JP2017081991A - フルロキシピルおよびペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスまたはイマゼタピルを含有する相乗的除草組成物 - Google Patents
フルロキシピルおよびペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスまたはイマゼタピルを含有する相乗的除草組成物 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】作物、とりわけコメ、穀類および穀粒作物、牧草地、放牧地、工業的植生管理及び芝地における改善された出芽後の雑草を防除するための相乗的除草組成物の提供。【解決手段】除草的有効量の（ａ）フルロキシピル、又はその農業的に許容される塩もしくはエステル、及び（ｂ）ＡＬＳインヒビター除草剤を含み、前記ＡＬＳインヒビター除草剤がハロスルフロン−メチル、イマザモックス又はイマゼタピルである、相乗的除草剤混合物。【選択図】なし
Description
本発明は、作物、とりわけコメ、穀類および穀粒作物、牧草地、放牧地、工業的植生管
理（industrial vegetation management）（ＩＶＭ）および芝地における雑草を防除する
ための、（ａ）フルロキシピルならびに（ｂ）ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル
、イマザモックスおよびイマゼタピルから成る群より選択される少なくとも１つの除草剤
を含有する、相乗的除草組成物に関する。これらの組成物は、改善された出芽後の除草剤
による雑草防除を提供する。
理（industrial vegetation management）（ＩＶＭ）および芝地における雑草を防除する
ための、（ａ）フルロキシピルならびに（ｂ）ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル
、イマザモックスおよびイマゼタピルから成る群より選択される少なくとも１つの除草剤
を含有する、相乗的除草組成物に関する。これらの組成物は、改善された出芽後の除草剤
による雑草防除を提供する。
雑草および作物の生育を阻害する他の植生からの作物の防御は、農業において絶えず再
発する問題である。本問題への取り組みを支援するために、合成化学分野の研究者らは、
このような望ましくない生育の防除に有効な広範囲に及ぶ各種の化学薬品および化学製剤
を産生してきた。多くの種類の化学除草剤が文献で開示され、多数が商業的に使用されて
いる。
発する問題である。本問題への取り組みを支援するために、合成化学分野の研究者らは、
このような望ましくない生育の防除に有効な広範囲に及ぶ各種の化学薬品および化学製剤
を産生してきた。多くの種類の化学除草剤が文献で開示され、多数が商業的に使用されて
いる。
いくつかの場合で、除草剤活性成分は個別に利用されるときよりも、組合せでより有効
であることが示され、これは「相乗作用」と呼ばれる。Herbicide Handbook of the Weed
Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p.462に記載されているように、
「相乗作用は、組合されたときの効果が個別に利用された各要素への応答に基づいて予測
された効果よりも大きいような、２つ以上の因子の相互作用である。」本発明は、除草剤
有効性がすでに個別に公知であるフルロキシピル、ペノキススラム、ハロスルフロン−メ
チルおよびイマザモックスが、組合せて利用されたときに相乗効果を呈するという発見に
基づく。
であることが示され、これは「相乗作用」と呼ばれる。Herbicide Handbook of the Weed
Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p.462に記載されているように、
「相乗作用は、組合されたときの効果が個別に利用された各要素への応答に基づいて予測
された効果よりも大きいような、２つ以上の因子の相互作用である。」本発明は、除草剤
有効性がすでに個別に公知であるフルロキシピル、ペノキススラム、ハロスルフロン−メ
チルおよびイマザモックスが、組合せて利用されたときに相乗効果を呈するという発見に
基づく。
本発明の相乗的組成物を形成する除草剤化合物は、植物の生育に対するこれの効果につ
いて、当分野で独立して公知である。
いて、当分野で独立して公知である。
Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p.462
本発明は、除草剤的有効量の（ａ）フルロキシピルおよび（ｂ）アセトラクテートシン
ターゼ（ＡＬＳ）インヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物に関する。ＡＬＳインヒ
ビター除草剤は、スルホンアミド、スルホニル尿素およびイミダゾリノンのクラスからの
化合物を含む。特に有用なＡＬＳインヒビター除草剤は、これに限定されるわけではない
が、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスおよびイマゼタピルを含
む。組成物は、農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体も含有し得る。
ターゼ（ＡＬＳ）インヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物に関する。ＡＬＳインヒ
ビター除草剤は、スルホンアミド、スルホニル尿素およびイミダゾリノンのクラスからの
化合物を含む。特に有用なＡＬＳインヒビター除草剤は、これに限定されるわけではない
が、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスおよびイマゼタピルを含
む。組成物は、農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体も含有し得る。
本発明は、特にコメ、コムギ、オオムギ、カラスムギ、ライムギ、ソルガム、トウモロ
コシ、トウモロコシ（maize）を含む単子葉作物、牧草地、草原、放牧地、芝地、ＩＶＭ
および水性植物における所望でない植生の生育を防除するための除草組成物および防除す
る方法ならびにこれらの相乗的組成物の使用にも関する。
コシ、トウモロコシ（maize）を含む単子葉作物、牧草地、草原、放牧地、芝地、ＩＶＭ
および水性植物における所望でない植生の生育を防除するための除草組成物および防除す
る方法ならびにこれらの相乗的組成物の使用にも関する。
ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスおよびイマゼタピルなどの
ＡＬＳインヒビターの種の範囲、すなわち各化合物が防除する雑草種は、広範であり、フ
ルロキシピルの種の範囲と高度に相補的である。たとえば驚くべきことに、ペノキススラ
ムおよびフルロキシピルの組合せがヘンプ・セスバニア（Hemp sesbania）（セスバニア
・エクサルタータ（Sesbania exaltata）；ＳＥＢＥＸ））、テキサスウィード（Texaswe
ed）（カペロニア・パルストリス（Caperonia palustris）；ＣＮＰＰＡ）、ジャパニー
ズ・バルラッシュ（Japanese bulrush）（スクリプス・ジュンコイデス（Scirpus juncoi
des）；ＳＣＰＪＵ））、ナロー・リーブド・プランテイン（narrow-leaved plantain）
（プランタゴ・ランケオラタＬ．（Plantago lanceolata L.）；ＰＬＡＬＡ）、およびバ
ーンヤードグラス（barnyardgrass）（エキノクロア・クルス−ガルリ（Echinochloa cru
s-galli）；ＥＣＨＣＧ）の防除に、個々の化合物の施用量と等しいまたはこれより低い
施用量で相乗作用を呈することが見出されている。同様に驚くべきことに、ハロスルフロ
ン−メチルおよびフルロキシピルの組合せが、バーンヤードグラス（barnyardgrass）（
エキノクロア・クルス−ガルリ（Echinochloa crus-galli；ＥＣＨＣＧ））、チャイニー
ズ・スプラングルトップ（Chinese sprangletop）（レプトクロア・キネンシス（Leptoch
loa chinensis）；ＬＥＦＣＨ））、およびキイロハマスゲ（yellow nutsedge）（サイペ
ルス・エスクレンツス（Cyperus esculentus）；ＣＹＰＥＳ）の防除に、個々の化合物の
施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を呈することが見出されている。加
えて驚くべきことに、イマザモックスおよびフルロキシピルの組合せが、バーンヤードグ
ラス（barnyardgrass）（エキノクロア・クルス−ガルリ）Echinochloa crus-galli；Ｅ
ＣＨＣＧ））、ブロード・リーフ・シグナルグラス（broadleaf signalgrass）（ブラキ
アリア・プラティフィラ（Brachiaria platyphylla）；ＢＲＡＰＰ）、およびキイロハマ
スゲ（yellow nutsedge）（サイペルス・エスクレンツスCyperus esculentus；ＣＹＰＥ
Ｓ））の防除に、個々の化合物の施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を
呈することが見出されている。加えて驚くべきことに、イマゼタピルおよびフルロキシピ
ルの組合せが、スプラングルトップ・グラス（sprangletop grass）（レプトクロア属（L
eptochloa spp）、ＬＥＦＳＳ）およびフォール・パニカム（fall panicum）（パニカム
・ジコトミフロラム（Panicum dichotomiflorum）、ＰＡＮＤＩ）の防除に、個々の化合
物の施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を呈することが見出されている
。
ＡＬＳインヒビターの種の範囲、すなわち各化合物が防除する雑草種は、広範であり、フ
ルロキシピルの種の範囲と高度に相補的である。たとえば驚くべきことに、ペノキススラ
ムおよびフルロキシピルの組合せがヘンプ・セスバニア（Hemp sesbania）（セスバニア
・エクサルタータ（Sesbania exaltata）；ＳＥＢＥＸ））、テキサスウィード（Texaswe
ed）（カペロニア・パルストリス（Caperonia palustris）；ＣＮＰＰＡ）、ジャパニー
ズ・バルラッシュ（Japanese bulrush）（スクリプス・ジュンコイデス（Scirpus juncoi
des）；ＳＣＰＪＵ））、ナロー・リーブド・プランテイン（narrow-leaved plantain）
（プランタゴ・ランケオラタＬ．（Plantago lanceolata L.）；ＰＬＡＬＡ）、およびバ
ーンヤードグラス（barnyardgrass）（エキノクロア・クルス−ガルリ（Echinochloa cru
s-galli）；ＥＣＨＣＧ）の防除に、個々の化合物の施用量と等しいまたはこれより低い
施用量で相乗作用を呈することが見出されている。同様に驚くべきことに、ハロスルフロ
ン−メチルおよびフルロキシピルの組合せが、バーンヤードグラス（barnyardgrass）（
エキノクロア・クルス−ガルリ（Echinochloa crus-galli；ＥＣＨＣＧ））、チャイニー
ズ・スプラングルトップ（Chinese sprangletop）（レプトクロア・キネンシス（Leptoch
loa chinensis）；ＬＥＦＣＨ））、およびキイロハマスゲ（yellow nutsedge）（サイペ
ルス・エスクレンツス（Cyperus esculentus）；ＣＹＰＥＳ）の防除に、個々の化合物の
施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を呈することが見出されている。加
えて驚くべきことに、イマザモックスおよびフルロキシピルの組合せが、バーンヤードグ
ラス（barnyardgrass）（エキノクロア・クルス−ガルリ）Echinochloa crus-galli；Ｅ
ＣＨＣＧ））、ブロード・リーフ・シグナルグラス（broadleaf signalgrass）（ブラキ
アリア・プラティフィラ（Brachiaria platyphylla）；ＢＲＡＰＰ）、およびキイロハマ
スゲ（yellow nutsedge）（サイペルス・エスクレンツスCyperus esculentus；ＣＹＰＥ
Ｓ））の防除に、個々の化合物の施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を
呈することが見出されている。加えて驚くべきことに、イマゼタピルおよびフルロキシピ
ルの組合せが、スプラングルトップ・グラス（sprangletop grass）（レプトクロア属（L
eptochloa spp）、ＬＥＦＳＳ）およびフォール・パニカム（fall panicum）（パニカム
・ジコトミフロラム（Panicum dichotomiflorum）、ＰＡＮＤＩ）の防除に、個々の化合
物の施用量と等しいまたはこれより低い施用量で相乗作用を呈することが見出されている
。
フルロキシピルは、［（４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２−ピリジニ
ル）オキシ］酢酸の慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth
Edition, 2006に記載されている。フルロキシピルは、広範囲の経済的に重要な広葉雑草
を防除する。これは酸自体としてまたは農業的に許容される塩もしくはエステルとして使
用することができる。エステルとしての使用が好ましく、メプチルエステルが最も好まし
い。
ル）オキシ］酢酸の慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth
Edition, 2006に記載されている。フルロキシピルは、広範囲の経済的に重要な広葉雑草
を防除する。これは酸自体としてまたは農業的に許容される塩もしくはエステルとして使
用することができる。エステルとしての使用が好ましく、メプチルエステルが最も好まし
い。
ペノキススラムは、２−（２，２−ジフルオロエトキシ）−Ｎ−（５，８−ジメトキシ
−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−イル）−６−（トリフルオ
ロメチル）ベンゼンスルホンアミドの慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Ma
nual, Fourteenth Edition, 2006に記載されている。ペノキススラムは、コメにおけるエ
キノクロア属（Echinochloa spp.）、ならびに多くの広葉、スゲおよび水性雑草、ならび
に牧草におけるアペラ属（Apera spp.）、および穀類における多くの広葉雑草を防除する
。
−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−イル）−６−（トリフルオ
ロメチル）ベンゼンスルホンアミドの慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Ma
nual, Fourteenth Edition, 2006に記載されている。ペノキススラムは、コメにおけるエ
キノクロア属（Echinochloa spp.）、ならびに多くの広葉、スゲおよび水性雑草、ならび
に牧草におけるアペラ属（Apera spp.）、および穀類における多くの広葉雑草を防除する
。
ハロスルフロン−メチルは、メチル３−クロロ−５−［［［［（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］−１−メチル−１Ｈ−ピ
ラゾール−４−カルボキシラートの慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manu
al, Fourteenth Edition, 2006に記載されている。ハロスルフロン−メチルはコメ、トウ
モロコシ、ソルガム、サトウキビ、ナッツおよび芝生における多くの広葉およびハマスゲ
雑草を防除する。
２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］アミノ］スルホニル］−１−メチル−１Ｈ−ピ
ラゾール−４−カルボキシラートの慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manu
al, Fourteenth Edition, 2006に記載されている。ハロスルフロン−メチルはコメ、トウ
モロコシ、ソルガム、サトウキビ、ナッツおよび芝生における多くの広葉およびハマスゲ
雑草を防除する。
イマザモックスは、２−［４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）
−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−５−（メトキシメチル）−３−ピリジ
ンカルボン酸の慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edi
tion, 2006に記載されている。イマザモックスは、トウモロコシ、セイヨウアブラナ、ア
ルファルファ、エンドウおよびマメにおける多くの広葉雑草を防除する。
−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−５−（メトキシメチル）−３−ピリジ
ンカルボン酸の慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edi
tion, 2006に記載されている。イマザモックスは、トウモロコシ、セイヨウアブラナ、ア
ルファルファ、エンドウおよびマメにおける多くの広葉雑草を防除する。
イマゼタピルは、２−［４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−
５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−５−エチル−３−ピリジンカルボン酸の
慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006に記
載されている。イマゼタピルは、アルファルファ、エンドウ、マメ、ダイズならびにイミ
ダゾリノン耐性コメおよびトウモロコシにおける多くの牧草および広葉雑草を防除する。
５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−５−エチル−３−ピリジンカルボン酸の
慣用名である。この除草活性は、The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006に記
載されている。イマゼタピルは、アルファルファ、エンドウ、マメ、ダイズならびにイミ
ダゾリノン耐性コメおよびトウモロコシにおける多くの牧草および広葉雑草を防除する。
除草剤という用語は本明細書において、植物の生育を死滅、防除またはそうでなければ
有害に調節する活性成分を意味するために使用される。除草的有効量または植生防除量は
、有害な調節効果を引き起こし、自然な発育からの逸脱、死滅、調整、乾燥、遅延などを
含む活性成分の量である。植物および植生という用語は、発芽種子、出芽苗、植物珠芽か
ら出芽する植物、および定着植生を含む。
有害に調節する活性成分を意味するために使用される。除草的有効量または植生防除量は
、有害な調節効果を引き起こし、自然な発育からの逸脱、死滅、調整、乾燥、遅延などを
含む活性成分の量である。植物および植生という用語は、発芽種子、出芽苗、植物珠芽か
ら出芽する植物、および定着植生を含む。
除草活性は、相乗的混合物の化合物により、これらが植物に直接、または任意の生育段
階のまたは植付けもしくは出芽の前の植物の部位に施用されるときに呈される。観察され
る効果は、防除される植物種、植物の生育段階、希釈および噴霧滴径の施用パラメータ、
固体構成要素の粒径、使用時の環境条件、用いられる特異的化合物、用いられる特異的ア
ジュバントおよび担体、土壌の種類など、ならびに施用される化学薬品の量によって変わ
る。これらおよび他の因子は、非選択的または選択的除草作用を促進するために当分野で
公知であるように調整することができる。概して、雑草の最大限の防除を達成するために
は、比較的未成熟の所望でない植生に本発明の組成物を出芽後に施用することが好ましい
。
階のまたは植付けもしくは出芽の前の植物の部位に施用されるときに呈される。観察され
る効果は、防除される植物種、植物の生育段階、希釈および噴霧滴径の施用パラメータ、
固体構成要素の粒径、使用時の環境条件、用いられる特異的化合物、用いられる特異的ア
ジュバントおよび担体、土壌の種類など、ならびに施用される化学薬品の量によって変わ
る。これらおよび他の因子は、非選択的または選択的除草作用を促進するために当分野で
公知であるように調整することができる。概して、雑草の最大限の防除を達成するために
は、比較的未成熟の所望でない植生に本発明の組成物を出芽後に施用することが好ましい
。
本発明の組成物において、除草効果が相乗的であるフルロキシピル（酸当量）のＡＬＳ
インヒビター除草剤（活性成分）に対する重量比は、約１：２と約１４０：１との間の範
囲内にある。
インヒビター除草剤（活性成分）に対する重量比は、約１：２と約１４０：１との間の範
囲内にある。
相乗的組成物が施用される施用量は、防除される特定の種類の雑草、要求される防除の
程度、ならびに施用のタイミングおよび方法によって変わるであろう。ＡＬＳインヒビタ
ー除草剤は、約４ｇａｉ／ｈａから約１００ｇ ａｉ／ｈａの間の施用量で施用され、フ
ルロキシピルは約５０ｇａｅ／ｈａから約５６０ｇ ａｅ／ｈａの間の施用量で施用され
る。
程度、ならびに施用のタイミングおよび方法によって変わるであろう。ＡＬＳインヒビタ
ー除草剤は、約４ｇａｉ／ｈａから約１００ｇ ａｉ／ｈａの間の施用量で施用され、フ
ルロキシピルは約５０ｇａｅ／ｈａから約５６０ｇ ａｅ／ｈａの間の施用量で施用され
る。
本発明の相乗的混合物の構成要素は、個別に、またはプレミックスもしくはタンクミッ
クスとして提供することができる多成分除草剤系の一部としてのどちらかで施用すること
ができる。
クスとして提供することができる多成分除草剤系の一部としてのどちらかで施用すること
ができる。
本発明の相乗的混合物は、より広範囲の所望でない植生を防除するために、１つ以上の
他の除草剤と併せて施用することができる。他の除草剤と併せて使用するとき、組成物は
、１つもしくは複数の他の除草剤と製剤する、１つもしくは複数の他の除草剤とタンクミ
ックスする、または１つもしくは複数の他の除草剤と連続して施用することができる。本
発明の相乗的組成物と併せて用いることができる除草剤のいくつかは：２，４−Ｄ、アセ
トクロル、アシフルオルフェン、アクロニフェン、ＡＥ０１７２７４７、アラクロール、
アミドスルフロン、アミノトリアゾール、アンモニウムチオシアナート、アニロホス、ア
トラジン、ＡＶＨ３０１、アジムスルフロン、ベンフレセート、ベンスルフロン−メチル
、ベンタゾン、ベンチオカルブ、ベンゾビシクロン、ビフェノックス、ビスピリバック−
ナトリウム、ブロマシル、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブトラリン
、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン−エチル、クロルフルレノー
ル、クロリムロン、クロルプロファム、シノスルフロン、クレトジム、クロマゾン、クロ
ピラリド、クロランスラム−メチル、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホ
ップ−ブチル、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロスラム、ジフル
フェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメテナミド、ジメテナミド−ｐ、ジクワット、ジチ
オピル、ジウロン、ＥＫ２６１２、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、ＥＴ−７５１、エトキシ
スルフロン、エトベンザニド（ethbenzanid）、Ｆ７９６７、フェノキサプロップ、フェ
ノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−エチル+イソキサジフェン−エチル、フ
ェントラザミド、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−
Ｐ−ブチル、フルセトスルフロン（ＬＧＣ−４２１５３）、フルフェナセット、フルフェ
ンピル−エチル、フルメツラム、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フル
オメツロン、フルピルスルフロン、ホムセイフェン、ホラムスルフロン、フミクロラック
、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ−メ
チル、ハロキシホップ−Ｒ、イマザメタベンズ、イマザピック、イマザピル、イマザキン
、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、イオキシニ
ル、イプフェンカルバゾン（ＨＯＫ−２０１）、ＩＲ５７９０、イソプロツロン、イソキ
サベン、イソキサフルトール、ＫＵＨ−０７１、ラクトフェン、リニュロン、ＭＣＰＡ、
ＭＣＰＡエステル＆アミン、メコプロップ−Ｐ、メフェナセット、メソスルフロン、メソ
トリオン、メタミホップ、メタゾスルフロン（ＮＣ−６２０）、メトラクロル、メトスラ
ム、メトリブチン、メツルフロン、モリネート、ＭＳＭＡ、ナプロパミド、ニコスルフロ
ン、ノルフラゾン、ＯＫ−９７０１、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアル
ギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペン
ジメタリン、ペントキサゾン、ペトキサミド、ピクロラム、ピコリナフェン、ピペロホス
、プレチラクロール、プリミスルフロン、プロホキシジム、プロパクロル、プロパニル、
プロピリスルフロン（ＴＨ−５４７）、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロ
ン、ピラクロニル、ピラゾギル（pyrazogyl）、ピラゾスルフロン、ピリベンゾキシム（
ＬＧＣ−４０８６３）、ピリフタリド、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン（Ｋ
ＵＨ−０２１）、ピロックススラム、ピロキサスルホン（ＫＩＨ−４８５）、キンクロラ
ック、キザロホップ−エチル−Ｄ、Ｓ−３２５２、セトキシジム、シマジン、ＳＬ−０４
０１、ＳＬ−０４０２、Ｓ−メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スル
ホサート、テブチウロン、テフリルトリオン（ＡＶＨ−３０１）、ターバシル、チアゾピ
ル、チオベンカルブ、トリクロピル、トリフルラリンおよびトリトスルフロンを含む。
他の除草剤と併せて施用することができる。他の除草剤と併せて使用するとき、組成物は
、１つもしくは複数の他の除草剤と製剤する、１つもしくは複数の他の除草剤とタンクミ
ックスする、または１つもしくは複数の他の除草剤と連続して施用することができる。本
発明の相乗的組成物と併せて用いることができる除草剤のいくつかは：２，４−Ｄ、アセ
トクロル、アシフルオルフェン、アクロニフェン、ＡＥ０１７２７４７、アラクロール、
アミドスルフロン、アミノトリアゾール、アンモニウムチオシアナート、アニロホス、ア
トラジン、ＡＶＨ３０１、アジムスルフロン、ベンフレセート、ベンスルフロン−メチル
、ベンタゾン、ベンチオカルブ、ベンゾビシクロン、ビフェノックス、ビスピリバック−
ナトリウム、ブロマシル、ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブトラリン
、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン−エチル、クロルフルレノー
ル、クロリムロン、クロルプロファム、シノスルフロン、クレトジム、クロマゾン、クロ
ピラリド、クロランスラム−メチル、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホ
ップ−ブチル、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロスラム、ジフル
フェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメテナミド、ジメテナミド−ｐ、ジクワット、ジチ
オピル、ジウロン、ＥＫ２６１２、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、ＥＴ−７５１、エトキシ
スルフロン、エトベンザニド（ethbenzanid）、Ｆ７９６７、フェノキサプロップ、フェ
ノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−エチル+イソキサジフェン−エチル、フ
ェントラザミド、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−
Ｐ−ブチル、フルセトスルフロン（ＬＧＣ−４２１５３）、フルフェナセット、フルフェ
ンピル−エチル、フルメツラム、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フル
オメツロン、フルピルスルフロン、ホムセイフェン、ホラムスルフロン、フミクロラック
、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グリホサート、ハロキシホップ−メ
チル、ハロキシホップ−Ｒ、イマザメタベンズ、イマザピック、イマザピル、イマザキン
、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、イオキシニ
ル、イプフェンカルバゾン（ＨＯＫ−２０１）、ＩＲ５７９０、イソプロツロン、イソキ
サベン、イソキサフルトール、ＫＵＨ−０７１、ラクトフェン、リニュロン、ＭＣＰＡ、
ＭＣＰＡエステル＆アミン、メコプロップ−Ｐ、メフェナセット、メソスルフロン、メソ
トリオン、メタミホップ、メタゾスルフロン（ＮＣ−６２０）、メトラクロル、メトスラ
ム、メトリブチン、メツルフロン、モリネート、ＭＳＭＡ、ナプロパミド、ニコスルフロ
ン、ノルフラゾン、ＯＫ−９７０１、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアル
ギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、ペン
ジメタリン、ペントキサゾン、ペトキサミド、ピクロラム、ピコリナフェン、ピペロホス
、プレチラクロール、プリミスルフロン、プロホキシジム、プロパクロル、プロパニル、
プロピリスルフロン（ＴＨ−５４７）、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロ
ン、ピラクロニル、ピラゾギル（pyrazogyl）、ピラゾスルフロン、ピリベンゾキシム（
ＬＧＣ−４０８６３）、ピリフタリド、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン（Ｋ
ＵＨ−０２１）、ピロックススラム、ピロキサスルホン（ＫＩＨ−４８５）、キンクロラ
ック、キザロホップ−エチル−Ｄ、Ｓ−３２５２、セトキシジム、シマジン、ＳＬ−０４
０１、ＳＬ−０４０２、Ｓ−メトラクロル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スル
ホサート、テブチウロン、テフリルトリオン（ＡＶＨ−３０１）、ターバシル、チアゾピ
ル、チオベンカルブ、トリクロピル、トリフルラリンおよびトリトスルフロンを含む。
本発明の相乗的組成物はさらにグリホサート、グルホシネート、ジカンバ、イミダゾリ
ノン、スルホニル尿素、または２，４−Ｄと併せて、グリホサート耐性、グルホシネート
耐性、ジカンバ耐性、イミダゾリノン耐性、スルホニル尿素耐性および２，４−Ｄ耐性作
物に使用することができる。本発明の相乗的組成物を除草剤と組合せて使用することが概
して好ましく、該除草剤は処置される作物に対して選択的であり、用いられた施用量のこ
れらの化合物によって防除される雑草の範囲を補完する。さらに、組合せ製剤またはタン
クミックスのどちらかとして、本発明の相乗的組成物および他の補完除草剤を同時に施用
することが概して好ましい。
ノン、スルホニル尿素、または２，４−Ｄと併せて、グリホサート耐性、グルホシネート
耐性、ジカンバ耐性、イミダゾリノン耐性、スルホニル尿素耐性および２，４−Ｄ耐性作
物に使用することができる。本発明の相乗的組成物を除草剤と組合せて使用することが概
して好ましく、該除草剤は処置される作物に対して選択的であり、用いられた施用量のこ
れらの化合物によって防除される雑草の範囲を補完する。さらに、組合せ製剤またはタン
クミックスのどちらかとして、本発明の相乗的組成物および他の補完除草剤を同時に施用
することが概して好ましい。
本発明の相乗的組成物は概して、公知の除草剤毒性緩和剤、たとえばベノキサコール、
ベンチオカルブ、ブラシノリド、クロキントセット（メキシル）、シオメトリニル、ダイ
ムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジメピペレート、ジスルホトン、フェンクロラゾ
ール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、ハー
ピンタンパク質、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、ＭＧ１９１、Ｍ
ＯＮ４６６０、ナフタル酸無水物（ＮＡ）、オキサベトリニル、Ｒ２９１４８およびＮ−
フェニル−スルホニル安息香酸アミドと組合せて用いて、その選択性を向上させることが
できる。クロキントセット（メキシル）は、本発明の相乗的組成物の特に好ましい毒性緩
和剤であり、コメおよび穀類に対する相乗的組成物のいずれの有害作用を特異的に拮抗す
る。
ベンチオカルブ、ブラシノリド、クロキントセット（メキシル）、シオメトリニル、ダイ
ムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジメピペレート、ジスルホトン、フェンクロラゾ
ール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、ハー
ピンタンパク質、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、ＭＧ１９１、Ｍ
ＯＮ４６６０、ナフタル酸無水物（ＮＡ）、オキサベトリニル、Ｒ２９１４８およびＮ−
フェニル−スルホニル安息香酸アミドと組合せて用いて、その選択性を向上させることが
できる。クロキントセット（メキシル）は、本発明の相乗的組成物の特に好ましい毒性緩
和剤であり、コメおよび穀類に対する相乗的組成物のいずれの有害作用を特異的に拮抗す
る。
本発明のフルロキシピルおよびペノキススラムの相乗的混合物は、ヒマワリ（ヘリアン
サス・アンヌス（Helianthus annuus；ＨＥＬＡＮ）およびセンチピードグラス（エレモ
クロア・オフィウロイデス（Eremochloa ophiuroides）；ＥＲＬＯＰ）に施用されるとき
に、毒性緩和作用も提供する。本発明の別の態様は、センチピードグラスおよびヒマワリ
をペノキススラムおよびフルロキシピルの個々の有害作用から防御する方法であって、該
方法はセンチピードグラスもしくはヒマワリを毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロ
キシピルの相乗的混合物と接触させること、または栽培中の区域に毒性緩和量のペノキス
スラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物を施用することを備える。
サス・アンヌス（Helianthus annuus；ＨＥＬＡＮ）およびセンチピードグラス（エレモ
クロア・オフィウロイデス（Eremochloa ophiuroides）；ＥＲＬＯＰ）に施用されるとき
に、毒性緩和作用も提供する。本発明の別の態様は、センチピードグラスおよびヒマワリ
をペノキススラムおよびフルロキシピルの個々の有害作用から防御する方法であって、該
方法はセンチピードグラスもしくはヒマワリを毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロ
キシピルの相乗的混合物と接触させること、または栽培中の区域に毒性緩和量のペノキス
スラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物を施用することを備える。
実際に、本発明の相乗的組成物を、除草的有効量の除草剤構成要素を少なくとも１つの
農業的に許容されるアジュバントまたは担体と共に含有する混合物で使用することが好ま
しい。好適なアジュバントまたは担体は、特に作物の存在下での選択的雑草防除のための
組成物の施用に用いる濃度において有用作物に対して植物毒性であるべきではなく、除草
剤構成要素または他の組成物成分と化学的に反応すべきではない。このような混合物は、
雑草もしくはその部位への直接施用のために設計することができ、または施用前に追加の
担体およびアジュバントによって通常希釈される濃縮物もしくは製剤であることができる
。これらは固体、たとえば粉末、顆粒剤、水分散性顆粒剤、もしくは可湿性粉剤、または
液体、たとえば乳化性濃縮物、液剤、乳剤または懸濁剤であることができる。
農業的に許容されるアジュバントまたは担体と共に含有する混合物で使用することが好ま
しい。好適なアジュバントまたは担体は、特に作物の存在下での選択的雑草防除のための
組成物の施用に用いる濃度において有用作物に対して植物毒性であるべきではなく、除草
剤構成要素または他の組成物成分と化学的に反応すべきではない。このような混合物は、
雑草もしくはその部位への直接施用のために設計することができ、または施用前に追加の
担体およびアジュバントによって通常希釈される濃縮物もしくは製剤であることができる
。これらは固体、たとえば粉末、顆粒剤、水分散性顆粒剤、もしくは可湿性粉剤、または
液体、たとえば乳化性濃縮物、液剤、乳剤または懸濁剤であることができる。
本発明の除草混合物の調製に有用である好適な農業用アジュバントおよび担体は、当業
者に周知である。これらのアジュバントのいくつかは、これに限定されるわけではないが
、クロップ・オイル・コンセントレート（crop oil concentrate）（鉱油（８５％）＋乳
化剤（１５％））；ノニルフェノールエトキシレート；ベンジルココアルキルジメチル４
級アンモニウム塩；石油炭化水素、アルキルエステル、有機酸、およびアニオン性界面活
性剤のブレンド；Ｃ９−Ｃ１１アルキルポリグリコシド；リン酸化アルコールエトキシレ
ート；天然１級アルコール（Ｃ１２−Ｃ１６）エトキシレート；ジ−ｓｅｃ−ブチルフェ
ノールＥＯ−ＰＯブロックコポリマー；ポリシロキサン−メチルキャップ；ノニルフェノ
ールエトキシレート＋尿素アンモニウムニトレート；乳化メチル化シードオイル；トリデ
シルアルコール（合成）エトキシレート（８ＥＯ）；タローアミンエトキシレート（１５
ＥＯ）；ＰＥＧ（４００）ジオレアート−９９を含む。
者に周知である。これらのアジュバントのいくつかは、これに限定されるわけではないが
、クロップ・オイル・コンセントレート（crop oil concentrate）（鉱油（８５％）＋乳
化剤（１５％））；ノニルフェノールエトキシレート；ベンジルココアルキルジメチル４
級アンモニウム塩；石油炭化水素、アルキルエステル、有機酸、およびアニオン性界面活
性剤のブレンド；Ｃ９−Ｃ１１アルキルポリグリコシド；リン酸化アルコールエトキシレ
ート；天然１級アルコール（Ｃ１２−Ｃ１６）エトキシレート；ジ−ｓｅｃ−ブチルフェ
ノールＥＯ−ＰＯブロックコポリマー；ポリシロキサン−メチルキャップ；ノニルフェノ
ールエトキシレート＋尿素アンモニウムニトレート；乳化メチル化シードオイル；トリデ
シルアルコール（合成）エトキシレート（８ＥＯ）；タローアミンエトキシレート（１５
ＥＯ）；ＰＥＧ（４００）ジオレアート−９９を含む。
用いることができる液体担体は、水、トルエン、キシレン、石油ナフサ、クロップオイ
ル、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、トリクロロエチレン、ペルクロ
ロエチレン、エチルアセテート、アミルアセテート、ブチルアセテート、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル、メチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アミルアルコール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、グリセリン、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアルキルアミド、ジメチルスルホキシド、液体肥料などを含む。水は概して、濃
縮物の希釈に最適な担体である。
ル、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、トリクロロエチレン、ペルクロ
ロエチレン、エチルアセテート、アミルアセテート、ブチルアセテート、プロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよびジエチレングリコールモノメチルエーテル、メチルアル
コール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アミルアルコール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、グリセリン、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアルキルアミド、ジメチルスルホキシド、液体肥料などを含む。水は概して、濃
縮物の希釈に最適な担体である。
好適な固体担体は、タルク、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルガス粘土、カオリン粘土
、キーゼルグール、チョーク、珪藻土、石灰、カルシウムカーボネート、ベントナイト粘
土、フラー土、綿実殻、コムギ粉、ダイズ粉、軽石、木粉、クルミ殻粉、リグニンなどを
含む。
、キーゼルグール、チョーク、珪藻土、石灰、カルシウムカーボネート、ベントナイト粘
土、フラー土、綿実殻、コムギ粉、ダイズ粉、軽石、木粉、クルミ殻粉、リグニンなどを
含む。
通常、１つ以上の界面活性剤を本発明の組成物中に包含することが所望である。このよ
うな界面活性剤は、固体および液体組成物の両方、とりわけ施用前に担体によって希釈す
るように設計された組成物にて好都合に用いられる。界面活性剤は特徴がアニオン性、カ
チオン性または非イオン性であることができ、乳化剤、湿潤剤、懸濁化剤としてまたは他
の目的に用いることができる。製剤分野で従来使用され、本製剤でも使用され得る界面活
性剤は特に、「McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, 」 MC Publishing C
orp., Ridgewood, New Jersey, 1998 および「Encyclopedia of Surfactants,」 Vol. I-
III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81に記載されている。代表的な界面活
性剤は、アルキルサルフェートの塩、たとえばジエタノールアンモニウムラウリルサルフ
ェート；アルキルアリールスルホナート塩、たとえばカルシウムドデシルベンゼンスルホ
ナート；アルキルフェノールアルキレンオキシド添加製品、たとえばノニルフェノール−
Ｃ１８エトキシレート；アルコール−アルキレンオキシド添加製品、たとえばトリデシル
アルコール−Ｃ１６エトキシレート；石鹸、たとえばナトリウムステアレート；アルキル
ナフタレン−スルホナート塩、たとえばナトリウムジブチルナフタレンスルホナート；ス
ルホスクシナート塩のジアルキルエステル、たとえばナトリウムジ（２−エチルヘキシル
）スルホスクシナート；ソルビトールエステル、たとえばソルビトールオレアート；４級
アミン、たとえばラウリルトリメチルアンモニウムクロリド；脂肪酸のポリエチレングリ
コールエステル、たとえばポリエチレングリコールステアレート；エチレンオキシドおよ
びプロピレンオキシドのブロックコポリマー；モノおよびジアルキルホスフェートエステ
ルの塩；植物油、たとえばダイズ油、ナタネ油、オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ種油、
ココナツ油、トウモロコシ油、綿実油、アマニ油、パーム油、ラッカセイ油、ベニバナ油
、ゴマ油、キリ油など；および上記の植物油のエステルを含む。
うな界面活性剤は、固体および液体組成物の両方、とりわけ施用前に担体によって希釈す
るように設計された組成物にて好都合に用いられる。界面活性剤は特徴がアニオン性、カ
チオン性または非イオン性であることができ、乳化剤、湿潤剤、懸濁化剤としてまたは他
の目的に用いることができる。製剤分野で従来使用され、本製剤でも使用され得る界面活
性剤は特に、「McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, 」 MC Publishing C
orp., Ridgewood, New Jersey, 1998 および「Encyclopedia of Surfactants,」 Vol. I-
III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81に記載されている。代表的な界面活
性剤は、アルキルサルフェートの塩、たとえばジエタノールアンモニウムラウリルサルフ
ェート；アルキルアリールスルホナート塩、たとえばカルシウムドデシルベンゼンスルホ
ナート；アルキルフェノールアルキレンオキシド添加製品、たとえばノニルフェノール−
Ｃ１８エトキシレート；アルコール−アルキレンオキシド添加製品、たとえばトリデシル
アルコール−Ｃ１６エトキシレート；石鹸、たとえばナトリウムステアレート；アルキル
ナフタレン−スルホナート塩、たとえばナトリウムジブチルナフタレンスルホナート；ス
ルホスクシナート塩のジアルキルエステル、たとえばナトリウムジ（２−エチルヘキシル
）スルホスクシナート；ソルビトールエステル、たとえばソルビトールオレアート；４級
アミン、たとえばラウリルトリメチルアンモニウムクロリド；脂肪酸のポリエチレングリ
コールエステル、たとえばポリエチレングリコールステアレート；エチレンオキシドおよ
びプロピレンオキシドのブロックコポリマー；モノおよびジアルキルホスフェートエステ
ルの塩；植物油、たとえばダイズ油、ナタネ油、オリーブ油、ヒマシ油、ヒマワリ種油、
ココナツ油、トウモロコシ油、綿実油、アマニ油、パーム油、ラッカセイ油、ベニバナ油
、ゴマ油、キリ油など；および上記の植物油のエステルを含む。
農業用組成物で普通に使用される他の添加剤は、相溶化剤、消泡剤、封鎖剤、中和剤お
よび緩衝剤、腐食防止剤、染料、着臭剤、展着剤、浸透助剤、固着剤、分散化剤、増粘剤
、凝固点降下剤、抗菌剤などを含む。組成物は、他の適合性構成要素、たとえば他の除草
剤、植物生育抑制剤、殺真菌薬、殺虫剤なども含み得て、液体肥料または固体、粒子状肥
料担体、たとえば硝酸アンモニウム、尿素などと共に製剤化することができる。
よび緩衝剤、腐食防止剤、染料、着臭剤、展着剤、浸透助剤、固着剤、分散化剤、増粘剤
、凝固点降下剤、抗菌剤などを含む。組成物は、他の適合性構成要素、たとえば他の除草
剤、植物生育抑制剤、殺真菌薬、殺虫剤なども含み得て、液体肥料または固体、粒子状肥
料担体、たとえば硝酸アンモニウム、尿素などと共に製剤化することができる。
本発明の相乗的組成物中の活性成分の濃度は概して、０．００１から９８重量パーセン
トである。０．０１から９０重量パーセントの濃度がしばしば用いられる。濃縮物として
用いられるように設計された組成物では、活性成分は概して１から９８重量パーセントの
、好ましくは５から９０重量パーセントの濃度で存在する。このような組成物は通例、不
活性担体、たとえば水によって施用前に希釈されるか、または無水もしくは液体製剤とし
て湛水された水田に直接施用される。雑草または雑草の部位に通常施用される希釈組成物
は、０．０００１から１０重量パーセントの活性成分を概して含有し、好ましくは０．０
０１から５．０重量パーセントを含有する。
トである。０．０１から９０重量パーセントの濃度がしばしば用いられる。濃縮物として
用いられるように設計された組成物では、活性成分は概して１から９８重量パーセントの
、好ましくは５から９０重量パーセントの濃度で存在する。このような組成物は通例、不
活性担体、たとえば水によって施用前に希釈されるか、または無水もしくは液体製剤とし
て湛水された水田に直接施用される。雑草または雑草の部位に通常施用される希釈組成物
は、０．０００１から１０重量パーセントの活性成分を概して含有し、好ましくは０．０
０１から５．０重量パーセントを含有する。
本組成物は雑草またはその部位に、従来の地上または空中散布機、噴霧器、および散粒
機の使用により、灌漑または田面水への添加により、および当業者に公知の他の従来の手
段により施用することができる。
以下の実施例は、本発明を例証する。
機の使用により、灌漑または田面水への添加により、および当業者に公知の他の従来の手
段により施用することができる。
以下の実施例は、本発明を例証する。
温室における混合物の出芽後除草活性の評価
所望の試験植物種の種子を、表面積が１２８平方センチメートル（ｃｍ２）のプラスチ
ックポット内の７．２のｐＨおよび約２．９パーセントの有機物含有率を通例有する８０
％無機質土／２０％粗粒播種用混合物に播種した。生育用培土を蒸気滅菌した。日中は約
２９℃および夜間は２６℃に維持されたおよそ１４時間（時）の光周期を用いて、植物を
温室内で７から１９日間生育させた。栄養素および水を定期的に添加して、補助照明には
必要に応じて、オーバーヘッド金属ハライド１０００ワットランプを装備した。植物が第
３から第４本葉期に達したときに、出芽後葉面施用によって植物を処置した。すべての処
置は完備乱塊法（を用いて施用し、処置ごとに４回反復した。
所望の試験植物種の種子を、表面積が１２８平方センチメートル（ｃｍ２）のプラスチ
ックポット内の７．２のｐＨおよび約２．９パーセントの有機物含有率を通例有する８０
％無機質土／２０％粗粒播種用混合物に播種した。生育用培土を蒸気滅菌した。日中は約
２９℃および夜間は２６℃に維持されたおよそ１４時間（時）の光周期を用いて、植物を
温室内で７から１９日間生育させた。栄養素および水を定期的に添加して、補助照明には
必要に応じて、オーバーヘッド金属ハライド１０００ワットランプを装備した。植物が第
３から第４本葉期に達したときに、出芽後葉面施用によって植物を処置した。すべての処
置は完備乱塊法（を用いて施用し、処置ごとに４回反復した。
温室における混合物の出芽後除草活性の評価
処置は表１、３、５および６に挙げた化合物で構成され、各化合物は単独でまたは組合
せて施用された。製剤量のペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスお
よびフルロキシピル−メプチルエステルを６０ミリリットル（ｍＬ）ガラスバイアルに入
れ、１％体積／体積（ｖ／ｖ）比でＡｇｒｉ−ｄｅｘクロップ・オイル・コンセントレー
ト（crop oil concentrate）を含有する６０ｍＬの水溶液に溶解させた。化合物の要求値
は、１８７リットル／ヘクタール（Ｌ／ｈａ）の施用量での１２ｍＬ施用体積に基づく。
単独または２元組合せで活性成分を有する１２ｍＬのスプレー溶液を形成するために、保
存液を適切な量の希釈溶液に添加することによって、混合物のスプレー溶液を調製した。
製剤化合物を植物材料に、平均植物キャノピー（plant canopy）を１８インチ（４３セン
チメートル（ｃｍ））超えるスプレー高さにて１８７Ｌ／ｈａを送達するように校正され
た８００２Ｅノズルを装着した、オーバーヘッドＭａｎｄｅｌトラック噴霧機によって施
用した。
処置は表１、３、５および６に挙げた化合物で構成され、各化合物は単独でまたは組合
せて施用された。製剤量のペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスお
よびフルロキシピル−メプチルエステルを６０ミリリットル（ｍＬ）ガラスバイアルに入
れ、１％体積／体積（ｖ／ｖ）比でＡｇｒｉ−ｄｅｘクロップ・オイル・コンセントレー
ト（crop oil concentrate）を含有する６０ｍＬの水溶液に溶解させた。化合物の要求値
は、１８７リットル／ヘクタール（Ｌ／ｈａ）の施用量での１２ｍＬ施用体積に基づく。
単独または２元組合せで活性成分を有する１２ｍＬのスプレー溶液を形成するために、保
存液を適切な量の希釈溶液に添加することによって、混合物のスプレー溶液を調製した。
製剤化合物を植物材料に、平均植物キャノピー（plant canopy）を１８インチ（４３セン
チメートル（ｃｍ））超えるスプレー高さにて１８７Ｌ／ｈａを送達するように校正され
た８００２Ｅノズルを装着した、オーバーヘッドＭａｎｄｅｌトラック噴霧機によって施
用した。
処置済みの植物および対照植物を上記のように温室に配置し、地下灌漑により給水して
試験化合物の洗い流しを防止した。処置を施用７から２１日後（ＤＡＡ）に未処置対照植
物と比較して評価した。０が損傷なしに相当し、１００が完全死滅に相当する０から１０
０パーセントのスケールで目視雑草防除を記録した。
試験化合物の洗い流しを防止した。処置を施用７から２１日後（ＤＡＡ）に未処置対照植
物と比較して評価した。０が損傷なしに相当し、１００が完全死滅に相当する０から１０
０パーセントのスケールで目視雑草防除を記録した。
圃場における混合物の出芽後除草活性の評価
圃場試験は、標準除草剤小区画研究方法を使用して、コメおよび芝生に行った。区画は
３×３メートル（ｍ）から３×１０ｍ（幅×長さ）で変動し、処置ごとに４回反復した。
コメ作物は施肥、播種、給水、湛水および管理について通常の栽培慣行を使用して生育さ
せて、作物および雑草を良好に生育させた。芝生作物はセンチピードグラスの持続性活着
作物であり、施肥、給水、刈り取りおよび病害管理の通常の栽培慣行に基づいて生育およ
び管理して、作物および雑草を良好に生育させた。
圃場試験は、標準除草剤小区画研究方法を使用して、コメおよび芝生に行った。区画は
３×３メートル（ｍ）から３×１０ｍ（幅×長さ）で変動し、処置ごとに４回反復した。
コメ作物は施肥、播種、給水、湛水および管理について通常の栽培慣行を使用して生育さ
せて、作物および雑草を良好に生育させた。芝生作物はセンチピードグラスの持続性活着
作物であり、施肥、給水、刈り取りおよび病害管理の通常の栽培慣行に基づいて生育およ
び管理して、作物および雑草を良好に生育させた。
圃場試験でのすべての処置は、１８７Ｌ／ｈａスプレー体積を施用するように校正され
た二酸化炭素（ＣＯ２）バックパック噴霧機を使用して施用した。ペノキススラムおよび
フルロキシピル−メプチルの市販製品を適切な製剤品施用量（formulated product rates
）で水と混合して、示された所望の施用量を達成するために施用単位面積（ヘクタール）
に基づく所望の施用量を達成した。処置を施用７から３３日後に未処置対照植物と比較し
て評価した。０が損傷なしに相当し、１００が完全死滅に相当する０から１００パーセン
トのスケールで目視雑草防除を記録した。
た二酸化炭素（ＣＯ２）バックパック噴霧機を使用して施用した。ペノキススラムおよび
フルロキシピル−メプチルの市販製品を適切な製剤品施用量（formulated product rates
）で水と混合して、示された所望の施用量を達成するために施用単位面積（ヘクタール）
に基づく所望の施用量を達成した。処置を施用７から３３日後に未処置対照植物と比較し
て評価した。０が損傷なしに相当し、１００が完全死滅に相当する０から１００パーセン
トのスケールで目視雑草防除を記録した。
表２は、雑草防除に対するペノキススラム＋フルロキシピル−メプチルのタンクミック
スの除草剤相乗的有効性を示す。表４は、ペノキススラム＋フルロキシピル−メプチルの
混合物に対する２つの作物の除草剤相乗的毒性緩和を示す。表７は、雑草防除に対するイ
マゼタピル＋フルロキシピル−メプチルのタンクミックスの除草剤相乗的有効性を示す。
単一製品および混合物の両方についてのすべての処置は、平均３から４回の反復であり、
タンクミックス相互作用はＰ＞０．０５レベルにて有意である。
スの除草剤相乗的有効性を示す。表４は、ペノキススラム＋フルロキシピル−メプチルの
混合物に対する２つの作物の除草剤相乗的毒性緩和を示す。表７は、雑草防除に対するイ
マゼタピル＋フルロキシピル−メプチルのタンクミックスの除草剤相乗的有効性を示す。
単一製品および混合物の両方についてのすべての処置は、平均３から４回の反復であり、
タンクミックス相互作用はＰ＞０．０５レベルにて有意である。
コルビーの等式を使用して、混合物から予想した除草作用を決定した（Colby, S.R. Ca
lculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations
. Weeds 1967, 15, 20-22.）。
lculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations
. Weeds 1967, 15, 20-22.）。
以下の等式を使用して、２つの活性成分ＡおよびＢを含有する混合物の予想活性を計算
した：
予想＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物で使用したのと同じ濃度における活性成分Ａの観察された有効性。
Ｂ＝混合物で使用したのと同じ濃度における活性成分Ｂの観察された有効性。
した：
予想＝Ａ＋Ｂ−（Ａ×Ｂ／１００）
Ａ＝混合物で使用したのと同じ濃度における活性成分Ａの観察された有効性。
Ｂ＝混合物で使用したのと同じ濃度における活性成分Ｂの観察された有効性。
試験を行ったいくつかの化合物、用いた施用量、試験を行った植物種、および結果を表
１から表７に示す。すべての比較は平均３回から４回の反復であり、Ｐ＞０．０５レベル
にて有意であった。表１から表７では、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマ
ザモックスおよびイマゼタピルの施用量はグラム活性成分／ヘクタール（ｇａｉ／ｈａ）
で表され、フルロキシピルの施用量はグラム酸当量（ｇ ａｅ）／ヘクタールで表されて
いる。
１から表７に示す。すべての比較は平均３回から４回の反復であり、Ｐ＞０．０５レベル
にて有意であった。表１から表７では、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマ
ザモックスおよびイマゼタピルの施用量はグラム活性成分／ヘクタール（ｇａｉ／ｈａ）
で表され、フルロキシピルの施用量はグラム酸当量（ｇ ａｅ）／ヘクタールで表されて
いる。
本発明は、以下を提供する
［１]除草的有効量の（ａ）フルロキシピルおよびＡＬＳインヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物。
［２]フルロキシピルが酸自体または農業的に許容される塩もしくはエステルである、上記［１］に記載の混合物。
［３]フルロキシピルがメプチルエステルである、上記［２］に記載の混合物。
［４]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホンアミドクラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［５]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がペノキススラムである上記［４］に記載の混合物。
［６]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホニル尿素クラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［７]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がハロスルフロン−メチルである、上記［６］に記載の混合物。
［８]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がイミダゾリノンクラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［９]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がイマザモックスおよびイマゼタピルである、上記［８］に記載の混合物。
［１０]フルロキシピル（酸当量）の上記ＡＬＳインヒビター除草剤（活性成分）に対する重量比が約１：２と約１４０：１の間にある、上記［１］に記載の混合物。
［１１]センチピードグラスおよびヒマワリをペノキススラムおよびフルロキシピルの個々の有害作用から防御する方法であって、センチピードグラスもしくはヒマワリを毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物と接触させること、または栽培中の区域に毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物を施用することを含む方法。
［１２]除草的有効量の上記［１］に記載の除草剤混合物ならびに農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体を含む除草組成物。
［１３]所望でない植生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植生またはその部位を除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物に接触させること、または除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法。
［１４]コメ、穀類および穀粒作物、牧草地、放牧地、ＩＶＭおよび芝生において所望でない植生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植生またはその部位を除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物に接触させること、または除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法。
本発明は、除草剤的有効量の（ａ）フルロキシピルおよび（ｂ）アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）インヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物に関する。ＡＬＳインヒビター除草剤は、スルホンアミド、スルホニル尿素およびイミダゾリノンのクラスからの化合物を含む。特に有用なＡＬＳインヒビター除草剤は、これに限定されるわけではないが、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスおよびイマゼタピルを含む。組成物は、農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体も含有し得る。
［１]除草的有効量の（ａ）フルロキシピルおよびＡＬＳインヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物。
［２]フルロキシピルが酸自体または農業的に許容される塩もしくはエステルである、上記［１］に記載の混合物。
［３]フルロキシピルがメプチルエステルである、上記［２］に記載の混合物。
［４]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホンアミドクラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［５]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がペノキススラムである上記［４］に記載の混合物。
［６]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホニル尿素クラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［７]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がハロスルフロン−メチルである、上記［６］に記載の混合物。
［８]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がイミダゾリノンクラスの除草剤からのものである、上記［１］に記載の混合物。
［９]上記ＡＬＳインヒビター除草剤がイマザモックスおよびイマゼタピルである、上記［８］に記載の混合物。
［１０]フルロキシピル（酸当量）の上記ＡＬＳインヒビター除草剤（活性成分）に対する重量比が約１：２と約１４０：１の間にある、上記［１］に記載の混合物。
［１１]センチピードグラスおよびヒマワリをペノキススラムおよびフルロキシピルの個々の有害作用から防御する方法であって、センチピードグラスもしくはヒマワリを毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物と接触させること、または栽培中の区域に毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物を施用することを含む方法。
［１２]除草的有効量の上記［１］に記載の除草剤混合物ならびに農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体を含む除草組成物。
［１３]所望でない植生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植生またはその部位を除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物に接触させること、または除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法。
［１４]コメ、穀類および穀粒作物、牧草地、放牧地、ＩＶＭおよび芝生において所望でない植生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植生またはその部位を除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物に接触させること、または除草的有効量の上記［１］に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法。
本発明は、除草剤的有効量の（ａ）フルロキシピルおよび（ｂ）アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）インヒビター除草剤を備える相乗的除草混合物に関する。ＡＬＳインヒビター除草剤は、スルホンアミド、スルホニル尿素およびイミダゾリノンのクラスからの化合物を含む。特に有用なＡＬＳインヒビター除草剤は、これに限定されるわけではないが、ペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスおよびイマゼタピルを含む。組成物は、農業的に許容されるアジュバントおよび／または担体も含有し得る。
Claims (14)
- 除草的有効量の（ａ）フルロキシピルおよびＡＬＳインヒビター除草剤を備える相乗的
除草混合物。 - フルロキシピルが酸自体または農業的に許容される塩もしくはエステルである、請求項
１に記載の混合物。 - フルロキシピルがメプチルエステルである、請求項２に記載の混合物。
- 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホンアミドクラスの除草剤からのものである、請
求項１に記載の混合物。 - 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がペノキススラムである請求項４に記載の混合物。
- 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がスルホニル尿素クラスの除草剤からのものである、請
求項１に記載の混合物。 - 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がハロスルフロン−メチルである、請求項６に記載の混
合物。 - 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がイミダゾリノンクラスの除草剤からのものである、請
求項１に記載の混合物。 - 前記ＡＬＳインヒビター除草剤がイマザモックスおよびイマゼタピルである、請求項８
に記載の混合物。 - フルロキシピル（酸当量）の前記ＡＬＳインヒビター除草剤（活性成分）に対する重量
比が約１：２と約１４０：１の間にある、請求項１に記載の混合物。 - センチピードグラスおよびヒマワリをペノキススラムおよびフルロキシピルの個々の有
害作用から防御する方法であって、センチピードグラスもしくはヒマワリを毒性緩和量の
ペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物と接触させること、または栽培中の
区域に毒性緩和量のペノキススラムおよびフルロキシピルの相乗的混合物を施用すること
を含む方法。 - 除草的有効量の請求項１に記載の除草剤混合物ならびに農業的に許容されるアジュバン
トおよび／または担体を含む除草組成物。 - 所望でない植生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植
生またはその部位を除草的有効量の請求項１に記載の除草混合物に接触させること、また
は除草的有効量の請求項１に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法
。 - コメ、穀類および穀粒作物、牧草地、放牧地、ＩＶＭおよび芝生において所望でない植
生を防除する方法であって、植生の出芽または生育を防止するために、植生またはその部
位を除草的有効量の請求項１に記載の除草混合物に接触させること、または除草的有効量
の請求項１に記載の除草混合物を土壌または水に施用することを含む方法。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001064110A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物および除草方法 |
| WO2008141154A2 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Dow Agrosciences Llc | Novel herbicide resistance genes |
| WO2009025987A1 (en) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Dow Agrosciences Llc | High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of fluroxypyr meptyl ester |
| WO2009029518A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides |
| JP2009513139A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | ダウ アグロサイエンス リミテッド ライアビリティ− カンパニ− | 除草剤抵抗性遺伝子 |
| WO2009055630A2 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Aromatic solvent free herbicidal formulations of fluroxypyr meptyl ester with c4-c8 esters of triclopyr, 2,4-d or mcpa |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4856602A (en) * | 1988-01-07 | 1989-08-15 | Pitney Bowes Inc. | Apparatus and method of weighing articles based upon harmonic motion |
| GB9109599D0 (en) * | 1991-05-03 | 1991-06-26 | Dow Chemical Co | Herbicidal compositions with reduced phytotoxicity |
| US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| CA2238316C (en) | 1996-09-24 | 2007-01-30 | Dow Agrosciences Llc | N-([1,2,4]triazoloazinyl)benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide compounds and their use as herbicides |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10209430A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
| CN1593141A (zh) * | 2004-07-16 | 2005-03-16 | 李美 | 苯磺隆与氯氟吡氧乙酸混合除草制剂 |
| CN1303881C (zh) * | 2004-09-17 | 2007-03-14 | 王洲 | 一种小麦田除草剂 |
| WO2006086640A2 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Dow Agrosciences Llc | Penoxsulam as a turfgrass, vineyard and orchard floor herbicide |
| DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
| EP1925203A1 (de) * | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
| CN101066056A (zh) * | 2007-06-06 | 2007-11-07 | 赵邦斌 | 烟嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸复配除草剂 |
| CN100562252C (zh) * | 2007-11-15 | 2009-11-25 | 中国中化集团公司 | 一种除草剂组合物 |
| US20110086760A1 (en) * | 2008-05-28 | 2011-04-14 | Victor Casana Giner | Suspension concentrates in oil of sulfonylureas and combinations with fluroxypyr or other agrochemicals |
| CN101530105A (zh) * | 2009-04-21 | 2009-09-16 | 北京颖泰嘉和科技股份有限公司 | 一种含有磺酰脲、吡啶类、五氟磺草胺的除草剂组合物及其应用 |
| CN101530104B (zh) * | 2009-04-21 | 2013-07-31 | 上虞颖泰精细化工有限公司 | 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用 |
| CN101530103A (zh) * | 2009-04-27 | 2009-09-16 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种除草剂组合物 |
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001064110A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-03-13 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物および除草方法 |
| JP2009513139A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | ダウ アグロサイエンス リミテッド ライアビリティ− カンパニ− | 除草剤抵抗性遺伝子 |
| WO2008141154A2 (en) * | 2007-05-09 | 2008-11-20 | Dow Agrosciences Llc | Novel herbicide resistance genes |
| WO2009025987A1 (en) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Dow Agrosciences Llc | High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of fluroxypyr meptyl ester |
| WO2009029518A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides |
| WO2009055630A2 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Aromatic solvent free herbicidal formulations of fluroxypyr meptyl ester with c4-c8 esters of triclopyr, 2,4-d or mcpa |
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