JPH10291903A - 界面活性剤組成物 - Google Patents
界面活性剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ろう質植物表面のような湿潤化が困難な表面
上へ噴霧される溶液に高い湿潤化能を付与すると共に該
溶液中に含まれる農薬等の薬理成分の植物内部への浸透
能を高める界面活性剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定の非イオン性シロキサンアルコキシ
レート[Ｒ5Ｍe2ＳiＯ[Ｍe2ＳiＯ]f[ＭeＳi(Ｑ)Ｏ]gＳi
Ｍe2Ｒ5]およびアミノポリアルキレンオキシド[(Ｈ
(ＲT)T)2ＮＣ2Ｈ4Ｎ((ＲT)TＨ)2]を含有する界面活性剤
組成物。
上へ噴霧される溶液に高い湿潤化能を付与すると共に該
溶液中に含まれる農薬等の薬理成分の植物内部への浸透
能を高める界面活性剤組成物を提供する。 【解決手段】 特定の非イオン性シロキサンアルコキシ
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Ｍe2Ｒ5]およびアミノポリアルキレンオキシド[(Ｈ
(ＲT)T)2ＮＣ2Ｈ4Ｎ((ＲT)TＨ)2]を含有する界面活性剤
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は農業等の分野にお
いて有用な界面活性剤組成物に関する。
いて有用な界面活性剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】多くの殺虫剤を含有する噴霧混合物に
は、植物の葉の表面上での湿潤性と展着性を付与するた
めに補助剤を添加しなければならない。このような補助
剤としては、多様な特性、例えば、湿潤化が困難な葉の
表面上での噴霧小滴の滞留時間を増大させる特性または
除草剤の植物表皮への除草剤の浸透能を増大させる特性
等を有する界面活性剤を配合する場合が多い。これらの
補助剤は補助剤配合物の配合成分として使用されるか、
または除草剤配合物の添加剤として使用される。
は、植物の葉の表面上での湿潤性と展着性を付与するた
めに補助剤を添加しなければならない。このような補助
剤としては、多様な特性、例えば、湿潤化が困難な葉の
表面上での噴霧小滴の滞留時間を増大させる特性または
除草剤の植物表皮への除草剤の浸透能を増大させる特性
等を有する界面活性剤を配合する場合が多い。これらの
補助剤は補助剤配合物の配合成分として使用されるか、
または除草剤配合物の添加剤として使用される。
【０００３】トリシロキサンアルコキシレートが、より
一般的に使用されている非シリコーン系有機界面活性剤
に比べて、より高い湿潤性と展着性を殺虫剤噴霧溶液に
付与することはよく知られている。この場合、噴霧溶液
にトリシロキサンアルコキシレートのほかに別の界面活
性剤を配合しなければならないことがときどきある。し
かしながら、多くの種類の界面活性剤を補助界面活性剤
として使用するとトリシロキサンアルコキシレートの特
性が阻害されるという問題がある。
一般的に使用されている非シリコーン系有機界面活性剤
に比べて、より高い湿潤性と展着性を殺虫剤噴霧溶液に
付与することはよく知られている。この場合、噴霧溶液
にトリシロキサンアルコキシレートのほかに別の界面活
性剤を配合しなければならないことがときどきある。し
かしながら、多くの種類の界面活性剤を補助界面活性剤
として使用するとトリシロキサンアルコキシレートの特
性が阻害されるという問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】この発明は、上記の問
題点を解決し、従来からより一般的に使用されているポ
リアルキレンオキシド／トリシロキサンアルコキシレー
ト界面活性剤配合物に比べて、ろう質植物の表面のよう
な湿潤化が困難な表面上へ噴霧される溶液により高い湿
潤化能を付与すると共に該溶液中に含まれる農薬等の薬
理成分の植物内部への浸透能を高める界面活性剤組成物
を提供するためになされたものである。
題点を解決し、従来からより一般的に使用されているポ
リアルキレンオキシド／トリシロキサンアルコキシレー
ト界面活性剤配合物に比べて、ろう質植物の表面のよう
な湿潤化が困難な表面上へ噴霧される溶液により高い湿
潤化能を付与すると共に該溶液中に含まれる農薬等の薬
理成分の植物内部への浸透能を高める界面活性剤組成物
を提供するためになされたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、下記の成
分(a)および(b)を含有する界面活性剤組成物および殺虫
剤用補助剤としての該組成物の用途に関する: (a)次式で表される非イオン性シロキサンアルコキシレ
ート:
分(a)および(b)を含有する界面活性剤組成物および殺虫
剤用補助剤としての該組成物の用途に関する: (a)次式で表される非イオン性シロキサンアルコキシレ
ート:
【化３】 [式中、f＝０〜１、g＝１〜２、Ｑ＝ＣdＨ2dＯ(Ｃ2Ｈ4
Ｏ)t(Ｃ3Ｈ6Ｏ)wＲ4(式中、d＝２〜４、t＝３〜１２、w
＝０〜８、Ｒ4はＨ、アセチルまたは炭素原子数が１〜
４の炭化水素残基を示す)、Ｒ5はＱ、炭素原子数が１〜
４のアルキルまたはヒドロキシル基を示す] (b)次式で表されるアミノポリアルキレンオキシド：
Ｏ)t(Ｃ3Ｈ6Ｏ)wＲ4(式中、d＝２〜４、t＝３〜１２、w
＝０〜８、Ｒ4はＨ、アセチルまたは炭素原子数が１〜
４の炭化水素残基を示す)、Ｒ5はＱ、炭素原子数が１〜
４のアルキルまたはヒドロキシル基を示す] (b)次式で表されるアミノポリアルキレンオキシド：
【化４】 （式中、ＲTは炭素原子数が２または３のアルコキシ基
を示し、Ｔはアルコキシル化ジアミンの分子量が１００
０〜１５０００になるように選択される数を示す)。
を示し、Ｔはアルコキシル化ジアミンの分子量が１００
０〜１５０００になるように選択される数を示す)。
【０００６】本発明は殺虫剤用補助剤として有用な新規
な界面活性剤組成物を提供する。本発明による該組成物
は常套の湿潤剤に比べて高い噴霧被覆量をもたらす。さ
らに、該組成物は低い水性表面張力をもたらす(０．１
重量％で＜２３mＮ／m)。このような低い水性表面張力
は殺虫剤溶液の展着にとっては必要で望ましいものであ
る。
な界面活性剤組成物を提供する。本発明による該組成物
は常套の湿潤剤に比べて高い噴霧被覆量をもたらす。さ
らに、該組成物は低い水性表面張力をもたらす(０．１
重量％で＜２３mＮ／m)。このような低い水性表面張力
は殺虫剤溶液の展着にとっては必要で望ましいものであ
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明による組成物は特定の非イ
オン性シロキサンアルコキシレート(a)およびアミノポ
リアルキレンオキシド(b)を含有する。 (a)非イオン性シロキサンアルコキシレート このシロキサンアルコキシレートは次の一般式で表され
る:
オン性シロキサンアルコキシレート(a)およびアミノポ
リアルキレンオキシド(b)を含有する。 (a)非イオン性シロキサンアルコキシレート このシロキサンアルコキシレートは次の一般式で表され
る:
【化５】 式中、f＝０〜１(好ましくは０)、g＝１〜２(好ましく
は１)、Ｑ＝ＣdＨ2dＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)t(Ｃ3Ｈ6Ｏ)wＲ4[式
中、d＝２〜４(好ましくは３)、t＝３〜１２(好ましく
は４〜８)、w＝０〜８(但し、wが０よりも大きいときに
は、(t＋w)は好ましくは５〜１２である)、Ｒ4はＨ、ア
セチルまたは炭素原子数が１〜４の炭化水素残基を示
す]、Ｒ5はＱ、炭素原子数が１〜４のアルキル基または
ヒドロキシル基を示す。好ましい非イオン性シロキサン
アルコキシレートは上記の一般式において、f＝０、g＝
１、d＝３、t＝４〜８、w＝０、Ｒ4がＨまたはＭeを示
す非イオン性トリシロキサンアルコキシレートである。
は１)、Ｑ＝ＣdＨ2dＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)t(Ｃ3Ｈ6Ｏ)wＲ4[式
中、d＝２〜４(好ましくは３)、t＝３〜１２(好ましく
は４〜８)、w＝０〜８(但し、wが０よりも大きいときに
は、(t＋w)は好ましくは５〜１２である)、Ｒ4はＨ、ア
セチルまたは炭素原子数が１〜４の炭化水素残基を示
す]、Ｒ5はＱ、炭素原子数が１〜４のアルキル基または
ヒドロキシル基を示す。好ましい非イオン性シロキサン
アルコキシレートは上記の一般式において、f＝０、g＝
１、d＝３、t＝４〜８、w＝０、Ｒ4がＨまたはＭeを示
す非イオン性トリシロキサンアルコキシレートである。
【０００８】(b)アミノポリアルキレンオキシド 本発明による組成物はその効力を損わないアミノポリア
ルキレンオキシド界面活性剤も含有する。この界面活性
剤としては次式で表されるアルコキシル化ジアミンが例
示される:
ルキレンオキシド界面活性剤も含有する。この界面活性
剤としては次式で表されるアルコキシル化ジアミンが例
示される:
【化６】 式中、ＲTは炭素原子数が２または３のアルコキシ基を
示し、Ｔはアルコキシル化ジアミンの分子量が１０００
〜１５０００になるように選択される数を示す。エトキ
シ単位はポリアルコキシル化鎖を好ましくは１０〜９０
％、より好ましくは２０〜５０％含有する。
示し、Ｔはアルコキシル化ジアミンの分子量が１０００
〜１５０００になるように選択される数を示す。エトキ
シ単位はポリアルコキシル化鎖を好ましくは１０〜９０
％、より好ましくは２０〜５０％含有する。
【０００９】上記のアミノポリアルキレンオキシドと非
イオン性シロキサンアルコキシレートの重量比は９９:
１〜１:９９である。
イオン性シロキサンアルコキシレートの重量比は９９:
１〜１:９９である。
【００１０】本発明による組成物には所望により殺虫
剤、特に酸性殺虫剤、例えば、カルボン酸基、スルホン
酸基またはリン酸基を少なくとも１個有する殺虫剤を配
合してもよい(該殺虫剤は遊離酸またはその塩もしくは
エステルであってもよい)。本発明で用いる「殺虫剤(pes
ticide)」という用語は一般的には害虫を撲滅させるのに
使用されているいずれの化合物をも意味するもので、例
えば、殺昆虫剤、殺鼠剤および殺真菌剤等が挙げられる
が、除草剤や植物成長調整剤等も包含される。使用でき
る殺虫剤としては、特に限定的ではないが次の化合物が
例示される:成長調整剤、光合成抑制剤、色素抑制剤、
有糸分裂阻害剤、脂質生合成抑制剤、細胞壁抑制剤およ
び細胞膜破壊剤。本発明による組成物に配合する殺虫剤
の配合量は、使用する殺虫剤の種類に応じて適宜選定す
ればよい。
剤、特に酸性殺虫剤、例えば、カルボン酸基、スルホン
酸基またはリン酸基を少なくとも１個有する殺虫剤を配
合してもよい(該殺虫剤は遊離酸またはその塩もしくは
エステルであってもよい)。本発明で用いる「殺虫剤(pes
ticide)」という用語は一般的には害虫を撲滅させるのに
使用されているいずれの化合物をも意味するもので、例
えば、殺昆虫剤、殺鼠剤および殺真菌剤等が挙げられる
が、除草剤や植物成長調整剤等も包含される。使用でき
る殺虫剤としては、特に限定的ではないが次の化合物が
例示される:成長調整剤、光合成抑制剤、色素抑制剤、
有糸分裂阻害剤、脂質生合成抑制剤、細胞壁抑制剤およ
び細胞膜破壊剤。本発明による組成物に配合する殺虫剤
の配合量は、使用する殺虫剤の種類に応じて適宜選定す
ればよい。
【００１１】本発明による組成物に配合してもよい殺虫
剤化合物のより具体的な化合物としては次のものが例示
される:フェノキシ酢酸、フェノキシプロピオン酸、フ
ェノキシ酪酸、安息香酸、トリアジン、s−トリアジ
ン、置換尿素、ウラシル、ベンタゾン、デスメジファ
ム、メタゾール、フェンメジファム、ピリデート、アミ
トロール、クロマゾン、フルリドクロルフルラゾン、ジ
ニトリオアニリン、イソプロパリン、オリザリン、ペン
ジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン、グリフォ
セート、グルホシネート、スルフォニル尿素、イミダゾ
リノン、クレトジム、ジクロフォプ−メチル、フェノキ
サプロプ−エチル、フルアジフォプ−p−ブチル、ハロ
キシフォプ−メチル、グイザロフォプ、セトキシジム、
ジクロロベニル、イソキサベンおよびビピリジリウム化
合物。
剤化合物のより具体的な化合物としては次のものが例示
される:フェノキシ酢酸、フェノキシプロピオン酸、フ
ェノキシ酪酸、安息香酸、トリアジン、s−トリアジ
ン、置換尿素、ウラシル、ベンタゾン、デスメジファ
ム、メタゾール、フェンメジファム、ピリデート、アミ
トロール、クロマゾン、フルリドクロルフルラゾン、ジ
ニトリオアニリン、イソプロパリン、オリザリン、ペン
ジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン、グリフォ
セート、グルホシネート、スルフォニル尿素、イミダゾ
リノン、クレトジム、ジクロフォプ−メチル、フェノキ
サプロプ−エチル、フルアジフォプ−p−ブチル、ハロ
キシフォプ−メチル、グイザロフォプ、セトキシジム、
ジクロロベニル、イソキサベンおよびビピリジリウム化
合物。
【００１２】上記の非イオン性シロキサンアルコキシレ
ート、アミノアルキレンオキシド界面活性剤および殺虫
剤は市販品として入手できるものであって、これらの化
合物の製造法は当該分野においては既知である。
ート、アミノアルキレンオキシド界面活性剤および殺虫
剤は市販品として入手できるものであって、これらの化
合物の製造法は当該分野においては既知である。
【００１３】本発明による非イオン性シロキサンアルコ
キシレートとアミノアルキレンオキシド界面活性剤の配
合物は主として農業の分野において、殺虫剤(特に酸性
殺虫剤)を含有する最終用途用水性配合物の補助剤とし
て使用される。本発明による組成物は殺虫剤(特に酸性
殺虫剤)と共に噴霧タンク内へ直接添加してもよく、あ
るいは殺虫剤配合物の一部として用いてもよい。該組成
物は有効量、即ち、殺虫剤が配合物中で有効に作用する
のに十分な量で使用される。噴霧タンク内へ添加する場
合、本発明による組成物の添加量は０．０１〜５．０重
量％、好ましくは０．０２５〜０．５重量％であるが、
容器に充填する配合物の場合には、本発明による組成物
の濃度は最終使用希釈液において０．０１〜５．０重量
％、好ましくは０．０２５〜０．５重量％になるように
する。
キシレートとアミノアルキレンオキシド界面活性剤の配
合物は主として農業の分野において、殺虫剤(特に酸性
殺虫剤)を含有する最終用途用水性配合物の補助剤とし
て使用される。本発明による組成物は殺虫剤(特に酸性
殺虫剤)と共に噴霧タンク内へ直接添加してもよく、あ
るいは殺虫剤配合物の一部として用いてもよい。該組成
物は有効量、即ち、殺虫剤が配合物中で有効に作用する
のに十分な量で使用される。噴霧タンク内へ添加する場
合、本発明による組成物の添加量は０．０１〜５．０重
量％、好ましくは０．０２５〜０．５重量％であるが、
容器に充填する配合物の場合には、本発明による組成物
の濃度は最終使用希釈液において０．０１〜５．０重量
％、好ましくは０．０２５〜０．５重量％になるように
する。
【００１４】本発明による新規な非イオン性シロキサン
アルコキシレート／アミノアルキレンオキシド界面活性
剤含有組成物は酸性成分(特に限定的ではないが、繊維
用の界面活性剤、湿潤剤および軟化剤を含む)を含有す
る水性配合物の界面活性剤、塗料および毛髪用の製品や
クリームの流動性調整剤並びに洗濯用製品の帯電防止剤
や軟化剤等として一般的に使用してもよい。本発明によ
る組成物のその他の用途は当業者には明らかな事項であ
る。
アルコキシレート／アミノアルキレンオキシド界面活性
剤含有組成物は酸性成分(特に限定的ではないが、繊維
用の界面活性剤、湿潤剤および軟化剤を含む)を含有す
る水性配合物の界面活性剤、塗料および毛髪用の製品や
クリームの流動性調整剤並びに洗濯用製品の帯電防止剤
や軟化剤等として一般的に使用してもよい。本発明によ
る組成物のその他の用途は当業者には明らかな事項であ
る。
【００１５】
【実施例】以下の実施例は本発明を例示的に説明するも
のであって、本発明を限定するものではない。特に言及
しない限り、全ての「部」および「％」は重量に基づくもの
であり、また、加工処理においては特定の段階における
重量に基づく。実施例１ 本発明による組成物は非イオン性シロキサンアルコキシ
レート(a)から選択される少なくとも１種の界面活性剤
およびアミノアルキレンオキシド界面活性剤(b)から選
択される少なくとも１種の界面活性剤を含有する。 (a)非イオン性シロキサンアルコキシレート 本発明による組成物に配合したトリシロキサンアルコキ
シレートを以下の表１に例示する。これらの化合物は次
式で表される:
のであって、本発明を限定するものではない。特に言及
しない限り、全ての「部」および「％」は重量に基づくもの
であり、また、加工処理においては特定の段階における
重量に基づく。実施例１ 本発明による組成物は非イオン性シロキサンアルコキシ
レート(a)から選択される少なくとも１種の界面活性剤
およびアミノアルキレンオキシド界面活性剤(b)から選
択される少なくとも１種の界面活性剤を含有する。 (a)非イオン性シロキサンアルコキシレート 本発明による組成物に配合したトリシロキサンアルコキ
シレートを以下の表１に例示する。これらの化合物は次
式で表される:
【化７】
【表１】 (b)アミノアルキレンオキシド界面活性剤 本発明に用いるアミノアルキレンオキシド界面活性剤の
構造に関するデータを以下の表２に示す。アミノポリア
ルキレンオキシド界面活性剤はブロック状またはランダ
ム状のアルキレンオキシド基を有していてもよい。
構造に関するデータを以下の表２に示す。アミノポリア
ルキレンオキシド界面活性剤はブロック状またはランダ
ム状のアルキレンオキシド基を有していてもよい。
【表２】
【００１６】(c)非シロキサン界面活性剤(比較例) 農業用湿潤剤として使用されている常套の代表的な非シ
ロキサン界面活性剤を以下の表３に示す。
ロキサン界面活性剤を以下の表３に示す。
【表３】
【００１７】実施例２ この実施例では本発明による界面活性剤組成物が一般的
に使用されているＰＡＯ−Ａ／ＴＳＡ−１配合物と同等
の展着性を示すことを例示する。以下の表４から明らか
なように、アミノアルキレンオキシド界面活性剤は特徴
のある界面活性剤であるが、同じ濃度のＴＳＡ−１と比
べてＴＳＡ−１のような展着性を示さない(試験番号２
９〜３１およびＡＡＯ／ＴＳＡ−１配合物参照)。さら
に、ＯＰＥまたはＴＡＥとＴＳＡ−１との配合物は本発
明による組成物に比べて著しく低い展着性を示す(試験
番号３２と３３およびＡＡＯ／ＴＳＡ−１配合物参
照)。展着性は界面活性剤溶液の小滴(１０μＬ)をポリ
エステルフィルム(３Ｍ社製のＷrite−Ｏnフィルム)上
に塗布し、３０秒後の展着直径を測定することによって
評価した。界面活性剤溶液の塗布は、再現性のある容量
の小滴を供給するために自動ピペットを用いておこなっ
た。界面活性剤溶液の調製には脱イオン水をミリポア社
製の濾過システムを用いて精製した水を使用した。
に使用されているＰＡＯ−Ａ／ＴＳＡ−１配合物と同等
の展着性を示すことを例示する。以下の表４から明らか
なように、アミノアルキレンオキシド界面活性剤は特徴
のある界面活性剤であるが、同じ濃度のＴＳＡ−１と比
べてＴＳＡ−１のような展着性を示さない(試験番号２
９〜３１およびＡＡＯ／ＴＳＡ−１配合物参照)。さら
に、ＯＰＥまたはＴＡＥとＴＳＡ−１との配合物は本発
明による組成物に比べて著しく低い展着性を示す(試験
番号３２と３３およびＡＡＯ／ＴＳＡ−１配合物参
照)。展着性は界面活性剤溶液の小滴(１０μＬ)をポリ
エステルフィルム(３Ｍ社製のＷrite−Ｏnフィルム)上
に塗布し、３０秒後の展着直径を測定することによって
評価した。界面活性剤溶液の塗布は、再現性のある容量
の小滴を供給するために自動ピペットを用いておこなっ
た。界面活性剤溶液の調製には脱イオン水をミリポア社
製の濾過システムを用いて精製した水を使用した。
【００１８】
【表４】
【００１９】実施例３ グリフォゼート(glyphosate)活性に対する補助剤の効果
はオオムギの再生アッセイによって調べた。補助剤を含
有するか、または含有しないグリフォゼートをオオムギ
(高さ１４〜１６cm)に０．１２５、０．２５および０．
５ポンドae／エーカーの割合で噴霧した。６時間後、オ
オムギを２cmの高さに刈り込み、処理部分の９５％を除
去した。処理から１週間後、再生部分の重さと高さを測
定することによって再生を評価した。非処理対照に比較
した抑制率(％)を以下の表５に示す。表５から明らかな
ように、本発明による組成物(ＡＡＯ／ＴＳＡ−２配合
物)はＰＡＯ−Ｂ／ＴＳＡ−２配合物または界面活性剤
不含グリフォゼートに比べて高い効果を示す。
はオオムギの再生アッセイによって調べた。補助剤を含
有するか、または含有しないグリフォゼートをオオムギ
(高さ１４〜１６cm)に０．１２５、０．２５および０．
５ポンドae／エーカーの割合で噴霧した。６時間後、オ
オムギを２cmの高さに刈り込み、処理部分の９５％を除
去した。処理から１週間後、再生部分の重さと高さを測
定することによって再生を評価した。非処理対照に比較
した抑制率(％)を以下の表５に示す。表５から明らかな
ように、本発明による組成物(ＡＡＯ／ＴＳＡ−２配合
物)はＰＡＯ−Ｂ／ＴＳＡ−２配合物または界面活性剤
不含グリフォゼートに比べて高い効果を示す。
【００２０】
【表５】
【００２１】
【発明の効果】本発明による界面活性剤組成物はろう質
植物表面のような湿潤化が困難な表面上へ噴霧される溶
液に高い湿潤化能を付与すると共に該溶液中に含まれる
農薬等の薬理成分の植物内部への浸透能を高める。本発
明による組成物は、例えば噴霧溶液等を保有するタンク
内へ直接加えてもよく、あるいは除草剤配合物の成分と
して配合してもよい。さらに、本発明による組成物は殺
虫剤、例えば殺真菌剤、殺昆虫剤、植物成長調整剤およ
びダニ駆除剤等の補助剤としても有用である。
植物表面のような湿潤化が困難な表面上へ噴霧される溶
液に高い湿潤化能を付与すると共に該溶液中に含まれる
農薬等の薬理成分の植物内部への浸透能を高める。本発
明による組成物は、例えば噴霧溶液等を保有するタンク
内へ直接加えてもよく、あるいは除草剤配合物の成分と
して配合してもよい。さらに、本発明による組成物は殺
虫剤、例えば殺真菌剤、殺昆虫剤、植物成長調整剤およ
びダニ駆除剤等の補助剤としても有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ピーター・スティーブンス スイス、ツェーハー−1293ジュネーブ、ベ ルビュー、シュマン・ドゥ・ラ・モジョン ヌ６番
Claims (10)
- 【請求項１】 下記の成分(a)および(b)を含有する界面
活性剤組成物: (a)次式で表される非イオン性シロキサンアルコキシレ
ート: 【化１】 [式中、f＝０〜１、g＝１〜２、Ｑ＝ＣdＨ2dＯ(Ｃ2Ｈ4
Ｏ)t(Ｃ3Ｈ6Ｏ)wＲ4(式中、d＝２〜４、t＝３〜１２、w
＝０〜８、Ｒ4はＨ、アセチルまたは炭素原子数が１〜
４の炭化水素残基を示す)、Ｒ5はＱ、炭素原子数が１〜
４のアルキルまたはヒドロキシル基を示す] (b)次式で表されるアミノポリアルキレンオキシド: 【化２】 (式中、ＲTは炭素原子数が２または３のアルコキシ基を
示し、Ｔはアルコキシル化ジアミンの分子量が１０００
〜１５０００になるように選択される数を示す)。 - 【請求項２】 成分(a)と(b)の重量比が１:９９〜９９:
１である請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 酸性殺虫剤をさらに含有する請求項１記
載の組成物。 - 【請求項４】 酸性殺虫剤が次の群から選択される請求
項３記載の組成物:成長調整剤、光合成抑制剤、色素抑
制剤、有糸分裂阻害剤、脂質生合成抑制剤、細胞壁抑制
剤および細胞膜破壊剤。 - 【請求項５】 殺虫剤が次の群から選択される除草剤で
ある請求項３記載の組成物:フェノキシ酢酸、フェノキ
シプロピオン酸、フェノキシ酪酸、安息香酸、トリアジ
ン、s−トリアジン、置換尿素、ウラシル、ベンタゾ
ン、デスメジファム、メタゾール、フェンメジファム、
ピリデート、アミトロール、クロマゾン、フルリドクロ
ルフルラゾン、ジニトリオアニリン、イソプロパリン、
オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、トリフル
ラリン、グリフォセート、グルホシネート、スルフォニ
ル尿素、イミダゾリノン、クレトジム、ジクロフォプ−
メチル、フェノキサプロプ−エチル、フルアジフォプ−
p−ブチル、ハロキシフォプ−メチル、グイザロフォ
プ、セトキシジム、ジクロロベニル、イソキサベンおよ
びビピリジリウム化合物。 - 【請求項６】 請求項１記載の化合物を植物に有効量付
着させることを含む植物の処理方法。 - 【請求項７】 請求項２記載の化合物を植物に有効量付
着させることを含む植物の処理方法。 - 【請求項８】 請求項３記載の化合物を植物に有効量付
着させることを含む植物の処理方法。 - 【請求項９】 請求項４記載の化合物を植物に有効量付
着させることを含む植物の処理方法。 - 【請求項１０】 請求項５記載の化合物を植物に有効量
付着させることを含む植物の処理方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3859997P | 1997-03-06 | 1997-03-06 | |
| US60/038599 | 1997-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10291903A true JPH10291903A (ja) | 1998-11-04 |
| JP2891983B2 JP2891983B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=21900829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10054917A Expired - Fee Related JP2891983B2 (ja) | 1997-03-06 | 1998-03-06 | 界面活性剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6221811B1 (ja) |
| EP (1) | EP0862857B1 (ja) |
| JP (1) | JP2891983B2 (ja) |
| KR (1) | KR100527208B1 (ja) |
| AU (1) | AU728878B2 (ja) |
| BR (1) | BR9800847B1 (ja) |
| CA (1) | CA2230769C (ja) |
| DE (1) | DE69814946T2 (ja) |
| ES (1) | ES2201349T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ329894A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009545517A (ja) * | 2006-05-15 | 2009-12-24 | オーエムエス・インヴェストメンツ・インコーポレイティッド | シリコーン界面活性剤系農業製剤及びその使用方法 |
| JP2010520279A (ja) * | 2007-03-08 | 2010-06-10 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤 |
| WO2013098934A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | たばこわき芽抑制剤及びたばこわき芽抑制方法 |
| JP2013231181A (ja) * | 2013-05-29 | 2013-11-14 | Momentive Performance Materials Inc | 加水分解耐性の有機修飾トリシロキサン界面活性剤 |
| US8790673B2 (en) | 2006-05-15 | 2014-07-29 | Oms Investments, Inc. | Methods for treating arthropods |
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