RU2571051C2 - Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина - Google Patents

Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина Download PDF

Info

Publication number
RU2571051C2
RU2571051C2 RU2012139816/13A RU2012139816A RU2571051C2 RU 2571051 C2 RU2571051 C2 RU 2571051C2 RU 2012139816/13 A RU2012139816/13 A RU 2012139816/13A RU 2012139816 A RU2012139816 A RU 2012139816A RU 2571051 C2 RU2571051 C2 RU 2571051C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohol
surfactant
alkoxylated
composition
ethoxylated
Prior art date
Application number
RU2012139816/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012139816A (ru
Inventor
Цзинься Сьюзан СУНЬ
Original Assignee
Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. filed Critical Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В.
Publication of RU2012139816A publication Critical patent/RU2012139816A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571051C2 publication Critical patent/RU2571051C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, в частности к производству гербицидов. Композиция гербицидов на основе ауксинового ряда включает, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, которое представляет собой смесь, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения общей формулы:
Figure 00000010
где R2 выбран из насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов; R3 представляет собой C1-C4 алкил; р и р′ выбраны из целых чисел от 1 до 30; и X- представляет собой совместимый анион. Композиция дополнительно может содержать один или более со-гербицидов. Композиция предназначена для обработки растений и обеспечивает эффективное гербицидное действие. Смесь поверхностно-активных веществ, используемых в композиции, обеспечивает усиление действия гербицидов ауксинового ряда. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Description

Область техники
Настоящее изобретение, в целом, относится к смесям поверхностно-активных веществ, по меньшей мере, одного неионного алкоксилата и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения. Эта смесь продемонстрировала значительное усиливающее действие для гербицидов ауксинового типа, таких как наиболее хорошо известный гербицид этого типа, такие как 2,4-D и дикамба, по сравнению с индивидуальными компонентами при их применении по отдельности.
Уровень техники
Многие пестициды требуют добавления вспомогательного агента в смеси для разбрызгивания, чтобы обеспечить смачивание и просачивание на листовых поверхностях растений. Часто этим вспомогательным агентом является поверхностно-активное вещество, которое может выполнять множество функций, таких как увеличение времени удержания разбрызганных капель на трудносмачиваемых поверхностях листьев или обеспечение просачивания гербицида в кутикулу растения. Эти вспомогательные агенты предоставляются или в виде компоненты во вспомогательной композиции, или применяются в виде добавки в гербицидных композициях.
В области техники известно, что определенный пестицид требует определенных вспомогательных агентов для усиленного действия. Применив глифосатный гербицид в качестве примера, WyRill & BuRnside заключили в статье, опубликованной в Weed Science 25, 275-287, 1977, что "эффективное поверхностно-активное вещество является критической компонентой любой глифосатной смеси для разбрызгивания", но отметили большую вариацию среди типов поверхностно-активных веществ в степени усиления достигаемого гербицидного действия. В целом, катионные поверхностно-активные вещества проявляли наибольшую степень усиления. Авторы также отметили, что эффективность комбинаций поверхностно-активных веществ была, в целом, непредсказуемой, и предостерегли на счет "неразборчивого смешивания поверхностно-активных веществ" в глифосатных композициях для разбрызгивания.
В то время как глифосат требует катионные поверхностно-активные вещества для усиления его действия, глуфосинат требует анионные поверхностно-активные вещества (например, сульфат простого лаурилового эфира) для усиления его действия, несмотря на то, что и глифосат, и глуфосинат принадлежат к одному и тому же семейству гербицидов и имеют много общего в отношении селективности (оба являются гербицидами широкого спектра действия), способа применения (оба применяются к листве) и признаков у чувствительных к ним видов сорняков (оба вызывают хлороз листьев с последующим омертвлением тканей растения). Различные требования к вспомогательным агентам могут быть вследствие различия в механизмах их действия. Сходства и различия этих двух гербицидов перечислены в таблице 1.
Figure 00000001
Пример глифосата и глуфосината демонстрирует, что даже два гербицида, которые имеют схожие химические структуры, могут иметь разное поведение и механизмы, приводящие к различным требованиям к вспомогательным агентам. Поскольку невозможно заключить, что хороший вспомогательный агент для одного гербицида (т.е. глифосата) будет также хорошим вспомогательным агентом для другого гербицида (т.е. глуфосината) со схожим механизмом действия (ингибирование аминокислот), также невозможно предсказать, что хороший вспомогательный агент для глифосатного гербицида будет также хорошим вспомогательным агентом для 2,4-D гербицида (гербицида ауксинового типа в отличном от глифосата гербицидном семействе).
Гербициды, основанные на действии ауксина, делятся на две группы: одна с кислородным мостом между ароматическим заместителем и карбоновой кислотой, например 2,4-D, другая с непосредственно присоединенной к ароматическому кольцу карбоксильной группой, например дикамба. Гербициды со свободной карбоксильной группой необходимы для транспорта и действия ауксина.
Глифосат и 2,4-D отличаются не только химической структурой, но также и селективностью и механизмом действия. Следующая таблица, таблица 2, показывает различие между глифосатом и 2,4-D.
Figure 00000002
Настоящее свидетельство может быть применено для того, чтобы доказать невозможность применения нами знаний из опубликованных патентов о глифосате для предсказания биологической активности 2,4-D. Поэтому невозможно предполагать, что вспомогательные агенты, которые хорошо эффективны для глифосата, будут также эффективны для гербицидов ауксинового типа.
Патент США № 6245713, выданный Monsanto, раскрывает различные вспомогательные смеси, главным образом, для усиления биологического действия различных глифосатных композиций. Одна из раскрытых смесей является смесью поверхностно-активного вещества на основе простого эфира длинноцепочечного алкила и поверхностно-активного вещества на основе амина, которым может являться поверхностно-активное вещество на основе этоксилированного четвертичного соединения.
Сущность настоящего изобретения
Настоящее изобретение направлено на гербицидную композицию, включающую, по меньшей мере, один гербицид ауксинового типа и, по меньшей мере, один вспомогательный агент, в которой указанный вспомогательный агент включает смесь этоксилата спирта и поверхностно-активного вещества на основе этоксилированного четвертичного соединения. Изобретатели настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что смесь этоксилата спирта и поверхностно-активных веществ на основе этоксилированного четвертичного соединения значительно усиливала действие гербицидов, основанных на действии ауксина, таких как 2,4-D и дикамба. Таким образом, эффективность борьбы с растениями у 2,4-D гербицида, содержащего смесь этоксилата спирта и поверхностно-активного вещества на основе этоксилированного четвертичного соединения, была больше, чем эффективность 2,4-D гербицида, содержащего или этоксилата спирта, или поверхностно-активное вещество на основе этоксилированного четвертичного соединения.
Полезное поверхностно-активное вещество на основе алкоксилированного спирта по настоящему изобретению имеет следующую общую формулу:
Figure 00000003
в которой R1 представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеводородную группу, содержащую от 4 до 30 углеродных атомов, предпочтительно, от 4 до 15 углеродных атомов или более, предпочтительно, от 6 до 13 углеродных атомов и, наиболее предпочтительно, от 8 до 13 углеродных атомов; m является целым числом от 2 до 3; n является целым числом от 2 до 3; x является целым числом от 1 до 30; и y является целым числом от 0 до 30.
Полезное поверхностно-активное вещество на основе алкоксилированного четвертичного соединения по настоящему изобретению имеет следующую общую формулу:
Figure 00000004
в которой R2 выбран из прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов; R3 представляет собой С1-C4 алкил; p и p' независимо выбраны из целых чисел от 1 до 30, предпочтительно, от 1 до 16; X- представляет собой гербицидно совместимый анион.
Подробное описание настоящего изобретения
Настоящее изобретение относится к улучшенной гербицидной композиции, включающей, по меньшей мере, один гербицид ауксинового типа и, по меньшей мере, один вспомогательный агент, в которой указанный вспомогательный агент включает смесь этоксилата спирта и поверхностно-активного вещества на основе этоксилированного четвертичного соединения.
В одном варианте осуществления компонента вспомогательной смеси, представляющая собой алкоксилат спирта, имеет общую формулу:
Figure 00000005
в которой R1 представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеводородную группу, содержащую от 4 до 30 углеродных атомов, предпочтительно, от 6 до 13 углеродных атомов, в которой в одном варианте осуществления настоящего изобретения указанный углеводород является алкильной группой; m является целым числом от 2 до 3; n является целым числом от 2 до 3; p является целым числом от 1 до 30; и y является целым числом от 0 до 30.
Некоторыми неограничивающими примерами алкоксилатов спирта по настоящему изобретению являются этоксилат C10-12 спирта, этоксилат тридецилового спирта, этоксилат C10 спирта, этоксилат C8 спирта, этоксилат C9-11 спирта и этоксилат 2-пропилгептанолового спирта.
Вторая компонента вспомогательной смеси по настоящему изобретению, поверхностно-активное вещество на основе алкоксилированного четвертичного соединения, имеет общую формулу:
Figure 00000006
в которой R2 выбран из прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов, в которой в одном варианте осуществления настоящего изобретения указанный углеводород является алкильной группой; R3 представляет собой C1-C4 алкил; p и p' независимо выбраны из целых чисел от 1 до 30, предпочтительно, от 1 до 16; и X- представляет собой совместимый анион.
В целях настоящего описания термин "алкил" охватывает углеводородные группы с прямой или разветвленной углеродной цепью, такие как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, н-гексил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, изононил, н-децил, изодецил, н-ундецил, изоундецил, н-додецил, изододецил, н-тридецил, изотридецил, стеарил, н-эйкозил, предпочтительно, если иначе не указано, содержащие от 1 до 8, в частности, от 1 до 6 и, особенно предпочтительно, от 1 до 4 углеродных атомов в случае радикалов с короткой цепью и от 5 до 30, в частности от 12 до 24 и, особенно предпочтительно, от 8 до 20 углеродных атомов в случае радикалов с длинной цепью. Разветвленные радикалы с длинной цепью включают, главным образом, 2-этилгексил, изононил, изодецил, такой как 2-пропилгептил, изоундецил, изододецил и изотридецил, такой как 2,4,8-тетраметил-1-нонил, 3,4,6,8-тетраметил-1-нонил и 5-этил-4,7-диметил-1-нонил.
Особенно полезным поверхностно-активным веществом на основе алкоксилированного четвертичного соединения является хлорид аммония метил бис(2-гидроксиэтил) талловой кислоты. Другие полезные поверхностно-активные вещества на основе алкоксилированных четвертичных соединений включают, но не ограничены ими, октадецилметил этоксилированный (2EO) четвертичный аммоний, октадецилметил этоксилированный (15EO) четвертичный аммоний, кокоалкилметил этоксилированный (2EO) четвертичный аммоний, кокоалкилметил этоксилированный (15EO) четвертичный аммоний, алкилметил этоксилированный (5EO) четвертичный аммоний талловой кислоты и алкилметил этоксилированный (15EO) четвертичный аммоний талловой кислоты.
В целом, отношение, по меньшей мере, одного алкоксилированного спирта к указанному, по меньшей мере, одному поверхностно-активному веществу на основе алкоксилированного четвертичного аммония, находится в диапазоне от 90:10 до 10:90 по весу; в другом варианте осуществления настоящего изобретения от 25:75 до 75:25; и во все еще другом варианте осуществления от 45:65 до 65:45. В большинстве применений отношение в смеси, которое приближается к 50:50, действует особенно хорошо. Гербициды ауксинового типа, полезные в контексте настоящего изобретения, включают следующие, но не ограничены ими:
Figure 00000007
2,4-D и дикамба в настоящее время являются предпочтительными гербицидами ауксинового типа.
Композиции по настоящему изобретению также могут включать множество необязательных ингредиентов, таких как вспомогательные поверхностно-активные вещества и дополнительные вспомогательные ингредиенты, такие как растворители, разбавители, агенты задержки высвобождения, pH буферы, пеногасители и т.п.
Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничены ими, другие неионные, другие катионные, амфотерные, полимерные поверхностно-активные вещества и т.п.
Количество вспомогательных поверхностно-активных веществ, при их присутствии, в целом, составляет менее 20% по весу, предпочтительно, менее 15% по весу и, в частности, менее 5% по весу от общего веса вспомогательной композиции смеси по настоящему изобретению.
Гербицидные композиции по настоящему изобретению могут быть в форме эмульгируемого концентрата (EC), суспоэмульсии (SE), эмульсии типа "масло-в-воде" (O/W), эмульсии типа "вода-в-масле" (W/O), водного концентрата суспензии, масляного концентрата суспензии (SC), микроэмульсии (ME) и т.п. Композиции по настоящему изобретению разбавляют общепринятым способом перед применением для получения формы, подходящей для применения. Разведение водой или другими апротонными растворителями, например, способом смешения в резервуаре, является предпочтительным. Применение в форме шлама является предпочтительным. Применение может быть осуществлено в до- или поствсходовый период. Поствсходовое применение имеет частные преимущества.
Композиция по настоящему изобретению является полезной в качестве дополнительной добавки для танковой смеси, или в качестве компоненты в концентрированных гербицидных композициях. Гербицидные композиции могут быть в жидкой или твердой форме.
Следующие неограничивающие примеры представлены для дополнительной иллюстрации и объяснения настоящего изобретения. Если иначе не указано, все части и проценты определены по весу, и берутся на основе веса в конкретной описываемой стадии применения.
Пример 1 - Гербицидное действие аммониевых 2,4-D композиций
В таблице 3 приведена информация о композиции смесей поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению.
Поверхностно-активное вещество Ссылка ММ весовой %
Figure 00000008
Смеси поверхностно-активных веществ, описанные в таблице 1, были применены способом танковой смеси вместе с аммониевой солью 2,4-D (465 г/л). Доза внесения на га составляла 0,1250 фунтов аммониевой соли 2,4-D кэ/га и 0,25% смесей поверхностно-активных веществ согласно настоящему изобретению или 0,25% сравнительного вспомогательного Activator 90 (этоксилат алкилфенола, этоксилат спирта и жирная кислота таллового масла (Loveland). Гербицидное действие оценивали в условиях оранжереи через 1, 2, 3 и 4 недели. Примененным испытательным растением служила люцерна (Medicago sativa).
Растения высаживали непосредственно в горшок. К моменту применения активного ингредиента растения достигали 20-30 см в высоту. Примененные испытательные емкости представляли собой пластмассовыми горшки, содержащие горшечную смесь. Растворы применяли способом танковой смеси путем обработки разбрызгиванием после появления всходов в автоматизированной камере для обрызгивания при норме полива водой 200 литров на гектар. Оценивание проводили с применением шкалы от 0% до 100%: 0% обозначает отсутствие повреждения; 100% обозначает полное повреждение. Результаты оценки собраны в таблицах 2 и следующих таблицах.
Figure 00000009
Можно ясно видеть, что композиции со вспомогательными смесями по настоящему изобретению значительно более эффективны, чем композиция сравнения с компонентами индивидуального поверхностно-активного вещества и с контрольным вспомогательным агентом Activator 90.

Claims (19)

1. Гербицидная композиция, включающая, по меньшей мере, один гербицид ауксинового типа и эффективное количество, по меньшей мере, одной вспомогательной композиции, в которой указанная вспомогательная композиция включает смесь, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения общей формулы:
Figure 00000010

в которой R2 выбран из насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов; R3 представляет собой C1-C4 алкил; р и р′ выбраны из целых чисел от 1 до 30; и X- представляет собой совместимый анион,
где композиция дополнительно включает один или более со-гербицидов, выбранных из триазинов и s-триазинов, замещенных мочевин, урацилов, бентазона, десмедифама, метазола, фенмедифама, пиридата, амитрола, кломазона, флуридона, норфлуразона, динитроанилинов, изопропалина, оризалина, пендиметалина, продиамина, трифлуралина, глифосата, глуфосината, сульфонилмочевин, имидазолинонов, клетодима, сентоксидима, дихлобенила, изоксабена и соединений бипиридилия.
2. Композиция по п. 1, в которой указанное поверхностно-активное вещество на основе алкоксилированного спирта имеет общую формулу:
Figure 00000011

в которой R1 является насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группой с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 4 до 30 углеродных атомов, m является целым числом от 2 до 3, n является целым числом от 2 до 3, х является целым числом от 1 до 30, и у является целым числом от 0 до 30.
3. Композиция по п. 2, в которой R1 является углеводородной группой, содержащей от 4 до 15 углеродных атомов.
4. Композиция по п. 2, в которой R1 является углеводородной группой, содержащей от 8 до 13 углеродных атомов.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к поверхностно-активному веществу на основе алкоксилированного четвертичного соединения составляет от 10:90 до 90:10.
6. Композиция по п. 5, в которой весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к алкоксилированному поверхностно-активному веществу составляет от 25:75 до 75:25.
7. Композиция по п. 6, в которой весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к алкоксилированному поверхностно-активному веществу составляет от 45:65 до 65:45.
8. Композиция по любому из пп. 1-4, 6 и 7, в которой указанный ауксиновый гербицид выбран из группы, состоящей из 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпропа (2,4-DP), МСРА, МСРВ, мекопропа, МСРР, дикамбы, клопиралида, флуроксипира, пиклорама, триклопира и квинклорака.
9. Композиция по любому из пп. 1-4, 6 и 7, в которой указанная вспомогательная смесь включает смесь, по меньшей мере, одного алкоксилата спирта, выбранного из этоксилата С10-12 спирта, этоксилата тридецилового спирта, этоксилата С10 спирта, этоксилата С8 спирта, этоксилата С9-11 спирта и этоксилата 2-пропилгептанолового спирта, и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения аммония, выбранного из хлорида аммония метил бис(2-гидроксиэтил) талловой кислоты, октадецилметил этоксилированного (2ЕО) четвертичного аммония, октадецилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония, кокоалкилметил этоксилированного (2ЕО) четвертичного аммония, кокоалкилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония, алкилметил этоксилированного (5ЕО) четвертичного аммония талловой кислоты и алкилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония талловой кислоты.
10. Способ обработки растений гербицидом, который включает приведение в контакт указанного растения с эффективным количеством композиции по любому из пп. 1-9.
11. Способ усиления действия гербицидной композиции, содержащей гербицид ауксинового типа, включающий добавление к указанной композиции эффективного количества вспомогательной композиции, которая включает смесь, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения общей формулы:
Figure 00000012

в которой R2 выбран из насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной углеводородной группы с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 8 до 22 углеродных атомов; R3 представляет собой С14 алкил; р и р′ выбраны из целых чисел от 1 до 30; и X- представляет собой совместимый анион.
12. Способ по п. 11, в котором указанное поверхностно-активное вещество на основе алкоксилированного спирта имеет общую формулу:
Figure 00000013

в которой R1 представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеводородную группу, содержащую от 4 до 30 углеродных атомов, m является целым числом от 2 до 3; n является целым числом от 2 до 3; х является целым числом от 1 до 30; и у является целым числом от 0 до 30.
13. Способ по п. 12, в котором R1 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 4 до 15 углеродных атомов.
14. Способ по п. 12, в котором R1 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 8 до 13 углеродных атомов.
15. Способ по пп. 12-14, в котором весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к поверхностно-активному веществу на основе алкоксилированного четвертичного соединения составляет от 10:90 до 90:10.
16. Способ по п. 15, в котором весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к алкоксилированному поверхностно-активному веществу составляет от 25:75 до 75:25.
17. Способ по п. 16, в котором весовое соотношение поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного спирта к алкоксилированному поверхностно-активному веществу составляет от 45:65 до 65:45.
18. Способ по пп. 12-14, 16, 17, в котором указанный ауксиновый гербицид выбран из группы, состоящей из 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпропа (2,4-DP), МСРА, МСРВ, мекопропа, МСРР, дикамбы, клопиралида, флуроксипира, пиклорама, триклопира и квинклорака.
19. Способ по пп. 12-14, 16, 17, в котором указанная вспомогательная смесь включает смесь, по меньшей мере, одного алкоксилата спирта, выбранного из этоксилата С10-12 спирта, этоксилата тридецилового спирта, этоксилата С10 спирта, этоксилата С8 спирта, этоксилата С9-11 спирта и этоксилата 2-пропилгептанолового спирта, и, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества на основе алкоксилированного четвертичного соединения аммония, выбранного из хлорида аммония метил бис(2-гидроксиэтил) талловой кислоты, октадецилметил этоксилированного (2ЕО) четвертичного аммония, октадецилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония, кокоалкилметил этоксилированного (2ЕО) четвертичного аммония, кокоалкилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония, алкилметил этоксилированного (5ЕО) четвертичного аммония талловой кислоты и алкилметил этоксилированного (15ЕО) четвертичного аммония талловой кислоты.
RU2012139816/13A 2010-02-25 2011-02-22 Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина RU2571051C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30803610P 2010-02-25 2010-02-25
US61/308,036 2010-02-25
EP10162156.3 2010-05-06
EP10162156A EP2384625A1 (en) 2010-05-06 2010-05-06 Surfactant blends for auxin activity herbicides
PCT/EP2011/052554 WO2011104211A2 (en) 2010-02-25 2011-02-22 Surfactant blends for auxin activity herbicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012139816A RU2012139816A (ru) 2014-03-27
RU2571051C2 true RU2571051C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=42937363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012139816/13A RU2571051C2 (ru) 2010-02-25 2011-02-22 Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20120316065A1 (ru)
EP (2) EP2384625A1 (ru)
JP (1) JP2013520461A (ru)
CN (1) CN102753017B (ru)
AU (1) AU2011219893B2 (ru)
BR (1) BR112012020719A2 (ru)
CA (1) CA2789979C (ru)
ES (1) ES2557890T3 (ru)
RU (1) RU2571051C2 (ru)
WO (1) WO2011104211A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8618179B2 (en) 2010-01-18 2013-12-31 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
BR112012023244B1 (pt) * 2010-03-17 2018-02-14 Basf Se Composição, alcoxilato de amina (A), método para controlar fungos fitopatogénicos, processo para tratar semente e uso do alcoxilato de amina (A)
US9258996B2 (en) 2010-03-17 2016-02-16 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine
AU2012222496B2 (en) 2011-02-28 2015-08-06 Basf Se Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
EA201500022A1 (ru) * 2012-06-21 2015-06-30 Басф Се Водная композиция, содержащая дикамба и средство, препятствующее сносу
JP2015521989A (ja) * 2012-07-03 2015-08-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se アニオン性殺有害生物剤及び塩基を含む高濃度水性製剤
KR20150036462A (ko) * 2012-07-09 2015-04-07 바스프 코포레이션 폴리프로필렌 글리콜 및 3블록 중합체를 포함하는 비산방지제
CN103053609B (zh) * 2012-12-29 2014-12-31 广东中迅农科股份有限公司 草铵膦和吡啶羧酸类除草剂的除草组合物
CN105377030B (zh) * 2013-07-31 2018-01-19 阿克佐诺贝尔化学国际公司 无溶剂的液体烷基苯磺酸盐组合物及其在农业化学配制剂中的用途
CN104170830A (zh) * 2014-09-19 2014-12-03 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其制剂
JP6425982B2 (ja) * 2014-11-26 2018-11-21 竹本油脂株式会社 農薬用展着剤及び農薬製剤
BR102017006832A2 (pt) * 2017-04-03 2018-10-30 Oxiteno S A Ind E Comercio composição fertilizante com propriedade adjuvante, e, uso da composição fertilizante com propriedade adjuvante
US20190014776A1 (en) * 2017-06-13 2019-01-17 Monsanto Technology Llc Auxin herbicidal mixtures
BR112020012534A2 (pt) * 2017-12-22 2020-11-24 Monsanto Technology Llc misturas herbicidas
CN111328821A (zh) * 2020-03-03 2020-06-26 上海悦联生物科技有限公司 一种含有吡唑醚菌酯和代森锰锌的杀菌剂组合物
CN111226914A (zh) * 2020-03-03 2020-06-05 上海悦联生物科技有限公司 一种甲维盐和氯虫苯甲酰胺复配杀虫组合物
IL312048A (en) * 2021-10-08 2024-06-01 Adama Agan Ltd Preparations containing carboxylic acid herbicides

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155484C2 (ru) * 1994-12-22 2000-09-10 Монсанто Компани Гербицидные композиции
RU2364085C2 (ru) * 2003-04-22 2009-08-20 Монсанто Текнолоджи Ллс Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1189343A (en) * 1981-12-10 1985-06-25 Charles T. Lichy Herbicidal compositions
RU2190329C2 (ru) * 1995-04-10 2002-10-10 Монсанто Компани Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений
AR004705A1 (es) * 1995-11-07 1999-03-10 Sabba Da Silva Lima Michele Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma.
US6245713B1 (en) 1996-10-25 2001-06-12 Monsanto Company Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness
US7135437B2 (en) * 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
WO2005087007A1 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
US8268749B2 (en) * 2004-09-17 2012-09-18 Monsanto Technology Llc Fast symptom glyphosate formulations
EP1809108A1 (en) * 2004-09-23 2007-07-25 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated alkylamine quaternary surfactants for glyphosate
US20110118121A1 (en) * 2008-07-08 2011-05-19 Akzo Nobel N.V. Novel solvents for 2,4-d acid and acid plant growth regulators
AU2009268127B2 (en) * 2008-07-08 2014-07-03 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surfactant blends useful in agriculture

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155484C2 (ru) * 1994-12-22 2000-09-10 Монсанто Компани Гербицидные композиции
RU2364085C2 (ru) * 2003-04-22 2009-08-20 Монсанто Текнолоджи Ллс Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011104211A2 (en) 2011-09-01
EP2538778A2 (en) 2013-01-02
CN102753017A (zh) 2012-10-24
CN102753017B (zh) 2015-10-21
EP2538778B1 (en) 2015-09-30
CA2789979A1 (en) 2011-09-01
JP2013520461A (ja) 2013-06-06
WO2011104211A3 (en) 2012-03-01
RU2012139816A (ru) 2014-03-27
EP2384625A1 (en) 2011-11-09
AU2011219893B2 (en) 2015-02-05
US20120316065A1 (en) 2012-12-13
CA2789979C (en) 2018-10-16
AU2011219893A1 (en) 2012-08-23
ES2557890T3 (es) 2016-01-29
BR112012020719A2 (pt) 2017-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2571051C2 (ru) Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина
JP7038693B2 (ja) 水性除草剤濃縮物
AU2018282305B2 (en) Stable herbicidal compositions
JP7039293B2 (ja) 農薬不活性成分としてのマレイン化天然油誘導体
JPH10291903A (ja) 界面活性剤組成物
JP2018513131A5 (ru)
RU2014140548A (ru) Стабилизированная органическим коллоидом эмульсия для уменьшения сноса пестицидов при опрыскивании
RU2621047C2 (ru) Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении
WO2014199293A1 (en) Agrochemical formulations
US20020016264A1 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
RU2746810C2 (ru) Эмульгирующийся концентрат, содержащий триазольный фунгицид, амид жирной кислоты и ароматический углеводород
AU2010296099B2 (en) Herbicidal surfactant formulations
JP5576475B2 (ja) フィールド・レディ・スプレーおよびタンク混合物中における窒素含有イセチオン酸塩
US20120108427A1 (en) Aqueous herbicide concentrate
NZ579729A (en) Herbicidal surfactant formulations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200223