksy-3,5-di-jodobenzonitryl;
jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenokty)-alkanokarboktylowych zawiera środek o nazwie fenoksaprop etylowy tj. (RS)-2-[4-(6lChlorOl1,3-benzoktazol-2-ilo-kty)]fenoksy]-propionian etylu, fenoksaprop-P etylowy tj. (R)-2-[4l(6-chloro-1,3lbenzoksazol-2-ilokty)fenokty]propionian etylu, fluazyfoplP tj. kwas (R)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydylokty)fenoksy]propionowy, fluazyfop butylowy tj. (RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydyloksy)fenoksy]propionianbutylu, haloksyfop metylowy tj. (RS)-2-[4-(3-chloro-5-tnfluorometylo)-2-pirydylokty)fenoksy]propionian metylu, haloksyfop etotylowy tj. (RS)-2-[4-(3-chloro-5-trifluorometylo)-2-pirydylok.sy)fenokty]propionian metylu, izoksa-piiyfop tj. (RS)-2-[2-[4-(3.5-dichloro-2-pirydyloksy)-fenokty]propionylo]izoksazolidyna, propakwizafop etylowy tj. (R)-2-[4- (6lChlorochinoksalin-2-yloksy) fenoksyjpropionian 2-izopropylidenoamlnoktyetylu, kwizalofop etylowy tj. (RS)-2- [4-(6-chlorochinoksalin-2-ylokty)fenoksy]propionian etylu, kwizalofop-P etylowyi tj. (R)- 2-[4l(6-chlolΌchinoktalm-2-yloksy) fenoksy] propionian etylu, i diidofop metylowy tj. (RS)-2-[4-(2,4dichlorofenoksy)fenoksy]propionian metylu;
jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat tj. di-izopropylotiokarbaminian S-2,3,3,-trichloroallilu, di-allat tj. di-izopropylo(karbaminian) S-2,3-dichloroallilu, barban tj. 3-chlorokarbanilan 4-chlorobut-2-ynylu, dimepiperat, tj. piperydyno-1-karbotionian S-1-metylod-fenyloetylu, molinat tj. azepano-1 -karbotionian S-etylą tiobenkarb tj. dietylo(tiokarbaminian)S-4-chloro-benzylu, prosulfokarb tj. dipropylotiokarbaminian S-benzylu;
jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu tj. metylosiarczan 1,2-dimetylo-3,5-difenylopirazoliowy;
jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloksyalkanokarboksylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D tj. kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy, 2,4-DB tj. kwas 4-(2,4-dichlorofenoksy)masłowy, MCPA tj. kwas (4-chloro-o-toliloksy)octowy, MCPB tj. kwas 4-(4-chloro-o-toliloksy)matłowy, MCPB tj. pentachlorofenol, MCPP (znane jako CMPP i mekoprop) tj. kwas (RS)-2-(4-chloro-o-tolilokty)propionowy, mekoprop-P tj. kwas (R)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy, dichlorprop tj. kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy, dichlorprop-P tj. kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy, klomeprop tj. (RS)-2-(2,4-dichloro-m-toliloksy)propionanilid, herbicyd z klasy kwasów aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba tj. kwas 3,6-dichloroanyżowy, herbicyd z klasy kwasów
183 859 pirydynokarboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram tj. kwas 4-amino-3,5,6-trichloropirydyno-2-karboksylowy, herbicyd z klasy kwasu pirydyloksyoctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr tj. kwas 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-pirydylo-ksyoctowy, triklopyrbutotylowy tj. ester butotylowy kwasu 3,5,6-trichloro-2-pirydyloksyoctowego, triklopyr trietylo-amoniowy tj. sól trietyloamoniowa kwasu 3,5,6-trichloro-2-pirydyloksyoctowego;
jako herbicyd z klasy 2,6-dmitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin tj. N-(1-etylopropylo)-2,6-dinitro-3,4-ksylidynę, trifluralin tj. α ,α ,a-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropylo-p-toluidynę, fluazynam, tj. 3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluorometylo-2-pirydylo)- α, α, α -trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidynę, benfluralin, tj. N-butylo-N-etylo-α ,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-ptoluidynę, butralin tj. N-sec-butylo-tert-butylo-2,6-dinitroanilinę, fluchloralin, tj. N-(2-chloroetylo)-2,6-dinitro-N-propylo-4-(trifluorometylo)anilinę;
jako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie traldoksydym, tj. 2-[1 -(etoksyi.mino)propylo]-3-hydroksy-5-mezytylo-cykloheks-2-en-1-on, setoksydym tj. (RS)-(EZ)-2-( 1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydroksycyklo-heks-2-en-1-on, alloksydym, tj. (E)-(RS)-3-[1(aniloksyimino)butylo]-4-hydroksy-6,6-dimetylo-2-oksocykloheks-3-enokarboksylan metylu i kletodym tj. (RS)-2-[(JR)-1-[(E)-3^t^l^^t^^^^<^o^aiiil^o^tsy^iimino]{^i^co^2^1l^]^-^--^2^y^I^<o<f^y^t^^c^l<lloi^l^‘^^;2^t^i^^1-on;
jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben tj. N-[3-(1-etylo-1-metylopropylo)-1,2-oksazol-5-ilo]-2,6-dimetoksybenzamid, tebutam tj. N-benzylo-N-izopropylopiwalamid i propyzamid tj. 3,5-dichloro-N-(1,1-dimetylopropynylo)benzamid;
jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan, tj. 2’,4’-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynoanilid, mefenacet tj. 2-(l,3-benzotiazol-2-iloksy) -N-metyloacetanilid i monalid tj. 4’-chloro-2,2-dimetylowaleranilid, przy czym stosunek herbicydu sulfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, a ilości nanoszone równaaąsię jak w stosunku od 10:30 g/ha do 25:1500 g/ha.
Korzystnie, środek według wynalazku, jako sulfonylomocznik, zawiera związek o wzorze (IA).
Korzystnie, środek według wynalazku, j ako ko-herbicyd, zawiera środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenz metylowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
Sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności, w sposób selektywny w stosunku do poddawanych traktowaniu upraw, zwłaszcza upraw zbóż, według wynalazku polega na tym, że uprawy, przed lub po wzejściu, traktuje się synergicznym środkiem chwastobójczym zawierającym pochodną sulfonylomocznika o wzorze (IA) lub (IB) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmującej następujące klasy herbicydów:
jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon, chlortoluron, metoksuron, linuron, monolinuron, dimefuron i diuron;
jako herbicyd imidazolinonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy, imazapyr, imazakwin i imazapyr amoniowy;
jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks, acyfluorfen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, laktofen i oksyfluorfen;
jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera bromoksynil i joksynil;
jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera środek o nazwie fenoksapropetylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fluazyfop-P, fluazyfopbutylowy, haloksyfopmetylowy, haloksyfopetotylowy, izoksapiryfop, propakwizafopetylowy, kwizalofopetylowy, kwizalofop-P-etylowy i diklofopmetylowy;
jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat, di-allat, barban, dimepiperat, molinat, tiobenkarb i prosulfokarb;
jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu;
jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloksyalkanokarboksylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, PCPB, MCPP (znane jako CMPP i mekoprop), mekoprop-P, dichlorprop, dichlorprop-P i klomeprop, herbicyd z klasy kwasów
183 859 aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba, herbicyd z klasy kwasów pirydynokarboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram, herbicyd z klasy kwasu pirydyloksyoctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr, triklopyrbutotylowy i triklopyrtrietyloamoniowy;
jako herbicyd z klasy 2,6-dinitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin, trifluralin, fluazynam, benfluralin, butralin i fluchloralin;
jako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie tralkoksydym, setoksydym, alloksydym i kletodym;
jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben, tebutam i propyzamid; jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan, mefenacet i monalid, przy czym stosunek herbicydu sulfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, a ilości nanoszone równają się jak w stosunku od 10:30 g/ha do 25:1500 g/ha.
W sposobie według wynalazku, korzystnie, jako sulfonylomocznik stosuje się związek o wzorze (IA)
W sposobie według wynalazku, korzystnie, jako ko-herbicyd stosuje się środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenizmetytowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
Sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin przez traktowanie środkiem chwastobójczym, polega według wynalazku na tym, że kolejno, lub jednocześnie, przed lub po wzejściu, ziarna tych roślin lub ziemię, w której znajduje się ziarno, względnie rośliny lub ziarna, traktuje się synergicznym środkiem chwastobójczym zawierającym pochodną sulfonylomocznika o wzorze (IA) lub (IB) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmującej następujące klasy herbicydów:
jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon, chlortoluron, metoksuron, linuron, monolinuron, dimefuron i diuron;
jako herbicyd imidazolinonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy, imazapyr, imazakwin i imazapyr amoniowy;
jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks, acyfluorfen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, laktofen i oksyfluorfen;
jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera bromoksynil i joksynil;
jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera środek o nazwie fenoksapropetylowy', fenoksaprcp-P-etylowy. fluazyfop-P, fluazyfopbutylowy, haloksyfopmetylowy. haloksyfopetotylowy, izoksapiryfop, propakwizafopetylowy, kwizalotopety^^^ kwizalofop-P-etylowy i diklofopmetylowy;
jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat, di-allat, barban, dimepiperat, molinat, tiobenkarb i prosulfokarb;
jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu;
jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloksyalkanokarboksylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, PCPB, MCPP (znane jako CMPP i mekoprop), mekoprop-P, dichlorprop, dichlorprop-P i klomeprop, herbicyd z klasy kwasów aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba, herbicyd z klasy kwasów pirydy^karboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram, herbicyd z klasy kwasu pirydyloksyoctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr, triklopyrbutotylowy i triklopyrtrietyloamoniowy;
jako herbicyd z klasy 2,6-dinitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin, triAm-alin, fluazynam, benfluralin, butralin i fluchloralin;
jako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie tralkoksydym, setoksydym, alloksydym i kletodym;
jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben, tebutam i propyzamid; jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan, mefenacet i monalid, przy czym stosunek herbicydu sulfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, a ilości nanoszone równają się jak w stosunku od 10:30 g/ha do 25:1500 g/ha.
183 859
W sposobie według wynalazku, korzystnie, jako sulfonylomocznik stosuje się związek o wzorze (IA).
W sposobie według wynalazku, korzystnie, j ako ko-herbicyd stosuj e się środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenz metylowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
Powyższa klasyfikacja ko-herbicydów oparta jest na klasyfikacji herbicydów zastosowanej w publikacji “The Pesticide Manuał”, dziewiąte wydanie, opublikowane w 1991 r przez British Crop Protection Council.
Stwierdzono, że środki według wynalazku wykazująulepszoną skuteczność chwastobójczą w stosunku do samego składnika pochodnej sulfonylomocznikowej (IA) lub (IB) ponieważ nie przedstawiają one takiej samej skuteczności na gatunki chwastów, które są trudne do zwalczania przez zastosowanie samej tylko pochodnej sulfonylomocznikowej. Ponadto, zakres (asortyment) chwastów w stosunku do których środki według wynalazku są skuteczne rozszerza się gdy porówna się ją do stosowania samego odpowiedniego herbicydu sulfonylomocznika.
Ponadto, korzystna selektywność działania chwastobójczego składnika sulfonylomocznikowego w odniesieniu do zbóż (w tym, ale bez ograniczenia do nich, pszenicy, j ęczmienia, owsa i żyta) nie wywiera niekorzystnego wpływu.
Dodatkowo, jest to nieoczekiwane, że środki według wynalazku nie tylko wykazują dodatkowy efekt chwastobójczy w odniesieniu do wielu chwastów występujących w jednoliściennych uprawach ale wykazują efekt syne-rgiczny.
W konsekwencji, ilości poszczególnych aktywnych składników chwastobójczych w środkach według wynalazku, które powinny być stosowane w uprawach, można zmniejszyć poniżej ilości wymaganych w przypadku gdy są one stosowane same, przy czym utrzymuje się skuteczność działania chwastobójczego na tym samym poziomie. Ponadto, środki według wynalazku wykazują dopuszczalny poziom aktywności wobec chwastów-', nawet gdy każdy z herbicydów stosowany indywidualnie byłby sam nieskuteczny, ponieważ ilość stosowana byłaby za niska, tak więc dopuszczając wzrost, w bezpiecznym zakresie, pod-optymalnych zastosowań.
W dalszym aspekcie, niniejszy wynalazek zapewnia sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanej roślinności polegający na nanoszeniu na rośliny lub nasiona tych roślin, względnie na miejsce nasion lub roślin albo nasion, kolejno lub równocześnie, przed lub po wzejściu, środka według wynalazku.
A więc, jest zrozumiałe, że niniejszy wynalazek obejmuje stosowanie poszczególnych składników środka według wynalazku, równocześnie lub kolejno, na ziarno, roślinę lub ziemię w której znajduje się ziarno lub rośliny. Korzystne jest stosowanie równoczesne. W tym ostatnim przypadku, środek według wynalazku można stosować:
(a) w postaci brzeczki poszczególnych składników chwastobójczych, w przypadku konieczności uzupełnionej przez włączenie znanych w ochronie roślin środków pomocniczych;
(b) w postaci dokładnie rozdrobnionej mieszaniny proszkowej pochodnej sulfonylomocznika i ko-herbicydu;
(c) środków sporządzonych w postaci do dozowania zawierających składniki chwastobójcze uzupełnione środkami pomocniczymi, środkami powierzchniowo czynnymi, itp.: lub (d) w postaci roztworu, dyspersji lub emulsji bardzo stężonej albo nawet stałej, zawierającej składniki chwastobójcze, środki pomocnicze i inne znane w rolnictwie dodatki.
Sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin różni się od sposobu zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności tym, że ten drugi sposób poszerza zakres stosowania tak, że w celu zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż (selektywne zwalczanie niepożądanej roślinności) składniki zastrzeganej kompozycji mogą być nanoszone jednocześnie w postaci zbiornikowego zestawu mieszankowego albo kolejno w dwóch kolejnych szarżach/traktowaniach. Ponadto, zastrzegana kompozycja może być nanoszona przed lub po wzejściu na rośliny lub same ziarna tych roślin (zbóż) względnie na ziemię (glebę), w której znajduje się to ziarno.
183 859
Stosowane dawki środków według wynalazku zależą od konkretnych warunków stosowania i od poszczególnych stosowanych środków.
Środki chwastobójcze zawierające pochodną sulfonylomocznika i ko-herbicyd, jak również preparaty pochodzące od tych środków, obejmujące wodne koncentraty lub roztwory niewodne oraz wodne zawiesiny, które wymagają rozcieńczania przed zastosowaniem, są przykładami wykonania mniejszego wynalazku i wszystkie, w dalszej części będą określane jako środki według wynalazku. Środki te mogą zawierać mieszaninę chwastobójczo aktywnych składników w zakresie 0,1 -100% wagowych i mogą również zawierać co najmniej jeden dopuszczalny w rolnictwie środek pomocniczy w postaci ciekłej lub stałej. W kompozycjach tych, składniki chwastobójcze mogąbyć obecne w postaci wolnej lub w postaci dopuszczalnej w rolnictwie soli addycyjnej z kwasami, kompleksu lub produktu zasocjowanego, takiego jak na przykład kompleks lub zasocjowany produkt utworzony z jonami metali.
Środki te wytwarza się znanymi technikami przez zmieszanie chwastobójczo aktywnych składników z jednym lub wieloma środkami pomocniczymi, w tym rozcieńczalnikami, wypełniaczami, nośnikami i środkami kondycjonującymi, w celu zapewnienia środków w postaci dokładnie rozdrobnionych cząstek stałych, granulek, tabletek, roztworów, dyspersji i emulsji. A więc, składniki aktywne można stosować ze środkiem pomocniczym, takim jak dokładnie rozdrobniona substancja stała, ciecz pochodzenia organicznego, woda, środek powierzchniowo czynny, środek dyspergujący, środek emulgujący, środek stabilizujący, środek niskokrzepnący, środek przeciwpieniący lub jakiekolwiek inne odpowiednie połączenie tych środków.
Odpowiednie rozpuszczalniki obejmująwodę, alkohole (np. metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, glikol etylenowy, itp.), ketony (np. aceton, keton metylowo-etylowy, itp.), etery (np. dioksan, tetrahydrofuran, eter monometylowy glikolu etylenowego, eter monometylowy glikolu dietylenowego, eter monometylowy glikolu propylenowego, itp.), węglowodory alifatyczne (np. nafta, nafta oświetleniowa, olej napędowy, olej maszynowy, itp.), węglowodory aromatyczne (np. benzen, toluen, ksylen, solwent-nffta, metylonaftalen, itp.), chlorowcowane węglowodory (np. dichlorometan, chloroform, czterochlorek węgla), amidy kwasów (np. dimetyloformamid, dimetyloacetamid, itp.), estry (octan etylu, octan butylu, ester gliceryny z kwasami tłuszczowymi, itp.) i nitryle (np. acetonitryl, nitryl kwasu propionowego, itp.). Rozpuszczalniki te można stosować pojedynczo lub w postaci odpowiedniej mieszaniny dwóch lub wielu składników, w odpowiedniej proporcji.
Przykłady stałych nośników (rozcieńczalników/wypełniaczy) obejmują proszki roślinne (np. mąka sojowa, proszek tytoniowy, mąka pszenna, trociny, itp.), proszki mineralne (np. iły, takie jak kaolin, bentonit, glinka biała, talk, taki jak talk kosmetyczny, proszek agalmotalitu i krzemionki, takie jak ziemia okrzemkowa lub proszek łyszczykowy), tlenek glinu, proszek siarkowy i węgiel aktywny. Te stałe nośniki można stosować pojedynczo lub w postaci odpowiedniej mieszaniny dwóch lub wielu składników, w odpowiedniej proporcji.
Wyżej wymienione ciekłe lub stałe podłoża (lub nośniki) można stosować niezależnie lub w połączeniu. Ilość nośnika mieści się w zakresie do 100% wagowych całego środka według wynalazku.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne obejmują alkilobenzenosulfoniany i alkilonaftalenosulfoniany, siarczany alkili tłuszczowych, aminy i amidy kwasów, estry kwasów o długim łańcuchu i izotiocyjanianu sodowego, estry sulfobursztynianu sodowego, siarczany lub sulfonowane estry kwasów tłuszczowych, produkty sulfonowania ropy naftowej, produkty sulfonowania olejów roślinnych, podwójne trzeciorzędowe glikole acetylenowe, polioksyetylenowane pochodne eterów alkilowoarylowych, policksyetylenowane pochodne alkilofenoli (zwłaszcza izooktylofenolu lub nonylofenolu) i policksyetylenowane pochodne monoestrów wyższych kwasów tłuszczowych z bezwodnikami heksytolu (np. sorbitan), kondensaty formaldehydu i pclietoksylowanego eteru allilowofenylowegc, siarczany polietoksylowanego eteru fenylowofenolowego, etery polioksy-etylenowoarylowe, alkoksylowane aminy, nieorganiczne sole amonowe, takie jak siarczan amonowy, azotan amonowy i fosforany amonowe, sole amoniowe pochodzące od amin organicznych, takich jak pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzecio183 859 rzędowe aminy, diaminy, takie jak etylenodiamina i piperazyna, morfolina, poliaminy, alkoksylowane aminy i aminowe substancje powierzchniowo czynne. Korzystnymi dyspergatorami są metyloceluloza, polialkohol winylowy, siarczany ligninowo-sodowe, polimeryczne alkilonaftalenowsulfoniany, naftalenosulfonian sodowy, polimetylenobisnaftanenosulfonian.
Proszkami zwilżalnymi są dyspergujące w wodzie środki zawierające mieszaninę składników aktywnych, stały wypełniacz obojętny i jeden lub wiele środków zwilżających i dyspergujących. Stałymi wypełniaczami obojętnymi są zazwyczaj substancje pochodzenia mineralnego, takie jak naturalne iły, ziemia okrzemkowa i syntetyczne minerały pochodzące od krzemionki itp. Przykłady takich wypełniaczy obejmują glinę kaolinitową, atapulgitowąi syntetyczne krzemiany magnezowe. Środki w postaci zwilżalnych proszków, według wynalazku zazwyczaj zawierają około 0,5-60 części (korzystnie 5-20 części) mieszaniny składników aktywnych, około 0,25-25 części (korzystnie 1-15 części) środka zwilżającego, około 0,25-25 części (korzystnie 1-15 części) środka dyspergującego i 5-95 części (korzystnie 5-50 części) stałego wypełniacza obojętnego, przy czym wszystkie części podano w częściach wagowych w przeliczenia na całą kompozycję. Gdy jest to wymagane, około 0,1-2,0 części stałego wypełniacza obojętnego można zastąpić inhibitorem korozji lub środkiem przeciwpieniącym albo obydwoma tymi środkami.
Środki według wynalazku mogąbyć w postaci dyspergowalnych w wodzie granulek (WG) zawierających chwastobójczo aktywne składniki razem ze środkami powierzchniowo czynnymi, środkami dyspergującymi, wypełniaczami, rozcieńczalnikami itp.
Środki według wynalazku można również sporządzać w postaci koncentratów proszkowych zawierających 0,1 - 60% wagowych składników aktywnych w mieszaninie z odpowiednim wypełniaczem lub rozcieńczalnikiem, proszki te można rozcieńczać w celu zastosowania, do stężeń w zakresie około 0,1 - 10% wagowych.
Środki, którymi są wodne zawiesiny lub emulsje, można sporządzać przez zmieszanie niewodnych roztworów mieszaniny nierozpuszczalnych składników aktywnych z wodą i środkiem emulgującym z wodą do otrzymania jednorodnej, a następnie homogenicznej emulsji o dokładnie rozdrobnionych cząstkach. Otrzymana stężona wodna zawiesina charakteryzuje się niezwykle małymi rozmiarami cząstek, tak że w przypadku . rozcieńczenia i natryskiwania uzyskuje się bardzo jednorodne pokrycie. Odpowiednie stężenia dla tych preparatów są równe około 0,160%, korzystnie 5 - 50% wagowych mieszaniny składników aktywnych, górna granica określona przez granicę rozpuszczalności aktywnych składników w rozpuszczalniku.
Koncentraty są zazwyczaj roztworami mieszanin składników aktywnych w rozpuszczalnikach nie mieszających się z wodą, częściowo rozpuszczających się z wodą lub mieszających się z wodą, razem ze środkiem powierzchniowo czynnym. Odpowiednie rozpuszczalniki dla składników aktywnych według wynalazku obejmują dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, N-metylo-pirolidon, węglowodory, aminy i nie mieszające się z wodąeteiy, estry lub ketony. Jednakże, możną sporządzać inne, bardziej stężone ciekłe koncentraty przez rozpuszczenie składnika aktywnego w rozpuszczalniku innym niż rozpuszczającym, np. nafta, w celu sporządzenia stężenia do natryskiwania.
Stężone środki, na ogół, zawierają około 0,1-95 części (korzystnie 5-60 części) mieszaniny składników aktywnych, około 0,25-50 części (korzystnie 1-25 części) środka powierzchniowo czynnego i gdyjest to wymagane około 4-94 części rozpuszczalnika, przy czym wszystkie części są częściami wagowymi wyrażonymi w przeliczeniu na całkowity ciężar oleju emulgującego.
Środki według wynalazku mogąrównież być w postaci granulek, które są fizycznie stałymi środkami jednorodnymi zawierającymi mieszaniny składników aktywnych przylegającymi do, lub rozdzielającymi się na podstawowym podłożu obojętnego, dokładnie rozdrobnionego wypełniacza. W celu ułatwienia ługowania składnika aktywnego z cząstki, środek według wynalazku może zawierać wyżej wymieniony środek powierzchniowo czynny. Naturalne iły, pirofilit, ilit i wermikulit sąprzykładami odpowiednich klas jednorodnych mineralnych wypełniaczy. Korzystnymi wypełniaczami są porowate absorpcyjne, formowane cząstki, takie jak formowane i przesiane cząstki atapulgitu lub ekspandowane na ciepło cząstki wermikulitu i dokładnie rozdro14
183 859 bnione iły, takie jak gliny kaolinowe, uwodniony atapulgit lub gliny bentonitowe. W celu sporządzenia chwastobójczych granulek na wypełniacze te rozpyla się lub miesza się je ze składnikiem aktywnym.
Środki granulowane według wynalazku mogą zawierać około 0,1-30 części wagowych mieszaniny składników aktywnych na 100 części wagowych iłu oraz około 0-5 części wagowych środka powierzchniowo czynnego na 100 części wagowych tego iłu.
Środki według wynalazku mogą również zawierać inne dodatki, na przykład nawozy sztuczne, inne herbicydy inne pestycydy, środki zabezpieczające i inne dodatki powszechnie stosowane w preparatach chwastobójczych, a stosowane jako środki pomocnicze lub w połączeniu z innymi, wyżej opisanymi środkami pomocniczymi.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne można znaleźć w publikacji “Mc. Cutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”, Mc Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey lub w ekwiwalentnych dokumentach technicznych.
Ogólnie uważa się, że w przypadku synergizmu, skuteczność mieszaniny nie można obliczyć ze skuteczności poszczególnych składników. Synergizmjest ogólnie zdefiniowany jak równoczesne działanie dwóch lub wielu związków, dla których całkowita odpowiedź organizmu na środek owadobójczy jest większa niż suma poszczególnych składników.
Prosta metoda matematyczna testowania addytywności środka owadobójczego oparta jest na następującym równaniu:
E x , /0
100 w którym X i Y oznacza wyrażone w procentach hamowanie wzrostu przez, odpowiednio, substancję toksyczną A i B. E oznacza oczekiwane, wyrażone w procentach, hamowanie wzrostu przez mieszaninę A i B. W celu wykazania synergizmu, rzeczywista skuteczność powinna być większa niż wartość E.
Środki według wynalazku wykazująaktywność przeciwko różnym chwastom i sąszczególnie użyteczne w zwalczaniu chwastów, które wymieniono powyżej na strome 2 niniejszego opisu. Inne chwasty zwalczane przez środki chwastobójcze według wynalazku obejmują, na przykład, następujące chwasty:
Amaranthus retroflexus (szkarłat szorstki)
Abutilon theophrasti (wilczomlecz)
Sidaspinosa (żywokost)
Sesbania exaltata (konopie)
Xanthium pennsylvanicum (rzepień pensylwański)
Bidens spp. (uczep pospolity)
Convolvulus arvensis (powój polny)
Papaver rhoeas (mak polny)
Chrysanthemum segetum (złocień polny)
Digitaria sanguinalis (palusznik krwawy)
Setariafaberii (włośnica)
Solanum nigrum (psianka czarna)
Cyperus esculentus (cibora kędzierzawa)
Echinochloa crus-galli (chwastnica jednostronna)
Avenafatua (owies głuchy)
Avena sterilis (owies szorstki)
Lolium multiflorum (życica wielkokwiatowa)
Agropyron repens (perz właściwy)
Plantago major (babka zwyczajna)
Cyodon cactylon (psi ząb właściwy)
Spergula arvensis (sporek polny)
183 859
Sinapsis arvensis (gorczyca polna)
Ipomea purpurea (powój)
Chenopodium albium (komosa biała)
Rubus fructicosus (malina)
Portulaca oleracea (portulaka pospolita)
Polygonum convolvulus '(^ο-. powjjowy)
Brassica synapsis (kapusta rzepakowa)
Achillia milleflorum (krwawnik pospolity)
Inne gatunki chwastów, które są zwalczane przez środki według wynalazku, zależą od wybranego aulOknylomocznika i konkretnego ko-herbicyd^-ów) i obejmują następujące gatunki: Senecio, Vicia, Ambrosia, Anthemis, Sorghum, Aristolochia, Agrostis, Bromus, Tussilago, Carsium, Viola, Atriplex, Apera, Poa, Capsella, Galinsoga, Datura, Ephorbia, Taraxacum, Plantago, Cynodon, Rumex i Oxalis.
Poniższe przykłady ilustrują, wynalazek.
Przykład 1
Dwa związki aulOknylomkcznikowf (IA) i (IB) o przedstawionych niżej wzorach atruk-u-
Związek (IA)
Związek (IB) sporządzono w postaci koncentratów zawiesiny (SC) zawierającej około 42% wagowych składnika aktywnego.
Związki testowano same i w mieszaninie z ko-herbicydem, który również testowano sam, przeciwko następującym chwastom:
Chwast Oznaczenie
Alopecurus myosuroides (vyyczynter poSizy. ALOMY
Avena fatua ^wtor g!uchyr AVENA
Galium aparine (przytoUa ceepna) GALAP
Lamium purpureum (jasnota purpurowa) LAMPU
Matricaria chamomilla (rumianek poepol-Za) MATCH
Stellaria media (gwiazdnica pospoiua) STEME
Veronica persica VERPE
W procedurze testu, trzy powtarzalne doniczki na badanie umieszczano lkskwk w cieplarni. Rośliny traktowano około trzy tygodnie po zasianiu i następnie poddano działaniu światła przez 14 godzin na dzień; temperatura wynosiła 15°C podczas dnia i 9°C w nocy. Wazya-kif nanoszenia testowanych preparatów przeprowadzano z zastosowaniem urządzenia do natryskiwania MARDRIVE, symulując tak dalece jak to jest możliwe warunki polowe. Ciśnienie kontrolkwank na poziomie 2 x 105Pa, objętość wody równała się 300 l/ha. Rośliny chwastów znajdowały się w prawdziwym rozwoju liści, między 0-6 liścia.
Ocenę fitotoksyczności dokonano przez porównanie z nie traktowanymi doniczkami kontrolnymi, na podstawie arbitralnej skali 0 -100%, w której 0 oznacza niezauważalny efekt, a 100
183 859 oznacza zniszczenie wszystkich roślin. Wyniki podane w tabelach i liczby oznaczają średnie wartości z trzech powtórzeń.
Testowane ko-herbicydy były różne, izoproturon (IPU) (herbicyd mocznikowy), imazametabenzmetylowy (herbicyd imidazolinonowy), bifenoks (herbicyd z klasy eteru difenylowego), bromoksynil (herbicyd hydroksybenzcnitrylowy), triallat (herbicyd karbaminowy), difenzokwat (z klasy czwartorzędowych soli amoniowych), flupoksam (herbicyd triazolowy), MCPP (herbicyd fitohonnonalny), pendimetalin (herbicyd 2,6-dinitroanilinowy), fluroksypyr (herbicyd fitohormcnalny), fenoksaprop-P-etylowy (herbicyd kwasu 2-(4-aryloksyfęenoksy)alkanokarboksylowego), isoksaben (herbicyd amidowy) i diflufenikan (herbicyd anilidowy). Fenoksaprop-P-etylowy został użyty w postaci produktu handlowego o nazwie PUMA®, który zawierał substancję zabezpieczającą. Uważa się że substancja zabezpieczająca zmniejsza uszkodzenie pszenicy spowodowane przez fenoksaprop-P-etylowy w celu uczynienia tego środka bardziej cennym w konkurencyjnym środowisku.
Wyniki testów przedstawiono w tabeli I poniżej.
Wyniki testów przedstawiają synergiczne skutki zapewnione przez środki według wynalazku. Wracając ponownie do fenoksapropu-P-etylowegc. należy zauważyć, że aktywność w stosunku do chwastów wykazywała synergizm, utrzymując bezpieczeństwo kombinacji fenoksaprop-P-etylowy/substancja zabezpieczająca w stosunku do uprawy. W praktyce, mogłoby to prowadzić do zmniejszenia stosowania substancji zabezpieczającej.
Tabela
Synergizm między sulfonylcmocznikowymi związkami A i B oraz różnymi ko-herbicydami Środek o nazwie: Izoproturon
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 20+1000 0 0 0 80 10 0 10 70
AVEFA 30-1000 0 0 0 40 0 0 0 10
GALAP 20+500 60 0 60 90 80 0 80 95
LAMPU 20+500 0 25 25 30 0 25 25 40
STEME 20+500 60 0 60 90 20 0 20 80
YERPE 20+500 70 0 70 85 50 0 50 80
Środek o nazwie: Imazametabenz
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU + B X Ex Obs
ALOMY 10+300 10 15 23,50 85 10 15 23,50 70
AVEFA 20+100 10 30 37 60 0 30 30 55
LAMPU 10 + 300 70 60 88 97 - - - -
MATCH 20+300 90 5 90,50 97 60 5 62 95
STEME 10+100 70 10 73 90 50 10 55 60
VERPE 10+300 30 10 37 95 85 10 86,50 95
YERPE 20+200 50 0 50 90 - - - -
183 859
Środek o nazwie: Difenzokwat
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 30+600 25 5 28,5 80 - - - -
AVEFA 10+600 0 60 60 75 - - - -
LAMPU 10+600 30 5 33,50 90 - - - -
STEME 10+400 50 0 50 95 - - - -
YERPE 20+200 50 0 50 90 - - - -
Środek o nazwie: Triallat
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 10+1500 10 50 55 80 25 50 62,50 80
AVEFA 20+1500 15 65 70,25 75 5 65 66,75
LAMPU 20+1500 - - - - 20 50 60 85
MATCH 20+1500 45 10 50,50 80 - - - -
STEME 30+1000 65 10 68,50 75 - - - -
YERPE 20+500 - - - - 50 40 70 80
Środek o nazwie: MCPP
Chwast Dawka (g/ha) SU + X SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 10+1000 0 0 0 60 0 0 0 65
AVEFA 20+1000 0 0 0 20 0 0 0 10
MATCH 10+250 70 30 79 95 70 30 79 90
STEME 10+250 50 85 92,50 100 0 85 85 99
Środek o nazwie; Pendimetalin
Chwast Dawka (g/ha) SU + X SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 30+800 10 10 19 65 20 10 28 75
AVEFA 30+1200 0 0 0 70 0 0 0 60
GALAP 10+1200 60 60 84 90 70 60 88 95
LAMPU 10+400 0 70 70 80 0 70 70 80
MATCH 30+800 70 50 85 97 90 50 95 97
STEME 30+800 55 0 55 95 30 0 30 90
YERPE 20+1200 70 90 97 99 50 90 95 99
183 859
Środek o nazwie: Fluroksypyr
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 30+100 20 0 20 75 40 0 40 70
AVEFA 30+100 10 0 10 65 0 0 0 10
GALAP 10+50 20 70 76 90 0 70 70 95
LAMPU 20+1000 30 50 65 85 10 50 55 75
MATCH 104100 40 20 52 99 10 20 28 50
STEME 10+100 - - - - 0 60 60 80
YERPE 10+100 20 85 88 95 10 85 86,50 99
Środek o nazwie: Flupoksam
Chwast Dawka (g/ha) SU + X SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 20+100 . - - 30 60 - - - -
AYEFA 20+100 - - 10 30 - - 0 10
Środek o nazwie: Bifenoks
Chwast Dawka (g/ha) SU + X SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 10+500 - - 20 35 - - 25 35
AYEFA 30+1000 - - 28 55 - - 10 25
Środek o nazwie: Bromoksynil
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 30+1000 - - 30 40 - - 40 50
AYEFA 30+1000 - - 10 35 - - 0 20
Środek o nazwie: Fenoksaprop-P-etylowy
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 30+60 - - 55 75 - - 65 90
AYEFA 30+30 - - 19,25 45 - - 9,80 20
Środek o nazwie: Isoksaben
Chwast Dawka (g/ha) su + x SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 10+60 - - 35 55 - - 45 60
AYENA 30+60 - - 30 45 - - 20 30
183 859
Środek o nazwie: Diflufenikan
Chwast Dawka (g/ha) SU + X SU-A X Ex Obs SU-B X Ex Obs
ALOMY 10+150 - - 19 30 - - 32,50 40
AVEFA 30+150 - - 28,75 35 - - 14,50 20
Objaśnienia do tabeli I
IPU = Środek o nazwie: Izoproturon
SU = sulfonylomocznik
SU -A = sulfonylomocznikowy związek AIPU = Izoproturon
SU -B = sulfonylomocznikowy związek B
Ex = wartości oczekiwane
Obs = wartości obserwowane
X = konkretny ko-herbicyd wyszczególniono na górze każdej tabeli.
183 859
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne, w tym jedną z klasy sulfonylomoczników i ewentualnie nośnik i/lub substancje pomocnicze, znamienny tym, że za- (IA) (IB) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmującej następujące klasy herbicydów:
    jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon tj. 3-(4-izopropylofenylo)-1,1 -dimetylomocznik, chlorotoluron tj. (3-(3-chl^<^^o^]p-tolilo)-1,1 -dimetylomocznik, metoksuron tj. 3-(3-chloiO-4-metoksyfenylo)-1,1-dimetylomocznik, linuron tj. 3-(3,4-dichlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, monolinurontj. 3-(4-chlorofenylo)-1-metoksy-1-metylomocznik, dimefuron tj. 3-[4-(5-tert-butylo-2,3-dihydro-2-okso-1,3,4-oksadi&zol-3-ilo)-3-chlnrofenylol-1,1 -dimetylomocznik i diuron tj. 3-(3,4-dichlorofenylo)-1,1-dimetylomocznik;
    jako herbicyd imidazolmonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy tj. ester metylowy kwasu (RS)-6 (lub 2)-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazclm-2-ylo)-m-toluilowego, imazapyr tj. kwas 2-(4-izopropylo-4-metylo-5-cksc-2-imidazolin-2-ylo)nikotynowy, imazakwin tj. kwas (RS)-2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolm-2-ylo)chmclmo-3-karboksylowy, imazapyr amoniowy tj. sól amoniowa kwasu 2-(4-izopropylo-4-metylo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)nikotynowego;
    jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks tj. 5-(2,4-dichlorofenoksy)-2-nitro-benzoesan metylu, acyfluorfen tj. kwas 5- (2-chloro-a ,α,α-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoesowy, fluoroglikofen etylowy tj. ester etylowy kwasu 0-[5- (2-chloro-α,α ,a-trifluoro-p-toliloksy)-nitrobenzoilo]glikolowego, fomesafen, tj. 5-(2-chloro-a,a ,α-trifluoro-p-toliloksy)-N-metylosulfonylo-2-nitrobenzamid, laktofen tj. 0-[ 5- (2-chloro-a,a,a ,-trifluoro-p-toliloksy)-2-nitrobenzoilo]-DL-mleczan etylu, oksyfluorfen tj. eter 2-chloro-a,a,α, -trifluoro-p-iolilowo-3-etoksy-4-nitro{enylow'’y;
    jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera środek o nazwie bromoksynil tj. 3,-5-dibromo-4-hydroksybenzonitryl, joksynil tj. 4-hydroksy-3,5-di-jodobenzonitryl;
    jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera środek o nazwie fenoksaprop etylowy tj. (RS)-2-[4-(6-chloro-1,3-benzoksazol-2-iloksy)fenoksy]-propionian etylu, fenoksaprop-P etylowy, tj. (R)-2-[4-(6-chloro-1,3-benzoksazol183 859
  2. 2-iloksy)fenoksy]propionian etylu, fluazyfop-P tj. kwas (R)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydyloksy)fenoksy]propionowy, fluazyfop butylowy tj. (RS)-2-[4-(5-trifluorometylo-2-pirydyloksy)fenoksy]propionian butylu, haloksyfop metylowy tj. (RS)-2-[4-(3-chloro-5-trifluorometylo)-2-pirydyloksy)fenoksy]propionian metylu, haloksyfop etotylowy tj. (RS)-2-[4-(3-chloro-5-trifluorometylo)-2-pirydyloksy)fenoksy]propionian metylu, izoksa-piryfop tj. (RS)-2-[2-[4-(3,5-dichloro-2-pirydyloksy)fenoksy]propionylo]izoksazolidyna, propakwizafop etylowy tj. (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propionian 2-izopropylidenoaminoksyetylu, kwizalofop etylowy tj.
    ksy]propionian etylu, kwizalofop-P etylowy tj. (R )-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy] propionian etylu, i diklofop metylowy tj. (RS)-2-[4-(2,4-dichlorofenoksy)fenoksyjpropionian metylu;
    jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat, tj. di-izopropylotiokarbaminian S-2,3,3,-trichloroallilu, di-alka.tj. di-izopropylo(karbaminian) S-2,3-dichloroallilu, barban, tj. 3-chlorokapbanilan 4-chloro-but-2-ynylu, dimepiperat, tj. piperydyno-1 -karbotionian S-1 -metylo-1 -fenyloetylu, molinat tj. azepano-1 -karbotionian S-etylu, tiobenkarb, tj. dietylo(tiokarbammian)S-4-chloro-benzylu, prosulfokarb tj. dipropylotiokarbaminian S-benzylu;
    jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu tj. metylosiarczan 1,2-dimetylo-3,5-difenylopirazoliowy;
    jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloksyalkanokapboksylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D, tj. kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy, 2,4-DB tj. kwas 4-(2,4-dichlorofenrksy)masłowy, MCPA, tj. kwas (4-chlopo-o-toliloksy)octowy, MCPB tj. kwas 4-(4-chloro-o-toliloksy)masłowy, MCPB, tj. pentachlorofenol, MCPP (znanejako CMPP i mekoprop), tj. kwas (RS)-2-(4-chloro-r-toliloksy)propionowy, mekoprop-P, tj. kwas (R)-2-(4-chloro-o-toliloksy)propionowy, dichlorprop, tj. kwas (RS)-2-(2,4-dichlorofeno~ ksy)propionowy, dichlorprop-P tj. kwas (R)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy, klomeprop tj. (RS)-2-(2,4-dichloro-m-toliloksy)propionanilid, herbicyd z klasy kwasów aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba tj. kwas 3,6-dichloroanyżowy, herbicyd z klasy kwasów pirydynokarboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram tj. kwas 4-amino-3,5,6-tpichloropirydyno-2-karboksylowy, herbicyd z klasy kwasu pirydyloksyoctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr tj. kwas 4-amino-3,5-dichlopo-6-fluoro-pirydyloksyoctowy, triklopyr butotylowy tj. ester butotylowy kwasu 3,5,6-tϊichlrpo-2-pirydyloksyoctowego, triklopyilrietyloamoniowy tj. sól trietyloamoniowa kwasu 3,5,6-trichloro-2-pirydyloksyoctowego;
    jako herbicyd z klasy 2,6-dinitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin tj. N-( 1 -etylopropylo)-2,6-dinitro-3, 4-ksylidynę, trifluralin, tj. a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropylo-ptoluidynę, fluazynam, tj. 3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluorometylo-2-pirydylo)-a,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidynę, benfluralin, tj. N-butylo-N-etylo-a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidynę, butralin tj. N-sec-butylo-tert-butylo-2,6-dinitPoanilinę, fluchloralin tj. N-(2-chloroetylo)-2,6-dinitro-N-propylo-4-(tpifluopometylr)anilinę;
    j ako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie traldoksydym tj. 2-[1-(etoksyimino)propylo]-3-hydroksy-5-mezytylo-cykloheks-2-en-1-on, setoksydym tj. (RS)-(EZ)-2-(1-etoksyiminobutylo)-5-[2-(etylotio)propylo]-3-hydroksycyklo-heks-2-en-1-on, alloksydym tj. (E)-(RS) -3-[1-(alliloksyimino)butylo]-4-hydroksy-6,6-dimetylo-2-oksocykloheks-3-enokarboksylan metylu i kletodym tj. (RS)-2-[ (E)-1-[ (E)-3-chloroalliloksyimino]propylo]-3-hydroksycykloheks-2-en-1-on;
    jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben tj. N-[3-(1-etylo-1-metylopropylo)-1,2-oksazrl-5-ilo]-2,6-dimetrksybenzamid, tebutam tj. N-benzylo-N-izopropylopiwalamid i propyzamid tj. 3,5-dichloro-N-(1,1-dimetylopropynylo)benzamid;
    jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan tj.
    2,,4’-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynoanilid, mefenacet tj. 2-(1,3-benzotiazol-2-iloksy)-N-metyloacetanilid i monalid tj. 4’-chlrro-2,2-dimetylowaleranilid, przy czym
    183 859 stosunek herbicydu sulfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, a ilości nanoszone równająsięjak w stosunku od 10:30 g/ha do 25:1500 g/ha.
    2. Środek według zastrz. ©znamienny tym, żejako sulfonylomocznik zawiera związek o wzorze (IA).
  3. 3. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, żejako ko-herbicyd zawiera środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenz metylowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
  4. 4. Sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności, w sposób selektywny w stosunku do poddawanych traktowaniu upraw, zwłaszcza upraw zbóż, znamienny tym, że uprawy, przed lub po wzejściu, traktuje się synergicznym środkiem chwastobójczym zawierającym pochodną sulfonylomocznika o wzorze (IA) (IB) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmującej następujące klasy herbicydów:
    jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon, chlortoluron, metoksuron, linuron, monolinuron, dimefuron i diuron;
    jako herbicyd imidazolmonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy, imazapyr, imazakwin i imazapyr amoniowy;
    jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks, acyfluorfen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, laktofen i oksyfluorfen;
    jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera bromoksynil i joksynil;
    jako herbicyd z klasy kwasów 2-(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera środek o nazwie fenoksapropetylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fiuazyfop-P. fluazyfopbutylowy, haloksyfopmetylowy, haloksyfopetctylowy. izoksapiryfop, propakwizaiopetylowy, kwizalofopetylowy, kwizalofop-P-etylowy i diklofopmetylowy;
    jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat, di-allat, barban, dimepiperat, molinat, tiobenkarb i prosulfokarb;
    jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu;
    jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloksyalkanokarboksylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, PCPB, MCPP (znane jako CMPP i mekoprop), mekoprop-P, dichlorprop, dichlorprop-P i klomeprop, herbicyd z klasy kwasów aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba, herbicyd z klasy kwasów pirydynokarboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram, herbicyd z klasy kwasu pirydy^loksycctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr, triklopyrbutotylowy i tri^opyrtrietyloamoniowy;
    jako herbicyd z klasy 2,6-dinitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin, trifluralin, fluazynam, benfluralin, butralin i fluchloralin;
    jako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie tral-koksydym, setoksydym, alloksydym i kletodym;
    183 859 jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben, tebutam i propyzamid; jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan, mefenacet i monalid;
    przy czym stosunek herbicydu sułfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, a ilości nanoszone równająsięjak wstosunku od 10:30 g/ha do 25:1500 g/ha.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, żejako sulfonylomocznik stosuje się związek o wzorze (IA).
  6. 6. Sposób według zastrz. 4 albo 5, znamienny tym, żejako ko-herbicyd stosuje się środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenz metylowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
  7. 7. Sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin przez traktowanie środkiem chwastobójczym, znamienny tym, że kolejno, lub jednocześnie, przed lub po wzejściu, ziarna tych roślin lub ziemię, w której znajduje się ziarno, względnie rośliny lub ziarna, traktuje się synergicznym środkiem chwastobójczym zawierającym pochodną sulfonylomocznika o wzorze (IA) i jeden ko-herbicyd wybrany z grupy obejmującej klasy jako herbicyd mocznikowy zawiera środek o nazwie izoproturon, chlortoluron, metoksuron, linuron, monolinuron, dimefuron i diuron;
    jako herbicyd imidazolinonowy zawiera środek o nazwie imizametabenz metylowy, imazapyr, imazakwin i imazapyr amoniowy;
    jako herbicyd z klasy eterów difenylowych zawiera środek o nazwie bifenoks, acyfluorfen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, laktofen i oksyfluorfen;
    jako herbicyd hydroksybenzonitrylowy zawiera bromoksynil i joksynil;
    jako herbicyd z klasy kwasów 2l(4-aryloksyfenoksy)-alkanokarboksylowych zawiera środek o nazwie fenoksapropetylowy, fenok.taprop-P-ctylow'y, fluazyfop-E fluazyfopbutylowy, haloksyfopmetylowy, haloksyfopetotylowy, izoksapiryfop, propakwizafopetylowy, kwizalofopetylowy, kwizalofop-P-etylowy i diklofopmetylowy;
    jako herbicyd karbaminowy/tiokarbaminowy zawiera środek o nazwie tri-allat, di-allat, barban, dimepiperat, molinat, tiobenkarb i prosulfokarb;
    jako herbicyd z klasy czwartorzędowych soli amoniowych zawiera środek o nazwie metylosiarczan difenzokwatu;
    jako herbicyd fitohormonalny zawiera herbicyd z klasy kwasów aryloktyalkanokarboktylowych, którym jest środek o nazwie 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, PCPB, MCPP (znane jako CMPP i mekoprop), mekoprop-P, dichlorprop, dichlorprop-P i klomeprop, herbicyd z klasy kwasów aromatycznych, którym jest środek o nazwie dikamba, herbicyd z klasy kwasów pirydynokarboksylowych, którym jest środek o nazwie pikloram, herbicyd z klasy kwasu
    183 859 pirydyloksyoctowego, którym jest środek o nazwie fluroksypyr, triklopyrbutotylowy i triklopyrtrietyloamoniowy;
    jako herbicyd z klasy 2,6-dinitroaniliny zawiera środek o nazwie pendimetalin, trifluralin, fluazynam, benfluralin, butralin i fluchloralin;
    jako herbicyd oksymowy zawiera środek o nazwie tral-koksydym, setoksydym, alloksydym i kletodym;
    jako herbicyd amidowy zawiera środek o nazwie izoksaben, tebutam i propyzamid; jako herbicyd anilinowy zawiera środek o nazwie diflufenikan, mefenacet i monalid, przy czym stosunek herbicydu sulfonylomocznikowego do ko-herbicydu równa się, odpowiednio, 1:1 do 1:150, ailości nanoszone równająsięjak w stosunku od 10:30g/hado 25:1500 g/ha.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że jako sulfonylomocznik stosuje się związek o wzorze (IA).
  9. 9. Sposób według zastrz. 7 albo 8, znamienny tym, że jako ko-herbicyd stosuje się środek wybrany z grupy obejmującej środki o nazwie izoproturon, imazametabenz metylowy, bifenoks, bromoksynil, tri-allat, metylosiarczan difenzokwatu, flupoksam, MCPP, pendimetalin, izoksaben i diflufenikan.
PL95320921A 1994-12-22 1995-11-27 Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin PL183859B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94870207 1994-12-22
PCT/IB1995/001059 WO1996019110A2 (en) 1994-12-22 1995-11-27 Herbicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL320921A1 PL320921A1 (en) 1997-11-10
PL183859B1 true PL183859B1 (pl) 2002-07-31

Family

ID=8218690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95320921A PL183859B1 (pl) 1994-12-22 1995-11-27 Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin

Country Status (11)

Country Link
US (2) US6096687A (pl)
EP (2) EP0970611A3 (pl)
AT (1) ATE324042T1 (pl)
CZ (1) CZ291924B6 (pl)
DE (1) DE69534963T2 (pl)
HU (1) HUT77591A (pl)
PL (1) PL183859B1 (pl)
RU (1) RU2155484C2 (pl)
SK (1) SK283937B6 (pl)
UA (1) UA57592C2 (pl)
WO (1) WO1996019110A2 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0970611A3 (en) * 1994-12-22 2000-04-12 Monsanto Company Herbicidal compositions
DE19638886B4 (de) * 1996-09-23 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen
JP2002520341A (ja) * 1998-07-16 2002-07-09 アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換されたフェノキシスルホニル尿素を含有する除草組成物
DE19951427A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz
EP1423007B1 (de) 2001-04-12 2007-06-06 Basf Aktiengesellschaft Bioregulatorische wirkstoffkombination
SA05260065B1 (ar) * 2004-03-26 2009-12-29 سينجنتا بارتيسيبيشنزا ايه جى توليفة مبيدة للحشائش
EP1925203A1 (de) * 2006-11-13 2008-05-28 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid
DE602008006389D1 (de) * 2007-08-22 2011-06-01 Dow Agrosciences Llc Hochfeste und tieftemperaturstabile herbizidformulierungen aus fluroxypyr-meptyl-ester
EP2064953A1 (de) 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Herbizid-Azol-Kombination
CN101980600A (zh) * 2008-02-05 2011-02-23 北美爱利思达生命科学有限责任公司 低熔点活性化合物的固体制剂
CN102111995B (zh) * 2008-05-28 2014-08-06 加特微胶囊有限公司 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物
DE102008058642A1 (de) * 2008-11-22 2010-05-27 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren
US9723836B2 (en) * 2009-11-19 2017-08-08 Bayer Cropscience Ag Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof
EP2384625A1 (en) * 2010-05-06 2011-11-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surfactant blends for auxin activity herbicides
ES2504115T3 (es) * 2010-07-27 2014-10-08 Dow Agrosciences Llc Composiciones herbicidas sinérgicas que contienen piroxsulam y sulfosulfurón
CN103415212A (zh) * 2011-01-10 2013-11-27 陶氏益农公司 含炔苯酰草胺和乙丁氟灵的协同性除草组合物

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2016859B3 (es) * 1986-03-07 1990-12-01 Ciba-Geigy Ag Remedio sinergetico y procedimiento para la lucha selectiva contra las malas hierbas en los cereales.
PH25866A (en) * 1986-03-20 1991-12-02 Takeda Chemical Industries Ltd Sulfonylurea compounds and their herbicides
US5017215A (en) * 1987-08-07 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicides for weed control in rice
JPH029805A (ja) * 1987-10-02 1990-01-12 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
JPH02152912A (ja) * 1987-10-02 1990-06-12 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
JPH0222208A (ja) * 1987-10-02 1990-01-25 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
JPH01207210A (ja) * 1987-10-02 1989-08-21 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
FR2625647B1 (fr) * 1988-01-12 1990-05-18 Rhone Poulenc Agrochimie Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides
JPH01207211A (ja) * 1988-02-13 1989-08-21 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
JPH0372407A (ja) * 1989-05-30 1991-03-27 Takeda Chem Ind Ltd 除草剤組成物
JP2767128B2 (ja) * 1989-05-30 1998-06-18 武田薬品工業株式会社 除草剤組成物
DE3918287A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-06 Hoechst Ag Herbizide mittel
ZA917435B (en) * 1990-09-26 1992-05-27 Takeda Chemical Industries Ltd Herbicides
US5236887B1 (en) * 1991-05-03 1996-04-16 Dowelanco Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
PT639050E (pt) * 1992-05-06 2001-06-29 Novartis Ag Composicao sinergistica e processo para controlo selectivo de ervas daninhas
EP0891709B1 (de) * 1992-05-15 2003-03-12 Bayer CropScience GmbH Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen
RU2040179C1 (ru) * 1992-09-04 1995-07-25 Латвийская фирма "КАРЕ" Синергетический гербицидный состав и способ борьбы с нежелательной растительностью
EP0612473A1 (en) * 1993-02-26 1994-08-31 Monsanto Europe S.A./N.V. Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide
EP0970611A3 (en) * 1994-12-22 2000-04-12 Monsanto Company Herbicidal compositions
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden

Also Published As

Publication number Publication date
CZ188997A3 (cs) 1998-05-13
DE69534963D1 (de) 2006-06-01
ATE324042T1 (de) 2006-05-15
US6096687A (en) 2000-08-01
EP0798960B1 (en) 2006-04-26
HUT77591A (hu) 1998-06-29
DE69534963T2 (de) 2006-12-21
PL320921A1 (en) 1997-11-10
SK75497A3 (en) 1998-01-14
WO1996019110A3 (en) 1996-10-31
CZ291924B6 (cs) 2003-06-18
US6455470B1 (en) 2002-09-24
RU2155484C2 (ru) 2000-09-10
SK283937B6 (sk) 2004-05-04
WO1996019110A2 (en) 1996-06-27
EP0970611A2 (en) 2000-01-12
EP0798960A2 (en) 1997-10-08
EP0970611A3 (en) 2000-04-12
UA57592C2 (uk) 2003-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102090093B1 (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
EP1104232B1 (de) Herbizide mittel
RU2629256C2 (ru) Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
RU2632970C2 (ru) Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиридин-2-карбоновую кислоту
JP2017081991A (ja) フルロキシピルおよびペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスまたはイマゼタピルを含有する相乗的除草組成物
RU2617269C2 (ru) Гербицидная композиция, содержащая некоторые пиридинкарбоновые кислоты и (2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту
PL183859B1 (pl) Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin
PL215351B1 (pl) Zastosowanie kompozycji herbicydów typu glufosynatu oraz izoproturonu do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach zbóz, oprócz upraw ryzu i kukurydzy oraz sposób zwalczania szkodliwych roslin w tolerujacych uprawach zbóz
BR102013018646B1 (pt) Composições herbicidas compreendendo ácido 4-amino-3-cloro-5-flúor-6-(4-cloro-2-flúor-3-metoxi-fenil) piridina-2-carboxílico ou um derivado do mesmo e triazolopirimidina sulfonamidas, e método para controlar vegetação indesejável
PL215316B1 (pl) Zastosowanie kompozycji zawierajacej glifosat i pentoksamid do zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roslin w uprawach kukurydzy oraz kompozycja herbicydów
JP2015096514A (ja) 禾穀類のための６−（三置換フェニル）−４−アミノ−２−ピリジンカルボキシレート除草剤及びクロキントセット−メキシルの薬害軽減組成物
KR20150038268A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
NO860188L (no) Herbicide preparater.
EP0774904B1 (en) Herbicidal mixtures
PL148015B1 (en) Herbicide
HU201446B (en) Synergetic herbicide composition containing 2,6-dinitro-aniline derivative and difluphenicane
KR20150038110A (ko) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물
EP1346638B1 (en) Herbicidal compositions
CN113271777B (zh) 包含氟氯吡啶酸和其他除草剂的组合物及其方法
DE60027347T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen
CN113613495B (zh) 包含氟氯吡啶酸和其他除草剂的组合物及其方法
BR102014006264A2 (pt) Composições herbicidas contendo ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metox ifenil)piridina-2-carboxílico ou um de seus deri-vados e protetores para uso em milho (milho graúdo)
WO2018104142A1 (de) Herbizid-kombination enthaltend triafamone und indaziflam
CZ37194A3 (en) Herbicidal combination containing triazole derivatives and herbicides of phytohormonal type

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20061127