BR102014025328A2

BR102014025328A2 - concentrados herbicidas aquosos

Info

Publication number: BR102014025328A2
Application number: BR102014025328A
Authority: BR
Inventors: Mei Li
Original assignee: Dow Agrosciences Llc
Priority date: 2013-10-11
Filing date: 2014-10-10
Publication date: 2015-09-29
Also published as: UY35779A; CA2925389C; ES2859612T3; EP3054774A1; CA2925389A1; DK3054774T3; JP2020059745A; PL3054774T3; HUE054095T2; KR102359056B1; RU2658363C2; NZ736753A; JP7038693B2; MX362985B; US20150105254A1; EP3054774B1; MX2016004571A; AU2014331783A1; IL244879A0; UA120170C2

Abstract

concentrados herbicidas aquosos. a presente invenção refere-se a composições pesticidas baseadas em água tendo uma alta concentração de sal solúvel em água de um herbicida e a um pesticida insolúvel em água que são aqui providos. estas composições são, entre outras coisas, transparentes, homogêneas, estáveis em estocagem em vários ambientes térmicos, e com diluição em água para formar uma emulsão estável.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "CON- CENTRADOS HERBICIDAS AQUOSOS". I. Antecedentes [001] Formulações de alta resistência, por exemplo, alta concen- tração ou alta carga, são desejáveis por uma variedade de razões econômicas e ambientais, incluindo a redução de custos de expedição e manuseio. Concentrados de pré-mistura líquidos contendo dois ou mais ingredientes ativos são úteis em uma ampla variedade de aplica- ções agriculturais. Por exemplo, dois ou mais ingredientes pesticidas ativos podem ser combinados de modo a controlar-se um espectro mais amplo de pestes, ou para utilizar-se múltiplos modos de ação, comparado aos ingredientes ativos individuais sozinhos. [002] Normalmente, ingredientes pesticidas ativos insolúveis em água são formulados em água com pesticidas solúveis em água como concentrados de suspensão aquosa (SC) ou através de dissolução de pesticida insolúvel em água em um solvente orgânico e formando uma emulsão de óleo-em-água (EW). A preparação destes concentrados pré-mistura, líquidos, pode ser desafiante devido a instabilidade quími- ca e/ou física. Exemplos de instabilidade física com estas composi- ções incluem, por exemplo, separação de fase, cristalização, deposi- ção, sedimentação, gelificação, e aglomeração. [003] Sais de pesticidas solúveis em água, por exemplo, sais de glifosato, quando dissolvidos em água formam soluções de alta resis- tência iônica que então combinadas com soluções orgânicas contendo pesticidas solúveis em óleo normalmente formam emulsões óleo-em- água. Estas composições concentradas, de pré-mistura, entretanto, podem ser de difícil estabilização devido à alta resistência iônica da fase aquosa e requerem a escolha própria de tensoativos e/ou adicio- nais ingredientes inertes. Esforços anteriores para combinação de herbicidas solúveis em óleo com soluções aquosas contendo sais de glifosato em uma formulação concentrada líquida foram mostrados, por exemplo, em US 6 713 433 B2, US 6 689 719 e US 6 369 001. [004] Prévios esforços para preparação de composições herbici- das, homogêneas, estáveis contendo sais solúveis em água de herbi- cidas ácido carboxílico e herbicidas insolúveis em água foram severa- mente limitados na escolha, propriedades físicas e/ou carga do herbi- cida insolúvel em água. II. Sumário [005] São aqui providas composições herbicidas aquosas está- veis compreendendo: a) um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 100 gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L) a cerca de 625 g ae/L; b) um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L de um herbicida insolúvel em água; c) de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à com- posição total, de pelo menos um de um tensoativo iônico e/ou um não iônico; d) de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, com relação à com- posição total, de um solvente orgânico imiscível em água; e e) de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total, de água; onde a composição forma uma composição herbicida estável, transpa- rente, e homogênea. [006] É também aqui provido um processo de controle de vegeta- ção indesejável compreendendo contato de vegetação ou uma área adjacente à mesma para prevenir a emergência de crescimento de uma vegetação, de uma quantidade herbicidamente efetiva de uma composição herbicida compreendendo: a) um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 100 g ae/L a cerca de 625 g ae/L; b) um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L de um herbicida insolúvel em água; c) de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à com- posição total, de pelo menos um de um tensoativo iônico e/ou um não iônico; d) de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, com relação à com- posição total, de um solvente orgânico imiscível em água; e e) de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total, de água; onde a composição forma uma composição herbicida estável, transpa- rente, e homogênea. III. Descrição Detalhada [007] Os presentes inventores verificaram surpreendentemente que combinação de um concentrado aquoso de um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético tal como, por exemplo, 2,4-D com um segundo herbicida insolúvel em água, opcionalmente dissolvi- do em um solvente orgânico, provê uma composição herbicida estável, transparente e homogênea que exibe boa estabilidade de estocagem mesmo na ausência de quaisquer tensoativos e facilmente forma uma emulsão estável com diluição em uma solução de espargimento de água. [008] São aqui providas composições herbicidas aquosas está- veis compreendendo: a) um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 100 gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L) a cerca de 625 g ae/L; b) um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L de um herbicida insolúvel em água; c) de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à com- posição total, de pelo menos um de um tensoativo iônico e/ou um não iônico; d) de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, com relação à com- posição total, de um solvente orgânico imiscível em água; e e) de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total, de água; onde a composição forma uma composição herbicida estável, transpa- rente, e homogênea. Estas composições também não mostram visível separação de fase após estocagem a 54°C por 2 semanas e/ou ne- nhuma formação de cristal após condições de ciclos de congelamento / descongelamento de -10/40°C cada 24 horas por 2 semanas. [009] Em certas concretizações, as composições descritas opcio- nalmente incluem adicionais ingredientes ativos e/ou ingredientes de formulação inertes. [0010] Em certas concretizações, as composições descritas inclu- em um segundo herbicida que é líquido ou sólido em temperatura am- biente. [0011] Em certas concretizações, as composições descritas que incluem um segundo herbicida líquido não incluem um solvente orgâ- nico. [0012] Em certas concretizações, as composições herbicidas aquosas descritas formam emulsões estáveis com diluição em uma solução de espargimento contendo água. [0013] Também são providos aqui processo de controle de vege- tação indesejável compreendendo contato de vegetação ou uma área adjacente à mesma para prevenir a emergência de crescimento de ve- getação, de uma quantidade herbicidamente efetiva de uma composi- ção herbicida compreendendo: a) um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintética compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 100 g ae/L a cerca de 625 g ae/L; b) um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L de um éster de aminopiralide, carfentrazona, cletodim, um éster de clopirali- de, cloransulam-metila, cialofop-butila, um éster de dicamba, diclosu- lam, florasulam, flumioxazin, fluroxipir - meptila, halauxifeno - metila, um éster de haloxifop, um éster de haloxifop-P, haloxifop-P-metila, iso- xabena, MCPA-EHE, um éster de MCPB, mesotriona, metosulam, oxi- fluorfeno, penoxsulam, um éster de picloram, propanila, pirosulfotol, piroxsulam, quizalofop-P-etila, saflufenacila, setoxidim, sulfentrazona, tefuriltriona, topramezona, um éster de triclopir não líquido, um com- posto tendo a seguinte fórmula ou um sal ou C-m2 alquila ou C7.i2 aril alquil éster, ou misturas do mesmo, c) de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à com- posição total, de pelo menos um de um tensoativo iônico e/ou um não iônico; d) de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, com relação à com- posição total, de um solvente orgânico imiscível em água; e e) de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total, de água; onde a composição forma uma composição herbicida estável, transpa- rente, e homogênea. A. Sais solúveis em água de herbicidas auxina sintéticos [0014] O termo “solúvel em água” em relação a um herbicida ou um seu sal como aqui usado significa tendo solubilidade em água dei- onizada a 20°C suficiente para permitir que o ingrediente ativo solúvel em água seja completamente dissolvido na fase aquosa de uma com- posição na desejada concentração. Em algumas concretizações, os ingredientes ativos solúveis em água úteis nas composições aqui des- critas têm solubilidade em água deionizada a 20°C de não menos que cerca de 50 g/L ou não menos que cerca de 200 g/L. [0015] Herbicidas auxina sintéticos úteis com o processo e com- posições aqui descritos incluem, por exemplo, 2,4-D (ácido 2,4-dicloro fenóxi acético), 2,4-DB (ácido 4-(2,4-dicloro fenóxi) butírico), amínoci- clopiraclor, aminopiralide, clopiralide, dicamba, MCPA, MCPB, piclo- ram, triclopir ou misturas dos mesmos. [0016] Os sais solúveis em água dos herbicidas auxina sintéticos contidos nas composições aquosas aqui descritas incluem, por exem- plo, sais contendo um ou mais cátions selecionados da classe de cá- tions organoamônio, onde os cátions organoamônio podem ter de 1 a cerca de 12 átomos de carbono. Cátions organoamônio exemplares incluem, por exemplo, isopropil amônio, diglicol amônio, (2-(2-amino etoxi) etanol amônio), dimetil amônio, dietil amônio, ttrietil amônio, mo- no etanol amônio, dimetil etanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio, tri-isopropanol amônio, tetrametil amônio, tetraetil amônio, Ν,Ν,Ν-trimetil etanol amônio (colina) e N,N-bis-(3-amino propil) metil amônio (BAPMA). [0017] Em algumas concretizações, os sais solúveis em água dos herbicidas auxina sintéticos contidos nas composições aquosas aqui descritas incluem, por exemplo, sais contendo um ou mais cátions se- lecionados de cátions inorgânicos tais como, por exemplo, sódio e/ou potássio. Em certas concretizações, o sal solúvel em água do herbici- da auxina sintético é 2,4-D (dimetil amônio ou 2,4-D Ν,Ν,Ν-trimetil eta- nol amônio (colina). Em certas concretizações, o sal solúvel em água do herbicida auxina sintético é um sal solúvel em água de aminopirali- de, clopiralide, e/ou dicamba. Em certas concretizações, o sal solúvel em água de herbicida auxina sintético é um sal solúvel em água de 2,4-D, MCPA, picloram, e/ou triclopir. Em algumas concretizações o sal solúvel em água do herbicida auxina sintético é dicamba dimetil amônio, dicamba diglicol amônio, dicamba colina, dicamba N,N-bis-(3- amino propil) metil amônio (BAPMA), MCPA dimetil amônio, MCPAisopropil amônio, triclopir trietil amônio, triclopir dimetil amônio, e/ou triclopir colina. [0018] Em certas concretizações, o sal solúvel em água do herbi- cida auxina sintético compreende, com relação à composição total, de cerca de 100 gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L) a cerca de 625 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 600 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 550 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 550 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 500 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 450 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 350 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 300 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 280 g ae/L ou de cerca de 200 a cerca de 260 g ae/L. Em certas concretizações, o sal solúvel em água do herbicida auxina sintético compreende, com relação à compo- sição total, de cerca de 100 a cerca de 450 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 350 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 300 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 250 g ae/L, de cerca de 100 a cerca de 200 g ae/L, ou de cerca de 100 a cerca de 150 g ae/L. Em certas concretizações, o sal solúvel em água do herbi- cida auxina sintético compreende, com relação à composição total, de cerca de 250 a cerca de 550 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 550 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 400 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 450 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 480 a cerca de 510 g ae/L, de cer- ca de 350 a cerca de 500 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 450 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 380 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 380 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 360 g ae/L, de cer- ca de 310 a cerca de 350 g ae/L, ou de cerca de 320 a cerca de 340 g ae/L. [0019] As composições aquosas descritas incluem pelo menos um sal de herbicida auxina sintético dissolvido, por exemplo, 2,4-D dimetil amônio ou 2,4-D colina. O ingrediente ativo herbicida auxina sintético solúvel em água das composições aqui descritas, por exemplo, o her- bicida 2,4-D dimetil amônio ou 2,4-D colina, está presente em uma concentração na composição como um todo suficiente, com diluição da composição em um apropriado volume de água e aplicado por es- pargimento ao local alvo, para ser herbicidamente efetivo. [0020] Em algumas concretizações, as composições descritas compreendem de cerca de 200 a cerca de 625 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 575 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 525 g ae/L, de cer- ca de 200 a cerca de 475 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 425 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 375 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 350 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 300 g ae/L, de cerca de 200 a cerca de 280 g ae/L, ou de cerca de 220 a cerca de 260 g ae/L de 2,4-D dimetil amônio e/ou 2,4-D colina. [0021] Em certas concretizações, as composições descritas com- preendem de cerca de 250 a cerca de 625 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 625 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 575 g se/L, de cerca de 300 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 400 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 450 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 480 a cerca de 510 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 625 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 575 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 525 g ae/L, de cerca de 350 a cerca de 475 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 450 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 340 a cerca de 380 g ae/ L, de cerca de 300 a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 380 g ae/L, de cerca de 300 a cerca de 360 g ae/L, de cerca de 310 a cerca de 350 g ae/L, ou de cerca de 320 a cerca de 340 g ae/L de 2,4-D dimetil amônio e/ou 2,4-D colina. B. Segundo herbicida [0022] Um segundo herbicida, significando outro ingrediente ativo herbicida que não um sal solúvel em água de um herbicida auxina sin- tético e que pode existir como um sólido ou um líquido em temperatura ambiente, pode ser incluído nas composições aquosas aqui descritas, opcionalmente com o uso de um solvente orgânico imiscível em água.

Em certas concretizações o segundo herbicida é genericamente inso- lúvel em água sozinho o que refere-se a ter uma solubilidade em água deionizada a 20°C não maior que cerca de 500 miligramas por litro (mg/L). Em algumas concretizações o segundo herbicida tem solubili- dade em água deionizada a 20°C não maior que cerca de 100 mg/L.

Em algumas concretizações o segundo herbicida tem solubilidade em água deionizada a 20°C não maior que cerca de 75 mg/mL. Em algu- mas concretizações o segundo herbicida tem solubilidade em água deionizada a 20°C não maior que cerca de 50 mg/L. Em algumas con- cretizações o segundo herbicida tem solubilidade em água deionizada a 20°C não maior que cerca de 25 mg/L. Em certas concretizações, o segundo herbicida é um sólido tendo um ponto de fusão de não menos que cerca de 25°C. Em certas concretizações, o segundo herbicida é um sólido tendo um ponto de fusão de não menos que cerca de 50°C.

Em algumas concretizações, o segundo herbicida é um sólido tendo um ponto de fusão de não menos que cerca de 100°C, e em outras concretizações, o segundo herbicida é um sólido tendo um ponto de fusão de não menos que cerca de 150°C. [0023] Os termos “herbicida líquido” ou “ingrediente ativo herbicida líquido”, como aqui usado, refere-se àqueles herbicidas ou ingredien- tes ativos herbicidas que existem como líquidos em temperaturas am- bientes normais de cerca de 25°C, que, estabelecido de uma outra maneira, significa que eles têm pontos de fusão de menos que cerca de 25°C. Os termos “éster de fluroxipir não líquido” ou “éster de tri- clopir não líquido”, como aqui usados, referem-se àqueles ésteres de fluroxipir e triclopir que existem como sólidos em temperaturas ambi- entes normais de cerca de 25°C, que, estabelecido de outro modo, significam que eles têm pontos de fusão de não menos que cerca de 25°C. Um exemplo de um éster de fluroxipir não líquido é fluroxipir - meptil. Em algumas concretizações, o segundo herbicida é um líquido em temperatura ambiente. Em algumas concretizações, o segundo herbicida é um líquido em temperatura ambiente e está presente nas composições descritas sem o uso de um solvente orgânico imiscível em água. [0024] Segundos herbicidas exemplares para uso com os proces- sos e composições aqui descritos podem ser selecionados de, mas não são limitados a, ésteres de 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, e 2,3,6- TBA, alidoclor, acetoclor, acifluorfeno, aclonifeno, alaclor, aloxidim, alorac, ametridiona, ametrim, amibuzim, amicarbazona, amidosulfu- rom, ésteres de aminociclopiraclor, ésteres de aminopiralide, amipro- fos - metila, amitrol, anilofos, anisurom, asulam, atratom, atrazina, azafenidina, azinsulfurom, aziprotrina, barbam, BCPC, beflubutamida, benazolina, bencarbazona, benfluralina, benfuresate, bensulfurom, bensulida, bentazona, benzadox, benzfendizona, benzipram, benzobi- ciclom, benzofenape, benzoflúor, benzoilprope, benztiazurom, bicilopi- rona, bifenox, bilanafos, bispiribac, bromacila, bromobonila, bromobu- tida, bromofenoxim, bromoxinila, brompirazom, butaclor, butafenacila, butamifos, butenacior, butidazol, butiurom, butralina, butroxidim, butu- rom, butilato, cafenstrol, cambendiclor, carbasulam, carbetamida, car- boxazol clorprocarbe, carfentrazona, CDEA, CEPC, clometoxifeno, clo- rambeno, cloranocrila, clorazifop, clorazina, clorbromurom, clorbufam, cloreturom, clorfenc, clorfenprope, clorflurazol, clorflurenol, cloridazo- na, clorimurom, clornitrofeno, cloropom, clorotolurom, cloroxurom, clo- roxinila, clorprofam, clorsulfurom, clortal, clortiamida, cinidom - etila, cinmetilina, cinosulfurom, cisanilida, cletodim, cliodinato, clodínafop, clofop, clomazona, clomeprope, cloprope, cloproxidim, ésteres de clopiralida, cloransulam, CPMF, CPPC, credazina, cumilurom, ciana- trim, cianazina, cicloato, ciclosulfamurom, cicloxidim, ciclurom, cia- lofop, ciperquate, ciprazina, ciprazol, cipromide, daimurom, dalapom, dazomete, delaclor, desmedifam, desmetrim, di-alato, ésteres de di- camba, diciobenila, dicloraluréia, diclormato, diclorprope, diclorprope- P, diclofop, diclosulam, dietanquate, dietatila, difenopenteno, difenoxu- rom, difenzoquate, diflufenicano, diflufenzopir, dimefurom, dimepipera- to, dimetaclor, dimetametrim, dimetenamida, dimetenamida-P, dime- xano, dimidazona, dinitramina, dinofenato, dinoprope, dinosam, dino- sebe, dinoterbe, difenamida, dipropetrim, diquat, disul, ditiopir, diurom, DMPA, DNOC, EBEP, eglinazina, endotal, epronaz, EPTC, erbom, es- procarbe, etalfluralim, etametsulfurom, etidimurom, etiolato, etofume- sato, etoxifeno, etóxi sulfurom, etinofeno, etnipromida, etobenzanide, EXD, fenasulam, fenoprope, fenoxaprope, fenoxaprope-P, fenoxasul- fona, fenteracol, fentiaprope, fentrazamida, fenurom, flamprope, flam- prope-M, flazasulfurom, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazolato, flucarbazona, flucetosulfurom, flucoralina, flufenacete, flufenicano, flu- fenpir, flumetsulam, flumezina, flumiclorac, flumioxazina, flumipropina, fluometurom, fluorodifeno, flúor glicofeno, fluoromidina, flúornitrofeno, fluotiurom, flupoxam, flupropacila, flupropanato, flupirsuifurom, flurido- na, flurocloridona, ésteres de fluroxipir não líquidos, fluroxipir- meptila, flurtamona, flutiacete, fomesafeno, foransulfurom, fosamina, furiloxife- no, halauxfeno, halauxfeno - metila, halosafeno, halosulfurom, haloxi- dina, haloxifop, haloxifop-P, hexazinona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquim, imazetapir, imazosulfurom, indanofa- no, indaziflam, iodobonila, iodosulfurom, ioxinila,ipazina, ipfencarbazo- na, iprimidam, isocarbamida, isocila, isometiozim, isonorurom, isopoli- nato, isopropalina, isoproturom, isourom, isoxabena, isoxaclortol, iso- xaflutol, isoxapirifop, carbutilato, cetospiradox, lactofeno, lenacila, linu- rom, ésteres de MCPA, MCPA-tioetila, MCPA-EHE, ésteres de MCPB, mecoprope, mecoprope-P, medinoterbe, mefenacete, mefluidida, me- soprazina, mesosulfurom, mesotriona, metam, metamifop, metami- trom, metazaclor, metazosulfurom, metflurazom, metabenztiazurom, metalpropalina, metazol, metiobencarbe, metiozolina, metiurom, me- tometom, metoprotrina, metildinrom, metobenzurom, metobromurom, metolaclor, S-metolaclor, metosulam, metoxurom, metribuzina, metsul- furom, molinato, monalida, monisourom, monolinurom, monurom, mor- fanquate, naproanilida, napropamida, naptalam, neburom, nicosulfu- rom, nipiraclofeno, nitralina, nitrofeno, nitrofluorfeno, norflurazom, noru- rom, OCH, orbencarbe, ortosulfamurom, orizalina, oxadiargila, oxadi- azom, oxapirazom, oxasulfurom, oxaziclomefona, oxiflúorfeno, paraflu- rom, paraquate, pebufate, ácido pelargônico, pendimetalina, penoxsu- lam, pentanoclor, pentoxazona, perfluidona, petoxamida, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam - etila, fenobenzurom, ésteres de picloram, picolinafeno, pinoxadeno, piperofos, pretilaclor, primisulfurom, procia- zina, prodiamina, profluazol, profluralina, profoxidim, proglinazina, prometom, prometrim, propaclor, propanila, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propoxicarbazona, propirisulfurom, propizamida, prosulfalina, prosulfocarbe, prosulfurom, proxam, prinaclor, pidanom, piraclonila, piraflufeno, pirasulfotol, pirazolinato, pirazosulfurom, pira- zoxifeno, piribenzoxim, piributicarbe, piricior, piridafol, piridato, piriftali- da, piriminobac, pirimisulfam, piritiobac, pirosulfotol, piroxasulfona, pi- roxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quinonamida, quiza- lofop, quizalofop-P, rodetanila, rinsulfurom, saflufenacila, sebutilazina, secbumetom, setoxidim, sidurom, simazina, simetom, simetrim, sulco- triona, sulfalato, sulfentrazona, sulfometurom, sulfosulfurom, sulgli- capim, swep, tebutam, tebutiurom, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxi- dim, terbacila, terbucarbe, terbuclor, terbumetom, terbutilazina, terbu- trim, tetraflurom, tenilclor, tiazaflurom, tiazopir, ésteres de triclopir não líquidos, tidiazimim, tidiazurom, tiencarbazona - metila, tifensulfurom, tiobencarbe, tiocarbazila, tioclorim, topramezona, tralcoxidim, trialato, triasulfurom, triaziflam, tribenurom, tricamba, tridifane, trietazina, tri- floxisulfurom, trifluralina, triflusulfurom, trifop, trifopsima, tróxi i-hidróxi triazina, trimeturom, tripropindano, tritac, tritosulfurom, vernolato, xi- laclor e misturas dos mesmos e derivados, e compostos da seguinte Fórmula onde Ar representa um grupo fenila substituído com um a quatro substituin- tes selecionados independentemente de halogênio, Ci_6 alquila, Ci-6 alcóxi, C2-4 alcóxi alquila, C2.6 alquil carbonila, C-i-6 alquil tio, C-i-6 halo alquila, C-i-6 halo alcóxi, C2.4 halo alcóxi alquila, C2.6 halo alquil carboni- la, C1-6 halo alquil tio, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2, -0CH20- ou - 0CH2CH20-; R representa H ou F; X representa Cl ou vinila; e Y representa Cl, vinila ou metoxi; e seus sais e ésteres como mostrado, por exemplo, em US 7314849 B2, US7300907 B2, US7786044 B2 e US7642220 B2. [0025] Em algumas concretizações, o segundo herbicida é um 2,4- D éster, um 2,4-DB éster, amidosulfurom, um éster de aminociclopi- raclor, um éster de aminopiralide, azinsulfurom, bensulfurom - metila, benzofenape, bifenox, bromobutida, bromofenoxim, bromoxinila, car- fentrazona, clometoxifeno, clorbromurom, clorimurom - etila, clornitro- feno, clorotolurom, clorsulfurom, clortal - dimetila, cletodim, clodinafop, clomeprope, cloransulam - metila, um éster de clopiralida, ciclosulfa- murom, cialofop, daimurom, desmedifam, um éster de dicamba, diclo- benila, diclosulam, diflufenicam, dimefurom, dinitramina, diurom, eta- metsulfurom - metila, etoxisulfurom, fenoxaprope, fenoxaprope-P, flamprope, flazasulfurom, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, flucetosul- furom, flumetsulam, flumiclorac-pentila, flumioxazina, flupoxam, fluri- dona, um éster de fluroxipir não líquido, fluroxipir - meptila, flurtamona, halauxifeno - metila, halsulfurom - metila, haloxifop, haloxifop-P, ima- zamox, imazapic, imazaquim, imazosulfurom, iodosulfurom, ioxinila, ipfencarbazona, isoproturom, isoxabena, isoxapirifop, lenacila, linurom, um éster de MCPA, MCPA EHE, um éster de MCPB, mefenacete, me- sosulfurom, mesotriona, metamifop, metazosulfurom, metabenztiazu- rom, metobenzurom, metosulam, metsulfurom, naproanilida, neburom, nicosulfrom, norflurazon, ortosulfamurom, orizalina, oxadiazona, oxiflu- orfeno, penoxsulam, fenmedifam, um éster de picloram, pinoxadem, primisulfurom - metila, prodiamina, prometrim, propanila, propaquiza- fop, propazina, propirisulfurom, propizamida, pirazolinato, pirazosulfu- rom - etila, piributicarbe, piriftalida, pirimisulfano, pirosulfotol, piroxsu- lam, quinclorac, quizalofop, quizalofop-P, quizalofop-P-etila, rinsulfu- rom, saflufenacila, setoxidim, sidurom, simazina, sulfentrazona, tefuril- triona, terbutilazina, terbutrim, tiazopir, tifensulfurom - metila, toprame- zona, tralcoxidim, tribenurom, um éster de triclopir não líquido, trietazi- na, e misturas e derivados dos mesmos. [0026] Em certas concretizações, o segundo herbicida para uso nas composições descritas é um éster de aminopiralida, carfentrazona, cletodim, um éster de clopiralida, cloransulam - metila, cialofop - buti- la, um éster de dicamba, diclosulam, florasulam, flumioxazina, fluroxipir - meptila, halauxifeno - metila, um éster de haloxifop, um éster de ha- loxifop-P, haloxifop-P-metila, isoxabena, MCPA-EHE, um éster de MCPB, mesotriona, metosulam, oxiflúorfeno, penoxsulam, um éster de picloram, propanila, pirosulfotol, piroxsulam, quizalofop-P-etila, saflufe- nacila, setoxidim, sulfentrazona, tefuriltriona, topramezona, um éster de triclopir não líquido, e misturas dos mesmos. [0027] Em algumas concretizações, o segundo herbicida para uso nas composições descritas inclui compostos da Fórmula ou um seu sal ou Ci_6 alquil éster, por exemplo, o metil éster, conheci- do como halauxifeno - metil ou Arylex Active (marca registrada de Dow AgroSciences, LLC).Em algumas concretizações, o segundo her- bicida é um composto tendo a seguinte fórmula ou um seu sal ou C-,.12 alquil ou C7.12 aril alquil éster, por exemplo, o benzil éster. [0028] Em certas concretizações, o segundo herbicida é fluroxipir - meptila. Em certas concretizações, o segundo herbicida é uma com- binação de halauxifeno - metil e fluroxipir - meptila. Em certas concre- tizações, o segundo herbicida é isoxabena. Em certas concretizações, o segundo herbicida é uma combinação de isoxabena e halauxifeno - metila. [0029] Em certas concretizações, as composições descritas inclu- em umingrediente herbicida ativo líquido, que não é um éster de tri- clopir líquido ou um éster de fluroxipir líquido, como o segundo herbici- da que pode ser usado, opcionalmente, com um solvente orgânico imiscível em água. Em certas concretizações, as composições descri- tas incluem um ingrediente herbicida ativo líquido como o segundo herbicida selecionado de um 2,4-D éster, um 2,4-DB éster, acetoclor, um éster de aminociclo piraclor, um éster de aminopiralida, butaclor, carfentazona - etila, um éster de clopiralida, um éster de dicamba, di- metenamida-P, um éster de fluazifop-P, um éster de haloxifop-P, um éster de MCPA, um éster de MCPB, um éster de mecoprope-P, meto- laclor, S-metolaclor, um éster de picloram, pretilaclor, e misturas dos mesmos. [0030] Em certas concretizações, o segundo herbicida é um líqui- do em temperatura ambiente e é selecionado de haloxifope - metil e/ou haloxifop-P-metil. Em certas concretizações, o segundo herbicida é uma combinação de halauxifeno - metila, e haloxifope - metila e/ou haloxifop-P-metila. [0031] Em algumas concretizações, o segundo herbicida está pre- sente nas composições descritas em cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 300 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 200 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 20 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 15 g ae/L, de cerca de 0,5 g ae/L a cerca de 10 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 10 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 8 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 7 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 6 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 5 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 4 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 3 g ae/L, de cerca de 2 g ae/L a cerca de 6 g ae/L, de cerca de 3 g ae/L a cerca de 6 g ae/L ou de cerca de 4 g ae/L a cerca de 6 g ae/L. Em algumas concretizações, o segundo herbicida está presente nas composições descritas em cerca de 10 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 350 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 300 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 250 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 200 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 130 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 110 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 100 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 80 g ae/L, de cerca de 20 g ae/L a cerca de 70 g ae/L, de cerca de 20 g ae/L a cerca de 60 g ae/L, de cerca de 20 g ae/L a cerca de 50 g ae/L ou de cerca de 30 g ae/L a cerca de 40 g ae/L. [0032] Em algumas concretizações, as composições descritas compreendem de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 20 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 15 g ae/L, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 10 g ae/L, de cerca de 0,5 g ae/L a cerca de 10 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 10 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 8 g ae/L, de erca de 1 g ae/L a cerca de 7 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 5g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 4 g ae/L, de cerca de 1 g ae/L a cerca de 3 g ae/L, de cerca de 2 g ae/L a cerca de 6 g ae/L, de cerca de 3 g ae/L a cerca de 6 g ae/L, ou de cerca de 4 g ae/L a cerca de 6 g ae/L de halauxifeno - metil. [0033] Em algumas concretizações, as composições descritas compreendem de cerca de 20 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 40 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 60 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 80 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 100 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 125 g ae/L a cerca de 150 g ae/L, de cerca de 40 g ae/L a cerca de 130 g ae/L, de cerca de 50 g ae/L a cerca de 120 g ae/L, de cerca de 60 g ae/L a cerca de 120 g ae/L, de cerca de 70 g ae/L a cerca de 120 g ae/L, de cerca de 80 g ae/L a cerca de 120 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 120 g ae/L, de cerca de 10 g ae/l a cerca de 100 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 80 g ae/L, de cerca de 10 g ae/L a cerca de 70 g ae/L, de cerca de 20 g ae/L a cerca de 60 g ae/L, de cerca de 20 g ae/L a cerca de 50 g ae/L, de cerca de 30 g ae/L a cerca de 40 g ae/L, de cerca de 30 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, de cerca de 40 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, de cerca de 50 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, de cerca de 60 g ae/L a cerca de 90 g ae/L, ou de cerca de 70 g ae/L a cerca de 85 g ae/L de fluroxipir - mep- til. [0034] Em algumas concretizações, as composições descritas compreendem de cerca de 20 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 50 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 75 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 100 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 150 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 200 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 250 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, de cerca de 300 g ae/L a cerca de 400 g ae/L, ou de cerca de 325 g ae/L a cerca de 375 g ae/L de haloxipir - metil e/ou haloxifop-P-metil. [0035] Em algumas concretizações a razão em peso, em uma ba- se ae, do sal solúvel em água do herbicida auxina sintético para o um ou mais segundos herbicidas ns composições descritas pode variar de cerca de 6250: 1 a cerca de 1:4, cerca de 5500:1 a cerca de 1:4, de cerca de 4000:1 a cerca de 1:4, de cerca de 2500:1 a cerca de 1:4, de cerca de 1500:1 a cerca de 1:4, de cerca de 500:1 a cerca de 1:4, de cerca de 400:1 a 1:4, de cerca de 300:1 a cerca de 1:4, de cerca de 200:1 a cerca de 1:4, de cerca de 150:1 a cerca de 1:4, de cerca de 125:1 a cerca de 1:4, de cerca de 100:1 a cerca de 1:4, de cerca de 75:1 a cerca de 1:4, de cerca de 50:1 a cerca de 1:4, de cerca de 25:1 a cerca de 1:4, de cerca de 15:1 a cerca de 1:4, de cerca de 10:1 a cerca de 1:4, de cerca de 8:1 a cerca de 1:4, de cerca de 7:1 a cerca de 1:4, de cerca de 6:1 a cerca de 1:4, de cerca de 5:1 a cerca de 1:4, de cerca de 4:1 a cerca de 1:4, de cerca de 3:1 a cerca de 1:4, ou de cerca de 2:1 a cerca de 1:4. [0036] Em algumas concretizações a razão em peso, em uma ba- se ae, de um sal de 2,4-D organoamônio para halauxifeno - metil nas composições descritas varia de cerca de 6250:1 a cerca de 5:1, de cerca de 4000:1 a cerca de 5:1, de cerca de 2500:1 a cerca de 5:1, de cerca de 2500:1 a cerca de 5:1, de cerca de 1500:1 a cerca de 5:1, de cerca de 500:1 a cerca de 5:1, de cerca de 400:1 a cerca de 5:1, de cerca de 300:1 a cerca de 5:1, de cerca de 200:1 a cerca de 5:1, de cerca de 150:1 a cerca de 5:1, de cerca de 125:1 a cerca de 5:1, de cerca de 100:1 a cerca de 5:1, de cerca de 75:1 a cerca de 5:1, de cerca de 50:1 a cerca de 5:1, de cerca de 25:1 a cerca de 5:1, ou de cerca de 15:1 a cerca de 5:1. [0037] Em algumas concretizações a razão em peso, em uma ba- se ae, de um sal de 2,4-D organoamônio para fluroxipir - meptil nas composições desejadas pode variar de cerca de 30:1 a cerca de 2:3, de cerca de 25:1 a cerca de 2:3, de cerca de 20:1 a cerca de 2:3, de cerca de 15:1 a cerca de 2:3, de cerca de 10:1 a cerca de 2:3, de cer- ca de 8:1 a cerca de 2:3, de cerca de 7:1 a cerca de 2:3, de cerca de 6:1 a cerca de 2:3, de cerca de 5:1 a cerca de 2:3, de cerca de 4:1 a cerca de 2:3, de cerca de 3:1 a cerca de 2:3, ou de cerca de 2:1 a cer- ca de 2:3. [0038] Em algumas concretizações a razão em peso, em uma ba- se ae, de um sal de 2,4-D organoamônio para haloxifope - metil e/ou haloxifop-P-metil nas composições descritas pode variar de cerca de 30:1 a cerca de 1:4, de cerca de 25:1 a cerca de 1:4, de cerca de 20:1 a cerca de 1:4, de cerca de 15:1 a cerca de 1:4, de cerca de 10:1 a cerca de 1:4, de cerca de 8:1 a cerca de 1:4, de cerca de 7:1 a cerca de 1:4, de cerca de 6:1 a cerca de 1:4, de cerca de 5:1 a cerca de 1:4, de cerca de 4:1 a cerca de 1:4, de cerca de 3:1 a cerca de 1:4, ou de cerca de 2:1 a cerca de 1:4. [0039] Alguns segundos ingredientes herbicidas ativos aqui descri- tos não contêm um grupo funcional tipo ácido e, para estes ingredien- tes ativos, os termos “equivalente ácido” e “base de equivalente ácido” não são precisos para descrever a quantidade do segundo herbicida presente. Genericamente, em tais exemplos, os termos “ingrediente ativo” ou “base de ingrediente ativo” podem ser usados para descrever a quantidade do segundo ingrediente herbicida ativo presente. Por exemplo, gramas de ingrediente ativo por litro (g ai/L) pode ser usado no lugar de gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L), ou gramas de ingrediente ativo por quilograma (g ai/kg) pode ser usado no lugar de gramas de equivalente ácido por quilograma (g ae/kg) quando o ingrediente ativo não tem um equivalente ácido. C. Tensoativos [0040] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas podem incluir um ou mais tensoativos. Em algumas concretizações, as composições aqui descritas podem não incluir um tensoativo. Tensoa- tivos úteis com os processos e composições aqui descritos incluem tensoativos iônicos e/ou não iônicos tais como, por exemplo, tensoati- vos fosfato éster, tensoativos poliméricos, ou suas misturas. Exemplos de tensoativos poliméricos úteis incluem copolímeros de bloco AB ou ABA; copolímeros de bloco ou de enxerto de acrilato ou metacrilato; e resinas de óxido de polietileno alquida. Tensoativos poliméricos úteis incluem (1) copolímeros de bloco AB que contêm blocos EO e PO tais como copolímeros de bloco de óxido de etileno - óxido de propileno (EO-PO) e (2) copolímeros de bloco ABA tendo uma porção hidrofílica de óxido de polietileno e uma porção hidrofóbica de poli(12-hidróxi es- tearato). Exemplos de tensoativos fosfato éster úteis incluem ácidos ou sais de mono e dialquil fosfato ésteres; ácidos ou sais de mono e dial- quil fosfato ésteres etoxilados; ácidos ou saís de mono e dialquil fosfa- to ésteres de tri-estiril fenol etoxilado; ácidos ou sais de mono e dialquil fosfato ésteres de fenol etoxilado e alquil fenóis etoxilados; e misturas dos mesmos. [0041] Em algumas concretizações o pelo menos um tensoativo iônico e/ou não iônico é Atlox 4912 (Croda; Edison, NJ), e/ou Termul 2510 (Huntsman International LLC; The Woodlands, TX), e/ou Atlox DP 13/6. [0042] Em algumas concretizações, as composições descritas compreendem, com relação à composição total, de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 75 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 50 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 40 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 30 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 20 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 10 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 5 g/L, ou de cerca de 0 g/L a cerca de 3 g/L de um ou mais tensoativos.

Em certas concretizações, as composições descritas compreendem de cerca de 10 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 60 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 50 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 50 g/L, de cerca de 20 g/L a cerca de 40 g/L, ou de cerca de 20 g/L a cerca de 30 g/L de um ou mais tensoativos. D. Solvente orgânico imiscível em água [0043] Um “solvente orgânico imiscível em água” como aqui defi- nido significa um solvente orgânico que quando misturado com um vo- lume equivalente de água forma duas camadas líquidas discretas. Em algumas concretizações, as composições desejadas incluem um sol- vente orgânico imiscível em água. Em algumas concretizações, o sol- vente orgânico imiscível em água serve como um veículo para o se- gundo herbicida, que pode ser um sólido ou um líquido, e provê aper- feiçoada solubilidade do segundo herbicida nas desejadas composi- ções herbicidas aquosas e aperfeiçoada estabilidade de estocagem para tais composições. [0044] Exemplos de solventes orgânicos imiscíveis em água que são especialmente úteis com os processos e composições aqui descri- tos incluem aqueles derivados de ou fabricados de fontes naturais, não petróleo, tais como, por exemplo, plantas e animais, e incluem, óleos vegetais, óleos de sementes, óleos animais e semelhantes. Tais óleos derivados naturalmente, e solventes orgânicos derivados ou fabricados dos mesmos, genericamente têm aperfeiçoados perfis de segurança e ambiental quando comparados a solventes derivados de petróleo. Sol- ventes orgânicos, imiscíveis em água, derivados naturalmente especi- almente úteis incluem as dialquil amidas de ácido graxo tais como, por exemplo, Ν,Ν-dimetil capril amida (Ν,Ν-dimetil octanamida), N,N- dimetil capramida (Ν,Ν-dimetil decanamida), e suas misturas, que são disponíveis comercialmente como Agnique AMD 810 e Agnique AMD 10, de BASF Corp. (Florham Park, NJ), Genegen 4166, Genegen 4231 e Genegen 4296, de Clariant (Charlotte, NC), Hallcomid M-8-10 e Hall- comid M-10, de Stepan (Northfield, IL), e Armid DM10 e DM810 de AkzoNobel (Chicago, IL). Adicionais exemplos de solvents orgânicos derivados naturalmente incluem as morfolino amidas de ácidos graxos caprílico / cáprico (C8/C10) que são comercialmente disponíveis como JEFFSOL AG-1730 Solvent de Huntsman International LLC (The Wo- odlands, TX). [0045] Em algumas concretizações, as composições descritas in- cluem um solvente orgânico imiscível em água selecionado de, mas não limitado a, um ou mais de frações de petróleo ou hidrocarbonetos tais como hidrocarbonetos aromáticos, naftaleno misto e frações de alquil naftaleno, solventes aromáticos, particularmente benzenos subs- tituídos com alquila tais como frações de xileno ou propil benzeno, e semelhantes; C-|.6 ésteres de ácidos graxos derivados de óleos de ve- getais, semente ou animal tais como, caproato de metila, caprilato de metila, caprato de metila, laurato de metila, miristato de metila, palmi- tato de metila, estearato de metila, oleato de metila, linoleato de metila, linolenato de metila, e semelhantes; cetonas como isoforona e trimetíl ciclo hexanona (diidro isoforona), acetato ésteres tais como acetato de metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, ou heptila, e semelhantes; e carbonatos de alquila cíclicos tais como carbonato de propileno e car- bonato de butileno, que são disponíveis como os carbonatos de alqui- leno JEFFSOL de Huntsman (The Woodlands, TX), e carbonato de dibutila, também de Huntsman, e misturas de quasiquer dos solventes orgânicos imiscíveis em água aqui descritos. [0046] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível em água pode compreender, com relação à composição total, de 0 a cerca de 60 porcento em peso. [0047] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas compreendem de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 500 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 450 g/L, de cer- ca de 10 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 350 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 200 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 70 g/L, de cer- ca de 20 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 30 g? a cerca de 60 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 50 g/L, ou de cerca de 35 g/L a cerca de 45 g/L de um solvente orgânico imiscível em água. [0048] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas compreendem de cerca de 0 g/L a cerca de 450 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 350 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 250 g/L, de cer- ca de 0 g/L a cerca de 200 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 80 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 60 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 50 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 40 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 30 g/L, de cerca de 0 g/L a cerca de 20 g/L, ou de cerca de 0 g/L a cerca de 10 g/L de um solven- te orgânico imiscível em água. [0049] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas compreendem de cerca de 50 g/L a cerca de 450 g/L, de cerca de 75 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 125 g/L a cerca de 375 g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 350 g/L, de cerca de 170 g/L a cerca de 330 g/L, de cerca de 170 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 170 g/L a cerca de 275 g/L, de cerca de 170 g/L a cerca de 250 g/L, de cerca de 170 g/L a cerca de 230 g/L, de cerca de 180 g/L a cerca de 230 g/L, de cerca de 190 g/L a cerca de 230 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 230 g/L, ou de cerca de 210 g/L a cerca de 230 g/L de um solvente orgânico imiscível em água. E. Água [0050] As composições aqui descritas compreendem de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L de água. A água serve como um solvente aquoso e um veículo para os ingredientes nas composições descritas.

Em algumas concretizações, as composições aqui descritas compre- endem de cerca de 200 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 600 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 500 g/L, de cerca de 200 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 275 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 300 g/L a cerca de 400 g/L, de cerca de 325 g/L a cerca de 400 g/L, ou de cerca de 325 g/L a cerca de 375 g/L de água. F. Estabilidade de Estocagem [0051] Como aqui usado, composições “estáveis” são composi- ções que são física e/ou quimicamente estáveis por definidos períodos de tempo para os ambientes nos quais elas são produzidas, transpor- tadas e/ou estocadas. Aspectos de composições estáveis incluem, mas não são limitados a: estabilidade física em temperaturas que vari- am de cerca de 0°C a 54°C, homogeneidade, capacidade de ser verti- da, líquidos que formam pouco ou nenhum sólido precipitado ou exi- bem pequena ou nenhuma separação de fase, composições que dis- solvem ou dispersam facilmente quando vertidas em um tanque de pulverização de água e retêm sua eficácia biológica quando aplicadas, por exemplo, através de aplicação de espargimento para pestes alvos.

Em algumas concretizações, as composições formam concentrados homogêneos, estáveis, que não exibem separação de fase sob as condições de estocagem. Em algumas concretizações, as composi- ções descritas exibem mudança muito pequena em viscosidade sob as condições de estocagem. Em algumas concretizações, as composi- ções descritas exibem decomposição química muito pequena dos in- gredientes ativos sob as condições de estocagem. [0052] Como aqui usado, o termo “composição herbicida homogê- nea, transparente” significa composições que passam luz através com claridade. Estabelecido de outro modo, as composições herbicidas homogêneas, transparentes são visualmente claras para o olho nu. [0053] Em algumas concretizações, Em algumas concretizações, as composições descritas são estáveis em temperaturas maiores que ou iguais a cerca de 25 graus Celsius por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, as composições descritas são estáveis em temperaturas maiores que ou iguais a cerca de 40 graus Celsius por um período de pelo menos 4, 6 ou 8 semanas.

Em algumas concretizações, as composições descritas são estáveis em temperaturas maiores que ou iguais a cerca de 54 graus Celsius por um perído de pelo menos cerca de 2 semanas. [0054] Em algumas concretizações, as composições não exibem ou não exibem significantemente separação ou precipitação (ou crista- lização) de qualquer um dos componentes em baixas temperaturas.

Em algumas concretizações, as composições descritas permanecem como concentrados homogêneos por pelo menos cerca de 2 semanas em temperaturas abaixo de cerca de 20 graus Celsius, cerca de 10 graus Celsius, ou igual a ou menos que cerca de 5 graus Celsius, ou igual a ou menos que cerca de 0 grau Celsius, ou igual ou menos que cerc a de -5 graus Celsius, ou igual a ou menos que cerca de -10 graus Celsius. Em certas concretizações, as composições são está- veis nestas temperaturas por pelo menos cerca de 2, 4, 6, ou 8 sema- nas. [0055] Em algumas concretizações, as composições permanecem como concentrados homogêneos após as mesmas serem submetidas a condições de congelamento / descongelamento (F/T) por pelo me- nos cerca de 2 semanas onde a temperatura é feita ciclo a partir de cerca de -10 graus Celsius a cerca de 40 graus Celsius cada 24 horas. G. Ingredientes Opcionais [0056] As composições aqui mostradas opcionalmente podem conter ingredientes de formulação inertes tais como, mas não limitado a, dispersantes, tensoativos e agentes umectantes. Estes ingredientes inertes opcionais podem incluir tensoativos convencionalmente usados na técnica de formulação que são descritos, inter alia, em “McCutche- on’s Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publishing Corp., Rid- gewood, New Jersey, 1998 e na “Encyclopedia of Surfactants”, Vol. I- III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Estes agentes tenso- ativos podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos em caráter e podem ser empregados como agentes de emulsificação, agentes umectantes, agentes de suspensão, ou para outros propósitos. [0057] Em adição aos específicos processos e composições mos- trados acima, os processos e composições aqui descritos também po- dem incluir composições contendo um ou mais ingredientes adicionais compatíveis. Estes ingredientes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou mais pesticidas ou outros ingredientes, que podem ser dissolvi- dos ou dispersos na composição e podem ser selecionados de acari- cidas, algicidas, antifeedants, avicidas, bactericidas, repelentes de pássaros, quimio-esterilizantes, desfolhantes, dessecantes, desinfe- tantes, fungicidas, fitoprotetores herbicidas, herbicidas, atratores de insetos, inseticidas, repelentes de insetos, repelentes de mamíferos, interruptores de acasalamento, moluscicidas, nematicidas, ativadores de plantas, reguladores de crescimento de plantas, rodenticidas, semi- oquímicos, sinergistos, e viruscidas. Também, quaisquer outros ingre- dientes adicionais provendo utilidade funcional tais como, por exemplo, agentes antiespumantes, agentes antimicrobianos, tampões, inibidores de corrosão, agentes dispersantes, corantes, fragrâncias, rebaixadores de ponto de congelamento, agentes de neutralização, odores, auxilia- res de penetração, agentes sequestrantes, agentes de controle de for- ça de espargimento, agentes de espalhamento, estabilizadores, agen- tes de pegajosice, aditivos de modificação de viscosidade, solventes solúveis em água e semelhantes, podem ser incluídos nestas compo- sições. [0058] Quando as composições descritas são usadas em combi- nação com os ingredientes ativos adicionais tais como, por exemplo, ingredientes herbicidas ativos, as composições aqui descritas podem ser formuladas com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos como concentrados de pré-mistura, misturados em tanque em água com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos para aplicação de espargimento ou aplicados sequencialmente com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos em aplicações de espargimento separa- das. H. Processos de Preparação e Uso [0059] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas são preparadas através de etapas de: (1) preparação de uma solução do um ou mais segundos herbicidas no solvente orgânico e, opcionalmente, incluindo um tensoativo; (2) adição de solução preparada na etapa (1) a uma solução concen- trada de um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético em água com boa mistura para formar uma solução clara; e (3) opcionalmente, adicionando quaisquer ingredientes inertes ou ati- vos compatíveis adicionais. [0060] Em algumas concretizações, as composições aqui descritas são preparadas através de etapas de: (1) provimento de um segundo herbicida que é um líquido e, opcional- mente, misturando o mesmo com o solvente orgânico e, opcionalmen- te, incluindo um tensoativo; (2) adição de composição preparada na etapa (1) a uma solução con- centrada de um sal solúvel em água de um herbicida auxina sintético em água com boa mistura para formar uma solução clara; e (3) opcionalmente, adicionando quaisquer ingredientes inertes ou ati- vos compatíveis adicionais. [0061] Ingredientes compatíveis com água exemplares que podem ser adicionados às composições descritas incluem, mas não são limi- tados a, tensoativos dispersantes solúveis em água ou insolúveis em água, ingredientes ativos insolúveis em água e opcionalmente, outros ingredientes inertes tais como tampões de pH, agentes umectantes, agentes anticongelamento, agentes antiespumantes, biocidas, etc. [0062] As composições herbicidas aquosas aqui descritas opcio- nalmente podem ser diluídas em uma mistura aquosa de espargimento para aplicação em agricultura tal como para controle de erva daninha em campos de colheitas ou em turfa. Tais composições são tipicamen- te diluídas com um veículo inerte, tal como água, antes de aplicação.

As composições diluídas, que são usualmente aplicadas, por exemplo, a ervas daninhas, o locus de ervas daninhas ou o locus de onde ervas daninhas podem eventualmente emergir, em algumas concretizações contêm cerca de 0,0001 a cerca de 5 porcento em peso do ingrediente ativo ou de 0,001 a cerca de 0,1 porcento em peso do ingrediente ati- vo. As presentes composições podem ser aplicadas, por exemplo, a ervas daninhas ou seu locus através de uso de convencionais espar- gidores de solo ou aéreos, através de adição a água de irrigação e através de outros meios convencionais conhecidos por aqueles versa- dos na técnica. [0063] As composições e os processos aqui descritos podem ser usados no controle de vegetação indesejável em colheitas possuindo características genômicas simples, múltiplas ou empilhadas conferindo tolerância a um ou mais compostos químicos herbicidas e/ou inibido- res com modo de ação simples ou múltiplos. I. Exemplos [0064] Os seguintes exemplos são apresentados para ilustração de vários aspectos das composições aqui descritas e não devem ser construídos como limitações para as reivindicações.

Exemplo 1: concentrado aquoso de sal de 2,4-D colina [0065] Uma solução concentrada aquosa de sal de 2,4-D colina foi preparada por reação de ácido 2,4-D técnico com uma quantidade equimolar de hidróxido de colina em água em temperatura ambiente.

Adicional água foi então adicionada, se necessário, para atingir a con- centração de equivalente ácido (ae) de 2,4-D alvo de 45,7% em peso.

Exemplo 2: concentrado aquoso de sal de 2,4-D dimetil amônio (2,4-D DMA) [0066] Uma solução concentrada aquosa de sal de 2,4-D DMA foi preparada através de reação de ácido 2,4-D técnico com uma quanti- dade equimolar de solução aquosa de dimetil amina (40% em peso) em água em temperatura ambiente. Água adicional foi então adiciona- da, se necessário, para atingir uma concentração de equivalente ácido (ae) de 2,4-D alvo de 55,3% em peso.

Exemplo 3: composições aquosas herbicidas de 2,4-D e um se- gundo herbicida líquido, haloxifop-P-metil éster [0067] Exemplos 3 a 6 foram preparados por adição de haloxifop- P-metil éster, opcionalmente dissolvido em Genagen 4166, para um concentrado aquoso de 2,4-D DMA para prover as composições des- critas na Tabela 1 abaixo. Composições aquosas transparentes e ho- mogêneas foram formadas por mistura das amostras através de agita- ção manual. Nenhuma formação / crescimento de cristal ou separação de fase foi observada com qualquer uma das amostras após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento / desconge- lamento (F/T) (-10 graus Celsius/40 graus Celsius ciclo a cada 24 ho- ras), e (2) 2 semanas de estocagem a 0 grau Celsius. O ponto de fu- são de cada amostra foi de menos que -15 graus Celsius de acordo com medição de calorimetria de exploração diferencial (DSC). Diluição de uma amostra 1% de cada amostra em água da bica resultou em uma emulsão óleo-em-água, opaca.

Tabela 1. Composições concentradas contendo 2,4-D DMA e Haloxi- fop-P-metila1 1 As quatro composições concentradas foram estáveis após estoca- gem por um período de tempo estendido em temperatura ambiente. 2 A amostra preparada no Exemplo 2 foi usada como o concentrado de 2,4-DMA para preparação de amostras descritas em Exemplos 3 a 6.

Exemplo 7: Concentrado de halauxifeno - metila em Genagen 4166 solvent [0068] Uma solução concentrada de halauxifeno - metila em Ge- naggen 4166 solvent foi preparada através de dissolução de halauxi- feno - metila (10,42% em peso de ingrediente ativo (ai)) em Genagen 4166 solvent (89,58% em peso_ com mistura até uma solução clara ser obtida em temperatura ambiente.

Exemplo 8: composição aquosa herbicida de 2,4-D DMA e halau- xifeno - metila [0069] A solução concentrada de halauxifeno - metila (Exemplo 7, 4,5 g), Dowanol DPM (5,75 g), Atlox 4912 (90,25 g), e Atlox DP 13/6 (2,0 g) foram misturados juntos para provimento de uma fase orgânica homogênea, à qual o concentrado aquoso de 2,4-D DMA (Exemplo 2, 78,0 g) e água adicional (9,5 g) foram adicionados. Com mistura ma- nual suave, uma solução aquosa, transparente e homogênea foi for- mada a qual permaneceu como uma solução transparente e homogê- nea sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congela- mento - descongelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo a cada 24 horas), e (2) 2 semanas de estocagem a 0 grau Cel- sius. O ponto de fusão da amostra foi de menos que -10 graus Celsius de acordo com medição de calorimetria de exploração diferencial (DSC). Os ingredientes ativos, halauxifeno - metil e 2,4-D, na compo- sição foram verificados serem quimicamente estáveis, de acordo com as diretrizes de FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations) sobre retenção de ingrediente ativo, após 2 semanas de es- tocagem a 54 graus Celsius.

Exemplo 9: composição aquosa herbicida de 2,4-D colina e halau- xifeno - metila [0070] A solução concentrada de halauxifeno - metila (Exemplo 7, 4,5 g), Atlox 4912 (0,25 g), e Atlox DP 13/6 (2,0 g) foram misturados para provimento de uma fase orgânica homogênea, à qual o concen- trado aquoso de 2,4-D colina (Exemplo 1, 87,5 g) e água adicional (5,75 g) foi adicionada. Com mistura manual suave, uma solução aquosa transparente e homogênea foi formada que permaneceu como uma solução transparente e homogênea sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento - descongelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo a cada 24 horas), e (2) 2 semanas de estocagem a 0 grau Celsius. O ponto de fusão da amos- tra foi de menos que -10 graus Celsius de acordo com medição de ca- lorimetria de exploração diferencial (DSC). Os ingredientes ativos, ha- lauxifeno - metil e 2,4-D, na composição foram verificados serem qui- micamente estáveis, de acordo com as diretrizes de FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations) sobre retenção de in- grediente ativo, após 2 semanas de estocagem a 54 graus Celsius.

Diluição de uma amostra 1% desta solução em água de 342 ppm de dureza resultou na formação de uma solução transparente ao olho nu.

Exemplo 10: concentrado de halauxifeno - metila e fluroxipir-MHE em solvente Genagen 4166 [0071] Uma solução concentrada de halauxifeno - metila / fluroxi- pir - meptila em solvente Genagen 4166 foi preparada por dissolução de halauxifeno - metila (2,25 % em peso de ingrediente ativo (ai)) e fluroxipir - meptila (48,36% em peso) em solvente Genagen 4166 (49,39% em peso) com mistura até uma solução clara ser obtida em temperatura ambiente.

Exemplo 11: composição aquosa herbicida de 2,4-D colina, halauxi- feno - metila e fluroxipir - meptila [0072] A solução concentrada de halauxifeno - metila / fluroxipir - meptila (Exemplo 10, 13,33 g), adicional solvente Genagen 4166 (12,42 g), Atlox 4912 (0,25 g), e Atlox DP 13/6 (2,0 g) foram mistura- dos juntos para provimento de uma fase orgânica homogênea à qual o concentrado aquoso de 2,4-D colina (Exemplo 1, 72,0 g) foi adiciona- do. Com agitação manual suave, uma solução aquosa transparente e homogênea foi formada com um pH de 7,05 que permaneceu como uma solução transparente e homogênea sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento - descongelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo cada 24 horas), e (2) 2 se- manas de estocagem a 54 graus Celsius. Os ingredientes ativos na composição foram verificados quimicamente estáveis como evidencia- do por >95% de retenção do halauxifeno - metila, fluroxipir - meptila e 2,4-D após 2 semanas de estocagem a 54 graus Celsius. O ponto de fusão da amostra foi de menos que -20°C de acordo com medição de calorimetria de exploração diferencial (DSC). Diluição de uma amostra 1% desta solução em água com 342 ppm de dureza resultou na for- mação de uma emulsão de óleo-em-água, opaca.

Exemplo 12: composição aquosa herbicida de 2,4-D colina, halauxi- feno - metila e fluroxipir - meptila [0073] A solução concentrada de halauxifeno - metila / fluroxipir - meptila (Exemplo 10, 13,33 g), e adicional solvente Genagen 4166 (14,67 g), foram misturados juntos para provimento de uma fase orgâ- nica homogênea à qual o concentrado aquoso de 2,4-D colina (Exem- plo 1, 72,0 g) foi adicionado. Com agitação manual suave, uma solu- ção aquosa transparente e homogênea foi formada com um pH de 7,3 que permaneceu como uma solução transparente e homogênea sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento - des- congelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo cada 24 horas), e (2) 2 semanas de estocagem a 54 graus Celsius por 2 sema- nas. Diluição de uma amostra 5% desta solução em água com 342 ppm de dureza resultou na formação de uma emulsão de óleo-em- água, opaca. O tamanho de gotícula da emulsão foi analisado usando um Mastersizer 2000 (Malvern Instruments, UK) e verificado ser de 3,0 micra (D50). A emulsão foi livre de formação de creme ou óleo após 24 horas em temperatura ambiente.

Exemplo 13: composição aquosa herbicida de 2,4-D DMA, halauxi- feno - metila e e fluroxipir - meptila [0074] A solução concentrada de halauxifeno - metila / fluroxipir - meptila (Exemplo 10, 17,5 g), Dowanol DPM (4,25 g), Atlox4912 (0,25 g), e Atlox DP 13/6 (2,0 g) foram misturados juntos para provimento de uma fase orgânica homogênea à qual o concentrado aquoso de 2,4-D colina (Exemplo 2, 76,0 g) foi adicionado. Com agitação manual sua- ve, uma solução aquosa transparente e homogênea foi formada que permaneceu como uma solução transparente e homogênea sem qual- quer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento - descon- gelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo cada 24 horas), e (2) 2 semanas de estocagem a 54 graus Celsius. O ponto de fusão da amostra foi de menos que -15°C de acordo com medição de calorimetria de exploração diferencial (DSC). Diluição de uma amostra 1% desta solução em água com 342 ppm de dureza resultou na for- mação de uma emulsão de óleo-em-água, opaca.

Exemplo 14: composição aquosa herbicida de 2,4-D DMA, haiauxi- feno - metila e fluroxipir - meptila [0075] A solução concentrada de halauxifeno - metila / fluroxipir - meptila (Exemplo 10, 13,33 g), e adicional solvente Genagen 4166 (6,5 g), foram misturados juntos para provimento de uma fase orgânica homogênea à qual o concentrado aquoso de 2,4-D colina (Exemplo 2, 76,0 g) foi adicionado. Com agitação manual suave, uma solução aquosa transparente e homogênea foi formada que permaneceu como uma solução transparente e homogênea sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após: (1) 2 semanas de estocagem em condições de congelamento - descongelamento (F/T) (-10 graus Celsius / 40 graus Celsius ciclo cada 24 horas), e (2) 2 se- manas de estocagem a 54 graus Celsius por 2 semanas. Diluição de uma amostra 5% desta solução em água com 342 ppm de dureza re- sultou na formação de uma emulsão de óleo-em-água, opaca. A emul- são foi livre de formação de creme ou óleo após 24 horas em tempera- tura ambiente.

Exemplo 15: concentrado de halauxifeno - metila em solvente Ge- nagen 4166 e Agnique ME 1218 [0076] Uma solução concentrada de halauxifeno - metila em um solvente misto de Genagen 4166 e Agnique ME 1218 foi preparada por dissolução de halauxifeno - metila (5,00% em peso de ingrediente ativo (ai)) em uma mistura de Genagen 4166 (47,50% em peso) e Ag- nique ME 1218 (47,50% em peso) até uma solução homogênea, transparente ser obtida em temperatura ambiente.

Exemplo 16: concentrado de halauxifeno - metila em solvente Ge- nagen 4166 e Aromatic A-200 [0077] Uma solução concentrada de halauxifeno - metila em um solvente misto de Genagen 4166 e Aromatic A-200 foi preparada por dissolução de halauxifeno - metil (5,00 % em peso de ingrediente ativo (ai)) em um solvente misto de Genagen 4166 (47,50% em peso) e Aromatic A-200 (47,50% em peso) até uma solução transparente, ho- mogênea ser obtida em temperatura ambiente.

Exemplo 17: concentrado de halauxifeno em solvente Genagen 4166 [0078] Uma solução concentrada de halauxifeno - metila em um solvente Genagen 4166 foi preparada por dissolução de halauxifeno - metil (5,00 % em peso de ingrediente ativo (ai)) em Genagen 4166 (95,00% em peso) até uma solução transparente, homogênea ser ob- tida em temperatura ambiente. [0079] Exemplos 18-22: composições aquosas herbicidas de 2,4-D e halauxifeno - metila [0080] Amostras de 2,0 g, 4,0 g, 8,0 g, 12,0 g, e 16,0 g do concen- trado preparado no Exemplo 15 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual 18,0 g, 16,0 g, 12,0 g, 8,0 g, e 4,0 g, respectiva- mente, do concentrado aquoso de 2,4-D DMA de Exemplo 2 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permane- ceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo me- nos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então diluídas em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas.

Exemplos 23-27: composições aquosas herbicidas de 2,4-D e ha- lauxifeno - metila [0081] Amostras de 2,0 g, 4,0 g, 8,0 g, 12,0 g, e 16,0 g do concen- trado preparado no Exemplo 16 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual 18,0 g, 16,0 g, 12,0 g, 8,0 g, e 4,0 g, respectiva- mente, do concentrado aquoso de 2,4-D DMA de Exemplo 2 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permane- ceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo me- nos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então diluídas em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas. [0082] Exemplo 28: concentrado aquoso de sal de ácido 2- metil-4-cloro fenóxi acético (MCPA) e dimetil amônio (DMA) [0083] Uma solução concentrada aquosa de sal de MCPA DMA foi preparada por reação de MCPA técnico com uma quantidade equimo- lar de solução de dimetil amina (40% em peso) em água em tempera- tura ambiente. Água adicional foi então adicionada, se necessário, pa- ra atingir uma concentração de equivalente ácido (Ae) de MCPA alvo de 52,00% em peso.

Exemplo 29-33: composições aquosas herbicidas de MCPA DMA e halauxifeno - metila [0084] Amostras de 2,0 g, 4,0 g, 8,0 g, 12,0 g, e 16,0 g do concen- trado preparado no Exemplo 15 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual 18,0 g, 16,0 g, 12,0 g, 8,0 g, e 4,0 g, respectiva- mente, do concentrado aquoso de MCPA DMA de Exemplo 28 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permane- ceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo me- nos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então diluídas em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas.

Exemplos 34-38: composições aquosas herbicidas de MCPA DMA e halauxifeno - metila [0085] Amostras de 2,0 g, 4,0 g, 8,0 g, 12,0 g, e 16,0 g do concen- trado preparado no Exemplo 16 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual 18,0 g, 16,0 g, 12,0 g, 8,0 g, e 4,0 g, respectiva- mente, do concentrado aquoso de MCPA DMA de Exemplo 28 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permane- ceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo me- nos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então diluídas em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas.

Exemplo 39: concentrado aquoso de sal monoetanol amina de áci- do 3,6-dicloro-2-piridino carboxílico (clopiralide olamina) [0086] Uma solução concentrada aquosa de sal de clopiralide olamina foi preparada por dissolução de clopiralide olamina sólida em água em temperatura ambiente para formar uma solução clara com uma concentração de equivalente ácido (ae) de clopirlaide de 53,12% em peso.

Exemplo 40: concentrado aquoso de ciopirlaide olamina e 2,4-D

DMA [0087] Uma solução concentrada aquosa de sal de clopiralide olamina e sal de 2,4-D DMA foi preparada por mistura de concentrado aquoso de sal de 2,4-D DMA preparado no Exemplo 2 com o concen- trado aquoso de sal de clopiralide olamina preparado em Exemplo 39 em temperatura ambiente. Uma solução clara foi formada com uma concentração de equivalente ácido de 2,4-D (ae) de 47,14% em peso, e uma concentração de equivalente ácido de clopiralide (ae) de 7,86% em peso.

Exemlos 41-42: composição aquosa herbicida de clopiralide olamina e 2,4-D DMA e halauxifeno - metila [0088] Amostras de 2,0 g e 4,0 g do concentrado preparado no exemplo 17 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual 18,0 g e 16,0 g, respectivamente, da clopiralide olamina e concentrado aquoso de 2,4-D DMA preparado no Exemplo 40 foram adicionados.

Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas trans- parentes e homogêneas foram formadas que permaneceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / cres- cimento de cristal ou separação de fase após pelo menos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então diluídas em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas.

Exemplo 43: concentrado aquoso de sal de ácido cloquintocete di- metil amônio (CQC DMA) [0089] Uma solução concentrada aquosa de sal de CQC DMA foi preparada por reação de CQC técnico com uma quantidade equimolar de solução de dimetil amina (40% em peso) em água em temperatura ambiente. Adicional água foi então adicionada, se necessário, para atingir uma concentração de equivalente ácido (ae) de CQC alvo de 37,80% em peso.

Exemplo 44: composição aquosa herbicida de clopiralide olamina, 2,4-D DMA, halauxifeno - metila, e CQC DMA [0090] Uma amostra de 2,10 g do concentrado preparado no exemplo 17 foi usada como a fase orgânica homogênea à qual 15,18 g do concentrado aquoso de 2,4-D DMA, preparado no Exemplo 2, 2,63 g do concentrado de clopiralide olamina preparado no Exemplo 39, e 0,20 g do concentrado de CQC DMA preparado no Exemplo 43 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permane- ceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo me- nos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. A solução aquosa foi então diluída em água da bica em uma razão de 1:100 (pe- so / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amos- tras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem se- paração óleo - água observada após repouso por 2 horas.

Exemplo 45: concentrado aquoso de sal de ácido 3,5,6-tricloro-2- piridinilóxi acético 2-hidroxi-N,N,N-trimetil etanol amônio (triclopir coli- na) [0091] Uma solução concentada aquosa de sal de triclopir colina foi preparada por reação de triclopir técnico com uma quantidade equimolar de solução aquosa de hidróxido de colina em água em tem- peratura ambiente. Água adicional foi então adicionada, se necessário, para atingir uma concentração de equivalente ácido (ae) de triclopir alvo de 480 g/L.

Exemplos 46-47: composição aquosa herbicida de triclopir colina e halauxifeno - metila [0092] Amostras de 2,0 g e 4,0 g do concentrado preparado no exemplo 17 foram usadas como a fase orgânica homogênea à qual amostras de 18,0 g e 12,0 g, respectivamente, do concentrado aquoso de triclopir colina, preparado no Exemplo 45, foram adicionadas. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparen- tes e homogêneas foram formadas que permaneceram como soluções transparentes e homogêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo menos 1 semana de estoca- gem em temperatura ambiente. As soluções aquosas foram então dilu- ída em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em tempe- ratura ambiente e após mistura manual, emulsões óleo-em-água opa- cas foram formadas sem separação óleo - água observada após re- pouso por 2 horas.

Exemplo 48: concentrado aquoso de sal de ácido 3,6-dicloro-2- metóxi benzoico dimetil amônio (dicamba DMA) [0093] Uma solução concentrada aquosa de sal de dicamba DMA foi preparada por reação de dicamba técnico com uma quantidade equimolar de solução de DMA (40% em peso) em água em temperatu- ra ambiente. A concentração de equivalente ácido (ae) de dicamba final foi 65,8% em peso.

Exemplo 49: composição aquosa herbicida de dicamba DMA e ha- lauxifeno - metila [0094] Uma amostra de 2,0 g do concentrado preparado no exem- plo 17 foi usada como a fase orgânica homogênea à qual 17,6 g do concentrado aquoso de dicamba DMA, preparado no Exemplo 48 e 0,4 g de Atlox DM 13/6 foram adicionados. Com mistura manual suave de cada amostra, soluções aquosas transparentes e homogêneas foram formadas que permaneceram como soluções transparentes e homo- gêneas sem qualquer formação / crescimento de cristal ou separação de fase após pelo menos 1 semana de estocagem em temperatura ambiente. A solução aquosa foi então diluída em água da bica em uma razão de 1:100 (peso / peso) em temperatura ambiente. Após mistura manual de amostras diluídas, emulsões óleo-em-água opacas foram formadas sem separação óleo - água observada após repouso por 2 horas. [0095] A presente invenção não é limitada em escopo pelas con- cretizações aqui mostradas as quais são pretendidas como ilustrações de uns poucos aspectos da invenção e quaisquer concretizações que sejam funcionalmente equivalentes estão dentro do escopo desta in- venção. Várias modificações dos processos, métodos, e composições em adição àqueles aqui mostrados e descritos tornar-se-ão aparentes para aqueles versados na técnica e são pretendidas caírem dentro do escopo das reivindicações apostas. Ainda, embora somente certas combinações representativas do processo e etapas de método e com- ponentes de composições aqui mostrados sejam especificamente dis- cutidas nas concretizações acima, outras combinações dos compo- nentes de composições e etapas de processo e método tornar-se-ão aparentes para aqueles versados na técnica e também são pretendi- das caírem dentro do escopo das reivindicações apostas. Assim uma combinação de componentes ou etapas pode ser aqui explicitamente mencionada; entretanto, outras combinações de componentes e eta- pas são incluídas, embora não explicitamente estabelecidas. O termo compreendendo, e suas variações, como aqui usado é usado sinoni- mamente com o termo incluindo e suas variações e são termos aber- tos, não limitantes.

Claims

1. Composição herbicida aquosa estável caracterizada pelo fato de compreender: a) um sal solúvel em água de um herbicida auxina sinté- tico, com relação à composição total, de cerca de 100 gramas de equi- valente ácido por litro (g ae/L) a cerca de 625 g ae/L; b) um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 grama ae/L a cerca de 400 g ae/L de um herbicida insolúvel em água; c) de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à composição total, de pelo menos um tensoativo iônico e um não iôni- co; d) de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L, com relação à composição total, de um solvente orgânico imiscível em água; e e) de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total, de água; onde a composição forma uma composição herbicida está- vel, transparente e homogênea.

2. Composição herbicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da composição herbicida não mostrar separa- ção de fase visível após estocagem a 54°C por 2 semanas.

3. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo fato da composição herbicida não mostrar formação de cristal visível após condições de ciclos de congelamento / descongelamento a -10/40°C a cada 24 horas por 2 semanas.

4. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do her- bicida auxina sintético ser 2,4-D, 2,4-DB, aminociclopiraclor, aminopi- ralid, clopiralid, dicamba, MCPA, MCPB, picloram, triclopir ou misturas dos mesmos.

5. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato do her- bicida auxina sintético compreender um ou mais cátions organoamô- nio.

6. Composição herbicida aquosa estável de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato dos cátions organoamônio te- rem de cerca de 1 a cerca de 12 átomos de carbono.

7. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 e 6, caracterizada pelo fato dos cá- tions organoamônio serem isopropil amônio, diglicol amônio, dimetil amônio, dietil amônio, trietil amônio, dimetil etanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio, tri-isopropanol amônio, tetrametil amônio, colina, N,N-bis-((3-amino propil) metil amônio ou suas misturas.

8. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 7, caracterizada pelo fato dos cá- tions organoamônio serem dimetil amônio, colina, diglicol amônio, ou N,N-bis-(3-amino propil) metil amônio.

9. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de ain- da compreender um adjuvante ou veículo agricolamente aceitável.

10. Composição herbicida aquosa estável de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato do se- gundo herbicida ser um éster de aminopiralid, carfentrazona, cletodim, um éster de clopiralid, cloransulam - metila, cialofop - butila, um éster de dicamba, diclosulam, florasulam, flumioxazin, fluroxipir - meptila, halauxifen - metila, um éster de haloxifop, um éster de haloxifop-P, haloxifop-P-metila, isoxabena, MCPA-EHE, um éster de MCPB, meso- triona, metosulam, oxifluorfeno, penoxsulam, um éster de picloram, propanila, pirosulfotole, piroxsulam, quizalofop-P-etila, saflufenacila, setoxidim, sulfentrazona, tefuriltriona, topramezona, éster de triclopir não líquido, um composto tendo a fórmula ou uma C1-12 alquila ou C7.12 aril alquil éster ou sal do mes- mo, ou misturas do mesmo.

11. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato da razão em peso em uma base de equivalente ácido (ae) do herbicida auxina sintético para o um ou mais segundos herbicidas ser de cerca de 6250:1 a cer- ca de 1:4.

12. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato do segundo herbici- da ser uma mistura de halauxifen-metila e haloxifop-P-metila.

13. Composição herbicida de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato do segundo herbici- da ser uma mistura de halauxifen-metila e isoxabena.

14. Processo de controle de vegetação indesejável caracte- rizado pelo fato de compreender o contato de vegetação ou de uma área adjacente à mesma para prevenir a emergência de crescimento de vegetação de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma com- posição herbicida compreendendo: a. um sal solúvel em água de herbicida auxina sintético compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 100 g ae/L a cerca de 625 g ae/L; b. um segundo herbicida compreendendo, com relação à composição total, de cerca de 0,1 g ae/L a cerca de 400 g ae/L de um éster de aminopirlaid, carfentrazona, cletodim, um éster de clopiralid, cloransulam - metila, cialofop - butila, um éster de dicamba, diclosu- lam, florasulam, flumioxazin, fluroxipir - meptila, halauxifen - metila, um éster de haloxifop, um éster de haloxifop-P, haloxifop-P-metila, iso- xabena, MCPA-EHE, um éster de MCPB, mesotriona, metosulam, oxi- fluorfeno, penoxsulam, um éster de picloram, propanila, pirosulfotol, piroxsulam, quizalofop-P-etila, saflufenacila, setoxidim, sulfentrazona, tefuriltriona, topramezona, um éster de triclopir não líquido, um com- posto tendo a seguinte fórmula ou uma C1-12 alquila ou C7.12 aril alquil éster ou sal do mes- mo; ou misturas do mesmo; c. de cerca de 0 g/L a cerca de 150 g/L, com relação à composição total, de pelo menos um tensoativo iônico e/ou um não iônico; d. de cerca de 0 g/L a cerca de 500 g/L de um solvente or- gânico imiscível em água; e e. de cerca de 200 g/L a cerca de 800 g/L, com relação à composição total , de água; onde a composição forma uma composição herbicida está- vel, transparente e homogênea.

15. Processo de acordo com a reivindicação 14, caracteri- zado pelo fato da composição herbicida não mostrar separação de fa- se visível após estocagem a 54°C por 2 semanas.

16. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 e 15, caracterizado pelo fato da composição herbicida não mostrar visível formação de cristal após estocagem em condições de ciclos de congelamento / descongelamento de -10/40°C cada 24 horas por 2 semanas.

17. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14a 16, caracterizado pelo fato do sal solúvel em água do herbi- cida auxina sintético compreender um ou mais cátions organoamônio.

18. Processo de acordo com a reivindicação 17, caracteri- zado pelo fato dos cátions organoamônio terem de 1 a cerca de 12 átomos de carbono.

19. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 17 e 18, caracterizado pelo fato dos cátions organoamônio serem isopropil amônio, diglicol amônio, dimetil amônio, dietil amônio, trietíl amônio, mono etanol amônio, dimetil etanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio, tri-isopropanol amônio, tetrametil amônio, tetraetil amônio, colina, N,N-bis-(3-amino propil) metil amônio ou misturas dos mesmos.

20. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 17 a 19, caracterizado pelo fato dos cátions organoamônio serem dimetil amônio, colina, diglicol amônio ou N,N-bis-(3-amino propil) metil amônio.

21. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 20, caracterizado pelo fato da razão em peso nas bases ae do herbicida auxina sintético para o um ou mais segundos herbicidas ser de cerca de 6250:1 a cerca de 1:4.

22. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 21, caracterizado pelo fato do herbicida auxina sintético ser um sal organoamônio 2,4-D e o segundo herbicida ser haloxifop-P- metila e a razão em peso nas bases ae do sal organoamônio 2,4-D para haloxifop-P-metila ser de cerca de 30:1 a cerca de 1:4.

23. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 22, caracterizado pelo fato do segundo herbicida ser uma mistura de halauxifeno-metila e fluroxipir-meptila.

24. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 22, caracterizado pelo fato do segundo herbicida ser uma mistura de halauxifeno-metila e haloxifop-P-metila.

25. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 22, caracterizado pelo fato do segundo herbicida ser uma mistura de halauxifeno-metila e isoxabena.

26. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 25, caracterizado pelo fato de ainda compreender um adju- vante ou veículo agricolamente aceitável.

27. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 26, caracterizado pelo fato de ainda compreender um fito- protetor herbicida.

28. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 14 a 27, caracterizado pelo fato do vegetal indesejável ser con- trolado em uma colheita tolerante a herbicida.

29. Processo de acordo com a reivindicação 28, caracteri- zado pelo fato da colheita tolerante a herbicida possuir características únicas, múltiplas ou empilhadas conferindo tolerância a um ou mais compostos químicos herbicidas e/ou inibidores com modos de ação simples ou múltiplos.

30. Processo de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 28 e 29, caracterizado pelo fato da vegetação indesejável com- preender uma erva daninha tolerante ou resistente a herbicida.