FI108796B - Förfarande för framställning av ett primat granulocyt/makrofag kolonistimulerande faktor -protein - Google Patents
Förfarande för framställning av ett primat granulocyt/makrofag kolonistimulerande faktor -protein Download PDFInfo
- Publication number
- FI108796B FI108796B FI860308A FI860308A FI108796B FI 108796 B FI108796 B FI 108796B FI 860308 A FI860308 A FI 860308A FI 860308 A FI860308 A FI 860308A FI 108796 B FI108796 B FI 108796B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- csf
- protein
- amino acid
- cdna
- vector
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/53—Colony-stimulating factor [CSF]
- C07K14/535—Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
- C12N15/81—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
- C12N2840/44—Vectors comprising a special translation-regulating system being a specific part of the splice mechanism, e.g. donor, acceptor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Debugging And Monitoring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Claims (27)
1. Förfarande för framställning av ett primat gra-nulocyt/makrofag kolonistimulerande faktor (GM-CSF)-pro- 5 tein, varvid (a) GM-CSF-proteinet har den aminosyrasekvens som visas för CSF-Thr i figur 1 frän och med pilen, eller (b) GM-CSF-proteinet har den aminosyrasekvens som visas för CSF-Ile i figur 1 frän och med pilen, eller 10 (c) GM-CSF-proteinet har den aminosyrasekvens som visas för CSF-G i figur 1 frän och med pilen, samt för framställning av en funktionell ekvivalent därav, vars aminosyrasekvens motsvarar ett i naturen förekomman-de GM-CSF, i vilket en eller flera aminosyror tillsatts, 15 ersatts eller uttagits utan att väsentligen päverka det naturliga GM-CSFs biologiska aktivitet mätt medelst human benmärgsanalys, kännetecknat av att lämpliga, vektorinnehällande eukaryotiska eller prokaryo-tiska värdceller odlas, vilken vektor är konstruerad för 20 att uttrycka DNA-sekvensen däri, och DNA-sekvensen kodar GM-CSF-proteinets aminosyrasekvens, under sädana omstän-digheter som möjliggör expression av DNA-sekvensen, och GM-CSF-proteinet isoleras.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - 25 tecknat av att aminosyrasekvensen förutom det koda- . de proteinets aminosyrasekvens omfattar i sin N-ände den i figur 1 före pilen visade signalsekvensen.
3. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - ! tecknat av att GM-CSF-proteinet är ett protein, 30 vars aminosyrasekvens motsvarar ett i naturen förekomman-' de GM-CSF, utom att metionin föregär den naturliga aminosyrasekvensen i den kodade produktens N-ände.
4. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - v t e c k n a t av att DNA-sekvensen omfattar den i figur 1 ,·. ; 35 för CSF-Thr, CSF-Ile eller CSF-G visade sekvensen som bör- 67 1 0 8 7 9 6 jar efter pilen och slutar i ett aminosyran 127 motsvaran-de kodon.
5 CSF-Ile eller en funktionell ekvivalent därav, i vilken en, tvä, tre, fyra eller fem aminosyror har ersatts med andra aminosyror.
5. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - tecknat av att det erhällna GM-CSF-proteinet är
6. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - tecknat av att det erhällna GM-CSF-proteinet är
7. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - tecknat av att det erhällna GM-CSF-proteinet är CSF-Thr eller en funktionell ekvivalent därav, i vilken en, tvä, tre, fyra eller fem aminosyror har ersatts med 15 andra aminosyror.
8. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - tecknat av att det erhällna GM-CSF-proteinet är CSF-Thr.
9. Förfarande enligt patentkrav 1, k ä n n e - 20 tecknat av att värdcellen är en Escherichia coli - - cell.
10. Förfarande för framställning enligt patentkrav 1, kännetecknat av att värdcellen är en jäst-cell.
10 CSF-Ile.
11. Vektor, kännetecknad av att den om- : fattar en gen som kodar ett primat GM-CSF-protein, sora har den i figur 1 efter pilen för CSF-Thr, CSF-Ile eller CSF-\ G visade aminosyrasekvensen eller en funktionell ekviva- , , lent därav, i vilken en eller flera amihosyror tillsatts, 30 ersatts eller uttagits utan att väsentligen päverka det naturliga GM-CFSs biologiska aktivitet mätt medelst human benmärgsanalys
12. Vektor enligt patentkrav 11, känne-t e c k n a d av att genen kodar ett protein, som har den 35 i figur 1 efter pilen för CSF-Thr eller CSF-Ile visade 68 1 08796 aminosyrasekvensen, eller en funktionell ekvivalent därav, säsom definierats i patentkrav 11.
13. Vektor enligt patentkrav 11 eller 12, k ä n -netecknad av att den funktionella ekvivalenten av 5 primat GM-CFS har i renat tillständ en aktivitet som är minst 1 x 107 enheter/mg protein bestämt medelst benmärgs-bestämningsförfarandet.
14. Vektor enligt patentkrav 11 eller 12, k ä n -netecknad av att genen kodar ett protein som har 10 den i figur 1 efter pilen för CSF-Thr visade aminosyrasekvensen .
15. Vektor enligt patentkrav 11 eller 12, k ä n -netecknad av att genen kodar ett protein som har den i figur 1 efter pilen för CSF-Ile visade aminosyrasek- 15 vensen.
16. Vektor enligt patentkrav 11 eller 12, k ä n -netecknad av att genen kodar ett protein som har den i figur 1 efter pilen för CSF-G visade aminosyrasekvensen .
17. Vektor enligt patentkrav 14, 15 eller 16, kännetecknad av att den av genen kodade aminosyrasekvensen i sin N-ände dessutom omfattar den i figur 1 före pilen visade signalsekvensen.
18. Vektor enligt patentkrav 14, 15 eller 16, ; 25 kännetecknad av att den av genen kodade amino- , ; syrasekvensen i sin N-ände dessutom omfattar metionin.
19. Vektor enligt patentkrav 11, känneteck- . n a d av att genen omfattar den i figur 1 för CSF-Thr, CSF-Ile eller CSF-G visade sekvensen som börjar efter pi- 30 len och slutar vid kodonet som motsvarar aminosyran 127.
‘ 20. Vektor enligt patentkrav 11, känneteck nad av att genen är den kodande DNAn i plasmiden p91023B-CSF deponerad under nummer ATCC 39754.
: 21. Plasmid p91023B-CSF, ATCC 39754. : 35
22. Värdcell, kännetecknad av att den . är en bakterie-, jäst- eller däggdjurscell, som är trans- 69 1 0 8 7 9 6 formerad med en vektor enligt nägot av patentkraven 11 - 21.
23. Värdcell enligt patentkrav 22, k ä n n e - tecknad av att den är transformerad med en vektor 5 enligt nägot av patentkraven 12 - 15 eller 19 - 21.
24. Värdcell enligt patentkrav 22, k ä n n e - tecknad av att den är E. coli.
25. Värdcell enligt patentkrav 22, k ä n n e - tecknadav att den är en kinahamsters äggstocks- 10 cell.
26. cDNA, kännetecknad av att den mot- j svarar sekvenssen utgiven i nägot av patentkraven 1-10.
27. cDNA, kännetecknad av att den mot-svarar genet utgivet i nägot av patentkraven 11 - 16. ! i i * ( i ' I t ! * N • · 1 * t t t I ' i I <
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62834284A | 1984-07-06 | 1984-07-06 | |
| US62834284 | 1984-07-06 | ||
| US65274284A | 1984-09-19 | 1984-09-19 | |
| US65244784A | 1984-09-19 | 1984-09-19 | |
| US65244784 | 1984-09-19 | ||
| US65274284 | 1984-09-19 | ||
| PCT/EP1985/000326 WO1986000639A1 (en) | 1984-07-06 | 1985-07-04 | Lymphokine production and purification |
| EP8500326 | 1985-07-04 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860308A0 FI860308A0 (fi) | 1986-01-22 |
| FI860308A FI860308A (fi) | 1986-01-22 |
| FI108796B true FI108796B (sv) | 2002-03-28 |
Family
ID=27417446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860308A FI108796B (sv) | 1984-07-06 | 1986-01-22 | Förfarande för framställning av ett primat granulocyt/makrofag kolonistimulerande faktor -protein |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0188479B1 (sv) |
| JP (4) | JP2540509B2 (sv) |
| KR (1) | KR910001809B1 (sv) |
| AT (2) | ATE67244T1 (sv) |
| AU (3) | AU599572B2 (sv) |
| CA (2) | CA1341618C (sv) |
| CY (1) | CY1629A (sv) |
| DE (3) | DE188479T1 (sv) |
| DK (2) | DK168709B1 (sv) |
| ES (1) | ES8701226A1 (sv) |
| FI (1) | FI108796B (sv) |
| GR (1) | GR851643B (sv) |
| HK (2) | HK111594A (sv) |
| HU (1) | HU208711B (sv) |
| IE (2) | IE60819B1 (sv) |
| IL (2) | IL75725A (sv) |
| LU (1) | LU88337I2 (sv) |
| MY (1) | MY102902A (sv) |
| NL (1) | NL930089I2 (sv) |
| NO (4) | NO179455C (sv) |
| NZ (2) | NZ228031A (sv) |
| PL (1) | PL153139B1 (sv) |
| PT (1) | PT80776B (sv) |
| SA (1) | SA94150015A (sv) |
| SG (1) | SG108991G (sv) |
| SK (1) | SK505985A3 (sv) |
| UA (1) | UA39161C2 (sv) |
| WO (1) | WO1986000639A1 (sv) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU594014B2 (en) * | 1984-03-21 | 1990-03-01 | Research Corporation Technologies, Inc. | Recombinant DNA molecules |
| JPS61227526A (ja) * | 1984-07-25 | 1986-10-09 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 新規なコロニー刺激因子 |
| AU588819B2 (en) * | 1984-10-29 | 1989-09-28 | Immunex Corporation | Cloning of human granulocyte-macrophage colony stimulating factor gene |
| ZA856108B (en) * | 1984-10-29 | 1986-10-29 | Immunex Corp | Cloning of human granulocyte-macrophage colony simulating factor gene |
| JP3038348B2 (ja) * | 1984-11-20 | 2000-05-08 | シェーリング コーポレイション | ヒト顆粒状、マクロファージおよび好酸球の細胞増殖因子活性を示すポリペプチドをコードするｃＤＮＡクローン |
| ATE80894T1 (de) * | 1985-02-05 | 1992-10-15 | Cetus Oncology Corp | Reinigung des natuerlichen kolonie-stimulierenden faktors-1. |
| EP0220520B1 (en) * | 1985-09-30 | 1991-09-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Human granulocyte colony stimulating factor |
| EP0238655A4 (en) * | 1985-10-03 | 1989-09-11 | Biogen Nv | POLYPEPTIDES LIKE THE GRANULOCYTE-MACROPHOUS COLONY STIMULATION FACTORS (GM-CSF) AND THEIR METHODS OF PRODUCING LARGE QUANTITIES IN MICROBIAL CELLS. |
| CA1295567C (en) * | 1988-07-25 | 1992-02-11 | Lawrence T. Malek | Expression system for the secretion of bioactive human granulocyte, macrophage-colony stimulating factor (gm-csf) and other heterologous proteins from streptomyces |
| DE3545568A1 (de) * | 1985-12-21 | 1987-07-16 | Hoechst Ag | Gm-csf-protein, seine derivate, herstellung solcher proteine und ihre verwendung |
| US5298603A (en) * | 1985-12-21 | 1994-03-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | GM-CSF protein, its derivatives, the preparation of proteins of this type, and their use |
| IL83003A (en) | 1986-07-01 | 1995-07-31 | Genetics Inst | Factors that soak bone formation |
| GR871029B (en) | 1986-07-14 | 1987-11-02 | Genetics Inst | Novel osteoinductive factors |
| US5162111A (en) * | 1986-07-30 | 1992-11-10 | Grabstein Kenneth H | Treatment of bacterial diseases with granulocyte-macrophage colony stimulating factor |
| JPH01500483A (ja) * | 1986-08-11 | 1989-02-23 | シタス コーポレイション | Ｇ‐ｃｓｆ及びそのミューテインの発現 |
| GB8624899D0 (en) * | 1986-10-17 | 1986-11-19 | Sandoz Ltd | Monoclonal antibodies |
| JPH0618781B2 (ja) * | 1986-10-18 | 1994-03-16 | 中外製薬株式会社 | 感染症治療剤 |
| EP0276846A3 (en) * | 1987-01-29 | 1989-07-26 | Zymogenetics, Inc. | Colony-stimulating factor derivatives |
| JP2521094B2 (ja) * | 1987-04-28 | 1996-07-31 | アムジェン、インコーポレーテッド | ヒト顆粒球マクロファ―ジコロニ―刺激因子をコ―ドする合成ｄｎａ、そのｄｎａを含むプラスミド、およびそのｄｎａで形質転換された大腸菌 |
| ATE121134T1 (de) * | 1987-06-25 | 1995-04-15 | Immunex Corp | Rinder granulocyt-makrophagenkolonie stimulierender faktor. |
| US5391706A (en) * | 1987-07-16 | 1995-02-21 | Schering Plough Corporation | Purification of GM-CSF |
| DE3874034T2 (de) * | 1987-07-16 | 1993-01-07 | Schering Corp | Reinigung von gm-csf. |
| AU626530B2 (en) * | 1987-07-17 | 1992-08-06 | Schering Biotech Corporation | Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor and muteins thereof |
| IE63514B1 (en) * | 1987-07-17 | 1995-05-03 | Schering Biotech Corp | Expression vectors for the production of human granulocyte-macrophage colony stimulation factor in a mammalian cell host |
| AU2251488A (en) * | 1987-07-24 | 1989-03-01 | Cetus Corporation | Production of biologically active forms of csf using a baculovirus (acnpv)-insect cell expression system |
| JPH03502582A (ja) * | 1988-05-31 | 1991-06-13 | シェリング・バイオテック・コーポレーション | 骨髄性白血病の治療方法 |
| AU618283B2 (en) * | 1988-10-10 | 1991-12-19 | Instituto Nazionale Per Lo Studio E La Cura Dei Tumori | The use of GM-CSF in the treatment of a patient requiring high-dose chemo- or radiotherapy for cancer |
| US5811523A (en) | 1988-11-10 | 1998-09-22 | Trinchieri; Giorgio | Antibodies to natural killer stimulatory factor |
| JPH0322973A (ja) * | 1989-01-19 | 1991-01-31 | Wan Shen-Yuan | ヒトヘパトーム細胞系によるコロニー形成促進因子（ＣＳＦｓ）の構成性産生 |
| CA2062975A1 (en) * | 1989-07-14 | 1991-01-15 | Gail F. Seelig | Antagonists of gm-csf derived from the carboxyl terminus |
| DE69326829D1 (de) | 1992-02-28 | 1999-11-25 | Univ Texas | Verwendung einer therapeutischen ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON VERBRENNUNGEN |
| US6004807A (en) * | 1992-03-30 | 1999-12-21 | Schering Corporation | In vitro generation of human dendritic cells |
| US5738849A (en) * | 1992-11-24 | 1998-04-14 | G. D. Searle & Co. | Interleukin-3 (IL-3) variant fusion proteins, their recombinant production, and therapeutic compositions comprising them |
| US6403076B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-06-11 | S. Christopher Bauer | Compositions for increasing hematopoiesis with interleukin-3 mutants |
| US6153183A (en) * | 1992-11-24 | 2000-11-28 | G. D. Searle & Company | Co-administration of interleukin-3 mutant polypeptides with CSF's or cytokines for multi-lineage hematopoietic cell production |
| US5772992A (en) * | 1992-11-24 | 1998-06-30 | G.D. Searle & Co. | Compositions for co-administration of interleukin-3 mutants and other cytokines and hematopoietic factors |
| US6361976B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-03-26 | S. Christopher Bauer | Co-administration of interleukin-3 mutant polypeptides with CSF'S for multi-lineage hematopoietic cell production |
| US7091319B1 (en) | 1992-11-24 | 2006-08-15 | Bauer S Christopher | IL-3 variant hematopoiesis fusion protein |
| US6361977B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-03-26 | S. Christopher Bauer | Methods of using multivariant IL-3 hematopoiesis fusion protein |
| US6057133A (en) * | 1992-11-24 | 2000-05-02 | G. D. Searle | Multivariant human IL-3 fusion proteins and their recombinant production |
| US6413509B1 (en) | 1992-11-24 | 2002-07-02 | S. Christopher Bauer | Methods of ex-vivo expansion of hematopoietic cells using interleukin-3 mutant polypeptides with other hematopoietic growth factors |
| DK0698094T3 (da) | 1993-05-12 | 2004-05-03 | Inst Genetics Llc | BMP-11-sammensætninger |
| EP0646643B1 (en) * | 1993-06-30 | 2001-12-05 | Lucky Ltd. | Modified human granulocyte macrophage-colony stimulating factor gene and expression thereof in yeast |
| US6027919A (en) | 1993-12-07 | 2000-02-22 | Genetics Institute, Inc. | BMP-12 and BMP-13 proteins and DNA encoding them |
| US5578301A (en) * | 1993-12-14 | 1996-11-26 | Sandoz Ltd. | Method for using GM-CSF to reduce the acute phase response in a patient being administered IL-6 therapy |
| US5599536A (en) * | 1993-12-13 | 1997-02-04 | Sandoz Ltd. | Method for suppressing the acute phase response in a patient receiving IL-6 therapy |
| US6165748A (en) | 1997-07-11 | 2000-12-26 | Genetics Institute, Inc. | Frazzled nucleotide sequences and expression products |
| US6676937B1 (en) | 1998-03-09 | 2004-01-13 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston Inc. | Compositions and methods for modulating vascularization |
| DE19905501B4 (de) | 1999-02-10 | 2005-05-19 | MediGene AG, Gesellschaft für molekularbiologische Kardiologie und Onkologie | Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Adeno-assoziierten Virus, geeignete Mittel hierzu sowie Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels |
| JP2002536404A (ja) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ワシントン ユニバーシティー | 炎症性腸疾患を治療するための好中球機能の刺激 |
| US6869762B1 (en) | 1999-12-10 | 2005-03-22 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Crohn's disease-related polymorphisms |
| CA2394033A1 (en) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Ibd-related polymorphisms |
| US6689599B1 (en) | 2000-10-20 | 2004-02-10 | Genetics Institute, Llc | Aggrecanase molecules |
| TW200526779A (en) | 2001-02-08 | 2005-08-16 | Wyeth Corp | Modified and stabilized GDF propeptides and uses thereof |
| US7125701B2 (en) | 2001-07-27 | 2006-10-24 | Wyeth | Aggrecanase molecules |
| PL371525A1 (en) | 2002-01-31 | 2005-06-27 | Wyeth | Aggrecanase molecules |
| EP1472364A4 (en) | 2002-02-05 | 2005-12-28 | Wyeth Corp | TRUNK AGGRECANASE MOLECULES |
| BR0313083A (pt) | 2002-07-29 | 2007-07-17 | Wyeth Corp | moléculas de adamts4 modificadas,polinucleotìdeo, vetor, processos para produção, composição farmacêutica, bem como uso das mesmas |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4428632A (en) * | 1979-08-10 | 1984-01-31 | Thomas & Betts Corporation | Coaxial cable transition connector |
| JPS6030654B2 (ja) * | 1980-12-31 | 1985-07-17 | 株式会社林原生物化学研究所 | ヒトコロニ−刺激因子の製造方法 |
| US4438032A (en) * | 1981-01-30 | 1984-03-20 | The Regents Of The University Of California | Unique T-lymphocyte line and products derived therefrom |
| JPH0751511B2 (ja) * | 1982-03-15 | 1995-06-05 | 味の素株式会社 | インターロイキン２を含有してなる癌治療剤 |
| AU594014B2 (en) * | 1984-03-21 | 1990-03-01 | Research Corporation Technologies, Inc. | Recombinant DNA molecules |
| ZA856108B (en) * | 1984-10-29 | 1986-10-29 | Immunex Corp | Cloning of human granulocyte-macrophage colony simulating factor gene |
| AU588819B2 (en) * | 1984-10-29 | 1989-09-28 | Immunex Corporation | Cloning of human granulocyte-macrophage colony stimulating factor gene |
-
1985
- 1985-07-04 AU AU45456/85A patent/AU599572B2/en not_active Expired
- 1985-07-04 DE DE198585903275T patent/DE188479T1/de active Pending
- 1985-07-04 EP EP85903275A patent/EP0188479B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 AT AT85903275T patent/ATE67244T1/de active
- 1985-07-04 EP EP89106339A patent/EP0337359B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 DE DE3588199T patent/DE3588199T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 ES ES544868A patent/ES8701226A1/es not_active Expired
- 1985-07-04 DE DE8585903275T patent/DE3584089D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 NZ NZ228031A patent/NZ228031A/en unknown
- 1985-07-04 KR KR1019860700138A patent/KR910001809B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-07-04 IL IL75725A patent/IL75725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-07-04 IE IE169585A patent/IE60819B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-07-04 HU HU853131A patent/HU208711B/hu unknown
- 1985-07-04 JP JP60503011A patent/JP2540509B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-04 WO PCT/EP1985/000326 patent/WO1986000639A1/en active IP Right Grant
- 1985-07-04 AT AT89106339T patent/ATE172494T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-07-04 GR GR851643A patent/GR851643B/el unknown
- 1985-07-04 IE IE930961A patent/IE930961L/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-07-04 UA UA4027096A patent/UA39161C2/uk unknown
- 1985-07-04 NZ NZ212645A patent/NZ212645A/xx unknown
- 1985-07-05 PL PL1985254400A patent/PL153139B1/pl unknown
- 1985-07-05 SK SK5059-85A patent/SK505985A3/sk unknown
- 1985-07-05 PT PT80776A patent/PT80776B/pt unknown
- 1985-07-05 CA CA486372A patent/CA1341618C/en active Active
-
1986
- 1986-01-22 FI FI860308A patent/FI108796B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-03-03 NO NO860775A patent/NO179455C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-03-06 DK DK102886A patent/DK168709B1/da not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-09-22 MY MYPI87001870A patent/MY102902A/en unknown
-
1989
- 1989-08-21 AU AU40090/89A patent/AU628069B2/en not_active Expired
-
1990
- 1990-05-14 AU AU54976/90A patent/AU644359B2/en not_active Expired
- 1990-06-17 IL IL94754A patent/IL94754A0/xx not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-24 SG SG1089/91A patent/SG108991G/en unknown
-
1992
- 1992-07-10 CY CY1629A patent/CY1629A/xx unknown
-
1993
- 1993-05-21 DK DK199300594A patent/DK172679B1/da not_active IP Right Cessation
- 1993-06-22 JP JP5176039A patent/JP2594744B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-22 JP JP5175978A patent/JP2594743B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-24 NL NL930089C patent/NL930089I2/nl unknown
- 1993-06-25 LU LU88337C patent/LU88337I2/fr unknown
-
1994
- 1994-06-20 SA SA94150015A patent/SA94150015A/ar unknown
- 1994-09-07 NO NO19943300A patent/NO314941B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-10-12 HK HK111594A patent/HK111594A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-10-19 JP JP6253317A patent/JP2594768B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-01-05 CA CA000617042A patent/CA1340852C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-12 NO NO961452A patent/NO307348B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-12-18 NO NO1996016C patent/NO1996016I1/no unknown
-
1998
- 1998-12-04 HK HK98112849A patent/HK1011709A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI108796B (sv) | Förfarande för framställning av ett primat granulocyt/makrofag kolonistimulerande faktor -protein | |
| US4675285A (en) | Method for identification and isolation of DNA encoding a desired protein | |
| US4438032A (en) | Unique T-lymphocyte line and products derived therefrom | |
| JP3145968B2 (ja) | 生物学的に活性なｐｄｇｆ類似因子の真核生物細胞内での発現 | |
| JP2687995B2 (ja) | Ｄｎａ配列、組替えｄｎａ分子およびヒト繊維芽細胞インターフェロン様ポリペプチドの製造方法 | |
| US5891429A (en) | Recombinant human granulocyte-macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) | |
| JP2553829B2 (ja) | 組換えコロニー刺激因子−１ | |
| CZ282154B6 (cs) | Lidský imunitní interferon a jeho derivát, isolát DNA se sekvencí kodující lidský imunitní interferon, rekombinantní klonovací vektor, replikovatelný expresní vektor, rekombinantní mikroorganismus nebo buněčná kultura, farmaceutický přípravek, způsob výroby lidského imunitního interferonu a jeho použití | |
| US4761375A (en) | Human interleukin-2 cDNA sequence | |
| RU2130493C1 (ru) | Способ получения белка с активностью gm-csf приматов | |
| JPS63159399A (ja) | Ｂ細胞刺激因子 | |
| JPH02195888A (ja) | ヒトインターロイキン２活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子を含有する組換えｄｎａ体および該組換えｄｎａ体により形質転換された原核生物細胞 | |
| EP0163603B1 (en) | A human t-cell growth factor | |
| CZ505985A3 (cs) | Vektor zahrnující gen kódující bílkovinu GM-CSF primátů, hostitelská buňka, která je jím transformována, a způsob výroby bílkoviny GM-CSF primátů za jejího použití | |
| EP0141779A1 (en) | T-cell growth factor | |
| Corbo et al. | Expression of interleukins in L cells transfected with human DNA |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| FG | Patent granted |
Owner name: NOVARTIS AG |
|
| MA | Patent expired |