RU97112493A - Гербицидные композиции - Google Patents
Гербицидные композицииInfo
- Publication number
- RU97112493A RU97112493A RU97112493/04A RU97112493A RU97112493A RU 97112493 A RU97112493 A RU 97112493A RU 97112493/04 A RU97112493/04 A RU 97112493/04A RU 97112493 A RU97112493 A RU 97112493A RU 97112493 A RU97112493 A RU 97112493A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- herbicide
- herbicides
- carbon atoms
- composition according
- acid
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N Mecoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- -1 etc.) Chemical compound 0.000 claims 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N Bromoxynil Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101700078231 PPM1G Proteins 0.000 claims 2
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims 2
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N Pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 claims 2
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical class CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 claims 1
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazol-3-amine Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MSNWHIVXIUIVPC-WOJGMQOQSA-N Alloxydim Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1C(=O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O MSNWHIVXIUIVPC-WOJGMQOQSA-N 0.000 claims 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 claims 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N Benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Benthiocarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N Benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101700033017 CPB1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100005992 CPB2 Human genes 0.000 claims 1
- 101700012665 CPB2 Proteins 0.000 claims 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N Chlortoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKEPXZFDMPAEAN-UHFFFAOYSA-N Clomeprop Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 RKEPXZFDMPAEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 claims 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N Dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N Dichlorprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N Dirurol Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims 1
- SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N Fenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SPJOZZSIXXJYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N Fluazifop butyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N Fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N Fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N Imazapyr Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 claims 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N Isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 1
- FFCCBBNQPIMUJI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-para-toluate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 FFCCBBNQPIMUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N Molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 claims 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N Picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N Trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N linuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 claims 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Гербицидная композиция, содержащая производное сульфонилмочевины формулы I
где Q обозначает -СН=СН- или -S-;
R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью;
x обозначает -OCH3 или -СН3,
или его соль, приемлемую в сельском хозяйстве и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из гербицидов следующих классов; мочевинные гербициды, имидазолиноновые гербициды, гербициды на основе дифенилового эфира, гидроксибензонитрильные гербициды, гербициды на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты и оксимные гербициды, карбаматные и тиокарбаматные гербициды, гербициды на основе солей четвертичного аммония, триазольные гербициды, фитогормональные гербициды, включающие гербициды на основе арилоксиалкановой кислоты, гербициды на основе аренкарбоновой кислоты, гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты и гербициды на основе пиридилоксиуксусной кислоты, 2,6-динитроанилиновые гербициды, амидные гербициды и анилидные гербициды, причем соответствующие гербицидные компоненты присутствуют в количествах, при которых эти композиции проявляют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур, при предвсходовой или послевсходовой обработке, и оказывают синергитическое действие при внесении в гербицидно-эффективных дозах.
где Q обозначает -СН=СН- или -S-;
R обозначает C1-3 алкил с прямой или разветвленной цепью;
x обозначает -OCH3 или -СН3,
или его соль, приемлемую в сельском хозяйстве и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из гербицидов следующих классов; мочевинные гербициды, имидазолиноновые гербициды, гербициды на основе дифенилового эфира, гидроксибензонитрильные гербициды, гербициды на основе 2-(4-арилоксифенокси)алкановой кислоты и оксимные гербициды, карбаматные и тиокарбаматные гербициды, гербициды на основе солей четвертичного аммония, триазольные гербициды, фитогормональные гербициды, включающие гербициды на основе арилоксиалкановой кислоты, гербициды на основе аренкарбоновой кислоты, гербициды на основе пиридинкарбоновой кислоты и гербициды на основе пиридилоксиуксусной кислоты, 2,6-динитроанилиновые гербициды, амидные гербициды и анилидные гербициды, причем соответствующие гербицидные компоненты присутствуют в количествах, при которых эти композиции проявляют избирательное гербицидное действие в отношении сельскохозяйственных культур, при предвсходовой или послевсходовой обработке, и оказывают синергитическое действие при внесении в гербицидно-эффективных дозах.
2. Гербицидная композиция по п. 1, где соль, приемлемая в сельском хозяйстве, является солью, образованной с неорганическим основанием, таким, как щелочной металл (например, натрий, калий и т.д.), щелочноземельный металл (например, магний, кальций и т.д.), аммиак, или с органическим основанием, таким как диметиламин, триэтиламин, пирролидин, пиперидин, пиперазин, морфолин, бензиламин, этаноламин и диэтаноламин.
3. Гербицидная композиция по пункту 1 или 2, где сульфонилмочевина является соединением формулы
4. Гербицидная композиция по п.1, где сульфонилмочевина является соединением формулы I, в которой -R обозначает С2Н5, -X обозначает -ОСН3 и Q обозначает -СН=СН-
5. Гербицидная композиция по любому из предшествующих пунктов, где согербицид является одним или несколькими гербицидами, выбираемыми из следующих классов изопротурон, хлортолурон, метоксурон, линурон, монолинурон, димефурон и диурон в качестве мочевинного гербицида; имазаметабенз-метил, имазапир, имазахин и имазапираммоний в качестве имидазолинонового гербицида; бифенокс, ацифторфен, фторогликофенэтил, фомезафен, лактофен и оксифторфен в качестве гербицида на основе дифенилового эфира; бромоксинил и иоксинил в качестве гидроксибензонитрильного гербицида; феноксапропэтил, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп-Р-, флуазифопбутил, галоксифоп-метил, галоксифоп-этотил, изоксапирифоп, пропахизафоп-этил, хизалофоп-этил, хизалофоп-Р-этил и диклофоп-метил в качестве гербицида на основе 2-(4-арилоксифенокси) алкановой кислоты; триаллат, диаллат, барбан, димепиперат, молинат, тиобенкарб и просульфокарб в качестве карбаматного/тиокарбаматного гербицида; дифензокватметилсульфат в качестве гербицида на основе соли четвертичного аммония; соединение общей формулы (II), приведенной ниже, в качестве предпочтительного триазольного гербицида
где R обозначает алкильную группу с прямой цепью, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, алкильную группу с разветвленной цепью, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, которая замещена алициклической структурой с 3-7 атомами углерода, фенильную группу или аралкильную группу, имеющую от 7 до 9 атомов углерода;
Х1 обозначает галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода;
Х2 обозначает водород, галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода;
Y1 обозначает водород или фтор;
Y2 обозначает водород или фтор, при этом более предпочтительным является соединение, известное как флупоксам, у которого в вышеуказанной общей формуле Х1 обозначает хлор, Х2 обозначает водород, Y1 и Y2 обозначают водород и R обозначает -CF2CF3, и соединение триазола, известное как амитрол; гербицид на основе арилоксиалкановой кислоты, такой как 2,4-D, 2,4 DB, МСРА, МРСВ, РСРВ, МСРР (известный как СМРР и мекопроп), мекопроп-Р, дихлорпроп, дихлорпроп-Р и кломепроп; гербицид на основе аренкарбоновой кислоты, такой как дикамба; гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты, такой как пиклорам; гербицид на основе пиридилоксиуксусной кислоты, такой как, флуроксипир, триклопир-бутотил и триклопир-триэтиламмоний, в качестве фитогормонального гербицида; пендиметалин, трифлуралин, флуазинам, бенфлуралин, бутралин и флухлоралин в качестве 2,6-динитроанилинового гербицида; тралдоксидим, сетоксидим, аллоксидим и клетодим в качестве оксимного гербицида; изоксабен, тебутам и пропизамид в качестве амидного гербицида; дифлуфеникан, мефенацет и моналид в качестве анилидного гербицида.
4. Гербицидная композиция по п.1, где сульфонилмочевина является соединением формулы I, в которой -R обозначает С2Н5, -X обозначает -ОСН3 и Q обозначает -СН=СН-
5. Гербицидная композиция по любому из предшествующих пунктов, где согербицид является одним или несколькими гербицидами, выбираемыми из следующих классов изопротурон, хлортолурон, метоксурон, линурон, монолинурон, димефурон и диурон в качестве мочевинного гербицида; имазаметабенз-метил, имазапир, имазахин и имазапираммоний в качестве имидазолинонового гербицида; бифенокс, ацифторфен, фторогликофенэтил, фомезафен, лактофен и оксифторфен в качестве гербицида на основе дифенилового эфира; бромоксинил и иоксинил в качестве гидроксибензонитрильного гербицида; феноксапропэтил, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп-Р-, флуазифопбутил, галоксифоп-метил, галоксифоп-этотил, изоксапирифоп, пропахизафоп-этил, хизалофоп-этил, хизалофоп-Р-этил и диклофоп-метил в качестве гербицида на основе 2-(4-арилоксифенокси) алкановой кислоты; триаллат, диаллат, барбан, димепиперат, молинат, тиобенкарб и просульфокарб в качестве карбаматного/тиокарбаматного гербицида; дифензокватметилсульфат в качестве гербицида на основе соли четвертичного аммония; соединение общей формулы (II), приведенной ниже, в качестве предпочтительного триазольного гербицида
где R обозначает алкильную группу с прямой цепью, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, алкильную группу с разветвленной цепью, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, которая не замещена или замещена 1-19 атомами фтора, циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 10 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, которая замещена алициклической структурой с 3-7 атомами углерода, фенильную группу или аралкильную группу, имеющую от 7 до 9 атомов углерода;
Х1 обозначает галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода;
Х2 обозначает водород, галоген или алкильную группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода;
Y1 обозначает водород или фтор;
Y2 обозначает водород или фтор, при этом более предпочтительным является соединение, известное как флупоксам, у которого в вышеуказанной общей формуле Х1 обозначает хлор, Х2 обозначает водород, Y1 и Y2 обозначают водород и R обозначает -CF2CF3, и соединение триазола, известное как амитрол; гербицид на основе арилоксиалкановой кислоты, такой как 2,4-D, 2,4 DB, МСРА, МРСВ, РСРВ, МСРР (известный как СМРР и мекопроп), мекопроп-Р, дихлорпроп, дихлорпроп-Р и кломепроп; гербицид на основе аренкарбоновой кислоты, такой как дикамба; гербицид на основе пиридинкарбоновой кислоты, такой как пиклорам; гербицид на основе пиридилоксиуксусной кислоты, такой как, флуроксипир, триклопир-бутотил и триклопир-триэтиламмоний, в качестве фитогормонального гербицида; пендиметалин, трифлуралин, флуазинам, бенфлуралин, бутралин и флухлоралин в качестве 2,6-динитроанилинового гербицида; тралдоксидим, сетоксидим, аллоксидим и клетодим в качестве оксимного гербицида; изоксабен, тебутам и пропизамид в качестве амидного гербицида; дифлуфеникан, мефенацет и моналид в качестве анилидного гербицида.
6. Гербицидная композиция по любому из пп.1-5, где согербицид является любым гербицидом, выбираемым из группы, включающей: изопротурон, имазаметабенз-метил, бифенокс, бромоксинил, триаллат, дифензокватметилсульфат, флупоксам, МСРР, пендиметалин, изоксабен и дифлуценикан.
7. Гербицидная композиция по любому из пунктов с 1 по 6, где соотношение между сульфонилмочевинным гербицидом и согербицидом составляет в зависимости от используемых компонентов от около 1:1 до около 1:150.
8. Способ избирательного уничтожения нежелательной растительности на стадии прорастания и роста без нанесения вреда обрабатываемым сельскохозяйственным культурам, например, зерновым культурам, который включает предвсходовую или послевсходовую обработку этих сельскохозяйственных культур композицией по любому из пунктов с 1 по 7, а доза внесения находится в интервале от около 10: 30 г/га до около 25:1500 г/га сульфонилмочевинного гербицида и согербицида соответственно.
9. Способ избирательного уничтожения нежелательных растений на стадии прорастания или роста, который включает последовательную или одновременную, предвсходовую или послевсходовую обработку сорных растений, их семян или участка, засоренного сорняками или их семенами, активными в гербицидном отношении компонентами композиции по любому из пп.1 - 7.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP94870207.1 | 1994-12-22 | ||
EP94870207 | 1994-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97112493A true RU97112493A (ru) | 1999-07-10 |
RU2155484C2 RU2155484C2 (ru) | 2000-09-10 |
Family
ID=8218690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97112493/04A RU2155484C2 (ru) | 1994-12-22 | 1995-11-27 | Гербицидные композиции |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6096687A (ru) |
EP (2) | EP0970611A3 (ru) |
AT (1) | ATE324042T1 (ru) |
CZ (1) | CZ291924B6 (ru) |
DE (1) | DE69534963T2 (ru) |
HU (1) | HUT77591A (ru) |
PL (1) | PL183859B1 (ru) |
RU (1) | RU2155484C2 (ru) |
SK (1) | SK283937B6 (ru) |
UA (1) | UA57592C2 (ru) |
WO (1) | WO1996019110A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SK283937B6 (sk) * | 1994-12-22 | 2004-05-04 | Monsanto Company | Herbicídna kompozícia |
DE19638886B4 (de) * | 1996-09-23 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Metribuzin und substituierten Imidazo [1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonylverbindungen |
WO2000003592A2 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Aventis Cropscience Gnbh | Herbizide mittel mit substituierten phenoxysulfonylharnstoffen |
DE19951427A1 (de) * | 1999-10-26 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz |
US7041624B2 (en) | 2001-04-12 | 2006-05-09 | Basf Aktiengesellschaft | Bioregulatory combination of active agents |
AR048441A1 (es) | 2004-03-26 | 2006-04-26 | Syngenta Participations Ag | Una combinacion herbicida |
EP1925203A1 (de) * | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
BRPI0813975B8 (pt) * | 2007-08-22 | 2022-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Formulações de éster fluroxipir meptílico herbicidas estáveis sob baixa temperatura de alta resistência. |
EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
MX2010008635A (es) * | 2008-02-05 | 2010-12-21 | Arysta Lifescience North America Llc | Formulación sólida de compuesto activo con bajo punto de fusión. |
CN102111995B (zh) * | 2008-05-28 | 2014-08-06 | 加特微胶囊有限公司 | 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物 |
DE102008058642A1 (de) * | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
US9723836B2 (en) * | 2009-11-19 | 2017-08-08 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof |
EP2384625A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surfactant blends for auxin activity herbicides |
AU2011282805B2 (en) * | 2010-07-27 | 2014-09-18 | Corteva Agriscience Llc | Synergistic herbicidal compositions containing pyroxsulam and sulfosulfuron |
US20120178626A1 (en) * | 2011-01-10 | 2012-07-12 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal composition containing propyzamide and benfluralin |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0236273B1 (de) * | 1986-03-07 | 1990-08-08 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide |
US5017212A (en) * | 1986-03-20 | 1991-05-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sulfonylurea compounds and herbicidal use |
US5017215A (en) * | 1987-08-07 | 1991-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicides for weed control in rice |
JPH0222208A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-01-25 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH029805A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-01-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH01207210A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-08-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH02152912A (ja) * | 1987-10-02 | 1990-06-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
FR2625647B1 (fr) * | 1988-01-12 | 1990-05-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides |
JPH01207211A (ja) * | 1988-02-13 | 1989-08-21 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JPH0372407A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-03-27 | Takeda Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
JP2767128B2 (ja) * | 1989-05-30 | 1998-06-18 | 武田薬品工業株式会社 | 除草剤組成物 |
DE3918287A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
ZA917435B (en) * | 1990-09-26 | 1992-05-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Herbicides |
US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
BR9306322A (pt) * | 1992-05-06 | 1998-06-30 | Ciba Geigy Ag | Composição sinergística e processo para controle seletivo de ervas daninhas |
DE59309481D1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-05-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
RU2040179C1 (ru) * | 1992-09-04 | 1995-07-25 | Латвийская фирма "КАРЕ" | Синергетический гербицидный состав и способ борьбы с нежелательной растительностью |
EP0612473A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-08-31 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide |
SK283937B6 (sk) * | 1994-12-22 | 2004-05-04 | Monsanto Company | Herbicídna kompozícia |
DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
-
1995
- 1995-11-27 SK SK754-97A patent/SK283937B6/sk unknown
- 1995-11-27 AT AT95936710T patent/ATE324042T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 EP EP99111767A patent/EP0970611A3/en not_active Withdrawn
- 1995-11-27 HU HU9800734A patent/HUT77591A/hu unknown
- 1995-11-27 UA UA97063409A patent/UA57592C2/ru unknown
- 1995-11-27 EP EP95936710A patent/EP0798960B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-27 DE DE69534963T patent/DE69534963T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-27 US US08/860,887 patent/US6096687A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-27 WO PCT/IB1995/001059 patent/WO1996019110A2/en active IP Right Grant
- 1995-11-27 CZ CZ19971889A patent/CZ291924B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 PL PL95320921A patent/PL183859B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-11-27 RU RU97112493/04A patent/RU2155484C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-19 US US09/575,018 patent/US6455470B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97112493A (ru) | Гербицидные композиции | |
JP6582035B2 (ja) | ジカンバ誘導体およびグリホセート誘導体を含有する相乗的除草剤組成物 | |
RU2484627C2 (ru) | Синергическая гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилиды и пиколиновые кислоты | |
EP1898705B1 (de) | Ölsuspensionskonzentrat | |
EP1104992B1 (de) | Herbizide mittel für tolerante oder resistente getreidekulturen | |
EP0512737B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
ATE206405T1 (de) | Uracilderivat | |
EP1728430A1 (de) | Herbizide Mittel | |
JP2016128460A (ja) | 置換フェノキシアルカン酸誘導体及びグリホサート誘導体を含有する相乗作用性除草組成物 | |
BRPI0515459B1 (pt) | Composição herbicida e método para controle de plantas indesejadas ou inibição de seu crescimento | |
JP6782254B2 (ja) | 結晶性改質プロパニル | |
DE102008037622A1 (de) | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden | |
PT1571908E (pt) | Concentrado de suspensão oleosa | |
ES2537972T3 (es) | 2-(Fenil sustituido)-6-hidroxi- o alcoxi-4-pirimidincarboxilatos sustituidos en 5 y su uso como herbicidas | |
WO2019211263A1 (de) | Wässrige kapselsuspensionskonzentrate enthaltend einen herbizidsafener sowie einen pestiziden wirkstoff | |
EA015674B1 (ru) | Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы | |
BRPI0616355A2 (pt) | composiÇço herbicida | |
US5605876A (en) | Herbicidal composition having a reduced phytotoxicity | |
EP1689236B1 (de) | Ölsuspensionskonzentrat | |
EP3599857A1 (de) | Herbizide mischungen | |
CA1060225A (en) | Herbicidal composition | |
JP2010275205A (ja) | 除草剤組成物又は植物成長調節剤組成物及びその使用方法 | |
US4530717A (en) | Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide | |
JP2021070631A (ja) | 除草組成物 | |
DD250253A5 (de) | Herbizide mittel und seine verwendung |