UA61903C2 - Liquid oral composition and method for preparation thereof - Google Patents
Liquid oral composition and method for preparation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA61903C2 UA61903C2 UA98084407A UA98084407A UA61903C2 UA 61903 C2 UA61903 C2 UA 61903C2 UA 98084407 A UA98084407 A UA 98084407A UA 98084407 A UA98084407 A UA 98084407A UA 61903 C2 UA61903 C2 UA 61903C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- calcium
- drink
- composition
- acid
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 56
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 55
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 19
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 12
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 5
- 235000013949 black currant juice Nutrition 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001362 calcium malate Substances 0.000 claims description 2
- OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L calcium malate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940016114 calcium malate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011038 calcium malates Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020509 fortified beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 25
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 20
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 15
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 10
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 9
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 9
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 9
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 8
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 8
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 6
- -1 citric acid Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092124 calcium citrate malate Drugs 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000005581 enamel erosion Diseases 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015090 marinades Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується композицій для орального застосування, таких як напої на основі кислоти та 2 корисні для здоров'я оральні композиції, та використання кальцію у таких композиціях для полегшення або попередження пошкодження зубів, пов'язаного з використанням кислоти. Принаймні, даний винахід полегшує проблеми приємного смаку, пов'язані з додаванням кальцію до напоїв.
Вважають, що ерозія зубів виникає, зокрема, за рахунок їжі, яка містіть матеріали на основі кислоти, при цьому вилуговування кальцію проходить швидше ніж він може відновитися як при нормальних процесах 70 ремінералиції. Коли продукт, такий як напій, виготовляють у відповідності з даним винаходом та вводять до ротової порожнини для застосування або з метою збереження здоров'я, розчинення або вилучення кальцію та фосфату з зубів при хімічних процесах значно знижується.
Кальцій являє собою мінерал, якій найбільше присутній у тілі. Велика кількість кальцію осаджується у кістках та зубах, проте мінерал також являється невід'ємною частиною для інших функцій тіла, таких як 12 регуляція нервової системи, скорочення м'язів та згортання крові. Кальцій являє собою загальну складову частину напоїв, будучи отриманим з фруктових інгредієнтів та з важкої води, коли її використовують при виробництві напоїв без відповідного пом'якшення. Значення для концентрації кальцію при застосуванні цього шляху знаходяться звичайно у діапазоні 0.005-0.0295 (вага/вага). Зацікавленість у отриманні загальної споживчої користі при збагаченні дієти іоном кальцію, штовхає на пошук практичних засобів включення цього іону до напоїв з більш високою концентрацією від 0.0290 (вага/вага) до 295 (вага/вага). Використання кальцію як додатка до напоїв описують у Міжнародній Заявці УУО88/03762.
Широко відомо, що додавання яблуневої кислоти допомагає підтримувати розчинність кальцію у напоях, які збагачені кальцієм, за рахунок мінімізації втрат на осадження. Це проходить тому, що формується розчинний комплекс "малат цитрату кальцію". З іншої сторони, І вві еї аі (1995, Сагіев Кевз 29, 349-354) пов'язують с загальну кислотність напою з його ерозійним потенціалом; більша концентрація кислоти у напої приводитьдо (3 більшого пошкодження зубів.
У Міжнародній Заявці РСТ Сполучених Штатів Америки 05 91/07117 розкривають спосіб для попередження ерозії емалі зубів при споживанні напою на основі кислоти (якій має рівень рН менше ніж 5.5), якій вміщує від 0.0295 до 0.159565 кальцію у формі комплексу малата цитрату кальцію, якій має молярне співвідношення цитрату о до малата від 1:0.5 до 1:4.5. У комплексах малата цитрату кальцію молярне співвідношення загальної кількості ав молей кальцію до загальної кількості молей цитрату до загальної кількості молей малата може бути від приблизно 2:1:1 до 6:3:4. Кращий комплекс для напоїв має молярне співвідношення 4:2:3. о
Ми знайшли, що включення високих рівній кальцію до напоїв приводить до проблем з приємним смаком. «--
Даний винахід базується на розкритті того, що ефективне зниження ерозії зубів при застосуванні кислотних оральних композицій може досягатися меншою кількістю кальцію відносно до підкислювача за рахунок того, що о контролюють також рівень рН композиції.
У одному з аспектів даний винахід забезпечує рідку композицію для орального застосування, яка вміщує сполуку кальцію та підкислювач, що відрізняється тим, що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до 0.8 моль на « моль кислоти, та тим що кількість кальцію та підкислювача у композиції вибирають так, що рівень рН композиції З має значення від 3.5 до 4.5. с У іншому аспекті даний винахід забезпечує використання кальцію як інгібітору ерозії зубів у кислотній
Із» рідкої композиції для орального застосування, додаванням сполуки кальцію до композиції, так що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до 0О0.дмоль на моль кислоти, кількість кальцію та підкислювана у композиції вибирають так, що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5.
У подальшому аспекті даний винахід забезпечує спосіб зниження властивостей ерозії зубів у кислотній б оральній композиції, якій вміщує додавання сполуки кальцію до кислотної рідкої оральної композиції, так що - кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до О0.8моль на моль кислоти, та якщо необхідно або бажано, регулювання рівня рН за допомогою додавання луги, так що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5. ее, У ще подальшому аспекті даний винахід забезпечує спосіб виготовлення композиції за цим винаходом, якій ав! 20 вміщує додавання сполуки кальцію до кислотної рідкої оральної композиції, так що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до О.вмоль на моль кислоти, та якщо необхідно або бажано, регулювання рівня рН за с» допомогою додавання луги, так що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5.
Даний винахід може бути застосованим до водних кислотних речовин для орального споживання, таких як напої на основі кислоти, фруктові соки, сидри, вина, оцти та оцти для маринаду та різні кисломолочні 25 продуктів та також до інших рідких речовин, що можуть бути введеними орально, таких як кислотні
ГФ) прополоскувачі для рота та медичні препарати. юю Практика доводить, що винахід не викликає дефекть! смаку у напоях. Проте підвищення рівня рН напою до приблизно рН 4, як очікувалось могло би зменшити гостроту смаку, яку забезпечує підкислювач, несподіване включення кальцію у відповідності з даним винаходом пом'якшує це. 60 Подальша перевага підвищується за рахунок застосування низких рівній кальцію у формі лужної солі у відповідності з даним винаходом.
Буферну місткість складу знижують за рахунок часткової нейтралізації кислоти, яка дозволяє слині нейтралізувати осад у роті більш швидко.
Абсолютна концентрація кальцію, який використовують у даному винаході, не є критичною, тому що вона бо змінюється у відповідності з природою та концентрацією представлених кислот. Кислий розчин може вміщувати органічні та/або неорганічні кислоти і може доповнюватися вітамінами, такими як аскорбінова кислота. У концентрованому напої, при розбавленні більш ніж пятью частинами води для споживання, концентрація кальцію може змінюватися від 0.001моль на літр до більш ніж 0.О5моль на літр. У готовому для пиття напої концентрація іонів кальцію може змінюватися від 0.0002моль на літр до більш ніж 0.01моль на літр.
Кальцій може додаватися у вигляді будь-якої підходящої солі, такої як карбонат кальцію, гідроксид кальцію, цитрат кальцію, малат кальцію, лактат кальцію, хлористий кальцій, гліцерофосфат кальцію або будь-яка інша сіль, здатна мінімізувати будь-який сторонній вплив на смак композиції.
Винахід може бути виконаним за допомогою змішування кислоти (наприклад, лимонної кислоти) зі своєю 7/о Відповідною сіллю (наприклад, цитратом кальцію) або іншою сіллю кальцію. Змішування кислоти з лужною сіллю кальцію може мати перевагу за рахунок мінімізації концентрації кислоти, яку застосовують у складі. Кислоту можна також змішувати з неорганічними солями кальцію, такими як хлористий кальцій.
Молярне співвідношення кальцію до кислоти може бути 0.3-0.75, більш звичайно 0.3-0.65, краще 0.3-0.55.
Найбільш найкраще молярне співвідношення має значення, принаймні, 0.4, а значення приблизно 0.5, як було знайдено, може бути особливо ефективним.
Рівень рН складу можна регулювати до бажаного діапазону за допомогою додавання сполуки кальцію у відповідної пропорції відносно кислоти. Якщо необхідно, у залежності від присутньої кислоти, рівень рН можна надалі регулювати за допомогою застосування луги, наприклад, гідроксиду натрію або підходящої солі, наприклад, цитрату натрію, маната натрію або лактату натрію.
Рівень рН композиції має значення краще не більше ніж 4, найкраще від 3.7 до 3.9. Композиції з рівнем рН приблизно 3.8, як було знайдено, можуть бути особливо ефективними.
Звичайна концентрація лимонної або яблуневої кислоти у концентрованому фруктовому напої рекомендована у діапазоні від 0.1 відсотка за вагою до 4 відсотків за вагою. У готовому для пиття напої, концентрації кислот мають значення звичайно у діапазоні від 0.01 відсотка за вагою до 1 відсотка за вагою. сч
Інші підходящі для пиття кислоти, звичайні для напоїв, також можуть використовуватися, такі як молочна кислота. Можуть використовуватися суміші підходящих для пиття кислот. і)
У кращої реалізації кислотна композиція являє собою концентрований напій, виготовлений з натурального фруктового соку, такого як сік з чорної смородини, наприклад, ароматизований концентрований сироп. Кальцій може додаватися у підходящої формі або до концентрату, особливо коли напій продається користувачу як с зо Концентрат для розбавлення перед питтям, або при розбавленні концентрованого сиропу для виготовлення "готового для пиття" розбавленого концентрату. Переважно продукт вміщує знижений рівень цукру або о вуглеводів, або являє собою низькокалорійний вид інтенсивних підсолоджувачів. Ге!
Оральна композиція може включати магній або інші іони як доповнення для ремінералізації. Вона також може вміщувати ефективну кількість молочної кислоти або її солей, підходящих для пиття, для підтримки розчинності -- кальцію, так щоб попередити або мінімізувати осадження нерозчинних солей кальцію. Добавлена молочна «о кислота може забезпечувати лише 10 відсотків загальної кислотності напою, залишок кислотності забезпечується за рахунок інших, переважно натурально присутніх кислот, таких як лимонна кислота, або за рахунок аскорбінової кислоти.
Винахід може застосовуватися у різних напоях, таких як концентрати, чисті фруктові напої, або газовані « безалкогольні напої та, відповідно, корисних для здоров'я напоях, таких як напої на основі соку чорної з с смородини або вітамінізовані напої. Винахід використовується переважно до напоїв, які вміщують натуральну або добавлену лимонну кислоту. Напої можуть бути непідсолодженими або підсолодженими цукром або ;» інтенсивними підсолоджувачами, такими як сахарин, складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла, або іншими підсолоджувачами відомими фахівцям у цієї галузі. Напої також можуть включати інші загальновідомі додатки, такі як бензоат натрію, сорбінова кислота метабісульфіт натрію, аскорбінова кислота, ароматизатори,
Ге» барвники та двоокис вуглецю.
Напої можуть виготовлятися за допомогою змішування інгредієнтів у відповідності з загальновідомими - способами. Тверді інгредієнти можуть бути розчиненими у воді або у гарячій воді, якщо треба, перед
Ге) добавленням до інших компонентів. Звичайно напої пастеризуються перед заповненням у пляшки або банки або 5ор Інші упаковки або являють собою "пастеризовані в упаковці" після заповнення. о Винахід ілюструють наступні Приклади: 4) Приклад 1
Концентрований продукт для виготовлення напою за допомогою розбавлення пятью частинами води перед споживанням, виготовлювали змішуванням наступних інгредієнтів. Карбонат кальцію додавали до інших інгредієнтів як останній додаток.
ГФ) Концентрат сока чорної смородини ЗО 1.27 84 літра ко Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла " 1.15 кілограмів
Ацесульфамк 1.8 кілограмів 60 Аскорбінова кислота 0.8 кілограмів
Бензоат натрію 0.325 кілограмів
Метабісульфіт натрію 0.145 кілограмів
Ароматизатор чорної смородини 0.3 літра
Вода кінцевий об'єм 1000 літрів 65 Карбонат кальцію 4.2 кілограмів х - продається як Азрагіате (зареєстрована товарна марка)
Молярне співвідношення кальцій : кислота має значення 0.5.
Значення до рівня рН концентрата 3,7 регулювали розчином гідроокису натрію. При розбавленні концентрата пятью частинами води (міцність для пиття), рівень рН композиції звичайно знаходиться на рівні 3.85.
Іп-мйго були зроблені планометричні іспити, у яких однакові секції емалі піддавали впливу тестових розчинів при температурі 37 градусів по Цельсію протягом 30 хвилин. Ерозійний потенціал розраховували за допомогою фізичного вимірювання глибини емалі, втраченої під час цієї процедури. У той час як контролюємий склад вміщує 14 мікромолей лимонної кислоти, при рівні рН 3.2, у результаті втрати емалі складають 4 мікрони, /о а надалі, коли контролюється склад з 14 мікромолей лимонної кислоти, при рівні рН 3.85, втрачається 1.8 мікронів емалі, при тестовому складі з регулюємим рівнем рН та добавленням кальцію, власне, коли він вміщує 14 мікромолей лимонної кислоти, 7 мікромолей кальцію, рівень рН 3.85, втрачається тільки 0.7 мікронів емалі, демонструючи, таким чином, корисність винаходу.
Приклад 2
Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Інгредієнти Відсоток (вага/вага)
Цукор 10
Бензоат натрію 0.01
Апельсиновий сік 5.04
Аскорбінова кислота 0.03
Моногідрат лимонної кислоти 0.15
Ароматизатор 0.005
Барвник 0.004 Га
Вода різниця 86 о
Карбонат кальцію 0.048
Гідроксид натрію достатній для встановлення рн 3.9
Діоксид вуглецю 0.48 со зо У цьому напої молярне співвідношення кальцій : кислота має значення 0.46 (апельсиновий сік звичайно складає 1 відсоток за вагою від лимонної кислоти). о
Приклад З Ф
Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: -
Інгредієнти Відсоток (вага/вага) «со
Цукор 8
Бензоат натрію 0.01
Яблуневий сік 10
Аскорбінова кислота 0.03 «
Молочна кислота 0.15 шщ с Ароматизатор 0.005
Барвник 0.004 :з» Вода різниця 82
Карбонат кальцію 0.093
Гідроксид натрію достатній для встановлення рн 3.9
У цьому напої молярне співвідношення кальцій: кислота має значення 0.74 (яблуневий сік звичайно складає -й 0.6 відсотків за вагою від молочної кислоти). о Приклад 4
Іп мімо дослідження («в Напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: сю . не
Концентрат чорної смородини 16.78 літрів
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 0.54 кілограмів
Ацесульфам К 0.11 кілограмів
Аскорбінова кислота 0.45 кілограмів
ГФ) Ароматизатор 0.55 літрів ко Гідроксид кальцію 0.52 кілограмів
Вода до 1000.00 літрів 60 Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім і у кількості, достатньої для виготовлення напою, якій вміщує кальцій з молярним співвідношенням 0.5:1 кальцію до лимонної кислоти.
Отриманий у результаті напій мав рівень рН 3.8. Дозу швидко пастеризували та упакували до пакунків "Теїга-Вгік", місткістю 250 мілілітрів.
У цьому дослідженні втрату емалі людини зрівнювали поміж трьох напоїв: напій з вищезгаданого прикладу, 65 апельсиновий сік, як позитивний контроль (рівень рН 3.8) та вода, як негативний контроль.
Дванадцять добровольців брали участь у Іайп здиаге сгоззомег дезідп (проекті, який проходив у
Латинському сквері) з трьома обробками. Кожне дослідження складалося з трьох тижнів, кожен з яких складався з п'яті днів. У кожному періоді дослідження, секцію емалі з вибраного здорового зуба виснажували за допомогою пристрою протягом семи годин кожний день тижня. У чотирьох випадках контролюємий напій споживали повільно маленькими ковтками, під наглядом, протягом десяти хвилин. Суб'єктам дозволяли зняти пристрій для того, щоб поїсти, але не дозволяли їсти або споживати інші напої у той час, поки пристрій знаходився на місці. Зразки емалі вимірювали за допомогою планометрії (принципи способу описані Бу Юаміз апа МУіпіег (1977)
Вгйіїзий! Оепіа! доцгпа! 143,116-119) на початку періоду обробки та у кінці кожного тижня обробки. Усі 7/0 показання робили у двох екземплярах. Після періоду промивання кожен суб'єкт починав новий період обробки зі свіжим зразком емалі. Результати досліджень наведені у послідуючих таблицях і визначають втрати емалі у мікронах протягом даної обробки після відповідного часу впливу і являють собою середні значення для дванадцяті суб'єктів.
І 7 Бднеро днерв дн)
Наведені результати демонструють, що склад чорної смородини викликає мінімальну ерозію, що лише трошки більше за ерозію, яку викликає вода, і набагато значно меншу за ерозію, яку викликає апельсиновий сік.
Приклад 5
Іп-міго дослідження
Для того щоб дослідити важливість впливу добавлення кальцію на дефект емалі від розчинів лимонної кислоти, почали п'ять зкспериментів, у кожному з яких використовували вісім зубів. Зубам спочатку зробили сч профілактику, промили розсолом, а потім покрили стійким у кислоті воском за винятком експериментальногої /-:(С) вікна діаметром 5 міліметрів.
У кожному експерименті послідовно шість разів по 5 хвилин зуби піддали впливу 0.395 розчина лимонної кислоти зі швидкістю потоку 0.1 мілілітрів за хвилину. Розчини лимонної кислоти доповнювали кальцієм у будь-якій кількості 0.0, 0.5,1.5, 2.5, 5.0, 7.5, 10 або 15 мікромолей у вигляді гідроксиду кальцію і рівень о 3о рН встановлювали 3.5 або 3.8, використовуючи 1.0 моль гідроксиду натрію. Зразки залишків лимонної кислоти «5 відбирали після кожних 5 хвилин виливу на зуби і потім охолоджували при температурі -4 градуси по Цельсію, до фосфорного аналізу за допомогою метода Спеп еї а! (1956) Апапїуїса! Спетівігу, моі.28, р.1956-8. Результати Ф наведені нижче: «-
Кальцій (мікромолі)|Молярне співвідношення Кальцій:кислота ікс, 10001 яют0011000лвют « «о З - г»
Ф Цей експеримент чітко відображає, що добавлення кальцію до 0.395 розчину лимонної кислоти знижує - ерозійний потенціал. Цей ефект є найвищим при молярном співвідношенні кальцію до кислоти приблизно 0.5 (приблизно 7.5 мікромолей кальцію). Ніяке, з того що може бути виправданим, зменшення ерозійного потенціалу шо не може бути досягнутим за рахунок підвищення молярного співвідношення кальцій:кислота у точках, значення ав) 20 яких набагато перевищують значення у цієї точці.
Приклад 6 с» Ароматизований концентрат виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів з перемішуванням. Гідроксид кальцію додавали останнім як суспензію у холодній воді, а об'єм доводили до 1000 літрів за допомогою води.
ГФ) Інгредієнт Одиниця виміру Кількість
Концентрат чорної смородини Літр 67.1 о Підсолоджувач Кілограм 3.33
Аскорбінова кислота Кілограм 2.28 60 Консервант Кілограм 0.045
Ароматизатор Літр 12
Гідроксид кальцію Кілограм 2.96
Вода до 1000 літрів бо Концентрат напою швидко пастеризували при температурі 93 градуси за Цельсієм протягом 42 секунд і заливали у пляшки місткістю 600 мілілітрів. Молярне співвідношення кальці (о до лимонної кислоти було 0.4 та кінцевий рівень рН був 3.7.
При розбавленні композиції пятью частинами води до міцності напою рівень рН досягнув значення 3.85, а смак напою можна описати як звичайний фруктовий з присмаком чорної смородини.
Концентрат напою тестували на стабільність збереження при звичайній температурі та при температурі 30 градусів за Цельсієм. Після періоду у 9 місяців осадження нерозчинного кальцію не спостерігалося.
Приклад 7
Іп мімо дослідження 70 Напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Концентрат чорної смородини 10.07 літрів
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 0.21 кілограмів
Ацесульфам К 0.07 кілограмів
Аскорбінова кислота 0.27 кілограмів
Молочна кислота 8095 за вагою 0.66 літрів
Сорбат калію 0.1 кілограмів
Метабісульфіт натрію 0.02 кілограмів
Ароматизатор 0.56 літрів
Гідроксид кальцію 0.52 кілограмів
Вода до 600.00 літрів
Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім і у кількості, достатньої для виготовлення напою, якій вміщує кальцій з молярним співвідношенням 0.45:1 кальцію до суміші лимонна сч кислота/молочна кислота. Отриманий у результаті напій мав рівень рН 3.85. Дозу упаковували до пакунків місткістю 250 мілілітрів та пастеризували "у пакеті". (о)
У цьому дослідженні втрату емалі людини зрівнювали поміж трьох напоїв: напій з вищезгаданого прикладу, апельсиновий сік, як позитивний контроль (рівень рН 3.9) та вода, як негативний контроль.
Дванадцять добровольців брали участь у експерименті. Кожне дослідження складалося з трьох тижнів, кожен со зо З яких складався з п'яти днів. У кожному періоді дослідження, секцію емалі з вибраного здорового зуба виснажували за допомогою пристрою протягом семи годин кожний день тижня. У чотирьох випадках протягом о цього періоду 250 мілілітрів контролюємого напою споживали повільно маленькими ковтками, під наглядом, о протягом десяти хвилин. Суб'єктам дозволяли зняти пристрій для того, щоб поїсти, але не дозволяли їсти або споживати інші напої у той час, поки пристрій знаходився на місці. Зразки емалі вимірювали за допомогою -- планометрії (принципи способу описані Бу Юаміз апа МУіпіег (1977) Вгйіїзй ОЮОепіа! доигпа! 143,116-119) на со початку періоду обробки та у кінці кожного тижня обробки. Усі показання робили у двох екземплярах. Після періоду промивання кожен суб'єкт починав новий період обробки зі свіжим зразком емалі. Результати досліджень наведені у послідуючих таблицях і визначають втрати емалі у мікронах протягом даної обробки після відповідного часу впливу. « т вн, З - г» 15 (22) Н Я . я Я аведені результати демонструють, що склад чорної смородини викликає мінімальну ерозію, що лише - трошки більше за ерозію, яку викликає вода, і набагато значно меншу за ерозію, яку викликає апельсиновий сік або комерційний напій з чорної смородини. ї-о Приклад 8 «в 50 Кола-концентрат виготовляли за допомогою змішування разом наступних інгредієнтів: с» Ортофосфорна кислота ЗО 1.585 41 літр
Лимонна кислота 120 кілограмів
Кофеїн ВР 5.3 кілограмів 52 Кола-емульсія 29.25 літрів
ГФ) Карамель подвійної міцності 125 літрів 7 Вода до 400 літрів
Кола-сироп у пропорції один до п'яти (145) виготовлювали за допомогою змішування разом наступних 60 інгредієнтів:
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 1.8 кілограмів
Розчинний сахарин 500 грамів
Кола-концентрат 25 літрів б5 Кола-допоміжний засіб 600 (тів)
Гідроксид кальцію 125 літрів
Вода до 1000 літрів
Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім, кола-сироп потім розбавляли газованою водою, розливали у тару та пастеризували у пакеті, виробляючи кінцевий продукт з рівнем рН 3.5 та 95 молярним співвідношенням кальцію до кислоти 0.6.
Приклад 9
Засіб для полоскання рота виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Інгредієнт відсоток (вага/вага)
Етанол 9695 ВР 8
Розчинний сахарин 0.06
Хлористий цетілпіридіній 0.05
Тедо Веїаіп СК-КВ5 02
Ароматизатор 0.12 т Тригідрат ацетата натрію 0.05
Оцтова кислота 8095 0.1575
Дігідрат хлористого кальцію 0.123
Деіонизована вода 91.24
Етанол, хлористий цетілпіридіній, Тедо Веїаіп СК-КВ5 (торгова марка для кокамідо пропилового бетаїну) та ароматизатор змішували разом для формування прозорого розчину. У окремому контейнері інгредієнти, ті що залишилися, змішували разом. Етиловий розчин потім додавали до водного розчину, виробляючи тим самим засіб для полоскання рота з рівнем рН 4.5 та молярним співвідношенням кальцію до кислоти 0.4.
Приклад 10 сч 29 Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: Ге)
Інгредієнти Відсоток (вага/вага)
Бензоат натрію 0.01
Молочна кислота 0.30 і,
Ароматизатор 01 І ав
Штучний підсолоджувач 0.05
Вода різниця 99.5 о
Карбонат кальцію 0.083 че 3о У результаті рН композиції звичайно знаходиться на рівні 3.85, а молярне співвідношення кальцій до ісе) кислоти на рівні 0.5.
Іп-мйго робили планометричні іспити, у яких однакові секції емалі піддавали впливу тестових розчинів при температурі 37 градусів по Цельсію протягом 30 хвилин. Ерозійний потенціал розраховували за допомогою « фізичного вимірювання глибини емалі, втраченої під час цієї процедури. У той час як контролюємий склад вміщує недостатню кількість додаткового гідроксиду кальцію, це дало рівень рН 2.5 і у результаті втрати емалі З с склали 8.1 мікронів, а надалі, коли контролюється склад, в якому рівень рН напою підвищили гідроксидом натрію "з до 3.85, втрати склали 1.65 мікронів, для композиції, детально описаної вище, втрати емалі склали тільки 0.6 " мікронів, демонструючи її корисність у зниженні ерозії зубів.
Ге»!
Claims (18)
1. Рідка композиція для орального використання, що містить сполуку кальцію та підкислювач, яка со відрізняється тим, що кальцій присутній у діапазоні від 0,3 до 0,55 моль на моль кислоти, і тим, що пропорцію о 50 кальцію та підкислювача у композиції вибирають таким чином, що рівень рН композиції має значення від 3,5 до
4,5. сю 2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що кальцій присутній у кількості, принаймні, 0,4 моль на моль кислоти.
3. Композиція за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що рівень рН композиції має значення не більше ніж 4.
4. Композиція за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що рівень рН композиції має значення від 3,7 ГФ! до 3,9.
5. Композиція за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що кислота являє собою лимонну кислоту або о яблучну кислоту, або молочну кислоту, або їх суміш.
6. Композиція за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що сполука кальцію являє собою карбонат 60 кальцію, гідроксид кальцію, цитрат кальцію, малат кальцію, лактат кальцію, хлорид кальцію, гліцерофосфат кальцію або форміат кальцію.
7. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою напій.
8. Композиція за п. 7, яка відрізняється тим, що напій являє собою нешипучий фруктовий напій або газований безалкогольний напій, або корисний для здоров'я напій. 65
9. Композиція за п. 8, яка відрізняється тим, що корисний для здоров'я напій являє собою напій з соку чорної смородини або вітамінізований напій.
10. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою концентрат для виготовлення напою.
11. Композиція за п. 10, яка відрізняється тим, що являє собою концентрат для фруктового напою або Корисного для здоров'я напою.
12. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою корисну для здоров'я оральну композицію.
13. Композиція за п. 12, яка відрізняється тим, що являє собою засіб для полоскання рота.
14. Спосіб виготовлення рідкої композиції за будь-яким з пп. 1-13, який включає змішування сполуки 70 кальцію та підкислювача таким чином, що кальцій присутній у діапазоні від 0,3 до 0,55 моль на моль кислоти та рівень рН композиції має значення від 3,5 до 4,5.
15. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді напою.
16. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді нешипучого фруктового напою або газованого безалкогольного напою, або корисного для здоров'я напою.
17. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді концентрату для виготовлення напою.
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що концентрат являє собою концентрат для фруктового напою або корисного для здоров'я напою. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 12, 15.12.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (зе) «в) (о) «- (Се)
- . и? (о) - се) («в) сю» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA61903C2 true UA61903C2 (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=10789057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA98084407A UA61903C2 (en) | 1996-02-20 | 1997-12-02 | Liquid oral composition and method for preparation thereof |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20010043908A1 (uk) |
EP (2) | EP0874558B8 (uk) |
JP (2) | JPH11507842A (uk) |
KR (1) | KR100301344B1 (uk) |
CN (1) | CN1149021C (uk) |
AP (1) | AP1184A (uk) |
AR (1) | AR005910A1 (uk) |
AT (2) | ATE251853T1 (uk) |
AU (1) | AU719631B2 (uk) |
BG (1) | BG64364B1 (uk) |
BR (1) | BR9707618A (uk) |
CA (1) | CA2247114C (uk) |
CH (1) | CH690815A5 (uk) |
CY (2) | CY2511B1 (uk) |
CZ (1) | CZ297770B6 (uk) |
DE (3) | DE69725556T2 (uk) |
DK (2) | DK0874558T3 (uk) |
EA (2) | EA002852B1 (uk) |
ES (2) | ES2208873T3 (uk) |
FI (1) | FI981781A0 (uk) |
GB (2) | GB9603518D0 (uk) |
HU (1) | HU225033B1 (uk) |
IL (1) | IL125725A (uk) |
LU (1) | LU90276B1 (uk) |
MY (1) | MY121660A (uk) |
NO (2) | NO316205B1 (uk) |
NZ (1) | NZ331363A (uk) |
PL (2) | PL191418B1 (uk) |
PT (2) | PT874558E (uk) |
RO (1) | RO121001B1 (uk) |
SA (1) | SA97180011B1 (uk) |
SE (2) | SE521489C2 (uk) |
SI (1) | SI9720017B (uk) |
SK (1) | SK285049B6 (uk) |
TR (1) | TR199801623T2 (uk) |
TW (1) | TW592705B (uk) |
UA (1) | UA61903C2 (uk) |
WO (1) | WO1997030601A1 (uk) |
ZA (1) | ZA971358B (uk) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11825815B2 (en) | 2016-03-02 | 2023-11-28 | Akvadesign As | Buoyancy system for a fish pen |
Families Citing this family (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
GB9819530D0 (en) † | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
DE69925158T2 (de) * | 1998-12-18 | 2006-03-02 | Palladin Healthcare International Ltd., Toronto | Zusammensetzung zur behandlung von verbrennungen |
US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
ES2269218T3 (es) | 1999-12-22 | 2007-04-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Formiato calcico como suplemento alimentario. |
US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
BR0212687A (pt) | 2001-09-21 | 2004-10-19 | Purac Biochem Bv | Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio |
JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
AU2003259532A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-14 | Matthew Anthony Hartigan | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
US20050100637A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
WO2006007856A2 (en) | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Toms Gruppen A/S | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva |
EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
EP2368601A3 (en) * | 2004-09-29 | 2012-03-07 | Rejuvedent, LLC | A tooth rejuvenation composition, a capsule and an applicator for rejuvenating treatment of hard tissue |
US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090011108A1 (en) * | 2005-04-28 | 2009-01-08 | Taiyokagaku Co., Ltd. | Hydrated Food |
US20070077314A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
RU2008137637A (ru) * | 2006-02-21 | 2010-03-27 | Ньютриджой, Инк. (Us) | Композиция и способ для получения пищевых продуктов и напитков с улучшенным вкусом, содержащих белок и фруктовые соки, обогащенных кальцием и микроэлементами |
NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
BR112012005327A2 (pt) | 2009-09-11 | 2016-03-22 | Procter & Gamble | métodos e composições para modificação hidrofóbica de superfícies da cavidade bucal |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
EP3958983A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-02 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US4851221A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-25 | Mission Pharmacal Company | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4737375A (en) * | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
AU9046591A (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-26 | Procter & Gamble Company, The | Calcium fortified sauces |
US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
BR9205983A (pt) * | 1991-05-06 | 1994-08-02 | Procter & Gamble | Suplementos de cálcio e vitamina d combinados |
US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
CA2146632C (en) * | 1992-10-21 | 1999-02-23 | Alice Lyles Burkes | Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source |
ATE198122T1 (de) * | 1992-10-21 | 2001-01-15 | Procter & Gamble | Konzentrierte, bioverfügbare kalziumquelle |
EP0634110A3 (en) * | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
TW323330B (uk) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
BR9604884A (pt) | 1995-02-28 | 1998-05-19 | Procter & Gamble | Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior |
US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
AU5891000A (en) | 1999-06-28 | 2001-01-31 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
- 1998-08-19 FI FI981781A patent/FI981781A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11825815B2 (en) | 2016-03-02 | 2023-11-28 | Akvadesign As | Buoyancy system for a fish pen |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA61903C2 (en) | Liquid oral composition and method for preparation thereof | |
AU2001252227B2 (en) | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions | |
AU2001252227A1 (en) | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions | |
PT1006816E (pt) | Composição sólida para reduzir a erosão dos dentes. | |
MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula |