PL185645B1 - Ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, oraz sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust zawierającej związek wapnia i środek zakwaszający - Google Patents
Ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, oraz sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust zawierającej związek wapnia i środek zakwaszającyInfo
- Publication number
- PL185645B1 PL185645B1 PL97328472A PL32847297A PL185645B1 PL 185645 B1 PL185645 B1 PL 185645B1 PL 97328472 A PL97328472 A PL 97328472A PL 32847297 A PL32847297 A PL 32847297A PL 185645 B1 PL185645 B1 PL 185645B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- calcium
- drink
- acid
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
1. Ciekla kompozycja do stosowania do ust zawierajaca zwiazek wapnia i srodek za- kwaszajacy, znamienna tym, ze zawiera wapn w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu a stosunek wapnia i srodka zakwaszajacego w kompozycji zapewnia pH kompozycji od 3,5 do 4,5. 14. Sposób wytwarzania cieklej kompozycji do stosowania do ust zawierajacej zwiazek wapnia i srodek zakwaszajacy, obejmujacy dodawanie zwiazku wapnia do kwasnej cieklej kompozycji do ust, znamienny tym, ze zwiazek wapnia dodaje sie w ilosci zapewniajacej jego udzial w kompozycji w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu, a pH kompozycji wynosi od 3,5 do 4,5, i jesli to konieczne lub pozadane dostosowuje sie pH do tego zakresu dodatkiem zasady. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest ciekła kompozycja do stosowania do ust, taka jak kwaśny napój i kompozycja do pielęgnacji stosowana do ust, oraz sposób wytwarzania takiej kompozycji.
185 645
Wynalazek opiera się na stosowaniu w takich kompozycjach wapnia w celu złagodzenia lub zapobieżenia uszkadzaniu zębów związanemu ze spożyciem kwasu. W szczególności, wynalazek łagodzi problem zmiany smaku związany z dodawaniem do napojów wapnia.
Uważa się, że erozja zębów powodowana jest między innymi przez kwaśną żywność wyługowującą wapń z zębów szybciej niż może on być zastępowany w normalnych procesach remineralizacji. Kiedy produkt, taki jak napój, wytwarza się zgodnie z niniejszym wynalazkiem i wprowadza do jamy ustnej dla celów spożycia lub pielęgnacji, to rozpuszczanie lub usuwanie wapnia i fosforanu z zębów w procesie chemicznym zostaje znacznie ograniczone.
Wapń jest najobficiej występującym minerałem w organizmie. Ogromna większość wapnia jest odłożona w kościach i zębach, lecz ten minerał jest również ważny dla innych funkcji ciała, takich jak regulacja funkcji nerwowych, kurczenie mięśni i krzepnięcie krwi. Wapń jest pospolitym składnikiem napojów pochodzącym ze składników owocowych i z wody twardej, kiedy stosuje się ją do wytwarzania napojów bez uprzedniego zmiękczenia. Wartości stężenia wapnia występującego w taki sposób zazwyczaj mieszczą się w zakresie 0,005-0,02% wagowych. Zainteresowanie ogólnymi korzyściami żywieniowymi wzmacniania diety jonem wapnia doprowadziło do poszukiwania praktycznych sposobów wprowadzania tego jonu do napojów w wyższych zawartościach od 0,02% do 2% wagowych. Zastosowanie wapnia jako składnika uzupełniającego do napojów opisano w publikacji WO 88/03762.
Dobrze wiadomo, że dodanie kwasu jabłkowego pomaga utrzymać rozpuszczalność wapnia w napojach wzmocnionych wapniem, minimalizując przez to straty powstałe wskutek wytrącania. Dzieje się tak z powodu tworzenia rozpuszczalnego kompleksu „cytrynianu jabłczanu wapniowego”. Z drugiej strony, Lussi i in. (1995, Caries Res. 29, 349-354) powiązali możliwą do zmiareczkowania kwasowość napoju z jego potencjałem erozyjnym; im większe stężenie kwasu w napoju, tym bardziej staje się on niszczący zęby.
W publikacji PCT/US91/07117 ujawniono sposób zapobiegania erozji szkliwa zębów metodą konsumpcji napoju kwaśnego (mającego pH mniejsze niż 5,5) zawierającego od 0,02% do 0,15% wapnia w postaci kompleksu cytrynianu jabłczanu wapniowego mającego proporcję molową cytrynianu do jabłczanu równą 1 : 0,15% do 1 : 4,5. W kompleksach cytrynianu jabłczanu wapniowego proporcja molowa łącznej ilości moli wapnia : łącznej ilości moli cytrynianu : łącznej ilości moli jabłczanu może wynosić od około 2 : 1 : 1 do około 6:3:4. Kompleks korzystny do napojów ma proporcję molową 4:2:3.
Stwierdziliśmy, że włączenie w napojach wysokich zawartości wapnia nastręcza problemy zmiany smaku. Niniejszy wynalazek opiera się na stwierdzeniu, że można uzyskać skuteczne ograniczenie erozji zębów w kwaśnych kompozycjach do ust przy niższych ilościach wapnia względem środka zakwaszającego, kiedy reguluje się również pH kompozycji.
Przedmiotem wynalazku jest ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, charakteryzująca się tym, że zawiera wapń w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu a stosunek wapnia i środka zakwaszającego w kompozycji zapewnia pH kompozycji od 3,5 do 4,5.
Korzystnie kompozycja zawiera wapń w ilości co najmniej 0,4 mola na mol kwasu.
Korzystnie pH kompozycji wynosi nie więcej niż 4, a zwłaszcza pH kompozycji wynosi od 3,7 do 3,9.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako kwas zawiera kwas cytrynowy lub kwas jabłkowy lub kwas mlekowy albo ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako związek wapnia zawiera węglan wapnia, wodorotlenek wapnia, cytrynian wapnia, jabłczan wapnia, mleczan wapnia, chlorek wapnia, glicerofosforan wapnia lub mrówczan wapnia.
Korzystnie kompozycja ma postać napoju, a zwłaszcza ma postać niegazowanego napoju owocowego lub gazowanego napoju bezalkoholowego lub napoju zdrowotnego, korzystniej ma postać napoju zdrowotnego będącego napojem z soku z czarnej porzeczki lub napoju witaminizowanego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku ma postać pitnego koncentratu do wytwarzania napoju, a zwłaszcza postać pitnego koncentratu do wytwarzania napoju owocowego lub napoju zdrowotnego.
185 645
Kompozycja według wynalazku ma postać kompozycji do pielęgnacji ust, a zwłaszcza ma postać płynu do płukania ust.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust obejmujący dodawanie związku wapnia do kwaśnej ciekłej kompozycji do ust, charakteryzujący się tym że związek wapnia dodaje się w ilości zapewniającej jego udział w kompozycji w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu apH kompozycji wynosi od 3,5 do 4,5, i jeśli to konieczne lub pożądane dostosowuje się pH do tego zakresu dodatkiem zasady.
Sposobem według wynalazku korzystnie wytwarza się wyżej opisane korzystne postacie kompozycji według wynalazku.
Kompozycja według wynalazku ma zastosowanie w sposobie zmniejszania właściwości erodowania zębów kwaśnej kompozycji do stosowania do ust obejmującym dodawanie wapnia do kwaśnej ciekłej kompozycji do stosowania do ust, polegającym na dodawaniu wapnia w ilości zapewniającej uzyskanie proporcji molowej wapnia do kwasu i pH całej kompozycji jak określone w zastrzeżeniach.
Kompozycja według wynalazku jest także użyteczna do stosowania w postaci wodnej kompozycji zawierającej związek wapnia i środek zakwaszający, w której wapń występuje w ilości zapewniającej uzyskanie zastrzeganych proporcji molowej wapnia do kwasu i pH całej kompozycji, do wytwarzania cieczy podawanej doustnie dla zmniejszenia erodowania zębów przez kwas.
Wynalazek nadaje się do stosowania do wodnych substancji kwaśnych przeznaczonych do spożycia doustnego, takich jak kwaśne napoje, soki owocowe, cydry (jabłeczniki), wina, octy i zalewy oraz rozmaite kwaśne produkty mleczarskie, jak również do innych substancji ciekłych do przyjmowania doustnego, takich jak kwaśne płyny do płukania ust i leki.
Stosowanie niniejszego wynalazku nie powoduje pogorszenia smaku napojów. Chociaż możnaby oczekiwać, że wzrost pH napoju do wartości około pH 4 ograniczy ostrość smaku nadawaną przez środek zakwaszający, to nieoczekiwanie wprowadzanie wapnia zgodnie z niniejszym wynalazkiem łagodzi taki efekt.
Dalsza zaleta wynalazku wynika ze stosowania małych zawartości wapnia zgodnie z wynalazkiem w postaci soli zasadowej. Pojemność buforująca kompozycji jest ograniczona przez częściowo zobojętnienie kwasu, co pozwala ślinie szybciej zobojętnić pozostałości w ustach.
Bezwzględne stężenie wapnia stosowane w niniejszym wynalazku nie jest krytyczne, ponieważ zmieniać się będzie zgodnie z naturą i stężeniem obecnych kwasów. Roztwór kwaśny może zawierać kwasy organiczne i/lub nieorganiczne, i może być uzupełniony witaminami takimi jak kwas askorbinowy. W napoju stężonym (koncentracie) przeznaczonym do rozcieńczenia przed konsumpcją aż do pięcioma częściami wody, stężenie wapnia może zmieniać się od 0,001 mol na litr do ponad 0,05 mol na litr. W napoju gotowym do picia stężenie jonu wapnia może zmieniać się od 0,0002 mol na litr do ponad 0,01 mol na litr.
Wapń można dodawać jako dowolną odpowiednią sól, taką jak węglan wapniowy, wodorotlenek wapniowy, cytrynian wapniowy, jabłczan wapniowy, mleczan wapniowy, chlorek, wapniowy, glicerofosforan wapniowy lub mrówczan wapniowy albo dowolną inną sól dla zminimalizowania szkodliwego udziału w aromacie kompozycji.
Wynalazek można wykonać mieszając kwas (np. kwas cytrynowy) z jego odpowiednią solą wapniową (np. cytrynianem wapniowym) lub inną solą wapniową. Korzystne może być mieszanie kwasu z zasadową solą wapniową, taką jak węglan wapniowy lub wodorotlenek wapniowy, przez to minimalizując stężenie kwasu stosowanego w preparacie. Kwas można mieszać również z nieorganicznymi solami wapniowymi, takimi jak chlorek wapniowy.
Proporcja molowa wapnia do kwasu może wynosić 0,3 - 0,75, częściej 0,3 - 0,65, korzystnie 0,3 - 0,55. Najkorzystniej proporcja molowa wynosi co najmniej 0,4, zaś stwierdzono, że wartość równa około 0,5 jest szczególnie skuteczna.
pH kompozycji można doprowadzić do pożądanego zakresu dodatkiem związku wapnia do właściwej proporcji względem kwasu. Jeśli to konieczne, zależnie od stężenia kwasu można dalej dostosowywać pH przy pomocy zasady, np. wodorotlenku sodowego lub przydatnej soli, np. cytrynianu sodowego, jabłczanu sodowego lub mleczanu sodowego.
185 645 pH kompozycji korzystnie wynosi nie więcej niż 4, najkorzystniej od 3,7 do 3,9. Stwierdzono, że kompozycje o pH równym około 3,8 są szczególnie skuteczne.
Typowe stężenie kwasu cytrynowego łub jabłkowego w stężonym napoju owocowym mogłoby mieścić się w zakresie 0,1% do 4% wagowych. W napoju gotowym do picia stężenia kwasu zazwyczaj mieszczą się w zakresie 0,01% do 1%o wagowego. Można również stosować inne nadające się do picia kwasy typowe dla napojów, takie jak kwas mlekowy. Można stosować mieszaniny kwasów nadających się do picia.
W korzystnej odmianie wynalazku, kompozycja kwaśna to koncentrat napoju wytworzony z naturalnego soku owocowego, takiego jak sok z czarnej porzeczki, np. aromatyzowany koncentrat syropu. Wapń można dodawać w przydatnej postaci albo do koncentratu, zwłaszcza kiedy napój sprzedaje się konsumentowi jako koncentrat do rozcieńczenia przed piciem, albo rozcieńczając koncentrat syropu w celu wytworzenia rozcieńczonego koncentratu „gotowego do picia”. Korzystnie produkt zawiera zmniejszoną zawartości cukru lub węglowodanu albo jest typu niskokalorycznego, zawierający słodziki.
Kompozycja do ust może zawierać jony magnezu lub inne, jako substancje dodatkowe dla remineralizacji. Może również zawierać skuteczną ilość kwasu jabłkowego lub jego soli nadających się do picia, dla utrzymania rozpuszczalności wapnia czyli zapobiec lub zminimalizować wytrącanie nierozpuszczalnych soli wapnia. Dodany kwas jabłkowy może zapewniać zaledwie 10% całkowitej kwasowości napoju, przy czym pozostałą kwasowość zapewniają inne kwasy, korzystnie obecne naturalnie, takie jak kwas cytrynowy, lub kwas askorbinowy.
Wynalazek można stosować do rozmaitości napojów, takich jak koncentraty, niegazowane napoje owocowe, lub gazowane napoje bezalkoholowe, a w szczególności do napojów zdrowotnych, takich jak napoje z soku z czarnej porzeczki lub napoje witaminizowane. Wynalazek korzystnie stosuje się do napojów zawierających naturalny lub dodany kwas cytrynowy. Napoje mogą być niesłodzone lub słodzone cukrem lub słodzikami takimi jak sacharyna, ester metylowy asparaginylofenyloalaniny, lub innymi słodzikami znanymi w technologii żywności. Napoje mogą również zawierać inne typowe dodatki, takie jak benzoesan sodowy, kwas sorbinowy, metawodorosiarczyn sodowy, kwas askorbinowy, aromaty, barwniki oraz dwutlenek węgla.
Napoje można wytworzyć mieszając składniki zgodnie z typowymi, sposobami. Składniki stałe można rozpuścić w wodzie lub jeśli trzeba, w gorącej wodzie przed dodaniem do innych składników. Zazwyczaj napoje pasteryzuje się przed napełnieniem butelek lub puszek lub innych opakowań albo po napełnieniu pasteryzuje się w opakowaniu.
Wynalazek jest zilustrowany następującymi przykładami:
Przykład 1
Produkt będący stężonym napojem, do rozcieńczania pięcioma częściami wody przed konsumpcją, wytworzono mieszając składniki, jak następuje. Węglan wapniowy dodano do innych składników jako końcowy dodatek.
Koncentrat soku z czarnej porzeczki SG 1,27 84 litry
Ester metylowy asparaginylofenyloalaniny * 1,15 kg
Acesulfame K 1,8 kg
Kwas askorbinowy 0,8 kg
Benzoesan sodowy 0,325 kg
Metawodorosiarczyn sodowy 0,145 kg
Aromat czarnej porzeczki 0,3 litra
Woda do końcowej objętości 1000 litrów
Węglan wapniowy 4,2 kg * sprzedawany jako Aspartame (znak towarowy zastrzeżony)
Proporcja molowa wapń : kwas wynosi 0,5.
Koncentrat doprowadza się do pH 3,7 roztworem wodorotlenku sodowego. Po rozcieńczeniu koncentratu pięcioma częściami wody (do mocy pitnej), stwierdza się, że pH kompozycji zazwyczaj wynosi 3,85.
Wykonano testy planimetryczne in vitro, w których płaskie skrawki szkliwa zębów wystawiano na roztwory testowe w temperaturze równej 37°C przez 30 minut. Potencjał erozyjny
185 645 oceniano metodą pomiaru fizycznego głębokości szkliwa traconej podczas procedury. O ile preparat kontrolny zawierający 14 mM kwasu cytrynowego, pH 3,2 powodował utratę 4 mikronów szkliwa, zaś następny preparat kontrolny zawierający 14 mM kwasu cytrynowego, pH 3,85 usunął 1,8 mikrona, to preparat testowy z dostosowanym pH i dodanym wapniem zawierający 14 mM kwasu cytrynowego, 7 mM wapnia, pH 3,85 usunął zaledwie 0,17 mkrona szkliwa, pokazując przydatność wynalazku.
Przykład 2
Napój gotowy do picia wytworzono mieszając następujące składniki:
Składniki
Cukier
Benzoesan sodowy
Sok pomarańczowy
Kwas askorbinowy
Monohydrat kwasu cytrynowego
Aromat
Barwnik
Woda
Węglan wapniowy
Wodorotlenek sodowy Dwutlenek węgla % wag. 10,000 0,010 5,040 0,030 0,150 0,005 0,004 z różnicy 86,000 0,048 dość do doprowadzenia do pH 3,900 0,480
W tym napoju proporcja molowa wapnia do kwasu wynosi 0,46 (sok pomarańczowy zazwyczaj zawiera 1% wag. kwasu cytrynowego)
Przykład 3
Napój gotowy do picia wytworzono mieszając następujące składniki:
Składniki
Cukier
Benzoesan sodowy Sok jabłkowy Kwas askorbinowy Kwas jabłkowy Aromat Barwnik Woda
Węglan wapniowy Wodorotlenek sodowy % wgg.
8,0,0
H,),,
0,000
0,110
0,005
0,004 z różnicy 82,550 0,093 dość do doprowadzenia do pH 3,900
W tym napoju proporcja molowa wapnia do kwasu wynosi 0,74 (sok jabłkowy zazwyczaj zawiera 0,6% wag. kwasu jabłkowego)
Przykład 4 Badanie in vivo
Wytworzono napój mieszając następujące składniki:
Koncentrat soku z czarnej porzeczki 11,78 litta
Ester metylowy asparaginylofenyloalaniny 0,54 leg
Acesulfame K 0,K 1g
Kwas askorbinowy 0,45 kg
Aromat 0,^^ llira
Wodorotlenek wapniowy 0,52kg
Woda do KM,,, litrów
Wodorotlenek wapniowy dodano jako zawiesinę z porcją wody jako końcowy dodatek, był on wystarczający do wytworzenia napoju zawierającego wapń w proporcji molowej równej 0,5 : 1 wapnia do kwasu cytrynowego. Powstały napój miał pH równe 3,8. Partię pasteryzowano metodą rzutową i zapakowano w pojemniki typu „Tetra-Brik” 250 ml.
185 645
W tym badaniu utratę ludzkiego szkliwa porównywano między trzema napojami: powyższym przykładem, sokiem pomarańczowym jako dodatnią próbą kontrolną (pH 3,8) i wodą jako ujemną próbą kontrolną.
W badaniu uczestniczyło dwunastu ochotników według planu krzyżowego kwadratu łacińskiego z trzema zabiegami. Każdy okres badania składał się z trzech tygodni po pięó dni roboczych. W każdym okresie badań skrawek szkliwa z wyrwanego zdrowego zęba noszono w urządzeniu przez siedem godzin każdego dnia roboczego. W tym okresie czterokrotnie ssano stopniowo przez słomkę 250 ml napoju testowego, pod nadzorem, przez okres dziesięciu minut. Badanym pozwalano wyjmować urządzenie dla zjedzenia posiłku w południe, lecz nie pozwalano im konsumować żywności albo innych napojów z założonym urządzeniem. Próbka szkliwa podlegała pomiarowi planimetrycznemu (zasady metody opisali Davis i Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119) na początku okresu zabiegu i na końcu każdego tygodnia zabiegu. Wszystkie pomiary wykonywano dwukrotnie. Po okresie wymywania każdy badany rozpoczynał następny okres zabiegu z nową próbką szkliwa. Wyniki są podane w następującej tabeli i przedstawiają mikrony utraty szkliwa spowodowane przez podany zabieg po podanym czasie wystawienia, i są średnimi stwierdzonymi dla dwunastu badanych.
| 5 dni | 10 dni | 15 dni | |
| woda | 0,098 | 0,153 | 0,166 |
| czarna porzeczka | 0,341 | 0,376 | 0,407 |
| sok pomarańczowy | 0,911 | 1,459 | 2,543 |
Wyniki pokazują, że stwierdzono, iż preparat z czarnej porzeczki jest minimalnie erodujący, zaledwie bardziej erodujący niż woda, i wysoce znacząco mniej erodujący niż sok pomarańczowy.
Przykład 5
Badanie in vitro
Dla zbadania ważności dodawania wapnia dla wystawienia szkliwa na działanie roztworów kwasu cytrynowego przedsięwzięto pięó doświadczeń, każde wykorzystujące osiem zębów. Najpierw zęby poddano zapobieganiu, , przemyto solanką, a następnie pokryto woskiem odpornym na kwas, oprócz okienka doświadczalnego o średnicy 5 mm.
W każdym doświadczeniu zęby poddawano sześciu kolejnym wystawieniom przez 5 min na działanie 0,3% roztworów kwasu cytrynowego przy szybkości przepływu 0,1 mL/min. Roztwory kwasu cytrynowego domieszkowano 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 albo 15 mM wapnia w postaci wodorotlenku wapniowego, zaś pH doprowadzono do 3,5 lub 3,8 stosując 1,0 M wodorotlenek sodowy. Próbki pozostałego kwasu cytrynowego zebrano po każdych 5 min wystawienia zębów i zamrożono w -4°C przed analizą fosforu sposobem Chen i in. (1956) Analytical Chemistry, tom 28, str. 1956-8.
Wyniki są zobrazowane poniżej
| Wapń | Proporcja molowa | Średnia ilość uwolnionego fosforu (ąg) ± 1 odchylenie średnio kwadratowe | |
| (mM) | wapń: kwas | pH 3,5 | pH 3,8 |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 0,0 | 0,00 | 1,41 ±0J1 | 1,26 ±0,17 |
| 0,5 | 0,03 | 1,25 ±0,14 | 1,02 ±0,09 |
| 1,5 | 0,10 | 1,07 ±0,15 | 0,83 ±0,12 |
| 2,5 | 0,17 | 1,22 ±0,14 | 0,63 ±0,13 |
185 645
c.d. tabeli
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 5,0 | 0,35 | 0,79 ± 0,06 | 0,46 ±0,13 |
| 7,5 | 0,52 | 0,72 ±0,10 | 0,32 ±0,10 |
| 10,0 | 0,70 | 0,46 ±0,13 | 0,24 ±011 |
| 15,0 | 1,05 | 0,30 ±0,10 | 0,14 ±0,07 |
To doświadczenie wyraźnie obrazuje, że dodatek wapnia do 0,3% roztworu kwasu cytrynowego ogranicza jego potencjał erozyjny. To działanie jest największe aż do proporcji molowej wapnia do kwasu równej około 0,5 (w przybliżeniu 7,5 mM wapnia). Nie można osiągnąć dającego się uzasadnić spadku potencjału erozyjnego zwiększając bardzo poza ten punkt proporcję molową wapnia:kwasu.
Przykład 6
Aromatyzowany koncentrat wytworzono mieszając następujące składniki. Jako ostatni dodano wodorotlenek wapniowy w postaci zawiesiny w zimnej wodzie i objętość doprowadzono wodą do 1000 1.
| Składnik | Jednostka | Ilość |
| Koncentrat czarnej porzeczki | 1 | 67,10 |
| Słodzik | kg | 3,33 |
| Kwas askorbinowy | kg | 2,28 |
| Środki konserwujące | kg | 0,45 |
| Aromat | 1 | 1,20 |
| Wodorotlenek wapniowy Woda | kg | 2,96 do 1000 litrów |
Koncentrat napoju pasteryzowano metodą rzutową w 93°C przez 42 sekundy i napełniono nim butelki 600 ml. Proporcja molowa wapnia do kwasu cytrynowego wynosiła 0,4; zaś końcowe pH wynosiło 3,7.
Po rozcieńczeniu pięcioma częściami wody do mocy pitnej stwierdzono, że pH kompozycji wynosiło 3,85, zaś aromat napoju opisano jako typowy owocowy czarnej porzeczki.
Koncentrat napoju testowano na trwałość przy przechowywaniu zarówno w temperaturze otoczenia jak i w 30°C. Po okresie 9 miesięcy nie zaobserwowano wytrącania nierozpuszczalnego wapnia.
Przykład 7
Badanie in vivo
Wytworzono napój mieszając następujące składniki:
Koncentrat czarnej porzeczki 10,07 llita
Ester metylowy asparaginylofenyloalaniny 0,21kg
Acesulfame K 0,07kg
Kwas askorbinowy 0,27 kg
Kwas mlekowy 80% wag. O,<56 llirr.
Sorbinian potasowy 0,1 Okg
Metawodorosiarczyn sodowy 0,02kg
Aromat 0,,6 llita
Wodorotlenek wapniowy 0,52kg
Woda do 600,00 litrów
Wodorotlenek wapniowy dodano jako zawiesinę z porcją wody jako dodatek końcowy, był on wystarczający dla wytworzenia napoju zawierającego wapń w proporcji molowej równej 0,45:1 wapnia do kwasu cytrynowego/kwasu mlekowego. Powstały napój miał pH równe 3,85. Partię zapakowano w pojemniki 250 ml i pasteryzowano w opakowaniach.
185 645
W tym badaniu porównywano utratę ludzkiego szkliwa między czterema napojami: powyższym przykładem, dostępnym w handlu napojem owocowym z czarnej porzeczki o pH równym 3,0 i bez dodatku wapnia, sokiem pomarańczowym jako dodatnią próbą kontrolną (pH 3,9) oraz wodą jako ujemną próbą kontrolną.
W badaniu uczestniczyło dwunastu ochotników. Każdy okres badania składał się z trzech tygodni po pięć dni roboczych. W każdym okresie badań skrawek szkliwa z wyrwanego zdrowego zęba noszono w urządzeniu przez siedem godzin każdego dnia roboczego. W tym okresie czterokrotnie ssano stopniowo przez słomkę 250 ml napoju testowego, pod nadzorem, przez okres dziesięciu minut. Badanym pozwalano wyjmować urządzenie dla zjedzenia posiłku w południe, lecz nie pozwalano im konsumować żywności albo innych napojów z założonym urządzeniem.
Próbka szkliwa podlegała pomiarowi planimetrycznemu (zasady metody opisali Davis i Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119) na początku okresu zabiegu i na końcu każdego tygodnia zabiegu. Wszystkie pomiary wykonywano dwukrotnie. Po okresie wymywania każdy badany rozpoczynał następny okres zabiegu z nową próbką szkliwa.
Wyniki podano w następującej tabeli a przedstawiają one mikrony utraty szkliwa spowodowane przez podany zabieg po podanym czasie wystawienia.
| 15 dni | |
| woda | 0,11 |
| czarna porzeczka | 0,39 |
| handlowa czarna porzeczka | 144 |
| sok pomarańczowy | 1^9 |
Wyniki pokazują, że stwierdzono, iż preparat z czarnej porzeczki jest minimalnie erodujący, zaledwie bardziej erodujący niż woda, i wysoce znacząco mniej erodujący niż sok pomarańczowy lub handlowy napój z czarnej porzeczki.
Przyklad 8
Koncentrat coli wytworzono mieszając ze sobą następujące składniki:
| kwas ortofosforowy SG 1,585 | 41 l |
| kwas cytrynowy | 120 kg |
| kofeina BP | 5,3 kg |
| emulsja cola | 29,25 l |
| karmel o podwójnej mocy | 125 l |
| woda do | 400 l |
Następnie wytworzono syrop cola do rozcieńczania 1+5 mieszając ze sobą następujące składniki:
| ester metylowy asparaginylofenyloalaniny | 1,8 kg |
| sacharyna rozpuszczalna | 500 g |
| koncentrat cola | 25 l |
| wzmacniacz cola | 600 ml |
| wodorotlenek wapniowy | 3,108 kg |
| woda do | i000l |
185 645
Wodorotlenek wapniowy dodano jako zawiesinę z porcją wody jako końcowy dodatek, a następnie syrop cola rozcieńczono wodą sodową, zapuszkowano i pasteryzowano w opakowaniu, otrzymując skończony produkt o pH 3,5 i proporcji molowej wapnia do kwasu równej 0,6.
Przykład 9
Płyn do płukania ust wytworzono mieszając następujące składniki:
| % wagowych | |
| etanol 96% BP | 8,0000 |
| sacharyna rozpuszczalna | 0,0600 |
| chlorek cetylopirydyniowy | 0,0500 |
| Tego Betain CK-KB5 | 0,2000 |
| aromat | 0,1200 |
| trihydrat octanu sodowego | 0,0500 |
| kwas octowy 80% | 0,1575 |
| dihydrat chlorku wapniowego | 0,1230 |
| woda zdemineralizowana | 91,2400 |
Etanol, chlorek cetylopirydyniowy, Tego Betain CK-KB5 (znak towarowy kokoamidopropylobetainy) i aromat mieszano razem otrzymując klarowny roztwór. W osobnym pojemniku zmieszano razem pozostałe składniki. Następnie roztwór etanolowy dodano do roztworu wodnego otrzymując płyn do płukania ust o pH 4,5 i proporcji molowej wapnia do kwasu równej 0,4.
Przykład 10
Napój gotowy do picia wytworzono mieszając następujące składniki:
Składniki % wag. /obj.
Benzoesan sodowy 0,010
Kwas jabłkowy 0,300
Aromat 0,100
Sztuczny słodzik 0,050
Woda z różnicy 99,500
Wodorotlenek wapniowy 0,083
Stwierdzono, że uzyskane pH kompozycji wynosi zazwyczaj 3,85, i ma ona proporcję molową wapnia do kwasu równą 0,5.
Wykonano testy planimetryczne in vitro, w których płaskie skrawki szkliwa zębów wystawiano na roztwory testowe w temperaturze równej 37°C przez 30 minut. Potencjał erozyjny oceniano metodą pomiaru fizycznego głębokości szkliwa traconej podczas procedury. O ile preparat kontrolny bez dodatku wodorotlenku wapniowego miał pH równe 2,5 i spowodował utratę 8,1 mikronów szkliwa, zaś następny preparat kontrolny, w którym pH napoju zwiększono do 3,85 wodorotlenkiem sodowym, usunął 1,65 mikrona, to kompozycja wyszczególniona powyżej usunęła zaledwie 0,6 mikrona szkliwa, pokazując swoją przydatność do ograniczania erozji zęba.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, znamienna tym, że zawiera wapń w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu a stosunek wapnia i środka zakwaszającego w kompozycji zapewnia pH kompozycji od 3,5 do 4,5.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wapń w ilości co najmniej 0,4 mola na mol kwasu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pH kompozycji wynosi nie więcej niż 4.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że pH kompozycji wynosi od 3,7 do 3,9.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako kwas zawiera kwas cytrynowy lub kwas jabłkowy lub kwas mlekowy albo ich mieszaniny.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako związek wapnia zawiera węglan wapnia, wodorotlenek wapnia, cytrynian wapnia, jabłczan wapnia, mleczan wapnia, chlorek wapnia, glicerofosforan wapnia lub mrówczan wapnia.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać napoju.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że ma postać niegazowanego napoju owocowego lub gazowanego napoju bezalkoholowego lub napoju zdrowotnego.
- 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że ma postać napoju zdrowotnego będącego napojem z soku z czarnej porzeczki lub napoju witaminizowanego.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać pitnego koncentratu do wytwarzania napoju.
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że ma postać pitnego koncentratu do wytwarzania napoju owocowego lub napoju zdrowotnego.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać kompozycji do pielęgnacji ust.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że ma postać płynu do płukania ust.
- 14. Sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust zawierajacej związek wapnia i środek zakwaszający, obejmujący dodawanie związku wapnia do kwaśnej ciekłej kompozycji do ust, znamienny tym, że związek wapnia dodaje się w ilości zapewniającej jego udział w kompozycji w zakresie 0,3 do 0,55 mola na mol kwasu, a pH kompozycji wynosi od 3,5 do 4,5, i jeśli to konieczne lub pożądane dostosowuje się pH do tego zakresu dodatkiem zasady.
- 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że kwaśna ciekła kompozycja jest napojem.
- 16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że napojem jest niegazowany napój owocowy, gazowany napój bezalkoholowy lub napój zdrowotny.
- 17. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że kwaśna ciekła kompozycja jest pitnym koncentratem do wytwarzania napoju.
- 18. Sposób według zastrz. 17, znamienny tym, że pitny koncentrat jest do wytwarzania napoju owocowego lub napoju zdrowotnego.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
| PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL328472A1 PL328472A1 (en) | 1999-02-01 |
| PL185645B1 true PL185645B1 (pl) | 2003-06-30 |
Family
ID=10789057
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357119A PL191418B1 (pl) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Zastosowanie wapnia i kwasu |
| PL97328472A PL185645B1 (pl) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, oraz sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust zawierającej związek wapnia i środek zakwaszający |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357119A PL191418B1 (pl) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Zastosowanie wapnia i kwasu |
Country Status (39)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20010043908A1 (pl) |
| EP (2) | EP0874558B8 (pl) |
| JP (2) | JPH11507842A (pl) |
| KR (1) | KR100301344B1 (pl) |
| CN (1) | CN1149021C (pl) |
| AP (1) | AP1184A (pl) |
| AR (1) | AR005910A1 (pl) |
| AT (2) | ATE251853T1 (pl) |
| AU (1) | AU719631B2 (pl) |
| BG (1) | BG64364B1 (pl) |
| BR (1) | BR9707618A (pl) |
| CA (1) | CA2247114C (pl) |
| CH (1) | CH690815A5 (pl) |
| CY (2) | CY2511B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ297770B6 (pl) |
| DE (3) | DE69725556T2 (pl) |
| DK (2) | DK1382263T3 (pl) |
| EA (2) | EA002852B1 (pl) |
| ES (2) | ES2272887T3 (pl) |
| FI (1) | FI981781A7 (pl) |
| GB (2) | GB9603518D0 (pl) |
| HU (1) | HU225033B1 (pl) |
| IL (1) | IL125725A (pl) |
| LU (1) | LU90276B1 (pl) |
| MY (1) | MY121660A (pl) |
| NO (2) | NO316205B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ331363A (pl) |
| PL (2) | PL191418B1 (pl) |
| PT (2) | PT1382263E (pl) |
| RO (1) | RO121001B1 (pl) |
| SA (1) | SA97180011B1 (pl) |
| SE (2) | SE521489C2 (pl) |
| SI (1) | SI9720017B (pl) |
| SK (1) | SK285049B6 (pl) |
| TR (1) | TR199801623T2 (pl) |
| TW (1) | TW592705B (pl) |
| UA (1) | UA61903C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997030601A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA971358B (pl) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
| GB9717598D0 (en) | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
| GB9819530D0 (en) * | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
| PT1140001E (pt) * | 1998-12-18 | 2005-09-30 | Palladin Healthcare Internat L | Composicao para tratamento de queimaduras |
| US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
| JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
| US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
| CA2395530C (en) | 1999-12-22 | 2008-07-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Calcium formate for use as a phosphorus binder and a dietary supplement |
| US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
| US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
| GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
| AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
| GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
| US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
| US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
| JP4486814B2 (ja) | 2001-09-21 | 2010-06-23 | プラク・ビオヘム・ベー・ブイ | 果実をベースとする食品をカルシウムで強化する方法 |
| EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
| JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
| AU2003259532A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-14 | Matthew Anthony Hartigan | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
| US20050100637A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
| US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
| US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
| JP2008507480A (ja) | 2004-07-23 | 2008-03-13 | トムス グルッペン エー/エス | 唾液中における浸食可能性のない酸性固形口腔用組成物および唾液中の浸食可能性を測定する方法 |
| EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
| US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
| US7985072B2 (en) * | 2004-09-29 | 2011-07-26 | Rejuvedent Llc | Method and apparatus for tooth rejuvenation and hard tissue modification |
| GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| EP1878350B1 (en) * | 2005-04-28 | 2013-07-31 | Taiyo Kagaku Co., Ltd. | Water-containing food |
| US20070077314A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
| US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
| WO2007098092A2 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Nutrijoy, Inc. | Food and beverage products with improved taste impressions |
| NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
| EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
| US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
| GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
| US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
| JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
| US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
| EP2475431A2 (en) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
| US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
| WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
| US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
| US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
| US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
| JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
| JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
| JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
| JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
| NO341376B1 (no) | 2016-03-02 | 2017-10-23 | Akvadesign As | Oppdriftssystem for en merd |
| DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
| MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
| CN113747948B (zh) | 2019-04-26 | 2023-12-15 | 宝洁公司 | 减少来源于阳离子抗微生物剂的牙齿变色 |
| US20250169522A1 (en) * | 2023-11-28 | 2025-05-29 | Armando G. De La Torre | Soft Drink Beverages - Cannabis Flavor |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-13 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
| US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
| IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
| US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
| JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| US4851221A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-25 | Mission Pharmacal Company | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
| US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| US4737375A (en) * | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
| US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
| US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
| US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
| GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
| US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
| US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
| JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
| CA2093013A1 (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-01 | Mary Mora Fox | Calcium fortified sauces |
| US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| FI934891L (fi) * | 1991-05-06 | 1993-12-03 | Procter & Gamble | Kombinerade kalcium- och vitamin d-supplement |
| US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
| US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
| US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
| US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
| US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
| US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
| US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
| EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
| DE69329781T2 (de) * | 1992-10-21 | 2001-07-05 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Konzentrierte, bioverfügbare kalziumquelle |
| ATE147593T1 (de) * | 1992-10-21 | 1997-02-15 | Procter & Gamble | Eine konzentrierte lebensverfügbare kalziumsquelle enthaltender süssstof |
| EP0634110A3 (en) * | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
| US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
| US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
| US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
| TW323330B (pl) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
| JP3590070B2 (ja) | 1995-02-28 | 2004-11-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 優れた微生物安定性を有する無炭酸飲料製品の製造 |
| US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
| FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
| US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
| US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
| GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
| DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
| GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
| JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
| US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
| US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
| US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
| US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
| GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
| US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
| GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
| US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
| AU5891000A (en) | 1999-06-28 | 2001-01-31 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
| US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
| US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en not_active Ceased
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 FI FI981781A patent/FI981781A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL185645B1 (pl) | Ciekła kompozycja do stosowania do ust zawierająca związek wapnia i środek zakwaszający, oraz sposób wytwarzania ciekłej kompozycji do stosowania do ust zawierającej związek wapnia i środek zakwaszający | |
| JP2009062370A (ja) | 歯の侵食を抑制するための固形組成物 | |
| EA003456B1 (ru) | Ингибитор эрозии зубов для кислых композиций | |
| MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula | |
| HK1061782B (en) | Use of calcium in acidic oral compositions for the reduction of tooth erosion caused by acid | |
| HK1061782A1 (en) | Use of calcium in acidic oral compositions for the reduction of tooth erosion caused by acid |