KR20230049632A

KR20230049632A - 농업용 제품을 위한 분지형 아미노산 계면활성제

Info

Publication number: KR20230049632A
Application number: KR1020237004556A
Authority: KR
Inventors: 에드워드 아시르바탐
Original assignee: 어드밴식스 레진즈 앤드 케미컬즈 엘엘씨
Priority date: 2020-07-13
Filing date: 2021-07-09
Publication date: 2023-04-13
Also published as: MX2023000567A; AU2021309113B2; CN116615101A; JP2023534943A; EP4178355A1; WO2022015605A1; ZA202301115B; AU2021309113A1; BR112023000635A2; CA3185065A1; US20220007641A1

Abstract

농업용 제품, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 제초제, 및 살곤충제가 1종 이상의 계면활성제 부류로부터의 1종 이상의 분지형 계면활성제, 예컨대 표면-활성 특성을 갖는 아미노산의 유도체를 포함하도록 제제화될 수 있다.

Description

농업용 제품을 위한 분지형 아미노산 계면활성제

관련 출원에 대한 상호 참조

본 출원은 2020년 7월 13일에 출원된 가출원 번호 63/051,197에 대한 우선권을 주장하며, 상기 가출원은 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.

분야

본 개시내용은 농업용 제품에 사용하기 위한 분지형 계면활성제에 관한 것이다. 이러한 분지형 계면활성제는 아미노산의 유도체로서, 표면-활성 특성을 갖는 유도체를 포함할 수 있다.

계면활성제 (표면-활성 특성을 갖는 분자)는 상업용 농업용 제제에 광범위하게 사용된다. 이들 제제는 다양한 활성 농업용 작용제, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 제초제, 및 살곤충제를 포함할 수 있다. 많은 이러한 활성 농업용 작용제는 제한된 수용해도를 나타내거나 또는 쉽게 결정화될 수 있다. 활성 농업용 작용제의 침전은 효율의 손실을 초래할 수 있다. 활성 작용제가 침전물로 농축되면, 재배지에 분무될 때 균등하게 분포되지 못한다. 따라서, 활성 작용제의 용해도, 습윤성, 및 퍼짐성을 개선시키기 위해 계면활성제가 제제에 포함될 수 있다.

계면활성제는 비하전형, 쯔비터이온성, 양이온성, 또는 음이온성일 수 있다. 원칙적으로 모든 계면활성제 부류 (예를 들어, 양이온성, 음이온성, 비이온성, 양쪽성)가 적합하지만, 제제가 2종 이상의 계면활성제 부류로부터의 2종 이상의 계면활성제의 조합을 포함할 수 있는 것이 가능하다.

흔히, 계면활성제는 상대적으로 수불용성인 소수성 "꼬리" 기 및 상대적으로 수용성인 친수성 "머리" 기를 갖는 친양쪽성 분자이다. 이들 화합물은 계면, 예컨대 두 액체 사이의 계면, 액체와 기체 사이의 계면, 또는 액체와 고체 사이의 계면에 흡착될 수 있다. 상대적으로 극성인 성분 및 상대적으로 무극성인 성분을 포함하는 시스템에서, 소수성 꼬리는 상대적으로 무극성인 성분(들)과 우선적으로 상호작용하는 반면, 친수성 머리는 상대적으로 극성인 성분(들)과 우선적으로 상호작용한다. 물과 오일 사이의 계면의 경우에, 친수성 머리 기는 우선적으로 물 쪽으로 향하는 반면, 소수성 꼬리는 우선적으로 오일 쪽으로 향한다. 물-기체 계면에 첨가되는 경우에, 친수성 머리 기는 우선적으로 물 쪽으로 향하는 반면, 소수성 꼬리는 우선적으로 기체 쪽으로 향한다. 계면활성제의 존재는 물 분자들 사이의 분자간 상호작용의 적어도 일부를 방해하여, 물 분자들 사이의 상호작용의 적어도 일부를 물 분자의 적어도 일부와 계면활성제 사이의 일반적으로 보다 약한 상호작용으로 대체한다. 이로 인해 표면 장력이 낮아지고, 또한 계면을 안정화시키는 작용을 할 수 있다.

충분히 높은 농도에서, 계면활성제는 응집체를 형성할 수 있으며, 이는 소수성 꼬리가 극성 용매에 노출되는 것을 제한하는 작용을 한다. 이러한 응집체 중 하나가 미셀이다. 전형적인 미셀에서, 분자들은 계면활성제(들)의 소수성 꼬리가 구체 안쪽에 우선적으로 위치하고, 계면활성제(들)의 친수성 머리가 미셀의 바깥쪽에 우선적으로 위치하여 여기서 머리가 보다 극성인 용매와 우선적으로 상호작용하도록 구체로 배열된다. 주어진 화합물이 표면 장력에 미치는 효과 및 그가 미셀을 형성하는 농도가 계면활성제에 대한 특징을 정의하는데 활용될 수 있다.

본 개시내용은 농업용 제품, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 제초제, 및 살곤충제의 제제를 제공한다. 이들 제품은 본원에 개시된 1종 이상의 계면활성제 부류로부터의 1종 이상의 계면활성제를 포함하도록 제제화될 수 있다. 계면활성제는 유화제, 습윤제, 분산제, 및/또는 퍼짐성을 개선시키는 작용제로서 사용될 수 있다. 추가적으로, 계면활성제는 아주반트 및 비산을 제어하는 작용제로서 사용될 수 있다.

본 개시내용은 표면-활성 특성을 갖는 아미노산의 유도체의 형태의, 농업용 제품을 위한 계면활성제를 제공한다. 아미노산은 자연 발생 또는 합성 아미노산일 수 있거나, 또는 이들은 락탐, 예를 들어 카프로락탐과 같은 분자의 개환 반응을 통해 수득될 수 있다. 아미노산은 다양한 유형의 기로 관능화되어 표면-활성 특성을 갖는 화합물을 형성할 수 있다. 특징적으로, 이들 화합물은 낮은 임계 미셀 농도 (CMC) 및/또는 액체의 표면 장력을 감소시키는 능력을 가질 수 있다.

본 개시내용은 하기를 포함하는, 살충제 또는 식물 성장 조절제를 위한 제제를 제공한다: 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 살충제 또는 식물 성장 조절제; 및 수불용성 용매.

추가로 본 개시내용은 하기를 포함하는, 살진균제를 위한 제제를 제공한다: 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 임의적인 보조-계면활성제, 및 임의적인 담체 작용제, 예컨대 용매 또는 고체 담체.

또한 본 개시내용은 하기를 포함하는, 제초제를 위한 제제를 제공한다: 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 1종 이상의 제초제, 수불용성 용매, 및 물.

추가로 본 개시내용은 하기를 포함하는, 살곤충제를 위한 제제를 제공한다: 화학식 I의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 살곤충제, 임의적인 소포제, 임의적인 동결방지제, 및 물.

본 개시내용의 상기 언급된 특색 및 다른 특색, 및 그를 달성하는 방식은 첨부 도면과 함께 하기 실시양태의 설명을 참조하면 보다 더 명백해질 것이고 보다 잘 이해될 것이다.

도 1은 실시예 1B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 2a는 실시예 2B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 2b는 실시예 2C에 기재된 바와 같은, 표면 장력의 변화로서의 동적 표면 장력 대 시간의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력을 나타내고, X 축은 밀리초 (ms) 단위의 표면 나이를 나타낸다.
도 3은 실시예 3B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 4a는 실시예 4B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 4b는 실시예 4C에 기재된 바와 같은, 표면 장력의 변화로서의 동적 표면 장력 대 시간의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력을 나타내고, X 축은 밀리초 (ms) 단위의 표면 나이를 나타낸다.
도 5a는 실시예 5B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 5b는 실시예 5C에 기재된 바와 같은, 표면 장력의 변화로서의 동적 표면 장력 대 시간의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력을 나타내고, X 축은 밀리초 (ms) 단위의 표면 나이를 나타낸다.
도 6a는 실시예 6B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 6b는 실시예 6C에 기재된 바와 같은, 표면 장력의 변화로서의 동적 표면 장력 대 시간의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력을 나타내고, X 축은 밀리초 (ms) 단위의 표면 나이를 나타낸다.
도 7a는 실시예 7B에 기재된 바와 같은, pH = 7에서 측정된 표면 장력 대 농도의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력 (γ)을 나타내고, X 축은 밀리몰 (mM) 단위의 농도 (c)를 나타낸다.
도 7b는 실시예 7C에 기재된 바와 같은, 표면 장력의 변화로서의 동적 표면 장력 대 시간의 플롯을 제시하며, 여기서 Y 축은 밀리뉴턴/미터 (mN/m) 단위의 표면 장력을 나타내고, X 축은 밀리초 (ms) 단위의 표면 나이를 나타낸다.

I. 정의

본원에 사용된 어구 "이들 종점을 사용한 임의의 범위 내"는 문자 그대로, 그 값이 목록의 하위 부분에 있는지 또는 목록의 상위 부분에 있는지에 상관없이, 이러한 어구 앞에 열거된 값들 중 임의의 2개로부터 임의의 범위가 선택될 수 있음을 의미한다. 예를 들어, 한 쌍의 값이 2개의 하위 값, 2개의 상위 값, 또는 1개의 하위 값과 1개의 상위 값으로부터 선택될 수 있다.

본원에 사용된 단어 "알킬"은 직쇄 또는 분지쇄일 수 있는 임의의 포화 탄소 쇄를 의미한다.

본원에 사용된 어구 "표면-활성"은 관련 화합물이 그것이 적어도 부분적으로 용해되어 있는 매질의 표면 장력 및/또는 다른 상과의 계면 장력을 낮출 수 있으며, 따라서 액체/증기 및/또는 다른 계면에 적어도 부분적으로 흡착될 수 있음을 의미한다. 이러한 화합물에 용어 "계면활성제"가 적용될 수 있다.

부정확성의 용어와 관련하여, 용어 "약" 및 "대략"은 언급된 측정치를 포함하며, 또한 언급된 측정치에 합리적으로 근접한 임의의 측정치를 포함하는 측정치를 나타내기 위해 상호교환가능하게 사용될 수 있다. 언급된 측정치에 합리적으로 근접한 측정치는 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해되고 용이하게 확인되는 바와 같은 합리적으로 작은 양만큼 언급된 측정치와 편차가 있다. 이러한 편차는 예를 들어 측정 오차 또는 수행을 최적화하기 위해 행해지는 미세한 조정에 기인할 수 있다. 관련 기술분야의 통상의 기술자가 이러한 합리적으로 작은 차이의 값을 용이하게 확인하지 못할 것이라고 판명된 경우에는, 용어 "약" 및 "대략"은 언급된 값의 플러스 또는 마이너스 10%를 의미하는 것으로 이해될 수 있다.

본 개시내용은 농업용 제품, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 살곤충제, 및 제초제의 제제를 제공한다.

II. 살충제 및 식물 성장 조절제 제제

살충제와 같은 활성 농업용 작용제는 통상적으로 최종-사용자에 의해 물 또는 다른 적합한 매질 중에 즉시 사용가능한 묽은 제제로 희석되도록 상이한 농축된 형태로 최종-사용자에게 제공되어 왔다. 이러한 농축된 형태는 고체 제제, 예를 들어 분말, 및 액체 제제를 포함한다. 많은 적용분야에서, 액체 제제가 독성 분말의 살분 문제 및 희석제에서의 느린 용해를 피할 수 있기 때문에 바람직하다.

액체의 농축된 제제는 소위 에멀젼 농축물 및 가용성 액체 농축물을 포함한다. 에멀젼 농축물은 살충제, 수불용성 용매, 및 유화제를 포함하며, 물에 첨가되면, 이는 자발적으로 또는 혼합 후에 수중유 에멀젼을 형성하고, 여기서 농업용 활성물질은 주로 에멀젼 액적에 존재한다. 이러한 유형의 농축된 제제는, 수불용성인/낮은 수용해도를 갖는 농업용 활성물질의 경우 및 즉시 사용가능한 제제에서의 권장 농도가 농업용 활성물질의 용해도를 초과하는 경우에 특히 적합하다.

본 개시내용은 장기간 저장 및 식물을 본원에 기재된 농축된 살충 제제로부터 제조된 농업용 제제와 접촉시킴으로써 최종적으로 식물을 처리할 최종 사용자에게의 전달에 적합한, 고농도의 농업용 활성 작용제를 갖는 살충제 또는 식물 성장 조절제 제제를 제공한다.

본 개시내용의 살충제 제제는 농업용 활성 작용제 (살충제 또는 식물 성장 조절제), 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제 또는 보조-계면활성제, 및 수불용성 용매를 포함할 수 있다.

1. 살충제

본원에 사용된 용어 "살충제"는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있으며, 적어도 미국 환경 보호국 (EPA)에 의해, 연방 살곤충제, 살진균제 및 살서제 관리법 (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act, FIFRA) 하에, "환경 보호"에 관한 미국연방기준집 (Code of Federal Regulations, CFR)의 살곤충제 및 환경 살충제 관리 하위챕터 (Insecticides and Environmental Pesticide Control Subchapter) (7 U.S.C § 136(u))에서, 그리고 EPA의 규정 40 CFR § 152.3에서 기술된다. 살충제는 관련 기술분야에서, 전형적으로 임의의 해충을 방제, 박멸, 퇴치, 조절, 및/또는 경감하기 위해 사용되는 물질로서 인식되어 있다. 해충은 인간 또는 환경에 유해한 유기체이나, 살아있는 인간 또는 다른 살아있는 동물의 임의의 내부 기생충, 또는 살아있는 인간 또는 다른 살아있는 동물의 체표 또는 체내의 임의의 진균, 박테리아, 바이러스, 또는 다른 미생물은 포함하지 않는다. 달리 말하면, 용어 "해충"은 전형적으로 인간 또는 동물을 감염시키거나 또는 병들게 하는 임의의 유기체를 포함하지 않는다. 추가로, 본원에 사용된 용어 "살충제"는 전형적으로 임의의 인간 또는 동물 약물 또는 의약, 관련 기술분야에서 정의된 바와 같은 "동물용 신약"인 임의의 품목, 인체에 사용되는 장치에 적용되는 임의의 액체 멸균제, 및/또는 살아있는 인간 또는 살아있는 동물의 체내 또는 체표의 진균, 박테리아, 바이러스, 또는 다른 미생물에 대해 사용되도록 의도된 임의의 제품을 포함하지 않는다. 더욱이, 본 개시내용의 살충제는 전형적으로 인간 또는 동물 (예컨대 가축 및 애완동물)의 질병을 관리하는데 사용되는 약물 또는 제약을 포함하지 않는다.

본원에 사용된 용어 "식물 성장 조절제"는 생리학적 작용을 통해 성장 속도 또는 성숙 속도를 가속 또는 지연시키거나 또는 달리 관상 또는 작물 식물 또는 그의 산물의 거동을 변경시킬 화합물을 지칭한다.

본 발명에서 사용하기 위해 특별히 고려되는 살충제 및 식물 성장 조절제는 유기 화합물, 바람직하게는 합성 유기 화합물이다. 적합한 살충제 및 식물 성장 조절제는 트리아졸, 스트로빌루린, 알킬렌비스(디티오카르바메이트) 화합물, 벤즈이미다졸, 페녹시 카르복실산, 벤조산, 우레아, 술포닐우레아, 트리아진, 피리딘 카르복실산, 네오니코티노이드, 아미딘, 유기포스페이트, 및 피레트로이드를 포함한다. 살충제는 1 g/L 이하의 수용해도를 가질 수 있다.

본 개시내용의 농축된 제제에서, 살충제 또는 식물 성장 조절제는, 조성물의 중량을 기준으로, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 15 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 또는 약 25 wt.% 이하, 약 30 wt.% 이하, 약 35 wt.% 이하, 약 40 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

2. 계면활성제

본 개시내용의 살충제 제제는 계면활성제 시스템으로도 지칭되는, 1종 이상의 계면활성제를 포함한다. 계면활성제 시스템은 조성물을 유화시키고/거나 아주반트로서 작용하도록 포함된다. 계면활성제 시스템은 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제일 수 있는 적어도 1종의 계면활성제, 및 임의적으로 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 또는 그의 조합일 수 있는 적어도 1종의 다른 계면활성제를 포함한다. 이러한 계면활성제는 본원에 기재된 필수 성분과 물리적으로 그리고 화학적으로 상용성이어야 하거나, 또는 제품 안정성, 심미성, 또는 성능을 달리 지나치게 손상시키지 않아야 한다.

본 개시내용의 살충제 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음.

특히, 적합한 계면활성제 또는 보조-계면활성제는 본원에 기재된 임의의 계면활성제 1-7 중 1종 이상을 포함할 수 있다.

살충제 제제 중 계면활성제 시스템의 농도는, 조성물의 중량을 기준으로, 약 20 wt.% 이상, 약 30 wt.% 이상, 약 40 wt.% 이상, 또는 약 50 wt.% 이하, 약 60 wt.% 이하, 약 70 wt.% 이하, 또는 약 80 wt.% 이하의 범위일 수 있거나, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내에 있을 수 있다.

3. 수불용성 용매

본 개시내용의 살충제 제제는 수불용성 용매를 포함할 수 있다. 용매는 20℃에서의 그의 수용해도가 약 10 g/L 물 이하, 약 5 g/L 물 이하, 약 1 g/L 물 이하, 또는 약 0.1 g/L 물 이하인 경우에 수불용성으로 간주된다.

적합한 수불용성 용매는 방향족 용매 예컨대 솔베소(Solvesso)라는 상표명으로 판매되는 것들, 및 수불용성 알콜, 예컨대 적어도 6개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 지방족 또는 방향족, 포화 또는 불포화 알콜을 포함할 수 있다.

4. 다른 첨가제

살충제 제제는 다른 첨가제 예컨대 추가의 계면활성제, 물, 증점제, 침착 증진제, 비산 제어제, 염, 안정화제, 침투제, 확산제, 습윤제, 빌딩제, 증량제, 유화제, 분산제, 현탁화제, 식물 침투제, 전위제, 오일, 활성화제, 엽면 영양소, 상용화제, 비산 지연제, 발포 지연제, 완충제, 역전제, 토양 침투제, 안정화제, UV 필터, 섭식 자극제, 세척제, 침하제, 결합제, 액체 담체, 건조 담체 예컨대 아타풀자이트, 카올리나이트, 버미큘라이트, 전분 중합체, 옥수수 속대, 및 그의 조합을 포함할 수 있다. 살충제 제제는 또한 살충제가 아닌 추가의 화학적 화합물, 예컨대 활성화제, 항섭식제, 오손방지제, 유인제, 화학불임제, 소독제, 훈증제, 페로몬, 기피제, 고엽제, 건조제, 곤충 성장 조절제, 식물 성장 조절제, 상승작용제, 아주반트, 및 그의 조합을 포함할 수 있다.

이들 첨가제는 독립적으로 살충 제제에 약 0 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 15 wt.% 이상, 또는 약 20 wt.% 이하, 약 25 wt.% 이하, 약 30 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

추가의 계면활성제, 예컨대 추가의 음이온성, 비이온성, 양이온성, 양쪽성, 및 쯔비터이온성 계면활성제는 농축된 조성물에, 조성물의 중량을 기준으로, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 15 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 또는 약 25 wt.% 이하, 약 30 wt.% 이하, 약 35 wt.% 이하, 약 40 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 농도로 존재할 수 있다.

물은 농축된 조성물에, 조성물의 중량을 기준으로, 약 0 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 약 30 wt.% 이상, 또는 약 35 wt.% 이하, 약 45 wt.% 이하, 약 55 wt.% 이하, 약 65 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 농도로 존재할 수 있다.

중합체는 증점제, 침착 증진제, 또는 비산 제어제로서 농축된 조성물에 포함될 수 있다. 적합한 중합체는 폴리사카라이드 에테르 및 합성 중합체를 포함할 수 있다.

수용성 유기 용매, 예컨대 글리콜 에테르, 예컨대 부틸 디글리콜, N-포르밀-모르폴린, 단쇄 지방족 알콜, 프로필렌 카르보네이트 등이 최대 1:2의 수용성 유기 용매:수불용성 유기 용매의 중량비로 살충 제제에 존재할 수 있다.

5. 제조 방법

방법은 계면활성제 시스템, 살충제, 및 임의적으로 용매를 조합하는 단계를 포함한다. 이러한 단계는 또한 상기 기재된 임의의 첨가제를 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 상기 언급된 성분 및 화합물은 1종 이상의 서로에 대해 임의의 순서로 그리고 임의의 양으로 그리고 하나 이상의 개별 단계에서, 예를 들어 전체적으로 또는 부분적으로 첨가될 수 있다.

6. 사용 방법

본 개시내용의 농축된 살충 제제는 실온 및 대기압에서, 그에 가용화된 농업용 활성 구성요소를 갖는 액체 형태일 수 있다.

농축된 살충 제제는 최종 사용 전에 수성 매질, 전형적으로는 수돗물과 혼합되도록 의도된다. 농축된 조성물은 탱크에 수성 매질 (물)을 첨가하기 전에, 그와 동시에 또는 그 후에 탱크에 첨가된다. 농축된 살충 조성물은 이에 따라 농업용 활성물질의 적합한 농도로 희석된다.

본 개시내용의 희석된 살충 제제 중 물 함량은, 희석된 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, 약 75 wt.% 이상, 약 90 wt.% 이상, 약 99 wt.% 이상, 또는 약 99.9 wt.% 이상일 수 있으며, 이는 궁극적으로 본 개시내용의 농축된 살충 제제 중의 농업용 활성 구성요소를 즉시 사용가능한 조성물에서의 목적하는 농도로 희석하는데 필요한 물의 양에 따라 달라질 것이다.

수성 매질과 혼합되고 그로 희석될 때, 농업용 활성물질은 용액 또는 미세 에멀젼의 형태로, 수성 매질에 균등하게 분포되며, 임의의 결정 성장이 실질적으로 발생하지 않으면서 희석될 수 있다.

식물은 통상적으로 사용되는 임의의 방식으로, 처리하고자 하는 식물을 희석된 조성물과 접촉시킴으로써, 희석된 즉시 사용가능한 살충 제제로 처리될 수 있다. 본원에 사용된 용어 "식물"은 지상에서 보이는 식물의 줄기, 잎 및 과실 뿐만 아니라, 뿌리와 종자도 지칭한다. 식물과 접촉되는 활성 구성요소의 양은 바람직하게는 활성 구성요소가 그의 살충 또는 식물 성장 조절 활성을 발휘하기에 충분한 양, 즉, 유효량이다.

III. 살진균제 제제

본 개시내용은 살진균제의 제제를 제공한다. 살진균제 제제는 고체 또는 액체 형태일 수 있다. 제제가 이용될 수 있는 진균은 바시디오미세테스(Basidiomycetes), 아스코미세테스(Ascomycetes), 아달로미세테스(Adalomycetes) 또는 불완전 진균-유형의 진균, 특히 헤이퍼스, 흰가루병, 눈무늬병, 푸사리움증, 푸사리움 로세움(Fusarium roseum), 푸사리움 니발레(Fusarium nivale), 그물무늬병, 잎무늬병, 흰무늬병 및 잘록병을 포함한다. 이들 유해 진균은 대부분의 채소 및 식물, 특히 곡류 예컨대 밀, 보리, 호밀, 귀리 또는 그의 교배종, 및 벼 및 옥수수에서 질병을 유발할 수 있다.

살진균제 제제는 살진균제, 유화제 성분, 예컨대 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제 또는 보조-계면활성제, 임의적인 보조-유화제, 및 임의적인 담체 작용제, 예컨대 용매 또는 고체 담체를 포함할 수 있다.

1. 살진균제

살진균 제제는 살진균제를 포함한다. 적합한 살진균제는 아족시스트로빈, 베날락실, 카르벤다짐, 클로로탈로닐, 쿠퍼, 시목사닐, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디노캅, 에폭시코나졸, 플루아지남, 플루실라졸, 플루트리아폴, 폴펠, 포세틸 알루미늄, 크레속심 메틸, 헥사코나졸, 만코제브, 메탈락실, 메트코나졸, 미클로부타닐, 오푸레이스, 펜틴히드록시드, 프로클로라즈, 피레메타닐, 수프레, 테부카나졸 및 테트라코나졸, 및 그의 혼합물을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 적합한 제초제는 알라클로르, 아클로니펜, 아세토클로르, 아미도술푸론, 아미노트리아졸, 아트라진, 벤타존, 비페녹스, 브로목실 옥타노에이트, 브로목시닐, 클레토딤, 클로디나포프-프로파르길, 클로리다존, 클로르술푸론, 클로르톨루론, 클로마존, 시클록시딤, 데스메디팜, 디캄바, 디시클로포프-메틸, 디우레아, 디플루페니카닐, 디메테나미드, 에토푸메사트, 플루아지포프, 플루아지포프-p-부틸, 플루오로클로리돈, 플루록시피르, 글루포시네이트, 글리포세이트, 갈록시포프-R, 이옥시닐 옥타노에이트, 이소프로투론, 이속사벤, 메타미트론, 메타자클로르, 메톨라클로르, 메트술푸론-메틸, 니코술푸론, 노트플루라존, 오리잘린, 옥사디아존, 옥시플루오르펜, 파라쿼트, 펜디메탈린, 펜메디팜, 페녹시프로프-p-에틸, 프로파퀴자포프, 프로술포카르브, 퀴잘로포프, 술코트리온, 술포세이트, 테르부틸라진, 트리아술푸론, 트리클로르피르, 트리플루알린 및 트리플루술포론-메틸을 포함하나 이에 제한되지는 않으며, 이들은 개별적으로 또는 서로와의 혼합물로 사용될 수 있다.

살진균제의 양은, 액체 살진균 제제의 총 중량을 기준으로 하여, 약 1 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 약 30 wt.% 이상, 약 40 wt.% 이상, 또는 약 50 wt.% 이하, 약 60 wt.% 이하, 또는 약 70 wt.% 이하, 약 80 wt.% 이하, 약 90 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 조합일 수 있다.

2. 계면활성제

본 발명의 살진균제 제제는 계면활성제 시스템으로도 지칭되는, 1종 이상의 계면활성제를 포함한다. 계면활성제 시스템은 분산제 또는 습윤제로서 사용될 수 있다. 계면활성제 시스템은 또한 농업용 적용을 위해 제조되는 경우에 형성되는 액체 살진균제의 안정한 에멀젼을 형성하기 위한 유화제 성분으로서 사용될 수 있다. 또한 유화제 성분은 안정한 유화성 농축물을 형성하기 위해서도 사용될 수 있다. 계면활성제 시스템은 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제일 수 있는 적어도 1종의 계면활성제, 및 임의적으로 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 또는 그의 조합일 수 있는 적어도 1종의 다른 계면활성제를 포함한다.

본 개시내용의 살진균 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:

살진균 제제 중 1종 이상의 계면활성제의 총량은 약 1 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 또는 약 15 wt.% 이하, 약 20 wt.% 이하, 약 25 wt.% 이하, 약 30 wt.% 이하, 약 35 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내에 있을 수 있다.

3. 보조-유화제 또는 보조-계면활성제

살진균제 조성물은 임의적인 보조-유화제 또는 보조-계면활성제를 포함할 수 있다. 임의적인 보조-계면활성제는 음이온성 계면활성제 및/또는 비이온성 계면활성제일 수 있으며, 본 개시내용의 계면활성제 뿐만 아니라 다른 것들도 포함할 수 있다. 예를 들어, 음이온성 계면활성제는 본 개시내용의 계면활성제 또는 관련 기술분야에 공지된 임의의 것을 포함하며, 지방산의 알칼리, 알칼리 토류 또는 암모늄 염, 예컨대 스테아르산칼륨, 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬술포네이트 또는 이소-알킬술포네이트, 알킬나프탈렌술포네이트, 알킬 메틸 에스테르 술포네이트, 아실 글루타메이트, 알킬술포숙시네이트, 사르코시네이트 예컨대 나트륨 라우로일 사르코시네이트 또는 타우레이트, 및 그의 조합을 포함할 수 있다. 음이온성 계면활성제는 유화제 성분 중에 임의의 양으로 존재할 수 있다.

비이온성 유화제는 본 개시내용의 계면활성제 또는 관련 기술분야에 공지된 임의의 것, 예컨대 알콕실화된 동물 또는 식물 지방 및 오일 예컨대 옥수수 오일 에톡실레이트, 대두 오일 에톡실레이트, 피마자 오일 에톡실레이트, 탈로우 지방 에톡실레이트, 글리세롤 에스테르 예컨대 글리세롤 모노스테아레이트, 지방 알콜 알콕실레이트 및 옥소알콜 알콕실레이트, 지방산 알콕실레이트 예컨대 올레산 에톡실레이트, 알킬페놀 알콕실레이트 예컨대 이소노닐페놀 에톡실레이트, 지방 아민 알콕실레이트, 지방산 아미드 알콕실레이트, 당 계면활성제 예컨대 소르비탄 지방산 에스테르 (예를 들어 소르비탄 모노올레에이트 및 소르비탄 트리스테아레이트), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 알킬 폴리글리코시드, N-알킬클루코나미드, 알킬메틸 술폭시드, 알킬디메틸포스핀 옥시드 예컨대 테트라데실디메틸포스핀 옥시드, 및 그의 조합을 포함할 수 있다.

4. 담체 작용제

본 개시내용의 살진균 제제는 담체 작용제를 포함할 수 있다. 본원에 사용된 용어 "담체"는 활성 구성요소와 조합되는 경우에 식물, 종자 또는 토양에 대한 그의 적용을 촉진하는, 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 형태의 물질을 지칭한다. 따라서, 이러한 담체는 통상적으로 불활성이지만, 또한 특히 처리되는 식물에 대해 농업상 허용되어야 한다. 담체는 고체 (점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 이산화규소, 수지, 왁스 또는 고체 비료 등) 또는 액체 (물, 알콜, 케톤, 석유 분획, 방향족 또는 파라핀계 탄화수소, 염소화 탄화수소, 액화 기체 등)일 수 있다.

5. 다른 첨가제

살진균제 제제는 다른 첨가제 예컨대 안정화제, 침투제, 확산제, 습윤제, 빌딩제, 증량제, 유화제, 분산제, 현탁화제, 식물 침투제, 전위제, 오일, 활성화제, 엽면 영양소, 상용화제, 비산 지연제, 발포 지연제, 완충제, 역전제, 토양 침투제, 안정화제, UV 필터, 섭식 자극제, 세척제, 침하제, 결합제, 액체 담체, 건조 담체 예컨대 아타풀자이트, 카올리나이트, 버미큘라이트, 전분 중합체, 옥수수 속대, 및 그의 조합을 포함할 수 있다. 살충제 제제는 또한 살충제가 아닌 추가의 화학적 화합물, 예컨대 활성화제, 항섭식제, 오손방지제, 유인제, 화학불임제, 소독제, 훈증제, 페로몬, 기피제, 고엽제, 건조제, 곤충 성장 조절제, 식물 성장 조절제, 상승작용제, 아주반트, 및 그의 조합을 포함할 수 있다.

6. 살진균 에멀젼

액체 살진균 제제는 판매 및/또는 사용 시점에 물 또는 또 다른 용매에 첨가되어 농업용 에멀젼을 형성할 수 있다. 전형적으로, 잘 형성된 농업용 에멀젼은 유백색의 컬러를 가지며, 자발적으로 블루밍되고 (즉, 형성되고), 효과적인 적용을 위한 충분한 안정성을 갖는다. 그러나, 본 개시내용의 살진균 에멀젼은 이러한 파라미터로 제한되지 않으며, 성공적인 에멀젼 형성을 나타내는 다른 특징을 가질 수 있다.

본 개시내용은 상기 언급된 살진균 제제 및 물을 포함하는 수성 살진균 제제를 제공한다. 액체 살진균제 제제는 분무 탱크에서 또는 분무 탱크에 첨가되기 전에 독립된 탱크에서 물과 조합될 수 있다. 예를 들어, 액체 살진균제 제제는 물과 함께 또는 물과 별도로 독립된 용기 및/또는 분무 탱크에 첨가될 수 있다. 용어 "희석된"은 물을 포함하는 농업용 액체 살진균 제제를 기술한다.

희석된 살진균 제제의 물은, 희석된 살진균 제제의 약 5 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 약 30 wt.% 이상, 약 40 wt.% 이상, 약 50 wt.% 이상, 또는 약 60 wt.% 이하, 약 70 wt.% 이하, 약 80 wt.% 이하, 약 90 wt.% 이하, 약 99 wt.% 이하, 약 99.5 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

살진균제는 희석된 살진균 제제에 약 0.00001 wt.% 이상, 약 0.0001 wt.% 이상, 약 0.001 wt.% 이상, 약 0.01 wt.% 이상, 약 0.1 wt.% 이상, 약 1 wt.% 이상, 또는 약 2 wt.% 이하, 약 4 wt.% 이하, 약 6 wt.% 이하, 약 8 wt.% 이하, 약 10 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

살진균제는 약 100 g/헥타르 이상, 약 200 g/헥타르 이상, 약 300 g/헥타르 이상, 약 400 g/헥타르 이상, 약 500 g/헥타르 이상, 또는 약 600 g/헥타르 이하, 약 700 g/헥타르 이하, 약 800 g/헥타르 이하, 약 900 g/헥타르 이하, 약 1000 g/헥타르 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양 (또는 그의 등가량)으로 존재할 수 있다.

7. 유화성 농축물

본 개시내용은 유화성 농축물 (또한 관련 기술분야에서 "EC"로도 공지됨)을 사용하여 형성될 수 있는 살진균 에멀젼을 제공한다. 또한 상기 기재된 액체 살진균 조성물은 EC로도 기술될 수 있거나 또는 EC가 아닐 수도 있다. 유화성 농축물은 25℃에서 약 1 cps 이상, 20 cps 이상, 40 cps 이상, 60 cps 이상, 80 cps 이상, 100 cps 이상, 또는 120 cps 이하, 140 cps 이하, 160 cps 이하, 180 cps 이하, 200 cps 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 점도, 예컨대 25℃에서 200 이하, 50 내지 200, 100 내지 200, 또는 약 200 cps 이하의 점도를 갖는 액체일 수 있다. 임의의 특정한 이론에 얽매이는 것을 의도하지는 않지만, 25℃에서 약 200 cps 이하의 점도는 유화성 농축물이 사용되는 경우에 에멀젼의 블루밍 및 효율적인 형성을 촉진하는 것으로 여겨진다.

유화성 농축물 자체는 무수성일 수 있으며, 즉, 물을 함유하지 않을 수 있다. 대안적으로, 유화성 농축물은 물을 포함할 수 있다. 유화성 농축물은 5 wt.% 이하, 2.5 wt.% 이하, 1 wt.% 이하, 0.5 wt.% 이하, 또는 0.1 wt.% 이하의 양으로 물을 포함할 수 있다. 유화성 농축물은 유화성 농축물의 100 중량부당 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1 중량부 미만의 물을 포함할 수 있다. 유화성 농축물은 물을 포함하지 않는 단일 오일-유사 상, 예를 들어 소수성 상이다. 유화성 농축물은, 물 또는 또 다른 용매에 첨가되는 경우에, 하기에 보다 상세히 기재된 바와 같이, 블루밍되고 상 분리가 거의 또는 전혀 없는 유백색 농업용 에멀젼을 형성할 수 있다.

유화성 농축물은 단일 상을 포함할 수 있다. 다시 말해서, 유화성 농축물은 별개의 무극성 상 및 별개의 극성 상을 포함하는 것이 아니라, 그 대신에 활성 성분 (살진균제), 계면활성제 시스템, 임의적인 보조-계면활성제, 및/또는 임의적인 수불용성 용매를 포함하는 단일 상을 포함할 수 있다. 단일 상은 부분적인 상 분리를 포함할 수 있지만, 전형적으로 완전한 상 분리를 포함하지는 않는 것으로 인지되어야 한다. 저온에서, 상 분리가 일어날 수 있다. 유화성 농축물은 상기 언급된 계면활성제 시스템 및 살진균제이거나 또는 그를 포함하는 것으로 (예를 들어, 임의적인 용매 없이 및/또는 임의적인 보조-계면활성제 없이) 기술될 수 있다.

8. 고체 제제

고체 형태 조성물은, 살분하기에 적합한 분말 또는 분산물, 특히 압출, 압출 또는 압출된 미립자 조성물을 지칭할 수 있다. 고체 제제는 담체 분말의 활성 작용제로의 함침, 또는 분말의 과립화에 의해 형성될 수 있다.

이들 과립상 조성물 중 활성 작용제의 양은 약 1 wt.% 이상, 10 wt.% 이상, 20 wt.% 이상, 30 wt.% 이상, 또는 약 40 wt.% 이하, 약 50 wt.% 이하, 약 60 wt.% 이하, 약 70 wt.% 이하, 약 80 wt.% 이하일 수 있거나, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내에 있을 수 있다.

습윤성 분말 제제 (또는 분무 분말)는 활성 작용제를 약 20 wt.% 이상, 약 30 wt.% 이상, 약 40 wt.% 이상, 또는 약 50 wt.% 이상, 약 60 wt.% 이하, 약 70 wt.% 이하, 약 80 wt.% 이하, 약 90 wt.% 이하, 약 95 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 포함할 수 있다.

습윤성 분말 제제는 습윤제, 예컨대 본 개시내용의 계면활성제를 포함할 수 있는 계면활성제를 약 0 wt.% 이상, 약 1 wt.% 이상, 약 2 wt.% 이상, 또는 약 3 wt.% 이하, 약 4 wt.% 이하, 약 5 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 포함할 수 있다.

습윤성 분말 제제는 분산제, 예컨대 본 개시내용의 계면활성제를 포함할 수 있는 계면활성제를 약 3 wt.% 이상, 약 4 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 약 6 wt.% 이상, 또는 약 7 wt.% 이하, 약 8 wt.% 이하, 약 9 wt.% 이하, 또는 약 10 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 포함할 수 있다.

습윤성 분말 제제는 관련 기술분야에 공지된 임의의 고체 담체를 포함할 수 있는 고체 담체를 약 0 wt.% 이상, 약 1 wt.% 이상, 약 2 wt.% 이상, 약 3 wt.% 이상, 약 4 wt.% 이상, 약 5 wt.% 이상, 또는 약 6 wt.% 이하, 약 7 wt.% 이하, 약 8 wt.% 이하, 약 9 wt.% 이하, 약 10 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 포함할 수 있다.

습윤성 분말 제제는 1종 이상의 안정화제 및/또는 다른 첨가제, 예컨대 안료, 착색제, 투과제, 접착 촉진제 또는 케이킹방지제를 함유할 수 있다.

이들 습윤성 분말 제제 또는 분무성 분말을 제조하기 위해, 활성 작용제(들)는 적합한 혼합 장치에서 다른 성분과 친밀하게 혼합되고, 생성된 혼합물은 밀 또는 다른 적합한 분쇄 장비로 밀링된다. 그 결과, 습윤성 및 현탁성을 갖는 분무성 분말이 수득된다. 따라서, 이들은 물에 임의의 농도에서 현탁될 수 있으며, 이들 현탁액은 특히 종자를 처리하는데 특히 유용하다.

습윤성 분말 제제 이외에, 페이스트가 또한 제조될 수 있다. 페이스트의 제조 및 사용의 조건 및 방법은 습윤성 분말 또는 분무 분말에 대한 것과 유사하다.

분산성 과립상 조성물은 적합한 과립화 시스템에서 응집에 의해 제조되어 습윤성 분말 제제와 유사한 분말 조성물을 제공할 수 있다.

IV. 제초제 제제

추가로 본 개시내용은 제초제의 제제를 제공한다. 이들 제제는 제초 유효량으로 식물에 적용될 수 있으며, 비제한적으로 하기 속 중 하나 이상에 속하는 1종 이상의 식물 종을 효과적으로 방제할 수 있다: 아부틸론(Abutilon), 아마란투스(Amaranthus), 아르테미시아(Artemisia), 아스클레피아스(Asclepias), 아베나(Avena), 악소노푸스(Axonopus), 보레리아(Borreria), 브라키아리아(Brachiaria), 브라시카(Brassica), 브로무스(Bromus), 케노포디움(Chenopodium), 시르시움(Cirsium), 콤멜리나(Commelina), 콘볼불루스(Convolvulus), 시노돈(Cynodon), 시페루스(Cyperus), 디기타리아(Digitaria), 에키노클로아(Echinochloa), 엘레우시네(Eleusine), 엘리무스(Elymus), 에퀴세툼(Equisetum), 에로디움(Erodium), 헬리안투스(Helianthus), 임페라타(Imperata), 이포모에아(Ipomoea), 코키아(Kochia), 롤리움(Lolium), 말바(Malva), 오리자(Oryza), 오토클로아(Ottochloa), 파니쿰(Panicum), 파스팔룸(Paspalum), 팔라리스(Phalaris), 프라그미테스(Phragmites), 폴리고눔(Polygonum), 포르툴라카(Portulaca), 프테리디움(Pteridium), 푸에라리아(Pueraria), 루부스(Rubus), 살솔라(Salsola), 세타리아(Setaria), 시다(Sida), 시나피스(Sinapis), 소르굼(Sorghum), 트리티쿰(Triticum), 타이파(Typha), 울렉스(Ulex), 크산티움(Xanthium) 및 제아(Zea).

본 개시내용의 제초 제제는 제초제, 및 임의적인 제2 제초제, 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제, 수불용성 용매, 및 물을 포함할 수 있다.

1. 제초제

본 개시내용의 제초제 제제는 제초제 또는 그의 수용성 염을 포함할 수 있다. 적합한 제초제는 2,4-D (2,4-디클로로페녹시아세트산), 2,4-DB (4-(2,4-디클로로페녹시)부티르산), 아미노시클로피라클로르, 아미노피랄리드, 클로피랄리드, 디캄바, 글리포세이트, MCPA, MCPB, 피클로람, 트리클로피르, 또는 그의 혼합물을 포함할 수 있다.

제초제의 수용성 염은 유기 암모늄 양이온의 부류로부터 선택된 1종 이상의 양이온을 함유하는 염을 포함할 수 있으며, 여기서 유기 암모늄 양이온은 1 내지 약 12개의 탄소 원자를 가질 수 있고, 예컨대 유기 암모늄 양이온은, 예를 들어, 이소프로필 암모늄, 디글리콜 암모늄 (2-(2-아미노에톡시)에탄올 암모늄), 디메틸 암모늄, 디에틸 암모늄, 트리에틸 암모늄, 모노에탄올 암모늄, 디메틸에탄올 암모늄, 디에탄올 암모늄, 트리에탄올 암모늄, 트리이소프로판올 암모늄, 테트라메틸 암모늄, 테트라에틸암모늄, N,N,N-트리메틸에탄올 암모늄 (콜린), 및 N,N-비스-(3-아미노프로필)메틸 암모늄 (BAPMA)을 포함한다.

추가적으로, 제초제의 수용성 염은 무기 양이온으로부터 선택된 1종 이상의 양이온 예컨대, 예를 들어, 나트륨 및/또는 칼륨을 함유하는 염을 포함할 수 있다.

산성 제초제, 예컨대 옥신 제초제의 경우에, 제초제는 제초제 제제에 리터당 약 100 그램 산 당량 (g ae/L) 이상, 약 200 g ae/L 이상, 약 300 g ae/L 이상, 또는 약 400 g ae/L 이하, 약 500 g ae/L 이하, 약 600 g ae/L 이하, 약 625 g ae/L 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

본원에 기재된 일부 제초제 활성 작용제는 산-유형의 관능기를 함유하지 않으며, 이들 활성 구성요소의 경우에는 용어 "산 당량" 및 "산 당량 기준"이 존재하는 제2 제초제의 양을 기술하기에 정확하지 않다. 일반적으로, 이러한 경우에는 존재하는 제2 제초제 활성 구성요소의 양을 기술하기 위해 용어 "활성 구성요소" 또는 "활성 구성요소 기준"이 사용될 수 있다. 예를 들어, 활성 구성요소가 산 당량을 갖지 않는 경우에는, 리터당 그램 활성 구성요소 (g ai/L)가 리터당 그램 산 당량 (g ae/L) 대신에 사용될 수 있거나, 또는 킬로그램당 그램 활성 구성요소 (g ai/kg)가 킬로그램당 그램 산 당량 (g ae/kg) 대신에 사용될 수 있다.

2. 임의적인 제2 제초제

적합한 제2 제초제는 하기로부터 선택될 수 있으나 이에 제한되지는 않는다: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, 및 2,3,6-TBA의 에스테르, 알리도클로르, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤, 알로락, 아메트리디온, 아메트린, 아미부진, 아미카르바존, 아미도술푸론, 아미노시클로피라클로르 에스테르, 아미노피랄리드 에스테르, 아미프로포스-메틸, 아미트롤, 아닐로포스, 아니수론, 아술람, 아트라톤, 아트라진, 아자페니딘, 아짐술푸론, 아지프로트린, 바르반, BCPC, 베플루부타미드, 베나졸린, 벤카르바존, 벤플루랄린, 벤푸레세이트, 벤술푸론, 벤술리드, 벤타존, 벤자독스, 벤즈펜디존, 벤지프람, 벤조비시클론, 벤조페납, 벤조플루오르, 벤조일프로프, 벤즈티아주론, 비시클로피론, 비페녹스, 빌라나포스, 비스피리박, 브로마실, 브로모보닐, 브로모부티드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 브롬피라존, 부타클로르, 부타페나실, 부타미포스, 부테나클로르, 부티다졸, 부티우론, 부트랄린, 부트록시딤, 부투론, 부틸레이트, 카펜스트롤, 카펜스트롤, 캄벤디클로르, 카르바술람, 카르바술람, 카르베타미드, 카르복사졸 클로르프로카르브, 카르펜트라존, CDEA, CEPC, 클로메톡시펜, 클로람벤, 클로라노크릴, 클로라지포프, 클로라진, 클로르브로무론, 클로르부팜, 클로레투론, 클로르페낙, 클로르펜프로프, 클로르플루라졸, 클로르플루레놀, 클로리다존, 클로리무론, 클로르니트로펜, 클로로폰, 클로로톨루론, 클로록수론, 클로록시닐, 클로르프로팜, 클로르술푸론, 클로르탈, 클로르티아미드, 시니돈-에틸, 신메틸린, 시노술푸론, 시스아닐리드, 클레토딤, 클리오디네이트, 클로디나포프, 클로포프, 클로마존, 클로메프로프, 클로메프로프, 클로프로프, 클로프록시딤, 클로피랄리드 에스테르, 클로란술람, CPMF, CPPC, 크레다진, 쿠밀루론, 시아나트린, 시아나진, 시클로에이트, 시클로술파무론, 시클록시딤, 시클루론, 시할로포프, 시페르쿼트, 시프라진, 시프라졸, 시프로미드, 다이무론, 달라폰, 다조메트, 델라클로르, 데스메디팜, 데스메트린, 디-알레이트, 디캄바 에스테르, 디클로베닐, 디클로랄우레아, 디클로르메이트, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 디클로포프, 디클로술람, 디에탐쿼트, 디에타틸, 디페노펜텐, 디페녹수론, 디펜조쿼트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메테나미드, 디메테나미드-P, 디멕사노, 디미다존, 디니트라민, 디니트라민, 디노페네이트, 디노프로프, 디노삼, 디노세브, 디노테르브, 디페나미드, 디프로페트린, 디쿼트, 디술, 디티오피르, 디우론, DMPA, DNOC, EBEP, 에글리나진, 엔도탈, 에프로나즈, 에프로나즈, EPTC, 에르본, 에스프로카르브, 에탈플루랄린, 에타메트술푸론, 에티디무론, 에티올레이트, 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시술푸론, 에티노펜, 에트니프로미드, 에트니프로미드, 에트니프로미드, 에토벤자니드, EXD, 페나술람, 페나술람, 페나술람, 페노프로프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 페녹사술폰, 펜테라콜, 펜티아프로프, 펜트라자미드, 페누론, 플람프로프, 플람프로프-M, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 플루아졸레이트, 플루카르바존, 플루세토술푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루페니칸, 플루펜피르, 플루메트술람, 플루메진, 플루미클로락, 플루미옥사진, 플루미프로핀, 플루오메투론, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로미딘, 플루오로니트로펜, 플루오티우론, 플루폭삼, 플루폭삼, 플루프로파실, 플루프로파네이트, 플루피르술푸론, 플루리돈, 플루오로클로리돈, 비-액체 플루오르옥시피르 에스테르, 플루오르옥시피르-메틸, 플루르타몬, 플루티아세트, 포메사펜, 포메사펜, 포람술푸론, 포사민, 푸릴옥시펜, 글리포세이트, 할라욱스펜, 할라욱스펜-메틸, 할로사펜, 할로사펜, 할로술푸론, 할록시딘, 할록시포프, 할록시포프-P, 헥사지논, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 인다지플람, 아이오도보닐, 아이오도술푸론, 아이옥시닐, 이파진, 이프펜카르바존, 이프리미담, 이소카르바미드, 이소실, 이소메티오진, 이소노루론, 이소폴리네이트, 이소프로팔린, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 이속사피리포프, 카르부틸레이트, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA 에스테르, MCPA-티오에틸, MCPA-EHE, MCPB 에스테르, 메코프로프, 메코프로프-P, 메디노테르브, 메페나세트, 메플루이디드, 메소프라진, 메소술푸론, 메소트리온, 메탐, 메타미포프, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타조술푸론, 메트플루라존, 메타벤즈티아주론, 메탈프로팔린, 메타졸, 메티오벤카르브, 메티오졸린, 메티우론, 메티우론, 메토메톤, 메토프로트린, 메틸딤론, 메토벤주론, 메토브로무론, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 메토술람, 메톡수론, 메트리부진, 메트술푸론, 몰리네이트, 모날리드, 모니소우론, 모노리누론, 모누론, 모르팜쿼트, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 나프탈람, 네부론, 니코술푸론, 니피라클로펜, 니트랄린, 니트로펜, 니트로플루오르펜, 노르플루라존, 노루론, OCH, 오르벤카르브, 오르토술파무론, 오리잘린, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사피라존, 옥사술푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라플루오론, 파라쿼트, 페불레이트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 페녹스술람, 펜타노클로르, 펜톡사존, 퍼플루이돈, 페톡사미드, 펜이소팜, 펜메디팜, 펜메디팜-에틸, 페노벤주론, 피클로람 에스테르, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미술푸론, 프로시아진, 프로디아민, 프로디아민, 프로플루아졸, 프로플루랄린, 프로폭시딤, 프로글리나진, 프로메톤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로파진, 프로팜, 프로피소클로르, 프로폭시카르바존, 프로피리술푸론, 프로피자미드, 프로술팔린, 프로술포카르브, 프로술푸론, 프록산, 프리나클로르, 피다논, 피라클로닐, 피라플루펜, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라조술푸론, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카르브, 피리클로르, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박, 피리미술판, 피리티오박, 피로술포톨, 피록사술폰, 피록스술람, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴논아미드, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P, 로데타닐, 림술푸론, 사플루페나실, 세부틸라진, 세크부메톤, 세톡시딤, 시두론, 시마진, 시메톤, 시메트린, 술코트리온, 술팔레이트, 술펜트라존, 술포메투론, 술포술푸론, 술글리카핀, 스웨프, 테부탐, 테부티우론, 테푸릴트리온, 템보트리온, 테프랄록시딤, 테르바실, 테르부카르브, 테르부클로르, 테르부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린, 테트라플루오론, 테닐클로르, 티아자플루오론, 티아조피르, 비-액체 트리클로피르 에스테르, 티디아지민, 티디아주론, 티디아주론, 티엔카르바존-메틸, 티펜술푸론, 티오벤카르브, 티오카르바질, 티오클로림, 토프라메존, 트랄콕시딤, 트리-알레이트, 트리아술푸론, 트리아지플람, 트리베누론, 트리캄바, 트리디판, 트리에타진, 트리플록시술푸론, 트리플루랄린, 트리플루술푸론, 트리포프, 트리포프심, 트리히드록시트리아진, 트리메투론, 트리프로핀단, 트리탁, 트리토술푸론, 베르놀레이트, 크실라클로르 및 그의 혼합물 및 유도체.

제2 제초제는, 사용되는 경우에, 약 0 g ae/L 이상, 0.1 g ae/L 이상, 10 g ae/L 이상, 50 g ae/L 이상, 100 g ae/L 이상, 또는 200 g ae/L 이하, 약 300 g ae/L 이하, 약 400 g ae/L 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재한다.

본원에 기재된 일부 제2 제초제 활성 작용제는 산-유형의 관능기를 함유하지 않으며, 이들 활성 구성요소의 경우에는 용어 "산 당량" 및 "산 당량 기준"이 존재하는 제2 제초제의 양을 기술하기에 정확하지 않다. 일반적으로, 이러한 경우에는 존재하는 제2 제초제 활성 구성요소의 양을 기술하기 위해 용어 "활성 구성요소" 또는 "활성 구성요소 기준"이 사용될 수 있다. 예를 들어, 활성 구성요소가 산 당량을 갖지 않는 경우에는, 리터당 그램 활성 구성요소 (g ai/L)가 리터당 그램 산 당량 (g ae/L) 대신에 사용될 수 있거나, 또는 킬로그램당 그램 활성 구성요소 (g ai/kg)가 킬로그램당 그램 산 당량 (g ae/kg) 대신에 사용될 수 있다.

3. 계면활성제

본 개시내용의 제초제 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:

제초 제제는 1종 이상의 계면활성제를 약 0 wt.% 이상, 약 2 wt.% 이상, 약 4 wt.% 이상, 약 6 wt.% 이상, 약 8 wt.% 이상, 또는 약 10 wt.% 이하, 약 12 wt.% 이하, 약 14 wt.% 이하, 약 16 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 포함할 수 있다.

4. 수불용성 용매

적합한 수불용성 불혼화성 유기 용매는 천연, 비-석유 공급원 예컨대, 예를 들어, 식물 및 동물로부터 유래되거나 또는 제조된 것들을 포함하며, 식물성 오일, 종자 오일, 동물 오일 등, 예컨대 N,N-디메틸카프릴아미드 (N,N-디메틸옥탄아미드), N,N-디메틸카프르아미드 (N,N-디메틸데칸아미드), 및 그의 혼합물을 포함하고, 이들은 바스프 코포레이션 (BASF Corp.; 뉴저지주 플로햄 파크 소재)으로부터 아그니크(Agnique)® AMD 810 및 아그니크® AMD 10으로서, 클라리언트 (Clariant; 노스캐롤라이나주 샬럿 소재)로부터 게네겐(Genegen)® 4166, 게네겐® 4231 및 게네겐® 4296으로서, 스테판 (Stepan; 일리노이주 노스필드 소재)으로부터 할코미드(Hallcomid) M-8-10 및 할코미드 M-10으로서, 그리고 악조노벨 (AkzoNobel; 일리노이주 시카고 소재)로부터 아미드(Amid) DM10 및 DM810으로서 상업적으로 입수가능하다. 천연 유래된 유기 용매의 추가의 예는 카프릴산/카프르산 지방산 (C₈/C₁₀)의 모르폴린 아미드를 포함하며, 이는 헌츠만 인터내셔널 엘엘씨 (Huntsman International LLC; 텍사스주 더 우드랜즈 소재)로부터 제프솔(JEFFSOL)® AG-1730 솔벤트로서 상업적으로 입수가능하다.

다른 적합한 수불용성 용매는 방향족 탄화수소, 혼합 나프탈렌 및 알킬 나프탈렌 분획, 방향족 용매, 특히 알킬 치환된 벤젠 예컨대 크실렌 또는 프로필벤젠 분획 등; 식물성, 종자 또는 동물 오일로부터 유래된 지방산의 C₁-C₆ 에스테르, 예컨대 메틸 카프로에이트, 메틸 카프릴레이트, 메틸 카프레이트, 메틸 라우레이트, 메틸 미리스테이트, 메틸 팔미테이트, 메틸 스테아레이트, 메틸 올레에이트, 메틸 리놀레에이트, 메틸 리놀레네이트 등; 케톤 예컨대 이소포론 및 트리메틸시클로헥사논 (디히드로이소포론); 아세테이트 에스테르, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 또는 헵틸 아세테이트 등; 및 고리형 알킬 카르보네이트 예컨대 프로필렌 카르보네이트 및 부틸렌 카르보네이트 (이는 헌츠만 (텍사스주 더 우드랜즈 소재)으로부터 제프솔® 알킬렌 카르보네이트로서 입수가능함), 및 디부틸 카르보네이트 (이 또한 헌츠만으로부터 입수가능함), 및 본원에 기재된 임의의 수불혼화성 유기 용매의 혼합물을 포함할 수 있다.

수불용성 용매는 제초 제제에 약 0 wt.% 이상, 약 10 wt.% 이상, 약 20 wt.% 이상, 또는 약 30 wt.% 이하, 약 40 wt.% 이하, 약 50 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

5. 물

물은 본 개시내용의 제초 제제에, 기재된 조성물의 구성요소를 위한 수성 용매 및 담체 둘 다로서 작용하도록 존재할 수 있다.

본 개시내용의 제초 제제는 약 200 g/L 이상, 약 300 g/L 이상, 약 400 g/L 이상, 또는 약 500 g/L 이하, 약 600 g/L 이하, 약 700 g/L 이하, 약 800 g/L 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 물을 포함할 수 있다.

6. 다른 첨가제

제초 제제는 1종 이상의 추가의 상용성 구성요소를 포함할 수 있다. 이들 추가의 구성요소는, 예를 들어, 조성물에 용해 또는 분산될 수 있으며, 살진드기제, 살조제, 항섭식제, 살금제, 살박테리아제, 조류 기피제, 화학불임제, 고엽제, 건조제, 소독제, 살진균제, 제초체 약해경감제, 제초제, 곤충 유인제, 살곤충제, 곤충 기피제, 포유동물 기피제, 교미 교란제, 살연체동물제, 살선충제, 식물 활성화제, 식물 성장 조절제, 살서제, 신호화학물질, 상승작용제, 및 살바이러스제로부터 선택될 수 있는 1종 이상의 살충제 또는 다른 구성요소를 포함할 수 있다. 또한, 기능적 유용성을 제공하는 임의의 다른 추가의 구성요소 예컨대, 예를 들어, 소포제, 항미생물제, 완충제, 부식 억제제, 분산제, 염료, 향료, 동결점 강하제, 중화제, 부취제, 침투 보조제, 봉쇄제, 분무 비산 제어제, 확산제, 안정화제, 점착제, 점도-개질 첨가제, 수용성 용매 등이 이들 조성물에 포함될 수 있다.

기재된 제초 제제가 추가의 활성 구성요소 예컨대, 예를 들어, 제초제 활성 구성요소와 조합되어 사용되는 경우에, 본원에 기재된 조성물은 다른 활성 구성요소 또는 활성 구성요소들과 함께 예비혼합 농축물로서 제제화될 수 있거나, 분무 적용을 위해 다른 활성 구성요소 또는 활성 구성요소들과 함께 물에 탱크-혼합될 수 있거나, 또는 개별 분무 적용으로 다른 활성 구성요소 또는 활성 구성요소들과 순차적으로 적용될 수 있다.

7. 제조 방법

본 개시내용의 제초제 제제는 하기 단계에 의해 제조될 수 있다: 1) 유기 용매 및 계면활성제 중 1종 이상의 제2 제초제의 용액을 제조하는 단계; 2) 단계 1)에서 제조된 용액을 물 중 제초제의 수용성 염의 농축된 용액에 잘 혼합하면서 첨가하여 투명한 용액을 형성하는 단계; 및 3) 임의적으로, 임의의 추가의 상용성 활성 또는 불활성 구성요소를 첨가하는 단계.

대안적으로, 본 개시내용의 제초제 제제는 하기 단계에 의해 제조될 수 있다: 1) 액체인 제2 제초제를 제공하고, 임의적으로, 이를 유기 용매 및 계면활성제와 혼합하는 단계; 2) 단계 1)에서 제조된 조성물을 물 중 제초제의 수용성 염의 농축된 용액에 잘 혼합하면서 첨가하여 투명한 용액을 형성하는 단계; 및 3) 임의적으로, 임의의 추가의 상용성 활성 또는 불활성 구성요소를 첨가하는 단계.

제초제 제제에 첨가될 수 있는 적합한 수상용성 구성요소는 수용성 또는 수불용성 분산 계면활성제, 예컨대 본 개시내용의 계면활성제, 수불용성 활성 구성요소 및 임의적으로 다른 불활성 구성요소 예컨대 pH 완충제, 습윤제, 동결방지제, 소포제, 및 살생물제를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.

8. 사용 방법

본원에 기재된 수성 제초 제제는 농경지 또는 잔디에서의 잡초 방제와 같은 농업용 적용을 위해 수성 분무 혼합물로 임의적으로 희석될 수 있다. 이러한 제초 제제는 전형적으로 적용 전에 불활성 담체, 예컨대 물로 희석된다. 예를 들어, 잡초, 잡초의 생육지, 또는 잡초가 결국 나올 수 있는 생육지에 통상적으로 적용되는 희석된 제초 제제는 농업용 활성 작용제 (제초제)를 약 0.0001 wt.% 이상, 약 0.001 wt.% 이상, 약 0.01 wt.% 이상, 약 0.1 wt.% 이상, 약 1 wt.% 이상, 또는 약 2 wt.% 이하, 약 3 wt.% 이하, 약 4 wt.% 이하, 또는 약 5 wt.% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 함유할 수 있다. 본 개시내용의 제초제 제제는, 예를 들어, 통상적인 지상 또는 공중 분무기의 사용에 의해, 관개수에의 첨가에 의해, 또한 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 다른 통상적인 수단에 의해 잡초 또는 그의 생육지에 적용될 수 있다.

본 개시내용의 제초제 제제는 단일 또는 다중 작용 방식을 갖는 1종 이상의 제초제 화학물질 및/또는 억제제에 대해 내성을 부여하는 단일의, 다중의, 또는 축적된 게놈 형질을 보유하는 작물에서의 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 사용될 수 있다.

V. 살곤충제 제제

또한 본 개시내용은 살곤충제의 제제를 제공한다. 이러한 제제는 액체 또는 고체 형태, 예컨대 유화성 농축물, 수중유 (O/W) 에멀젼, 현탁 농축물, 및 습윤성 분말일 수 있다.

살곤충제 제제는 살곤충제, 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제, 임의적인 소포제, 임의적인 동결방지제, 및 물을 포함할 수 있다.

1. 살곤충제

적합한 살곤충제는 피레트로이드, 예컨대 합성 피레트로이드; 유기포스페이트 화합물, 예컨대 클로르피리포스-에틸, 클로르피리포스-메틸, 피리미포스-메틸, 페니트로티온; 페닐 에테르 예컨대 피리프록시펜; 벤조일우레아, 예컨대 플루페녹수론; 카르바메이트, 예컨대 페녹시카르브, 카르보술판; 니코티노이드, 예컨대 아세타미프리드; 피리딘카르복스아미드, 예컨대 플로니카미드 등 중에서 1종 상을 포함할 수 있다. 피레트로이드는 비펜트린, 제타-시페르메트린, 알파-시페르메트린, 테트라-메트린, 람다-시할로트린, 펜발레레이트, 시플루트린, 바이오-레스메트린, 페르메트린, 델타-메트린 중 1종 이상으로부터 선택될 수 있다.

살곤충제는 살곤충제 제제에, 부피당 중량으로 측정 시, 약 1% 이상, 약 5% 이상, 약 10% 이상, 또는 약 15% 이하, 약 20% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

2. 계면활성제

살곤충제 제제는 계면활성제 시스템으로 통칭되는, 1종 이상의 계면활성제 부류로부터 선택된 1종 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다.

본 개시내용의 살곤충제 제제에 사용하기에 적합한 계면활성제는 화학식 I의 1종 이상의 계면활성제 및/또는 보조-계면활성제를 포함한다:

계면활성제 시스템은 살곤충제 제제에, 부피당 중량으로 측정 시, 약 1% 이상, 약 5% 이상, 약 10% 이상, 약 15% 이상, 또는 약 20% 이하, 약 25% 이하, 약 30% 이하, 약 35% 이하, 약 40% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

3. 임의적인 소포제

살곤충제 제제 중의 임의적인 소포제는 실리콘 에멀젼, 및/또는 계면활성제, 예컨대 본 개시내용의 계면활성제를 포함할 수 있다.

소포제는 살곤충제 제제에, 부피당 중량으로 측정 시, 약 0.0% 이상, 약 0.1% 이상, 약 0.2% 이상, 약 0.3% 이상, 약 0.4% 이상, 약 0.5% 이상, 또는 약 0.6% 이하, 약 0.7% 이하, 약 0.8% 이하, 약 0.9% 이하, 약 1.0% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

4. 임의적인 동결방지제

살곤충제 제제는 임의적인 동결방지제를 포함할 수 있다. 적합한 동결방지제는 디올, 예컨대 알킬디올 또는 디알킬디올을 포함할 수 있다.

살곤충제 제제는, 부피당 중량으로 측정 시, 약 0% 이상, 약 1% 이상, 약 2% 이상, 약 3% 이상, 약 4% 이상, 약 5% 이상, 또는 약 6% 이하, 약 7% 이하, 약 8% 이하, 약 9% 이하, 약 10% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 동결방지제를 포함할 수 있다.

5. 물

살곤충제 제제는, 부피당 중량으로 측정 시, 약 25% 이상, 약 30% 이상, 약 35% 이상, 약 40% 이상, 약 45% 이상, 약 50% 이상, 약 55% 이상, 또는 약 60% 이하, 약 65% 이하, 약 70% 이하, 약 75% 이하, 약 80% 이하, 약 85% 이하, 약 90% 이하, 약 95% 이하, 약 98% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 물을 포함할 수 있다.

6. 다른 첨가제

본 개시내용의 살곤충제 제제는 점도 개질제를 포함할 수 있다. 이러한 점도 개질제는 증점제, 예컨대 셀룰로스 유도체, 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 및 천연 검을 포함할 수 있다.

점도 개질제는 살곤충 제제에, 점도를 목적하는 수준으로 개질시키기에 적합한 임의의 양으로 존재할 수 있다.

본 개시내용의 살곤충제 제제는 또한 보존제를 포함할 수 있다. 적합한 보존제는 메틸파라벤을 포함한다.

보존제는 살곤충제 제제에, 부피당 중량으로 측정 시, 0.0% 이상, 0.1% 이상, 또는 0.2% 이하, 또는 이들 종점을 사용한 임의의 범위 내의 양으로 존재할 수 있다.

VI. 아주반트

상기 기재된 용도 이외에, 본 개시내용의 계면활성제는 농업용 활성 작용제, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 제초제, 살진균제, 및 살곤충제의 제제에 아주반트로서 사용될 수 있다. 아주반트 화합물은 농업용 활성 작용제의 제제의 1종 이상의 특성, 예컨대 예를 들어, 저장 안정성, 취급의 용이성, 표적 유기체에 대한 살충제 효능을 개선시키기 위해 사용될 수 있다.

VII. 분무 비산 감소제

분무 비산은 표적을 벗어난 오염을 포함하여, 살충제 및 다른 농업용 활성 작용제의 의도하지 않은 확산을 지칭한다. 이는 인간 건강의 피해, 환경 오염, 및 재산 피해로 이어질 수 있다. 본 개시내용의 계면활성제는 공중 및 지중 분무 적용 둘 다에서 농업용 활성 작용제의 제제의 비산가능한 미분의 양을 감소시키기 위해 사용될 수 있다.

본 개시내용의 계면활성제 및 그의 혼합물은, 예를 들어, 농업용 활성 작용제, 예컨대 살충제, 식물 성장 조절제, 살진균제, 제초제, 또는 살곤충제의 희석된 제제와 직접 탱크-혼합함으로써 수성 분무 혼합물에 혼입될 수 있다.

최적의 분무 액적 크기는 조성물이 사용되는 적용분야에 따라 달라진다. 액적이 너무 크면, 분무에 의한 유효범위가 보다 작아질 것이고, 예를 들어, 큰 액적은 특정 영역들에 떨어질 것이며, 한편 그 사이의 영역들은 분무 유효범위의 적용을 거의 또는 전혀 받지 않을 것이다. 최대 허용가능한 액적 크기는 단위 면적당 적용되는 조성물의 양 및 분무 유효범위의 균일성에 대한 필요성에 따라 달라질 수 있다. 보다 작은 액적은 보다 균일한 유효범위를 제공하지만, 분무 동안 비산되기가 더 쉽다. 따라서, 분무 유효범위의 균일성과 같은 적용 파라미터는 보다 작은 액적이 비산하는 경향과 균형을 이루어야 한다. 예를 들어, 특히 분무 동안 바람이 많이 불면, 비산을 감소시키기 위해 보다 큰 액적이 필요할 수 있으며, 한편 보다 바람이 없으면 보다 작은 액적이 허용될 수 있다. 특정한 수성 조성물의 물리적 특성 이외에, 분무 액적 크기는 또한 분무 장치, 예를 들어, 노즐 크기 및 구성에 따라서도 달라질 수 있다.

분무 비산의 감소는 미세 분무 액적 (<150 μm의 최소 직경)의 생성의 감소 및 분무 액적의 부피 중앙 직경 (VMD)의 증가를 포함한 다양한 인자에 기인할 수 있다. 임의의 경우에, 주어진 분무 장치, 적용분야, 및 조건에 대해, 그리고 사용된 계면활성제에 따라, 본원에 기재된 계면활성제를 사용하여 생성된 복수의 분무 액적의 중앙 직경이 본 개시내용의 계면활성제를 포함하지 않는 분무 조성물의 직경보다 크게 증가된다.

VIII. 계면활성제

본 개시내용은 아미노산의 유도체의 형태의, 농업용 제품에 사용하기 위한 계면활성제를 제공한다. 아미노산은 자연 발생하거나 또는 합성된 것일 수 있거나, 또는 이들은 락탐, 예컨대 카프로락탐의 개환 반응으로부터 수득될 수 있다. 본 개시내용의 화합물은 표면-활성 특성을 갖는 것으로 제시되었으며, 예를 들어 계면활성제 및 습윤제로서 사용될 수 있다. 특히, 본 개시내용은 화학식 I의 화합물을 제공한다:

본 개시내용에 의해 제공되는 하나의 구체적 화합물 (계면활성제 1)은 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제2의 구체적 화합물 (계면활성제 2)은 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제3의 구체적 화합물 (계면활성제 3)은 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제4의 구체적 화합물 (계면활성제 4)은 하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제5의 구체적 화합물 (계면활성제 5)은 하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제6의 구체적 화합물 (계면활성제 6)은 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드이다:

본 개시내용에 의해 제공되는 제7의 구체적 화합물 (계면활성제 7)은 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트이다:

이들 계면활성제는 다양한 방법에 의해 합성될 수 있다. 하나의 이러한 방법은 락탐의 개환으로 N-말단 및 C-말단을 갖는 아미노산을 생성하는 것을 포함한다. N-말단은 1종 이상의 알킬화제 및/또는 산과 반응되어 4급 암모늄 염을 생성할 수 있다. 대안적으로, N-말단은 산화제와 반응되어 아민 N-옥시드를 생성할 수 있다. C-말단은 산의 존재 하에 알콜과 반응되어 에스테르를 생성할 수 있다.

아미노산은 자연 발생하거나 또는 합성된 것일 수 있거나, 또는 락탐, 예컨대 카프로락탐의 개환 반응으로부터 유래될 수 있다. 개환 반응은 산 또는 알칼리 촉매된 반응일 수 있으며, 산 촉매된 반응의 예가 하기 반응식 1에 제시되어 있다.

반응식 1

아미노산은 N-말단과 C-말단 사이에 적게는 1개 또는 많게는 12개의 탄소를 가질 수 있다. 알킬 쇄는 분지형 또는 직쇄형일 수 있다. 알킬 쇄에는 질소, 산소, 또는 황이 개재될 수 있다. 알킬 쇄는 히드록실, 아미노, 아미도, 술포닐, 술포네이트, 카르복실, 및 카르복실레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1개 이상의 치환기로 추가로 치환될 수 있다. N-말단 질소는 1개 이상의 알킬 기로 아실화 또는 알킬화될 수 있다. 예를 들어, 아미노산은 6-(디메틸아미노)헥산산 또는 6-아미노헥산산일 수 있다.

계면활성제 1은 하기 반응식 2에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트의 N-말단이 탄산나트륨의 존재 하에 메틸 아이오다이드로 알킬화된다.

반응식 2

계면활성제 2는 하기 반응식 3에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-(디메틸아미노)헥산산의 C-말단이 톨루엔 중 p-톨루엔술폰산 (PTSA)의 존재 하에 2-부틸옥탄올로 처리되어 상응하는 에스테르, 즉, 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 4-메틸벤젠술포네이트 염으로서 제공한다.

반응식 3

계면활성제 3은 하기 반응식 4에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트가 1 당량의 염산으로 처리되어 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 클로라이드 염으로서 제공한다.

반응식 4

계면활성제 4는 하기 반응식 5에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트의 N-말단이 환류 에틸 아세테이트 중에서 1,4-부탄술톤으로 처리되어 목적하는 술포네이트를 생성한다.

반응식 5

계면활성제 5는 하기 반응식 6에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트의 N-말단이 물 중에서 과산화수소로 처리되어 목적하는 N-옥시드를 제공한다.

반응식 6

계면활성제 6은 하기 반응식 7에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 2-부틸옥틸 6-아미노헥사노에이트의 N-말단이 1 당량의 염산으로 처리되어 상응하는 클로라이드 염을 제공한다.

반응식 7

계면활성제 7은 하기 반응식 8에 제시된 바와 같이 합성될 수 있다. 제시된 바와 같이, 6-아미노헥산산이 벤젠 중에서 2-부틸옥탄올 및 p-톨루엔술폰산 (PTSA)으로 처리되어 상응하는 4-메틸벤젠술포네이트 염을 제공한다.

반응식 8

본 개시내용의 화합물은 표면-활성 특성을 나타낸다. 이들 특성은 다양한 방법에 의해 측정되고 기술될 수 있다. 계면활성제가 기술될 수 있는 한 가지 방법은 분자의 임계 미셀 농도 (CMC)에 의한 것이다. CMC는 미셀이 형성되는 계면활성제의 농도로서 정의될 수 있으며, 그 초과에서는 모든 추가의 계면활성제가 미셀로 혼입된다.

계면활성제 농도가 증가함에 따라, 표면 장력은 감소한다. 표면이 계면활성제 분자로 완전히 덮이면, 미셀이 형성되기 시작한다. 이러한 시점은 CMC, 뿐만 아니라 최소 표면 장력을 나타낸다. 계면활성제의 추가의 첨가가 표면 장력에 더 이상 영향을 미치지 않을 것이다. 따라서, CMC는 계면활성제 농도의 함수로서 표면 장력의 변화를 관찰함으로써 측정될 수 있다. 이 값을 측정하기 위한 한 가지 방법은 빌헬미(Wilhelmy) 플레이트 방법이다. 빌헬미 플레이트는 통상적으로 와이어에 의해 저울에 부착되는 얇은 이리듐-백금 플레이트로서, 공기-액체 계면에 수직으로 배치된다. 습윤에 의해 플레이트에 가해지는 힘이 저울을 사용하여 측정된다. 후속적으로 이 값을 사용하여 식 1에 따라 표면 장력 (γ)이 계산된다:

식 1: γ = F/l cos θ

여기서 l은 습윤된 둘레 (2w + 2d, 여기서 w 및 d는 각각 플레이트의 두께 및 폭임)에 해당되고, 액체와 플레이트 사이의 접촉각인 cos θ는 현재 사용되는 문헌 값이 없을 시 0으로 가정된다.

계면활성제의 성능을 평가하는데 사용되는 또 다른 파라미터는 동적 표면 장력이다. 동적 표면 장력은 특정한 표면 또는 계면 나이에서의 표면 장력의 값이다. 계면활성제가 첨가된 액체의 경우에, 이는 평형 값과 차이가 있을 수 있다. 표면이 생성된 직후에는, 표면 장력이 순수한 액체의 표면 장력과 같다. 상기 기재된 바와 같이, 계면활성제가 표면 장력을 감소시키므로; 따라서, 표면 장력은 평형 값에 도달할 때까지 떨어진다. 평형에 도달하는데 필요한 시간은 계면활성제의 확산 속도 및 흡착 속도에 따라 달라진다.

동적 표면 장력을 측정하는 한 가지 방법은 기포 압력 장력계를 필요로 한다. 이 장치는 모세관에 의해 액체 중에 형성된 기체 기포의 최대 내부 압력을 측정한다. 측정된 값은 기포 형성이 시작될 때부터 최대 압력이 발생하기까지의 시간인 특정 표면 나이에서의 표면 장력에 상응한다. 기포가 생성되는 속도를 다르게 함으로써 표면 나이에 대한 표면 장력의 의존성이 측정될 수 있다.

표면-활성 화합물은 또한 접촉각에 의해 측정되는, 고체 기재에 대한 그의 습윤 능력에 의해 평가될 수 있다. 액체 액적이 공기와 같은 제3의 매질 중에서 고체 표면과 접촉하게 되면, 액체, 기체 및 고체 사이에 3-상 라인이 형성된다. 3-상 라인에 작용하고 액체 액적에 접선인 표면 장력 단위 벡터와 표면 사이의 각도가 접촉각으로서 기술된다. 접촉각 (또한 습윤각으로서 공지됨)은 액체에 의한 고체의 습윤성의 척도이다. 완전한 습윤의 경우에, 액체는 고체 위로 완전히 퍼지고 접촉각은 0°이다. 습윤 특성은 주어진 화합물에 대해 전형적으로 1-10x CMC의 농도에서 측정되지만, 이것이 농도-의존성 특성이 아니므로, 따라서 습윤 특성의 측정치는 보다 높거나 또는 보다 낮은 농도에서도 측정될 수 있다.

한 방법에서, 광학 접촉각 측각기를 사용하여 접촉각을 측정할 수 있다. 이 장치는 디지털 카메라 및 소프트웨어를 사용하여, 표면 상에 고착된 액체 액적의 윤곽 모양을 분석함으로써 접촉각을 추출한다.

본 개시내용의 표면-활성 화합물의 잠재적인 적용분야는 샴푸, 모발 컨디셔너, 세제, 무얼룩 헹굼액, 바닥 및 카펫 클리너, 낙서 제거용 클리닝 작용제, 작물 보호용 습윤제, 작물 보호용 아주반트, 및 에어로졸 분무 코팅용 습윤제로서 사용하기 위한 제제를 포함한다.

관련 기술분야의 통상의 기술자라면, 화합물들 간의 작은 차이가 실질적으로 상이한 계면활성제 특성을 유도할 수 있어, 상이한 화합물이 상이한 적용분야에서 상이한 기재와 함께 사용될 수 있음을 이해할 것이다.

상이한 계면활성제의 상이한 특성을 나타내기 위해 하기의 비제한적 실시양태가 제공된다. 하기 표 1에서, 계면활성제에 대한 약칭은 그의 상응하는 화학 구조와 관계가 있다.

표 1

7종의 화합물 각각은 다른 적용분야들 중에서도 특히 습윤제 또는 발포제, 분산제, 유화제, 및 세제를 위한 유용한 표면-활성 작용제로서 효과적이다.

계면활성제 1, 계면활성제 2, 계면활성제 3, 계면활성제 6, 및 계면활성제 7은 양이온성이다. 이들 계면활성제는 상기 기재된 적용분야 및 일부 추가의 특수한 적용분야 예컨대 표면 처리, 예컨대 개인 모발 관리 제품 모두에서 유용하며, 또한 발수성 표면을 생성하기 위해서도 사용될 수 있다.

계면활성제 4는 쯔비터이온성이다. 이들 계면활성제는 상기 기재된 모든 적용분야에서 보조-계면활성제로서 유용하다.

계면활성제 5는 비-이온성이며, 샴푸, 세제, 경질 표면 클리너, 및 다양한 다른 표면 클리닝 제제에 사용될 수 있다.

실시예

핵 자기 공명 (NMR) 분광분석법은 브루커(Bruker) 500 MHz 분광계 상에서 수행되었다. 임계 미셀 농도 (CMC)는 빌헬미 플레이트 방법에 의해, Pt-Ir 플레이트가 장착된 장력계 (DCAT 11, 데이터피직스 인스트루먼츠 게엠베하(DataPhysics Instruments GmbH))를 사용하여 23℃에서 결정되었다. 동적 표면 장력은 23℃에서 기포 압력 장력계 (크뤼스(Kruess) BP100, 크뤼스 게엠베하(Kruess GmbH))를 사용하여 결정되었다. 접촉각은 디지털 카메라가 장착된 광학 접촉각 측각기 (OCA 15 Pro, 데이터피직스 게엠베하)를 사용하여 결정되었다.

실시예 1a:

6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드의 합성

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (2.04 mmol, 700 mg)를 아세토니트릴 (10 mL)에 용해시켰다. 탄산나트륨 (2.44 mmol, 259 mg)을 첨가하고, 혼합물을 10분 동안 실온에서 교반하였다. 메틸 아이오다이드 (6.12 mmol, 0.38 mL)를 첨가하고, 혼합물을 24시간 동안 40℃로 가열한 후에, 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 여과하고, 용매를 진공 하에 제거하여 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드를 90%의 수율로 황색 고체로서 제공하였다. ¹H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.29 - 3.22 (m, 2H), 3.04 (s, 9H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.73 - 1.53 (m, 5H), 1.33-1.25 (m, 18H), 0.88-0.85 (m, 6H).

실시예 1b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 1a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 도 1에 제시된 결과의 플롯으로부터, CMC 값이 10 mg/mL만큼 높은 농도에서도 분명하게 결정될 수 없었으며, 이때 표면 장력은 약 27 mN/m의 값에 점근적으로 가까워졌다. 도 1은 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 27 mN/m 이하이다.

실시예 2a:

6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 합성

6-(디메틸아미노)헥산산을 120℃에서 12시간 동안 벤젠 중 2-부틸옥탄-1-올 및 p-톨루엔술폰산으로 처리하였다. 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트가 백색 왁스상 고체로서 단리되었으며, 49%의 수율로 아세톤으로부터 재결정화되었다. ¹H NMR (500 MHz, DMSO) δ 7.48 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 2H), 7.12 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.02 - 3.00 (m, 2H), 2.76 (d, J = 5.0 Hz, 6H), 2.37 - 2.25 (m, 6H), 1.59 - 1.53 (m, 5H), 1.25 - 1.29 (m, 18H), 0.87 (td, J = 6.8, 2.7 Hz, 6H).

실시예 2b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 2a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.97 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 27 mN/m, 즉, 27 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 2a는 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 30 mN/m 이하이다.

실시예 2c:

동적 표면 장력의 결정

실시예 2a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 동적 표면 장력을 기포 압력 장력계를 사용하여 결정하였으며, 이는 새로 생성된 공기-물 계면의 표면 장력의 시간에 따른 변화를 측정한다. 도 2b는 표면 장력이 10 내지 100 ms의 시간 간격에서 약 46 mN/m에서부터 약 30 mN/m로 급격히 떨어짐을 제시하는, 표면 장력 대 시간의 플롯을 제공한다. 100 내지 8,000 ms의 시간 간격에서, 표면 장력은 30 mN/m에서부터 약 27 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 가까워진다.

실시예 2d:

습윤 특성의 결정

표면 장력 및 표면 역학 외에도, 실시예 2a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 습윤 특성을 다양한 표면에 대해 시험하였다. 예를 들어, 소수성 기재 예컨대 폴리에틸렌-HD는 24.3°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타냈다. 소유성 및 소수성 기재 예컨대 테플론에 대해 측정된 접촉각은 48.2°로서, 119°인 물의 접촉각보다 훨씬 더 작았다 (표 2).

표 2

실시예 3a:

6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 합성

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 1 당량의 염산으로 처리하여 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드를 제공하였다.

실시예 3b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 3a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 27.47 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력은 약 29 mN/m, 즉, 29 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 3은 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC 값이 27.4 mmol만큼 높은 농도에서도 분명하게 결정될 수 없었으며, 이때 표면 장력은 약 29 mN/m의 값에 점근적으로 가까워졌다.

실시예 4a:

4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트의 합성

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 (2.04 mmol, 700 mg)를 에틸 아세테이트 (30 mL)에 용해시켰다. 1,4-부탄 술톤 (3.06 mmol, 0.31 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 12시간 동안 환류까지 가열한 다음에, 용매를 증발시켰다. 생성된 백색 왁스상 고체를 아세톤으로 세척하여 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트를 89%의 수율로 제공하였다. ¹H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.30-3.28 (m, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.49 - 2.43 (m, 2H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.96- 1.76 (m, 9H), 1.27-1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H).

실시예 4b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 4a로부터의 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.54 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 32 mN/m, 즉, 32 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 4a는 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 32 mN/m 이하이다.

실시예 4c:

동적 표면 장력의 결정

실시예 4a로부터의 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트의 동적 표면 장력을 기포 압력 장력계를 사용하여 결정하였으며, 이는 새로 생성된 공기-물 계면의 표면 장력의 시간에 따른 변화를 측정한다. 도 4b는 표면 장력이 10 내지 100 ms의 시간 간격에서 약 66 mN/m에서부터 약 36 mN/m로 급격히 떨어짐을 제시하는, 표면 장력 대 시간의 플롯을 제공한다. 100 내지 8,000 ms의 시간 간격에서, 표면 장력은 36 mN/m에서부터 약 32 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 가까워진다.

실시예 4d:

습윤 특성의 결정

표면 장력 및 표면 역학 외에도, 실시예 4a로부터의 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트의 습윤 특성을 다양한 표면에 대해 시험하였다. 예를 들어, 소수성 기재 예컨대 폴리에틸렌-HD는 44.4°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타냈다. 소유성 및 소수성 기재 예컨대 테플론에 대해 측정된 접촉각은 62.2°로서, 119°인 물의 접촉각보다 훨씬 더 작았다 (표 3).

표 3

실시예 5a:

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드의 합성

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 70℃에서 24시간 동안 물 중 과산화수소로 처리하여 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드를 90%의 수율로 오일로서 제공하였다. ¹H NMR (500 MHz, DMSO) δ 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.30-3.28 (m, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.49 - 2.43 (m, 2H), 2.34 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.96- 1.76 (m, 9H), 1.27-1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H).

실시예 5b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 5a로부터의 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.29 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 28 mN/m, 즉, 28 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 5a는 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 28 mN/m 이하이다.

실시예 5c:

동적 표면 장력의 결정

실시예 5a로부터의 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드의 동적 표면 장력을 기포 압력 장력계를 사용하여 결정하였으며, 이는 새로 생성된 공기-물 계면의 표면 장력의 시간에 따른 변화를 측정한다. 도 5b는 표면 장력이 10 내지 1,000 ms의 시간 간격에서 약 60 mN/m에서부터 약 30 mN/m로 급격히 떨어짐을 제시하는, 표면 장력 대 시간의 플롯을 제공한다. 1,000 내지 8,000 ms의 시간 간격에서, 표면 장력은 30 mN/m에서부터 약 28 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 가까워진다.

실시예 5d:

습윤 특성의 결정

표면 장력 및 표면 역학 외에도, 실시예 5a로부터의 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드의 습윤 특성을 다양한 표면에 대해 시험하였다. 예를 들어, 소수성 기재 예컨대 폴리에틸렌-HD는 31.6°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타냈다. 소유성 및 소수성 기재 예컨대 테플론에 대해 측정된 접촉각은 41.5°로서, 119°인 물의 접촉각보다 훨씬 더 작았다 (표 4).

표 4

실시예 6a:

6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 합성

2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트를 1 당량의 염산으로 처리하여 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드를 제공하였다.

실시예 6b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 6a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 0.15 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 27 mN/m, 즉, 27 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 6a는 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 30 mN/m 이하이다.

실시예 6c:

동적 표면 장력의 결정

실시예 6a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 동적 표면 장력을 기포 압력 장력계를 사용하여 결정하였으며, 이는 새로 생성된 공기-물 계면의 표면 장력의 시간에 따른 변화를 측정한다. 도 6b는 표면 장력이 10 내지 8,000 ms의 시간 간격에서 약 69 mN/m에서부터 약 29 mN/m로 서서히 떨어지며, 이때 1,000 ms의 표면 나이에서 CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 가까워지는 약 49 mN/m의 약간의 플래토가 존재함을 제시하는, 표면 장력 대 시간의 플롯을 제공한다.

실시예 6d:

습윤 특성의 결정

표면 장력 및 표면 역학 외에도, 실시예 6a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드의 습윤 특성을 다양한 표면에 대해 시험하였다. 예를 들어, 소수성 기재 예컨대 폴리에틸렌-HD는 25.8°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타냈다. 소유성 및 소수성 기재 예컨대 테플론에 대해 측정된 접촉각은 48.7°로서, 119°인 물의 접촉각보다 훨씬 더 작았다 (표 5).

표 5

실시예 7a:

6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 합성

딘 스타크(Dean Stark) 트랩이 장착된 100 mL 둥근 바닥 플라스크에서 6-아미노헥산산 (38.11 mmol, 5 g)을 벤젠 (50 mL)에 용해시켰다. p-톨루엔술폰산 1수화물 (38.11 mmol, 7.25 g) 및 2-부틸옥탄올 (38.11 mmol, 7.1 g, 8.5 mL)을 첨가하고, 혼합물을 딘 스타크 트랩에서 추가의 물이 분리되지 않을 때까지 1주 동안 환류까지 가열하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 생성물을 -20℃에서 아세톤으로부터 결정화하여 잔류하는 미반응 알콜을 제거하였다. 생성된 백색 왁스상 고체를 여과하여 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트를 82%의 수율로 제공하였다. ¹H NMR (500 MHz, DMSO) δ 7.49 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.12 (dd, J = 8.4, 0.6 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.79 - 2.73 (m, 2H), 2.31 - 2.28 (m, 5H), 1.55-1.50 (m, 5H), 1.31 - 1.25 (m, 18H), 0.88 - 0.85 (m, 6H).

실시예 7b:

임계 미셀 농도 (CMC)의 결정

실시예 7a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 임계 미셀 농도 (CMC)를 시험하였다. 물 중에서의 농도에 따른 표면 장력의 변화로부터, CMC는 약 2.12 mmol인 것으로 결정되었다. 이 계면활성제에 의해 도달될 수 있는 최소 표면 장력의 플래토 값은 약 27 mN/m, 즉, 27 mN/m ± 3 mN/m이다. 도 7a는 표면 장력 대 농도를 제시하는, 이들 결과의 플롯이다. 결과의 플롯으로부터, CMC에서의 표면 장력은 약 30 mN/m 이하이고, 약 1.0 mmol 이상의 농도에서의 표면 장력은 약 28.5 mN/m 이하이다.

실시예 7c:

동적 표면 장력의 결정

실시예 7a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 동적 표면 장력을 기포 압력 장력계를 사용하여 결정하였으며, 이는 새로 생성된 공기-물 계면의 표면 장력의 시간에 따른 변화를 측정한다. 도 7b는 표면 장력이 10 내지 100 ms의 시간 간격에서 약 46 mN/m에서부터 약 30 mN/m로 급격히 떨어짐을 제시하는, 표면 장력 대 시간의 플롯을 제공한다. 100 내지 8,000 ms의 시간 간격에서, 표면 장력은 30 mN/m에서부터 약 27 mN/m로 서서히 떨어져, CMC에서의 표면 장력의 포화 값에 점근적으로 가까워진다.

실시예 7d:

습윤 특성의 결정

표면 장력 및 표면 역학 외에도, 실시예 7a로부터의 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트의 습윤 특성을 다양한 표면에 대해 시험하였다. 예를 들어, 소수성 기재 예컨대 폴리에틸렌-HD는 14.6°의 접촉각으로 표면 습윤을 나타냈다. 소유성 및 소수성 기재 예컨대 테플론에 대해 측정된 접촉각은 49.4°로서, 119°인 물의 접촉각보다 훨씬 더 작았다 (표 6).

표 6

실시예 8:

살충제를 위한 제제

본 실시예에서는, 살충제로서 사용하기 위한 농축된 제제가 제공된다. 제제의 성분이 하기 표 7에 제시되어 있다. 제제는 또한 추가의 계면활성제, 물, 증점제, 침착 증진제, 비산 제어제, 및 염을 포함할 수 있다.

표 7

실시예 9:

액체 살진균 조성물을 위한 제제

본 실시예에서는, 액체 살진균 조성물로서 사용하기 위한 제제가 제공된다. 제제가 하기 표 8에 제시되어 있다.

표 8

실시예 10:

제초제를 위한 제제

본 실시예에서는, 제초제로서 사용하기 위한 제제가 제공된다. 제제는 하기 표 9에 제시되어 있다.

표 9

실시예 11:

살곤충제를 위한 제제

본 실시예에서는, 살곤충제로서 사용하기 위한 제제가 제공된다. 제제가 하기 표 10에 제시되어 있다.

표 10

측면

측면 1은 하기를 포함하는, 살충제를 위한 제제이다: 하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및 살충제.

측면 2는 측면 1의 제제에 있어서, 수불용성 용매를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 3은 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인 제제이다:

측면 4는 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 5는 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 6은 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인 제제이다:

측면 7은 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인 제제이다:

측면 8은 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 9는 측면 1 또는 측면 2에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 10은 하기를 포함하는, 살진균제를 위한 제제이다: 하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및 살진균제.

측면 11은 측면 10의 제제에 있어서, 보조-계면활성제를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 12는 측면 10 또는 측면 11의 제제에 있어서, 담체 작용제를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 13은 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인 제제이다:

측면 14는 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 15는 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 16은 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인 제제이다:

측면 17은 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인 제제이다:

측면 18은 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 19는 측면 10-12 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 20은 하기를 포함하는, 제초제를 위한 제제이다: 하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및 제초제.

측면 21은 측면 20의 제제에 있어서, 제2 제초제를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 22는 측면 20 또는 측면 21의 제제에 있어서, 수불용성 용매를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 23은 측면 20-22 중 어느 하나의 제제에 있어서, 물을 추가로 포함하는 제제이다.

측면 24는 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인 제제이다:

측면 25는 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 26은 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 27은 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인 제제이다:

측면 28은 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인 제제이다:

측면 29는 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 30은 측면 20-23 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 31은 하기를 포함하는, 살곤충제를 위한 제제이다: 하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고; R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고; R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고; 말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고; 임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및 살곤충제.

측면 32는 측면 31의 제제에 있어서, 소포제를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 33은 측면 31 또는 측면 32에 있어서, 동결방지제를 추가로 포함하는 제제이다.

측면 34는 측면 31-33 중 어느 하나의 제제에 있어서, 물을 추가로 포함하는 제제이다.

측면 35는 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드인 제제이다:

측면 36은 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

측면 37은 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 38은 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트인 제제이다:

측면 39는 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드인 제제이다:

측면 40은 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드인 제제이다:

측면 41은 측면 31-34 중 어느 하나에 따른 제제에 있어서, 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트인 제제이다:

Claims

하기를 포함하는, 살충제를 위한 제제:
하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고;
R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고;
말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및
살충제.
제1항에 있어서, 수불용성 용매를 추가로 포함하는 제제.
제1항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 1종을 포함하는 것인 제제:
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:

하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트:

하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

및
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:
하기를 포함하는, 살진균제를 위한 제제:
하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고;
R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고;
말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및
살진균제.
제4항에 있어서, 보조-계면활성제를 추가로 포함하는 제제.
제4항에 있어서, 담체 작용제를 추가로 포함하는 제제.
제4항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 1종을 포함하는 것인 제제:
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:

하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트:

하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

및
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:
하기를 포함하는, 제초제를 위한 제제:
하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고;
R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고;
말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및
제초제.
제8항에 있어서, 제2 제초제를 추가로 포함하는 제제.
제8항에 있어서, 수불용성 용매를 추가로 포함하는 제제.
제8항에 있어서, 물을 추가로 포함하는 제제.
제8항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 1종을 포함하는 것인 제제:
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:

하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트:

하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:
하기를 포함하는, 살곤충제를 위한 제제:
하기 화학식의 적어도 1종의 계면활성제:

여기서 R¹ 및 R²는 독립적으로 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
n은 2 내지 5의 정수 (2 및 5 포함)이고;
R³은 C₅-C₁₂ 알킬이고;
R⁴는 C₃-C₁₀ 알킬이고;
말단 질소는 R⁵로 임의로 추가로 치환되며, 여기서 R⁵는 수소, 산소 원자, 및 C₁-C₆ 알킬로부터 선택되며, 여기서 C₁-C₆ 알킬은 카르복실레이트, 히드록실, 술포닐, 또는 술포네이트로 치환될 수 있고;
임의적인 반대이온이 화합물과 회합될 수 있으며, 존재하는 경우에, 반대이온은 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 및 4-메틸벤젠술포네이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있음; 및
살곤충제.
제13항에 있어서, 소포제를 추가로 포함하는 제제.
제13항에 있어서, 동결방지제를 추가로 포함하는 제제.
제13항에 있어서, 물을 추가로 포함하는 제제.
제13항에 있어서, 계면활성제가 하기 중 적어도 1종을 포함하는 것인 제제:
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N,N-트리메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 아이오다이드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트:

하기 화학식을 갖는 6-(도데실옥시)-N,N-디메틸-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

하기 화학식을 갖는 4-((6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥실)디메틸암모니오)부탄-1-술포네이트:

하기 화학식을 갖는 2-부틸옥틸 6-(디메틸아미노)헥사노에이트 N-옥시드:

하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 클로라이드:

및
하기 화학식을 갖는 6-((2-부틸옥틸)옥시)-6-옥소헥산-1-아미늄 4-메틸벤젠술포네이트: