UA61903C2 - Liquid oral composition and method for preparation thereof - Google Patents

Liquid oral composition and method for preparation thereof Download PDF

Info

Publication number
UA61903C2
UA61903C2 UA98084407A UA98084407A UA61903C2 UA 61903 C2 UA61903 C2 UA 61903C2 UA 98084407 A UA98084407 A UA 98084407A UA 98084407 A UA98084407 A UA 98084407A UA 61903 C2 UA61903 C2 UA 61903C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
calcium
drink
composition
acid
composition according
Prior art date
Application number
UA98084407A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of UA61903C2 publication Critical patent/UA61903C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/68Acidifying substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10Carbonates; Bicarbonates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується композицій для орального застосування, таких як напої на основі кислоти та 2 корисні для здоров'я оральні композиції, та використання кальцію у таких композиціях для полегшення або попередження пошкодження зубів, пов'язаного з використанням кислоти. Принаймні, даний винахід полегшує проблеми приємного смаку, пов'язані з додаванням кальцію до напоїв.
Вважають, що ерозія зубів виникає, зокрема, за рахунок їжі, яка містіть матеріали на основі кислоти, при цьому вилуговування кальцію проходить швидше ніж він може відновитися як при нормальних процесах 70 ремінералиції. Коли продукт, такий як напій, виготовляють у відповідності з даним винаходом та вводять до ротової порожнини для застосування або з метою збереження здоров'я, розчинення або вилучення кальцію та фосфату з зубів при хімічних процесах значно знижується.
Кальцій являє собою мінерал, якій найбільше присутній у тілі. Велика кількість кальцію осаджується у кістках та зубах, проте мінерал також являється невід'ємною частиною для інших функцій тіла, таких як 12 регуляція нервової системи, скорочення м'язів та згортання крові. Кальцій являє собою загальну складову частину напоїв, будучи отриманим з фруктових інгредієнтів та з важкої води, коли її використовують при виробництві напоїв без відповідного пом'якшення. Значення для концентрації кальцію при застосуванні цього шляху знаходяться звичайно у діапазоні 0.005-0.0295 (вага/вага). Зацікавленість у отриманні загальної споживчої користі при збагаченні дієти іоном кальцію, штовхає на пошук практичних засобів включення цього іону до напоїв з більш високою концентрацією від 0.0290 (вага/вага) до 295 (вага/вага). Використання кальцію як додатка до напоїв описують у Міжнародній Заявці УУО88/03762.
Широко відомо, що додавання яблуневої кислоти допомагає підтримувати розчинність кальцію у напоях, які збагачені кальцієм, за рахунок мінімізації втрат на осадження. Це проходить тому, що формується розчинний комплекс "малат цитрату кальцію". З іншої сторони, І вві еї аі (1995, Сагіев Кевз 29, 349-354) пов'язують с загальну кислотність напою з його ерозійним потенціалом; більша концентрація кислоти у напої приводитьдо (3 більшого пошкодження зубів.
У Міжнародній Заявці РСТ Сполучених Штатів Америки 05 91/07117 розкривають спосіб для попередження ерозії емалі зубів при споживанні напою на основі кислоти (якій має рівень рН менше ніж 5.5), якій вміщує від 0.0295 до 0.159565 кальцію у формі комплексу малата цитрату кальцію, якій має молярне співвідношення цитрату о до малата від 1:0.5 до 1:4.5. У комплексах малата цитрату кальцію молярне співвідношення загальної кількості ав молей кальцію до загальної кількості молей цитрату до загальної кількості молей малата може бути від приблизно 2:1:1 до 6:3:4. Кращий комплекс для напоїв має молярне співвідношення 4:2:3. о
Ми знайшли, що включення високих рівній кальцію до напоїв приводить до проблем з приємним смаком. «--
Даний винахід базується на розкритті того, що ефективне зниження ерозії зубів при застосуванні кислотних оральних композицій може досягатися меншою кількістю кальцію відносно до підкислювача за рахунок того, що о контролюють також рівень рН композиції.
У одному з аспектів даний винахід забезпечує рідку композицію для орального застосування, яка вміщує сполуку кальцію та підкислювач, що відрізняється тим, що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до 0.8 моль на « моль кислоти, та тим що кількість кальцію та підкислювача у композиції вибирають так, що рівень рН композиції З має значення від 3.5 до 4.5. с У іншому аспекті даний винахід забезпечує використання кальцію як інгібітору ерозії зубів у кислотній
Із» рідкої композиції для орального застосування, додаванням сполуки кальцію до композиції, так що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до 0О0.дмоль на моль кислоти, кількість кальцію та підкислювана у композиції вибирають так, що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5.
У подальшому аспекті даний винахід забезпечує спосіб зниження властивостей ерозії зубів у кислотній б оральній композиції, якій вміщує додавання сполуки кальцію до кислотної рідкої оральної композиції, так що - кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до О0.8моль на моль кислоти, та якщо необхідно або бажано, регулювання рівня рН за допомогою додавання луги, так що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5. ее, У ще подальшому аспекті даний винахід забезпечує спосіб виготовлення композиції за цим винаходом, якій ав! 20 вміщує додавання сполуки кальцію до кислотної рідкої оральної композиції, так що кальцій присутній у діапазоні від 0.3 до О.вмоль на моль кислоти, та якщо необхідно або бажано, регулювання рівня рН за с» допомогою додавання луги, так що рівень рН композиції має значення від 3.5 до 4.5.
Даний винахід може бути застосованим до водних кислотних речовин для орального споживання, таких як напої на основі кислоти, фруктові соки, сидри, вина, оцти та оцти для маринаду та різні кисломолочні 25 продуктів та також до інших рідких речовин, що можуть бути введеними орально, таких як кислотні
ГФ) прополоскувачі для рота та медичні препарати. юю Практика доводить, що винахід не викликає дефекть! смаку у напоях. Проте підвищення рівня рН напою до приблизно рН 4, як очікувалось могло би зменшити гостроту смаку, яку забезпечує підкислювач, несподіване включення кальцію у відповідності з даним винаходом пом'якшує це. 60 Подальша перевага підвищується за рахунок застосування низких рівній кальцію у формі лужної солі у відповідності з даним винаходом.
Буферну місткість складу знижують за рахунок часткової нейтралізації кислоти, яка дозволяє слині нейтралізувати осад у роті більш швидко.
Абсолютна концентрація кальцію, який використовують у даному винаході, не є критичною, тому що вона бо змінюється у відповідності з природою та концентрацією представлених кислот. Кислий розчин може вміщувати органічні та/або неорганічні кислоти і може доповнюватися вітамінами, такими як аскорбінова кислота. У концентрованому напої, при розбавленні більш ніж пятью частинами води для споживання, концентрація кальцію може змінюватися від 0.001моль на літр до більш ніж 0.О5моль на літр. У готовому для пиття напої концентрація іонів кальцію може змінюватися від 0.0002моль на літр до більш ніж 0.01моль на літр.
Кальцій може додаватися у вигляді будь-якої підходящої солі, такої як карбонат кальцію, гідроксид кальцію, цитрат кальцію, малат кальцію, лактат кальцію, хлористий кальцій, гліцерофосфат кальцію або будь-яка інша сіль, здатна мінімізувати будь-який сторонній вплив на смак композиції.
Винахід може бути виконаним за допомогою змішування кислоти (наприклад, лимонної кислоти) зі своєю 7/о Відповідною сіллю (наприклад, цитратом кальцію) або іншою сіллю кальцію. Змішування кислоти з лужною сіллю кальцію може мати перевагу за рахунок мінімізації концентрації кислоти, яку застосовують у складі. Кислоту можна також змішувати з неорганічними солями кальцію, такими як хлористий кальцій.
Молярне співвідношення кальцію до кислоти може бути 0.3-0.75, більш звичайно 0.3-0.65, краще 0.3-0.55.
Найбільш найкраще молярне співвідношення має значення, принаймні, 0.4, а значення приблизно 0.5, як було знайдено, може бути особливо ефективним.
Рівень рН складу можна регулювати до бажаного діапазону за допомогою додавання сполуки кальцію у відповідної пропорції відносно кислоти. Якщо необхідно, у залежності від присутньої кислоти, рівень рН можна надалі регулювати за допомогою застосування луги, наприклад, гідроксиду натрію або підходящої солі, наприклад, цитрату натрію, маната натрію або лактату натрію.
Рівень рН композиції має значення краще не більше ніж 4, найкраще від 3.7 до 3.9. Композиції з рівнем рН приблизно 3.8, як було знайдено, можуть бути особливо ефективними.
Звичайна концентрація лимонної або яблуневої кислоти у концентрованому фруктовому напої рекомендована у діапазоні від 0.1 відсотка за вагою до 4 відсотків за вагою. У готовому для пиття напої, концентрації кислот мають значення звичайно у діапазоні від 0.01 відсотка за вагою до 1 відсотка за вагою. сч
Інші підходящі для пиття кислоти, звичайні для напоїв, також можуть використовуватися, такі як молочна кислота. Можуть використовуватися суміші підходящих для пиття кислот. і)
У кращої реалізації кислотна композиція являє собою концентрований напій, виготовлений з натурального фруктового соку, такого як сік з чорної смородини, наприклад, ароматизований концентрований сироп. Кальцій може додаватися у підходящої формі або до концентрату, особливо коли напій продається користувачу як с зо Концентрат для розбавлення перед питтям, або при розбавленні концентрованого сиропу для виготовлення "готового для пиття" розбавленого концентрату. Переважно продукт вміщує знижений рівень цукру або о вуглеводів, або являє собою низькокалорійний вид інтенсивних підсолоджувачів. Ге!
Оральна композиція може включати магній або інші іони як доповнення для ремінералізації. Вона також може вміщувати ефективну кількість молочної кислоти або її солей, підходящих для пиття, для підтримки розчинності -- кальцію, так щоб попередити або мінімізувати осадження нерозчинних солей кальцію. Добавлена молочна «о кислота може забезпечувати лише 10 відсотків загальної кислотності напою, залишок кислотності забезпечується за рахунок інших, переважно натурально присутніх кислот, таких як лимонна кислота, або за рахунок аскорбінової кислоти.
Винахід може застосовуватися у різних напоях, таких як концентрати, чисті фруктові напої, або газовані « безалкогольні напої та, відповідно, корисних для здоров'я напоях, таких як напої на основі соку чорної з с смородини або вітамінізовані напої. Винахід використовується переважно до напоїв, які вміщують натуральну або добавлену лимонну кислоту. Напої можуть бути непідсолодженими або підсолодженими цукром або ;» інтенсивними підсолоджувачами, такими як сахарин, складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла, або іншими підсолоджувачами відомими фахівцям у цієї галузі. Напої також можуть включати інші загальновідомі додатки, такі як бензоат натрію, сорбінова кислота метабісульфіт натрію, аскорбінова кислота, ароматизатори,
Ге» барвники та двоокис вуглецю.
Напої можуть виготовлятися за допомогою змішування інгредієнтів у відповідності з загальновідомими - способами. Тверді інгредієнти можуть бути розчиненими у воді або у гарячій воді, якщо треба, перед
Ге) добавленням до інших компонентів. Звичайно напої пастеризуються перед заповненням у пляшки або банки або 5ор Інші упаковки або являють собою "пастеризовані в упаковці" після заповнення. о Винахід ілюструють наступні Приклади: 4) Приклад 1
Концентрований продукт для виготовлення напою за допомогою розбавлення пятью частинами води перед споживанням, виготовлювали змішуванням наступних інгредієнтів. Карбонат кальцію додавали до інших інгредієнтів як останній додаток.
ГФ) Концентрат сока чорної смородини ЗО 1.27 84 літра ко Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла " 1.15 кілограмів
Ацесульфамк 1.8 кілограмів 60 Аскорбінова кислота 0.8 кілограмів
Бензоат натрію 0.325 кілограмів
Метабісульфіт натрію 0.145 кілограмів
Ароматизатор чорної смородини 0.3 літра
Вода кінцевий об'єм 1000 літрів 65 Карбонат кальцію 4.2 кілограмів х - продається як Азрагіате (зареєстрована товарна марка)
Молярне співвідношення кальцій : кислота має значення 0.5.
Значення до рівня рН концентрата 3,7 регулювали розчином гідроокису натрію. При розбавленні концентрата пятью частинами води (міцність для пиття), рівень рН композиції звичайно знаходиться на рівні 3.85.
Іп-мйго були зроблені планометричні іспити, у яких однакові секції емалі піддавали впливу тестових розчинів при температурі 37 градусів по Цельсію протягом 30 хвилин. Ерозійний потенціал розраховували за допомогою фізичного вимірювання глибини емалі, втраченої під час цієї процедури. У той час як контролюємий склад вміщує 14 мікромолей лимонної кислоти, при рівні рН 3.2, у результаті втрати емалі складають 4 мікрони, /о а надалі, коли контролюється склад з 14 мікромолей лимонної кислоти, при рівні рН 3.85, втрачається 1.8 мікронів емалі, при тестовому складі з регулюємим рівнем рН та добавленням кальцію, власне, коли він вміщує 14 мікромолей лимонної кислоти, 7 мікромолей кальцію, рівень рН 3.85, втрачається тільки 0.7 мікронів емалі, демонструючи, таким чином, корисність винаходу.
Приклад 2
Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Інгредієнти Відсоток (вага/вага)
Цукор 10
Бензоат натрію 0.01
Апельсиновий сік 5.04
Аскорбінова кислота 0.03
Моногідрат лимонної кислоти 0.15
Ароматизатор 0.005
Барвник 0.004 Га
Вода різниця 86 о
Карбонат кальцію 0.048
Гідроксид натрію достатній для встановлення рн 3.9
Діоксид вуглецю 0.48 со зо У цьому напої молярне співвідношення кальцій : кислота має значення 0.46 (апельсиновий сік звичайно складає 1 відсоток за вагою від лимонної кислоти). о
Приклад З Ф
Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: -
Інгредієнти Відсоток (вага/вага) «со
Цукор 8
Бензоат натрію 0.01
Яблуневий сік 10
Аскорбінова кислота 0.03 «
Молочна кислота 0.15 шщ с Ароматизатор 0.005
Барвник 0.004 :з» Вода різниця 82
Карбонат кальцію 0.093
Гідроксид натрію достатній для встановлення рн 3.9
У цьому напої молярне співвідношення кальцій: кислота має значення 0.74 (яблуневий сік звичайно складає -й 0.6 відсотків за вагою від молочної кислоти). о Приклад 4
Іп мімо дослідження («в Напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: сю . не
Концентрат чорної смородини 16.78 літрів
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 0.54 кілограмів
Ацесульфам К 0.11 кілограмів
Аскорбінова кислота 0.45 кілограмів
ГФ) Ароматизатор 0.55 літрів ко Гідроксид кальцію 0.52 кілограмів
Вода до 1000.00 літрів 60 Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім і у кількості, достатньої для виготовлення напою, якій вміщує кальцій з молярним співвідношенням 0.5:1 кальцію до лимонної кислоти.
Отриманий у результаті напій мав рівень рН 3.8. Дозу швидко пастеризували та упакували до пакунків "Теїга-Вгік", місткістю 250 мілілітрів.
У цьому дослідженні втрату емалі людини зрівнювали поміж трьох напоїв: напій з вищезгаданого прикладу, 65 апельсиновий сік, як позитивний контроль (рівень рН 3.8) та вода, як негативний контроль.
Дванадцять добровольців брали участь у Іайп здиаге сгоззомег дезідп (проекті, який проходив у
Латинському сквері) з трьома обробками. Кожне дослідження складалося з трьох тижнів, кожен з яких складався з п'яті днів. У кожному періоді дослідження, секцію емалі з вибраного здорового зуба виснажували за допомогою пристрою протягом семи годин кожний день тижня. У чотирьох випадках контролюємий напій споживали повільно маленькими ковтками, під наглядом, протягом десяти хвилин. Суб'єктам дозволяли зняти пристрій для того, щоб поїсти, але не дозволяли їсти або споживати інші напої у той час, поки пристрій знаходився на місці. Зразки емалі вимірювали за допомогою планометрії (принципи способу описані Бу Юаміз апа МУіпіег (1977)
Вгйіїзий! Оепіа! доцгпа! 143,116-119) на початку періоду обробки та у кінці кожного тижня обробки. Усі 7/0 показання робили у двох екземплярах. Після періоду промивання кожен суб'єкт починав новий період обробки зі свіжим зразком емалі. Результати досліджень наведені у послідуючих таблицях і визначають втрати емалі у мікронах протягом даної обробки після відповідного часу впливу і являють собою середні значення для дванадцяті суб'єктів.
І 7 Бднеро днерв дн)
Наведені результати демонструють, що склад чорної смородини викликає мінімальну ерозію, що лише трошки більше за ерозію, яку викликає вода, і набагато значно меншу за ерозію, яку викликає апельсиновий сік.
Приклад 5
Іп-міго дослідження
Для того щоб дослідити важливість впливу добавлення кальцію на дефект емалі від розчинів лимонної кислоти, почали п'ять зкспериментів, у кожному з яких використовували вісім зубів. Зубам спочатку зробили сч профілактику, промили розсолом, а потім покрили стійким у кислоті воском за винятком експериментальногої /-:(С) вікна діаметром 5 міліметрів.
У кожному експерименті послідовно шість разів по 5 хвилин зуби піддали впливу 0.395 розчина лимонної кислоти зі швидкістю потоку 0.1 мілілітрів за хвилину. Розчини лимонної кислоти доповнювали кальцієм у будь-якій кількості 0.0, 0.5,1.5, 2.5, 5.0, 7.5, 10 або 15 мікромолей у вигляді гідроксиду кальцію і рівень о 3о рН встановлювали 3.5 або 3.8, використовуючи 1.0 моль гідроксиду натрію. Зразки залишків лимонної кислоти «5 відбирали після кожних 5 хвилин виливу на зуби і потім охолоджували при температурі -4 градуси по Цельсію, до фосфорного аналізу за допомогою метода Спеп еї а! (1956) Апапїуїса! Спетівігу, моі.28, р.1956-8. Результати Ф наведені нижче: «-
Кальцій (мікромолі)|Молярне співвідношення Кальцій:кислота ікс, 10001 яют0011000лвют « «о З - г»
Ф Цей експеримент чітко відображає, що добавлення кальцію до 0.395 розчину лимонної кислоти знижує - ерозійний потенціал. Цей ефект є найвищим при молярном співвідношенні кальцію до кислоти приблизно 0.5 (приблизно 7.5 мікромолей кальцію). Ніяке, з того що може бути виправданим, зменшення ерозійного потенціалу шо не може бути досягнутим за рахунок підвищення молярного співвідношення кальцій:кислота у точках, значення ав) 20 яких набагато перевищують значення у цієї точці.
Приклад 6 с» Ароматизований концентрат виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів з перемішуванням. Гідроксид кальцію додавали останнім як суспензію у холодній воді, а об'єм доводили до 1000 літрів за допомогою води.
ГФ) Інгредієнт Одиниця виміру Кількість
Концентрат чорної смородини Літр 67.1 о Підсолоджувач Кілограм 3.33
Аскорбінова кислота Кілограм 2.28 60 Консервант Кілограм 0.045
Ароматизатор Літр 12
Гідроксид кальцію Кілограм 2.96
Вода до 1000 літрів бо Концентрат напою швидко пастеризували при температурі 93 градуси за Цельсієм протягом 42 секунд і заливали у пляшки місткістю 600 мілілітрів. Молярне співвідношення кальці (о до лимонної кислоти було 0.4 та кінцевий рівень рН був 3.7.
При розбавленні композиції пятью частинами води до міцності напою рівень рН досягнув значення 3.85, а смак напою можна описати як звичайний фруктовий з присмаком чорної смородини.
Концентрат напою тестували на стабільність збереження при звичайній температурі та при температурі 30 градусів за Цельсієм. Після періоду у 9 місяців осадження нерозчинного кальцію не спостерігалося.
Приклад 7
Іп мімо дослідження 70 Напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Концентрат чорної смородини 10.07 літрів
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 0.21 кілограмів
Ацесульфам К 0.07 кілограмів
Аскорбінова кислота 0.27 кілограмів
Молочна кислота 8095 за вагою 0.66 літрів
Сорбат калію 0.1 кілограмів
Метабісульфіт натрію 0.02 кілограмів
Ароматизатор 0.56 літрів
Гідроксид кальцію 0.52 кілограмів
Вода до 600.00 літрів
Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім і у кількості, достатньої для виготовлення напою, якій вміщує кальцій з молярним співвідношенням 0.45:1 кальцію до суміші лимонна сч кислота/молочна кислота. Отриманий у результаті напій мав рівень рН 3.85. Дозу упаковували до пакунків місткістю 250 мілілітрів та пастеризували "у пакеті". (о)
У цьому дослідженні втрату емалі людини зрівнювали поміж трьох напоїв: напій з вищезгаданого прикладу, апельсиновий сік, як позитивний контроль (рівень рН 3.9) та вода, як негативний контроль.
Дванадцять добровольців брали участь у експерименті. Кожне дослідження складалося з трьох тижнів, кожен со зо З яких складався з п'яти днів. У кожному періоді дослідження, секцію емалі з вибраного здорового зуба виснажували за допомогою пристрою протягом семи годин кожний день тижня. У чотирьох випадках протягом о цього періоду 250 мілілітрів контролюємого напою споживали повільно маленькими ковтками, під наглядом, о протягом десяти хвилин. Суб'єктам дозволяли зняти пристрій для того, щоб поїсти, але не дозволяли їсти або споживати інші напої у той час, поки пристрій знаходився на місці. Зразки емалі вимірювали за допомогою -- планометрії (принципи способу описані Бу Юаміз апа МУіпіег (1977) Вгйіїзй ОЮОепіа! доигпа! 143,116-119) на со початку періоду обробки та у кінці кожного тижня обробки. Усі показання робили у двох екземплярах. Після періоду промивання кожен суб'єкт починав новий період обробки зі свіжим зразком емалі. Результати досліджень наведені у послідуючих таблицях і визначають втрати емалі у мікронах протягом даної обробки після відповідного часу впливу. « т вн, З - г» 15 (22) Н Я . я Я аведені результати демонструють, що склад чорної смородини викликає мінімальну ерозію, що лише - трошки більше за ерозію, яку викликає вода, і набагато значно меншу за ерозію, яку викликає апельсиновий сік або комерційний напій з чорної смородини. ї-о Приклад 8 «в 50 Кола-концентрат виготовляли за допомогою змішування разом наступних інгредієнтів: с» Ортофосфорна кислота ЗО 1.585 41 літр
Лимонна кислота 120 кілограмів
Кофеїн ВР 5.3 кілограмів 52 Кола-емульсія 29.25 літрів
ГФ) Карамель подвійної міцності 125 літрів 7 Вода до 400 літрів
Кола-сироп у пропорції один до п'яти (145) виготовлювали за допомогою змішування разом наступних 60 інгредієнтів:
Складний метиловий ефір аспартила фенілу аланіла 1.8 кілограмів
Розчинний сахарин 500 грамів
Кола-концентрат 25 літрів б5 Кола-допоміжний засіб 600 (тів)
Гідроксид кальцію 125 літрів
Вода до 1000 літрів
Гідроксид кальцію додавали у вигляді суспензії з порцією води останнім, кола-сироп потім розбавляли газованою водою, розливали у тару та пастеризували у пакеті, виробляючи кінцевий продукт з рівнем рН 3.5 та 95 молярним співвідношенням кальцію до кислоти 0.6.
Приклад 9
Засіб для полоскання рота виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів:
Інгредієнт відсоток (вага/вага)
Етанол 9695 ВР 8
Розчинний сахарин 0.06
Хлористий цетілпіридіній 0.05
Тедо Веїаіп СК-КВ5 02
Ароматизатор 0.12 т Тригідрат ацетата натрію 0.05
Оцтова кислота 8095 0.1575
Дігідрат хлористого кальцію 0.123
Деіонизована вода 91.24
Етанол, хлористий цетілпіридіній, Тедо Веїаіп СК-КВ5 (торгова марка для кокамідо пропилового бетаїну) та ароматизатор змішували разом для формування прозорого розчину. У окремому контейнері інгредієнти, ті що залишилися, змішували разом. Етиловий розчин потім додавали до водного розчину, виробляючи тим самим засіб для полоскання рота з рівнем рН 4.5 та молярним співвідношенням кальцію до кислоти 0.4.
Приклад 10 сч 29 Готовий для пиття напій виготовлювали за допомогою змішування наступних інгредієнтів: Ге)
Інгредієнти Відсоток (вага/вага)
Бензоат натрію 0.01
Молочна кислота 0.30 і,
Ароматизатор 01 І ав
Штучний підсолоджувач 0.05
Вода різниця 99.5 о
Карбонат кальцію 0.083 че 3о У результаті рН композиції звичайно знаходиться на рівні 3.85, а молярне співвідношення кальцій до ісе) кислоти на рівні 0.5.
Іп-мйго робили планометричні іспити, у яких однакові секції емалі піддавали впливу тестових розчинів при температурі 37 градусів по Цельсію протягом 30 хвилин. Ерозійний потенціал розраховували за допомогою « фізичного вимірювання глибини емалі, втраченої під час цієї процедури. У той час як контролюємий склад вміщує недостатню кількість додаткового гідроксиду кальцію, це дало рівень рН 2.5 і у результаті втрати емалі З с склали 8.1 мікронів, а надалі, коли контролюється склад, в якому рівень рН напою підвищили гідроксидом натрію "з до 3.85, втрати склали 1.65 мікронів, для композиції, детально описаної вище, втрати емалі склали тільки 0.6 " мікронів, демонструючи її корисність у зниженні ерозії зубів.
Ге»!

Claims (18)

Формула винаходу -
1. Рідка композиція для орального використання, що містить сполуку кальцію та підкислювач, яка со відрізняється тим, що кальцій присутній у діапазоні від 0,3 до 0,55 моль на моль кислоти, і тим, що пропорцію о 50 кальцію та підкислювача у композиції вибирають таким чином, що рівень рН композиції має значення від 3,5 до
4,5. сю 2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що кальцій присутній у кількості, принаймні, 0,4 моль на моль кислоти.
3. Композиція за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що рівень рН композиції має значення не більше ніж 4.
4. Композиція за будь-яким з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що рівень рН композиції має значення від 3,7 ГФ! до 3,9.
5. Композиція за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що кислота являє собою лимонну кислоту або о яблучну кислоту, або молочну кислоту, або їх суміш.
6. Композиція за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що сполука кальцію являє собою карбонат 60 кальцію, гідроксид кальцію, цитрат кальцію, малат кальцію, лактат кальцію, хлорид кальцію, гліцерофосфат кальцію або форміат кальцію.
7. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою напій.
8. Композиція за п. 7, яка відрізняється тим, що напій являє собою нешипучий фруктовий напій або газований безалкогольний напій, або корисний для здоров'я напій. 65
9. Композиція за п. 8, яка відрізняється тим, що корисний для здоров'я напій являє собою напій з соку чорної смородини або вітамінізований напій.
10. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою концентрат для виготовлення напою.
11. Композиція за п. 10, яка відрізняється тим, що являє собою концентрат для фруктового напою або Корисного для здоров'я напою.
12. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що являє собою корисну для здоров'я оральну композицію.
13. Композиція за п. 12, яка відрізняється тим, що являє собою засіб для полоскання рота.
14. Спосіб виготовлення рідкої композиції за будь-яким з пп. 1-13, який включає змішування сполуки 70 кальцію та підкислювача таким чином, що кальцій присутній у діапазоні від 0,3 до 0,55 моль на моль кислоти та рівень рН композиції має значення від 3,5 до 4,5.
15. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді напою.
16. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді нешипучого фруктового напою або газованого безалкогольного напою, або корисного для здоров'я напою.
17. Спосіб за п. 14, який відрізняється тим, що виготовляють кислотну рідку композицію у вигляді концентрату для виготовлення напою.
18. Спосіб за п. 17, який відрізняється тим, що концентрат являє собою концентрат для фруктового напою або корисного для здоров'я напою. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 12, 15.12.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (зе) «в) (о) «- (Се)
- . и? (о) - се) («в) сю» іме) 60 б5
UA98084407A 1996-02-20 1997-12-02 Liquid oral composition and method for preparation thereof UA61903C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA61903C2 true UA61903C2 (en) 2003-12-15

Family

ID=10789057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA98084407A UA61903C2 (en) 1996-02-20 1997-12-02 Liquid oral composition and method for preparation thereof

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (uk)
EP (2) EP0874558B8 (uk)
JP (2) JPH11507842A (uk)
KR (1) KR100301344B1 (uk)
CN (1) CN1149021C (uk)
AP (1) AP1184A (uk)
AR (1) AR005910A1 (uk)
AT (2) ATE251853T1 (uk)
AU (1) AU719631B2 (uk)
BG (1) BG64364B1 (uk)
BR (1) BR9707618A (uk)
CA (1) CA2247114C (uk)
CH (1) CH690815A5 (uk)
CY (2) CY2511B1 (uk)
CZ (1) CZ297770B6 (uk)
DE (3) DE69725556T2 (uk)
DK (2) DK0874558T3 (uk)
EA (2) EA002852B1 (uk)
ES (2) ES2208873T3 (uk)
FI (1) FI981781A0 (uk)
GB (2) GB9603518D0 (uk)
HU (1) HU225033B1 (uk)
IL (1) IL125725A (uk)
LU (1) LU90276B1 (uk)
MY (1) MY121660A (uk)
NO (2) NO316205B1 (uk)
NZ (1) NZ331363A (uk)
PL (2) PL191418B1 (uk)
PT (2) PT874558E (uk)
RO (1) RO121001B1 (uk)
SA (1) SA97180011B1 (uk)
SE (2) SE521489C2 (uk)
SI (1) SI9720017B (uk)
SK (1) SK285049B6 (uk)
TR (1) TR199801623T2 (uk)
TW (1) TW592705B (uk)
UA (1) UA61903C2 (uk)
WO (1) WO1997030601A1 (uk)
ZA (1) ZA971358B (uk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11825815B2 (en) 2016-03-02 2023-11-28 Akvadesign As Buoyancy system for a fish pen

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
DE69925158T2 (de) * 1998-12-18 2006-03-02 Palladin Healthcare International Ltd., Toronto Zusammensetzung zur behandlung von verbrennungen
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
ES2269218T3 (es) 1999-12-22 2007-04-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Formiato calcico como suplemento alimentario.
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
BR0212687A (pt) 2001-09-21 2004-10-19 Purac Biochem Bv Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
AU2003259532A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-14 Matthew Anthony Hartigan Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
WO2006007856A2 (en) 2004-07-23 2006-01-26 Toms Gruppen A/S Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
EP2368601A3 (en) * 2004-09-29 2012-03-07 Rejuvedent, LLC A tooth rejuvenation composition, a capsule and an applicator for rejuvenating treatment of hard tissue
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090011108A1 (en) * 2005-04-28 2009-01-08 Taiyokagaku Co., Ltd. Hydrated Food
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
RU2008137637A (ru) * 2006-02-21 2010-03-27 Ньютриджой, Инк. (Us) Композиция и способ для получения пищевых продуктов и напитков с улучшенным вкусом, содержащих белок и фруктовые соки, обогащенных кальцием и микроэлементами
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
BR112012005327A2 (pt) 2009-09-11 2016-03-22 Procter & Gamble métodos e composições para modificação hidrofóbica de superfícies da cavidade bucal
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
EP3958983A1 (en) 2019-04-26 2022-03-02 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) * 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
AU9046591A (en) * 1990-10-31 1992-05-26 Procter & Gamble Company, The Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
BR9205983A (pt) * 1991-05-06 1994-08-02 Procter & Gamble Suplementos de cálcio e vitamina d combinados
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
CA2146632C (en) * 1992-10-21 1999-02-23 Alice Lyles Burkes Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
ATE198122T1 (de) * 1992-10-21 2001-01-15 Procter & Gamble Konzentrierte, bioverfügbare kalziumquelle
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (uk) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
BR9604884A (pt) 1995-02-28 1998-05-19 Procter & Gamble Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
AU5891000A (en) 1999-06-28 2001-01-31 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11825815B2 (en) 2016-03-02 2023-11-28 Akvadesign As Buoyancy system for a fish pen

Also Published As

Publication number Publication date
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
FI981781A (fi) 1998-08-19
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
FI981781A0 (fi) 1998-08-19
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
PL328472A1 (en) 1999-02-01
GB2326596B (en) 1999-12-08
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
US6719963B2 (en) 2004-04-13
CN1211166A (zh) 1999-03-17
BR9707618A (pt) 1999-07-27
CH690815A5 (de) 2001-01-31
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
AU719631B2 (en) 2000-05-11
MY121660A (en) 2006-02-28
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
IL125725A (en) 2003-05-29
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
NO983798D0 (no) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
SE0302033L (sv) 2003-07-09
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
GB2326596A (en) 1998-12-30
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
CA2247114C (en) 2000-01-11
AR005910A1 (es) 1999-07-21
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
HU225033B1 (en) 2006-05-29
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
IL125725A0 (en) 1999-04-11
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
AP1184A (en) 2003-07-03
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
TW592705B (en) 2004-06-21
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
ZA971358B (en) 1998-02-18
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
CY2511B1 (en) 2005-12-23
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
CY2577B1 (en) 2008-07-02
PT874558E (pt) 2004-03-31
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
CN1149021C (zh) 2004-05-12
SI9720017B (en) 2001-12-31
NO983798L (no) 1998-10-07
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
BG102702A (en) 1999-04-30
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US6908909B2 (en) 2005-06-21
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
PT1382263E (pt) 2006-12-29
NO317809B1 (no) 2004-12-13
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
US6319490B1 (en) 2001-11-20
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
US20010043908A1 (en) 2001-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA61903C2 (en) Liquid oral composition and method for preparation thereof
AU2001252227B2 (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
AU2001252227A1 (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
PT1006816E (pt) Composição sólida para reduzir a erosão dos dentes.
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula