CN1960634A - 含有n－膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了能引起快速症状、同时长期控制植物再生长的除草组合物。该除草浓缩组合物包含：N－膦酰基甲基甘氨酸或其除草衍生物，茁长素除草剂或其除草衍生物，和至少一种表面活性剂。本发明还提供了通过让植物的叶子与稀释的浓缩组合物接触而杀死或控制某些植物的生长的方法。

Description

含有N-膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物
背景
本发明总体涉及除草剂组合物或配制剂，以及使用这种组合物来杀灭或控制不想要的植物的生长和增殖的方法。尤其，本发明涉及除草剂组合物以及它们的使用方法，所述组合物包含N-膦酰基甲基甘氨酸(草甘膦)或其除草衍生物，和包含茁长素除草剂或其除草衍生物，以及任选地包含一种或多种适合的表面活性剂。这些组合物在施用于植物叶子时引起了早期视观处理症状和/或增强的效力或控制。
草甘膦在本领域中众所周知为一种有效的芽后叶面施用的除草剂。草甘膦的酸形式具有用下式表示的结构：
并且在水中相对不溶(在25℃下，1.16重量％)。为此，通常将它配制为水溶性盐。
属于草甘膦的水溶性盐之列的是钾盐，具有用下式表示的结构：
主要以离子形式存在于pH约4的水溶液中。草甘膦钾盐具有207的分子量。该盐例如由Franz在US专利No.4,405,531中作为可用作除草剂的草甘膦的“碱金属”盐之一公开，其中钾具体地作为碱金属之一公开，同时还有锂、钠、铯和铷。实施例C披露了通过让规定量的草甘膦酸和碳酸钾在水性介质中反应来制备一钾盐的过程。
包含除草剂N-膦酰基甲基-甘氨酸或其衍生物(“草甘膦”)的除草剂组合物可用于抑制不想要的植物例如禾草、杂草等的生长或杀死它们。通常将草甘膦施用于目标植物的叶子。在施用后，草甘膦被植物的叶组织吸收，并迁移到整个植物中。草甘膦非竞争性地阻断基本上所有植物共有的、但不存在于动物中的重要生化途径。虽然草甘膦能非常有效地杀死不想要的植物或控制不想要的植物的生长，但植物叶组织摄取(即吸收)草甘膦和草甘膦在整个植物中的迁移是比较慢的。植物用草甘膦处理的视观症状只有在处理后一周或更久才显现。
对于可长期控制不想要的植物并且表现了早期视观处理症状的除草剂组合物存在着不断需求。这些组合物非常适合于低温下的应用，其中可以很容易见到早期视观症状，同时在温度升高时改进了长期控制。
从以下的公开可以了解到，本发明提供了这些和其它益处。
发明内容
本发明提供了包含草甘膦或其除草衍生物、茁长素或其除草衍生物和至少一种表面活性剂的除草组合物。本发明还提供了用于通过让植物的叶子与稀释的浓缩组合物接触而杀死植物或控制植物生长的方法。
本发明的一个实施方案涉及含水除草浓缩组合物，其包含草甘膦或其除草衍生物；茁长素，其包含一种或多种选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸(quniclorac)和它们的农业可接受的盐或酯中的茁长素除草剂；以及在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂。草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂(酸当量基准)以至少32∶1的重量比存在，该组合物具有至少约50℃的浊点和不高于约0℃的结晶点。
本发明的另一个实施方案涉及含水除草浓缩组合物，其包含：浓度为至少65克酸当量/升的主要为钾盐形式的草甘膦；以及茁长素除草剂，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂。除草浓缩组合物进一步包含在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的第一表面活性剂组分，其含有一种或多种选自仲胺或叔胺、二烷氧基化季铵盐、单烷氧基化季铵盐、季铵盐、醚胺、胺氧化物、二烷氧基化胺、胺化烷氧基化醇、烷基烷氧基化磷酸酯和烷基聚糖苷中的表面活性剂。
本发明的又一个实施方案涉及含水除草浓缩组合物，其包含：浓度高于360克酸当量/升的主要为异丙基铵盐形式的草甘膦；茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂；以及在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂。草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少9.5∶1的重量比存在，该组合物具有至少约50℃的浊点和不高于约0℃的结晶点。
本发明的另一个实施方案涉及杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，该方法包括将含水除草浓缩组合物在一定量的水中稀释以形成施用组合物，将除草有效量的该施用混合物施用于杂草的叶子或不想要的植物的叶子上，其中所述杂草或不想要的植物包括鸭跖草(Commelina)，而该含水除草浓缩组合物包含：草甘膦或其除草衍生物；茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂；以及在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂。
本发明的其它目的和特征部分是显而易见的，部分在下文中指出。
具体实施方式
根据本发明，提供了含有草甘膦或其衍生物、茁长素除草剂或其衍生物和适合的表面活性剂的除草组合物，这些组合物由于许多原因而是有利的，包括植物处理的早期视观症状、被目标植物快速摄取和控制广谱植物种类以及对不想要的植物的增强的、更可靠的控制。虽然使用减低的施用量在至少一些实施方案中不优选，但可以采用较低的施用量，而不会显著损失植物控制的效力。
属于本发明的许多方面之列的是主要为钾盐形式的N-膦酰基甲基甘氨酸(草甘膦)和茁长素除草剂的含水除草组合物。在上文中的词语“主要”是指至少约50重量％，优选至少约55、60、65、70、75、80、85、90或约95重量％草甘膦(按a.e.表示)作为钾盐存在。能够构成操练组分的剩余部分的草甘膦的其它盐是农业上可接受的盐，包括异丙基胺盐、二铵盐、铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙基胺盐、甲胺盐、乙胺盐、六亚甲基二胺盐、二甲胺盐或三甲基锍盐。应该选择第二盐离子，使得不会不利影响该组合物的粘度、浊点、非结晶和其它稳定性。
本发明的另一个方面是主要以异丙基胺盐形式存在的N-膦酰基甲基甘氨酸(草甘膦)和茁长素除草剂的组合物。能够构成草甘膦组分的剩余部分的草甘膦的其它盐是农业上可接受的盐，包括二铵盐、铵盐、钠盐、钾盐、单乙醇胺盐、正丙基胺盐、甲胺盐、乙胺盐、六亚甲基二胺盐、二甲胺盐或三甲基锍盐。
茁长素除草剂选自2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、2，4-滴丙酸、(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)、4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸，任何这些除草剂的农业可接受的盐或酯，以及它们的混合物。在一个实施方案中，优选地，该茁长素除草剂选自2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、麦草畏、它们的盐或酯，和它们的混合物。通常，茁长素除草剂的主要作用牵涉细胞壁的可塑性和核酸代谢。2，4-D被认为通过刺激膜结合的ATP酶驱动的质子泵的活性而酸化细胞壁。质外pH的降低通过增加造成细胞壁松弛的某些酶的活性而诱发细胞延长。据报道，低浓度的2，4-D可刺激RNA聚合酶，导致RNA、DNA和蛋白生物合成的后续增高。这些过程的异常增高假定导致了失控的细胞分裂和生长，从而导致了维管组织破坏。相反，高浓度的2，4-D和其它茁长素类除草剂抑制细胞分裂和生长，通常在从韧皮部积累光合产物同化物和除草剂的分生组织区域中。
在另一个实施方案中，优选地，所述茁长素除草剂在pH为6的水中具有至少1重量％的溶解度。所述茁长素除草剂可以以其酸、农业可接受的盐(例如异丙基胺盐、铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙基胺盐、甲胺盐、乙胺盐、六亚甲基二胺盐、二甲胺盐或三甲基锍盐)或农业可接受的酯(例如甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、辛酯、乙氧基乙酯、丁氧基乙酯或甲氧基丙酯)的形式存在于组合物中。应该选择茁长素除草剂的盐或酯离子，使之不影响该组合物的粘度、浊点、非结晶性和其它稳定性。
在本发明的另一个方面，草甘膦和茁长素除草剂组合物可以含有5ga.e./L(克酸当量/升)到600g草甘膦a.e./L，优选65至约600、约75至约600、约100至约600、约150至约600、约200至约600、约250至约600、约300至约600、约350至约600、约400至约600、约450至约600或约480至约600g草甘膦a.e./L。在本发明中，通常，草甘膦(酸当量基准)与茁长素除草剂(酸当量基准)的重量比根据茁长素除草剂的活性而改变，该活性一般采用标准使用率(use rate)来确定。本领域技术人员会知道，较高的标准使用率表示较低的活性，因此应该使用更多的茁长素除草剂来获得可接受的结果。记住该关系，在一个实施方案中，通常，草甘膦与2，4-D、2，4-DB、MCPA或MCPB的重量比为约10∶1至约100∶1。在另一个实施方案中，通常，草甘膦与2甲4氯丙酸的重量比是约10∶1至约50∶1。在又一个实施方案中，通常，草甘膦与麦草畏或毒莠定的重量比是约20∶1至约200∶1。在又一个实施方案中，优选地，草甘膦与2，4-D的重量比是约20∶1至约100∶1；更优选约20∶1至约50∶1；尤其是约25∶1至约50∶1。在还一个实施方案中，优选地，草甘膦与麦草畏的重量比为约40∶1至约200∶1，更优选约40∶1至约100∶1；尤其是约50∶1至约100∶1。
在本发明的另一个实施方案中，草甘膦和茁长素除草剂组合物中的草甘膦以至少约75、100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、480、500、525、550、575、580或600ga.e./L的量存在。
在另一个实施方案中，草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以至少33∶1、34∶1、35∶1、36∶1、36；1、37∶1、38∶1、39∶1、40∶1、45∶1、50∶1、55∶1、60∶1、65∶1、70∶1、75∶1、80∶1、85∶1、90∶1、95∶1、100∶1、110∶1、120∶1、130∶1、140∶1、150∶1、160∶1、170∶1、180∶1、190∶1或200∶1的重量比存在于本发明的组合物中。在另一个实施方案中，草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以约40∶1至约200∶1、约50∶1至约200∶1、约60∶1至约200∶1、约50∶1至约150∶1、约50∶1至约100∶1或约32∶1至约50∶1的重量比存在。
在另一个实施方案中，草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以至少约5∶1，6∶1、7∶1、8∶1、9∶1、10∶1、15∶1、20∶1、25∶1、30∶1、35∶1、40∶1、45∶1、50∶1、55∶1、60∶1、65∶1、70∶1、75∶1、80∶1、85∶1、90∶1、95∶1、100∶1、110∶1、120∶1、130∶1、140∶1、150∶1、160∶1、170∶1、180∶1、190∶1或200∶1的重量比存在于本发明的组合物中。优选地，草甘膦以至少65g a.e./L的量存在。在一个实施方案中，草甘膦浓度是360-445g a.e./L，以及草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以约5∶1至约50∶1、约5∶1至约40∶1或约8∶1至约36∶1的重量比存在。在第二个实施方案中，草甘膦浓度是445-480g a.e./L，草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以41∶1、42∶1、43∶1、44∶1、45∶1、46∶1、47∶1、48∶1、49∶1、50∶1、51∶1、52∶1、53∶1、54∶1、55∶1、56∶1、57∶1、58∶1、59∶1、60∶1、61∶1、62∶1、63∶1、64∶1或65∶1的重量比存在。在第三个实施方案中，草甘膦浓度是360-525g a.e./L，以及草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以约8∶1至约80∶1或者约25∶1至约56∶1的重量比存在。在第四个实施方案中，草甘膦浓度是至少480g a.e./L，以及草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以约25∶1至约80∶1、约50∶1至约80∶1、约63∶1至约80∶1或约25∶1至约52∶1的重量比存在。
对于对本发明组合物而言除草有效的施用量的选择是在普通农业科技人员的能力范围内。本领域的那些技术人员同样可以认识到个体植物条件、气候和生长条件以及特定活性成分及其在组合物中的重量比将影响在实施本发明中获得的除草效力。本发明的草甘膦和茁长素除草剂组合物的典型施用量可以由每一种市购除草剂对于特定杂草类的标签来确定。一般，草甘膦的施用量是约340克/亩。本领域的技术人员会理解，当杂草生长严重或浓密时，或者当杂草在不受干扰的区域生长时，可能需要较高的施用量来获得可接受的杂草控制。另外，对于难以控制的杂草，可能需要较高的施用量来获得充分的杂草控制。
本发明的草甘膦钾和茁长素除草剂组合物可用于控制各种阔叶杂草。这些杂草包括绒毛叶(velvetleaf)、红根苋(Redroot Pigweed)、苋属植物(Pigweed Species)、高水麻(Tall Waterhemp)、三裂豚草(GiantRagweed)、印度芥菜(India Mustard)、决名(Sicklepod)、藜(lambsquarters)、野生一品红(Wild Poinsettia)、普通锦葵(CommonMallow)、大果田菁(Hemp Sesbania)、Prickly Sida(刺黄花稔)、田芥菜(Wild Mustard)、牵牛花(Morningglory)(巴西)、牵牛花(Morningglory)、裂叶牵牛(Ivyleaf morninglory)、纹孔牵牛(PittedMorningglory)、荞麦(Buckwheat)、条裂叶月见草(Cutleaf EveningPrimrose)、皱叶酸模(Curly Dock)、繁缕(Common Chickweed)、帽子香(Common Dayflower)和热带紫露草(Tropical Spiderwort)。
本发明还提供了杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，包括用适合体积的水稀释除草有效量的如本文提供的组合物以形成施用混合物，再将该施用混合物施用于杂草的叶子或不想要的植物的叶子。如果需要，使用者在制备施用组合物时可以将一种或多种助剂与本发明的组合物和稀释水混合。这种助剂可以包括附加表面活性剂和/或无机盐例如硫酸铵，目的是进一步提高除草效力。然而，在大多数条件下，本发明的除草使用方法在没有这些助剂存在下也获得了可接受的效力。
在本发明组合物的一种特别考虑的特定使用方法中，将在水中稀释之后的组合物施用于经基因转化或选择而可耐受草甘膦的农作物的叶子，同时施用于紧挨着这些农作物生长的杂草或不想要的植物的叶子。该使用方法控制了杂草或不想要的植物，同时基本上不伤害农作物。经基因转化或选择而耐受草甘膦的农作物包括其种子由Monsanto公司出售或获得Monsanto公司许可的带有Roundup Ready商标的那些。它们包括各种小麦、草坪草和玉米。
植物处理组合物可以简单地通过将本发明的浓缩组合物在水中稀释来制备。植物处理组合物在叶子上的施用优选通过使用任何用于喷雾液体的常规装置例如喷嘴、雾化器等喷雾来完成。本发明的组合物可以在精细农耕技术中使用，其中根据诸如所存在的特定植物种类、土壤组成等变量，使用装置来改变施用于田地不同部分的杀虫剂的量。在这种技术的一个实施方案中，可以采用与该喷雾装置共同操作的全球定位系统来将所需量的组合物施用于田地的不同部分。
植物处理组合物优选足够稀，以方便使用标准农业喷雾设备来喷雾。就喷雾来说，本发明的有效喷雾量可以是约10至约100升/公顷(l/ha)或更高。
高载量
在又一个实施方案中，草甘膦和茁长素除草剂组合物可以含有约300至约600g a.e./L的主要以钾盐形式存在的草甘膦。对于这些组合物，草甘膦组分的剩余部分由农业可接受的盐组成，包括异丙基胺盐、单乙醇胺盐、正丙基胺盐、甲胺盐、乙胺盐、铵盐、二铵盐、六亚甲基二胺盐、二甲胺盐或三甲基锍盐。在另一个实施方案中，优选地，草甘膦和茁长素除草剂组合物可以含有约450至约600g a.e./L的主要以钾盐形式存在的草甘膦。一般，当组合物中的草甘膦的浓度增高时，可以降低茁长素除草剂的浓度以获得可接受的杂草控制。通常，对于含有约450至约600g a.e./L的草甘膦的草甘膦钾和茁长素除草剂组合物，草甘膦与茁长素除草剂的重量比是约25∶1至约100∶1。尤其，对于含有约540至约600g a.e./L的草甘膦的草甘膦钾和2，4-D组合物，草甘膦与2，4-D的重量比是约25∶1至约50∶1。
在另一个实施方案中，草甘膦和茁长素除草剂组合物可以含有约360至约600g a.e./L的主要以异丙基胺盐形式存在的草甘膦。对于这些组合物，草甘膦组分的剩余部分由农业可接受的盐组成，包括单乙醇胺盐、正丙基胺盐、甲胺盐、乙胺盐、铵盐、二铵盐、钾盐、六亚甲基二胺盐、二甲胺盐或三甲基锍盐。在另一个实施方案中，优选地，草甘膦和茁长素除草剂组合物可以含有约360至约450g a.e./L的主要以异丙基胺盐形式存在的草甘膦。一般，当组合物中的草甘膦的浓度增高时，可以降低茁长素除草剂的浓度以获得可接受的杂草控制。通常，对于含有约360至约450g a.e./L的草甘膦的草甘膦异丙基胺和茁长素除草剂组合物，草甘膦与茁长素除草剂的重量比是约10∶1至约20∶1。在一个实施方案中，草甘膦以至少约370、380、390、400、410、420、430、440、450、475、480、500、525、550、575、580或600g a.e./L的量存在，以及草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以至少约9.5∶1、9.6∶1、9.7∶1、9.8∶1、10∶1、11∶1、12∶1、13∶1、14∶1、15∶1、16∶1、17∶1、18∶1、19∶1或20∶1的重量比存在。在第二个实施方案中，草甘膦以约420至约600、约430至约600、约440至约600、约450至约600或约480至约600g a.e./L的量存在，以及草甘膦(a.e.基准)和茁长素除草剂组分(a.e.基准)以至少约9.5∶1、9.6∶1、9.7∶1、9.8∶1、10∶1、11∶1、12∶1、13∶1、14∶1、15∶1、16∶1、17∶1、18∶1、19∶1或20∶1的重量比存在。
表面活性剂
能有效配制草甘膦例如草甘膦钾或草甘膦异丙基胺与茁长素除草剂的表面活性剂和辅助表面活性剂包括如下文所述的阳离子、非离子、阴离子和两性的表面活性剂和辅助表面活性剂以及它们的混合物，其中所述表面活性剂组分以至少约5重量％的量存在，以该组合物的总重量为基准计。
在这种草甘膦配制剂中有效的阳离子表面活性剂和辅助表面活性剂包括：
(a)具有下式的仲胺或叔胺：
Figure A20058001475800271
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基，R2和R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基。在本文中，优选的R1、R2和R3烃基是直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基。优选地，R1是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，R2和R3独立地是氢或具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基。更优选地，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支化烷基或烯基，R2和R3独立地是氢、甲基或乙基。在式(1)的胺的一个实施方案中，R1是具有约12至约22个碳原子的直链或支化烷基，R2和R3独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支化羟烷基。
(b)具有下式的二烷氧基化季铵盐：
其中R11是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是C2-C4亚烷基，R13是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，R14是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，x和y独立地是1至约40的平均值，以及X-是农业可接受的阴离子。在本文中，优选的R11和R14烃基是直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基。优选地，R11和R14独立地是具有1至约25个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是C2-C4亚烷基，R13是氢、甲基或乙基，x和y的总和是约2至约30的平均值。更优选地，R11和R14独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是亚乙基或亚丙基，R13是氢或甲基，x和y的总和是约2至约20的平均值。还更优选地，R11是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，R14是具有1至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是亚乙基或亚丙基，R13是氢或甲基，而x是约2至约20的平均值。最优选地，R11是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，R14是具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是亚乙基或亚丙基，R13是氢或甲基，而x是约2至约15的平均值，或者R11和R14独立地是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是亚乙基或亚丙基，R13是氢或甲基，x是约5至约15的平均值。优选的二烷氧基化季铵表面活性剂包括EthoquadTM C12(出自Akzo Nobel的PEG2椰油基甲基氯化铵)、PEG5椰油基甲基氯化铵、PEG5牛油基甲基氯化铵、PEG5二牛油基溴化铵和PEG 10二牛油基溴化铵。
(c)具有下式的单烷氧基化季铵盐：
其中R21和R25独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R24是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x2(R22O)基团的每一个中的R22独立地是C2-C4亚烷基，R23是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，x2是1至约60的平均值，X-是农业可接受的阴离子。在本文中，优选的R21、R24和R25烃基是直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基。优选地，R21、R24和R25独立地是具有1至约25个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，在x2(R22O)基团的每一个中的R22独立地是C2-C4亚烷基，R23是氢、甲基或乙基，x2是1至约40的平均值。更优选地，R21、R24和R25独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是亚乙基或亚丙基，R23是氢或甲基，x2是1至约30的平均值。还更优选地，R21是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是亚乙基或亚丙基，R23是氢或甲基，R24和R25独立地是具有1至约22个碳原子的直链或支化烷基，x2是1至约30的平均值。还更优选地，R21是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是亚乙基或亚丙基，R23是氢或甲基，R24和R25独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基，x2是约5至约25的平均值。最优选地，R21是具有约16至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是亚乙基或亚丙基，R23是氢或甲基，R24和R25独立地是具有1至约3个碳原子的直链或支化烷基，x2是约5至约25的平均值。优选的单烷氧基化季铵表面活性剂包括PEG7 C18二甲基氯化铵和PEG 22 C18二甲基氯化铵。
(d)具有下式的季铵盐：
Figure A20058001475800301
其中R31、R33和R34独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R32是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，X-是农业可接受的阴离子。在本文中，优选的R31、R32、R33和R34烃基是直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基。优选地，R31是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，R32、R33和R34独立地是具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基。更优选地，R31是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，R32、R33和R34独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基。还更优选地，R31是具有约8至约16个碳原子的直链或支化烷基，R32、R33和R34独立地是具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基。最优选地，R31是具有约8至约14个碳原子的直链或支化烷基，R32、R33和R34是甲基。优选的市购季铵表面活性剂包括ArquadTM C-50(出自Akzo Nobel的十二烷基三甲基氯化铵)和ArquadTM T-50(出自Akzo Nobel的牛油基三甲基氯化铵)。
(e)具有下式的醚胺：
Figure A20058001475800311
其中R41是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；R42是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R43和R44独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，或者是-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是C2-C4亚烷基，R46是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x4是1至约50的平均值。在本文中，优选的R41、R42、R43和R44烃基(亚烃基)是直链或支化烷基(亚烷基)、直链或支化烯基(亚烯基)、直链或支化炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R41是具有8至约25个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基，R42是具有2至约30个碳原子的直链或支化亚烷基或亚烯基，R43和R44独立地是氢，具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基，或者-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是C2-C4亚烷基，R46是氢、甲基或乙基，x4是1至约30的平均值。更优选地，R41是具有8至约22个碳原子的直链或支化烷基或烯基，R42是具有2至约6个碳原子的直链或支化亚烷基或亚烯基，R43和R44独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基或烯基，或者-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是亚乙基或亚丙基，R46是氢或甲基，x4是1至约15的平均值。最优选地，R41是具有8至约18个碳原子的直链或支化烷基或烯基，R42是亚乙基或亚丙基，R43和R44独立地是氢、甲基或者-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是亚乙基或亚丙基，R46是氢，x4是1至约5的平均值。
(f)具有下式的胺氧化物：
Figure A20058001475800321
其中R51、R52和R53独立地是氢，烃基或取代烃基、-(R54O)x 5R55或-R56(OR54)x 5OR55，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是C2-C4亚烷基，R55是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，R56是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代亚烃基，x5是1至约50的平均值，R51、R52和R53中的碳原子总数是至少8。在本文中，优选的R51、R52、R53和R56烃基(亚烃基)是直链或支化烷基(亚烷基)、直链或支化烯基(亚烯基)、直链或支化炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R51和R52独立地是氢，具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，或-(R54O)x 5R55，R53是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化链烯基，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是C2-C4亚烷基，R55是氢、甲基或乙基，x5是1至约30的平均值。更优选地，R51和R52独立地是氢、具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基，R53是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基；或R51和R52独立地是-(R54O)x 5R55，R53是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是亚乙基或亚丙基，R55是氢或甲基，x5是1至约10的平均值。最优选地，R51和R52独立地是甲基，R53是具有约8至约18个碳原子的直链或支化烷基；或R51和R52独立地是-(R54O)x 5R55，R53是具有约8至约18个碳原子的直链或支化烷基，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是亚乙基或亚丙基，R55是氢，x5是1至约5的平均值。市购胺氧化物表面活性剂包括Chemoxide L70。
(g)具有下式的二烷氧基化胺：
Figure A20058001475800322
其中R61是具有约6至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是C2-C4亚烷基，R63是氢或者具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x6和y6独立地是具有1至约40的平均值。优选地，R61是具有约8至约30个碳原于的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是C2-C4亚烷基，R63是氢、甲基或乙基，x6和y6独立地是具有1至约20的平均值。更优选地，R61是具有约8至约25个碳原子的直链或支化烷基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是亚乙基或亚丙基，R63是氢或甲基，x6和y6独立地是具有1至约10的平均值。还更优选地，R61是具有约8至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是亚乙基或亚丙基，R63是氢或甲基，x6和y6独立地是具有1至约5的平均值。优选的市购二烷氧基化胺包括TrymeenTM6617(出自Cognis)、EthomeenTMC/12、C/15、C/20、C/25、T/12、T/15、T/20和T/25(出自Akzo Nobel)以及GenaminTM T-200DG和T-200NF(出自Clariant)。
(h)具有以下化学结构的胺化烷氧基化醇：
其中R71是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；在x7个(R72O)和y7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是C2-C4亚烷基；R73是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R74和R75各自独立地是氢，或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，或-(R76)n 7-(R72O)y 7R77，或者R74和R75与和它们连接的氮原子一起形成环或杂环；R76是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R77是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基；n7是0或1，x7和y7独立地是具有1至约60的平均值。在本文中，优选的R71、R73、R74、R75和R76烃基(亚烃基)是直链或支化烷基(亚烷基)、直链或支化烯基(亚烯基)、直链或支化炔基(亚炔基)、芳基(亚芳基)或芳烷基(亚芳烷基)。优选地，R71是具有约8至约25个碳原子的直链或支化烷基或者直链或支化烯基，在x7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是C2-C4亚烷基，R73是具有2至约20个碳原子的直链或支化亚烷基，R74和R75各自独立地是氢或者具有1至约6个碳原子的直链或支化烷基，以及x7是1至约30的平均值。更优选地，R71是具有约12至约22个碳原子的直链或支化烷基，在x7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是亚乙基或亚丙基，R73是具有2至约6个碳原子的直链或支化亚烷基，R74和R75各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基，以及x7是约2至约30的平均值。还更优选地，R71是具有约12至约18个碳原子的直链或支化烷基，在x7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是亚乙基或亚丙基，R73是亚乙基或亚丙基，R74和R75各自独立地是氢、甲基或三(羟甲基)甲基，以及x7是约4至约20的平均值。最优选地，R71是具有约12至约18个碳原子的直链或支化烷基，在x7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是亚乙基或亚丙基，R73是亚乙基，R74和R75是甲基，以及x7是约4至约20的平均值。优选的单烷氧基化胺包括PEG 13或18C14-15醚丙基胺和PEG7、10、15或20C16-18醚丙基胺(出自Tomah)，PEG 13或18C14-15醚二甲基丙基胺和PEG 10、15或20或25C16-18醚二甲基丙基胺(出自Tomah)和SurfonicTM AGM-550(出自Huntsman)。
优选的能有效形成草甘膦钾配制剂的阴离子表面活性剂包括：
(i)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
其中R81和R83独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在m个(R82O)和n个(R82O)基团的每一个中的R82独立地是C2-C4亚烷基；m和n独立地是1至约30。
(j)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
Figure A20058001475800351
其中R91是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在a个(R92O)基团的每一个中的R92独立地是C2-C4亚烷基；a是1至约30。代表性烷基烷氧基化磷酸酯包括oleth-10磷酸酯、oleth-20磷酸酯和oleth-25磷酸酯。
另外，在这种草甘膦配制剂中有效的非离子表面活性剂或辅助表面活性剂包括：
(k)具有下式的烷基聚糖苷表面活性剂：
[R101-(R104)q-(sug)uOH]v    (11)
其中R101是氢或C1-18烃基，R104是氢或C1-4烃基，q是0或1，sug是(i)由糖例如葡萄糖或蔗糖衍生的开放或环状结构(本文称为糖单元)，或(ii)羟烷基、多羟基烷基或聚(羟烷基)烷基，u是1至约2的平均值，v是1-3的整数。该基团包括本领域统称或本文称为“烷基聚糖苷”或“APGs”的几种市购表面活性剂。适合的实例由Henkel作为AgrimulTMPG-2069、AgrimulTM PG-2076和AgrimulTM PG-2067出售。
(l)具有下式的聚硅氧烷表面活性剂：
Figure A20058001475800352
其中R1是-CnH2nO(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)qX，n是0-6，a是0至约100，b是0至约10，m是0至约30，q是0至约30，X是氢或C1-20烃基或C2-6酰基，以及R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10基团独立地是取代或未取代的C1-20烃基或含氮基团。通常，在一个优选实施方案中，n是0-6，a是1至约30，b是0至约10，m是0至约30，q是0至约3，X是氢或C1-6烃基或C2-6酰基，以及R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10基团独立地是取代或未取代的C1-4烃基或含氮基团。在一个优选实施方案中，聚硅氧烷是聚氧化乙烯七甲基三硅氧烷，其中R1是-CnH2nO(CH2CH2O)m(CH2CH(CH3)O)qX，n是3或4，a是1，b是0，m是1至约30，q是0，X是氢或甲基、乙基或乙酰基，以及R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10基团独立地是取代或未取代的C1-4烃基或含氮基团。在另一个优选实施方案中，a是1-5，b是0-10，n是3或4，m是1至约30，q是0，X是氢或甲基、乙基或乙酰基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10是甲基。在另一个优选实施方案中，a是1-5，b是0-10，n是3或4，m是4-12，q是0，X是氢或甲基或乙酰基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10是甲基。在一个更优选的实施方案中，a是1，b是0，n是3或4，m是1至约30，b是0，X是氢或甲基、乙基或乙酰基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10是甲基。在进一步优选的实施方案中，a是1，b是0，n是3，m是8，b是0，X是甲基，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10是甲基。上式的三硅氧烷在CromptonCorporation的产品文献和US专利No.3,505,377中概要描述过。这些三硅氧烷的几种是作为Silwet硅氧烷二醇共聚物购自Crompton Corporation的乙氧基化有机硅氧烷润湿剂。液体有机硅氧烷和干燥有机硅氧烷可以在表面活性剂组合物中使用；二者均包括在本发明的范围内。更优选的三硅氧烷是在美国或其它地方由Crompton Corporation作为Silwet L-77、Silwet 408和Silwet 800销售，由Dow-Corning作为Sylgard 309销售，由Exacto，Inc.作为Qwikwet100销售，以及由Goldschmidt作为Breakthru S-240销售的那些。在最优选的聚氧化乙烯七甲基三硅氧烷中，R2是氢。
另外，已经发现，添加C4-C16烷基或芳基胺化合物或相应的季铵化合物大大增强了某些草甘膦盐(例如钾盐或异丙基胺盐)与表面活性剂的相容性，否则这些表面活性剂在既定草甘膦加量下显示了低相容性或最低限度相容性。适合的烷基或芳基胺化合物还可以含有0至约5个EO基团。优选的烷基胺化合物包括具有0-2个EO基团的C6-C12烷基胺。类似地，具有4-12个碳原子和0至约5个EO基团的醚胺化合物以及相应的季铵化合物也增强了这种配制剂的相容性。在一个实施方案中，能增强这些表面活性剂的相容性的化合物包括：
(m)具有下式的胺或季铵盐：
Figure A20058001475800371
其中R111是具有约4至约16个碳原子的直链或支化烷基或芳基，R112是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)dH，R113是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)eH，其中d和e的总和不超过约5；R114是氢或甲基；在c个(R116)O基团的每一个中的R116独立地是C2-C4亚烷基；R115是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；A-是农业可接受的阴离子。
在本发明的含水浓缩配制剂中，草甘膦a.e.与表面活性剂的比率(重量)通常是约1∶1至约20∶1，优选约2∶1至约10∶1，更优选约2∶1至约8∶1，还更优选约2∶1至约6∶1，还更优选约3∶1至约6∶1，还更优选约4.5∶1至6∶1。
在另一个实施方案中，优选地，本发明组合物的表面活性剂包含第一表面活性剂组分，它包括一种或多种选自下列组中的表面活性剂：
(a)具有以上在段落(e)中所述的式(5)的醚胺；
(b)具有以上在段落(g)中所述的式(7)的二烷氧基化胺；和
(c)具有以上在段落(h)中所述的式(8)的胺化烷氧基化醇。最优选的表面活性剂是在具有至少约480g a.e./L的草甘膦加量的组合物中提供高于约60℃的浊点的那些。
在又一个实施方案中，优选地，本发明组合物的表面活性剂包含如以上详细描述的第一表面活性剂组分和另外第二表面活性剂组分，该第二表面活性剂组分包括一种或多种选自下列组中的表面活性剂：
(a)具有以上在段落(a)中所述的式(1)的仲胺或叔胺；
(b)具有以上在段落(b)中所述的式(2)的二烷氧基化季铵盐；
(c)具有以上在段落(c)中所述的式(3)的单烷氧基化季铵盐；
(d)具有以上在段落(d)中所述的式(4)的季铵盐；
(e)具有以上在段落(e)中所述的式(6)的胺氧化物；
(f)具有以上在段落(i)中所述的式(9)的烷基烷氧基化磷酸酯；
(g)具有以上在段落(j)中所述的式(10)的烷基烷氧基化磷酸酯；
(h)具有以上在段落(k)中所述的式(11)的烷基聚糖苷；和
(i)具有以上在段落(l)中所述的式(12)-(15)的胺或季铵盐。
在又一个实施方案中，更优选地，第二表面活性剂组分选自以下组中：
(a)具有以上在段落(k)中所述的式(11)的烷基聚糖苷；和
(b)具有以上在段落(l)中所述的式(12)-(15)的胺或季铵盐。
在本发明的一个实施方案中，本发明配制剂的密度优选是至少1.210g/L，更优选至少约1.215、1.220、1.225、1.230、1.235、1.240、1.245、1.250、1.255、1.260、1.265、1.270、1.275、1.280、1.285、1.290、1.295、1.300、1.305、1.310、1.315、1.320、1.325、1.330、1.335、1.340、1.345、1.350、1.355、1.360、1.365、1.370、1.375、1.380、1.385、1.390、1.395、1.400、1.405、1.410、1.415、1.420、1.425、1.430、1.435、1.440、1.445或1.450g/L。
如本文中进一步描述的，可以将其它添加剂、助剂或成分引入到本发明的配制剂中，以改进所得配制剂的某些性能。虽然本发明的配制剂通常在没有添加任何其它添加剂的情况下显示了良好的总体稳定性和粘度性能，添加增溶剂(还通常称为浊点增强剂或稳定剂)能够显著改进本发明配制剂的性能。适用于本发明新型配制剂的增溶剂例如包括椰油胺(ArmeenC)、二甲基椰油胺(Arquad DMCD)、氯化椰油铵(Arquad C)、PEG 2椰油胺(Ethomeen C12)、PEG5牛油胺(Ethomeen T15)和PEG5椰油胺(Ethomeen C15)，所有这些由Akzo Nobel(加利福尼亚)生产。其它赋形剂成分可以包括普通配制添加剂，例如：染料，增稠剂，结晶抑制剂，防冻剂(例如二醇，例如乙二醇，或聚乙二醇，例如聚乙二醇200、400、600、1500、4000或6000)，泡沫节制剂(例如AntifoamTM或Y-14088AntifoamTM，二者均购自Crompton Corporation)，抗漂移剂，增容剂，抗氧化剂(例如抗坏血酸和亚硫酸钠，例如为了防止亚硝胺的形成)，其它助溶剂(例如N-甲基吡咯烷酮、DMSO、DMF、碳酸丙二醇酯或乙二醇)，或为了减小或克服与硬水有关的拮抗作用而添加的一些其它试剂(例如硫酸铵、EDTA或聚合物水质调节剂，例如聚丙烯酸)。
可以添加其它组分例如溶剂和有机酸以便提高浓缩物稳定性。这些添加剂通常用于提高表面活性剂在水性载体中的溶解度或分散性，因此能够配制具有增强的热和pH稳定性、减低的粘度和高草甘膦加量的稳定浓缩物。水溶性溶剂的非限制性实例包括乙酸酯，C1-6链烷醇，C1-6二醇，亚烷基二醇和聚亚烷基二醇的C1-6烷基醚，以及它们的混合物。链烷醇可以选自甲醇、乙醇、正丙醇，异丙醇；丁醇、戊醇和己醇的各种位置异构体，以及它们的混合物。除了所述链烷醇之外或代替所述链烷醇，还可以使用二醇例如亚甲基二醇、乙二醇、二甘醇、丙二醇、双丙甘醇和丁二醇以及它们的混合物，包括聚亚烷基二醇。这些组分通常以分散有效量或溶解有效量使用。
适合的有机酸尤其包括乙酸、二氯乙酸、柠檬酸、苹果酸、草酸、水杨酸和酒石酸。有机酸的有效浓度一般是约0.1重量％至5重量％。
虽然除了草甘膦和茁长素除草剂以外，本发明的组合物可以包括其它除草剂，但优选的是，草甘膦和茁长素除草剂是该组合物中仅有的除草剂。
定义：
本文所使用的术语“烃”和“烃基”描述了仅仅由元素碳和氢组成的有机化合物或基团。这些结构部分包括烷基、烯基、炔基和芳基结构部分。这些结构部分还包括被其它脂族或环状烃基取代的烷基、烯基、炔基和芳基结构部分，例如烷芳基、烯芳基和炔芳基。除非另有规定，这些结构部分优选包含1-30个碳原子。
本文所使用的术语“亚烃基”描述了其两端与有机化合物中的其它基团连接的基团，并且仅仅由元素碳和氢组成。这些结构部分包括亚烷基、亚烯基、亚炔基和亚芳基结构部分。这些结构部分还包括被其它脂族或环状烃基取代的烷基、烯基、炔基和芳基结构部分，例如烷芳基、烯芳基和炔芳基。除非另有规定，这些结构部分优选包含1-30个碳原子。
本文所述的“取代烃基”是被至少一个除了碳以外的原子取代的烃基结构部分，包括碳链原子被杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤素原子取代的结构部分。这些取代基包括卤素、杂环、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、羟基、保护羟基、酮缩醇、酰基、酰氧基、硝基、氨基、酰胺基、氰基、硫醇、缩醛、亚砜、酯、硫酯、醚、硫醚、羟烷基、脲、胍、脒、磷酸酯、胺氧化物和季铵盐。
本文所述的“取代亚烃基”结构部分是被至少一个除了碳以外的原子取代的亚烃基结构部分，包括碳链原子被杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤素原子取代的结构部分。这些取代基包括卤素、杂环、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、羟基、保护羟基、酮缩醇、酰基、酰氧基、硝基、氨基、酰胺基、氰基、硫醇、缩醛、亚砜、酯、硫酯、醚、硫醚、羟烷基、脲、胍、脒、磷酸酯、胺氧化物和季铵盐。
除非另有规定，本文所述的烷基优选是在主链中含有1-18个碳原子和至多含有30个碳原子的低级烷基。它们可以是直链或支链或环状的，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、己基、2-乙基己基等。
除非另有规定，本文所述的烯基优选是在主链中含有2-18个碳原子和至多含有30个碳原子的低级烯基。它们可以直链或支链或环状的，包括乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、己烯基等。
除非另有规定，本文所述的炔基优选是在主链中含有2-18个碳原子和至多含有30个碳原子的低级炔基。它们可以是直链或支链的，包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、异丁炔基、己炔基等。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“芳基”表示任选取代的同素环芳族基团，优选在环部分中含有6-12个碳的单环或双环基团，例如苯基、联苯基、萘基、取代苯基、取代联苯基或取代萘基。苯基和取代苯基是更优选的芳基。
本文所使用的术语“芳烷基”表示含有烷基和芳基结构的基团例如苄基。
本文所使用的烷基、烯基、炔基、芳基和芳烷基可以被至少一个非碳原子取代，包括其中碳链原子被杂原子例如氮、氧、硅、磷、硼、硫或卤素原子取代的结构部分。这些取代基包括羟基、硝基、氨基、酰氨基、硝基、氰基、亚砜、硫醇、硫酯、硫醚、酯和醚，或能够提高表面活性剂在草甘膦钾配制剂中的相容性和/或效力增强、且不会不利影响该配制剂的贮存稳定性的任何其它取代基。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“卤素”或“卤代”是指氯、溴、氟和碘。氟取代基在表面活性剂化合物中常常是优选的。
除非另有规定，术语“羟烷基”包括被至少一个羟基取代的烷基，包括双(羟烷基)烷基、三(羟烷基)烷基和聚(羟烷基)烷基。优选的羟烷基包括羟甲基(-CH2OH)、羟乙基(-C2H4OH)、双(羟甲基)甲基(-CH(CH2OH)2)和三(羟甲基)甲基(-C(CH2OH)3)。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“环状”表示具有至少一个封闭环的基团，包括脂环族、芳族(芳烃)和杂环基团。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“杂环基”或“杂环”表示任选取代的、完全饱和或不饱和的、在至少一个环中具有至少一个杂原子的单环或双环的芳族和非芳族基团，优选在每一个环中具有5或6个原子。该杂环基团优选在环中具有1或2个氧原子、1或2个硫原子和/或1-4个氮原子，可以通过碳或杂原子键合于该分子的其余部分。示例性杂环基包括杂芳族基，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、唑基、吡咯基、吲哚基、喹啉基或异喹啉基等；以及非芳族杂环，例如四氢呋喃基、四氢噻吩基、哌啶基、吡咯烷基等。示例性取代基包括下列基团的一个或多个：烃基、取代烃基、酮基、羟基、保护羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、卤素、酰胺基、氨基、硝基、氰基、硫醇、硫酯、硫醚、酮缩醇、缩醛、酯和醚。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“杂芳族基团”表示在至少一个环中具有至少一个杂原子和在每一个环中优选具有5或6个原子的任选取代的芳族基团。该芳族基团优选在环中具有1或2个氧原子、1或2个硫原子和/或1-4个氮原子，并且可以通过碳或杂原子键接于该分子的剩余部分。示例性杂芳族基团包括呋喃基、噻吩基、吡啶基、唑基、吡咯基、吲哚基、喹啉基或异喹啉基等。示例性取代基包括下列基团的一个或多个：烃基、取代烃基、酮基、羟基、保护羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、卤素、酰胺基、氨基、硝基、氰基、硫醇、硫醚、硫酯、酮缩醇、缩醛、酯和醚。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的“酰基”表示通过从有机羧酸的基团-COOH上去除羟基所形成的结构部分，例如RC(O)-，其中R是R1、R1O-、R1R2N-或R1S-，R1是烃基、杂原子取代的烃基或杂环，R2是氢、烃基或取代烃基。
本文所使用的单独的或作为另一基团的一部分的术语“酰氧基”表示通过氧连接基(-O-)键接的上述酰基，例如RC(O)O-，其中R如以上对于术语“酰基”所定义。
术语“杀虫剂”包括用作控制作物和草地害虫和疾病、动物体外寄生虫和公开卫生中的其它害虫的产品的活性成分的化学品和微生物药剂。该术语还包括植物生长调节剂、害虫驱除剂、增效剂、除草剂安全剂(减低除草剂对农作物的植物毒性)和在输送到目标物上时可以使皮肤和尤其眼部组织暴露于杀虫剂的保护剂。这种暴露可以由杀虫剂从输送装置漂移到施用该杀虫剂的人员或存在于施用附近的人员而造成。
当本文就结构特征例如氧化乙烯单元或糖苷单元列举最大或最小“平均值”时，本领域的那些技术人员会理解，这种单元在表面活性剂制剂的单个分子中的整数通常在一定范围内变化，该范围可以包括大于最大“平均值”或小于最小“平均值”的整数。具有在所述“平均值”范围之外的这种单元整数的各表面活性剂分子在组合物中的存在不会使该组合物偏离本发明范围，只要该“平均值”是在规定范围内并满足其它要求即可。
关于进一步含有表面活性剂和茁长素除草剂的草甘膦盐的含水浓缩组合物，所谓“贮存稳定的”是指在接触高达约50℃的温度时没有表现相分离，并且优选在接触约0℃的温度多达约7天时不形成草甘膦或其盐的晶体(即，该组合物必须具有等于或低于0℃的结晶点)。对于含水溶液浓缩物，高温贮存稳定性常常用等于或大于50℃的浊点来指示。组合物的浊点通常通过加热该组合物直到该溶液变浑浊、然后将该组合物在搅拌下冷却、同时连续监控其温度来确定。当溶液清澈时记录的温度读数是浊点的测量值。≥50℃的浊点通常被认为对于草甘膦SL配制剂的大多数商业目的来说可以接受。理想地，浊点应该≥60℃，该组合物应该耐受低至约-10℃、优选低至约-20℃、更优选低至约-30℃的温度达至多约7天，而不出现相分离(即，没有冰冻水或固体不溶性表面活性剂从该组合物中分离出来)和没有晶体生长(即使在草甘膦盐的种子晶体的存在下)。
除草效力是能够通过本发明提高的生物效应之一。本文所使用的“除草效力”是指任何可观察到的控制植物生长的测量，可以包括以下作用的一种或多种：(1)杀死，(2)抑制生长、繁殖或增殖，和(3)除去、毁坏或减小植物的出现或活性。本文所述的除草效力数据按照本领域的标准工序作为百分率报告为“控制”，它反映了由经过专门训练以做出和记录这种发现的技术人员给出的与未处理植物相比的植物死亡率和生长减小的目测评价。在所有情况下，一个技术人员在任何一个实验或试验中做出所有百分率控制评价。这种测量依赖Monsanto公司，并且由Monsanto公司在其除草剂业务过程中定期报告。
实施例
以下实施例的喷雾组合物除了所列举的赋形剂成分以外，还含有外源化学品，例如所指示的草甘膦盐。选择外源化学品的量以便在以93l/ha的喷雾量施用时提供所需的速率，以克/公顷(g/ha)为单位。每一种组合物采用几种外源化学品速率。因此，除非另有规定，当测试该喷雾组合物时，外源化学品的浓度与外源化学品速率成正比改变，但赋形剂组分的浓度在不同外源化学品速率中保持恒定。
在举例说明本发明的以下实施例中，进行温室和田地试验来评价草甘膦组合物的相对除草效力。为了对比而提供的标准组合物包含以下组分：
STD1：725g/l的在没有添加表面活性剂的水溶液中的草甘膦钾盐。
STD2：50重量％的在具有表面活性剂的水溶液中的草甘膦IPA盐。该配制剂由Monsanto公司以ROUNDUP ULTRAMAX商标出售。
STD3：570g/l的草甘膦IPA盐在没有添加表面活性剂的水溶液中的草甘膦IPA盐。
在实施例的组合物中使用许多赋形剂。它们可以被确定如下：
阳离子表面活性剂：
  CIS1   Witcamine TAM105   乙氧基化(10.5)牛油胺
  CIS2   3151共混物   55％乙氧基化(10.5)牛油胺和45％乙氧基化(2)椰油胺
  CIS3   Surfonic T-15   PEG 15牛油胺
  CIS4   Witcamine 302   PEG 2椰油胺
  CIS5   Witcamine 305   PEG 5椰油胺
  CIS6   再版专利No.RE37,866的配制剂E1   C12-14烷氧基化(1PO)丙胺(5EO)乙氧基化物
  CIS7   Armeen C   椰油(C12-C18不饱和)伯胺
  CIS8   Ethoquad T25   牛油乙氧基化物(15EO)季铵氯化物。
  CIS9   MON 0818   聚氧化乙烯牛油胺
  CIS10   C18NMe(EO)7.5H
  CIS11   7164共混物   54％4.5EO牛油胺乙氧基化物，23％10EO牛油胺乙氧基化物，和23％双丙甘醇
  CIS12   Witcamine TAM45   4.5EO牛油胺乙氧基化物
  CIS13   Arquad T-50PG   在丙二醇中的牛油三甲基氯化铵
  CIS14   Arquad SV-60PG   大豆烷基三甲基氯化铵
  CIS15   Tomah E-17-5   聚(5)氧化乙烯异癸基氧基丙基胺
非离子表面活性剂：
  NIS1   Hetoxol CS20 C16-18醇乙氧基化物(20EO)
  NIS2   Agrimul PG 2067 烷基聚糖苷(Cognis)
  NIS3 C16-18醇乙氧基化物(20EO)
  NIS4   Witconol IS 100 PEG 10EO异C18醇
  NIS5   Silvet L-77 硅氧烷-聚醚共聚物
  NIS6   Brij 56 硬脂醇乙氧基化物(10EO)
  NIS7   ADMOX SC1485 肉豆蔻基二甲基氧化胺
  NIS8 20EO线性C16-18醇乙氧基化物
  NIS9   Emulgin L 十六/十八烷基丙氧基化物(2PO)乙氧基化物(9EO)
  NIS10 烷氧基化醇
  NIS11 烷氧基化醇
其它组分：
  OTH1   草酸二铵
  OTH2   丙二醇
  OTH3   草酸
  OTH4   亚硫酸钠
  OTH5   Agnique DF6889   硅氧烷分散体消泡剂
  OTH6   辛基胺
  OTH7   四氢呋喃醇
  OTH8   Isopar L   石蜡油
  OTH9   双丙甘醇
  OTH10   二甘醇
  OTH11   NaCl
  OTH12   KOH
  OTH13   甘油
  OTH14   磷酸
  OTH15   二甲胺
  OTH16   N-癸基胺
  OTH17   二乙胺
  OTH18   异丙醇
除非另有规定，使用以下温室测试程序来评价实施例的组合物，以确定除草效力。
将所示植物种类的种子在88mm方形罐内在经过预先灭菌并以3.6kg/m3的施肥量用14-14-14NPK缓释废料预施肥的土壤混合物中种植。将这些罐放入具有地下渗灌的温室内。在发芽后约1周，根据需要将秧苗疏苗，包括除去任何不健康或异常的植物，以形成均匀的系列试验罐。
这些植物在试验期间保持在温室中，它们每天接受最小14小时的光照。如果自然光不足以获得日需要量，使用具有约475微爱因斯坦的强度的人造光来补偿该差值。暴露温度不精确控制，但在白天为约29℃，在夜间为约21℃。植物在试验期间进行地下渗灌，以确保充足的土壤湿度。
按完全随机化的实验设计将罐分为不同处理，6次重复。一组罐作为参照不进行处理，以此来评价处理的效果。
通过用配有9501E锥形扁平扇喷嘴的轨道喷雾器喷雾，使用草甘膦组合物，该轨道喷雾器进行校准，可在165千帕(kPa)的压力下输送93升/公顷(l/ha)的喷雾量。在处理之后，将罐返回到温室中，直到进行评价。
使用稀释含水组合物进行处理。它们能够作为喷雾组合物直接由它们的成分制备，或者通过用水稀释预配制的浓缩组合物来制备。
为了评价除草效力，试验中的所有植物通过一个熟练的技术人员来检查，他记录控制百分率，这是与未处理植物对比的每一种处理的效力的目测。0％的控制表示没有效果，100％的控制表示所有植物完全死亡。所报告的控制％值代表了每一种处理的所有重复试验的平均值。
实施例1
测试草甘膦、2，4-D、2，4-D和草甘膦的结合物以及所有以上物质与草酸的结合物对绒毛叶的效力。制备含有草甘膦钾盐(按g a.e./L报告)和如表1a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。806D0T、806E7S、806F4Q和806G3B配制剂含有62g酸当量/升。配制剂806A2D、806B9H、806C5Z、806F4Q和806G3B含有按克酸当量/升计的2，4-D的IPA盐。
表1a
  组合物   草甘膦   2，4-D  组分2   重量％  组分3   重量％  组分4   重量％
  806A2D   ---   60.0  ---   ---  ---   ---  ---   ---
  806B9H   ---   60.0  CIS6   0.75  NIS2   1.0  ---   ---
  806C5Z   ---   60.0  CIS6   0.75  NIS2   1.0  OTH3   0.30
  806D0T   K   ---  CIS6   0.75  NIS2   1.0  ---   ---
  806E7S   K   ---  CIS6   0.75  NIS2   1.0  OTH3   0.30
  806F4Q   K   2.0  CIS6   0.75  NIS2   1.0  ---   0.75
  806G3B   K   2.0  CIS6   0.75  NIS2   1.0  OTH3   0.30
  765K4S   K   ---  CIS5   9.0  NIS4   4.0  CIS7   1.0
将表1a的组合物和对比组合物STD1和STD2施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)植物上。在表1b中给出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表1b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ABUTH抑制率％
  806A2D   100，200，300，400   59.2，75.8，77.5，80.0，
  806B9H   100，200，300，40   66.7，75.0，80.0，80.0
  806C5Z   100，200，300，400   75.0，78.3，80.0，82.5
  806D0T   100，200，300，400   24.2，59.2，85.0，88.3
  806E7S   100，200，300，400   77.5，87.5，96.0，98.0
  806F4Q   100，200，300，400   25.0，75.0，80.8，86.7
  806G3B   100，200，300，400   68.3，89.2，95.5，97.3
  765K4S   100，200，300，400   16.7，63.3，85.0，90.0
  STD1   100，200，300，400   0.0，1.7，44.2，77.5
  STD2   100，200，300，400   13.3，81.7，90.0，95.0
ABUTH抑制率％的效力的顺序是：806E7S＞806G3B＞806C5Z＞806B9H＞806A2D＞STD2＞806F4Q＞806D0T＞765K4S＞STD1。
实施例2
测试含有或不含草酸的草甘膦钾和2，4-D的结合物对绒毛叶的效力。制备含有草甘膦钾盐(按g a.e./L报告)和如表2a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。820A9T、820C1Z、820D6Q、820E3F、820F0G和820H7D配制料含有62克酸当量/升。配制料820B4H含有按克酸当量/升计的2，4-D的IPA盐。
表2a
  组合物   草甘膦   2，4-D  组分2   重量％  组分3   重量％  组分4   重量％
  820A9T   K   ---  CIS6   0.75   NIS2   1.0   ---   ---
  820B4H   ---   60.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   ---   ---
  820C1Z   K   2.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   OTH3   0.30
  820D6Q   K   2.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   ---   ---
  820E3F   K   6.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   OTH3   0.30
  820F0G   K   6.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   ---   ---
  820G5J   K   4.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   OTH3   0.60
  820H7D   K   6.0  CIS6   0.75   NIS2   1.0   OTH3   0.60
将表2a的组合物和对比组合物STD1和STD2施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)植物上。在表2b中给出了处理后4天(4DAT)和处理后14天(14DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表2b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ABUTH抑制率％(4DAT)   ABUTH抑制率％(14DAT)
  820A9T   150，250，400，800   5.0，5.0，10.0，10.0   40.8，75.0，84.2，93.8
  820B4H   150，250，400，800   20.0，25.0，35.0，40.0   66.7，76.7，80.8，81.7
  820C1Z   150，250，400，800   5.0，5.0，5.0，10.0   79.2，85.0，95.0，99.2
  820D6Q   150，250，400，800   5.0，5.0，5.0，10.0   25.8，76.7，85.0，91.7
  820E3F   150，250，400，800   5.0，5.0，10.0，15.0   78.3，80.8，90.5，97.3
  820F0G   150，250，400，800   5.0，5.0，10.0，15.0   22.5，65.0，83.3，94.8
  820G5J   150，250，400，800   10.0，15.0，20.0，25.0   79.2，85.0，93.8，100.0
  820H7D   150，250，400，800   10.0，15.0，20.0，25.0   79.2，85.0，96.2，99.3
  STD1   150，250，400，800   0.0，5.0，5.0，5.0   0.0，26.7，70.8，84.2
  STD2   150，250，400，800   5.0，5.0，10.0，10.0   70.0，85.0，90.0，98.7
ABUTH抑制率％的效力的顺序是：820H7D＞820C1Z＞820G5J＞820E3F＞STD2＞820B4H＞820A9T＞765K4S＞820D6Q＞820F0G＞STD1。
实施例3
测试草酸铵与RT MasterTM和Field MasterTM的草甘膦包装预混配制剂的罐混合物对绒毛叶和稗草的效果。制备含有RoundupUltraMax、RT MasterTM和Field MasterTM以及草酸铵的含水罐混组合物，采用三种草甘膦酸当量∶草酸盐比率(2∶1、10∶1和30∶1)。这些组合物和赋形剂成分在以下表3a中示出。
表3a
  组合物   草甘膦(g a.e./L)   2，4-D(g a.e./L)   草甘膦∶草酸比
  UltraMax 21   445   ---   2∶1
  UltraMax 101   445   ---   10∶1
  UltraMax 301   445   ---   30∶1
  RT Master 21   360   38.6   2∶1
  RT Master 101   360   38.6   10∶1
  RT Master 301   360   38.6   30∶1
  Field Master 21   68   ---   2∶1
  Field Master 101   68   ---   10∶1
  Field Master 301   68   ---   30∶1
将表3a的组合物和对比组合物STD1、STD2、RT MasterTM和FieldMasterTM施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)和日本稷(湖南稷子Echinochloa crus-galli var.frumentae，ECHCF)植物上。在表3b中给出了处理后5天(5DAT)和处理后16天(16DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表3b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ABUTH抑制率％(5DAT)   ABUTH抑制率％(16DAT)   ECHCF抑制率％(5DAT)   ECHCF抑制率％(16DAT)
  UltraMax 21   75，100，200   0，0，0.0，0.0   78.3，88.3，97.5   0.0，0.0，0.0   61.7，80.8，94.8
  UltraMax101   75，100，200   0.0，0.0，0.0   70.8，85.8，97.8   0.0，0.0，0.0   61.7，79.2，97.5
  UltraMax301   75，100，200   0.0，0.0，0.0   65.8，80.8，96.0   0.0，0.0，0.0   55.0，80.8，92.8
  RT Master21   75，100，200   0.0，2.5，5.0   75.0，83.3，94.7   0.0，0.0，0.0   65.0，85.0，96.2
  RT Master101   75，100，200   0.0，3.3，5.0   66.7，77.5，91.7   0.0，0.0，0.0   63.3，82.5，94.8
  RT Master301   75，100，200   0.0，4.2，5.0   54.2，75.8，90.0   0.0，0.0，0.0   60.0，80.8，93.5
  Field Master21   75，100，200   3.3，13.3，32.5   76.7，88.3，90.5   0.0，7.5，16.7   48.3，60.0，61.7
  Field Master101   75，100，200   2.5，10.8，26.7   65.0，76.7，80.0   0.0，4.2，11.7   35.0，52.5，54.2
  Field  Master301   75，100，200   1.7，6.7，16.7   48.3，74.2，79.2   0.0，1.7，9.2   20.8，47.5，50.0
  RT MasterTM   75，100，200   2.5，4.2，5.0   47.5，61.7，77.5   0.0，0.0，0.0   55.0，78.3，91.2
  FieldMasterTM   75，100，200   4.2，16.7，48.3   40.8，54.2，84.8   0.0，8.3，23.3   27.5，49.2，50.0
  STD1   75，100，200   0.0，0.0，0.0   6.7，45.8，64.2   0.0，0.0，0.0   3.3，30.0，49.2
  STD2   75，100，200   0.0，0.0，0.0   40.8，75.8，86.3   0.0，0.0，0.0   58.3，77.5，91.5
对于ABUTH抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：UltraMax21＞Field Master 21＞UltraMax 101＞RT Master 21＞UltraMax301＞RTMaster 101＞Field Master 101＞RT Master 301＞STD2＞Field Master 301＞RT Master＞Field Master＞STD1。对于ECHCF抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：RT Master 21＞RT Master 101＞UltraMax Master101＞UltraMax 21＞RT Master 301＞UltraMax 301＞STD3＞RT Master＞Field Master 21＞Field Master 101＞Field Master 301＞STD1。对于ABUTH和ECHCF二者的汇总，所有施用量的平均效力的顺序是：UltraMax 21＞RT Master 21＞UltraMax 101＞RT Master 101＞UltraMax 301＞RTMaster 301＞STD2＞Field Master 21＞RT Master＞Field Master 101＞Field Master 301＞Field Master＞STD 1。
实施例4
测试草酸铵与RoundupRTU和Fallow Master的草甘膦预混配制剂的罐混合物对绒毛叶和稗草的效果。制备含有RoundupUltraMax、RoundupRTU和Fallow Master以及草酸铵的含水罐混组合物，采用三种草甘膦酸当量∶草酸盐比率(2∶1、10∶1和30∶1)。这些组合物和赋形剂成分在以下表4a中示出。
表4a
  组合物   草甘膦   组分2(g a.e./L)   草甘膦∶草酸比
  UltraMax 21   445gae/L   ---   2∶1
  UltraMax 101   445gae/L   ---   10∶1
  UltraMax 301   445gae/L   ---   30∶1
  RTU21   1.9wt％ae   (杀草快)   2∶1
  RTU101   1.9wt％ae   (杀草快)   10∶1
  RTU301   1.9wt％ae   (杀草快)   30∶1
  Fallow Master21   197gae/L   46(麦草畏)   2∶1
  Fallow Master101   197gae/L   46(麦草畏)   10∶1
  Fallow Master301   197gae/L   46(麦草畏)   30∶1
将表4a的组合物和对比组合物RoundupRTU、Fallow Master、STD1和STD2施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)和日本稷(湖南稷子Echinochloa crus-galli var.frumentae，ECHCF)植物上。在表4b中给出了处理后14天(14DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表4b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./L)   ABUTH抑制率％(14DAT)   ECHCF抑制率％(14DAT)
  UltraMax 21   75，100，200   51.7，80.0，90.0   67.5，68.3，75.8
  UltraMax 101   75，100，200   51.7，76.7，85.5   64.2，68.3，73.3
  UltraMax 301   75，100，200   46.7，67.5，85.0   60.0，68.3，71.7
  RTU21   75，100，200   23.3，27.5，38.3   1.7，6.7，56.7
  RTU101   75，100，200   5.0，10.0，38.3   0.8，7.5，50.0
  RTU301   75，100，200   4.2，10.0，32.5   4.2，17.5，63.3
  Fallow Master21   75，100，200   68.3，78.3，87.5   65.0，67.5，89.7
  Fallow Master101   75，100，200   66.7，81.7，85.0   65.8，67.5，90.0
  Fallow Master301   75，100，200   66.7，78.3，85.8   65.0，70.8，91.8
  Rounup RTU   75，100，200   5.8，16.7，35.0   5.8，21.7，61.7
  Fallow Master   75，100，200   60.0，70.0，84.2   64.2，66.7，81.7
  STD1   75，100，200   3.3，7.5，31.7   20.8，40.8，59.2
  STD2   75，100，200   10.8，40.0，76.7   64.2，65.0，72.5
对于ABUTH抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：FalloMaster21＞FalloMaster 101＞FallowMaster 301＞UltraMax 21＞UltraMax 101＞Fallow Master＞UltraMax 301＞STD2＞RTU21＞Roundup RTU＞RTU101＞STU 301＞STD1。对于ECHCF抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：FallowMaster 301＞FallowMaster 101＞FallowMaster 21＞FallowMaster＞UltraMax 21＞UltraMax 101＞STD3＞UltraMax 301＞STD1＞Rounup RTU＞RTU 301＞RTU 21＞RTU 101。对于ABUTH和ECHCF二者的汇总，所有施用量的平均效力的顺序是：FallowMaster 301＞FallowMaster 101＞FallowMaster 21＞UltraMax 21＞FallowMaster＞UltraMax 101＞UltraMax 301＞STD2＞STD1＞RTU21＞Rounup RTU＞RTU  301＞RTU 101。
实施例5
测试草甘膦钾和2，4-D和草甘膦异丙基胺的结合物对纹孔牵牛花(IPOLA)和苍耳(XANST)的效力。制备含有360g a.e./L草甘膦钾盐，如表5a所示量的2，4-D(以重量％a.e.报告)和赋形剂成分的的含水浓缩组合物。
表5a
 组合物  草甘膦  2，4-D  组分2  重量％ 组分3 重量％
 10082T  K  1.60  CIS6  9.2 --- ---
 085A9K  K  1.60  CIS6  9.1 --- ---
 50lA0X  K  1.66  CIS2  9.2 --- ---
 50lB4S  K  1.82  CIS2  9.1 --- ---
 04787Z  K  3.13  CIS6  9.2 OTH6 2.16
 059A3D  K  3.13  CIS2  9.2 OTH6 2.20
将表5a的组合物和对比组合物RT MasteFTM施用于纹孔牵牛花(IPOLA)和苍耳(xANST)植物上。在表5b中给出了处理后10天(10DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表5b
 组合物  草甘膦施用量(g a.e./ha)  XANST抑制率％(10DAT)  IPOLA抑制率％(10DAT)
 100B2T  100，200，300，400  38.8，68.8，73.8，70.0  60.0，76.3，81.3，93.8
 085A9K  100，200，300，400  42.5，65.0，83.8，83.8  60.0，77.5，78.8，83.8
 501A0X  100，200，300，400  56.3，71.3，82.5，91.3  65.0，78.8，82.5，85.0
 50lB4S  100，200，300，400  58.8，65.0，76.3，85.0  62.5，83.8，80.0，91.3
 04787Z  100，200，300，400  58.8，73.8，87.5，97.5  86.3，86.3，90.0，93.8
 059A3D  100，200，300，400  70.8，79.5，88.0，90.0  72.5，88.8，87.5，97.5
 RT MasterxNTM  100，200，300，400  53.8，69.5，78.5，83.3  75.0，83.8，92.5，88.8
对于XANST抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：059A3D＞047B7Z＞501A0X＞501B4S＞RT MasterqTM＞085A9K＞100B2T。对于IPOLA抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：047B7Z＞059A3D＞RTMasterTM＞501B4S＞100B2T＞501A0X＞085A9K。对于XANST和IPOLA二者的汇总，所有施用量的平均效力的顺序是：059A3D＞047B7Z＞RTMasterTM＞501A0X＞501B4S＞085A9K＞100B2T。
实施例6
测试草甘膦钾和2，4-D和草甘膦异丙基胺的结合物对纹孔牵牛花(IPOLA)植物的效力。制备含有480g a.e./L草甘膦钾盐，如表6a所示量的2，4-D(以重量％a.e.报告)和赋形剂成分的的含水浓缩组合物。
表6a
  组合物   草甘膦   2，4-D  组分2   重量％
  506A2T   K   0.72  CIS2   7.25
  506B9Z   K   0.71  CIS2   7.25
  510A4H   K   0.60  CIS6   7.60
  510B8V   K   0.60  CIS6   7.60
  508A1B   K   0.72  CIS2   7.60
  508B0G   K   0.72  CIS2   7.60
  503B5P   K   0.66  CIS6   9.10
  504A3L   K   0.65  CIS6   9.10
  504B2I   K   0.74  CIS2   9.10
  505A6S   K   0.72  CIS2   9.10
将表6a的组合物和对比组合物RT MasterTM和STD2施用于纹孔牵牛花(IPOLA)上。在表6b中给出了处理后5天(5DAT)和处理后12天(12DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表6b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   IPOLA抑制率％(5DAT)   IPOLA抑制率％(11DAT)   IPOLA抑制率％(12DAT)   XANST抑制率％(11DAT)
  506A2T   100，200，400   30.0，67.5，75.0   25.0，72.5，81.7   30.0，75.0，90.0   60.0，71.3，86.3
  506B9Z   100，200，400   33.8，47.5，80.0   66.3，72.5，86.7   33.8，71.3，90.0   65.0，77.5，81.3
  510A4H   100，200，400   61.3，58.8，85.0   22.5，72.5，80.0   58.8，73.8，92.5   55.0，77.5，78.8
  510B8V   100，200，400   41.3，65.0，78.8   30.0，67.5，83.4   45.0，77.5，90.5   45.0，60.0，92.5
  508A1B   100，200，400   35.0，77.5，80.0   56.3，78.8，86.7   42.5，85.0，90.0   60.0，63.8，95.7
  508B0G   100，200，400   2.5，70.0，75.0   57.5，73.8，78.4   2.5，80.0，90.0   61.3，78.8，95.0
  503B5P   100，200，400   30.0，52.5，75.0   41.3，67.5，86.0   42.5，70.0，90.0   55.0，75.0，82.5
  504A3L   100，200，400   31.3，71.3，80.0   56.3，67.5，90.0   28.8，78.8，91.3   57.5，76.3，88.8
  504B2I   100，200，400   26.3，43.8，73.8   47.5，78.8，90.0   41.3，63.8，82.5   61.3，78.8，91.3
  505A6S   100，200，400   28.8，62.5，80.0   58.8，71.3，88.4   35.0，75.0，88.8   63.8，76.3，81.3
  RTMaster   100，200，400   72.5，85.0，85.0   63.8，87.5，93.4   77.5，96.3，98.0   70.0，76.3，92.0
  STD2   100，200，400   36.3，36.3，41.3   23.8，62.5，78.4   23.8，50.0，67.5   45.0，70.0，97.5
对于处理后5和12天的平均IPOLA抑制率％，所有施用量的平均效力的顺序是：RT Master＞510A4H＞508A1B＞510B8V＞504A3L＞505A6S＞506A2T＞503B5P＞506B9Z＞504B2I＞508B0G＞STD2。XANST抑制率％的效力的顺序是：508A1B＞504B2I＞506B9Z＞504A3L＞505A6S＞506A2T＞508B0G＞503B5P＞STD2＞510A4H＞510B8V。
实施例7
测试128A5X和组合物139H2K对吊竹梅(Zebrina pendula，ZEBPE)植物的效果以确定商业对照物的适当施用量。制备含有所示量的草甘膦盐(以g a.e./L计)和如表7a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表7a
  组合物   草甘膦   2，4-D  组分1   重量％
  139H2K   IPA(570)   ---  NIS5   0.05
  128A5X   MEA(480)   ---  CIS6   9.6
将表7a的组合物和对比组合物128A5X施用于吊竹梅(ZEBPE)上。表7b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后29天的结果(29DAT)。
表7b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ZEBPE抑制率％(29DAT)
  139H2K   1000，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000   53.3，72.7，87.0，84.3，91.7，90.0，89.3，93.3
  128A5X   1000，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000   43.3，45.0，41.7，48.3，72.7，79.0，81.7，85.0
根据该数据，使用2000、3000、4000和5000g a.e./ha的施用量，对吊竹梅(ZEBPE)进行下一组实验。
实施例8
测试草甘膦组合物对吊竹梅(ZEBPE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(g a.e./L)和表8a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表8a
  组合物   草甘膦  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％   组分4/5   重量％
  553I3Z   IPA(360)  CIS8   9.6  NIS6   6.4  NIS7   1.0   OTH7/OTH8   1.5/1.0
  239K5X   K(480)  CIS15   9.2  ---   ---  ---   ---   ---   ---
  128A5X   MEA(480)  CIS6   9.6  ---   ---  ---   ---   ---   ---
将表8a的组合物和对比组合物128A5X施用于吊竹梅(ZEBPE)上。表8b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后28天的结果(28DAT)。
表8b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ZEBPE抑制率％(28DAT)
  553I3Z   2000，3000，4000，5000   73.8，89.5，88.0，91.3
  239K5X   2000，3000，4000，5000   67.5，82.8，86.0，86.0
  128A5X   2000，3000，4000，5000   82.0，86.3，86.5，88.5
活性最大的组合物是128A5X。
实施例9
测试草甘膦组合物对吊竹梅(ZEBPE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表9a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表9a
  组合物   草甘膦  组分1   重量％  组分2   重量％   组分3   重量％   组分4   重量％
  128A5X   MEA(38.2)  CIS6   9.6  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  128B1T   MEA(38.2)  CIS6   9.6  OTH3   3.82   ---   ---   ---   ---
  318A9H   K(36.9)  CIS1   7.4  NIS9   4.9   OTH9   6.5   ---   ---
  318B2V   K(36.9)  CIS1   7.4  NIS9   4.9   OTH9   6.5   OTH3   3.7
  265A4C   K(31)  CIS10   126g/L  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  265B0E   K(31)  CIS10   126g/L  OTH3   3.1   ---   ---   ---   ---
  683A7T   Amm(68)  CIS1   9.5  NIS8   11.6   OTH4   0.4   OTH18   0.1
将表9a的组合物和对比组合物128A5X施用于吊竹梅(ZEBPE)上。表9b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后27天的结果(27DAT)。
表9b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ZEBPE抑制率％(27DAT)
  128M1T   2000，3500，5000，6500   70.5，82.8，84.3，91.3
  318A9H   2000，3500，5000，6500   73.0，75.0，82.8，92.3
  318B2V   2000，3500，5000，6500   78.3，79.3，83.8，88.5
  265A4C   2000，3500，5000，6500   81.8，85.5，84.3，93.5
  265B0E   2000，3500，5000，6500   67.5，75.0，75.5，77.5
  683A7T   2000，3500，5000，6500   76.3，83.8，84.0，90.8
  128A5X   2000，3500，5000，6500   73.5，82.5，84.3，87.0
活性最高的组合物是265A4C。265B0E在添加草酸的情况下显示了较低的控制率。在草酸与265B0E和318B2V中的其它成分之间存在相容性问题。
实施例10
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表10a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表10a
  组合物   草甘膦  组分1   重量％  组分2   重量％   组分3   重量％   组分4/5   重量％
  128A5X   MEA(38.2)  CIS11   9.6  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  633F3J   Amm(68)  CIS3   9.5  NIS3   11.6   OTH17   0.4   OTH18   0.1
  483H8Q   Amm(68)  CIS11   5.7  NIS1   8.0   OTH1   8.3   OTH4/OTH5   0.4/0.1
  050A6B   K(30)  CIS12   0.8  ---   ---   ---   ---   ---   ---
将表10a的组合物和对比组合物128A5X施用于鸭跖草(COMBE)上。表10b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后33天的结果(33DAT)。
表10b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(33DAT)
  128A5X   600，800，1000，1200   34.0，50.0，58.0，63.0
  633F3J   600，800，1000，1200   29.0，59.0，62.0，59.0
  483H8Q   600，800，1000，1200   27.0，48.0，52.0，56.0
  050A6B   600，800，1000，1200   54.0，65.0，68.0，72.0
活性最高的组合物是050A6B。
实施例11
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表11a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表11a
  组合物   草甘膦  组分1   重量％  组分2   重量％   组分3   重量％   组分4/5   重量％
  128A5X   MEA(38.2)  CIS6   9.6  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  483H8Q   Amm(68)  CIS11   5.7  NIS1   8.0   OTH1   8.3   OTH4/OTH5   0.4/0.1
  633F3J   Amm(68)  CIS11   9.5  NIS3   11.6   OTH4   0.4   OTH5   0.1
  634T9P   Amm(65)  CIS1   11.0  NIS8   13.4   OTH4   0.4   OTH5   0.1
  765K4S   K(36.3)  CIS5   9.0  NIS4   4.0   CIS7   1.0   ---   ---
将表11a的组合物和对比组合物128A5X施用于鸭跖草(COMBE)上。表11b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后20天的结果(20DAT)。
表11b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(20DAT)
  128A5X   800，1100，1400，1700   60.0，75.0，65.0，83.8
  483H8Q   800，1100，1400，1700   26.3，61.3，53.8，72.5
  633F3J   800，1100，1400，1700   35.0，61.3，72.5，72.5
  634T9P   800，1100，1400，1700   41.3，70.0，80.0，81.3
  765K4S   800，1100，1400，1700   52.5，75.0，74.3，79.5
活性最高的组合物是128A5X。
实施例12
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表12a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表12a
  组合物   草甘膦  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％   组分4/5   重量％
  128A5X   MEA(38.2)  CIS6   9.6  ---   ---  ---   ---   ---   ---
  553I3Z   IPA(360)  CIS8   9.6  NIS6   6.4  NI57   1.0   OTH7/OTH8   1.5/1.0
  483H8Q   Amm(68)  CIS11   5.7  NIS1   8.0  OTH1   8.3   OTH4/OTH5   0.4/0.1
  633F3J   Amm(68)  CIS3   9.5  NIS3   11.6  OTH4   0.4   OTH5   0.1
  634T9P   Amm(65)  CIS1   11.0  NIS8   13.4  OTH4   0.4   OTH5   0.1
  765K4S   K(36.3)  CIS5   9.0  NIS4   4.0  CIS7   1.0   ---   ---
  239K5X   K(480)  CIS15   9.2  ---   ---  ---   ---   ---   ---
将表12a的组合物施用于鸭跖草(COMBE)上。表12b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后22天的结果(22DAT)。
表12b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(22DAT)
  128A5X   800，1100，1400，1700   72.5，73.3，83.8，80.8
  553I3Z   800，1100，1400，1700   75.5，75.8，87.2，88.3
  483H8Q   800，1100，1400，1700   70.0，75.8，79.2，84.2
  633F3J   800，1100，1400，1700   69.2，74.2，74.7，71.7
  634T9P   800，1100，1400，1700   70.8，74.2，79.5，80.0
  765K4S   800，1100，1400，1700   75.0，70.0，75.3，79.2
  239K5X   800，1100，1400，1700   70.5，77.5，83.3，80.0
配制剂553I3Z是对于鸭跖草活性最高的组合物。
实施例13
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表13a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表13a
  组合物   草甘膦   组分1   重量％  组分2   重量％   组分3   重量％   组分4/5   重量％
  128A5X   MEA(38.2)   CIS6   9.6  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  481Z7Y   K(35.5)   氟酮唑草   0.18  ---   ---   ---   ---   ---   ---
  633F3J   Amm(68)   CIS3   9.5  NIS3   11.6   OTH4   0.4   OTH5   0.1
  634T9P   Amm(65)   CIS1   11.0  NIS8   13.4   OTH4   0.4   OTH5   0.1
765K4S K(36.3) CIS5 9.0 NIS4 4.0 CIS7 1.0 --- ---
  239K5X   K(480)   CIS15   9.2  ---   ---   ---   ---   ---   ---
将表13a的组合物和RT Master施用于鸭跖草(COMBE)上。表13b示出了对每一种处理的所有重复试验取平均值的处理后20天的结果(20DAT)。
表13b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(20DAT)
  128A5X   600，700，800，900，1000   62.5，69.2，63.3，70.5，68.8
  481Z7Y   600，700，800，900，1000   79.7，91.3，91.7，90.5，97.2
  633F3J   600，700，800，900，1000   49.2，64.2，55.8，61.7，65.0
  634T9P   600，700，800，900，1000   57.5，70.5，55.0，68.5，68.3
  765K4S   600，700，800，900，1000   64.2，69.2，69.2，77.5，71.7
  239K5X   600，700，800，900，1000   65.8，66.3，61.7，81.3，69.2
  RT Master   600，700，800，900，1000   80.0，89.2，91.3，89.3，95.8
本实施例中活性最高的组合物是RT Master和481Z7Y。这些结果指示，第二活性成分(2，4-D或氟酮唑草)增加了该组合物对鸭跖草的活性。
实施例14
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表14a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物以及表13a所示的那些。
表14a
  组合物   草甘膦   组分1   重量％   组分2   重量％   组分3   重量％   组分4/5   重量％
  483H8Q   Amm(68)   CIS11   5.7   NIS1   8.0   OTH1   8.3   OTH4/OTH5   0.4/0.1
  770X1C   K(36.7)   CIS5   7.0   NIS10   4.0   CIS4   3.0   ---   ---
  772N5D   K(36.7)   CIS5   7.0   NIS11   3.0   CIS4   3.0   ---   ---
  780Y4O   K(40)   CIS6   8.0   NIS2   3.0   OTH3   1.0   OTH2   1.0
  82289T   K(30.5)   2，4-D   1.0   CIS6   6.0   NIS2   2.5   ---   ---
  822C6U   IPA(36)   2，4-D   1.8   CIS6   8.0   NIS2   3.0   ---   ---
将表13a和14a的组合物与RT Master施用于鸭跖草(COMBE)上。表14b示出了处理后10天(10DAT)、处理后24天(24DAT)和处理后4l天(41DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表14b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(10DAT)   COMBE抑制率％(24DAT)   COMBE抑制率％(41DAT)
  128A5X   800，1100，1400，1700，2000   1.5，1.7，5.2，6.0，6.0   41.7，46.7，53.3，44.2，55.0   77.2，96.7，94.5，93.0，92.0
  481Z7Y   800，1100，1400，1700，2000   84.2，92.5，92.5，93.3，96.1   80.8，89.3，91.7，91.8，92.7   15.0，26.5，35.0，75.5，62.6
  633F3J   800，1100，1400，1700.2000   3.0，1.7，2.32.3，5.2   20.2，22.5，35.0，34.2，45.0   51.2，74.2，74.7，77.7，89.7
  634T9P   800，1100，1400，1700，2000   1.5，1.7，5，4.3，7.3   18.3，21.7，35.8，33.3，47.9   50，91.7，94.2，82.3，94.6
  765K4S   800，1100，1400，1700，2000   3.7，3.0，1.3，3.0，6.1   17.5，38.3，30.0，35.0，43.9   62.5，90.5，95.O，96.0，97.2
  483H8Q   800，1100，1400，1700.2000   3.7，1.7，4.5，1.2，4.3   26.7，19.2，31.7，24.2，31.9   51.7，73.0，89.5，90.5，96.0
  770X1C   800，1100，1400，1700，2000   0.5，2.3，2.8，3.7，7.1   21.7，24.2，37.5，35.0，44.9   55.8，81.7，90.5，99.2，100.6
  772N5D   800，1100，1400，1700，2000   2.2，1.7，1.5，3.8，3.8   29.2，50.8，36.7，39.2，49.2   73.5，86.8，92.5，95.5，96.8
  780Y4O   800，1100，1400，1700，2000   2.0，3.0，1.7，3.7，5.0   18.3，31.7，45.8，35.0，44.2   54.2，88.3，96.3，90.8，95.8
  822B9T   800，1100，1400，1700，2000   34.2，39.2，36.7，39.2，40.0   70.8，81.7，79.7，80.3，84.7   98.3，97.8，100.0，100.0，100.0
  822C6U   800，1100，1400，1700，2000   39.2，42.5，40.8，41.7，42.1   78.7，85.0，80.0，91.8，96.5   100.0，100.0，100.0，100.0.100.0
  RTMaster   800，1100，1400，1700，2000   40.0，41.7，41.7，39.2，38.3   77.7，86.7，90.7，90.0，91.5   100.0，99.7，100.0，100.0，100.0
在本实验中，最有效(尤其对于鸭跖草再生长)的组合物是全部含有2，4-D作为第二活性成分的822B9T、822C6U和RT Master。
实施例15
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表15a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表15a
  组合物   草甘膦   组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％   组分4/5   重量％
  128A5X   MEA(38.2)   CIS6   9.6  ---   ---  ---   ---   ---   ---
  822B9T   K(30.5)   2，4-D   1.0  CIS6   6.0  NIS2   2.5   ---   ---
  822C6U   IPA(36)   2，4-D   1.8  CIS6   6.8  NIS2   3.0   ---   ---
将表15a的组合物与Ultra Blazer、Cobra和RT Master施用于鸭跖草(COMBE)上。表15b示出了处理后7天(7DAT)和处理后24天(24DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表15b
  组合物  草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(7DAT)   COMBE  抑制率％(24DAT)
  128A5X  100，200，300，400   0.2，0.2，0.5，3.7   29.2，30.8，28.3，33.3
  822B9T  100，200，300，400   42.5，40.0，43.3，43.3   49.2，56.7，72.5，74.2
  822C6U  100，200，300，400   40.8，44.2，45.0，46.7   63.3，76.7，79.2，83.3
  UltraBlazer  18，35，70，140，280，420   0.0，1.7，4.3，4.3，6.7，8.3   10.0，10.0，10.8，15.0，41.7，45.0
  Cobra  9，18，35，70，140，210   7.5，8.3，13.3，13.3，20.0，21.7   33.3，46.7，41.7，42.5，44.2，47.5
  RT Master  100，200，300，400   42.5，41.7，49.2   73.3，78.3，82.5
本实验显示，草甘膦和2，4-D的混合物，例如822B9T、822C6U和RTMaster对于鸭跖草比单一成分配制料更有效。
实施例16
测试草甘膦组合物对鸭跖草(commelina benghalensis，COMBE)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表16a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表16a
  组合物   草甘膦   2，4-D  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％
  085Z5F   IPA(30.5)   ---  CIS9   7.5  ---   ---  ---   ---
  714V9J   IPA(30.4)   ---  2，4-DB   3.3  ---   ---  ---   ---
将表16a的组合物、Assure II和RT Master施用于鸭跖草(COMBE)上。表16b示出了处理后7天(7DAT)和处理后31天(31DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表16b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   COMBE抑制率％(7DAT)   COMBE抑制率％(31DAT)
  085Z5F   300，400，500，600，700，800，900，1000，1100，1200   6.0，5.0，5.0，8.0，9.0，11.0，12.0，16.0，24.0，26.0   9.0，22.0，24.0，36.0，46.0，51.0，53.0，57.0，56.0，49.0
  714V9J   300，400，500，600，700，800，900，1000，1100，1200   41.0，44.0，46.0，50.0，53.0，53.0，53.0，58.0，60.0，62.0，   2.0，20.0，23.0，59.0，54.0，79.0，80.0，78.0，74.0，85.0
  Assure II   5，10，20，30，40，80，160   9.0，10.0，15.0，12.0，15.0，13.0，19.0   5.0，5.0，5.0，5.0，5.0，0.0，0.0
  RT Master   300，400，500，600，700，800，900，1000，1100，1200   63.0，61.0，70.0，66.0，68.0，74.0，77.0，80.0，80.0，80.0   18.0，24.0，64.0，85.0，72.0，94.0，100.0，95.0，96.0，100.0
714V9J和RT Master在本实验中均对鸭跖草是有效的，然而，RTMaster是最有效的。
实施例17
测试草甘膦组合物对牵牛花(IPOSS)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表17a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表17a
  组合物   草甘膦 2，4-D  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％
  085Z5F   IPA(30.5) ---  CIS9   7.5  ---   ---  ---   ---
  714V9J   (30.4) ---  2，4-DB   3.3  ---   ---  ---   ---
将表17a的组合物和RT Master施用于牵牛花(IPOSS)上。表17b示出了处理后7天(7DAT)和处理后15天(15DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表17b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   IPOSS抑制率％(7DAT)   IPOSS抑制率％(15DAT)
  085Z5F   100，150，200，250，300，350，400，450，500，550，600，650，700   12.0，50.0，43.0，50.0，48.0，48.0，51.0，50.0，49.0，52.0，59.0，54.0，60.0   8.0，53.0，58.0，63.0，76.6，76.0，79.0，81.2，82.8，80.6，84.2，83.2，84.2
  714V9J   100，150，200，250，300，350，400，450，500，550，600，650，700   17.0，31.0，43.0，39.0，78.0，77.0，66.0，77.0，66.0，77.0，76.0，75.0，82.0，77.0，78.0   8.0，20.0，23.0，27.0，30.0，26.0，29.0，34.0，30.0，29.0，30.0，33.0，34.0
  RTMaster   100，150，200，250，300，350，400，450，500，550，600，650，700   54.0，62.0，66.0，70.0，70.0，75.0，76.0，79.0，80.0，84.0，80.0，83.0，81.0   42.0，68.0，96.0，97.0，96.0，100.0，100.0，100.0，100.0，100.0，100.0，100.0，100.0
RT Master在处理后7天和15天时对于控制牵牛花是最有效的组合物。
实施例18
测试草甘膦组合物对牵牛花(IPOSS)植物的效果。制备含有所列举的量的草甘膦盐(重量％)和表18a所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。
表18a
  组合物   草甘膦 2，4-D  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％
  085Z5F   IPA(30.5) ---  CIS9   7.5  ---   ---  ---   ---
  714V9J   (30.4) ---  2，4-DB   3.3  ---   ---  ---   ---
将表18a的组合物、Pursuit和RT Master施用于牵牛花(IPOSS)上。表18b示出了处理后14天(14DAT)的结果(每一种处理的所有重复试验的平均值)。
表18b
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   IPOSS抑制率％(14DAT)
  085Z5F   100，125，150，175，200，225，250，275，300，325，350，375，400   7.0，11.0，32.0，44.0，53.0，53.0，55.0，61.0，61.0，61.0，63.0，68.0，76.0
  714V9J   100，125，150，175，200，225，250，275，300，325，350，375，400   6.0，29.0，36.0，31.0，51.0，49.0，68.0，74.0，66.0，80.0，77.0，74.0，79.0
  Pursuit   4，8，16，35，70，105   0.0，6.0，36.0，41.0，77.0，80.0
  RT Master   100，125，150，175，200，225，250，275，300，325，350，375，400   47.0，53.0，66.0，69.0，82.0，75.0，89.0，90.0，78.0，89.0，82.0，89.0，94.0
RT Master在实验施用量下是最有效的组合物。
实施例19
制备含有草甘膦钾盐、IPA 2，4-D盐和如表19a所示的赋形剂组分的含水组合物。通过混合40.5％w/w a.e.IPA 2，4-D的水溶液至表19a中用[2，4-D]表示的浓度(w/w％)，表面活性剂，二醇，随后添加47.8(47.4)％w/w a.e.草甘膦钾的水溶液至表19a中用[gly]表示的浓度(w/w％)，然后用水将总体积补充至100％，来制备这些配制剂。测试配制剂的浊点和密度。
表19a
  组合物   [Gly]   [2，4-D]   组分1   重量％   组分2   重量％   组分3   重量％   浊点℃
  612A7G   37.2   0.76   CIS6   4.72   NIS2   4.59   OTH2   4.01   72
  613A9L   37.3   1.08   CIS6   4.74   NIS2   4.60   OTH2   3.99   52
  638A1J   36.5   0.73   CIS6   4.63   CIS14   4.57   ---   ---   87
  638B4T   36.8   0.75   CIS6   6.19   CIS14   3.05   ---   ---   72
  639A5Z   36.6   0.75   CIS6   6.95   CIS14   2.30   ---   ---   67
  639B3X   37.1   0.76   CIS6   3.95   NIS2   4.57   CIS14   0.78   52
  640B7Q   36.6   0.73   CIS6   9.14   ---   ---   ---   ---   55
  641A9V   36.7   0.74   CIS6   6.95   CIS13   2.30   ---   ---   68
  641B8D   37.3   0.76   CIS6   4.73   NIS2   3.25   OTH10   5.00   57
  645A7S   36.6   0.71   CIS13   8.91   ---   ---   ---   ---   ＞85
  645B2B   35.8   0.65   CIS6   8.09   OTH2   5.51   ---   ---   56
  645C11   34.7   0.72   CIS6   8.70   OTH2   6.01   ---   ---   60
  646A8K   36.6   0.72   CIS6   4.58   CIS13   4.57   OTH2   1.43   ＞85
  646B3Z   34.8   0.69   CIS6   4.35   CIS13   4.35   OTH2   1.67   ＞85
  654B9U   35.8   0.64   CIS6   7.97   ---   ---   OTH2   5.51   56
  656A1T   36.6   0.74   CIS6   6.08   CIS13   3.07   OTH2   2.96   71
  656B8Y   36.6   0.73   CIS6   7.33   CIS13   1.83   OTH2   4.18   54
  656C3G   36.6   0.73   CIS6   7.31   CIS13   1.83   OTH2   3.17   70
  665A2T   34.3   0.69   CIS6   8.53   OTH2   6.01   ---   ---   70
  665B3O   34.2   0.68   CIS6   8.55   OTH2   5.00   ---   ---   73
  667B6Z   34.2   0.68   CIS2   8.54   OTH2   4.99   ---   ---   79
  668A5V   34.2   0.69   CIS6   8.56   OTH10   6.02   ---   ---   71
  669B2O   36.6   0.74   CIS6   7.33   CIS13   1.83   OTH10   3.17   58
  669C9X   36.6   0.73   CIS6   7.31   CIS13   1.83   OTH2   2.18   60
  670A4F   36.6   0.74   CIS6   7.31   CIS13   1.83   OTH10   2.18   61
  670B9G   36.6   0.73   CIS6   7.32   CIS13   1.82   OTH2   1.17   62
  670C6L   36.6   0.74   CIS6   7.33   CIS13   1.83   OTH10   1.19 63
  682A0M   36.6   0.73   CIS6   6.86   CIS13   2.29   OTH2   0.71 71
  682B5V   36.6   0.72   CIS6   6.85   CIS13   2.29   ---   --- 69
  682C7P   36.6   0.73   CIS6   6.10   CIS13   3.05   ---   --- 77
  684A4O   36.6   0.73   CIS6   6.53   CIS13   2.61   OTH2   0.40 73
  694A9Y   36.6   ---   CIS6   13.8   ---   ---   ---   --- ---
  695A2D   36.6   ---   CIS6   8.12   CIS13   4.07   ---   --- ---
  697A3U   36.6   0.71   CIS6   6.86   CIS14   2.29   ---   --- 70
  697B5Y   36.6   0.71   CIS6   6.85   CIS14   2.29   OTH2   1.48 72
  697C2T   36.6   0.71   CIS6   6.11   CIS14   3.05   ---   --- 76
  698A8R   36.6   0.72   CIS6   6.09   CIS14   3.05   OTH2   3.97 74
  312A6E   36.6   0.74   CIS6   4.57   NIS2   4.59   OTH2   4.01 72
  313A1V   36.6   1.05   CIS6   4.59   NIS2   4.59   OTH2   3.99 52
  316A5G   36.2   0.72   CIS6   4.53   NIS2   4.53   OTH10   4.00 66
  316B7Y   36.2   0.72   CIS6   4.53   NIS2   4.53   OTH10   3.00 61
  317A0J   36.2   0.72   CIS6   4.53   NIS2   4.53   OTH10   2.02 57
  318A4B   35.8   0.72   CIS6   4.47   NIS2   4.50   OTH10   4.02 71
  338A2W   36.6   0.73   CIS6   4.57   CIS14   4.58   ---   --- 87
  338B4F   36.7   0.74   CIS6   6.09   CIS14   3.04   ---   --- 72
  339A3Q   36.6   0.74   CIS6   6.84   CIS14   2.29   ---   --- 67
  339B9P   36.6   0.74   CIS6   3.83   CIS14   0.77   NIS2   4.57 52
  341A7H   36.6   0.73   CIS6   6.84   CIS13   2.29   ---   --- 68
  341B5Z   36.6   0.74   CIS6   4.57   NIS2   3.24   OTH10   5.00 57
  346B6T   36.6   0.73   CIS6   6.10   NIS2   3.05   OTH10   4.99 55
  346C8X   35.8   0.72   CIS6   4.48   CIS14   0.74   NIS2   3.72 58
  351A9M   35.8   0.73   CIS6   4.49   NIS2   4.50   OTH10   5.00 74
  351B2V   35.8   0.72   CIS6   5.96   NIS2   2.99   OTH10   5.02 62
  352A6G   35.8   0.72   CIS6   3.73   CIS13   0.75   NIS2   4.50 63
  352B4N   36.6   0.74   CIS6   4.48   CIS4   4.49   OTH10   5.01 ＞90
  352C5Z   36.6   0.73   CIS6   6.73   CIS4   2.24   OTH10   5.01   80
  355A9K   36.6   1.46   CIS6   4.58   CIS4   4.59   OTH10   4.99   73
  328D3J   34.3   0.69   CIS6   8.60   OTH10   5.99   ---   ---   72
  331H1K   35.9   0.72   CIS6   4.48   NIS2   4.50   OTH10   4.99   74
  074A2E   35.4   0.67   CIS2   6.11   ---   ---   ---   ---   60
  074B9O   36.3   0.51   CIS2   5.97   ---   ---   ---   ---   62
  075A3Q   36.2   0.54   CIS2   7.55   ---   ---   ---   ---   66
  077C5Y   39.9   0.15   CIS2   6.78   ---   ---   ---   ---   61
  078A8U   38.8   0.33   CIS6   6.11   OTH18   0.28   ---   ---   60
  083A6B   24.3   1.99   CIS2   8.94   ---   ---   ---   ---   64
  083B0V   27.8   1.47   CIS2   6.10   ---   ---   ---   ---   57
  084A6G   41.2   0.17   CIS2   5.67   ---   ---   ---   ---   60
  084B4R   39.8   0.24   CIS2   6.64   ---   ---   ---   ---   62
  084C2W   36.2   0.57   CIS6   7.25   ---   ---   ---   ---   63
  085A8I   28.3   1.59   CIS6   9.09   ---   ---   ---   ---   61
  085B3S   38.9   0.29   CIS6   6.79   ---   ---   ---   ---   61
  085C6H   39.2   0.25   CIS6   6.60   ---   ---   ---   ---   60
  096A5F   39.3   0.25   CIS6   6.63   ---   ---   ---   ---   61
  098B2X   36.4   0.57   CIS6   6.05   ---   ---   ---   ---   60
  100A6T   28.2   1.62   CIS2   9.25   ---   ---   ---   ---   77
  100B5G   28.7   1.60   CIS6   9.23   ---   ---   ---   ---   67
  501A8V   28.7   1.66   CIS2   9.18   ---   ---   ---   ---   66
  503A3S   36.1   0.64   CIS2   9.09   ---   ---   ---   ---   64
  503C5A   35.8   0.65   CIS6   9.30   ---   ---   ---   ---   60
  505A4R   36.1   0.72   CIS2   9.05   ---   ---   ---   ---   60
  505C7P   35.9   0.75   CIS2   7.40   ---   ---   ---   ---   61
  506B1V   36.6   0.71   CIS2   7.27   ---   ---   ---   ---   60
  508B2M   36.l   0.72   CIS2   7.53   ---   ---   ---   --- 60
  508E9C   35.9   0.66   CIS2   7.70   ---   ---   ---   --- 58
  509B0K   36.0   0.62   CIS2   7.53   ---   ---   ---   --- 61
  510B7L   36.2   0.59   CIS6   7.59   ---   ---   ---   --- 61
  548B1Z   28.4   1.59   CIS2   9.12   ---   ---   ---   --- 56
  564B0Y   28.3   1.66   CIS6   9.13   OTH3   1.02   ---   --- 64
  569B2W   28.6   2.49   CIS6   7.23   OTH6   1.47   ---   --- 64
  580B6G   28.3   3.09   CIS6   7.60   OTH6   2.55   0TH13   2.27 65
  58lA8J   28.4   3.21   CIS6   6.87   OTH6   2.58   OTH13   2.27 61
  58lB3E   27.9   3.15   ClS6   3.88   OTH6   4.81   OTH13   5.14 ＞90
  405A8N   28.8   2.69   CIS6   9.61   OTH6   1.49   ---   --- 65
  40687V   28.8   3.08   CIS6   9.22   OTH6   1.65   ---   --- 57
制备含有草甘膦钾盐、2，4-D酸和如表19b所示的赋形剂成分的其它含水组合物。通过混合98％w/w a.e.2，4-D酸的水溶液至表19b中用[2，4-D]表示的浓度(w/w％)，表面活性剂，二醇，随后添加47.8(47.4)％w/w a.c.草甘膦钾的水溶液至表19b中用[gly]表示的浓度(w/w％)，然后用水将总体积补充至100％，来制备这些配制剂。测试配制剂的浊点和密度。
表19b
  组合物   [Gly]   [2，4-D]   组分1   重量％   组分1   重量％  组分3   重量％   浊点℃
  447A6T   23.2   2.64   CISl2   8.44   ---   ---  ---   ---   58
  448A1Z   23.6   2.75   CIS5   9.83   ---   ---  ---   ---   64
  448C5G   24.6   2.96   CIS5   10.3   ---   ---  ---   ---   7l
  451A0I   25.5   2.99   CIS5   9.83   ---   ---  ---   ---   50
  472A2W   26.2   2.04   CIS5   1.72   CISl2   5.16  ---   ---   56
  473B8K   30.4   2.99   CIS5   8.42   ---   ---  ---   ---   61
  474A3R   28.1   2.70   CIS5   11.5   ---   ---  ---   ---   56
  489A6H   28.2   2.00   CIS4   9.28   ---   ---  ---   ---   59
  48989M   29.1   2.90   CIS4   8.55   ---   ---   ---   ---   72
  489C5V   28.3   2.97   CIS4   9.05   ---   ---   ---   ---   74
  489D1Q   28.3   2.95   CIS4   8.99   ---   ---   ---   ---   74
  009C4N   29.8   3.41   CIS11   8.72   OTH6   4.15   ---   ---   69
  012A7O   27.9   3.09   CIS11   8.96   OTH6   2.13   ---   ---   57
  012B2X   28.1   3.10   CIS11   8.85   OTH5   2.55   ---   ---   65
  013A6K   28.3   3.10   CIS11   9.76   OTH6   2.83   ---   ---   66
  01386T   28.4   3.12   CIS11   9.27   OTH6   2.76   ---   ---   63
  021B0L   28.4   3.14   CIS15   9.17   OTH6   2.77   ---   ---   62
  026A8V   26.0   2.87   CIS6   8.59   CIS7   2.96   ---   ---   64
  026B9Y   26.7   2.84   CIS2   9.19   CIS7   2.54   ---   ---   65
  028A3Q   27.1   2.95   CIS6   10.4   CIS7   1.83   ---   ---   53
  028B0H   27.5   2.99   CIS6   8.74   CIS7   5.81   ---   ---   53
  029A4L   26.8   3.08   CIS6   11.1   ClS7   4.78   ---   ---   60
  029B3V   28.0   3.08   CIS2   9.55   CIS7   5.81   ---   ---   58
  034A6P   28.3   2.92   CIS2   9.95   OTH16   2.68   ---   ---   58
  03487V   27.9   2.94   CIS2   9.16   OTH16   2.68   ---   ---   60
  044A1L   28.8   3.08   CIS2   9.00   OTH6   2.39   ---   ---   67
  04485T   28.1   3.04   ClS2   9.21   OTH6   2.19   ---   ---   66
  045A0X   38.2   3.09   CIS2   9.28   OTH6   2.24   ---   ---   65
  04SB8Q   28.5   3.10   CIS2   9.19   OTH6   2.17   ---   ---   65
  046A2W   28.8   3.10   CIS6   9.13   0TH6   2.24   OTH14   1.15   75
  047A6F   28.1   3.09   CIS6   9.09   OTH6   1.51   OTH14   1.87   62
  04787K   28.4   3.13   CIS2   9.21   OTH6   2.16   ---   ---   67
  059A0U   28.4   3.13   CIS2   9.21   OTH6   2.19   ---   ---   65
  066BlV   26.4   2.73   CIS6   7.70   CIS7   4.55   OTH14   8.70   60
  071A3P   32.6   0.92   CIS6   7.74   ---   ---   ---   ---   60
  072A5S   34.6   0.60   CIS2   7.84   ---   ---   ---   ---   60
  072C9W   36.6   0.51   CIS2   7.69   ---   --- --- --- 62
  073A4G   34.6   0.54   CIS2   5.89   ---   --- --- --- 60
  073B0M   36.3   0.47   CIS2   6.08   ---   --- --- --- 62
  501B2U   29.0   1.70   CIS2   9.23   ---   --- --- --- 74
  501C9H   28.7   1.82   CIS2   9.07   ---   --- --- --- 64
  502A6G   33.1   1.04   CIS6   9.26   ---   --- --- --- 62
  502B1J   34.7   0.78   CIS2   9.26   ---   --- --- --- 62
  502C7K   36.2   0.61   CIS2   9.10   ---   --- --- --- 61
  503B3L   36.1   0.66   CIS6   9.08   ---   --- --- --- 61
  504A8T   36.1   0.65   CIS6   9.08   ---   --- --- --- 60
  504B4P   36.1   0.74   CIS2   9.09   ---   --- --- --- 61
  505B0X   36.1   0.88   CIS2   7.23   ---   --- --- --- 50
  506A4R   36.1   0.30   CIS2   7.24   ---   --- --- --- 61
  508A5J   36.1   0.30   CIS2   7.62   ---   --- --- --- 60
  508C1P   36.0   0.34   CIS2   7.52   ---   --- --- --- 58
  508D2W   35.7   0.31   CIS6   7.50   ---   --- --- --- 59
  509A9I   35.8   0.28   CIS2   7.67   ---   --- --- --- 60
  510A7Z   36.3   0.26   CIS6   7.53   ---   --- --- --- 61
  546A0V   28.4   1.57   CIS2   8.46   OTH9   1.92 --- --- 60
  548A2D   28.5   1.57   CIS2   9.23   OTH9   2.24 --- --- 60
  549B3X   28.5   1.45   CIS2   9.19   OTH9   2.22 --- --- 66
  549C1K   28.5   1.45   CIS2   9.23   OTH9   2.03 --- --- 71
  551B8D   28.5   1.47   CIS2   9.22   OTH9   2.11 --- --- 66
  553A7U   28.2   1.44   CIS2   9.60   OTH9   2.87 --- --- 58
  553B2F   28.4   1.44   CIS2   9.19   OTH9   2.55 --- --- 63
  564A6Y   28.4   1.60   CIS6   9.21   OTH3   1.00 --- --- 68
制备含有草甘膦钾盐、辛胺2，4-D盐和如表19c所示的赋形成分的其它含水组合物。通过混合2，4-D辛胺盐的水溶液至表19c中用[2，4-D]表示的浓度(w/w％)，表面活性剂，二醇，随后添加47.8(47.4)％w/w a.e.草甘膦钾的水溶液至表19c中用[gly]表示的浓度(w/w％)，然后用水将总体积补充至100％，来制备这些配制剂。测试配制剂的浊点和密度。
表19c
  组合物   [Gly]   [2，4-D]   组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％   浊点℃
  009A5T   31.3   3.18   CIS2   9.95  OTH6   5.17  ---   ---   8l
  00989Z   30.4   2.94   CIS11   9.33  OTH6   4.76  ---   ---   71
实施例20
在处理后1天、3天和7天时测试草甘膦以及2，4-D和草甘膦的结合物对Rouundupready大豆的效果。制备含有草甘膦钾盐(按重量％a.e.报告)和如以上对于表19a的配制剂所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。这些配制剂与RT Master和Roundup Weathermax比较。将这些组合物和对比组合物RT Master和Roundup Weathermax施用于Roundupready大豆植物上。表20a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表20a
  组合物   草甘膦施用量(ga.e./ha)   RR大豆抑制率％(1DAT)   RR大豆抑制率％(3DAT)   RR大豆抑制率％(7DAT)
  656ALT   841，1681，3362   15.0，19.2，25.0   14.2，19.2，30.0   12.2，20.0，44.2
  665A2T   841，1681，3362   10.8，23.3，25   10.8，26.7，31.7   10.5，27.5，48.3
  66786Z   841，1681，3362   13.3，18.3，21.7   13.3，18.3，23.3   11.0，18.3，39.2
  668A5V   841，1681，3362   15.0，20.8，21.7   15.8，23.3，25.0   15.5，25.0，47.5
  682A0M   84l，1681，3362   15.0，18.3，29.2   15.0，20.8，30.8   13.3，20.8，44.2
  646A8K   841，1681，3362   1.-5，15.0，20.8   10.0，175，25.0   12.3，19.2，35.0
  694A9Y   841，168l，3362   4.7，7.5，9.5   5.0，7.0，15.8   5.0，10.0，15.8
  695A2D   841，1681，3362   1.0，3.0，5.0   3.0，3.7，15.0   3.0，3.7，13.3
  Weathermax   841，1681，3362   1.0，1.7，3.0   1.0，1.3，4.3   0.7，3.0，3.7
  RT Master   841，1681，3362   23.3，20.0，17.5   23.3，23.3，20.8   25.8，41.7，56.7
实施例21
测试草甘膦以及2，4-D和草甘膦的结合物对绒毛叶的效果。制备含有草甘膦钾盐(按重量％a.e.报告)和如以上对于表19a的配制剂所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。这些配制剂与RT Master和RoundupWeathermax比较。将这些组合物和对比组合物RT Master和RoundupWeathermax施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)植物上。表21a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表21a
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ABUTH抑制率％(14DAT)
  656A1T   100，200，300，400   14.2，67.5，83.8，87.5
  665A2T   100，200，300，400   36.7，75.8，85，91.7
  667B6Z   100，200，300，400   38.3，74.2，84.3，90.3
  668A5V   100，200，300，400   48.3，78.3，87.5，89.5
  682A0M   100，200，300，400   37.5，72.5，83.7，89.8
  646A8K   100，200，300，400   40.8，80，85，90.3
  694A9Y   100，200，300，400   67.5，82.5，90.8，93.3
  695A2D   100，200，300，400   58.3，79.2，88，90.8
  Weathermax   100，200，300，400   35.8，73.3，85.8，90.8
  RT Master   100，200，300，400   18.3，70，80，89.2
所有施用量的平均ABUTH抑制率％的效力的顺序是694A9Y＞695A2D＞668A5V＞646A8K＞665A2T＞667B6Z＞Weathermax＞682A0M＞RT Master＞656A1T。
实施例22
在处理后16天测试草甘膦以及2，4-D和草甘膦的结合物对绒毛叶的效果。制备含有草甘膦钾盐(按重量％a.e.报告)和如对于表22a的配制剂所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。这些配制剂与RT Master和Roundup Weathermax比较。将表19a中的681C4J组合物、表22a中的组合物和对比组合物RT Master和Roundup Weathermax施用于绒毛叶(苘麻Abuutilon theophrasti，ABUTH)植物上。表22a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表22a
  组合物   [Gly]   [2，4-D]  组分1   重量％   组分2   重量％   组分3   重量％
  937C2V   40.0   ---  CIS6   6.65   CIS14   3.34   ---   ---
  936D9G   36.6   ---  CIS6   13.6   ---   ---   ---   ---
  974B3X   34.3   0.69  CIS6   8.60   0TH10   5.99   ---   ---
  935A8Z   35.9   0.72  CIS6   4.48   NIS2   6.42   OTH10   4.99
  342B6V   36.2   ---  CIS6   9.05   NIS2   6.52   ---   ---
  346A4F   36.6   ---  CIS6   13.7   ---   ---   ---   ---
  353A1S   36.6   ---  CIS6   9.15   CIS4   4.58   ---   ---
表22b
  组合物   草甘膦施用量(g a.c./ha)   ABUTH抑制率％(16DAT)
  937C2V   100，200，300，400   30.8，70.8，80.8，91.2
  936D9G   100，200，300，400   44.2，77.5，85.5，94.3
  974B3X   100，200，300，400   41.7，70。8，87.5，92.3
  935A8Z   100，200，300，400   31.7，62.5，81.3，89.0
  342B6V   100，200，300，400   45.8，73.3，90.0，92.0
  346A4F   100，200，300，400   41.7，70.0，84.7，91.8
  353A1S   100，200，300，400   43.3，77.5，91.7，98.3
  681C4J   100，200，300，400   38.3，70.8，83.2，89.3
  Weathermax   100，200，300，400   28.3，72.5，80.8，90.0
  RT Master   100，200，300，400   25.0，65.0，84.2，92.2
所有施用量的平均ABUTH抑制率％的效力的顺序为：353A1S＞936D9G＞342B6V＞974B3X＞346A4F＞681C4J＞937C2V＞Weathermax＞RT Master＞935A8Z。
实施例23
在处理后15天测试草甘膦以及2，4-D和草甘膦的结合物对绒毛叶的效果。制备含有草甘膦钾盐(按重量％a.e.报告)和如对于表22a的配制剂所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。这些配制剂与RT Master和Roundup Weathermax比较。将表19a中的338A2W、338B4F、339A3Q、341A7H、352C5Z和355A9K组合物，表23a中的974B3X和935A8Z组合物和对比组合物RT Master和Roundup Weathermax施用于绒毛叶(苘麻Abutilon theophrasti，ABUTH)植物上。表23a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表23a
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   ABUTH抑制率％(15DAT)
  338A2W   100，200，300，400   41.7，74.2，86.5，90.5
  338B4F   100，200，300，400   43.3，74.2，88.0，90.2
  339A3Q   100，200，300，400   46.7，70.8，89.2，91.3
  341A7H   100，200，300，400   38.3，73.3，87.5，91.7
  352C5Z   100，200，300，400   50.0，72.5，85.8，90.7
  355A9K   100，200，300，400   45.8，63.3，84.7，89.3
  974B3X   100，200，300，400   52.5，76.7，88.8，94.0
  935A8Z   100，200，300，400   43.3，65.0，84.2，88.2
  Weathermax   100，200，300，400   35.0，67.5，82.5，96.2
  RT Master   100，200，300，400   32.5，69.2，84.5，94.0
所有施用量的平均ABUTH抑制率％的效力的顺序为：974B3X＞352C5Z＞339A3Q＞338B4F＞338A2W＞341A7H＞355A9K＞Weathermax＞935A8Z＞RT Master。
实施例24
在处理后1天和处理后3天测试草甘膦以及2，4-D和草甘膦的结合物对Roundup ready大豆植物的效果。制备含有草甘膦钾盐(按重量％a.e.报告)和如对于表22a的配制剂所示的赋形剂成分的含水浓缩组合物。这些配制剂与RT Master和Roundup Weathermax比较。使用Al喷嘴，将表19a中的681C4J、342B2H、342C3A、346A7C、353A8Q、338A2W、338B4F、339A3Q、341A7H、352C5Z和355A9K组合物，表22a中的937C2V、936D9G、974B3X和935A8Z组合物和对比组合物RT Master和Roundup Weathermax施用于Roundup ready大豆(GLXMG)植物上。表24a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表24a
  组合物   草甘膦施用量(g a.e./ha)   RR大豆损伤率％(1DAT)   RR大豆损伤率％(3DAT)
  681C4J   841，1681   2.0，4.0   2.8，6.5
  342B2H   841，1681   2.8，10.3   5.0，13.3
  342C3A   841，1681   1.8，10.0   4.8，11.3
  346A7C   841，1681   6.5，14.0   5.0，14.0
  353A8Q   841，1681   2.3，10.8   6.0，12.8
  338A2W   841，1681   25.0，26.3   31.3，33.8
  338B4F   841，1681   23.8，23.8   30.0，35.0
  339A3Q   841，1681   27.5，26.3   30.0，35.0
  341A7H   841，1681   18.8，30.0   21.3，38.8
  352C5Z   841，1681   25.0，31.3   27.5，36.3
  355A9K   841，1681   21.3，26.3   20.0，31.3
  937C2V   841，1681   2.0，4.0   2.3，6.8
  936D9G   841，1681   14.5，20.0   9.3，22.5
  974B3X   841，1681   28.8，32.5   33.8，38.8
  935A8Z   841，1681   25.0，23.8   23.8，27.5
  Weathermax   841，1681   2.0，10.0   2.0，5.0
  RT Master   841，1681   21.3，18.8   22.5，27.5
使用Al喷嘴的所有施用量的平均Roundup ready大豆的控制率％的效力的顺序是：974B3X＞352C5Z＞339A3Q＞338A2W＞338B4F＞341A7H＞935A8Z＞355A9K＞RT Master＞936D9G＞346A7C＞342B2H＞353A8Q＞342C3A＞Weathermax＞681C4J＞937C2V。
实施例25
使用TT喷嘴将配制剂施用于Roundup ready大豆植物上以重复实施例24中的实验。表25a示出了每一种处理的所有重复试验的平均结果。
表25a
  组合物   草甘膦施用量(ga.e./ha)   RR大豆损伤率％(1DAT)   RR大豆损伤率％(3DAT)
  681C4J   841，1681   1.0，3.5   1.0，2.8
  342B2H   841，1681   2.3，6.0   2.0，6.5
  342C3A   841，1681   3.0，5.0   1.5，5.5
  346A7C   841，1681   2.5，4.5   2.3，5.3
  353A8Q   841，1681   2.0，6.0   2.3，6.8
  338A2W   841，1681   20.0，26.3   16.3，28.8
  338B4F   841，1681   22.5，26.3   15.0，26.3
  339A3Q   841，1681   22.5，22.5   20.0，25.0
  341A7H   841，1681   20.0，25.0   15.0，26.3
  352C5Z   841，1681   26.3，23.8   25.0，30.0
  355A9K   841，1681   28.8，26.3   27.5，31.3
  937C2V   841，1681   1.8，3.0   1.3，3.5
  936D9G   841，1681   3.3，7.3   3.3，12.0
  974B3X   841，1681   20.0，26.3   16.3，28.8
  935A8Z   841，1681   21.3，26.3   18.8，27.5
  Weathermax   841，1681   2.0，4.5   2.0，5.0
  RT Master   841，1681   18.8，20.0   22.5，27.5
使用TT喷嘴的所有施用量的平均Roundup ready大豆的控制率％的效力的顺序是：355A9K＞352C5Z＞935A8Z＞974B3X＞338A2W＞338B4F＞339A3Q＞RT Master＞341A7H＞936D9G＞353A8Q＞342B2H＞342C3A＞346A7C＞Weathermax＞937C2V＞681C4J。
实施例26
制备含有草甘膦钾盐、麦草畏和如表26a所示的赋形剂成分的含水组合物。测试配制剂的浊点和密度。
表26a
  组合物   [Gly]   [2，4-D]  组分1   重量％  组分2   重量％  组分3   重量％   浊点℃
  561A2J   39.8   0.80  CIS6   6.63  CIS4   3.32  ---   ---   51
  561B5M   39.8   0.79  CIS6   6.40  CIS4   3.56  ---   ---   53
  561C3A   39.8   0.79  CIS6   5.97  CIS4   3.98  ---   ---   56
  561D7Y   39.8   0.79  CIS6   5.62  CIS4   4.33  ---   ---   58
  561E8P   39.8   0.50  CIS6   6.64  CIS4   3.32  ---   ---   66

Claims (71)

1、一种含水除草浓缩组合物，其包含：
(a)草甘膦或其除草衍生物，
(b)茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂，以及
(c)在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂；
其中草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少32∶1的重量比存在，该组合物具有至少约50℃的浊点和不高于约0℃的结晶点。
2、如权利要求1所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含选自2，4-D、麦草畏和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂。
3、如权利要求1所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含2，4-D或其农业可接受的盐或酯。
4、如权利要求1所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含麦草畏或其农业可接受的盐或酯。
5、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦主要以钾盐的形式存在。
6、如权利要求5所述的组合物，其中所述草甘膦的至少约90重量％以钾盐的形式存在。
7、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约325克酸当量/升的量存在。
8、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约425克酸当量/升的量存在。
9、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约525克酸当量/升的量存在。
10、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少38∶1的重量比存在。
11、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少50∶1的重量比存在。
12、如权利要求1所述的组合物，其中所述表面活性剂组分以基于该组合物总重量计的至少约3重量％的量存在。
13、如权利要求1所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和表面活性剂组分以约1.9∶1至约6∶1的重量比存在。
14、如权利要求1所述的组合物，其中所述除草剂内容物由草甘膦或其除草衍生物和茁长素除草剂组分组成。
15、如权利要求1所述的组合物，其中该组合物进一步包含有机溶剂，所述组合物含有不超过10重量％的所述有机溶剂，以该组合物的总重量为基准计。
16、一种杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，包括：
用一定量的水稀释权利要求1的组合物以形成施用混合物；和
将除草有效量的该施用混合物施用于杂草的叶子或不想要的植物的叶子上。
17、如权利要求16所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
18、如权利要求17所述的方法，其中双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
19、如权利要求16所述的方法，其中将所述施用混合物施用于经基因转化或选择而可耐受草甘膦的农作物和紧挨着这些农作物生长的所述杂草或不想要的植物的叶子上，以控制所述杂草或不想要的植物，同时使农作物基本上不受伤害。
20、如权利要求19所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
21、如权利要求20所述的方法，其中所述双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
22、含水除草浓缩组合物，包含：
(a)浓度为至少65克酸当量/升的主要为钾盐形式的草甘膦；
(b)茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂；和
(c)在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的第一表面活性剂组分，其包含一种或多种选自下列组中的表面活性剂：
(i)具有下式的仲胺或叔胺：
Figure A2005800147580004C1
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基，R2和R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基；
(ii)具有下式的二烷氧基化季铵盐：
Figure A2005800147580004C2
其中R11是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是C2-C4亚烷基，R13是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，R14是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，x和y独立地是1至约40的平均值，以及X-是农业可接受的阴离子；
(iii)具有下式的单烷氧基化季铵盐：
其中R21和R25独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R24是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是C2-C4亚烷基，R23是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，x是1至约60的平均值，X-是农业可接受的阴离子；
(iv)具有下式的季铵盐：
其中R31、R33和R34独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R32是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，X-是农业可接受的阴离子；
(v)具有下式的醚胺：
Figure A2005800147580005C3
其中R41是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；R42是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R43和R44独立地是氢，具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，或者-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是C2-C4亚烷基，R46是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x4是1至约50的平均值；
(vi)具有下式的胺氧化物：
其中R51、R52和R53独立地是氢，烃基或取代烃基，-(R54O)x 5R55，或-R56(OR54)x 5OR55，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是C2-C4亚烷基，R55是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，R56是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代亚烃基，x5是1至约50的平均值，R51、R52和R53中的碳原子总数是至少8；
(vii)具有下式的二烷氧基化胺：
其中R61是具有约6至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是C2-C4亚烷基，R63是氢或者具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x6和y6独立地是具有1至约40的平均值；
(viii)具有下式的胺化烷氧基化醇：
其中R71是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；在x7个(R72O)和y7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是C2-C4亚烷基；R73是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R74和R75各自独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，-(R76)n 7-(R72O)y 7R77，或者R74和R75与和它们连接的氮原子一起形成环或杂环；R76是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R77是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基；n7是0或1，x7和y7独立地是具有1至约60的平均值；
(ix)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
Figure A2005800147580007C1
其中R81和R83独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在m个(R82O)和n个(R82O)基团的每一个中的R82独立地是C2-C4亚烷基；m和n独立地是1至约30；
(x)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
其中R91是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在a个(R92O)基团的每一个中的R92独立地是C2-C4亚烷基；a是1至约30；和
(xi)具有下式的烷基聚糖苷：
[R101-(R104)q-(sug)uOH]v            (11)
其中R101是氢或C1-18烃基，R104是氢或C1-4烃基，q是0或1，sug是(i)由糖衍生的开放或环状结构，或(ii)羟烷基、多羟基烷基或聚(羟烷基)烷基，u是1至约2的平均值，v是1-3的整数。
23、如权利要求22所述的组合物，其中所述第一表面活性剂包括：
(i)具有下式的仲胺或叔胺：
Figure A2005800147580007C3
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基，R2和R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基；
(ii)具有下式的单烷氧基化季铵盐：
其中R21和R25独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R24是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是C2-C4亚烷基，R23是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，x是1至约60的平均值，X-是农业可接受的阴离子；
(iii)具有下式的季铵盐：
其中R31、R33和R34独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R32是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，X-是农业可接受的阴离子；
(iv)具有下式的胺化烷氧基化醇：
Figure A2005800147580008C3
其中R71是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；在x7个(R72O)和y7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是C2-C4亚烷基；R73是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R74和R75各自独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，-(R76)n 7-(R72O)y 7R77，或者R74和R75与和它们连接的氮原子一起形成环或杂环；R76是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R77是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基；n7是0或1，x7和y7独立地是具有1至约60的平均值；
(v)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
Figure A2005800147580009C1
其中R81和R83独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在m个(R82O)和n个(R82O)基团的每一个中的R82独立地是C2-C4亚烷基；m和n独立地是1至约30；
(vi)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
其中R91是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在a个(R92O)基团的每一个中的R92独立地是C2-C4亚烷基；a是1至约30；和
(vii)具有下式的烷基聚糖苷：
[R101-(R104)q-(sug)uOH]v          (11)
其中R101是氢或C1-18烃基，R104是氢或C1-4烃基，q是0或1，sug是(i)由糖衍生的开放或环状结构，或(ii)羟烷基、多羟基烷基或聚(羟烷基)烷基，u是1至约2的平均值，v是1-3的整数。
24、如权利要求22所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含一种或多种选自2，4-D、麦草畏和它们的农业可接受的盐或酯中的茁长素除草剂。
25、如权利要求22所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含2，4-D或其农业可接受的盐，所述表面活性剂组分包含一种或多种选自下列组中的表面活性剂：
(i)具有下式的醚胺：
其中R41是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；R42是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R43和R44独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，或者-(R45O)x 4R46，在x4个(R45-O)基团的每一个中的R45独立地是C2-C4亚烷基，R46是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x4是1至约50的平均值；
(ii)具有下式的二烷氧基化胺：
其中R61是具有约6至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基，在x6个(R62O)和y6个(R62O)基团的每一个中的R62独立地是C2-C4亚烷基，R63是氢或者具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，x6和y6独立地是具有1至约40的平均值；
(iii)具有下式的胺化烷氧基化醇：
其中R71是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；在x7个(R72O)和y7个(R72O)基团的每一个中的R72独立地是C2-C4亚烷基；R73是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R74和R75各自独立地是氢，或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，-(R76)n 7-(R72O)y 7R77，或者R74和R75与和它们连接的氮原子一起形成环或杂环；R76是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；R77是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基；n7是0或1，x7和y7独立地是具有1至约60的平均值。
26、如权利要求25所述的组合物，其进一步包含第二表面活性剂组分，该组分包含一种或多种选自下列组中的表面活性剂：
(a)具有下式的仲胺或叔胺：
Figure A2005800147580011C1
其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基，R2和R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基；
(b)具有下式的二烷氧基化季铵盐：
Figure A2005800147580011C2
其中R11是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x个(R12O)和y个(R12O)基团的每一个中的R12独立地是C2-C4亚烷基，R13是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支化烷基，R14是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，x和y独立地是1至约40的平均值，以及X-是农业可接受的阴离子；
(c)具有下式的单烷氧基化季铵盐：
Figure A2005800147580011C3
其中R21和R25独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R24是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，在x2个(R22O)基团的每一个中的R22独立地是C2-C4亚烷基，R23是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，x是1至约60的平均值，X-是农业可接受的阴离子；
(d)具有下式的季铵盐：
其中R31、R33和R34独立地是氢或者具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，R32是具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基，X-是农业可接受的阴离子；
(e)具有下式的胺氧化物：
其中R51、R52和R53独立地是氢，烃基或取代烃基，-(R54O)x 5R55，或-R56(OR54)x 5OR55，在x5个(R54O)基团的每一个中的R54独立地是C2-C4亚烷基，R55是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支化烷基，R56是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代亚烃基，x5是1至约50的平均值，R51、R52和R53中的碳原子总数是至少8；
(f)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
其中R81和R83独立地是具有约4至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在m个(R82O)和n个(R82O)基团的每一个中的R82独立地是C2-C4亚烷基；m和n独立地是1至约30；
(g)具有下式的烷基烷氧基化磷酸酯：
其中R91是具有约8至约30个碳原子的直链或支化烷基、直链或支化烯基、直链或支化炔基、芳基或芳烷基；在a个(R92O)基团的每一个中的R92独立地是C2-C4亚烷基；a是1至约30；
(h)具有下式的烷基聚糖苷：
[R101-(R104)q-(sug)uOH]v        (11)
其中R101是氢或C1-18烃基，R104是氢或C1-4烃基，q是0或1，sug是(i)由糖衍生的开放或环状结构，或(ii)羟烷基、多羟基烷基或聚(羟烷基)烷基，u是1至约2的平均值，v是1-3的整数；和
(j)具有下式的胺或季铵盐：
或
Figure A2005800147580013C3
或
Figure A2005800147580013C4
或
Figure A2005800147580013C5
其中R111是具有约4至约16个碳原子的直链或支化烷基或芳基，R112是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)dH，R113是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)eH，其中d和e的总和不超过约5；R114是氢或甲基；在c个(R116)O基团的每一个中的R116独立地是C2-C4亚烷基；R115是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代亚烃基；和A-是农业可接受的阴离子。
27、如权利要求26所述的组合物，其中所述第二种表面活性剂组分包括所述烷基聚糖苷。
28、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和所述茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少约5∶1的重量比存在。
29、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和所述茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少约30∶1的重量比存在。
30、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和所述茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少约60∶1的重量比存在。
31、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦的至少约90重量％以钾盐形式存在。
32、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约325克酸当量/升的量存在。
33、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约425克酸当量/升的量存在。
34、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约525克酸当量/升的量存在。
35、如权利要求22所述的组合物，其中存在于所述组合物中的全部表面活性剂的量是基于该组合物总重量计的至少约5重量％。
36、如权利要求22所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和所述第一表面活性剂组分以约1.9∶1至约6∶1的重量比存在。
37、如权利要求22所述的组合物，其中所述组合物具有至少约50℃的浊点。
38、如权利要求22所述的组合物，其中所述组合物具有不高于约0℃的结晶点。
39、如权利要求22所述的组合物，其中所述除草剂内容物由草甘膦或其除草衍生物和所述茁长素除草剂组分组成。
40、如权利要求22所述的组合物，其中所述组合物进一步包含有机溶剂，以该组合物的总重量为基准计，所述组合物含有不超过10重量％的所述有机溶剂。
41、如权利要求26所述的组合物，其中所述第一表面活性剂组分和第二表面活性剂组分以约1∶1至约6∶1的重量比存在。
42、一种杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，包括：
用一定量的水稀释权利要求22的组合物以形成施用混合物；和
将除草有效量的该施用混合物施用于杂草或不想要的植物的叶子上。
43、如权利要求42所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
44、如权利要求43所述的方法，其中双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
45、如权利要求42所述的方法，其中将所述施用混合物施用于经基因转化或选择而可耐受草甘膦的农作物和紧挨着这些农作物生长的所述杂草或不想要的植物的叶子上，以控制所述杂草或不想要的植物，同时使农作物基本上不受伤害。
46、如权利要求45所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
47、如权利要求46所述的方法，其中所述双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
48、一种含水除草浓缩组合物，包括：
(a)浓度高于360克酸当量/升的主要为异丙基铵盐形式的草甘膦；
(b)茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂；以及
(c)在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂；
其中所述草甘膦(酸当量基准)和所述茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少9.5∶1的重量比存在，该组合物具有至少约50℃的浊点和不高于约0℃的结晶点。
49、如权利要求48所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含一种或多种选自2，4-D、麦草畏和它们的农业可接受的盐或酯中的茁长素除草剂。
50、如权利要求48所述的组合物，其中所述茁长素除草剂组分包含2，4-D或其农业可接受的盐或酯。
51、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦的至少约60重量％以其异丙基铵盐的形式存在。
52、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦的至少约75重量％以其异丙基铵盐的形式存在。
53、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦的至少约90重量％以其异丙基铵盐的形式存在。
54、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约400克酸当量/升的量存在。
55、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约440克酸当量/升的量存在。
56、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦以至少约480克酸当量/升的量存在。
57、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少10∶1的重量比存在。
58、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少15∶1的重量比存在。
59、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少20∶1的重量比存在。
60、如权利要求48所述的组合物，其中所述表面活性剂组分以基于该组合物总重量计的至少约5重量％的量存在。
61、如权利要求48所述的组合物，其中所述草甘膦(酸当量基准)和表面活性剂组分以约1.9∶1至约6∶1的重量比存在。
62、如权利要求48所述的组合物，其中所述除草剂内容物由草甘膦或其除草衍生物和茁长素除草剂组分组成。
63、如权利要求48所述的组合物，其中该组合物进一步包含有机溶剂，所述组合物含有不超过10重量％的所述有机溶剂，以该组合物的总重量为基准计。
64、一种杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，包括：
用一定量的水稀释权利要求48的组合物以形成施用混合物；和
将除草有效量的施用混合物施用于所述杂草或不想要的植物的叶子上。
65、如权利要求64所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
66、如权利要求65所述的方法，其中双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
67、如权利要求64所述的方法，其中将所述施用混合物施用于经基因转化或选择而可耐受草甘膦的农作物和紧挨着这些农作物生长的所述杂草或不想要的植物的叶子上，以控制所述杂草或不想要的植物，同时使农作物基本上不受伤害。
68、如权利要求67所述的方法，其中所述杂草或不想要的植物包括双子叶植物。
69、如权利要求68所述的方法，其中所述双子叶植物包括至少一种阔叶杂草。
70、一种杀死或控制杂草或不想要的植物的方法，该方法包括：
用一定量的水稀释含水除草浓缩组合物以形成施用组合物；和
将除草有效量的该施用混合物施用于杂草或不想要的植物的叶子上，其中所述杂草或不想要的植物包括鸭跖草，该含水除草浓缩组合物包含：
(a)草甘膦或其除草衍生物；和
(b)茁长素除草剂组分，其包含选自2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、麦草畏、毒莠定、二氯喹啉酸和它们的农业可接受的盐或酯中的一种或多种茁长素除草剂；以及
(c)在溶液或稳定的悬浮液、乳液或分散体中的表面活性剂组分，其包含一种或多种表面活性剂。
71、如权利要求70的方法，其中所述草甘膦(酸当量基准)和茁长素除草剂组分(酸当量基准)以至少约5∶1的重量比存在。
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