CZ297770B6 - Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku - Google Patents

Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku Download PDF

Info

Publication number
CZ297770B6
CZ297770B6 CZ0265398A CZ265398A CZ297770B6 CZ 297770 B6 CZ297770 B6 CZ 297770B6 CZ 0265398 A CZ0265398 A CZ 0265398A CZ 265398 A CZ265398 A CZ 265398A CZ 297770 B6 CZ297770 B6 CZ 297770B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
calcium
beverage
acid
formulation
liquid preparation
Prior art date
Application number
CZ0265398A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ265398A3 (cs
Inventor
Myatt Parker@David
Original Assignee
Smithkline Beecham P. L. C.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham P. L. C. filed Critical Smithkline Beecham P. L. C.
Publication of CZ265398A3 publication Critical patent/CZ265398A3/cs
Publication of CZ297770B6 publication Critical patent/CZ297770B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Abstract

Kapalný prípravek pro orální pouzití obsahuje slouceninu vápníku a kyselou slozku, pricemz vápník je prítomen v rozmezí 0,3 az 0,55 mol na mol kyseliny a pomer vápníku a kyselé slozky se volí tak, zepH prípravku je v rozmezí 3,5 az 4,5.

Description

Kapalný orální přípravek obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká přípravků pro orální použití, jako jsou kyselé nápoje a zdravotní přípravky a použití vápníku v takových přípravcích pro zmírnění nebo prevenci poškození zubů, které je spojeno s požíváním kyselin. Přesněji, předkládaný vynález zmírňuje problémy s chutí, které jsou spojeny s přidáním vápníku do nápojů.
Dosavadní stav techniky
Soudí se, že eroze zubuje způsobena mimo jiné kyselými potravinami, které způsobují vylouhování vápníku ze zubu, které je rychlejší než je rychlost náhrady vápníku normálními remineralizačními procesy. Pokud je produkt jako je nápoj připraven podle předkládaného vynálezu a je uveden do kontaktu s dutinou ústní za účelem požití nebo za zdravotním účelem, tak je rozpouštění nebo vyplavování vápníku a fosfátů ze zubu chemickými procesy významně redukováno.
Vápník je nejhojnějším minerálem v těle. Valná většina vápníku je deponována v kostech a v zubech, ale minerál je také zásadní pro další tělesné funkce, jako je regulace funkce nervu, kontrakce svalu nebo srážení krve. Vápník je hlavní složkou nápojů připravených z ovocných přísad a z tvrdé vody, pokud je použita při produkci nápoje bez předchozího změkčení. Hodnoty koncentrace vápníku, který se vyskytuje v takových situacích, jsou typicky v rozsahu 0,005 až 0,02 % hmotnost/hmotnost. Zájem o obecný nutriční přínos zvýšení obsahu vápníkového iontu v potravě vedl k výzkumu praktických způsobů inkorporace tohoto iontu do nápojů ve vysoké koncentraci od 0,02 % hmotnost/hmotnost do 2 % hmotnost/hmotnost. Použití vápníku jako doplňku pro nápoje je popsáno v WO 88/03762 (Razan).
Je známo, že přidání kyseliny jablečné napomůže udržení rozpustnosti vápníku v nápojích se zvýšeným obsahem vápníku, což minimalizuje jeho ztráty způsobené srážením. Toto se děje prostřednictvím tvorby solubilních komplexů „vápník - citrát - malat“. Na druhou stranu, Lussi et al (1995, Caries Res 29: 349 - 354) uvedl ve spojitost titrovatelnou kyselost nápoje s jeho erozivním potenciálem; vyšší koncentrace kyseliny v nápoji vede k vyššímu stupni poškození zubů.
V PCT US 91/07117 je popsán způsob pro prevenci eroze zubní skloviny způsobené pitím kyselých nápojů (majících pH nižší než 5,5) obsahující 0,02 až 0,15 % vápníku ve formě komplexu vápník-citrát-malat majících molámí poměr citrátu k malatu 1:0,5 až 1:4,5. V komplexech vápník-citrát-malat může být molámí poměr molů vápníku celkem: molům citrátu celkem: molu malatu celkem od asi 2:1:1 do asi 6:3:4. Výhodný komplex pro nápoje má molámí poměr 4:2:3.
Podstata vynálezu
Zjistili jsme, že obsažení vysokých hladin vápníku v nápoji způsobuje chuťově problémy. Předkládaný vynález je založen na objevu, že účinná redukce eroze zubů v kyselých orálních přípravcích může být dosažena za použití nižších množství vápníku vzhledem ke kyselé složce, kdy je také kontrolováno pH přípravku.
Podstatu, vynálezu tvoří kapalný přípravek pro orální použití, který obsahuje sloučeninu vápníku a kyselou složku, přičemž vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny a poměr vápníku a kyselé složky se volí tak, že pH přípravku je v rozmezí 3,5 až 4,5.
- 1 CZ 297770 B6
V jiném aspektu poskytuje vynález použití vápníku jako inhibitoru eroze zubů v kyselém kapalném přípravku pro orální použití, kde je sloučenina vápníku přidána do přípravku tak, že vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny a množství vápníku a kyselé složky v přípravku je vybráno tak, aby pH přípravku bylo mezi 3,5 a 4,5.
V dalším aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob pro redukci těch vlastností kyselého orálního přípravku, které způsobují erozi zubů, kde uvedený způsob obsahuje přidání sloučeniny vápníku do kyselého kapalného orálního přípravku, takže vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny, a pokud je to nutné nebo žádoucí, může být pH upraveno přidáním alkalického činidla tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4, 5.
V ještě dalším aspektu vynález poskytuje proces pro přípravu přípravku podle předkládaného vynálezu, který obsahuje přidání sloučeniny vápníku do kyselého kapalného orálního přípravku tak, že vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny, a pokud je to nutné nebo žádoucí, může být pH upraveno přidáním alkalického činidla tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4, 5.
Předkládaný vynález je také použitelný ve vodných kapalných substancích pro orální požití jako jsou kyselé nápoje, ovocné džusy, jablečné mošty, vína, octy a láky, a různé kyselé produkty a také v jiných kapalných substancích, používaných orálně, jako jsou kyselé ústní vody nebo léky.
Provedení předkládaného vynálezu nezpůsobuje defekt v chuti nápoje. Ačkoliv zvýšení pH nápoje na asi pH 4 by mělo redukovat výraznou chuť způsobenou kyselou složkou, překvapivě není toto způsobeno za použití vápníku podle předkládaného vynálezu.
Další výhoda vyplývá z použití nízké hladiny vápníku podle předkládaného vynálezu ve formě alkalické sole. Pufrovací kapacita přípravku je redukována částečnou neutralizací kyseliny, což umožňuje slinám rychlejší neutralizaci zbytků v ústech.
Absolutní koncentrace vápníku použitá v předkládaném vynálezu není zásadní, protože se bude velmi lišit podle charakteru a koncentrace přítomných kyselin. Kyselý roztok může obsahovat organické a/nebo anorganické kyseliny a může být doplněn vitamíny jako je kyselina askorbová.
V koncentrovaném nápoji, který má být před použitím ředěn více než pěti díly vody, se koncentrace vápníku může pohybovat od 0,001 mol na litr do více než 0,05 mol na litr. V nápoji pro okamžité použití se může koncentrace vápníkového iontu pohybovat od 0,0002 mol na litr do více než 0,01 mol na litr.
Vápník může být přidán jako jakákoliv běžná sůl, jako je uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citrát vápenatý, malat vápenatý, laktát vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosforečnan vápenatý nebo mravenčnan vápenatý nebo jakákoliv jiná sůl tak, aby byla minimalizována nežádoucí změna chuti přípravku.
Vynález může být proveden smísením kyseliny /například kyseliny citrónové) s její odpovídající vápenatou solí (například citrátem vápenatým) nebo jinou vápenatou solí. Může být výhodné smísení kyseliny s alkalickou solí vápníku jako je uhličitan vápenatý nebo hydroxid vápenatý, což minimalizuje koncentraci kyseliny aplikovanou v přípravku. Kyselina může být také smíšena s anorganickou solí vápníku, jako je chlorid vápenatý.
Molámí poměr vápníku ke kyselině může být od 0,3 do 0,75, lépe 0,3 až 0,65, ještě lépe 0,3 až 0,55. Nejlepší molámí poměr je 0,4 a zejména účinná hodnota je okolo 0,5.
Hodnota pH přípravku může být upravena na požadovaný rozsah přidáním sloučeniny vápníku ve vhodném poměru vzhledem ke kyselině. Pokud je to nutné, podle použité kyseliny, může být
-2 CZ 297770 B6 pH dále upraveno přidáním alkalického činidla, například hydroxidu sodného nebo vhodné sole, například citrátu sodného, malatu sodného nebo laktátu sodného.
Hodnota pH přípravku výhodně není vyšší než 4, lépe je od 3,7 do 3,9. Zejména výhodné jsou přípravky s pH okolo 3,8.
Typická koncentrace kyseliny citrónové nebo jablečné v koncentrovaném ovocném nápoji bude v rozmezí od 0,1 % hmotnost/hmotnost do 4 % hmotnost/hmotnost. V nápoji pro okamžité požití bude typická koncentrace kyselin v rozmezí od 0,01 % hmotnost/hmotnost do 1 % hmotnost/hmotnost. Jiné poživatelné kyseliny vhodné pro nápoje mohou být také použity, jako například kyselina mléčná. Mohou být použity směsi poživatelných kyselin.
Ve výhodném provedení je kyselým přípravkem nápojový koncentrát připravený z přirozené ovocné šťávy, jako je šťáva z černého rybízu, například koncentrovaný ochucený sirup. Vápník může být přidán ve vhodné formě jak do koncentrátu, zejména pokud je nápoj prodáván jako koncentrát pro ředění před požitím, tak do naředěného koncentrovaného sirupu pro přípravu ředěného koncentrátu připraveného pro okamžité požití. Výhodně produkt obsahuje redukované hladiny cukrů nebo uhlovodanů neboje nízkokalorického typu, který obsahuje intenzivní sladidla.
Orální přípravek může obsahovat hořčík nebo další ionty pro remineralizaci. Může také obsahovat účinné množství kyseliny jablečné nebo jejích poživatelných solí pro udržení rozpustnosti vápníku, aby se minimalizovalo srážení nerozpustných solí vápníku. Přidání kyseliny jablečné může způsobovat pouze 10% celkové kyselosti nápoje, kdy zbývající kyselost je způsobena jinými kyselinami.
Vynález může být použit na různé nápoje, jako jsou koncentráty, ovocné nápoje, nebo nápoje sycené oxidem uhličitým, a zejména na zdravotní podpůrné nápoje jako je šťáva z černého rybízu nebo vitamínové nápoje. Vynález je výhodně použit u nápojů obsahujících přirozenou nebo přidanou kyselinu citrónovou. Nápoje mohou být neslazené nebo mohou být slazené cukrem nebo intenzivními sladidly jako je sacharin, aspartylfenylalanylmethylester nebo jiná sladidla známá v oboru. Nápoje mohou také obsahovat další běžné přísady jako je benzoat sodný, kyselina sorbová, metahydrogensiřičitan sodný, kyselina askorbová, čichová a chuťová korigens, barviva a oxid uhličitý.
Nápoje mohou být smíšeny s přísadami za použití běžných metod. Přísady ve formě pevné látky mohou být rozpuštěny ve vodě nebo v horké vodě, pokud je to nutné, před přidáním dalších složek. Typicky jsou nápoje pasterizovány před plněním do lahví nebo plechovek nebo jiných nádob nebojsou pasterizovány po naplnění.
Vynález je ilustrován následujícími příklady:
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Koncentrovaný nápoj, který má být ředěn pěti díly vody před požitím, se připraví smísením následujících přísad. Uhličitan vápenatý je přidán k ostatním složkám jako poslední přísada.
-3 CZ 297770 B6
Koncentrát šťávy z černého iybízu SG 1.27 841
Aspartylfenylalanylmethylester* 1,15 kg
Acesulfam K 1,8 kg
Kyselina askorbová 0,8 kg
Benzoat sodný 0,325 kg
Metahydrogensiřičitan sodný 0,145 kg
Čemorybízová příchuť 0,3 1
Voda do konečného objemu 10001
Uhličitan vápenatý 4,2 kg
* zakoupený jako Aspartame (RTM)
Molámí poměr vápníku ke kyselině je 0,5.
Koncentrát je upraven na pH 3,7 pomocí roztoku hydroxidu sodného. Při ředění koncentrátu pěti díly vody (síla pro pití) je typicky pH přípravku 3,85.
Byly provedeny in vitro planometrické testy, při kterých byly ploché řezy zubní sklovinou vystaveny testovanému roztoku při teplotě 37 °C po dobu 30 minut. Erozivní potenciál byl hodnocen fyzikálním měřením hloubky ztráty skloviny během procedury. Zatímco kontrolní přípravek obsahující 14 mM kyseliny citrónové, pH 3,2, způsobil ztrátu 4 mikronů skloviny a další kontrolní přípravek 14 mM kyseliny citrónové, pH 3,85 způsobil ztrátu 1,8 mikronů, testovaný přípravek s upraveným pH a přidaným vápníkem obsahující 14 mM kyseliny citrónové, 7 mM vápníku, pH 3,85 způsobil ztrátu pouze 0,17 mikronů skloviny.
Příklad 2
Nápoj připravený k požití byl připraven smísením složek následujícím způsobem:
Složka Cukr Benzoat sodný Pomerančová šťáva Kyselina askorbová Monohydrát kyseliny citrónové Čichové a chuťové korigens Barvivo Voda Uhličitan vápenatý % (hmotnost/hmotnost) 10 0,01 5,04 0,03 0,15 0,005 0,004 86 0,048
Hydroxid sodný dostatečně pro úpravu pH na 3,9
Oxid uhličitý 0,48
V tomto nápoji je molámí poměr vápníku: kyselině 0,46 (pomerančová šťáva typicky obsahuje 1 % hmotnost/hmotnost kyseliny citrónové).
Příklad 3 (nepopisuje prostředek podle vynálezu)
Nápoj připravený k požití byl připraven smísením složek následujícím způsobem:
-4CZ 297770 B6
Složka % (hmotnost/hmotnost)
Cukr Benzoat sodný Jablečná šťáva Kyselina askorbová Kyselina jablečná Čichové a chuťové korigens Barvivo Voda do Uhličitan vápenatý 8 0,01 10 0,03 0,15 0,005 0,004 82 0,048
Hydroxid sodný dostatečně pro úpravu pH na 3,9
V tomto nápoji je molámí poměr vápníku: kyselině 0,74 (jablečná šťáva typicky obsahuje 0,6 % hmotnost/hmotnost kyseliny jablečné).
Příklad 4
In vivo studie
Nápoj byl vyroben smísením následujících složek:
Koncentrát šťávy z černého rybízu Aspartylfenylalanylmethylester Acesulfam K Kyselina askorbová Čichové a chuťové korigens Hydroxid vápenatý Voda 16,78 1 0,54 kg 0,H kg 0,45 kg 0,55 1 0,52 kg do 1000 1
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a byl přidán v množství dostatečném pro produkci nápoje obsahujícího vápník v molámím poměru 0,5:1 vápníku ke kyselině citrónové. Vzniklý nápoj měl pH 3,8. Vsádka byla rychle pasterizována a byla balena do 250 ml „Tetra-Brik“ obalů.
V této studii byla srovnávána ztráta lidské skloviny mezi třemi nápoji: nápojem uvedeným výše, pomerančovou šťávou jako pozitivní kontrolou (pH 3,8) a vodou jako negativní kontrolou.
Dvanáct dobrovolníků se účastnilo této studie navržené pro tři ošetření „latin square“ zkřížení. Každá perioda studie se skládala ze tří týdnů, které se každý skládaly z pěti dnů. V každé studované periodě byl na dobu sedmi hodin denně vložen do přístroje řez skloviny ze zdravého zubu. Čtyřikrát během této doby byl po malých douškách požit testovaný nápoj, pod dohledem, v průběhu deseti minut. Subjektům bylo umožněno odstranění přístroje pro konzumaci poledního jídla, ale nesměli konzumovat jídlo ani jiné nápoje, pokud byl přístroj umístěn. Vzorky skloviny byly podrobeny měření planometrií (princip této metody popsal Davis a Winter (1977) British Dental Joumal 143: 116 119) na začátku každého týdne a na konci každého týdne. Všechna odečítání byla provedena dvakrát. Po promytí začal každý subjekt novou periodu ošetření s čerstvým vzorkem skloviny. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce a představují mikrometry ztráty skloviny při daném ošetření po dané expozici a jsou to průměry od dvou subjektů.
-5 CZ 297770 B6
5 dnů 10 dnů 15 dnů
Voda 0,098 0,153 0,166
Černorybízová šťáva 0,341 0,376 0,407
Pomerančová šťáva 0,911 1,459 2,543
Výsledky ukazují, že bylo zjištěno, že přípravek z černého rybízu je minimálně erozivní, o něco více erozivní než voda a signifikantně méně erozivní než pomerančová šťáva.
Příklad 5
In vitro studie doplněného buď 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 nebo 15 mM vápníku ve formě hydroxidu vápenatého a pH bylo upraveno na 3,5 nebo 3,8 za použití 1,0 M hydroxidu sodného. Vzorky zbytkové kyseliny citrónové byly odebírány po každých 5 minutách expozice zubu a byly zmrazený při -4 °C, před analýzou fosforu podle metody podle Chen et al. (1956) Analytical Chemistry. Svazek 28, str. 1956-8.
Výsledky jsou uvedeny níže.
Vápník (mM) Mol. poměr Vápník: kyselina Průměrné množství uvolněného fosforu (gg) ± 1 SD
pH 3,5 pH 3,8
0 0,00 1,41 ± 0,11 1,26 ± 0,17
0,5 0,03 1,25 ± 0,14 1,02 ± 0,09
1,5 0,10 1,07 ± 0,15 0,83 + 0,12
2,5 0,17 1,22 ± 0,14 0,63 ± 0,13
5 0,35 0,79 + 0,06 0,46 ± 0,13
7,5 0,52 0,72 ± 0,1 0,32 ± 0,10
10 0,70 0,46 ± 0,13 0,24 ± 0,11
15 1,05 0,3 ± 0,10 0,14 ± 0,07
Tento příklad jasně ilustruje, že přidání vápníku k 0,3 % roztoku kyseliny citrónové redukuje její erozivní potenciál. Účinek je nejvyšší při molámím poměru vápníku ke kyselině vyšším než 0,5 (asi 7,5 mM vápníku). Žádné významné snížení erozivního potenciálu nemůže být dosaženo zvyšováním molámího poměru vápníku ke kyselině výrazně nad tento poměr.
-6CZ 297770 B6
Příklad 6
Ochucený koncentrát byl připraven smísením následujících složek za míšení. Hydroxid vápenatý byl přidán jako kaše v studené vodě a objem byl upraven vodou na 1000 1.
Přísady
Cemorybízový koncentrát
Sladidlo
Kyselina askorbová
Konzervační činidlo
Čichové a chuťové korigens
Hydroxid vápenatý
Voda
Jednotka Množství
1 67,1
kg 3,33
kg 2,28
kg 0,45
1 1,2
kg 2,96
do 10001
Koncentrovaný nápoj byl rychle pasterizován při 93 °C po dobu 42 sekund a byl plněn do 600 ml lahví. Molámí poměr vápníku ke kyselině citrónové byl 0,4 a konečné pH bylo 3,7.
Příklad 7
In vivo studie
Nápoj byl vyroben smísením následujících složek:
Koncentrát šťávy z černého rybízu 10,07 1
Aspartylfenylalanylmethylester 0,21 kg
Acesulfam K 0,07 kg
Kyselina askorbová 0,27 kg
Kyselina mléčná 80 % hmotnost/hmotnost 0,66 1
Sorbat draselný 0,1 kg
Metahydrogensiřičitan sodný 0,02 kg
Čichové a chuťové korigens 0,56 1
Hydroxid vápenatý 0,52 kg
Voda do 600 1
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a byl přidán v množství dostatečném pro produkci nápoje obsahujícího vápník v molárním poměru 0,45:1 vápníku ke kyselině citronové/kyselině mléčné. Vzniklý nápoj měl pH 3,85. Vsádka byla balena do 250 ml obalů a pasterizována v těchto obalech.
V této studii byla srovnávána ztráta lidské skloviny mezi čtyřmi nápoji: nápojem uvedeným výše, komerčně dostupným nápojem z černého rybízu s pH 3,0 a bez přidaného vápníku, pomerančovou šťávou jako pozitivní kontrolou (pH 3,9) a vodou jako negativní kontrolou.
Dvanáct dobrovolníků se účastnilo této studie navržené pro tři ošetření „latin square“ překřížení. Každá perioda studie se skládala ze tří týdnů, které se každý skládaly z pěti dnů. V každé studované periodě byl na dobu sedmi hodin denně vložen do přístroje řez skloviny, ze zdravého zubu. Čtyřikrát během této doby byl po malých doušcích požit testovaný nápoj, pod dohledem, v průběhu deseti minut. Subjektům bylo umožněno odstranění přístroje pro konzumaci poledního jídla, ale nesměli konzumovat jídlo ani jiné nápoje, pokud byl přístroj umístěn. Vzorky skloviny byly podrobeny měření planometrií (princip této metody popsal Davis a Winter (1977) British Dental Joumal 143: 116-119) na začátku každého týdne a na konci každého týdne. Všechna ode
-7CZ 297770 B6 čítání byla provedena dvakrát. Po promytí začal každý subjekt novou periodu ošetření s čerstvým vzorkem skloviny.
Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce a představují mikrony ztráty skloviny při daném ošetření po dané expozici.
15 dnů
Voda 0,11
Černorybízová šťáva 0,39
Komerční černorybízová šťáva 1,44
Pomerančová šťáva 1,29
Výsledky ukazují, že bylo zjištěno, že přípravek z černého rybízu je minimálně erozivní, o něco více erozivní než voda a signifikantně méně erozivní než pomerančová šťáva nebo komerční nápoj z černého rybízu.
Příklad 8 (nepopisuje prostředek podle vynálezu)
Koncentrát z koly byl připraven smísením následujících přísad:
Kyselina ortofosforečná SG 1,58541 1
Kyselina citrónová 120 kg
Coffein BP 5,3 kg
Kolová emulse 29,25 1 karamel dvojité síly125 1
Voda do400 1
Sirup z koly pro ředění 1 + 5 byl připraven smísením následujících přísad:
Aspartylfenylalanylmethylester 1,8 kg
Rozpustný sacharin500 g
Kolový koncentrát25 1
Kola „booster“ 600ml
Hydroxid vápenatý 3,108 kg
Voda do10001
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a sirup z koly byl potom ředěn vodou nasycenou oxidem uhličitým, byl plněn do nádob a pasterizován v nádobách za vzniku konečného produktu s pH 3,5 a molámím poměrem vápníku ke kyselině 0,6.
Příklad 9
Ústní voda byla připravena smísením následujících složek:
- 8 CZ 297770 B6 % hmotnost/hmotnost
Ethanol 96 % BP 8
Rozpustný sacharin 0,06
Cetylpyridiniumchlorid 0,05
Tego Betain CK-KB5 0,2
Čichové a chuťové korigens 0,12
Trihydrat octanu sodného 0,05
Kyselina octová 80 % 0,1575
Dihydrat chloridu vápenatého 0,123
Deionizovaná voda 91,24
Ethanol, cetylpyridiniumchlori. Tego Betain CK-KB5 (TM pro cocamidopropylbetain) a čichové a chuťové korigens byly smíšeny dohromady za vzniku čirého roztoku. V jiné nádobě byly dohromady smíchány ostatní složky. Ethanolový roztok byl potom přidán do vodného roztoku za vzniku ústní vody s pH 4,5 a molámím poměrem vápníku ke kyselině 0,4.
Příklad 10
Nápoj připravený pro požití byl připraven smísením následujících složek:
Přísady
Benzoat sodný Kyselina jablečná Ochucovací činidlo Umělé sladidlo Voda
Hydroxid vápenatý % hmotnost/objem
0,01
0,30
0,1
0,05 do 99,5
0,083
Typicky je výsledné pH přípravku 3,85 a má molámí poměr vápníku ke kyselině 0,5.
Byly provedeny in vitro planometrické testy, ve kterých byly plošné řezy zubní sklovinou vystaveny testovaným roztokům při teplotě 37 °C po dobu 30 minut. Erozivní potenciál byl hodnocen fyzikálním měřením hloubky ztráty skloviny během procesu. Zatímco kontrolní přípravky bez přidání hydroxidu vápenatého měly pH 2,5 a vedly ke ztrátě 8,1 mikronů skloviny a další kontrolní přípravek, ve kterém bylo pH nápoje zvýšeno na pH 3,85 pomocí hydroxidu sodného, způsoboval ztrátu 1,65 mikronů, způsoboval přípravek uvedený výše ztrátu pouze 0,6 mikronů skloviny.

Claims (26)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kapalný přípravek pro orální použití, obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku, vyznačující se tím, že vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny, a poměr vápníku a kyselé složky se volí tak, že pH přípravku je v rozmezí 3,5 až 4,5.
  2. 2. Kapalný přípravek podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t í m , že vápník je přítomen v množství alespoň 0,4 mol na mol kyseliny.
  3. 3. Kapalný přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím,žepH přípravku není vyšší než 4.
  4. 4. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím,žepH přípravku je 3,7 až 3,9.
  5. 5. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsaženou kyselinou je kyselina citrónová nebo kyselina jablečná nebo kyselina mléčná nebo jejich směsi.
  6. 6. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 5,vyznačující se tím, že obsaženou sloučeninou vápníku je uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citronan vápenatý, jablečnan vápenatý, mléčnan vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosforečnan vápenatý nebo mravenčan vápenatý.
  7. 7. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že jde o nápoj.
  8. 8. Kapalný přípravek podle nároku 7, vy zn ač u j í c í se t í m , že nápoj je ovocná šťáva nebo nealkoholický nápoj, sycený oxidem uhličitým nebo zdravotní nápoj.
  9. 9. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že zdravotní nápoj je šťáva z černého rybízu nebo nápoj s přísadou vitaminů.
  10. 10. Kapalný přípravek podle některého z nároků lažóvyznačující se tím, že jde o koncentrát pro přípravu nápoje.
  11. 11. Kapalný přípravek podle nároku 10, vyznačující se tím, že jde o koncentrát pro ovocný nápoj nebo o nápoj pro zdravou výživu.
  12. 12. Kapalný přípravek podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že jde o orální zdravotní přípravek.
  13. 13. Kapalný přípravek podle nároku 12, v y z n a č u j í c í se t í m , že jde o ústní vodu.
  14. 14. Způsob výroby kapalného přípravku podle některého z nároků 1 až 13, v y z n a č u j í c í se t í m , že se smísí sloučenina vápníku a kyselá složka tak, že vápník je přítomen v množství 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny a pH přípravku je v rozmezí 3,5 až 4,5, popřípadě se pH na hodnotu 3,5 až 4,5 upraví přidáním zásady.
    - 10CZ 297770 B6
  15. 15. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že kyselý kapalný přípravek je nápoj.
  16. 16. Způsob podle nároku 14, vyznačující se tím, že kyselý kapalný přípravek je ovocná šťáva nebo nealkoholický nápoj sycený oxidem uhličitým nebo zdravotní nápoj.
  17. 17. Způsob podle nároku 14, vy z n a č uj í c í se t í m , že kyselý kapalný přípravek je koncentrát pro přípravu nápoje.
  18. 18. Způsob podle nároku 17, vyznačující se tím, že koncentrát je pro ovocný nápoj nebo pro zdravotní nápoj.
  19. 19. Použití molámího poměru vápníku ke kyselině 0,3 až 0,55 a pH v rozmezí 3,5 až 4,5 při přípravě orálně použitelného kyselého kapalného přípravku, obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku pro redukci eroze zubů způsobené kyselinou.
  20. 20. Použití podle nároku 19, při němž je molámí poměr vápníku ke kyselině alespoň 4.
  21. 21. Použití podle nároku 19 nebo 20, při němž pH přípravku není vyšší než 4.
  22. 22. Použití podle některého z nároků 19 až 21, při němž je pH přípravku v rozmezí 3,7 až 3,9.
  23. 23. Použití podle některého z nároků 19 až 22, při němž kyselým kapalným přípravkem je nápoj.
  24. 24. Použití podle nároku 23, při němž nápojem je ovocná šťáva nebo nealkoholický nápoj sycený oxidem uhličitým nebo zdravotní nápoj.
  25. 25. Použití podle některého z nároků 19 až 23, při němž kyselý kapalný přípravek je koncentrát pro přípravu nápoje.
  26. 26. Použití podle nároku 25, při němž koncentrát je pro ovocný nápoj nebo pro zdravotní nápoj.
CZ0265398A 1996-02-20 1997-02-12 Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku CZ297770B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ265398A3 CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
CZ297770B6 true CZ297770B6 (cs) 2007-03-28

Family

ID=10789057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0265398A CZ297770B6 (cs) 1996-02-20 1997-02-12 Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (cs)
EP (2) EP0874558B8 (cs)
JP (2) JPH11507842A (cs)
KR (1) KR100301344B1 (cs)
CN (1) CN1149021C (cs)
AP (1) AP1184A (cs)
AR (1) AR005910A1 (cs)
AT (2) ATE251853T1 (cs)
AU (1) AU719631B2 (cs)
BG (1) BG64364B1 (cs)
BR (1) BR9707618A (cs)
CA (1) CA2247114C (cs)
CH (1) CH690815A5 (cs)
CY (2) CY2511B1 (cs)
CZ (1) CZ297770B6 (cs)
DE (3) DE69725556T2 (cs)
DK (2) DK0874558T3 (cs)
EA (2) EA002852B1 (cs)
ES (2) ES2208873T3 (cs)
FI (1) FI981781A0 (cs)
GB (2) GB9603518D0 (cs)
HU (1) HU225033B1 (cs)
IL (1) IL125725A (cs)
LU (1) LU90276B1 (cs)
MY (1) MY121660A (cs)
NO (2) NO316205B1 (cs)
NZ (1) NZ331363A (cs)
PL (2) PL191418B1 (cs)
PT (2) PT874558E (cs)
RO (1) RO121001B1 (cs)
SA (1) SA97180011B1 (cs)
SE (2) SE521489C2 (cs)
SI (1) SI9720017B (cs)
SK (1) SK285049B6 (cs)
TR (1) TR199801623T2 (cs)
TW (1) TW592705B (cs)
UA (1) UA61903C2 (cs)
WO (1) WO1997030601A1 (cs)
ZA (1) ZA971358B (cs)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) † 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
DE69925158T2 (de) * 1998-12-18 2006-03-02 Palladin Healthcare International Ltd., Toronto Zusammensetzung zur behandlung von verbrennungen
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
ES2269218T3 (es) 1999-12-22 2007-04-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Formiato calcico como suplemento alimentario.
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
BR0212687A (pt) 2001-09-21 2004-10-19 Purac Biochem Bv Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
AU2003259532A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-14 Matthew Anthony Hartigan Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
WO2006007856A2 (en) 2004-07-23 2006-01-26 Toms Gruppen A/S Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
EP2368601A3 (en) * 2004-09-29 2012-03-07 Rejuvedent, LLC A tooth rejuvenation composition, a capsule and an applicator for rejuvenating treatment of hard tissue
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090011108A1 (en) * 2005-04-28 2009-01-08 Taiyokagaku Co., Ltd. Hydrated Food
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
RU2008137637A (ru) * 2006-02-21 2010-03-27 Ньютриджой, Инк. (Us) Композиция и способ для получения пищевых продуктов и напитков с улучшенным вкусом, содержащих белок и фруктовые соки, обогащенных кальцием и микроэлементами
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
BR112012005327A2 (pt) 2009-09-11 2016-03-22 Procter & Gamble métodos e composições para modificação hidrofóbica de superfícies da cavidade bucal
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
EP3958983A1 (en) 2019-04-26 2022-03-02 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227174A2 (en) * 1985-12-26 1987-07-01 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
WO1988003762A1 (en) * 1986-11-26 1988-06-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
EP0634110A2 (de) * 1993-07-08 1995-01-18 Eckes Aktiengesellschaft Flüssige Nahrungsmittel

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
AU9046591A (en) * 1990-10-31 1992-05-26 Procter & Gamble Company, The Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
BR9205983A (pt) * 1991-05-06 1994-08-02 Procter & Gamble Suplementos de cálcio e vitamina d combinados
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
CA2146632C (en) * 1992-10-21 1999-02-23 Alice Lyles Burkes Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
ATE198122T1 (de) * 1992-10-21 2001-01-15 Procter & Gamble Konzentrierte, bioverfügbare kalziumquelle
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (cs) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
BR9604884A (pt) 1995-02-28 1998-05-19 Procter & Gamble Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
AU5891000A (en) 1999-06-28 2001-01-31 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227174A2 (en) * 1985-12-26 1987-07-01 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
WO1988003762A1 (en) * 1986-11-26 1988-06-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
EP0634110A2 (de) * 1993-07-08 1995-01-18 Eckes Aktiengesellschaft Flüssige Nahrungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
FI981781A (fi) 1998-08-19
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
FI981781A0 (fi) 1998-08-19
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
PL328472A1 (en) 1999-02-01
GB2326596B (en) 1999-12-08
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
US6719963B2 (en) 2004-04-13
CN1211166A (zh) 1999-03-17
BR9707618A (pt) 1999-07-27
CH690815A5 (de) 2001-01-31
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
AU719631B2 (en) 2000-05-11
MY121660A (en) 2006-02-28
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
IL125725A (en) 2003-05-29
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
NO983798D0 (no) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
SE0302033L (sv) 2003-07-09
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
GB2326596A (en) 1998-12-30
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
CA2247114C (en) 2000-01-11
AR005910A1 (es) 1999-07-21
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
HU225033B1 (en) 2006-05-29
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
IL125725A0 (en) 1999-04-11
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
AP1184A (en) 2003-07-03
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
TW592705B (en) 2004-06-21
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
ZA971358B (en) 1998-02-18
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
CY2511B1 (en) 2005-12-23
UA61903C2 (en) 2003-12-15
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
CY2577B1 (en) 2008-07-02
PT874558E (pt) 2004-03-31
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
CN1149021C (zh) 2004-05-12
SI9720017B (en) 2001-12-31
NO983798L (no) 1998-10-07
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
BG102702A (en) 1999-04-30
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US6908909B2 (en) 2005-06-21
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
PT1382263E (pt) 2006-12-29
NO317809B1 (no) 2004-12-13
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
US6319490B1 (en) 2001-11-20
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
US20010043908A1 (en) 2001-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ297770B6 (cs) Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku
JP2009062370A (ja) 歯の侵食を抑制するための固形組成物
RU2450554C1 (ru) Напиток, включающий аргинин
EP1773453B1 (en) Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120212