JP7038693B2 - 水性除草剤濃縮物 - Google Patents
水性除草剤濃縮物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7038693B2 JP7038693B2 JP2019226899A JP2019226899A JP7038693B2 JP 7038693 B2 JP7038693 B2 JP 7038693B2 JP 2019226899 A JP2019226899 A JP 2019226899A JP 2019226899 A JP2019226899 A JP 2019226899A JP 7038693 B2 JP7038693 B2 JP 7038693B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- herbicide
- water
- concentrate composition
- methyl
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
［背景技術］
高強度、例えば、高濃度または高負荷の製剤は、運送費および取扱費の低減を含む様々
な経済的および環境的理由で望ましい。２つまたはそれ以上の活性成分を含有する液体プ
レミックス濃縮物は、多種多様な農業用途で有用である。例えば、個々の活性成分単独と
比較して、より広範囲の有害生物を防除するためにまたは複数の作用機序を利用するため
に、２つまたはそれ以上の殺有害生物活性成分を組み合わせてもよい。
高強度、例えば、高濃度または高負荷の製剤は、運送費および取扱費の低減を含む様々
な経済的および環境的理由で望ましい。２つまたはそれ以上の活性成分を含有する液体プ
レミックス濃縮物は、多種多様な農業用途で有用である。例えば、個々の活性成分単独と
比較して、より広範囲の有害生物を防除するためにまたは複数の作用機序を利用するため
に、２つまたはそれ以上の殺有害生物活性成分を組み合わせてもよい。
通常は、水不溶性殺有害生物剤活性成分は、水性懸濁液濃縮物（ＳＣ）として水溶性殺
有害生物剤とともに水中で、または有機溶媒中に水不溶性殺有害生物剤を溶解させること
、および水中油型エマルション（ＥＷ）を形成することにより製剤化される。これらの液
体プレミックス濃縮物の調製は、化学的および／または物理的不安定性のため困難となり
得る。これらの組成物を用いた場合の物理的不安定性の例としては、例えば、相分離、結
晶化、沈殿、沈降、ゲル化および凝集が挙げられる。
有害生物剤とともに水中で、または有機溶媒中に水不溶性殺有害生物剤を溶解させること
、および水中油型エマルション（ＥＷ）を形成することにより製剤化される。これらの液
体プレミックス濃縮物の調製は、化学的および／または物理的不安定性のため困難となり
得る。これらの組成物を用いた場合の物理的不安定性の例としては、例えば、相分離、結
晶化、沈殿、沈降、ゲル化および凝集が挙げられる。
殺有害生物剤の水溶性塩、例えばグリフォセート塩は、水中で溶解されると、油溶性殺
有害生物剤を含有する有機溶液と組み合わせた場合に、通常水中油型エマルションを形成
する高イオン強度溶液を形成する。しかしながら、これらのプレミックス濃縮物組成物は
、水相の高イオン強度に起因して安定化するのが困難となり、界面活性剤および／または
追加の不活性成分の適正な選択を要し得る。液体濃縮物製剤中で、油溶性除草剤を、グリ
フォセートの塩を含有する水溶液と組み合わせるこれまでの努力は、例えばＵＳ６，７１
３，４３３ Ｂ２、ＵＳ６，６８９，７１９およびＵＳ６，３６９，００１に開示されて
いる。
有害生物剤を含有する有機溶液と組み合わせた場合に、通常水中油型エマルションを形成
する高イオン強度溶液を形成する。しかしながら、これらのプレミックス濃縮物組成物は
、水相の高イオン強度に起因して安定化するのが困難となり、界面活性剤および／または
追加の不活性成分の適正な選択を要し得る。液体濃縮物製剤中で、油溶性除草剤を、グリ
フォセートの塩を含有する水溶液と組み合わせるこれまでの努力は、例えばＵＳ６，７１
３，４３３ Ｂ２、ＵＳ６，６８９，７１９およびＵＳ６，３６９，００１に開示されて
いる。
カルボン酸除草剤の水溶性塩および水不溶性除草剤を含有する安定で均質な除草剤組成
物を調製するためのこれまでの努力は、水不溶性除草剤の選択、物理的特性および／また
は充填において厳しく制限された。
物を調製するためのこれまでの努力は、水不溶性除草剤の選択、物理的特性および／また
は充填において厳しく制限された。
本開示は以下の［１］から［３０］を含む。
［１］ａ）総組成物に対して約１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物。
［２］５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、上記［１］に記載の除草剤組成物。
［３］２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件後に、目に見える結晶形成を示さない、上記［１］または［２］に記載の除草剤組成物。
［４］上記合成オーキシン除草剤が、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、クロピラリド、ジカンバ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ピクロラム、トリクロピル、またはこれらの混合物である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［５］上記合成オーキシン除草剤が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、上記［１］～［４］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［６］上記有機アンモニウム陽イオンが、１～約１２個の炭素原子を有する、上記［５］に記載の安定な水性除草剤組成物。
［７］上記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、上記
［５］または［６］に記載の安定な水性除草剤組成物。
［８］上記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、上記［５］～［７］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［９］農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、上記［１］～［８］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［１０］上記第２の除草剤が、アミノピラリドエステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メチル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミオキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、下記式
を有する化合物、またはそのＣ １ ～Ｃ １２ アルキルもしくはＣ ７ ～Ｃ １２ アリールアルキルエステルもしくは塩、あるいはこれらの混合物である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［１１］上記合成オーキシン除草剤対上記１種または複数の第２の除草剤の酸当量（ａｅ）に基づく重量比が、約６２５０：１～約１：４である、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１２］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－Ｐ－メチルの混合物である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１３］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびイソキサベンの混合物である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１４］望ましくない植生を防除する方法であって、上記植生またはそれに隣接する領域を、
ａ．総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ］～［約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ．総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌのアミノピラリドエステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メチル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミオキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、下記式
を有する化合物、またはそのＣ １ ～Ｃ １２ アルキルもしくはＣ ７ ～Ｃ １２ アリールアルキルエステルもしくは塩、あるいはこれらの混合物を含む第２の除草剤、
ｃ．総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ．約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、ならびにｅ．総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法。
［１５］上記除草剤組成物が、５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、上記［１４］に記載の方法。
［１６］上記除草剤組成物が、２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件での貯蔵後に、目に見える結晶形成を示さない、上記［１４］または［１５］に記載の方法。
［１７］上記合成オーキシン除草剤の上記水溶性塩が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、上記［１４］～［１６］のいずれかに記載の方法。
［１８］上記有機アンモニウム陽イオンが、１～約１２個の炭素原子を有する、上記［１７］に記載の方法。
［１９］上記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、上記［１７］または［１８］に記載の方法。
［２０］上記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、上記［１７］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２１］上記合成オーキシン除草剤対上記１種または複数の第２の除草剤のａｅに基づく重量比が、約６２５０：１～約１：４である、上記［１４］～［２０］のいずれかに記載の方法。
［２２］上記合成オーキシン除草剤が、２，４－Ｄ有機アンモニウム塩であり、上記第２の除草剤が、ハロキシホップ－Ｐ－メチルであり、上記２，４－Ｄ有機アンモニウム塩対ハロキシホップ－Ｐ－メチルのａｅに基づく重量比が、約３０：１～約１：４である、上記［１４］～［２１］のいずれかに記載の方法。
［２３］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプチルの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２４］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－Ｐ－メチルの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２５］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびイソキサベンの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２６］農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、上記［１４］～［２５］のいずれかに記載の方法。
［２７］除草剤安全化剤をさらに含む、上記［１４］～［２６］のいずれかに記載の方法。
［２８］上記望ましくない植生が、除草剤耐性の作物において防除される、上記［１４］～［２７］のいずれかに記載の方法。
［２９］上記除草剤耐性の作物が、単一または複数の作用機序を有する１種または複数の除草剤化学物質および／または阻害剤に対する耐性を付与する、単一の、複数の、または多重の形質を有する、上記［２８］に記載の方法。
［３０］上記望ましくない植生が、除草剤抵抗性または耐性雑草を含む、上記［２８］または［２９］に記載の方法。
ａ）総組成物に対して約１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、およびｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物が本明細書において提供される。
［１］ａ）総組成物に対して約１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物。
［２］５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、上記［１］に記載の除草剤組成物。
［３］２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件後に、目に見える結晶形成を示さない、上記［１］または［２］に記載の除草剤組成物。
［４］上記合成オーキシン除草剤が、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、クロピラリド、ジカンバ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ピクロラム、トリクロピル、またはこれらの混合物である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［５］上記合成オーキシン除草剤が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、上記［１］～［４］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［６］上記有機アンモニウム陽イオンが、１～約１２個の炭素原子を有する、上記［５］に記載の安定な水性除草剤組成物。
［７］上記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、上記
［５］または［６］に記載の安定な水性除草剤組成物。
［８］上記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、上記［５］～［７］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［９］農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、上記［１］～［８］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［１０］上記第２の除草剤が、アミノピラリドエステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メチル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミオキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、下記式
を有する化合物、またはそのＣ １ ～Ｃ １２ アルキルもしくはＣ ７ ～Ｃ １２ アリールアルキルエステルもしくは塩、あるいはこれらの混合物である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の安定な水性除草剤組成物。
［１１］上記合成オーキシン除草剤対上記１種または複数の第２の除草剤の酸当量（ａｅ）に基づく重量比が、約６２５０：１～約１：４である、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１２］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－Ｐ－メチルの混合物である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１３］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびイソキサベンの混合物である、上記［１］～［１１］のいずれかに記載の除草剤組成物。
［１４］望ましくない植生を防除する方法であって、上記植生またはそれに隣接する領域を、
ａ．総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ］～［約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ．総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌのアミノピラリドエステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メチル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミオキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、下記式
を有する化合物、またはそのＣ １ ～Ｃ １２ アルキルもしくはＣ ７ ～Ｃ １２ アリールアルキルエステルもしくは塩、あるいはこれらの混合物を含む第２の除草剤、
ｃ．総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ．約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、ならびにｅ．総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法。
［１５］上記除草剤組成物が、５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、上記［１４］に記載の方法。
［１６］上記除草剤組成物が、２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件での貯蔵後に、目に見える結晶形成を示さない、上記［１４］または［１５］に記載の方法。
［１７］上記合成オーキシン除草剤の上記水溶性塩が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、上記［１４］～［１６］のいずれかに記載の方法。
［１８］上記有機アンモニウム陽イオンが、１～約１２個の炭素原子を有する、上記［１７］に記載の方法。
［１９］上記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、上記［１７］または［１８］に記載の方法。
［２０］上記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、上記［１７］～［１９］のいずれかに記載の方法。
［２１］上記合成オーキシン除草剤対上記１種または複数の第２の除草剤のａｅに基づく重量比が、約６２５０：１～約１：４である、上記［１４］～［２０］のいずれかに記載の方法。
［２２］上記合成オーキシン除草剤が、２，４－Ｄ有機アンモニウム塩であり、上記第２の除草剤が、ハロキシホップ－Ｐ－メチルであり、上記２，４－Ｄ有機アンモニウム塩対ハロキシホップ－Ｐ－メチルのａｅに基づく重量比が、約３０：１～約１：４である、上記［１４］～［２１］のいずれかに記載の方法。
［２３］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプチルの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２４］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－Ｐ－メチルの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２５］上記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびイソキサベンの混合物である、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の方法。
［２６］農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、上記［１４］～［２５］のいずれかに記載の方法。
［２７］除草剤安全化剤をさらに含む、上記［１４］～［２６］のいずれかに記載の方法。
［２８］上記望ましくない植生が、除草剤耐性の作物において防除される、上記［１４］～［２７］のいずれかに記載の方法。
［２９］上記除草剤耐性の作物が、単一または複数の作用機序を有する１種または複数の除草剤化学物質および／または阻害剤に対する耐性を付与する、単一の、複数の、または多重の形質を有する、上記［２８］に記載の方法。
［３０］上記望ましくない植生が、除草剤抵抗性または耐性雑草を含む、上記［２８］または［２９］に記載の方法。
ａ）総組成物に対して約１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを含む合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、およびｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤組成物が本明細書において提供される。
また、望ましくない植生を防除する方法であって、前記植生またはそれに隣接する領域
を、
ａ）総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを占める合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を
含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性
界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水
を含む除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草
剤組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法も本明
細書において提供される。
を、
ａ）総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを占める合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を
含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性
界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水
を含む除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草
剤組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法も本明
細書において提供される。
本発明者らは驚くべきことに、例えば２，４－Ｄなどの合成オーキシン除草剤の水溶性
塩の水性濃縮物を、任意選択により有機溶媒中に溶解される水不溶性の第２の除草剤と組
み合わせることにより、界面活性剤が存在しなくても良好な貯蔵安定性を示し、また水の
スプレー溶液への希釈時に安定なエマルションを容易に形成する、安定で、透明で、かつ
均質な除草剤組成物が提供されることを本発明において見出した。
塩の水性濃縮物を、任意選択により有機溶媒中に溶解される水不溶性の第２の除草剤と組
み合わせることにより、界面活性剤が存在しなくても良好な貯蔵安定性を示し、また水の
スプレー溶液への希釈時に安定なエマルションを容易に形成する、安定で、透明で、かつ
均質な除草剤組成物が提供されることを本発明において見出した。
ａ）総組成物に対して約１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ
ａｅ／Ｌを占める合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を
含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および非イオン性界面活性
剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水
を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形
成する除草剤組成物が本明細書において提供される。これらの組成物はまた、５４℃で２
週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さず、および／または２週間の２４時間毎の－１
０／４０℃の凍結／融解サイクル条件後に、目に見える結晶形成を示さない。
ａｅ／Ｌを占める合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌの水不溶性除草剤を
含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および非イオン性界面活性
剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水
を含む安定な水性除草剤組成物であって、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形
成する除草剤組成物が本明細書において提供される。これらの組成物はまた、５４℃で２
週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さず、および／または２週間の２４時間毎の－１
０／４０℃の凍結／融解サイクル条件後に、目に見える結晶形成を示さない。
ある特定の実施形態では、上述の組成物は、任意選択により追加の活性成分および／ま
たは不活性製剤成分を含む。
たは不活性製剤成分を含む。
ある特定の実施形態では、上述の組成物は、周囲温度で液体または固体である第２の除
草剤を含む。
草剤を含む。
ある特定の実施形態では、液体の第２の除草剤を含む上述の組成物は、有機溶媒を含ま
ない。
ない。
ある特定の実施形態では、上述の水性除草剤組成物は、水を含有するスプレー溶液への
希釈時に安定なエマルションを形成する。
希釈時に安定なエマルションを形成する。
また、望ましくない植生を防除する方法であって、前記植生またはそれに隣接する領域
を、
ａ）総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを占める合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌのアミノピラリドエ
ステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メ
チル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミ
オキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエ
ステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、Ｍ
ＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン
、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール（pyrosulfotol
e）、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、
スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、
下記式
を、
ａ）総組成物に対して約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約６２５ｇ ａｅ／Ｌを占める合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌのアミノピラリドエ
ステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メ
チル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミ
オキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエ
ステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、Ｍ
ＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン
、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール（pyrosulfotol
e）、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、
スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、
下記式
ルエステルもしくは塩、あるいはそれらの混合物を含む第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性
界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水
を含む除草剤組成物であり、安定で、透明で、かつ均質な除草剤組成物を形成する除草剤
組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法が本明細
書において提供される。
Ａ．合成オーキシン除草剤の水溶性塩
除草剤またはその塩に関する「水溶性」という用語は、本明細書において使用する場合
、水溶性活性成分を所望の濃度で組成物の水相中に完全に溶解させることが可能であるの
に十分な２０℃での脱イオン水中の溶解度を有することを意味する。幾つかの実施形態で
は、本明細書において記載されている組成物で有用な水溶性活性成分は、約５０ｇ／Ｌ以
上または約２００ｇ／Ｌ以上の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有する。
除草剤またはその塩に関する「水溶性」という用語は、本明細書において使用する場合
、水溶性活性成分を所望の濃度で組成物の水相中に完全に溶解させることが可能であるの
に十分な２０℃での脱イオン水中の溶解度を有することを意味する。幾つかの実施形態で
は、本明細書において記載されている組成物で有用な水溶性活性成分は、約５０ｇ／Ｌ以
上または約２００ｇ／Ｌ以上の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有する。
本明細書において記載されている方法および組成物で有用な合成オーキシン除草剤とし
て、例えば、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、２，４－ＤＢ（４－（２
，４－ジクロロフェノキシ）酪酸）、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、クロピ
ラリド、ジカンバ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ピクロラム、トリクロピル、またはそれらの混
合物が挙げられる。
て、例えば、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、２，４－ＤＢ（４－（２
，４－ジクロロフェノキシ）酪酸）、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、クロピ
ラリド、ジカンバ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ピクロラム、トリクロピル、またはそれらの混
合物が挙げられる。
本明細書において記載されている水性組成物中に含有される合成オーキシン除草剤の水
溶性塩として、例えば有機アンモニウム陽イオンの種類から選択される１つまたは複数の
陽イオンを含有する塩が挙げられ、ここで有機アンモニウム陽イオンは、１～約１２個の
炭素原子を有し得る。例示的な有機アンモニウム陽イオンとして、例えば、イソプロピル
アンモニウム、ジグリコールアンモニウム（２－（２－アミノエトキシ）エタノールアン
モニウム）、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、
モノエタノールアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニ
ウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチル
アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニ
ウム（コリン）、およびＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム（Ｂ
ＡＰＭＡ）が挙げられる。
溶性塩として、例えば有機アンモニウム陽イオンの種類から選択される１つまたは複数の
陽イオンを含有する塩が挙げられ、ここで有機アンモニウム陽イオンは、１～約１２個の
炭素原子を有し得る。例示的な有機アンモニウム陽イオンとして、例えば、イソプロピル
アンモニウム、ジグリコールアンモニウム（２－（２－アミノエトキシ）エタノールアン
モニウム）、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、
モノエタノールアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニ
ウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチル
アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニ
ウム（コリン）、およびＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム（Ｂ
ＡＰＭＡ）が挙げられる。
幾つかの実施形態では、例えば本明細書において記載されている水性組成物中に含有さ
れる合成オーキシン除草剤の水溶性塩として、例えば、ナトリウムおよび／またはカリウ
ムなどの無機陽イオンから選択される１つまたは複数の陽イオンを含有する塩が挙げられ
る。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、２，４－Ｄジメチル
アンモニウムまたは２，４－Ｄ Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニウム（コリ
ン）である。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、アミノピラ
リド、クロピラリドおよび／またはジカンバの水溶性塩である。ある特定の実施形態では
、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、２，４－Ｄ、ＭＣＰＡ、ピクロラムおよび／また
はトリクロピルの水溶性塩である。幾つかの実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶
性塩は、ジカンバジメチルアンモニウム、ジカンバジグリコールアンモニウム、ジカンバ
コリン、ジカンバＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム（ＢＡＰＭ
Ａ）、ＭＣＰＡジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡイソプロピルアンモニウム、トリクロピ
ルトリエチルアンモニウム、トリクロピルジメチルアンモニウム、および／またはトリク
ロピルコリンである。
れる合成オーキシン除草剤の水溶性塩として、例えば、ナトリウムおよび／またはカリウ
ムなどの無機陽イオンから選択される１つまたは複数の陽イオンを含有する塩が挙げられ
る。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、２，４－Ｄジメチル
アンモニウムまたは２，４－Ｄ Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニウム（コリ
ン）である。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、アミノピラ
リド、クロピラリドおよび／またはジカンバの水溶性塩である。ある特定の実施形態では
、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、２，４－Ｄ、ＭＣＰＡ、ピクロラムおよび／また
はトリクロピルの水溶性塩である。幾つかの実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶
性塩は、ジカンバジメチルアンモニウム、ジカンバジグリコールアンモニウム、ジカンバ
コリン、ジカンバＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム（ＢＡＰＭ
Ａ）、ＭＣＰＡジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡイソプロピルアンモニウム、トリクロピ
ルトリエチルアンモニウム、トリクロピルジメチルアンモニウム、および／またはトリク
ロピルコリンである。
ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草剤の水溶性塩は、総組成物に対して約１
００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約６
００ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ
、約２００～約５００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３
５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約２８０ｇ ａｅ／Ｌ
または約２００～約２６０ｇ ａｅ／Ｌを占める。ある特定の実施形態では、合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩は、総組成物に対して約１００～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００
～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約３００ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約１００～約２５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約２００ｇ ａｅ／Ｌ、または約
１００～約１５０ｇ ａｅ／Ｌを占める。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草
剤の水溶性塩は、総組成物に対して約２５０～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５５
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、
約４００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４８０～約５１
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５００ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、
約３４０～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約４０
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３６０ｇ ａｅ／Ｌ、
約３１０～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、または約３２０～約３４０ｇ ａｅ／Ｌを示す。
００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約６
００ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ
、約２００～約５００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３
５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約２８０ｇ ａｅ／Ｌ
または約２００～約２６０ｇ ａｅ／Ｌを占める。ある特定の実施形態では、合成オーキ
シン除草剤の水溶性塩は、総組成物に対して約１００～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００
～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約３００ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約１００～約２５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００～約２００ｇ ａｅ／Ｌ、または約
１００～約１５０ｇ ａｅ／Ｌを占める。ある特定の実施形態では、合成オーキシン除草
剤の水溶性塩は、総組成物に対して約２５０～約５５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５５
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、
約４００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４８０～約５１
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５００ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、
約３４０～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約４０
０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３６０ｇ ａｅ／Ｌ、
約３１０～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、または約３２０～約３４０ｇ ａｅ／Ｌを示す。
上述の水性組成物は、少なくとも１種の溶解された合成オーキシン除草剤塩、例えば２
，４－Ｄジメチルアンモニウムまたは２，４－Ｄコリンを含む。本明細書において記載さ
れている組成物の水溶性合成オーキシン除草剤活性成分、例えば除草剤２，４－Ｄジメチ
ルアンモニウムまたは２，４－Ｄコリンは、適切な容量の水中での組成物の希釈時に、全
体として十分な組成物中の濃度で存在し、除草有効であるように標的位置へスプレーする
ことにより適用される。
，４－Ｄジメチルアンモニウムまたは２，４－Ｄコリンを含む。本明細書において記載さ
れている組成物の水溶性合成オーキシン除草剤活性成分、例えば除草剤２，４－Ｄジメチ
ルアンモニウムまたは２，４－Ｄコリンは、適切な容量の水中での組成物の希釈時に、全
体として十分な組成物中の濃度で存在し、除草有効であるように標的位置へスプレーする
ことにより適用される。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約２００～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００
～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約４７５ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約２００～約４２５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３７５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００
～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約２８０ｇ ａ
ｅ／Ｌまたは約２２０～約２６０ｇ ａｅ／Ｌの２，４－Ｄジメチルアンモニウムおよび
／または２，４－Ｄコリンを含む。
～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約４７５ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約２００～約４２５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３７５ｇ ａｅ／Ｌ、約２００
～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約２００～約２８０ｇ ａ
ｅ／Ｌまたは約２２０～約２６０ｇ ａｅ／Ｌの２，４－Ｄジメチルアンモニウムおよび
／または２，４－Ｄコリンを含む。
ある特定の実施形態では、上述の組成物は、約２５０～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３０
０～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５２５ｇ
ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４５
０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４８０～約５１０ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約６２５ｇ
ａｅ／Ｌ、約３５０～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５
０～約４７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４００ｇ
ａｅ／Ｌ、約３４０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３０
０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３６０ｇ ａｅ／Ｌ、約３１０～約３５０ｇ
ａｅ／Ｌ、または約３２０～約３４０ｇ ａｅ／Ｌの２，４－Ｄジメチルアンモニウムお
よび／または２，４－Ｄコリンを含む。
０～約６２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約５２５ｇ
ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４００～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４５
０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約４８０～約５１０ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約６２５ｇ
ａｅ／Ｌ、約３５０～約５７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５０～約５２５ｇ ａｅ／Ｌ、約３５
０～約４７５ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３４０～約４００ｇ
ａｅ／Ｌ、約３４０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３０
０～約３８０ｇ ａｅ／Ｌ、約３００～約３６０ｇ ａｅ／Ｌ、約３１０～約３５０ｇ
ａｅ／Ｌ、または約３２０～約３４０ｇ ａｅ／Ｌの２，４－Ｄジメチルアンモニウムお
よび／または２，４－Ｄコリンを含む。
Ｂ．第２の除草剤
合成オーキシン除草剤の水溶性塩以外の除草剤活性成分を意味し、周囲温度で固体また
は液体として存在し得る第２の除草剤は、任意選択により水不混和性有機溶媒を用いて、
本明細書において記載されている水性組成物中に含まれ得る。ある特定の実施形態では、
第２の除草剤は、概して水単独中に不溶性であり、これは、約５００ミリグラム／リット
ル（ｍｇ／Ｌ）以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有することを指す。幾つかの実
施形態では、第２の除草剤は、約１００ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度
を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約７５ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱
イオン水中の溶解度を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約５０ｍｇ／Ｌ
以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤
は、約２５ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱イオン水での溶解度を有する。ある特定の実施形
態では、第２の除草剤は、約２５℃以上の融点を有する固体である。ある特定の実施形態
では、第２の除草剤は、約５０℃以上の融点を有する固体である。幾つかの実施形態では
、第２の除草剤は、約１００℃以上の融点を有する固体であり、他の実施形態では、第２
の除草剤は、約１５０℃以上の融点を有する固体である。
合成オーキシン除草剤の水溶性塩以外の除草剤活性成分を意味し、周囲温度で固体また
は液体として存在し得る第２の除草剤は、任意選択により水不混和性有機溶媒を用いて、
本明細書において記載されている水性組成物中に含まれ得る。ある特定の実施形態では、
第２の除草剤は、概して水単独中に不溶性であり、これは、約５００ミリグラム／リット
ル（ｍｇ／Ｌ）以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有することを指す。幾つかの実
施形態では、第２の除草剤は、約１００ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度
を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約７５ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱
イオン水中の溶解度を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約５０ｍｇ／Ｌ
以下の２０℃での脱イオン水中の溶解度を有する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤
は、約２５ｍｇ／Ｌ以下の２０℃での脱イオン水での溶解度を有する。ある特定の実施形
態では、第２の除草剤は、約２５℃以上の融点を有する固体である。ある特定の実施形態
では、第２の除草剤は、約５０℃以上の融点を有する固体である。幾つかの実施形態では
、第２の除草剤は、約１００℃以上の融点を有する固体であり、他の実施形態では、第２
の除草剤は、約１５０℃以上の融点を有する固体である。
「液体除草剤」または「液体除草剤活性成分」という用語は、本明細書において使用す
る場合、約２５℃の標準的な周囲温度で液体として存在する除草剤または除草剤活性成分
を指し、それは別の言い方をすると、それらが約２５℃未満の融点を有することを意味す
る。「非液体フルロキシピルエステル」または「非液体トリクロピルエステル」という用
語は、本明細書において使用する場合、約２５℃の標準的な周囲温度で固体として存在す
るフルロキシピルおよびトリクロピルのエステルを指し、それは別の言い方をすると、そ
れらが約２５℃以上の融点を有することを意味する。非液体フルロキシピルエステルの例
は、フルロキシピル－メプチルである。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、周囲温
度で液体である。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、周囲温度で液体であり、水不
混和性有機溶媒を用いずに、上述の組成物中に存在する。
る場合、約２５℃の標準的な周囲温度で液体として存在する除草剤または除草剤活性成分
を指し、それは別の言い方をすると、それらが約２５℃未満の融点を有することを意味す
る。「非液体フルロキシピルエステル」または「非液体トリクロピルエステル」という用
語は、本明細書において使用する場合、約２５℃の標準的な周囲温度で固体として存在す
るフルロキシピルおよびトリクロピルのエステルを指し、それは別の言い方をすると、そ
れらが約２５℃以上の融点を有することを意味する。非液体フルロキシピルエステルの例
は、フルロキシピル－メプチルである。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、周囲温
度で液体である。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、周囲温度で液体であり、水不
混和性有機溶媒を用いずに、上述の組成物中に存在する。
本明細書において記載されている方法および組成物における使用のための例示的な第２の除草剤は、これらに限定されないが、４－ＣＰＡ、４－ＣＰＢ、４－ＣＰＰ、２，４－Ｄ、３，４－ＤＡ、２，４－ＤＢ、３，４－ＤＢ、２，４－ＤＥＢ、２，４－ＤＥＰ、３，４－ＤＰ、２，４，５－Ｔ、２，４，５－ＴＢ、および２，３，６－ＴＢＡのエステル、アリドクロル、アセトクロル、アシフルオルフェン、アクロニフェン、アラクロール、アロキシジム、アロラック、アメトリジオン、アメトリン、アミブジン、アミカルバゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロルエステル、アミノピラリドエステル、アミプロホス－メチル、アミトロール、アニロホス、アニスロン、アシュラム、アトラトン、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、バーバン、ＢＣＰＣ、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスリド、ベンタゾン、ベンザドクス、ベンズフェンジゾン、ベンジプラム、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ベンズチアズロン、ビシクロピロン（bicylopyrone）、ビフェノックス、ビラナフォス、ビスピリバック、ブロマシル、ブロモボニル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムピラゾン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブチダゾール、ブチウロン、ブトラリン、ブトロキシジム、ブツロン、ブチレート、カフェンストロール、カフェンストロール、カンベンジクロル、カルバスラム、カルバスラム、カルベタミド、カルボキサゾールクロルプロカルブ、カルフェントラゾン、ＣＤＥＡ、ＣＥＰＣ、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラノクリル、クロラジホップ、クロラジン、クロルブロムロン、クロルブファム、クロレツロン、クロルフェナック、クロルフェンプロップ、クロルフルラゾール、クロルフルレノール、クロリダゾン、クロリムロン、クロルニトロフェン、クロロポン、クロロトルロン、クロロクスロン、クロロキシニル、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール、クロルチアミド、シニドン－エチル、シンメチリン、シノスルフロン、シスアニリド、クレトジム、クリオジネート、クロジナホップ、クロホップ、クロマゾン、クロメプロップ、クロメプロップ、クロプロップ、クロプロキシジム、クロピラリドエステル、クロランスラム、ＣＰＭＦ、ＣＰＰＣ、クレダジン、クミルロン、シアナトリン、シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シペルクアト、シプラジン、シプラゾール、シプロミド、ダイムロン、ダラポン、ダゾメット、デラクロル、デスメジファム、デスメトリン、ジアレート、ジカンバエステル、ジクロベニル、ジクロラルウレア、ジクロルメート、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ、ジクロスラム、ジエタムクアット、ジエタチル、ジフェノペンテン、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド－Ｐ、ジメキサノ、ジミダゾン、ジニトラミン、ジニトラミン、ジノフェネート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジスル、ジチオピル、ジウロン、ＤＭＰＡ、ＤＮＯＣ、ＥＢＥＰ、エグリナジン、エンドサル、エプロナズ、エプロナズ、ＥＰＴＣ、エルボン、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン、エチジムロン、エチオレート、エトフメサート、エトキシフェン、エトキシスルフロン、エチノフェン、エトニプロミド、エトニプロミド、エトニプロミド、エトベンザニド、ＥＸＤ、フェナスラム、フェナスラム、フェナスラム、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ－Ｐ、フェノキサスルホン、フェンテラコール、フェンチアプロップ、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ－Ｍ、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェニカン、フルフェンピル、フルメツラム、フルメジン、フルミクロラック、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオロミジン、フルオロニトロフェン、フルオチウロン、フルポキサム、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルリドン、フルロクロリドン、非液体フルロキシピルエステル、フルロキシピル－メプチル、フルルタモン、フルチアセット、フォメサフェン、フォメサフェン、ホラムスルフロン、ホサミン、フリルオキシフェン、ハロウキスフェン（halauxfen）、ハロウキスフェン（halauxfen）－メチル、ハロサフェン、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロキシジン、ハロキシホップ、ハロキシホップ－Ｐ、ヘキサジノン、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードボニル、ヨードスルフロン、イオキシニル、イパジン、イプフェンカルバゾン、イプリミダム、イソカルバミド、イソシル、イソメチオジン、イソノルロン、イソポリネート、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブチレート、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡエステル、ＭＣＰＡ－チオエチル、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メコプロップ、メコプロップ－Ｐ、メジノテルブ、メフェナセット、メフルイジド、メソプラジン、メソスルフロン、メソトリオン、メタム、メタミホップ、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロル、メタゾスルフロン、メトフルラゾン、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、メタゾール、メチオベンカルブ、メチオゾリン、メチウロン、メチウロン、メトメトン、メトプロトリン、メチルダイムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロル、Ｓ－メトラクロル、メトスラム、メトキスロン、メトリブジン、メトスルフロン、モリネート、モナリド、モニソウロン、モノリニュロン、モヌロン、モルファムクワット、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフルオルフェン、ノルフルラゾン、ノルロン、ＯＣＨ、オルベンカーブ、オルトスルファムロン、オリザリン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサピラゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラフルロン、パラコート、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、パーフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメディファム、フェンメディファム－エチル、フェノベンズロン、ピクロラムエステル、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プロシアジン、プロジアミン、プロジアミン、プロフルアゾール、プロフルラリン、プロホキシジム、プログリナジン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プロキサン、プリナクロル、ピダノン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン、ピラゾキシフェン、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリクロル、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピラスルホトール、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キノナミド、キザロホップ、キザロホップ－Ｐ、ローデタニル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セブチラジン、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトン、シメトリン、スルコトリオン、スルファレート、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホスルフロン、スルグリカピン、スエップ、テブタム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトラフルロン、テニルクロール、チアザフルロン、チアゾピル、非液体トリクロピルエステル、チジアジミン、チジアズロン、チジアズロン、チエンカルバゾン－メチル、チフェンスルフロン、チオベンカルブ、チオカルバジル、チオクロリム、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリカンバ、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリホップ、トリホプシム、トリヒドロキシトリアジン、トリメツロン、トリプロピンダン、トリタック、トリトスルフロン、バーノレート、キシラクロルならびにそれらの混合物および誘導体、ならびに下記式
Ａｒは、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ２～Ｃ４アルコキシ
アルキル、Ｃ２～Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１～Ｃ６ハロア
ルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ２～Ｃ４ハロアルコキシアルキル、Ｃ２～Ｃ６ハ
ロアルキルカルボニル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルチオ、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２
ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２Ｏ－または－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－から独立して選択される１
個から４個の置換基で置換されているフェニル基を表し、
Ｒは、ＨまたはＦを表し、
Ｘは、Ｃｌまたはビニルを表し、
Ｙは、Ｃｌ、ビニルまたはメトキシを表す）
の化合物、ならびに例えばＵＳ７３１４８４９Ｂ２、ＵＳ７３００９０７Ｂ２、ＵＳ７７
８６０４４Ｂ２およびＵＳ７６４２２２０Ｂ２において開示されているそれらの塩および
エステルから選択され得る。
幾つかの実施形態において、第２の除草剤は、２，４－Ｄエステル、２，４－ＤＢエステル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロルエステル、アミノピラリドエステル、アジムスルフロン、ベンスルフロン－メチル、ベンゾフェナプ、ビフェノックス、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、カルフェントラゾン、クロメトキシフェン、クロルブロムロン、クロリムロン－エチル、クロルニトロフェン、クロロトルロン、クロルスルフロン、クロルタール－ジメチル、クレトジム、クロジナホップ、クロメプロップ、クロランスラム－メチル、クロピラリドエステル、シクロスルファムロン、シハロホップ、ダイムロン、デスメジファム、ジカンバエステル、ジクロベニル、ジクロスラム、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジニトラミン、ジウロン、エタメツルフロン－メチル、エトキシスルフロン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ－Ｐ、フラムプロップ、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルセトスルフロン、フルメツラム、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルリドン、非液体フルロキシピルエステル、フルロキシピル－メプチル、フルルタモン、ハロウキシフェン－メチル、ハロスルフロン－メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ－Ｐ、イマザモックス、イマザピック、イマザキン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、イオキシニル、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサピリホップ、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡエステル、ＭＣＰＡ ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メフェナセット、メソスルフロン、メソトリオン、メタミホップ、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メトベンズロン、メトスラム、メトスルフロン、ナプロアニリド、ネブロン、ニコスルフロン、ノルフルラゾン、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、フェンメディファム、ピクロラムエステル、ピノキサデン、プリミスルフロン－メチル、プロジアミン、プロメトリン、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロピリスルフロン、プロピザミド、ピラゾリネート、ピラゾスルフロン－エチル、ピリブチカルブ、ピリフタリド、ピリミスルファン、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キンクロラック、キザロホップ、キザロホップ－Ｐ、キザロホップ－Ｐ－エチル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、テルブチラジン、テルブトリン、チアゾピル、チフェンスルフロン－メチル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリベヌロン、非液体トリクロピルエステル、トリエタジン、ならびにそれらの混合物および誘導体である。
ある特定の実施形態では、上述の組成物における使用のための第２の除草剤は、アミノピラリドエステル、カルフェントラゾン、クレトジム、クロピラリドエステル、クロランスラム－メチル、シハロホップ－ブチル、ジカンバエステル、ジクロスラム、フロラスラム、フルミオキサジン、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、イソキサベン、ＭＣＰＡ－ＥＨＥ、ＭＣＰＢエステル、メソトリオン、メトスラム、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、ピクロラムエステル、プロパニル、ピラスルホトール、ピロキシスラム、キザロホップ－Ｐ－エチル、サフルフェナシル、セトキシジム、スルフェントラゾン、テフリルトリオン、トプラメゾン、非液体トリクロピルエステル、およびそれらの混合物である。
幾つかの実施形態では、上述の組成物における使用のための第２の除草剤は、式
－メチルもしくはＡｒｙｌｅｘ（商標）Ａｃｔｉｖｅ（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ
ｓ，ＬＬＣの商標）として公知であるメチルエステルを含む。幾つかの実施形態では、第
２の除草剤は、下記式
キルエステルまたは塩、例えばベンジルエステルである。
ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、フルロキシピル－メプチルである。ある特
定の実施形態では、第２の除草剤は、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－
メプチルの組合せである。ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、イソキサベンであ
る。ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、イソキサベンおよびハロウキシフェン－
メチルの組合せである。
定の実施形態では、第２の除草剤は、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－
メプチルの組合せである。ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、イソキサベンであ
る。ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、イソキサベンおよびハロウキシフェン－
メチルの組合せである。
ある特定の実施形態では、上述の組成物は、任意選択により水不混和性有機溶媒ととも
に使用され得る第２の除草剤として、液体トリクロピルエステルまたは液体フルロキシピ
ルエステルではない液体除草剤活性成分を含む。ある特定の実施形態では、上述の組成物
は、２，４－Ｄエステル、２，４－ＤＢエステル、アセトクロル、アミノシクロピラクロ
ルエステル、アミノピラリドエステル、ブタクロール、カルフェントラゾン－エチル、ク
ロピラリドエステル、ジカンバエステル、ジメテナミド－Ｐ、フルアジホップ－Ｐエステ
ル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ＭＣＰＡエステル、ＭＣＰＢエステル、メコプロップ
－Ｐエステル、メトラクロル、Ｓ－メトラクロル、ピクロラムエステル、プレチラクロー
ル、およびそれらの混合物から選択される第２の除草剤としての液体除草剤活性成分を含
む。
に使用され得る第２の除草剤として、液体トリクロピルエステルまたは液体フルロキシピ
ルエステルではない液体除草剤活性成分を含む。ある特定の実施形態では、上述の組成物
は、２，４－Ｄエステル、２，４－ＤＢエステル、アセトクロル、アミノシクロピラクロ
ルエステル、アミノピラリドエステル、ブタクロール、カルフェントラゾン－エチル、ク
ロピラリドエステル、ジカンバエステル、ジメテナミド－Ｐ、フルアジホップ－Ｐエステ
ル、ハロキシホップ－Ｐエステル、ＭＣＰＡエステル、ＭＣＰＢエステル、メコプロップ
－Ｐエステル、メトラクロル、Ｓ－メトラクロル、ピクロラムエステル、プレチラクロー
ル、およびそれらの混合物から選択される第２の除草剤としての液体除草剤活性成分を含
む。
ある特定の実施形態では、第２の除草剤は、周囲温度で液体であり、ハロキシホップ－
メチルおよび／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルから選択される。ある特定の実施形態
では、第２の除草剤は、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－メチルおよび
／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルの組合せである。
メチルおよび／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルから選択される。ある特定の実施形態
では、第２の除草剤は、ハロウキシフェン－メチルおよびハロキシホップ－メチルおよび
／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルの組合せである。
幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／
Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約２００ｇ
ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約
２０ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５ｇ ａｅ／Ｌ、約０．５ｇ ａｅ／Ｌ
～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約
８ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約７ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約５ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約４ｇ ａｅ／Ｌ、
約１ｇ ａｅ／Ｌ～約３ｇ ａｅ／Ｌ、約２ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌ、約３ｇ
ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌまたは約４ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌで、上述の組成
物中に存在する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約４０
０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約
３００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約２５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ
～約２００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ
／Ｌ～約１３０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約１００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約８０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約７０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ
ａｅ／Ｌ～約６０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約５０ｇ ａｅ／Ｌまたは約３
０ｇ ａｅ／Ｌ～約４０ｇ ａｅ／Ｌで、上述の組成物中に存在する。
Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約３００ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約２００ｇ
ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約
２０ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５ｇ ａｅ／Ｌ、約０．５ｇ ａｅ／Ｌ
～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約
８ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約７ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａ
ｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約５ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約４ｇ ａｅ／Ｌ、
約１ｇ ａｅ／Ｌ～約３ｇ ａｅ／Ｌ、約２ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌ、約３ｇ
ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌまたは約４ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌで、上述の組成
物中に存在する。幾つかの実施形態では、第２の除草剤は、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約４０
０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約３５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約
３００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約２５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ
～約２００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ
／Ｌ～約１３０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約１００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約８０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約７０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ
ａｅ／Ｌ～約６０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約５０ｇ ａｅ／Ｌまたは約３
０ｇ ａｅ／Ｌ～約４０ｇ ａｅ／Ｌで、上述の組成物中に存在する。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約２０ｇ ａｅ／Ｌ
、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ
／Ｌ、約０．５ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ
／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約８ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約７ｇ ａｅ／Ｌ、約
１ｇ ａｅ／Ｌ～約５ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約４ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａ
ｅ／Ｌ～約３ｇ ａｅ／Ｌ、約２ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌ、約３ｇ ａｅ／Ｌ～
約６ｇ ａｅ／Ｌ、または約４ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌのハロウキシフェン－メ
チルを含む。
、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１５ｇ ａｅ／Ｌ、約０．１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ
／Ｌ、約０．５ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約１０ｇ ａｅ
／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約８ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約７ｇ ａｅ／Ｌ、約
１ｇ ａｅ／Ｌ～約５ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａｅ／Ｌ～約４ｇ ａｅ／Ｌ、約１ｇ ａ
ｅ／Ｌ～約３ｇ ａｅ／Ｌ、約２ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌ、約３ｇ ａｅ／Ｌ～
約６ｇ ａｅ／Ｌ、または約４ｇ ａｅ／Ｌ～約６ｇ ａｅ／Ｌのハロウキシフェン－メ
チルを含む。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ
、約４０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ
／Ｌ、約８０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ
ａｅ／Ｌ、約１２５ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約４０ｇ ａｅ／Ｌ～約１
３０ｇ ａｅ／Ｌ、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ ａｅ／Ｌ～
約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約７０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約８０ｇ ａｅ／
Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａ
ｅ／Ｌ～約１００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約８０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約７０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ
ａｅ／Ｌ～約６０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３０ｇ
ａｅ／Ｌ～約４０ｇ ａｅ／Ｌ、約３０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約４０ｇ
ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ
ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、または約７０ｇ ａｅ／Ｌ～約８５ｇ ａｅ／Ｌのフル
ロキシピル－メプチルを含む。
、約４０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ
／Ｌ、約８０ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ
ａｅ／Ｌ、約１２５ｇ ａｅ／Ｌ～約１５０ｇ ａｅ／Ｌ、約４０ｇ ａｅ／Ｌ～約１
３０ｇ ａｅ／Ｌ、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ ａｅ／Ｌ～
約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約７０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約８０ｇ ａｅ／
Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約１２０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａ
ｅ／Ｌ～約１００ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ
ａｅ／Ｌ～約８０ｇ ａｅ／Ｌ、約１０ｇ ａｅ／Ｌ～約７０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ
ａｅ／Ｌ～約６０ｇ ａｅ／Ｌ、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約５０ｇ ａｅ／Ｌ、約３０ｇ
ａｅ／Ｌ～約４０ｇ ａｅ／Ｌ、約３０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約４０ｇ
ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、約６０ｇ
ａｅ／Ｌ～約９０ｇ ａｅ／Ｌ、または約７０ｇ ａｅ／Ｌ～約８５ｇ ａｅ／Ｌのフル
ロキシピル－メプチルを含む。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約２０ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ
、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約７５ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ
／Ｌ、約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約１５０ｇ ａｅ／Ｌ～約４００
ｇ ａｅ／Ｌ、約２００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約２５０ｇ ａｅ／Ｌ～
約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、または約３２５
ｇ ａｅ／Ｌ～約３７５ｇ ａｅ／Ｌのハロキシホップ－メチルおよび／またはハロキシ
ホップ－Ｐ－メチルを含む。
、約５０ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約７５ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ
／Ｌ、約１００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約１５０ｇ ａｅ／Ｌ～約４００
ｇ ａｅ／Ｌ、約２００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約２５０ｇ ａｅ／Ｌ～
約４００ｇ ａｅ／Ｌ、約３００ｇ ａｅ／Ｌ～約４００ｇ ａｅ／Ｌ、または約３２５
ｇ ａｅ／Ｌ～約３７５ｇ ａｅ／Ｌのハロキシホップ－メチルおよび／またはハロキシ
ホップ－Ｐ－メチルを含む。
幾つかの実施形態では、上述の組成物における合成オーキシン除草剤の水溶性塩対１種
または複数の第２の除草剤のａｅに基づく重量比は、約６２５０：１～約１：４、約５５
００：１～約１：４、約４０００：１～約１：４、約２５００：１～約１：４、約１５０
０：１～約１：４、約５００：１～約１：４、約４００：１～約１：４、約３００：１～
約１：４、約２００：１～約１：４、約１５０：１～約１：４、約１２５：１～約１：４
、約１００：１～約１：４、約７５：１～約１：４、約５０：１～約１：４、約２５：１
～約１：４、約１５：１～約１：４、約１０：１～約１：４、約８：１～約１：４、約７
：１～約１：４、約６：１～約１：４、約５：１～約１：４、約４：１～約１：４、約３
：１～約１：４、または約２：１～約１：４の範囲であり得る。
または複数の第２の除草剤のａｅに基づく重量比は、約６２５０：１～約１：４、約５５
００：１～約１：４、約４０００：１～約１：４、約２５００：１～約１：４、約１５０
０：１～約１：４、約５００：１～約１：４、約４００：１～約１：４、約３００：１～
約１：４、約２００：１～約１：４、約１５０：１～約１：４、約１２５：１～約１：４
、約１００：１～約１：４、約７５：１～約１：４、約５０：１～約１：４、約２５：１
～約１：４、約１５：１～約１：４、約１０：１～約１：４、約８：１～約１：４、約７
：１～約１：４、約６：１～約１：４、約５：１～約１：４、約４：１～約１：４、約３
：１～約１：４、または約２：１～約１：４の範囲であり得る。
幾つかの実施形態では、上述の組成物における２，４－Ｄ有機アンモニウム塩対ハロウ
キシフェン－メチルのａｅに基づく重量比は、約６２５０：１～約５：１、約４０００：
１～約５：１、約２５００：１～約５：１、約１５００：１～約５：１、約５００：１～
約５：１、約４００：１～約５：１、約３００：１～約５：１、約２００：１～約５：１
、約１５０：１～約５：１、約１２５：１～約５：１、約１００：１～約５：１、約７５
：１～約５：１、約５０：１～約５：１、約２５：１～約５：１、または約１５：１～約
５：１の範囲である。
キシフェン－メチルのａｅに基づく重量比は、約６２５０：１～約５：１、約４０００：
１～約５：１、約２５００：１～約５：１、約１５００：１～約５：１、約５００：１～
約５：１、約４００：１～約５：１、約３００：１～約５：１、約２００：１～約５：１
、約１５０：１～約５：１、約１２５：１～約５：１、約１００：１～約５：１、約７５
：１～約５：１、約５０：１～約５：１、約２５：１～約５：１、または約１５：１～約
５：１の範囲である。
幾つかの実施形態では、上述の組成物における２，４－Ｄ有機アンモニウム塩対フルロ
キシピル－メプチルのａｅに基づく重量比は、約３０：１～約２：３、約２５：１～約２
：３、約２０：１～約２：３、約１５：１～約２：３、約１０：１～約２：３、約８：１
～約２：３、約７：１～約２：３、約６：１～約２：３、約５：１～約２：３、約４：１
～約２：３、約３：１～約２：３、または約２：１～約２：３の範囲であり得る。
キシピル－メプチルのａｅに基づく重量比は、約３０：１～約２：３、約２５：１～約２
：３、約２０：１～約２：３、約１５：１～約２：３、約１０：１～約２：３、約８：１
～約２：３、約７：１～約２：３、約６：１～約２：３、約５：１～約２：３、約４：１
～約２：３、約３：１～約２：３、または約２：１～約２：３の範囲であり得る。
幾つかの実施形態では、上述の組成物における２，４－Ｄ有機アンモニウム塩対ハロキ
シホップ－メチルおよび／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルのａｅに基づく重量比は、
約３０：１～約１：４、約２５：１～約１：４、約２０：１～約１：４、約１５：１～約
１：４、約１０：１～約１：４、約８：１～約１：４、約７：１～約１：４、約６：１～
約１：４、約５：１～約１：４、約４：１～約１：４、約３：１～約１：４、または約２
：１～約１：４の範囲であり得る。
シホップ－メチルおよび／またはハロキシホップ－Ｐ－メチルのａｅに基づく重量比は、
約３０：１～約１：４、約２５：１～約１：４、約２０：１～約１：４、約１５：１～約
１：４、約１０：１～約１：４、約８：１～約１：４、約７：１～約１：４、約６：１～
約１：４、約５：１～約１：４、約４：１～約１：４、約３：１～約１：４、または約２
：１～約１：４の範囲であり得る。
本明細書において記載されている幾つかの第２の除草剤活性成分は、酸型の官能基を含
有せず、これらの活性成分に関して、「酸当量」および「酸当量基準」という用語は、存
在する第２の除草剤の量を記載するには正確でない。概して、かかる場合では、「活性成
分」または「活性成分基準」という用語は、存在する第２の除草剤活性成分の量を記載す
るのに使用され得る。例えば、グラム活性成分／リットル（ｇ ａｉ／Ｌ）は、グラム酸
当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）の代わりに使用されてもよく、またはグラム活性成分（
ｇ ａｉ／ｋｇ）／キログラムは、活性成分が酸当量を有さない場合にグラム酸当量／キ
ログラム（ｇ ａｅ／ｋｇ）の代わりに使用されてもよい。
有せず、これらの活性成分に関して、「酸当量」および「酸当量基準」という用語は、存
在する第２の除草剤の量を記載するには正確でない。概して、かかる場合では、「活性成
分」または「活性成分基準」という用語は、存在する第２の除草剤活性成分の量を記載す
るのに使用され得る。例えば、グラム活性成分／リットル（ｇ ａｉ／Ｌ）は、グラム酸
当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）の代わりに使用されてもよく、またはグラム活性成分（
ｇ ａｉ／ｋｇ）／キログラムは、活性成分が酸当量を有さない場合にグラム酸当量／キ
ログラム（ｇ ａｅ／ｋｇ）の代わりに使用されてもよい。
Ｃ．界面活性剤
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、１種または複数の
界面活性剤を含み得る。幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物
は、界面活性剤を含まなくてもよい。本明細書において記載されている方法および組成物
で有用な界面活性剤は、例えばリン酸エステル界面活性剤、高分子界面活性剤またはそれ
らの混合物などのイオン性および／または非イオン性界面活性剤を含む。有用な高分子界
面活性剤の例として、ＡＢまたはＡＢＡブロック共重合体、ブロックもしくはグラフトの
アクリレートまたはメタクリレート共重合体、およびアルキドポリエチレンオキシド樹脂
が挙げられる。有用な高分子界面活性剤として、（１）エチレンオキシド－プロピレンオ
キシド（ＥＯ－ＰＯ）ブロック共重合体などのＥＯおよびＰＯブロックを含有するＡＢブ
ロック共重合体、および（２）ポリエチレンオキシドの親水性部分およびポリ（１２－ヒ
ドロキシステアレート）の疎水性部分を有するＡＢＡブロック共重合体が挙げられる。有
用なリン酸エステル界面活性剤の例として、モノおよびジアルキルリン酸エステルの酸ま
たは塩、エトキシ化モノおよびジアルキルリン酸エステルの酸または塩、エトキシ化トリ
スチリルフェノールのモノおよびジアルキルリン酸エステルの酸または塩、エトキシ化フ
ェノールおよびエトキシ化アルキルフェノールのモノおよびジアルキルリン酸エステルの
酸または塩、ならびにそれらの混合物が挙げられる。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、１種または複数の
界面活性剤を含み得る。幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物
は、界面活性剤を含まなくてもよい。本明細書において記載されている方法および組成物
で有用な界面活性剤は、例えばリン酸エステル界面活性剤、高分子界面活性剤またはそれ
らの混合物などのイオン性および／または非イオン性界面活性剤を含む。有用な高分子界
面活性剤の例として、ＡＢまたはＡＢＡブロック共重合体、ブロックもしくはグラフトの
アクリレートまたはメタクリレート共重合体、およびアルキドポリエチレンオキシド樹脂
が挙げられる。有用な高分子界面活性剤として、（１）エチレンオキシド－プロピレンオ
キシド（ＥＯ－ＰＯ）ブロック共重合体などのＥＯおよびＰＯブロックを含有するＡＢブ
ロック共重合体、および（２）ポリエチレンオキシドの親水性部分およびポリ（１２－ヒ
ドロキシステアレート）の疎水性部分を有するＡＢＡブロック共重合体が挙げられる。有
用なリン酸エステル界面活性剤の例として、モノおよびジアルキルリン酸エステルの酸ま
たは塩、エトキシ化モノおよびジアルキルリン酸エステルの酸または塩、エトキシ化トリ
スチリルフェノールのモノおよびジアルキルリン酸エステルの酸または塩、エトキシ化フ
ェノールおよびエトキシ化アルキルフェノールのモノおよびジアルキルリン酸エステルの
酸または塩、ならびにそれらの混合物が挙げられる。
幾つかの実施形態では、少なくとも１種のイオン性および／または非イオン性界面活性
剤は、Ａｔｌｏｘ（商標）４９１２（Ｃｒｏｄａ；Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）および／または
Ｔｅｒｍｕｌ（商標）２５１０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬ
Ｃ；Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）および／またはＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６で
ある。
剤は、Ａｔｌｏｘ（商標）４９１２（Ｃｒｏｄａ；Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ）および／または
Ｔｅｒｍｕｌ（商標）２５１０（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬ
Ｃ；Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）および／またはＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６で
ある。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、総組成物に対して約０ｇ／Ｌ～約１５０ｇ／
Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１２５ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約７５ｇ
／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／
Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５ｇ／Ｌ、
または約０ｇ／Ｌ～約３ｇ／Ｌの１種または複数の界面活性剤を含む。ある特定の実施形
態では、上述の組成物は、約１０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約９０ｇ／Ｌ
、約１０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約６０ｇ
／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約４
０ｇ／Ｌ、または約２０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／Ｌの１種または複数の界面活性剤を含む。
Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１２５ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約７５ｇ
／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／
Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５ｇ／Ｌ、
または約０ｇ／Ｌ～約３ｇ／Ｌの１種または複数の界面活性剤を含む。ある特定の実施形
態では、上述の組成物は、約１０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約９０ｇ／Ｌ
、約１０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約６０ｇ
／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約４
０ｇ／Ｌ、または約２０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／Ｌの１種または複数の界面活性剤を含む。
Ｄ．水不混和性有機溶媒
「水不混和性有機溶媒」は、本明細書において規定される場合、等しい容量の水と混合
された場合に、２つの別個の液体層を形成する有機溶媒を意味する。幾つかの実施形態で
は、上述の組成物は、水不混和性有機溶媒を含む。幾つかの実施形態では、水不混和性有
機溶媒は、固体または液体であり得る第２の除草剤用の担体として機能を果たし、上述の
水性除草剤組成物中の第２の除草剤の溶解度の改善、およびかかる組成物に対する貯蔵安
定性の改善を提供する。
「水不混和性有機溶媒」は、本明細書において規定される場合、等しい容量の水と混合
された場合に、２つの別個の液体層を形成する有機溶媒を意味する。幾つかの実施形態で
は、上述の組成物は、水不混和性有機溶媒を含む。幾つかの実施形態では、水不混和性有
機溶媒は、固体または液体であり得る第２の除草剤用の担体として機能を果たし、上述の
水性除草剤組成物中の第２の除草剤の溶解度の改善、およびかかる組成物に対する貯蔵安
定性の改善を提供する。
本明細書において記載されている方法および組成物で特に有用な水不混和性有機溶媒の
例として、例えば植物および動物などの天然の非石油供給源に由来するか、またはそれら
から作製されるものが挙げられ、また植物油、種子油、動物油等が挙げられる。かかる天
然に由来する油、およびそれらに由来するか、またはそれらから作製される有機溶媒は概
して、石油由来の溶媒と比較した場合に、改善された安全性および環境プロファイルを有
する。特に有用な天然に由来する水不混和性有機溶媒として、例えばＮ，Ｎ－ジメチルカ
プリルアミド（Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド）、Ｎ，Ｎ－ジメチルカプラミド（Ｎ，
Ｎ－ジメチルデカンアミド）およびそれらの混合物などの脂肪酸ジアルキルアミドが挙げ
られ、それらは、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ、ＮＪ）からＡｇｎ
ｉｑｕｅ（登録商標）ＡＭＤ ８１０およびＡｇｎｉｑｕｅ（登録商標）ＡＭＤ １０と
して、Ｃｌａｒｉａｎｔ（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ、ＮＣ）からＧｅｎｅｇｅｎ（登録商標）
４１６６、Ｇｅｎｅｇｅｎ（登録商標）４２３１およびＧｅｎｅｇｅｎ（登録商標）４２
９６として、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ、ＩＬ）からＨａｌｌｃｏｍｉｄ Ｍ
－８－１０およびＨａｌｌｃｏｍｉｄ Ｍ－１０として、およびＡｋｚｏＮｏｂｅｌ（Ｃ
ｈｉｃａｇｏ、ＩＬ）からのＡｒｍｉｄ ＤＭ１０およびＤＭ８１０として市販されてい
る。天然に由来する有機溶媒のさらなる例としては、カプリル脂肪酸／カプリン脂肪酸（
Ｃ８／Ｃ１０）のモルホリンアミドが挙げられ、それらは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）からＪＥＦＦＳＯＬ
（登録商標）ＡＧ－１７３０ Ｓｏｌｖｅｎｔとして市販されている。
例として、例えば植物および動物などの天然の非石油供給源に由来するか、またはそれら
から作製されるものが挙げられ、また植物油、種子油、動物油等が挙げられる。かかる天
然に由来する油、およびそれらに由来するか、またはそれらから作製される有機溶媒は概
して、石油由来の溶媒と比較した場合に、改善された安全性および環境プロファイルを有
する。特に有用な天然に由来する水不混和性有機溶媒として、例えばＮ，Ｎ－ジメチルカ
プリルアミド（Ｎ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド）、Ｎ，Ｎ－ジメチルカプラミド（Ｎ，
Ｎ－ジメチルデカンアミド）およびそれらの混合物などの脂肪酸ジアルキルアミドが挙げ
られ、それらは、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ、ＮＪ）からＡｇｎ
ｉｑｕｅ（登録商標）ＡＭＤ ８１０およびＡｇｎｉｑｕｅ（登録商標）ＡＭＤ １０と
して、Ｃｌａｒｉａｎｔ（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ、ＮＣ）からＧｅｎｅｇｅｎ（登録商標）
４１６６、Ｇｅｎｅｇｅｎ（登録商標）４２３１およびＧｅｎｅｇｅｎ（登録商標）４２
９６として、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ、ＩＬ）からＨａｌｌｃｏｍｉｄ Ｍ
－８－１０およびＨａｌｌｃｏｍｉｄ Ｍ－１０として、およびＡｋｚｏＮｏｂｅｌ（Ｃ
ｈｉｃａｇｏ、ＩＬ）からのＡｒｍｉｄ ＤＭ１０およびＤＭ８１０として市販されてい
る。天然に由来する有機溶媒のさらなる例としては、カプリル脂肪酸／カプリン脂肪酸（
Ｃ８／Ｃ１０）のモルホリンアミドが挙げられ、それらは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｉｎｔｅ
ｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）からＪＥＦＦＳＯＬ
（登録商標）ＡＧ－１７３０ Ｓｏｌｖｅｎｔとして市販されている。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、これらに限定されないが、芳香族炭化水素、
混合ナフタレンおよびアルキルナフタレン留分、芳香族溶媒、特にキシレンまたはプロピ
ルベンゼン留分などのアルキル置換されたベンゼン等などの石油留分または炭化水素；カ
プロン酸メチル、カプリル酸メチル、カプリン酸メチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン
酸メチル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、リノール酸メ
チル、リノレン酸メチル等などの植物、種子または動物油に由来する脂肪酸のＣ１～Ｃ６
エステル；イソホロンおよびトリメチルシクロヘキサノン（ジヒドロイソホロン）などの
ケトン；酢酸メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルまたはヘプチル等
などの酢酸エステル；およびＨｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）か
らＪＥＦＦＳＯＬ（登録商標）アルキレンカーボネートとして入手可能なプロピレンカー
ボネートおよびブチレンカーボネート、および同様にＨｕｎｔｓｍａｎからのジブチルカ
ーボネートなどの環状アルキルカーボネート、ならびに本明細書において記載されている
水不混和性有機溶媒のいずれかの混合物のうちの１種または複数から選択される水不混和
性有機溶媒を含む。
混合ナフタレンおよびアルキルナフタレン留分、芳香族溶媒、特にキシレンまたはプロピ
ルベンゼン留分などのアルキル置換されたベンゼン等などの石油留分または炭化水素；カ
プロン酸メチル、カプリル酸メチル、カプリン酸メチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン
酸メチル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、リノール酸メ
チル、リノレン酸メチル等などの植物、種子または動物油に由来する脂肪酸のＣ１～Ｃ６
エステル；イソホロンおよびトリメチルシクロヘキサノン（ジヒドロイソホロン）などの
ケトン；酢酸メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルまたはヘプチル等
などの酢酸エステル；およびＨｕｎｔｓｍａｎ（Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ、ＴＸ）か
らＪＥＦＦＳＯＬ（登録商標）アルキレンカーボネートとして入手可能なプロピレンカー
ボネートおよびブチレンカーボネート、および同様にＨｕｎｔｓｍａｎからのジブチルカ
ーボネートなどの環状アルキルカーボネート、ならびに本明細書において記載されている
水不混和性有機溶媒のいずれかの混合物のうちの１種または複数から選択される水不混和
性有機溶媒を含む。
幾つかの実施形態では、水不混和性有機溶媒は、総組成物に対して０～約６０重量パー
セントを占め得る。
セントを占め得る。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、約０ｇ／Ｌ～約５
００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約４５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ
／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約３００ｇ／Ｌ
、約１０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約２００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約１
５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／
Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約３０ｇ／Ｌ～約６０ｇ／Ｌ、約３０
ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、または約３５ｇ／Ｌ～約４５ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む
。
００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約４５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ
／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約３００ｇ／Ｌ
、約１０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約２００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約１
５０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約１０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約１０ｇ／
Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約２０ｇ／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約３０ｇ／Ｌ～約６０ｇ／Ｌ、約３０
ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、または約３５ｇ／Ｌ～約４５ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む
。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、約０ｇ／Ｌ～約４
５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～
約３００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２００ｇ／Ｌ、約０ｇ／
Ｌ～約１５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約０ｇ
／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約６０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／
Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ
～約２０ｇ／Ｌ、または約０ｇ／Ｌ～約１０ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む。
５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～
約３００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約２００ｇ／Ｌ、約０ｇ／
Ｌ～約１５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約１００ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約８０ｇ／Ｌ、約０ｇ
／Ｌ～約７０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約６０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約５０ｇ／Ｌ、約０ｇ／
Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約４０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ～約３０ｇ／Ｌ、約０ｇ／Ｌ
～約２０ｇ／Ｌ、または約０ｇ／Ｌ～約１０ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、約５０ｇ／Ｌ～約
４５０ｇ／Ｌ、約７５ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１
２５ｇ／Ｌ～約３７５ｇ／Ｌ、約１５０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約３
３０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約３００ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約２７５ｇ／Ｌ、約１
７０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、約１８０ｇ／Ｌ～約２
３０ｇ／Ｌ、約１９０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、また
は約２１０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む。
４５０ｇ／Ｌ、約７５ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約１
２５ｇ／Ｌ～約３７５ｇ／Ｌ、約１５０ｇ／Ｌ～約３５０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約３
３０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約３００ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約２７５ｇ／Ｌ、約１
７０ｇ／Ｌ～約２５０ｇ／Ｌ、約１７０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、約１８０ｇ／Ｌ～約２
３０ｇ／Ｌ、約１９０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌ、また
は約２１０ｇ／Ｌ～約２３０ｇ／Ｌの水不混和性有機溶媒を含む。
Ｅ．水
本明細書において記載されている組成物は、約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含
む。水は、水性溶媒および上述の組成物中の成分用の担体の両方として機能を果たす。幾
つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、約２００ｇ／Ｌ～約７
００ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約６００ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌ、約２
００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約２５０ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約２７５ｇ／Ｌ～約４
００ｇ／Ｌ、約３００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約３２５ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、また
は約３２５ｇ／Ｌ～約３７５ｇ／Ｌの水を含む。
本明細書において記載されている組成物は、約２００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの水を含
む。水は、水性溶媒および上述の組成物中の成分用の担体の両方として機能を果たす。幾
つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、約２００ｇ／Ｌ～約７
００ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約６００ｇ／Ｌ、約２００ｇ／Ｌ～約５００ｇ／Ｌ、約２
００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約２５０ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約２７５ｇ／Ｌ～約４
００ｇ／Ｌ、約３００ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、約３２５ｇ／Ｌ～約４００ｇ／Ｌ、また
は約３２５ｇ／Ｌ～約３７５ｇ／Ｌの水を含む。
Ｆ．貯蔵安定性
本明細書において使用する場合、「安定な」組成物は、それらが生産、輸送および／ま
たは貯蔵される環境に対して、規定の期間、物理的におよび／または化学的に安定である
組成物である。安定な組成物の態様としては、これらに限定されないが、約０℃～約５４
℃の範囲にある温度での物理的安定性、均質性、注ぎ性（pourability）、沈殿固体をほ
とんどもしくは全く形成しないか、または相分離をほとんどもしくは全く示さない液体、
水のスプレータンクへ注がれる場合に容易に溶解または分散して、例えば標的有害生物へ
のスプレー適用により適用される場合にそれらの生物学的有効性を保持する組成物が挙げ
られる。幾つかの実施形態では、組成物は、貯蔵条件下で相分離を示さない安定で均質な
濃縮物を形成する。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、貯蔵条件下で、粘度の変化
をほとんど示さない。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、貯蔵条件下では、活性成
分の化学的分解をほとんど示さない。
本明細書において使用する場合、「安定な」組成物は、それらが生産、輸送および／ま
たは貯蔵される環境に対して、規定の期間、物理的におよび／または化学的に安定である
組成物である。安定な組成物の態様としては、これらに限定されないが、約０℃～約５４
℃の範囲にある温度での物理的安定性、均質性、注ぎ性（pourability）、沈殿固体をほ
とんどもしくは全く形成しないか、または相分離をほとんどもしくは全く示さない液体、
水のスプレータンクへ注がれる場合に容易に溶解または分散して、例えば標的有害生物へ
のスプレー適用により適用される場合にそれらの生物学的有効性を保持する組成物が挙げ
られる。幾つかの実施形態では、組成物は、貯蔵条件下で相分離を示さない安定で均質な
濃縮物を形成する。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、貯蔵条件下で、粘度の変化
をほとんど示さない。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、貯蔵条件下では、活性成
分の化学的分解をほとんど示さない。
本明細書において使用する場合、「透明で均質な除草剤組成物」という用語は、はっき
りと光を通す組成物を意味する。別の言い方をすると、透明で均質な除草剤組成物は、裸
眼に対して視覚的に澄んでいる。
りと光を通す組成物を意味する。別の言い方をすると、透明で均質な除草剤組成物は、裸
眼に対して視覚的に澄んでいる。
幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約２５℃よりも高いか、またはそれに等しい
温度で、少なくとも２、４、６または８週間安定である。幾つかの実施形態では、上述の
組成物は、約４０℃よりも高いか、またはそれに等しい温度で、少なくとも４、６または
８週間安定である。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約５４℃よりも高いか、ま
たはそれに等しい温度で、少なくとも約２週間安定である。
温度で、少なくとも２、４、６または８週間安定である。幾つかの実施形態では、上述の
組成物は、約４０℃よりも高いか、またはそれに等しい温度で、少なくとも４、６または
８週間安定である。幾つかの実施形態では、上述の組成物は、約５４℃よりも高いか、ま
たはそれに等しい温度で、少なくとも約２週間安定である。
幾つかの実施形態では、組成物は、低温で、構成成分のいずれかの分離もしくは沈殿（
または結晶化）を示さないか、または有意に示さない。幾つかの実施形態では、上述の組
成物は、約２０℃未満、約１０℃未満、または約５℃以下、または約０℃以下、または約
－５℃以下、または約－１０℃以下の温度で、少なくとも約２週間、均質な濃縮物として
残存する。ある特定の実施形態では、組成物は、これらの温度で、少なくとも約２、４、
６または８週間安定である。
または結晶化）を示さないか、または有意に示さない。幾つかの実施形態では、上述の組
成物は、約２０℃未満、約１０℃未満、または約５℃以下、または約０℃以下、または約
－５℃以下、または約－１０℃以下の温度で、少なくとも約２週間、均質な濃縮物として
残存する。ある特定の実施形態では、組成物は、これらの温度で、少なくとも約２、４、
６または８週間安定である。
幾つかの実施形態では、組成物は、２４時間毎に約－１０℃から約４０℃へと温度が循
環される凍結／融解（Ｆ／Ｔ）条件に少なくとも約２週間、それらを付した後に、均質な
濃縮物として残存する。
環される凍結／融解（Ｆ／Ｔ）条件に少なくとも約２週間、それらを付した後に、均質な
濃縮物として残存する。
Ｇ．任意選択の成分
本明細書において開示されている組成物は、これらに限定されないが、分散剤、界面活
性剤および湿潤剤などの不活性製剤成分を任意選択により含有し得る。これらの任意選択
の不活性成分として、とりわけ「McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual」 M
C Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998に、および「Encyclopedia of Surfa
ctants」 Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81に記載されている
製剤の業界で従来使用される界面活性剤が挙げられ得る。これらの界面活性剤は、性質が
陰イオン性、陽イオン性または非イオン性であってもよく、乳化剤、湿潤剤、沈殿防止剤
として、または他の目的で用いられ得る。
本明細書において開示されている組成物は、これらに限定されないが、分散剤、界面活
性剤および湿潤剤などの不活性製剤成分を任意選択により含有し得る。これらの任意選択
の不活性成分として、とりわけ「McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual」 M
C Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998に、および「Encyclopedia of Surfa
ctants」 Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81に記載されている
製剤の業界で従来使用される界面活性剤が挙げられ得る。これらの界面活性剤は、性質が
陰イオン性、陽イオン性または非イオン性であってもよく、乳化剤、湿潤剤、沈殿防止剤
として、または他の目的で用いられ得る。
上述の特定の方法および組成物に加えて、本明細書において記載されている方法および
組成物はまた、１種または複数の追加の相溶性成分を含有する組成物を含んでもよい。こ
れらの追加の成分としては、例えば、組成物中に溶解または分散させることができ、殺ダ
ニ剤、殺藻剤、摂食抑制物質、殺鳥剤、殺細菌剤、鳥忌避剤、化学不妊薬、落葉剤、乾燥
剤、消毒剤、殺真菌剤、除草剤安全化剤、除草剤、昆虫誘引剤、殺虫剤、昆虫駆除剤、哺
乳動物忌避剤、交配撹乱物質、殺軟体動物剤、殺線虫剤、植物活性化剤、植物成長調節剤
、殺げっ歯類剤、セミオケミカル剤、相乗剤および殺ウイルス剤から選択することができ
る１種または複数の殺有害生物剤または他の成分が挙げられ得る。また、例えば、消泡剤
、抗微生物剤、緩衝剤、腐食阻害剤、分散剤、染料、芳香物、凝固点降下剤、中和剤、付
臭剤、浸透助剤、金属イオン封鎖剤、スプレードリフト軽減剤（spray drift control ag
ent）、拡散剤、安定剤、固着剤、粘度改質添加剤、水溶性溶媒などの機能的有用性を提
供する任意の他の追加の成分も、これらの組成物中に含まれてもよい。
組成物はまた、１種または複数の追加の相溶性成分を含有する組成物を含んでもよい。こ
れらの追加の成分としては、例えば、組成物中に溶解または分散させることができ、殺ダ
ニ剤、殺藻剤、摂食抑制物質、殺鳥剤、殺細菌剤、鳥忌避剤、化学不妊薬、落葉剤、乾燥
剤、消毒剤、殺真菌剤、除草剤安全化剤、除草剤、昆虫誘引剤、殺虫剤、昆虫駆除剤、哺
乳動物忌避剤、交配撹乱物質、殺軟体動物剤、殺線虫剤、植物活性化剤、植物成長調節剤
、殺げっ歯類剤、セミオケミカル剤、相乗剤および殺ウイルス剤から選択することができ
る１種または複数の殺有害生物剤または他の成分が挙げられ得る。また、例えば、消泡剤
、抗微生物剤、緩衝剤、腐食阻害剤、分散剤、染料、芳香物、凝固点降下剤、中和剤、付
臭剤、浸透助剤、金属イオン封鎖剤、スプレードリフト軽減剤（spray drift control ag
ent）、拡散剤、安定剤、固着剤、粘度改質添加剤、水溶性溶媒などの機能的有用性を提
供する任意の他の追加の成分も、これらの組成物中に含まれてもよい。
上述の組成物が、例えば、除草剤活性成分などの追加の活性成分と併用して使用される
場合、本明細書において記載されている組成物は、プレミックス濃縮物として他の活性成
分（単数）もしくは他の活性成分（複数）と製剤化するか、スプレー適用向けに水中で他
の活性成分（単数）もしくは他の活性成分（複数）とタンクミックスするか、または別個
のスプレー適用で他の活性成分（単数）もしくは他の活性成分（複数）と順次に適用する
ことができる。
場合、本明細書において記載されている組成物は、プレミックス濃縮物として他の活性成
分（単数）もしくは他の活性成分（複数）と製剤化するか、スプレー適用向けに水中で他
の活性成分（単数）もしくは他の活性成分（複数）とタンクミックスするか、または別個
のスプレー適用で他の活性成分（単数）もしくは他の活性成分（複数）と順次に適用する
ことができる。
Ｈ．調製および使用の方法
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、
（１）有機溶媒中の１種または複数の第２の除草剤の溶液を調製するステップであって、
任意選択により界面活性剤を含むステップ、
（２）澄んだ溶液を形成するように、ステップ（１）で調製される溶液を、良好な混合に
より水中で合成オーキシン除草剤の水溶性塩の濃縮溶液に添加するステップ、および
（３）任意選択により、任意の追加の相溶性活性または不活性成分を添加するステップ
により調製される。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、
（１）有機溶媒中の１種または複数の第２の除草剤の溶液を調製するステップであって、
任意選択により界面活性剤を含むステップ、
（２）澄んだ溶液を形成するように、ステップ（１）で調製される溶液を、良好な混合に
より水中で合成オーキシン除草剤の水溶性塩の濃縮溶液に添加するステップ、および
（３）任意選択により、任意の追加の相溶性活性または不活性成分を添加するステップ
により調製される。
幾つかの実施形態では、本明細書において記載されている組成物は、
（１）液体である第２の除草剤を用意し、および任意選択により、それを有機溶媒と混合
するステップであって、任意選択により界面活性剤を含むステップ、
（２）澄んだ溶液を形成するように、ステップ（１）で調製される組成物を、良好な混合
により水中で合成オーキシン除草剤の水溶性塩の濃縮溶液に添加するステップ、ならびに
（３）任意選択により、任意の追加の相溶性活性または不活性成分を添加するステップ
により調製される。
（１）液体である第２の除草剤を用意し、および任意選択により、それを有機溶媒と混合
するステップであって、任意選択により界面活性剤を含むステップ、
（２）澄んだ溶液を形成するように、ステップ（１）で調製される組成物を、良好な混合
により水中で合成オーキシン除草剤の水溶性塩の濃縮溶液に添加するステップ、ならびに
（３）任意選択により、任意の追加の相溶性活性または不活性成分を添加するステップ
により調製される。
上述の組成物に添加され得る例示的な水相溶性成分としては、これらに限定されないが
、水溶性または水不溶性分散性界面活性剤、水不溶性活性成分、および任意選択により、
ｐＨ緩衝剤、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生物剤等などの他の不活性成分が挙げられる。
、水溶性または水不溶性分散性界面活性剤、水不溶性活性成分、および任意選択により、
ｐＨ緩衝剤、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生物剤等などの他の不活性成分が挙げられる。
本明細書において記載されている水性除草剤組成物は、作物畑における、または芝生に
おける雑草防除用などの農業用途用の水性スプレー混合物中で、任意選択により希釈され
得る。かかる組成物は通常、適用前に水などの不活性担体で希釈される。通常、例えば雑
草、雑草の場所または雑草が最終的に出現し得る場所に適用される希釈組成物は、幾つか
の実施形態では、約０．０００１～約５重量パーセントの活性成分、または０．００１～
約０．１重量パーセントの活性成分を含有する。本発明の組成物は、例えば、従来の地面
または空気噴霧器を用いることで、灌水への添加により、および当業者に公知である他の
従来の手段により、雑草またはそれらの場所へ適用され得る。
おける雑草防除用などの農業用途用の水性スプレー混合物中で、任意選択により希釈され
得る。かかる組成物は通常、適用前に水などの不活性担体で希釈される。通常、例えば雑
草、雑草の場所または雑草が最終的に出現し得る場所に適用される希釈組成物は、幾つか
の実施形態では、約０．０００１～約５重量パーセントの活性成分、または０．００１～
約０．１重量パーセントの活性成分を含有する。本発明の組成物は、例えば、従来の地面
または空気噴霧器を用いることで、灌水への添加により、および当業者に公知である他の
従来の手段により、雑草またはそれらの場所へ適用され得る。
本明細書において記載されている組成物および方法は、単一または複数の作用機序を有
する１種または複数の除草剤化学物質および／または阻害剤に対する耐性を付与する、単
一の、複数の、または多重のゲノム形質を有する作物において望ましくない植生を防除す
るのに使用され得る。
する１種または複数の除草剤化学物質および／または阻害剤に対する耐性を付与する、単
一の、複数の、または多重のゲノム形質を有する作物において望ましくない植生を防除す
るのに使用され得る。
下記実施例は、本明細書において記載されている組成物の各種態様を説明するために提
示されるものであり、特許請求の範囲に対する限定と解釈されるべきではない。
示されるものであり、特許請求の範囲に対する限定と解釈されるべきではない。
実施例１：２，４－Ｄコリン塩水性濃縮物
２，４－Ｄコリン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用２，４－Ｄ酸を等モル量の水
酸化コリンと水中で反応させることにより調製した。次に、４５．７ｗｔ％の標的２，４
－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添加した。
２，４－Ｄコリン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用２，４－Ｄ酸を等モル量の水
酸化コリンと水中で反応させることにより調製した。次に、４５．７ｗｔ％の標的２，４
－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添加した。
実施例２：２，４－Ｄジメチルアンモニウム（２，４－Ｄ ＤＭＡ）塩水性濃縮物
２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用２，４－Ｄ酸を等モル量の
ジメチルアミン（４０ｗｔ％）水溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、５
５．３ｗｔ％の標的２，４－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加
の水を添加した。
２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用２，４－Ｄ酸を等モル量の
ジメチルアミン（４０ｗｔ％）水溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、５
５．３ｗｔ％の標的２，４－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加
の水を添加した。
実施例３～６：２，４－Ｄ ＤＭＡおよび液体の第２の除草剤であるハロキシホップ－Ｐ
－メチルエステルの除草性水性組成物
実施例３～６は、任意選択によりＧｅｎａｇｅｎ ４１６６中に溶解されるハロキシホ
ップ－Ｐ－メチルエステルを、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物に添加することにより調製
されて、以下の表１に記載される組成物を提供した。透明で均質な水性組成物は、手によ
る振とうにより試料を混合することで形成された。（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４
時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）０℃での２週間
の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も、試料のいずれかを用いた場合に観察されなかっ
た。各試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１５℃未満であっ
た。水道水中に各試料の１％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマルション
が得られた。
－メチルエステルの除草性水性組成物
実施例３～６は、任意選択によりＧｅｎａｇｅｎ ４１６６中に溶解されるハロキシホ
ップ－Ｐ－メチルエステルを、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物に添加することにより調製
されて、以下の表１に記載される組成物を提供した。透明で均質な水性組成物は、手によ
る振とうにより試料を混合することで形成された。（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４
時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）０℃での２週間
の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も、試料のいずれかを用いた場合に観察されなかっ
た。各試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１５℃未満であっ
た。水道水中に各試料の１％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマルション
が得られた。
実施例７：Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度
で澄んだ溶液が得られるまで、混合しながらＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（８９．５８
ｗｔ％）中にハロウキシフェン－メチル（１０．４２活性成分（ａｉ）ｗｔ％）を溶解す
ることにより調製された。
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度
で澄んだ溶液が得られるまで、混合しながらＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（８９．５８
ｗｔ％）中にハロウキシフェン－メチル（１０．４２活性成分（ａｉ）ｗｔ％）を溶解す
ることにより調製された。
実施例８：２，４－Ｄ ＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液（実施例７、４．５ｇ）、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰ
Ｍ（５．７５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １
３／６（２．０ｇ）を一緒に混合して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ Ｄ
ＭＡ水性濃縮物（実施例２、７８．０ｇ）および追加の水（９．５ｇ）を添加した。穏や
かな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／
Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）
０℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として
残存した。試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１０℃未満で
あった。組成物中の活性成分であるハロウキシフェン－メチルおよび２，４－Ｄは、５４
℃での２週間の貯蔵後に、活性成分残留に関するＦＡＯ（国連食糧農業機関）ガイドライ
ンに従って、化学的に安定であることがわかった。
ハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液（実施例７、４．５ｇ）、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰ
Ｍ（５．７５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １
３／６（２．０ｇ）を一緒に混合して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ Ｄ
ＭＡ水性濃縮物（実施例２、７８．０ｇ）および追加の水（９．５ｇ）を添加した。穏や
かな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／
Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）
０℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として
残存した。試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１０℃未満で
あった。組成物中の活性成分であるハロウキシフェン－メチルおよび２，４－Ｄは、５４
℃での２週間の貯蔵後に、活性成分残留に関するＦＡＯ（国連食糧農業機関）ガイドライ
ンに従って、化学的に安定であることがわかった。
実施例９：２，４－Ｄコリンおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液（実施例７、４．５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２
（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に十分に混合し
て、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、８７．５
ｇ）および追加の水（５．７５ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質
な水溶液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／
４０℃のサイクル）での２週の貯蔵、および（２）０℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成
／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。試料の融点は、示差走査熱
量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１０℃未満であった。組成物中の活性成分であるハ
ロウキシフェン－メチルおよび２，４－Ｄは、５４℃での２週間の貯蔵後に、活性成分残
留に関するＦＡＯガイドラインに従って、化学的に安定であることがわかった。３４２ｐ
ｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することにより、裸眼に対して透明な溶液の
形成をもたらした。
ハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液（実施例７、４．５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２
（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に十分に混合し
て、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、８７．５
ｇ）および追加の水（５．７５ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質
な水溶液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／
４０℃のサイクル）での２週の貯蔵、および（２）０℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成
／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。試料の融点は、示差走査熱
量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－１０℃未満であった。組成物中の活性成分であるハ
ロウキシフェン－メチルおよび２，４－Ｄは、５４℃での２週間の貯蔵後に、活性成分残
留に関するＦＡＯガイドラインに従って、化学的に安定であることがわかった。３４２ｐ
ｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することにより、裸眼に対して透明な溶液の
形成をもたらした。
実施例１０：Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチルおよびフルロ
キシピル－ＭＨＥ濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプ
チル濃縮物溶液は、周囲温度で澄んだ溶液が得られるまで、混合しながらＧｅｎａｇｅｎ
４１６６溶媒（４９．３９ｗｔ％）中にハロウキシフェン－メチル（２．２５活性成分
（ａｉ）ｗｔ％）およびフルロキシピル－メプチル（４８．３６ ａｉ ｗｔ％）を溶解
することにより調製された。
キシピル－ＭＨＥ濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプ
チル濃縮物溶液は、周囲温度で澄んだ溶液が得られるまで、混合しながらＧｅｎａｇｅｎ
４１６６溶媒（４９．３９ｗｔ％）中にハロウキシフェン－メチル（２．２５活性成分
（ａｉ）ｗｔ％）およびフルロキシピル－メプチル（４８．３６ ａｉ ｗｔ％）を溶解
することにより調製された。
実施例１１：２，４－Ｄコリン、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプ
チルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）、追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（１２．４２ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９
１２（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に混合して
、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、７２．０ｇ
）を添加した。穏やかな手による混合時に、ｐＨ ７．０５で透明で均質な水溶液が形成
され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイク
ル）での２週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相
分離も伴わすに透明で均質な溶液として残存した。組成物中の活性成分は、５４℃での２
週間の貯蔵後に、ハロウキシフェン－メチル、フルロキシピル－メプチルおよび２，４－
Ｄの９５％を上回る残留から明らかであるように化学的に安定であることがわかった。試
料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－２０℃未満であった。３４
２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマ
ルション形成をもたらした。
チルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）、追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（１２．４２ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９
１２（０．２５ｇ）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に混合して
、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、７２．０ｇ
）を添加した。穏やかな手による混合時に、ｐＨ ７．０５で透明で均質な水溶液が形成
され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイク
ル）での２週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相
分離も伴わすに透明で均質な溶液として残存した。組成物中の活性成分は、５４℃での２
週間の貯蔵後に、ハロウキシフェン－メチル、フルロキシピル－メプチルおよび２，４－
Ｄの９５％を上回る残留から明らかであるように化学的に安定であることがわかった。試
料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－２０℃未満であった。３４
２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマ
ルション形成をもたらした。
実施例１２：２，４－Ｄコリン、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプ
チルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）および追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（１４．６７ｇ）、を一緒に十分
に混合して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、
７２．０ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、ｐＨ ７．３で透明で均質な水溶
液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃
のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／
成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこ
の溶液の５％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマルション形成をもたらし
た。エマルションの液滴サイズは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ２０００（Ｍａｌｖｅｒｎ
Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ＵＫ）を使用して解析し、３．０ミクロン（Ｄ５０）である
ことがわかった。エマルションは、周囲温度で２４時間後に、クリーム形成も油形成も見
られなかった。
チルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）および追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（１４．６７ｇ）、を一緒に十分
に混合して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄコリン水性濃縮物（実施例１、
７２．０ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、ｐＨ ７．３で透明で均質な水溶
液が形成され、これは、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃
のサイクル）での２週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／
成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこ
の溶液の５％試料を希釈することにより、不透明な水中油型エマルション形成をもたらし
た。エマルションの液滴サイズは、Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ２０００（Ｍａｌｖｅｒｎ
Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、ＵＫ）を使用して解析し、３．０ミクロン（Ｄ５０）である
ことがわかった。エマルションは、周囲温度で２４時間後に、クリーム形成も油形成も見
られなかった。
実施例１３：２，４－Ｄ ＤＭＡ、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メ
プチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１７
．５ｇ）、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰＭ（４．２５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２（０．２５ｇ
）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に十分に混合して、均質な有
機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物（実施例２、７６．０ｇ）を添加
した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、（１）凍結
融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、お
よび（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質
な溶液として残存した。試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－
１５℃未満であった。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することによ
り、不透明な水中油型エマルション形成をもたらした。
プチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１７
．５ｇ）、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰＭ（４．２５ｇ）、Ａｔｌｏｘ ４９１２（０．２５ｇ
）、およびＡｔｌｏｘ ＤＰ １３／６（２．０ｇ）を一緒に十分に混合して、均質な有
機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物（実施例２、７６．０ｇ）を添加
した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、（１）凍結
融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２週間の貯蔵、お
よび（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質
な溶液として残存した。試料の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）の測定に従って－
１５℃未満であった。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の１％試料を希釈することによ
り、不透明な水中油型エマルション形成をもたらした。
実施例１４：２，４－Ｄ ＤＭＡ、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メ
プチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）および追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（６．５ｇ）を一緒に十分に混合
して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物（実施例２、７６
．０ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これ
は、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２
週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わ
ずに透明で均質な溶液として残存した。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の５％試料を
希釈することにより、不透明な水中油型エマルション形成をもたらした。エマルションは
、周囲温度で２４時間後に、クリーム形成も油形成も見られなかった。
プチルの除草性水性組成物
ハロウキシフェン－メチル／フルロキシピル－メプチル濃縮物溶液（実施例１０、１３
．３３ｇ）および追加のＧｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒（６．５ｇ）を一緒に十分に混合
して、均質な有機相を生成し、そこに、２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物（実施例２、７６
．０ｇ）を添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これ
は、（１）凍結融解（Ｆ／Ｔ）条件（２４時間毎に－１０℃／４０℃のサイクル）での２
週間の貯蔵、および（２）５４℃での２週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わ
ずに透明で均質な溶液として残存した。３４２ｐｐｍ硬度の水中でこの溶液の５％試料を
希釈することにより、不透明な水中油型エマルション形成をもたらした。エマルションは
、周囲温度で２４時間後に、クリーム形成も油形成も見られなかった。
実施例１５：Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １２１８の溶媒中
のハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １２１８の混合溶媒中のハロ
ウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅ
ｎａｇｅｎ ４１６６（４７．５０ｗｔ％）およびＡｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １２１８（４
７．５０ｗｔ％）の混合物中にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗ
ｔ％）を溶解することにより調製された。
のハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １２１８の混合溶媒中のハロ
ウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅ
ｎａｇｅｎ ４１６６（４７．５０ｗｔ％）およびＡｇｎｉｑｕｅ ＭＥ １２１８（４
７．５０ｗｔ％）の混合物中にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗ
ｔ％）を溶解することにより調製された。
実施例１６：Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ａ－２００の溶媒中の
ハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ａ－２００の混合溶媒中のハロウ
キシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅｎ
ａｇｅｎ ４１６６（４７．５０ｗｔ％）およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ａ－２００（４７．
５０ｗｔ％）の混合溶媒中にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗｔ
％）を溶解することにより調製された。
ハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ａ－２００の混合溶媒中のハロウ
キシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅｎ
ａｇｅｎ ４１６６（４７．５０ｗｔ％）およびＡｒｏｍａｔｉｃ Ａ－２００（４７．
５０ｗｔ％）の混合溶媒中にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗｔ
％）を溶解することにより調製された。
実施例１７：Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６の溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度
で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６（９５．００ｗｔ％）中
にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗｔ％）を溶解することにより
調製された。
Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６溶媒中のハロウキシフェン－メチル濃縮物溶液は、周囲温度
で透明で均質な溶液が得られるまで、Ｇｅｎａｇｅｎ ４１６６（９５．００ｗｔ％）中
にハロウキシフェン－メチル（５．００活性成分（ａｉ）ｗｔ％）を溶解することにより
調製された。
実施例１８～２２：２，４－Ｄ ＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組
成物
実施例１５で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２からの２，４－
Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
成物
実施例１５で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２からの２，４－
Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例２３～２７：２，４－Ｄ ＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組
成物
実施例１６で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２からの２，４－
Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
成物
実施例１６で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２からの２，４－
Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例２８：２－メチル－４－クロロフェノキシ酢酸（ＭＣＰＡ）ジメチルアンモニウム
（ＤＭＡ）塩水性濃縮物
ＭＣＰＡ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ＭＣＰＡを等モル量のジメチ
ルアミン（４０ｗｔ％）溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、５２．００
ｗｔ％の標的ＭＣＰＡ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添
加した。
（ＤＭＡ）塩水性濃縮物
ＭＣＰＡ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ＭＣＰＡを等モル量のジメチ
ルアミン（４０ｗｔ％）溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、５２．００
ｗｔ％の標的ＭＣＰＡ酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添
加した。
実施例２９～３３：ＭＣＰＡ ＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組成
物
実施例１５で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２８からのＭＣＰ
Ａ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
物
実施例１５で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２８からのＭＣＰ
Ａ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例３４～３８：ＭＣＰＡ ＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組成
物
実施例１６で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２８からのＭＣＰ
Ａ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
物
実施例１６で調製される濃縮物２．０ｇ、４．０ｇ、８．０ｇ、１２．０ｇおよび１６
．０ｇの試料を、均質有機相として使用し、そこに、それぞれ、実施例２８からのＭＣＰ
Ａ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇ、１６．０ｇ、１２．０ｇ、８．０ｇおよび４．０ｇを
添加した。各試料の穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは
、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均
質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水
道水中に希釈した。希釈試料を手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成さ
れ、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例３９：３，６－ジクロロ－２－ピリジンカルボン酸モノエタノールアミン（クロピ
ラリドオールアミン）塩水性濃縮物
クロピラリドオールアミン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で水中に固体クロピラリドオ
ールアミンを溶解することにより調製して、５３．１２ｗｔ％のクロピラリド酸当量（ａ
ｅ）濃度を有する澄んだ溶液を形成した。
ラリドオールアミン）塩水性濃縮物
クロピラリドオールアミン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で水中に固体クロピラリドオ
ールアミンを溶解することにより調製して、５３．１２ｗｔ％のクロピラリド酸当量（ａ
ｅ）濃度を有する澄んだ溶液を形成した。
実施例４０：クロピラリドオールアミンおよび２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物
クロピラリドオールアミン塩および２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度
で、実施例２で調製される２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物を、実施例３９で調製される
クロピラリドオールアミン塩水性濃縮物と混合することにより調製された。４７．１４ｗ
ｔ％の２，４－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度および７．８６ｗｔ％のクロピラリド酸当量（ａｅ
）濃度を有する澄んだ溶液が形成された。
クロピラリドオールアミン塩および２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度
で、実施例２で調製される２，４－Ｄ ＤＭＡ塩水性濃縮物を、実施例３９で調製される
クロピラリドオールアミン塩水性濃縮物と混合することにより調製された。４７．１４ｗ
ｔ％の２，４－Ｄ酸当量（ａｅ）濃度および７．８６ｗｔ％のクロピラリド酸当量（ａｅ
）濃度を有する澄んだ溶液が形成された。
実施例４１～４２：クロピラリドオールアミンおよび２，４－Ｄ ＤＭＡおよびハロウキ
シフェン－メチルの除草性水性組成物
実施例１７で調製される濃縮物２．０ｇおよび４．０ｇの試料を、均質有機相として使
用し、そこに、それぞれ、実施例４０で調製されるクロピラリドオールアミンおよび２，
４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇおよび１６．０ｇを添加した。穏やかな手による混
合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後
に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶
液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈した。希釈試料を手で混合
した後、不透明な水中油型エマルションが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離
は観察されなかった。
シフェン－メチルの除草性水性組成物
実施例１７で調製される濃縮物２．０ｇおよび４．０ｇの試料を、均質有機相として使
用し、そこに、それぞれ、実施例４０で調製されるクロピラリドオールアミンおよび２，
４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１８．０ｇおよび１６．０ｇを添加した。穏やかな手による混
合時に、透明で均質な水溶液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後
に、結晶形成／成長も相分離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶
液を、周囲温度で１：１００（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈した。希釈試料を手で混合
した後、不透明な水中油型エマルションが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離
は観察されなかった。
実施例４３：クロキントセット酸ジメチルアンモニウム（ＣＱＣ ＤＭＡ）塩水性濃縮物
ＣＱＣ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ＣＱＣを等モル量のジメチルア
ミン（４０ｗｔ％）溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、３７．８０ｗｔ
％の酸当量（ａｅ）濃度の標的ＣＱＣに達するように、必要であれば、追加の水を添加し
た。
ＣＱＣ ＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ＣＱＣを等モル量のジメチルア
ミン（４０ｗｔ％）溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、３７．８０ｗｔ
％の酸当量（ａｅ）濃度の標的ＣＱＣに達するように、必要であれば、追加の水を添加し
た。
実施例４４：クロピラリドオールアミン、２，４－Ｄ ＤＭＡ、ハロウキシフェン－メチ
ルおよびＣＱＣ ＤＭＡの除草性水性組成物
実施例１７で調製される濃縮物の試料２．１０ｇを、均質有機相として使用し、そこに
、実施例２で調製される２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１５．１８ｇ、実施例３９で調製
されるクロピラリドオールアミン濃縮物２．６３ｇ、および実施例４３で調製されるＣＱ
Ｃ ＤＭＡ濃縮物０．２０ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶
液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分
離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１０
０（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルショ
ンが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
ルおよびＣＱＣ ＤＭＡの除草性水性組成物
実施例１７で調製される濃縮物の試料２．１０ｇを、均質有機相として使用し、そこに
、実施例２で調製される２，４－Ｄ ＤＭＡ水性濃縮物１５．１８ｇ、実施例３９で調製
されるクロピラリドオールアミン濃縮物２．６３ｇ、および実施例４３で調製されるＣＱ
Ｃ ＤＭＡ濃縮物０．２０ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶
液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分
離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１０
０（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルショ
ンが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例４５：３，５，６－トリクロロ－２－ピリジニルオキシ酢酸２－ヒドロキシ－Ｎ，
Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニウム（トリクロピルコリン）塩水性濃縮物
トリクロピルコリン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用トリクロピルを等モル量の
水酸化コリン水溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、４８０ｇ／Ｌの標的
トリクロピル酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添加した。
Ｎ，Ｎ－トリメチルエタノールアンモニウム（トリクロピルコリン）塩水性濃縮物
トリクロピルコリン塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用トリクロピルを等モル量の
水酸化コリン水溶液と水中で反応させることにより調製した。次に、４８０ｇ／Ｌの標的
トリクロピル酸当量（ａｅ）濃度に達するように、必要であれば、追加の水を添加した。
実施例４６～４７：トリクロピルコリンおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組
成物
実施例１７で調製される濃縮物２．０ｇおよび４．０ｇの試料を、均質有機相として使
用し、そこに、それぞれ、実施例４５で調製されるトリクロピルコリン水性濃縮物の試料
１８．０ｇおよび１２．０ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶
液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分
離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１０
０（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルショ
ンが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
成物
実施例１７で調製される濃縮物２．０ｇおよび４．０ｇの試料を、均質有機相として使
用し、そこに、それぞれ、実施例４５で調製されるトリクロピルコリン水性濃縮物の試料
１８．０ｇおよび１２．０ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶
液が形成され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分
離も伴わずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１０
０（ｗ／ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルショ
ンが形成され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例４８：３，６－ジクロロ－２－メトキシ安息香酸ジメチルアンモニウム（ジカンバ
ＤＭＡ）塩水性濃縮物
ジカンバＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ジカンバを等モル量のＤＭＡ溶
液（４０ｗｔ％）と水中で反応させることにより調製した。最終的なジカンバ酸当量（ａ
ｅ）濃度は、６５．８ｗｔ％であった。
ＤＭＡ）塩水性濃縮物
ジカンバＤＭＡ塩水性濃縮物溶液は、周囲温度で工業用ジカンバを等モル量のＤＭＡ溶
液（４０ｗｔ％）と水中で反応させることにより調製した。最終的なジカンバ酸当量（ａ
ｅ）濃度は、６５．８ｗｔ％であった。
実施例４９：ジカンバＤＭＡおよびハロウキシフェン－メチルの除草性水性組成物
実施例１７で調製される濃縮物の試料２．０ｇを、均質有機相として使用し、そこに、
実施例４８で調製されるジカンバＤＭＡ水性濃縮物１７．６ｇおよびＡｔｌｏｘ ＤＭ
１３／６ ０．４ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成
され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わ
ずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／
ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成
され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
実施例１７で調製される濃縮物の試料２．０ｇを、均質有機相として使用し、そこに、
実施例４８で調製されるジカンバＤＭＡ水性濃縮物１７．６ｇおよびＡｔｌｏｘ ＤＭ
１３／６ ０．４ｇを添加した。穏やかな手による混合時に、透明で均質な水溶液が形成
され、これは、周囲温度で少なくとも１週間の貯蔵後に、結晶形成／成長も相分離も伴わ
ずに透明で均質な溶液として残存した。続いて、水溶液を、周囲温度で１：１００（ｗ／
ｗ）の比で水道水中に希釈して、手で混合した後、不透明な水中油型エマルションが形成
され、２時間静置させた後に、油－水分離は観察されなかった。
本発明は、本明細書において開示されている実施形態により範囲を限定されず、本明細
書において開示されている実施形態は、本発明の数個の態様の説明として意図され、機能
的に等価である任意の実施形態が、本発明の範囲内である。本明細書において図示および
記載されているものに加えて、プロセス、方法および組成物の各種変更が、当業者に明ら
かとなっており、併記の特許請求の範囲の範疇にあると意図される。さらに、本明細書に
おいて開示されているプロセスおよび方法ステップおよび組成物構成成分のある特定の代
表的な組合せのみが、上記実施形態で具体的に論述されている一方で、組成物構成成分お
よびプロセスおよび方法ステップの他の組合せは、当業者に明らかとなっており、同様に
併記の特許請求の範囲の範疇にあると意図される。したがって、構成成分またはステップ
の組合せは、本明細書において明確に言及されてもよいが、明確に言明されていなくても
、構成成分およびステップの他の組合せは包含される。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）と
いう用語およびその変形は、本明細書において使用する場合、包含する（ｉｎｃｌｕｄｉ
ｎｇ）という用語およびその変形と同義語として使用され、開いた非限定的な用語である
。
書において開示されている実施形態は、本発明の数個の態様の説明として意図され、機能
的に等価である任意の実施形態が、本発明の範囲内である。本明細書において図示および
記載されているものに加えて、プロセス、方法および組成物の各種変更が、当業者に明ら
かとなっており、併記の特許請求の範囲の範疇にあると意図される。さらに、本明細書に
おいて開示されているプロセスおよび方法ステップおよび組成物構成成分のある特定の代
表的な組合せのみが、上記実施形態で具体的に論述されている一方で、組成物構成成分お
よびプロセスおよび方法ステップの他の組合せは、当業者に明らかとなっており、同様に
併記の特許請求の範囲の範疇にあると意図される。したがって、構成成分またはステップ
の組合せは、本明細書において明確に言及されてもよいが、明確に言明されていなくても
、構成成分およびステップの他の組合せは包含される。含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）と
いう用語およびその変形は、本明細書において使用する場合、包含する（ｉｎｃｌｕｄｉ
ｎｇ）という用語およびその変形と同義語として使用され、開いた非限定的な用語である
。
Claims (22)
- ａ）総組成物に対して１００グラム酸当量／リットル（ｇ ａｅ／Ｌ）～６２５ｇ ａｅ／Ｌの合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ）総組成物に対して０．１ｇ ａｅ／Ｌ～６ｇ ａｅ／Ｌの第２の除草剤であって、水に不溶性の除草剤であり、２５℃以上の融点を有する固体である第２の除草剤、
ｃ）総組成物に対して０ｇ／Ｌ～４０ｇ／Ｌのイオン性および非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種であって、前記非イオン性界面活性剤が、ポリエチレンオキシドの親水性部分およびポリ（１２－ヒドロキシステアレート）の疎水性部分を有するＡＢＡブロック共重合体である、イオン性および非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ）総組成物に対して５０ｇ／Ｌ～４５０ｇ／Ｌの、脂肪酸ジアルキルアミドを含む水不混和性有機溶媒、および
ｅ）総組成物に対して２００ｇ／Ｌ～８００ｇ／Ｌの水
を含む安定な水性除草剤濃縮物組成物であって、
前記合成オーキシン除草剤が、２，４－Ｄ、ＭＣＰＡ、クロピラリド、トリクロピル、およびジカンバからなる群から選択され、
前記第２の除草剤が、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、下記式
前記除草剤濃縮物組成物が、裸眼に対して視覚的に澄んでいる、透明で、かつ均質な除草剤濃縮物組成物を形成し、
前記除草剤濃縮物組成物が、２５℃以上の温度で少なくとも２週間、有意な相分離または沈殿を示さず安定である、除草剤濃縮物組成物。 - ５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、請求項１に記載の除草剤濃縮物組成物。
- ２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件後に、目に見える結晶形成を示さない、請求項１または２に記載の除草剤濃縮物組成物。
- 前記合成オーキシン除草剤の水溶性塩が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、請求項１～３のいずれかに記載の除草剤濃縮物組成物。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、１～１２個の炭素原子を有する、請求項４に記載の除草剤濃縮物組成物。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、請求項４または５に記載の除草剤濃縮物組成物。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、請求項４～６のいずれかに記載の除草剤濃縮物組成物。
- 農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、請求項１～７のいずれかに記載の除草剤濃縮物組成物。
- 前記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプチルの混合物である、請求項１～８のいずれかに記載の除草剤濃縮物組成物。
- 望ましくない植生を防除する方法であって、前記植生またはそれに隣接する領域を、ａ．総組成物に対して１００ｇ ａｅ／Ｌ～６２５ｇ ａｅ／Ｌの、２，４－Ｄ、ＭＣＰＡ、クロピラリド、トリクロピル、およびジカンバからなる群から選択される合成オーキシン除草剤の水溶性塩、
ｂ．総組成物に対して０．１ｇ ａｅ／Ｌ～６ｇ ａｅ／Ｌの、フルロキシピル－メプチル、ハロウキシフェン－メチル、ハロキシホップエステル、下記式
ｃ．総組成物に対して０ｇ／Ｌ～４０ｇ／Ｌのイオン性および／または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種であって、前記非イオン性界面活性剤が、ポリエチレンオキシドの親水性部分およびポリ（１２－ヒドロキシステアレート）の疎水性部分を有するＡＢＡブロック共重合体である、イオン性および非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも１種、
ｄ．５０ｇ／Ｌ～４５０ｇ／Ｌの、脂肪酸ジアルキルアミドを含む水不混和性有機溶媒、ならびに
ｅ．総組成物に対して２００ｇ／Ｌ～８００ｇ／Ｌの水を含む除草剤濃縮物組成物であって、
前記除草剤濃縮物組成物が、裸眼に対して視覚的に澄んでいる、透明で、かつ均質な除草剤濃縮物組成物を形成し、
前記除草剤濃縮物組成物が、２５℃以上の温度で少なくとも２週間、有意な相分離または沈殿を示さず、安定である、除草剤濃縮物組成物の除草有効量と接触させて、植生の成長の出現を防止することを含む方法。 - 前記除草剤濃縮物組成物が、５４℃で２週間の貯蔵後に、目に見える相分離を示さない、請求項１０に記載の方法。
- 前記除草剤濃縮物組成物が、２週間の２４時間毎の－１０／４０℃の凍結／融解サイクル条件での貯蔵後に、目に見える結晶形成を示さない、請求項１０または１１に記載の方法。
- 前記合成オーキシン除草剤の前記水溶性塩が、１つまたは複数の有機アンモニウム陽イオンを含む、請求項１０～１２のいずれかに記載の方法。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、１～１２個の炭素原子を有する、請求項１３に記載の方法。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、イソプロピルアンモニウム、ジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジメチルエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、コリン、Ｎ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウム、またはこれらの混合物である、請求項１３または１４に記載の方法。
- 前記有機アンモニウム陽イオンが、ジメチルアンモニウム、コリン、ジグリコールアンモニウム、またはＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアンモニウムである、請求項１３～１５のいずれかに記載の方法。
- 前記第２の除草剤が、ハロウキシフェン－メチルおよびフルロキシピル－メプチルの混合物である、請求項１０～１６のいずれかに記載の方法。
- 前記除草剤濃縮物組成物が、農学的に許容される補助剤または担体をさらに含む、請求項１０～１７のいずれかに記載の方法。
- 前記除草剤濃縮物組成物が、除草剤安全化剤をさらに含む、請求項１０～１８のいずれかに記載の方法。
- 前記望ましくない植生が、除草剤耐性の作物において防除される、請求項１０～１９のいずれかに記載の方法。
- 前記除草剤耐性の作物が、単一または複数の作用機序を有する１種または複数の除草剤化学物質および／または阻害剤に対する耐性を付与する、単一の、複数の、または多重の形質を有する、請求項２０に記載の方法。
- 前記望ましくない植生が、除草剤抵抗性または耐性雑草を含む、請求項２０または２１に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361889808P | 2013-10-11 | 2013-10-11 | |
| US61/889,808 | 2013-10-11 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016521948A Division JP2016536289A (ja) | 2013-10-11 | 2014-10-10 | 水性除草剤濃縮物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020059745A JP2020059745A (ja) | 2020-04-16 |
| JP7038693B2 true JP7038693B2 (ja) | 2022-03-18 |
Family
ID=52810151
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016521948A Pending JP2016536289A (ja) | 2013-10-11 | 2014-10-10 | 水性除草剤濃縮物 |
| JP2019226899A Active JP7038693B2 (ja) | 2013-10-11 | 2019-12-17 | 水性除草剤濃縮物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016521948A Pending JP2016536289A (ja) | 2013-10-11 | 2014-10-10 | 水性除草剤濃縮物 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150105254A1 (ja) |
| EP (1) | EP3054774B1 (ja) |
| JP (2) | JP2016536289A (ja) |
| KR (1) | KR102359056B1 (ja) |
| CN (1) | CN105592705A (ja) |
| AR (1) | AR098001A1 (ja) |
| AU (2) | AU2014331783A1 (ja) |
| BR (1) | BR102014025328B8 (ja) |
| CA (1) | CA2925389C (ja) |
| DK (1) | DK3054774T3 (ja) |
| ES (1) | ES2859612T3 (ja) |
| HU (1) | HUE054095T2 (ja) |
| IL (1) | IL244879B (ja) |
| MX (1) | MX362985B (ja) |
| NZ (2) | NZ718065A (ja) |
| PL (1) | PL3054774T3 (ja) |
| RU (1) | RU2658363C2 (ja) |
| UA (1) | UA120170C2 (ja) |
| UY (1) | UY35779A (ja) |
| WO (1) | WO2015054561A1 (ja) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE030991T2 (en) * | 2011-12-06 | 2017-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal composition comprising 4-amino-3-chloro-6- (4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fluroxypyr or its derivatives |
| US20150173364A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions containing flumioxazin, aminopyralid and fluroxypyr or 2,4-d |
| PE20160867A1 (es) * | 2014-01-15 | 2016-08-20 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida que contiene acido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridin-2-carboxilico o sus derivados, fluroxipir o sus derivados y fenoxiauxinas o sus derivados |
| US9545108B2 (en) | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| US9545109B2 (en) | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| JP2018505896A (ja) * | 2015-02-20 | 2018-03-01 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | ハラウキシフェン又は４−アミノ−３−クロロ−５−フルオロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）ピリジン−２−カルボン酸を含有する安全化された除草組成物、及び芝土におけるその使用方法 |
| CA2985208C (en) * | 2015-05-07 | 2024-02-20 | Nufarm Australia Limited | Picolinic acid herbicide emulsifiable concentrate comprising a picolinic acid herbicide in acid form, an amide solvent and an amine |
| AR105060A1 (es) * | 2015-05-07 | 2017-09-06 | Nufarm Australia Ltd | Concentrado emulsionable que comprende un herbicida de ácido fenoxi-alcanoico |
| AR104556A1 (es) | 2015-05-07 | 2017-07-26 | Nufarm Australia Ltd | Composición herbicida de ácido benzoico |
| WO2017021430A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Basf Se | Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation |
| BR112018002154A2 (pt) * | 2015-08-07 | 2018-09-18 | Rhodia Operations | sal de colina e adjuvantes isentos de amônio para condicionamento de água e formulações agrícolas |
| BR102016019512B8 (pt) * | 2015-08-26 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Composição compreendendo complexo protetor compreendendo cloquintocet e polímeros ou oligômeros contendo amina, seu método de preparação, e método para controle da vegetação indesejável |
| EP3135113A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-01 | Basf Se | Use of herbicidal compositions for controlling unwanted vegetation |
| WO2017125395A1 (en) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Basf Se | Biodegradable polyester capsules comprising an aqueous core and a pesticide |
| CN117084250A (zh) * | 2016-06-10 | 2023-11-21 | 美国陶氏益农公司 | 含有halauxifen的安全化的除草组合物及其在芸苔属物种中的使用方法 |
| KR102501963B1 (ko) | 2016-07-01 | 2023-02-21 | 소마로직 오퍼레이팅 컴퍼니, 인코포레이티드 | 변형된 뉴클레오사이드를 포함하는 올리고뉴클레오타이드 |
| CN107751214A (zh) * | 2016-08-17 | 2018-03-06 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
| CN106489942A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-03-15 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
| WO2018157269A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | Dow Global Technologies Llc | Herbicidal mixture concentrates |
| CN106922687A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-07-07 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种含三氯吡氧乙酸和双氟磺草胺的复合除草剂 |
| CA3072937A1 (en) * | 2017-08-14 | 2019-02-21 | Stepan Company | Agricultural compositions containing structured surfactant systems |
| CA3077433A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | Valent U.S.A. Llc | Flumioxazin compositions and methods of use thereof |
| CN110839632A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种除草组合物 |
| US20220015361A1 (en) * | 2018-11-02 | 2022-01-20 | Dow Agrosciences Llc | Compositions comprising halauxifen and other herbicides and methods thereof |
| US20210400971A1 (en) * | 2018-11-02 | 2021-12-30 | Dow Agrosciences Llc | Safening compositions comprising a phenoxy herbicide and cloquintocet for cereal crops and methods thereof |
| US10674725B1 (en) * | 2019-03-20 | 2020-06-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition and method for controlling weeds |
| CN113057163A (zh) * | 2020-01-02 | 2021-07-02 | 山东省农业科学院植物保护研究所 | 一种应用于大豆、花生田的含有烯禾啶和甲磺草胺除草剂组合物 |
| EP4125365A1 (en) * | 2020-04-02 | 2023-02-08 | BASF Corporation | Aqueous formulations of dicamba |
| CA3203810A1 (en) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| CA3203801A1 (en) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| CN112806377B (zh) * | 2021-02-03 | 2021-11-16 | 江苏省农业科学院 | 一种除草剂组合物及其在减量增效控草中的应用 |
| CN113951264B (zh) * | 2021-11-26 | 2024-01-19 | 迈克斯(如东)化工有限公司 | 除草组合物、除草剂和除草方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003506381A (ja) | 1999-08-11 | 2003-02-18 | モンサント テクノロジー エルエルシー | イネ科用除草剤および水溶性除草剤のミクロエマルジョン同時配合物 |
| CN102326557A (zh) | 2011-06-01 | 2012-01-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含唑草酮与二氯吡啶酸的除草组合物 |
| WO2013085988A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal composition containing certain pyridine carboxylic acids and (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid |
| US20130157855A1 (en) | 2010-03-12 | 2013-06-20 | Monsanto Technology Llc | Plant Health Compositions Comprising a Water-Soluble Pesticide and a Water-Insoluble Agrochemical |
| US20130210627A1 (en) | 2009-12-29 | 2013-08-15 | Syngenta Crop Protection Llc | Pesticidal composition |
| US20150105256A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous herbicidal concentrates |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5176736A (en) * | 1989-12-11 | 1993-01-05 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| US5156666A (en) * | 1989-12-11 | 1992-10-20 | Isp Investments Inc. | Delivery system for agricultural chemicals |
| JPH04305501A (ja) * | 1991-04-02 | 1992-10-28 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 畑地用除草剤 |
| FR2678807A1 (fr) * | 1991-07-09 | 1993-01-15 | Rhone Poulenc Chimie | Melanges aqueux homogenes, stables et versables et utilisation desdits melanges pour preparer des dispersions de substances insolubles dans l'eau. |
| GB9505204D0 (en) * | 1995-03-15 | 1995-05-03 | Dowelanco | Mixed herbicidal compositions |
| US5965487A (en) * | 1995-03-15 | 1999-10-12 | Dow Agrosciences Llc | Mixed herbicidal compositions |
| JP2001002516A (ja) * | 1999-06-22 | 2001-01-09 | Nissan Chem Ind Ltd | 液状除草剤組成物 |
| US6713433B2 (en) * | 1999-08-11 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide |
| JP5433120B2 (ja) * | 1999-09-30 | 2014-03-05 | モンサント テクノロジー エルエルシー | 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物 |
| BRPI0508542B1 (pt) * | 2004-03-10 | 2014-09-16 | Monsanto Technology Llc | Composições de concentrado herbicida compreendendo glifosato e herbicida auxina |
| CA2607618C (en) * | 2005-05-10 | 2014-09-16 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
| BR122016016465B8 (pt) * | 2008-10-29 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Concentrados estáveis emulsificáveis contendo um primeiro sal do ácido carboxílico herbicida e um segundo éster do ácido carboxílico herbicida, e método para sua preparação |
| US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| CN102027902A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氰氟草酯与2,4-二氯苯氧乙酸的增效除草组合物及其应用 |
| RS55476B1 (sr) * | 2010-04-20 | 2017-04-28 | Dow Agrosciences Llc | Vodeni herbicidni koncentrati auksin karboksilnih kiselina sa smanjenom iritacijom oka |
| MY170209A (en) * | 2010-09-15 | 2019-07-09 | Dow Agrosciences Llc | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |
-
2014
- 2014-10-10 CN CN201480054733.1A patent/CN105592705A/zh active Pending
- 2014-10-10 EP EP14852080.2A patent/EP3054774B1/en active Active
- 2014-10-10 AR ARP140103794A patent/AR098001A1/es active IP Right Grant
- 2014-10-10 RU RU2016117995A patent/RU2658363C2/ru active
- 2014-10-10 NZ NZ718065A patent/NZ718065A/en unknown
- 2014-10-10 JP JP2016521948A patent/JP2016536289A/ja active Pending
- 2014-10-10 UA UAA201605024A patent/UA120170C2/uk unknown
- 2014-10-10 DK DK14852080.2T patent/DK3054774T3/da active
- 2014-10-10 WO PCT/US2014/060013 patent/WO2015054561A1/en active Application Filing
- 2014-10-10 NZ NZ736753A patent/NZ736753A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-10-10 US US14/511,288 patent/US20150105254A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-10 KR KR1020167009075A patent/KR102359056B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-10 MX MX2016004571A patent/MX362985B/es active IP Right Grant
- 2014-10-10 AU AU2014331783A patent/AU2014331783A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-10 BR BR102014025328A patent/BR102014025328B8/pt active IP Right Grant
- 2014-10-10 UY UY0001035779A patent/UY35779A/es unknown
- 2014-10-10 ES ES14852080T patent/ES2859612T3/es active Active
- 2014-10-10 HU HUE14852080A patent/HUE054095T2/hu unknown
- 2014-10-10 CA CA2925389A patent/CA2925389C/en active Active
- 2014-10-10 PL PL14852080T patent/PL3054774T3/pl unknown
-
2016
- 2016-04-04 IL IL244879A patent/IL244879B/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-07-18 AU AU2017206174A patent/AU2017206174B2/en active Active
-
2019
- 2019-12-17 JP JP2019226899A patent/JP7038693B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003506381A (ja) | 1999-08-11 | 2003-02-18 | モンサント テクノロジー エルエルシー | イネ科用除草剤および水溶性除草剤のミクロエマルジョン同時配合物 |
| US20130210627A1 (en) | 2009-12-29 | 2013-08-15 | Syngenta Crop Protection Llc | Pesticidal composition |
| US20130157855A1 (en) | 2010-03-12 | 2013-06-20 | Monsanto Technology Llc | Plant Health Compositions Comprising a Water-Soluble Pesticide and a Water-Insoluble Agrochemical |
| CN102326557A (zh) | 2011-06-01 | 2012-01-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含唑草酮与二氯吡啶酸的除草组合物 |
| WO2013085988A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal composition containing certain pyridine carboxylic acids and (2,4-dichlorophenoxy)acetic acid |
| US20150105256A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous herbicidal concentrates |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7038693B2 (ja) | 水性除草剤濃縮物 | |
| ES2614915T5 (es) | Método para reprimir vegetación indeseable con una composición que comprende una sal de dicamba y una sal de glifosato | |
| AU2011257348B2 (en) | Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents | |
| KR102422133B1 (ko) | 수성 제초 농축물 | |
| UA114920C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідні і кломазон | |
| CA2726461C (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
| UA115879C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
| KR20220116518A (ko) | 농업용 제품을 위한 계면활성제 | |
| JP7223952B2 (ja) | 茎葉兼土壌処理除草用液体組成物 | |
| US20050244357A1 (en) | Oil-containing emulsifiable formulations containing active agents | |
| KR20230049632A (ko) | 농업용 제품을 위한 분지형 아미노산 계면활성제 | |
| JP5551421B2 (ja) | 有害生物のコントロールのための相乗的方法 | |
| JP7359645B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2023517666A (ja) | 農業用製品のための界面活性剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200110 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200110 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201013 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210209 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210706 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211006 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220208 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220308 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7038693 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |