ES2444772T3 - Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos - Google Patents

Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos Download PDF

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Abstract

Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 aR14, y R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi, un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo, un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquilC1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquilC1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino, un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada casocon un grupo metilo o etilo.

Description

Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos Son objeto de la presente invención xantinas sustituidas de la fórmula general
en la que significan
10 R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino
15 carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde
20 Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,
25 un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 a
R14
, y
R10 es un átomo de hidrógeno,
30 un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo,
un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,
un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-N35 alquil C1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo,
un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, 40 pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxi
45 carbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1
50 3)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada caso con un grupo metilo o etilo,
un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilo,
5 un grupo alquil C1-3-carbonilo o un grupo arilcarbonilo,
un grupo carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, cian-alquilo C1-3, aminocarbonil-alquilo C1-3, alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, di-(alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, piperidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, morfolin-4-il-carbonil-alquilo C1-3, piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3 o
10 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3,
un grupo carboxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, cian-alquil C1-3-oxi, aminocarbonilalquil C1-3-oxi, alquil C1-3-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,
15 piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,
un grupo hidroxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-amino-alquilo C1-3, di(alquil C1-3)-amino-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-alquilo C1-3, piperidin-1-il-alquilo C1-3, morfolin-4-il-alquilo C1-3, piperazin-1-il-alquilo C1-3, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquilo C1-3,
20 un grupo hidroxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfanil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3sulfinil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfonil-alquil C1-3-oxi, amino-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-amino-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)-amino-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-ilalquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi,
25 un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, alquil C1-3-sulfoniloxi, arilsulfoniloxi, trifluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfinilo o trifluorometilsulfonilo,
un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di-(alquil C1-3)-aminosulfonilo, pirrolidin-1-il30 sulfonilo, piperidin-1-il-sulfonilo, morfolin-4-il-sulfonilo, piperazin-1-il-sulfonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilsulfonilo,
un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,
35 un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,
un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4,
un grupo alquenil C3-4-oxi o alquinil C3-4-oxi, 40 un grupo cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-oxi,
un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquil C3-6-alquil C3-6-oxi o
45 un grupo arilo, ariloxi, aril-alquilo C1-3 o aril-alquil-C1-3-oxi,
R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1–3, trifluorometilo, hidroxi o alquil C1–3–oxi o un grupo ciano, o
R11
junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también es un grupo 50 metilendioxi, difluorometilendioxi o un grupo alquileno C3–5 de cadena lineal y
R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,
un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte alquilo está sustituido con un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi– carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 55 piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo y la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se 60 definen como se mencionó con anterioridad y
A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el
número 0, 1 ó 2 y n es el número 1, 2 ó 3, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo alquilo C1–3,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, m y n se
definen como se mencionó con anterioridad y B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo o alquil C1–3–sulfonilo y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo o etilo,
un grupo naftil–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se
definen como se mencionó con anterioridad, un grupo naftil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo naftil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3– aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo, piperazin–1–il–carbonilo, 4–metilpiperazin–1–il–carbonilo o 4–etilpiperazin–1–il–carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 y m se mencionan como antes y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo imino, alquil C1–3–imino–, sulfinilo o sulfonilo,
un grupo naftil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, D y m se mencionan como antes, o
un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina y Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3– sulfinilo, alquil C1–3–sulfonilo, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1– ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin 1–ilo,
R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, un grupo alquenilo C2–6, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se definió previamente, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–alquilo C1–3 o
tetrahidropiranil–alquilo C1–3,
un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14 y R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con
anterioridad,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se
definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
5 un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, 10 un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21, A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, m y D se mencionan como antes,
15 un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb. en donde Rb está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina y se define como se mencionó con anterioridad,
o un grupo cicloalquilo C3–6, R3 es un grupo alquilo C1–4 sustituido con el grupo Rc, en donde 20 Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o
un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, o
25 un grupo aril–alquenilo C2–4, y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además
puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y
30 Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, un grupo Rf–alquilo C1–3 o un grupo Rg–alquilo C2–3, en donde Rf es un grupo carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–amino–carbonilo, di–(alquil C1–
3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 2–cianpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–carboxipirrolidin–1–ilcarbonilo, 2–metoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–etoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–
35 aminocarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilo, 4–ciantiazolidin–3–il–carbonilo, 4–carboxitiazolidin–3–ilcarbonilo, 4– metoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–etoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–aminocarboniltiazolidin– 3–ilcarbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il–carbonilo, piperazin1–il–carbonilo, 4–metil–piperazin– 1–il–carbonilo o 4–etil–piperazin–1–il–carbonilo y
Rg, que está separado al menos por dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del grupo ReNRd, es un
40 grupo hidroxi, metoxi o etoxi, un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida por el radical R15 y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 es un grupo alquilo C1–6, un grupo cicloalquilo C3–6, cicloalquilo C3–6, cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, arilo o aril–alquilo C1–3 y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
en donde entre los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, acetilamino, metilsulfonilamino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
entre los grupos heteroarilo mencionados en la definición de los radicales citados previamente se han de entender un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo,
o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en el que uno o dos grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en el que uno a tres grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
o un grupo 1,2–dihidro–2–oxo–piridinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–piridinilo, 2,3–dihidro–3–oxo–piridazinilo, 1,2,3,6– tetrahidro–3,6–dioxo–piridazinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirimidinilo, 3,4–dihidro–4–oxo–pirimidinilo, 1,2,3,4–tetrahidro– 2,4–dioxo–pirimidinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxo–pirazinilo, 2,3–dihidro–2–oxo– indolilo, 2,3–dihidrobenzofuranilo, 2,3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, 2,3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, 1,2–
dihidro–2–oxo–quinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxoquinolinilo, 1,2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo– cinolinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–quinazolinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,4–dioxo– quinazolinilo, 1,2–dihidro–2–oxoquinoxalinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxoquinoxalinilo, 1,2–dihidro–1–oxo– ftalazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–1,4–dioxoftalazinilo, cromanilo, cumarinilo, 2,3–dihidro–benzo[1,4]dioxinilo o 3,4– dihidro–3–oxo–2H–benzo[1,4]oxazinilo,
en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
o los derivados N–oxidados o metilados o etilados en el átomo de nitrógeno del anillo en la posición 9 de la estructura de xantina,
o los derivados, en los que el grupo 2–oxo, 6–oxo o 2–oxo y 6–oxo de la estructura de xantina están reemplazados por grupos tioxo, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales; para uso en la terapia de combinación con otros principios activos.
Otros objetos de la presente invención se pueden deducir de las presentes reivindicaciones. El documento US5735635 da a conocer derivados de xantina con efecto antitrombótico, mientras que el documento US5223499 describe derivados de xantina que encuentran aplicación como antagonistas de angiotensina II.
En las solicitudes internacionales WO 02/02560, WO 02/24698, WO 03/004496 y WO 03/024965 se describen compustos de estructura similar.
sus tautómeros, sus estereoisómeros, sus mezclas y sus sales, en particular sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos, los cuales presentan valiosas propiedades farmacológicas, en particular un efecto inhibidor sobre la actividad de la enzima dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV), su preparación, su uso para la prevención o tratamiento de enfermedades o estados que están relacionados con una actividad incrementada de DPP-IV o que pueden ser impedidos o aliviados mediante reducción de la actividad de DPP-IV, en particular de diabetes mellitus tipo I o tipo II, los medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general (I) o una sal fisiológicamente compatible del mismo, así como procedimientos para su preparación.
En la fórmula I anterior, significan
R1 un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C3-8,
un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo,
un grupo alquinilo C3-8,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde
Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,
alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,
morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 a
R14
, y
5 R10 es un átomo de hidrógeno,
un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo,
un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,
10 un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-Nalquil C1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo,
15 un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1
20 il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquil
25 C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C13)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxo
30 hexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada caso con un grupo metilo o etilo,
un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-il
35 carbonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilo,
un grupo alquil C1-3-carbonilo o un grupo arilcarbonilo,
un grupo carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, cian-alquilo C1-3, aminocarbonil-alquilo C1-3,
40 alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, di-(alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, piperidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, morfolin-4-il-carbonil-alquilo C1-3, piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3 o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3,
un grupo carboxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, cian-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil
45 alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,
un grupo hidroxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-amino-alquilo C1-3, di
50 (alquil C1-3)-amino-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-alquilo C1-3, piperidin-1-il-alquilo C1-3, morfolin-4-il-alquilo C1-3, piperazin-1-il-alquilo C1-3, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquilo C1-3,
un grupo hidroxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfanil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3sulfinil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfonil-alquil C1-3-oxi, amino-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-amino-alquil C1-3-oxi,
55 di-(alquil C1-3)-amino-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-ilalquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi,
un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, alquil C1-3-sulfoniloxi, arilsulfoniloxi, trifluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfinilo o trifluorometilsulfonilo,
60 un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di-(alquil C1-3)-aminosulfonilo, pirrolidin-1-ilsulfonilo, piperidin-1-il-sulfonilo, morfolin-4-il-sulfonilo, piperazin-1-il-sulfonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilsulfonilo,
un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,
un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,
un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4,
un grupo alquenil C3-4-oxi o alquinil C3-4-oxi,
un grupo cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-oxi,
un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquil C3-6-alquil C3-6-oxi o
un grupo arilo, ariloxi, aril-alquilo C1-3 o aril-alquil-C1-3-oxi,
R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1–3, trifluorometilo, hidroxi o alquil C1–3–oxi o un grupo ciano, o
R11
junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también es un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi o un grupo alquileno C3–5 de cadena lineal y
R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,
un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi– carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo y la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y
A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el número 0, 1 ó 2 y n es el número 1, 2 ó 3,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo alquilo C1–3,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y
B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo o alquil C1–3–sulfonilo y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo o etilo,
un grupo naftil–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo naftil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo naftil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo [1,4]naftoquinon-2-ilo, cromen-4-on-3-ilo, 1-oxoindan-2-ilo, 1,3-dioxoindan-2-ilo o 2,3-dihidro-3-oxobenzofuran-2-ilo,
un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3– aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo, piperazin–1–il–carbonilo, 4–metilpiperazin–1–il–carbonilo o 4–etilpiperazin–1–il–carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 y m se mencionan como antes y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo imino, alquil C1–3–imino–, sulfinilo o sulfonilo,
un grupo naftil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, D y m se mencionan como antes, o
un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde
Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina y
Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo, alquil C1–3– sulfonilo, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin 1–ilo,
un grupo cicloalquilo C3–6,
o un grupo amino o arilcarbonilamino, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, un grupo alquenilo C2–6, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se definió previamente, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–alquilo C1–3 o
tetrahidropiranil–alquilo C1–3,
un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14 y R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con
anterioridad,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n
se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21, A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, m y D se mencionan como antes,
un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb. en donde
Rb está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la 5 estructura de xantina y se define como se mencionó con anterioridad,
o un grupo cicloalquilo C3–6, R3 es un grupo alquilo C1–8, un grupo alquilo C1–4 sustituido con el grupo Rc, en donde
Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o
10 un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo arilo o significa un grupo furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo o
pirazinilo, en donde los radicales heterocíclicos precedntemente menionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3 o con un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o con un grupo 15 trifluorometilo, ciano o alquil C1-3-oxi, un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, un grupo arilo o 20 un grupo aril–alquenilo C2–4,
y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde
Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y 25 Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, un grupo Rf–alquilo C1–3 o un grupo Rg–alquilo C2–3, en donde Rf es un grupo carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–amino–carbonilo, di– (alquil C1–3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 2–cianpirrolidin–1–il–carbonilo, 2– carboxipirrolidin–1–ilcarbonilo, 2–metoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–etoxicarbonilpirrolidin– 30 1–il–carbonilo, 2–aminocarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilo, 4–ciantiazolidin–3–il–carbonilo, 4– carboxitiazolidin–3–ilcarbonilo, 4–metoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–etoxicarboniltiazolidin– 3–il–carbonilo, 4–aminocarboniltiazolidin–3–ilcarbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il– carbonilo, piperazin1–il–carbonilo, 4–metil–piperazin–1–il–carbonilo o 4–etil–piperazin–1–il– carbonilo y 35 Rg, que está separado al menos por dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del grupo ReNRd, es un grupo hidroxi, metoxi o etoxi, un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad, 40 un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–
pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
45 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo piperazin–1–ilo o [1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo 3-imino-piperazin–1–ilo, 3-imino-[1,4]diazepan–1–ilo o 5-imino-[1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino
o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino-alquilo C1-3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1-3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
un grupo N-(cicloalquil C3–7-alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3,
un grupo N-(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1-3, alquil C1–3–amino-alquilo C1-3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1-3,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo alquilo C1–6, un grupo cicloalquilo C3–6, cicloalquil C3–6- alquilo C1–6, arilo o arilalquilo C1–3 y
R16 y R17 representan un grupo alquilo C2–3, en donde la parte de alquilo C2-3 es de cadena lineal y puede estar sustituida con uno a cuatro grupos alquilo C1-3, que pueden ser iguales o diferentes, o con un grupo
aminocarbonilo, di-(alquil C1-2)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, (2-cian-pirrolidin-1-il)-carbonilo, tiazolidin-3-il-carbonilo, (4-cian-tiazolidin-3-il)carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, y
R17
representa un grupo amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, en donde, en caso de R3 represente un grupo metilo, R17 no puede representar ningún grupo di-(alquil C1-3)-amino,
5 un grupo amino sustituido con R20, en que
R20
representa un grupo azetidin-3-ilo, azetidin-2-ilmetilo, azetidin-3-ilmetilo, pirrolidin-3-ilo, pirrolidin-2ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, piperidin-2-ilmertilo, piperidin-3-ilmetilo o piperidin4-ilmetilo, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
10 un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R20, en que
R15 y R20 están definidos como se menciona precedentemente, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical
R15
y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 está definido como 15 precedentemente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin–
20 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
en donde por los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los
25 sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, acetilamino, metilsulfonilamino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
por los grupos heteroarilo mencionados en la definición de los radicales citados previamente se han de entender un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo,
30 o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en el que uno o dos grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en el que uno a tres grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
o un grupo 1,2–dihidro–2–oxo–piridinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–piridinilo, 2,3–dihidro–3–oxo–piridazinilo, 1,2,3,6–
35 tetrahidro–3,6–dioxo–piridazinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirimidinilo, 3,4–dihidro–4–oxo–pirimidinilo, 1,2,3,4–tetrahidro– 2,4–dioxo–pirimidinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxo–pirazinilo, 2,3–dihidro–2–oxo– indolilo, 2,3–dihidrobenzofuranilo, 2,3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, 2,3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, 1,2– dihidro–2–oxo–quinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo-quinolinilo, 1,2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo– cinolinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–quinazolinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,4–dioxo–
40 quinazolinilo, 1,2–dihidro–2–oxoquinoxalinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxoquinoxalinilo, 1,2–dihidro–1–oxo– ftalazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–1,4–dioxoftalazinilo, cromanilo, cumarinilo, 2,3–dihidro–benzo[1,4]dioxinilo o 3,4– dihidro–3–oxo–2H–benzo[1,4]oxazinilo,
en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
45 en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
así como los derivados N–oxidados o metilados o etilados en el átomo de nitrógeno del anillo en la posición 9 de la estructura de xantina,
así como los derivados, en los que el grupo 2–oxo, 6–oxo o 2–oxo y 6–oxo de la estructura de xantina están 50 reemplazados por grupos tioxo,
con la condición de que estén excluidos los compuestos, en los que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, propilo, 2-hidroxipropilo, aminocarbonilmetilo o bencilo, R2 representa un grupo metilo, R3 representa un grupo alquilo C1-8, un grupo bencilo sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo
metilo, un grupo 1-feniletilo o 2-feniletilo, un grupo 2-propen-1-ilo, 2-buten-1-ilo, 3-cloro-2-buten-1-ilo o 2-metil-2propen-1-ilo y R4 representa un grupo piperazin-1-ilo, y con la condición de que estén excluidos los compuestos, en los que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R3 representa un grupo metilo y R4
representa un grupo 3-aminopropilo, 3-[di-(alquil C1-3)amino]-propilo, 1-fenil-3-[di-(alquil C1-3)amino]-propilo, 1fenil-3-metil-3-(dimetilamino)-propilo, 1-(4-clorofenil)-3-(dimetilamino)-propilo, 1-fenil-2-metil-3-(dimetilamino)-propilo, 1-(3-metoxifenil)-3-(dimetilamino)-propilo o un grupo 4-aminobutilo,
y
con la condición de que esté excluido el compuesto
1,3,7-trimetil-8-(1-aminociclohexil)-xantina,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
Los grupos carboxi mencionados en la definición de los radicales citados previamente pueden estar reemplazados por un grupo convertible in vivo en un grupo carboxi o por un grupo cargado negativamente en condiciones fisiológicas,
además los grupos amino e imino mencionados en la definición de los radicales citados previamente pueden estar sustituidos con un radical separable in vivo. Estos grupos se describen, por ejemplo, en el documento WO 98/46576 y por N. M. Nielsen et al. en International Journal of Pharmaceutics 39, 75–85 (1987).
Por un grupo convertible in vivo en un grupo carboxi se ha de entender, por ejemplo, un grupo hidroximetilo, un grupo carboxi esterificado con un alcohol, en el que la parte alcohólica puede estar sustituida con preferencia con un alcanol C1–6, un fenil–alcanol C1–3, un cicloalcanol C3–9, en donde un cicloalcanol C5–8 además puede estar reemplazado por uno o dos grupos alquilo C1–3, un cicloalcanol C5–8, en el que un grupo metileno está reemplazado en la posición 3 ó 4 por un átomo de oxígeno o por un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1– 3, fenil–alquilo C1–3, fenil–alquil C1–3–oxicarbonilo o alcanoílo C2–6, y la parte cicloalcanol puede estar sustituida adicionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, un cicloalquenol C4–7, un alquenol C3–5, un fenil–alquenol C3–5, un alquinol C3–5 o fenil–alquinol C3–5, con la condición de que ningún enlace en el átomo de oxígeno parta de un átomo de carbono, que lleva un enlace doble o triple, un cicloalquil C3–8–alcanol C1–3, un bicicloalcanol con un total de 8 a 10 átomos de carbono, que en la parte bicicloalquilo puede estar sustituido adicionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, un 1,3–dihidro–3–oxo–1–isobenzofuranol o un alcohol de la fórmula
Rp–CO–O–(RqCRr)–OH,
donde
Rp representa un grupo alquilo C1–8, cicloalquilo C5–7, alquil C1–8–oxi, cicloalquil C5–7–oxi, fenilo o fenil–alquilo C1–3,
Rq representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, cicloalquilo C5–7 o fenilo y
Rr representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,
por un grupo cargado negativamente en condiciones fisiológicas tal como un grupo tetrazol–5–ilo, fenilcarbonilaminocarbonilo, trifluorometilcarbonilaminocarbonilo, alquil C1–6–sulfonilamino, fenilsulfonilamino,
bencilsulfonilamino, trifluorometilsulfonilamino, alquil C1–6–suIfonilaminocarbonilo, fenilsulfonilaminocarbonilo, bencilsulfonilaminocarbonilo o perfluoro-alquil C1–6–sulfonilaminocarbonilo
y por un radical separable in vivo de un grupo imino o amino se ha de entender, por ejemplo, un grupo hidroxi, un grupo acilo tal como un grupo fenilcarbonilo mono– o disustituido eventualmente con átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, con grupos alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, un grupo piridinoílo o un grupo alcanoílo C1–16 tal como el grupo formilo, acetilo, propionilo, butanoílo, pentanoílo o hexanoílo, un grupo 3.3,3–tricloropropionilo o aliloxicarbonilo, un grupo alquil C1–16–oxicarbonilo o alquil C1–16–carboniloxi, en los que los átomos de hidrógeno pueden estar total o parcialmente reemplazados por átomos de flúor o cloro, tales como los grupos metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo, butoxicarbonilo, terc.– butoxicarbonilo, pentoxicarbonilo, hexoxicarbonilo, octiloxicarbonilo, noniloxicarbonilo, deciloxicarbonilo, undeciloxicarbonilo, dodeciloxicarbonilo, hexadeciloxicarbonilo, metilcarboniloxi, etilcarboniloxi, 2,2,2–tricloroetilcarboniloxi, propilcarboniloxi, isopropilcarboniloxi, butilcarboniloxi, terc.–butilcarboniloxi, pentilcarboniloxi, hexilcarboniloxi, octilcarboniloxi, nonilcarboniloxi, decilcarboniloxi, undecilcarboniloxi, dodecilcarboniloxi o hexadecilcarboniloxi, un grupo fenil–alquil C1–6–oxicarbonilo tal como los grupos benciloxicarbonilo, feniletoxicarbonilo o fenilpropoxicarbonilo, un grupo 3–amino–propionilo, en el que el grupo amino están mono– o disutituido con grupos alquilo C1–6 o cicloalquilo C3–7 y los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, un grupo alquil C1–3–sulfonil–alquil C2–4–oxicarbonilo, alquil C1–3–oxi–alquil C2–4–oxi–alquil C2–4–oxicarbonilo, Rp–CO–O– (RqCRr)O–CO–, alquil C1–6–CO–NH–(RsCRt)–O–CO– o alquil C1–6–CO–O–(RsCRt)–(RsCRt)O–CO, en los que Rp a Rr se definen como se mencionó con anterioridad,
Rs y Rt que pueden ser iguales o diferentes, representan átomos de hidrógeno o alquilo C1–3.
Además, las partes de alquilo y alquiloxi saturadas mencionadas en las definiciones anteriores y en las que siguen, que contienen más de 2 átomos de carbono, siempre que no se haya mencionado otra cosa, también incluyen sus isómeros ramificados tales como, por ejemplo, el grupo isopropilo, terc.–butilo, isobutilo, etc.
Para R1 y R2 se tiene en cuenta, por ejemplo, el significado de un átomo de hidrógeno, de un grupo metilo, etilo, propilo, 2–propilo, butilo, 2–butilo, 2–metilpropilo, 2–propen–1–ilo, 2–propin–1–ilo, ciclopropilmetilo, bencilo, 2–feniletilo, fenilcarbonilmetilo, 3–fenilpropilo, 2–hidroxietilo, 2–metoxietilo, 2–etoxietilo, 2–(dimetilamino)etilo, 2–(dietilamino)etilo, 2–(pirrolidino)etilo, 2–(piperidino)etilo, 2–(morfolino)etilo, 2–(piperazino)etilo, 2–(4– metilpiperazino)etilo, 3–hidroxipropilo, 3–metoxipropilo, 3–etoxipropilo, 3–(dimetilamino)propilo, 3– (dietilamino)propilo, 3–(pirrolidino)propilo, 3–(piperidino)propilo, 3–(morfolino)propilo, 3–(piperazino)propilo, 3–(4– metilpiperazino)propilo, carboximetilo, (metoxicarbonil)metilo, (etoxicarbonil)metilo, 2–carboxietilo, 2– (metoxicarbonil)etilo, 2–(etoxicarbonil)etilo, 3–carboxipropilo, 3–(metoxicarbonil)propilo, 3–(etoxicarbonil)propilo, (aminocarbonil)metilo, (metilaminocarbonil)metilo, (dimetilaminocarbonil)metilo, (pirrolidinocarbonil)metilo, (piperidinocarbonil)metilo, (morfolinocarbonil)metilo, 2–(aminocarbonil)etilo, 2–(metilaminocarbonil)etilo, 2–(dimetilaminocarbonil)etilo, 2–(pirrolidinocarbonil)etilo, 2–(piperidinocarbonil)etilo, 2–(morfolinocarbonil)etilo, cianometilo o 2–cianetilo.
Para R3 se tiene en cuenta, por ejemplo, el significado de un grupo metilo, etilo, propilo, 2–propilo, butilo, 2–butilo, 2– metilpropilo, pentilo, 2–metilbutilo, 3–metilbutilo, 2,2–dimetilpropilo, ciclopropilmetilo, (1–metilciclopropil)metilo, (2– metilciclopropil)metilo, ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, 2–(ciclopropil)etilo, 2–propen–1–ilo, 2–metil– 2–propen–1–ilo, 3–fenil–2–propen–1–ilo, 2–buten–1–ilo, 4,4,4–trifluoro–2–buten–1–ilo, 3–buten–1–ilo, 2–cloro–2– buten–1–ilo, 2–bromo–2–buten–1ilo, 3–cloro–2–buten–1–ilo, 3–bromo–2–buten–1–ilo, 2–metil–2–buten–1–ilo, 3– metil–2–buten–1–ilo, 2,3–dimetil–2–buten–1–ilo, 3–trifluorometil–2–buten–1–ilo, 3–metil–3–buten–1–ilo, 1– ciclopenten–1–ilmetilo, (2–metil–1–ciclopenten–1–il)metilo, 1–ciclohexen–1–ilmetilo, 2–(1–ciclopenten–1–il)etilo, 2– propin–1–ilo, 2–butin–1–ilo, 3–butin–1–ilo, fenilo, metilfenilo, bencilo, un grupo fluorobencilo, clorobencilo, bromobencilo, metilbencilo, metoxibencilo, 1-feniletilo, 2-feniletilo, 3-fenilpropilo, 2-furanilmetilo, 3-furanilmetilo, 2tienilmetilo o 3-tienilmetilo.
Para R4 se tiene en cuenta, por ejemplo, el significado de un grupo 3–aminopirrolidin–1–ilo, 3–aminopiperidin–1–ilo, 3–(metilamino)–piperidin–1–ilo, 3–(etilamino)–piperidin–1–ilo, 3–(dimetilamino)–piperidin–1–ilo, 3–(dietilamino)– piperidin–1–ilo, 3–[(2–hidroxietil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[N–metil–N–(2–hidroxietil)–amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(3– hidroxipropil)amino]piperidin–1–ilo, 3–[N–metil–N–(3–hidroxipropil)–amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(carboximetil)amino]– piperidin–1–ilo, 3–[(metoxicarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(etoxicarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[N– metil–N–(metoxicarbonilmetil)–amino]–piperidin–1–ilo, 3–[N–metil–N–(etoxicarbonilmetil)–amino]–piperidin–1–ilo, 3– [(2–carboxietil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–{[2–(metoxicarbonil)etil]amino}–piperidin–1–ilo, 3–{[2– (etoxicarbonil)etil]amino}–piperidin–1–ilo, 3–{N–metil–N–[2–(metoxicarbonil)etil]–amino}–piperidin–1–ilo, 3–{N–metil– N–[2–(etoxicarbonil)etil]amino}–piperidin–1–ilo, 3–[(aminocarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(metilaminocarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(dimetilaminocarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3– [(etilaminocarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(dietilaminocarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(pirrolidin–1– ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(2–cianpirrolidin–1–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(4– ciantiazolidin–3–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(2–aminocarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilmetil)amino]– piperidin–1–ilo, 3–[(2–carboxipirrolidin–1–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(2–metoxicarbonilpirrolidin–1– ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(2–etoxicarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–
[(piperidin–1–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–[(morfolin–4–ilcarbonilmetil)amino]–piperidin–1–ilo, 3–amino– 2–metil–piperidin–1–ilo, 3–amino–3–metil–piperidin–1–ilo, 3–amino–4–metil–piperidin–1–ilo, 3–amino–5–metil– piperidin–1–ilo, 3–amino–6–metil–piperidin–1–ilo, 2–amino–8–aza–biciclo[3.2.1]oct–8–ilo, 6–amino–2–aza– biciclo[2.2.2]oct–2–ilo, 4–aminopiperidin–1–ilo, 3–amino–hexahidroazepin–1–ilo, 4–amino–hexahidroazepin–1–ilo,
5 3–aminociclopentilo, 3–aminociclohexilo, 3–(metilamino)–ciclohexilo, 3–(etilamino)–ciclohexilo, 3–(dimetilamino)– ciclohexilo, 3–(dietilamino)ciclohexilo, 4–aminociclohexilo, (2-aminociclopropil)amino, (2-aminociclobutil)amino, (3aminociclo¡butil)amino o (3-aminociclohexil)amino.
Un subgrupo a mencionar particularmente se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que R1 a R4 están definidos como se menciona arriba, con la condición adicional de que estén excluidos los compuestos en
10 los que R4 represente un grupo piperazin-1-ilo o [1,4]diazepan-1-ilo eventualmente sustituido, sus tautómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales.
Un segundo subgrupo a mencionar particularmente se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que significan
R1 un átomo de hidrógeno,
15 un grupo alquilo C1-6,
un grupo alquenilo C3-6,
20 un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo,
un grupo alquinilo C3-6,
un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3,
25 un grupo fenilo que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi,
un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde 30 R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo,
35 un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-3oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-3oxi, di-(alquil C1-2)- aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi,
40 cicloalquil C3-6-oxi o cicloalquil C3-6-alquil C1-2-oxi,
un grupo carboxi, alquil C1-3-oxicarbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxicarbonil-alquilo C1-3, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2-aminocarbonilo), morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,
45 un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-Nalquil C1-2-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, un grupo alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2oxi-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)-amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2
50 aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,
un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,
55 o
un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo,
60 y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o
un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,
o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1,3-propileno o 1,4-butileno,
un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di–(alquil C1–2)aminocarbonilo,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y
A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 ó 1 y n es el número 1 ó 2,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno contiguos de la parte fenilo están reemplazados por un puente –O-CO-NH-, -NH-CO-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- o –O-CH2-CO-NH-, en donde los puentes precedentemente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metileno,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y
B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–2–oxi, y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo,
un grupo naftil–metilo o naftil-etilo, en el que la parte naftilo está sustituida en cada caso con los grupos R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo [1,4]naftoquinon-2-ilo, cromen-4-on-3-ilo o 1-oxoindan-2-ilo,
un grupo heteroaril-alquilo C1-3, debiéndose entender por el término heteroarilo un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, dihidro-2-oxo-benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-quinolinilo, isoquinolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1,2dihidro-2-oxo-quinazolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-ftalazain-4-ilo, cumarinilo o 3,4-dihidro-3-oxo-2H-benzo[1,4]oxazinilo,
en donde los grupos heteroarilo antes mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y los grupos imino de los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con grupos metilo o etilo,
un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2 o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó con anterioridad,
un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó con anterioridad,
un grupo alquil C1–4–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2– aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, y D significa un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo
o sulfonilo,
un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde 17
Ra significa un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di(alquil C1-2)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo o morfolin-4-il-carbonilo,
un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde
Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo,
5 piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin 1–ilo o 4-etil-piperazin-1-ilo, y está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina,
o un grupo amino o benzoilamino, R2 es un átomo de hidrógeno,
10 un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C2–4, un grupo alquinilo C3–4, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo cicloalquil C3–6-alquilo C1–3,
15 un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o
tetrahidropiranilmetilo, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo,
20 con un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil-alquenilo C2-3, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
un grupo fenilcarbonil-alquilo C1-2, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, 25 un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en el que el término heteroarilo está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil-alquilo C1-2, un grupo cicloalquil C3–6–carbonil-alquilo C1-2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o 30 bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D está definido como se mencionó con anterioridad, o
un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb está definido como se mencionó con anterioridad y está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la
35 estructura de xantina,
R3 es un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo arilo o
40 significa un grupo furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo o pirazinilo, en donde los radicales heterocíclicos precedentemente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3 o con un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, o con un grupo trifluorometilo, ciano o alquil C1-3-oxi,
un grupo alquenilo C3–8,
un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo,
un grupo alquinilo C3–8,
un grupo arilo o
un grupo aril–alquenilo C2–4,
y
R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde
Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y
Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,
un grupo piperidin-1-ilo o hexahidroazepin-1-ilo que en posición 3 o en posición 4 está sustituido con un grupo ReNRd y adicionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo 3-imino-piperazin–1–ilo, 3-imino-[1,4]diazepan–1–ilo o 5-imino-[1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino
o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1-3, alquil 5 C1–3–amino-alquilo C1-3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1-3,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo aminoalquilo C1-3, alquil C1–3–amino-alquilo C1-3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1-3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
10 un grupo N-(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3,
un grupo N-(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un 15 grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo alquilo C1–6 y
R16 y R17 representan un grupo alquilo C2–3, en donde la parte de alquilo C2-3 es de cadena lineal y puede estar sustituida con uno a cuatro grupos alquilo C1-3, que pueden ser iguales o diferentes, o con un grupo
20 aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, (2-cianpirrolidin-1-il)-carbonilo, tiazolidin-3-il-carbonilo, (4-cian-tiazolidin-3-il)carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, y
R17 representa un grupo amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino,
un grupo amino sustituido con R20, en que
R20
25 representa un grupo azetidin-3-ilo, azetidin-2-ilmetilo, azetidin-3-ilmetilo, pirrolidin-3-ilo, pirrolidin-2ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo o piperidin4-ilmetilo, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R20, en que
30 R15 y R20 están definidos como se menciona precedentemente, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical
R15
y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 está definido como precedentemente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
35 un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4–
40 il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
en donde por los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo
45 trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
Un tercer subgrupo a mencionar particularmente se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general l, en los que
R1, R2 y R3 se definen como se mencionó con anterioridad y
R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo que está sustituido en la posición 3 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde
Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y
Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin-1–il–carbonilo, (2–cianpirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 adicionalmente con un grupo hidroxi o metoxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono que están separados por dos átomos,
un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino-alquilo C1-3, alquil C1–3–amino-alquilo C1-3 o di– (alquil C1–3)–amino-alquilo C1-3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino
o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo N-(cicloalquil C3–7)-N-(alquil C1–3)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino– alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7-alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
un grupo N-(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un
grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino, un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3,
5 un grupo N-(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino-alquilo C1–3, alquil C1–3–amino-alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino-alquilo C1–3, un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que R15 representa un grupo alquilo C1–4 y R16 representa un grupo R17-alquilo C2–3, en donde la parte de alquilo C2-3 es de cadena lineal y puede estar
10 sustituida con uno a cuatro grupos alquilo C1-3, que pueden ser iguales o diferentes, o con un grupo aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, (2-cianpirrolidin-1-il)-carbonilo, tiazolidin-3-il-carbonilo, (4-cian-tiazolidin-3-il)carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, y
R17 representa un grupo amino, alquil C1-3-amino o di-(alquil C1-3)-amino, 15 un grupo amino sustituido con R20, en que R20
representa un grupo azetidin-3-ilo, azetidin-2-ilmetilo, azetidin-3-ilmetilo, pirrolidin-3-ilo, pirrolidin-2ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo o piperidin4-ilmetilo, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
20 un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R20, en que
R15 y R20 están definidos como se menciona precedentemente, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1-3,
un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical
R15
y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 está definido como 25 precedentemente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin–
30 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Compuestos preferidos de la fórmula general anterior I son aquellos, en los que
35 R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C3–6, un grupo alquenilo C3–4, que está sustituido con un grupo alquil C1–2–oxi–carbonilo, un grupo alquinilo C3–6,
40 un grupo cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, un grupo fenilo que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi,
un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde 45 R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo,
un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-3oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-3oxi, di-(alquil C1-2)- aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3-6-oxi o cicloalquil C3-6-alquil C1-2-oxi,
un grupo carboxi, alquil C1-3-oxicarbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2-aminocarbonilo), morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,
un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-Nalquil C1-2-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)-amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,
un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,
o
un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo,
y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o
un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,
o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1,3-propileno o 1,4-butileno,
un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di–(alquil C1–2)aminocarbonilo,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y
A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 ó 1 y n es el número 1 ó 2,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno contiguos de la parte fenilo están reemplazados por un puente –O-CO-NH-, -NH-CO-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- o –O-CH2-CO-NH-, en donde los puentes precedentemente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metileno,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y
B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi o alquil C1–2–oxi, y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo,
un grupo naftil–metilo o naftil-etilo, en el que la parte naftilo está sustituida en cada caso con los grupos R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo [1,4]naftoquinon-2-ilo, cromen-4-on-3-ilo o 1-oxoindan-2-ilo,
un grupo heteroaril-alquilo C1-3, debiéndose entender por el término heteroarilo un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-quinolinilo, isoquinolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-quinazolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-ftalazain-4ilo, cumarinilo o 3,4-dihidro-3-oxo-2H-benzo[1,4]oxazinilo,
en donde los grupos heteroarilo antes mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y los grupos imino de los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con grupos metilo o etilo,
un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2 o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó con anterioridad,
un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó con anterioridad,
un grupo alquil C1–4–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2– aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, y D significa un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo
o sulfonilo,
un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde
Ra significa un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di(alquil C1-2)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo o morfolin-4-il-carbonilo,
un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde
Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin 1–ilo o 4-etil-piperazin-1-ilo, y está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina,
o un grupo amino o benzoilamino, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C2–4, un grupo alquinilo C3–4, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo cicloalquil C3–6-alquilo C1–3, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o
tetrahidropiranilmetilo,
un grupo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo,
con un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil-alquenilo C2-3, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
un grupo fenilcarbonil-alquilo C1-2, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en el que el término heteroarilo está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil-alquilo C1-2,
un grupo cicloalquil C3–6–carbonil-alquilo C1-2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D está definido como se mencionó con anterioridad,
un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra está definido como se mencionó con anterioridad, o un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb está definido como se mencionó con anterioridad y
está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina, R3 es un grupo alquilo C2–6 un grupo alquenilo C3–7, un grupo alquenilo C3–5 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde
Rc es un grupo cicloalquilo C3–6 sustituido eventualmente con uno o dos grupos metilo, un grupo cicloalquenilo C5–6 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo, un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, con un grupo metilo,
trifluorometilo, ciano, nitro, amino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenilo que está sustituido con dos átomos de flúor, un grupo naftilo o un grupo furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo o piridilo, eventualmente sustituido con
un grupo metilo o trifluorometilo,
un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenilo que está sustituido con dos grupos metilo, un grupo naftilo
o un grupo fenil–alquenilo C2–3, y R4 es un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, metilamino o dimetilamino, un grupo azetidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin-1-ilo que en posición 3 o en posición 4 está sustituido con un grupo amino, metilamino,
dimetilamino o [(2-cian-pirrolidin-1-il)carbonilmetil]amino, en donde la parte piperidin-1-ilo adicionalmente puede
estar sustituida con un grupo metilo o etilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
5 además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno
en posición 5, está reemplazado por un puente –CH2-CH2-, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 6, está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 4, junto con un átomo de hidrógeno en posición 6, está reemplazado por un puente –CH2-CH2-, un grupo piperidin-1-ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin-3-ilo o piperidin-4-ilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo que en la posición 1 está sustituido con un grupo amino,
un grupo hexahidroazepin–1–ilo que en la posición 3 o en la posición 4 está sustituido con un grupo amino, un grupo piperazin–1–ilo o [1,4]diazepan–1–ilo, eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos metilo,
un grupo 3-imino-piperazin-1-ilo, 3-imino-[1,4]diazepan-1-ilo o 5-imino-[1,4]diazepan-1-ilo, un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino, un grupo cicloalquil C3–6–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, metilamino o
dimetilamino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos
átomos de carbono, un grupo N-(cicloalquil C3–6)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, metilamino o dimetilamino, estando separados entre sí los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo por al menos dos átomos de carbono,
un grupo cicloalquil C3–6–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo aminometilo o aminoetilo,
un grupo N-(cicloalquil C3–6)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo aminometilo o aminoetilo, un grupo cicloalquil C3–6–alquil C1–2-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino,
aminometilo o aminoetilo,
un grupo N-(cicloalquil C3–6–alquil C1–2)-N-(alquil C1–2)-amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, aminometilo o aminoetilo, un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo alquilo C1–4 y R16 representa un grupo 2-aminoetilo, 2-(metilamino)etilo o 2-(dimetilamino)etilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida en cada caso con uno o dos grupos metilo o etilo o con un grupo aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, y
un grupo amino, en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con un grupo pirrolidin-3-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin4-ilo, pirrolidin-2-ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo o piperidin-4-ilmetilo, un grupo alquil C1-2-amino, en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con un grupo pirrolidin-3-ilo, piperidin-3
ilo, piperidin-4-ilo, pirrolidin-2-ilmetilo, pirrolidin-3-ilmetilo, piperidin-2-ilmetilo, piperidin-3-ilmetilo o piperidin-4-ilmetilo,
un grupo 3-amino-propilo, 3-metilamino-propilo o 3-dimetilamino-propilo, en el que la parte de propilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo, un grupo 4-amino-butilo, 4-metilamino-butilo o 4-dimetilamino-butilo, en el que la parte de propilo puede estar
sustituida con uno o dos grupos metilo,
un grupo alquilo C1-2, que está sustituido con un grupo 2-pirrolidinilo, 3-pirrolidinilo, 2-piperidinilo, 3-piperidinilo o 4piperidinilo, un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin-5-ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo, un grupo cicloalquilo C3-6, que está sustituido con un grupo amino, aminometilo o aminoetilo, o 5 un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-2, en el que la parte de cicloalquilo está sustituida con un grupo amino,
aminometilo o aminoetilo, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
con la condición de que estén excluidos los compuestos, en los que
10 R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, propilo, 2-hidroxipropilo, aminocarbonil-metilo o bencilo, R2 representa un grupo metilo, R3 representa un grupo alquilo C1-5, un grupo bencilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo
o un grupo metilo, un grupo 1-feniletilo o 2-feniletilo, un grupo 2-propen-1-ilo, 2-buten-1-ilo, 3-cloro-2-buten-1-ilo o 2metil-2-propen-1-ilo
15 y
R4 representa un grupo piperazin-1-ilo,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
Un subgrupo particular a mencionar de los compuestos preferidos de la fórmula I se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que R1 a R4 están definidfos como se menciona arriba, con la condición adicional de
20 que estén excluidos los compuestos, en donde R4 representa un grupo piperazin-1-ilo o [1,4]diazepan-1-ilo eventualmente sustituido, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
Un segundo subgrupo a mencionar particularmente de los compuestos preferidos de la fórmula I se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que significan
R1 un átomo de hidrógeno, 25 un grupo alquilo C1-4,
un grupo alquenilo C3-5,
30 un grupo 2-propen-1-ilo, que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo,
un grupo alquinilo C3-5,
un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde 35 R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
un grupo metilo, etilo, trifluorometilo o etinilo,
40 un grupo hidroxi, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-2oxi, alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-oxi, aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-2oxi, di-(alquil C1-2)- aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-2-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-2-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-2-oxi,
45 un grupo carboxi, alquil C1-2-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2aminocarbonilo), morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,
un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-N
50 metil-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-2-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)-amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino, 27
un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,
o
un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo,
y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o
un grupo metilo, ciano o metoxi,
o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un
grupo metilendioxi, un grupo fenilmetilo, en el que la parte metilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,
un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,
un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi, hidroxiiminio o metoxiimino, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi y un grupo metilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen
como se mencionó con anterioridad, un grupo 1-(fenilcarbonil)etilo o 2 –(fenilcarbonil)etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo 2-(feniloxi)etilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en el que la parte naftilo puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, ciano, aminocarbonilo o aminosulfonilo, un grupo [1,4]naftoquinon-2-ilo, cromen-4-on-3-ilo o 1-oxoindan-2-ilo, un grupo oxazolilmetilo, isoxazolimetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzofuranilmetilo, 2,3-dihidrobenzofuranilmetilo,
benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3-il)metilo, quinolinilmetilo, (1,2-dihidro-2-oxo-quinolin4-il)metilo, isoquinolinilmetilo, (1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolin-4-il)metilo, cinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, (1,2-dihidro2-oxo-quinazolin-4-il)metilo, (1,2-dihidro-1-oxo-ftalazin-4-il)metilo o cumarinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
un grupo quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica está sustituida en cada caso con un
grupo ciano, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, aminocarbonilo o aminosulfonilo, un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo, un grupo etilo que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o
metoxicarbonilo, o un grupo propilo que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, un grupo 2-oxopropilo o un grupo amino o benzoilamino, R2 es un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o
tetrahidropiranilmetilo, un grupo fenilo, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un grupo
metilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi o trifluorometoxi,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un grupo hidroxi, metoxi o trifluorometoxi, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2-(feniloxi)etilo, un grupo piridilmetilo o piridiletilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo,
hidroxi, metoxi o dimetilamino,
o un grupo propilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo, en el que la parte de 1-ciclopenten-1-ilo está sustituida con un grupo metilo,
un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor o con un grupo ciano, metilo, metoxi o trifluorometilo,
un grupo fenilo, que está sustituido con dos grupos metilo,
un grupo bencilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, un átomo de cloro, bromo o yodo, o un grupo metilo, metoxi, ciano, nitro o amino, un grupo furanilmetilo o tienilmetilo, un grupo ciclopropilmetilo o un grupo ciclopropilmetilo, en el que la parte de ciclopropilo está sustituida con un grupo metilo, y
R4
es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–pirrolidin–1– il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–cian-tiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino,
un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo, un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino, un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, un grupo 2-amino-ciclohexilamino, un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo metilo o etilo y R16
representa un grupo 2-aminoetilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo o con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo o pirrolidin-1ilcarbonilo,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Un tercer subgrupo a mencionar particularmente de los compuestos preferidos de la fórmula I se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general l, en los que
R1, R2 y R3 se definen como se mencionó con anterioridad y R4
es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, en donde la parte de
piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con uno o dos grupos metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin-1–il–carbonilo, (2–cian-pirrolidin–1– il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
5 adicionalmente con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que en la posición 3 está sustituido con un grupo amino, un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin–5–ilo, un grupo ciclohexilo, que en la posición 3 está sustituido con un grupo amino, un grupo 2-amino-ciclohexilamino, un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo metilo o etilo y R16
representa un grupo 2-aminoetilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo o con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo o pirrolidin-1ilcarbonilo,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Compuestos particularmente preferidos de la fórmula general anterior I son aquellos, en los que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–4, un grupo alquenilo C3–5, un grupo 2-propen-1-ilo que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo, un grupo alquinilo C3–5, 30
un grupo fenilo, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, uno o
dos átomos de cloro, un átomo de bromo, uno a tres grupos metilo, un grupo trifluorometilo, hidroxi, metoxi, nitro, amino, carboxi o etoxicarbonilo, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte de etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi o
hidroxiimino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o con un grupo metilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, ciano, hidroxi, metoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cianometoxi, (metoxicarbonil)metoxi, (aminocarbonil)metoxi, (metilaminocarbonil)metoxi, (dimetilaminocarbonil)metoxi, metilsulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, nitro, amino, (metoxicarbonil)metilamino, acetilamino,
metoxicarbonilamino, metilsulfonilamino, bis-(metilsulfonil)-amino, aminocarbonilamino, dimetilaminocarbonilamino, (metilamino)tiocarbonilamino, (etoxicarbonil)amino o cianometilamino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo está sustituida con dos grupos metoxi o con un átomo de
bromo y con un grupo dimetilamino, un grupo 2-(fenilcarbonil)etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2-(fenoxi)etilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, un grupo isoxazolilmetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3
il)metilo, quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo isoquinolinilmetilo, en el que la parte de isoquinolinilo está sustituida con un grupo nitro o amino, un grupo (1,2-dihidro-2-oxo-quinolin-4-il)metilo,
un grupo cromen-4-on-3-ilo, un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
un grupo tienilcarbonilmetilo,
un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo,
un grupo etilo, que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o
metoxicarbonilo, un grupo propilo, que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, un grupo 2-oxopropilo, o un grupo amino o benzoilamino, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo fenilo, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o
metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2-feniletenilo,
un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor o con un grupo ciano, metilo o trifluorometilo, un grupo fenilo, que está sustituido con dos grupos metilo, un grupo naftilo, un grupo bencilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, un átomo de
yodo, o un grupo ciano, nitro o amino, un grupo naftilmetilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo furanilmetilo o tienilmetilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y R4 es un grupo pirrolidin-1-ilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, un grupo azetidin-1-ilo, que está sustituiodo con un grupo aminometilo, un grupo pirrolidin-1-ilo, que está sustituiodo con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 por un grupo amino, dimetilamino o
[(2-cian-pirrolidin-1-il)carbonilmetil]amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente
con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo pirrolidin– 1–il–carbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un
grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
un grupo piperidin-1-ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo,
un grupo piperidin-3-ilo o piperidin-4-ilo,
un grupo 1-amino-piperidin-3-ilo o 1-amino-piperidin-4-ilo,
un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino,
un grupo piperazin-1-ilo o [1,4]diazepan-1-ilo,
un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino,
un grupo 3-aminopropilo,
un grupo ciclohexilo, que está sustituido con un grupo amino,
un grupo 2-amino-ciclopropilamino,
un grupo 2-amino-ciclobutilamino,
un grupo 2-amino-ciclopentilamino o 3-amino-ciclopentilamino,
un grupo 2-amino-ciclohexilamino, 2-(metilamino)-cioclohexilamino o 3-amino-ciclohexilamino,
un grupo N-(2-aminociclohexil)-metilamino,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo metilo o etilo y
R16 representa un grupo 2-aminoetilo, 2-(metilamino)etilo o 2-(dimetilamino)etilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo o con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo o pirrolidin-1-ilcarbonilo,
o un grupo amino o metilamino, en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con un grupo pirrolidin-3-ilo,
piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo o piperidin-2-ilmetilo, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
con la condición de que estén excluidos los compuestos 3-metil-7-(2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina, 3-metil-7-(2-metil-2-propen-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina, 3-metil-7-bencil-8-(piperazin-1-il)-xantina, 1,7-dibencil-3-metil-8-(piperazin-1-il)-xantina, 1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-(piperazin-1-il)-xantina, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Un subgrupo particular a mencionar de los compuestos particularmente preferidos de la fórmula I se refiere a
aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que R1 a R4 están definidfos como se menciona arriba, con la condición adicional de que estén excluidos los compuestos, en donde R4 representa un grupo piperazin-1-ilo o [1,4]diazepan-1-ilo eventualmente sustituido, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
Un segundo subgrupo a mencionar particularmente de los compuestos particularmente preferidos de la fórmula I se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general I, en los que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–4, un grupo alquenilo C3–5, un grupo 2-propen-1-ilo que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo, un grupo alquinilo C3–5,
un grupo fenilo, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, uno o dos átomos de cloro, un átomo de bromo, uno a tres grupos metilo, un grupo trifluorometilo, hidroxi, metoxi, nitro, amino, carboxi o etoxicarbonilo,
un grupo 2-feniletilo, en el que la parte de etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi o
hidroxiimino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o con un grupo metilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, ciano, hidroxi, metoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cianometoxi, (metoxicarbonil)metoxi, (aminocarbonil)metoxi, (metilaminocarbonil)metoxi, (dimetilaminocarbonil)metoxi, metilsulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, nitro, amino, (metoxicarbonil)metilamino, acetilamino, metoxicarbonilamino, metilsulfonilamino, bis-(metilsulfonil)-amino, aminocarbonilamino, dimetilaminocarbonilamino, (metilamino)tiocarbonilamino, (etoxicarbonil)amino o cianometilamino,
un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo está sustituida con dos grupos metoxi o con un átomo de bromo y con un grupo dimetilamino, un grupo 2-(fenilcarbonil)etilo, un grupo 2-feniletenilo,
un grupo 2-(fenoxi)etilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, un grupo isoxazolilmetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3
il)metilo, quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo isoquinolinilmetilo, en el que la parte de isoquinolinilo está sustituida con un grupo nitro o amino,
un grupo (1,2-dihidro-2-oxo-quinolin-4-il)metilo, un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
un grupo tienilcarbonilmetilo,
un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo,
un grupo etilo, que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o
metoxicarbonilo, un grupo propilo, que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, un grupo 2-oxopropilo, o un grupo amino o benzoilamino, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo fenilo, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o
metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor o con un grupo ciano, metilo o trifluorometilo, un grupo fenilo, que está sustituido con dos grupos metilo, un grupo bencilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, un átomo de
yodo, o un grupo ciano, nitro o amino, un grupo furanilmetilo o tienilmetilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y
R4
es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo pirrolidin–
1–il–carbonilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un grupo hidroxi,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-, un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo [1,4]diazepan–1–ilo, que está sustituido en posición 6 con un grupo amino, un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, un grupo 2-amino-ciclohexilamino,
o un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo metilo o etilo y R16
representa un grupo 2-aminoetilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo o con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo o pirrolidin-1ilcarbonilo,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Un tercer subgrupo a mencionar particularmente de los compuestos de la fórmula I particularmente preferidos se refiere a aquellos compuestos de la fórmula general l, en los que
R1, R2 y R3 se definen como se mencionó con anterioridad y R4
es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, en donde la parte de
piperidin-1-ilo además puede estar sustituida con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida adicionalmente con un grupo pirrolidin-1–il–carbonilo,
un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 adicionalmente
con un grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, un grupo 2-amino-ciclohexilamino,
o un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en que
R15 representa un grupo metilo o etilo y R16
representa un grupo 2-aminoetilo, en donde la parte de etilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo o con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo o pirrolidin-1ilcarbonilo,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales. Como otro subgrupo de compuestos de la fórmula general I, se han de mencionar aquellos en los que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, 35
un grupo alquenilo C3–8,
un grupo alquinilo C3–8,
un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde
Ra es un grupo cicloalquilo C3–7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–amino–carbonilo, di–(alquil C1–3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–ilcarbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo, piperazin–1–ilcarbonilo, 4–metilpiperazin–1–ilcarbonilo o 4-etilpiperazin–1– ilcarbonilo,
un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14 y
R10 es un átomo de hidrógeno,
un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo,
un grupo alquilo C1–4, hidroxi o alquil C1–4–oxi,
un grupo nitro, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4– ilo, piperazin–1–ilo, 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–ilo, alquil C1–3–carbonilamino, arilcarbonilamino, aril–alquil C1–3–carbonilamino, alquil C1–3–oxi–carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1–3–aminocarbonilamino, di–(alquil C1–3)aminocarbonilamino, alquil C1–3–suIfonilamino, arilsulfonilamino o aril–alquil C1–3– sulfonilamino,
un grupo N–(alquil C1–3)–alquil C1–3–carbonilamino, N–(alquil C1–3)–arilcarbonilamino, N–(alquil C1–3)–aril– alquil C1–3–carbonilamino, N–(alquil C1–3)–alquil C1–3–oxi–carbonilamino, N–(aminocarbonil)–alquil C1–3– amino, N–(alquil C1–3–aminocarbonil)–alquilo C1–3–amino, N–[di–(alquil C1–3)aminocarbonil]–alquil C1–3– amino, N–(alquil C1–3)–alquil C1–3–sulfonilamino, N–(alquil C1–3)–arilsulfonilamino o N–(alquil C1–3)–aril–alquil C1–3–sulfonilamino,
un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di–(alquil C1– 3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il–carbonilo, piperazin–1– il–carbonilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–il–carbonilo,
un grupo alquil C1–3–carbonilo o un grupo arilcarbonilo,
un grupo carboxi–alquilo C1–3, alquil C1–3–oxi–carbonil–alquilo C1–3, cian–alquilo C1–3, aminocarbonil–alquilo C1–3, alquil C1–3–aminocarbonil–alquilo C1–3, di–(alquil C1–3)-aminocarbonil–alquilo C1–3, pirrolidin–1–il– carbonil–alquilo C1–3, piperidin–1–ilcarbonil–alquilo C1–3, morfolin–4–il–carbonil–alquilo C1–3, piperazin–1– ilcarbonil–alquilo C1–3 o 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–il–carbonil–alquilo C1–3,
un grupo carboxi–alquil C1–3–oxi, alquil C1–3–oxi–carbonil–alquil C1–3–oxi, cian–alcoxi C1–3, aminocarbonil– alquil C1–3–oxi, alquil C1–3–aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, di–(alquil C1–3)–aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, pirrolidin–1–il–carbonilalquil C1–3–oxi, piperidin–1–il–carbonil–alquil C1–3–oxi, morfolin–4–il–carbonilalquil C1– 3–oxi, piperazin–1–il–carbonil–alquil C1–3–oxi o 4–(alquil C1–3)piperazin–1–il–carbonil–alquil C1–3–oxi,
un grupo hidroxi–alquilo C1–3, alquil C1–3–oxi–alquilo C1–3, amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1– 3, di–(alquil C1–3)–amino–alquilo C1–3, pirrolidin–1–il–alquilo C1–3, piperidin–1–il–alquilo C1–3, morfolin–4–il– alquilo C1–3, piperazin–1–il–alquilo C1–3, 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–il–alquilo C1–3,
un grupo hidroxi–alquil C1–3–oxi, alquil C1–3–oxi–alquil C1–3–oxi, amino–alquil C1–3–oxi, alquil C1–3–amino– alquil C1–3–oxi, di–(alquil C1–3)–amino–alquil C1–3–oxi, pirrolidin–1–il–alquil C1–3–oxi, piperidin–1–il–alquil C1– 3–oxi, morfolin–4–il–alquil C1–3–oxi, piperazin–1–il–alquil C1–3–oxi, 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–il–alquil C1–3– oxi,
un grupo mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo, alquil C1–3–sulfonilo, alquil C1–3–sulfoniloxi, trifluorometilsulfanilo, triftuormetilsulfinilo o trifluorometilsulfonilo,
un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1–3–aminosulfonilo, di–(alquil C1–3)–aminosulfonilo, pirrolidin–1–il– sulfonilo, piperidin–1–il–sulfonilo, morfolin–4–ilsulfonilo, piperazin–1–il–sulfonilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin– 1–il–sulfonilo,
un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,
un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,
un grupo alquenilo C2–4 o alquinilo C2–4,
un grupo 2–propen–1–iloxi o 2–propin–1–iloxi, un grupo cicloalquilo C3–6 o cicloalquil C3–6–oxi, un grupo cicloalquil C3–5–alquilo C1–3 o cicloalquil C3–5–alquil C1–3–oxi o un grupo arilo, ariloxi, aril–alquilo C1–3 o aril–alquil C1–3–oxi, R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor,
cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1–3, trifluorometilo, hidroxi o alquil C1–3–oxi o un grupo ciano, o R11
junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también son un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, alquileno C3–5 de cadena lineal, –CH=CH–CH=CH–, –CH=CH–CH=N– o – CH=CH–N=CH y
R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,
un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y
A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el número 0, 1 ó 2 y n es el número 1, 2 ó 3,
un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y
B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo o alquil C1–3–sulfonilo y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo o etilo,
un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3– aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo, piperazin–1–il–carbonilo, 4–metilpiperazin–1–il–carbonilo o 4–etilpiperazin–1–il–carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 y m son como se mencionan antes y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo imino, alquil C1–3–imino, sulfinilo o sulfonilo,
un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde
Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina y Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3– sulfinilo, alquil C1–3–sulfonilo, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1– ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin–1–ilo,
o un grupo cicloalquilo C3–6, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, un grupo alquenilo C3–6,
37 5
un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se definió previamente, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14
y R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se
definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n
se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21, A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10
a R14, m y D se mencionan como antes,
un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina y se define como se definió previamente,
o un grupo cicloalquilo C3–6, R3 es un grupo alquilo C1–8, un grupo alquilo C1–4 sustituido con el grupo Rc, en donde
Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo cicloalquenilo C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3 o un grupo arilo o
heteroarilo,
un grupo alquenilo C3–8,
un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo trifluorometilo,
un grupo alquinilo C3–8,
un grupo arilo o
un grupo aril–alquenilo C2–4,
y
R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo ReNRd y puede
estar sustituido adicionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, un grupo Rf–alquilo C1–3 o un grupo Rg–alquilo C2–3, en
donde
Rf es un grupo carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di–(alquil C1– 3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 2–cianpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–carboxipirrolidin–1–il– carbonilo, 2–metoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–etoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–aminocarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 4–ciantiazolidin–3–il–carbonilo, 4–carboxitiazolidin–3–il–carbonilo, 4–metoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–etoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4– aminocarboniltiazolidin–3–ilcarbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il–carbonilo, piperazin–1–ilcarbonilo, 4–metil–piperazin–1–il–carbonilo o 4–etil–piperazin–1–ilcarbonilo y
Rg, que está separado al menos por dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del grupo ReNRd, es un grupo hidroxi, metoxi o etoxi,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y puede estar sustituido adicionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que cada uno de los dos átomos de hidrógeno en la estructura de carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono que están separados por dos átomos,
un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo piperazin–1–ilo o [1,4]diazepan–1–ilo eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo 3–imino–piperazin–1–ilo, 3–imino–[1,4]diazepan–1–ilo o 5–imino[1,4]diazepan–1–ilo eventualmente sustituido en la estructura del carbono con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo [1,4]diazepan–1–ilo eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, que está sustituido en la posición 6 con un grupo amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino
o di–(alquil C1–3)–amino, en donde los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo están separados por al menos dos átomos de carbono,
un grupo N–(cicloalquil C3–7)–N–(alquil C1–3)–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en donde los dos átomos de nitrógeno en la parte cicloalquilo están separados por al menos dos átomos de carbono,
un grupo cicloalquil C3–7–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo N–(cicloalquil C3–7)–N–(alquil C1–3)–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo N–(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)–N–(alquil C1–2)–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo cicloalquil C3–7–alquil C1–2–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo N–(cicloalquil C3–7–alquil C1–2)–N–(alquil C1–2)–amino, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o un grupo di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R16, en el que
R15 es un grupo alquilo C1–6, un grupo cicloalquilo C3–6, cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, arilo o aril–alquilo C1–3 y
R16 representa un grupo R17–alquilo C2–3, en donde la parte alquilo C2–3 es de cadena lineal y puede estar sustituida con uno a cuatro grupos alquilo C1–3, que pueden ser iguales o diferentes y
R17 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en donde, en caso de que R3 sea un grupo metilo, R17 puede representar ningún grupo di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo amino sustituido con el radical R20, en el que
R20 representa un grupo azetidin–3–ilo, azetidin–2–ilmetilo, azetidin–3–ilmetilo, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin–2– ilmetilo, pirrolidin–3–ilmetilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, piperidin–2–ilmetilo, piperidin–3–ilmetilo o piperidin–4–ilmetilo, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar cada uno sustituidos con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo amino sustituido con los radicales R15 y R20, en el que
R15 y R20 se definen como se mencionó con anterioridad, en donde los radicales mencionados para R20 pueden estar sustituidos cada uno con uno o dos grupos alquilo C1–3,
un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical R15 y puede estar sustituida adicionalmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 se define como se definió previamente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
en donde por los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales previamente mencionados se han de entender grupos fenilo, que, de modo independiente entre sí, pueden estar mono– o disustituidos con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
por los grupos heteroarilo previamente mencionados en la definición de los radicales citados previamente se han de entender un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo,
o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en el que uno o dos grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en el que uno a tres grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
en donde los grupos de cinco miembros o partes de moléculas pueden estar sustituidos en cada caso con un grupo alquilo C1–3 o trifluorometilo y
los grupos de seis miembros o partes de moléculas pueden estar en cada caso sustituidos con uno o dos grupos alquilo C1–3 o con un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, con un grupo trifluorometilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
así como los derivados N–oxidados o metilados o etilados en el átomo de nitrógeno del anillo en la posición 9 de la estructura de xantina,
siempre que se excluyan los compuestos, en los que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, propilo, 2–hidroxipropilo, aminocarbonilmetilo o bencilo,
R2 representa un grupo metilo,
R3 representa un grupo alquilo C1–8, un grupo bencilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo
o un grupo metilo, un grupo 1–feniletilo o 2–feniletilo, un grupo 2–propen–1–ilo, 2–buten–1–ilo, 3–cloro–2–buten–1– ilo o 2–metil–2–propen–1–ilo
y
R4 representa un grupo piperazin–1–ilo,
y siempre que se excluyan los compuestos, en los que
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
R3 representa un grupo metilo y
R4 representa un grupo 3–aminopropilo, 3–[di–(alquil C1–3)amino]–propilo, 1–fenil–3–[di–(alquil C1–3)amino]–propilo, 1–fenil–3–metil–3–(dimetilamino)–propilo, 1–(4–clorofenil)–3–(dimetilamino)–propilo, 1–fenil–2–metil–3– (dimetilamino)–propilo, 1–(3–metoxifenil)–3–(dimetilamino)–propilo o un grupo 4–aminobutilo,
y siempre que se excluya el compuesto
1,3,7–trimetil–8–(1–aminociclohexil)–xantina,
sus isómeros y sus sales.
A modo de ejemplo, se han de mencionar los siguientes compuestos preferidos:
(1)
1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina,
(2)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina,
(3)
1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(4)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(trans-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina,
(5)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(6)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(7)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(cis-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina,
(8)
1,3-dimetil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(9)
1,3-dimetil-7-[(1-ciclopenten-1-il)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(10)
1,3-dimetil-7-(2-tienilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(11)
1,3-dimetil-7-(3-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(12)
1,3-dimetil-7-(2-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(13)
1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(14)
1,3-dimetil-7-(2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(15)
1,3-bis-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(16)
(R)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(17)
(S)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(18)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina,
(19)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina,
(20)
hidrocloruro de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-amino-ciclohexil)-xantina,
(21)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metilamino-piperidin-1-il)-xantina,
(22)
1-(2-feniletil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(23)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-aminoetil)-metilamino]-xantina,
(24)
1-[2-(tiofen-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(25)
1-[2-(tiofen-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(26)
1-[2-(2-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(27)
1-[2-(3-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(28)
1-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(29)
1-((E)-2-fenil-vinil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(30)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(31)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(32)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(33)
1-[2-(tiofen-3-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(34)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(35)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(36)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
(37)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina y
(38)
1-[(1-naftil)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina así como sus sales.
De acuerdo con la invención, se obtienen los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con procedimientos conocidos en sí, por ejemplo, de acuerdo con los siguientes procedimientos:
a) Para la preparación de compuestos de la fórmula general I, en donde R4 es uno de los radicales mencionados al comienzo, unidos con la estructura de xantina a través de un átomo de nitrógeno:
Reacción de un compuesto de la fórmula general
en la que R1 a R3 se definen como se mencionó al principio y Z1
representa un grupo lábil tal como un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo o sulfoniloxi, tal como un átomo de cloro o bromo, un grupo metansulfonilo o metansulfoniloxi, con un compuesto de la fórmula general
H -R4' (IV),
en la que R4' representa uno de los radicales mencionados al comienzo para R4, que está unido con la estructura de xantina de la fórmula general I a través de un átomo de nitrógeno.
La reacción se lleva a cabo convenientemente en un disolvente tal como isopropanol, butanol, tetrahidrofurano, dioxano, tolueno, clorobenceno, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, cloruro de metileno, etilenglicolmonometiléter, etilenglicoldietiléter o sulfolano eventualmente en presencia de una base inorgánica u orgánica terciaria, por ejemplo, carbonato de sodio o hidróxido de potasio, una base orgánica terciaria, por ejemplo, trietilamina, o en presencia de N-etil-diisopropilamina (base de Hünig), en donde estas bases orgánicas también pueden servir al mismo tiempo como disolventes, y eventualmente en presencia de un acelerador de la reacción tal como un halogenuro alcalino o un catalizador a base de paladio a temperaturas de entre -20 y 180 ºC, pero con preferencia a temperaturas de entre -10 y 120 ºC. Sin embargo, la reacción se puede llevar a cabo sin disolvente o en un exceso del compuesto empleado de la fórmula general IV.
b) Para la preparación de un compuesto de la fórmula general I, en la que R4 contiene, según la definición mencionada al comienzo, un grupo amino o un grupo alquilamino sustituido eventualmente en la parte alquilo:
en la que R1, R2 y R3 se definen como al comienzo y R4" contiene un grupo N-terc.-butiloxicarbonilamino o un grupo N-terc.-butiloxicarbonil-N-alquilamino, en donde la parte alquilo del grupo N-terc.-butiloxicarbonil-N-alquilamino puede estar sustituida como se mencionó al comienzo.
La separación del radical terc.-butiloxicarbonilo se realiza con preferencia por tratamiento con un ácido tal como ácido trifluoroacético o ácido clorhídrico o por tratamiento con bromotrimetilsilano o yodotrimetilsilano, eventualmente usando un disolvente tal como cloruro de metileno, acetato de etilo, dioxano, metanol o éter dietílico a temperaturas de entre 0 y 80 ºC.
c) Para la preparación de un compuesto de la fórmula general I, en la que R2 representa, según la definición mencionada al comienzo, un átomo de hidrógeno:
Desprotección de un compuesto de la fórmula general
en la que R1, R3 y R4 se definen como al comienzo y R2' representa un grupo protector tal como un grupo metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo o 2-(trimetilsilil)-etiloximetilo.
La separación del radical protector se realiza, por ejemplo, con ayuda de un ácido tal como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico o de un intercambiador de iones ácido en un disolvente tal como cloruro de metileno, tetrahidrofurano, metanol, etanol o isopropanol o sus mezclas, en donde el grupo 2-(trimetilsilil)etiloximetilo también se puede separar con ayuda de ácido fluorhídrico o una sal del ácido fluorhídrico tal como fluoruro de tetrabutilamonio.
Si se obtiene según la invención un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo amino, alquilamino o imino, éste se puede convertir por medio de acilación o sulfonilación en un correspondiente compuesto de acilo o sulfonilo de la fórmula general I; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo amino, alquilamino o imino, éste se puede convertir por medio de alquilación o alquilación reductiva en un correspondiente compuesto de alquilo de la fórmula general I; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo nitro, éste se puede convertir por medio de reducción en un correspondiente compuesto de amino; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo imino, éste se puede convertir por medio de nitrosación y ulterior reducción en un correspondiente compuesto de N-amino-imino; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo alquil C1-3-oxi-carbonilo, éste se puede convertir por medio de separación de ésteres en el correspondiente compuesto de carboxi; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I en la que R1 contiene un grupo carbonilo, éste se puede convertir, por ejemplo, por medio de reacción con hidroxilamina en una correspondiente oxima de la fórmula general I; si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo carboxi, éste se puede convertir por medio de esterificación en un correspondiente éster de la fórmula general I; o si se obtiene un compuesto de la fórmula general I que contiene un grupo carboxi o éster, éste se puede convertir por reacción con una amina en la correspondiente amida de la fórmula general I.
La posterior esterificación se lleva a cabo eventualmente en un disolvente o mezcla de disolventes tal como cloruro de metileno, dimetilformamida, benceno, tolueno, clorobenceno, tetrahidrofurano, benceno/tetrahidrofurano o dioxano o, con particular ventaja, en un correspondiente alcohol, eventualmente en presencia de un ácido tal como ácido clorhídrico o en presencia de un agente sustractor de agua, por ejemplo en presencia de éster butílico del ácido clorofórmico, cloruro de tionilo, trimetilclorosilano, ácido sulfúrico, ácido metansulfónico, ácido ptoluensulfónico, tricloruro de fósforo, pentóxido de fósforo, N,N'-diciclohexilcarbodiimida, N,N'diciclohexilcarbodiimida/N-hidroxisuccinimida o 1-hidroxi-benzotriazol y eventualmente de forma adicional en presencia de 4-dimetilamino-piridina, N,N'-carbonildiimidazol o trifenilfosfina/tetracloruro de carbono, convenientemente a temperaturas de entre 0 y 150 ºC, con preferencia a temperaturas de entre 0 y 80 ºC.
La ulterior formación del éster también se puede llevar a cabo por reacción de un compuesto que contiene un grupo carboxi con un correspondiente halogenuro de alquilo.
La ulterior acilación o sulfonilación se lleva a cabo eventualmente en un disolvente o mezcla de disolventes tales como cloruro de metileno, dimetilformamida, benceno, tolueno, clorobenceno, tetrahidrofurano, benceno/tetrahidrofurano o dioxano con un correspondiente derivado de acilo o sulfonilo, eventualmente en presencia de una base orgánica terciaria o en presencia de una base inorgánica o en presencia de un agente sustractor de agua, por ejemplo en presencia de éster butílico del ácido clorofórmico, cloruro de tionilo, trimetilclorosilano, ácido sulfúrico, ácido metansulfónico, ácido p-toluensulfónico, tricloruro de fósforo, pentóxido de fósforo, N,N'-diciclohexilcarbodiimida, N,N'-diciclohexilcarbodiimida/N-hidroxisuccinimida o 1-hidroxi-benzotriazol y eventualmente de modo adicional en presencia de 4-dimetilamino-piridina, N,N'-carbonildiimidazol o trifenilfosfina/tetracloruro de carbono, convenientemente a temperaturas de entre 0 y 150 ºC, con preferencia a temperaturas de entre 0 y 80 ºC.
La ulterior alquilación se lleva a cabo eventualmente en un disolvente o mezcla de disolventes tales como cloruro de metileno, dimetilformamida, benceno, tolueno, clorobenceno, tetrahidrofurano, benceno/tetrahidrofurano o dioxano con un agente de alquilación tal como un correspondiente halogenuro o éster de ácido sulfónico, por ejemplo con yoduro de metilo, bromuro de etilo, dimetilsulfato o cloruro de bencilo, eventualmente en presencia de una base orgánica terciaria o en presencia de una base inorgánica, convenientemente a temperaturas de entre 0 y 150 ºC, con preferencia a temperaturas de entre 0 y 100 ºC.
La ulterior alquilación reductiva se lleva a cabo con un correspondiente compuesto de carbonilo tal como formaldehído, acetaldehído, propionaldehído, acetona o butiraldehído en presencia de un hidruro de metal complejo tal como borohidruro de sodio, borohidruro de litio, triacetoxiborohidruro de sodio o cianoborohidruro de sodio, convenientemente a un valor pH de 6-7 y a temperatura ambiente o en presencia de un catalizador de hidrogenación, por ejemplo con hidrógeno en presencia de paladio sobre carbón, a una presión de hidrógeno de 1 a 5 bar. La metilación también se puede llevar a cabo en presencia de ácido fórmico como agente de reducción a mayores temperaturas, por ejemplo a temperaturas de entre 60 y 120 ºC.
La ulterior reducción de un grupo nitro se lleva a cabo, por ejemplo, con hidrógeno y un catalizador tal como paladio sobre carbón activado, dióxido de platino o níquel Raney, o con ayuda de otros agentes reductores tales como hierro
o cinc en presencia de un ácido tal como ácido acético.
La ulterior nitrosación de un grupo imino con posterior reducción en un compuesto de N-amino-imino se lleva a cabo, por ejemplo, de modo que el compuesto de imino se nitrose con un nitrito de alquilo tal como nitrito de isoamilo y el compuesto de N-nitroso-imino formado se reduce luego directamente a un compuesto de N-amino-imino, para lo cual es apropiado, por ejemplo, cinc en presencia de un ácido tal como ácido acético.
La ulterior separación de un grupo alquil C1-3-oxicarbonilo en grupo carboxi se lleva a cabo, por ejemplo, por hidrólisis con un ácido tal como ácido clorhídrico o ácido sulfúrico o un hidróxido alcalino tal como hidróxido de litio, hidróxido de sodio o hidróxido de potasio.
La ulterior formación de la amida se lleva a cabo por reacción de un correspondiente derivado de ácido carboxílico reactivo con una correspondiente amina eventualmente en un disolvente o mezcla de disolventes tal como cloruro de metileno, dimetilformamida, benceno, tolueno, clorobenceno, tetrahidrofurano, benceno/tetrahidrofurano o dioxano, en donde la amina empleada puede servir al mismo tiempo como disolvente, eventualmente en presencia de una base orgánica terciaria o en presencia de una base inorgánica o con un ácido carboxílico correspondiente en presencia de un agente sustractor de agua, por ejemplo en presencia de éster butílico del ácido clorofórmico, cloruro de tionilo, trimetilclorosilano, tricloruro de fósforo, pentóxido de fósforo, N,N'-diciclohexilcarbodiimida, N,N'diciclohexilcarbodiimida/N-hidroxisuccinimida o 1-hidroxi-benzotriazol y eventualmente de modo adicional en presencia de 4-dimetilamino-piridina, N,N'-carbonildiimidazol o trifenilfosfina/tetracloruro de carbono, convenientemente a temperaturas de entre 0 y 150 ºC, con preferencia a temperaturas de entre 0 y 80 ºC.
En las reacciones descritas previamente se pueden proteger grupos reactivos eventualmente existentes tales como grupo hidroxi, carboxi, amino, alquilamino o imino durante la reacción por medio de grupos protectores usuales, que se vuelven a separar después de la reacción.
A modo de ejemplo, se tiene en cuenta como radical protector para un grupo hidroxi el grupo trimetilsililo, acetilo, benzoílo, metilo, etilo, terc-butilo, tritilo, bencilo o tetrahidropiranilo, como radicales protectores para un grupo carboxi el grupo trimetilsililo, metilo, etilo, terc.-butilo, bencilo o tetrahidropiranilo, como radicales protectores para un grupo amino, alquilamino o imino el grupo formilo, acetilo, trifluoroacetilo, etoxicarbonilo, terc.-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, bencilo, metoxibencilo o 2,4-dimetoxibencilo y para el grupo amino adicionalmente el grupo ftalilo.
La ulterior separación eventual de un radical protector usado se lleva a cabo, por ejemplo, por hidrólisis en un disolvente acuoso, por ejemplo en agua, isopropanol/agua, ácido acético/agua, tetrahidrofurano/agua o dioxano/agua, en presencia de un ácido tal como ácido trifluoroacético, ácido clorhídrico o ácido sulfúrico, o en presencia de una base alcalina tal como hidróxido de sodio o hidróxido de potasio o aprótica, por ejemplo, en presencia de trimetilsilano de yodo, a temperaturas de entre 0 y 120 ºC, con preferencia a temperaturas de entre 10 y 100 ºC.
La separación de un radical bencilo, metoxibencilo o benciloxicarbonilo se lleva a cabo, sin embargo, por ejemplo, por hidrogenólisis, por ejemplo con hidrógeno en presencia de un catalizador tal como paladio/carbón en un disolvente apropiado tal como metanol, etanol, éster etílico del ácido acético o acetato de etilo, eventualmente con la adición de un ácido tal como ácido clorhídrico, a temperaturas de entre 0 y 100 ºC, pero con preferencia a temperatura ambiente de entre 20 y 60 ºC, y a una presión de hidrógeno de 1 a 7 bar, pero con preferencia de 3 a 5
bar. La separación de un radical 2,4-dimetoxibencilo se realiza, sin embargo, preferentemente en ácido trifluoroacético en presencia de anisol.
La separación de un radical terc.-butilo o terc.-butiloxicarbonilo se lleva a cabo con preferencia por tratamiento con un ácido tal como ácido trifluoroacético o ácido clorhídrico o por tratamiento con trimetilsilano de yodo, eventualmente usando un disolvente tal como cloruro de metileno, dioxano, metanol o éter dietílico.
La separación de un radical trifluoroacetilo se lleva a cabo con preferencia por tratamiento con un ácido tal como ácido clorhídrico, eventualmente en presencia de un disolvente tal como ácido acético a temperaturas de entre 50 y 120 ºC o por tratamiento con lejía de potasa eventualmente en presencia de un disolvente tal como tetrahidrofurano, a temperaturas de entre 0 y 50 ºC.
La separación de un radical ftalilo se lleva a cabo con preferencia en presencia de hidrazina o una amina primaria tal como metilamina, etilamina o n-butilamina en un disolvente tal como metanol, etanol, isopropanol, tolueno/agua o dioxano, a temperaturas de entre 20 y 50 ºC.
Además, los compuestos de la fórmula general I obtenidos, tal como se mencionó ya al comienzo, se pueden separar en sus enantiómeros y/o diastereómeros. De esta manera, se pueden separar, por ejemplo, mezclas cis/trans en sus isómeros cis y trans, y compuestos con al menos un átomo de carbono ópticamente activo se pueden separar en sus enantiómeros.
De esta manera, se pueden separar, por ejemplo, las mezclas obtenidas cis/trans por cromatografía en sus isómeros cis y trans, los compuestos obtenidos de la fórmula general I, que aparecen en racematos, de acuerdo con métodos conocidos en sí (ver Allinger N. L. y Eliel E. L. en "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) en sus antípodas ópticos y compuestos de la fórmula general I con al menos 2 átomos de carbono asimétricos debido a sus diferencias fisico-químicas según métodos conocidos en sí, por ejemplo, por cromatografía y/o cristalización por fraccionamiento, en sus diastereómeros que, en caso de que se produzcan en forma racémica, se pueden separar luego, tal como se mencionó con anterioridad, en los enantiómeros.
La separación en los enantiómeros se lleva a cabo con preferencia por separación en columnas en fases quirales o por recristalización en un disolvente ópticamente activo o por reacción con una sustancia ópticamente activa que forma compuestos racémicos, sales o derivados tales como, por ejemplo, ésteres o amidas, en especial ácidos y sus derivados alcoholes activados, y la separación de la mezcla de sales o derivados diastereómeros obtenidos de esta forma, por ejemplo, debido a diversas solubilidades, en donde se pueden liberar las antípodas libres por acción de medios apropiados de las sales o derivados diastereómeros puros. Los ácidos ópticamente activos, de uso especial, son, por ejemplo, las formas D y L de ácido tartárico o ácido dibenzoiltartárico, ácido di-o-toliltartárico, ácido málico, ácido mandélico, ácido canfosulfónico, ácido glutámico, ácido aspártico o ácido quinásico. Como alcohol ópticamente activo se tiene en cuenta, por ejemplo, (+)- o (-)-mentol y como radical acilo ópticamente activo en amidas, por ejemplo, (+)- o (-)-mentiloxicarbonilo.
Además, se pueden convertir los compuestos obtenidos de la fórmula I en sus sales, en especial para uso farmacéutico en sus sales fisiológicamente tolerables con ácidos inorgánicos u orgánicos. Como ácidos entran aquí en consideración, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido metanosulfónico, ácido fosfórico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico o ácido maleico.
Además, los nuevos compuestos obtenidos de esta manera de la fórmula I, en caso de que contengan un grupo carboxi, se convierten luego, si se desea, en sus sales con bases inorgánicas u orgánicas, en especial para el uso farmacéutico en sus sales fisiológicamente tolerables. Como bases entran en consideración en este caso, por ejemplo, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, arginina, ciclohexilamina, etanolamina, dietanolamina y trietanolamina.
Los compuestos de las fórmulas generales III a VI usados como compuestos de partida se conocen de la bibliografía
o se pueden obtener de acuerdo con procedimientos conocidos en sí en la bibliografía (ver Ejemplos I a XXXI).
A modo de ejemplo, se obtiene un compuesto de partida de la fórmula general III por reacción de un derivado de teofilina halogenado en posición 8 con un halogenuro de alquilo correspondientemente sustituido.
Como se mencionó ya al comienzo, los compuestos de la fórmula general I según la invención y sus sales fisiológicamente tolerables presentan valiosas propiedades farmacológicas, en especial una acción inhibidora sobre la enzima DPP-IV.
Las propiedades biológicas de los nuevos compuestos se evaluaron de la siguiente manera:
La capacidad de las sustancias y sus sales correspondientes que inhiben la actividad de la DPP-IV se puede mostrar en un ensayo en el que se usa un extracto de la línea celular de carcinoma de colon humano Caco-2 como fuente de DPP IV. Esta línea celular se adquirió de la American Type Culture Collection (ATCC HTB 37). La diferenciación de las células para inducir la expresión de DPP-IV se realizó de acuerdo con la descripción de Reiher et al. en un
5 Artículo con el título "Increased expression of intestinal cell line Caco-2", publicado en Proc. Natl. Acad. Sci. Vol. 90, páginas 5757-5761 (1993). El extracto celular se obtuvo de células solubilizadas en un tampón (10mM de Tris HCl, 0,15 M de NaCl, 0,04 t.i.u. aprotinina, 0,5% de Nonidet-P40, pH 8,0) por centrifugación en 35,000 g durante 30 minutos a 4 ºC (para eliminar los restos celulares).
10 El ensayo de DPP-IV se realizó de la siguiente manera:
50 μl de solución de sustrato (AFC; AFC es amido-4-trifluorometilcumarina), concentración final 100 μM, se dispusieron en placas de microtitulación negras. 20 μl de tampón de ensayo (concentraciones finales 50 mM de Tris HCl pH 7,8, 50 mM de NaCl, 1% de DMSO) se agregaron con pipeta. La reacción se inició con la adición de 30 μl de 15 proteína solubilizada de Caco-2 (concentración final 0,14 μg de proteína por cavidad). Las sustancias de ensayo por probar se añadieron prediluidas típicamente en 20 μl, reduciéndose correspondientemente el volumen del tampón de ensayo. La reacción se realizó a temperatura ambiente, la incubación duró 60 minutos. Luego se midió la fluorescencia en un contador Victor 1420 Multilabel Counter, en donde la longitud de onda de excitación era de 405 nm y la longitud de onda de emisión era de 535 nm. Se obtuvieron valores nulos (correspondientes al 0% de
20 actividad) en tandas sin proteína Caco-2 (volumen reemplazado por tampón de ensayo), valores de control (correspondientes al 100% de actividad), en tandas sin adición de sustancia. La potencia de acción de las distintas sustancias de ensayo, expresada como valores de IC50, se calcularon a partir de curvas de dosis-efecto, que estaban compuestas por 11 puntos de medición cada una. Aquí se obtuvieron los siguientes resultados:
Compuesto (Ejemplo N.º)
Inhibición de DPP IV IC50 [nM]
1(2)
82
1(6)
230
1(15)
624
1(16)
78
1(19)
2770
1(21)
124
1(25)
56
1(27)
125
1(28)
166
1(30)
2050
1(34)
205
1(35)
95
1(55)
142
1(60)
57
1(62)
167
1(70)
32
1(97)
212
1(121)
10
2(1)
22
2(22)
66
2(28)
5
2(56)
64
2(77)
22
2(85)
17
Compuesto (Ejemplo N.º)
Inhibición de DPP IV IC50 [nM]
2(88)
6
2(113)
20
2(119)
2
2(127)
22
2(131)
127
2(136)
3
6
55
Los compuestos preparados de acuerdo con la invención son bien tolerados, ya que, por ejemplo después de una administración oral de 30 mg/kg del compuesto del Ejemplo 1 (2) en ratas, no se pudieron observar efectos secundarios tóxicos.
Respecto de la capacidad de inhibir la actividad de DPP-IV, los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con la invención y sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables son apropiados para influir sobre aquellos estados o enfermedades que se pueden influir por medio de una inhibición de la actividad de DPP-IV. Por ello, se ha de esperar que los compuestos según la invención sean apropiados para la prevención o el tratamiento de enfermedades o estados tales como diabetes mellitus de tipo I y de tipo II, complicaciones diabéticas, acidosis metabólica o cetosis, resistencia a la insulina, dislipidemias de diversa génesis, artritis, aterosclerosis y enfermedades afines, adiposidad, trasplante de aloinjerto y osteoporosis causada por calcitonina. Más allá de ello, estas sustancias son apropiadas para impedir la degeneración de las células B tales como, por ejemplo, apoptosis o necrosis de las células B pancreáticas. Las sustancias también son apropiadas para mejorar o reestablecer la funcionalidad de células pancreáticas, también para elevar la cantidad y el tamaño de células B pancreáticas. Además y en base al papel de los péptidos símil glucagón tales como, por ejemplo, GLP-1 y GLP-2 y su relación con la inhibición de DPP-IV, se espera que los compuestos según la invención sean apropiados para lograr, entre otros, un efecto sedante o ansiolítico, más allá de ello, influir favorablemente estados catabólicos después de las operaciones o respuestas hormonales a estrés o reducir la mortalidad y morbididad después del infarto de miocardio. Más allá de ello, son apropiados para tratar todos los estados que están relacionados con los efectos antes mencionados y que están mediados por GLP-1 o GLP-2. Los compuestos según la invención también se pueden emplear como diuréticos o antihipertensivos y son apropiados para la prevención y el tratamiento de insuficiencia renal aguda. Asimismo son apropiados para la prevención y la terapia de enfermedades intestinales inflamatorias crónicas. Más allá de ello, se espera que los inhibidores de DPP-IV y así también los compuestos según la invención se puedan usar para el tratamiento de la infertilidad o para mejorar la fertilidad en el ser humano
o en el organismo de los mamíferos, en especial cuando la infertilidad está relacionada con una resistencia a la insulina o con el síndrome ovárico poliquístico. Además, son apropiadas las sustancias para influir sobre los estados deficitarios de la hormona de crecimiento que están acompañados de un retraso en el crecimiento.
Los compuestos según la invención también se pueden usar en combinación con otros principios activos. A los agentes terapéuticos apropiados para una combinación de este tipo pertenecen, por ejemplo, antidiabéticos tales como, por ejemplo, metformina, sulfonilureas (por ejemplo, glibenclamida, tolbutamida, glimepirida), nateglinida, repaglinida, tiazolidindionas (por ejemplo, rosiglitazona, pioglitazona), agonistas de PPAR-gamma (por ejemplo, GI 262570), inhibidores de alfa-glucosidasa (por ejemplo, acarbosa, voglibosa), alfa2-antagonistas, insulina y análogos de insulina, análogos de GLP-1 y GLP-1 (por ejemplo, exendina-4) o amilina. Además, inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa 1, sustancias que afectan una producción de glucosa desregulada en el hígado tales como, por ejemplo, inhibidores de la glucosa-6-fosfatasa, o la fructosa-1,6-bisfosfatasa, la glucogenofosforilasa, antagonistas del receptor de glucagón e inhibidores de la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, la glucogensintetasa quinasa o la piruvato deshidroquinasa, reductores de lípidos tales como, por ejemplo, inhibidores de la HMG-CoA-reductasa (por ejemplo, simvastatina, atorvastatina), fibratos (por ejemplo, bezafibrato, fenofibrato), ácido nicotínico y sus derivados, inhibidores de la resorción del colesterol tales como, por ejemplo, ezetimibe, sustancias que se unen al ácido biliar tales como, por ejemplo, colestiramina, compuestos que elevan el HDL tales como, por ejemplo, inhibidores de CETP o reguladores de ABC1 o principios activos para el tratamiento de la obesidad tales como, por ejemplo, sibutramina o tetrahidrolipstatina o agonistas �3 tales como SB-418790 o AD-9677. Además, es apropiada una combinación con medicamentos para influir sobre la hipertensión arterial tales como, por ejemplo, antagonistas de All o inhibidores de ACE, diuréticos, �-bloqueantes y otros o sus combinaciones.
La dosis necesaria para lograr una correspondiente acción es, convenientemente, en caso de administración por vía intravenosa, de 1 a 100 mg, con preferencia de 1 a 30 mg, y en caso de administración por vía oral, de 1 a 1000 mg, con preferencia de 1 a 100 mg, en cada caso de 1 a 4 veces al día. Para ello, se pueden elaborar los compuestos de la fórmula I preparados según la invención, eventualmente en combinación con otras sustancias activas, junto con uno o varios vehículos y/o diluyentes usuales inertes, por ejemplo, con almidón de maíz, lactosa, caña de azúcar,
celulosa microcristalina, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona, ácido cítrico, ácido tartárico, agua, agua/etanol, agua/glicerina, agua/sorbita, agua/polietilenglicol, propilenglicol, alcohol cetilestearílico, carboximetilcelulosa o sustancias con contenido de grasa tal como grasa dura o sus mezclas apropiadas, en preparaciones galénicas usuales tales como comprimidos, grageas, cápsulas, polvos, suspensiones o supositorios.
5 Los siguientes ejemplos han de explicar la invención con mayor detalle:
Preparación de los compuestos de partida:
10 Ejemplo I
1,3-dimetil-7-bencil-8-cloro-xantina
Una mezcla de 20 g de 8-cloroteofilina, 150 ml de dimetilformamida, 10,2 ml de bromuro de bencilo y 15,5 ml de N
15 etil-diisopropilamina se agita durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se vierte en 600 ml de agua. El sólido se filtra por succión, se lava con agua y éter dietílico y se seca. Rendimiento: 14,6 g (51 % de la teoría) Punto de fusión: 155 ºC Valor Rf: 0,84 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol = 9:1)
20 Análogamente al Ejemplo I se obtienen los siguientes compuestos:
(1) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina
Punto de fusión: 104 ºC 25 Espectro de masas (EI): m/z = 282, 284 [M]+
(2) 1,3-dimetil-7-(2-butin-1-il)-8-cloro-xantina Punto de fusión: 105-108 ºC Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 20:1)
(3)
1,3-dimetil-7-[(1-ciclopenten-1-il)metil]-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 20:1)
(4)
1,3-dimetil-7-(2-tienilmetil)-8-cloro-xantina
35 Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 50:1) Espectro de masas (EI): m/z = 310, 312 [M]+
(5) 1,3-dimetil-7-(3-fluorobencil)-8-cloro-xantina
Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 20:1) 40
(6) 1,3-dimetil-7-(2-fluorobencil)-8-cloro-xantina Espectro de masas (EI): m/z = 322, 324 [M]+
(7)1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-terc.-butiloxicarbonilamino-ciclohexil)-xantina 45 Espectro de masas (ESI+): m/z = 446 [M+H]+
(8) 1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 20:1)
50 (9) 1,3-dimetil-7-(2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 10:1)
(10) 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Punto de fusión: 226-228 ºC
55 Valor Rf: 0,66 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 269, 271 [M+H]+
(11) 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Espectro de masas (ESI+): m/z = 313, 315 [M+H]+ 60 Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 10:1)
(12) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-propil]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 406 [M+H]+
(13) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-4-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a 60 ºC. Espectro de masas (ESI+): m/z = 432 [M+H]+
5 (14) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[trans-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)ciclohexil]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 446 [M+H]+
(15) 1,3-dimetil-7-(2-pentin-1-il)-8-cloro-xantina
Espectro de masas (ESI+): m/z = 281, 283 [M+H]+ 10
(16) 3-metil-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 291, 293 [M+H]+
(17) 3-metil-7-ciclopropilmetil-8-cloro-xantina 15 Espectro de masas (EI): m/z = 254, 256 [MH]+
(18) 3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 253, 255 [M+H]+
20 (19) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 327, 329 [M+H]+
(20) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-
xantina (mezcla cis/trans) 25 Espectro de masas (ESI+): m/z = 446 [M+H]+
(21) 1,3-dimetil-7-[(tiofen-3-il)-metil]-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol = 1:1)
30 (22) 1,3-dimetil-7-[(tiofen-2-il)-metil]-8-cloro-xantina 1H-RMN (300 MHz, CDCl3): señales características a 3,40 y 3,52 ppm (en cada caso s, en cada caso 3H), 5,70 ppm (s, 2H), 6,95 ppm (m, 1 H) y 7,25 ppm (m, 2H)
(23) 1,3-dimetil-7-[(furan-3-il)-metil]-8-cloro-xantina 35 Valor Rf: 0,44 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
(24) 1,3-dimetil-7-[(furan-2-il)-metil]-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
40 (25) 1,3-dimetil-7-(2-propin-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
(26) 1,3-dimetil-7-(2,3-dimetil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina
Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1) 45
(27) 1,3-dimetil-7-((E)-2-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,57 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
(28) 1,3-dimetil-7-[(ciclohexen-1-il)-metil]-8-cloro-xantina 50 Valor Rf: 0,62 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
(29)
1,3-dimetil-7-[(ciclopenten-1-il)-metil]-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,54 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 1:1)
(31)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-3-il]-xantina
55 (30) 1,3-dimetil-7-((Z)-2-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, acetato de etilo = 1:1)
Realización en presencia de carbonato de potasio 60 Espectro de masas (ESI+): m/z = 432 [M+H]+
(32) 1,3-dimetil-7-[(2-naftil)metil]-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 377, 379 [M+Na]+
(33)
1,3-dimetil-7-[(1-naftil)metil]-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 355, 357 [M+H]+
(34)
1,3-dimetil-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 330, 332 [M+H]+
(35)
1,3-dimetil-7-(3-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 330, 332 [M+H]+
(36)
1,3-dimetil-7-(3,5-difluoro-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (EI): m/z = 340, 342 [M]+
(37)
1,3-dimetil-7-(4-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (EI): m/z = 329, 331 [M]+
(38)
1,3-dimetil-7-(3-nitro-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 350, 352 [M+H]+
(39)
1,3-dimetil-7-(4-nitro-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(40)
3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 316, 318 [M+H]+
(41)
1,3-dimetil-7-(2-nitro-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(42)
1,3-dimetil-7-(2-yodo-bencil)-8-cloro-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio. Espectro de masas (ESI+): m/z = 431, 433 [M+H]+
Ejemplo II
(R)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Una mezcla de 1 g de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina, 1,32 g de (R)-3-terc.-butiloxicarbonilaminopiperidina, 1 ml de trietilamina y 10 ml de dimetilformamida se agita durante dos días y medio a 50 ºC. La mezcla de reacción se diluye con 100 ml de agua y luego se extrae con acetato de etilo. La fase orgánica se seca, se concentra y el residuo se mezcla agitando con éter dietílico. El sólido se filtra por succión y se seca. Rendimiento: 1,0 g (63 % de la teoría) Punto de fusión: 164 ºC Valor Rf: 0,36 (óxido de aluminio, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
Análogamente al Ejemplo II se obtienen los siguientes compuestos:
(1) (S)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Punto de fusión: 164 ºC
Espectro de masas (ESI-): m/z = 445 [M-H]
(2) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepin-1-il]-xantina
Punto de fusión: 154 ºC 5 Espectro de masas (ESI-): m/z = 459 [M-H]
(3) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[4-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI-): m/z = 459 [M-H]-Valor Rf: 0,67 (gel de sílice, acetato de etilo)
(4) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+ Valor Rf: 0,88 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol = 5:1)
15 (5) 1-metil-3-(4-metoxi-bencil)-7-bencil-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 575 [M+H]+ Valor Rf: 0,74 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5)
(6) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-etil]-N-etil-amino}-xantina 20 Espectro de masas (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(7) 1-metil-3-hexil-7-bencil-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Punto de fusión: 152-159 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 539 [M+H]+
(8) 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio a 120 ºC Espectro de masa (ESI+): m/z = 485 [M+H]+
30 (9) 1-metil-3-(2-hidroxi-etil)-7-bencil-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de potasio a 110 ºC Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 499 [M+H]+
35 (10) 1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con base de Hünig a 100 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(11) 1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(R)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina 40 Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(12) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{2-[(terc.-butiloxicarbonilamino)metil]-piperidin-1-il}-xantina Realización con carbonato de potasio y yoduro de sodio en dimetilsulfóxido a 120 ºC Valor Rf: 0,73 (gel de sílice, acetato de etilo)
45 Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(13) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{[1-(terc.-butiloxicarbonil)-pirrolidin-3-il]amino}-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido a 130 ºC Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, acetato de etilo)
50 Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(14) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-3-il]-N-metil-amino}-xantina Realización con base de Hünig, 4-dimetilaminopiridina y carbonato de sodio en dimetilsulfóxido a 150 ºC Valor Rf: 0,62 (gel de sílice, acetato de etilo)
55 Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(15) 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(16) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-4-il]amino}-xantina Realización con base de Hünig y 4-dimetilaminopiridina en dimetilsulfóxido a 100 ºC Valor Rf: 0,81 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(17)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-3-il]amino}-xantina Realización con base de Hünig y 4-dimetilaminopiridina en dimetilsulfóxido a 100 ºC Valor Rf: 0,37 (gel de sílice, acetato de etilo/hexano = 7:3)
(18)
3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,49 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 5:4:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(19)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-pirrolidin-3-il]-N-metil-amino}-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido a 160 ºC Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(20)
1-[2-(2-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 582 [M+H]+
(21)
1-[2-(3,5-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(22)
1-[2-(2,6-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 573 [M+H]+
(23)
3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(R)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(24)
1-[2-(3,5-dimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(25)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclopropilamino]-xantina Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masa (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(26)
3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Espectro de masas (ESI-): m/z = 478 [M-H]
(27)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[4-(terc.-butiloxicarbonil)-piperazin-1-il]-xantina Realización con carbonato de potasio a 100 ºC Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(28)
1-[2-(3-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 596 [M+H]+
(29)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[4-(terc.-butiloxicarbonil)-homopiperazin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(30)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{4-[(terc.-butiloxicarbonilamino)-metil]-piperidin-1-il}-xantina Realización en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Valor Rf: 0,69 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(31)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(terc.-butiloxicarbonilamino)-metil]-piperidin-1-il}-xantina Realización en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Valor Rf: 0,74 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(32)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[trans-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclobutilamino]-xantina Realización en presencia de base de Hünig en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 8:2)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(33)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[(S)-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-1-metil-etil]-N-metil-amino}-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,69 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(34)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[(R)-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-1-metil-etil]-N-metil-amino}-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,32 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(35)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexilamino]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(36)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-[1,4]diazepan-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5)
(37)
1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,43 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(38)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[trans-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclopentilamino]-xantina Realización en presencia de base de Hünig en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Punto de fusión: 177-179 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(39)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexilamino]-xantina (mezcla cis/trans) Realización en presencia de base de Hünig en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Valor Rf: 0,36 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 1:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 459 [M-H]
(40)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclopentilamino]-xantina Punto de fusión: 175-178 ºC Espectro de masas (ESI -): m/z = 445 [M-H]
(41)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5)
(42)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclopentilamino]-xantina Realización en presencia de base de Hünig en 1-metil-2-pirrolidona a 135 ºC. Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 447 [M+H]+
(43)
1-[(piridin-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,44 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(44)
1-[(piridin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,28 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(45)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(R)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,37 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(46)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,37 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(47)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metil-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(48)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metil-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (EI): m/z = 460 [M]+
(49)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-dimetilamino-3-oxo-propil]-N-metil- amino}-xantina Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 492 [M+H]+
(50)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-amino-3-oxo-propil]-N-metil-amino}- xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (EI): m/z = 463 [M]+
(51)
1-[2-(2-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Espectro de masa (ESI+): m/z = 596 [M+H]+
(52)
1-[(isoquinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(53)1-[(1-metil-1H-indazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Espectro de masa (ESI+): m/z = 577 [M+H]+
(54)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-oxo-3-(pirrolidin-1-il)-propil]-N-metil- amino}-xantina Realización con base de Hünig en N-metilpirrolidinona Punto de fusión: 173-175 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 518 [M+H]+
(55)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metilamino-3-oxo-propil]-N-metil- amino}-xantina Realización con base de Hünig en N-metilpirrolidinona Espectro de masas (ESI+): m/z = 478 [M+H]+
(56)
1-[2-(2-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Espectro de masa (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(57)
1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 614 [M+H]+
(58)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonil-amino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Espectro de masas (ESI+): m/z = 584 [M+H]+
(59)
1-[(quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(60)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[endo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-aza-biciclo[2,2,2]oct-2-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio y base de Hünig en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,52 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(61)
1-[(quinolin-8-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,73 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 574 [M+H]+
(62)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[exo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-aza-biciclo[2,2,2]oct-2-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de potasio y base de Hünig en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(63)
1-[2-(3-ciano-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masa (ESI+): m/z = 576 [M+H]+
(64)
1-[2-(3-aminosulfonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin- 1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 628 [M-H]
(65)
1-[2-(3-aminocarbonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin
1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,36 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 594 [M+H]+
Ejemplo III
3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepina
2 g de 1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepina en 20 ml de metanol se hidrogenan durante 24 horas a temperatura ambiente y una presión de hidrógeno de 3 bar en presencia de 200 mg de paladio sobre carbón activado (10% de Pd). Luego se filtra del catalizador por succión y el filtrado se concentra hasta sequedad. Rendimiento: 1,3 g (90 % de la teoría) Punto de fusión: 78 ºC Espectro de masa (ESI+): m/z = 215 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo III se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidina Punto de fusión: 122 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 201 [M+H]+
(2)
(R)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidina El material de partida, (R)-1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidina, se preparó análogamente al enantiómero (S) conocido de la bibliografía (Moon, Sung-Hwan; Lee, Sujin; Synth. Commun.; 28; 21; 1998; 39193926) Punto de fusión: 119 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 201 [M+H]+
(3)
4-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepina
Espectro de masas (ESI+): m/z = 215 [M+H]+ Valor Rf: 0,02 (óxido de aluminio, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(4) 3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piperidina 5 El producto crudo se sigue haciendo reaccionar directamente en el compuesto del Ejemplo II (4).
(5) 6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-[1,4]diazepan El material de partida 1,4-dibencil-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-[1,4]diazepan se preparó análogamente a J. Heterocycl. Chem. 1995, 32, 637-642.
10 El producto crudo se sigue haciendo reaccionar directamente en el compuesto del Ejemplo II (36).
(6) Dimetilamida del ácido 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metilamino-propiónico Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 246 [M+H]+
(7) Amida del ácido 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metilamino-propiónico Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 218 [M+H]+
20 (8) 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-metilamino-1-(pirrolidin-1-il)-propan-1-ona Se emplea hidróxido de paladio (II) como catalizador. Espectro de masas (ESI+): m/z = 272 [M+H]+
(9) 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-1,3-bis(metilamino)-propan-1-ona
25 Se emplea hidróxido de paladio (II) como catalizador. Espectro de masas (ESI+): m/z = 232 [M+H]+
(10) endo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-aza-biciclo[2,2,2]octano
Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) 30 Espectro de masas (ESI+): m/z = 227 [M+H]+
(11) exo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-aza-biciclo[2,2,2]octano Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
35 (12) 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-amino-4-hidroxi-piperidina Valor Rf: 0,17 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 217 [M+H]+
Ejemplo IV 40 1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepina
Preparada por reacción de 1-bencil-3-amino-hexahidroazepina con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico. Punto de fusión: 48-50 ºC 45 Espectro de masas (ESI+): m/z = 305 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo IV se obtienen los siguientes compuestos:
(1) 1-bencil-4-(terc.-butiloxicarbonilamino)-hexahidroazepina
50 Espectro de masas (ESI+): m/z = 305 [M+H]+ Valor Rf: 0,79 (óxido de aluminio, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(2) 3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piridina Realización con bis-(trimetilsilil)-amida sódica/éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en tetrahidrofurano a 0
55 ºC. Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, acetato de etilo)
(3) 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[(2,2,2-trifluoro-acetil)amino]-pirrolidina Realización con trietilamina en tetrahidrofurano
60 Valor Rf: 0,77 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 281 [M+H]+
(4) trans-2-amino-1-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclobutano Realización con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en presencia de lejía de potasa 1 N en metanol a 0 ºC.
Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 187 [M+H]+
(5) (S)-1-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-metilamino-propano
5 Realización con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en presencia de base de Hünig en metanol. Espectro de masas (ESI+): m/z = 189 [M+H]+ Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
(6) (R)-1-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-metilamino-propano
10 Realización con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en presencia de base de Hünig en metanol. Espectro de masas (ESI+): m/z = 189 [M+H]+
(7) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-metil-propilamino]-xantina
Realización con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en presencia de base de Hünig en metanol. 15 Valor Rf: 0,82 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
(8) cis-3-amino-1-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclopentano Realización con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico en presencia de lejía de potasa 1 N en metanol. Valor Rf: 0,63 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1)
20 Espectro de masas (ESI+): m/z = 201 [M+H]+
(9) endo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-bencil-2-aza-biciclo[2,2,2]octano Valor Rf: 0,53 (óxido de aluminio, ciclohexano/acetato de etilo = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 317 [M+H]+
(10) exo-6-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-bencil-2-aza-biciclo[2,2,2]octano Valor Rf: 0,37 (óxido de aluminio, ciclohexano/acetato de etilo = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 317 [M+H]+
30 Ejemplo V
1,3-dimetil-8-(cis-3-terc.-butiloxicarbonilamino-ciclohexil)-xantina
Preparada a partir del compuesto del Ejemplo VI por tratamiento con lejía de potasa 4 N en metanol a 100 ºC en 35 tubo de bomba. Espectro de masas (ESI+): m/z = 378 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo V se obtiene el siguiente compuesto:
40 (1) 1,3-dimetil-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)propil]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 338 [M+H]+
(2) 1,3-dimetil-8-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-4-il]-xantina
45 (3) 1,3-dimetil-8-[trans-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 378 [M+H]+
(4) 1,3-dimetil-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-xantina (mezcla cis/trans)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 378 [M+H]+ 50
(5) 1,3-dimetil-8-[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-3-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 364 [M+H]+
Ejemplo VI 55 1,3-dimetil-5-[(cis-3-terc.-butiloxicarbonilamino-ciclohexil)-carbonilamino]-6-amino-uracilo
Preparado a partir de 5,6-diamino-1,3-dimetiluracilo y ácido cis-3-terc.-butiloxicarbonil-amino-ciclohexancarboxílico en presencia de hexafluorofosfato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio y N-etil-diisopropilamina en 60 dimetilformamida a temperatura ambiente Espectro de masas (ESI+): m/z = 396 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo VI se obtiene el siguiente compuesto:
(1)
1,3-dimetil-5-{[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)propil]-carbonilamino}-6-aminouracilo
(2)
1,3-dimetil-5-{[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-4-il]-carbonilamino}-6-amino-uracilo Realización con tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio y N-hidroxibenzotriazol Espectro de masas (ESI+): m/z = 382 [M+H]+
(3)
1,3-dimetil-5-({trans-2-[(fluoren-9-ilmetoxicarbonil)amino]-ciclohexil}-carbonilamino)-6-amino-uracilo Realización con tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio Espectro de masas (ESI+): m/z = 518 [M+H]+
(4)
1,3-dimetil-5-{[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-carbonilamino}-6-amino-uracilo (mezcla cis/trans) Realización con tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio Espectro de masas (ESI+): m/z = 396 [M+H]+
(5)
1,3-dimetil-5-{[1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidin-3-il]-carbonilamino}-6-amino-uracilo Realización con tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio Espectro de masas (ESI+): m/z = 382 [M+H]+
(6)
Dimetilamida del ácido 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-(N-bencil-N-metil-amino)-propiónico Realización con dimetilamina en presencia de tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio e hidroxibenzotriazol en tetrahidrofurano. Valor Rf: 0,80 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 336 [M+H]+
(7)
Amida del ácido 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-(N-bencil-N-metil-amino)-propiónico Realización con carbonato de amonio en presencia de tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'- tetrametiluronio e hidroxibenzotriazol en tetrahidrofurano. Valor Rf: 0,75 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 308 [M+H]+
(8)
2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-(N-bencil-N-metil-amino)-1-(pirrolidin-1-il)-propan-1-ona Realización con pirrolidina en presencia de tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio e hidroxibenzotriazol en tetrahidrofurano. Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 362 [M+H]+
(9)
2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-(N-bencil-N-metil-amino)-1-dimetilaminopropan-1-ona Realización con metilamina (solución acuosa al 40%) en presencia de tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)N,N,N',N'-tetrametiluronio e hidroxibenzotriazol en tetrahidrofurano. Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 322 [M+H]+
(10)
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-{[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino}-3-(pirrolidin-1-ilcarbonil)-piperidina Realización con pirrolidina en presencia de tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetra-metiluronio, hidroxibenzotriazol y base de Hünig en dimetilformamida. El material de partida ácido 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3{[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino}-piperidin-3-il-carboxílico se puede obtener en Pharmacore, Inc. (EE. UU.). Valor Rf: 0,52 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 520 [M+H]+
Ejemplo VII
1,3-bis-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-cloro-xantina
Preparada a partir del compuesto del Ejemplo VIII por reacción con N-clorosuccinimida en 1,2-dicloroetano a reflujo. Espectro de masas (ESI+): m/z = 407, 409 [M+Na]+
Análogamente al Ejemplo VII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-metil-3-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 345, 347 [M+H]+
(2)
1,3-dietil-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 355, 357 [M+Na]+
(3) 1-metil-3-etil-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 341, 343 [M+Na]+
5
(4) 1-metil-3-(4-metoxi-bencil)-7-bencil-8-cloro-xantina Punto de fusión: 172-175 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 411, 413 [M+H]+
10
(5) 1-metil-3,7-dibencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,72 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 98:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 381, 383 [M+H]+
15
(6) 1-metil-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,83 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 363, 365 [M+H]+ (7) 1-metil-3-isopropil-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,69 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 98:2:1) Espectro de masas (EI): m/z = 332, 334 [M]+
20
(8) 1-metil-3-hexil-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 98:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 375, 377 [M+H]+
25
(9) 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 421, 423 [M+H]+
30
(10) 1-metil-3-(2-metoxi-etil)-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,84 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 349, 351 [M+H]+ (11) 1-metil-3-cianometil-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,90 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 352 [M+Na]+
35
(12) 1-metil-3-(2-hidroxi-etil)-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 335, 337 [M+H]+
40
(13) 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 421, 423 [M+H]+
(14) 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 468, 470 [M+Na]+
45
Ejemplo VIII
1,3-bis-(ciclopropilmetil)-7-bencil-xantina
50
Preparada a partir de 7-bencil-xantina por reacción presencia de carbonato de cesio. Espectro de masas (ESI+): m/z = 351 [M+H]+ con bromuro de ciclopropilmetilo en dimetilformamida en
Análogamente al Ejemplo VIII se obtienen los siguientes compuestos:
55
(1) 3-(ciclopropilmetil)-7-bencil-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 297 [M+H]+
60
(2) 1,3-dietil-7-bencil-xantina Realización con carbonato de potasio Espectro de masas (ESI+): m/z = 321 [M+Na]+
(3) 3-etil-7-bencil-xantina Realización con carbonato de potasio Espectro de masas (ESI+): m/z = 293 [M+Na]+
(4) 3-(4-metoxi-bencil)-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Espectro de masas (ESI+): m/z = 363 [M+H]+
(5) 3,7-dibencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Punto de fusión: 184-187 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(6) 3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,21 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 315 [M+H]+
(7) 3-isopropil-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Punto de fusión: 215-218 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 285 [M+H]+
(8) 3-hexil-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,52 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 327 [M+H]+
(9) 3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
30 (10) 3-(2-metoxi-etil)-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 301 [M+H]+
35 (11) 3-cianometil-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 280 [M-H]
40 (12) 3-(2-hidroxi-etil)-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,28 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 287 [M+H]+
45 (13) 3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 98:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
50 (14) 3-[(metoxicarbonil)metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Realización con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 491 [M+H]+
(15) 3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-(2-ciano-bencil)-xantina Realización en presencia de 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec-7-eno Espectro de masas (ESI+): m/z = 420 [M+Na]+
60 Ejemplo IX
1-etil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Preparada a partir de 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina por reacción con bromuro de etilo en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a 70 ºC Espectro de masa (ESI+): m/z = 341, 343 [M+H]+ Tiempo de retención 1,48 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo)
5 Análogamente al Ejemplo IX se obtienen los siguientes compuestos:
(1) 1-propil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 355, 357 [M+H]+
10 (2) 1-butil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 369, 371 [M+H]+
(3) 1-(2-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Tiempo de retención 2,11 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) 15
(4)
1-(2-metilpropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,46 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo)
(5)
1-(2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
20 Tiempo de retención 1,55 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 353, 355 [M+H]+
(6) 1-(2-propin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Tiempo de retención 1,20 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) 25 Espectro de masas (ESI+): m/z = 351, 353 [M+H]+
(7) 1-(ciclopropilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,19 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 367, 369 [M+H]+
(8) 1-bencil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,40 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 403, 405 [M+H]+
35 (9) 1-(2-feniletil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 3,29 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo)
(10) 1-(3-fenilpropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Tiempo de retención 2,95 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 50% de acetonitrilo) 40
(11) 1-(2-hidroxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,35 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 20% de acetonitrilo)
(12) 1-(2-metoxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina 45 Tiempo de retención 2,54 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 30% de acetonitrilo)
(13) 1-(3-hidroxipropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,52 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 20% de acetonitrilo)
50 (14) 1-[2-(dimetilamino)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Tiempo de retención 2,73 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 5% de acetonitrilo)
(15) 1-[3-(dimetilamino)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Tiempo de retención 2,79 min (HPLC, Multosphere 100FBS, 50 mm, 5% de acetonitrilo) 55
(16) 1-metil-3-(ciclopropilmetil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Espectro de masas (ESI+): m/z = 311 [M+H]+
60 (17) 1-metil-3-etil-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente
(18)
1-metil-3-(4-metoxi-bencil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente
Espectro de masas (ESI+): m/z = 377 [M+H]+
(19)
1-metil-3,7-dibencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(20)
1-metil-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Punto de fusión: 182 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 329 [M+H]+
(21)
1-metil-3-isopropil-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,66 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 299 [M+H]+
(22)
1-metil-3-hexil-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,77 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 341 [M+H]+
(23)
1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente
(24)
1-metil-3-(2-metoxi-etil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 315 [M+H]+
(25)
1-metil-3-cianometil-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,74 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 296 [M+H]+
(26)
1-metil-3-(2-hidroxi-etil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,44 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 301 [M+H]+
(27)
1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-xantina Realización con yoduro de metilo a temperatura ambiente Valor Rf: 0,44 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+
(28)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-bencil-8-cloro-xantina Realización con bromuro de 2-fenil-etilo a 60 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 395, 397 [M+H]+
(29)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-ciclopropilmetil-8-cloro-xantina Realización con bromuro de 2-fenil-etilo a 60 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 359, 361 [M+H]+
(30)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 357, 359 [M+H]+
(31)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 395, 397 [M+Na]+
(32)
1-[(metoxicarbonil)-metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Realización con éster metílico del ácido bromoacético a 50 ºC Punto de fusión: 143-145 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(33)
1-[3-(metoxicarbonil)-propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Realización con éster metílico del ácido 4-bromobutírico a 50 ºC Punto de fusión: 130-131 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 533 [M+H]+
(34)
1-{2-[4-(etoxicarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1il]-xantina Realización con éster etílico del ácido 4-(2-bromo-etil)-benzoico a 50 ºC Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 609 [M+H]+
(35)
1-[2-(metoxicarbonil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Realización con éster metílico del ácido 3-bromopropiónico a 50 ºC Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 519 [M+H]+
(36)
1-cianometil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,58 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6:3,5:0,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 352, 354 [M+H]+
(37)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(38)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 581 [M+H]+
(39)
1-[2-(tiofen-3-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 557 [M+H]+
(40)
1-[2-(4-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 581 [M+H]+
(41)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
(42)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(R)-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(43)
1-(fenilsulfanilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 555 [M+H]+
(44)
1-[2-(3-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1)
(45)
1-[2-(4-metil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(46)
1-(2-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 75:20:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 531 [M+H]+
(47)
1-(3-oxo-3-fenil-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(49)
1-(2-oxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 489 [M+H]+
(50)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 598 [M+H]+
(51)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 584 [M+H]+
(52)
1-(3-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 531 [M+H]+
(53)
1-[2-(2,5-dimetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1)
(54)
1-[2-(4-fluoro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6:3:1)
(55)
1-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina (Por reacción del Ejemplo II(18) con 2-bromo-1-[3-(terc.-butil-dimetil-silaniloxi)-fenil]-etanona en presencia de terc.butilato de potasio en dimetilformamida a temperatura ambiente) Espectro de masas (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(56)
1-(3-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 600 [M+Na]+
(57)
1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 571 [M+H]+
(58)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-[(metoxicarbonil)metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin1-il]-xantina Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 609 [M+H]+
(59)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 387, 389 [M+H]+
(60)
1-[2-(3-aliloxicarbonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 650 [M+H]+
(61)
1-[2-(3-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 432, 434 [M+H]+
(62)
1-[2-(2-bromo-5-dimetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina
(63)
1-[(tiazol-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 530 [M+H]+
(64)
1-[(benzo[d]isotiazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 580 [M+H]+
(65)
1-[(isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 514 [M+H]+
(66)
1-[(1-naftil)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 595 [M+Na]+
(67)
1-[(benzo[d]isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 564 [M+H]+
(68)
1-cianometil-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 541 [M+Na]+
(69)
1-[2-(2-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 432, 434 [M+H]+
(70)
1-[(6-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de yoduro de sodio. Valor Rf: 0,47 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(71)
1-cianometil-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
(72)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 417, 419 [M+H]+
(73)
1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-(2-ciano-bencil)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 412 [M+H]+
(74)
1-[(3-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(75)
1-[(5-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(76)
1-[(4-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,26 (gel de sílice, acetato de etilo) Espectro de masa (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(77)
1-[(5-nitro-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Valor Rf: 0,54 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5)
(78)
1-[(2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 590 [M+H]+
(79)
1-[2-(3-ciano-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,52 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masa (ESI+): m/z = 434, 436 [M+Na]+
(80)
1-[2-(3-aminosulfonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 466, 468 [M+H]+
(81)
1-[2-(3-aminocarbonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 430, 432 [M+H]+
(82)
1-(2-fenoxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,75 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:4) Espectro de masas (ESI+): m/z = 553 [M+H]+
Ejemplo X 1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piperidina Preparada por hidrogenación catalítica de bromuro de 1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piridinio en
metanol en presencia de dióxido de platino y una presión de hidrógeno de 4 bar. Espectro de masas (EI): m/z = 304 [M]+ Ejemplo XI
Bromuro de 1-bencil-3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piridinio Preparado por reacción de 3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-4-metil-piridina con bromuro de bencilo en tolueno Punto de fusión: 200-201 ºC
Ejemplo XII 1-[2-(2,4,6-trimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Preparada por reacción de 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina con 2-(2,4,6-trimetil-fenil)-etanol en
presencia de trifenilfosfina y diisopropilazodicarboxilato en tetrahidrofurano a temperatura ambiente Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 15:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 459, 461 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-[2-(2,4-dicloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 15:1) Espectro de masas (EI): m/z = 484, 486, 488 [M]+
(2)
1-[2-(tiofen-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 15:1) Espectro de masas (EI): m/z = 422, 424 [M]+
(3)
1-[2-(tiofen-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Punto de fusión: 173,8-174,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 445, 447 [M+Na]+
(4)
1-[2-(4-terc.-butil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,85 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 30:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 473, 475 [M+H]+
(5)
1-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 15:1)
(6)
1-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 15:1)
(7)
1-[2-(2-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,75 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 391, 393 [M+H]+
(8)
1-[2-(2-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 20:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 387, 389 [M+H]+
(9)
1-[2-(3-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,80 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 20:1) Espectro de masas (EI): m/z = 386, 388 [M]+
(10)
1-[2-(1-naftil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 423, 425 [M+H]+
(11)
1-[2-(2-naftil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,72 (gel de sílice, cloruro de metileno/acetato de etilo = 20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 423, 425 [M+H]+
(12)
1-(4-fenil-butil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 401, 403 [M+H]+
(13)
1-[2-(3-trifluorometil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 75:20:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 463, 465 [M+Na]+
(14)
1-[2-(piridin-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 417, 419 [M+H]+
(15)
1-[2-(pirrol-1-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 75:20:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 384, 386 [M+Na]+
(16)
1-[2-([1,2,3]triazol-1-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,22 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 364, 366 [M+H]+
(17)
1-[2-(piridin-4-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 374, 376 [M+H]+
(18)
1-(3-butin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 7:3) Espectro de masas (ESI+): m/z = 387, 389 [M+Na]+
(19)
1-(3-buten-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 7:3) Espectro de masas (ESI+): m/z = 389, 391 [M+Na]+
(20)
1-(4-pentin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,37 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 80:15:5) Espectro de masas (EI): m/z = 378, 380 [M]+
(21)
1-(4-penten-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 381, 383 [M+H]+
(22)
1-{2-[4-(terc.-butil-dimetil-silaniloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 667 [M+H]+
(23)
1-{2-[3-(terc.-butil-dimetil-silaniloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(S)-3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 667 [M+H]+
(24)
1-[2-(piridin-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,17 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:2:1:0,1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 418, 420 [M+H]+
(25)
1-[2-(4-metil-tiazol-5-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 5:4:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438, 440 [M+H]+
(26)
1-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 447, 449 [M+H]+
(27)
1-[2-(3-bromo-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (EI): m/z = 494, 496, 498 [M]+
(28)
1-[2-(3-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (EI): m/z = 450, 452, 454 [M]+
(29)
1-[2-(2-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 407, 409, 411 [M+H]+
(30)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2,5:0,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 403, 405 [M+H]+
(31)
1-[2-(2-trifluorometil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 485, 487 [M+H]+
(32)
1-[2-(2-bromo-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451, 453, 455 [M+H]+
(33)
1-[2-(3-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 391, 393 [M+H]+
(34)
1-[2-(3-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 440, 442 [M+Na]+
(35)
1-[2-(4-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 387, 389 [M+H]+
(36)
1-[2-(2-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,85 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 418, 420 [M+H]+
(37)
1-[2-(3,5-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 7:3) Espectro de masas (EI): m/z = 408, 410 [M]+
(38)
1-[2-(2,6-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 7:3) Espectro de masas (ESI+): m/z = 409, 411 [M+H]+
(39)
1-[2-(3,5-dimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,58 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 7:3) Espectro de masas (ESI+): m/z = 401, 403 [M+H]+
(40)
1-(2-fenil-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 387, 389 [M+H]+
(41)
1-(2-metoxi-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 425, 427 [M+Na]+
(42)
1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,14 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 360, 362 [M+H]+
(43)
1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 410, 412 [M+H]+
(44)
1-[(piridin-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 98:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 360, 362 [M+H]+
(45)
1-[(piridin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 360, 362 [M+H]+
(46)
1-[(isoquinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,28 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 410, 412 [M+H]+
(47)
1-[(1-metil-1H-indazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 413, 415 [M+H]+
(48)
1-[(quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,39 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 410, 412 [M+H]+
(49)
1-[(quinolin-8-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,74 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 410, 412 [M+H]+
Ejemplo XIII
1,3-dimetil-5-[trans-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-carbonilamino}-6-amino-uracilo
Preparado por tratamiento de 1,3-dimetil-5-({trans-2-[(fluoren-9-ilmetoxi-carbonil)amino]-ciclohexil}-carbonilamino)-6amino-uracilo con piperidina en dimetilformamida y ulterior reacción con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico Espectro de masas (ESI+): m/z = 396 [M+H]+
Ejemplo XIV
1-metil-3-(2-propin-1-il)-7-bencil-8-cloro-xantina
Preparada por reacción de 1-metil-7-bencil-8-cloro-xantina con bromuro de propargilo en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a temperatura ambiente Punto de fusión: 169-172 ºC Espectro de masas (EI): m/z = 328, 330 [M]+
Análogamente al Ejemplo XIV se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-metil-3-(2-propen-1-il)-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,83 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (EI): m/z = 330, 332 [M]+
(2)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-bencil-8-cloro-xantina Punto de fusión: 174-179 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 395, 397 [M+H]+
(3)
1-fenil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,66 (óxido de aluminio, acetato de etilo/éter de petróleo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(4)
1-metil-3-(2-dimetilamino-etil)-7-bencil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 362, 364 [M+H]+
(5)
1,3-bis(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,79 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 4:6) Espectro de masas (ESI+): m/z = 627 [M+H]+
(6)
1-(2-fenil-etil)-3-cianometil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,74 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 6:4) Espectro de masas (ESI+): m/z = 562 [M+H]+
(7)
1-(2-fenil-etil)-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 6:4) Espectro de masas (ESI+): m/z = 595 [M+H]+
(8)
1-(2-fenil-etil)-3-(2-dimetilamino-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,39 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 594 [M+H]+
(9)
1-(2-fenil-etil)-3-(2-propin-1-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,77 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 6:4) Espectro de masas (ESI+): m/z = 561 [M+H]+
(10)
1-metil-3-(2-fenil-2-oxo-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,69 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(11)
1-metil-3-cianometil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,80 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 472 [M+H]+
(12)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,88 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(13)
1-metil-3-(2-dimetilamino-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,21 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 504 [M+H]+
(14)
1-metil-3-isopropil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,54 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1)
(15)
1-metil-3-(2-ciano-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,59 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
(16)
1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,88 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(17)
1-metil-3-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,76 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 567 [M+H]+
(18)
1-metil-3-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
(19)
1-metil-3-[2-(3-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Valor Rf: 0,81 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(20)
1-metil-3-[2-(4-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,81 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(21)
1-metil-3-[2-(2-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,72 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
(22)
1-metil-3-[2-(2-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,89 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 555 [M+H]+
(23)
1-metil-3-(4-fenil-butil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 565 [M+H]+
(24)
1-metil-3-(3-fenil-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,84 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 551 [M+H]+
(25)
1-metil-3-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,80 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 98:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 555 [M+H]+
(26)
1-metil-3-[2-(3-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,82 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 555 [M+H]+
(27)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 420, 422 [M+H]+ Ejemplo XV
1-metil-7-bencil-8-cloro-xantina Preparada por tratamiento de 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-8-cloro-xantina con ácido trifluoroacético en cloruro de metileno a temperatura ambiente Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 98:2)
Análogamente al Ejemplo XV se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 338, 340 [M+Na]+ Ejemplo XVI
1,3-dimetil-7-(3-metil-fenil)-8-cloro-xantina Preparada por reacción de 8-cloro-teofilina con ácido 3-metilfenilborónico en presencia de acetato de cobre (II) anhidro, piridina y tamiz molecular 4Å en cloruro de metileno a temperatura ambiente Espectro de masas (ESI+): m/z = 305, 307 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XVI se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1,3-dimetil-7-((E)-1-hexen-1-il)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 297, 299 [M+H]+
(2)
1,3-dimetil-7-((E)-2-fenil-vinil)-8-cloro-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 317, 319 [M+H]+
(3)
1,3-dimetil-7-(2-naftil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 341, 343 [M+H]+
(4)
1,3-dimetil-7-fenil-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 291, 293 [M+H]+
(5)
1,3-dimetil-7-(3,5-dimetil-fenil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 319, 321 [M+H]+
(6)
1,3-dimetil-7-(4-metil-fenil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 305, 307 [M+H]+
(7)
1,3-dimetil-7-(3-trifluorometil-fenil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 381, 383 [M+Na]+
(8)
1,3-dimetil-7-(3-ciano-fenil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 338, 340 [M+Na]+
(9)
1,3-dimetil-7-(3-fluoro-fenil)-8-cloro-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:1) Espectro de masas (EI): m/z = 308, 310 [M]+
Ejemplo XVII
cis-N-metil-ciclohexan-1,2-diamina
Preparada por tratamiento de cis-N-(terc.-butiloxicarbonil)-ciclohexan-1,2-diamina con hidruro de litio y aluminio en tetrahidrofurano a reflujo Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 129 [M+H]+
Ejemplo XVIII
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-metilamino-piperidina
Preparada por tratamiento de 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[N-(2,2,2-trifluoroacetil)-N-metil-amino]-piperidina con lejía de potasa 2 N en metanol a temperatura ambiente Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 215 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XVIII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-metilamino-pirrolidina Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 201 [M+H]+
(2)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-bencil-4-etoxicarbonil-5-metilamino-3H-imidazol Realización con etilato de sodio en etanol. Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 1:1)
Ejemplo XIX
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[N-(2,2,2-trifluoro-acetil)-N-metil-amino]-piperidina
Preparada por reacción de 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[(2,2,2-trifluoroacetil)amino]-piperidina con hidruro de sodio y yoduro de metilo en tetrahidrofurano a temperatura ambiente Valor Rf: 0,78 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5)
Análogamente al Ejemplo XIX se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[N-(2,2,2-trifluoro-acetil)-N-metil-amino]-pirrolidina
(2)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-bencil-4-etoxicarbonil-5-[N-(2,2,2-trifluoro-acetil)-N-metil-amino]
3H-imidazol Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 1:1)
Ejemplo XX
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-[(2,2,2-trifluoro-acetil)amino]-piperidina
Preparada por reacción de 3-amino-1-(terc.-butiloxicarbonil)-piperidina con éster metílico del ácido trifluoroacético en metanol a temperatura ambiente Valor Rf: 0,73 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 295 [M-H] -
Análogamente al Ejemplo XX se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-bencil-4-etoxicarbonil-5-[(2,2,2-trifluoro-acetil)amino]-3H-imidazol Realización con anhídrido de ácido trifluoroacético en presencia de 4-dimetilamino-piridina en cloruro de metileno a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 1:1)
Ejemplo XXI
Dihidrocloruro de (S)-2-amino-1-metilamino-propano
Preparado por tratamiento de hidrocloruro de (S)-alaninmetilamida con hidruro de litio y aluminio en tetrahidrofurano a reflujo y precipitación del producto obtenido después de la elaboración como dihidrocloruro Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 159, 161, 163 [M+HCl+Cl] -
Análogamente al Ejemplo XXI se obtiene el siguiente compuesto:
(1) Dihidrocloruro de (R)-2-amino-1-metilamino-propano Espectro de masas (EI): m/z = 88 [M]+
Ejemplo XXII
1-fenil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por tratamiento de 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil5-[(fenilaminocarbonil)amino]-3H-imidazol con terc.-butilato de potasio en etanol a reflujo Valor Rf: 0,75 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,71 (gel de sílice, éster de ácido acético)
(2)
1-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización con etilato de sodio en etanol a temperatura ambiente Punto de fusión: 182-185 ºC Espectro de masa (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(3)
1-amino-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina (Purificada con 1-amino-7-(3-metil-butil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina) Realización con etilato de sodio en etanol a temperatura ambiente Valor Rf: 0,26 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 434 [M+H]+
(4)
7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(5)
{3-metil-7-bencil-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina}-2-tiolato de potasio Realización en n-butanol a 105 ºC. Valor Rf: 0,90 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 10:1)
Ejemplo XXIII
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-[(fenil-aminocarbonil)amino]3H-imidazol
Preparado por reacción de 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5amino-3H-imidazol con fenilisocianato en 1,2-dimetoxietano a reflujo Espectro de masas (ESI+): m/z = 541 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXIII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-{[(2-fenil-etil)- aminocarbonil]amino}-3H-imidazol Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, éster de ácido acético) Espectro de masas (ESI+): m/z = 569 [M+H]+
(2)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-[(metil- aminocarbonil)amino]-3H-imidazol Realización bei 130 ºC en la bomba de Roth Espectro de masas (ESI+): m/z = 479 [M+H]+
(3)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5- {[(etoxicarbonilamino)carbonil]amino}-3H-imidazol Valor Rf: 0,29 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(4)
1-[2-(3-{[(etoxicarbonilamino)carbonil]amino}-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de trietilamina en una mezcla de cloruro de metileno y dimetilformamida a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:2)
(5)
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-bencil-4-etoxicarbonil-5-{N-[(etoxicarbonilamino)tiocarbonil]-N- metil-amino}-3H-imidazol Realización con etoxicarbonilisotiocianato en tetrahidrofurano a reflujo. Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 1:1)
Ejemplo XXIV
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-amino-3H-imidazol
Preparado por reacción de cianimino-[N-(3-metil-2-buten-1-il)-N-(etoxicarbonilmetil)-amino]-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-metano con sodio en etanol a reflujo Valor Rf: 0,26 (óxido de aluminio, acetato de etilo/éter de petróleo = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 422 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXIV se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-bencil-4-etoxicarbonil-5-amino-3H-imidazol Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 4:1)
Ejemplo XXV
Cianimino-[N-(3-metil-2-buten-1-il)-N-(etoxicarbonilmetil)-amino]-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-metano
Preparado por reacción de cianimino-[(etoxicarbonilmetil)amino]-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-metano con 1-bromo-3-metil-2-buteno en presencia de carbonato de potasio en acetona a temperatura ambiente Espectro de masas (ESI+): m/z = 422 [M+H]+ Análogamente al Ejemplo XXV se obtiene el siguiente compuesto:
(1) Cianimino-[N-bencil-N-(etoxicarbonilmetil)-amino]-[3-(terc.-butiloxicarbonil-amino)-piperidin-1-il]-metano Realización con éster metílico del ácido bromoacético en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida. Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, acetato de etilo/éter de petróleo = 4:1)
Ejemplo XXVI
Cianimino-[(etoxicarbonilmetil)amino]-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-metano
Preparado por reacción de cianimino-[(etoxicarbonilmetil)amino]-feniloxi-metano con 3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidina en isopropanol a 70 ºC Valor Rf: 0,45 (óxido de aluminio, acetato de etilo) Espectro de masas (ESI+): m/z = 354 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXVI se obtiene el siguiente compuesto:
(1) Cianimino-bencilamino-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-metano Realización en dimetilformamida a 80 ºC. Valor Rf: 0,56 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 40:1)
Ejemplo XXVII
Cianimino-[(etoxicarbonilmetil)amino]-feniloxi-metano
Preparado por reacción de difenilcianocarbonimidato con hidrocloruro de éter etílico del ácido aminoacético en presencia de trietilamina en isopropanol a temperatura ambiente (análogamente a R. Besse et al., Tetrahedron 1990, 46, 7803-7812) Espectro de masas (ESI+): m/z = 248 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXVII se obtiene el siguiente compuesto:
(1) Cianimino-bencilamino-feniloxi-metano Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 3:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 252 [M+H]+
Ejemplo XXVIII
1-((E)-2-fenil-vinil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina
Preparada por reacción de 3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-bromo-xantina con ácido (E)-2-fenil-vinil-borónico en presencia de acetato de cobre (II) anhidro y piridina en cloruro de metileno a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,70 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (EI): m/z = 415, 417 [M+H]+
Ejemplo XXIX
1,3-dimetil-7-((E)-2-hexen-1-il)-8-cloro-xantina
Preparada por reacción de 8-cloro-teofilina con (E)-2-hexen-1-ol en presencia de trifenilfosfina y diisopropilazodicarboxilato en tetrahidrofurano a temperatura ambiente Espectro de masas (EI): m/z = 296, 298 [M]+
Ejemplo XXX
1-(fenilsulfinilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por oxidación de 1-(fenilsulfanilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina con peróxido de hidrógeno en hexafluoroisopropanol Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 6,5:2:1,5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 571 [M+H]+
Ejemplo XXXI
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(1-nitroso-piperidin-4-il)-xantina
Preparada por tratamiento de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperidin-4-il)-xantina con isoamilnitrito en tetrahidrofurano a 60 ºC. El producto crudo se sigue haciendo reaccionar de forma inmediata (ver el Ejemplo 8).
(1) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(1-nitroso-piperidin-3-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+ Ejemplo XXXII
1,3-dimetil-7-((E)-1-buten-1-il)-8-cloro-xantina Preparada por tratamiento de 1,3-dimetil-7-(2-metansulfoniloxi-butil)-8-cloro-xantina con 1,8-diazabiciclo[5,4,0]undec7-en en dioxano a reflujo. Espectro de masas (ESI+): m/z = 269, 271 [M+H]+
Ejemplo XXXIII 1,3-dimetil-7-(2-metansulfoniloxi-butil)-8-cloro-xantina Preparada por reacción de 1,3-dimetil-7-(2-hidroxi-butil)-8-cloro-xantina con cloruro de ácido metansulfónico en
cloruro de metileno en presencia de trietilamina. Espectro de masas (ESI+): m/z = 365, 367 [M+H]+ Análogamente al Ejemplo XXXIII se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-[2-(3-metansulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin
1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 645 [M+H]+
(2)
1-(2-{3-[bis(metansulfonil)-amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
(3)
1-[2-(3-metansulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)
piperidin-1-il]-xantina Realización con piridina como base auxiliar. Espectro de masas (ESI+): m/z = 644 [M+H]+
(4)
1-[2-(2-metansulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin
1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 645 [M+H]+
(5)
1-(2-{2-[bis(metansulfonil)-amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina Realización en dicloroetano con dos equivalentes de cloruro de ácido metansulfónico. Espectro de masas (ESI+): m/z = 722 [M+H]+
Ejemplo XXXIV
1,3-dimetil-7-(2-hidroxi-butil)-8-cloro-xantina
Preparada por reacción de 8-cloro-teofilina con 2-etil-oxirano en dimetilformamida en presencia de base de Hünig a 65 ºC. Espectro de masas (ESI+): m/z = 287, 289 [M+H]+
Ejemplo XXXV
1-(2-fenil-etil)-3-vinil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonil-amino)-piperidin-1-il]-xantina
135 mg de 1-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina, 84 μl de viniltrimetoxisilano, 53 mg de acetato de cobre (II) anhidro y 0,53 ml de una solución 1 M de fluoruro de tetrabutilamonio en tetrahidrofurano se suspenden en 5 ml de cloruro de metileno y se mezclan con 200 mg de tamiz
molecular 4Å. Luego se añaden 43 μl de piridina y se agita la mezcla de reacción de color verde turquesa durante tres días a temperatura ambiente. Luego se diluye con cloruro de metileno y se filtra por succión sobre talco. El filtrado se concentra al vacío y el producto crudo se purifica por cromatografía sobre una columna de gel de sílice con ciclohexano/acetato de etilo (8:2 a 1:1) como eluyente. Rendimiento: 32 mg (23 % de la teoría) Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 2:1) Espectro de masas (EI): m/z = 548 [M]+
Ejemplo XXXVI
1-(2-fenil-etil)-3-((E)-2-fenil-vinil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina con ácido (E)-2-fenilvinil-borónico en cloruro de metileno en presencia de acetato de cobre (II) anhidro, piridina y tamiz molecular 4Å a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,71 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo = 6:4) Espectro de masas (ESI+): m/z = 625 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XXXVI se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-metil-3-fenil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,86 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(2)
1-metil-3-((E)-2-fenil-vinil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Punto de fusión: 201-202,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 535 [M+H]+
Ejemplo XXXVII
1-(2-hidroxi-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por tratamiento de 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina con borohidruro de sodio en metanol a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, éter de petróleo/acetato de etilo/metanol = 60:35: 5)
Ejemplo XXXVIII
1-fenilcarbonilamino-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonil-amino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-amino-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina (purificada con 1-amino-7-(3-metil-butil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina) con cloruro de benzoílo en presencia de piridina en cloruro de metileno a temperatura ambiente. El producto obtenido se purifica con 1-fenilcarbonilamino-7-(3-metil-butil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonitamino)-piperidin-1-il]-xantina. Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
Ejemplo XXXIX
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-hidrazinocarbonilamino-3Himidazol
Preparado por reacción de 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5etoxicarbonilamino-3H-imidazol con hidrato de hidrazina en xileno a 150 ºC. El producto obtenido se purifica con 2[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-butil)-4-etoxicarbonil-5-hidrazinocarbonilamino-3H-imidazol. Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1)
Ejemplo XL
2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5-etoxicarbonilamino-3Himidazol
Preparado por reacción de 2-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-3-(3-metil-2-buten-1-il)-4-etoxicarbonil-5amino-3H-imidazol con éster etílico del ácido clorofórmico en presencia de lejía de potasa 0,5 N en cloruro de metileno a 50 ºC. Punto de fusión: 129-131 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
Ejemplo XLI
1-[2-(3-aliloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con bromuro de alilo en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 607 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XLI se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-{2-oxo-2-[3-(2-propin-1-iloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 627 [M+Na]+
(2)
1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 639 [M+H]+
(3)
1-[2-(3-cianometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1- il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 606 [M+H]+
(4)
1-[2-(3-benciloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]- xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 657 [M+H]+
(5)
1-[2-(3-fenilsulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1- il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 707 [M+H]+
(6)
1-(2-{2-[(metoxicarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 639 [M+H]+
(7)
1-[2-(2-cianometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1- il]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 606 [M+H]+
(8)
1-(2-{3-[(dimetilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 5:4:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 652 [M+H]+
(9)
1-(2-{3-[(metilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 5:4:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
(10)
1-(2-{3-[(aminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 5:4:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
Ejemplo XLII
1-[2-(3-feniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con fenilborónico en cloruro de metileno en presencia de acetato de cobre (II) anhidro, piridina y tamiz molecular 4Å a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 643 [M+H]+
Ejemplo XLIII
1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por tratamiento de 1-[2-(3-aliloxicarbonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con tetrakis(trifenilfosfina)paladio (0) y 5,5-dimetil-1,3-ciclohexandiona en tetrahidrofurano a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,22 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 60:30:10:1)
Ejemplo XLIV
1-(3-aliloxicarbonilamino-fenil)-2-bromo-etan-1-ona y 1-(3-aliloxicarbonil-amino-fenil)-2-cloro-etan-1-ona
Preparada por reacción de hidrobromuro de 1-(3-amino-fenil)-2-bromo-etan-1-ona con éster alílico de ácido clorofórmico en cloruro de metileno en presencia de base de Hünig. Se obtiene una mezcla de compuesto de cloro y bromo. Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:3:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 252, 254 [M1-H] -; 296, 298 [M2-H] -
Ejemplo XLV
1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por tratamiento de 1-[2-(3-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con hierro en polvo en una mezcla de etanol, agua y acetato de etilo
(80:25:10) a 100 ºC. Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 50:30:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 566 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XLV se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-[2-(2-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]
xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 566 [M+H]+
(2)
1-[(5-amino-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]
xantina Valor Rf: 0,53 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 589 [M+H]+
Ejemplo XLVI
2-bromo-1-(3-dimetilamino-fenil)-etan-1-ona y 2-bromo-1-(2-bromo-5-dimetilamino-fenil)-etan-1-ona
Preparada por tratamiento de 1-(3-dimetilamino-fenil)-etan-1-ona con bromo en presencia de ácido acético en acetato de etilo a reflujo. Se obtiene una mezcla de compuesto de mono- y dibromo. Espectro de masas (ESI+): m/z = 242, 244 [M1+H]+; 320, 322, 324 [M2+H]+
Ejemplo XLVII
1-[2-(3-metoxicarbonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de éster metílico del ácido 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con clorofórmico en presencia de trietilamina en una mezcla de cloruro de metileno y dimetilformamida (3:1) a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 624 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XLVII se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1-(2-{3-[(dimetilaminocarbonil)amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.- butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina La reacción se realiza con cloruro de dimetilcarbamoílo en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a 75 ºC. Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 6:4:1) Espectro de masas (EI): m/z = 636 [M]+
Ejemplo XLVIII
1-[2-(3-acetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con cloruro de acetilo en presencia de piridina en una mezcla de cloruro de metileno y dimetilformamida (3:1) a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo XLVIII se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1-[2-(2-acetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 608 [M+H]+
Ejemplo XLIX
1-[2-(3-cianometilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con bromoacetonitrilo en presencia de base de Hünig en dimetilformamida a 70 ºC. Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 1:2)
Ejemplo L
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{cis-N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-ciclohexil]-N-metil-amino}-xantina
Preparada por tratamiento de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-2-(terc.-butiloxicarbonilamino)ciclohexilamino]-xantina con hidruro de sodio en dimetilformamida a 0 ºC y ulterior reacción con yoduro de metilo a 0 ºC a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol = 1:1)
Análogamente al Ejemplo L se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-2-metil-propil]-N-metil-amino}-xantina Valor Rf: 0,62 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 95:5) Espectro de masas (ESI+): m/z = 449 [M+H]+
Ejemplo LI
Ácido 2-(terc.-butiloxicarbonilamino)-3-(N-bencil-N-metil-amino)-propiónico
Preparado por reacción de 3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-oxetan-2-ona con N-bencil-N-metil-amina en acetonitrilo a temperatura ambiente. Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 309 [M+H]+
Ejemplo LII
1-(2-{3-[(metilamino)tiocarbonilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con isotiocianato de metilo en dimetilformamida a 90 ºC. Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo/metanol = 7:2:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 639 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo LII se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1-(2-{3-[(aminocarbonil)amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)- piperidin-1-il]-xantina La reacción se realiza con isocianato de trimetilsililo. Espectro de masas (ESI+): m/z = 609 [M+H]+
Ejemplo LIII
1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con éster metílico del ácido bromoacético en presencia de carbonato de potasio en dimetilformamida a 80 ºC. Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, ciclohexano/acetato de etilo = 3:7) Espectro de masas (ESI+): m/z = 638 [M+H]+
Ejemplo LIV
1-[2-(2-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina
Preparada por tratamiento de 1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-cloro-xantina con tribromuro de boro en cloruro de metileno. El producto deseado se purifica con aprox. el 20% de 1-[2-(2-hidroxifenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-bromo-3-metil-butil)-8-cloro-xantina. Espectro de masas (ESI+): m/z = 403, 405 [M+H]+
Ejemplo LV
1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina
Preparada por reacción de 1-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-cloro-xantina con 2-(4-metoxi-fenil)-etanol en presencia de trifenilfosfina y éster dietílico del ácido azodicarboxílico en tetrahidrofurano a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 450 [M+H]+
Ejemplo LVI
7-(2-ciano-bencil)-xantina
Preparada por tratamiento de 16,68 g de 2-amino-7-(2-ciano-bencil)-1,7-dihidropurin-6-ona con 17,00 g de nitrito de sodio en una mezcla de 375 ml de ácido acético concentrado, 84 ml de agua y 5,2 ml de ácido clorhídrico concentrado a 50 ºC. Rendimiento: 8,46 g (50 % de la teoría) Espectro de masas (ESI+): m/z = 268 [M+H]+
Ejemplo LVII
2-amino-7-(2-ciano-bencil)-1,7-dihidro-purin-6-ona
Preparada por reacción de 20,00 g de hidrato de guanosina con 22,54 g de 2-cianobromuro de bencilo en dimetilsulfóxido a 60 ºC y ulterior tratamiento con 57 ml de ácido clorhídrico concentrado. Rendimiento: 18,00 g (97 % de la teoría) Espectro de masas (ESI+): m/z = 267 [M+H]+
Ejemplo LVIII
1-(4-oxo-4H-cromen-3-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de 1-[2-(2-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina con dimetilacetal de dimetilformamida en presencia de piridina en tolueno a reflujo. Espectro de masas (ESI+): m/z = 577 [M+H]+
Ejemplo LIX
Endo-6-amino-2-bencil-2-aza-biciclo[2,2,2]octano y exo-6-amino-2-bencil-2-aza-biciclo[2,2,2]octano
Preparado por reacción de 2-bencil-2-aza-biciclo[2,2,2]octan-6-ona (R. F. Borne et al., J. Het. Chem. 1973, 10, 241) con acetato de amonio en presencia de acetato de etilo y tamiz molecular 4Å en metanol y ulterior tratamiento con cianoborhidruro de sodio a temperatura ambiente. Se obtiene una mezcla de compuesto endo y exo, que se separa después de la reacción con éster di-terc.-butílico del ácido pirocarbónico por cromatografía (ver el Ejemplo IV(9)). Espectro de masas (ESI+): m/z = 217 [M+H]+
Ejemplo LX
3-amino-3-(pirrolidin-1-ilcarbonil)-piperidina x ácido trifluoroacético
Preparado por tratamiento de 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-amino-3-(pirrolidin-1-ilcarbonil)-piperidina con ácido trifluoroacético en cloruro de metileno a temperatura ambiente.
Análogamente al Ejemplo LX se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 3-amino-4-hidroxi-piperidina x ácido trifluoroacético Espectro de masas (EI): m/z = 116 [M]+
Ejemplo LXI
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-amino-3-(pirrolidin-1-ilcarbonil)-piperidina
Preparado por tratamiento de 1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-{[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino}-3-(pirrolidin-1ilcarbonil)-piperidina con dietilamina en tetrahidrofurano a temperatura ambiente. Punto de fusión: 108,5 ºC
Ejemplo LXII
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-bencilamino-4-hidroxi-piperidina y 1-(terc.-butiloxicarbonil)-4-bencilamino-3-hidroxipiperidina
Preparadas por reacción de 3,10 g de 3-(terc.-butiloxicarbonil)-7-oxa-3-aza-biciclo[4,1,0]heptano con 1,7 ml de bencilamina en 30 ml de etanol a reflujo. Los regioisómeros obtenidos se pueden separar por cromatografía sobre una columna de gel de sílice con acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso conc. (90:10:1) como eluyente:
1-(terc.-butiloxicarbonil)-4-bencilamino-3-hidroxi-piperidina Rendimiento: 0,68 g (14 % de la teoría) Valor Rf: 0,68 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 307 [M+H]+
1-(terc.-butiloxicarbonil)-3-bencilamino-4-hidroxi-piperidina Rendimiento: 1,13 g (24 % de la teoría) Valor Rf: 0,56 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 307 [M+H]+
Ejemplo LXIII
1,3-dimetil-2-tioxo-7-bencil-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina
Preparada por reacción de {3-metil-7-bencil-8-[3-(terc.-butiloxi-carbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina}-2-tiolato de potasio con dimetilsulfato en una mezcla de agua y dimetilformamida. El producto deseado se separa por cromatografía de 2-metilsulfanil-3-metil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina también producida. Espectro de masas (EI): m/z = 484 [M]+
Preparación de los compuestos finales:
Ejemplo 1
1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina
Una mezcla de 200 mg de 1,3-dimetil-7-bencil-8-cloro-xantina, 420 mg de dihidrocloruro de 3-aminopirrolidina, 0,92 ml de trietilamina y 2 ml de dimetilformamida se agita durante 2 días a 50 ºC. La mezcla de reacción se diluye con 20 ml de agua y se extrae dos veces con 10 ml de acetato de etilo por vez. La fase orgánica se lava con solución saturada de cloruro de sodio, se seca y se concentra. El residuo se cristaliza con éter dietílico/éter diisopropílico (1:1). El sólido se filtra por succión y se seca. Rendimiento: 92 mg (40 % de la teoría) Punto de fusión: 150 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 355 [M+H]+ Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
Análogamente al Ejemplo 1 se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 119 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+ Valor Rf: 0,07 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(2)
1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 369 [M+H]+ Valor Rf: 0,06 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(3)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(trans-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(4)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(5)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(6)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(cis-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(7)
1,3-dimetil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 331 [M+H]+ Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(8)
1,3-dimetil-7-[(1-ciclopenten-1-il)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 359 [M+H]+ Valor Rf: 0,09 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(9)
1,3-dimetil-7-(2-tienilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+ Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(10)
1,3-dimetil-7-(3-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+ Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(11)
1,3-dimetil-7-(2-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+ Valor Rf: 0,08 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(12)
1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+
(13)
1,3-dimetil-7-(2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(14)
1,3-bis-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 449 [M+H]+
(15)
3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(16)
1-etil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(17)
1-propil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+
(18)
1-butil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 389 [M+H]+
(19)
1-(2-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+
(20)
1-(2-metilpropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 389 [M+H]+
(21)
1-(2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
(22)
1-(2-propin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 371 [M+H]+
(23)
1-(ciclopropilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+
(24)
1-bencil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 423 [M+H]+
(25)
1-(2-feniletil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(26)
1-(3-fenilpropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(27)
1-(2-hidroxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 377 [M+H]+
(28)
1-(2-metoxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 391 [M+H]+
(29)
1-(3-hidroxipropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 391 [M+H]+
(30)
1-[2-(dimetilamino)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 404 [M+H]+
(31)
1-[3-(dimetilamino)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 418 [M+H]+
(32)
1-metil-3-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 409 [M+H]+
(33)
1,3-dietil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 397 [M+H]+
(34)
1-metil-3-etil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 383 [M+H]+
(35)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-aminoetil)-metilamino]-xantina
Espectro de masas (ESI+): m/z = 321 [M+H]+
(36)
1-[2-(2,4,6-trimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 153-154,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 479 [M+H]+
(37)
1-[2-(2,4-dicloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 130-132 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 505, 507, 509 [M+H]+
(38)
1-[2-(tiofen-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 5:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 443 [M+H]+
(39)
1-[2-(tiofen-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 5:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 443 [M+H]+
(40)
1-[2-(4-terc.-butil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 5:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 493 [M+H]+
(41)
1-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 5:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(42)
1-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 5:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(43)
1-metil-3,7-dibencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 445 [M+H]+
(44)
1-metil-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 427 [M+H]+
(45)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-metilamino-etil)-N-metil-amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(46)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-dimetilamino-etil)-N-metil-amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 349 [M+H]+
(47)
1-metil-3-isopropil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,32 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 397 [M+H]+
(48)
1,3-dimetil-7-(2-pentin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 345 [M+H]+
(49)
1-metil-3-(2-metoxi-etil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 413 [M+H]+
(50)
1-metil-3-cianometil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 394 [M+H]+
(51)
1-[2-(2-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 10:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(52)
1-[2-(2-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 10:1:0,1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(53)
1-metil-3-(2-propin-1-il)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 393 [M+H]+
(54)
1-metil-3-(2-propen-1-il)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 395 [M+H]+
(55)
1-[2-(3-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas(ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(56)
1-[2-(1-naftil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 15:1:0,1) Espectro de masas(ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(57)
1-[2-(2-naftil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 487 [M+H]+
(58)
1-(4-fenil-butil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,22 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(59)
1-[2-(3-trifluorometil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(60)
1-[2-(piridin-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 117-120 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(61)
1-[2-(pirrol-1-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 136-138,6 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 426 [M+H]+
(62)
1,3-dimetil-7-(3-metil-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 369 [M+H]+
(63)
1-[2-([1,2,3]triazol-1-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 428 [M+H]+
(64)
1-[2-(piridin-4-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,12 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(65)
1-(3-butin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 150-152 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 385 [M+H]+
(66)
1-(3-buten-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 111-112,6 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 387 [M+H]+
(67)
1-(4-pentin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,12 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 8:2:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 399 [M+H]+
(68)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(69)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-ciclopropilmetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 423 [M+H]+
(70)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 459 [M+H]+
(71)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 421 [M+H]+
(72)
1-(4-penten-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 401 [M+H]+
(73)
1,3-dimetil-7-bencil-8-(homopiperazin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 369 [M+H]+
(74)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{[(piperidin-2-il)metil]-amino}-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(75)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{(R)-[2-(aminometil)-pirrolidin-1-il]}-xantina Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(76)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{(S)-[2-(aminometil)-pirrolidin-1-il]}-xantina Punto de fusión: 112-115 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(77)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-(2-metilamino-ciclohexil)-amino]-xantina Punto de fusión: 172,5-175 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+
(79)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-((S)-2-amino-propil)-N-metil-amino]-xantina Realización con carbonato de sodio y base de Hünig en dimetilsulfóxido a 150 ºC en la bomba de Roth Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(80)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(81)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-((R)-2-amino-propil)-N-metil-amino]-xantina Realización con carbonato de sodio y base de Hünig en dimetilsulfóxido a 150 ºC en la bomba de Roth Punto de fusión: 101-104,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(82)
1-[2-(piridin-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+ Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1)
(83)
1-[2-(4-metil-tiazol-5-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 458 [M+H]+ Valor Rf: 0,14 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1)
(84)
1-metil-3-(2-dimetilamino-etil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 426 [M+H]+
(85)
1-cianometil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 372 [M+H]+
(86)
1-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 118,5-119,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(87)
1-[2-(3-bromo-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 116,5-117,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 515, 517 [M+H]+
(88)
1-[2-(3-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,21 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 471, 473 [M+H]+
(89)
1,3-dimetil-7-((E)-1-hexen-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(90)
1-((E)-2-fenil-vinil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,11 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(91)
1-[2-(2-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 471, 473 [M+H]+
(92)
1,3-dimetil-7-((E)-2-fenil-vinil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 381 [M+H]+
(93)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(94)
1-[2-(2-trifluorometil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(95)
1-[2-(2-bromo-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 515, 517 [M+H]+
(96)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 423 [M+H]+
(97)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(homopiperazin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(98)
1-[2-(3-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 126,8-127,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(99)
1-[2-(3-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 120,8-122 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 482 [M+H]+
(100) 1-[2-(4-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 129-130,2 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(101) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminometil-pirrolidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(102) 1,3-dimetil-7-[(tiofen-3-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,14 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(103) 1,3-dimetil-7-[(tiofen-2-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,19 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(104) 1,3-dimetil-7-[(furan-3-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,13 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 345 [M+H]+
(105) 1,3-dimetil-7-[(furan-2-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,13 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 345 [M+H]+
(106) 1,3-dimetil-7-(2-propin-1-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 303 [M+H]+
(107) 1,3-dimetil-7-(2,3-dimetil-2-buten-1-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(108) 1,3-dimetil-7-((E)-2-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(109) 1,3-dimetil-7-[(1-ciclohexen-1-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,17 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 359 [M+H]+
(110) 1,3-dimetil-7-[(1-ciclopenten-1-il)-metil]-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,19 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 345 [M+H]+
(111) 1,3-dimetil-7-((Z)-2-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina (Realización en tetrahidrofurano a 60ºC) Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(112) 1,3-dimetil-7-((E)-2-hexen-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(113) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-2-aminometil-azetidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,52 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(114) 1,3-dimetil-7-((E)-1-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(115) 1,3,7-trimetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida Punto de fusión: 147ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 293 [M+H]+
(116) 1,3-dimetil-7-(2-naftil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida Espectro de masas (ESI+): m/z = 405 [M+H]+
(117) 1,3-dimetil-7-fenil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida Espectro de masas (ESI+): m/z = 355 [M+H]+
(118) 1,3-dimetil-7-(3,5-dimetil-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida Espectro de masas (ESI+): m/z = 383 [M+H]+
(119) 1,3-dimetil-7-[(2-naftil)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(120) 1,3-dimetil-7-[(1-naftil)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(121) 1,3-dimetil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 394 [M+H]+
(122) 1,3-dimetil-7-(4-metil-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 369 [M+H]+
(123) 1,3-dimetil-7-(3-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 394 [M+H]+
(124) 1,3-dimetil-7-(3,5-difluoro-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 405 [M+H]+
(125) 1,3-dimetil-7-(4-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 394 [M+H]+
(126) 1,3-dimetil-7-(3-nitro-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 414 [M+H]+
(127) 1,3-dimetil-7-(4-nitro-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 414 [M+H]+
(128) 1,3-dimetil-7-(2-nitro-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 414 [M+H]+
(129) 1,3-dimetil-7-(3-trifluorometil-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 423 [M+H]+
(130) 1,3-dimetil-7-(3-ciano-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida. Espectro de masas (ESI+): m/z = 380 [M+H]+
(131) 1-(2-fenil-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(132) 1,3-dimetil-7-(3-fluoro-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilformamida.
Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
(133) 1-(2-metoxi-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con carbonato de potasio en dimetilsulfóxido Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol = 8:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(134) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(2-amino-2-metil-propilamino)-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Punto de fusión: 140,5-143 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(135) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-2-amino-propilamino)-xantina Realización con carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Punto de fusión: 141-144 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 321 [M+H]+
(136) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-2-amino-propilamino)-xantina Realización con terc.-butilato de potasio y carbonato de sodio en dimetilsulfóxido Punto de fusión: 142-145 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 321 [M+H]+
(137) 1,3-dimetil-7-(2-ciano-bencil)-8-(homopiperazin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 394 [M+H]+ Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1)
(138) 1,3-dimetil-7-(2-yodo-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
(139) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-amino-3-(pirrolidin-1-ilcarbonil)-piperidin-1-il]-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Punto de fusión: 159-160 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 444 [M+H]+
(140) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-4-hidroxi-piperidin-1-il)-xantina Realización en presencia de carbonato de sodio en dimetilsulfóxido. Valor Rf: 0,64 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 50:50:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 363 [M+H]+
Ejemplo 2
(R)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
980 mg de (R)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonil-amino)-piperidin-1-il]-xantina en 12 ml de cloruro de metileno se mezclan con 3 ml de ácido trifluoroacético y se agita durante 2 horas a temperatura ambiente. Luego se diluye con cloruro de metileno y se alcaliniza con lejía de sosa 1 M. La fase orgánica se separa, se seca y se concentra hasta sequedad. Rendimiento: 680 mg (89 % de la teoría) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+ Valor Rf: 0,20 (óxido de aluminio, acetato de etilo/metanol = 9:1)
Análogamente al Ejemplo 2 se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
(S)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(2)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(3)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(4)
Hidrocloruro de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-amino-ciclohexil)-xantina
La reacción se llevó a cabo con ácido clorhídrico. 1H-RMN (400 MHz, 6 mg en 0,5 ml DMSO-d6, 30 ºC): señales características a 3,03 ppm (1 H, m, H-1) y 3,15 ppm (1H, m, H-3)
(5)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopropil)-xantina La reacción se llevó a cabo con ácido clorhídrico. Espectro de masas (ESI+): m/z = 306 [M+H]+
(6)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-4-metil-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(7)
1-metil-3-(4-metoxi-bencil)-7-bencil-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 475 [M+H]+ Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(8)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-aminoetil)-N-etil-amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(9)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperidin-4-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 332 [M+H]+
(10)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(trans-2-amino-ciclohexil)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 346 [M+H]+
(11)
1-metil-3-hexil-7-bencil-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 439 [M+H]+
(12)
1-metil-3-(2-hidroxi-etil)-7-bencil-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,19 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 399 [M+H]+
(13)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(14)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(15)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[2-(aminometil)-piperidin-1-il)]-xantina Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(16)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(pirrolidin-3-il)amino]-xantina Realización con ácido clorhídrico en dioxano Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(17)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(piperidin-3-il)-N-metil-amino]-xantina Valor Rf: 0,44 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(18)
1-[2-(4-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización en tetrahidrofurano/agua a 50-80 ºC Valor Rf: 0,58 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 50:50:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 453 [M+H]+
(19)
1-[(metoxicarbonil)-metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 102-105 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 405 [M+H]+
(20)
1-[3-(metoxicarbonil)-propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 433 [M+H]+
(21)
1-{2-[4-(etoxicarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 142-144 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(22)
1-[2-(3-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización en tetrahidrofurano/agua a 80ºC Punto de fusión: 168-170 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 453 [M+H]+
(23)
1-[2-(metoxicarbonil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,26 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(24)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(piperidin-4-il)amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+ Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1)
(25)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(piperidin-3-il)amino]-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+ Valor Rf: 0,13 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1)
(26)
1-fenil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 395 [M+H]+
(27)
1-fenil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,70 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 19:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 409 [M+H]+
(28)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 7:3:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(29)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(pirrolidin-3-il)-N-metil-amino]-xantina Valor Rf: 0,43 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(30)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-ciclohexil)-xantina (Según espectro RMN mezcla cis/trans = 65:35) Espectro de masas (ESI+): m/z = 346 [M+H]+
(31)
1,3-bis(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 527 [M+H]+
(32)
1-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 423 [M+H]+
(33)
1-(2-fenil-etil)-3-cianometil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 462 [M+H]+
(34)
1-(2-fenil-etil)-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 495 [M+H]+
(35)
1-[2-(2-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 482 [M+H]+
(36)
1-[2-(3,5-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 162-163,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(37)
1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 481 [M+H]+
(38)
1-[2-(tiofen-3-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 457 [M+H]+
(39)
1-[2-(2,6-difluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(40)
1-[2-(4-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 481 [M+H]+
(41)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(42)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(43)
1-[2-(3,5-dimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(44)
1-(fenilsulfanilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(45)
1-(fenilsulfinilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 471 [M+H]+
(46)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-2-amino-ciclopropilamino)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 319 [M+H]+ Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1)
(47)
1-[2-(3-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,14 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 481 [M+H]+
(48)
1-[2-(4-metil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(49)
1-(2-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 431 [M+H]+
(50)
1-(2-fenil-etil)-3-(2-dimetilamino-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,15 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
(51)
1-(2-fenil-etil)-3-(2-propin-1-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,71 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 461 [M+H]+
(52)
1-(2-fenil-etil)-3-((E)-2-fenil-vinil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,27 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 525 [M+H]+
(53)
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperidin-3-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 332 [M+H]+
(54)
1-(2-fenil-etil)-3-vinil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,26 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 449 [M+H]+
(55)
1-(3-oxo-3-fenil-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(56)
1-metil-3-(2-fenil-2-oxo-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(57)
1-metil-3-cianometil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 372 [M+H]+
(58)
1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(59)
1-metil-3-(2-dimetilamino-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,14 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 404 [M+H]+
(60)
1-metil-3-isopropil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 115-117 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+
(61)
1-(2-hidroxi-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 453 [M+H]+
(62)
1-metil-3-(2-ciano-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 146-149 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 386 [M+H]+
(63)
1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-i1)-xantina Valor Rf: 0,34 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(64)
1-metil-3-fenil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,38 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 409 [M+H]+
(65)
1-metil-3-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(66)
1-metil-3-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(67)
1-metil-3-[2-(3-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,13 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(68)
1-metil-3-[2-(4-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(69)
1-metil-3-[2-(2-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(70)
1-metil-3-[2-(2-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(71)
1-(2-oxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina x ácido trifluoroacético
(El producto se aísla como trifluoroacetato.) Espectro de masas (ESI+): m/z = 389 [M+H]+
(72)
1-metil-3-(4-fenil-butil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,36 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(73)
1-metil-3-(3-fenil-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,33 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(74)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 498 [M+H]+
(75)
1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 484 [M+H]+
(76)
1-(3-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 431 [M+H]+
(77)
1-metil-3-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,28 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(78)
1-metil-3-[2-(3-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 455 [M+H]+
(79)
1-[2-(2,5-dimetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,29 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 70:30:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 511 [M+H]+
(80)
1-[2-(4-fluoro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 469 [M+H]+
(81)
1-fenilcarbonilamino-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (Impurificado con 1-fenilcarbonilamino-7-(3-metil-butil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina) Valor Rf: 0,26 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(82)
1-amino-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (Impurificado con 1-amino-7-(3-metil-butil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina) Valor Rf: 0,22 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 334 [M+H]+
(83)
1-[2-(3-metansulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 545 [M+H]+
(84)
1-[2-(3-aliloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 507 [M+H]+
(85)
1-{2-oxo-2-[3-(2-propin-1-iloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(86)
1-(3-metoxicarbonil-2-propen-1-il)-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 478 [M+H]+
(87)
1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 539 [M+H]+
(88)
1-[2-(3-cianometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 506 [M+H]+
(89)
1-[2-(3-benciloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 557 [M+H]+
(90)
1-[2-(3-fenilsulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 607 [M+H]+
(91)
1-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(92)
1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 471 [M+H]+
(93)
1-[2-(3-feniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 543 [M+H]+
(94)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-[(metoxicarbonil)metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,29 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(95)
1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 90:10) Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(96)
1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 466 [M+H]+
(97)
1-(2-{3-[bis(metansulfonil)-amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(98)
1-[2-(2-bromo-5-dimetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 572, 574 [M+H]+
(99)
1-[2-(3-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 496 [M+H]+
(100) 1-[2-(3-metoxicarbonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(101) 1-[2-(3-acetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(102) 1-[2-(3-{[(etoxicarbonilamino)carbonil]amino}-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 581 [M+H]+
(103) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(homopiperazin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 90:10) Espectro de masas (ESI+): m/z = 451 [M+H]+
(104) 1-[2-(3-cianometilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+H]+
(105) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-aminometil-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 110-112 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(106) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminometil-piperidin-1-il)-xantina
Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(107) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(trans-2-amino-ciclobutilamino)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 333 [M+H]+
(108) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-((S)-2-amino-1-metil-etil)-N-metil-amino]-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 109,5-113 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(109) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-((R)-2-amino-1-metil-etil)-N-metil-amino]-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 335 [M+H]+
(110) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[cis-N-(2-amino-ciclohexil)-N-metil-amino]-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,71 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+
(111) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(6-amino-[1,4]diazepan-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,41 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 362 [M+H]+
(112) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-2-metil-propil)-N-metil-amino]-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 156,5-159,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 349 [M+H]+
(113) 1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 136-139,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 424 [M+H]+
(114) 1-[(tiazol-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 124-127 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 430 [M+H]+
(115) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(trans-2-amino-ciclopentilamino)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(116) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(trans-3-amino-ciclohexilamino)-xantina (impurificado con aprox. 25% de compuesto cis) Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,16 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI-): m/z = 359 [M-H]
(117) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-amino-ciclohexilamino)-xantina (impurificado con aprox. 21% de compuesto trans) Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,21 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI -): m/z = 359 [M-H]
(118) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-2-amino-ciclopentilamino)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,25 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:0,1)
Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(119) 1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 146-149 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(120) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-amino-ciclopentilamino)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 146-148 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
(121) 1-[(benzo[d]isotiazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 129-131 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 480 [M+H]+
(122) 1-[(piridin-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,42 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 424 [M+H]+
(123) 1-[(piridin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,48 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 424 [M+H]+
(124) 1-[(isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 124-127,5 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 414 [M+H]+
(125) 1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,50 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(126) 1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(127) 1-[(1-naftil)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,51 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 473 [M+H]+
(128) 1-[(benzo[d]isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 464 [M+H]+
(129) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-metil-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,18 (gel de sílice, acetato de etilo/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 465 [M+H]+
(130) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-metil-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,41 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+
(131) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-3-dimetilamino-3-oxopropil)-N-metil-amino]-xantina x ácido trifluoroacético Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 392 [M+H]+
(132) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2,3-diamino-3-oxo-propil)-N-metil-amino]-xantina x ácido trifluoroacético Valor Rf: 0,28 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 40:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 364 [M+H]+
(133) 1-[(aminocarbonil)metil)]-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Preparada a partir de 1-cianometil-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-[3-(terc.-butiloxicarbonilamino)-piperidin-1-il]-xantina. En el tratamiento con ácido trifluoroacético, se hidroliza tanto el grupo protector como también el grupo ciano en amida. Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 437 [M+H]+
(134) 1-[2-(3-metansulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 544 [M+H]+ Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/trietilamina = 90:10:0,1)
(135) 1-[2-(2-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 496 [M+H]+
(136) 1-[2-(2-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 466 [M+H]+
(137) 1-(2-{3-[(metilamino)tiocarbonilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Valor Rf: 0,30 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 539 [M+H]+
(138) 1-[2-(2-acetilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 508 [M+H]+
(139) 1-[(6-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 127,5-130 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(140) 1-[(isoquinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,40 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(141) 1-[(1-metil-1H-indazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,31 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 477 [M+H]+
(142) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[2-amino-3-oxo-3-(pirrolidin-1-il)-propil]-N-metil-amino}-xantina Punto de fusión: 138 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 418 [M+H]+
(143) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-3-metilamino-3-oxopropil)-N-metil-amino]-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 378 [M+H]+
(144) 1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Valor Rf: 0,29 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 80:20:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(145) 1-cianometil-3-metil-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,60 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(146) 1-[2-(2-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina x ácido trifluoroacético Espectro de masas (ESI+): m/z = 467 [M+H]+
(147) 1-[2-(2-metansulfoniloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 545 [M+H]+
(148) 1-(2-{2-[(metoxicarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 539 [M+H]+
(149) 1-[2-(2-cianometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 506 [M+H]+
(150) 1-(2-{3-[(dimetilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/trietilamina = 80:20:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 552 [M+H]+
(151) 1-(2-{3-[(metilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Valor Rf: 0,55 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/trietilamina = 80:20:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 538 [M+H]+
(152) 1-(2-{3-[(aminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 524 [M+H]+
(153) 1-(2-{2-[bis(metansulfonil)-amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 622 [M+H]+
(154) 1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol = 9:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 514 [M+H]+
(155) 1-metil-3-(2-fenil-etil)-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 484 [M+H]+
(156) 1-(2-{3-[(aminocarbonil)amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 509 [M+H]+
(157) 1-(2-{3-[(dimetilaminocarbonil)amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 537 [M+H]+
(158) 1-metil-3-((E)-2-fenil-vinil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,49 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 435 [M+H]+
(159) 1-(4-oxo-4H-cromen-3-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina x ácido trifluoroacético Espectro de masas (ESI+): m/z = 477 [M+H]+
(160) 1-[(3-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,54 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(161) 1-[(5-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,35 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(162) 1-[(4-metil-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,39 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 438 [M+H]+
(163) 1-[(quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,53 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(164) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(endo-6-amino-2-aza-biciclo[2,2,2]oct-2-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 174-179 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
(165) 1-[(quinolin-8-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Punto de fusión: 175-177 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 474 [M+H]+
(166) 1-[(5-nitro-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,47 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 519 [M+H]+
(167) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(exo-6-amino-2-aza-biciclo[2,2,2]oct-2-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,23 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 95:5:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 373 [M+H]+
(168) 1-[(2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,43 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 490 [M+H]+
(169) 1-[(5-amino-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Realización con ácido clorhídrico isopropanólico (5-6 M) en cloruro de metileno Valor Rf: 0,39 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 489 [M+H]+
(170) 1-[2-(3-ciano-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,65 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 476 [M+H]+
(171) 1-[2-(3-aminosulfonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,24 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 530 [M+H]+
(172) 1-[2-(3-aminocarbonil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,10 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 494 [M+H]+
(173) 1-(2-fenoxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 453 [M+H]+
(174) 1,3-dimetil-2-tioxo-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina x ácido trifluoroacético Valor Rf: 0,50 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 20:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 385 [M+H]+
Ejemplo 3
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metilamino-piperidin-1-il)-xantina
154 mg de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina y 0,032 ml de solución acuosa de formaldehído (37% en peso) en 0,5 ml de metanol se mezclan con 24 mg de borohidruro de sodio y se agita a temperatura ambiente. Se añaden otras dos veces 0,01 ml de solución de formaldehído y 10 mg de borhidruro de sodio y se sigue agitando a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se mezcla con lejía de sosa 1 M y se extrae varias veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas se reúnen, se secan y se concentran. El residuo se purifica por cromatografía sobre una columna de óxido de aluminio con acetato de etilo/metanol. Rendimiento: 160 mg (25% del teórico) Espectro de masas (ESI+): m/z = 361 [M+H]+ Valor Rf: 0,80 (óxido de aluminio, acetato de etilo/metanol = 4:1)
Análogamente al Ejemplo 3 se obtiene el siguiente compuesto:
(1) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dimetilamino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 375 [M+H]+ Valor Rf: 0,65 (óxido de aluminio, cloruro de metileno/metanol = 100:1)
Ejemplo 4
(S)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-cianopirrolidin-1-ilcarbonil-metil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
Preparada mediante reacción del compuesto del Ejemplo 1(4) con (S)-1-(bromoacetil)-2-cian-pirrolidina en tetrahidrofurano en presencia de trietilamina a la temperatura ambiente. Punto de fusión: 67-68ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 505 [M+Na]+
Ejemplo 5
1-metil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
Preparada por tratamiento de 1-metil-3-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina con ácido trifluoroacético en cloruro de metileno a temperatura ambiente Espectro de masas (ESI+): m/z = 355 [M+H]+
Ejemplo 6
1-metil-3-carboximetil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
Preparada por tratamiento de 1-metil-3-[(metoxicarbonil)-metil]-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina con lejía de sosa 1 N en metanol Punto de fusión: 212-215 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 413 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo 6 se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-carboximetil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,54 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 50:50:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 391 [M+H]+
(2)
1-(3-carboxi-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,42 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 50:50:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 419 [M+H]+
(3)
1-[2-(4-carboxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,42 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 50:50:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 481 [M+H]+
(4)
1-(2-carboxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 226-228 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 405 [M+H]+
(5)
1-(2-fenil-etil)-3-carboximetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Punto de fusión: 228-235 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 481 [M+H]+
Ejemplo 7
1-[2-(3-amino-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
Preparada por reducción de 1-[2-(3-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina con hierro en una mezcla de etanol, agua y acetato de etilo (10:5:1). Valor Rf: 0,45 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 452 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo 7 se obtienen los siguientes compuestos:
(1)
1-[2-(2-amino-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 9:1:0,1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 452 [M+H]+
(2)
1,3-dimetil-7-(3-amino-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Valor Rf: 0,20 (gel de sílice, cloruro de metileno/metanol/amoníaco acuoso concentrado = 90:10:1) Espectro de masas (ESI+): m/z = 384 [M+H]+
(3)
1,3-dimetil-7-(2-amino-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 384 [M+H]+ Ejemplo 8
1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(1-amino-piperidin-4-il)-xantina Preparada por tratamiento de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(1-nitroso-piperidin-4-il)-xantina con cinc en una mezcla de ácido acético y agua (1:1,5) a 80 ºC Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
Análogamente al Ejemplo 8 se obtienen los siguientes compuestos:
(1) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(1-amino-piperidin-3-il)-xantina Espectro de masas (ESI+): m/z = 347 [M+H]+
Ejemplo 9
1-(2-hidroxiimino-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
Preparada por reacción de 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina con hidrocloruro de hidroxilamina en presencia de carbonato de potasio en etanol a 85 ºC. Valor Rf: 0,54 (placa DC lista en fase inversa (E. Merck), acetonitrilo/agua/ácido trifluoroacético = 10:10:0,2) Espectro de masas (ESI+): m/z = 466 [M+H]+
Ejemplo 10
1-[2-(2-metansulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
Preparada por tratamiento de 1-(2-{2-[bis(metansulfonil)-amino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3amino-piperidin-1-il)-xantina con lejía de potasa 5 N en tetrahidrofurano a temperatura ambiente. Espectro de masas (ESI+): m/z = 544 [M+H]+
Análogamente a los anteriores ejemplos y otros procedimientos conocidos en la bibliografía también se pueden obtener los siguientes compuestos:
(1)
7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(2)
1-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(3)
3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(4)
1-etil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(5)
1-propil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(6)
1-(2-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(7)
1-butil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(8)
1-(2-butil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(9)
1-(2-metilpropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(10)
1-(2-propen-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(11)
1-(2-propin-1-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(12)
1-ciclopropilmetil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(13)
1-bencil-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(14)
1-(2-feniletil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(15)
1-(2-hidroxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(16)
1-(2-metoxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(17)
1-(2-etoxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(18)
1-[2-(dimetilamino)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(19)
1-[2-(dietilamino)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(20)
1-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(21)
1-[2-(piperidin-1-il)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(22)
1-[2-(morfolin-4-il)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(23)
1-[2-(piperazin-1-il)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(24)
1-[2-(4-metil-piperazin-1-il)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(25)
1-(3-hidroxipropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(26)
1-(3-metoxipropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(27)
1-(3-etoxipropil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(28)
1-[3-(dimetilamino)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(29)
1-[3-(dietilamino)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(30)
1-[3-(pirrolidin-1-il)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(31)
1-[3-(piperidin-1-il)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(32)
1-[3-(morfolin-4-il)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(33)
1-[3-(piperazin-1-il)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(34)
1-[3-(4-metil-piperazin-1-il)propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(35)
1-(carboximetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(36)
1-(metoxicarbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(37)
1-(etoxicarbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(38)
1-(2-carboxietil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(39)
1-[2-(metoxicarbonil)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(40)
1-[2-(etoxicarbonil)etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(41)
1-(aminocarbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(42)
1-(metilaminocarbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(43)
1-(dimetilaminocarbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(44)
1-(pirrolidin-1-il-carbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(45)
1-(piperidin-1-il-carbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(46)
1-(morfolin-4-il-carbonilmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(47)
1-(cianmetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(48)
1-(2-cianetil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(49)
1-metil-3-etil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(50)
1-metil-3-propil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(51)
1-metil-3-(2-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(52)
1-metil-3-butil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(53)
1-metil-3-(2-butil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(54)
1-metil-3-(2-metilpropil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(55)
1-metil-3-(2-propen-1-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(56)
1-metil-3-(2-propin-1-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(57)
1-metil-3-ciclopropilmetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(58)
1-metil-3-bencil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(59)
1-metil-3-(2-feniletil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(60)
1-metil-3-(2-hidroxietil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(61)
1-metil-3-(2-metoxietil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(62)
1-metil-3-(2-etoxietil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(63)
1-metil-3-[2-(dimetilamino)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(64)
1-metil-3-[2-(dietilamino)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(65)
1-metil-3-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(66)
1-metil-3-[2-(piperidin-1-il)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(67)
1-metil-3-[2-(morfolin-4-il)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(68)
1-metil-3-[2-(piperazin-1-il)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(69)
1-metil-3-[2-(4-metil-piperazin-1-il)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(70)
1-metil-3-(3-hidroxipropil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(71)
1-metil-3-(3-metoxipropil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(72)
1-metil-3-(3-etoxipropil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(73)
1-metil-3-[3-(dimetilamino)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(74)
1-metil-3-[3-(dietilamino)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(75)
1-metil-3-[3-(pirrolidin-1-il)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(76)
1-metil-3-[3-(piperidin-1-il)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(77)
1-metil-3-[3-(morfolin-4-il)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(78)
1-metil-3-[3-(piperazin-1-il)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(79)
1-metil-3-[3-(4-metil-piperazin-1-il)propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(80)
1-metil-3-(carboximetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(81)
1-metil-3-(metoxicarbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(82)
1-metil-3-(etoxicarbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(83)
1-metil-3-(2-carboxietil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(84)
1-metil-3-[2-(metoxicarbonil)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(85)
1-metil-3-[2-(etoxicarbonil)etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(86)
1-metil-3-(aminocarbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(87)
1-metil-3-(metilaminocarbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(88)
1-metil-3-(dimetilaminocarbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(89)
1-metil-3-(pirrolidin-1-il-carbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(90)
1-metil-3-(piperidin-1-il-carbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(91)
1-metil-3-(morfolin-4-il-carbonilmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(92)
1-metil-3-(cianmetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(93)
1-metil-3-(2-cianetil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(94)
1,3,7-trimetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(95)
1,3-dimetil-7-etil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(96)
1,3-dimetil-7-propil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(97)
1,3-dimetil-7-(2-propil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(98)
1,3-dimetil-7-butil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(99)
1,3-dimetil-7-(2-butil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(100) 1,3-dimetil-7-(2-metilpropil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (101) 1,3-dimetil-7-pentil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(102) 1,3-dimetil-7-(2-metilbutil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(103) 1,3-dimetil-7-(3-metilbutil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(104) 1,3-dimetil-7-(2,2-dimetilpropil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(105) 1,3-dimetil-7-ciclopropilmetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(106) 1,3-dimetil-7-[(1-metilciclopropil)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(107) 1,3-dimetil-7-[(2-metilciclopropil)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(108) 1,3-dimetil-7-ciclobutilmetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(109) 1,3-dimetil-7-ciclopentilmetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(110) 1,3-dimetil-7-ciclohexilmetil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(111) 1,3-dimetil-7-[2-(ciclopropil)etil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(112) 1,3-dimetil-7-(2-propen-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(113) 1,3-dimetil-7-(2-metil-2-propen-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(114) 1,3-dimetil-7-(3-fenil-2-propen-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(115) 1,3-dimetil-7-(2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(116) 1,3-dimetil-7-(4,4,4-trifluoro-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(117) 1,3-dimetil-7-(3-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(118) 1,3-dimetil-7-(2-cloro-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(119) 1,3-dimetil-7-(2-bromo-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(120) 1,3-dimetil-7-(3-cloro-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(121) 1,3-dimetil-7-(3-bromo-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(122) 1,3-dimetil-7-(2-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(123) 1,3-dimetil-7-(2,3-dimetil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(124) 1,3-dimetil-7-(3-trifluorometil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(125) 1,3-dimetil-7-(3-metil-3-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(126) 1,3-dimetil-7-[(2-metil-1-ciclopenten-1-il)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(127) 1,3-dimetil-7-(1-ciclohexen-1-il-metil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(128) 1,3-dimetil-7-[2-(1-ciclopenten-1-il)etil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(129) 1,3-dimetil-7-(2-propin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(130) 1,3-dimetil-7-(3-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(131) 1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(132) 1,3-dimetil-7-(2-clorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (133) 1,3-dimetil-7-(3-clorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(134) 1,3-dimetil-7-(4-clorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(135) 1,3-dimetil-7-(2-bromobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(136) 1,3-dimetil-7-(3-bromobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(137) 1,3-dimetil-7-(4-bromobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(138) 1,3-dimetil-7-(2-metilbencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(139) 1,3-dimetil-7-(3-metilbencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(140) 1,3-dimetil-7-(4-metilbencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(141) 1,3-dimetil-7-(2-metoxibencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(142) 1,3-dimetil-7-(3-metoxibencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(143) 1,3-dimetil-7-(4-metoxibencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(144) 1,3-dimetil-7-(2-feniletil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(145) 1,3-dimetil-7-(3-fenilpropil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(146) 1,3-dimetil-7-(2-furanilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(147) 1,3-dimetil-7-(3-furanilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(148) 1,3-dimetil-7-(3-tienilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(149) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metilamino-piperidin-1-il)-xantina
(150) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-etilamino-piperidin-1-il)-xantina
(151) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dimetilamino-piperidin-1-il)-xantina
(152) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dietilamino-piperidin-1-il)-xantina
(153) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dietilamino-piperidin-1-il)-xantina
(154) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-(2-hidroxietil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(155) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(3-hidroxipropil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(156) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-(3-hidroxipropil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(157) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(carboximetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(158) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(metoxicarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(159) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(etoxicarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(160) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-(metoxicarbonilmetil)-amino]-piperidin-1-il}-xantina
(161) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-(etoxicarbonilmetil)-amino]-piperidin-1-il}-xantina
(162) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-carboxietil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(163) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-{[2-(metoxicarbonil)etil]amino}-piperidin-1-il)-xantina
(164) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-{[2-(etoxicarbonil)etil]amino}-piperidin-1-il)-xantina (165) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-[2-(metoxicarbonil)etil]-amino}-piperidin-1-il)-xantina
(166) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[N-metil-N-[2-(etoxicarbonil)etil]-amino}-piperidin-1-il)-xantina
(167) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(aminocarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(168) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(metilaminocarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(169) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(dimetilaminocarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(170) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(etilaminocarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(171) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(dietilaminocarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(172) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(pirrolidin-1-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(173) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-cianotiazolidin-3-ilcarbonilmetil)-amino]-piperidin-1-il}-xantina
(174) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(4-cianotiazolidin-3-ilcarbonilmetil)-amino]-piperidin-1-il}-xantina
(175) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-aminocarbonilpirrolidin-1-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(176) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-carboxipirrolidin-1-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(177) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(2-metoxicarbonilpirrolidin-1-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(178) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(piperidin-1-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(179) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-[(morfolin-4-ilcarbonilmetil)amino]-piperidin-1-il}-xantina
(180) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(2-metil-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(181) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metil-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(182) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-metil-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(183) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(5-metil-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(184) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(6-metil-3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(185) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(2-amino-8-aza-biciclo[3,2,1]oct-8-il)-xantina
(186) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(6-amino-2-aza-biciclo[2,2,2]oct-2-il)-xantina
(187) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-ciclopentil)-xantina
(188) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metilamino-ciclohexil)-xantina
(189) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-etilamino-ciclohexil)-xantina
(190) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dimetilamino-ciclohexil)-xantina
(191) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-dietilamino-ciclohexil)-xantina
(192) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-ciclohexil)-xantina
(193) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-amino-ciclohexil)amino]-xantina
(194) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(2-amino-ciclopentil)amino]-xantina
(195) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-amino-ciclopentil)amino]-xantina
(196) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(2-amino-ciclobutil)amino]-xantina (197) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(3-amino-ciclobutil)amino]-xantina
(198) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(2-amino-ciclopropil)amino]-xantina
(199) 1-[2-(4-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(200) 1-[2-(3-fluoro-4-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(201) 1-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(202) 1-[2-(4-etoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(203) 1-(2-{4-[(carboximetil)oxi]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(204) 1-(2-{4-[(metoxicarbonil)metiloxi]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(205) 1-[2-(3-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(206) 1-[2-(2-fluoro-5-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(207) 1-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(208) 1-{2-[3-(carboximetiloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(209) 1-(2-{3-[(etoxicarbonil)metiloxi]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(210) 1-[2-(2-hidroxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(211) 1-[2-(2-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(212) 1-{2-[2-(carboximetiloxi)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(213) 1-(2-{2-[(metoxicarbonil)metiloxi]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(214) 1-[2-(4-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(215) 1-[2-(4-hidroximetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(216) 1-[2-(4-carboxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(217) 1-{2-[4-(metoxicarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(218) 1-{2-[4-(carboximetil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(219) 1-(2-{4-[(metoxicarbonil)metil]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(220) 1-{2-[4-(2-carboxi-etil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(221) 1-(2-{4-[2-(metoxicarbonil)-etil]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(222) 1-[2-(3-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(223) 1-[2-(3-carboxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(224) 1-{2-[3-(etoxicarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(225) 1-{2-[3-(carboximetil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(226) 1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metil]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(227) 1-{2-[3-(2-carboxi-etil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(228) 1-(2-{3-[2-(metoxicarbonil)-etil]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(229) 1-[2-(2-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(230) 1-[2-(2-carboxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(231) 1-{2-[2-(metoxicarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(232) 1-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(233) 1-[2-(4-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(234) 1-[2-(4-bromo-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(235) 1-[2-(4-ciano-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(236) 1-[2-(4-trifluorometoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(237) 1-[2-(4-metilsulfanil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(238) 1-[2-(4-metilsulfinil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(239) 1-[2-(4-metilsulfonil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(240) 1-[2-(4-trifluorometil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(241) 1-[2-(4-amino-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(242) 1-(2-{4-[(metilcarbonil)amino]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(243) 1-(2-{4-[(metilsulfonil)amino]-fenil}-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(244) 1-[2-(3-nitro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(245) 1-{2-[4-(aminocarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(246) 1-{2-[4-(metilaminocarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(247) 1-{2-[4-(dimetilaminocarbonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(248) 1-{2-[4-(aminosulfonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(249) 1-{2-[4-(metilaminosulfonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(250) 1-{2-[4-(dimetilaminosulfonil)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(251) 1-(3-carboxi-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(252) 1-[3-(metoxicarbonil)-propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(253) 1-[3-(etoxicarbonil)-propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(254) 1-[2-(3,4-dimetil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(255) 1-[2-(2-fluoro-5-cloro-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(256) 1-[2-(3,5-dimetoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(257) 1-[2-(naftalin-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(258) 1-[2-(piridin-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(259) 1-[4-fenil-butil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(260) 1-metil-3-(3-fenil-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (261) 1-metil-3-(3-carboxi-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(262) 1-metil-3-[3-(metoxicarbonil)-propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(263) 1-metil-3-[3-(etoxicarbonil)-propil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(264) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-1-metil-prop-1-il)-xantina
(265) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-1,1-dimetil-prop-1-il)-xantina
(266) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-1-metil-but-1-il)-xantina
(267) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[1-(2-amino-etil)-ciclopropil]-xantina
(268) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[1-(aminometil)-ciclopentilmetil]-xantina
(269) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[2-(aminometil)-ciclopropil]-xantina
(270) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[2-(aminometil)-ciclopentil]-xantina
(271) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(2-amino-ciclopropilmetil)-xantina
(272) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(piperidin-3-il)metil]-xantina
(273) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[2-(pirrolidin-2-il)-etil]-xantina
(274) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-etil-amino]-xantina
(275) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-isopropil-amino]-xantina
(276) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-ciclopropil-amino]-xantina
(277) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-ciclopropilmetil-amino]-xantina
(278) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-fenil-amino]-xantina
(279) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-etil)-N-bencil-amino]-xantina
(280) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-1-metil-etil)-N-metil-amino]-xantina
(281) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-prop-1-il)-N-metil-amino]-xantina
(282) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-1-metil-prop-1-il)-N-metil-amino]-xantina
(283) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-2-metil-propil)-N-metil-amino]-xantina
(284) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(1-amino-ciclopropilmetil)-N-metil-amino]-xantina
(285) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-ciclopropil)-N-metil-amino]-xantina
(286) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-ciclobutil)-N-metil-amino]-xantina
(287) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-ciclopentil)-N-metil-amino]-xantina
(288) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-amino-ciclohexil)-N-metil-amino]-xantina
(289) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{N-[(pirrolidin-2-il)metil]-N-metil-amino}-xantina
(290) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(pirrolidin-3-il)-N-metil-amino]-xantina
(291) 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(piperidin-3-il)-N-metil-amino]-xantina
(292) 1-(2-feniloxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (293) 1-(2-fenilsulfanil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(294) 1-(2-fenilsulfinil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(295) 1-(2-fenilsulfonil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(296) 1-metil-3-(2-oxo-2-fenil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(297) 1-metil-3-(2-oxo-propil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(298) 1-metil-3-fenil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(299) 1-metil-3-ciclopropil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(300) 1-[2-(3-fluoro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(301) 1-[2-(3-cloro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(302) 1-[2-(3-bromo-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(303) 1-[2-(3-metil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(304) 1-[2-(3-trifluorometil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(305) 1-[2-(2-metil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(306) 1-[2-(3-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(307) 1-[2-(3-difluorometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(308) 1-[2-(3-trifluorometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(309) 1-[2-(3-etoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(310) 1-[2-(3-isopropiloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(311) 1-[2-(3-ciclopropiloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(312) 1-[2-(3-ciclopentiloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(313) 1-[2-(3-ciclopropilmetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(314) 1-{2-[3-(2,2,2-trifluoroetoxi)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(315) 1-[2-(4-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(316) 1-[2-(3-nitro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(317) 1-[2-(3-amino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(318) 1-{2-[3-(metilcarbonilamino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(319) 1-{2-[3-(aminocarbonilamino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(320) 1-{2-[3-(metilaminocarbonilamino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(321) 1-{2-[3-(dimetilaminocarbonilamino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(322) 1-{2-[3-(metilsulfonilamino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(323) 1-{2-[3-(aminosulfonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(324) 1-{2-[3-(metilaminosulfonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(325) 1-{2-[3-(dimetilaminosulfonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(326) 1-[2-(3-etinil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(327) 1-[2-(3-ciano-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(328) 1-{2-[3-(aminocarbonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(329) 1-{2-[3-(metilaminocarbonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(330) 1-{2-[3-(dimetilaminocarbonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(331) 1-{2-[3-(metilsulfanil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(332) 1-{2-[3-(metilsulfinil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(333) 1-{2-[3-(metilsulfonil)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(334) 1-[2-(3,5-dimetil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(335) 1-[2-(3,5-dimetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(336) 1-[2-(3-fluoro-5-metil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(337) 1-[2-(piridin-3-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(338) 1-[2-(furan-2-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(339) 1-[2-(tiofen-2-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(340) 1-[2-(tiazol-2-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(341) 1-[2-(tiazol-5-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(342) 1-[2-(tiazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(343) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(344) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-[(1-ciclopenten-1-il)-metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(345) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-[(2-metil-1-ciclopenten-1-il)-metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(346) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(2-butin-1-il)-metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(347) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminociclohexil)-xantina
(348) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-aminoetil)-N-metil-amino]-xantina
(349) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(piperazin-1-il)-xantina
(350) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(homopiperazin-1-il)-xantina
(351) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-aminometil-piperidin-1-il)-xantina
(352) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminometil-piperidin-1-il)-xantina
(353) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(2-amino-ciclohexilamino)-xantina
(354) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-metil-piperidin-1-il)-xantina
(355) 1-(2-fenil-2-hidroxiimino-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina (356) 1-(2-fenil-2-metoxiimino-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(357) 1-(2-oxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(358) 1-(2-oxo-butil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(359) 1-(3-metil-2-oxo-butil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(360) 1-(2-ciclopropil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(361) 1-(2-ciclohexil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(362) 1-(3-dimetilamino-2,3-dioxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(363) 1-[3-(piperidin-1-il)-2,3-dioxo-propil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(364) 1-(2-fenil-2-hidroxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(365) 1-(2-fenil-2-hidroxi-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(366) 1-(2-fenil-2-metoxi-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(367) 1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(368) 1-[(quinazolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(369) 1-[(piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(370) 1-[(5-metil-isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(371) 1-[(oxazol-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(372) 1-[(tiazol-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(373) 1-[(1H-indazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(374) 1-[(1-metil-1H-indazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(375) 1-[(benzo[d]isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(376) 1-[(benzo[d]isotiazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(377) 1-[(5-fluoro-benzo[d]isotiazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(378) 1-[(5-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(379) 1-[(5-metil-benzo[d]isoxazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(380) 1-[(5-metil-benzo[d]isotiazol-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(381) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-imino-piperazin-1-il)-xantina
(382) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(6-amino-[1,4]diazepan-1-il)-xantina
(383) 1-(2-ciclohexil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(384) 1-[2-(2-difluorometoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(385) 1-[2-(2-difluorometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(386) 1-[2-(2-trifluorometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(387) 1-[2-(indan-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(388) 1-[2-(benzo[1,3]dioxol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(389) 1-[2-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(390) 1-[2-(naft-1-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(391) 1-[2-(2-isopropil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(392) 1-[2-(2-ciclopropil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(393) 1-[2-(2-ciclopentil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(394) 1-[2-(2-fenil-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(395) 1-[2-(2-ciclopentilmetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(396) 1-(3-fenil-2-oxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(397) 1-(3-fenil-3-oxo-propil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(398) 1-metil-3-ciclopentil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(399) 1-metil-3-ciclohexil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(400) 1-metil-3-(2-ciclopropil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(401) 1-metil-3-(2-ciclohexil-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(402) 1-metil-3-(4-fluoro-fenil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(403) 1-metil-3-(4-metil-fenil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(404) 1-metil-3-(4-trifluorometil-fenil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(405) 1-metil-3-(3-metoxi-fenil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(406) 1-metil-3-(3-difluorometoxi-fenil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(407) 1-metil-3-[2-(3-fluoro-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(408) 1-metil-3-[2-(3-metil-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(409) 1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(410) 1-metil-3-[2-(4-trifluorometoxi-fenil)-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(411) 1-metil-3-[2-(4-trifluorometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(412) 1-metil-3-[2-(4-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(413) 1-metil-3-[2-(4-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(414) 1-metil-3-[2-(3-cloro-fenil)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(415) 1-metil-3-[2-(piridin-3-il)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(416) 1-metil-3-[2-(tiofen-2-il)-2-oxo-etil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(417) 1-metil-3-[3-metil-2-oxo-butil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(418) 1-metil-3-(2-ciclopentil-2-oxo-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(419) 1-metil-3-(2-feniloxi-etil)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(420) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(4-fluoro-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(421) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(422) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metoxi-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(423) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-difluorometoxi-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(424) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-trifluorometoxi-fenil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(425) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-2-aza-biciclo[3,2,1]oct-2-il)-xantina
(426) 1-[2-(2-metilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(427) 1-{2-[2-(N-cianometil-N-metil-amino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(428) 1-[2-(2-cianometilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(429) 1-(2-{2-[(metoxicarbonil)metilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(430) 1-[2-(2-metilsulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(431) 1-(2-{3-[(metoxicarbonil)metilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(432) 1-[2-(3-metilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(433) 1-{2-[3-(N-cianometil-N-metil-amino)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(434) 1-(2-{3-[(dimetilamino)sulfonilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(435) 1-(2-{3-[(morfolin-4-il)sulfonilamino]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(436) 1-[2-(3-aminosulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(437) 1-[2-(3-etilsulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(438) 1-[2-(3-isopropilsulfonilamino-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(439) 1-{2-[3-(2-oxo-imidazolidin-1-il)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(440) 1-{2-[3-(3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-il)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1il)-xantina
(441) 1-{2-[3-(3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-il)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin1-il)-xantina
(442) 1-{2-[3-(3-metil-2,4-dioxo-imidazolidin-1-il)-fenil]-2-oxo-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin1-il)-xantina
(443) 1-[(2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(444) 1-[(1-metil-2-oxo-1,2-dihidro-quinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(445) 1-[(2-oxo-1,2-dihidro-quinazolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(446) 1-[(1-metil-2-oxo-1,2-dihidro-quinazolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(447) 1-[(2-ciano-naftalen-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(448) 1-[(6-ciano-naftalen-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(449) 1-[(5-ciano-naftalen-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(450) 1-[(8-metil-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(451) 1-[(5-ciano-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(452) 1-[(5-aminocarbonil-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(453) 1-[(5-aminosulfonil-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(454) 1-[(5-metilsulfonil-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(455) 1-[(5-metilsulfonilamino-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(456) 1-[(5-metoxi-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(457) 1-[(6-metoxi-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(458) 1-[(7-metilsulfonilamino-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(459) 1-[(7-ciano-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(460) 1-[(7-aminocarbonil-isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(461) 1-[2-(2-hidroxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(462) 1-[2-(2-cianometoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(463) 1-(2-{2-[(metoxicarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(464) 1-[2-(2-aliloxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(465) 1-(2-{3-[(aminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(466) 1-(2-{3-[(metilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(467) 1-(2-{3-[(dimetilaminocarbonil)metoxi]-fenil}-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(468) 1-[2-(3-{[(morfolin-4-il)carbonil]metoxi}-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(469) 1-[2-(3-carboximetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(470) 1-[2-(3-metilsulfanilmetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(471) 1-[2-(3-metilsulfinilmetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(472) 1-[2-(3-metilsulfoilmetoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(473) 1-[2-(2-oxo-2,3-dihidro-benzooxazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(474) 1-[2-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1il)-xantina
(475) 1-[2-(1-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
(476) 1-[2-(1,3-dimetil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
(477) 1-[2-(1H-benzoimidazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(478) 1-[2-(2-metil-1H-benzoimidazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(479) 1-[2-(benzooxazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(480) 1-[2-(2-metil-benzooxazol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(481) 1-[2-(3-oxo-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-5-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
(482) 1-[2-(benzo[1,3]dioxol-4-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(483) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-aminocarbonil-piperidin-1-il)-xantina
(484) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-4-aminocarbonil-piperidin-1-il)-xantina
(485) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-metilaminocarbonil-piperidin-1-il)-xantina
(486) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-3-dimetilaminocarbonil-piperidin-1-il)-xantina
(487) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-amino-3-[(pirrolidin-1-il)carbonil]-piperidin-1-il}-xantina
(488) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-amino-3-[(2-ciano-pirrolidin-1-il)carbonil]-piperidin-1-il}xantina
(489) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-amino-3-[(tiazolidin-3-il)carbonil]-piperidin-1-il}-xantina
(490) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-{3-amino-3-[(4-ciano-tiazolidin-3-il)carbonil]-piperidin-1-il}xantina
(491) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(5-amino-6-oxo-piperidin-3-il)-xantina
(492) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(5-amino-1-metil-6-oxo-piperidin-3-il)-xantina
(493) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-4-hidroxi-piperidin-1-il)-xantina
(494) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-4-metoxi-piperidin-1-il)-xantina
(495) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-5-hidroxi-piperidin-1-il)-xantina
(496) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(5-amino-2-oxo-piperidin-1-il)-xantina
(497) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-2-oxo-piperidin-1-il)-xantina
(498) 1-(1-metoxicarbonil-1-fenil-metil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(499) 1-(1-carboxi-1-fenil-metil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(500) 1-(1-aminocarbonil-1-fenil-metil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(501) 1-(1-metoxicarbonil-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(502) 1-(1-carboxi-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(503) 1-(1-aminocarbonil-2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(504) 1-[(benzofuran-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(505) 1-[(2,3-dihidro-benzofuran-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(506) 1-[2-(2-amino-3-ciano-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(507) 1-[2-(2-amino-3-fluoro-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(508) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-(tetrahidrofuran-3-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(509) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-(tetrahidropiran-4-il)-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(510) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-[(tetrahidrofuran-2-il)metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(511) 1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-[(tetrahidropiran-4-il)metil]-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(512) 1-metil-3-[2-(4-dimetilamino-fenil)-etil]-7-(2-ciano-bencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(513) 1,3-dimetil-7-(3-metil-1-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(514) 1-(1,4-dioxo-1,4-dihidro-naftalen-2-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(515) 1-(4-oxo-4H-cromen-3-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(516) 1-(1-oxo-indan-2-il)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(517) 1-(1-metil-2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(518) 1-[2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
(519) 1-[2-oxo-2-(4-metil-3-oxo-3,4-dihidro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
(520) 1-[(cinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(521) 1-[(2-oxo-2H-cromen-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(522) 1-[(1-oxo-1,2-dihidro-isoquinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(523) 1-[(2-metil-1-oxo-1,2-dihidro-isoquinolin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(524) 1-[(4-oxo-3,4-dihidro-ftalazin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(525) 1-[(3-metil-4-oxo-3,4-dihidro-ftalazin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(526) 1-[([1,5]naftiridin-4-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(527) 1-[([1,7]naftiridin-8-il)meti]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(528) 1-[(quinolin-2-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(529) 1-[(lsoquinolin-3-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina
(530) 1-{2-oxo-2-[3-(2-oxo-tetrahidro-pirimidin-1-il)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)xantina
(531) 1-{2-oxo-2-[3-(3-metil-2-oxo-tetrahidro-pirimidin-1-il)-fenil]-etil}-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-aminopiperidin-1-il)-xantina
Ejemplo 11 Grageas con 75 mg de sustancia activa 1 núcleo de gragea contiene:
Sustancia activa
75,0 mg
Fosfato de calcio
93,0 mg
Almidón de maíz
35,5 mg
Polivinilpirrolidona
10,0 mg
Hidroxipropilmetilcelulosa
15,0 mg
Estearato de magnesio
1,5 mg
230,0 mg
5 Preparación:
La sustancia activa se mezcla con fosfato de calcio, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa y la mitad de la cantidad indicada de estearato de magnesio. En una máquina tableteadora se preparan comprimidos con un diámetro de aprox. 13 mm, luego se trituran en una máquina apropiada a través de un tamiz con ancho de
10 malla de 1,5 mm y se mezclan con la cantidad restante de estearato de magnesio. En una máquina para la formación de comprimidos este granulado se prensa en comprimidos con la forma deseada.
Peso del núcleo:
230 mg
Troquel:
9 mm, convexo
Los núcleos de las grageas así preparados se revisten con una película, constituida esencialmente por 15 hidroxipropilmetilcelulosa. Las grageas con película, acabadas, se abrillantan con cera de abeja. Peso de la gragea: 245 mg.
Ejemplo 12
20 Comprimidos con 100 mg de sustancia activa
Composición: 1 comprimido contiene:
Sustancia activa
100,0 mg
Lactosa
80,0 mg
Almidón de maíz
34,0 mg
Polivinilpirrolidona
4,0 mg
Estearato de magnesio
2,0 mg
220,0 mg
25 Procedimiento de preparación:
El principio activo, la lactosa y el almidón se mezclan y se humedecen con una solución acuosa de la polivinilpirrolidona de manera homogénea. Después de tamizar la masa húmeda (ancho de malla de 2,0 mm) y
30 secarla en estufa de secado de estantes a 50 ºC, se vuelve a tamizar (ancho de malla de 1,5 mm) y se añade el lubricante. La mezcla lista para ser prensada se elabora en forma de comprimidos.
Peso del comprimido:
220 mg
Diámetro:
10 mm, biplano con faceta de ambos lados y hendidura de un lado.
Ejemplo 13 Comprimidos con 150 mg de sustancia activa 122
Composición: 1 comprimido contiene:
Sustancia activa
150,0 mg
Lactosa en polvo
89,0 mg
Almidón de maíz
40,0 mg
Ácido silícico coloidal
10,0 mg
Polivinilpirrolidona
10,0 mg
Estearato de magnesio
1,0 mg
300,0 mg
5 Preparación:
La sustancia activa mezclada con lactosa, almidón de maíz y ácido silícico se humedece con una solución acuosa al 20% de polivinilpirrolidona y se pasa por un tamiz con un ancho de malla de 1,5 mm.
10 El granulado secado a 45 ºC se tritura nuevamente por el mismo tamiz y se mezcla con la cantidad indicada de estearato de magnesio. A partir de la mezcla se prensan comprimidos.
Peso del comprimido:
300 mg
Troquel:
10 mm, plano
15 Ejemplo 14 Cápsulas de gelatina dura con 150 mg de sustancia activa 1 cápsula contiene:
Sustancia activa
150,0 mg
Almidón de maíz secado
aprox. 180,0 mg
Lactosa en polvo
aprox. 87,0 mg
Estearato de magnesio
3,0 mg
aprox. 420,0 mg
Preparación:
El principio activo se mezcla con los excipientes, se pasan por un tamiz de ancho de malla 0,75 mm y se mezcla de 25 manera homogénea en un aparato apropiado. La mezcla final se envasa en cápsulas de gelatina dura del tamaño 1.
Relleno de la cápsula:
aprox. 320 mg
Envuelta de la cápsula:
cápsula de gelatina dura del tamaño 1.
Ejemplo 15 30 Supositorios con 150 mg de sustancia activa 1 supositorio contiene:
Sustancia activa
150,0 mg
Polietilenglicol 1500
550,0 mg
Polietilenglicol 6000
460,0 mg
Monoestearato de polioxietilensorbitano
840,0 mg
2000,0 mg
Preparación:
Después de fundir la masa para supositorios, se distribuye allí dentro del principio activo y se vierte la masa fundida 5 en moldes previamente enfriados.
Ejemplo 16
Suspensión con 50 mg de principio activo 10 100 ml de suspensión contienen:
Sustancia activa
1,00 g
Sal de carboximetilcelulosa sódica
0,10 g
Éster metílico del ácido p-hidroxibenzoico
0,05 g
Éster propílico de ácido p-hidroxibenzoico
0,01 g
Caña de azúcar
10,00 g
Glicerina
5,00 g
Solución de sorbita al 70%
20,00 g
Aromatizante
0,30 g
Agua dest.
ad 100 ml
Preparación:
15 Se calienta agua destilada hasta 70 ºC. Aquí se disuelven bajo agitación el éster metílico y propílico del ácido phidroxibenzoico y la glicerina y la sal de carboximetilcelulosa sódica. Se enfría hasta la temperatura ambiente y el principio activo se añade bajo agitación y se dispersa de manera homogénea. Tras añadir y disolver el azúcar, la solución de sorbita y el aromatizante, se evacúa la suspensión bajo agitación para la eliminación de aire.
20 5 ml de suspensión contienen 50 mg de principio activo.
Ejemplo 17
Ampollas con 10 mg de sustancia activa 25 Composición:
Sustancia activa
10,0 mg
ácido clorhídrico 0,01 n c.s.
Aqua bidest
ad 2,0 ml
Preparación:
30 La sustancia activa se disuelve en la cantidad necesaria de HCl 0,01 n, se ajusta isotónicamente con cloruro de sodio, se filtra bajo esterilidad y se envasa en ampollas de 2 ml. Ejemplo 18
35 Ampollas con 50 mg de sustancia activa Composición: Preparación:
Sustancia activa
50,0 mg
ácido clorhídrico 0,01 n c.s.
Aqua bidest
ad 10,0 ml
La sustancia activa se disuelve en la cantidad necesaria de HCl 0,01 n, se ajusta isotónicamente con cloruro de sodio, se filtra bajo esterilidad y se envasa en ampollas de 10 ml.

Claims (26)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Compuestos de la fórmula general
    en la que significan
    R1 un grupo alquilo C1-8, 10 un grupo alquenilo C3-8,
    un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, 15 un grupo alquinilo C3-8,
    un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde
    20 Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,
    un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 a
    R14
    25 , y
    R10 es un átomo de hidrógeno,
    un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, 30 un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,
    un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-Nalquil C1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, 35 piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo,
    un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino, pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-il
    40 carbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
    45 un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C13)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino,
    50 un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada caso con un grupo metilo o etilo, un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di-(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilo,
    un grupo alquil C1-3-carbonilo o un grupo arilcarbonilo,
    un grupo carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, cian-alquilo C1-3, aminocarbonil-alquilo C1-3, alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, di-(alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, piperidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, morfolin-4-il-carbonil-alquilo C1-3, piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3 o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3,
    un grupo carboxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, cian-alquil C1-3-oxi, aminocarbonilalquil C1-3-oxi, alquil C1-3-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,
    un grupo hidroxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-amino-alquilo C1-3, di(alquil C1-3)-amino-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-alquilo C1-3, piperidin-1-il-alquilo C1-3, morfolin-4-il-alquilo C1-3, piperazin-1-il-alquilo C1-3, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquilo C1-3,
    un grupo hidroxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfanil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3sulfinil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfonil-alquil C1-3-oxi, amino-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-amino-alquil C1-3-oxi, di-(alquil C1-3)-amino-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-ilalquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi,
    un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, alquil C1-3-sulfoniloxi, arilsulfoniloxi, trifluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfinilo o trifluorometilsulfonilo,
    un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di-(alquil C1-3)-aminosulfonilo, pirrolidin-1-ilsulfonilo, piperidin-1-il-sulfonilo, morfolin-4-il-sulfonilo, piperazin-1-il-sulfonilo o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilsulfonilo,
    un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,
    un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,
    un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4,
    un grupo alquenil C3-4-oxi o alquinil C3-4-oxi,
    un grupo cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-oxi,
    un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquil C3-6-alquil C3-6-oxi o
    un grupo arilo, ariloxi, aril-alquilo C1-3 o aril-alquil-C1-3-oxi,
    R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1–3, trifluorometilo, hidroxi o alquil C1–3–oxi o un grupo ciano, o
    R11
    junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también es un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi o un grupo alquileno C3–5 de cadena lineal y
    R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,
    un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte alquilo está sustituido con un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi– carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo y la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y
    A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el
    número 0, 1 ó 2 y n es el número 1, 2 ó 3, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo alquilo C1–3,
    un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, m y n se
    definen como se mencionó con anterioridad y B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo o alquil C1–3–sulfonilo y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo o etilo,
    un grupo naftil–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se
    definen como se mencionó con anterioridad, un grupo naftil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo naftil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3– aminocarbonilo, di–(alquil C1–3)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo, piperazin–1–il–carbonilo, 4–metilpiperazin–1–il–carbonilo o 4–etilpiperazin–1–il–carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 y m se mencionan como antes y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo imino, alquil C1–3–imino–, sulfinilo o sulfonilo,
    un grupo naftil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, D y m se mencionan como antes, o
    un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina y Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3– sulfinilo, alquil C1–3–sulfonilo, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1– ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo o 4–(alquil C1–3)–piperazin 1–ilo,
    R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, un grupo alquenilo C2–6, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se definió previamente, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–alquilo C1–3 o
    tetrahidropiranil–alquilo C1–3,
    un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14 y R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con
    anterioridad, un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se
    definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21, A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–(CH2)m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, m y D se mencionan como antes,
    un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb. en donde Rb está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina y se define como se mencionó con anterioridad,
    o un grupo cicloalquilo C3–6,
    R3 es un grupo alquilo C1–4 sustituido con el grupo Rc, en donde Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3,
    un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, o un grupo aril–alquenilo C2–4, y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además
    puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, un grupo Rf–alquilo C1–3 o un grupo Rg–alquilo C2–3, en
    donde Rf es un grupo carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–amino–carbonilo, di–(alquil C1– 3)–aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 2–cianpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–carboxipirrolidin–1–ilcarbonilo, 2–metoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–etoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2– aminocarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilo, 4–ciantiazolidin–3–il–carbonilo, 4–carboxitiazolidin–3–ilcarbonilo, 4– metoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–etoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–aminocarboniltiazolidin–
    3–ilcarbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il–carbonilo, piperazin1–il–carbonilo, 4–metil–piperazin– 1–il–carbonilo o 4–etil–piperazin–1–il–carbonilo y Rg, que está separado al menos por dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del grupo ReNRd, es un
    grupo hidroxi, metoxi o etoxi, un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
    un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
    un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
    un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
    un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida por el radical R15 y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 es un grupo alquilo C1–6, un grupo cicloalquilo C3–6, cicloalquilo C3–6, cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, arilo o aril–alquilo C1–3 y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
    un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
    un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
    o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
    en donde entre los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, acetilamino, metilsulfonilamino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
    entre los grupos heteroarilo mencionados en la definición de los radicales citados previamente se han de entender un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo,
    o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en el que uno o dos grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
    o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en el que uno a tres grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,
    o un grupo 1,2–dihidro–2–oxo–piridinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–piridinilo, 2,3–dihidro–3–oxo–piridazinilo, 1,2,3,6– tetrahidro–3,6–dioxo–piridazinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirimidinilo, 3,4–dihidro–4–oxo–pirimidinilo, 1,2,3,4–tetrahidro– 2,4–dioxo–pirimidinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–pirazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxo–pirazinilo, 2,3–dihidro–2–oxo– indolilo, 2,3–dihidrobenzofuranilo, 2,3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, 2,3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, 1,2–
    dihidro–2–oxo–quinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxoquinolinilo, 1,2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo– cinolinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1,4–dihidro–4–oxo–quinazolinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,4–dioxo– quinazolinilo, 1,2–dihidro–2–oxoquinoxalinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–2,3–dioxoquinoxalinilo, 1,2–dihidro–1–oxo– ftalazinilo, 1,2,3,4–tetrahidro–1,4–dioxoftalazinilo, cromanilo, cumarinilo, 2,3–dihidro–benzo[1,4]dioxinilo o 3,4– dihidro–3–oxo–2H–benzo[1,4]oxazinilo,
    en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,
    en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
    o los derivados N–oxidados o metilados o etilados en el átomo de nitrógeno del anillo en la posición 9 de la estructura de xantina,
    o los derivados, en los que el grupo 2–oxo, 6–oxo o 2–oxo y 6–oxo de la estructura de xantina están reemplazados por grupos tioxo,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales; para uso en la terapia de combinación con otros principios activos.
  2. 2. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1 es un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C3–6, un grupo alquenilo C3–4, que está sustituido con un grupo alquil C1–2–oxi–carbonilo, un grupo alquinilo C3–6, un grupo cicloalquiI C3–6–alquilo C1–3, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
    un grupo alquilo C1–4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3–6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1–4–oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2–trifluoretoxi, fenoxi, benciloxi, 2–propen–1– iloxi, 2–propin–1–iloxi, ciano–alquil C1–2–oxi, alquil C1–2–sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi–alquil C1–3–oxi, alquil C1– 3–oxi–carbonil–alquil C1–3–oxi, aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, alquil C1–2–aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, di–(alquil C1– 2)aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, pirrolidin–1–il–carbonil–alquil C1–3–oxi, piperidin–1–ilcarbonil–alquil C1–3–oxi, morfolin–4–ilcarbonil–alquil C1–3–oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3–6–oxi o cicloalquil C3–6–alquil C1–2–oxi,
    un grupo carboxi, alquil C1–3–oxicarbonilo, carboxi–alquilo C1–3, alquil C1–3–oxicarbonil–alquilo C1–3, aminocarbonilo,
    alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo o ciano, un grupo nitro, amino, alquil C1–2–amino, di–(alquil C1–2)amino, cian–alquil C1–2–amino, [N–(cian–alquil C1–2)–N–alquil C1–2–amino], alquil C1–2–oxi–carbonil–alquil C1–2–amino, alquil C1–2–carbonilamino, alquil C1–2–oxi–carbonilamino, alquil C1–3–sulfonilamino, bis–(alquil C1–2–sulfonil)–amino, aminosulfonilamino, alquil C1–2–amino–sulfonilamino, di– (alquil C1–2)amino–sulfonilamino, morfolin–4–il–sulfonilamino, (alquil C1–2–amino)tiocarbonilamino, (alquil C1–2–oxi– carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1–2–aminocarbonilamino, di–(alquil C1– 2)aminocarbonilamino o morfolin–4–ilcarbonilamino,
    un grupo 2–oxo–imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2–oxo–imidazolidin–1–ilo, 2,4–dioxo-imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2,4– dioxo–imidazolidin–1–ilo, 2,5–dioxo-imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2,5–dioxo–imidazolidin–1–ilo, 2–oxo–hexahidropirimidin–1–ilo o 3–metil–2–oxo–hexahidropirimidin–1–ilo,
    o
    un grupo alquil C1–2–sulfanilo, alquil C1–2–sulfinilo, alquil C1–2–sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1–2–aminosulfonilo o di–(alquil C1–2)aminosulfonilo, y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,
    o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también son un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1,3–propileno o 1,4–butileno,
    un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di–(alquil C1–2)aminocarbonilo,
    un grupo fenil–alquenilo C2–3, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
    un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente y
    A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 o 1 y n es el número 1 ó 2,
    un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,
    un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno adyacentes de la parte fenilo están reemplazados por un puente de –O–CO–NH–, –NH–CO–NH–, –N=CH–NH–, –N=CH–O– u –O–CH2–CO–NH–, en donde los puentes previamente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metilo,
    un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó previamente y
    B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi o alquil C1–2–oxi y eventualmente también está sustituido con un grupo metilo,
    un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en donde la parte naftilo está sustituida en cada caso con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente,
    un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en donde por heteroarilo se ha de entender un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2,3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2,3–dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, 2,3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–quinolinilo, isoquinolinilo, 1,2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1,2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1,2–dihidro–1–oxo–ftalazin–4–ilo, cumarinilo o 3,4–dihidro–3–oxo–2H– benzo[1,4]oxazinilo,
    en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi y los grupos imino de los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con metilo o etilo,
    un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2– o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó previamente,
    un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó previamente,
    un grupo alquil C1–4–A–(CH2), en donde A y n se definen como se mencionó previamente,
    un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó previamente,
    un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó previamente,
    un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2– aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo y A y n se definen como se mencionó previamente,
    un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo,
    un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde
    Ra es un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di– (alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo, o
    un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb representa un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)amino, pirrolidin–1– ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin–1–ilo o 4–etil–piperazin–1–ilo y está aislado por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la
    estructura de xantina, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C2–4, un grupo alquinilo C3–4, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranilmetilo o
    tetrahidropiranilmetilo,
    un grupo fenilo, que está eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o
    bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
    un grupo fenil–alquenilo C2–3, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, un grupo fenilcarbonil–alquilo C1–2, en el que la parte fenilo puede estar eventualmente sustituida con un átomo de
    flúor, cloro o bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en donde el término heteroarilo se define como se mencionó previamente, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil–alquilo C1–2, un grupo cicloalquil C3–6–carbonil–alquilo C1–2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o
    bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D se define como se mencionó previamente,
    un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se mencionó previamente o un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se define como se definió previamente y está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina,
    R3 es un grupo alquenilo C3–7, un grupo alquenilo C3–5, que está sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde
    Rc es un grupo cicloalquilo C3–6 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo, o un grupo cicloalquenilo C5–6 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo,
    o un grupo fenil–alquenilo C2–3, y R4 es un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, metilamino o dimetilamino, un grupo azetidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo,
    un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, metilamino,
    dimetilamino o [(2–cian–pirrolidin–1–il)carbonilmetil]amino, en donde la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida además con un grupo metilo o etilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida además con un grupo
    aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il–)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
    5 además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de
    hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 6 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 4 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 6 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, un grupo 3–amino–propilo, 3–metilamino–propilo o 3–dimetilamino–propilo, en el que la parte propilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo,
    un grupo 4–amino–butilo, 4–metilamino–butilo o 4–dimetilamino–butilo, en el que la parte butilo puede estar
    sustituida con uno o dos grupos metilo, un grupo alquilo C1–2, que está sustituido con un grupo 2–pirrolidinilo, 3–pirrolidinilo, 2–piperidinilo, 3–piperidinilo o 4–piperidinilo,
    un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo, un grupo cicloalquilo C3–6, que está sustituido con un grupo amino, aminometilo o aminoetilo o un grupo cicloalquil C3–6–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, aminometilo
    o aminoetilo,
    en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
  3. 3. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1 se define como en la reivindicación 1 ó 2, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6,
    un grupo etenilo, un grupo 2–propen–1–ilo o 2–propin–1–ilo,
    un grupo fenilo,
    un grupo fenil–alquilo C1–4, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2–feniletenilo, un grupo metilo, que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo, que está sustituido en la posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1–ciclopenten–1–ilmetilo o 1–ciclohexen–1–ilmetilo, un grupo 2–propin–1–ilo, 2–butin–1–ilo o 2–pentin–1–ilo, un grupo 2–feniletenilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y R4 un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo azetidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, metilamino,
    dimetilamino o [(2–cian–pirrolidin–1–il)carbonilmetil]amino, en donde la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida
    además con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo puede estar además sustituida con un grupo pirrolidin–1–il–carbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo en la posición 4 también está sustituida con un
    grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,
    un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, un grupo 1–amino–piperidin–3–ilo o 1–amino–piperidin–4–ilo, un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, un grupo 3–aminopropilo, o un grupo ciclohexilo, que está sustituido con un grupo amino, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados
    pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
  4. 4. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1, R2 y R3 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2 ó 3, y
    R4 es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, en donde la parte piperidin– 1–ilo también puede estar sustituida con un grupo metilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo también puede está sustituida con un grupo pirrolidin–1–il–carbonilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un
    grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o
    un grupo ciclohexilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino,
    en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados
    pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
  5. 5. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1, R3 y R4 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, y
    R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–8, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, el alquilo previamente mencionado puede ser de cadena lineal o ramificada,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
  6. 6. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1, R3 y R4 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, y
    R2 representa un grupo alquilo C1–8, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, el alquilo previamente mencionado puede ser de cadena lineal o ramificada,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.
  7. 7. Compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que significan
    R1 un grupo alquilo C1-6,
    un grupo alquenilo C3-6,
    un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo,
    un grupo alquinilo C3-6,
    un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3,
    un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde
    R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
    un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo,
    un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-3oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-3oxi, di-(alquil C1-2)- aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3-6-oxi o cicloalquil C3-6-alquil C1-2-oxi, un grupo carboxi, alquil C1-3-oxicarbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxicarbonil-alquilo C1-3, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2-aminocarbonilo), morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,
    un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-Nalquil C1-2-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)-amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,
    un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,
    o
    un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo,
    y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o
    un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,
    o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1,3-propileno o 1,4-butileno,
    un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di–(alquil C1–2)aminocarbonilo,
    un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,
    un grupo fenil–(CH2)m–A–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y
    A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 ó 1 y n es el número 1 ó 2,
    un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,
    un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno contiguos de la parte fenilo están reemplazados por un puente –O-CO-NH-, -NH-CO-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- o –O-CH2-CO-NH-, en donde los puentes precedentemente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metileno,
    un grupo fenil–(CH2)m–B–(CH2)n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y
    B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–2–oxi, y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo,
    un grupo naftil–metilo o naftil-etilo, en el que la parte naftilo está sustituida en cada caso con los grupos R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo heteroaril-alquilo C1-3, debiéndose entender por el término heteroarilo un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, dihidro-2-oxo-benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-quinolinilo, isoquinolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1,2dihidro-2-oxo-quinazolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-ftalazain-4-ilo, cumarinilo o 3,4-dihidro-3-oxo-2H-benzo[1,4]oxazinilo,
    en donde los grupos heteroarilo antes mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y los grupos imino de los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con grupos metilo o etilo,
    un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2 o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó con
    anterioridad, un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó con anterioridad,
    un grupo alquil C1–4–A–(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–A–(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo cicloalquil C3–6–(CH2)m–B–(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo R21–A–(CH2)n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–
    aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il–
    carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, y D significa un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo
    o sulfonilo, un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di(alquil C1-2)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo o morfolin-4-il-carbonilo, un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di–(alquil C1–3)–amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin 1–ilo o 4-etil-piperazin-1-ilo, y está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la
    estructura de xantina,
    R2 es un átomo de hidrógeno,
    un grupo alquilo C1–6,
    un grupo alquenilo C2–4,
    un grupo alquinilo C3–4,
    un grupo cicloalquilo C3–6,
    un grupo cicloalquil C3–6-alquilo C1–3,
    un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o
    tetrahidropiranilmetilo,
    un grupo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo,
    con un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
    un grupo fenil-alquenilo C2-3, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, un grupo fenilcarbonil-alquilo C1-2, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o
    bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en el que el término heteroarilo está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil-alquilo C1-2, un grupo cicloalquil C3–6–carbonil-alquilo C1-2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o
    bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D está definido como se mencionó con anterioridad, o
    un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb está definido como se mencionó con anterioridad y
    está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina, R3 es un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde
    Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o
    un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, o un grupo aril–alquenilo C2–4, y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además
    puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,
    un grupo piperidin-1-ilo o hexahidroazepin-1-ilo que en posición 3 o en posición 4 está sustituido con un grupo ReNRd y adicionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
    5 además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
    un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
    un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–
    amino o di–(alquil C1–3)–amino, un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical
    R15
    y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 está definido como precedentemente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
    un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
    o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
    en donde por los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,
    en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales;
    para su uso en terapia de combinación con otros principios activos, p. ej., elegidos del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  8. 8. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1 es un grupo alquilo C1-4,
    un grupo alquenilo C3-5,
    un grupo 2-propen-1-ilo, que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo,
    un grupo alquinilo C3-5,
    un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde
    R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,
    un grupo metilo, etilo, trifluorometilo o etinilo,
    un grupo hidroxi, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-2oxi, alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-oxi, aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-2oxi, di-(alquil C1-2)- aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-2-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-2-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-2-oxi,
    un grupo carboxi, alquil C1-2-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2aminocarbonilo), morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,
    un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-Nmetil-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-2-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)-amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,
    un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,
    o un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo,
    y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o
    un grupo metilo, ciano o metoxi,
    o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un
    grupo metilendioxi, un grupo fenilmetilo, en el que la parte metilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,
    un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,
    un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi, hidroxiiminio o metoxiimino, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi y un grupo metilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen
    como se mencionó con anterioridad, un grupo 1-(fenilcarbonil)etilo o 2-(fenilcarbonil)etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo 2-(feniloxi)etilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en el que la parte naftilo puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
    nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, ciano, aminocarbonilo o aminosulfonilo, un grupo oxazolilmetilo, isoxazolimetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzofuranilmetilo, 2,3-dihidrobenzofuranilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3-il)metilo, quinolinilmetilo, (1,2-dihidro-2-oxo-quinolin4-il)metilo, isoquinolinilmetilo, (1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolin-4-il)metilo, cinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, (1,2-dihidro
    2-oxo-quinazolin-4-il)metilo, (1,2-dihidro-1-oxo-ftalazin-4-il)metilo o cumarinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica está sustituida en cada caso con un
    grupo ciano, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, aminocarbonilo o aminosulfonilo,
    un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo, un grupo etilo que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o
    metoxicarbonilo, o un grupo propilo que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo 2-oxopropilo R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o
    tetrahidropiranilmetilo, un grupo fenilo,
    un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un grupo metilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi o trifluorometoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un
    grupo hidroxi, metoxi o trifluorometoxi, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2-(feniloxi)etilo, un grupo piridilmetilo o piridiletilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo,
    hidroxi, metoxi o dimetilamino,
    o un grupo propilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo, en el que la parte de 1-ciclopenten-1-ilo está sustituida con un grupo metilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, un grupo ciclopropilmetilo o
    un grupo ciclopropilmetilo, en el que la parte de ciclopropilo está sustituida con un grupo metilo, y R4
    es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de
    piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo
    aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–pirrolidin–1–
    il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–cian-tiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonil
    o,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
    5 además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino,
    un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo,
    un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino,
    en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de
    cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.
  9. 9. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1 es un grupo alquilo C1–4, un grupo alquenilo C3–5, un grupo 2-propen-1-ilo que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo,
    un grupo alquinilo C3–5, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, uno o
    dos átomos de cloro, un átomo de bromo, uno a tres grupos metilo, un grupo trifluorometilo, hidroxi, metoxi, nitro, amino, carboxi o etoxicarbonilo, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte de etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi o
    hidroxiimino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o con un grupo metilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, ciano, hidroxi, metoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cianometoxi, (metoxicarbonil)metoxi, (aminocarbonil)metoxi, (metilaminocarbonil)metoxi, (dimetilaminocarbonil)metoxi, metilsulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, nitro, amino, (metoxicarbonil)metilamino, acetilamino,
    metoxicarbonilamino, metilsulfonilamino, bis-(metilsulfonil)-amino, aminocarbonilamino, dimetilaminocarbonilamino, (metilamino)tiocarbonilamino, (etoxicarbonil)amino o cianometilamino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo está sustituida con dos grupos metoxi o con un átomo de
    bromo y con un grupo dimetilamino, un grupo 2-(fenilcarbonil)etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2-(fenoxi)etilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, un grupo isoxazolilmetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3
    il)metilo, quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo isoquinolinilmetilo, en el que la parte de isoquinolinilo está sustituida con un grupo nitro o amino,
    un grupo (1,2-dihidro-2-oxo-quinolin-4-il)metilo, un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,
    un grupo tienilcarbonilmetilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo, un grupo etilo, que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o
    metoxicarbonilo, un grupo propilo, que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo 2-oxopropilo, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo fenilo, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o
    metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino,
    R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y
    R4 es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de
    piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo pirrolidin– 1–il–carbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un
    grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de
    cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.
  10. 10. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7, y
    R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde
    Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y
    Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,
    un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di–(alquil C1–2)aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,
    un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,
    un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino, un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di–(alquil C1–3)–amino,
    un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di–(alquil C1–3)amino–alquilo C1–3,
    un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida por el radical R15 y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 es un grupo alquilo C1–4, y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)–amino,
    un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,
    un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di–(alquil C1–3)amino,
    o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.
  11. 11. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7 u 8, y
    R4 es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de
    piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–pirrolidin–1– il)carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–cian-tiazolidin–3–il)carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición
    5 además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo, un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de
    cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.
  12. 12. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que
    R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7, 8 ó 9, y
    R4
    es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo pirrolidin– 1–il–carbonilo,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un grupo hidroxi,
    un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,
    un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o
    un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino,
    en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,
    sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.
  13. 13. Los siguientes compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1:
    (1)
    1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina,
    (2)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-pirrolidin-1-il)-xantina,
    (3)
    1,3-dimetil-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (4)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(trans-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina,
    (5)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (6)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (7)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[(cis-2-amino-ciclohexil)amino]-xantina,
    (8)
    1,3-dimetil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (9)
    1,3-dimetil-7-[(1-ciclopenten-1-il)metil]-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (10)
    1,3-dimetil-7-(2-tienilmetil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (11)
    1,3-dimetil-7-(3-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (12)
    1,3-dimetil-7-(2-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (13)
    1,3-dimetil-7-(4-fluorobencil)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (14)
    1,3-dimetil-7-(2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (15)
    1,3-bis-(ciclopropilmetil)-7-bencil-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (16)
    (R)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (17)
    (S)-1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (18)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina,
    (19)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(4-amino-hexahidroazepin-1-il)-xantina,
    (20)
    hidrocloruro de 1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(cis-3-amino-ciclohexil)-xantina,
    (21)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-metilamino-piperidin-1-il)-xantina,
    (22)
    1-(2-feniletil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (23)
    1,3-dimetil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-[N-(2-aminoetil)-metilamino]-xantina,
    (24)
    1-[2-(tiofen-2-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (25)
    1-[2-(tiofen-3-il)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (26)
    1-[2-(2-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (27)
    1-[2-(3-metil-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (28)
    1-[2-(3-metoxi-fenil)-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (29)
    1-((E)-2-fenil-vinil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (30)
    1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (31)
    1-(2-fenil-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (32)
    1-[2-(2-metoxi-fenil)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (33)
    1-[2-(tiofen-3-il)-2-oxo-etil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (34)
    1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (35)
    1-(2-fenil-2-oxo-etil)-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (36)
    1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina,
    (37)
    1-[(isoquinolin-1-il)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-((S)-3-amino-piperidin-1-il)-xantina y
    (38)
    1-[(1-naftil)metil]-3-metil-7-(3-metil-2-buten-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina así como sus sales, para su uso en terapia de combinación con otros principios activos, p. ej., elegidos del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  14. 14. Sales fisiológicamente tolerables de los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 13 con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos; para su uso en terapia de combinación con
    otros principios activos, p. ej., elegidos del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  15. 15.
    Los compuestos de la fórmula general I o sus sales fisiológicamente compatibles, para uso de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14, en donde los otros principios activos se eligen del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  16. 16.
    Medicamentos que contienen un compuesto de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 13 o una sal fisiológicamente tolerable de acuerdo con la reivindicación 14 además de eventualmente uno o varios excipientes y/o diluyentes inertes; para su uso en terapia de combinación con otros principios activos, p. ej., elegidos del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  17. 17.
    Un uso de un compuesto de la fórmula general I o una combinación de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 para la prevención o el tratamiento de enfermedades que están relacionadas con una actividad incrementada de DPP–IV o que pueden ser impedidas o aliviadas por una reducción de la actividad de DPP-IV, por ejemplo para el tratamiento de diabetes mellitus de tipo I y de tipo Il, complicaciones diabéticas, resistencia a la insulina, dislipidemias, aterosclerosis, artritis, obesidad, trasplante de aloinjerto u osteoporosis causada por calcitonina.
  18. 18.
    Procedimiento para la fabricación de un medicamento para uso de acuerdo con la reivindicación 16, caracterizado porque por vía no química se incorpora un compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 en uno o varios excipientes y/o diluyentes inertes.
  19. 19.
    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general I para uso de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque
    a) para preparar compuestos de la fórmula general I, en la que R4 es uno de los radicales mencionados en la reivindicación 1, unidos con la estructura de xantina a través de un átomo de nitrógeno
    un compuesto de la fórmula general
    en la que
    R1 a R3 se definen como en las reivindicaciones 1 a 14 y
    Z1
    representa un grupo de salida como un átomo de halógeno, un grupo sustituido hidroxi, mercapto, sulfinilo, sulfonilo o sulfoniloxi tal como un átomo de cloro o bromo, un grupo metansulfonilo o metansulfoniloxi, se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula general
    en la que
    R4' representa uno de los radicales definidos para R4 en las reivindicaciones 1 a 14, que está unido a través de un átomo de nitrógeno con la estructura de xantina de la fórmula general I, o b) para la preparación de compuestos de la fórmula general I, en la que R4 según la definición de acuerdo con la
    reivindicación 1 contiene un grupo amino o un grupo alquilamino eventualmente sustituido en la parte alquilo, se desprotege un compuesto de la fórmula general
    en la que R1, R2 y R3 se definen como en las reivindicaciones 1 a 14 y R4” contiene un grupo N–terc.–butiloxicarbonilamino o un grupo N–terc.–butiloxicarbonil–N–alquilamino, en donde la
    parte alquilo del grupo N–terc.–butiloxicarbonil–N–alquilamino puede estar sustituido tal como se define en las reivindicaciones 1 a 4,
    o c) para preparar un compuesto de la fórmula general I, en la que R2 según la definición de acuerdo con la reivindicación 1 representa un átomo de hidrógeno,
    se desprotege un compuesto de la fórmula general
    en la que R1, R3 y R4 se definen como al comienzo y R2' representa un grupo protector como un grupo metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo o 2–(trimetilsilil)etiloximetilo;
    en donde un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo amino, alquilamino o imino, se puede convertir por medio de acilación o sulfonilación en un correspondiente compuesto acilo o sulfonilo de la fórmula general I,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo amino, alquilamino o imino, se puede convertir por medio de alquilación o alquilación reductiva en un correspondiente compuesto alquilo de la fórmula general I,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo nitro, se puede convertir por medio de reducción en un correspondiente compuesto amino,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo imino, se puede convertir por medio de nitrosación y posterior reducción en un correspondiente compuesto N–amino–imino,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, se puede convertir por medio de separación del éster en el correspondiente compuesto carboxi,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, en el que R1 contiene un grupo carbonilo, se puede convertir, por ejemplo, por medio de reacción con hidroxilamina en una correspondiente oxima de la fórmula general I,
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo carboxi, se puede convertir por medio de esterificación en un correspondiente éster de la fórmula general I o
    un compuesto de la fórmula general I así obtenido, que contiene un grupo carboxi o éster, se puede convertir por medio de reacción con una amina en una correspondiente amida de la fórmula general I.
  20. 20.
    Medicamento que presenta un compuesto de la fórmula general I según al menos una de las reivindicaciones 1 a 13 o una sal fisiológicamente según la reivindicación 14, así como otro principio activo, p. ej. elegido del grupo de los antidiabéticos, eventualmente junto a uno o varios excipientes y/o diluyentes inertes.
  21. 21.
    Medicamento según la reivindicación 20, en donde el principio activo se elige del grupo de los antidiabéticos elegidos del grupo consistente en metformina, sulfonilureas, nateglinida, repaglinida, tiazolidindionas, agonistas de
    PPAR-gamma, inhibidores de alfa-glucosidasa, alfa2-antagonistas, insulina y análogos de insulina, análogos de GLP-1 y GLP-1 y amilina.
  22. 22.
    Procedimiento para la fabricación de un medicamento de acuerdo con la reivindicación 20, caracterizado porque por vía no química se incorpora un compuesto de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 en combinación con otro principio activo en uno o varios excipientes y/o diluyentes inertes.
  23. 23.
    El compuesto de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 para uso según la reivindicación 17, en donde el compuesto de la fórmula general I según al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 se utiliza en combinación con otro principio activo, p. ej. elegido del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial
  24. 24.
    Los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 13 o una sal fisiológicamente compatible de acuerdo con la reivindicación 14, para uso en la terapia de combinación con otros antidiabéticos.
  25. 25.
    Los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 13 o una sal fisiológicamente compatible de acuerdo con la reivindicación 14, para uso en la terapia de combinación con otros principios activos elegidos del grupo de los antidiabéticos consistentes en metformina, sulfonilureas, nateglinida, repaglinida, tiazolidindionas, agonistas de PPAR-gamma, inhibidores de alfa-glucosidasa, alfa2-antagonistas, insulina y análogos de insulina, análogos de GLP-1 y GLP-1 y amilina.
  26. 26.
    Los compuestos de la fórmula general I de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 14, en donde los grupos carboxi mencionados en la definición de los radicales precedentemente mencionados pueden estar reemplazados por un grupo transformable en un grupo carboxi in vivo o por un grupo cargado negativamente en condiciones fisiológicas y/o los grupos amino e imino mencionados en la definición de los radicales precedentemente mencionados pueden estar sustituidos con un radical separabele in vivo.
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