RU2364085C2 - Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений - Google Patents

Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений Download PDF

Info

Publication number
RU2364085C2
RU2364085C2 RU2005136216/04A RU2005136216A RU2364085C2 RU 2364085 C2 RU2364085 C2 RU 2364085C2 RU 2005136216/04 A RU2005136216/04 A RU 2005136216/04A RU 2005136216 A RU2005136216 A RU 2005136216A RU 2364085 C2 RU2364085 C2 RU 2364085C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
hydrocarbyl
linear
glyphosate
substituted
Prior art date
Application number
RU2005136216/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005136216A (ru
Inventor
Дэниел Р. РАЙТ (US)
Дэниел Р. РАЙТ
Джозеф Дж. САНДБРИНК (US)
Джозеф Дж. САНДБРИНК
Пол Дж. РАТЛИФФ (US)
Пол Дж. РАТЛИФФ
Original Assignee
Монсанто Текнолоджи Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33311024&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2364085(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Монсанто Текнолоджи Ллс filed Critical Монсанто Текнолоджи Ллс
Publication of RU2005136216A publication Critical patent/RU2005136216A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2364085C2 publication Critical patent/RU2364085C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гербицидным композициям или препаратам и к способам применения таких композиций или препаратов для уничтожения или подавления роста и распространения нежелательных растений. В частности, данное изобретение относится к гербицидным композициям или препаратам, а также к способам их применения, которые содержат N-фосфонометилглицин или его гербицидное производное и пиридиновый аналог или его гербицидное производное и необязательно одно или несколько подходящих ПАВ, при этом N-фосфонометилглицин находится в избытке относительно пиридинового аналога. Такие соединения вызывают ранние видимые симптомы обработки и/или повышенную эффективность или контроль при применении на листву растений. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 22 табл.

Description

Изобретение относится в целом к гербицидным композициям или препаратам и к способам применения таких композиций для уничтожения или контроля роста и распространения нежелательных растений. В частности, данное изобретение относится к гербицидным композициям, а также к способам их применения, которые включают N-фосфонометилглицин или его гербицидное производное и пиридиновый аналог или его гербицидное производное необязательно с одним или несколькими подходящими ПАВ. Такие соединения вызывают ранние видимые симптомы обработки и/или повышенную эффективность или контроль при применении на листву растений.
Гербицидные композиции, содержащие гербицид N-фосфонометилглицин или его производные ("глифосат"), пригодны для подавления роста или уничтожения нежелательных растений, таких как злаки, сорняки и т.п. Глифосат обычно применяют на листву целевого растения. После применения глифосат абсорбируется лиственной тканью растения и транслоцируется по растению. Глифосат неконкурентно блокирует важный биохимический путь метаболизма, который свойственен всем живым растениям, но который отсутствует у животных. Хотя глифосат является очень эффективным для уничтожения и подавления роста нежелательных растений, поглощение (т.е. абсорбция) глифосата лиственными тканями растения и транслокация глифосата по растению происходит относительно медленно. Видимые симптомы на растении, обработанном глифосатом, могут не появиться до одной или нескольких недель после обработки.
Композиции, содержащие глифосат, могут быть приготовлены с одним или несколькими ПАВ для усиления эффективности лиственного применения. Когда воду добавляют к композиции, приготовленной с ПАВ, образующаяся способная к разбрызгиванию композиция может легко и эффективно покрывать листву (например, листья или другие фотосинтезирующие органы) растений. Были приготовлены соли глифосата, например, с ПАВ, такими как ПАВ полиоксиалкиленового типа, включающие среди прочих ПАВ полиоксиалкиленалкиламины. Коммерческие препараты гербицида глифосат, известные на рынке под торговым названием раундап (ROUNDUP®), были приготовлены фирмой Монсанто (Monsanto) c таким полиоксиалкиленалкиламином, в частности, с полиоксиэтилензамещенным амином таллового жира (tallowamin).
Из-за несколько медленного наступления видимых симптомов, что может происходить, когда глифосат применен индивидуально, были предложены препараты или композиции, содержащие глифосат и другой гербицид для того, чтобы достигнуть как ранних видимых симптомов обработки растения, так и пролонгированного контроля растения. Например, предложено несколько применений баковых смесевых композиций, содержащих глифосат и контактный гербицид, такой как пиридиновый аналог, подобный триклопиру (т.е.,[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусная кислота) или его гербицидному производному. Однако, до сих пор такие баковые смеси обычно (i) применяли при относительно низких массовых отношениях глифосата, например, к триклопиру (где глифосат и триклопир присутствуют в равных количествах, глифосат находится в слабом избытке, или триклопир находится в избытке), и/или (ii) в них не использовалось ПАВ.
Например, R.K. Howell et al. (Southern Weed Science Society Proceedings, 195-197 (1998)) раскрывают приготовление баковой смеси, содержащей ПАВ TL90, раундап про (Roundup Pro®) и гарлон 4 (Garlon™ 4), причем глифосат (в раундапе про) и триклопир (в гарлоне 4) присутствуют в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 1,3:1, соответственно.
G.M.Wright et al. (North Central Weed Control Conference Proceedings, vol. 38, 139 (1983)) раскрывают приготовление баковой смеси глифосата и триклопира при явном отсутствии ПАВ, причем глифосат и триклопир, соответственно, присутствуют в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 1,5:1.
M.L. McCormack et al. (Northeastern Weed Society Proceedings, vol. 36, 209-214 (1982)) раскрывают приготовление баковой смеси глифосата и триклопира при явном отсутствии ПАВ, причем глифосат и триклопир, соответственно, присутствуют в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 1,4:1.
J. Lawrie et al. (Weed Research, vol. 33, 25-34 (1993)) выступают с раскрытием приготовления баковой смеси глифосата, триклопира и смесевого ПАВ, в которой глифосат и триклопир, соответственно, присутствуют в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 1,67:1.
W.Harahap et al. (Biotrop Special Publication, no. 24, 317-24 (1986)) раскрывают приготовление баковой смеси глифосата и триклопира или пиклорама при явном отсутствии ПАВ. В баковых смесях глифосат и триклопир присутствуют, соответственно, в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 9,5:1 или 11,5:1, хотя глифосат и пиклорам присутствуют в очевидном массовом отношении, приблизительно равном 7,7:1.
S.H. Kay et al. (Southern Weed Science Society Proceedings, 291 (1992)) раскрывают приготовление баковой смеси глифосата и триклопира при явном отсутствии ПАВ, причем глифосат и триклопир, соответственно, присутствуют в массовом отношении, приблизительно равном 1:1.
Коммерческий препарат раундап про с дополнительной маркировкой (Roundup Pro® Supplemental Label, для применения в Калифорнии с вертолета, EPA Reg. No. 524-475, Monsanto Company (1996)) раскрывает необязательное приготовление баковой смеси раундапа про (Roundup Pro®) и гарлона 4 (Garlon™ 4) в различных массовых отношениях глифосата и триклопира, соответственно, а также вдобавок к этому в различных соответствующих концентрациях.
Баковые смеси вынуждают потребителя закупать и хранить каждый гербицид, применяемый в смеси, отдельно до фактического приготовления таких смесей в поле. Потребитель также должен отмерять различные количества каждого гербицида, применяемого в данной смеси. Поэтому в некоторых случаях может потребоваться предварительно упакованная смесь (т.е. концентрат), который уже содержит желаемые гербициды в отдельном контейнере. Однако, при приготовлении концентратов могут возникнуть трудности, например, в случае, когда один из гербицидов является нерастворимым или не смешивающимся с одним и тем же желаемым растворителем (например, с водой).
Проблемы растворимости или смешиваемости, иногда встречающиеся у концентратов, могут быть преодолены приготовлением препарата концентрированной эмульсии. Препарат концентрированной эмульсии состоит из двух фаз и представляет собой дисперсию одной несмешивающейся жидкости (т.е. дисперсная фаза) во второй жидкости (т.е. дисперсионная среда). Если дисперсионная среда представляет собой воду, то эмульсия представляет собой тип эмульсии масло-в-воде и водо-несмешивающаяся жидкость или раствор могут быть предпочтительными в качестве “масляной” фазы (независимо от ее состава). В препарате концентрированной эмульсии активный ингредиент может быть растворен в органическом растворителе вместе с добавленными эмульгаторами и диспергаторами. Когда концентрат добавляют в воду, то активный ингредиент становится диспергируемым в воде. Такой концентрат в форме микроэмульсии был приготовлен в U.K. Patent Application No. GB 2267825 A применением небольшого избытка изопропиламинной соли глифосата относительно бутоксиэтилового эфира триклопира (массовое отношение глифосата к триклопиру приблизительно равно 1,6:1), высокой доли или количества триклопира и двух ПАВ из класса этоксилированных кокоаминов, Ethomeen™ C-15 и C-25 (приблизительно 100 г/л триклопира и приблизительно 285 г/л суммарного ПАВ).
Сущность изобретения
Следовательно, кратко данное изобретение относится к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное в концентрации, составляющей, по меньшей мере, примерно 50 грамм кислотного эквивалента на литр, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1,7:1, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится далее к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное в концентрации, составляющей, по меньшей мере, примерно 50 граммов кислотного эквивалента на литр, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир, тиазопир и пиклорам, или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, находящемся в интервале от, по меньшей мере, 1,7:1 до менее чем примерно 32:1, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ в концентрации, находящейся в интервале от 1 грамма до 283 граммов на литр, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат присутствует в избытке, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, в концентрации, находящейся в интервале от 1 грамма до 99 граммов (по кислотному эквиваленту) на литр, и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат присутствует в избытке, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, (ii) глифосат (по кислотному эквиваленту) и ПАВ присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, где глифосат находится в избытке в обоих примерах, и (iii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное, и пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, где глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат находится в избытке, и дополнительно, где (i) пиридиновый аналог или его гербицидное производное присутствует в концентрации не более чем 99 граммов (кислотный эквивалент) на литр, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное, и пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, где глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат находится в избытке, и дополнительно, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) или его гербицидное производное присутствует в концентрации не более чем 165 граммов (кислотный эквивалент) на литр, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит, по меньшей мере, одну соль глифосата преимущественно в форме калиевой соли глифосата, моноэтаноламинной соли глифосата или их смесь; пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ в концентрации менее чем 20 граммов на литр; где глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат находится в избытке.
Данное изобретение относится кроме того к водному гербицидному жидкому концентрату, который может быть разбавлен водой для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное в концентрации, меньшей чем 65 граммов кислотного эквивалента на литр, пиклорам или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиклорам (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат находится в избытке. Необязательно, когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль может быть выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение относится далее к способу уничтожения или подавления сорняков или нежелательной растительности. Способ включает разбавление одного из предыдущих жидких концентратов в подходящем количестве воды для образования рабочей смеси и последующее применение гербицидно-эффективного количества рабочей смеси на листву сорняков или нежелательной растительности.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное, и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 7,6:1, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное в концентрации не более чем 3,9 грамма (по кислотному эквиваленту) на литр и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат находится в избытке, и (ii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) концентрация ПАВ составляет не более чем 3,9 грамма на литр, (ii) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 3:1, и (iii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) концентрация ПАВ составляет не более чем 6,6 грамма на литр, (ii) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 5:1, и (iii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное и, по меньшей мере, одно ПАВ, где (i) концентрация ПАВ составляет не более чем 9,3 грамма на литр, (ii) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 7:1, и (iii) когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит глифосат или его гербицидное производное, пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное и, по меньшей мере, одно ПАВ, где либо (i) концентрация глифосата (по кислотному эквиваленту) составляет не более чем 16,2 грамма на литр, и глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 4:1, или (ii) концентрация глифосата (по кислотному эквиваленту) составляет не более чем 23,8 грамма на литр, и глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 6:1, и дополнительно, когда глифосат находится преимущественно в форме соли, то указанная соль выбрана из группы, содержащей натриевую соль, аммониевую соль, алкиламмониевую соль, С3-16алканоламмониевую соль, диаммониевую соль, алкиламинную соль, С3-16алканоламинную соль, алкилсульфониевую соль, сульфоксониевую соль и их комбинации.
Данное изобретение кроме того относится к водной гербицидной композиции, пригодной для уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Композиция содержит, по меньшей мере, одну соль глифосата преимущественно в форме калиевой соли глифосата, моноэтаноламинной соли глифосата или их смесь; и пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное; где (i) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 180 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 1:1, причем глифосат присутствует в избытке; (ii) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 240 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 2:1; (iii) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 270 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 3:1; (iv) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 288 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 4:1; (v) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 300 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 5:1; (vi) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 308 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 6:1; (vii) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 315 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 7:1; (viii) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 320 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 8:1; (ix) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 324 грамма кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 9:1; или (х) соль глифосата присутствует в концентрации, меньшей чем 326 граммов кислотного эквивалента на литр, и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, равном 10:1.
Данное изобретение кроме того относится к способу уничтожения или подавления роста нежелательных растений. Способ представляет собой контактирование листвы указанных растений с гербицидно-эффективным количеством одной из водных гербицидных композиций, описанных ранее.
Данное изобретение кроме того относится к гербицидному концентрату из твердых макрочастиц, который может быть растворен или диспергирован в воде для получения водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения. Твердый концентрат содержит глифосат или его гербицидное производное и пиридиновый аналог или его гербицидное производное, где массовое отношение (по кислотному эквиваленту) глифосата к пиридиновому аналогу составляет, по меньшей мере, примерно 1:1, причем глифосат находится в избытке, и, дополнительно, где глифосат находится преимущественно в форме соли. Необязательно, одно или несколько ПАВ могут присутствовать в гербицидном твердом концентрате в виде макрочастиц.
Данное изобретение кроме того относится к способу уничтожения или подавления сорняков или нежелательной растительности. Способ представляет собой разбавление или растворение твердого концентрата в виде макрочастиц, описанного ранее, в подходящем количестве воды для получения рабочей смеси и последующее применение гербицидно-эффективного количества рабочей смеси на листву сорняков или нежелательной растительности.
Данное изобретение кроме того относится к одному или нескольким ранее приведенным способам уничтожения или подавления роста нежелательных растений, который представляет собой контактирование листвы указанных растений с такой водной гербицидной композицией, где указанную гербицидную композицию вводят в контакт с указанной листвой или применяют на нее с помощью средств, отличных от вертолета.
Данное изобретение кроме того относится к способу уничтожения или контроля сорняков или нежелательных растений. Способ представляет собой разбавление композиции водного гербицидного концентрата в определенном количестве воды для получения рабочей смеси и применение гербицидно-эффективного количества рабочей смеси на листву сорняков или нежелательных растений, где сорняки и нежелательные растения включают токсикодендрон, сумах укореняющийся, пуэрарию волосистую, розу многоцветковую, золотарник, овсяницу, клен красный и/или дуб красный, и композиция водного гербицидного концентрата содержит глифосат или его гербицидное производное; пиридиновый аналог, выбранный из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир, тиазопир и пиклорам, или его гербицидное производное; и, по меньшей мере, одно ПАВ.
Данное изобретение кроме того относится к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой триклопир, его производное или некоторую комбинацию, которая включает триклопир.
Данное изобретение кроме того относится к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой клопиралид, его производное или некоторую комбинацию, которая включает клопиралид.
Данное изобретение кроме того относится к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой дитиопир, его производное или некоторую комбинацию, которая включает дитиопир.
Данное изобретение кроме того относится к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой тиазопир, его производное или некоторую комбинацию, которая включает тиазопир.
Данное изобретение кроме того относится, когда целесообразно, к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой пиклорам, его производное или некоторую комбинацию, которая включает пиклорам.
Данное изобретение кроме того относится, когда целесообразно, к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой флуроксипир, его производное или некоторую комбинацию, которая включает флуроксипир.
Данное изобретение кроме того относится, когда целесообразно, к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой комбинацию или смесь одного или нескольких компонентов из триклопира, флуроксипира, дитиопира, тиазопира, пиклорама, или их производных.
Данное изобретение кроме того относится, когда целесообразно, к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой комбинацию или смесь триклопира и клопиралида, или их производных.
Данное изобретение кроме того относится, когда целесообразно, к одному или нескольким ранее описанным водным гербицидным жидким концентратам, водным гербицидным композициям, гербицидным твердым концентратам в виде макрочастиц и способам их применения, где указанный пиридиновый аналог представляет собой комбинацию или смесь одного или нескольких компонентов из триклопира, клопиралида, флуроксипира, или их производных.
Подробное описание изобретения
Согласно данному изобретению, под согербицидными композициями или препаратами, содержащими глифосат или его производное, пиридиновый аналог (например, триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир, тиазопир, пиклорам и др., или их комбинации) или его производное и необязательно подходящее ПАВ, подразумеваются те композиции и препараты, которые обладают рядом преимуществ, включающих быстрое поглощение целевым растением, ранние видимые симптомы обработки растения и контроля широкого спектра растительных видов, а также повышенный, более постоянный контроль нежелательных растений. В соответствии с изложенным, по меньшей мере, в нескольких вариантах осуществления могут быть потенциально использованы более низкие дозы применения для пиридинового аналога и/или для примененного(ых) ПАВ без потери эффективности контроля растений.
I. Согербициды на основе глифосата и пиридинового аналога
А. Согербицидные комбинации и формы
Композиции или препараты данного изобретения содержат, по меньшей мере, два гербицида и необязательно, по меньшей мере, одно ПАВ. Первый компонент композиций данного изобретения может представлять собой, например, N-фосфонометилглицин (“глифосат”), его соль или аддукт или соединение, которое превращается в глифосат в растительных тканях или которое иным образом предоставляет глифосатный ион. В связи с этим следует отметить, что термином “глифосат”, примененным в данном изобретении, предусматривается охват таких производных, если только в контексте не требуется иное толкование.
Соли глифосата, которые могут быть применены по данному изобретению, включают, но без ограничения только ими, например, соли со щелочными металлами, например, натриевую и калиевую соли, аммониевые соли, алкиламмониевые соли (например, С1-16алкиламмониевые или альтернативно С3-16алкиламмониевые), алканоламмониевые соли (например, С1-16алканоламмониевые или альтернативно С3-16алканоламмониевые), диаммониевые соли, такую как диметиламмониевую, алкиламинные соли, например, диметиламинную и изопропиламинную соли, алканоламинные соли (например, С1-16алканоламинные или альтернативно С3-16алканоламинные, например, этаноламинную соли), алкилсульфониевые соли (например, С1-16алкилсульфониевые, например, триметилсульфониевую соли), сульфоксониевые соли и их смеси или комбинации. Для некоторых предпочтительных вариантов осуществления предпочтительные соли глифосата включают, например, калиевую соль, изопропиламинную соль, аммониевую соль, диаммониевую соль, натриевую соль, моноэтаноламинную соль и триметилсульфониевую соль, а также их комбинации. Для еще других вариантов осуществления глифосат предпочтительно находится в форме соли, отличной от калиевой соли или моноэтаноламинной или моноэтаноламмониевой соли; т.е. в альтернативном предпочтительном варианте осуществления глифосат преимущественно находится в форме изопропиламинной соли, аммониевой соли, диаммониевой соли, натриевой соли, триметилсульфониевой соли или в некоторых их комбинациях.
Гербицидные свойства N-фосфонометилглицина и его производных были впервые открыты Franz, затем раскрыты и запатентованы в U.S. Patent No. 3799758, issued March 26, 1974. Ряд гербицидных солей N-фосфонометилглицина запатентован Franz в U.S. Patent No. 4405531, issued September 20, 1983. Раскрытие обоих приведенных патентов в данной работе включено с помощью ссылки.
Различные соли N-фосфонометилглицина являются коммерчески значимыми, отчасти из-за того, что они растворимы в воде. Многие соли, перечисленные в данной работе, очень хорошо растворимы в воде и тем самым образуют высоко концентрированные растворы, которые могут быть разбавлены на месте их применения. В соответствии со способами данного изобретения, относящимися к глифосатному гербициду, раствор, содержащий гербицидно-эффективное количество глифосата, и другие компоненты, описанные здесь в другом месте (например, пиридиновый аналог и необязательно ПАВ), применяют на листву растений.
Пиридиновый аналог или его производное (т.е. кислота, соль или эфирная форма), такой как один или несколько из тех, что раскрыты в U.S. Patent No. 4692184 (который включен здесь во всей полноте ссылкой для всех относящихся к делу целей) представляет собой другой компонент композиции данного изобретения. В связи с изложенным следует отметить, что выражение “пиридиновые аналоги”, а также его вариации предназначено для общей отсылки к классу гербицидов, который включает, например, триклопир (т.е. [(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусная кислота), клопиралид (т.е. 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновая кислота), флуроксипир (т.е. [(4-амино-3,5-дихлор-6-фторпиридил)окси]уксусная кислота), дитиопир (т.е. S,S-диметиловый эфир 2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3,5-пиридиндикарботионовой кислоты), тиазопир (т.е. метил 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2-тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксилат) и пиклорам (т.е. 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая кислота), а также их производные во всех их различных формах, включающих, например, кислоту, соль (например, аминную соль, такую как моноэтаноламинная или триэтиламинная) и сложный эфир (например, бутоксиэтиловый эфир). Такие соединения могут быть охарактеризованы, в одном из аспектов данного изобретения, быстрым наступлением симптомов и более постоянным контролем, которые они осуществляют.
В связи с изложенным следует отметить, что данное изобретение включает по существу любую форму, раскрытую в данной работе (например, концентрат, твердый продукт или баковую смесь), которая содержит глифосат и любой один компонент из триклопира, клопиралида, флуроксипира, дитиопира, тиазопира, пиклорама, или его производное, а также любую комбинацию или смесь, которая включает любой один, два, три, четыре, пять или шесть из данных пиридиновых аналогов. Примеры согербицидных комбинаций представлены более детально ниже в таблицах А-Е по согербицидам (которые показывают, что глифосат или одна из его солей могут быть соединены с гербицидными пиридиновыми аналогами для образования гербицидной композиции, содержащей от двух до семи активных компонентов, где G = глифосат; Tr = триклопир; С = клопиралид; F = флуроксипир; D = дитиопир; Th = тиазопир; Р = пиклорам; и “Active No.” представляет собой учетный номер гербицидной комбинации):
Таблица А:
Глифосат в комбинации с одним гербицидным пиридиновым аналогом
№ гербицидной комбинации Гербициды № гербицидной комбинации Гербициды
1 G + Tr 4 G + D
2 G + C 5 G + Th
3 G + F 6 G + P
Таблица В:
Глифосат в комбинации с двумя гербицидными пиридиновыми аналогами
№ гербицидной комбинации Гербициды № гербицидной комбинации Гербициды № гербицидной комбинации Гербициды
7 G+Tr+P 12 G+P+C 17 G+C+Th
8 G+Tr+C 13 G+P+D 18 G+C+F
9 G+Tr+D 14 G+P+Th 19 G+D+Th
10 G+Tr+Th 15 G+P+F 20 G+D+F
11 G+Tr+F 16 G+C+D 21 G+Th+F
 
Таблица С:
Глифосат в комбинации с тремя гербицидными пиридиновыми аналогами
№ гербицидной комбинации Гербициды № гербицидной комбинации Гербициды
22 G+Tr+P+C 32 G+P+C+D
23 G+Tr+P+D 33 G+P+C+Th
24 G+Tr+P+Th 34 G+P+C+F
25 G+Tr+P+F 35 G+P+D+Th
26 G+Tr+C+D 36 G+P+D+F
27 G+Tr+C+Th 37 G+P+Th+F
28 G+Tr+C+F 38 G+C+D+Th
29 G+Tr+D+Th 39 G+C+D+F
30 G+Tr+D+F 40 G+C+Th+F
31 G+Tr+Th+F 41 G+D+Th+F
Таблица D:
Глифосат в комбинации с четырьмя гербицидными пиридиновыми аналогами
№ гербицидной комбинации Гербициды № гербицидной комбинации Гербициды
42 G+Tr+P+C+D 50 G+Tr+C+Th+F
43 G+Tr+P+C+Th 51 G+Tr+D+Th+F
44 G+Tr+P+C+F 52 G+P+C+D+Th
45 G+Tr+P+D+Th 53 G+P+C+D+F
46 G+Tr+P+D+F 54 G+P+C+Th+F
47 G+Tr+P+Th+F 55 G+P+D+Th+F
48 G+Tr+C+D+Th 56 G+C+D+Th+F
49 G+Tr+C+D+F --- ---
 
Таблица Е:
Глифосат в комбинации с пятью гербицидными пиридиновыми аналогами
№ гербицидной комбинации Гербициды
57 G+Tr+P+C+D+Th
58 G+Tr+P+C+D+F
59 G+Tr+P+C+Th+F
60 G+Tr+P+D+Th+F
61 G+Tr+C+D+Th+F
62 G+P+C+D+Th+F
В одном из предпочтительных вариантов осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир, тиазопир, пиклорам или некоторые их комбинации. В альтернативном предпочтительном варианте осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир, тиазопир или некоторые их комбинации. В еще другом предпочтительном варианте осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, клопиралид, дитиопир или некоторые их комбинации. В еще другом предпочтительном варианте осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, клопиралид или их комбинации. В еще другом предпочтительном варианте осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, дитиопир, тиазопир или некоторые их комбинации. В еще другом предпочтительном варианте осуществления пиридиновый аналог выбран из группы, содержащей триклопир, клопиралид, флуроксипир или некоторые их комбинации.
В отношении сложноэфирных и солевых форм пиридиновых аналогов или их производных следует отметить, что данное изобретение охватывает по существу любые такие эфиры или соли, известные обычному специалисту в данной области, или которые могут быть приготовлены с помощью применения методик, известных в данной области. Примеры солей могут включать, например, натриевую и калиевую соли, аммониевые соли, алкиламмониевые соли (например, С1-16алкиламмониевые), алканоламмониевые соли (например, С1-16алканоламмониевые), диаммониевые соли, такие как диметиламмониевые, алкиламинные соли, например, диметиламинные и изопропиламинные соли, алканоламинные соли, например, этаноламинные соли, алкилсульфониевые соли (например, С1-16алкилсульфониевые, например, триметилсульфониевые соли), сульфоксониевые соли и их смеси или комбинации.
В. Концентрации и отношения
Относительные количества глифосата и пиридинового аналога (например, триклопира, клопиралида, флуроксипира, дитиопира, тиазопира, пиклорама и т.д., или их комбинаций), присутствующие в предложенной гербицидной композиции (т.е. в твердом концентрате в виде макрочастиц, или жидком концентрате, или альтернативно в композиции, готовой для применения, или в баковой смеси), могут меняться в зависимости от многих факторов, включающих, например, виды растений, подлежащих уничтожению, и способ применения. Вообще говоря, однако, концентрации данных гербицидов и необязательно ПАВ и/или некоторой другой добавки (описанных в другом месте данной работы) в гербицидных композициях данного изобретения достаточны для достижения, по меньшей мере, примерно 70% контроля (определяемого способами, известными в данной области) в течение примерно 50 дней, предпочтительно, примерно 40 дней, более предпочтительно, примерно 30 дней, еще более предпочтительно, примерно 20 дней, еще более предпочтительно, примерно 15 дней, еще более предпочтительно, примерно 10 дней, еще более предпочтительно, примерно 5 дней, и даже еще более предпочтительно, примерно 1 дня, или меньше после применения композиции на растение. В более предпочтительном варианте осуществления концентрация данных гербицидов и необязательно ПАВ и/или некоторой другой добавки в гербицидных композициях данного изобретения достаточна для достижения, по меньшей мере, примерно 80%, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 85%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 95% контроля или больше в течение примерно 50 дней, предпочтительно, примерно 40 дней, более предпочтительно, примерно 30 дней, еще более предпочтительно, примерно 20 дней, еще более предпочтительно, примерно 15 дней, еще более предпочтительно, примерно 10 дней, еще более предпочтительно, примерно 5 дней, и даже еще более предпочтительно, примерно 1 дня, или меньше после применения композиции на растение.
Кроме того, концентрации данных гербицидов и необязательно ПАВ и/или некоторой другой добавки (описанных в другом месте данной работы) в гербицидных композициях данного изобретения достаточны для достижения, по меньшей мере, примерно 70% контроля подроста растений (определяемого способами, известными в данной области) в течение, по меньшей мере, примерно 20, предпочтительно, по меньшей мере, примерно 30, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 40, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 50, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 60, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 70, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 80, и даже еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90 дней после применения композиции на растение. В более предпочтительном варианте осуществления концентрации данных гербицидов и необязательно ПАВ и/или некоторой другой добавки в гербицидных композициях данного изобретения достаточны для достижения, по меньшей мере, примерно 80%, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 85%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90%, или еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 95% контроля или больше в течение, по меньшей мере, примерно 20, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 30, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 40, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 50, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 60, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 70, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 80, или даже еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90 дней после применения композиции на растение.
Соответственно, в некоторых вариантах осуществления данного изобретения (например, концентрированная гербицидная композиция) концентрация глифосата может составлять, по меньшей мере, примерно 50 граммов, предпочтительно, по меньшей мере, примерно 75 граммов, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 100 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 125 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 150 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 175 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 200 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 225 граммов, еще более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 250 граммов (кислотный эквивалент) на литр, или больше (например, по меньшей мере, примерно 300 граммов, по меньшей мере, примерно 350 граммов, по меньшей мере, примерно 400 граммов, по меньшей мере, примерно 450 граммов, по меньшей мере, примерно 500 граммов, по меньшей мере, 550 граммов, по меньшей мере, 600 граммов на литр или больше). Поэтому концентрация глифосата может составлять, например, от примерно 50 до примерно 500 граммов (к.э.) на литр, от примерно 100 до примерно 400 граммов на литр, от примерно 150 до примерно 300 граммов на литр, или от примерно 175 до примерно 250 граммов на литр.
В альтернативном варианте осуществления концентрация глифосата может быть не больше чем 165 граммов на литр (например, не больше чем 160 граммов на литр, 155 граммов на литр, 150 граммов на литр, 140 граммов на литр, или даже не больше чем примерно 130, примерно 120, примерно 110, примерно 100, примерно 75 граммов на литр или меньше). Поэтому концентрация глифосата может составлять, например, от примерно 100 до не более чем 160 граммов на литр, или от примерно 110 до не более чем 150 граммов на литр.
Однако в других вариантах осуществления (например, композиция, готовая для применения, так же известная и называемая здесь как баковая смесевая композиция) концентрация глифосата может быть меньше чем примерно 50, предпочтительно, меньше чем примерно 45, более предпочтительно, меньше чем примерно 40, еще более предпочтительно, меньше чем примерно 35, еще более предпочтительно, меньше чем примерно 30 или даже еще более предпочтительно, меньше чем примерно 25 граммов (к.э.) на литр (например, примерно 2, примерно 4, примерно 6, примерно 8, примерно 10, примерно 12, примерно 14, примерно 16, примерно 18 или примерно 20 граммов (к.э.) на литр). Таким образом, концентрация глифосата может составлять, например, от примерно 2 до примерно 50 граммов (к.э.) на литр, от примерно 4 до примерно 25, от примерно 6 до примерно 15 или от примерно 8 до примерно 12 граммов (к.э.) на литр. В некоторых примерах такого типа, где:
(i) массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, 4:1 (например, по меньшей мере, примерно 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1, 13:1, 14:1, 15:1, 20:1, 40:1, 60:1, 80:1 или даже 100:1), концентрация глифосата может быть не больше чем 16,2 грамма (к.э.) на литр (например, не больше чем примерно 16, примерно 15,5, примерно 15, примерно 14,5, примерно 14, примерно 13,5, примерно 13, примерно 12,5, примерно 12, примерно 11,5, примерно 11, примерно 10,5, примерно 10, примерно 9,5, примерно 9, примерно 8,5, примерно 8, примерно 7,5, примерно 7, примерно 6,5, примерно 6, примерно 5,5, примерно 5, и т.д., причем концентрация, таким образом, составляет, например, от примерно 5 до примерно 16, от примерно 7 до примерно 14 или от примерно 8 до примерно 12 граммов (к.э.) на литр); иллюстративные комбинации включают отношение, равное, по меньшей мере, 4:1, примерно 8:1 или даже примерно 10:1 с концентрацией глифосата, меньшей чем примерно 15 граммов (к.э.) на литр, 12 граммов (к.э.) на литр, 10 граммов (к.э.) на литр или даже 8 граммов (к.э.) на литр; и/или
(ii) массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, 6:1 (например, по меньшей мере, примерно 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 11:1, 12:1, 13:1, 14:1, 15:1, 20:1, 40:1, 60:1, 80:1 или даже 100:1), концентрация глифосата может быть не больше чем 23,8 грамма (к.э.) на литр (например, не больше чем примерно 23,5, примерно 23, примерно 22,5, примерно 22, примерно 21,5, примерно 21, примерно 20,5, примерно 20, примерно 19,5, примерно 19, примерно 18,5, примерно 18, примерно 17,5, примерно 17, примерно 16,5, примерно 16, примерно 15,5, примерно 15, примерно 14,5, примерно 14, примерно 13,5, примерно 13, примерно 12,5, примерно 12, примерно 11,5, примерно 11, примерно 10,5, примерно 10, примерно 9,5, примерно 9, примерно 8,5, примерно 8, примерно 7,5, примерно 7, примерно 6,5, примерно 6, примерно 5,5, примерно 5 и т.д., причем концентрация, таким образом, составляет, например, от примерно 5 до примерно 22, от примерно 6 до примерно 20 или от примерно 8 до примерно 15 грамм (к.э.) на литр); иллюстративные комбинации включают отношение, равное, по меньшей мере, 6:1, примерно 8:1 или даже примерно 10:1 с концентрацией глифосата, меньшей чем примерно 20 граммов (к.э.) на литр, 15 граммов (к.э.) на литр, 12 граммов (к.э.) на литр, 10 граммов (к.э.) на литр или даже 8 граммов (к.э.) на литр.
В отношении концентрации глифосата следует отметить, что по мере повышения концентрации глифосата концентрация одного или нескольких других ингредиентов в данной композиции может быть снижена для достижения растворимости одного или нескольких ингредиентов, находящихся в ней (т.е. для того, чтобы данные ингредиенты оставались в растворе).
Концентрация пиридинового аналога в гербицидной композиции данного изобретения может также изменяться. Например, концентрация может быть достаточной для обеспечения видимых симптомов гербицидной обработки предпочтительно в течение примерно 5 дней, предпочтительно примерно 4 дней или более предпочтительно примерно 3 дней после применения композиции на растение и в некоторых примерах может быть достаточной для обеспечения таких симптомов в течение примерно 2 дней, примерно 1 дня или даже меньше после применения. Однако, в данной связи следует отметить, что концентрация пиридинового аналога также предпочтительно контролируется, так, что он в основном не является антагонистическим к гербицидной активности глифосата или производному глифосата внутри композиции.
Соответственно, в некоторых вариантах осуществления данного изобретения (например, концентрированная гербицидная композиция) концентрация пиридинового аналога может составлять, например, по меньшей мере, примерно 1, примерно 2, примерно 4, примерно 6, примерно 8, примерно 10, примерно 15, примерно 20, примерно 25, примерно 30, примерно 35, примерно 40, примерно 45, примерно 50, примерно 60, примерно 70, примерно 80, примерно 90, примерно 100 или больше граммов (к.э.) на литр. Поэтому концентрация пиридинового аналога может составлять, например, от примерно 1 до примерно 99 или 100 граммов (к.э.) на литр (например, примерно от 1 до примерно 99 или 100, примерно от 2 до примерно 80, примерно от 4 до примерно 60, примерно от 6 до примерно 40 или примерно от 8 до примерно 20 граммов (к.э.) на литр).
Следует отметить, что в данных и других вариантах осуществления настоящего изобретения концентрация альтернативно может составлять не больше чем 99 граммов (к.э.) на литр (например, не больше чем примерно 95, примерно 90, примерно 85, примерно 80, примерно 75, примерно 70, примерно 65, примерно 60, примерно 55, примерно 50, примерно 40, примерно 30, примерно 20, примерно 10, примерно 5 или меньше граммов (к.э.) на литр). Соответственно, концентрация пиридинового аналога может составлять, например, от примерно 1 до меньше чем 99 граммов (к.э.) на литр (например, примерно от 2 до меньше чем примерно 80, примерно от 4 до меньше чем примерно 60, примерно от 6 до меньше чем примерно 40 или примерно от 8 до меньше чем примерно 20 граммов (к.э.) на литр).
Однако в других вариантах осуществления (например, композиция, готовая для применения) концентрация пиридинового аналога может быть меньше чем примерно 25, примерно 15 или даже примерно 10 граммов (к.э.) на литр, причем концентрация изменяется, например, примерно от 0,2 до примерно 10 граммов (к.э.) на литр, примерно от 0,4 до примерно 6, примерно от 0,6 до примерно 4 или примерно от 0,8 до примерно 2 граммов (к.э.) на литр. Дополнительно или альтернативно концентрация пиридинового аналога может быть не больше чем 3,9 грамма (к.э.) на литр (например, не больше чем примерно 3,8, примерно 3,7, примерно 3,6, примерно 3,5, примерно 3,4, примерно 3,3, примерно 3,2, примерно 3,1, примерно 3, примерно 2,8, примерно 2,6, примерно 2,4, примерно 2,2, примерно 2, примерно 1,8, примерно 1,6, примерно 1,4, примерно 1,2, примерно 1, примерно 0,8, примерно 0,6, примерно 0,4, примерно 0,2 (к.э.) грамма на литр и меньше, причем концентрация составляет, например, примерно от 0,2 до примерно 3,5 граммов (к.э.) на литр, примерно от 0,4 до примерно 3, примерно от 0,6 до примерно 2,5 или примерно от 0,8 до примерно 2 граммов (к.э.) на литр).
Что касается массового отношения (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу, то, вообще говоря, оно равно больше чем примерно 1:1 (т.е. глифосат находится в избытке); т.е. данное отношение может равняться, по меньшей мере, примерно 1,1:1, примерно 1,2:1, примерно 1,3:1, примерно 1,4:1, примерно 1,5:1, примерно 1,6:1, примерно 1,7:1, примерно 1,8:1, примерно 1,9:1, примерно 2:1, примерно 2,2:1, примерно 2,4:1, примерно 2,6:1, примерно 2,8:1, примерно 3:1, примерно 4:1, примерно 5:1, примерно 6:1, примерно 7:1, примерно 8:1, примерно 9:1, примерно 10:1, примерно 11:1, примерно 12:1, примерно 13:1, примерно 14:1, примерно 15:1, примерно 20:1, примерно 25:1, примерно 30:1, примерно 35:1, примерно 40:1, примерно 45:1, примерно 50:1 или больше (например, примерно 60:1, примерно 70:1, примерно 80:1, примерно 90:1 или даже примерно 100:1). Соответственно, данное отношение может составлять примерно от 1:1 до примерно 100:1, примерно от 2:1 до примерно 80:1, примерно от 4:1 до примерно 60:1, примерно от 6:1 до примерно 40:1 или примерно от 8:1 до примерно 20:1.
Альтернативно, в некоторых вариантах осуществления (например, композиция, готовая для применения), данное отношение может быть равно, по меньшей мере, 7,6:1 и предпочтительно, может быть равно, по меньшей мере, примерно 7,7:1, примерно 7,8:1, примерно 7,9:1, примерно 8:1, примерно 8,2:1, примерно 8,4:1, примерно 8,6:1, примерно 8,8:1, примерно 9:1, примерно 9,2:1, примерно 9,4:1, примерно 9,6:1, примерно 9,8:1, примерно 10:1 или больше (например, примерно 11:1, примерно 12:1, примерно 13:1, примерно 14:1, примерно 15:1, примерно 20:1, примерно 25:1, примерно 30:1, примерно 35:1, примерно 40:1, примерно 45:1, примерно 50:1, примерно 60:1, примерно 70:1, примерно 80:1, примерно 90:1 или даже примерно 100:1). Соответственно, данное отношение составляет, например, примерно от 7,8:1 до примерно 20:1, примерно от 8:1 до примерно 15:1, примерно от 8,4:1 до примерно 14:1 или примерно от 9:1 до примерно 12:1.
Кроме того, еще в других альтернативных вариантах осуществления (например, концентрированная или готовая для применения композиции), где, например, применен пиклорам, отношение глифосата к пиридиновому аналогу (например, пиклораму) может быть больше, чем примерно 1:1, и меньше, чем примерно 32:1, и составляет, например, примерно от 5:1 до примерно 30:1, примерно от 10:1 до примерно 25:1, примерно от 11:1 до примерно 20:1, примерно от 12:1 до примерно 18:1 или примерно от 14:1 до примерно 16:1.
В связи с вышеизложенным и последующим описанием данной работы следует отметить, что концентрация глифосата, концентрация пиридинового аналога (например, триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир, тиазопир, пиклорам и т.д. или их комбинации), массовое отношение глифосата к пиридиновому аналогу, и/или различные изменения, связанные с ними, могут быть другими, чем те, которые описаны здесь, без отступления от рамок данного изобретения.
Следует далее отметить, что различные концентрации пиридинового аналога, предусмотренные в данной работе, а также различные отношения глифосата к пиридиновому аналогу предназначены независимо для применения каждого аналога; т.е., хотя специально не указано, следует отметить, что каждая концентрация, интервал концентраций, отношение и т.д., приведенные в данной работе, предназначены независимо для применения триклопира, клопиралида, флуроксипира, дитиопира, тиазопира, пиклорама и т.д. или их комбинаций.
II. ПАВ (сурфактанты)
Различные ПАВ, включающие неионогенные, катионогенные, анионогенные и амфотерные ПАВ, описанные ниже, а также их смеси, могут быть эффективными при приготовлении гербицидных композиций или концентратов данного изобретения.
Катионогенные ПАВ, эффективные в таких композициях глифосата или препаратах, включают, например:
(а) вторичный или третичный амин формулы:
Figure 00000001
в которой R1 и R2 представляют собой гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В данном контексте, предпочтительные R1, R2 и R3 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, и R2 и R3 независимо представляют собой водород или линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 12 до примерно 22 атомов углерода, и R2 и R3 независимо представляют собой водород, метил, этил или линейные или разветвленные гидроксиалкилгруппы, содержащие от 1 до примерно 6 атомов углерода.
В альтернативном варианте осуществления ПАВ может соответствовать формуле (1), в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, R2 представляет собой гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкилгруппу, и R3 представляет собой водород, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или поли(гидроксиалкил)алкил. В данном контексте, предпочтительные R1 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. В одном из вариантов осуществления, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную гидроксиалкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Предпочтительно, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную гидроксиалкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R2 представляет собой гидроксиметил или гидроксиэтил, и R3 представляет собой водород, гидроксиметил или гидроксиэтил.
(b) моноалкоксилированный амин формулы:
Figure 00000002
в которой R1 и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенные гидрокарбилгруппы, содержащие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -R5SR6, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбил или замещенную гидрокарбилгруппу, содержащую от 4 до примерно 15 атомов углерода и х представляет собой среднее число от 1 до примерно 60. В данном контексте, предпочтительные R1, R4 и R6 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. В одном из вариантов осуществления R1 включает примерно от 7 до примерно 30 атомов углерода, предпочтительно, примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, и остальные группы принимают значения, описанные выше. Предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, метил или этил, и х представляет собой среднее число от 1 до примерно 40. Более предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х представляет собой среднее число от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, и R4 представляет собой прямую или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х представляет собой среднее число примерно от 1 до примерно 10. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 16 до примерно 22 атомов углерода, и R4 представляет собой метил, R2 в каждой из х(R2O)групп представляет собой этилен, R3 представляет собой водород, и х представляет собой среднее число примерно от 1 до примерно 5, или R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 15 атомов углерода, и R4 представляет собой метил, R2 в каждой из х(R2O)групп представляет собой этилен, R3 представляет собой водород, и х представляет собой среднее число примерно от 5 до примерно 10.
(с) диалкоксилированная четвертичная аммониевая соль формулы:
Figure 00000003
в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой С2-С4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R4 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, х и у независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40, и Х- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион. В данном контексте, предпочтительные R1 и R4 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой С2-С4-алкилен, R3 представляет собой водород, метил или этил, и сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до примерно 30. Более предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до примерно 20. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода и R4 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до примерно 20. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода и R4 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и сумма х и y равна среднему числу примерно от 2 до примерно 15 или R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2О) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и сумма х и y равна среднему числу примерно от 5 до примерно 15. Предпочтительные диалкоксилированные четвертичные аммониевые ПАВ включают Ethoquad™ С12 (PEG 2 кокометиламмонийхлорид от Akzo Nobel), PEG 5 кокометиламмонийхлорид, PEG 5 таллометиламмонийхлорида, PEG 5 диталловое производное аммонийбромида и PEG 10 диталловое производное аммонийбромида.
(d) моноалкоксилированная четвертичная аммониевая соль формулы:
Figure 00000004
в которой R1 и R5 независимо представляют собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой С2-С4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион. В данном контексте, предпочтительные R1, R4 и R5 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1, R4 и R5 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой С2-С4-алкилен, R3 представляет собой водород, метил или этил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 40. Более предпочтительно, R1, R4 и R5 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, R4 и R5 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, R4 и R5 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и х равен среднему числу примерно от 5 до примерно 25. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 16 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, R4 и R5 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 3 атомов углерода, и х равен среднему числу примерно от 5 до примерно 25. Предпочтительные моноалкоксилированные четвертичные аммониевые ПАВ включают PEG 7 C18 диметиламмонийхлорид и PEG 22 C18 диметиламмонийхлорид.
(е) четвертичная аммониевая соль формулы:
Figure 00000005
в которой R1, R3 и R4 независимо представляют собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и X- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион. В данном контексте, предпочтительные R1, R2, R3 и R4 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, и R2, R3 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, и R2, R3 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 16 атомов углерода, и R2, R3 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 14 атомов углерода, и R2, R3 и R4 представляют собой метил. Предпочтительные коммерчески доступные четвертичные аммониевые ПАВ включают Arquad™ C-50 (додецилтриметиламмонийхлорид от Akzo Nobel) и Arquad™ Т-50 (талловое производное триметиламмонийхлорида от Akzo Nobel).
(f) аминоэфир формулы:
Figure 00000006
в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R5O)xR6, R5 в каждой из х(R5-O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R6 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 50. В данном контексте, предпочтительные R1, R2, R3 и R4 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен) или аралкил(аралкилен)группы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, линейную или разветвленную алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую от 8 до примерно 25 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкилен или алкениленгруппу, содержащую от 2 до примерно 30 атомов углерода, R3 и R4 независимо представляют собой водород, линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R5O)xR6, R5 в каждой из х(R5-O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R6 представляет собой водород, метил или этил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкилен или алкениленгруппу, содержащую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R3 и R4 независимо представляют собой водород, линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R5O)xR6, R5 в каждой из х(R5O)групп независимо представляет собой этилен, или пропилен, R6 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 15. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую от 8 до примерно 18 атомов углерода, R2 представляет собой этилен или пропилен, R3 и R4 независимо представляют собой водород, метил, или -(R5O)xR6, R5 в каждой из х(R5O)групп независимо представляет собой этилен, или пропилен, R6 представляет собой водород, и х равен среднему числу от 1 до примерно 5.
(g) диамин формулы:
Figure 00000007
в которой R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6O)xR7; R2 и R8 независимо представляют собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R6 в каждой из х(R6O) и y(R6O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R7 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 30, Х представляет собой -О-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -ОС(О)О-, -N(R9)C(O)-, -С(О)N(R9)-, -S-, -SO-, или -SO2-, y равен 0 или среднему числу от 1 до примерно 30, n и z независимо равны 0 или 1, и R9 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил. В данном контексте, предпочтительные R1, R2, R3, R4, R5 и R9 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен) или аралкил(аралкилен)группы. Предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 и R8 независимо представляют собой линейные или разветвленные алкиленгруппы, содержащие примерно от 2 до примерно 25 атомов углерода, R3 и R5 каждый независимо представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и n, y и z равны 0; или R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 6 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкилен или алкениленгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 25 атомов углерода, и n, y и z равны 0; или R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкилен или алкениленгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 6 атомов углерода, R6 в каждой из y(R6O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, y равен среднему числу от 1 до примерно 20 и n и z равны 0; или R1 и R3 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 2 до примерно 25 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, линейную или разветвленную алкил или алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R6O)xR7, R6 в каждой из х(R6O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R7 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 30, и n, y и z равны 0; или R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 2 до примерно 25 атомов углерода, R3, R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, Х представляет собой -C(O)- или -SO2-, n и y равны 0 и z равен 1. Более предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 4 до примерно 18 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, R3 и R5 каждый независимо представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и n, y и z равны 0; или R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 6 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 25 атомов углерода, и y равен 0; или R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 6 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 6 атомов углерода, R6 в каждой из y(R6O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, y равен среднему числу от 1 до примерно 10 и n и z равны 0; или R1 и R3 независимо представляют собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, или -(R6O)xR7, R6 в каждой из х(R6O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R7 представляет собой водород или метил, х равен среднему числу от 1 до примерно 15, и n, y и z равны 0; или R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 1 до примерно 22 атомов углерода, R2 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, R3, R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, Х представляет собой -C(O)- или -SO2-, n и y равны 0 и z равен 1. Предпочтительные диамины включают Gemini 14-2-14, Gemini 14-3-14, Gemini 10-2-10, Gemini 10-3-10, Gemini 10-4-10 и Gemini 16-2-16 (С10, С14 или С16 этилен, пропилен или бутилен-N-метилдиамины от Монсанто), Ethoduomeens™ и Jeffamine™ EDR-148.
(h) аминоксид формулы:
Figure 00000008
в которой R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, -(R4O)xR5, или -R6(OR4)xOR5; R4 в каждой из х(R4O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R5 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода, х в каждой из x(R4O)групп независимо равен среднему числу от 1 до примерно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно, по меньшей мере, 8. В данном контексте предпочтительные R1, R2, R3 и R6 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен) или аралкил(аралкилен)группы. Предпочтительно, R1 и R2 независимо представляют собой водород, линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R4O)xR5; R3 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, R4 в каждой из х(R4O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R5 представляет собой водород, метил или этил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30. Более предпочтительно, R1 и R2 независимо представляют собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и R3 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода; или R1 и R2 независимо представляют собой -(R4O)xR5, R3 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до 22 атомов углерода, R4 в каждой из х(R4O)групп представляет собой этилен или пропилен, R5 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу от 1 до примерно 10. Наиболее предпочтительно, R1 и R2 независимо представляют собой метил и R3 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до 18 атомов углерода; или R1 и R2 независимо представляют собой -(R4O)xR5, R3 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до 18 атомов углерода, R4 в каждой из х(R4O)групп представляет собой этилен или пропилен, R5 представляет собой водород, и х равен среднему числу от 1 до примерно 5. Коммерчески доступные аминоксидные ПАВ включают Chemoxide L70.
(i) диалкоксилированный амин формулы:
Figure 00000009
в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, или -R4SR5, R4 и R2 в каждой из х(R2O) и y(R2O)групп независимо представляют собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 4 до примерно 15 атомов углерода, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40. В данном контексте предпочтительные R1 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R3 представляет собой водород, метил или этил, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 20. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 8 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 30. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 8 до примерно 22, или примерно от 12 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O) и y(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 5. Некоторые коммерчески доступные диалкоксилированные амины включают, например, Trymeen™ 6617 (от Cognis) и Ethomeen™ C/12, C/15, C/20, C/25, T/12, T/15, T/20 и T/25 (от Akzo Nobel).
и (j) аминированный алкоксилированный спирт формулы:
Figure 00000010
в которой R1, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R11)s(R3O)vR10; X представляет собой -O-, -OC(O)-, -C(O)O-, -N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, -SО2- или -N(R9)-; R3 в каждой из n(R3O)групп и v(R3O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R10 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R11 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R12 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(О)-; q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода. В данном контексте предпочтительные R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11 и R12 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен), или аралкил(аралкилен)группы.
Подкласс таких катионогенных ПАВ включает моноалкоксилированные амины формулы:
Figure 00000011
в которой R1 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из х(R2O) и y(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R3 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, -(R6)n-(R2O)yR7, или R4 и R5, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют циклическое или гетероциклическое кольцо; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 30 атомов водорода; R7 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, n равно 0 или 1, х и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 60. В данном контексте предпочтительные R1, R3, R4, R5 и R6 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен) или аралкил(аралкилен)группы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R3 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую от 2 до примерно 20 атомов углерода, R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 6 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 30. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 12 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен; R3 представляет собой линейную или разветвленную алкиленгруппу, содержащую от 2 до примерно 6 атомов углерода, R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, и х равен среднему числу примерно от 2 до примерно 30. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 12 до примерно 18 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен; R3 представляет собой этилен или пропилен, R4 и R5 каждый независимо представляет собой водород, метил или трис(гидроксиметил)метил, и х равен среднему числу примерно от 4 до примерно 20. Наиболее предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 12 до примерно 18 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен; R3 представляет собой этилен, R4 и R5 представляют собой метил, и х равен среднему числу примерно от 4 до примерно 20. Предпочтительные моноалкоксилированные амины включают PEG 13 или 18 C14-15эфирозамещенные пропиламины, и PEG 7, 10, 15 или 20 С16-18эфирозамещенные пропиламины (от Tomah) и PEG 13 или 18 C14-15эфирозамещенные диметилпропиламины и PEG 10, 15 или 20 или 25 С16-18эфирозамещенные диметилпропиламины (от Tomah) и Surfonic™ AGM-550 от Huntsman.
Четвертичные аммониевые, сульфониевые и сульфоксониевые соли также являются эффективными катионогенными ПАВ для получения концентратов глифосата и имеют следующие химические структуры:
Figure 00000012
или
Figure 00000013
или
Figure 00000014
или
Figure 00000015
в которых R1, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R13)s(R3O)vR12; X представляет собой -O-, -OC(O)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -С(О)О- или -S-; R3 в каждой из n(R3O)групп и v(R3O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R12 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R13 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(О)-; R14 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; и каждый А- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион. В данном контексте предпочтительные R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R13 и R14 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен), или аралкил(аралкилен)группы.
Другие катионогенные ПАВ, эффективные в любой композиции глифосата или любом препарате, представляют собой диамины или диаммониевые соли формул:
Figure 00000016
или
Figure 00000017
в которых R1, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m(R2O)групп и n(R2O)групп и R9 независимо представляют собой С2-С4алкилен; R3 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, или -(R2O)pR9-, m и n индивидуально равны среднему числу от 0 до примерно 50, и р равно среднему числу от 0 до примерно 60. В данном контексте предпочтительные R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 гидрокарбил(гидрокарбилен)группы представляют собой линейный или разветвленный алкил(алкилен), линейный или разветвленный алкенил(алкенилен), линейный или разветвленный алкинил(алкинилен), арил(арилен), или аралкил(аралкилен)группы. В одном из вариантов осуществления формулы (DA), R3 представляет собой гидрокарбилен, содержащий примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, и остальные группы принимают значения, определенные выше.
Предпочтительные неионогенные ПАВ для таких концентратов глифосата включают алкоксилированные спирты формулы:
Figure 00000018
в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60. В данном контексте предпочтительные R1 гидрокарбилгруппы представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппы. Предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкил или линейную или разветвленную алкенилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, метил или этил, и х равен среднему числу примерно от 5 до примерно 50. Более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 25 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу примерно от 8 до примерно 40. Еще более предпочтительно, R1 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 12 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу примерно от 8 до примерно 30. Предпочтительные коммерчески доступные алкоксилированные спирты включают Procol™ LA-15 (от Protameen), Brij™ 35, Brij™ 76, Brij™ 78, Brij™ 97 и Brij™ 98 (от Sigma Chemical Co.), Neodol™ 25-12 (от Shell), Hexotol™ CA-10, Hexotol™ CA-20, Hexotol™ CS-9, Hexotol™ CS-15, Hexotol™ CS-20, Hexotol™ CS-25, Hexotol™ CS-30 и Plurafac™ A38 (от BASF), ST-8303 (от Cognis) и Arosurf™ 66 E20 (от Witco/Crompton).
Другие неионогенные ПАВ для применения в таких композициях глифосата или препаратах включают алкоксилированные диалкилфенолы формулы:
Figure 00000019
в которой R1 и R4 независимо представляют собой водород, или линейную или замещенную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, и, по меньшей мере, один из R1 и R4 представляет собой алкилгруппу, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60. Предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейные или разветвленные алкилгруппы, содержащие от 8 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R3 представляет собой водород, метил или этил, и х равен среднему числу примерно от 5 до примерно 50. Более предпочтительно, R1 и R4 представляют собой линейные или разветвленные алкилгруппы, содержащие примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу примерно от 8 до примерно 40. Еще более предпочтительно, R1 и R4 независимо представляют собой линейные или разветвленные алкилгруппы, содержащие примерно от 8 до примерно 16 атомов углерода, R2 в каждой из х(R2O)групп независимо представляет собой этилен или пропилен, R3 представляет собой водород или метил, и х равен среднему числу примерно от 10 до примерно 30. Предпочтительные коммерчески доступные алкоксилированные диалкилфенолы включают этоксилированные динонилфенолы, такие как Surfonic™ DNP 100, Surfonic™ DNP 140 и Surfonic™ DNP 240 (от Huntsman).
Предпочтительные анионогенные ПАВ, эффективные в образовании композиций или препаратов глифосата, по меньшей мере, в нескольких вариантах осуществления могут включать насыщенные карбоновые кислоты, такие как масляная, капроновая, каприловая, каприновая, лауриновая, пальмитиновая, миристиновая или стеариновая кислота, и ненасыщенные карбоновые кислоты, такие как пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая или линоленовая кислота. Предпочтительные карбоновые кислоты, по меньшей мере, в некоторых вариантах осуществления могут включать пальмитиновую, олеиновую или стеариновую кислоту. Другие предпочтительные анионогенные ПАВ, по меньшей мере, в некоторых вариантах осуществления могут включать алкилсульфаты, такие как лаурилсульфат натрия, и алкилалкоксилированные фосфаты формулы:
Figure 00000020
в которой R1 и R3 независимо представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 4 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O) и n(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; и m и n независимо равны от 1 до примерно 30; или
Figure 00000021
в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; и m равно от 1 до примерно 30. Представленные алкилалкоксилированные фосфаты включают фосфат с 10-кратным олеиновым остатком, фосфат с 20-кратным олеиновым остатком и фосфат с 25-кратным олеиновым остатком. Другие представленные алкилалкоксилированные фосфаты включают такие, где, в (21), R1 содержит примерно от 10 до примерно 15 атомов углерода, R2 представляет собой этилен или пропилен, и m равно примерно от 1 до примерно 10, примерно от 2 до примерно 8 или примерно от 4 до примерно 6.
Другие подходящие ПАВ, которые могут быть применены согласно данному изобретению, включают следующие виды:
Figure 00000022
или
Figure 00000023
По меньшей мере, в некоторых вариантах осуществления одного или нескольких водных или сухих концентратов, или альтернативно композиции, готовой для применения, описанных в данной работе, массовое отношение глифосата (по к.э.) к ПАВ может изменяться примерно от 1:10 до 10:1 или более (например, примерно от 1:8 до 8:1, примерно от 1:6 до примерно 6:1, примерно от 1:4 до примерно 4:1, примерно от 1:3 до примерно 3:1, или примерно от 1:2 до примерно 2:1). Альтернативно, данное отношение может изменяться примерно от 1:1 до примерно 10:1 (например, примерно от 1:1 до примерно 10:1, примерно от 2:1 до примерно 8:1 или примерно от 3:1 до примерно 6:1), примерно от 1:1 до примерно 15:1, примерно от 1:1 до примерно 20:1 или более. Соответственно, иллюстративные отношения равны примерно 1:10, примерно 1:9,5, примерно 1:9, примерно 1:8,5, примерно 1:8, примерно 1:7,5, примерно 1:7, примерно 1:6,5, примерно 1:6, примерно 1:5,5, примерно 1:5, примерно 1:4,5, примерно 1:4, примерно 1:3,5, примерно 1:3, примерно 1:2,5, примерно 1:2, примерно 1:1,5, примерно 1:1, примерно 1,5:1, примерно 2:1, примерно 2,5:1, примерно 3:1, примерно 3,5:1, примерно 4:1, примерно 4,5:1, примерно 5:1, примерно 5,5:1, примерно 6:1, примерно 6,5:1, примерно 7:1, примерно 7,5:1, примерно 8:1, примерно 8,5:1, примерно 9:1, примерно 9,5:1, примерно 10:1, примерно 11:1, примерно 12:1, примерно 13:1, примерно 14:1, примерно 15:1, примерно 16:1, примерно 17:1, примерно 18:1, примерно 19:1, примерно 20:1 или более.
Альтернативно, в данных или других вариантах осуществления (например, композиция, готовая для применения), массовое отношение глифосата (по к.э.) к ПАВ может составлять примерно от 10:1 до примерно 1:5 (например, примерно от 8:1 до примерно 1:4, примерно от 6:1 до примерно 1:3, примерно от 4:1 до примерно 1:2, или примерно от 2:1 до примерно 1:1).
Кроме того, в данных или других вариантах осуществления, концентрация ПАВ может составлять, по меньшей мере, примерно 1 грамм на литр (например, по меньшей мере, примерно 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 граммов на литр или более), изменяясь, например, примерно от 1 до примерно 500 граммов на литр, примерно от 5 до примерно 250 граммов на литр, примерно от 10 до примерно 100 граммов на литр, примерно от 20 до примерно 80 граммов на литр, или примерно от 40 до примерно 60 граммов на литр. Альтернативно, концентрация ПАВ может составлять примерно от 1 до 283 граммов на литр (например, изменяясь примерно от 1 до примерно 275 граммов на литр, примерно от 5 до примерно 250 граммов на литр, примерно от 10 до примерно 100 граммов на литр, примерно от 20 до примерно 80 граммов на литр, или примерно от 40 до примерно 60 граммов на литр).
В некоторых вариантах осуществления (например, композиция, готовая для применения) концентрация ПАВ может быть не более чем 3,9 грамма на литр (например, не более чем 3,8, 3,6, 3,4, 3,2, 3, 2,8, 2,6, 2,4, 2,2, 2, 1,8, 1,6, 1,4, 1,2, 1 или менее), когда массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу (триклопиру, например) равно, по меньшей мере, 3:1. В данных или других вариантах осуществления, концентрация ПАВ может быть не более чем 6,6 грамма на литр (например, не более чем 6,4, 6,2, 6, 5,8, 5,6, 5,4, 5,2, 5, 4,8, 4,6, 4,4, 4,2, 4, 3,8, и т.д.), когда массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу (триклопиру, например) равно, по меньшей мере, 5:1. В данных или еще других вариантах осуществления, концентрация ПАВ может быть не более чем 9,3 грамма на литр (например, не более чем 9,2, 9, 8,8, 8,6, 8,4, 8,2, 8, 7,8, 7,6, 7,4, 7,2, 7, 6,8, 6,6, 6,4, и т.д.), когда массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу (триклопиру, например) равно, по меньшей мере, 7:1.
III. Свойства
Следует отметить, что наряду с различными свойствами, которыми обладают композиции настоящего изобретения, данные композиции обычно претерпевают помутнение, по меньшей мере, примерно при 50°С или даже примерно при 60°С. Кроме того, водный концентрат и/или готовая к применению композиция данного изобретения обычно имеет такой состав, что триклопир (или в более общем виде пиридиновый аналог) не будет кристаллизоваться или осаждаться, когда объемный раствор замерзает или затвердевает и затем оттаивает; иначе говоря, гербицидные композиции или препараты данного изобретения имеют состав, где пиридиновый аналог, такой как триклопир, не будет осаждаться при охлаждении до температуры примерно 0°С или даже примерно -10°С.
IV. Необязательные добавки
Обсужденные дальше в данной работе другие добавки, адъюванты, или ингредиенты могут быть введены в композиции или препараты данного изобретения для улучшения некоторых их свойств (например, растворимости пиридинового аналога). Хотя композиции и препараты данного изобретения обычно обладают хорошей общей стабильностью и вязкостью без добавления каких-либо дополнительных добавок, добавление солюбилизатора (также обычно называемого как средство для предотвращения помутнения или стабилизатор) может значительно улучшить свойства композиций или препаратов данного изобретения. Подходящие солюбилизаторы для применения с новыми композициями или препаратами данного изобретения включают, например, кокоамин (Armeen C), диметилкокоамин (Arquad DMCD), кокоаммонийхлорид (Arquad C), PEG 2 кокоамин (Ethomeen C12), кокодиамин 3ЕО (Ethoduоmeen CD/13), PEG 5 аминопроизводное таллового жира (Ethomeen Т15), и PEG 5 кокоамин (Ethomeen C15), причем все они производятся фирмой Akzo Nobel (Калифорния).
Кроме того, было установлено, что добавление С4-С16алкил или ариламинового соединения или соответствующего четвертичного аммониевого соединения в целом повышает совместимость некоторых солей глифосата (например, калиевой или изопропиламинной) с ПАВ, которые в противном случае проявляют низкую или маргинальную совместимость при данной глифосатной нагрузке. Подходящие алкил или ариламинные соединения могут также содержать от 0 до примерно 5 ЭО (ЕО) групп. Предпочтительные алкиламинные соединения включают С6-С12алкиламины, содержащие от 0 до 2 ЭО (ЕО) групп. Аналогично, аминоэфирные производные, содержащие от 4 до 12 атомов углерода и от 0 до примерно 5 ЭО (ЕО) групп , а также соответствующие четвертичные аммониевые соединения также повышают совместимость таких композиций или препаратов. В одном варианте осуществления, соединения, которые повышают совместимость таких ПАВ, включают амины или четвертичные аммониевые соли формул:
Figure 00000024
или
Figure 00000025
или
Figure 00000026
или
Figure 00000027
в которых R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил или арил, содержащий примерно от 4 до 16 атомов углерода, R2 представляет собой водород, метил, этил или -(СН2СН2О)хН, R3 представляет собой водород, метил, этил или -(СН2СН2О)yН, где сумма х и y равна не более чем примерно 5; R4 представляет собой водород или метил; R6 в каждой из n(R6O)групп независимо представляет собой С2-С4алкилен; R5 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; и А- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион.
Необязательно, одна или несколько композиций данного изобретения может дополнительно содержать один или несколько дополнительных пестицидов, такие как, например, водорастворимые гербицидные активные ингредиенты, включающие, но без ограничения только водорастворимыми формами, ацифлуорфен, асулам, беназолин, бентазон, биалафос, биспирибак, бромацил, бромоксинил, карфентразон, хлорамбен, 2,4-Д (2,4-D), 2,4-ДМ (2,4-DB), далапон, дикамбу, дихлорпроп, диклофоп, дифензокват, дикват, эндотал, фенак, феноксапроп, флампроп, флуазифоп, флуорогликофен, фомезафен, фозамин, глуфосинат, галоксифоп, имазамет, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, иоксинил, 2М-4Х (МСРА), 2М-4ХМ (MCPB), мекопроп, метиларсиновую кислоту, напталам, нонановую кислоту, паракват, сульфаминовую кислоту, 2,3,6-трихлорбензойную кислоту (2,3,6-ТВА), ТХАН (ТСА), ацетохлор, аклонифен, алахлор, аметрин, амидосульфурон, анилофос, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бензофенап, бифенокс, бромобутид, бромофеноксим, бутахлор, бутамифос, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлометоксифен, хлорбромурон, хлоридазон, хлоримурон-этил, хлорнитрофен, хлоротолурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортиамид, цинметилин, циносульфурон, клетодим, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клорансулам-метил, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, даймурон, десмедифам, десметрин, дихлобенил, диклофоп-метил, дифлуфеникан, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, динитрамин, динотерб, дифенамид, диурон, ЭПТЦ (ЕРТС), эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон-метил, этофумесат, этоксисульфурон, этобензанид, феноксапроп-этил, фенурон, флампроп-метил, флазасульфурон, флуазифоп-бутил, флухлоралин, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флуорохлоридон, флуорогликофен-этил, флупоксам, флуренол, флуридон, флуртамон, флутиацет-метил, фомезафен, галосульфурон, галоксифоп-метил, гексазинон, имазосульфурон, инданофан, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, изоксапирифоп, лактофен, ленацил, линурон, мефенацет, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, монолинурон, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксифлуорфен, пебулат, пендиметалин, пентанохлор, пентоксазон, фенмедифам, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, продиамин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен-этил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибутикарб, пиридат, пириминобак-метил, хинклорак, хинмерак, хизалофоп-этил, римсульфурон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сулкотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, тебутам, тебутиурон, тербацил, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, трибенурон, триэтазин, трифлуралин, трифлусульфурон и вернолат.
Другой ингредиент, который необязательно может быть добавлен к глифосатным гербицидным композициям или препаратам данного изобретения для дальнейшего улучшения гербицидной эффективности и соответствующих гербицидных свойств, представляет собой дикарбоновую кислоту или соль дикарбоновой кислоты. Подходящие дикарбоновые кислоты, которые могут быть добавлены к гербицидным композициям или препаратам, содержащим глифосат или его соль или эфир и ПАВ, описанные здесь, включают, например, щавелевую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, малеиновую кислоту, адипиновую кислоту и фумаровую кислоту, и их комбинации или смеси, причем щавелевая кислота является предпочтительной. Также в дополнение к, или вместо дикарбоновой кислоты, соли вышеупомянутых дикарбоновых кислот могут быть включены в гербицидные препараты данного изобретения для улучшения гербицидного действия. Подходящие соли включают, например, соли щелочных металлов, такие как калиевые соли, алканоламинные соли и соли с низшими алкиламинами. Предпочтительные соли включают калий оксалат, дикалий оксалат, натрий оксалат, динатрий оксалат, диаммоний оксалат, диэтаноламин оксалат, диметиламин оксалат, алканоламинные соли щавелевой кислоты и соли щавелевой кислоты с низшими алкиламинами.
Препараты, содержащие дикарбоновую кислоту, такую как щавелевая, или соль дикарбоновой кислоты, такую как оксалат калия, обычно содержат достаточное количество дикарбоновой кислоты/соли дикарбоновой кислоты для усиления имеющейся эффективности гербицидного препарата. Массовое отношение общего ПАВ к карбоновой кислоте/соли карбоновой кислоты может составлять, например, примерно от 1:1 до примерно 50:1, примерно 5:1 до примерно 40:1 или даже примерно 5:1 до примерно 20:1. Данное отношение общего ПАВ к карбоновой кислоте/соли карбоновой кислоты может значительно усилить гербицидное действие получившегося гербицидного препарата.
Дикарбоновая кислота или ее соль, которые могут быть добавлены к гербицидным препаратам данного изобретения, пригодны для применения с глифосатом или его солью. Подходящие соли глифосата включают соли, перечисленные выше, такие как, например, изопропиламинная соль, калиевая соль и триметиламмониевая соль.
В этом отношении следует отметить, что патентная заявка U.S. Patent Application Serial No. 09/988353 (озаглавленная как ”Пестицидные композиции, содержащие щавелевую кислоту” и опубликованная 5 сентября, 2002 под Publication No. US-2002-0123430-A1) включена здесь ссылкой, так же, как и заявки U.S. Patent Application Serial No. 10/653332 (озаглавленная как “Способ приготовления сухой пестицидной композиции, содержащей дикарбоксилатный компонент” и заявленная 2 сентября, 2003) и U.S. Patent Application Serial No. 10/653047 (озаглавленная как “Пестицидные композиции, содержащие дикарбоновые кислоты” и заявленная 29 августа, 2003).
Еще другой ингредиент, который необязательно может быть включен в одну или несколько композиций данного изобретения, представляет собой жирную кислоту (например, С8-С12 жирную кислоту). Например, по меньшей мере, в одном из вариантов осуществления данное изобретение относится к композиции (например, твердый или жидкий концентрат, или альтернативно композиция, готовая для применения), содержащей глифосат (или его производное), триклопир или другой пиридиновый аналог (или его производное), пеларгоновую кислоту (или нонановую кислоту) или ее производное и ПАВ, такое как линейный спиртовый этоксилат.
Ингредиенты-наполнители, за исключением вышеопределенного ПАВ компонента, могут необязательно присутствовать в композиции данного изобретения, пока точка помутнения и способность не вызывать кристаллизацию композиции остаются в соответствии с данным изобретением. Такие дополнительные ингредиенты-наполнители могут включать обычные добавки в препарат, такие как красители, загустители, ингибиторы кристаллизации, антифризы (например, гликоли, такой как этиленгликоль), вещества, сдерживающие пенообразование (например, Antifoam™ или Y-14088 Antifoam™, оба доступны от фирмы Crompton Corporation), агенты, снижающие снос, агенты, улучшающие совместимость, антиоксиданты (например, аскорбиновая кислота и сульфит натрия в качестве примера для предотвращения образования нитрозамина), другие сорастворители (например, N-метилпирролидон, ДМСО (DMSO), ДМФА (DMF), пропиленкарбонат или этиленгликоль), или некоторый другой агент, добавляемый для снижения или преодоления антагонизма, связанного с жесткой водой (например, сульфат аммония, ЭДТА (EDTA) или полимерный умягчитель воды, такой как полиакриловая кислота), и т.д.
V. Препараты
Гербицидные композиции данного изобретения могут быть приготовлены на месте непосредственным потребителем незадолго перед применением на листву растительности, предназначенной для уничтожения или контроля, смешиванием в водном растворе (i) глифосата или его гербицидного производного, (ii) пиридинового аналога, такого как триклопир, или его производного, и (iii) подходящего ПАВ. Такие композиции обычно называются баковыми смесевыми композициями. Обычно, гербицидные композиции данного изобретения, которые являются готовыми для того, чтобы их немедленно применять на листву, могут быть сделаны с концентрациями глифосата, описанными в другом месте в данной работе. Кроме того, такие гербицидные композиции могут быть сделаны с триклопиром или с другим пиридиновым аналогом с концентрациями, описанными в другом месте в данной работе. Однако следует отметить, что специалист в данной области должен осознавать, что различные факторы влияют на дозу применения глифосата и, например, триклопира (или другого пиридинового аналога), требуемую для достижения желаемого результата. В результате концентрация подобных композиций может быть иной, чем концентрация, описанная здесь, без отступления от объема данного изобретения.
Альтернативно, гербицидные композиции изобретения могут быть предназначены непосредственному потребителю либо уже в приготовленном виде, либо в желаемом разбавлении для применения (т.е. композиции, готовые для применения) или требуют разбавления, диспергирования или растворения в воде с участием непосредственного потребителя (т.е. концентрированные композиции, в которых концентрация глифосата равна, по меньшей мере, примерно 50 граммов (к.э.) на литр). Такие предварительно приготовленные концентраты могут быть жидкостями или твердыми препаратами в виде макрочастиц.
В отношении твердых препаратов в виде макрочастиц или сухих препаратов данного изобретения следует отметить, что они могут быть в форме порошков, пеллет, таблеток или гранул. Данные сухие препараты обычно диспергируют или растворяют в воде перед применением. Предпочтительно, в таких препаратах в основном не присутствуют в значительных количествах водонерастворимые компоненты, таким образом, препараты являются по существу растворимыми в воде. Сухие водорастворимые или вододиспергируемые препараты данного изобретения обычно содержат те же самые отношения глифосата к триклопиру (G:T), или, в более общем виде, те же самые отношения глифосата к пиридиновому аналогу и глифосата к ПАВ (G:S), которые описаны в другом месте данной работы. В отношении дозировки ингредиентов композиции (т.е. глифосата, триклопира, или другого пиридинового аналога и ПАВ), а также особых ингредиентов самих по себе следует отметить, что их выбор для данного применения может быть определен с коммерческой точки зрения и способов применения, известных в данной области.
В сухих препаратах данного изобретения глифосат сам по себе может служить основой для других составных частей препарата, или могут присутствовать дополнительные инертные ингредиенты для создания такой основы. Один из примеров такой основы из инертного ингредиента, который может быть применен в соответствии с данным изобретением, представляет собой сульфат аммония. Специалисту в данной области должно быть ясно, что примененный в данной работе термин “сухой” не означает того, что сухие препараты данного изобретения на 100% свободны от воды. Обычно сухие препараты данного изобретения содержат примерно от 0,5% до примерно 5% (масс.) воды. Предпочтительно, сухие препараты данного изобретения содержат меньше чем примерно 1% (масс.) воды. Кроме того, предпочитают, по меньшей мере, для некоторых вариантов осуществления такие твердые препараты в виде макрочастиц, растворение которых происходит не более чем примерно в течение 5 минут, примерно 4 минут, примерно 3 минут, примерно 2 минут или даже примерно 1 минуты.
Сухие, водорастворимые или вододиспергируемые препараты данного изобретения могут быть приготовлены любым способом, известным в данной области, включающим распылительную сушку, агломерацию в псевдоожиженном слое, емкостное гранулирование или экструзию. В сухих препаратах глифосат может присутствовать в форме соли или кислоты. Препараты, содержащие глифосат в виде кислоты, могут необязательно содержать акцептор кислоты, такой как карбонат или бикарбонат аммония или щелочного металла, дигидрофосфат аммония или т.п., для того, чтобы получить водорастворимую соль глифосата при растворении или диспергировании препарата потребителем.
Также охваченными данным изобретением являются жидкие концентрированные препараты, состоящие из водной фазы, где глифосат преимущественно присутствует в форме соли, и из неводной фазы, необязательно содержащей второй гербицидный активный ингредиент, который относительно нерастворим в воде. Такие препараты наглядно включают эмульсии (включающие макро- и микроэмульсии, типы вода-в-масле, масло-в-воде и вода-в-масле-в-воде), суспензии и суспоэмульсии. Неводная фаза может необязательно содержать микрокапсулированный компонент, например, микрокапсулированный гербицид. В препаратах данного изобретения, содержащих неводную фазу, концентрация глифосата по к.э. в композиции в целом находится тем не менее внутри интервалов, приведенных здесь для водных концентрированных препаратов.
Примеры водонерастворимых гербицидов, которые могут быть применены в таких препаратах, включают ацетохлор, аклонифен, алахлор, аметрин, амидосульфурон, анилофос, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бензофенап, бифенокс, бромобутид, бромофеноксим, бутахлор, бутамифос, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлометоксифен, хлорбромурон, хлоридазон, хлоримурон-этил, хлорнитрофен, хлоротолурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортиамид, цинметилин, циносульфурон, клетодим, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клорансулам-метил, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, даймурон, десмедифам, десметрин, дихлобенил, диклофоп-метил, дифлуфеникан, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, динитрамин, динотерб, дифенамид, диурон, ЭПТЦ (ЕРТС), эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон-метил, этофумесат, этоксисульфурон, этобензанид, феноксапроп-этил, фенурон, флампроп-метил, флазасульфурон, флуазифоп-бутил, флухлоралин, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флуорохлоридон, флуорогликофен-этил, флупоксам, флуренол, флуридон, флуртамон, флутиацет-метил, фомезафен, галосульфурон, галоксифоп-метил, гексазинон, имазосульфурон, инданофан, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, изоксапирифоп, лактофен, ленацил, линурон, мефенацет, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, монолинурон, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксифлуорфен, пебулат, пендиметалин, пентанохлор, пентоксазон, фенмедифам, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, продиамин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен-этил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибутикарб, пиридат, пириминобак-метил, хинклорак, хинмерак, хизалофоп-этил, римсульфурон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сулкотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, тебутам, тебутиурон, тербацил, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, трибенурон, триэтазин, трифлуралин, трифлусульфурон и вернолат.
Следует отметить, что гербицидные распыляемые композиции данного изобретения применяются как водные растворы или дисперсии, которые получаются от дополнительного разбавления жидкого концентрата или добавлением воды к твердому концентрату в виде макрочастиц. Однако термин “водный”, примененный здесь, не предназначен для исключения присутствия некоторого небольшого количества неводного растворителя, поскольку присутствующий преимущественный растворитель, другой чем, например, гликоль или гликольэфирный компонент композиции ПАВ, представляет собой воду.
VI. Применение
Вообще говоря, данное изобретение дополнительно относится к способу уничтожения или подавления сорняков или нежелательной растительности, который включает стадии разбавления жидкого концентрата в требуемом количестве воды для образования баковой смеси и применения гербицидно-эффективного количества баковой смеси на листву сорняков или нежелательной растительности. Аналогично включенным в данное изобретение является способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательной растительности, включающий стадии разбавления твердого концентрата в виде макрочастиц в требуемом количестве воды для образования баковой смеси и применения гербицидно-эффективного количества баковой смеси на листву сорняков или нежелательной растительности.
Гербицидная композиция данного изобретения применяется на растения в дозе, достаточной для получения желаемых биологических эффектов: контроля роста растения и рано наступающих видимых симптомов обработки. Количество глифосата или триклопира или другого пиридинового аналога, примененное на растения в комбинации, обычно обеспечивает гербицидно-эффективное количество гербицидов. Количество глифосата и триклопира или другого пиридинового аналога, примененное на растения, кроме того является достаточным для обеспечения ранних видимых симптомов обработки растения без значительного снижения требуемого биологического эффекта глифосата. Данные дозы применения обычно выражены как количество глифосата на единицу обработанной площади, например, в граммах на гектар (г/га). Составные части “желаемого/требуемого эффекта” изменяются в соответствии со стандартами и практикой тех, кто исследует, разрабатывает, продает или применяет композиции. Обычно, количество композиции, примененной на единицу площади для получения 85% контроля растительных видов, измеренного по уменьшению роста или гибели, часто применяется для определения коммерчески эффективной дозы. Ранние видимые симптомы обработки обычно появляются не позднее чем примерно через 4 дня после обработки, предпочтительно, не позднее чем примерно через 3 дня после обработки, более предпочтительно, не позднее чем примерно через 2 дня после обработки и еще более предпочтительно, не позднее чем примерно через 1 день после обработки.
Выбор практических доз, которые являются гербицидно-эффективными, для композиции данного изобретения находится в компетенции обычного сельскохозяйственного специалиста. Именно на уровне специалиста в данной области будет также ясно, что состояния индивидуальных растений, погода и условия роста, а также специфические активные ингредиенты и их массовое отношение в композиции будут влиять на степень гербицидной эффективности, достигаемой при практической реализации данного изобретения. Что касается применения композиций глифосата, то известно много информации о соответствующих дозах применения. Два десятилетия применения глифосата и опубликованные исследования, относящиеся к такому применению, предоставили обильную информацию, из которой практик по уничтожению сорняков может выбрать дозы глифосата для применения, которые являются гербицидно-эффективными на конкретных видах при конкретных стадиях роста в конкретных условиях окружающей среды.
Гербицидные распыляемые композиции, включенные в данное изобретение, могут быть применены на листву растений, предназначенных для обработки, любыми целесообразными способами, которые хорошо известны специалистам в данной области. Однако, в одном из вариантов осуществления гербицидная композиция применена с помощью способов, исключающих вертолет; иначе говоря, по меньшей мере, в нескольких вариантах осуществления данное изобретение относится к способам, где гербицидная композиция применена с использованием невоздушных способов (т.е. с помощью наземной техники, такой как ручной опрыскиватель, канатное приспособление и т.д.) или с помощью самолета с фискированным крылом.
Примерами особенно важных однолетних двудольных растительных видов, для подавления которых может быть применена композиция данного изобретения, являются, но без ограничения только ими, канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), щирица (Amaranthus spp.), боррерия (Borreria spp.), масличный рапс, канола, индийская горчица, и т.д. (Brassica spp.), коммелина (Commelina spp.), филарея (Erodium spp.), подсолнечник (Helianthus spp.), ипомея (Ipomoea spp.), кохия (Kochia scoparia), мальва (Malva spp.), горец вьющийся, горец перечный, и т.д. (Polygonum spp.), портулак (Portulaca spp.), cолянка русская (Salsola spp.), сида (Sida spp.), горчица полевая (Sinapis arvensis) и дурнишник (Xanthium spp.).
Примерами особенно важных однолетних однодольных растительных видов, для подавления которых может быть применена композиция данного изобретения, являются, но без ограничения только ими, овсюг (Avena fatua), аксонопус сжатый (Axonopus spp.), костер кровельный (Bromus tectorum), росичка (Digitaria spp.), куриное просо (Echinochloa crus-galli), элевзина индийская (Eleusine indica), однолетний многоцветковый плевел (Lolium multiflorum), рис (Oryza sativa), оттохлоя (Ottochloa nodosa), гречка заметная (Paspalum notatum), канареечник (Phalaris spp.), щетинник (Setaria spp.), пшеница (Triticum aestivum) и кукуруза (Zea mays).
Примерами особенно важных многолетних двудольных растительных видов, для подавления которых может быть применена композиция данного изобретения, являются, но без ограничения только ими, полынь (Artemisia spp.), ваточник (Asclepias spp.), бодяк полевой (Cirsium arvense), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis) и пуэрария (Pueraria spp.).
Примерами особенно важных многолетних однодольных растительных видов, для подавления которых может быть применена композиция данного изобретения, являются, но без ограничения только ими, брахиария (Brachiaria spp.), бермудская трава (Cynodon dactylon), cыть желтая (Cyperus esculentus), сыть круглая (Cyperus rotundus), свинорой (Elymus repens), императа (Imperata cylindrica), многолетний плевел (Lolium perenne), просо крупное (Panicum maximum), паспалум расширенный (Paspalum dilatatum), тростник (Phragmites spp.), гумай (Sorghum halepense) и рогоз (Typha spp.).
Примерами других особенно важных многолетних растительных видов, для подавления которых может быть применена композиция данного изобретения, являются, но без ограничения только ими, хвощ (Equisetum spp.), папоротник (Pteridium aquilinum), ежевика (Rubus spp.) и утесник (Ulex europaeus).
Если желательно, то потребитель при приготовлении рабочей композиции может смешать один или несколько адьювантов с композицией данного изобретения и водой для разбавления. Такие адъюванты могут включать дополнительный ПАВ и/или неорганическую соль, такую как сульфат аммония, для дальнейшего повышения гербицидной эффективности. Однако, в большинстве случаев гербицидный способ применения данного изобретения дает приемлемую эффективность в отсутствие таких адъювантов.
В частном рассмотренном способе применения композиции данного изобретения, композицию, которую затем разбавили водой, применяли на листву культурных растений, генетически трансформированных или отобранных по устойчивости к глифосату, и одновременно на листву сорняков или нежелательных растений, выращенных в близком соседстве с такими культурными растениями. Данный способ применения приводит к контролю сорняков или нежелательных растений, в то время как остальные культурные растения в основном не повреждались. Культурные растения, генетически трансформированные или отобранные по устойчивости к глифосату, включают те растения, семена которых продаются фирмой Монсанто Компани (Monsanto Company) или по лицензии Монсанто Компани под торговой маркой Roundup Ready®. Они включают, без ограничения только ими, сорта хлопчатника, сои, канолы, сахарной свеклы, пшеницы и кукурузы.
Композиции для обработки растений могут быть приготовлены простым разбавлением концентрированной композиции в воде. Применение композиций для обработки листвы растений осуществляют опрыскиванием с использованием любых обычных средств для опрыскивания жидкостей, таких как распылительные насадки, распылители или т.п. Композиции данного изобретения могут быть применены с помощью точных сельскохозяйственных технологий, в которых аппараты используются для изменения количества пестицида, применяемого на различных участках поля в зависимости от различных факторов, таких как конкретные виды присутствующих растений, состав почвы и т.д. В одном из вариантов осуществления таких технологий работала глобальная закрепленная система с аппаратами для опрыскивания, которую можно использовать для применения требуемого количества композиции на различных участках поля.
VII. Определения
Термины “гидрокарбон” и “гидрокарбил”, примененные в данной работе, описывают органические соединения или радикалы, содержащие в качестве элементов только углерод и водород. Данные фрагменты включают алкил, алкенил, алкинил и арилфрагменты. Данные фрагменты также включают алкил, алкенил, алкинил и арилфрагменты, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если не оговорено особо, то данные фрагменты содержат предпочтительно от 1 до 30 атомов углерода.
Термин “гидрокарбилен”, примененный в данной работе, описывает радикалы, присоединенные своими двумя концами к другим радикалам в органическом соединении, и который содержит в качестве элементов только углерод и водород. Данные фрагменты включают алкилен, алкенилен, алкинилен и ариленфрагменты. Данные фрагменты также включают алкил, алкенил, алкинил и арилфрагменты, замещенные другими алифатическими или циклическими углеводородными группами, такими как алкарил, алкенарил и алкинарил. Если не оговорено особо, то данные фрагменты содержат предпочтительно от 1 до 30 атомов углерода.
“Замещенные гидрокарбил”фрагменты, описанные в данной работе, представляют собой гидрокарбилфрагменты, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, отличным от углерода, причем включают фрагменты, в которых углеродный атом цепи замещен гетероатомом, таким как азот, кислород, кремний, фосфор, бор, сера, или атомом галогена. Данные заместители включают галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенную гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевину, гуанидин, амидин, фосфат, аминоксид и четвертичную аммониевую соль.
“Замещенные гидрокарбилен”фрагменты, описанные в данной работе, представляют собой гидрокарбиленфрагменты, которые замещены, по меньшей мере, одним атомом, отличным от углерода, включающие фрагменты, в которых углеродный атом цепи замещен гетероатомом, таким как азот, кислород, кремний, фосфор, бор, сера, или атомом галогена. Данные заместители включают галоген, гетероцикло, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, гидрокси, защищенную гидрокси, кеталь, ацил, ацилокси, нитро, амино, амидо, циано, тиол, ацеталь, сульфоксид, сложный эфир, сложный тиоэфир, простой эфир, простой тиоэфир, гидроксиалкил, мочевину, гуанидин, амидин, фосфат, аминоксид и четвертичную аммониевую соль.
Если не оговорено особо, то алкилгруппы, описанные в данной работе, представляют собой предпочтительно низший алкил, содержащий от одного до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямой или разветвленной цепью или циклической и включают метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, гексил, 2-этилгексил и т.п.
Если не оговорено особо, то алкенилгруппы, описанные в данной работе, представляют собой предпочтительно низший алкенил, содержащий от двух до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямой или разветвленной цепью или циклической и включают этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, гексенил и т.п.
Если не оговорено особо, то алкинилгруппы, описанные в данной работе, представляют собой предпочтительно низший алкинил, содержащий от двух до 18 атомов углерода в главной цепи и вплоть до 30 атомов углерода. Они могут быть прямой или разветвленной цепью или циклической и включают этинил, пропинил, бутинил, изобутинил, гексинил и т.п.
Термины “арил”, примененные в данной работе сами по себе или как часть другой группы, означают необязательно замещенные гомоциклические ароматические группы, предпочтительно моноциклическую или бициклическую группы, содержащие от 6 до 12 атомов углерода в циклической части, такие как фенил, бифенил, нафтил, замещенный фенил, замещенный бифенил или замещенный нафтил. Фенил и замещенный фенил представляют собой более предпочтительный арил.
Термин “аралкил”, примененный в данной работе, означает группу, содержащую одновременно алкильную и арильную структуры, такую как бензил.
Примененные в данной работе алкил, алкенил, алкинил, арил и аралкилгруппы могут быть замещены, по меньшей мере, одним атомом, отличным от углерода, причем включают фрагменты, в которых углеродный атом цепи замещен гетероатомом, таким как азот, кислород, кремний, фосфор, бор, сера, или атомом галогена. Данные заместители включают гидрокси, нитро, амино, амидо, циано, сульфоксид, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, сложный эфир и простой эфир или любой другой заместитель, который увеличивает совместимость ПАВ и/или вызывает повышение эффективности глифосатного препарата без вредного воздействия на стабильность препарата при хранении.
Термины “галоген” или “гало”, примененные в данной работе сами по себе или как часть другой группы, относятся к хлору, брому, фтору и йоду. Фторзаместители часто предпочитают в производных ПАВ.
Если не оговорено особо, то термин “гидроксиалкил” включает алкилгруппы, замещенные, по меньшей мере, одной гидроксигруппой, и включают бис(гидроксиалкил)алкил, трис(гидроксиалкил)алкил и поли(гидроксиалкил)алкилгруппы. Предпочтительные гидроксиалкилгруппы включают гидроксиметил (-СН2ОН) и гидроксиэтил (-С2Н4ОН), бис(гидроксиметил)метил (-СН(СН2ОН)2) и трис(гидроксимети)метил (-С(СН2ОН)3).
Термин “циклический”, примененный в данной работе сам по себе или как часть другой группы, означает группу, содержащую, по меньшей мере, одно замкнутое кольцо, и включает алициклическую, ароматическую (арено) и гетероциклическую группы.
Термины “гетероцикло” или “гетероциклический”, примененные в данной работе сами по себе или как часть другой группы, означают необязательно замещенные, полностью замещенные или незамещенные, моноциклические или бициклические, ароматические или неароматические группы, содержащие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном цикле, и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом цикле. Данная гетероциклогруппа предпочтительно содержит 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы, и/или от 1 до 4 атомов азота в цикле, и может быть присоединена к остатку молекулы через углерод или гетероатом. Примеры гетероциклогруппы включают гетероароматические группы, такие как фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п., и неароматические гетероциклы, такие как тетрагидрофурил, тетрагидротиенил, пиперидинил, пирролидино и т.д. Примеры заместителей включают одну или несколько следующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенную гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир или простой эфир.
Термин “гетероароматический”, примененный в данной работе сам по себе или как часть другой группы, означает необязательно замещенные ароматические группы, содержащие, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном цикле, и предпочтительно 5 или 6 атомов в каждом цикле. Данная гетероароматическая группа предпочтительно содержит 1 или 2 атома кислорода, 1 или 2 атома серы, и/или от 1 до 4 атомов азота в цикле, и может быть присоединена к остатку молекулы через углерод или гетероатом. Примеры гетероароматики включают фурил, тиенил, пиридил, оксазолил, пирролил, индолил, хинолинил или изохинолинил и т.п. Примеры заместителей включают одну или несколько следующих групп: гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, кето, гидрокси, защищенную гидрокси, ацил, ацилокси, алкокси, алкенокси, алкинокси, арилокси, галоген, амидо, амино, нитро, циано, тиол, простой тиоэфир, сложный тиоэфир, кеталь, ацеталь, сложный эфир или простой эфир.
Термин “ацил”, примененный в данной работе сам по себе или как часть другой группы, означает фрагмент, образованный удалением гидроксилгруппы из группы-СООН органической карбоновой кислоты, например, RC(O)-, где R представляет собой R1, R1O-, R1R2N- или R1S-, R1 представляет собой гидрокарбил, гетерозамещенный гидрокарбил ил гетероцикло и R2 представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
Термин “ацилокси”, примененный в данной работе сам по себе или как часть другой группы, означает вышеописанную ацилгруппу, присоединенную через кислородный мостик (-О-), например, RC(O)O-, где R принимает значения, определенные в связи с термином “ацил”.
Термин “пестицид” включает химикаты и микробные средства, применяемые в качестве активных ингредиентов продуктов для борьбы с вредителями и болезнями культурных растений и газонов, эктопаразитами животных и другими вредителями общественного здравоохранения. Данный термин включает также регуляторы роста растений, репелленты для вредителей, синергисты, гербицидные антидоты (которые снижают фитотоксичность гербицидов для культурных растений) и консерванты, доставка которых к цели действия пестицида может действовать на кожу и особенно на глазную ткань. Такое воздействие может повышаться при сносе пестицида от средств доставки на персонал, осуществляющий применение пестицида, или присутствует в окрестности обработки.
Когда максимальное или минимальное “среднее число” указано здесь в связи со структурными особенностями, такими как оксиэтиленовые звенья или глюкозидные звенья, то должно быть ясно специалистам в данной области, что целое число таких звеньев в индивидуальных молекулах при приготовлении ПАВ обычно изменяется в интервале, который может включать целые числа, которые больше чем максимальное или меньше чем минимальное “среднее число”. Присутствие в композиции молекул индивидуального ПАВ, содержащего целое число таких звеньев за пределами заявленного интервала в “среднем числе”, не выбрасывает композицию из рамок данного изобретения, пока “среднее число” находится внутри заявленного интервала и соблюдаются другие требования.
Гербицидная эффективность представляет собой один из биологических эффектов, который может быть усилен с помощью данного изобретения. “Гербицидная эффективность”, примененная в данной работе, относится к любой наблюдаемой степени контроля роста растений, который включает одно или несколько воздействий: (1) гибель, (2) ингибирование роста, репродукции или распространения и (3) удаление, разрушение или иным образом уменьшение встречаемости и активности растений. Данные по гербицидной эффективности, приведенные в данной работе, представляют собой “контроль” в виде процентного отношения после стандартной процедуры, принятой в данной области, которое отражает визуальную оценку гибели растений или уменьшения роста сравнением с необработанными растениями, проведенную техниками-испытателями, специально обученными для проведения и записи таких наблюдений. Во всех случаях, один специалист проводит все оценки контроля в процентах на протяжении одного эксперимента или опыта. Такие измерения являются доверительными и регулярно сообщаются фирмой Монсанто Компани по линии гербицидного бизнеса.
Примеры
Следующие примеры относятся только к иллюстративным целям и не предназначены для ограничения объема данного изобретения. Примеры будут способствовать лучшему пониманию данного изобретения и воспринятию его преимуществ и некоторых вариантов выполнения.
Часть 1. Препараты
Водные гербицидные препараты готовили из коммерчески доступных изопропиламин-глифосата, триэтиламин-триклопира и различных ПАВ в отношениях, указанных в таблицах 1.1 и 1.2
Таблица 1.1 Препараты:
Код Глифосат (Г);
г кэ/л а 		Триклопир (Т);
г кэ/л а 		Г:Т мас./мас.b ПАВ ПАВ мас./
об.%с 		Г:ПАВ мас./
мас.%d
RUP1 351 кэ (30,6%)     FS1 11,9 3,0
RUP2 443 кэ (37,2%)     FS1 9,81 4,5
RU1 27% ROUNDUP     FS4 4,11 3,5
             
FG1 46,3% кэ          
             
F2M 142 7,71 18,5:1 FS1 4,11 3,5
F1M 142 3,85 18,5:0,5 FS1 4,11 3,5
F1C 142 3,85 18,5:0,5 FS4 5,4 3,6
F2C 142 7,66 18,5:1 FS4 5,3 3,6
             
F3M 143 15,4 18,6:2 FS1 4,11 3,5
F5M 7,38 0,72 20,5:2 FS1 0,21 3,6
F4C 151,3 24,48 18,5:3 FS4 5,7 3,6
F11M 7,38 0,36 20,5:1 FS1 0,21 3,6
F8M 142 92,5 18,5:12 FS1 4,11 3,5
F9M 142 61,7 18,5:8 FS1 4,11 3,5
F10M 142 40,9 18,5:5,3 FS1 4,11 3,5
a Глифосат и триклопир выражены в виде массы кислотного эквивалента (г кэ/л). Плотность концентрированных препаратов находится в интервале от 1,06 до 1,17 г/мл. Препарат, готовый для применения, имеет плотность примерно 1,004 г/мл.
b Отношение глифосат/триклопир мас./мас. дано в виде отношения масс кислотных эквивалентов.
c Концентрация ПАВ выражена в виде мас./об. %, т.е., г/100 мл.
d Отношение глифосат/ПАВ мас./мас., т.е., г кэ/г ПАВ на кг препарата.
Таблица 1.2 Препараты
Код Глифосат (Г);
г/кг (62% аи) а 		Триклопир (Т);
г/кг (44% аи)b 		Г:Т мас./мас.с ПАВ мас./мас.%d
F14X 290,3 25,5 18:1,13 FS3 5
F13X 290,3 51 18:2,25 FS3 5
F12X 290,3 101 18:4,50 FS3 5
F6X 290,4 60 18:2,66 FS3 5
F4X 290,4 67,6 18:3 FS3 5
F3X 290,3 45 18:2 FS3 5
F2X 290,3 22,5 18:1 FS3 5
F1X 290,3 11,3 18:0,5 FS3 5
F0X 290,3 0 18:0 FS3 5
           
F14M 290,3 25,5 18:1,13 FS1 5
F13M 290,3 51 18:2,25 FS1 5
F12M 290,3 101 18:4,50 FS1 5
F6M 290,4 60 18:2,66 FS1 5
F4M 290,4 67,6 18:3 FS1 5
F5M 16,1 2,3 1:0,1 FS1 5
F3M 290,3 45 18:2 FS1 5
F2M 290,3 22,5 18:1 FS1 5
F1M 290,3 11,3 18:0,5 FS1 5
F0M 290,3 0 18:0 FS1 5
           
F15C 290,3 152,2 18:6,76 FS4 5
F14C 290,3 25,5 18:1,13 FS4 5
F13C 290,3 51 18:2,25 FS4 5
F12C 290,3 101 18:4,50 FS4 5
F4C 290,3 67,6 18:3 FS4 5
F3C 290,3 45 18:2 FS4 5
F2C 290,3 22,5 18:1 FS4 5
F1C 290,3 11,3 18:0,5 FS4 5
F0C 290,3 0 18:0 FS4 5
           
F6Y 290,3 59,9 18:2,66 FS5 3,5
F3Y 290,3 45 18,2 FS5 3,5
F4Y 290,3 67,6 18:3 FS5 3,5
F7Y 290,3 90,1 18:4 FS5 3,5
a Количество глифосата, выраженное в виде массы стандарта (62% аи (активный ингредиент) глифосата), примененного на 1000 г. Плотность концентрированных препаратов находится в интервале от 1,06 до 1,17 г/мл. Препарат, готовый для применения, имеет плотность примерно 1,004 г/мл.
b Количество триклопира, выраженное в виде массы стандарта (44,3% аи триклопира), примененного на 1000 г. Плотность концентрированных препаратов находится в интервале от 1,06 до 1,17 г/мл. Препарат, готовый для применения, имеет плотность примерно 1,004 г/мл.
c Отношение глифосат/триклопир мас./мас. дано в виде %аи/%аи.
d ПАВ выражен в виде мас./мас.%, т.е., веса ПАВ стандарта на 100 г.
Ключи для ПАВ:
1. FS1 ПАВ композиция представляет собой смесь аминопроизводных таллового жира и фосфатных эфиров, описанных в патенте США № 5703015.
2. FS2 ПАВ композиция представляет собой смесь аминопроизводных таллового жира и фосфатных эфиров, описанных в патенте США № 5703015.
3. FS3 ПАВ композиция представляет собой смесь этоксилированных аминопроизводных таллового жира с другими ПАВ.
4. FS4 представляет собой кокоамин 5ЭО (ЕО).
5. FS5 представляет собой кокоамин 5ЭО (ЕО).
Часть 2. Оценка стабильности и результаты:
Пример 2.1: Оценка стабильности
Материалы и способы:
Различные препараты поддерживали при постоянной температуре в течение определенного периода времени и контролировали по изменениям цвета, гомогенности и вида после оттаивания. Препараты также подвергали действию температурных экстремумов по кругу, т.е. низких температур, -20°С и -5°С, в течение определенного периода времени и затем более высоких температур, 20°С и 5°С, соответственно, и фиксировали изменения. Результаты 4-недельного исследования в табличной форме даны ниже.
Результаты:
Таблица 2.1А. Результаты по стабильности.
Код препа-рата Глифосат, мас.% аи Триклопир, мас.% аи ПАВ
(5%)		 Комнатная темпер.
(КТ)		 Результаты по стабильности при различных температурах (4 недели) Вид после оттаивания при КТ
-20/
+20°С		 -5/+5°С 4,5°С 60°С -10°С
          (-19,9°С) (-6,7°С)        
F12X 18 4,50 FS3 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F13X 18 2,25 FS3 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F14X 18 1,13 FS3 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F0X 18 0,00 FS3 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F12М 18 4,50 FS1 Без изменения Незначи-тельное изменение на дне (10%) Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Кристаллы остаются на дне (10%)
F13М 18 2,25 FS1 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F14М 18 1,13 FS1 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F0М 18 0,00 FS1 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F15С 18 6,76 FS4 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F12С 18 4,50 FS4 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F13С 18 2,25 FS4 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F14С 18 1,13 FS4 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
F0М 18 0,00 FS3 Без изменения Окрашивание на дне Без изменения Без изменения Без изменения Твердое вещество, кристаллы Без кристаллов, гомогенный после перемешивания
Таблица 2.1В. Результаты по стабильности.
Код Триклопир, мас.% аи ПАВ -20/+20°С   60°С
F6X 2,66 FS3 кристаллы Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F3X 2 FS3 чистый Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F4X 3 FS3 кристаллы Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F6М 2,66 FS1 кристаллы Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F3М 2 FS1 чистый Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F4М 3 FS1 кристаллы Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F6Y 2,66 FS5 чистый Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F3Y 2 FS5 чистый Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F4Y 3 FS5 чистый Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
F7Z 4 FS5+NMP кристаллы Все препараты расслаивались при оттаивании после заморозки Расслоение отсутствует
Часть 3. Испытание в теплице и результаты.
Цель: Изучение в теплице потенциальных препаратов раундап брашкиллер (Roundup Brushkiller) на клене красном и дубе красном.
Материалы и способы:
Были применены стандартные процедуры для послевсходового применения гербицидов, такие как процедура, описанная ниже. Испытанные гербицидные препараты перечислены в таблице 3.1 ниже. Дополнительная информация доступна из таблиц 1.1 и 1.2.
Семена указанных видов растений высаживали в почвенную смесь в горшки размером 3,5 квадратных дюйма, которую предварительно стерилизовали водяным паром и предварительно подкармливали удобрением 14-14-14 NPК c медленным высвобождением удобрения при 100 г/фут3. Горшки затем помещали в теплицу с внутрипочвенной ирригацией. Примерно через одну неделю после всходов сеянцы прореживали по необходимости с включением удаления любых нездоровых и анормальных растений для создания постоянных серий оцениваемых горшков.
Растения держали в продолжение опыта в теплице, где они находились при свете минимум 14 часов в сутки. Если было недостаточно естественного света для достижения суточной потребности, то применяли искусственное освещение с интенсивностью приблизительно 475 микроэйнштейн для компенсирования разницы. Воздействие температур точно не контролировали, но усредняли ее примерно до 27°С в течение дня и примерно до 21°С в течение ночи. Растения орошали внутрипочвенно на протяжении всего опыта для обеспечения адекватных уровней почвенной влаги.
Горшки оценивали при различных обработках по рандомизированной экспериментальной схеме с 6 повторностями. Ряд горшков оставляли без обработки как эталон, относительно которого обработки могли быть оценены позднее.
Применение композиций глифосата проводили опрыскиванием с помощью гусеничного опрыскивателя, оборудованного 8008Е насадкой с плоским факелом распыла, откалиброванной для доставки разбрызгиваемого объема в 1348 литров на гектар (л/га) при давлении 165 килопаскалей (кПа). После обработки горшки возвращали в теплицу и оставляли здесь до проведения оценки. Обработки проводили с применением разбавленных водных композиций.
Для оценки гербицидной эффективности все растения в опыте были исследованы одним специалистом-практиком, который регистрировал процент контроля, визуальные замеры эффективности каждой обработки сравнением с необработанными растениями. Контроль в 0% означает отсутствие эффекта, контроль в 100% означает, что все растения полностью погибли. Контроль в 85% или больше в большинстве случаев рассматривали как приемлемый для нормального гербицидного применения; однако в тепличных опытах, таких как опыты в примерах, считается нормальным применять композиции в дозах, которые вызывают меньше чем 85% контроля, так как это облегчает установление различий среди композиций, проявляющих различные уровни эффективности. Величины публикуемого % контроля представляют собой среднее значение по всем повторностям каждой обработки.
Таблица 3.1: Препараты глифосата для тепличной оценки:
Код препа-рата Глифосат, мас./
мас.% кэ		 Глифосат, мас./мас.% аи Кол-во, г кэ/л Форма соли ПАВ Кол-во ПАВ, мас./
мас.%		 Другое действующее вещество; триклопир Триклопир, кол-во % аи
F3X 13,34 18,00 143,70 IPA FS3 5,0% Hammer 2,0%
F2X 13,34 18,00 143,27 IPA FS3 5,0% Hammer 1,0%
F1X 13,34 18,00 143,07 IPA FS3 5,0% Hammer 0,5%
F0X 13,34 18,00 142,78 IPA FS3 5,0%    
                 
F3M 13,34 18,00 143,60 IPA FS1 5,0% Hammer 2,0%
F2M 13,34 18,00 143,18 IPA FS1 5,0% Hammer 1,0%
F1M 13,34 18,00 142,96 IPA FS1 5,0% Hammer 0,5%
F0M 13,34 18,00 142,75 IPA FS1 5,0%    
                 
F4C 13,34 18,00 143,69 IPA FS4 5,0% Hammer 3,0%
F3C 13,34 18,00 143,26 IPA FS4 5,0% Hammer 2,0%
F2C 13,34 18,00 142,84 IPA FS4 5,0% Hammer 1,0%
F1C 13,34 18,00 142,63 IPA FS4 5,0% Hammer 0,5%
F0C 13,34 18,00 142,83 IPA FS4 5,0%    
 
Коммерческие продукты Действующее вещество % аи
RUP BSK CONC Глифосат 27,0
BBG Триклопир 8,0
ENF BSK CONC Триклопир 8,8
Результаты:
Таблица 3.2А
Изучение в теплице потенциальных препаратов раундап брашкиллер (Roundup Brushkiller) на клене красном и дубе красном.
        % контроля через 5 дней после обработки % контроля через 5 дней после обработки
Обработка Химический препарат Препара-тивная форма Доза смеси, унция/галлон Клен
Повторность 1		 Клен
Повторность 2		 Клен
Повторность 3		 Клен
среднее		 Дуб
Повторность 1		 Дуб Повторность 2 Дуб среднее
                     
1 F3X SL 6 55,0 30,0 65,0 50,0 0,0 30,0 15,0
                     
2 F2X SL 6 30,0 20,0 40,0 30,0 0,0 40,0 20,0
                     
3 F1X SL 6 20,0 50,0 20,0 30,0 45,0 70,0 57,5
                     
4 F0X SL 6 5,0 5,0 10,0 6,7 5,0 5,0 5,0
                     
5 F3M SL 6 55,0 70,0 70,0 65,0 45,0 10,0 27,5
                     
6 F2M SL 6 25,0 35,0 70,0 43,3 10,0 10,0 10,0
                     
7 F1M SL 6 30,0 50,0 25,0 35,0 5,0 30,0 17,5
                     
8 F0M SL 6 40,0 35,0 30,0 35,0 5,0 20,0 12,5
                     
9 F4C SL 6 55,0 55,0 65,0 58,3 80,0 10,0 45,0
                     
10 F3C SL 6 55,0 55,0 40,0 50,0 5,0 20,0 12,5
                     
11 F2C SL 6 40,0 50,0 35,0 41,7 75,0 5,0 40,0
                     
12 F1C SL 6 35,0 35,0 20,0 30,0 5,0 10,0 7,5
                     
13 F0C SL 6 15,0 5,0 10,0 10,0 0,0 5,0 2,5
                     
14 RUP BSK CONC SL 6 30,0 25,0 30,0 28,3 0,0 70,0 35,0
                     
15 ORTHO BBG SL 4 60,0 75,0 20,0 51,7 45,0 50,0 47,5
                     
16 ENF BSK CONC SL 4 25,0 25,0 30,0 26,7 10,0 5,0 7,5
                     
17 Необра-
ботанный контроль		     0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Таблица 3.2В
Изучение в теплице потенциальных препаратов раундап брашкиллер (Roundup Brushkiller) на клене красном и дубе красном.
        % контроля через 21 день после обработки % контроля через 21 день после обработки
Обработка Химический препарат Препара-тивная форма Доза смеси, унция/галлон Клен
Повторность 1		 Клен
Повторность 2		 Клен
Повторность 3		 Клен
среднее		 Дуб
Повторность 1		 Дуб Повторность 2 Дуб среднее
                     
1 F3X SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 95,0 100,0 97,5
                     
2 F2X SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
                     
3 F1X SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,
                     
4 F0X SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 80,0 100,0 90,0
                     
5 F3M SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 80,0 100,0 90,0
                     
6 F2M SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 95,0 95,0 95,0
                     
7 F1M SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 99,0 99,0 99,0
                     
8 F0M SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 75,0 88,0 81,5
                     
9 F4C SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 88,0 100,0 94,0
                     
10 F3C SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 90,0 100,0 95,0
                     
11 F2C SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 98,0 99,0
                     
12 F1C SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 99,0 99,0 99,0
                     
13 F0C SL 6 100,0 95,0 88,0 94,3 45,0 100,0 72,5
                     
14 RUP BSK CONC SL 6 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 95,0 97,5
                     
15 ORTHO BBG SL 4 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
                     
16 ENF BSK CONC SL 4 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
                     
17 Необра-
ботанный контроль		     0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Обсуждение:
5 дней: Клены показали более сильное повреждение по мере повышения количества триклопира. В данном отношении ответ дубов был более непостоянным, чем ответ кленов. Препарат F1X обеспечивал самый лучший контроль дуба при всех дозах. Только препараты F3M и F4C обеспечивали большее повреждение клена, чем препарат Ortho Brush-B-Gone (BBG). ПАВ FS4 обеспечивал несколько лучшее действие повсюду в сравнении с препаратом аминопроизводного таллового жира FS1. Другое аминопроизводное таллового жира FS3 было стабильно слабее, чем оба других ПАВ.
Современный препарат раундап 27% брашкиллер (Roundup 27% brushkiller) недостаточен для достижения той же степени повреждения, которая характерна для продукта Brush-B-Gone. Последнюю вызывал, однако, с большей эффективностью Enforcer (ENF) на обоих видах.
21 день: Клены показали более слабый контроль, чем дубы при данном времени оценки. Только F0C (без триклопира) был недостаточен для обеспечения 100% контроля. Контроль дуба понижался по мере уменьшения количества триклопира. Самое низкое количество триклопира было самым лучшим на дубе и все триклопирсодержащие рецептуры оказались по эффекту лучшими, чем один глифосат. Препарат FS3 на основе аминопроизводного таллового жира, как оказалось, является самым лучшим ПАВ на дубе.
Часть 4/5. Полевой опыт и результаты.
Пример 4.1.
Цель: Показать, что препараты F3M и F5M обеспечивают коммерчески приемлемый контроль сорняков.
Материалы и способы:
Оценивали препарат F5M, готовый для применения, и концентрированный препарат F3M брашкиллер. F5M RTU содержал 1% изопропиламинной соли глифосата и 0,10% триэтиламинной соли триклопира, в то время как концентрированный препарат F3M содержал 18% а.и. глифосата и 2% а.и. триклопира. Было проведено девять полевых опытов в различных географических регионах США для оценки контроля токсикодендрона, сумаха укореняющегося, пуэрарии волосистой и розы многоцветковой при их обработке с помощью препаратов F5M и F3M.
Таблица 4.1.1.
Местонахождение и число опытов с кустарником по видам растений.
Географический регион Штат Основные испытанные виды
Токсикодендрон Сумах укореняющийся Роза многоцветковая Пуэрария волосистая
    Число опытов
Средне-западный Иллинойс 1   1  
  Огайо 1      
Центральный Миссури 1      
Южный Алабама     1 1
  Миссиссипи 1     1
Западный Калифорния   1    
Опыты на кустарнике проводили на существовавших участках, засоренных кустарником, обычно расположенных среди или внутри ограждений или полос деревьев в течение периода от июня до августа. Все кустарниковые виды были хорошо укоренившимися с полным листосложением лиственной ткани во время обработки.
Каждый опыт был основан на использовании рандомизированной полной блок-схемы (RCBD) для каждого препарата, примененного на 3,15 фут2 делянки. На каждую делянку применяли равные объемы препарата либо с помощью опрыскивателя RTU Pull n' Spray® для нанесения препарата RTU F5M или опрыскивателя Roundup® Herbicide Sprayer для нанесения концентрированнго препарата F3M. F5M наносили с учетом того, что 1 галлон раствора обрабатывает 300 кв. футов (эквивалентно 145 галлонам на акр), и стандартного разбрызгиваемого объема при применении для влажной обработки. Концентрированный препарат F3M применяли в дозе 6 унций/галлон для влажной обработки.
Степень контроля кустарника оценивали через 1, 3, 21 и 90 дней после обработки (DAT). Визуальную оценку эффективности препарата проводили по шкале от 0 до 100%, основываясь на контроле кустарника (хлороз, некроз и гибель) по сравнению с необработанными делянками. Величины, близкие к 0%, указывают на отсутствие видимого поражения кустарника препаратом, в то время как величины, близкие к 100%, указывают на полную гибель кустарниковых видов при сравнении с необработанными делянками. Кроме того, величины, превышающие 80% контроля, указывают на то, что продукт соответствует производственному стандарту коммерчески приемлемого контроля сорняк/кустарник.
Для определения количественной разницы в процентах контроля кустарника среди препаратов для каждого сорнякового вида к наблюдаемым данным применяли критерий Дункана (Duncan's multiple range test) и оценивали при Р = 0,05.
Результаты:
Таблица 4.1.2.
F3M и F5M обеспечивают контроль токсикодендрона и сумаха укореняющегося вплоть до 90 DAT.
  Токсикодендрон Сумах укореняющийся
Дни после обработки
Обработка Препарат 1 3 7 21 90 1 3 7 21 90
% Контроля
1 F3M 6а 36а 94b 100a 100a 0a 10b 85a 100a 100a
2 F5M 7a 36a 96a 100a 100a 0a 23a 80b 100a 100a
3 Необра-ботанный контроль 0b 0b 0c 0b 0b 0a 0c 0c 0b 0b
Средние значения с одной и той же буквой для каждого вида сорняка значительно не отличаются (Р = 0,05, критерий Дункана)
Таблица 4.1.3.
F3M и F5M обеспечивают контроль розы многоцветковой и пуэрарии волосистой вплоть до 90 DAT.
  Роза многоцветковая Пуэрария волосистая
Дни после обработки
Обработка Препарат 1 3 7 21 90 1 3 7 21 90
% Контроля
1 F3M 6а 34а 78а 93a 100a 11a 42b 70b 90a 88a
2 F5M 6a 46b 80a 94a 100a 10a 45a 85a 93a 90a
3 Необра-ботанный контроль 0b 0c 0b 0b 0b 0b 0c 0c 0b 0b
Средние значения с одной и той же буквой для каждого вида сорняка значительно не отличаются (Р = 0,05, критерий Дункана)
Таблица 4.1.4.
F3M и F5M обеспечивают контроль всех испытанных смешанных кустарников вплоть до 90 DAT.
  Смешанный кустарник1
Дни после обработки
Обработка Препарат 1 3 7 21 90
% Контроля
1 F3M 6а 34b 86a 96a 98a
2 F5M 7a 39a 90a 97a 98a
3 Необработанный контроль 0b 0c 0b 0b 0b
1Четыре кустарниковых вида: сумах укореняющийся, токсикодендрон, роза многоцветковая и пуэрария волосистая были оценены в целом в 9 опытах.
Средние значения с одной и той же буквой для каждого вида сорняка значительно не отличаются (Р = 0,05, критерий Дункана)
Обсуждение:
F5M и F3M обеспечивали контроль от незначительного повреждения до гибели кустарника. Через 90 дней контроль кустарника по всем испытанным видам находился в интервале между 90 и 100% (таблицы 4.2.1-4.3.4). F5M и F3M, испытанные в различных регионах и на различных видах кустарника, обеспечат эффективный контроль сорняков, представляющих собой нежелательную растительность, вплоть до 90 DAT.
Пример 4.2. Оценка на токсикодендроне.
Цель: Оценить различные препараты на токсикодендроне.
Материалы и способы:
Препараты и рецептуры, представленные в таблице ниже, были испытаны в поле в течение 14 дней в период от сентября до октября при Клемсон, Южная Каролина. Смотри таблицы 1.1 и 1.2 с описанием рецептур.
Результаты: Таблица 4.2.1
Препарат Доза, унция/1 галлон % повреждения токсикодендрона через 14 дней после обработки
1.BSK 6 унций 80
2. F1M 6 унций 80
3. F2M 6 унций 91,6
4. F4C 6 унций 100
5. F3M 6 унций 100
6. BBG 4 унции 70
7. BBG+FS1 4 унции+3 унции 86,4
8. Необработанный контроль 0 10*
∗ Необработанный контроль показал некоторое естественное пожелтение, обусловленное старением или увяданием.
Пример 4.3. Оценка на пуэрарии волосистой.
Материалы и способы:
Полевые оценки экспериментальных препаратов, представленных в таблице ниже, были проведены на кустарниковых видах (пуэрария волосистая придорожная) в Миссиссипи.
Таблица 4.3.1
Код препарата Глифосат IPA, % аи Триклопир ТЕА, % аи ПАВ % ПАВ
F2M 18 1 FS1 5
F1M 18 0,5 FS1 5
F1C 18 0,5 FS4 5
F2C 18 1 FS4 5
F3M 18 2 FS1 5
F4C 18 3 FS4 5
         
BSK или RU1 27 0 FS1 ?
         
BBG 0     0
Результаты: Таблица 4.3.2
Обработка Код препарата Доза препарата, унция/
галлон		 7 дней после обработки, соответст-венно** 10 дней после обработки, соответст-венно** 30 дней после обработки, соответственно**
1 BSK 6 41,7 83,3 100
2 F1M 6 36,7 80 100
3 F2M 6 45 87 100
4 F4C 6 46,7 78,3 100
5 F3M 6 36,7 73,3 98,3
6 BBG 4 33,3 23,3 73,3
7 BBG+
FS1		 43 40 30 85
8 Необрабо-танный контроль   0 0 0
∗∗ Табличные величины равны средней величине от 3 опытов
Пример 4.4. Полевой опыт в Миссиссипи #2.
Материалы и способы:
Оценки экспериментальных препаратов проведены на кустарниковых видах в различных местах и суммированы ниже (Сент-Луис, Клемсон SC, Миссиссипи).
Результаты: Таблица 4.4.1. Суммарные данные по опытам на кустарнике
Место-расположение участка Дата первой обработки Код препарата Препарат/
состав		 Дни после обработки Сорняк
5 7 10 14 16 30 42
Сент-Луис Июль F3M 18+2 90       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль F2M 18+1 80       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль F1M 18+0,5 70       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль F4С 18+3 95       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль RU1 27% R'up
Brush		 50       95   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль BBG Brush-B-Gone 85       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис Июль ENF Enforcer 85       100   100 Токсикодендрон
                       
Сент-Луис Июль F3M 18+2 85       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F2M 18+1 80       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F1M 18+0,5 85       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F4С 18+3 90       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль RU1 27% R'up
Brush		 50       95   100 Овсяница
Сент-Луис Июль BBG Brush-B-Gone 50       65   70 Овсяница
Сент-Луис Июль ENF Enforcer 20       15   0 Овсяница
                       
Сент-Луис Июль F3M 18+2 80       98   100 Золотарник
Сент-Луис Июль F2M 18+1 65       88   98 Золотарник
Сент-Луис Июль F1M 18+0,5 35       85   100 Золотарник
Сент-Луис Июль F4С 18+3 90       98   98 Золотарник
Сент-Луис Июль RU1 27% R'up
Brush		 50       95   95 Золотарник
Сент-Луис Июль BBG Brush-B-Gon 40       65   65 Золотарник
Сент-Луис Июль ENF Enforcer 30       75   75 Золотарник
                       
Сент-Луис Июль F3M 18+2 80       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F2M 18+1 70       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F1M 18+0,5 50       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль F4С 18+3 70       100   100 Овсяница
Сент-Луис Июль RU1 27% R'up
Brush		 85       98   98 Овсяница
Сент-Луис Июль BG Brush-B-Gon 0       0   0 Овсяница
Сент-Луис Июль ENF Enforcer 0       0   0 Овсяница
                       
Миссиссипи Октябрь F3M 18+2   37 73     98   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь F2M 18+1   45 87     100   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь F1M 18+0,5   37 80     100   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь F4С 18+3   47 78     100   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь RU1 27% R'up
Brush		   42 83     100   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь BBG Brush-B-Gon   33 23     73   Пуэрария волосистая
Миссиссипи Октябрь BBG+FS1 Brush-B-Gon+   40 30     85   Пуэрария волосистая
                       
Клеменсон Октябрь RU1 27% R'up
Brush		       80       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь F1M 18+0,5       80       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь F2M 18+1       91,6       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь F4C 18+3       100       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь BBG Brush-B-Gon       70       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь BBG+FS1 Brush-B-Gon+       86,4       Токсикодендрон
Клеменсон Октябрь F3M 18+2       100       Токсикодендрон
Результаты: Таблица 4.4.2: Суммарные данные по основному опыту на кустарнике
Место-расположение участка Код препарата Препарат/
Состав		 Дни после обработки Сорняк
5 7 10 14 16 30 42
Сент-Луис F1M 18+0,5 70       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис F1M 18+0,5 85       100   100 Овсяница
Сент-Луис F1M 18+0,5 35       85   100 Золотарник
Сент-Луис F1M 18+0,5 50       100   100 Овсяница
Миссиссипи F1M 18+0,5   37 80     100   Пуэрария волосистая
Клеменсон F1M 18+0,5       80       Токсикодендрон
      60       96,3      
Сент-Луис F2M 18+1 80       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис F2M 18+1 80       100   100 Овсяница
Сент-Луис F2M 18+1 65       88   98 Золотарник
Сент-Луис F2M 18+1 70       100   100 Овсяница
Миссиссипи F2M 18+1   45 87     100   Пуэрария волосистая
Клеменсон F2M 18+1       91,6       Токсикодендрон
      74       97      
Сент-Луис F3M 18+2 90       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис F3M 18+2 85       100   100 Овсяница
Сент-Луис F3M 18+2 80       98   100 Золотарник
Сент-Луис F3M 18+2 80       100   100 Овсяница
Миссиссипи F3M 18+2   37 73     98   Пуэрария волосистая
Клеменсон F3M 18+2       100       Токсикодендрон
      84       99,5      
Сент-Луис F4C 18+3 95       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис F4C 18+3 90       100   100 Овсяница
Сент-Луис F4C 18+3 90       98   98 Золотарник
Сент-Луис F4C 18+3 70       100   100 Овсяница
Миссиссипи F4C 18+3   47 78     100   Пуэрария волосистая
Клеменсон F4C 18+3       100       Токсикодендрон
      86       99,5      
Сент-Луис RU1 27% R'up Brush 50       95   100 Токсикодендрон
Сент-Луис RU1 27% R'up Brush 50       95   100 Овсяница
Сент-Луис RU1 27% R'up Brush 50       95   95 Золотарник
Сент-Луис RU1 27% R'up Brush 85       98   98 Овсяница
Миссиссипи RU1 27% R'up Brush   42 83     100   Пуэрария волосистая
Клеменсон RU1 27% R'up Brush       80       Токсикодендрон
      59       95,8      
Сент-Луис BBG Brush-B-Gon 85       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис BBG Brush-B-Gon 50       65   70 Овсяница
Сент-Луис BBG Brush-B-Gon 40       65   65 Золотарник
Сент-Луис BBG Brush-B-Gonе 0       0   0 Овсяница
Миссиссипи BBG Brush-B-Gonе   33 23     73   Пуэрария волосистая
Клеменсон BG Brush-B-Gone       70       Токсикодендрон
      44       57,5      
Миссиссипи BBG+FS1 Brush-B-Gone+   40 30     85   Пуэрария волосистая
Клеменсон BBG+FS1 Brush-B-Gone+       86,4       Токсикодендрон
                     
Сент-Луис ENF Enforcer 85       100   100 Токсикодендрон
Сент-Луис ENF Enforcer 20       15   0 Овсяница
Сент-Луис ENF Enforcer 30       75   75 Золотарник
Сент-Луис ENF Enforcer 0       0   0 Овсяница
      34       47,5      
 
Код продукта 5 дней после обработки 7 дней после обработки 10 дней после обработки 14 дней после обработки 16 дней после обработки 30 дней после обработки 42 дня после обработки Сорняк
BBG 85       100   100 Токсикодендрон
BBG 50       65   70 Овсяница
BBG 40       65   65 Золотарник
BBG 0       0   0 Овсяница
BBG   33 23     73   Пуэрария волосистая
BBG       70       Токсикодендрон
                 
RU1 50       95   100 Токсикодендрон
RU1 50       95   100 Овсяница
RU1 50       95   95 Золотарник
RU1 85       98   98 Овсяница
RU1   42 83     100   Пуэрария волосистая
RU1       80       Токсикодендрон
                 
F3M 90       100   100 Токсикодендрон
F3M 85       100   100 Овсяница
F3M 80       98   100 Золотарник
F3M 80       100   100 Овсяница
F3M   37 73     98   Пуэрария волосистая
F3M       100       Токсикодендрон
Пример 5. Дополнительный полевой опыт в Сент-Луисе
После процедур, представленных в примере 4, дополнительно были выполнены полевые испытания на площадке в Сент-Луисе в июле 2003 для дальнейшей оценки действия различных препаратов на токсикодендрон, а также на все присутствующие сорняки. (Смотри таблицы 1.1, 1.2 и 3 по дополнительным деталям относительно препаратов). Результаты данных опытов представлены в таблице 5.
Таблица 5: Суммарные результаты испытания
Код препарата Препарат Доза, унция/
1 галлон		 Токсикодендрон, % повреждения Смешанные сорняки, % повреждения
6 дней после обработки 12 дней после обработки 6 дней после обработки 12 дней после обработки
SBK Super BK 32 3,2 60 90 50 65
SPC Spectra conc 5 70 94 70 80
ENF Enforcer 2,56 65 90 55 60
BBG Brush-B-Gon 4 60 85 55 60
F3M 18+2 6 90 100 90 96
F5M 1+0,1 RTU 85 100 85 96
RUP R'up RTU RTU 80 99 80 94
RU1 27% R'up Brush 6 90 90 80 85

Claims (42)

1. Водный гербицидный жидкий концентрат, который может быть разбавлен водой для создания водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения, содержащий глифосат или его гербицидное производное в концентрации, по меньшей мере, примерно 50 г кислотного эквивалента на литр; пиридиновый аналог, выбранный из группы, включающей триклопир, клопиралид, дитиопир, флуроксипир и тиазопир, или его гербицидное производное; и, по меньшей мере, одно ПАВ; где (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, 4:1, и (ii), когда глифосат находится преимущественно в форме соли, указанная соль выбрана из группы, состоящей из натриевой соли, аммониевой соли, алкиламмониевой соли, С3-С16алканоламмониевой соли, диаммониевой соли, алкиламинной соли, С3-С16алканоламинной соли, алкилсульфониевой соли, сульфоксониевой соли и их комбинаций.
2. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором концентрация глифосата составляет, по меньшей мере, примерно 150 г кислотного эквивалента на литр.
3. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором концентрация глифосата составляет, по меньшей мере, примерно от 100 г до примерно 400 г кислотного эквивалента на литр.
4. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором концентрация пиридинового аналога составляет, по меньшей мере, примерно 15 г кислотного эквивалента на литр.
5. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором концентрация пиридинового аналога составляет, по меньшей мере, примерно от 8 г до примерно 20 г кислотного эквивалента на литр.
6. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 8:1.
7. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 10:1.
8. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу составляет примерно от 8:1 до примерно 20:1.
9. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором ПАВ находится в концентрации, составляющей от 1 г до 283 г на литр.
10. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором пиридиновый аналог находится в концентрации, составляющей от 1 г до 99 г (по кислотному эквиваленту) на литр.
11. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором глифосат (по кислотному эквиваленту) и ПАВ присутствуют в массовом отношении от 3:1 до 6:1.
12. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, в котором (i) пиридиновый аналог или его гербицидное производное присутствует в концентрации не более чем 99 г (кислотный эквивалент) на литр.
13. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.1, котором (i) глифосат (по кислотному эквиваленту) или его гербицидное производное присутствует в концентрации не более чем 165 г (кислотный эквивалент) на литр.
14. Водный гербицидный жидкий концентрат по одному из предыдущих пп.1 или 9-13, где указанное ПАВ выбрано из группы, состоящей из
(а) вторичного или третичного амина формулы
Figure 00000028

в которой R1 и R2 представляют собой гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(b) моноалкоксилированного амина формулы
Figure 00000029

в которой R1 и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенные гидрокарбилгруппы, содержащие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -R5SR6, R2 в каждой из x(R2O)гpупп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбил или замещенную гидрокарбилгруппу, содержащую от 4 до примерно 15 атомов углерода, и х представляет собой среднее число от 1 до примерно 60;
(с) диалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000030

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2O) и y(R2O) групп независимо представляет собой C2-C4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R4 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(d) моноалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000031

в которой R1 и R5 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2О) групп независимо представляет собой C2-C4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно приемлемый анион;
(е) четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000032

в которой R1, R3 и R4 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(f) аминоэфира формулы
Figure 00000033

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или
-(R5O)xR6, R5 в каждой из x(R5О) групп независимо представляет собой С2-C4алкилен,
R6 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 50;
(g) диамина формулы
Figure 00000034

в которой R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6O)xR7; R2 и R8 независимо представляют собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R6 в каждой из x(R6O) и y(R6O)гpyпп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R7 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 30, Х представляет собой -O-, -N(R6)-, -С(O)-, -С(O)O-, -ОС(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-,
-S-, -SO-, или -SO2-, у равен 0 или среднему числу от 1 до примерно 30, n и z независимо равны 0 или 1, и R9 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил;
(h) аминоксида формулы
Figure 00000035

в которой R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, -(R4O)xR5, или -R6(OR4)XOR5; R4 в каждой из х(R4О) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R5 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно, по меньшей мере, 8;
(i) диалкоксилированного амина формулы
Figure 00000036

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, или -R4SR5, R4 и R2 в каждой из x(R2О) и y(R2O)групп независимо представляют собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую примерно от 4 до примерно 15 атомов углерода, и x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40;
(j) аминированного алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000037

в которой R1, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (R11)s(R3O)vR10; X представляет собой -O-, -ОС(O)-, -С(O)O-,
-N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, -SO2- или -N(R9)-; R3 в каждой из n(R3О)групп и
v(R3О)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен; R10 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R11 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R12 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(О)-; q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(к) четвертичной аммониевой, сульфониевой и сульфоксониевой соли формулы
Figure 00000038

или
Figure 00000039

Figure 00000040

или
Figure 00000041

в которых R1, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (R13)s(R3O)vR12; X представляет собой -O-, -ОС(O)-,
-N(R14)C(O)-, -C(O)N(R14)-, -С(O)O-, или -S-; R3 в каждой из n(R3O) групп и v(R3O) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен; R12 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R13 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(O)-; R14 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; и каждый А- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(l) диамина или диаммониевой соли формулы
Figure 00000042

или
Figure 00000043

в которых R1, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m(R2O)групп и n(R2О) групп и R9 независимо представляют собой C2-C4алкилен; R3 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода,
или -(R2O)pR9-, m и n индивидуально равны среднему числу от 0 до примерно 50, р равно среднему числу от 0 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(m) алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000044

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(n) алкоксилированного диалкилфенола формулы
Figure 00000045

в которой R1 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или замещенную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, и, по меньшей мере, один из R1 и R4 представляет собой алкильную группу, R2 в каждой из x(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(о) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000046

в которой R1 и R3 независимо представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкильную группу, содержащие примерно от 4 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O) и n(R2O)групп независимо представляет собой
С2-C4алкилен; и m и n независимо равны от 1 до примерно 30;
(р) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000047

в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арильную или аралкильную группу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен; m равно от 1 до примерно 30;
и смеси или их комбинации.
15. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.14, где глифосат или его гербицидное производное находится в форме соли.
16. Водный гербицидный жидкий концентрат по п.15, где соль представляет собой изопропиламинную соль глифосата.
17. Водная гербицидная композиция, применимая для уничтожения или подавления роста нежелательных растений, содержащая
глифосат или его гербицидное производное;
пиридиновый аналог, выбранный из группы, включающей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное; и,
по меньшей мере, одно ПАВ, где
концентрация глифосата (по кислотному эквиваленту) равна не более чем 23,8 г на литр, и глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, 6:1;
и дополнительно в случае, когда глифосат находится преимущественно в форме соли, указанная соль выбрана из группы, состоящей из натриевой соли, аммониевой соли, алкиламмониевой соли, С3-С16алканоламмониевой соли, диаммониевой соли, алкиламинной соли, С3-С16алканоламинной соли, алкилсульфониевой соли, сульфоксониевой соли и их комбинаций.
18. Водная гербицидная композиция по п.17, в которой
(i) концентрация ПАВ равна не более чем 9,3 г на литр, (ii) глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, 7:1.
19. Водная гербицидная композиция по п.18, в которой концентрация глифосата составляет примерно от 4 г до примерно 25 г кислотного эквивалента на литр.
20. Водная гербицидная композиция по п.18, в которой концентрация пиридинового аналога составляет примерно от 0,4 г до примерно 6 г кислотного эквивалента на литр.
21. Водная гербицидная композиция по п.17, в которой концентрация глифосата составляет не более чем примерно 15 г кислотного эквивалента на литр и массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 10:1.
22. Водная гербицидная композиция по п.17, в которой концентрация глифосата составляет не более чем примерно 20 г кислотного эквивалента на литр и массовое отношение (к.э. к к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 10:1.
23. Водная гербицидная композиция по п.17, в которой концентрация пиридинового аналога составляет примерно от 0,4 г до примерно 6 г кислотного эквивалента на литр.
24. Водная гербицидная композиция по п.17 или 18, где глифосат или его гербицидное производное представляет собой соль.
25. Водная гербицидная композиция по п.24, где соль представляет собой изопропиламинную соль глифосата.
26. Водная гербицидная композиция, применимая для уничтожения или подавления роста нежелательных растений, содержащая
по меньшей мере, одну соль глифосата преимущественно в форме калиевой соли глифосата, моноэтаноламинной соли глифосата или их смесь;
по меньшей мере один ПАВ; и
пиридиновый аналог, выбранный из группы, включающей триклопир, клопиралид, флуроксипир, дитиопир и тиазопир, или его гербицидное производное;
где соль глифосата присутствует в концентрации менее чем 288 г кислотного эквивалента на литр и соль глифосата (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, 4:1.
27. Водная гербицидная композиция по п.26, в которой концентрация глифосата составляет примерно от 4 г до примерно 25 г кислотного эквивалента на литр.
28. Водная гербицидная композиция по п.26, в которой концентрация пиридинового аналога составляет примерно от 0,8 г до примерно 2 г кислотного эквивалента на литр.
29. Водная гербицидная композиция по п.26, в которой массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 11:1.
30. Водная гербицидная композиция по п.26, в которой массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 15:1.
31. Водная гербицидная композиция по п.30, где композиция представляет собой жидкий концентрат, который может быть разбавлен водой для создания водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения.
32. Водная гербицидная композиция по любому одному из предыдущих пп.17, 18 или 26, где указанное ПАВ выбрано из группы, состоящей из
(а) вторичного или третичного амина формулы
Figure 00000048

в которой R1 и R2 представляют собой гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(b) моноалкоксилированного амина формулы
Figure 00000049

в которой R1 и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенные гидрокарбилгруппы, содержащие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -R5SR6, R2 в каждой из x(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбил или замещенную гидрокарбилгруппу, содержащую от 4 до примерно 15 атомов углерода и х представляет собой среднее число от 1 до примерно 60;
(с) диалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы:
Figure 00000050

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2О) и y(R2О) групп независимо представляет собой C2-C4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R4 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(d) моноалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000051

в которой R1 и R5 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2O) групп независимо представляет собой С2-C4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(е) четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000052

в которой R1, R3 и R4 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(f) аминоэфира формулы
Figure 00000053

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или
-(R5O)XR6, R5 в каждой из x(R5О) групп независимо представляет собой С3-С4алкилен,
R6 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 50;
(g) диамина формулы
Figure 00000054

в которой R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6O)XR7; R2 и R8 независимо представляют собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R6 в каждой из x(R6O) и y(R6O)гpyпп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R7 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 30, Х представляет собой -O-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R9)C(O)-,
-C(O)N(R9)-, -S-, -SO-, или -SO2-, у равен 0 или среднему числу от 1 до примерно 30, n и z независимо равны 0 или 1, и R9 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
(h) аминоксида формулы
Figure 00000055

в которой R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, -(R4O)XR5, или -R6(OR4)XOR5; R4 в каждой из x(R4O) групп независимо представляет собой С2-С4алкилен, R5 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно, по меньшей мере, 8;
(i) диалкоксилированного амина формулы
Figure 00000056

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, или -R4SR5, R4 и R2 в каждой из x(R2О) и y(R2O) групп независимо представляют собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 4 до примерно 15 атомов углерода, и x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40;
(j) аминированного алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000057

в которой R1, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (Rll)S(R3O)VR10; Х представляет собой -O-, -ОС(О)-, -C(O)O-,
-N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12)-, -S-, -SO-, -SO2- или -N(R9)-; R3 в каждой из n(R3O)групп и
v(R3O)гpyпп независимо представляет собой C2-C4алкилен; R10 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R11 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R12 представляет собой водород или гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(O)-; q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(к) четвертичной аммониевой, сульфониевой и сульфоксониевой соли формулы
Figure 00000058

или
Figure 00000039

или
Figure 00000040

или
Figure 00000059

===в которых R1, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (R13)S(R3O)VR12; Х представляет собой -O-, -ОС(O)-, -N(R14)C(O)-, -С(O) N (R14)-, -С(O)O-, или -S-; R3 в каждой из n(R3О) групп и v(R3О) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен; R12 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R13 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С (О)-; R14 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; и каждый А- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(l) диамина или диаммониевой соли формулы
Figure 00000060

или
Figure 00000061

в которых R1, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m(R2O)групп и n(R2O)групп и R9 независимо представляют собой C2-C4алкилен; R3 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, или
-(R2O)pR9-, m индивидуально равны среднему числу от 0 до примерно 50, р равно среднему числу от 0 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(m) алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000062

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(n) алкоксилированных диалкилфенолов формулы
Figure 00000063

в которой R1 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или замещенную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, и, по меньшей мере, один из R1 и R4 представляет собой алкилгруппу, R2 в каждой из x(R2O)групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(о) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000064

в которой R1 и R3 независимо представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 4 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2О) и n(R2O)групп независимо представляет собой
С2-C4алкилен; m и n независимо равны от 1 до примерно 30;
(р) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000065

в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O)групп независимо представляет собой C2-С4алкилен; m равно от 1 до примерно 30;
и смеси или их комбинации.
33. Гербицидный твердый концентрат в виде макрочастиц, который может быть растворен или диспергирован в воде для создания водной гербицидной рабочей смеси для применения на листву растения, при этом концентрат содержит
глифосат или его гербицидное производное;
по меньшей мере один ПАВ; и
пиридиновый аналог или его гербицидное производное,
где глифосат (по кислотному эквиваленту) и пиридиновый аналог (по кислотному эквиваленту) присутствуют в массовом отношении, по меньшей мере, 1:1, причем глифосат находится в избытке.
34. Гербицидный твердый концентрат в виде макрочастиц по п.33, где указанное ПАВ выбрано из группы, состоящей из
(a) вторичного или третичного амина формулы
Figure 00000048

в которой R1 и R2 представляют собой гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и R3 представляет собой водород или гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(b) моноалкоксилированного амина формулы
Figure 00000049

в которой R1 и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенные гидрокарбилгруппы, содержащие от 1 до примерно 30 атомов углерода или -R5SR6, R2 в каждой из x(R2O) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбил или замещенную гидрокарбилгруппу, содержащую от 4 до примерно 15 атомов углерода и x представляет собой среднее число от 1 до примерно 60;
(с) диалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000050

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2О) и y(R2О) групп независимо представляет собой С2-С4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R4 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(d) моноалкоксилированной четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000051

в которой R1 и R5 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2О) групп независимо представляет собой C2-C4-алкилен, R3 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, x равен среднему числу от 1 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(е) четвертичной аммониевой соли формулы
Figure 00000052

в которой R1, R3 и R4 независимо представляют собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, и X-представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(f) аминоэфира формулы
Figure 00000053

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; R2 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R3 и R4 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или
-(R5O)XR6, R5 в каждой из x(R5О) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен,
R6 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и x равен среднему числу от 1 до примерно 50;
(g) диамина формулы
Figure 00000054

в которой R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или -(R6O)XR7; R2 и R8 независимо представляют собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода; R6 в каждой из x(R6O) и y(R6O)гpyпп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R7 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, x равен среднему числу от 1 до примерно 30, Х представляет собой -O-, -N(R6)-, -C(O)-, -C(O)O-,
-OC(O)-, -N(R9)C(O)-, -C(O)N(R9)-, -S-, -SO-, или -SO2-, y равен 0 или среднему числу от 1 до примерно 30, n и z независимо равны 0 или 1, и R9 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил;
(h) аминоксида формулы
Figure 00000055

в которой R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, -(R4O)XR5, или -R6(OR4)xOR5; R4 в каждой из x(R4O) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R5 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода, х равен среднему числу от 1 до примерно 50, и общее число атомов углерода в R1, R2 и R3 равно, по меньшей мере, 8;
(i) диалкоксилированного амина формулы
Figure 00000056

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий примерно от 6 до примерно 30 атомов углерода, или -R4SR5, R4 и R2 в каждой из x(R2O) и y(R2O) гpyпп независимо представляют собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, R5 представляет собой линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую примерно от 4 до примерно 15 атомов углерода, и x и y независимо равны среднему числу от 1 до примерно 40;
(j) аминированного алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000057

в которой R1, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (R11)S(R3O)VR10; Х представляет собой -O-, -ОС(О)-, -С(O)O-,
-N(R12)C(O)-, -C(O)N(R12) -, -S-, -SO-, -SO2- или -N(R9)-; R3 в каждой из n(R3O)групп и
v(R3O)групп независимо представляет собой С2-C4алкилен;
R10 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R11 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R12 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(О)-; q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода;
(к) четвертичной аммониевой, сульфониевой и сульфоксониевой соли формулы
Figure 00000058

или
Figure 00000039

или
Figure 00000040

или
Figure 00000059

в которых R1, R7, R8, R9, R10 и R11 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, или - (R13)S(R3O)VR12; X представляет собой -O-, -ОС(O)-, -N(R14)C(O)-,
-C(O)N(R14)-, -С(O)O-, или -S-; R3 в каждой из n(R3О) групп и v(R3O) групп независимо представляет собой С2-C4алкилен; R12 представляет собой водород или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода; n равно среднему числу от 1 до примерно 60; v равно среднему числу от 1 до примерно 50; R2 и R13 каждый независимо представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 1 до примерно 6 атомов углерода; m и s каждый независимо равен 0 или 1; R4 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 6 атомов углерода; R6 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий от 2 до примерно 30 атомов углерода, -C(=NR12)-, -C(S)-, или -С(O)-; R14 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, q представляет собой целое число от 0 до 5; и R5 представляет собой водород, или гидрокарбил, или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода; и каждый А- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(l) диамина или диаммониевой соли формулы
Figure 00000060

или
Figure 00000066

в которых R1, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из m(R2O ) групп и n(R2О) групп и R9 независимо представляют собой C2-C4алкилен; R3 представляет собой гидрокарбилен или замещенный гидрокарбилен, содержащий примерно от 2 до примерно 6 атомов углерода, или
-(R2O)PR9-, m и n индивидуально равны среднему числу от 0 до примерно 50, р равно среднему числу от 0 до примерно 60, и Х- представляет собой сельскохозяйственно-приемлемый анион;
(m) алкоксилированного спирта формулы
Figure 00000062

в которой R1 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, содержащий от 1 до примерно 30 атомов углерода, R2 в каждой из x(R2O) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и x равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(n) алкоксилированных диалкилфенолов формулы
Figure 00000063

в которой R1 и R4 независимо представляют собой водород или линейную или замещенную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 30 атомов углерода, и, по меньшей мере, один из R1 и R4 представляет собой алкилгруппу, R2 в каждой из x(R2O) гpyпп независимо представляет собой C2-C4алкилен, R3 представляет собой водород, или линейную или разветвленную алкилгруппу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода, и х равен среднему числу от 1 до примерно 60;
(о) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000064

в которой R1 и R3 независимо представляют собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащие примерно от 4 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2О) и n(R2O) групп независимо представляет собой
C2-C4алкилен; m и n независимо равны от 1 до примерно 30;
(р) алкилалкоксилированного фосфата формулы
Figure 00000047

в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный алкил, линейный или разветвленный алкенил, линейный или разветвленный алкинил, арил или аралкилгруппу, содержащую примерно от 8 до примерно 30 атомов углерода; R2 в каждой из m(R2O) групп независимо представляет собой C2-C4алкилен; и m равно от 1 до примерно 30;
и смеси или их комбинации.
35. Гербицидный твердый продукт в виде макрочастиц по п.33, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 4:1.
36. Гербицидный твердый продукт в виде макрочастиц по п.33, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 8:1.
37. Гербицидный твердый продукт в виде макрочастиц по п.33, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу равно, по меньшей мере, примерно 10:1.
38. Гербицидный твердый продукт в виде макрочастиц по п.33, в котором массовое отношение (по к.э.) глифосата к пиридиновому аналогу составляет примерно от 8:1 до примерно 20:1.
39. Способ уничтожения и подавления роста нежелательных растений, включающий контактирование листвы указанных растений с гербицидно-эффективным количеством гербицидной композиции по любому одному из пп.17, 18 или 26.
40. Способ уничтожения или подавления роста нежелательных растений, включающий разбавление жидкого концентрата композиции по любому одному из пп.1, 9-13 или 31 в требуемом количестве воды для образования рабочей смеси; и нанесение гербицидно-эффективного количества рабочей смеси на растения.
41. Способ уничтожения и подавления роста нежелательных растений, включающий разбавление твердого концентрата композиции в виде макрочастиц по п.33 в требуемом количестве воды для образования рабочей смеси; и нанесение гербицидно-эффективного количества рабочей смеси на листву растений.
42. Способ по любому одному из пп.39-41, где нежелательные растения включают токсикодендрон, сумах укореняющийся, пуэрарию волосистую, розу многоцветковую, золотарник, овсяницу, клен красный и/или дуб красный.
RU2005136216/04A 2003-04-22 2004-04-22 Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений RU2364085C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49603103P 2003-04-22 2003-04-22
US60/496,031 2003-04-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005136216A RU2005136216A (ru) 2006-05-27
RU2364085C2 true RU2364085C2 (ru) 2009-08-20

Family

ID=33311024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136216/04A RU2364085C2 (ru) 2003-04-22 2004-04-22 Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений

Country Status (6)

Country Link
EP (2) EP2712503A3 (ru)
AU (1) AU2004232335C8 (ru)
NO (1) NO20055494L (ru)
NZ (1) NZ543037A (ru)
RU (1) RU2364085C2 (ru)
WO (1) WO2004093546A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523493C1 (ru) * 2013-02-12 2014-07-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция (варианты)
RU2523288C1 (ru) * 2012-12-28 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Агрохимическое средство комбинированного действия
RU2563663C1 (ru) * 2014-06-20 2015-09-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция
RU2571051C2 (ru) * 2010-02-25 2015-12-20 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина
US9888683B2 (en) 2011-12-29 2018-02-13 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Macrostructure forming surfactants useful as spray drift control agents in pesticide spraying applications
RU2773249C2 (ru) * 2018-03-09 2022-06-01 Ору Фину Кимика Лтда. Высококонцентрированная гербицидная композиция на основе глифосата, готовый к применению состав, полученный на основе этой композиции, и способ борьбы с различными видами сорных растений при выращивании сельскохозяйственных культур

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1960634A (zh) 2004-03-10 2007-05-09 孟山都技术公司 含有n－膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物
RU2413414C2 (ru) 2006-02-15 2011-03-10 Дау Агросайенсиз Ллс Композиция бутоксиэтилового эфира триклопира, не содержащая растворитель
WO2008069826A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Compatibility agents for herbicidal formulations comprising 2,4-(dichlorophenoxy) acetic acid salts
CA2672151A1 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants
MX2011004587A (es) 2008-10-29 2011-06-16 Dow Agrosciences Llc Concentrados emulsionables estables que contienen un primer acido carboxilico herbicida sal y un segundo acido carboxilico herbicida ester.
UY34416A (es) 2011-10-26 2013-01-03 Monsanto Technology Llc ?sales de herbicidas de ácido carboxílico?
AR091268A1 (es) 2012-06-04 2015-01-21 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
ES2787352T3 (es) * 2012-09-04 2020-10-15 Dow Agrosciences Llc Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua
DK2961276T3 (en) 2013-02-27 2018-11-19 Monsanto Technology Llc Glyphosate and dicamba tank mixtures with improved volatility

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3799758A (en) 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US4405531A (en) 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US4692184A (en) 1984-04-24 1987-09-08 Monsanto Company 2,6-substituted pyridine compounds
US5703015A (en) 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
GB2267825B (en) * 1992-05-26 1995-08-30 Dowelanco Herbicidal aqueous-based microemulsion compositions
EP0808569A1 (en) * 1996-05-24 1997-11-26 Monsanto Europe S.A./N.V. New herbicidal compositions and use thereof
NZ511853A (en) * 1998-11-23 2003-12-19 Monsanto Co Compact storage and shipping system for glyphosate herbicide
DE69920035T2 (de) * 1998-11-23 2005-09-15 Monsanto Technology Llc. Hochkonzentrierte wässrige glyphosatzusammensetzungen
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A.R.LEYS et al. Evaluation of herbicides for control of summer-growing weeds on fallows in south-eastern Australia. Australian Journal of Experimental Agricultur. 1990, 30, p.271-279. LAWRIE J. et al. Effect of herbicide mixtures and additives on Rhododendron ponticum. Weed Research, 1993, 33, p.25-34. CHORBADJIAN R., KOGAN M., Interaction between glyphosate and fluroxypyr improve mallow control. Crop. Protection, 2002, 21, p.689-692. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2571051C2 (ru) * 2010-02-25 2015-12-20 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина
US9888683B2 (en) 2011-12-29 2018-02-13 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Macrostructure forming surfactants useful as spray drift control agents in pesticide spraying applications
US10357032B2 (en) 2011-12-29 2019-07-23 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Macrostructure forming surfactants useful as spray drift control agents in pesticide spraying applications
RU2523288C1 (ru) * 2012-12-28 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" Агрохимическое средство комбинированного действия
RU2523493C1 (ru) * 2013-02-12 2014-07-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Гербицидная композиция (варианты)
RU2563663C1 (ru) * 2014-06-20 2015-09-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция
RU2773249C2 (ru) * 2018-03-09 2022-06-01 Ору Фину Кимика Лтда. Высококонцентрированная гербицидная композиция на основе глифосата, готовый к применению состав, полученный на основе этой композиции, и способ борьбы с различными видами сорных растений при выращивании сельскохозяйственных культур

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005136216A (ru) 2006-05-27
WO2004093546A1 (en) 2004-11-04
NO20055494L (no) 2006-01-23
AU2004232335C1 (en) 2013-04-04
EP2712503A3 (en) 2016-03-23
NZ543037A (en) 2009-10-30
AU2004232335C9 (en) 2013-06-27
AU2004232335C8 (en) 2013-06-27
AU2004232335A1 (en) 2004-11-04
NO20055494D0 (no) 2005-11-21
EP1617720A1 (en) 2006-01-25
EP2712503A2 (en) 2014-04-02
AU2004232335B2 (en) 2010-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11864558B2 (en) Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
US8586504B2 (en) Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
RU2297143C2 (ru) Водная гербицидная композиция (варианты) и гербицидный способ (варианты)
US11925179B2 (en) Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants
DE60001752T2 (de) Mikroemulsion-koformulierung von einem graminizid und einem wasserlöslichen herbizid
CA2322522C (en) Herbicidal suspoemulsion concentrate
EP1791431B1 (en) Glyphosate formulations with early burndown symptoms
RU2364085C2 (ru) Гербицидный жидкий и твердый концентрат, водная гербицидная композиция, содержащие глифосат и пиридиновый аналог, и способ подавления или уничтожения нежелательных растений
NZ277716A (en) Pesticidal concentrate comprising c6-22 fatty acid for the reduction or elimination of eye irritation
AU2002318146A1 (en) Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
NZ517124A (en) Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide
US20030096708A1 (en) Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
JP4853697B2 (ja) 除草剤組成物および除草方法
RU2291619C2 (ru) Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата
MX2008003139A (es) Metodo de control de plantas.
UA76152C2 (en) Aqueous herbicidal composition containing etheramine surface-active agent and methods for weeds ravage or depression

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110423