DE2805767A1 - Textilkonditionierungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung - Google Patents

Description

Textilkonditionierungsmittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Die Erfindung bezieht sich auf Textilkonditioiiierungsinittel, die Textilerzeugnisse weich zu machen und zu desodorieren vermögen, auf Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere auf solche Mittel, die dem Gewebe eines Bekleidungstück3 die Eigenschaft verleihen, unangenehmen Körpergeruch, zu unterdrücken, wenn das Kleidungsstück anschließend auf oder nahe der Haut getragen wird.

Seit langem ist erkannt, daß die Entwicklung von unangenehmem Körpergeruch zumindest teilweise auf bakterieller Einwirkung auf Produkte der Schweißdrüsen beruht. Waschen mit einem Detergens, z.B. in Form eines persönlichen Reinigungsstücks, wie eines Seifenstücks, entfernt unangenehm riechende Produkte und setzt die Konzentration an Bakterien auf der Haut herab. Völlige Beseitigung von Bakterien kann gewöhnlich hierdurch nicht erreicht werden, und auf jeden

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Pall ist es üblicherweise unbequem, die Haut, insbesondere die Achseln, wo die Entwicklung unangenehmen Körpergeruchs am ehesten ihren Ausgang nimmt, wiederholt oder in regelmäßigen Abständen im Tagesverlauf zu waschen, wenn körperliche Bewegung, die Schwitzen auslöst, leicht zu Zuständen führt, die die Ansammlung von unangenehmen Körpergeruch hervorrufenden Stoffen fördern.

Es wäre daher von Vorteil, kontinuierlichen Schutz gegen die Entwicklung von Körpergeruch zu bieten, wenn Waschen nicht möglich oder unbequem ist.

Persönliche desodorierende Erzeugnisse in Form vonAerosolsprays, Kugelrollern und Stiften stehen zur Bekämpfung dieses Problems zur Verfügung, wie aber auch bei der Körperwäsche müssen solche Produkte auf die Haut, insbesondere der Achselhöhlen, in regelmäßigen Abständen aufgebracht werden, wenn die Entwicklung von Körpergeruch verhindert werden soll. Viele der im Handel erhältlichen Produkte dieser Art sind jedoch nur begrenzt wirksam oder haben bestimmte Nachteile. So kann beispielsweise, wenn solche Produkte ein Germizid als aktiv desodorierendes Material zur Herabsetzung der Bakterienkonzentration auf der Haut enthalten, die sonst Anlaß zu Körpergeruch geben würde, eine Verflekkung der Bekleidung in der Nähe der behandelten Haut eintreten.

Es wäre daher von Vorteil, wenn verlängerter Schutz gegen die Entwicklung von Körpergeruch geboten werden könnte, ohne die Notwendigkeit, wiederholt zu waschen oder ein persönliches desodorierendes Erzeugnis häufig auf die Haut aufzubringen.

Es wurde nun gefunden, daß Schutz gegen die Entwicklung von Körpergeruch durch Behandeln von Kleidungsstücken, die im Kontakt mit der Haut getragen werden sollen, mit einem speziellen Parfüm erzielt werden kann, das hier als des-

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odorierendes Parfüm beschrieben wird.

Seit alters her wurden Parfüms als geruchüberdeckende oder -maskierende Mittel verwendet, insbesondere bei direktem Aufbringen auf die Haut, aber das Parfümieren von Kleidungsstücken, die an der Haut getragen werden sollen, hat bislang nicht zu einem Erfolg beim wirksamen Maskieren von Körpergeruch geführt. Dies beruht zumindest teilweise auf dem Problem einer zuverlässigen Zufuhr von Parfüm zu dem Gewebe solcher Kleidungsstücke, um diese für einen langen Zeitraum nachweisbare Körpergeruchkomponenten wirksam beseitigen zu lassen, sowie auch auf dem naturgegebenen Unvermögen von Parfüms, stärker riechende Verbindungen erfolgreich zu maskieren, die zum Körpergeruch beitragen.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Kombinationen von Parfumstoffen, nachfolgend als desodorierende Parfüms bezeichnet, nach dem Einbringen in das Gewebe eines Kleidungsstücks zusammen mit einem das Textilmaterial weichmachenden Material dem Gewebe des Kleidungsstücks die Eigenschaft der Verminderung von Körpergeruch zu verleihen vermögen, wenn das Kleidungsstück später im Kontakt mit der Haut getragen wird.

Die Wirksamkeit so angewandter desodorierender Parfüms kann nach einem Test auf der Grundlage des von Whitehouse & Carter in Ehe Proceedings of the Scientific Section of the Toilet Goods Association, Nummer 48, Dezember 1967» Seiten 31 bis 37 unter dem Titel "Evaluation of Deodorant Toilet Bars" vorgeschlagenen Tests gemessen werden.

Der in dieser Veröffentlichung beschriebene Test wurde in vierfacher Hinsicht abgewandelt! a) Das auszuwertende Produkt war das erfindungsgemäße desodorierende Textilkonditionierungsmittel, das, wie später beschrieben, beim Waschen, Spülen oder Trocknen in einem Waschprogramm auf ein Gewebe Anwendung fand, anstelle eines Seifenstücks, das zum Waschen der Achselhöhlen von Versuchspersonen verwendet wur-

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-je.

de, b) statt einer Skala von O "bis 10 wurde eine Bewertungsskala von O bis 5 als Grundlage für die Bestimmung des Geruchsminderungswertes angewandt, c) die Bewertung der Geruchsintensität erfolgte 5 h nach der Behandlung anstelle von 24 h, und d) der Geruch des Teils eines behandelten Hemdes, der im Kontakt mit den Achselhöhlen getragen worden war, wurde anstelle der Achselhöhlen des Trägers selbst bewertet.

Bei der Durchführung des Tests sollte das Textilkonditionierungsmittel nach einem Standardverfahren auf das Gewebe aufgebracht werden. Die su wählende Arbeitsweise für jede der beiden Arten von Mitteln - einem flüssigen Mittel und einem imprägnierten Substrat - ist nachfolgend ausgeführt. Es versteht sich, daß ähnliche Standardarbeitsweisen für die Anwendung von flüssigen, festen oder Textilkonditionierungsmitteln mit imprägniertem Substrat auf Gewebe durch Waschen, Spülen oder Trocknen, und zwar andere als die nachfolgend beschriebenen Standardarbeitsweisen, vorgesehen werden können.

Durchknöpfbare Polyester/Baumwoll-Hemden in Rockform wurden zuerst in einer automatischen Waschmaschine unter Verwendung eines Textilwaschpulvers mit nicht-ionischem Detergens vorgewaschen. Dies sollte gewährleisten, daß die beim Test zu verwendenden Hemden alle gleichermaßen sauber und frei vom Anziehen vor der Anwendung des Textilkonditionierungsmittels waren.

Die gewaschenen Hemden wurden auf der Leine getrocknet und dann wieder mit der automatischen Waschmaschine gewaschen. Das flüssige Test-Textilkonditionierungsmittel, das Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher in einer Konzentration von 6 Gewichtsprozent des Mittels und ein desodorierendes Parfüm in einer Konzentration von 0,2 Gewichtsprozent des Mittels enthielt, wurde dann der Spülflüssigkeit in einer Konzentration von 0,2 Gewichtsprozent

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der Flüssigkeit zugesetzt. Las Verhältnis von Hemdenstoff (Trockengewichtstasis) zu Sptilflüssigkeit beirug 40 g Stoff pro Liter Spülflüssigkeit.

Die Hemden wurden in der Spülflüssigkeit 5 min bei einer Temperatur von 15 "bis 20⁰C "bewegt, dann auf einen Feuchtigkeitsgehalt von etwa 50 % Wasser geschleudert und schließlich auf einen Feuchtigkeitsgehalt von nicht mehr als 10 % auf der Leine getrocknet.

Ein weiterer Ansatz vorgewaschener Hemden, die als Kontrollhemden dienen sollten, wurde gespült und dann unter ähnlichen Bedingungen getrocknet, mit der Ausnahme, daß desodorierendes Parfüm in dem der Spülflüssigkeit zugesetzten Textilkonditionierungsmittel weggelassen wurde.

Die Hemden wurden gefaltet und über Nacht in Polyäthylenbeuteln aufbewahrt, bis sie zum Testen durch eine Gruppe von männlichen Trägern und zum Auswerten auf Geruch durch eine Gruppe von Prüferinnen gebraucht wurden.

Die obige Arbeitsweise wurde an vier aufeinanderfolgenden Tagen ohne Vorwaschen der Hemden wiederholt, wobei die Hälfte der Testpersonen Hemden trug, die mit dem desodorierendes Parfüm enthaltenden Textilkonditionierungsmittel behandelt waren, und die andere Hälfte Eontrollhemden ohne Behandlung mit desodorierendem Parfüm trug.

Durchknöpfbare Polyester/Baumwoll-Hemden in Rockform wurden wie oben beschrieben vorgewaschen, gespült und getrocknet und dann auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 75 % gebracht.

Als Substrat zum Imprägnieren mit einem Textilkonditionierungsmittel dienende Stoffe wurden aus ungewebten Textilfasern hergestellt, enthaltend ein Polyestersubstrat und von

einem Gewicht von 32 bis 34 g pro m und einem Wasserabsorptionsvermögen von 3,3. Die Stoffe wurden mit dem Textilkonditionierungsmittel imprägniert, das 3 Gewichtsteile Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid als Textilweichmacher

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und 1 Gewichtsteil des Kondensationsprodukts eines sekundären linearen Cj_1-1C-AIkOhOIs 12Ä0 als niclrfc-ionisches Dispergens und desodorierendes Parfüm in einer Konzentration von 2 Gewichtsprozent des Mittels imprägniert, um eine Auflage des Textilkonditionierungsmittels von 0,66 g/ 100 cm Stoff zu liefern: Die angewandte Imprägniertemperatur betrug etwa 50⁰C,

Eine 1400 g-Ladung (Trockengewichtsbasis) der ungeknöpften nassen Hemden wurde in Gegenwart eines Stoffs (28 χ 23 cm), imprägniert mit dem Test-Textilkonditionierungsmittel, 45 min bei einer Auslaßlufttemperatur im Bereich von 25⁰C zu Beginn bis 77⁰C gegen Ende trommelgetrocknet.

Eine weitere Ladung vorgewaschener Hemden, die als Kontrollhemden dienen sollten, wurde unter ähnlichen Bedingungen trommelgetrocknet, mit der Ausnahme, daß desodorierendes Parfüm in dem !Eextilkonditionierungsmittel weggelassen wurde, mit dem der Stoff imprägniert war.

Die Hemden wurden gefaltet und aufbewahrt, bis sie für den zuvor beschriebenen !Test gebraucht wurden.

Die vorstehende Arbeitsweise wurde an vier aufeinanderfolgenden Tagen ohne Vorwaschen der Hemden wiederholt, wobei die Hälfte der Testpersonen Hemden trug, die mit dem desodorierendes Parfüm enthaltenden Textilkonditionierungsmittel behandelt waren, und die Hälfte Kontrollhemden ohne desodorierende Parfumbehandlung trug.

Natürlich ist die Erfindung nicht auf die Verwendung des bei den oben beschriebenen Tests verwendeten quaternären Ammonium-Textilweichmachungsmittel beschränkt. Andere Gewebe weichmachende Mittel, wie nachfolgend angegeben, ergeben vergleichbare Geruchsminderungswerte im Rahmen der Erfindung, wenn die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Textilkonditionierungsmittel nach der geeigneten Testmethode ermittelt wird.

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AO

Damit ein behandeltes Hemd bei der Verminderung von Körpergeruch wirksam ist, muß der Geruchsminderungswert des Hemdes wenigstens 0,50 sein.

Vorzugsweise ist der Geruchsminderungswert wenigstens 0,70, insbesondere bevorzugt wenigstens 1,00 und ganz besonders bevorzugt wenigstens 1,20. Natürlich ist der auf diese Weise demonstrierte desodorierende Effekt nicht ausschließlich der einer Geruchsmaskierung oder -überdeckung, da in vielen Fällen nach wenigen Stunden kein nachweisbarer Parfumgeruch oder -duft an dem behandelten Gewebe haftet. Daher stellt die Verwendung desodorierender Parfüms in der beschriebenen Weise ein neues Arbeitsprinzip dar·

Beim Versuch, dieses neue Prinzip zu charakterisieren, wurden viele hundert bekannte Parfümstoffe erprobt. Hunderte von durch Mischen von Stoffen hergestellten Rezepturen wurden geprüft, einschließlich eine Reihe handelsüblicher Parfüms, deren Rezepturen nicht vollständig bekannt sind (da sie für den fraglichen, das Parfüm zum Verkauf anbietenden Parfumhersteller vertraulich sind). Es wurde kein handelsübliches Parfüm gefunden, das einem behandelten Gewebe die unangenehmen Geruch hemmende Eigenschaft verleiht, die einem desodorierenden Parfüm zuzuschreiben ist. Dies unterstreicht die Ansicht, daß ein neues Prinzip völlig unerwarteter Art aufgefunden worden ist.

Gemäß der breitesten Ausführungsform führt die Erfindung zu einem Tertilkonditionierungsmittel mit einer wirksamen Menge eines Gewebe weichmachenden Mittels und einer desodorierenden Menge eines desodorierenden Parfüms, wobei das Textilkonditionierungsmittel einen Geruchsminderungswert im Bereich von 0,50 bis 3,5, gemessen nach dem modifizierten Whitehouse-Carter-Test, aufweist.

Die Erfindung führt auch zu einem Verfahren zur Herstellung eines fextilkonditionierungsmittels, bei dem ein desodorie-

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rendes Parfüm und ein Gewebe weichmachendes Mittel zu einem Textilkonditionierungsmittel mit einem Geruchsminderungswert im Bereich von 0,50 bis 3,5» gemessen nach dem modifizierten Whitehouse-Carter-Test, gemischt wird.

Ferner betrifft die Erfindung auch die Unterdrückung von unangenehmem Körpergeruch, wobei die Haut mit einem Textiler zeugnis in Berührung gebracht wird, das mit einem Textilkonditionierungsmittel behandelt ist, welches ein desodorierendes Parfüm und ein Gewebe weichmachendes Mittel enthält und einen Geruchsminderungswert im Bereich von 0,50 bis 3,5, gemessen nach dem modifizierten Whitehouse-Carter-Test, aufweist.

Das erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel enthält Verbindungen, die allgemein als Gewebeweichmacher klassifiziert werden, die beim Waschen, Spülen oder Trocknen bei der Haushaltswäsche eingesetzt werden. Solche gewebeweichmachenden Mittel sind anorganische Tone oder in Wasser dispergierbare organische wachsartige Materialien mit einem bevorzugten Schmelz- (oder Erweichungs-)Punkt zwischen etwa 25 und 150⁰C. Weichspülmittel dieser Art ziehen auch auf das Gewebe in dem Sinne auf, daß sie leicht auf der Oberfläche der damit behandelten Textilien abgeschieden werden. Viele Textilweichspülmittel dieser Art steuern auch bis zu einem gewissen Umfang die statische Aufladung der damit behandelten Textilien.

Die Textilweichspülmittel können einzeln oder im Gemisch mit einem oder mehreren kompatiblen Textilweichspülmitteln verwendet werden. Sie können aus den nachfolgend breit bezeichneten Klassen von Verbindungen, die wenigstens eine langkettige Gruppe enthalten, ausgewählt werden:

(1) kationische quaternäre Ammoniumsalze, einschließlich quaternäre Imidazoliniumsalze,

(2) nicht-ionische Verbindungen, wie Sorbitanester, tert.-Aminoxide und äthoxylierte Alkohole und Alkylphenole,

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(3) anionische Seifen, Sulfate und Sulfonate, z.B. Fettsäureseifen, äthoxylierte Alkoholsulfate und Natriumalkylsulfate, Alkylsulfonate, Natriumalkylbenzolsulfonate und Natrium- oder Kaliumalkylglyceryläthersulfonate,

(4) zwitterionische quatemäre Ammoniumverbindungen,

(5) ampholytische tertiäre Ammoniumverbindungen und

(6) Smektit-artige anorganische Tone.

Besonders bevorzugte Weichspülmittel sind die kationischen quaternären Ammoniumsalze der allgemeinen Formel

^Ri>nC ^ώ χ" (D

R ^

worin X ein Anion, vorzugsweise ein Halogenid- und insbesondere ein Chloridion ist. Andere geeignete Anionen können Acetat, Phosphat, Nitrit und Methylsulfat sein. Außerdem bedeuten in der obigen Formel R und R.. Benzyl oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einen Alkylrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Alkoxypropyl- oder hydroxysubstituierte Alkoxypropylreste, wobei der AIkoxyrest 12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und R2 bedeutet einen Alkylrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen. Die Kohlenstoffketten von R, und Rp können, sofern R« eine Kette mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, geradkettig oder verzweigtkettig, gesättigt oder ungesättigt sein.

Die am meisten bevorzugten kationischen Weichspülmittel sind Dialkyldimethylammoniumchlorid oder Alkyltrimethylammoniumchlorid, wobei der Alkylrest 12 bis 20 Kohlenstoffatome enthält und sich von langkettigen Fettsäuren ableitet, insbesondere von hydriertem Talg. Der Begriff "Talg" und "Talgalkyl" soll Alkyle mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten. Der Begriff "Talgalkoxy" bedeutet einen Alkylätherrest mit einem Alkyl mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen. Spezielle Beispiele der besonders bevorzugten kationischen

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Weichspülmittel sind folgende:

Talgtrimethyl-ammoniumchlorid *

Salgdimethyl ( 3-talgalkoxypr opyl) -ammoniumchlorid Di talg-dime thyl-ammoniumchlorid Mtalg-dimethyl-ammoniummethylsulfat Eicosyltrimethyl-ammoniumchlorid und Dieicosyldimethyl-ammoniumchlorid.

Beispiele für weitere bevorzugte kationische Weichspülini ttel, die sich für die erfindungsgemäße Verwendung eignen, sind folgende:

Dode cyltrimethyl-ammoniumchlorid Didodecyldimetnyl-ammoniumchlorid Tetradecyltrimethyl-ammoniumchlorid Dite trade cyldimethyl-aminoniuinchlorid Pentade cyltrime thyl-ammonitunchlorid Dipentadecyldimethyl-ammoniumchlorid Didodecyldiäthyl-ammoniumchlorid Didodecyldipropyl-ammoniumchlorid Ditetradecyldiäthyl-ammoniumchlorid Ditetradecyldipropyl-ammoniumchlorid Ditalgdiäthyl-ammoniumchlorid Ditalgdipropyl-ammoniumchlorid Talgdimethyl-benzyl-ammoniumchlorid Talgdiäthyl-benzyl-ammoniumchlorid Dodecyltrimethyl-ammoniummethylsulfat Didodecyldiäthyl-ammoniumacetat Talgtrimethyl-ammoniumacetat Talgdimethyl-benzyl-ammoniumnitrit und Ditalg-dipropyl-ammoniumphosphat.

Weitere kationische Weichspülmittel der Formel 1 schließen solche ein, "bei denen R und R^ auch einen Hienylrest oder einen hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellen.

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Kationische quateraäre Imidazolinium-Verbindungen werden ebenfalls als Weichspülmittel bevorzugt. Dieee Verbindungen entsprechen der Formel

worin R^ ein Alkylrest mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen, Rg ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffatom, R₇ ein Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise wenigstens 15 Kohlenstoffatomen} Ri Wasserstoff oder ein Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise wenigstens 15 Kohlenstoffatomen und X ein Anion, vorzugsweise Methylsulfat oder Chlorid, ist« Andere geeignete Anionen sind solche, die.unter Bezugnahme auf die kationischen Weichspülmittel der Formel 1 genannt worden sind. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel 2, bei denen sowohl R* als auch R- Alkylreste mit 16 bis 25, insbesondere 16 bis 18 und 20 bis 22 Kohlenstoffatomen sind·

Viele andere kationische quatemare Ammonium-Weichsptilmittel sind bekannt, z.B. Alkyl(Cj₂ bis Cg^-pyridiniumchloride, Alkyl(Cj2 bis C₂₀)-alkyl(Cj bis C,)-morpholiniumchloride und quaternäre Derivate von Aminosäuren und Aminoestern.

Die Textilweichspülmittel können auch bestimmte kationische alkylierte und acylierte Diamine und deren Säuresalze enthalten. Brauchbare Diamin-Textilweichspüler haben die allgemeine Formel:

^R9 ^R1O
R₈- N-(CH₂ J_n-Ii-R₁₁ (3),

worin Rg eine Alkyl- oder Acylgruppe mit etwa 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, R_g und R₁₀ Wasserstoff oder Alkyl mit etwa 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R₁₁ Wasserstoff, C, ₂Q-Alkyl oder C_12-20-ACyI sind. Wenigstens zwei der

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OS-Reste R_g, R₁₀ vuLd. R₁₁ sind Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, und η ist 2 bis 5. '

Beispiele für solche alkylierten Diamine sind: C₁₁H₃₃-N(CH₃) - (CH₂)₃ - N(CHg)₂

^C18^H37-^N(CH3⁾-^(CH2⁾2~^N(C2^H5⁾2
^C12^H25"^N(CH3⁾~^(CH2⁾3~^M"^C12^H25

^C12^H25-^N(C2^H5⁾-^(CH2⁾3-^N(C3^H7⁾2
^RTalg - NH-(CH₂)₃-N(C₂H₅)₂

C₂₀H_4rN(OT₃)-(CH₂)₂-N(CH₃)₂

C₁₈H₃₇-NH-(CH₂)3-HN-CH3
C₁₆H₃₃-NH-(CH₂)3-HN-C₁₆H₃₃
^RTalg -N(CH₃)-(CH₂)₃-N
C₁₆H₃₃N(CH₃)-(CH₂)₅-N(C₂H₅)₂
C₁2H₂5N(C2H₅)-CH₂)₂-N(C₃H₇)₂ und

worin Rm_ai_e die von Talgfettsäure abgeleitete Alkylgruppe ist.

Weitere Beispiele für geeignete alkylierte Diamine sind N-Tetradecyl-N · -propy 1-1,3-propan-diamin; N-Eicosyl-H",N· _f N'-triäthyl-1,2-äthan-diamin xuad N-Octadecyl-N^SU'-tripropyl-1,3-propan-diamin.

Beispiele für geeignete acylierte Diamin-Weichspülmittel sind

₁, 2o

Auch Säuresalze der vorstehend beschriebenen Diamine können als Textilweichspülmittel eingesetzt werden. Solche Materialien umfassen beispielsweise solche, die sich von Salzsäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Sulfonsäure, Ameisensäure

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und Zitronensäure ableiten·

Weitere bevorzugte Weichspülmittel sind zwit^terionisehe quaternäre Ammoniumverbindungen der Pormel

R₁2-N⁺-CH₂R₁5-CH₂SO₃" (4),

worin R₁ ~ und R₁. jeweils Methyl, Äthyl, n-Propyl, iso-Propyl, 2-Hydroxyäthyl oder 2-Hydroxypropyl sind, R₁₂ ein C₂₀_₅Q-Alkyl oder -Alkenyl mit O bis 2 Hydroxylsübstituenten, O bis 5 Ätherbindungen und O bis 1 Amidbindung ist und R₁₅ eine Alkylengruppe alt 1 bis 4 Kohlenstoffatomen mit O bis 1 OH istj besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R₁₂ eine Kohlenstoffkette mit 20 bis 26 Kohlenstoffatomen, ist, ausgewählt unter Alkyl- und Alkenylgruppen, und wobei die Alkyl- und Alkenylgruppen O bis 2 OH-Substituenten enthalten. Spezielle Beispiele der besonders bevorzugten Verbindungen dieser Klasse sind folgende:

3-N-Eicosyl-N,N-dinethylaminonio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat 3- (N-Eicosyl-N, N-diir.et-hylamcnio) -propan -1-sulfonat

3-[N-Eicosyl-N,N-di(2-hydroxyäthyl)aranonio]-2-hydroxypropan sulfonat

S-CN-Docosyl-NjN-dimethyla-nmonioJ^-hydroxypropan -1-sulfonat

3-(N-Docosyl-N,N-dimethylammonio)-propan -1-sulfonat

3_[N-Docosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)amraonio]-2-hydroxypropan 1-sulfonat

3-(N-Tetracosyl-N,N-dircethylanrr.onio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat 3- (N-Tetracosyl-N, iJ-dircethylamonio) -propan -1 -sulfonat

3-(N-Tetracosyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)ammonio]-2-hydroxypropan-1-sulfonat

3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylaimonio)-2-hydroxypropan -1-sulf onat 3-(N-Hexacosyl-N,N-dimethylarmonio)-propan -1-sulf onat

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Ή-

Beispiele für andere bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind:

3-(N-EiGOsyl-N-äfchyl-N-metliyla3monio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat

3- (N-Docosyl-N-äthyl-N-methylarrmonio) -2-hydroxypropan -1 sulfonat

S-CN-Tetracosyl-N-äthyl-N-methylainmonio)-2-hydroxypropan -1 sulfonat

3-CN-iIeneicosyl-N,N-dimethylarnmonio)-2-hydroxypropan -1 sulfonat

3-(N-Tricosyl-N,N-dimetnylarnrr.onio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat

3-(N-Tricosyl-N-äthyl-N-methylaminonio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat

3-(N-Tricosyl-N,N-dimethylammonio)-propan -1-sulfonat

3-(N-Itentacosyl-N,N-dimethylanmonio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat

3-[N-(2Jiethoxydocosyl)-N,N-dirnetnylammonio]-2-hydroxypropan 1-sulfonat

3-(N-Heptacosy1-N,N-dimethylaTmonio)-propan -1-sulfonat 3-(N-Octacosyl-N,N-dimethylaramonio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat 3-(N-Monacosyl-N,N-dimethylanmonio)-2-hydroxypropan -1-sulfonat 3-(K-Triacontyl-N,N-dimethylammonio)-propan -1-sulfonat

3-[ti- ( 3»5-Dioxat etracosyl) -N, N-dimethylaInmonio.7-2-hydroxypropan-1-sulfonat

Weitere zwitterionische Verbindungen, die als Weichspülmittel brauchbar sind, sind zwitterionische synthetische Detergentien, wie sie durch Derivate aliphatischer quaternärer Ammoniumverbindungen dargestellt werden, bei denen eine der vier aliphatischen Gruppen etwa 8 bis 20 Eohlenstoffatome hat, eine andere eine wasserlöslich machende Gruppe enthält (z.B. Carboxyl-, Sulfat- oder SuIfogruppen), und

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deren jede geradkettig oder verzweigtkettig ist.

Nicht-ionische tertiäre Phosphinoxide sind ebenfalls bevorzugte Weichspülmittel. Diese Verbindungen haben die allgemeine Formel

wobei ILg eine Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylgruppe Eiit einer Kettenlänge von 20 bis 30 Kohlenstoffatomen und R₁₇ und R₁₈ jeweils Methyl, Äthyl oder Äthanol sind. Spezielle Beispiele besonders bevorzugter Weichspülmittel dieser Klasse sind folgende:

Eicosyldimethylphosphin- oxid , Eicosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin- oxid , Docosyldimethylphosphin - oxid , DocosyldiCS-hydroxyäthyDphosphin- oxid , Tetracosyldimethylphosphin- oxid , Eexacosyldiraethylphosphin- oxid , Eicosyldiäthylphosphin-oxid , Docosyldiäthylphosphin- oxid und Tetracosyldi(2-hydroxyäfchyl)phosphin -oxid

Beispiele für weitere bevorzugte tertiäre Phosphinoxide dieser Klasse sind folgende: Eicosylmethyläthylphosphin- oxid , Heneicosyldimethylphosphin- oxid , ^-Hydroxyeicosyldimethylphosphin- oxid , /3-Hydroxydocosyldiraethylphosphin - oxid , Heneicosylmethyläthylphosphin- oxid , Docosylmethyläthy!phosphin- oxid , Tricosyldiäthylphosphin - oxid ,

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Tricosyldimethylphosphin - oxid ,

Tetracosyldi(2-hydroxyäthyl)phosphin-oxid , · \ Pentacosyldimethylphosphin- oxid ,
ELcosylmethyl-2-hydroxybutylphosphin-oxid , Eicosyldibutylphosphin - oxid ,
Docosylmethyl-B-hydroxybutylphosphin- oxid ., Hexacosyldiäthylphosphin -oxid ,
Heptacosyldimethylphosphin -oxid ,
Octacosyldiäthylphosphin-oxid ,
Triacontyldimethy!phosphin - oxid .

Andere nicht-ionische tertiäre Phosphinoxide sind die nichtionischen synthetischen Detergentien der gleichen Formel wie die obige Formel 5, wobei R₁ g eine Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und R₁ „ und R^₈ ;jeweils eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind.

Nicht-ionische tertiäre Aminoxide sind bekanntlich auch brauchbare Weichspülmittel und können in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendet werden. Diese nicht-ionischen Verbindungen haben die Formel

^R19^R20^R21^N—>° (6)

worin R..Q eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen und 0 bis 2 Hydroxylsubstituenten, 0 bis 5 Ätherbindungen, wobei wenigstens ein Rest von wenigstens 20 Kohlenstoffatomen ohne Ätherbindungen ist, und 0 bis 1 Amidbindung darstellt und Rp₀ und R₂^ jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind und Rp₀ und R₂₁ zu einer heterocyclischen Gruppe mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen verbunden sein können; besonders bevorzugt sind solche Verbin-

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düngen, bei denen R_{1 g} eine geradkettige oder verzweigtkettige Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit bis 26 Kohlenstoffatomen ist und Rp₀ und R₂₁ jeweils Methyl, Äthyl oder Äthanol sind.

Spezielle Beispiele für diese besonders bevorzugten Verbindungen dieser Klasse sind folgende:

Eicosyl-bis-i^-hydroxyäthyl) arain-oxid , Eicosyldimethylamin- oxid , Docosyldimcthylamin- oxid , Docosyl-bis-03-hydrOxyäthyl) amin- oxid , Tetraeosyldiir.ethylamin- oxid , Tetracosyl-bis-G^-hydroxyäthyl) arain- oxid , liexacosyldimethylamin- oxid , und Hexacosyl-bis-(ß-hydroxyäthyl) arain- oxid

Beispiele für weitere bevorzugte tertiäre Aminoxide dieser Klasse sind:

2-Ip/droxyeicosyldimethylamin- oxid , EicosyLnethyläthylaniin- oxid , Eicosyldiäthylamin- oxid , 2-Hydroxyeicosyldiäthylamin- oxid , Heneicosyldimethylamin- oxid , Heneicosyldiäthylcrain- oxid , Docosyldiäthylarain- oxid , TricGsyldinethylanin- oxid , Tricosylidiäthylaiiin- oxid , Tetracosyldiäthylamin- oxid , /S-Hydroxytetracosyldimethylamin- oxid ,

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Pentacosyldimethylamin - oxid ,

> Hexacosyldiäthylamin- oxid , Eicosylmethyl(2-hydroxypropyl) ffiain- oxid , Docosylbutylmethylamin- oxid , 2-Docosenyldimethylanin - oxid , 2-Methoxydocosyldimethylamin- oxid , Heptacosyldimethylamin- oxid , Octacosylinethyläthylainin- oxid , Octacosyldiäthylamin- oxid , Nonacosyldimethylamin - oxid , Triacontyldiäthylamin- oxid , Siö-DLoxaoctacosyldimethylamin- oxid , 2-Hydroxy-iJ-oxatetracosyldiraethylaniin- oxid , 6~Stearamidohexyldimethylarain- oxid

Zu weiteren tertiären Aminoxiden gehören Verbindungen, die

der obigen Formel 6 entsprechen, wobei R₁Q ein Cg-2O""^{f ins}"

besondere C₁₆_₁₈-Alkylrest ist und R₂₀ und R₂₁ Methyl- oder Äthylreste sind.

Nicht-ionische äthoxylierte Alkoholverbindungen sind auch als Weichspülmittel bekannt und werden in den erfindungsgemäßen Weichspülmitteln bevorzugt. Diese Verbindungen haben die allgemeine Formel

R₂₂-O(C₂H₄O)_xH (7),

worin R₂₂ einen Alkylrest mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet und χ eine ganze Zahl von 3 bis 45 ist.

Die besonders bevorzugten äthoxylierten Alkohole dieser Klasse sind die Kondensationsprodukte aus der Umsetzung von 3 Mol bis 45 Mol Äthylenoxid mit einem Mol Eicosylalkohol, Heneico-

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sylalkohol, Tricosylalkohol, Pentacosylalkohol oder Hexacosylalkohol. Spezielle Beiapiele der besonders bevorzugten äthoxylierter Alkohole sind die folgenden Reaktionsprodukte von

3 Mol Äthylenoxid + 1 Hol Heneicosylalkohol, 9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eicosylalkohol, 12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacοsylalkohol, 15 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tetracosylalkohol, 20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und 30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Iricosylalkohol.

Weitere bevorzugte äthoxylierte Alkohole sind die Kondensationsprodukte aus 3 bis 45 Mol Äthylenoxid mit 1 Mol Heptacosyl-, Octacosyl-, Nonacosyl- oder Triacontylalkohol. Spezielle Beispiele sind die Kondensationsprodukte aus

5 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol,

6 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol, 9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Octacosylalkohol, 20 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heptacosylalkohol, 30 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Triacontylalkohol und 40 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Nonacosylalkohol. Zur Verwendung als Weichspülmittel in diesen Mitteln eignen sich auch nicht-ionische synthetische Detergentien, wie sie durch die Polyäthylenoxid-Kondensate aliphatischer Alkohole mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und von Alkylphenolen mit bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe verkörpert werden. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von 1 Mol Talgalkohol mit 20 Mol und mit 30 Mol Äthylenoxid, nachfolgend als TAE₂₀ bzw. TAE,_Q bezeichnet. Besonders bevorzugte nicht-ionische Textilweichspülmittel sind die veresterten cyclischen Dehydratisierungsprodukte von Sorbit, d.h. Sorbitanester. Beschreibung und Herstellung von Sorbltaneetern findet sich in der US-PS 4 022 938.

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Sorbitanester von Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin- und Behensäure sind besonders bevorzugt. Gemischte Sorbitanester, z.B. Gemische der vorstehenden Ester, und durch Verestern von Sorbitan mit Fettsäuren hergestellte Gemische sind ebenfalls brauchbar. Ungesättigte C-Q-Cjo-Sorbitanester, z.B. Sorbitanoleate, liegen ebenfalls gewöhnlich in solchen Gemischen vor. Es versteht sich, daß alle Sorbitanester und deren Gemische, die im wesentlichen wasserunlöslich sind und Fettkohlenwasserstoff-"Sehwänze" aufweisen, brauchbare Textilweichspüler im Zusammenhang mit der Erfindung sind.

Beispiele für Tri- und Tetrasorbitanester sind Sorbitan-trilaurat, Sorbitan-trimyristat, Sorbitan-tripalmitat, Sorbitan-tristearat, Sorbitan-tribehenat, Sorbitantetralaurat, Sorbitan-tetramyristat, Sorbitan-tetrapalmitat, Sorbitan-tetrastearat, Sorbitan-tetrabehenat und deren Gemische.

Eine weitere brauchbare Gruppe nicht-ionischer Textilweichspüler sind die praktisch wasserunlöslichen, chemisch als Fettalkohole einklassifizierten Verbindungen. Monoole, Diole und Polyole mit den erforderlichen Schmelzpunkten und der erwähnten Wasserunlöslichkeit sind hier brauchbar. Solche alkoholartigen Materialien schließen auch die Mono- und Difettsäureglyceride ein, die wenigstens eine "freie" OH-Gruppe enthalten.

Alle Arten wasserunlöslicher, hochschmelzender Alkohole (einschließlich der Mono- und Diglyceride) können bei Textilweichspülem eingesetzt werden, sofern alle solchen Materialien auf Gewebeoberflächen abgeschieden werden können.

Eine bevorzugte Klasse unveresterten Alkohols umfaßt die höher schmelzenden Glieder der sogenannten Fettalkoholklasse. Obgleich der Ausdruck "Fettalkohole" einmal auf aus natürlichen Fetten und Ölen erhaltene Alkohole beschränkt

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war, hat er die Bedeutung erlangt, solche Alkohole zu bezeichnen, die den aus Fetten und Ölen erhältlichen Alkoholen entsprechen, sowie alle solchen Alkohole, die nach Synthese verfahr en hergestellt werden können. Durch milde Oxydation von Erdölprodukten hergestellte Fettalkohole können nutzbringend eingesetzt werden. Beispiele für geeignete
Fettalkohole sind solche mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 14 Ms 20 Kohlenstoffatomen. Dazu gehören Dodecanol, Tetradeeanol, Cetylalkohole, Octadecanol, Eicosanol und Talgfettalkohol. Talgalkohol wird bevorzugt.

Eine andere Stoffklasse, die als Alkohol eingestuft werden kann und als Sextilweichspüler verwendet werden kann, wird unter den verschiedenen Estern mehrwertiger Alkohole ausgewählt. Solche "Ester-Alkohole" mit einem Schmelzpunkt im
hier festgelegten Bereich, die praktisch wasserunlöslich
sind, können verwendet werden, wenn sie wenigstens eine
freie Hydroxylgruppe enthalten, d.h. wenn sie chemisch als Alkohole eingestuft werden können.

Die alkoholischen Glycerin-Diester umfassen sowohl die 1,3-Diglyceride als auch die 1,2-Diglyceride. Insbesondere Diglyceride mit zwei Cg-Cj g-, vorzugsweise CjQ-Cjg-Alkylgruppen im Molekül sind brauchbare Textilweichspüler.

Beispiele für Esteralkohole sind

Glycerin-1,2-dilaurat; Glycerin-1,3-dilaurat; Glycerin-1,2-myristat; Glycerin-1,3~diEyristat; Glycerin-1,2-dipalmitat; Glycerin-1,3-dipalmitat; Glycerin-1,2-distearat und Glycerin-1 ,3-distearat. Gemischte Glyceride, erhältlich aus gemischten Talgalkylfettsäuren, d.h. 1,2-Ditalgalkylglycerin und 1,3-Ditalgalkylglycerin, sind ebenfalls brauchbar.

Mono- und Diäther-alkohole, insbesondere die C. Q-Cj₈-Diätheralkohole mit wenigstens einer freien OH-Gruppe, fallen ebenfalls unter die Definition von als Textilweichspülern brauchbaren Alkoholen. Die Ätheralkohole können

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nach der klassischen Williamson-Äthersynthese hergestellt werden. Wie bei den Ätheralkoholen werden die Reaktionsbedingungen so gewählt, daß wenigstens eine freie, unverätherte OH-Gruppe im Molekül verbleibt.

Zu Ätheralkoholen gehören Glycerin-1,2-dilaurylather, Glycerin-1,3-distearyläther und Butan-tetra-ol-1,2,5-trioctWyläther.

Yon all den oben genannten Arten nicht-ionischer Textilweichspüler sind die am meisten bevorzugten die C.. _1Q-A1-kyl-sorbitan-tri- und -tetraester. Insbesondere werden solche Verbindungen wie Sorbitan-tristearat, Sorbitan-tetrastearat, Sorbitan-tripalmitat, Sorbitan-tetrapalmitat, die Talgalkyl-triester von Sorbitan und die Talgalkyl-tetraester von Sorbitan stark bevorzugt.

Ebenfalls bevorzugt als Weichspülmittel in den erfindungsgemäßen Mitteln sind anionische äthoxylierte Alkoholsulfate und anionische Sulfonate.

Die bevorzugten äthoxylierten Alkoholsulfate haben die allgemeine Formel

R₂₃-O(C₂H₄O)_xSO₃V,

worin χ eine ganze Zahl von 1 bis 20, M ein Alkalimetall-(z.B. Na, K, Ii), Ammonium- oder substituiertes Ammoniumkation und R₂₃ ein Alkylrest mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.

Die besonders bevorzugten anionischen äthoxylierten Alkoholsulfat-Weichsptilverbindungen sind die Natrium- und Kaliumsalzeoder Monoäthanol-, Diäthanoi- oder Triäthanol—ammoniumsalze des sulfatierten Kondensationsprodukts aus 1 bis etwa 20 Hol Äthylenoxid mit einem Mol Eicosylalkohol. Spezielle Beispiele dieser besonders bevorzugten anionischen Weichspülverbindungen sind die Salze der sulfonierten Kondensationsprodukte von

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1 Mol Äthylenoxid + 1 Hol Tetracosylalkohol, 3 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Hexacosylalkohol, 9 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Tricosylalkohol, 12 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Eieosylalkohol, 16 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Pentacosylalkohol und 29 Mol Äthylenoxid + 1 Mol Heneicosylalkohol.

Weitere bevorzugte anionische äthoxylierte Sulfat-Verbindungen sind die Natrium- oder Kaliumsalze oder Monoäthanol-, Diäthanoi- oder Triäthanolammonium-kationen der sulfatierten Kondensationsprodukte von 1 bis 20 Mol Äthylenoxid mit einem Mol Heptacosylalkohol, Octacosylalkohol, Nonacosylalkohol und Triacontylalkohol.

Anionische synthetische Detergentien, wie sie durch Alkylsulfate der formel

R₂₄-OSO"M⁺ (9),

worin M ein Alkalimetall und R₂₄ eine Alkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellen, verkörpert werden, sind auch als Weichspülmittel brauchbar.

Die bevorzugten anionischen Sulfate haben die allgemeine Formel

/ 3

R₂₅-CH - CH₂ - SO₃' M⁺ (10),

in der M ein Alkalimetall- oder ein substituiertes Ammonium kation und R₂₅ eine Alkylgruppe mit 20 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. Die besonders bevorzugten anionischen Sulfonate sind solche, bei denen R₂^ eine Alkylgruppe mit 20 bis 26 Kohlenstoffatomen ist. Beispiele der besonders bevorzugten Verbindungen sind

Natrium- oder Kalium-2-acetoxydocosylsulfonat, Ammonium-2-acetoxydocosylsulfonat,

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Diäthaiiolammoniuin-2-acetoxydocosylsulfonat, Natrium- oder Kalium-2-acetoxytricosylsulfonat, Natrium- oder Kalium-2-acetoxytetracosylsulfonat, Natrium- oder Kalium-2-acetoxypentacosylsulfonat, Natrium- oder Kalium-2-acetoxyhexacosylsulfonat, Natrium- oder Kalium-2-acetoxyheptacosylsulfonat und Natrium- oder Kalium-2-acetoxyoctacosylsulfonat.

Weitere "bevorzugte anionische Sulfonate sind Natrium- oder Zalium-2-acetoxynonacosylsulfonat, -2-acetoxytriacontylsulfonat, -2-acetoxyheneitriacontylsulfonat und -2-acetoxydotr iac ontylsulf onat ·

Weitere als Weichspülmittel hier brauchbare anionische Sulfonate sind die synthetischen Detergentien, wie sie unter anderem durch Natrium- oder Kalium-alkylbenzolsulfonate und Natrium-alkylglyceryläthersulfonate des Aufbaus der obigen Formel 10 verkörpert werden, wobei R«5 ^e^ⁿ Alkylbenzol oder Alkylglycerylather mit einer Alkylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen ist«

Außerdem können ampholytische synthetische Detergentien der Formel

R₂₆ * \~ (^CH2>2 " ^CH3 ^B" ⁽¹¹⁾» A

worin Rpg eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, A Rpg oder H und B eine wasserlöslich machende Gruppe (insbesondere SO,) ist, als Weichspülmittel verwendet werden.

Anionische Seifen, d.h, die Natriumsalze langkettiger Fettsäuren, wie Laurin-, Hyristin-, Palmitin-, Stearin- und Arachidonsäure, können ebenfalls als Weichspütaittel im erfindungsgemäßen Mittel verwendet werden, und viele solcher Verbindungen sind auf dem Fachgebiet bekannt.

Anorganische Tone des Smektit-Typs zur Verwendung als Sex-

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tilweichspüler oincl nicht fühlbare Tone mit Teilchengrößen unter 50 μΐη; vorsugsweioe haben die Tone eine Teilchengröße im Bereich von 5 bis 50 um.

Die Toninineralien können als expandierbare Dreiachichtentone "beschrieben werden, d.h. air» Aluiainosilikate und HagnoDiumailikate, mit einer Ionenau3tau3chkapasität von wenigstens 50 miiq./IOO g Ton. Der Begriff "expandierbar¹¹, wie er hier zur Boschreibung der Tone verwendet wird, bezieht oich auf die Fähigkeit der Ton-Schlchtenstniktur, bei Berührung mit Y/a3ser zu quellen oder hu expandieren. Die dreischichtigen expand!erbaren Tone sind solche, die geologisch als Smektite eingeordnet werden.

Es gibt zwei vorachiedene Klassen von Tonen deo Smektit-Typo; bei der ersten liegt Aluminiumoxid in dem Silikatki'iatallgitter vor, bei der sweiten Klause von Smektiton liegt Magnesiumoxid in dem Silikatkriatallgitter vor. Die allgemeinen Formeln dieser ümektite sind

(OH)₂ und Kg₅(Si₂O₅) (OH)₂

für die jeweiligen Klaoscn. Es versteht sich, daß der Mengenbereich an Hydratationsv/a33er in den obigen Formeln mit der Bearbeitung variiert, der der Ton unterworfen worden ist. Dieo iat für die Verwendung der Cmektit-Tone im Rahmen der Erfindung ir.oofern unbedeutend, als die Expan-3icn3eigensohaften der hydratisieren Tone von der Silikatgitteratruktur bestimmt verden. V/eiter kann eine Atomsubstitution durch Eisen und. Hagneaium in dem Kristallgitter der .'!moktite eintreten, v.ührend Metallkationon wie Na , (Ia und H gleichseitig in dem Hydratationswasser vorhanden sein können, um für Elektroneutralität zu sorgen.

Die dreischichtigen expandierbaren Aluminocilikate zeichnen aich ferner durch ein dioi:taedrische3 Kristallgitter aus, während die expandierbaren dreischichtigen MagneGiumaili-

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BAB-

kate ein triocta_edrisches Kristallgitter haben. Diese Tone haben auch ein Ionenaustauschvermögen von¹ wenigstens etwa 50 mÄq./1OO g.

Zu den Smektit-Tonen gehören z.B. Montmorillonit, VoI-chonakoit, Nontronit, Hectorit, Saponit, Sauconit und Vermiculit.

Y/enn auch jeder der Ümektit-Tone mit einer Kationenaustauschkapazität von wenigstens etwa 50 mÄq./100 g hier brauchbar ist, werden bestimmte Tone bevoraugt. Beispielsweise ist Gelwhite GP eine extrem weiße Form eines Smektit-Tons und wird daher beim Zusammenstellen weißer, körniger Waschmittel bevorzugt. Volclay BC, ein Tonmineral des Smektit-Typs mit wenigstens 3 $5 Eisen (ausgedrückt als Fe₂Ov) im Kristallgitter und mit einem sehr hohen Ionenaustauschvermögen, ist einer der leistungsfähigsten und wirksamsten Tone zur Verwendung in erfindungsgemäßen Mitteln und wird unter dem Gesichtspunkt der Leistungsfähigkeit des Produkts bevorzugt.

Geeignete Tonminerallen zur erfindungsgemäßen Verwendung können dank der Tatsache ausgewählt werden, daß Smektite ein echtes 14 A-Röntgenbeugungsmuster zeigen. Dieses charakteristische Muster in Verbindung mjt Messungen des Austauschvermögens liefert eine Grundlage für die Auswahl besonderer Mineralien des Smektit-Typs zur Verwendung in den hier offenbarten Mitteln.

Die vorstehend angegebenen Textilweichspüler bieten eine umfassende Aufstellung, aus der ein einzelner Textilweichspüler oder ein Gemisch von Weichspülern ausgex^ählt werden kann.

Die Menge an in dem Textilkonditioniermittel eingesetztem Textilweichspüler hängt davon ab, ob das Mittel in Form eines Feststoffs oder einer Flüssigkeit eingesetzt oder als Imprägnierung eines festen Substrats oder Trägers ver-

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QO:\t\t \ M

wendet wird, von dem es beim Waschen, Spülen oder Trocknen als Teil eines Waschvorgangs auf Gewebe oder Textilmaterial übertragen werden kann.

Im allgemeinen kann festgestellt werden, daß das Textilweichapülmittel 1 bin 99,99 /' ausmacht. Für ein flüssiges Textilkonditionierungcnittel alc Spülzusatz liegt die bevorzugte Menge an Textilweichspüler bei 5 bis 40 Gewichtsprozent. Pur dem Trocknex* zugesetzte imprägnierte Substratsysteme liegt die bevorzugte Menge an Textilweichspüler bei 25 bis 99 Gewichteprοπent.

Die für die Rezeptur desodorierender Parfüms, die nach dem neuen Prinzip wirken, erforderlichen wesentlichen Materialien sind solche, die den Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens 10 5ό mehr als nach dem Raoult¹ sehen Gesetz erforderlich, bestimmt nach dem nachfolgenden, als Morpholin-Test bezeichneten Test, erniedrigen.

Bei diesem Morpholin-Te3t wird das Vermögen eines Parfummaterials, den Partialdampfdruck von Morpholin um mehr als nach dem Raoult'sehen Gesetz erforderlich herabzusetzen, gemessen. Substanzen, die mit Morpholin eine chemische Reaktion eingehen, sind als von diesem Test ausgeschlossen anzusehen, obgleich sie im allgemeinen den Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens den definierten Betrag herabsetzen, da nicht alle solchen Substanzen nach dem neuen Prinzip arbeiten. Selbstverständlich jedoch können solche Substanzen auch in der Rezeptur des desodorierenden Parfüms enthalten sein, vorausgesetzt, daß, wenn sie enthalten sind, das Mittel die Fähigkeit hat, die Geruchsintenoität um wenigstens 0,50, wie hier festgelegt, herabzusetzen.

Der Morpholintest wird wie folgt durchgeführt:

In eine 20 ml-Probenflaacho wird Morpholin (1g) gebracht, die Flasche mit einer Seruinkappe versehen und dann 30 min bei %Q°G zur Gleichgewichtaeinstellung gehalten. Das Gas im

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η;

oberen Raum der Flasche wird analysiert, indem die Serumkappe mit einer Kapillarnadel durchstochen wird, durch die Stickstoff Ton 3O°C geführt wird, um den Druck in der Flasche um einen Standardbetrag au steigern und dann den Überdruck eine Probe au3 dem oberen Raum in einen Gaschromatographen einspritzen zu lassen, der sie analysiert und eine chromatοgraphische Spurenkurve mit einem Morpholin-Peak liefert, dessen Einschlußfläche proportional der Menge an Morpholin in der Probe ist.

Die Arbeitsweise wird unter genau den gleichen Bedingungen wiederholt, wobei anoteile von Morpholin alleine Morpholin (0,25 g) und das zu testende Parfummaterial (1g) und auch dao Parf!immaterial (1 g) ohne Morpholin verwendet wird, um zu prüfen, ob es eine Wechselwirkung mit dem Morpholin-Poak gibt (was ungewöhnlich ist).

Die Arbeitsweise wird wiedeirholt, bis reproduzierbare Ergebnisse erhalten werden. Die Flächen unter den Morpholin-Peaks werden gemessen, und jede notwendige Korrektur aufgrund von Wechselwirkungen durch das Material wird vorgenommen.

Eine geeignete Vorrichtung zur Durchführung der obigen Arbeitsweise i3t ein automatischer Gaschromatograph (Perkin-Elmer Automatic G# Multifract F40) für die Analyse des oberen Raums. Weitere Einzelheiten dieser Methode sind von KoIb in CZ-Chemie-Teclmik, Band 1, Nr. 2, 87-91 (1972) und von Jentzsch et al in Z. Anal. Chera. 236, 96-118 (1968) beschrieben.

Die die Morpholinkonzentration darstellenden gemessenen Flächen sind proportional dom Partialdampfdruck des Morpholins in dem oberen Raum der Flasche. Ist A die Fläche unter den Morpholin-Pealc, wenn nur Morpholin getestet wird, und A' die Fläche für Morpholin, wenn ein Parfummaterial vorhanden ist, ergibt sich die relative Erniedrigung des Partialdanipfdrucks von Morpholin durch das Parfummaterial nu

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1 - A'/A.

Nach dem Raoult'sehen Gesetz ist, wenn bei einer gegebenen Temperatur der Partialdampfdruck von Korpholin im Gleichgewicht mit Luft über flüssigem Morpholin ρ ist, der Partialdampfdruck p¹ von Morpholin in einem homogenen flüssigen Gemisch von Morpholin und Parfummaterial bei gleicher Temperatur p^M/(M+PC), wobei M und PC die Molkonzentrationen von Morpholin und Parfummaterial darstellen. So ist nach dem Raoult'sehen Gesetz die relative Senkung des Morpholin-Partialdampfdrucks (p-p')/p gegeben durch 1-M/(M+PC), was nach den !Pestumständen 87/(87+m/4) ist, wobei m das Molekulargewicht des Parfummaterials ist.

Der Grad, bis zu dem das Verhalten des Gemische vom Raoult'sehen Gesetz abweicht, ist gegeben durch das Verhältnis

I-A'/A

ö7A87+m/4;

Das obige Verhältnis, das als Raoult'sches Varianz-Verhältnis bezeichnet wird, errechnet sich aus den Testergebnissen. Ist das Parfummaterial ein Gemisch von Verbindungen, wird für m ein berechnetes oder experimentell bestimmtes durchschnittliches Molekulargewicht eingesetzt. Ein Parfummaterial, das den Partialdampfdruck von Morpholin um wenigstens 10 % mehr als nach dem Raoult'sehen Gesetz erforderlich erniedrigt, ist ein solches, für das das Raoult'sehe Varianz-Verhältnis v/enigstens 1,1 ist.

Desodorierende Parfüms können in erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel in einer Konzentration von etwa 0,01 bis etwa 10, vorzugsweise 0,05 bis 3 und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 1 Gewichtsprozent eingearbeitet werden.

Es leuchtet ein, daß, wenn weniger als 0,01 % eines desodorierenden Parfüms verwendet werden, dann die Verwendimg von Textilkonditionierungsmittel kaum mehr zu einer beträchtlichen Herabsetzung der Geruchsintensität führt. Wenn

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mehr als 10 % eines desodorierenden Parfüms verwendet werden, mag das Textilkonditionierungsinittel die Geruchsintensität noch weiter über die hinaus herabsetzen, die "bei einem Gehalt von 10 % beobachtet wird, aber die Verwendung eines Mittels, das einen 30 hohen Parf umgehalt aufweist, könnte zu einem Textilmaterial führen, das "überparfümiert" und damit für den Träger unannehmbar wäre.

In dem Textilkonditionierungsmittel mit herkömmlichen Textilweichspülern und desodorierendem Parfüm können außerdem bestimmte Textilkonditionierungsmaterialien vorhanden sein, die im allgemeinen nicht als Textilweichspüler wirken. Für die Zwecke der Erfindung ist ein Textilkonditionierungszusatz jedes Material, das kein Textilweichspüler ist, wie hier definiert, und das die chemischen oder physikalischen Eigenschaften des damit behandelten Gewebes verbessert oder abwandelt.

Die Wahl des Textilkonditionierungszusatzes, der gegebenenfalls in das erfindungsgemäße Mittel eingearbeitet werden kann, hängt im allgemeinen von der physikalischen Form des Mittels und auch von dem Zeitpunkt der Zugabe zum Gewebe während des Waschvorgangs (d.h. Einweichen, Waschen, Spülen oder Trocknen) ab. Beispiele für solche Textilkonditionierungszusätze sind:

(1) Wasserlösliche, waschaktive Mittel, einschließlich die üblichen anionischen, nicht-ionischen, ampholytischen und zwitterionischen waschaktiven Mittel, die auf dem Fachgebiet gut bekannt sind. Beispiele hierfür sind folgende:

Wasserlösliche Salze der höheren Fettsäuren, d.h."Seifen", sind brauchbare anionische waschaktive Mittel. Diese Klasse waschaktiver Mittel umfaßt gewöhnliche Alkalimetallseifen, wie natrium-, Kalium-, Ammonium und Alkanolammoniumsalze höherer Fettsäuren mit 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Seifen können durch direkte Verseifung von Fetten und Ölen oder durch

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Neutralisieren der freien Fettsäuren hergestellt werden. Besonders brauchbar sind die Natrium- und Kaliumsalze von Fettsäuregeinischen, die aus Kokosnußöl und Talg stammen, d.h. Natrium- oder Kalium-talg- und -kokosnußseifen.

Eine weitere Klasse anionischer waschaktiver Mittel umfaßt wasserlösliche Salze, insbesondere die Alkalimetall-, Ammonium- und Alkanolammoniumsalze von Organosehwefelsäure-Reaktionsprodukten mit einer Alkylgruppe mit etwa 8 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen und einer Sulfonsäure- oder Schwefelsäureestergruppe in der Molelriilstruktur (der Begriff "Alkyl" schließt den Alkylteil von Acylgruppen mit ein). Beispiele für diese Gruppe synthetischer waschaktiver Mittel, die verwendet werden können, sind die Natrium- und Kaliumalkylsulfate, insbesondere solche, die durch SuI-fatieren der höheren Alkohole (Cq-C₁g-Kohlenstoff atome) erhalten wurden, hergestellt durch Reduzieren der Glyceride von Talg oder Kokosnußöl; sowie Natrium- und Kaliumalkylbenzolsulfonate, deren Alkylgruppe etwa 9 bis etwa 15 Kohlenstoffatome in geradkettiger oder verzweigtkettiger Anordnung enthält.

Weitere anionische waschaktive Mittel sind die Natriumalkylglyceryläthersulfonate, insbesondere solche Äther von höheren Alkoholen, die aus Talg und Kokosnußöl stammen; Natrium-kokosnußölfettsäuremonoglyceridsulfonate und -sulfate und Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenol-äthylenoxid-ätherßulfat mit etwa 1 bis etwa 10 Einheiten Äthylenoxid pro Molekül, wobei die Alkylgruppen etwa 8 bis etwa 12 Kohlenstoffatome enthalten.

Weitere brauchbare anionische waschaktive Mittel sind die wasserlöslichen Salze von Estern of-sulfonierter Fettsäuren mit etwa 6 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Estergruppe; wasserlösliche Salze von 2-Acyloxy-alkan-1-sulfonsäuren mit etwa 2 bis 9 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe und etwa 9 bis etwa 23 Kohlenstoffatomen in dem AUcanrest;

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Alkyläthersulfate mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und etwa 1 bis 30 Mol Äthylehoxid; wasserlösliche Salze von Olefinsulfonaten mit etwa 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und ß-Alkyloxyalkansulfonate mit etwa 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und etwa S bis 20 Kohlenstoffatomen in dem Alkanrest.

Bevorzugte wasserlösliche anionische organische waschaktive Mittel sind lineare Alkylbenzolsulfonate mit etwa 11 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe; die TaIg(Cj_2-OO^" alkylsulfate; die Kokosalkylglycerylsulfonate und Alkyläthersulfate, deren Alkylrest etwa 14 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und deren durchschnittlicher Äthoxylierungsgrad zwischen 1 und 6 liegt.

Besonders bevorzugte anionische waschaktive Mittel zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Textilkonditionierungsmitteln sind Natrium-lin.-C₁₀-C.p-alkylbenzolsulfonat, Triäthan-

olamin-Cj _O-Cj ₂-alkylbensolsulfonat, Natriumtalgalkylsulfat, Hatriumkokosalkylglyeeryläthersulfonat und das Natriumsalz eines sulfatierten Kondensationsprodukts von Talgalkohol mit etwa 3 bis etwa 10 Mol Äthylenoxid.

Natürlich kann jedes der vorstehenden anionischen waschaktiven Mittel im Falle seiner Verwendung getrennt oder in Form von Gemischen verwendet werden.

Zu nicht-ionischen waschaktiven Mitteln gehören die wasserlöslichen Äthoxylate aliphatischer C^-C^-Alkohole und Cg-C. ,,-Alkylphenole. Viele nicht-ionische waschaktive liittel eignen sich insbesondere zur Verwendung als Schaumsteuermittel in Kombination mit was chalet iven Mitteln des hier offenbarten Typs.

Semipolare v/aschaktive Mittel sind z.B. wasserlösliche Aminoxide mit einem Alkylrest mit etwa 10 bis 28 Kohlenstoffatomen und 2 Resten aus der Gruppe der Alkyl- und Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen; wasserlösliche

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Jliosphinoxide mit einem Ally Ire st mit etwa 10 "bis 28 Kohlenstoffatomen und 2 Reston aus dor Gruppe dör Alkyl- und Hydroxyalkyl gruppen mit etwa 1 "bis 3 Kohlenstoffatomen und wasacrlüaliche Sulfoxide mit einem Alkylreet mit etwa 10 bis 28 Kohlenstoffatomen und einem Rest aus der Gruppe der Alkyl- und IIydroxyalkylre3te mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen.

Aupholytische waschaktive Kittel sind beispielsweise Derivate alipliatiocher oder lictca-ocyclischer sekundärer und tertiärer Amine, in denen der aliphatisch^ Rest geradkettig oder versweigtkettig οein kann, und bei denen einer dor aliphatischen Subnti tuen ten etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und wenigstens ein aliphaticeher Subatituent eine anionioche, wasserlöslich machende Gruppe enthält.

Zwitterionische waschaktive Mittel aind beispielsweise Derivate aliphatischer quaternärer Ammonium-, Hiosphonium- und SuIfonium-Verbindungen, in denen die aliphatischen Re3te geradkettig oder versweigtkettig sein können und bei denen einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatone und einer eine anionische wasserlöslich machende Gruppe enthält.

Werden die Textilkonditionierungsmittel als Einweich- oder V/aschzusatzmittcl in Verbindung mit anderen handelsüblichen V/aschmlttoln verwendet, macht die waschaktive Komponente im allgemeinen etwa 0 bis 7 Gewichtsprozent des Mittels, vorzugsweise etwa 2 bis 6 Gewichtsprozent aus. Sollen die Textilkonditionierungsrnittel als einziges waschaktives Erzeugnis beim Wäschewaschen verwendet werden, macht die waschaktive Komponente in allgemeinen etwa 5 bis 25, vorzugsweise etwa 10 bis 20 Gewichtsprozent de-3 Mittels aus.

(2) Wascnraittelverstärker, einschließli-ch anorganische und organische wasserlösliche Buildersalze, sowie verschiedene wasserunlösliche und sogenannte "Keim"-Builder.

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Anorganische Waschniittelveratärker umfassen z.B. wasserlösliche Salze von Phosphaten, Pyropliosphaten, Orthopho3-phaten, Polyphosphate^ Phoaphonaten, Carbonaten, Bicarbonaten, Boraten und Silikaten. Spezielle Beispiele anorganischer Phosphatbuilder sind Natrium- und Kaliumtripolyphoaphat, -phosphat und-hexametapliosphat.. Die Polyphosphonato speziell schließen z.B. die Natrium- und Kaliumsalse von Äthylendiphocphonaäure, die Natriuia- und Kaliumsalze von Äthan-1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure und die Natrium- und Kaliurn3alze von Äthan-1,1,2-triphosphonoaure ein. Natriumtripolyphosphat ist ein besonders bevorzugter wasserlöslicher anorganischer Builder.

Phosphorfreie Sequestriermittel können auch zur Verwendung als Waschmittelverstärker ausgewählt werden. Spezielle Beispiele phosphorfreier anorganischer Builderbestaiidteile sind wasserlösliches anorganisches Carbonat, Bicarbonat, Borat und Silikat. Die Alkalimetall-, z.B. Natrium- und Kalium-carbonate, -bicarbonate, -borate (Borax) und -Silikate sind besonders brauchbar.

Wasserlösliche, phosphorfreie organische Builder sind auch brauchbar. Beispielsweise cind die Alkalimetall-, Ammonium- und substituierten Ammoniumpolyacetate, -carboxylate, -poly carboxyl ate, -succinate und -polyhydroxysulfonate brauchbare Builder in den erfindungsgemäßen Mitteln und Verfahren. Spezielle Beispiele für die Polyacetat- und Polycarboxylat-Buildersalze sind Natrium-, Kalium-, Lithium-, Ammonium- und substituierte Ammoniumsalze von Äthylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Oxydibernsteinsäure, MoI-lithsäure, Benzolpolycarbonsäuren und Zitronensäure.

Gtark bevorzugte phosphorfreie Builder (sowohl organische als auch anorganische) sind Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Natriumailikat, Natriumeitrat, Natrliunoxydisuccinat, Natriummellithat, Natrium-nitrilotriacetat und Ijatriuin-äthylendiamintetraacetat und deren Gemische.

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Ein anderer Typ von Waachmittelverntürkern umfaßt ein wasserlösliches Material, das ein wasserunlösliches Reaktionsprodukt mit den waaoerhLIrtebedingenden Kationen in Kobinatioii mit Kristallkeimen zu bilden vermag, die Wachatumastellen iür dae Reaktionsprodukt zu bieten vermögen.

Spezielle Beispiele für Materialien, die das wasserunlösliche Reaktionsprodukt bilden können, sind die wasserlöslichen Carbonate, Bicarbonate, üeaquicarbonate, Silikate, Aluminate und Oxalate. Die Alkalimetall-, insbesondere Natriumsalze dieser verstehenden Stoffe sind aus Gründen der leichten Zugänglichkeit und Wirtschaftlichkeit bevorzugt.

Ein weitere!· Typ hier brauchbarer Builder umfaßt verschiedene im wesentlichen wasserunlösliche Materialien, die den die HärLe bedingenden Gehalt von Waschflüssigkeiten herabzusetzen vermögen, z.B. durch Ionenaustauschprozesse.

Die komplexen Aluminoailikate, d.h. zeolithartige Materialien, sind brauchbare Einweich-/Waschzusätze, da sie Wasser weichmachen, d.h. durch Ca'¹*⁺ bedingte Härte beseitigen. Sowohl die natürlich vorkommenden als auch die synthetischen "Zeolithe", insbesondere Zeolith A und hydratisierte Zeolithe A sind für diese Builder/Weichmachzwecke brauchbar.

Werden die Textilkonditioniexomgsmittel als Vorweich- oder Waochzusätze in Verbindung mit anderen handelsüblichen Waschmittelerseugni33en eingesetzt, macht die Wascnmittelverotärkerkomponente im allgemeinen etwa 30 bis 90, vorzugsweise etwa 50 bis 75 Gewichtsprozent des Mittels aua. Sollen die TextilkonditioniGrimgsmittel als einziges waschaktives Erzeugnis beim V/äschewaachvorgang verwendet werden, macht die Waachinittelveratärkerkomponente im allgemeinen etwa 25 bis 75, vorzugsweise etwa 30 bia 50 Gewichtsprozent deo Mittels auc.

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(3) Optische Aufheller, d.h. Fluoreszenisaufheller, wie substituierte disulfonierte Diaininostilben- »und Triasol-Verbindungen.

(4) Essentielle Öle und Duftstoffe, die keine desodorierenden Parfüms darstellen.

(5) Antistatische Mittel, die in vielen Fällen Verbindungen der gleichen allgemeinen Strukturen darstellen, wie nie oben im Hinblick auf Textilweichspülverbindungen erörtert worden sind. Spezielle antistatische Mittel, die beispielsweise genannt werden können, 3ind äthoxylierte Verbindungen, wie äthoxylierte Amine, äthoxylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, äthoxylierte aliphatische Alkohole oder Alkylphenole, äthoxylierte Kohlenhydrate, wie Sorbit-äthoxylate, äthoxylierte aliphatische Mono- oder Dicarbonsäuren, deren Amide oder Ester, oder Polyäthylenglykole. Die antistatischen Eigenschaften der bevorzugten quaternären Ammoniumverbindungen sowie anderer Textilweich spülmittel können insbesondere durch Kombinieren dieser Ma terialien mit äthoxylierten Amiden, wie Talgäthanolamiden, oder mit äthoxylierten aliphatischen Alkoholen verstärkt v/erden.

(6) Germizide, wie die halogenierten Salicylanilide, z.B. Trichlorcarbanilid, Tribromsalicylanilid, Trichlorhydroxydiphenyläther, Hexachlorophen, Neomycinsulfat, benzalkonium-quaternäre Verbindungen und dergleichen.

(7) Verdickungsmittel, wie Carboxymethylcellulose, Hydroxy äthylcellulose, Stärke, Polyvinylacetat und dergleichen. Polyvinylacetat wirkt auch im Sinne einer Verbesserung und Erleichterung des Bügelns und kann für diesen Zweck eingesetzt werden.

(8) Schmutz freisetzende Kittel, v/ie Polyacrylsäure, PoIymethacrylsäure, PolyvinyIaIkohol, Poly(acrylsäure/Äthylacrylat), Alkylcellulosen, Alkylhyclrox.yalkylcelluloaon,

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Hydroxyalkylcellulosen, Fluorkohlenstoffe und Copolymere von Äthylenglykol mit Terephthalsäure, die sum Behandelii von Polyestergeweben für diesen Zweck brauchbar sind.

(9) Hilfsstoffe für das Bügeln, z.Be Silicone, wie Bimethvlsilicon.

(10) Bleichmittel, wie sie gewöhnlich beim Einweichen, als Wäschezusats und in Vaschmitteln verwendet werden. Solche Bleichmittel können z.B. die verschiedenen organischen Peroxysäuren, v/ie Peradipinsäure, Perphthalsäure, Diperphthalsäure, Disperaselainsäure und dergleichen umfassen. Anorganische Bleichmittel, d.h. Persalze einschließlich solcher Stoffe wie liatriumperborat, Natriumperborat-Tetrahydrat, Harnstoffperoxid und dergleichen, können in den Mitteln eingesetzt werden. Bleichmittel können mit einem Gehalt von etwa 1 bis 45 Gewichtsprozent des Mittels verwendet werden.

Ein besonders bevorzugtes Bleichmittel ist Natriumperborat-Tetrahydrat, bei einer wirksamen Konzentration von etwa bis etwa 30 Gewichtsprozent des Gesamtmittels.

(11) Waschmittelenzyme, auf dem Fachgebiet aufgrund ihrer Fähigkeit zum Abbau und als Hilfsmittel zum Entfernen verschiedenen Schmutzes und von Plecken gut bekannt. Sie werden gewöhnlich in Konzentrationen von etwa 0,1 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent solcher Mittel verwendet. Typische Enzyme sind die verschiedenen Proteasen, Idpasen, Amylasen und deren Gemische, die darauf abgestellt sind, eine Vielzahl von Verschmutzungen und Flecken aus Geweben zu entfernen.

Zucätzlich zu den oben genannten Zusatsmitteln können die Mittel gegebenenfalls eine große Vielfalt anderer herkömmlicher Waschmittelzusätze enthalten. Repräsentativ hierfür sind beispielsweise die verschiedenen Rieselhilfen (Mittel, die das Verklumpen verhindern), Füllmaterialien, die Elastizität verbessernde Mittel, flancifest machende Mittel,

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Plisaiermittel, Mittel gegen das Fleckigwerden, wasserabstoßende Mittel, knitterfest machende Mittel¹, säureabstoßende Mittel, Antischrumpfmittel, wärmefest machende Mittel und färbende Mittel. Diese Wasehmittelzusätze bzw» Waschhilfsmittel werden gewöhnlich als Kinderbestandteile (s.B. 0,1 bis 5 Gewichtsprozent) in den Mitteln dieser Art verwendet.

Solche Textilkonditionierungs-Hilfsmittel müssen jedoch sorgfältig ausgewählt v/erden, um ihre Kompatibilität mit dem Textilweichspülmittel und dem desodorierenden Parfüm zu gewährleisten. So sollte das verwendete Textilkonditionierungs-Hilfsmittel gegenüber einer chemischen Reaktion mit dem Textilweichspülmittel inert sein.

Das gewählte Textilkonditionierungs-Hilfsmittel sollte auch keine Substanzen enthalten, die zu einer physikalischen Wechselwirkung mit dem Textilweichspülmittel oder dem desodorierenden Parfua in einer V/eise neigen wurden, die die Weichspül- und desodorierenden Eigenschaften stören würde.

Abgesehen davon, daß sie chemisch inert sein sollen, ist es wichtig, daß die Verbindungen der Textilkonditionierungs-Hilfsmittel verhältnismäßig hohe Siedepunkte aufweisen. Bestandteile, die Siedepunkte unter bestimmten Werten haben, sind im allgemeinen zu flüchtig, um sie zu. gebrauchen. Daher müssen Bestandteile der erfindungsgemäß verwendeten Textilkonditionierungs-Hilfsmittel Siedepunkte über etwa 100⁰O, vorzugsweise etwa 200⁰O haben. Für die Zwecke der Erfindung werden solche Komponenten von Textilkonditionierungs-Hilfsmitteln, die keinen angegebenen Siedepunkt haben, d.h. solche, die sich vor dem Sieden zersetzen, die aber bei 100⁰C (oder 200⁰C) chemisch stabil sind, als solche mit Siedepunkten über 100⁰C (oder 200⁰C) angesehen.

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Die Gesamtmenge der Textilkonditionierungs-Hilfsmittel, die in das erfindungsgemäße Textilkonditionierungsmittel eingearbeitet werden kann, "bildet normalerweise den Rest des Mittels nach den desodorierenden Parfüm und dem eigentlichen Konditionierungsmittel. Die Textilkonditionierungs-Hilfsmittel machen daher O bis 38,99 Gewichtsprozent des Mittels aus.

Die Textilkonditionierungsmittel können von fester Form sein, z.B. in teilchenförniger oder Granulatform oder in Form von Körnern, die "beim Einweichen, Waschen, Spülen oder Trocknen innerhalb eines Waschzyklus zugesetzt werden sollen.

Die festen Mittel können durch einfaches Zusammenmischen herkömmlicher Detergensgranula, die waschaktive Mittel und/oder Builder enthalten, mit dem oben beschriebenen Textilweichsptilmittel und dem desodorierenden Parfüm hergestellt werden. Die erste Stufe des Textilkonditionierungsverfahrens gemäß der Erfindung kann durch einfachen Zusatz der oben beschriebenen festen Mittel zu der (weniger als 45⁰C) warmen Einweich- oder Waschflüssigkeit beim Waschvorgang erfolgen. Solehe Mittel können zu etwa 0,05 bis 1,0, vorzugsweise etwa 0,07 bis 0,2 Gewichtsprozent der Einweich-^Wasch- oder Spülflüssigkeit gelöst/dispergiert werden, oder sie können der feuchten Wäscheladung in einem Trommeltrockner mit 0,02 bis 10g, vorzugsweise 1 bis 2 g/2 kg Wäscheladung, bezogen auf Trockengewichtsbasis, zugesetzt werden.

Die Textilkonditionierungsnittel können auch flüssig vorliegen, z.B. als fließfähige, verdickte Flüssigkeiten, gegebenenfalls mit einem Gehalt an gelösten oder dispergierten Feststoffen, die beim Einweichen, Waschen oder Spülen in einem Waschzyklus zugesetzt werden sollen. Das flüssige Konditionierungsmittel kann auch in zum Aufsprü-

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hen auf eine feuchte Wäscheladung vor dem Trocknen geeigneter Porin vorliegen.

Flüssige Textilkonditionierungsmittel können einfach durch Mischen der Bestandteile des Mittels in jeder gewünschten Reihenfolge hergestellt werden. Etwas Durchmisehung ist in allgemeinen notwenig, um eine angemessene Verteilung der unlöslichen Bestandteile, eine geeignete Suspension von Feststoffen und angemessenes lösen der Iö3lichen Stoffe zu gewährleisten.

Solche flüssigen Textilkonditionierungsmittel können eingesetzt werden, um die erste Stufe des Textilkonditionierungs verfahrens durchzuführen. Die flüssigen Mittel können dem Einweich-, Wasch- oder Spülwasser zu 0,01 bis 0,5, vorzugsweise 0,02 bis 0,3 Gewichtsprozent des Wassers zugesetzt werden.

Die TextilkonditionierungsHittel können, wie oben erwähnt, durch einfachen Zusatz einer abgemessenen Menge des Mittels zum Einweich-, Wasch- oder Spülwasser oder in den Trockner eingesetzt werden. Bei einer bevorzugten Ausfünrungsform jedoch werden die Textilkcnditionierungsmittel als Handelserzeugnisse in Kombination mit einer Abgabeeinrichtung angeboten, die die Weichspülmittel in einem Trommeltrockner freigibt. Solche Abgabeeinrichtung kann für einmalige Verwendung oder für Mehrfachverwendung ausgelegt sein. Sie kann auch unter Zugabe zum Einweich-, Wasch- oder Spülwasser eingesetzt v/erden.

Eines solcher Erzeugnisse stellt ein Schwamm-Material dar, das genügend Konditionierungsmittel freisetzbar enthält, um während mehrerer Trocknungsgänge dem Gewebe Weichheit und desodorierende Eigenschaften zu verleihen. Dieses Erzeugnis für Mehrfachverwendung kann durch Füllen eines hohlen Scbwamins mit etwa 20 g des Mittels hergestellt werden. Bei Verwendung schmilst das Mittel und wird durch die Poren

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des SchwamEi3 ausgelaugt, um Gewebe weichzumachen. Ein solcher gefüllter Schwamn kann aur Behandlung mehrerer Textilbesehickungen in herkömmlichen Trocknern verwendet werden und hat den Vorteil, daß er nach der Verwendung im Trockner bleiben kann und nicht leicht verlegt oder verloren werden kann.

Sin weiteres Erzeugnis ist ein Tuch- oder Papierbeutel, der das Kittel freisetsbar einschließt und mit einem hart gewordenen !topfen des Gsrsischs verschlossen ist, Betrieb und Wärme des !Trockners öffnen den Beutel und setzen das Kittel frei, bo daß es die Weichmacherfunktion und die i*reigabe des desodorierenden Parfüms erfüllen kann.

Ein weiteres Erzeugnis ist ein Aerosolbehälter, der die oben beschriebenen Kittel unter Druck enthält. Das Mittel kann aus diesem Aerosolerzeugnis in die Trocknertrommel abgegeben werden. Ein stark bevorzugtes Erzeugnis stellt ein Substrat aus einem Blatt Papier oder einem gewebten oder ungewebten Stoff dar, worauf die den Weichmacher und das desodorierende Parfüm enthaltenden Mittel lösbar befestigt sind. Wird ein solches Erzeugnis in einen automatischen Wäschetrockner gebracht, lösen Y/arme und Drehwirkung des Trockners das Mittel von dem Substrat ab und übertragen es auf die Textilien.

Die Blattanordnung hat mehrere Vorteile. Beispielsweise können wirksame Mengen der Kittel zur Vervrendung in herkömmlichen Trocknern leicht auf und in das Blattsubstrat durch einfaches Eintauchen oder Vollstopfen aufgenommen werden, Daher nuß dex* Verbraucher die zur Erzielung von Gewebeweichheit notwendige Menge des Kittels nicht abmessen. Zuden bietet die flache Gestalt des Blattes eine große Oberfläche, die zu einer v/irksamen Abgabe des weichmachenden Materials an die Gewebe oder Textilien durch die Drehwirkung des Trommeltrockners führt.

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Das wasserunlösliche Papier oder gewebte oder ungewebte Substrate, wie sie in diesen Erzeugnissen verwendet werden, können eine dichte oder vorzugsweise eine offene oder poröse Struktur aufweisen. Beispiele für geeignete Materialien, die als Substrate hier Verwendung finden können, sind Papier, gewebte und ungewebte Stoffe. Der Begriff "Stoff" bedeutet hier ein gewebtes oder ungewebtes Substrat für diese Erzeugnisse, im Unterschied zu dem Begriff "Gewebe" oder "Textilien", die die Stofftextilien bezeichnen, die in einem automatischen Trockner getrocknet werden.

Bekanntlich vermögen die meisten Substanzen bis zu einem gewissen Grad eine flüssige Substanz zu absorbieren; der Begriff "absorbierend", wie er hier verwendet wird, soll jedoch ein ungewebtes Textilsubstrat mit einer Absorptionskapazität (d.h. einem Parameter, der die Fähigkeit eines Substrats zur Aufnahme und zum Zurückhalten einer Flüssigkeit darstellt) vom 4- bis 12-fachen, vorzugsweise 5- bis 7-fachenseines Gewichts an Wasser bedeuten.

Ist das Substrat ein geschäumtes Kunststoff material, liegt das Absorptionsvermögen vorzugsweise im Bereich von 15 bis 22, einige spezielle Schäume jedoch, z.B. netzförmige Schäume, können ein Absorptionsvermögen im Bereich von 4 bis haben.

Die Bestimmung von Absorptionskapazitätswerten erfolgt unter Anwendung der Kapazitätstestverfahren, wie sie in den US-Bundesspezifikationen (UU-T-595b) beschrieben sind, modifiziert wie folgt:

1. anstelle von destilliertem Wasser wird Leitungswasser verwendet;

2. die Probe wird 30 see anstelle von 3 min eingetaucht;

3. die Abtropfzeit beträgt 15 see anstelle 1 min und

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4. die Probe wird sofort auf einer Torsionsvaage mit einer Waagschale mit hochgebogenen Kanten gewogen. Absorptionskapazitätswerte werden dann nach der in der Spezifikation angegebenen Formel berechnet. Auf der Grundlage dieses Tests hat einlagiges, dichtes, gebleichtes Papier (z.B. Kraft- oder Feinpost-Papier mit einem Flächengewicht von etwa 14,5 kg/279 m² bzw. 32 lbs/3 000 ft²) eine Absorptionskapazität von 3,5 bis 4j handelsübliches einlagiges Papier für Haushaltszwecke hat einen Wert von 5 bis 6 und handelsübliches zweilagiges Papier für Haushaltszwecke hat einen Wert von 7 bis etwa 9,5.

Erfindungsgemäß als Substrat verwendbare geeignete Materialien sind u.a. Schwämme, Papier und gewebte oder ungewebte Stoffe, alle mit den notwendigen Absorptionserfordernissen, wie oben definiert. Die bevorzugten Substrate für die erfindungsgemäßen weichmachenden Kittel sind solche auf Cellulosebasis, insbesondere mehrlagiges Papier und ungewebter Stoff. Insbesondere v/eist ein bevorzugtes Papiersubstrat eine komprimierbare, laminierte, kalanderte mehrlagige Struktur aus absorbierendem Papier auf. Vorzugsweise hat die Papierstruktur zwei oder drei Lagen und ein Gesamtflächengewicht von 20 bis 140 g/m und Absorptionskapazitätswerte im Bereich von 7 bis 10. Jede Lage der bevorzugten Papierstruktur hat ein Plächengewicht von etwa 10 bis 50 g/m, und die Papierstruktur kann aus Lagen gleichen oder unterschiedlichen Plächengewichts bestehen. Jede Lage besteht vorzugsweise aus einem Kreppapier oder einem anderweitig dehnbaren Papier mit einem Kreppanteil von etwa 15 bis 40 % und einer Zugfestigkeit in Maschinenrichtung und in Querrichtung dazu von etwa 15 bis 250 g/cm Papierbreite. Die beiden äußeren Lagen einer dreilagigen Papierstruktur oder jede Lage einer zweilagigen Papierstruktur sind mit identischen wiederkehrenden Mustern aus etwa 2 bis 30 einzelnen Vorsprüngen pro cm² mit einer Höhe von etwa 2,5 bis 10 mm über der Ober-

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-M-

fläche der ungeprägten Papierbahn geprägt. Etwa 10 bis 60 ^c/o der Papierbahnoberfläche ist erhaben. Die distalen Enden (d.h. die Enden, die von der ungeprägten Papierbahnoberfläche wegliegen) der Vorsprünge auf jeder Lage greifen ineinander und haften fest aneinander, wodurch eine bevorzugte Papierstruktur entsteht, die einen Kompressionsmodul von etwa 30 bis 120 cm g/cm'¹' und in Maschinenrichtung und quer dazu Handle-O-Keter-Werte von etwa 10 bis 130 zeigt.

Die bevorzugten ungewebten Stoffsubstrate können im allgemeinen als adhäsionsgebundene faserige oder filamenthaltige Erzeugnisse mit einer V/eb- oder Bahnfaser- oder Krempelvliesstruktur (wenn die Faserstärke ein Krempeln oder Kardieren zuläßt) oder als solche definiert werden, die Paservliese umfassen, in denen die Fasern oder Filamente in zufälliger Anordnung oder statistisch verteilt vorliegen (d.h. eine Anordnung von Fasern in einem Krempelvlies, in dem teilweise Orientierung der Fasern häufig vorkommt, sowie eine völlig zufällig verteilte Orientierung), oder im wesentlichen ausgerichtet. Die Fasern oder Filamente können natürlich sein (z.B. Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, leinen, Sisal oder Ramie) oder synthetisch (z.B. Rayon, Celluloseester, Polyvinyl-Derivate, Polyolefine, Polyamide oder Polyester).

Die bevorzugten Absorptionseigenschaften sind besonders leicht zu erzielen mit ungewebten Stoffen, und zwar durch einfachen Aufbau der Dicke des Stoffs, d.h. durch Übereinanderlegen einer Vielzahl von Krempelvliesen oder Bahnen bis zu einer Dicke, die zur Erzielung der notwendigen Absorptionseigenschaften angemessen ist, oder dadurch, daß man Fasern in ausreichender Dicke sich auf dem Sieb absetzen läßt. Jeder Durchmesser oder Denier der Faser (im allgemeinen bis zu etwa 10 Denier) kann verwendet werden, solange der freie Raum zwischen jeder Faser die Dicke des

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Stoffs ausmacht, der direkt mit dem Absorptionsvermögen des Stoffs im Zusammenhang steht und ferner den ungewebten Stoff besonders geeignet sum Imprägnieren mit einem Mittel aufgrund der Querschnitts- oder Kapillarwirkung macht. So kann jede zur Erzielung des erforderlichen Absorptionsvermögens notwendige Dicke verwendet werden.

Ist das Substrat für das Kittel ein ungewebter Stoff, der aus in statistischer Anordnung auf dem Sieb abgesetzten Pasern hergestellt wurde, zeigen die Erzeugnisse ausgezeichnete Festigkeit in allen Richtungen und neigen nicht zu Abnutzung oder zum Auseinanderfallen bei ihrer Verwendung in automatischen Trocknern für Bekleidungsstücke.

Vorzugsweise ist der ungevebte Stoff in Wasser oder im Luftstrom aufgebracht und besteht aus Cellulosefaser^ insbesondere aus regenerierter Cellulose oder Rayon. Solch ein ungewebter Stoff kann mit jedem Standard-Textilgleitmittel geschmiert werden. Vorzugsweise haben die Pasern eine Länge von 5 bis 50 mm und 1,5 bis 5 den. Vorzugsweise sind die Pasern wenigstens teilweise zufällig orientiert, insbesondere im wesentlichen statistisch, und haften mit einem hydrophoben oder praktisch hydrophoben Binderharz aneinander, insbesondere mit einem nicht-ionischen, selbstvernetzenden Acrylpolymer oder -polymeren. Vorzugsweise weist der Stoff etwa 70 % Faser und 50 % Binderharzpolymer, auf Gewichtsbasis, auf und besitzt ein Flächengewicht von etwa 18 bis 45 g/m .

Nachfolgend wird die Erfindung durch Beispiele weiter veranschaulicht.

Beispiel 1

Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden mit einem flüssigen Textilkonditionierungsmittel, das während des Spülzyklus in einem YJaschprozeß zugesetzt wird.

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Gew.	-/Gew.-56
	6
	0,2
	0,015
	0,04
	0,005
zu 1	00

40 Polyester/Baumwoll-Hemäen wurden gewaschen, auf der leine getrocknet und dann erneut nach dem zuvor für die flüssige Textilkonditionierungsbehandlung während des Spülzyklus eines V/'aschprosesses beschriebenen Standard verfahren gewaschen. 20 der Hemden wurden als Testhemden behandelt und die übrigen 20 als Kontrollhemden.

Die Zusammensetzung des verwendeten Textilkonditionierungs mittels war wie folgt:

Di-(gehärtetes Talg)dimethylammoniumchlorid (Arquad 2KT)

Desodorierendes Parfüm (Rezeptur A4) Formaldehyd

Natriumchlorid

Farbstoff

entionisiertes Wasser

Die Rezeptur des desodorierenden Parfüms war wie folgt: Desodorierende Parfumrezeptur A4 Teile

Bergamot AB 430 8,00

p-t-Butylcyclohexylacetat 4,30

Citronellaöl 6,00

Diäthylphthalat 8,25

Äthylvanillin 0,20

iso-Eugenol 5,00

Green Herbal AB 502 15,00

2-n-Heptylcyclopentanon 0,50

Indol 1,50

Inonylformiat 5,00

LEG 201 1,25

of-iso-Me thyl j onon 5,00 {3-Hapthol-methyläther · 7,50

Nonandiol-1:3-diacetat 4,00

Patchouliöl 7,00

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Phenyläthyl-phenyl-acetat 5»00

Rosenta AB 380 6,00

Sandalon 4,00

Tetrahydromuguol 6,00

jMJndecalacton 0,50

100,00

Die mit desodorierendem Parfüm behandelten und die Kontrollhemden wurden nach dem zuvor Geschriebenen Standard-Testverfahren beurteilt. Die Ergebnisse des modifizierten Whitehouse-Carter-Tests waren wie folgt:

Kontroll- Testqjttel mittel

Durchschnittswerte 2,62 1,54

Die Senkung der Geruchsintensität des Te3tmittels war die Differenz zwischen diesen beiden Vierten, 1,08. Dies lag deutlich über 0,50, dem unteren Grenzwert der Herabsetzung der Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) für erfindungsgemäße Mittel.

Beispiel 2

Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden mit einem flüssigen Textilkonditionierungsmittel, das während des Spülzyklus eines Waschverfahrens zugesetzt wird. 40 Polyester/Baumwoll-Hemden wurden gewaschen, auf der leine getrocknet und dann erneut nach dem zuvor für flüssige Textilkonditionierungsbehandlung während des Spülzyklus eines Waschverfahrens beschriebenen Standardverfahren gewaschen. Die Hälfte der Hemden wurde als Testhemden behandelt, der Rest als Kontrollhemden.

Die Zusammensetzung des verwendeten Textilkonditionierungsmittels war_v wie folgt:

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Di(gehärtetes Talg)dimethyl-

ammoniumchlorid 3

(C₁ g-Cj ₈)imidazolinmethosulfat (AMMOMX 4080)

Desodorierendes Parfüm _{n 0}

(Rezeptur B6) ^Ui<:

Formaldehyd 0,0075

Natriumchlorid 0,02

Farbstoff 0,0025

Entionisiertes Wasser zu 100

Die Zusammensetzung des desodorierenden Parfüms war wie folgt:

Desodorierende Parfumreseptur B6 Teile

Benzylpropionat 4 * 0

Bergamot-Öl 15,0

o-t-Butyleyclohexylacetat 2,0

p-t-Butyl-of-me thyl-hydro simt aldehyd 15,0

Nelkenblattöl 10,0

Diallylphthalat 9,25

Dimethyl-benzylcarbinyl-acetat 5,0

Inonylacetat 10,0

iso-Butylbenzoat 5,0 IiRG (Oakmoss-Spezialität RB) 201 1,25

Sa-Methyl-dodecahydro-ö^^a-trimethyl- _n c naphtho-2-(2,1-b)-furan ^υ'^ρ

Neroliöl 3,0

Petitgrainöl ι 10,0

Phenylethylalkohol 10,0

100,0

Die Test- und Kontrollhemden wurden nach dem zuvor beschriebenen Standard-Testverfahren bewertet.

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Die Ergebnisse des modifizierten Whitehouse-Carter-Tests waren wie folgt:

Kontroll- Testfflittel mittel

Durchschnittswerte 2,42 1,36

Die Herabsetzung der Geruchsintensität in dem Testmittel war die Differenz zwischen diesen beiden Werten, 1,06. Dies liegt deutlich über 0,50, dein unteren Grenzwert der Herabsetzung der Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) erfindungsgemäßer Mittel.

Beispiel 3

Dieses Beispiel veranschaulicht die Behandlung von Hemden mit einem mit Textilkonditionierungsmittel imprägnierten Substrat, das einer feuchten Wäscheladung unmittelbar vor dem Trommeltrocknen zugesetzt wird.

40 Polyester/Baumwoll-Hemden wurden gewaschen, auf der Leine getrocknet und erneut gewaschen und trommelgetrocknet, wie zuvor für die Behandlung mit einem Textilkonditionierungsmittel auf der Grundlage imprägnierten Substrats beim Trommeltrocknungsvorgang in einem Yiaschprozeß beschrieben. Die Hälfte der Hemden wurde als Testhemden behandelt, der Rest als Kontrollhemden.

Die Zusammensetzung des sum Imprägnieren des Standard-Substratgewebes (der zuvor unter Bezugnahme auf den Standard und das Testverfahren beschriebenen Art) verwendeten Textilkonditionierunssmittels war wie folgt:

Gew. -/Gew. -%

Di (gehärtetes Talg)dimethyl-ammonium- „cchlorid

Kondensationsprodukt eines sekundären linearen C₁₁-C₁₅-AIkOhOIs mit 12 Mol Äthylenoxid

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Die Rezeptur des desodorierenden Parfurns (B6) war die des Beispiels 2.

Die Test- und Kontrollhemden wurden nach dem zuvor beschriebenen Standardtestverfahren bewertet.

Die Ergebnisse des modifizierten V/liitehouse-Carter-Tests waren wie folgt:

Kontroll- Testmittel mittel

Durchschnittswerte 2,48 1,74

Die Senkung der Geruchsintensität des Testmittels war die Differenz zi/isehen diesen beiden Vierten, 0,74. Dies lag deutlich über 0,50, dem unteren Grenzwert der Senkung der Geruchsintensität (Geruchsminderungswert) erfindungsgemäßer Mittel.

Beispiele 4 bis 7

Ergebnisse ähnlich denen der Beispiele 1 bis 3 können durch Verwendung einer der folgenden Rezepturen für desodorierendes Parfüm erhalten werden:

Desodorierende Parfumreze-ptur 01 Teile

Ambra AB 358 3,0

iso-Amylsalicylat 5,0

Benzylsalicylat 4,0

Bergamot AB 430 15,0

o-t-Butylcyclohexylacetat 0,5

Atlaszedernöl 5,0

Citronellol 7,0

Citronellaöl 16,1

Citronellyloxyacetaldehyd 0,5

Geraniumbase 76 4,0

1,3»4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexa- _{10 0} methyl-cyclopenta-^r-2-benzopyran '

Hexylaldon 0,7

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Jasmin AB 284

IRG 201 (Oakmoss-Spesialität, RB)

lJonanolid-1:4

Opoponax roainoid

Orange oil sweet

1O-Undecen-1-al

Vetyvertöl

Desodorierende Parfumrezeutur D2

6-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyl- ~ ₀₀

tetrahydro-naphthalat ^'

Bergamotbase 37 20,00

Carvacrol 3,50

Citronellylacetat 5,00

Dipropylenglykol 4,75

Geranylnitril 1,50

Indol 1,00

Iiemongrasöl 3,00

Lime AB 402 10,00

Lavandinöl 4,00

1-Menthol 8,00

3a-Meth.yl-dodecahydro-6,6,9a-tri- _{n oc}-

methyl-naphtho-2 (2,1 -b ) -furan ^υ» ^dr>

ß-Methyl-naphthyl-keton 5,00

ß-Napthol-methyl-äther 9,00

Iferollbase 78 6,00

Pomeransol AB 314 6,00

Petitgrainöl (terpenfrei) 4,00

Orange oil sweet 5,00

Thymianölrot 1,00

100,00

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Desodorierende Parfrunregeptur Ξ3 !Teile

p-t-Amylcyclohexanon ' 5,00

Benzoin-Siainresinoid 5»00

Bergamot AB 430 15,00

Ciunarin 4,00

Diäthylphthalat 4,35

Geraniuinöl 5,00

Hereolyn D 12,25

1,3,4,6,7,8-HexahydroM-,6,6,?,8,8-hez:a- ^ _m

methyl-eyclopenta- /-2-benzopyran ^D '

Lavandinöl 10,00

of-lsomethyljonon 12,00

Mousse de-chene yugo 1,25

Ambrettemoschus 3,00

Pimenfblatt öl 10,00

Rosenta AB 380 10,00

Rose-D-oxid (Rose oxide synthetic, PPI) 0,15

100,00

Desodorierende Parfumrezeptur 2?5 Teile

6-Acetyl-1,1,3,4,4,6-h.examethyi-tetra- _{9 ς}

hydro-napnthalat *°

p-t-Amylcyclohexanon 0,06

Benzylsalicylat 15,0

Bergamot AB 430 15,0

Zimtalkohol 5,0

Diäthylphthalat 8,04

Dimethyl-fcenayl-carbinyl-acetat 2,5

Dimyrcetol 16,0

Dipropylenglykol 14,25

Geraniol 5,0

Isotutyl-phenyl-acetat 5,0

Sa-Methyl-dodecahydro-oje^a-trimethyl- _n „_r

naphtho-2-(2,1-b)-furan ^υ»' ^J

Methylsalicylat 0,5

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Mousse de Ghene Yougo	6,0
lionaaiolid-1:4	0,2
Pelargen	4,0
Trichlormethyl-phenyl-carbinyl- acetat	0,2

100,00

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Claims (25)

Patentansprüche

1. Textilkonditionierungsnittel, dadurch gekennzeichnet, daß es eine wirksame I-Isnge eines !Textilien weichmachenden Mittels lind eine desodorierende Menge eines desodorierenden Parfüms enthält und einen Geruchsminderungsv/ert im Bereich von 0,5C bis 3,5» gemessen nach dem modifizierten Whitehouse-Oarter-Test, aufweist,

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein kationisches, Textilien weichmachendes Mittel enthält.

3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein quaternäres Ammoniumsalζ enthält.

4. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein quaternäres Imidazoliniumsalz enthält.

5. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein alkyliertes oder acyliertes Diamin oder dessen Säuresais enthält,

6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß

es ein nicht-ionisches, Textilien weichmachendes Mittel enthält.

7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es ein tertiäres Ehosphinoxid enthält,

8. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es ein tertiäres Aminoxid enthält.

9. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es einen äthoxylierten Alkohol enthält.

10. Kittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Alky!phenol enthält.

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ORIGINAL

11. Ilittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein anionisches, textilien weichmachendes Kittel enthält.

12. Mittel nach jinoprucii 11, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Feitsäureseife enthält.

13. Mittel nacli Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, da£ es ein ätho:-:yliertec Alkoholsulfat oder ein Eatriumalkylsulfat enthält.

14. Kittel nach Anspruch 1 \, dadurch gekennzeichnet, da/3 es ein Alkylsulfonate ein Itotriumalkylbenzolsulfonat oder ein Natrium- oder KaliUE-alkylglykolätherculfonat enthält.

15. Mittel nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet, daß es eine zv/itterionische quatemäre Ammoniumverbindung enthält.

16. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es eine ampholytische tertiäre Ammoniumverbindung enthält.

17. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es das Textilien v/eichmachende Mittel in einer Menge von 1 bis 99,99 Gewichts prozent des Mittels enthält.

18. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das desodorierende Parfüm 0,01 bis 10 Gewichtsprozent des Mittels ausmacht.

19· Mittel nach einem dar vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 bis 99,99 Gewichtsprozent Textilien v/eichnachendes Kittel, 0,01 bis 10 Gewichtsprozent desodorierendes Parfüm und 0 bis 98,99 Gewichtsprozent Textilkonditionierungszusätze aufweist.

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20. Kittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Geruchsminderungßwert von wenigstens 0,60 aufweist.

21. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens 0,80 aufweist.

22. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens 1,00 aufweist.

23. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19_f dadurch gekennzeichnet, daß es einen Geruchsminderungswert von wenigstens 1,20 aufweist.

24. Verfahren zur Herstellung eines desodorierenden Textilkonditionierungsmittels gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß 0,01 bis 10 Gewichtsprozent eines desodorierenden Parfüms und 1 bis 99,99 Gewichtsprozent eines Textilien weichmachenden Mittels zu einem Textilkonditionierungsmittel mit einem Geruchsainderungswert im Bereich von 0,50 bis 3,5, gemessen nach dem modifizierten Whitehouse-Carter-Test, gemischt werden.

25. Verwendung des Textilkonditionierungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 23 zum Unterdrücken von unangenehmem Körpergeruch durch in Berührungbringen der Haut mit einem mit dem Mittel behandelten Gewebe.

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