RU2795508C2 - Композиции, содержащие соль глюфосината и соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к водным гербицидным композициям. Водная гербицидная композиция в качестве действующих веществ содержит (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов в пересчете на кислотный эквивалент (вес. % ae) растворимой в воде соли глюфосината, (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и (c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов (вес. %) поверхностно-активного вещества. Гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, выбран из группы, включающей 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир и их комбинации. Растворимая в воде соль глюфосината и растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺ и катиона четвертичного органического аммония, или органическим аминным соединением. Предлагаемая водная гербицидная композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 40% до приблизительно 90% при температуре от 15 до 25°C по сравнению с подобной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, демонстрирует хорошую совместимость, улучшенные физические свойства и стабильность. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Description

[0001] Данная заявка испрашивает приоритет предварительной заявки 62/665812, которая была подана в Бюро по регистрации патентов и торговых марок США 2 мая 2018 г., полное раскрытие которой включено в данный документ посредством ссылки.

[0002] Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим глюфосинат и гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, и способам снижения вязкости водного раствора гербицида.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0003] Композиции, содержащие гербицидные и модифицирующие рост растений химические вещества, широко применяются на сельскохозяйственных, промышленных территориях, зонах отдыха и жилых территориях по всему миру. Активные ингредиенты таких композиций зачастую представляют собой гербициды, представляющие собой синтетические ауксины, более конкретно их соли. Данные соли гербицидов обычно характеризуются высокой растворимостью в воде, что обеспечивает возможность их применения в высококонцентрированных водных концентратах, предназначенных для разведения в воде перед применением посредством распыления или других способов.

[0004] Гербициды, такие как гербициды, представляющие собой синтетические ауксины, например, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D) и 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (дикамба), в течение длительного времени применялись для подавления

нежелательной растительности. 2,4-D и дикамба обычно представлены в жидких составах в виде растворимых в воде аминных солей. Тем не менее, в определенных обстоятельствах, данные химические формы 2,4-D или дикамбы также подвержены таким недостаткам, как несовместимость с другими гербицидами, такими как широкий спектр гербицидов, представляющих собой глифосат и/или глюфосинат. Кроме того, водная жидкая гербицидная композиция, содержащая высокую концентрацию растворимых в воде солей гербицида, например, растворимой в воде соли глюфосината, может характеризоваться неприемлемо высокой вязкостью. Такая водная жидкая гербицидная композиция с высокой вязкостью может быть сложной в обращении для конечного пользователя при обычном применении, таком как выливание, разведение, смешивание и распыление водной жидкой гербицидной композиции.

[0005] Следовательно, существует потребность в новых гербицидных продуктах, которые обеспечивают улучшенную производительность, стабильность, совместимость и гибкость для конечного пользователя. Данные улучшения могут включать улучшения физических свойств новых гербицидных продуктов. Например, водные гербицидные композиции, обладающие улучшенной или сниженной вязкостью, могут быть более простыми в обращении для конечного пользователя при обычном применении с помощью традиционного сельскохозяйственного оборудования.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

[0006] В данном документе раскрыты водные гербицидные композиции, содержащие растворимую в воде соль глюфосината и растворимую в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин. Такие композиции демонстрируют хорошую совместимость и неожиданно также демонстрируют сниженную вязкость.

[0007] В некоторых аспектах водная гербицидная композиция может содержать (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов в пересчете на кислотный эквивалент (вес. % ae) растворимой в воде соли глюфосината; (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и (c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов (вес. %) одного или нескольких поверхностно-активных веществ, при этом композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 40% до приблизительно 90% при температуре от 15°C до 25°C по сравнению с подобной композицией, где исключен гербицид, представляющий собой синтетический ауксин.

[0008] В различных аспектах растворимая в воде соль глюфосината получена посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты органическим аминным соединением формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3.

[0009] Органическое аминное соединение конкретно не ограничено. В различных аспектах органическое аминное соединение выбрано из группы, состоящей из монометиламина, диметиламина, триэтиламина, пропиламина, дипропиламина, трипропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, триизопропиламина, н-бутиламина, дибутиламина, трибутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метилэтиламина, диметилэтиламина, метилдиэтиламина, метил-н-пропиламина, этил-н-пропиламина, метилэтил-н-пропиламина, этилендиамина, диэтилентриамина (№ CAS 111-40-0), триэтилентетрамина (№ CAS 112-24-3), тетраэтиленпентамина (№ CAS 112-57-2), этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, пропаноламина, дипропаноламина, трипропаноламина, изопропаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, бутаноламина, дибутаноламина, трибутаноламина, изобутаноламина, диметилэтаноламина, диэтиленгликольамина (дигликольамина), триэтиленгликольамина, N-метилдиэтаноламина, диэтилэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина, N, N-бис(2-аминоэтил)метиламина, N, N-бис(3-аминопропил)метиламина, аминоэтилэтаноламина (№ CAS 111-41-1), N, N,N',N'-тетраэтилдиэтилентриамина (№ CAS 123-12-6), N, N'-бис(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина (№ CAS 4605-14-5), N, N-бис[3-(метиламино)пропил]метиламина (№ CAS 123-70-6) и их комбинаций.

[0010] В различных аспектах растворимая в воде соль глюфосината получена посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ и катиона четвертичного органического аммония формулы II:

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0011] Катион четвертичного органического аммония конкретно не ограничен. В различных аспектах катион четвертичного органического аммония выбран из группы, состоящей из катиона тетраметиламмония, катиона тетраэтиламмония, катиона тетрапропиламмония, катиона тетрабутиламмония, катиона триметилэтиламмония, катиона диметилдиэтиламмония, катиона метилтриэтиламмония, катиона N-бензилтриметиламмония, катиона N-гексадецилтриметиламмония, катиона холина ((например, 2-гидроксиэтил)триметиламмония) и их комбинаций.

[0012] В некоторых аспектах гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, может представлять собой 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир или их комбинации. Например, гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, может представлять собой 2,4-D, дикамбу или комбинацию 2,4-D и дикамбы.

[0013] В некоторых аспектах растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, получена посредством нейтрализации гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты органическим аминным соединением формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3.

[0014] Органическое аминное соединение конкретно не ограничено. В различных аспектах органическое аминное соединение выбрано из группы, состоящей из монометиламина, диметиламина, триэтиламина, пропиламина, дипропиламина, трипропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, триизопропиламина, н-бутиламина, дибутиламина, трибутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метилэтиламина, диметилэтиламина, метилдиэтиламина, метил-н-пропиламина, этил-н-пропиламина, метилэтил-н-пропиламина, этилендиамина, диэтилентриамина (№ CAS 111-40-0), триэтилентетрамина (№ CAS 112-24-3), тетраэтиленпентамина (№ CAS 112-57-2), этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, пропаноламина, дипропаноламина, трипропаноламина, изопропаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, бутаноламина, дибутаноламина, трибутаноламина, изобутаноламина, диметилэтаноламина, диэтиленгликольамина (дигликольамина), триэтиленгликольамина, N-метилдиэтаноламина, диэтилэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина, N, N-бис(2-аминоэтил)метиламина, N, N-бис(3-аминопропил)метиламина, аминоэтилэтаноламина (№ CAS 111-41-1), N, N,N',N'-тетраэтилдиэтилентриамина (№ CAS 123-12-6), N, N'-бис(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина (№ CAS 4605-14-5), N, N-бис[3-(метиламино)пропил]метиламина (№ CAS 123-70-6) и их комбинаций.

[0015] В различных аспектах растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, получена посредством нейтрализации гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ и катиона четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0016] Катион четвертичного органического аммония конкретно не ограничен. В различных аспектах катион четвертичного органического аммония выбран из группы, состоящей из катиона тетраметиламмония, катиона тетраэтиламмония, катиона тетрапропиламмония, катиона тетрабутиламмония, катиона триметилэтиламмония, катиона диметилдиэтиламмония, катиона метилтриэтиламмония, катиона N-бензилтриметиламмония, катиона N-гексадецилтриметиламмония, катиона холина и их комбинаций.

[0017] Поверхностно-активные вещества конкретно не ограничены и могут включать анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество или смесь указанных выше поверхностно-активных веществ.

[0018] В некоторых аспектах поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из различных эфирсульфатов, таких как лаурилэфирсульфат натрия или лаурилэфирсульфат изопропиламмония или их комбинаций. Анионное поверхностно-активное вещество также может быть выбрано из поверхностно-активного вещества формулы (III):

(III),

где (a) M представляет собой Na, K, NH₄ или алкиламмоний, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, пропила и изопропиламмония; (b) n представляет собой целое число от 1 до 10; и (c) R представляет собой насыщенную или ненасыщенную C₆-C₁₈ линейную или разветвленную алкильную группу. В некоторых аспектах M представляет собой Na или изопропиламмоний, n представляет собой целое число от 1 до 3, и R представляет собой насыщенную линейную алкильную группу (например, линейную C₁₂-алкильную группу).

[0019] В некоторых аспектах водная жидкая гербицидная композиция, раскрытая в данном документе, также может содержать одно или несколько приемлемых с точки зрения сельского хозяйства вспомогательных веществ или носителей. В некоторых аспектах композиция может быть представлена в форме водного жидкого концентрата, предназначенного для разведения водой или растворителем перед конечным применением. В некоторых аспектах композиция может быть в форме готовых для применения водных раствора или смеси для распыления. В некоторых аспектах композиция может быть смешана с по меньшей мере одним дополнительным пестицидом. В некоторых аспектах по меньшей мере один дополнительный пестицид может представлять собой фунгицид, гербицид, инсектицид или их комбинацию (например, гербицид и фунгицид).

[0020] Способы получения водной гербицидной композиции могут включать объединение растворимой в воде соли глюфосината, растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, поверхностно-активного вещества и воды.

[0021] Способы контроля нежелательной растительности могут включать применение водной гербицидной композиции в отношении нежелательной растительности или в отношении места произрастания нежелательной растительности после появления всходов нежелательной растительности или к почве для предупреждения появления всходов нежелательной растительности.

[0022] В некоторых аспектах водная гербицидная композиция может содержать (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли глюфосината; (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и (c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % поверхностно-активного вещества. Аммонийная соль глюфосината и аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты следующими веществами:

(i) органическое аминное соединение формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3;

или

(ii) катион четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0023] Данная водная гербицидная композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 50% до приблизительно 80% при температуре приблизительно 0ºC по сравнению с подобной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин.

[0024] В некоторых аспектах способ снижения вязкости водной гербицидной композиции может включать получение водного раствора, содержащего аммонийную соль глюфосината и поверхностно-активное вещество, и добавление водного раствора аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, с образованием водной смеси со сниженной вязкостью. Водная смесь со сниженной вязкостью содержит (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли глюфосината; (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и (c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % поверхностно-активного вещества. Аммонийная соль глюфосината и аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты следующими веществами:

(i) органическое аминное соединение формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3;

или

(ii) катион четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0025] Водная гербицидная композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 40% до приблизительно 90% при температуре от 15°C до 25°C по сравнению с подобной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0026] Как было вкратце описано выше, существует потребность в новых гербицидных продуктах, которые характеризуются улучшенной или сниженной вязкостью, которые могут улучшать текучесть и/или упрощать обращение при применении. В раскрытых композициях и способах представлено такое решение.

[0027] Термины, используемые в данном документе, будут иметь их общепринятое в данной области техники значение, если не указано иное. Формы единственного числа включают ссылки на множественное число, если не указано иное. В настоящем изобретении также предусмотрены другие варианты осуществления, "предусматривающие" варианты осуществления или элементы, представленные в данном документе, "состоящие из" и "по сути состоящие из" них не зависимо от того, указаны ли они явно или нет. В тех случаях, в которых используется термин "или" (например, A или B), он предназначен для обозначения "A, или B, или обоих". Если это раскрытие предназначено для обозначения "только A или B, но не обоих", тогда будет использоваться термин "только A или B, но не оба". Таким образом, использование термина "или" в данном документе является включающим, а не исключающим использованием.

[0028] Химические фрагменты, упомянутые при определении вариабельных положений в пределах общей формулы, описанной в данном документе (например, термин "алкил"), являются собирательными понятиями для отдельных заместителей, охваченных химическим фрагментом. Приставка C_n-C_m, предшествующая группе или фрагменту, указывает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе или фрагменте, которые следуют после нее.

[0029] Применяемые в данном документе термины "гербицид" и "гербицидно активный ингредиент" можно понимать как включающие активный ингредиент, который уничтожает, контролирует или иным неблагоприятным образом модифицирует рост растительности, в частности, нежелательной растительности, такой как виды сорняков, при применении в подходящем количестве.

[0030] Применяемый в данном документе термин "гербицидный эффект" можно понимать как включающий неблагоприятный модифицирующий эффект активного ингредиента в отношении растительности, в том числе, например, отклонение от природного роста или развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, подавление роста, снижение интенсивности роста и задержку роста. Термин "гербицидная активность" в целом относится к гербицидным эффектам активного ингредиента. Применяемый в данном документе термин "предупреждает" или подобные термины, например, "предупреждение", могут пониматься специалистом с обычной квалификацией как включающие любую комбинацию, которая демонстрирует гербицидный эффект или снижает конкурентоспособность сорняка относительно сельскохозяйственной культуры.

[0031] В контексте данного документа подразумевается, что "применение" гербицида или гербицидной композиции может включать их доставку непосредственно к целевой растительности, или месту ее произрастания, или области, где необходим контроль нежелательной растительности. Способы применения включают без ограничения предвсходовое приведение в контакт почвы или воды, послевсходовое приведение в контакт нежелательной растительности или приведение в контакт области, прилегающей к нежелательной растительности.

[0032] Применяемый в данном документе термин "растительность" можно понимать как включающий, например, покоящиеся семена, проросшие семена, всходящие проростки, растения, развивающиеся из вегетативных черенков, незрелую растительность и сформированную растительность.

[0033] Применяемый в данном документе термин "сельскохозяйственная культура" можно понимать как включающий требуемую растительность, например, растения, выращенные для получения пищи, укрытия, пастбищ, контроля эрозии и т. д. Пример сельскохозяйственных культур включает злаки, бобовые, овощи, плодовые растения и бревенник, виды культурного винограда и т. д. Предпочтительно, гербициды или гербицидные композиции не имеют или имеют минимальный гербицидный эффект в отношении сельскохозяйственных культур.

[0034] Применяемый в данном документе термин "нежелательная растительность" можно понимать как включающий растительность, которая является нежелательной в указанной области, например, виды сорняков. Гербициды или гербицидные композиции применяют для борьбы с нежелательной растительностью. Предпочтительно гербициды или гербицидные композиции имеют значительный или выраженный гербицидный эффект в отношении нежелательной растительности.

[0035] Применяемый в данном документе термин "активный ингредиент" или "ai" можно понимать как включающий химическое соединение или композицию, которые имеют эффект в отношении растительности, например, гербицидный эффект или предохраняющий эффект в отношении растительности.

[0036] Применяемый в данном документе термин "кислотный эквивалент" или "ae" можно понимать как включающий количество кислотной формы активного ингредиента, которое рассчитывается на основе количества солевой или сложноэфирной формы данного активного ингредиента. Например, если кислотная форма активного ингредиента " Z " имеет молекулярную массу 100 дальтон, а солевая форма Z имеет молекулярную массу 130 дальтон, применение 130 г ai/га соли Z будет равно применению 100 г ae/га кислотной формы Z :

130 г ai/га соли Z * (100 Да кислоты Z /130 Да соли Z ) представляет собой 100 г ae/га кислоты Z .

[0037] Если конкретно ограничивающим образом не указано иное, термин "алкил", а также производные термины, такие как "арилалкил", применяемые в данном документе, можно понимать как включающие прямую цепь, разветвленную цепь и циклические фрагменты. Если конкретно не указано иное, каждый может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными без ограничения из галогена, гидрокси, алкокси или алкилтио, при условии, что заместители стерически совместимы и правила химического связывания и энергия деформации удовлетворены.

[0038] Применяемый в данном документе термин "арил", а также производные термины, такие как арилокси, можно понимать как включающие группы, которые включают одновалентную ароматическую карбоциклическую группу из 6-14 атомов углерода. Арильные группы могут включать одно кольцо или несколько конденсированных колец. В некоторых аспектах арильные группы включают C₆-C₁₀арильные группы. Примеры арильных групп включают без ограничения фенил, бензил, бифенил, нафтил, тетрагидронафтил и фенилциклопропил. В некоторых аспектах арильная группа может представлять собой фенильную, бензильную или нафтильную группу.

[0039] В данном документе описаны водные гербицидные композиции, содержащие растворимую в воде соль глюфосината, растворимую в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и поверхностно-активное вещество, а также способы получения и применения таких водных гербицидных композиций. Данные композиции могут быть представлены в смеси с приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства вспомогательными веществами и/или носителями, и в смесях с другими пестицидами.

I. Соли глюфосината

[0040] Глюфосинат является гербицидом широкого спектра действия, который применяют для борьбы с такими важными сорняками, как виды вьюнка полевого, сесбания рослая (Sesbania bispinosa), горец пенсильванский (Polygonum pensylvanicum) и чуфа. Для полного проявления эффективности применяют в отношении молодых растений на ранних стадиях развития. Глюфосинат может быть представлен глюфосинатом в форме кислоты с химической структурой (IV):

(IV).

[0041] Глюфосинат в форме кислоты может быть нейтрализован другим соединением с образованием соли глюфосината, имеющей общую химическую структуру (V):

(V).

Одна иллюстративная соль глюфосината представляет собой глюфосинат аммония, где X⁺ представляет собой NH₄ ⁺. Глюфосинат аммония поставляется в составах под торговыми названиями, включающими Basta™, Rely™, Finale™, Challenge™ и Liberty™.

[0042] В различных аспектах растворимая в воде соль глюфосината получена посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты органическим аминным соединением формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3.

[0043] Органическое аминное соединение конкретно не ограничено. В различных аспектах органическое аминное соединение выбрано из группы, состоящей из монометиламина, диметиламина, триэтиламина, пропиламина, дипропиламина, трипропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, триизопропиламина, н-бутиламина, дибутиламина, трибутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метилэтиламина, диметилэтиламина, метилдиэтиламина, метил-н-пропиламина, этил-н-пропиламина, метилэтил-н-пропиламина, этилендиамина, диэтилентриамина (№ CAS 111-40-0), триэтилентетрамина (№ CAS 112-24-3), тетраэтиленпентамина (№ CAS 112-57-2), этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, пропаноламина, дипропаноламина, трипропаноламина, изопропаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, бутаноламина, дибутаноламина, трибутаноламина, изобутаноламина, диметилэтаноламина, диэтиленгликольамина (дигликольамина), триэтиленгликольамина, N-метилдиэтаноламина, диэтилэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина, N, N-бис(2-аминоэтил)метиламина, N, N-бис(3-аминопропил)метиламина, аминоэтилэтаноламина (№ CAS 111-41-1), N, N,N',N'-тетраэтилдиэтилентриамина (№ CAS 123-12-6), N, N'-бис(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина (№ CAS 4605-14-5), N, N-бис[3-(метиламино)пропил]метиламина (№ CAS 123-70-6) и их комбинаций.

[0044] В различных аспектах растворимая в воде соль глюфосината получена посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ и катиона четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0045] Катион четвертичного органического аммония конкретно не ограничен. В различных аспектах катион четвертичного органического аммония выбран из группы, состоящей из катиона тетраметиламмония, катиона тетраэтиламмония, катиона тетрапропиламмония, катиона тетрабутиламмония, катиона триметилэтиламмония, катиона диметилдиэтиламмония, катиона метилтриэтиламмония, катиона N-бензилтриметиламмония, катиона N-гексадецилтриметиламмония, катиона холина и их комбинаций.

II. Соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин

[0046] Иллюстративные гербициды, представляющие собой синтетические ауксины, для применения в гербицидных композициях по настоящему изобретению включают без ограничения гербициды на основе пиридин-карбоновой кислоты, например, аминопиралид, клопиралид, флуроксипир, пиклорам и трихлопир; гербициды на основе фенокси-карбоновой кислоты, например 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 3,4-DP, кломепроп, дихлорпроп, фенопроп, MCPA, MCPB, мекопроп и мекопроп-P; гербициды на основе бензойной кислоты, например, хлорамбен, дикамба и TBA; и хинолин-карбоновые кислоты, например квинклорак и квинмерак.

[0047] В некоторых аспектах гербициды, представляющие собой синтетические ауксины, для применения в некоторых гербицидных композициях по настоящему изобретению могут включать 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир или их комбинации. В другом аспекте гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, для применения в раскрытых гербицидных композициях может представлять собой 2,4-D или дикамбу.

[0048] Соли гербицидов, представляющих собой синтетические ауксины, могут быть получены посредством нейтрализации основанием формы карбоновой кислоты, представляющей собой гербицид, представляющий собой синтетический ауксин. Например, нейтрализация карбоновой кислоты, представляющей собой 2,4-D, диметиламином будет обеспечивать получение диметиламмонийной соли 2,4-D.

[0049] В некоторых аспектах растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, получена посредством нейтрализации гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты органическим аминным соединением формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3.

[0050] Органическое аминное соединение конкретно не ограничено. В различных аспектах органическое аминное соединение выбрано из группы, состоящей из монометиламина, диметиламина, триэтиламина, пропиламина, дипропиламина, трипропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, триизопропиламина, н-бутиламина, дибутиламина, трибутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метилэтиламина, диметилэтиламина, метилдиэтиламина, метил-н-пропиламина, этил-н-пропиламина, метилэтил-н-пропиламина, этилендиамина, диэтилентриамина (№ CAS 111-40-0), триэтилентетрамина (№ CAS 112-24-3), тетраэтиленпентамина (№ CAS 112-57-2), этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, пропаноламина, дипропаноламина, трипропаноламина, изопропаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, бутаноламина, дибутаноламина, трибутаноламина, изобутаноламина, диметилэтаноламина, диэтиленгликольамина (дигликольамина), триэтиленгликольамина, N-метилдиэтаноламина, диэтилэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина, N, N-бис(2-аминоэтил)метиламина, N, N-бис(3-аминопропил)метиламина, аминоэтилэтаноламина (№ CAS 111-41-1), N, N,N',N'-тетраэтилдиэтилентриамина (№ CAS 123-12-6), N, N'-бис(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина (№ CAS 4605-14-5), N, N-бис[3-(метиламино)пропил]метиламина (№ CAS 123-70-6) и их комбинаций.

[0051] В различных аспектах растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, получена посредством нейтрализации гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺, K⁺, NH₄ ⁺ и катиона четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0052] Катион четвертичного органического аммония конкретно не ограничен. В различных аспектах катион четвертичного органического аммония выбран из группы, состоящей из катиона тетраметиламмония, катиона тетраэтиламмония, катиона тетрапропиламмония, катиона тетрабутиламмония, катиона триметилэтиламмония, катиона диметилдиэтиламмония, катиона метилтриэтиламмония, катиона N-бензилтриметиламмония, катиона N-гексадецилтриметиламмония, катиона холина и их комбинаций.

III. Поверхностно-активные вещества

[0053] Пригодные поверхностно-активные вещества для применения в гербицидных композициях по настоящему изобретению могут быть выбраны из группы, включающей анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество или их смеси.

[0054] Иллюстративные анионные поверхностно-активные вещества могут включать поверхностно-активное вещество на основе жирного алкилэфирсульфата формулы III:

(III),

где M представляет собой Na, K, NH₄ или алкиламмоний, где алкил может быть выбран из группы, включающей метил, этил, пропил или изопропил; n (степень этоксилирования) составляет от 1 до 10; и R представляет собой насыщенную или ненасыщенную C₆-C₁₈ линейную или разветвленную алкильную группу.

[0055] В некоторых аспектах анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой лаурилэфирсульфат формулы III, где M представляет собой натрий или изопропиламмоний, n равно 1-3, и R представляет собой насыщенную линейную C₁₂ алкильную группу. В некоторых аспектах анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой лаурилэфирсульфат натрия формулы III, где M представляет собой натрий, n равно 1-3, и R представляет собой насыщенную линейную C₁₂ алкильную группу. Данные иллюстративные поверхностно-активные вещества являются коммерчески доступными, например, в виде поверхностно-активных веществ STEOL^® от Stepan Company (Нортфилд, Иллинойс, США).

IV. Вязкость композиций

[0056] Вязкость жидкой гербицидной композиции является важным физическим свойством, которое влияет на применимость жидкой гербицидной композиции. Вязкость жидкой гербицидной композиции особенно важна при температурах от низкой до умеренной, таких как, например, температуры от менее приблизительно -5°C, менее приблизительно 0°C, менее приблизительно 5°C, менее приблизительно 10°C, менее приблизительно 20°C или менее приблизительно 25°C. Это важно, поскольку жидкости могут становиться более вязкими при охлаждении. Вязкость жидкой гербицидной композиции может влиять на текучесть, разведение, смешивание, образование раствора для распыления или стабильность раствора для распыления. Вязкость конкретной жидкой композиции обычно зависит от относительных количеств и типов ингредиентов в композиции, и температуры, при которой измеряют вязкость.

[0057] Водная гербицидная композиция, содержащая высокую концентрацию растворимой в воде соли гербицида, такой как соль глюфосината, может характеризоваться неприемлемо высокой вязкостью, за исключением случаев, когда водная гербицидная композиция также содержит органический растворитель. Тем не менее, водные гербицидные композиции по настоящему изобретению неожиданно демонстрируют меньший уровень вязкости, чем обычно можно ожидать. В частности, при сравнении вязкости раскрытых водных гербицидных композиций (содержащих растворимую в воде соль глюфосината, растворимую в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и поверхностно-активное вещество) с водной гербицидной композицией, содержащей только глюфосинатную соль и поверхностно-активное вещество, наблюдается существенное снижение вязкости (измеренной в сантипуазах (сП) при скорости сдвига 100 1/с) раскрытой гербицидной композиции. Данное снижение вязкости при измерении при комнатной температуре (например, 15°C-25°C), может находиться в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 90% снижения вязкости. При измерении при температуре 0°C данное снижение вязкости может находиться в диапазоне от приблизительно 50% до приблизительно 80% снижения.

V. Гербицидные композиции

Водные концентрированные композиции

[0058] В некоторых аспектах водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению представляют собой водные гербицидные концентраты, которые содержат следующее, относительно общего количества композиции: (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов в пересчете на кислотный эквивалент (вес. % ae) растворимой в воде соли глюфосината; (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; (c) от 1 до приблизительно 25 весовых процентов (вес. %) поверхностно-активного вещества; и необязательно один или несколько дополнительных инертных ингредиентов. При разведении в воде водные концентраты по настоящему изобретению образуют стабильные однородные смеси для распыления, которые можно легко применять в вариантах применения посредством распыления для контроля роста растений.

[0059] В некоторых аспектах водная жидкая гербицидная композиция по настоящему изобретению может представлять собой водный гербицидный концентрат, который содержит (a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли глюфосината; (b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и (c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % поверхностно-активного вещества. Аммонийная соль глюфосината и аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты следующими веществами:

(i) органическое аминное соединение формулы (I):

(I),

где

каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3;

или

(ii) катион четвертичного органического аммония формулы (II):

(II),

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH, и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3.

[0060] Данный водный гербицидный концентрат демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 50% до приблизительно 80% при температуре приблизительно 0ºC по сравнению с подобной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин.

[0061] В некоторых аспектах гербициды, представляющие собой синтетические ауксины, для применения в водном гербицидном концентрате по настоящему изобретению могут содержать 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир или их комбинации. В некоторых аспектах гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, для применения в водном гербицидном концентрате может представлять собой 2,4-D, дикамбу или их комбинации. В некоторых аспектах водный гербицидный концентрат содержит холиновую соль 2,4-D. В некоторых аспектах водные гербицидные концентраты содержат холиновую соль дикамбы.

[0062] Водный гербицидный концентрат по настоящему изобретению в пересчете на ae может содержать весовое соотношение соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и соли глюфосината от приблизительно 1:5 до приблизительно 5:1, от приблизительно 1:4 до приблизительно 4:1, от приблизительно 1:3 до приблизительно 3:1, от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1, от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1,5:1, от приблизительно 1:2,3 до приблизительно 2,3:1, от приблизительно 1:2,5 до приблизительно 2,5:1, от приблизительно 1:3,5 до 3,5:1, от приблизительно 1:1,5 до 1,5:1, от приблизительно 1:2 до 5:1, от приблизительно 1:1 до 4:1, от приблизительно 1:3 до 2:1, от приблизительно 1:5 до 3:1, от приблизительно 1:1,5 до 2,5:1 или от приблизительно 1:4,5 до приблизительно 4,5:1.

[0063] В некоторых аспектах поверхностно-активное вещество в водном гербицидном концентрате по настоящему изобретению представляет собой анионное поверхностно-активное вещество. Анионное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из различных эфирсульфатов, таких как лаурилэфирсульфат натрия или лаурилэфирсульфат изопропиламмония, или их комбинаций. Анионное поверхностно-активное вещество также может быть выбрано из поверхностно-активного вещества формулы (III):

(III),

где (a) M представляет собой Na, K, NH₄ или алкиламмоний, выбранный из группы, состоящей из метила, этила, пропила и изопропиламмония; (b) n представляет собой целое число от 1 до 10; и (c) R представляет собой насыщенную или ненасыщенную C₆-C₁₈ линейную или разветвленную алкильную группу. В некоторых аспектах M представляет собой Na или изопропиламмоний, n представляет собой целое число от 1 до 3, и R представляет собой насыщенную линейную алкильную группу (например, линейную C₁₂-алкильную группу).

Водные гербицидные смеси для распыления

[0064] В другом аспекте водная жидкая гербицидная композиция по настоящему изобретению представляет собой водную гербицидную смесь для распыления, содержащую растворимую в воде соль глюфосината, растворимую в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и поверхностно-активное вещество. Водная гербицидная смесь для распыления может быть получена посредством разведения водного гербицидного концентрата по настоящему изобретению в воде или посредством смешивания в баке в воде компонентов раствора для распыления. Такая смесь для распыления относительно общего количества смеси для распыления может содержать от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 вес. % каждого, от приблизительно 0,1 до приблизительно 7 вес. % каждого, от приблизительно 0,1 до приблизительно 5 вес. % каждого, от приблизительно 0,1 до приблизительно 3 вес. % каждого, от приблизительно 0,5 до приблизительно 8 вес. % каждого, от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 вес. % каждого, от приблизительно 1 до приблизительно 10 вес. % каждого, от приблизительно 1 до приблизительно 8 вес. % каждого, от приблизительно 1 до приблизительно 6 вес. % каждого, от приблизительно 1 до приблизительно 5 вес. % каждого, от приблизительно 1 до приблизительно 4 вес. % каждого, от приблизительно 2 до приблизительно 7 вес. % каждого, от приблизительно 2 до приблизительно 5 вес. % каждого, от приблизительно 2,5 до приблизительно 8 вес. % каждого, от приблизительно 3 до приблизительно 10 вес. % каждого или от приблизительно 4 до приблизительно 9 вес. % каждого из растворимой в воде соли глюфосината, растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, и поверхностно-активного вещества.

VI. Способы контроля роста растений

[0065] Водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению демонстрируют гербицидную активность, если водные жидкие гербицидные композиции применяют непосредственно в отношении растения или в отношении места произрастания растения на любой стадии роста или до посадки или появления всходов. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, подлежащего контролю, стадии роста растения, параметров применения, а именно разведения и размера капель распыляемой жидкости, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т. п., а также количества применяемого химического вещества. Эти и другие факторы можно регулировать, как известно из уровня техники, чтобы оказывать неселективное или селективное гербицидное действие.

[0066] Обычно применяют нормы внесения, составляющие от приблизительно 1 до приблизительно 2000 грамм на гектар (г/га) как в случае послевсходовых, так и в случае предвсходовых способов применения. Более высокие нормы внесения обычно предназначены для обеспечения неселективного контроля широкого ряда нежелательной растительности. Более низкие нормы внесения, как правило, обеспечивают селективный контроль, и их можно применять в отношении места произрастания сельскохозяйственных культур.

[0067] Также в данном документе описан способ контроля нежелательной растительности посредством приведения в контакт растительности или места ее произрастания с гербицидно эффективным количеством композиций по настоящему изобретению или его применение в отношении грунта для предупреждения появления всходов растительности.

[0068] Водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению можно дополнительно применять для борьбы с нежелательной растительностью во многих сельскохозяйственных культурах, которые были получены с переносимостью или устойчивостью к ним или к другим гербицидам посредством генетической манипуляции или посредством мутации и отбора. Композиции, описанные в данном документе, можно дополнительно применять в сочетании с глифосатом, глюфосинатом, дикамбой или имидазолинонами в отношении сельскохозяйственных культур, обладающих переносимостью глифосата, обладающих переносимостью глюфосината, обладающих переносимостью дикамбы, обладающих переносимостью имидазолинона или обладающих переносимостью 2,4-D. Композиции, описанные в данном документе, предпочтительно применяют в комбинации с гербицидами, которые являются селективными в отношении сельскохозяйственной культуры, подлежащей обработке, и дополняют спектр сорняков, которые эти соединения контролируют при применяемой норме внесения. Композиции, описанные в данном документе, предпочтительно применяют одновременно с другими дополняющими гербицидами, либо в виде комбинированного состава, либо в виде баковой смеси. Подобным образом композиции, описанные в данном документе, можно применять в сочетании с ингибиторами ацетолактатсинтазы в отношении сельскохозяйственных культур, обладающих переносимостью ингибиторов ацетолактатсинтазы.

VII. Применение с другими активными ингредиентами для сельского хозяйства

[0069] Водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению также можно применять в комбинации с другими активными ингредиентами для сельского хозяйства, такими как, например, гербициды, инсектициды, фунгициды, регуляторы роста растений, антидоты, различные их смеси и комбинации и т. д. Данные смеси и комбинации могут представлять собой предварительно смешанные концентраты или растворы для распыления, полученные либо посредством разведения такого концентрата, либо смешивания компонентов раствора для распыления в баке, или их можно применять последовательно с другими активными ингредиентами для сельского хозяйства.

Гербициды

[0070] Гербициды, которые можно применять в сочетании с водными жидкими гербицидными композициями по настоящему изобретению, включают без ограничения 2,4-DEB, 2,4-DEP, 2,3,6-TBA, ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анизурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, буру, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, кальций цианамид, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, кломазон, клопроксидим, клопиралид, клорансулам, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, диклосулам, диетамкват, диетатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дизул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, феноксасульфон, фентеракол, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазолат, флукарбазон, флусетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлютол, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пирихлор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пироксулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, сулькотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамбу, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соль или сложноэфирные производные.

[0071] Дополнительные примеры гербицидных активных ингредиентов, применимых в гербицидных композициях, описанных в данном документе (и их солей и сложных эфиров), включают, например, соединения, раскрытые в патентах США №№ 7314849; 7300907; 7786044; и 7642220.

[0072] В некоторых аспектах гербицид представляет собой соединение формулы (VI):

(VI),

также известное как галауксифен, или его сложный C₁-C₆ алкиловый эфир или соль, например, сложный метиловый эфир, также известный как галауксифен-метил.

[0073] В некоторых аспектах гербицид представляет собой соединение формулы (VII):

(VII),

также известное как флорпирауксифен, или его сложный C₁-C₁₂ алкиловый или C₇-C₁₂ арилалкиловый эфир или соль, например, сложный бензиловый эфир, также известный как флорпирауксифен-бензил.

[0074] В некоторых аспектах гербицид представляет собой соединение формулы (VIII):

(VIII),

или его сложный C₁-C₁₂ алкиловый, C₇-C₁₂ арилалкиловый, цианометиловый или пропаргиловый эфир или соль.

[0075] В некоторых аспектах гербициды, которые можно применять в сочетании с водными жидкими гербицидными композициями по настоящему изобретению, включают один или несколько из ацетохлора, аминоциклопирахлора, атразина, бенфлуралина, клорансулама, эталфлуралина, флорасулама, флорпирауксифена, флуметсулама, галаускифена, изоксабена, метосулама, пеноксулама, пропанила, пропизамида, пироксулама, тебутиурона, тиазопира, трифлуралина, формулы (VIII) и их солей или сложных эфиров.

Антидоты

[0076] Водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению обычно можно применять в комбинации с известными антидотами гербицидов, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтосет (мексил), циометринил, диамурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191, MON 4660, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. Их можно дополнительно применять для контроля нежелательной растительности во многих сельскохозяйственных культурах, которые были получены с переносимостью или устойчивостью к ним или к другим гербицидам посредством генетической манипуляции или посредством мутации и отбора. Например, среди чувствительных растений можно обрабатывать кукурузу, пшеницу, рис, сою, сахарную свеклу, хлопчатник, канолу и другие сельскохозяйственные культуры, которые были получены с переносимостью или устойчивостью к композициям, описанным в данном документе. Некоторые сельскохозяйственные культуры (например, хлопчатник) были получены с переносимостью гербицидов, представляющих собой ауксины, таких как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Композиции, описанные в данном документе, полученные из гербицидов, представляющих собой ауксины, можно применять для обработки таких устойчивых сельскохозяйственных культур или других сельскохозяйственных культур с переносимостью гербицидов, представляющих собой ауксины.

VIII. Вспомогательные вещества, носители и поверхностно-активные средства

[0077] Поскольку возможно применение водных жидких гербицидных композиций по настоящему изобретению непосредственно в качестве гербицидов, предпочтительно применять их в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество композиций, описанных в данном документе, вместе с по меньшей мере одним приемлемым с точки зрения сельского хозяйства вспомогательным веществом или носителем. Пригодные вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксическими по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в частности, при значениях концентрации, используемых при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с композициями, описанными в данном документе, или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно в отношении сорняков или мест их произрастания или могут представлять собой концентраты или составы, которые перед применением обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами.

[0078] Применимые для сельского хозяйства вспомогательные вещества и носители, которые пригодны для получения композиций, описанных в данном документе, хорошо известны специалисту в данной области техники.

[0079] Жидкие носители, которые можно применять, включают воду и органические растворители. Обычно применяемые органические растворители включают без ограничения нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т. п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т. п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидрокси), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т. п.; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и т. п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, лигроин, защитное масляное средство для растений, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и т. п. Вода обычно является предпочтительным носителем для разведения концентратов.

[0080] В водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению можно включать поверхностно-активные средства (также известные как поверхностно-активные вещества). Такие поверхностно-активные средства преимущественно применяют в жидких композициях, особенно в композициях, разработанных для разведения носителем перед применением. Поверхностно-активные средства могут быть анионными, катионными или неионогенными по характеру и могут применяться в качестве эмульгирующих средств, смачивающих средств, суспендирующих средств или для других целей. Поверхностно-активные вещества, обычно применяемые в области составления, и которые также можно применять в композициях по настоящему изобретению, описаны среди прочего в "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в "Encyclopedia of Surfactants", Vol. I-III, Chemical publishing Co., New York, 1980-81. Типичные поверхностно-активные средства включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония и лаурилэфирсульфаты натрия; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкиленоксидов и алкилфенолов, такие как этоксилат нонилфенола-C18; продукты присоединения алкиленоксидов и спиртов, такие как этоксилат тридецилового спирта-C16; мыла, такие как стеарат натрия; соли алкилнафталинсульфонатов, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры солей сульфосукцината, такие как ди(2‑этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; этоксилированные амины, такие как этоксилированный талловый амин; бетаиновые поверхностно-активные вещества, такие как кокоамидопропилбетаин; сложные эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян, такие как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т. п.; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, в частности, метиловые сложные эфиры.

[0081] Зачастую некоторые из этих материалов, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, можно применять взаимозаменяемо в качестве вспомогательного вещества для сельского хозяйства, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного средства.

[0082] Вспомогательные вещества, которые можно применять для снижения степени сноса ветром химикатов при распылении, можно добавлять в водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению или применять в растворах для распыления, содержащих водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению, включают без ограничения микроинкапсулированные масла, самоэмульгирующиеся сложные эфиры, этоксилированные природные масла, поверхностно-активные вещества на основе аминов и оксидов аминов, поверхностно-активные вещества на основе алкилбензолсульфонатов, стабилизированные латексом эмульсии, полученные из природных источников масла, например, сложные алкиловые эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот и сложные эфиры жирных кислот, представляющие собой триглицериды, ароматические сложные эфиры, парафиновые масла, масла, полученные из нефти, и их смеси.

[0083] Другие вспомогательные вещества, обычно применяемые в сельскохозяйственных композициях, включают средства, улучшающие совместимость, противовспениватели, связывающие средства, нейтрализующие средства и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, средства, улучшающие распределение, добавки, улучшающие проникновение, средства, способствующие слипанию, диспергирующие средства, загустители, средства, снижающие температуру замерзания, антимикробные средства и т. п. Водные жидкие гербицидные композиции по настоящему изобретению также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т. п. и могут быть составлены с жидкими удобрениями или твердыми дисперсными наполнителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и т. п.

[0084] Перед применением композиции по настоящему изобретению, как правило, разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, применяемые в отношении сорняков или мест произрастания сорняков, как правило, содержат от приблизительно 0,0001 до приблизительно 1 весового процента (вес. %) активного ингредиента и предпочтительно содержат от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,05 вес. %. Разведенные композиции могут содержать от приблизительно 0,001 до приблизительно 1 вес. %, от приблизительно 0,005 до приблизительно 0,75 вес. %, от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,6 вес. %, от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,5 вес. %, от приблизительно 0,075 до приблизительно 0,5 вес. %, от приблизительно 0,1 до приблизительно 1 вес. %, от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,1 вес. %, от приблизительно 0,005 до приблизительно 0,05 вес. % или от приблизительно 0,0005 до приблизительно 0,01 вес. %.

[0085] Композиции по настоящему изобретению можно применять в отношении сорняков или их места произрастания посредством применения традиционных наземных или авиационных распылителей, путем добавления к воде для орошения и посредством других традиционных способов, известных специалисту в данной области техники.

IX. Примеры

[0086] Следующие примеры представлены для иллюстрации различных аспектов композиций по настоящему изобретению и не должны рассматриваться в качестве ограничений формулы изобретения.

Пример 1. Получение гербицидных концентратов

[0087] Образцы концентратов холина 2,4-D и холина дикамбы получали посредством объединения ингредиентов в таблице 1 в приведенных весовых соотношениях, для которых показано, что они обеспечивают 45 вес. % ae раствора холина дикамбы в воде и 44,5 вес. % ae раствора холина 2,4-D в воде.

Таблица 1. Композиции водных концентратов холина 2,4-D и холина дикамбы

Ингредиенты	Содержание основного вещества в %	Холин дикамбы 45 вес. % ae	Холин 2,4-D 44,5 вес. % ae
Дикамба	98,3	45,78 г
2,4-D	100		44,50 г
Гидроксид холина	45	52,51 г	51,93 г
Вода	100	1,71 г	3,57 г

[0088] Образцы концентратов глюфосината DMA получали посредством проведения реакции глюфосината в форме кислоты с водным раствором диметиламина с получением растворов глюфосината DMA как с 40 вес. % ae, так и с 50 вес. % ae.

Таблица 2. Композиции концентратов глюфосината DMA

Ингредиенты	Содержание основного вещества в вес. %	Глюфосинат (вес. % ae)
		50	40
Глюфосинат	98,53	50,75	40,65
Диметиламин	40	31,11	24,92
Вода	100	18,14	34,43

Пример 2. Получение и физическое испытание водных жидких гербицидных композиций, содержащих глюфосинат-DMA и холин 2,4-D или холин дикамбы

[0089] Составы на основе глюфосината-DMA, содержащие поверхностно-активное вещество на основе лаурилэфирсульфата, либо соль натрия (например, STEOL CS-270 C), либо изопропиламмонийную соль, получали с холином 2,4-D или холином дикамбы и без них посредством смешивания вместе необходимых ингредиентов с получением композиций, показанных в таблице 3. Вязкость каждого состава измеряли при комнатной температуре (например, от приблизительно 15°C до приблизительно 25°C) или при 0°C при скорости сдвига 100 1/с, и измеренная вязкость приведена в таблице 3 в спантипуазах (сП).

Таблица 3. Водные композиции, содержащие глюфосинат и 2,4-D или дикамбу, контрольные образцы и результаты ассоциированных физических испытаний

Ингредиенты		Испытуемые образцы
		GD27	GD32;	GD33;	GD34;	GD35;	GD36;	GD37;	GD38;	GD39;	GD40;		GD41;
		(Концентрация ингредиентов в вес. %)
Глюфосинат	16,66		16,66	16,74	16,66	16,66	18,15	18,15	18,15	17,72	17,31	16,92
Диметиламин	4,15		4,15	4,16	4,15	4,15	4,52	4,52	4,52	4,41	4,31	4,21
Лаурилэфирсульфат, изопропиламмоний	18,19		18,19	18,27			19,84	19,84	19,84	19,37	18,93	18,5
Лаурилэфирсульфат, натрий1					18,19	18,19
2,4-D	17,89						19,52
Дикамба				17,97		14,59			19,74	19,27	18,82	18,4
Гидроксид холина	9,40			9,44		7,66	10,25		10,36	10,12	9,88	9,66
Физические свойства
Однородный	ДА		ДА	ДА	ДА	ДА	ДА	ДА	Разделение фаз	Разделение фаз	Разделение фаз	ДА
Вязкость, сП @ комнатная температура 100 1/с	80		620 (контроль)	79	936 (контроль)	56	178	495 (контроль)				94
Вязкость, сП @ 0oC 100 1/с	331		1377 (контроль)	397	1210 (контроль)	232	947	888 (контроль)				480

¹ Доступно в виде STEOL CS-270 C (70% активного вещества)

[0090] При изучении данных о вязкости, показанных в таблице 3 для испытуемых образцов GD27, GD33, GD35, GD36 и GD41, и при сравнении испытуемых образцов с контрольными образцами GD32, GD34 и GD37 можно увидеть, что испытуемые образцы (содержащие глюфосинат и либо 2,4-D, либо дикамбу) демонстрировали неожиданные и существенно более низкие значения вязкости при комнатной температуре или 0°C, чем соответствующие контрольные образцы, которые содержат глюфосинат, но без 2,4-D или дикамбы. Измеренные значения вязкости 5 испытуемых образцов были на 40-90% ниже чем значения вязкости контрольных образцов в 9 из 10 выполненных измерениях вязкости.

[0091] Настоящее изобретение не ограничено в объеме аспектами, раскрытыми в данном документе, которые предназначены для иллюстрации нескольких аспектов настоящего изобретения, и любые аспекты, которые функционально эквивалентны, находятся в пределах объема настоящего изобретения. Подразумевается, что различные модификации композиций и способов, дополнительно к таковым, приведенным и описанным в данном документе, станут очевидны специалисту в данной области техники и находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, поскольку только определенные иллюстративные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в данном документе, конкретно обсуждаются в приведенных выше аспектах, другие комбинации компонентов композиций и стадий способа станут очевидны специалисту в данной области техники и также находятся в пределах объема прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинация компонентов или стадий может явно упоминаться в данном документе; тем не менее, другие комбинации компонентов и стадий включены, даже если это явно не указано. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в данном документе используется синонимично с выражением "включающий" и его вариантами, и они являются открытыми, неограничивающими выражениями.

Claims (74)

1. Водная гербицидная композиция, содержащая:

(a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов в пересчете на кислотный эквивалент (вес. % ae) растворимой в воде соли глюфосината;

(b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и

(c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 весовых процентов (вес. %) поверхностно-активного вещества,

где композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 40% до приблизительно 90% при температуре от 15 до 25°C по сравнению с подобной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин,

где гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, выбран из группы, включающей 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир и их комбинации, и

где растворимая в воде соль глюфосината и растворимая в воде соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты катионом, выбранным из группы, состоящей из Li⁺, Na⁺ и катиона четвертичного органического аммония формулы

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH и n представляет собой целое число от 1 до 3; или органическим аминным соединением формулы

где каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R^5' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3.

2. Композиция по п. 1, где гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, выбран из группы, включающей 2,4-D, дикамбу и их комбинацию.

3. Композиция по п.1 или 2, где органическое аминное соединение выбрано из группы, состоящей из монометиламина, диметиламина, триэтиламина, пропиламина, дипропиламина, трипропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, триизопропиламина, н-бутиламина, дибутиламина, трибутиламина, втор-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метилэтиламина, диметилэтиламина, метилдиэтиламина, метил-н-пропиламина, этил-н-пропиламина, метилэтил-н-пропиламина, этилендиамина, диэтилентриамина (№ CAS 111-40-0), триэтилентетрамина (№ CAS 112-24-3), тетраэтиленпентамина (№ CAS 112-57-2), этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, пропаноламина, дипропаноламина, трипропаноламина, изопропаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, бутаноламина, дибутаноламина, трибутаноламина, изобутаноламина, диметилэтаноламина, диэтиленгликольамина (дигликольамина), триэтиленгликольамина, N-метилдиэтаноламина, диэтилэтаноламина, N-этилдиэтаноламина, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина, N,N-бис(2-аминоэтил)метиламина, N,N-бис(3-аминопропил)метиламина, аминоэтилэтаноламина (№ CAS 111-41-1), N,N,N',N'-тетраэтилдиэтилентриамина (№ CAS 123-12-6), N,N'-бис(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина (№ CAS 4605-14-5), N, N-бис[3-(метиламино)пропил]метиламина (№ CAS 123-70-6) и их комбинаций.

4. Композиция по любому одному из пп.1-3, где катион четвертичного органического аммония выбран из группы, включающей катион тетраметиламмония, катион тетраэтиламмония, катион триметилэтиламмония, катион диметилдиэтиламмония, катион метилтриэтиламмония, катион холина и их комбинации.

5. Композиция по любому одному из пп. 1-4, где поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из лаурилэфирсульфата натрия, лаурилэфирсульфата изопропиламмония и их комбинаций; или

анионное поверхностное вещество, выбранное из поверхностно-активного вещества формулы

,

где M представляет собой Na, K, NH₄ или алкиламмоний, выбранный из метил-, этил-, пропил- или изопропиламмония;

n представляет собой целое число от 1 до 10; и

R представляет собой насыщенную или ненасыщенную C₆-C₁₈ линейную или разветвленную алкильную группу.

6. Композиция по п.5, где M представляет собой Na или изопропиламмоний; n представляет собой целое число от 1 до 3; и R представляет собой насыщенную линейную C₁₂-алкильную группу.

7. Композиция по любому одному из пп. 1-6, дополнительно содержащая одно или несколько приемлемых с точки зрения сельского хозяйства вспомогательных веществ или носителей.

8. Композиция по любому одному из пп. 1-7, где водная гербицидная композиция представляет собой водный жидкий концентрат.

9. Способ получения водной гербицидной композиции по любому одному из пп. 1-8, включающий объединение растворимой в воде соли глюфосината, растворимой в воде соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, поверхностно-активного вещества и воды.

10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий нанесение водной гербицидной композиции по любому одному из пп. 1-8 на нежелательную растительность или на место произрастания нежелательной растительности после появления всходов нежелательной растительности или внесение в почву для предупреждения появления всходов нежелательной растительности.

11. Водная гербицидная композиция, содержащая:

(a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли глюфосината;

(b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и

(c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % поверхностно-активного вещества,

где гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, выбран из группы, включающей 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир и их комбинации,

где аммонийная соль глюфосината и аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты следующими веществами:

(i) органическое аминное соединение формулы

где каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R⁵' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3;

или

(ii) катион четвертичного органического аммония формулы

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3;

и где композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 50% до приблизительно 80% при температуре приблизительно 0°C по сравнению с подобной композицией, где исключена аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин.

12. Способ снижения вязкости водной гербицидной композиции, включающий:

получение водного раствора, содержащего аммонийную соль глюфосината и поверхностно-активное вещество; и

добавление водного раствора аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, с образованием водной смеси со сниженной вязкостью,

где водная смесь со сниженной вязкостью содержит:

(a) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли глюфосината;

(b) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % ae аммонийной соли гербицида, представляющего собой синтетический ауксин; и

(c) от приблизительно 1 до приблизительно 25 вес. % поверхностно-активного вещества,

где гербицид, представляющий собой синтетический ауксин, выбран из группы, включающей 2,4-D, аминопиралид, клопиралид, дикамбу, флуроксипир, MCPA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, трихлопир и их комбинации,

где аммонийная соль глюфосината и аммонийная соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, независимо получены посредством нейтрализации глюфосината в форме кислоты или гербицида, представляющего собой синтетический ауксин, в форме кислоты следующими веществами:

(i) органическое аминное соединение формулы

где каждый из R¹, R² и R³ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁴ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5';

R⁵ представляет собой H, OH или C₁-C₆алкил;

R⁵' представляет собой (CH₂)_n;

X представляет собой R⁶ или R⁷NR⁸R⁹, где каждый из R⁶, R⁸ и R⁹ независимо представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR⁵;

R⁷ представляет собой [(C_nH_2n)O]_mR^5'; и

n=1-4; m=0-10; z=0-3;

или

(ii) катион четвертичного органического аммония формулы

где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой линейный или разветвленный (C₁-C₁₆)алкил, (C₁-C₁₆)арилалкил или (CH₂CH₂O)_nH и при этом n представляет собой целое число от 1 до 3;

и где водная гербицидная композиция демонстрирует снижение вязкости от приблизительно 40% до приблизительно 90% при температуре от 15 до 25°C по сравнению с подобной водной гербицидной композицией, где исключена соль гербицида, представляющего собой синтетический ауксин.