ES2594182T5 - Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y dióxido de carbono - Google Patents

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Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y dióxido de carbono
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a fluidos de transferencia de calor que comprenden tetrafluoropropenos y dióxido de carbono (CO2).
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Los fluidos basados en fluorocarburo han encontrado uso extendido en la industria en varias aplicaciones, incluyendo tales como refrigerantes, propulsores en aerosol, agentes de expansión, medios de transferencia de calor y dieléctricos gaseosos. Debido a la sospecha de problemas medioambientales asociados al uso de algunos de estos fluidos, incluyendo los potenciales de calentamiento global relativamente elevados asociados a los mismos, es deseable usar fluidos que tengan potencial de eliminación de ozono bajo e incluso nulo, tales como hidrofluorocarburos (“HFC”). Así, es deseable el uso de fluidos que no contienen clorofluorocarburos (“CFC”) o hidroclorofluorocarburos (“HCFC”). Además, algunos fluidos de HFC pueden tener potenciales de calentamiento global relativamente elevados asociados a éstos; y es deseable usar fluidos de hidrofluorocarburo u otros fluorados que tengan potenciales de calentamiento global tan bajo como sea posible mientras se mantiene el rendimiento deseado en las propiedades de uso. Sin embargo, la identificación de nuevas mezclas medioambientalmente seguras se complica frecuentemente por la necesidad y/o el deseo por conseguir una composición con tal conjunto diverso de propiedades.
Con respecto a los fluidos de transferencia de calor, es deseable en muchas situaciones diferentes transferir selectivamente calor entre un fluido y un cuerpo que va a enfriarse o calentarse. Como se usa en el presente documento, el término “cuerpo” se refiere no solo a cuerpos sólidos, sino también a otros materiales fluidos, que toman la forma del recipiente en el que existen.
Un sistema muy conocido para conseguir tal transferencia de calor consigue el enfriamiento de un cuerpo presurizando primero un fluido de transferencia de calor en fase de vapor y luego expandiéndolo a través de un elemento de expansión de Joule-Thompson, tal como una válvula, un orificio u otro tipo de constricción de flujo. Cualquier dispositivo tal se referirá más adelante simplemente como un elemento de expansión de Joule-Thompson, y los sistemas que usan un elemento tal se denominan algunas veces en el presente documento sistemas de Joule-Thompson. En la mayoría de los sistemas de Joule-Thomson, gases no ideales de un solo componente se presurizan y luego se expanden a través de un componente de estrangulamiento o elemento de expansión, para producir enfriamiento sustancialmente isoentálpico. Las características del gas usado, tales como punto de ebullición, temperatura de inversión, temperatura crítica y presión crítica efectúan la presión de partida necesaria para alcanzar una temperatura de enfriamiento deseada. Aunque tales características son todas generalmente bien conocidas y/o relativamente fáciles de predecir con un grado aceptable de certeza para fluidos de un solo componente, éste no es necesariamente el caso para fluidos multi-componente.
Debido al gran número de propiedades o características que son relevantes para la efectividad y conveniencia de un fluido de transferencia de calor en particular, pero para muchos otros fluidos en general, es frecuentemente difícil predecir por anticipado cuánto fluido multi-componente particular rendirá como un fluido de transferencia de calor. Por ejemplo, la patente de EE.UU. N.° 5.774.052 - Bivens desvela una combinación de difluoroetano (HFC-32), pentafluoroetano (HFC-125) y una pequeña cantidad (es decir, hasta el 5 % en peso) de dióxido de carbono (CO2) en la forma de un fluido azeotrópico que se dice que tiene ventajas como refrigerante en ciertas aplicaciones. Más particularmente, el fluido multi-componente de Bivens se dice que es no inflamable y, debido a su naturaleza azeotrópica, experimenta relativamente poco fraccionamiento en la vaporización. Sin embargo, los solicitantes aprecian que los fluidos de Bivens comprenden compuestos relativamente altamente fluorados, que son potencialmente dañinos medioambientalmente desde una perspectiva del calentamiento global. Además, la obtención de fluidos con propiedades azeotrópicas puede algunas veces aumentar significativamente el coste de tales fluidos cuando se usan como refrigerantes.
La patente de EE.UU. N.° 5.763.063 - Richard et al., desvela una combinación no azeotrópica de diversos hidrocarburos, que incluyen HFC-32 y dióxido de carbono que forman un fluido que es aceptable como sustituciones para clorotrans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HCFC-22). En particular, la patente de Richard et al., enseña que la presión de vapor de este fluido es sustancialmente igual a HCFC-22, que es solo aproximadamente 570 kPa (83 psia). Por lo tanto, mientras que se espera que el fluido de Richard et al., rinda bien en ciertas aplicaciones de refrigeración, puede considerarse inadecuado en los mismos tipos de aplicaciones mencionadas anteriormente con respecto al fluido de Bivens.
Los documentos US 3.723.318 y US 3.884.828 describen el uso de trifluoropropeno como propulsor o como refrigerante. Según este documento, puede usarse trifluoropropeno como el único refrigerante o propulsor en un sistema o puede usarse en combinación con otros refrigerantes o propulsor. No se desvelan proporciones particulares de cada componente.
El documento WO 98/50331 describe un proceso de eliminación de dióxido de carbono de una mezcla de fluorocarbono-dióxido de carbono en la que la mezcla de fluorocarbono-dióxido de carbono se pone en contacto con una membrana de poliimida semi-permeable para formar al menos una corriente de salida que tiene una elevada concentración de dióxido de carbono y al menos una corriente de salida que tiene una reducida concentración de dióxido de carbono.
El documento JP 04110388 describe un medio de transferencia de calor que comprende un compuesto orgánico representado por la fórmula molecular C3HmFn (en la que m es de 1 a 5, n es de 1 a 5 y m n = 6) y que tiene un doble enlace en la estructura molecular.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Los solicitantes han descubierto composiciones que poseen una combinación altamente deseable e inesperadamente superior de propiedades, junto con aplicaciones, sistemas y métodos de transferencia de calor. Con respecto a las aplicaciones de transferencia calor, los presentes fluidos de transferencia de calor pueden usarse en sistemas automotrices de aire acondicionado y de bomba de calor y en sistemas fijos de aire acondicionado, bomba de calor y de refrigeración, entre otros.
En realizaciones preferidas, los fluidos de la presente invención poseen propiedades que se han asociado hasta ahora a los CFC, que incluyen estabilidad química, baja toxicidad, no inflamabilidad y eficiencia en uso, mientras al mismo tiempo se reduce o elimina sustancialmente el potencial de eliminación de ozono nocivo de tales composiciones. Además, las realizaciones preferidas de la presente invención proporcionan fluidos de transferencia de calor que reducen o eliminan también sustancialmente los efectos negativos del calentamiento global asociados a muchas composiciones previamente usadas como fluidos de transferencia de calor. Esta dificultad para conseguir la combinación de características es importante, por ejemplo, en aplicaciones de aire acondicionado a baja temperatura, refrigeración y de bomba de calor, entre otros.
Así, la presente invención proporciona fluidos de transferencia de calor que comprenden del 1 al 40 por ciento, en una base en peso, de dióxido de carbono (CO2) y del 60 al 99 por ciento, en una base en peso, de tetrafluoropropeno, más preferentemente tetrafluoropropeno seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3-tetrafluoropropeno (ya sea cis o trans, pero preferentemente transHFO-1234ze), 1,1,1,2-tetrafluoropropeno (HFO-1234yf) y combinaciones de éstos. Los fluidos de transferencia de calor preferidos de la invención comprenden del 5 al 30 por ciento en peso de dióxido de carbono (CO2) y del 70 al 95 por ciento en peso de tetrafluoropropeno, preferentemente HFO-1234ze y/o HFO-1234yf. Los fluidos preferidos de la presente invención tienen una presión de vapor de al menos aproximadamente 207 kPa (30 psia) a 2 °C (35°F). Los fluidos son también preferentemente no azeotrópicos.
BREVE DESCRIPCIÓN DEL DIBUJO
La Figura 1 es una representación gráfica de los puntos de rocío y de burbuja de ciertas realizaciones de los presentes fluidos de transferencia de calor que consisten en transHFO-1234ze y CO2 a aproximadamente 0 °C (32°F).
La Figura 2 es una representación gráfica de los puntos de rocío y de burbuja de ciertas realizaciones de los presentes fluidos de transferencia de calor que consisten en transHFO-1234ze y CO2 a 38 °C (100°F).
La Figura 3 es una representación gráfica de resultados de prueba que muestran el rendimiento de ciertas realizaciones de los presentes fluidos de transferencia de calor que consisten en transHFO-1234ze y CO2 en comparación con composiciones previas.
La Figura 4 es una representación gráfica de resultados de prueba que muestran el rendimiento de ciertas realizaciones de los presentes fluidos de transferencia de calor que consisten en transHFO-1234ze y CO2 en comparación con composiciones previas.
La Figura 5 es una representación gráfica de los puntos de rocío y de burbuja de fluidos de transferencia de calor que consisten en HFO-1234yf y CO2 a aproximadamente 0 °C (32°F).
La Figura 6 es una representación gráfica de los puntos de rocío y de burbuja de fluidos de transferencia de calor que consisten en HFO-1234yf y de CO2 a aproximadamente 38 °C (100°F).
La Figura 7 es una representación gráfica de resultados de prueba que muestran el rendimiento de fluidos de transferencia de calor que consisten en HFO-1234yf y CO2 en comparación con composiciones previas.
La Figura 8 es una representación gráfica de resultados de prueba que muestran el rendimiento de fluidos de transferencia de calor que consisten en HFO-1234yf y CO2 en comparación con composiciones previas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS REALIZACIONES PREFERIDAS
Los presentes inventores han desarrollado fluidos de transferencia de calor que ayudan a satisfacer la necesidad continua de alternativas a los CFC y los HCFC.
La presente invención proporciona fluidos de transferencia de calor que comprenden CO2 y uno o más compuestos de tetrafluoropropeno, que incluyen trans-1,1,1,3-tetrafluoropropeno (“transHFO-1234ze”), cis-1,1,1,3-tetrafluoropropeno (“cisHFO-1234ze”), HFO-1234yf y combinaciones de éstos.
El término “HFO-1234” se usa en el presente documento para referirse a todos los tetrafluoropropenos. Entre los tetrafluoropropenos se incluyen HFO-1234yf y tanto cis- como trans-1,1,1,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze). El término “HFO-1234ze” se usa en el presente documento genéricamente para referirse a 1,1,1,3-tetrafluoropropeno, independientemente de si es la forma cis o trans. Los términos “cisHFO-1234ze” y “transHFO-1234ze” se usa en el presente documento para describir las formas cis y trans de 1,1,1,3-tetrafluoropropeno, respectivamente. Por lo tanto, el término “HFO-1234ze” incluye dentro de su alcance cisHFO-1234ze, transHFO-1234ze y todas las combinaciones y mezclas de éstos.
Aunque las propiedades de cisHFO-1234ze y transHFO-1234ze difieren en al menos algunos aspectos, se contempla que cada uno de estos compuestos es adaptable para uso, ya sea solo o junto con otros compuestos que incluyen su estereoisómero, junto con cada uno de los fluidos de transferencia de calor, aplicaciones, métodos y sistemas descritos en el presente documento. Por ejemplo, mientras que transHFO-1234ze puede preferirse para su uso en ciertos sistemas de refrigeración debido a su punto de ebullición relativamente bajo (-19 °C), se contempla no obstante que cisHFO-1234ze, con un punto de ebullición de 9 °C, también tiene utilidad en ciertos sistemas de refrigeración de la presente invención. Por consiguiente, debe entenderse que los términos “HFO-1234ze” y 1,1,1,3-tetrafluoropropeno se refieren a ambos estereoisómeros, y el uso de este término pretende indicar que cada una de las formas cis y trans se aplica y/o es útil para el propósito establecido, a menos que se indique de otro modo.
Los compuestos de HFO-1234 son materiales conocidos y se enumeran en las bases de datos de Chemical Abstracts. La producción de fluoropropenos tales como CF3CH=CH2 por fluoración en fase de vapor catalítica de varios compuestos C3 que contienen halógeno saturados e insaturados se describe en las patentes de EE.UU. N.° 2.889.378; 4.798.818 y 4.465.786.
El documento EP 974.571 desvela la preparación de 1,1,1,3-tetrafluoropropeno poniendo en contacto 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en la fase de vapor con un catalizador basado en cromo a temperatura elevada, o en la fase líquida con una disolución alcohólica de KOH, NaOH, Ca(OH)2 o Mg(OH)2. Además, los métodos de producción de compuestos según la presente invención se describen generalmente junto con la solicitud de patente de EE.UU. pendiente titulada “Process for Producing Fluoropropenes” que lleva el número de documento del apoderado (H0003789 (26267)).
Además, los solicitantes han reconocido que los presentes fluidos de transferencia de calor presentan propiedades que las hacen ventajosas para su uso como, o en numerosas aplicaciones, que incluyen en sistemas automotrices de aire acondicionado y de bomba de calor y en sistemas estacionarios de aire acondicionado, bomba de calor y de refrigeración.
Por consiguiente, en aún otras realizaciones, la presente invención proporciona fluidos de transferencia de calor y métodos asociados a éstos y otros usos.
Se cree que los presentes fluidos de transferencia de calor, particularmente aquellos que comprenden HFO-1234yf, HFO-1234ze y combinaciones de éstos, poseen propiedades que son ventajosas por varias razones importantes. Por ejemplo, los solicitantes creen, basándose al menos en parte en el modelado matemático, que las fluoroolefinas de la presente invención no tendrán un efecto negativo sustancial sobre la química atmosférica, siendo contribuyentes insignificantes a la eliminación de ozono en comparación con algunas otras especies halogenadas. Así, los presentes fluidos de transferencia de calor preferidos de la presente invención tienen la ventaja de no contribuir sustancialmente a la eliminación de ozono. Los fluidos de transferencia de calor preferidos tampoco contribuyen sustancialmente al calentamiento global en comparación con muchos de los hidrofluoroalcanos actualmente en uso.
En ciertas formas preferidas, los fluidos de transferencia de calor de la presente invención tienen un Potencial de Calentamiento Global (GWP) de no superior a aproximadamente 1000, más preferentemente no superior a aproximadamente 500, e incluso más preferentemente no superior a aproximadamente 150. En ciertas realizaciones, el GWP de los presentes fluidos de transferencia de calor no es superior a aproximadamente 100 e incluso más preferentemente no superior a aproximadamente 75. Como se usa en el presente documento, “GWP” se mide con respecto al del dióxido de carbono y durante un horizonte de tiempo de 100 años, como se define en “The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, a report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project”.
En ciertas formas preferidas, los presentes fluidos de transferencia de calor también tienen preferentemente un Potencial de Eliminación de Ozono (ODP) de no superior a 0,05, más preferentemente no superior a 0,02 e incluso más preferentemente aproximadamente de cero. Como se usa en el presente documento, el “ODP” es como se define en “The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002, A report of the World Meteorological Association's Global Ozone Research and Monitoring Project”.
Muchos compuestos adicionales pueden incluirse en los presentes fluidos de transferencia de calor, y la presencia de todos aquellos compuestos está dentro del amplio alcance de la invención. Los presentes fluidos de transferencia de calor pueden incluir, además de HFO-1234ze y/o HFO-1234yf, uno o más de los siguientes:
Triclorofluorometano (CFC-11)
Diclorodifluorometano (CFC-12)
Difluorometano (HFC-32)
Pentafluoroetano (HFC-125)
1.1.2.2- tetrafluoroetano (HFC-134)
1.1.1.2- Tetrafluoroetano (HFC-134a)
Difluoroetano (HFC-152a)
1.1.1.2.3.3.3- Heptafluoropropano (HFC-227ea)
1.1.1.3.3.3- hexafluoropropano (HFC-236fa)
1.1.1.3.3- pentafluoropropano (HFC-245fa)
1.1.1.3.3- pentafluorobutano (HFC-365mfc)
agua
La cantidad relativa de cualquiera de los componentes observados anteriormente, así como cualquier componente adicional que pueda incluirse en los presentes fluidos de transferencia de calor, puede variar ampliamente dentro del amplio alcance general de la presente invención según la aplicación particular para los fluidos de transferencia de calor, y se considera que todas aquellas cantidades relativas están dentro del alcance de la misma.
Por consiguiente, los solicitantes han reconocido que ciertos fluidos de transferencia de calor de la presente invención pueden usarse para mayor ventaja en varias aplicaciones. Por ejemplo, en la presente invención se incluyen métodos y fluidos de transferencia de calor relacionados con aplicaciones de transferencia de calor.
Los presentes fluidos de transferencia de calor son en general útiles como sustituciones para CFC, tales como diclorodifluorometano (CFC-12), HCFC, tales como clorodifluorometano (HFCF-22), HFC, tales como tetrafluoroetano (HFC-134a) y combinaciones de HCF y CFC, tal como la combinación de CFC-12 y 1,1-difluoroetano (HFC-152a) (la combinación de CFC-12:HFC-152a en una relación másica de 73,8:26,2 que se conoce como R-500), en aplicaciones de refrigerante.
Los fluidos de transferencia de calor de la presente invención comprenden, y preferentemente consisten esencialmente en, cantidades eficaces de HFO-1234 y CO2. El término “cantidades eficaces”, como se usa en el presente documento, se refiere a la cantidad de cada componente que tras la combinación con el (los) otro(s) componente(s), produce la formación de un fluido de transferencia de calor que tiene las propiedades, características y funcionalidad deseadas. Se cree que la cantidad de cada compuesto requerida para proporcionar una cantidad eficaz puede determinarse fácilmente por aquellos expertos en la técnica en vista de las enseñanzas contenidas en el presente documento sin experimentación adicional.
LOS FLUIDOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR
Los fluidos de transferencia de calor de la presente invención son generalmente adaptables para su uso en aplicaciones de transferencia de calor, es decir, como un medio de calentamiento y/o enfriamiento. Aunque se contempla que los fluidos de transferencia de calor de la presente invención pueden incluir, en cantidades ampliamente variables, compuestos y/o componentes además de las fluoroolefinas y CO2, se prefiere en general que los fluidos de transferencia de calor de la presente invención, que incluyen composiciones de refrigerante, consistan esencialmente en, y en algunas realizaciones consistan en tetrafluoropropeno y CO2.
Los fluidos de transferencia de calor comprenden, y en ciertas realizaciones consisten esencialmente en, HFO-1234 y CO2. En ciertas realizaciones preferidas, los fluidos de transferencia de calor consisten esencialmente en HFO-1234ze y CO2, y en otras realizaciones preferidas los fluidos de transferencia de calor consisten esencialmente en HFO-1234yf y CO2. La cantidad relativa de la hidrofluoroolefina usada según la presente invención se selecciona preferentemente para producir un fluido de transferencia de calor que tiene la capacidad de transferencia de calor requerida, particularmente capacidad de refrigeración, y preferentemente es al mismo tiempo no inflamable. Como se usa en el presente documento, el término no inflamable se refiere a un fluido que es no inflamable en todas las proporciones en aire como se mide por ASTM E681.
Los fluidos de transferencia de calor comprenden, y preferentemente consisten en, del 1 al 40 % en peso de CO2 y del 60 al 99 % en peso de tetrafluoropropeno, preferentemente HFO-1234ze y/o HFO-1234yf, siendo incluso más preferidos fluidos que comprenden del 5 al 35 % en peso de CO2 y del 65 al 95 % en peso de HFO-1234ze y/o HFO-1234yf. En las realizaciones altamente preferidas, el fluido de transferencia de calor consiste esencialmente en, y en ciertas realizaciones consiste en, HFO-1234ze y CO2. En ciertas otras realizaciones altamente preferidas, el fluido de transferencia de calor consiste esencialmente en, y en ciertas realizaciones consiste en, HFO-1234yf y CO2.
Los fluidos de transferencia de calor de la presente invención son adaptables para su uso en una amplia variedad de aplicaciones de transferencia de calor, y todas aquellas aplicaciones están dentro del alcance de la presente invención. Los presentes fluidos encuentran ventaja particular y propiedades inesperadamente beneficiosas junto con aplicaciones que requieren y/o pueden beneficiarse del uso de refrigerantes altamente eficientes no inflamables que presenta efectos de calentamiento global bajos o insignificantes, y potencial de eliminación de ozono bajo o nulo. Los presentes fluidos también proporcionan ventaja a aplicaciones de refrigeración de temperatura baja, tales como aquellas en las que el refrigerante se proporciona a una temperatura de aproximadamente -20 °C o menos y que tienen potencia de enfriamiento relativamente alta. Los fluidos de transferencia de calor preferidos son altamente eficaces porque presentan un coeficiente de rendimiento (COP) que es relativamente alto con respecto al COP de los componentes individuales del fluido y/o relativo con respecto a muchos refrigerantes que se han usado previamente. El término COP es muy conocido para aquellos expertos en la técnica y se basa en el rendimiento teórico de un refrigerante en condiciones de operación específicas como se estima a partir de las propiedades termodinámicas del refrigerante usando técnicas de análisis de ciclos de refrigeración estándar. Véase por ejemplo, “Fluorocarbons Refrigerants, Handbook”, Cap. 3, Prentice-Hall, (1988), por R.C. Downing.
El coeficiente de rendimiento, COP, es una medida universalmente aceptada, especialmente útil para representar la eficiencia termodinámica relativa de un refrigerante en un ciclo de calentamiento o enfriamiento específico que implica evaporación o condensación del refrigerante. El COP está relacionado con o es una medida de la relación de refrigeración útil con respecto a la energía aplicada por el compresor al comprimir el vapor y, por lo tanto, expresa la capacidad de un compresor dado para bombear cantidades de calor para una caudal volumétrico dado de un fluido de transferencia de calor, tal como un refrigerante. En otras palabras, dado un compresor específico, un refrigerante con un COP mayor suministrará más potencia de enfriamiento o calentamiento.
Similarmente, la capacidad de enfriamiento de un refrigerante también es un parámetro importante y puede estimarse a partir de las propiedades termodinámicas del refrigerante. Si el refrigerante va a usarse en un sistema diseñado para otro refrigerante, la capacidad de los dos refrigerantes debe ser similar, con el fin de obtener un rendimiento similar y minimizar los ajustes y/o modificaciones del sistema necesarios como parte del proceso de sustitución. Entre los refrigerantes comunes que se usan en la refrigeración y las bombas de aire acondicionado/de calor, y que pueden sustituirse por las composiciones de la presente invención, están R-507A, R-404A, R-22, R-407C y R-410A. Los solicitantes han encontrado que varios fluidos de transferencia de calor de la presente invención pueden usarse en aplicaciones en las que estos refrigerantes se usan con ligeros ajustes en la composición.
En ciertas realizaciones preferidas, los fluidos de transferencia de calor de la presente invención se usan en sistemas de refrigeración diseñados originalmente para su uso con un refrigerante de HFC tal como, por ejemplo, HFC-134a o un refrigerante de HCFC tal como, por ejemplo, HCFC-22. Los fluidos de transferencia de calor preferidos de la presente invención tienen a presentar muchas de las características deseables de HFC-134a y otros refrigerantes de HFC, que incluyen un GWP que es tan bajo, o más bajo, que aquel de los refrigerantes de HFC convencionales, y una capacidad que es sustancialmente similar a o sustancialmente equivalente, y preferentemente es tan alta como o más mayor que tales refrigerantes. En particular, los solicitantes han reconocido que los fluidos de transferencia de calor preferidos de la presente invención tienden a presentar potenciales de calentamiento global (“GWP”) relativamente bajos, preferentemente inferiores a aproximadamente 1000, más preferentemente inferiores a aproximadamente 500, e incluso más preferentemente inferiores a aproximadamente 150. Ciertas realizaciones son particularmente deseables como alternativas para, o sustituciones, para ciertos HFC convencionales, tales como R-404A o combinaciones de HFC-32, HFC-125 y HFC-134a (la combinación de HFC-32:HFC-125:HFC134a en una relación en peso aproximada de 23:25:52 se denomina R-407C) para uso como refrigerantes en muchas aplicaciones. Los fluidos de transferencia de calor de la presente invención son particularmente preferidos como sustitutos a, o sustituciones, para HFC-32, HFC-125, HFC-134a, HFC-143a, BFC-152a, HFC-22, R-12 y R-500.
En ciertas otras realizaciones preferidas, los presentes fluidos de transferencia de calor se usan en sistemas de transferencia de calor en general, y en sistemas de refrigeración en particular, diseñados originalmente para su uso con un refrigerante de CFC. Como se usa en el presente documento, el término “sistema de refrigeración” se refiere en general a cualquier sistema o aparato, o cualquier parte o porción de tal sistema o aparato, que emplea un refrigerante para proporcionar enfriamiento. Tales sistemas de refrigeración incluyen, por ejemplo, aires acondicionados, refrigeradores eléctricos, enfriadoras (que incluyen enfriadoras que usan compresores centrífugos), sistemas de refrigeración de transporte, sistemas de refrigeración comercial y similares.
En ciertas realizaciones preferidas, los presentes fluidos de transferencia de calor en general y refrigerantes en particular, comprenden además un lubricante. Puede usarse cualquiera de una variedad de lubricantes convencionales y no convencionales en las composiciones de la presente invención. Un requisito importante para el lubricante es que, cuando está en uso en un sistema de refrigerante, debe haber suficiente retorno de lubricante al compresor del sistema de manera que el compresor se lubrique. Así, la idoneidad de un lubricante para cualquier sistema dado se determina parcialmente por las características del refrigerante/lubricante y parcialmente por las características del sistema en el que pretende usarse. Ejemplos de lubricantes adecuados incluyen, que son generalmente aquellos comúnmente usados en maquinaria de refrigeración que usa o está diseñada para usar refrigerantes de hidrofluorocarburo (HFC), refrigerantes de clorofluorocarburo y refrigerantes de hidroclorofluorocarburos, incluyen aceite mineral, aceite de silicona, polialquilbencenos (algunas veces denominados PAB), poliolésteres (algunas veces denominados POE), polialquilenglicoles (algunas veces denominados PAG), ésteres de polialquilenglicol (algunas veces denominados ésteres de PAG), polivinil éteres (algunas veces denominados PVE), poli(alfa-olefina) (algunas veces denominados PAO) y aceites de halocarburo, particularmente poli(clorotrifluoroetileno) y similares. El aceite mineral, que comprende aceite de parafina o aceite nafténico, está comercialmente disponible. Los aceites minerales comercialmente disponibles incluyen Witco LP 250 (marca registrada) de Witco, Zerol 300 (marca registrada) de Shrieve Chemical, Sunisco 3GS de Witco y Calumet R015 de Calumet. Los lubricantes de polialquilbenceno comercialmente disponibles incluyen Zerol 150 (marca registrada). Los ésteres comercialmente disponibles incluyen dipelargonato de neopentilglicol que está disponible como Emery 2917 (marca registrada) y Hatcol 2370 (marca registrada). Los PAG comercialmente disponibles incluyen aceite refrigerante PAG para compresor Motorcraft, disponible de Ford, estando productos similares disponibles de Dow. Los PAO comercialmente disponibles incluyen CP-4600 de CPI Engineering. Los PVE comercialmente disponibles están disponibles de Idemitsu Kosan. Los ésteres de PAG comercialmente disponibles están disponibles de Chrysler. Otros ésteres útiles incluyen ésteres de fosfato, ésteres de ácidos dibásicos y fluoroésteres.
Para sistemas de refrigeración que usan o diseñados para usar HFC, generalmente se prefiere usar como lubricantes PAG, ésteres de PAG, PVE y POE, particularmente para sistemas que comprenden refrigeración por compresión, aire acondicionado (especialmente para aire acondicionado automotriz) y bombas de calor. Para sistemas de refrigeración que usan o diseñados para usar CFC o HCFC, generalmente se prefiere usar como lubricantes aceite mineral o PAB. En ciertas realizaciones preferidas, los lubricantes de esta invención son compuestos orgánicos que comprenden carbono, hidrógeno y oxígeno con una relación de oxígeno a carbono que proporciona, en combinación con las cantidades usadas, solubilidad y/o miscibilidad eficaz con el refrigerante para asegurar suficiente retorno del lubricante al compresor. Esta solubilidad o miscibilidad existe preferentemente a al menos una temperatura de aproximadamente -30 °C a 70 °C.
Los PAG y ésteres de PAG son sumamente preferidos en ciertas realizaciones debido a que están actualmente en uso en aplicaciones particulares tales como sistemas de aire acondicionado de equipo móvil original. Los ésteres de poliol son sumamente preferidos en otras ciertas realizaciones debido a que están actualmente en uso en aplicaciones no móviles particulares tales como aire acondicionado y refrigeración residencial, comercial e industrial. Por supuesto, pueden usarse diferentes mezclas de diferentes tipos de lubricantes.
Muchos sistemas de refrigeración existentes se adaptan actualmente para su uso junto con refrigerantes existentes, y se cree que los fluidos de transferencia de calor de la presente invención son adaptables para su uso en muchos de tales sistemas, ya sea con o sin modificación del sistema. En muchas aplicaciones, los fluidos de transferencia de calor de la presente invención pueden proporcionar una ventaja como una sustitución en sistemas más pequeños actualmente basados en ciertos refrigerantes, por ejemplo, aquellos que requieren una pequeña capacidad de refrigeración y, por consiguiente, imponen una necesidad de desplazamientos de compresor relativamente pequeños. Además, en realizaciones en las que se desea usar un fluidos de transferencia de calor de capacidad más baja de la presente invención, por motivos de eficiencia, por ejemplo, para sustituir un refrigerante de capacidad mayor, tales realizaciones de los presentes fluidos de transferencia de calor proporcionan una posible ventaja. Así, en ciertas realizaciones se prefiere usar fluidos de transferencia de calor de la presente invención, particularmente fluidos de transferencia de calor que comprenden una proporción sustancial de, y en algunas realizaciones que consisten esencialmente en, los presentes fluidos de transferencia de calor, como una sustitución para refrigerantes existentes, tales como: HFC-134a; CFC-12; HCFC-22; HFC-152a; combinaciones de pentafluoroetano (HFC-125), trifluoroetano (HFC-143a) y tetrafluoroetano (HFC-134a) (la combinación de HFC-125:HFC-143a:HFC134a en una relación en peso aproximada de 44:52:4 se denomina R-404A), combinaciones de HFC-32, HFC-125 y HFC-134a (la combinación de HFC-32:HFC-125:HFC134a en una relación en peso aproximada de 23:25:52 se denomina R-407C); combinaciones de fluoruro de metileno (HFC-32) y pentafluoroetano (HFC-125) (la combinación de HFC-32:HFC-125 en una relación en peso aproximada de 50:50 se denomina R-410A y también AZ-20), la combinación de CFC-12 y 1,1-difluoroetano (HFC-152a) (la combinación de CFC-12:HFC-152a en una relación en peso de 73,8:26.2 se denomina R-500); y combinaciones de HFC-125 y HFC-143a (la combinación de HFC-125:HFC143a en una relación en peso aproximada de 50:50 se denomina R-507A). En ciertas realizaciones también puede ser beneficioso usar los presentes fluidos de transferencia de calor junto con la sustitución de refrigerantes formada a partir de la combinación de HFC-32:HFC-125:HFC134a en una relación en peso aproximada de 20:40:40, que se denomina R-407A, o en una relación en peso aproximada de 15:15:70, que se denomina R-407D.
En ciertas aplicaciones, los fluidos de transferencia de calor de la presente invención permiten posiblemente el uso beneficioso de compresores de mayor desplazamiento, resultando así mejor eficiencia de energía que otros refrigerantes, tales como HFC-134a. Por lo tanto, los fluidos de transferencia de calor de la presente invención proporcionan la posibilidad de conseguir una ventaja competitiva en una base de energía para aplicaciones de sustitución de refrigerante.
Se contempla que los fluidos de transferencia de calor de la presente también tienen ventaja (ya sea en sistemas originales o cuando se usan como una sustitución para refrigerantes tales como CFC-12, HCFC-22, HFC-134a, HFC-152a, R-500 y R-507A) en enfriadoras normalmente utilizadas junto con sistemas de refrigeración y de aire acondicionado comerciales. En ciertas de tales realizaciones se prefiere incluir en los presentes fluidos de transferencia de calor de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 30 % de un supresor de inflamabilidad adicional, y en ciertos casos más preferentemente del 0,5 % a aproximadamente el 15 % en peso e incluso más preferentemente de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 10 % en una base en peso. A este respecto se observa que los componentes de CO2 y HFO-1234 de los presentes fluidos de transferencia de calor pueden actuar en ciertas realizaciones de supresores de inflamabilidad con respecto a otros componentes en los fluidos de transferencia de calor. Por ejemplo, se cree que el CO2 funciona suprimiendo la inflamabilidad de HFO-1234ze. En casos en los que otros componentes más inflamables se incluyen en la composición, HFO-1234-ze y CO2 pueden funcionar cada uno para suprimir la inflamabilidad del otro componente. Así, los componentes diferentes de HFO-1234-ze y CO2 que tienen funcionalidad supresora de inflamabilidad en los fluidos de transferencia de calor se denominarán algunas veces en el presente documento supresor de inflamabilidad adicional.
En ciertas realizaciones, en los fluidos de transferencia de calor de la presente invención pueden incluirse corefrigerantes, que incluyen, por ejemplo, HFC, HCFC y CFC, que incluyen uno o más de los siguientes, que incluyen todos y cada uno de los isómeros de los mismos:
Triclorofluorometano (CFC-11)
Diclorodifluorometano (CFC-12)
Difluorometano (HFC-32)
Pentafluoroetano (HFC-125)
1,1,2,2-tetrafluoroetano (HFC-134)
1,1,1,2-Tetrafluoroetano (HFC-134a)
Difluoroetano (HFC-152a)
1.1.1.2.3.3.3- Heptafluoropropano (HFC-227ea)
1.1.1.3.3.3- hexafluoropropano (HFC-236fa)
1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa)
1.1.1.3.3- pentafluorobutano (HFC-365mfc)
agua
La cantidad relativa de cualquiera de los componentes observados anteriormente, así como cualquier componente adicional que pueda incluirse en los presentes fluidos de transferencia de calor, puede incorporarse en cantidades que dependen de la aplicación particular para los fluidos de transferencia de calor, y se considera que todas aquellas cantidades relativas están dentro del alcance de la misma.
Así, los presentes métodos, sistemas y fluidos de transferencia de calor son adaptables para su uso junto con sistemas y dispositivos de aire acondicionado automotriz, sistemas y dispositivos de refrigeración comercial, enfriadoras (que incluyen sistemas que utilizan compresores centrífugos), refrigeradores y congeladores residenciales, sistemas de aire acondicionado general, bombas de calor y similares.
Como se menciona anteriormente, cualquier componente adicional (tal como estabilizadores, pasivadores y similares) no mencionado específicamente en el presente documento, pero conocido para aquellos expertos en la técnica, puede añadirse a los fluidos de transferencia de calor para adaptar las propiedades necesarias.
MÉTODOS Y SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE CALOR
Los aspectos del método de la presente invención comprenden transferir calor a o desde un cuerpo usando un fluido de transferencia de calor según la presente invención. La transferencia de calor sensible y/o transferencia de calor por medio de evaporación o condensación están dentro del alcance de la presente invención. Aquellos expertos en la técnica apreciarán que pueden adaptarse muchos métodos conocidos para su uso con la presente invención en vista de las enseñanzas contenidas en el presente documento, y todos aquellos métodos están dentro del amplio alcance de la misma. Por ejemplo, los ciclos de compresión de vapor son métodos comúnmente usados para refrigeración y/o aire acondicionado. En su forma más simple, el ciclo de compresión de vapor implica proporcionar el presente fluido de transferencia de calor en forma líquida y cambiar el refrigerante a partir del líquido a la fase de vapor mediante la absorción de calor, generalmente a presión relativamente baja, y luego a partir del vapor a la fase líquida mediante la eliminación de calor, generalmente a una presión elevada. En tales realizaciones, el refrigerante de la presente invención se vaporiza en uno o más recipientes, tal como un evaporador, que está en contacto, directa o indirectamente con el cuerpo que se enfría. La presión en el evaporador es tal que la vaporización del fluido de transferencia de calor tiene lugar a una temperatura por debajo de la temperatura del cuerpo que se enfría. Así, el calor fluye del cuerpo al refrigerante y hace que se vaporice el refrigerante. Entonces se elimina el fluido de transferencia de calor en forma de vapor, preferentemente por medio de un compresor o similar, que mantiene al mismo tiempo una presión relativamente baja en el evaporador y comprime el vapor a una presión relativamente alta. La temperatura del vapor también aumenta en general como resultado de la adición de energía mecánica por el compresor. El vapor de presión alta pasa entonces a uno o más recipientes, preferentemente un condensador, después del cual el intercambiado de calor con un medio de temperatura más baja elimina los calores sensibles y latentes, produciendo la posterior condensación. El refrigerante líquido, opcionalmente con enfriamiento adicional, pasa entonces a la válvula de expansión y es fácil de recircular de nuevo.
En una realización, la presente invención proporciona un método de transferencia de calor de un cuerpo que se enfría al presente fluido de transferencia de calor que comprende comprimir el fluido en una enfriadora centrífuga, que puede ser sencilla o de etapas múltiples. Como se usa en el presente documento, el término “enfriadora centrífuga” se refiere a una o más piezas de equipo que producen un aumento en la presión del presente fluido de transferencia de calor. Ciertos métodos preferidos para calentar un fluido o cuerpo comprenden condensar un fluido de transferencia de calor de la presente invención en la cercanía del fluido o cuerpo que se calienta y evaporar después dicho fluido de transferencia de calor. En vista de la divulgación en el presente documento, aquellos de experiencia en la técnica serán fácilmente capaces de calentar y enfriar artículos según la presente invención sin excesiva experimentación.
Los solicitantes han encontrado que en los sistemas de la presente invención, muchos de los parámetros de rendimiento del sistema de refrigeración importantes están relativamente cercanos a los parámetros para refrigerantes tales como R-134a, HCFC-22, R-407C, R-410A y combinaciones de éstos. Ya que muchos sistemas de refrigeración existentes se han diseñado para estos refrigerantes, particularmente R-134a, o para otros refrigerantes con propiedades similares a éstos, aquellos expertos en la técnica apreciarán la ventaja sustancial de un GWP bajo y/o un refrigerante de baja eliminación de ozono que puede usarse como sustitución para R-134a, HCFC-22, R-407C, R-410A o refrigerantes similares con modificaciones relativamente mínimas al sistema. Se contempla que en ciertas realizaciones la presente invención proporciona métodos de actualización que comprenden sustituir el refrigerante en un sistema existente con un fluido de transferencia de calor de la presente invención, sin modificación sustancial del sistema. En ciertas realizaciones preferidas, la etapa de sustitución es una sustitución repentina en el sentido de que no se requiere rediseño sustancial del sistema y ningún artículo principal de equipo necesita sustituirse con el fin de adaptar los fluidos de transferencia de calor de la presente invención. En ciertas realizaciones preferidas, los métodos comprenden una sustitución repentina en la que la capacidad del sistema sea al menos aproximadamente el 70 %, preferentemente al menos aproximadamente el 85 %, e incluso más preferentemente al menos aproximadamente el 90 % de la capacidad del sistema antes de la sustitución. En ciertas realizaciones preferidas, los métodos comprenden una sustitución repentina en la que la presión de succión y/o la presión de descarga del sistema, e incluso más preferentemente ambas, es/son al menos aproximadamente el 70 %, más preferentemente al menos aproximadamente el 90 % e incluso más preferentemente al menos aproximadamente el 95 % de la capacidad del sistema antes de la sustitución. En ciertas realizaciones preferidas, los métodos comprenden una sustitución repentina en la que el flujo másico del sistema es al menos aproximadamente el 80 %, e incluso más preferentemente al menos el 90 % de la capacidad del sistema antes de la sustitución.
En ciertas realizaciones preferidas, los métodos de enfriamiento, que incluyen enfriamiento de otro fluido ya sea directa o indirectamente o un cuerpo directa o indirectamente, comprenden condensar los presentes fluidos de transferencia de calor y evaporar después dicha composición de refrigerante en la cercanía del fluido o cuerpo que se enfría. Como se usa en el presente documento, el término “cuerpo” pretende referirse no solo a objetos inanimados, sino también a tejido vivo, que incluye tejido animal en general y tejido humano en particular. Por ejemplo, ciertos aspectos de la presente invención implican la aplicación de los presentes fluidos de transferencia de calor a tejido humano para uno o más fines terapéuticos, tales como una técnica analgésica, como una anestesia preparatoria, o como parte de una terapia que implica reducir la temperatura del cuerpo que se trata. En ciertas realizaciones, la aplicación al cuerpo comprende proporcionar los presentes fluidos de transferencia de calor en forma líquida bajo presión, preferentemente en un recipiente presurizado que tiene una válvula y/o boquilla de descarga de una sola dirección, y liberar el líquido del recipiente presurizado pulverizando o aplicando de otra manera los fluidos de transferencia de calor al cuerpo. A medida que se evapora el líquido de la superficie que se pulveriza, la superficie se enfría.
La presente invención proporciona también métodos, sistemas y aparatos para el enfriamiento de objetos o porciones muy pequeñas de objetos a temperaturas muy bajas, algunas veces denominado en el presente documento para fines de conveniencia, pero no a modo de limitación, micro-congelación. Los objetos que se enfrían según los presentes métodos de micro-congelación pueden incluir no solo materia inanimada (por ejemplo, componentes electrónicos), sino también materia animada (materia biológica). En ciertas realizaciones, la invención proporciona enfriamiento selectivo de un objeto muy pequeño o incluso microscópico a una temperatura muy baja sin afectar sustancialmente la temperatura de los objetos circundantes. Tales métodos, que algunas veces se denominan en el presente documento “micro-congelación selectiva”, son ventajosos en varios campos, tales como, por ejemplo, en la electrónica, en la que puede ser deseable aplicar enfriamiento a un componente en miniatura en una placa de circuito sin enfriar sustancialmente componentes adyacentes. Tales métodos también pueden proporcionar ventaja en el campo de la medicina, en el que puede ser deseable enfriar porciones discretas en miniatura de tejido biológico a temperaturas muy bajas en la realización de técnicas médicas, que incluyen fines anestésicos, fines analgésicos, fines terapéuticos (por ejemplo, criocirugía), preferentemente sin enfriar sustancialmente tejidos adyacentes.
Los métodos de criocirugía de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, procedimientos médicos (tales como ginecología, dermatología, neurocirugía y urología), dentales y veterinarios. Desafortunadamente, los instrumentos y métodos actualmente conocidos para micro-congelación selectiva tienen varias limitaciones que hacen su uso difícil o imposible en tales campos. Específicamente, los sistemas conocidos no siempre tienen suficiente precisión y flexibilidad para permitir su uso extendido en criocirugía endoscópica y percutánea.
Una ventaja importante de los presentes métodos y sistemas es la capacidad para proporcionar enfriamiento a temperatura relativamente baja con sistemas y métodos que requieren equipo relativamente simple y/o requieren solo presiones moderadamente elevadas. Por el contrario, los métodos crioquirúrgicos de la técnica anterior típicos usan nitrógeno líquido u óxido nitroso como fluidos refrigerantes. El nitrógeno líquido normalmente tanto se pulveriza sobre el tejido que va a destruirse como se hace circular para enfriar una sonda que se aplica al tejido. El nitrógeno líquido tiene una temperatura extremadamente baja de aproximadamente 77K, y una capacidad de enfriamiento alta, que la hace muy deseable para este fin. Sin embargo, el nitrógeno líquido normalmente evapora y escapa a la atmósfera durante el uso, requiriendo la sustitución continua de tanques de almacenamiento. Además, como el líquido está tan frío, las sondas y otro equipo usado para su aplicación requieren fundas al vacío u otros tipos de aislamiento para proteger el tejido circundante. Esto hace a las sondas relativamente complejas, voluminosas y rígidas y, por lo tanto, inadecuadas para uso endoscópico o intravascular. La necesidad de mangueras de suministro relativamente voluminosas y el enfriamiento progresivo de todos los componentes relacionados hace a los instrumentos de nitrógeno líquido menos que confortables para el médico, también, y pueden provocar daño indeseado al tejido. Además, los sistemas de óxido nitroso usados en criocirugía presurizan el gas a 4800 a 5500 kPa (700 a 800 psia) con el fin de alcanzar temperaturas de enfriamiento práctico de no menos de aproximadamente 190K a 210K. En los sistemas y métodos preferidos de la presente invención, particularmente aparato de enfriamiento usado en la producción de láseres, superconductores y electrónica, y en criocirugía, el sistema y métodos operan eficazmente y con un grado elevado de eficiencia usando un fluido de transferencia de calor de la presente invención y una presión disminuida de fluido inferior a aproximadamente 2900 kPa (420 psia).
EJEMPLOS
La invención se ilustra adicionalmente en los siguientes ejemplos, que pretenden ser ilustrativos, pero de ninguna manera limitantes.
Ejemplo 1
Se dan las presiones de burbuja (Px) y de rocío (Py) de diversas mezclas de trans-HFO-1234ze y CO2 más adelante a 0 °C (32°F) (Figura 1) y 38 °C (100°F) (Figura 2) en función de la fracción molar de CO2 (composición). El hecho de que estas presiones para cualquiera de las composiciones de mezcla sean intermedias entre aquellas de los componentes puros y no estén ni por encima ni por debajo de aquellas de los componentes puros indica que estas composiciones no son azeotrópicas.
Ejemplo comparativo 1
Este ejemplo ilustra las características de rendimiento de un fluido de transferencia de calor que consiste en ciertas composiciones preferidas de la presente invención en comparación con aquellas de R-507A y R-404A, dos refrigerantes comúnmente usados en refrigeración a baja temperatura y comercial.
Las condiciones de prueba son las siguientes:
Temperatura media del evaporador -34 °C (-30°F)
Temperatura media del condensador 38 °C (100°F)
Desplazamiento del compresor 10 ft3/min
Los resultados se ilustran en la Figura 3. En las condiciones de la presente prueba, se observa que se obtiene una buena similitud de capacidad por una composición preferida de la presente invención en comparación con R-404A y R-507A (también conocido como AZ-50) en la composición de 8 a 14 % en peso de CO2 (92 a 86 % en peso de transHFO-1234ze).
Ejemplo comparativo 2
Este ejemplo ilustra las características de rendimiento de un fluido de transferencia de calor que consiste en composiciones preferidas de la presente invención en comparación con aquellas de R-410A (también conocido como AZ-20), R-407C y R-22, tres refrigerantes comúnmente usados en aire acondicionado, bombas de calor y enfriadoras. Las condiciones de prueba son las siguientes:
Temperatura media del evaporador 2 °C (352F)
Temperatura media del condensador 43 °C (110°F)
Desplazamiento del compresor 5 l/s (10 ft3/min)
Los resultados se dan en la Figura 4. En las condiciones de la presente prueba, se observa que se obtiene un buena similitud de capacidad con R-22 y R-407C en comparación con ciertas composiciones preferidas de la presente invención, concretamente, 8 al 16 % en peso de CO2 (92 al 84 % en peso de HFO-1234ze) y que se obtiene una buena similitud de capacidad con R-410A (también conocido como AZ-20) en comparación con ciertas composiciones preferidas de la presente invención, concretamente, 20 al 35 % en peso de CO2 (80 al 65 % en peso de transHFO-1234ze).
Es evidente que muchas modificaciones y variaciones de esta invención como se establece anteriormente en este documento pueden hacerse sin apartarse del espíritu y alcance de las misma. Las realizaciones específicas se dan a modo de ejemplo solo y la invención se limita solo por los términos de las reivindicaciones anexas.
Ejemplo 2
Se dan las presiones de burbuja (Px) y de rocío (Py) de diversas mezclas de trans-HFO-1234yf y CO2 más adelante a 0 °C (32°F) (Figura 1) y 38 °C (100°F) (Figura 2) en función de la fracción molar de CO2 (composición). El hecho de que estas presiones para cualquiera de las composiciones de mezcla sean intermedias entre aquellas de los componentes puros y no estén ni por encima ni por debajo de aquellas de los componentes puros indica que estas composiciones no son azeotrópicas.
Ejemplo comparativo 1
Este ejemplo ilustra las características de rendimiento de un fluido de transferencia de calor que consiste en ciertas composiciones preferidas de la presente invención en comparación con aquellas de R-507A y R-404A, dos refrigerantes comúnmente usados en refrigeración a temperatura baja y comercial.
Las condiciones de prueba son las siguientes:
Temperatura media del evaporador -34 °C (-30°F)
Temperatura media del condensador 38 °C (100°F)
Desplazamiento del compresor 5 l/s (10 ft3/min)
Los resultados se ilustran en la Figura 3. En las condiciones de la presente prueba, se observa que se obtiene una buena similitud de capacidad por una composición preferida de la presente invención en comparación con R-404A y R-507A (también conocido como AZ-50) en la composición de 5 a 12 % en peso de CO2 (95 a 88 % en peso de HFO-1234yf).
Ejemplo comparativo 2
Este ejemplo ilustra las características de rendimiento de un fluido de transferencia de calor que consiste en composiciones preferidas de la presente invención en comparación con aquellas de R-410A (también conocido como AZ-20), R-407C y R-22, tres refrigerantes comúnmente usados en aire acondicionado, bombas de calor y enfriadoras. Las condiciones de prueba son las siguientes:
Temperatura media del evaporador 2 °C (35°F)
Temperatura media del condensador 43 °C (110°F)
Desplazamiento del compresor 5 l/s (10 ft3/min)
Los resultados se dan en la Figura 4. En las condiciones de la presente prueba, se observa que se obtiene una buena similitud de capacidad con R-22 y R-407C en comparación con ciertas composiciones preferidas de la presente invención, concretamente, 5 al 10 % en peso de CO2 (95 al 90 % en peso de HFO-1234yf), y que se obtiene una buena similitud de capacidad con R-410A (también conocido como AZ-20) en comparación con ciertas composiciones preferidas de la presente invención, concretamente, 15 al 25 % en peso de CO2 (85 al 75 % en peso de HFO-1234yf).

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Un fluido de transferencia de calor que comprende del 1 al 40 por ciento en peso de dióxido de carbono (CO2) y del 60 al 99 por ciento en peso de tetrafluoropropeno.
2. El fluido de transferencia de calor de la reivindicación 1, en el que la composición comprende del 5 al 30 por ciento en peso de dióxido de carbono (CO2) y del 70 al 95 por ciento en peso de 1,1,1,3-tetrafluoropropeno.
3. El fluido de transferencia de calor de la reivindicación 1, en el que dicho tetrafluoropropeno es 1,1,1,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze).
4. El fluido de transferencia de calor de la reivindicación 3, en el que dicho tetrafluoropropeno es trans-1,1,1,3-tetrafluoropropeno (transHFO-1234ze).
5. El fluido de transferencia de calor de la reivindicación 4, en el que dicho fluido de transferencia de calor tiene una presión de vapor de al menos aproximadamente 207 kPa (30 psia) a 2 °C (35°F).
6. Un método de enfriamiento de un artículo que comprende condensar un fluido de transferencia de calor según cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 o 3, y evaporar después dicho fluido de transferencia de calor en la cercanía del artículo que va a enfriarse.
7. Un método de calentamiento de un artículo que comprende condensar un fluido de transferencia de calor según la reivindicación 1 en la cercanía del artículo que va a calentarse y evaporar después dicho fluido de transferencia de calor.
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Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8033120B2 (en) * 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US10011698B2 (en) * 2002-10-25 2018-07-03 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing fluorine substituted olefins, and methods of making same
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US8463441B2 (en) 2002-12-09 2013-06-11 Hudson Technologies, Inc. Method and apparatus for optimizing refrigeration systems
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7524805B2 (en) * 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US8008244B2 (en) * 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
US7428816B2 (en) * 2004-07-16 2008-09-30 Honeywell International Inc. Working fluids for thermal energy conversion of waste heat from fuel cells using Rankine cycle systems
US20220389297A1 (en) 2005-03-04 2022-12-08 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising a fluoroolefin
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
AU2016200229B2 (en) * 2005-03-04 2017-03-09 The Chemours Company Fc, Llc. Compositions comprising a fluoroolefin
AU2012200235B2 (en) * 2005-03-04 2014-02-20 The Chemours Company Fc, Llc. Compositions comprising a fluoroolefin
PT3275965T (pt) 2005-03-04 2020-03-10 Chemours Co Fc Llc Composições compreendendo uma fluoro-olefina
CN113845884B (zh) * 2005-03-04 2024-02-02 科慕埃弗西有限公司 包含氟代烯烃的组合物
JP4627045B2 (ja) * 2005-04-27 2011-02-09 セントラル硝子株式会社 金属製造保護ガス
TWI657070B (zh) * 2005-06-24 2019-04-21 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
KR101005357B1 (ko) 2005-12-01 2010-12-30 고쿠리츠다이가쿠호진 나가오카기쥬츠가가쿠다이가쿠 마그네슘／마그네슘 합금 제조 보호가스 조성물 및 연소방지방법
RU2008133202A (ru) * 2006-01-13 2010-02-20 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Присадочные композиции к холодильным агентам, содержащие перфторполиэфиры
US20070210276A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-13 Honeywell International Inc. Method for generating pollution credits
KR20140116455A (ko) * 2006-03-21 2014-10-02 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 플루오린 치환된 불포화 올레핀을 함유하는 발포제
US20100242677A1 (en) * 2006-07-03 2010-09-30 Honeywell International Inc. Non-ferrous metal cover gases
US20080003127A1 (en) * 2006-07-03 2008-01-03 Honeywell International Inc. Non-Ferrous Metal Cover Gases
FR2910016B1 (fr) * 2006-12-19 2009-02-20 Arkema France Compositions utilisables comme fluide frigorigene
US8198340B2 (en) 2007-03-27 2012-06-12 Dow Global Technologies Llc Quality polymer foam from fluorinated alkene blowing agents
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
JP2009222357A (ja) * 2008-02-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP5586157B2 (ja) * 2008-02-25 2014-09-10 フマキラー株式会社 害虫駆除用エアゾール
JP2009257652A (ja) * 2008-02-29 2009-11-05 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009257655A (ja) * 2008-03-04 2009-11-05 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP5239427B2 (ja) * 2008-03-18 2013-07-17 ダイキン工業株式会社 空気調和装置の更新方法
JP2009222348A (ja) * 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009222359A (ja) * 2008-03-18 2009-10-01 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JP2009257744A (ja) * 2008-03-25 2009-11-05 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
US9994751B2 (en) * 2008-04-30 2018-06-12 Honeywell International Inc. Absorption refrigeration cycles using a LGWP refrigerant
US20110083466A1 (en) * 2008-06-10 2011-04-14 Halla Climate Control Corp Vehicle air-conditioning system employing tube-fin-type evaporator using hfo 1234yf material refrigerant
JP2009298274A (ja) * 2008-06-12 2009-12-24 Mitsubishi Electric Corp 車両用換気空調装置
JP2009300001A (ja) * 2008-06-13 2009-12-24 Mitsubishi Electric Corp 冷凍サイクル装置
JP4789978B2 (ja) * 2008-06-30 2011-10-12 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
WO2010035701A1 (ja) * 2008-09-24 2010-04-01 セントラル硝子株式会社 エアゾール組成物
JP2010077034A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
JP2010077036A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
JP2010077035A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd 殺虫用エアゾール組成物
JP2010077033A (ja) * 2008-09-24 2010-04-08 Central Glass Co Ltd エアゾール組成物
FR2938550B1 (fr) * 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
WO2010088320A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 Arkema Inc. Tetrafluoropropene based blowing agent compositions
JP5502410B2 (ja) * 2009-01-30 2014-05-28 パナソニック株式会社 液体循環式暖房システム
FR2942237B1 (fr) * 2009-02-13 2013-01-04 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
GB0906547D0 (en) * 2009-04-16 2009-05-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
MX339549B (es) * 2009-05-08 2016-05-30 Honeywell Int Inc Composiciones y metodos de transferencia termica.
GB0915004D0 (en) * 2009-08-28 2009-09-30 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer composition
EP2480222B1 (en) * 2009-09-25 2020-09-09 Arkema Inc. Method of making a low density polylactic acid foam with improved dimensional stability
CN102655998A (zh) 2009-10-16 2012-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 用于制造成型的泡沫制品的改进方法
CA2779093A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cascade refrigeration system with fluoroolefin refrigerant
CN102762350A (zh) 2009-11-24 2012-10-31 陶氏环球技术有限责任公司 用于形成双面成型泡沫制品的方法
FR2954342B1 (fr) * 2009-12-18 2012-03-16 Arkema France Fluides de transfert de chaleur a inflammabilite reduite
KR20220104282A (ko) 2009-12-22 2022-07-26 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜, 1,1,2,3-테트라클로로프로펜, 2-클로로-3,3,3-트라이플루오로프로펜, 또는 2-클로로-1,1,1,2-테트라플루오로프로판을 포함하는 조성물
EP2529164A4 (en) * 2010-01-25 2013-08-07 Arkema Inc HEAT TRANSFER COMPOSITION OF OXYGENATED LUBRICANT COMPRISING REFRIGERANTS BASED ON HYDROFLUOROOLEFINS AND HYDROCHLOROFLUOROOLEFINS
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8747691B2 (en) * 2010-05-06 2014-06-10 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and water
BR112012029453A2 (pt) * 2010-05-20 2017-03-07 Mexichem Amanco Holding Sa "composições para transferencia de calor, formação de espuma e pulverizavel, dispositivos para transferencia de calor e para geração de energia mecanica, uso de uma composição, agente para expansão, espuma, e, métodos para esfriar um artigo, para aquecer um artigo, para extrair uma substancia de biomassa, para limpar um artigo, para extrair um material de uma solução aquosa, para extrair um material de uma matriz sólida particulada, para reformar um dispositivo para transferência de calor, para reduzir o impacto ambiental decorrente da operação de um produto, para preparar uma composição e para gerar crédito de emissão de gás de efeito estufa"
PL2571956T3 (pl) * 2010-05-20 2016-06-30 Mexichem Fluor Sa De Cv Kompozycje do wymiany ciepła
WO2011163160A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Dow Global Technologies Llc Method for stamping a shaped foam article
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
FR2962442B1 (fr) * 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964975B1 (fr) * 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP5220148B2 (ja) * 2011-03-16 2013-06-26 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
EP2705107A4 (en) * 2011-05-02 2014-10-15 Honeywell Int Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR HEAT TRANSFER
FR2977708B1 (fr) * 2011-07-05 2014-05-23 Alstom Grid Sas Utilisation d'une hydrofluoroolefine comme milieu d'isolation et/ou d'extinction d'arc en haute tension et appareil electrique haute tension a isolation gazeuse le comprenant
FR2977707B1 (fr) 2011-07-05 2014-05-23 Schneider Electric Ind Sas Utilisation d'une hydrofluoroolefine comme milieu d'isolation et/ou d'extinction d'arc en moyenne tension et appareil electrique moyenne tension a isolation gazeuse le comprenant
GB2493395B (en) * 2011-08-05 2014-07-23 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
FR2980629B1 (fr) * 2011-09-22 2015-01-16 Alstom Grid Sas Melange d'hydrofluoroolefine et de fluorocetone pour l'utilisation comme milieu d'isolation et/ou d'extinction d'arc et appareil electrique haute tension a isolation gazeuse le comprenant
FR2980628B1 (fr) * 2011-09-22 2014-07-25 Schneider Electric Ind Sas Melange d'hydrofluoroolefine et de fluorocetone pour l'utilisation comme milieu d'isolation et/ou d'extinction d'arc et appareil electrique moyenne tension a isolation gazeuse le comprenant
WO2013086217A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 Masco Corporation Of Indiana Ozone distribution in a faucet
TW201412965A (zh) * 2012-08-23 2014-04-01 Du Pont 含四氟丙烯、二氟甲烷、及可選擇地含二氟乙烷的冷媒混合物及其運用
US20140079648A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-20 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial alcoholic foamable compositions
WO2014143541A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Dow Global Technologies Llc Low pressure process for frothing polyurethane or polyisocyanurate
CN110373159B (zh) * 2013-07-12 2021-08-10 Ａｇｃ株式会社 热循环用工作介质、热循环系统用组合物以及热循环系统
US10035937B2 (en) * 2014-05-05 2018-07-31 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions
JP2015214632A (ja) * 2014-05-09 2015-12-03 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 混合冷媒
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
JP6153562B2 (ja) * 2014-09-25 2017-06-28 ダイキン工業株式会社 Ｈｆｃとｈｆｏとを含有する組成物
JP6543450B2 (ja) * 2014-09-29 2019-07-10 Ｐｈｃホールディングス株式会社 冷凍装置
CN106705472A (zh) * 2015-07-24 2017-05-24 珠海格力节能环保制冷技术研究中心有限公司 工作介质及应用其的制冷装置
CN115093008B (zh) 2015-12-21 2024-05-14 德尔塔阀门公司 包括消毒装置的流体输送系统
CN108699428A (zh) 2016-02-29 2018-10-23 科慕埃弗西有限公司 包含二氟甲烷、五氟乙烷、四氟乙烷、四氟丙烯和二氧化碳的制冷剂混合物及其用途
CN108779940A (zh) * 2016-03-25 2018-11-09 霍尼韦尔国际公司 低gwp级联制冷系统
US20180057723A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Ford Global Technologies, Llc BLENDED REFRIGERANT FOR USE IN STATIONARY AND/OR MOBILE AIR CONDITIONING SYSTEMS CONTAINING R-134a, R-152a, R-744 AND R-1234yf
US20180079942A1 (en) * 2016-09-19 2018-03-22 Ford Global Technologies, Llc REFRIGERANT BLEND OF R-744 and R-1234yf FOR USE IN STATIONARY OR MOBILE AIR CONDITIONING SYSTEMS USING PAG, POE OR PVE LUBE OIL
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR3064264B1 (fr) 2017-03-21 2019-04-05 Arkema France Composition a base de tetrafluoropropene
KR102331826B1 (ko) * 2017-05-31 2021-11-26 코베고세이 가부시키가이샤 에어졸 세정제 조성물
WO2019021364A1 (ja) * 2017-07-25 2019-01-31 三菱電機株式会社 冷凍装置及び冷凍装置の運転方法
TW202321412A (zh) 2017-10-12 2023-06-01 美商科慕Ｆｃ有限責任公司 含有二氟甲烷、四氟丙烯和二氧化碳的組合物及其用途
TW202317734A (zh) 2017-10-12 2023-05-01 美商科慕Ｆｃ有限責任公司 含二氟甲烷、四氟丙烯和二氧化碳之組合物及其用途
DK3704203T3 (da) * 2017-11-27 2023-07-03 Rpl Holdings Ltd Kølemiddelblandinger med lavt drivhuspotentiale
CN112004910B (zh) * 2018-04-25 2022-11-15 大金工业株式会社 含有制冷剂的组合物、热传递介质和热循环系统
EP3786251A4 (en) 2018-04-25 2022-01-12 Daikin Industries, Ltd. COMPOSITION WITH REFRIGERANT, HEAT TRANSFER MEDIUM AND HEAT CYCLE SYSTEM
WO2019208722A1 (ja) * 2018-04-25 2019-10-31 ダイキン工業株式会社 冷媒を含有する組成物、その用途、それを利用する冷凍方法及びそれを有する冷凍機
KR20210084521A (ko) * 2018-10-26 2021-07-07 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 다이플루오로메탄, 테트라플루오로프로펜, 및 이산화탄소를 함유하는 조성물 및 이의 용도
CN109705814A (zh) * 2018-12-30 2019-05-03 天津大学 一种内燃机余热回收动力循环用环保高效型混合工质
CN109897607B (zh) * 2019-02-28 2020-12-25 浙江大学 一种热泵混合工质和应用
US20220041911A1 (en) 2019-03-04 2022-02-10 The Chemours Company Fc, Llc Heat transfer compositions comprising r-1225ye(e) and r-32
AU2020239045B2 (en) 2019-03-11 2024-04-11 Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc A two-component polyurethane or polyisocyanurate low pressure spray foam composition containing a gaseous blowing agent comprising pressurized carbon dioxide
CN110480271A (zh) * 2019-08-24 2019-11-22 浙江瓯赛汽车部件铸造有限公司 一种离合器压盘的加工工艺
CN111117571B (zh) * 2019-12-30 2021-01-12 浙江大学 一种富含二氧化碳的混合制冷剂及其制备方法与应用
US11883706B2 (en) 2020-02-14 2024-01-30 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression blends of CF31 and 2-BTP
CN111690477A (zh) * 2020-06-17 2020-09-22 广东阜和实业有限公司 一种清洗剂及其制备方法
CN113105869B (zh) * 2021-04-06 2022-03-15 浙江大学 一种热泵混合工质及其应用
CN114507508B (zh) * 2022-03-15 2023-03-21 浙江大学 一种热泵混合工质的应用
FR3138814A1 (fr) * 2022-08-11 2024-02-16 Dpkl Fluide refrigerant, utilisation d’un tel fluide, installation frigorifique et procede de refrigeration associes

Family Cites Families (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (es) 1954-03-22
IT535373A (es) 1954-06-10
US2970988A (en) 1955-10-14 1961-02-07 Minnesota Mining & Mfg New fluorine-containing polymers and preparation thereof
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
US2889379A (en) * 1957-02-06 1959-06-02 Dow Chemical Co Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene
US2931840A (en) 1958-11-25 1960-04-05 Du Pont Process for preparing 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
NL251879A (es) 1959-05-22 1900-01-01
US2996555A (en) 1959-06-25 1961-08-15 Dow Chemical Co Preparation of 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
DE1122697B (de) 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3085065A (en) 1960-07-11 1963-04-09 Du Pont Process of transferring heat
DE1219460B (de) † 1963-11-07 1966-06-23 Hoechst Ag Verfahren zur Reinigung von 2, 2, 2-Trifluor-1-chlor-1-bromaethan, welches als Verunreinigung 1, 1, 1, 4, 4, 4-Hexafluor-2, 3-dichlorbuten-2 enthaelt
FR1422125A (fr) * 1964-09-23 1965-12-24 Labo Cent Telecommunicat Perfectionnements aux circuits déphaseurs
US3472826A (en) 1968-05-23 1969-10-14 Union Carbide Corp Saturated hydrocarbon prepolymer and reaction products thereof
US3607755A (en) 1968-11-25 1971-09-21 Allied Chem Novel halocarbon compositions
US3696156A (en) † 1970-04-03 1972-10-03 Du Pont Process for purification of fluoroperhalocarbons
US3659023A (en) 1970-05-11 1972-04-25 Baxter Laboratories Inc Method of inducing anesthesia with 2-bromo-1 1 2 3 3-pentafluoropropane
US3884828A (en) 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3723318A (en) 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3872682A (en) * 1974-03-18 1975-03-25 Northfield Freezing Systems In Closed system refrigeration or heat exchange
US4173654A (en) * 1977-01-03 1979-11-06 California Institute Of Technology Novel fluorohydrocarbons
US4465786A (en) 1982-09-27 1984-08-14 General Electric Company Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene
US4650914A (en) 1983-07-06 1987-03-17 Monsanto Company Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene
US4788352A (en) 1986-07-21 1988-11-29 Shell Oil Company Trifluoroalkenes and a method for their preparation
US4755316A (en) 1987-10-23 1988-07-05 Allied-Signal Inc. Refrigeration lubricants
US4798818A (en) 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
JPH01207250A (ja) 1988-02-12 1989-08-21 Daikin Ind Ltd 含フツ素オレフインの製造方法
US5019632A (en) * 1988-03-10 1991-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of fluoroolefins in presence of non-volatile polymeric seed
US5008028A (en) 1988-12-14 1991-04-16 The Lubrizol Corporation Liquid compositions containing carboxylic esters
US4975212A (en) 1988-12-27 1990-12-04 Allied-Signal Inc. Fluorinated lubricating compositions
US5254280A (en) 1988-12-27 1993-10-19 Allied-Signal Inc. Refrigeration compositions having polyoxyalkylene glycols with alkylene groups having at least 4 carbon atoms therein
US5001287A (en) † 1989-02-02 1991-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Purification of saturated halocarbons
CA2026568C (en) 1989-02-02 1999-12-14 Shinsuke Morikawa Process for producing a hydrogen-containing 2,2-difluoropropane
US4945119A (en) 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
US4944890A (en) 1989-05-23 1990-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and process of using in refrigeration
US4971712A (en) 1989-06-02 1990-11-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions for compression refrigeration and methods of using them
KR100318295B1 (ko) * 1989-07-05 2002-11-16 가부시키가이샤 저펜에너지 냉각윤활제
US4971212A (en) * 1989-10-06 1990-11-20 Owens-Illinois Closure Inc. Tamper indicating packages
US4994890A (en) * 1989-11-27 1991-02-19 Snap-On Tools Corporation Rectifier structure with individual links
US5912279A (en) * 1990-03-23 1999-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer foams containing blocking agents
US5300714A (en) † 1990-05-18 1994-04-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of purifying saturated fluoroperhalocarbon liquids
ATE135733T1 (de) 1990-07-26 1996-04-15 Du Pont Quasi-azeotrope mischungen zur verwendung als kältemittel
JPH04110388A (ja) 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
WO1992016597A1 (en) 1991-03-18 1992-10-01 Allied-Signal Inc. Non-azeotropic refrigerant compositions comprising difluoromethane; 1,1,1-trifluoroethane; or propane
US5648017A (en) 1991-03-28 1997-07-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane and (iso) butane
US5182040A (en) 1991-03-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane
US5158986A (en) * 1991-04-05 1992-10-27 Massachusetts Institute Of Technology Microcellular thermoplastic foamed with supercritical fluid
US5155082A (en) 1991-04-12 1992-10-13 Allied-Signal Inc. Catalyst for the manufacture of chlorofluorocarbons, hydrochlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons
DE4116274C2 (de) 1991-05-17 1998-03-19 Forschungszentrum Fuer Kaeltet Kältemittel
BE1005096A3 (fr) 1991-07-10 1993-04-20 Solvay Procede pour la preparation de 1-chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane et de 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane.
JPH05179042A (ja) * 1991-11-18 1993-07-20 Daikin Ind Ltd フルオロプロペンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
US7105152B1 (en) 1991-12-18 2006-09-12 3M Innovative Properties Company Suspension aerosol formulations
US5569797A (en) † 1992-01-07 1996-10-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of removing olefinic impurities from hydrochlorofluorocarbons
US5250208A (en) 1992-04-02 1993-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions
US6089226A (en) * 1996-11-22 2000-07-18 Aerospace Design & Development, Inc. Self contained, cryogenic mixed gas single phase storage and delivery
EP0726243A1 (en) 1992-06-05 1996-08-14 Daikin Industries, Limited Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropane
US5311210A (en) 1992-10-15 1994-05-10 Workplace Designs, Inc. Ergonomic keyboard and operator's chair
DE69321602T2 (de) 1992-11-10 1999-04-08 Daikin Ind Ltd Zersetzungsinhibitoren für hydrofluorohalogenkohlenwasserstoffe
EP1028152A3 (en) * 1993-02-05 2005-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon
GB2276392B (en) 1993-02-22 1997-03-26 D G P Improved production of natural flavours and fragrances
US5611210A (en) * 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
US5538659A (en) 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US5370812A (en) 1993-06-28 1994-12-06 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Lubricant compositions for refrigerators comprising polyalkylene glycol and a hydrocarbon solvent
JP2690200B2 (ja) 1993-07-29 1997-12-10 アライドシグナル・インコーポレーテッド １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
US6809226B1 (en) 1993-08-04 2004-10-26 Solvay (Societe Anonyme) Process for the preparation of 1-chloro-1-fluoroethane and/or 1,1-difluoroethane
US5736062A (en) 1993-08-13 1998-04-07 Ausimont S.P.A. Azeotrope-like mixtures utilizable as refrigerating fluids
US5510173A (en) 1993-08-20 1996-04-23 Southwall Technologies Inc. Multiple layer thin films with improved corrosion resistance
US5578137A (en) 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
DE69507533T2 (de) 1994-05-10 1999-06-02 Calsonic Corp Klimaanlage mit Wärmepumpe
US5446217A (en) 1994-05-16 1995-08-29 Alliedsignal Inc. Processes for the preparation of fluorinated olefins and hydrofluorocarbons using fluorinated olefin
CZ7197A3 (cs) 1994-07-11 1998-02-18 Alliedsignal Inc. Způsob výroby 1,1,1,3,3-pentafluorpropanu
GB9414133D0 (en) 1994-07-13 1994-08-31 Ici Plc Refrigerant compositions
DE69506550D1 (de) * 1994-07-14 1999-01-21 Du Pont Kühlzusammensetzungen
JPH08109372A (ja) * 1994-08-17 1996-04-30 Asahi Chem Ind Co Ltd 含フッ素潤滑剤よりなる冷媒組成物
JPH0867870A (ja) * 1994-08-29 1996-03-12 Daikin Ind Ltd 冷媒組成物
US5866030A (en) 1994-09-07 1999-02-02 Witco Corporation Enhanced hydrocarbon lubricants for use with immiscible refrigerants
US5792383A (en) 1994-09-07 1998-08-11 Witco Corporation Reduction of enterfacial tension between hydrocarbon lubricant and immiscible liquid refrigerant
US5766503A (en) * 1994-12-16 1998-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigeration process using azeotropic compositions of perfluoroethane and trifluoromethane
RU2073058C1 (ru) 1994-12-26 1997-02-10 Олег Николаевич Подчерняев Озонобезопасная рабочая смесь
US5714083A (en) 1995-01-30 1998-02-03 Turner; Donald E. A non-flammable refrigerant fluid containing hexa fluoropropane and hydrocarbons
US5674957A (en) * 1995-03-10 1997-10-07 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nonaqueous polymerization of fluoromonomers
JPH08259477A (ja) * 1995-03-27 1996-10-08 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペンの製造方法及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
JPH0953086A (ja) * 1995-08-11 1997-02-25 Asahi Glass Co Ltd 冷凍機用潤滑油
GB9516921D0 (en) 1995-08-18 1995-10-18 Ici Plc Refrigerant compositions
JPH0967280A (ja) * 1995-09-01 1997-03-11 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペンの製造方法及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
IT1277085B1 (it) 1995-12-14 1997-11-04 Ausimont Spa Composizioni ternarie quasi azeotropiche costituite da fluorocarburi idrogenati e idrocarburi adatte come fluidi refrigeranti
US6235951B1 (en) 1996-01-17 2001-05-22 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US5774052A (en) 1996-02-08 1998-06-30 Pacific Bank Technology, Inc. Monitoring and alerting system for buildings
US6316681B1 (en) 1996-03-05 2001-11-13 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US5728315A (en) * 1996-05-01 1998-03-17 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of trifluoromethane, carbon dioxide, ethane and hexafluoroethane
US6111150A (en) 1996-06-20 2000-08-29 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane
WO1998005732A1 (en) 1996-08-08 1998-02-12 Turner Donald E Alternative refrigerant
US5710352A (en) 1996-09-19 1998-01-20 Alliedsignal Inc. Vapor phase process for making 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
US6300378B1 (en) 1996-09-27 2001-10-09 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
US6023004A (en) 1996-11-12 2000-02-08 Alliedsignal, Inc. Liquid phase catalytic fluorination of hydrochlorocarbon and hydrochlorofluorocarbon
US6369284B1 (en) 1997-01-31 2002-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic manufacture of pentafluoropropenes
US5986151A (en) 1997-02-05 1999-11-16 Alliedsignal Inc. Fluorinated propenes from pentafluoropropane
EP0864554B1 (en) 1997-03-11 2002-09-18 Central Glass Company, Limited Method for purifying crude 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
WO1998050331A1 (en) 1997-05-02 1998-11-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Co2 removal from fluorocarbons by semipermeable membrane
US5788886A (en) * 1997-05-05 1998-08-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
US5988517A (en) 1997-06-09 1999-11-23 Ford Global Technologies, Inc. Method and system for controlling an automotive HVAC system based on the principle of HVAC work
FR2764883B1 (fr) 1997-06-18 1999-07-16 Atochem Elf Sa Procede de fabrication d'hydrofluoroalcanes
US6031011A (en) * 1997-06-25 2000-02-29 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbons as foam blowing agents
US5969198A (en) 1997-06-27 1999-10-19 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US6031141A (en) 1997-08-25 2000-02-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroolefin manufacturing process
US6089032A (en) 1998-10-28 2000-07-18 Interdynamics Inc. Method of retrofitting air conditioner and system therefor
US5811603A (en) 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
US6092589A (en) 1997-12-16 2000-07-25 York International Corporation Counterflow evaporator for refrigerants
US5856595A (en) 1998-03-03 1999-01-05 Alliedsignal Inc. Purified 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and method for making same
US6103844A (en) * 1998-06-08 2000-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of fluoromonomers in carbon dioxide
DE19830628C1 (de) 1998-07-09 2000-04-20 Lauffer Maschf Verfahren zum Verpressen von Mehrlagenleiterplatten (Multilayer)
US6124510A (en) 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
US6045444A (en) 1998-08-28 2000-04-04 General Motors Corporation Compact automotive air conditioning module
US6059027A (en) 1998-11-12 2000-05-09 Daimlerchrysler Corporation Anti-fog controller for reversible air conditioning and heat pump HVAC system for electric vehicles
JP2000169404A (ja) 1998-12-11 2000-06-20 Tosoh Corp 含フッ素オレフィン類の臭素化方法
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US6881354B2 (en) * 1998-12-30 2005-04-19 Praxair Technology, Inc. Multicomponent refrigerant fluids for low and cryogenic temperatures
US6041620A (en) * 1998-12-30 2000-03-28 Praxair Technology, Inc. Cryogenic industrial gas liquefaction with hybrid refrigeration generation
US6176102B1 (en) * 1998-12-30 2001-01-23 Praxair Technology, Inc. Method for providing refrigeration
US6041621A (en) 1998-12-30 2000-03-28 Praxair Technology, Inc. Single circuit cryogenic liquefaction of industrial gas
US6076372A (en) * 1998-12-30 2000-06-20 Praxair Technology, Inc. Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures
US6112550A (en) * 1998-12-30 2000-09-05 Praxair Technology, Inc. Cryogenic rectification system and hybrid refrigeration generation
US5969188A (en) * 1999-01-05 1999-10-19 Nipa Hardwicke, Inc. Process for producing trifluoromethylacetophenones
US6374629B1 (en) 1999-01-25 2002-04-23 The Lubrizol Corporation Lubricant refrigerant composition for hydrofluorocarbon (HFC) refrigerants
US6783691B1 (en) 1999-03-22 2004-08-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and hydrocarbons
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
US6304803B1 (en) 1999-09-22 2001-10-16 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha HVAC control system for an automobile
EP1092573B2 (en) 1999-10-15 2007-10-31 Calsonic Kansei Corporation Heating, ventilation, and air conditioning unit for automotive vehicles
US6589355B1 (en) 1999-10-29 2003-07-08 Alliedsignal Inc. Cleaning processes using hydrofluorocarbon and/or hydrochlorofluorocarbon compounds
US6125656A (en) * 1999-11-03 2000-10-03 Praxair Technology, Inc. Cryogenic rectification method for producing nitrogen gas and liquid nitrogen
US6260380B1 (en) 2000-03-23 2001-07-17 Praxair Technology, Inc. Cryogenic air separation process for producing liquid oxygen
US20020032356A1 (en) * 2000-07-14 2002-03-14 Gelblum Peter Gideon Synthesis of perfluoroolefins
WO2002005957A2 (en) 2000-07-17 2002-01-24 Honeywell International Inc. Supported catalyst systems
KR20020019682A (ko) 2000-09-06 2002-03-13 권오석 고온용 혼합 냉매 조성물
US6526764B1 (en) * 2000-09-27 2003-03-04 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil
US6516837B2 (en) 2000-09-27 2003-02-11 Honeywell International Inc. Method of introducing refrigerants into refrigeration systems
US6991744B2 (en) 2000-12-08 2006-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions containing a compatibilizer
JP2002235072A (ja) * 2001-02-09 2002-08-23 Matsushita Electric Ind Co Ltd 混合作動流体とそれを用いた冷凍サイクル装置
US6548719B1 (en) 2001-09-25 2003-04-15 Honeywell International Process for producing fluoroolefins
DE10203779A1 (de) 2002-01-30 2003-07-31 Solvay Fluor & Derivate Gemische mit 1,1,1,3,3-Pentalfluorbutan und 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan
JP4271415B2 (ja) * 2002-07-15 2009-06-03 セントラル硝子株式会社 １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7230146B2 (en) 2003-10-27 2007-06-12 Honeywell International Inc. Process for producing fluoropropenes
EP2314653A3 (en) * 2002-10-25 2014-07-23 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US7238299B2 (en) 2002-11-01 2007-07-03 Honeywell International Inc. Heat transfer fluid comprising difluoromethane and carbon dioxide
JP4110388B2 (ja) 2003-01-10 2008-07-02 荒川化学工業株式会社 金めっき部品用洗浄剤およびすすぎ剤並びに洗浄方法およびすすぎ方法
US7592494B2 (en) 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US6991532B2 (en) 2003-12-09 2006-01-31 Valeo Climate Control Corp. Method and apparatus for decontamination for automotive HVAC systems
FR2865731B1 (fr) 2004-01-30 2007-09-07 Solvay Procede de fabrication d'un hydrofluoroalcane
US7622435B2 (en) * 2004-04-16 2009-11-24 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
JP4864879B2 (ja) 2004-04-29 2012-02-01 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成方法
US7629306B2 (en) * 2004-04-29 2009-12-08 Honeywell International Inc. Compositions comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide
US6958424B1 (en) 2004-12-10 2005-10-25 Honeywell International Inc. Process for fluoroalkenes
US20060243944A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US20070100010A1 (en) 2005-11-01 2007-05-03 Creazzo Joseph A Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons
US20070098646A1 (en) 2005-11-01 2007-05-03 Nappa Mario J Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons
US7759532B2 (en) 2006-01-13 2010-07-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant additive compositions containing perfluoropolyethers

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