DE1004527B - Einbrennbare Emaillelackueberzuege - Google Patents

Einbrennbare Emaillelackueberzuege

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DE1004527B
DE1004527B DEB18992A DEB0018992A DE1004527B DE 1004527 B DE1004527 B DE 1004527B DE B18992 A DEB18992 A DE B18992A DE B0018992 A DEB0018992 A DE B0018992A DE 1004527 B DE1004527 B DE 1004527B
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Donald Helmsley Hewitt
Leslie Ernest Wakeford
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Lewis Berger and Sons Ltd
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Description

DEUTSCHES
Die Erfindung hat die Verwendung von Mischr polymerisaten aus aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, und Mischestern mehrwertiger Alkohole, die einen wesentlichen Gehalt an Resten ungesättigter Fettsäuren aufweisen und die Fähigkeit haben, ohne Eisblumenstruktur zu trocknen, als Ausgangsmaterial für die Herstellung von ofentrocknenden Emaillelacküberzügen zum Gegenstand. Solche Mischpolymerisate können derart hergestellt werden, daß man einen bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad anpolymerisierten Mischester eines mehrwertigen Alkohols, der beträchtliche. Mengen der Reste der oben beschriebenen ungesättigten höheren Fettsäuren enthält, mit einem aromatischen Vinylkohlenwasserstofr, vorzugsweise Styrol, in Gegenwart oder Abwesenheit eines geeigneten gemeinsamen Lösungsmittels für die verschiedenen Bestandteile polymerisiert. Die Vorbehandlung (Anpolymerisierung) der Mischester kann zweckmäßig bei Temperaturen von 150 bis 300° erfolgen.
Klar lösliche Produkte werden ferner erhalten, wenn man Mischester eines mehrwertigen Alkohols, der in seinem Molekül außer beträchtlichen Mengen der Reste von ungesättigten höheren Fettsäuren die Reste einer zweibasischen Säure, vorzugsweise von Maleinsäure und/oder Phthalsäure, enthält, oder ein Gemisch solcher Ester in vorstehend angegebener Art anpolymerisiert und mit dem aromatischen Vinylkohlenwasserstoff weiterverarbeitet. Dabei können insbesondere die auf der Grundlage von Maleinsäure und/oder Phthalsäure aufgebauten Alkydharze, die einen wesentlichen Gehalt an Resten ungesättigter höherer Fettsäuren (beispielsweise Leinölfettsäurereste) aufweisen, allein oder im Gemisch mit anderen, beträchtliche Mengen der Reste ungesättigter Fettsäuren enthaltenden Mischestern mehrwertiger Alkohole für die Mischpolymerisation mit Styrol Verwendung finden. Die Mischpolymerisation kann dabei in Gegenwart eines geeigneten Lösungsmittels (z. B. Xylol) oder ohne Lösungsmittel, im letzteren Fall bei Temperaturen über 150°, durchgeführt werden, bis im wesentlichen das gesamte, in einer dem im Alkydharz enthaltenen öl entsprechenden Menge anwesende Styrol gebunden ist.
Es wurde nun gefunden, daß sich ofentrocknende Emaillelacküberzüge in besonders vorteilhafter Weise herstellen lassen, wenn man Lösungen der gemäß den oben beschriebenen Verfahren erhältlichen Mischpolymerisate auf die zu überziehenden Flächen bzw. Gegenstände aufbringt und die Flächen bzw. Gegenstände dann im Ofen trocknet. Die Lösungen können mit Zusatzstoffen versetzt werden, die für die Bildung von ofentrocknenden Emaillelacküberzügen üblich sind. Man erhält bereits bei verhältnismäßig niedrigen Einbrennbare Emailleiacküberzüge
Anmelder:
Lewis Berger & Sons Limited, London
Vertreter: Dr.-Ing. F. Wuesthoff, Patentanwalt,
München 9, Schweigerstr. 2
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 28. Juli 1942 und 4. Mai 1943
Leslie ,Ernest Wakeford
und Donald Helmsley Hewitt f, London,
sind als Erfinder genannt worden
Temperaturen Emaillelacküberzüge mit wertvollen Eigenschaften.
Bei gewissen, in der Patentliteratur beschriebenen »Copolyme:risaten« von Styrol mit trocknenden ölen, kommt eine Verwendung als Einbrennlacke schon deshalb nicht in Frage, weil sie einen relativ viel zu hohen Anteil an Thermoplasten aufweisen, der beim Einbrennen zum Abfließen der Lacke führen würde. Wenn man, wie auch bekannt ist, den Massen Harze, z. B. Kolophonium, zusetzt, werden diese, wie praktische Versuche zeigen, unter Umständen unbrauchbar auf Grund von Versprödung bzw. Gelatinierung.
Im übrigen fehlt allen früheren Vorschlägen das Merkmal, daß das Polymerisat als ölkomponente Öle enthalten muß, die vorher bis zu einem vorbestimmten Grad anpolymerisiert wurden.
All diesen bekannten Vorschlägen gegenüber führt die Verwendung von Mischpolymerisaten nach der Erfindung mit Sicherheit zu haltbaren, glatten, klaren Überzügen, die den Anforderungen der Praxis in jeder Hinsicht entsprechen.
Beispiel 1
55 Gewichtsteile eines Mischpolymerisats aus 50% Styrol, 40%, eines bis zu einem vorbestimmten Grad anpolymerisierten Leinöls und 10% Holzöl, 32 Gewichtsteile einer aus Terpentinöl, Testbenzin und Lösungsbenzol bestehenden Verdünnung, 12 Gewichtsteile Pigmente und etwa 1 Gewichtsteil Siccativ, vorzugsweise eines Kobalt- und/oder Bleisiccativs, werden zu einer Lösung verarbeitet und diese dann auf die in Betracht kommende Fläche aufgespritzt. Bei
609 839/269

Claims (3)

Ofentrockniung werden Filme von, gutem Glanz und guten anderen lacktechnischen Eigenschaften erhalten. Die Trockniungszeit beträgt 1 Stunde bei 60 bis 80°. Beispiel 2 g 35 Gewichtsteile eines Styrol-Alkydharz-Mischpolymerisats, das etwa 33°/o Styrol, etwa 33°/o Glyptal und etwa 34 0Zo Leinöl enthält, 41 Gewichtsteile einer aus Toluol, Xylol und Testbenzin bestehenden Verdünnung, etwa 23,5 Gewichtsteile Pigmente und etwa 0,5 Gewichtsteile Siccativ auf der Grundlage von Kobalt und Mangan, werden zu einer Lacklösung verarbeitet und diese dann auf die in Betracht kommende Fläche aufgebracht. Durch Ofentrocknung· bei Temperaturen von etwa 60 bis 80°, werden in 1 Stunde festhaftende, elastische und hochglänzende Filme erhalten. Beispiel 3 600 g rohes Ricinusöl, 308 g Phthalsäureanhydrid, 140 g Glycerin wurden vermischt, innerhalb 2 Stunden auf 510° erhitzt und weitere 2 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Nach dieser Zeit ergab eine Lösung von 6O°/o Feststoffgehalt in einem aromatischen Lösungsmittel, das 90% Alkylbenzole (wie Pseudocumol usw.) enthält und zwischen 162 "bis 192° siedet, eine Säurezahl von etwa 15 und eine Viskosität von etwa 2 Poises bei 25°. Das erhaltene Gemisch wurde mit dem genannten Lösungsmittel bis zu einem Feststoffgehalt von 60% verdünnt. 400 g wie vorstehend hergestellter Firnis, 120 g Styrol, 160 g Schwerbenzin (Siedebereich 160 bis 190°), 0,4 g tertiäres Butylperoxydhydrat wurden innerhalb 3 Stunden auf 135 bis 140° erhitzt und weitere 3 Stunden auf dieser Temperatur gehalten. Dann wurden weitere 0,6 g Peroxydkatalysator und nach weiteren 3 Stunden Erhitzen nochmals 0,6 g Katalysator zugefügt, so daß in der Mischung 1,6 g Katalysator enthalten waren, worauf das Erhitzen auf 135 bis 140° weitere 3 Stunden fortgesetzt wurde, so daß die gesamte Erhitzungszeit 9 Stunden betrug. Der Feststoff gehalt belief sich dann auf 51,5% bei einer Viskosität von 3,7 Poises bei 25°. Aus dem Produkt konnte ein klarer, unter Zusatz von Kobalttrockenstoffen nach etwa 2 Stunden berührungstrockener Film gegossen werden, der bei Ofentrocknung einen haltbaren Emaillelacküberzug ergab. • PATENTANSPRÜCHE:
1. Verwendung von Lösungen mit einem Gehalt an gegebenenfalls in einem gemeinsamen Lösungsmittel erzeugten Mischpolymerisaten aus bis zu einem .gewünschten, vorbestimmten Grad anpolymerisierten, in ihrem Molekül einen wesentlichen Anteil an Resten ungesättigter höherer Fettsäuren aufweisenden und zu klaren glatten Filmen ohne Eisblumenstruktur auftrockenbaren Mischestern mehrwertiger Alkohole oder Gemischen derartiger Ester einerseits und aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, andererseits zum Herstellen von einbrennbaren Emaillelacküberzügen.
2. Verwendung von Lösungen nach Anspruch 1, wobei die nach Anpolymerisieren bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad mit aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, mischpolymerisierten Komponenten der Mischpolymerisate in ihrem Molekül neben beträchtlichen Mengen von Resten ungesättigter höherer Fettsäuren die Reste von zweibasischen Säuren, vorzugsweise von Malein- und/oder Phthalsäure, enthalten.
3. Verwendung von Lösungen nach Anspruch 1, wobei die nach Anpolymerisieren bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad mit aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, mischpolymerisierten Komponenten der Mischpolymerisate Gemische aus Alkydharzen und anderen, die Reste ungesättigter höherer Fettsäuren enthaltenden Mischestern mehrwertiger Alkohole sind.
In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 1975 959, 2 225 534; »Kunststoffe«, 1949, S. 102.
© 609 839/269 3.57
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Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2724704A (en) * 1955-11-22 Alkyd-silicone coaung
BE475703A (de) * 1942-07-28 1900-01-01
US2482086A (en) * 1944-04-01 1949-09-20 Westinghouse Electric Corp Resinous compositions and use thereof in forming electrical members and laminated products
BE478543A (de) * 1944-11-03
NL69494C (de) * 1945-03-30
US2457769A (en) * 1945-08-30 1948-12-28 Sherwin Williams Co Resinous esters of polyhydric alcohols with polymers of styrene and resin acids and method for preparation thereof
US2570385A (en) * 1946-01-28 1951-10-09 Montclair Res Corp Addition products of esters comprising a polyhydric alcohol esterified with drying oil acids and an alkenol-dicarboxylic acid monoester and process of making same
BE479273A (de) * 1946-02-15
BE478985A (de) * 1946-02-15
US2484215A (en) * 1946-08-30 1949-10-11 Westinghouse Electric Corp Synthetic resin compositions
FR959026A (de) * 1946-11-12 1950-03-23
US2560592A (en) * 1946-12-04 1951-07-17 Interchem Corp Alkyd resin
BE479272A (de) * 1946-12-06
US2495458A (en) * 1947-06-02 1950-01-24 Arco Company Interpolymer produced from polyhydric alcohol, polybasic acid, and interpolymer of vinylaromatic compound with drying oil or acid
US2655488A (en) * 1947-06-02 1953-10-13 Arco Company Interpolymer of vinylaromatic compound and conjugated oil fatty acid
US2580289A (en) * 1947-06-20 1951-12-25 Monsanto Chemicals Styrenated alkyd-melamine sulfonamide ether resins
US2468747A (en) * 1947-06-25 1949-05-03 Dow Chemical Co Interpolymers of drying oils, monoalkenyl-aromatic hydrocarbons, and divinylbenzene
US2559465A (en) * 1947-09-24 1951-07-03 Ellis Foster Co Soluble copolymers of polymerizable monomers and drying oil acids-unsaturated dicarboxylic acid-polyhydric alcohol esters and process of making them
GB638835A (en) * 1947-10-22 1950-06-14 Beck Koller And Company Englan Improvements in or relating to the manufacture of emulsions
US2713039A (en) * 1948-06-22 1955-07-12 American Cyanamid Co Modified alkyd resins and process of preparing same
US2647092A (en) * 1948-08-05 1953-07-28 Reichhold Chemicals Inc Styrene modified alkyds and process of producing the same
US2559466A (en) * 1948-09-17 1951-07-03 Ellis Foster Co Acid-modified copolymers of drying oil acids, maleic-polyhydric alcohol esters, and process of making same
US2598645A (en) * 1948-09-29 1952-05-27 Monsanto Chemicals Styrenated-unsaturated oil modified alkyd, drying oil, and a phenol-styrene oxide resin coating composition
US2598644A (en) * 1948-09-29 1952-05-27 Monsanto Chemicals Styrenated oil, styrene oxidephenol resin, drying oil coating composition
US2617776A (en) * 1948-10-25 1952-11-11 Monsanto Chemicals Coating compositions
GB654031A (en) * 1948-10-28 1951-05-30 Lewis Berger & Sons Ltd Improvements in or relating to the manufacture of interpolymers of styrene with unsaturated fatty acids and polyhydric alcoholic esters thereof
US2606161A (en) * 1948-11-24 1952-08-05 Monsanto Chemicals Styrene-alkyd resin copolymer
US2610161A (en) * 1949-01-08 1952-09-09 Union Oil Co Modified drying oils
US2551353A (en) * 1949-03-18 1951-05-01 Us Rubber Co Interpolymers of castor-oil maleate
US2602071A (en) * 1949-03-23 1952-07-01 Geo D Wetherill Varnish Co Inc Copolymerization of vinyl monomers with fatty oils, fatty acids, resins and the like
US2639270A (en) * 1949-04-28 1953-05-19 Dow Chemical Co Styrene modified alkyd resins
US2639271A (en) * 1949-04-28 1953-05-19 Dow Chemical Co Styrene, alpha methyl styrene, drying oil modified alkyd resins
US2589655A (en) * 1949-08-05 1952-03-18 Sherwin Williams Co Interpolymers and method of making same
DE899863C (de) * 1949-08-26 1953-12-17 Kurt Herbert & Co Vorm Otto Lo Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten
US2627509A (en) * 1949-08-26 1953-02-03 Sherwin Williams Co Vinyl copolymers and process
DE862958C (de) * 1949-11-25 1953-01-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten aromatischer Vinylverbindungen
NL159159B (nl) * 1950-02-16 Hydro Ban Corp Als bouwmateriaal geschikt laminaat.
DE974381C (de) * 1950-02-16 1960-12-22 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten
US2686765A (en) * 1950-02-21 1954-08-17 Sherwin Williams Co Oleoresinous varnishes containing fatty acid radicals copolymerized with monovinyl compound in presence of compound containing at least one but not more than two hemiquinoid groups
US2600457A (en) * 1950-02-28 1952-06-17 Union Carbide & Carbon Corp Copolymers of fatty oil modified polyesters and vinyl monomers
US2626250A (en) * 1950-05-13 1953-01-20 American Cyanamid Co Surface coating composition and process for preparing the same
DE889666C (de) * 1950-05-27 1953-09-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Lackrohstoffen
GB698621A (en) * 1950-08-04 1953-10-21 Ici Ltd Improvements in or relating to interpolymers of vinyl aromatic hydrocarbons and drying oils
BE506351A (de) * 1950-10-13
US2616863A (en) * 1950-10-28 1952-11-04 Universal Oil Prod Co Drying oil composition
BE510979A (de) * 1951-04-26
US2676159A (en) * 1951-05-22 1954-04-20 Armitage Frank Process using activated silicate clay in styrene-alkyd reaction
DE974491C (de) * 1951-06-30 1961-01-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Lackrohstoffen
DE973901C (de) * 1951-07-01 1960-07-14 Burkhard Carlsohn Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus Styrol und Leinoel
DE977088C (de) * 1951-07-02 1965-01-28 Burkhard Carlsohn Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten
US2665283A (en) * 1951-09-26 1954-01-05 Interchem Corp Copolymers
US2665284A (en) * 1951-09-26 1954-01-05 Interchem Corp Copolymers
US2749320A (en) * 1952-01-08 1956-06-05 Sherwin Williams Co Short oil styrenated alkyd and method
DE929448C (de) * 1952-02-22 1955-06-27 Glasurit Werke Winkelmann Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus einem Vinyl-monomeren der Styrolreihe und trocknenden oder halbtrocknenden OElen
US2748092A (en) * 1952-03-04 1956-05-29 American Cyanamid Co Modified alkyd resin and process of preparing same
DE1045867B (de) * 1952-03-29 1958-12-04 Basf Ag Verfahren zum Herstellen von mit einer Unterlage fest verbundenen duennen Schichten aus polymerisierbaren Mischungen ungesaettigter Polyester und monomerer AEthylenderivate
US2983695A (en) * 1954-09-14 1961-05-09 Pechiney Prod Chimiques Sa Modified polyester resins derived from (1) ethylenically unsaturated aliphatic dicarboxylic acids and polyhydric alcohols esterified with at least one substantially purefatty acid of 6 to 12 carbon atoms and then (2) crosslinked with a vinyl monomer
US2884398A (en) * 1956-04-10 1959-04-28 Union Carbide Corp Composition comprising unsaturated polyester, vinyl monomer and cyclic terpene, cured product thereof and process of preparing the cured product
US2950988A (en) * 1956-10-09 1960-08-30 Congoleum Nairn Inc Method of producing printed surface covering and printing enamel therefor
DE1169667B (de) * 1961-05-23 1964-05-06 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von Misch-polymerisaten durch Polymerisation von Styrol mit Polyestern
US3236818A (en) * 1961-06-12 1966-02-22 Du Pont Terpolymers of vinylidene chloride, a mono-olefinic material and a terpene
NL282084A (de) * 1961-08-15
US3160616A (en) * 1961-11-03 1964-12-08 Monsanto Co Molecular weight regulation in polymerization of vinylidene monomers using isopulegol as regulator
US3160619A (en) * 1961-11-03 1964-12-08 Monsanto Co Molecular weight regulation in polymerization of vinylidene monomers using eugenol as regulator
US3380972A (en) * 1961-12-28 1968-04-30 Monsanto Co Polymerization process
US3541186A (en) * 1968-01-02 1970-11-17 Monsanto Co Process for polymerizing nitrile monomers with alpha olefins in the presence of a terpene
US3919181A (en) * 1973-10-11 1975-11-11 Schenectady Chemical Preparation of hydrocarbon resins using zirconium tetrachloride
US4072811A (en) * 1974-10-17 1978-02-07 Akzona Incorporated Novel chlorinated dicumene initiators
EP0068024B2 (de) * 1981-01-09 1996-02-07 S.C. Johnson & Son, Inc. Verfahren zur kontinuierlichen massenkopolymerisation von vinylmonomeren
US4414370A (en) * 1981-01-09 1983-11-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Process for continuous bulk copolymerization of vinyl monomers
FR2944650B1 (fr) 2009-04-15 2012-10-05 Imra Europ Sas Antenne multi-services a bande ultralarge.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1975959A (en) * 1930-05-13 1934-10-09 Du Pont Polymerization of vinyl compounds in the presence of film forming materials
US2225534A (en) * 1939-07-18 1940-12-17 Du Pont Copolymers of styrene with frosting drying oil varnishfs

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE278486C (de) *
US1910846A (en) * 1926-05-03 1933-05-23 Naugatuck Chem Co Polymerization of erythrene and its homologues
DE563202C (de) * 1929-08-11 1932-11-10 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Produkte durch Polymerisation
GB392924A (en) * 1931-10-14 1933-05-15 Du Pont Improvements in or relating to the polymerisation of vinyl derivatives and in coating compositions
DE580234C (de) * 1932-01-22 1933-07-07 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von technisch wertvollen Produkten aus Umwandlungsprodukten von trocknenden oder halbtrocknenden OElen
US2195362A (en) * 1936-05-21 1940-03-26 Ellis Foster Co Glycol-maleic acid resin and process of making same
US2255313A (en) * 1937-08-06 1941-09-09 Ellis Foster Co Ethylenic-alpha-beta synthetic resins and process of making same
GB545324A (en) * 1940-10-18 1942-05-20 Du Pont Interpolymers of styrene with heat-blended oil varnishes
GB541938A (en) * 1940-06-17 1941-12-18 Harold Samuel Lilley Improvements in or relating to varnish compositions
US2313728A (en) * 1941-10-06 1943-03-16 Du Pont Tanning
US2383084A (en) * 1942-04-06 1945-08-21 Hercules Powder Co Ltd Terpene resins
BE475703A (de) * 1942-07-28 1900-01-01

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1975959A (en) * 1930-05-13 1934-10-09 Du Pont Polymerization of vinyl compounds in the presence of film forming materials
US2225534A (en) * 1939-07-18 1940-12-17 Du Pont Copolymers of styrene with frosting drying oil varnishfs

Also Published As

Publication number Publication date
BE478539A (de) 1900-01-01
FR952472A (fr) 1949-11-17
NL66445C (de) 1900-01-01
DE1008621B (de) 1967-05-16
DE951770C (de) 1956-10-31
BE478540A (de) 1900-01-01
GB573809A (en) 1945-12-07
GB580912A (en) 1946-09-24
CH277312A (fr) 1951-08-31
FR968034A (fr) 1950-11-17
DE1008622B (de) 1957-05-16
US2392710A (en) 1946-01-08
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FR961844A (de) 1950-05-23
DE975352C (de) 1961-11-09
CH277313A (fr) 1951-08-31
GB573835A (en) 1945-12-07
FR957253A (de) 1950-02-17
GB580911A (en) 1946-09-24
GB605929A (en) 1948-08-03
US2556488A (en) 1951-06-12
BE478542A (de) 1900-01-01
DE967903C (de) 1957-12-27
DE844351C (de) 1952-07-21
BE478541A (de) 1900-01-01
CH274528A (fr) 1951-04-15
FR957656A (de) 1950-02-23
BE475703A (de) 1900-01-01

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