SK285049B6 - Kvapalný prípravok na orálne použitie, spôsob jeho výroby a jeho použitie - Google Patents

Kvapalný prípravok na orálne použitie, spôsob jeho výroby a jeho použitie Download PDF

Info

Publication number
SK285049B6
SK285049B6 SK1128-98A SK112898A SK285049B6 SK 285049 B6 SK285049 B6 SK 285049B6 SK 112898 A SK112898 A SK 112898A SK 285049 B6 SK285049 B6 SK 285049B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
calcium
beverage
liquid preparation
acid
preparation according
Prior art date
Application number
SK1128-98A
Other languages
English (en)
Other versions
SK112898A3 (en
Inventor
David Myatt Parker
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of SK112898A3 publication Critical patent/SK112898A3/sk
Publication of SK285049B6 publication Critical patent/SK285049B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Kvapalný prípravok na orálne použitie, obsahujúci zlúčeninu vápnika a okysľovadlo, pričom vápnik je prítomný v rozsahu od 0,3 do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a pomer vápnika a okysľovadla je vyberaný tak, aby pH zmesi bolo od 3,5 do 4,5.

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka prípravkov na orálne použitie, ako napríklad kyslých nápojov a prípravkov určených na starostlivosť o ústnu dutinu a použitie vápnika v takýchto prípravkoch na účely zmiernenia alebo prevencie pred následkami poškodenia zubov v dôsledku konzumácie kyselín v potrave. Predložený vynález najmä rieši problémy vznikajúce zmenou chuti pri pridávaní vápnika do nápojov.
Doterajší stav techniky
Za jednu z viacerých príčin zubných kazov sa považujú acidické potraviny, ktoré zbavujú zuby vápnika rýchlejšie,ako je možné ho nahradiť bežným remineralizačným procesom. Keď sa pripraví produkt, napríklad kvapalina, v súlade s týmto vynálezom a nechá sa pôsobiť v ústnej dutine vo forme potravy, resp. nápoja alebo ako súčasť prípravkov starostlivosti o zdravie, rozpúšťanie alebo odbúravanie vápnika a fosforečnanov zo zubov chemickými procesmi sa tým značne zredukuje.
Vápnik má spomedzi všetkých minerálov v tele najvyššie zastúpenie. Najväčšia časť vápnika je uskladnená v kostiach a zuboch, ale dôležitá je aj jeho funkcia ako regulátora nervových funkcii, kontrakcie svalov a zrážania krvi. Vápnik je bežne obsiahnutý v nápojoch pripravených z ovocných prísad a z tvrdej vody, ak sa táto používa pri výrobe nápojov bez predchádzajúceho zmäkčovania. Hodnoty koncentrácie vápnika v takýchto nápojoch sa pohybujú v rozpätí od 0,005 až 0,02 % hmotn. V dôsledku zvýšeného záujmu o obohatenie stravy iónmi vápnika sa začali hľadať spôsoby ako zväčšiť podiel týchto iónov v nápojoch z 0,02 % hmotn. na 2 % hmotn. Použitie vápnika ako prísady do nápojov bolo opísané v WO88/03762.
Je známe, že pridanie kyseliny maleínovej napomáha zachovaniu rozpustnosti vápnika v nápojoch obohatených o vápnik, čím sa minimalizujú straty spôsobené zrážaním. Príčinou toho je vytvorenie rozpustného komplexu ,jablčnan citrátu vápnika“. Na druhej strane, Lussi et al (1995, Caries Res 29,349 až 354) dávali do súvislosti titratovateľnú kyslosť nápoja s jeho erozívnym potenciálom; čím je väčšia koncentrácia kyseliny v nápoji, tým sa nápoj stáva nebezpečnejším pre tvorbu zubného kazu.
V PCT US 91/07117 je opísaný spôsob prevencie pred poškodením zubnej skloviny konzumovaním kyslých nápojov (s pH menším než 5,5) obsahujúcich od 0,02 % hmotn. do 0,15 % hmotn. vápnika vo forme komplexu jablčnan-citrát vápnika s pomerom citrátu k jablčnanu od 1 : 0,5 po 1 : 4,5. V komplexoch jablčnan - citrát vápnika môže byť molámy pomer celkového počtu molov vápnika k celkovému počet molov citrátu a k celkovému počtu molov jablčnanu od 2 : 1 : 1 do 6 : 3 : 4. Najvýhodnejší molámy pomer komplexu pre nápoje je 4:2:3.
V EP 0 634 110 A2 je opísaný kvapalný ovocný prípravok obohatený o živiny, vitamíny a minerály, s obsahom ovocnej zložky od 25 do 100 % hmotn., s obsahom kyseliny vypočítaným pre kyselinu vínnu najmenej 5 g/1, s pH nepresahujúcim 4,5 a s obsahom najmenej 2000 mg/1 rozpusteného fosforečnanu vápenatého, pričom tento kvapalný prípravok je vhodný na redukciu alebo prevenciu demineralizácie zubnej skloviny.
Zistili sme, že vysoký obsah vápnika v nápojoch spôsobuje problémy s ich chuťou. Predložený vynález je založený na zistení, že efektívnu redukciu zubných kazov pri použití kyslých prípravkov na orálne použitie možno do siahnuť nižším množstvom vápnika vo vzťahu k okysľovadlu, pričom sa kontroluje aj pH prípravku.
Podstata vynálezu
V prvom uskutočnení vynálezu sa charakterizuje kvapalný prípravok na orálne použitie, obsahujúci zlúčeninu vápnika a okysľovadlo, pričom vápnik je prítomný v rozsahu od 0,3 do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a množstvo vápnika a okysľovadla v prípravku sa vyberie tak, aby sa pH prípravku pohybovalo od 3,5 do 4,5.
V inom uskutočnení vynálezu sa charakterizuje použitie vápnika ako inhibítora tvorby zubného kazu v kyslom prípravku na orálne použitie pridaním zlúčeniny vápnika tak, že obsah vápnika je od 0,3 do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a množstvo vápnika a okysľovadla v prípravku sa vyberie tak, aby sa pH prípravku pohybovalo od 3,5 do 4,5.
V ďalšom uskutočnení vynálezu sa opisuje spôsob na zmiernenie nepriaznivých účinkov kyslej zmesi na orálne použitie v súvislosti s vznikom zubného kazu, založený na pridávaní zlúčeniny vápnika do tohto prípravku tak, že obsah vápnika sa pohybuje od 0,3 molu do 0,55 molu na jeden mol kyseliny, a ak je to potrebné alebo želané na prispôsobení pH pridávaním zásady tak, že pH prípravku je od 3,5 do 4,5.
V ďalšom uskutočnení vynálezu sa opisuje spôsob prípravy tohto prípravku založený na pridávaní zlúčeniny vápnika do kyslého prípravku na orálne použitie tak, že obsah vápnika je od 0,3 molu do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a ak je to potrebné alebo žiadané, na prispôsobení pH pridávaním zásady tak, že pH prípravku je od 3,5 do
4,5.
Predložený vynález je aplikovateľný na kyslé prípravky s obsahom vody, ako kyslé nápoje, ovocné džúsy, mušty, vína, ocot a marinády a rôzne kyslé mliečne výrobky a tiež na iné kvapalné prípravky na orálne použitie, ako ústne vody a lieky.
Použitie predloženého vynálezu nespôsobuje chuťové zmeny v nápojoch. Hoci by sa dalo očakávať, že zvýšenie pH nápoja na približne 4 spôsobí, že príkra chuť spôsobená okysľovadlom bude menej výrazná, pridanie vápnika v súlade s týmto vynálezom tento účinok znižuje.
Ďalšou výhodou je použitie nízkeho množstva vápnika v súlade s týmto vynálezom vo forme alkalickej soli. Pufrovacia kapacita prípravku sa zredukuje čiastočnou neutralizáciou kyseliny, čo umožní slinám rýchlejšie zneutralizovať zvyšky potravy v ústach.
Absolútna koncentrácia vápnika používaného v predloženom vynáleze nie je rozhodujúca, pretože sa mení podľa typu a koncentrácie prítomných kyselín. Roztok kyselín môže obsahovať organické a/alebo anorganické kyseliny a môže byť doplnený vitamínmi ako napríklad kyselinou askorbovou. V koncentrovanom nápoji, ktorý sa pred konzumáciou zriedi v pomere jedna ku piatim, sa môže koncentrácia vápnika pohybovať od 0,001 mol/liter do viac než 0,05 mol/liter. V hotovom nápoji sa hodnota koncentrácie iónov vápnika pohybuje od 0,0002 mol/liter do viac než 0,01 mol/liter.
Vápnik sa môže pridávať vo forme akejkoľvek vhodnej soli ako napríklad uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citrát vápenatý, jablčnan vápenatý, laktát vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosfát vápenatý alebo mravčan vápenatý alebo akejkoľvek inej soli tak, aby odchýlky od pôvodnej chuti nápoja boli čo najmenšie.
Prípravok, ktorý je predmetom predloženého vynálezu možno pripraviť zmiešaním kyseliny (napríklad kyseliny citrónovej) a príslušnej soli vápnika (napríklad citrátu vápnika) alebo inej soli vápnika. Výhodné je, ak sa zmieša kyselina s alkalickou soľou vápnika, ako napríklad uhličitanom vápenatým alebo hydroxidom vápenatým, čím sa minimalizuje koncentrácia kyseliny obsiahnutej v prípravku. Kyselinu tiež možno zmiešať s anorganickou soľou vápnika, ako napríklad chloridom vápenatým.
Molámy pomer vápnika a kyseliny môže byť od 0,3 do 0,75, zvyčajne 0,3 až 0,65, najvýhodnejšie 0,3 až 0,55. Najlepšie je, ak je molámy pomer minimálne 0,4 a zistilo sa, že veľmi efektívna je najmä hodnota okolo 0,5.
Hodnotu pH prípravku možno prispôsobiť pridaním zlúčeniny vápnika vo vhodnom pomere ku kyseline. Ak je to potrebné, v závislosti od použitej kyseliny, hodnotu pH možno naďalej prispôsobovať aplikáciou zásady, napríklad hydroxidu sodíka alebo vhodnej soli, ako napríklad citrátu sodného, jablčnanu sodného alebo laktátu sodného.
Hodnota pH zlúčeniny by nemala presiahnuť 4, najvhodnejšie je rozpätie od 3,7 do 3,9. Zlúčeniny s pH okolo
3,8 boli zhodnotené ako najefektívnejšie.
Typická koncentrácia citrónovej alebo maleinovej kyseliny v koncentrovanom ovocnom nápoji je od 0,1 % hmotn. do 4 % hmotn. V hotovom nápoji sa hodnoty koncentrácie pohybujú v rozpätí od 0,01 % hmotn. do 1 % hmotn. Možno použiť aj iné kyseliny vhodné na prípravu nápojov, napríklad kyselinu mliečnu, ako aj zmesi takýchto kyselín.
V najvýhodnejšej verzii je kyslou zlúčeninou nápojový koncentrát pripravený z prírodného ovocného džúsu. Príkladom takéhoto nápojového koncentrátu je ochutený sirupový koncentrát z čiernych ríbezlí. Vápnik možno pridať vo vhodnej forme buď do koncentrátu, najmä ak je nápoj predávaný konzumentovi ako koncentrát, ktorý sa pred pitím rozriedi, alebo pri rozrieďovani sirupového koncentrátu pri príprave hotového zriedeného nápoja. Je výhodné, ak je to produkt so zníženým obsahom cukrov alebo uhľovodíkov, alebo so zníženým obsahom kalórií obsahujúci silné sladidlá.
Zlúčenina na orálne použitie môže obsahovať magnézium alebo iné ióny ako prídavky na remineralizáciu. Môže tiež obsahovať efektívne množstvo kyseliny maleinovej alebo kyselín vhodných na prípravu nápojov s cieľom zachovať rozpustnosť vápnika, a tým aj zabrániť alebo minimalizovať zrážanie nerozpustných solí vápnika. Pridaním kyseliny maleinovej sa dosiahne len 10 % podiel z celkovej kyslosti nápoja, pričom zvyšnú kyslosť spôsobujú iné, najlepšie prirodzene prítomné kyseliny, ako napríklad kyselina citrónová alebo kyselina askorbová.
Vynález možno uplatniť v množstve rôznych nápojov, napríklad v koncentrátoch, ovocných nápojoch, uhličitých nealkoholických nápojoch a najmä v zdraviu prospešných nápojoch ako napríklad v džúsoch z čiernych ríbezlí alebo nápojoch s obsahom vitamínov. Vynález možno výhodne uplatniť pri nápojoch, ktoré obsahujú kyselinu citrónovú buď prirodzene alebo zámerne pridávanú. Nápoje môžu byť buď nesladené alebo sladené cukrom alebo silným sladidlom, napríklad sacharínom, aspartylfenylalanylmetylesterom, prípadne inými známymi sladidlami. Nápoje tiež môžu obsahovať iné konvenčné prísady ako napríklad benzoát sodný, kyselinu sorbovú, metabisulfid sodný, kyselinu askorbovú, príchuti, farbivá a dioxid uhličitý.
Nápoje možno pripraviť primiešavaním prísad podľa klasických metód. Pevné prísady sa dajú rozpustiť vo vode alebo horúcej vode, ak je to potrebné pred pridávaním ostatných prísad. Nápoje sa väčšinou pasterizujú pred plnením do fliaš alebo plechoviek alebo iných obalov, alebo sú pasterizované po plnení priamo v obaloch.
Vynález možno opísať na základe nasledovných príkladov.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Koncentrovaný nápoj rozpustný s piatimi dielmi vody pred konzumáciou bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek. Uhličitan vápenatý bol pridaný k ostatným prísadám až na záver.
Džúsový koncentrát z čiernych ríbezlí SG 1,27 84 litrov
Aspartylfenylalanylmetylester* 1,15 kg
AcesulfámK 1,8 kg
Kyselina askorbová 0,8 kg
Benzoát sodný 0,325 kg
Metabisulfid sodný 0,145 kg
Príchuť z čiernych ríbezlí 0,3 litra
Voda - doplnená do konečného objemu 1000 litrov
Uhličitan vápenatý 4,2 kg * predávaný ako aspartám (RTM)
Hodnota pH koncentrátu sa prispôsobí na 3,7 pomocou roztoku hydroxidu sodného. Po rozriedení koncentrátu pridaním piatich dielov vody (na dosiahnutie koncentrácie vhodnej na pitie) sa zistilo pH 3,85.
V planometrických testoch uskutočňovaných in-vitro sa na ploché diely skloviny nechali pôsobiť testovacie roztoky pri teplote 37 °C počas 30 minút. Stupeň poškodenia sa hodnotil fyzikálnym meraním hĺbky úbytku skloviny počas testu. Zatiaľ čo pri použití kontrolnej zlúčeniny obsahujúcej 14 mM kyseliny citrónovej a pH 3,2 došlo k úbytku 4 pm skloviny a pri použití rovnakej zlúčeniny a pH 3,85 to bolo
1,8 pm, testovaná zlúčenina s prispôsobeným pH a prídavkom vápnika a s obsahom 14 mM kyseliny citrónovej, 7 mM vápnika a pH 3,85 bol úbytok skloviny 0,17 pm, čím sa dokázala užitočnosť vynálezu.
Príklad 2
Hotový nápoj bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek:
Zložky % hmotn.
Cukor10
Benzoát sodný0,01
Pomarančový džús5,04
Kyselina askorbová0,03
Monohydrát kyseliny citrónovej0,15
Prichute0,005
Farbivá0,004
Voda - do rozdielu86
Uhličitan vápenatý0,048
Hydroxid sodný - v množstve dostatočnom na dosiahnutie pH 3,9
Dioxid sodný0,48
V tomto nápoji je molový pomer vápnika a kyseliny 0,46 (pomarančový džús obyčajne obsahuje 1 % hmotn. kyseliny citrónovej).
Príklad 3 (nie podľa predloženého vynálezu)
Nápoj na okamžité použitie bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek:
SK 285049 Β6
Zložky % hmotn.
Cukor8
Benzoát sodný0,01
Jablkový džús10
Kyselina askorbová0,03
Kyselina maleínová0,15
Príchutc0,005
Farbivá0,004
Voda - do rozdielu82
Uhličitan vápenatý0,093
Hydroxid sodný - v množstve dostatočnom na dosiahnutie pH 3,9
V tomto nápoji je molový pomer vápnika a kyseliny 0,74 (jablkový džús obyčajne obsahuje 0,6 % hmotn. kyseliny citrónovej).
Príklad 4
Podmienky in vivo
Nápoj bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek:
Koncentrát z čiernych ríbezlí 16,78 litra Aspartylfenylalanylmetylester 0,54 kg AcesulfámK 0,11 kg
Kyselina askorbová 0,45 kg Príchuti 0,55 litra
Hydroxid vápenatý 0,52 kg Voda do objemu 1000 litrov
Vápnik bol pridaný ako posledná zložka vo forme kalu s dielom vody, čo stačilo na pripravenie nápoja s obsahom vápnika v molámom pomere vápnika a kyseliny citrónovej 0,5 : 1. Výsledný nápoj mal pH 3,8. Masa bola následne pasterizovaná a balená do 250 ml obalov „Tctra-Brik“.
V týchto podmienkach sa porovnali rozdiely v strate skloviny u ľudí pri požívaní troch rôznych nápojov: jedného nápoja z uvedených príkladov, pomarančového džúsu ako pozitívnej kontroly (pH 3,8) a vody ako negatívnej kontroly.
Porovnávania metódou trojakého latinského kríženia sa zúčastnilo 12 dobrovoľníkov. Každé testovanie prebiehalo tri týždne pozostávajúce z piatich dní. V každom testovacom období bola každý deň počas siedmich hodín časť skloviny z extrahovaného zdravého zubu opotrebovávaná v zariadení. Štyrikrát počas tohto času dobrovoľníci pili 250 ml testovacieho nápoja počas 10 minút, a to postupným preglganím, pod dohľadom. Zariadenie si mohli odstrániť len pri konzumácii obedňajšieho jedla, ale nebolo dovolené konzumovať iné jedlo alebo nápoje, keď bolo zariadenie na mieste. Vzorka skloviny bola podrobená meraniu planometriou (princípy planometrie boli opísané Davisom Winterom (1977) v Britskom časopise zubných lekárov 143, 116-119) na začiatku testovacieho obdobia a na konci každého testovacieho týždňa. Merania boli uskutočnené dvakrát. Po období vyplachovania každý dobrovoľník začal nové testovacie obdobie s čerstvou vzorkou skloviny. Výsledky sú uvedené v nasledovnej tabuľke, ktorá obsahuje údaje v pm o strate skloviny počas testovania pri daných expozičných dobách u dvanástich dobrovoľníkov.
Výsledky poukazujú na to, že čierne ríbezle mali minimálny erozívny účinok, len o niečo erozívnejší než voda, a oveľa menej erozívny než pomarančový džús.
Príklad 5
Podmienky in-vitro
S cieľom zistiť význam dodávania vápnika pri vystavovaní skloviny účinkom roztokov kyseliny citrónovej sa uskutočnilo päť experimentov s použitím ôsmich zubov. Zuby boli najskôr podrobené profylaxii, premyté slinami a pokryté voskom odolným proti kyseline, okrem experimentálneho okienka s priemerom 5 mm.
V každom experimente boli zuby vystavené šesťkrát po sebe po piatich minútach 0,3 % roztoku kyseliny citrónovej pri rýchlosti prúdu 0,1 ml/min. Do roztokov kyseliny citrónovej sa pridávalo buď 0,0, 0,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 alebo 15 mM vápnika vo forme hydroxidu vápenatého a pH sa udržiavalo na 3,5 až 3,8 použitím 1,0 M hydroxidu sodného. Vzorky zostatkovej kyseliny citrónovej sa zbierali po každých 5 minútach ich vystavovania zubom a boli zmrazené pri -4 °C na následnú fosforečnú analýzu metódou Chena a kol. (1956) Analytická chémia, zv. 28, str. 1956-8.
Výsledky sú nasledovné:
vápnik molový pomer priemerné množstvo voľného fosforu (pg) + 1 SD
(mM) vápnik: kyselina pH 3,5 pH 3,8
0 0,00 1,41+0,11 1,26 + 0,17
0,5 0,03 1,25 + 0,14 1,02 + 0,09
1,5 0,10 1,07 + 0,15 0,83+0,12
2,5 0,17 1,22 + 0,14 0,63 ±0,13
5 0,35 0,79 + 0,06 0,46 + 0,13
7,5 0,52 0,72 + 0,1 0,32 + 0,10
10 0,70 0,46 + 0,13 0,24 + 0,11
15 1,05 0,3 + 0,10 0,14 + 0,07
Tento experiment jasne dokazuje, že pridanie vápnika do 0,3 % roztoku kyseliny citrónovej znižuje jej erozívny potenciál. Tento efekt je najvyšší až po molámy pomer vápnika a kyseliny okolo 0,5 (približne 7,5 mM vápnika). Žiadne podstatné zníženie erozívneho potenciálu nemožno dosiahnuť výraznejším zvýšením molámeho pomeru vápnik : kyselina nad túto hranicu.
Príklad 6
Ochutený koncentrát bol pripravený spoločným zmiešaním nasledovných zložiek. Hydroxid vápenatý bol pridaný ako posledná zložka vo forme kalu v studenej vode a objem sa doplnil vodou do 1000 litrov.
Zložka Jednotka Množstvo
Koncentrát z čiernych ríbezlí litre 67,1
Sladidlo kg 3,33
Kyselina askorbová kg 2,28
Konzervačné látky kg 0,0,45
Príchuti litre 1,2
Hydroxid vápenatý Voda do 1000 litrov kg 2,96
5 dní 10 dní 15 dní
voda 0,098 0,153 0,166
čierne ríbezle 0,341 0,376 0,407
pomarančový džús 0,911 1,459 2,543
Nápojový koncentrát bol rýchlo pasterizovaný pri 93 °C počas 42 sekúnd a naplnený do 600 ml fliaš. Molámy pomer vápnika ku kyseline citrónovej bol 0,4 a výsledné pH bolo 3,7.
Pri zriedení s piatimi dielmi vody na dosiahnutie koncentrácie vhodnej na pitie sa zistilo pH 3,85 a chuť nápoja bola opísaná ako typická ovocná chuť čiernych ríbezlí.
SK 285049 Β6
Nápojový koncentrát bol testovaný z hľadiska stability pri skladovaní pri izbovej teplote aj pri 30 °C. Po deviatich mesiacoch neboli pozorované žiadne nerozpustné zrazeniny vápnika.
Príklad 7
Podmienky in vivo
Nápoj bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek:
Koncentrát z čiernych ríbezlí 10,07 litrov
Aspartylfenylalanylmetylester 0,21 kg
Acesulfám K 0,07 kg
Kyselina askorbová 0,27 kg
Kyselina mliečna 80 % hmotn. 0,66 litrov
Sorbát draselný 0,1 kg
Metabisulfid sodný 0,02 kg
Príchuti 0,56 litrov
Hydroxid vápenatý 0,52 kg
Voda do 600,00 litrov
Hydroxid vápenatý bol pridaný ako posledná zložka vo forme kalu s dielom vody, čo stačilo na pripravenie nápoja s obsahom vápnika v molámom pomere vápnika a kyseliny citrónovej 0,45 : 1. Výsledný nápoj mal pH 3,85. Masa bola balená do 250 ml obalov a pasterizovaná „in-pack“.
V tomto príklade bola porovnávaná strata skloviny pri použití štyroch nápojov: uvedeného príkladu, ovocného nápoja z čiernych ríbezlí z maloobchodného predaja s pH 3,0 a bez obsahu vápnika, pomarančového džúsu ako pozitívnej kontroly (pH 3,9) a vody ako negatívnej kontroly.
V tomto príklade sa experimentu zúčastnilo 12 dobrovoľníkov. Každé testovacie obdobie pozostávalo z troch týždňov, z ktorých každý pozostával z piatich dní. V každom testovacom období bola každý deň počas siedmich hodín časť skloviny z extrahovaného zdravého zubu opotrebovávaná v zariadení. Štyrikrát počas tohto času dobrovoľníci pili 250 ml testovacieho nápoja počas 10 minút, a to postupným pregíganim, pod dohľadom. Zariadenie si mohli odstrániť len pri konzumácii obedňajšieho jedla, ale nebolo dovolené konzumovať iné jedlo alebo nápoje, keď bolo zariadenie na mieste. Vzorka skloviny bola podrobená meraniu planometriou (princípy planometrie boli opísané Davisom Winterom (1977) v Britskom časopise zubných lekárov 143, 116-119) na začiatku testovacieho obdobia a na konci každého testovacieho týždňa. Merania boli uskutočnené dvakrát. Po období vyplachovania každý dobrovoľník začal nové testovacie obdobie s čerstvou vzorkou skloviny. Výsledky sú uvedené v nasledovnej tabuľke, ktorá obsahuje údaje v pm o strate skloviny počas testovania pri daných expozičných dobách u dvanástich dobrovoľníkov.
15 dní
voda 0,11
čierne ríbezle 0,39
čierne ríbezle z obchodu 1,44
pomarančový džús 1,29
Výsledky poukazujú na to, že čierne ríbezle mali minimálny erozivny účinok, len o niečo erozívnejši než voda, a oveľa menej erozivny než pomarančový džús alebo nápoj z čiernych ríbezlí z obchodu.
Príklad 8 (nie podľa predloženého vynálezu)
Kolový koncentrát bol pripravený zmiešaním nasledovným zložiek:
kyselina ortofosforečná SG 1,585 41 litrov
kyselina citrónová 120 kg
kafeín BP 5,3 kg
kola emulzia 29,25 litrov
karamel s dvojnásobnou silou 125 litrov
voda do objemu 400 litrov
Kolový sirup s požadovaným riedením 1+5 bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek
aspartylfenylalanylmetylester 1,8 kg
rozpustný sacharín 500 g
kolový koncentrát 25 1
zvýrazňovač kolovej chute 600 ml
hydroxid vápenatý 3.108 kg
voda do objemu 1000 litrov
Hydroxid vápenatý bol pridaný ako posledná zložka vo forme kalu s dielom vody a kolový sirup bol potom rozriedený uhličitou vodou, plnený do plechoviek a pasterizovaný “in-pack” s cieľom vyrobiť konečný produkt s pH 3,5 a molámym pomerom vápnika a kyseliny 0,6.
Príklad 9
Ústna voda bola pripravená zmiešaním nasledovných zložiek:
% hmotn.
etanol 96 % BP 8
rozpustný sacharín 0,06
cetylpiridinium chlorid 0,05
Tego betaín CK-KB5 0,2
príchuti 0,12
trihydrát acetátu sodného 0,05
kyselina octová 80 % 0,1575
dihydrát chloridu vápenatého 0,123
deionizovaná voda 91,24
Etanol, cetylpiridinium chlorid, Tego betaín CK-KB5 (Ochranná známka pre kokamido propyl betaín) a príchuti boli spoločne zmiešané až do vytvorenia priezračného roztoku. V ďalšej nádobe sa spoločne zmiešal zvyšok zložiek. Roztok etanolu sa následne pridal do vodného roztoku s cieľom vyrobiť ústnu vodu s pH 4,5 a molámym pomerom vápnika ku kyselina 0,4.
Príklad 10
Nápoj na okamžitú konzumáciu bol pripravený zmiešaním nasledovných zložiek:
Zložky % hmotn.
Benzoát sodný 0,01
Kyselina maleínová 0,30
Príchuti 0,1
Umelé sladidlo 0,05
Voda do rozdielu 99,5
Hydroxid vápenatý 0,083
Výsledné pH nápoja bolo zvyčajne 3,85 a molámy pomer vápnika ku kyseline bol 0,5.
V planometrických testoch uskutočňovaných in-vitro sa na ploché diely skloviny nechali pôsobiť testovacie roztoky pri teplote 37 °C počas 30 minút. Stupeň poškodenia sa hodnotil fyzikálnym meraním hĺbky úbytku skloviny počas testu. Zatiaľ čo pri použití kontrolnej zlúčeniny bez obsahu hydroxidu vápnika a pH 2,5 a došlo k úbytku 8,1 pm skloviny a pri použití ďalšej testovacej zlúčeniny v ktorej sa pH nápoja zvýšilo na 3.85 pomocou hydroxidu sodného došlo k strate 1.65 pm, uvedená zlúčenina spôsobila stratu len 0,6 pm skloviny, čo dokazuje jej užitočnosť pri redukovaní pravdepodobnosti vzniku zubného kazu.

Claims (18)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kvapalný prípravok na orálne použitie, obsahujúci zlúčeninu vápnika a okysľovadlo, vyznačujúci sa tým, že vápnik je prítomný v rozsahu od 0,3 do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a že pomer vápnika a okysľovadla jc vyberaný tak, aby pH zmesi bolo od 3,5 do
    4.5.
  2. 2. Kvapalný prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že obsah vápnika je najmenej 0,4 molu na jeden mol kyseliny.
  3. 3. Kvapalný prípravok podľa nárokov 1 alebo 2, vyzná č u j ú c i sa tým, že hodnota pH nepresahuje 4.
  4. 4. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 3, vyznačujúci sa tým, že hodnota pH sa pohybuje v rozsahu od 3,7 do 3,9.
  5. 5. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 4, vyznačujúci sa tým, že ako kyselina je použitá kyselina citrónová alebo maleínová alebo mliečna alebo ich zmesi.
  6. 6. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 5, vyznačujúci sa tým, že ako zlúčenina vápnika je použitý uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citrát vápenatý, jablčnan vápenatý, laktát vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosfát vápenatý alebo mravčan vápenatý.
  7. 7. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 6, vyznačujúci sa tým, že je vo forme nápoja.
  8. 8. Kvapalný prípravok podľa nároku 7, vyznačujúci sa tým, že ako nápoj je použitý neperlivý ovocný nápoj alebo uhličitý nealkoholický nápoj alebo zdraviu prospešný nápoj.
  9. 9. Kvapalný prípravok podľa nároku 8, vyznačujúci sa tým, že ako zdraviu prospešný nápoj je použitý džús z čiernych ríbezlí alebo nápoj obohatený vitamínmi.
  10. 10. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž6, vyznačujúci sa tým, že je koncentrátom na prípravu nápoja.
  11. 11. Kvapalný prípravok podľa nároku 10, vyznačujúci sa tým, že je koncentrátom na prípravu ovocného nápoja alebo zdraviu prospešného nápoja.
  12. 12. Kvapalný prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 6, vyznačujúci sa tým, že je určený na ústnu hygienu.
  13. 13. Kvapalný prípravok podľa nároku 12, vyznačujúci sa tým, že je ústnou vodou.
  14. 14. Spôsob prípravy kvapalného prípravku podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 13, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa miešanie zlúčeniny vápnika s okysľovadlom, pričom vápnik je prítomný v rozsahu od 0,3 do 0,55 molu na jeden mol kyseliny a pH zmesi je od 3,5 do
    4.5, pričom, ak je to potrebné alebo želané, pH sa môže prispôsobiť pridaním zásady tak, aby sa jeho hodnoty pohybovali v rozsahu od 3,5 do 4,5.
  15. 15. Spôsob podľa nároku 14, vyznačujúci sa tým, že kyslým kvapalným prípravkom je nápoj.
  16. 16. Spôsob podľa nároku 15, vyznačujúci sa tým, že ako nápoj je použitý neperlivý ovocný nápoj alebo uhličitý nealkoholický nápoj alebo zdraviu prospešný nápoj.
  17. 17. Spôsob podľa nároku 14, vyznačujúci sa tým, že ako kyslý kvapalný prípravok je použitý koncentrát na prípravu nápoja.
  18. 18. Spôsob podľa nároku 17, vyznačujúci sa tým, že nápojový koncentrát je určený na prípravu ovocného nápoja alebo zdraviu prospešného nápoja.
SK1128-98A 1996-02-20 1997-02-12 Kvapalný prípravok na orálne použitie, spôsob jeho výroby a jeho použitie SK285049B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK112898A3 SK112898A3 (en) 1999-02-11
SK285049B6 true SK285049B6 (sk) 2006-05-04

Family

ID=10789057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1128-98A SK285049B6 (sk) 1996-02-20 1997-02-12 Kvapalný prípravok na orálne použitie, spôsob jeho výroby a jeho použitie

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (sk)
EP (2) EP1382263B1 (sk)
JP (2) JPH11507842A (sk)
KR (1) KR100301344B1 (sk)
CN (1) CN1149021C (sk)
AP (1) AP1184A (sk)
AR (1) AR005910A1 (sk)
AT (2) ATE251853T1 (sk)
AU (1) AU719631B2 (sk)
BG (1) BG64364B1 (sk)
BR (1) BR9707618A (sk)
CA (1) CA2247114C (sk)
CH (1) CH690815A5 (sk)
CY (2) CY2511B1 (sk)
CZ (1) CZ297770B6 (sk)
DE (3) DE19781601T1 (sk)
DK (2) DK0874558T3 (sk)
EA (2) EA002852B1 (sk)
ES (2) ES2208873T3 (sk)
FI (1) FI981781A (sk)
GB (2) GB9603518D0 (sk)
HU (1) HU225033B1 (sk)
IL (1) IL125725A (sk)
LU (1) LU90276B1 (sk)
MY (1) MY121660A (sk)
NO (2) NO316205B1 (sk)
NZ (1) NZ331363A (sk)
PL (2) PL185645B1 (sk)
PT (2) PT874558E (sk)
RO (1) RO121001B1 (sk)
SA (1) SA97180011B1 (sk)
SE (2) SE521489C2 (sk)
SI (1) SI9720017B (sk)
SK (1) SK285049B6 (sk)
TR (1) TR199801623T2 (sk)
TW (1) TW592705B (sk)
UA (1) UA61903C2 (sk)
WO (1) WO1997030601A1 (sk)
ZA (1) ZA971358B (sk)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) † 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
CN100448441C (zh) * 1998-12-18 2009-01-07 帕雷丁保健国际有限公司 治疗灼伤的组合物
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
JP2003518058A (ja) * 1999-12-22 2003-06-03 ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン リン結合剤および食物補助物として使用されるギ酸カルシウム
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
WO2003024250A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
WO2005009147A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Shannon Minerals Ltd. Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
ATE526058T1 (de) 2004-07-23 2011-10-15 Toms Gruppen As Saure feste orale zusammensetzungen ohne erosionspotential in speichel und verfahren zur bestimmung des erosionspotentials in speichel
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
EP1855609A4 (en) * 2004-09-29 2009-08-12 Rejuvedent Llc METHOD AND APPARATUS FOR DENTAL REJUVENATION AND MODIFICATION OF HARD TISSUE
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
JP4990132B2 (ja) 2005-04-28 2012-08-01 太陽化学株式会社 含水食品
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
MX2008010677A (es) * 2006-02-21 2008-11-14 Nutrijoy Inc Composicion y metodo para preparar productos de alimento y bebida con impresion de sabor mejorado, que contienen proteinas y jugos de frutas, suplementados nutritivamente con calcio y minerales oligomericos.
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
EP2475431A2 (en) 2009-09-11 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
US11191709B2 (en) 2019-04-26 2021-12-07 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
CA2093013A1 (en) * 1990-10-31 1992-05-01 Mary Mora Fox Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
JP3708115B2 (ja) * 1991-05-06 2005-10-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 混合カルシウム及びビタミンｄ補給品
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
AU5363094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Concentrated bioavailable calcium source
AU5406094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (sk) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
DK0812136T3 (da) 1995-02-28 2001-02-19 Procter & Gamble Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kulsyreholdige læskedrikke med bedre mikrobiel stabilitet
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
WO2001000048A1 (en) 1999-06-28 2001-01-04 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
NO317809B1 (no) 2004-12-13
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
AR005910A1 (es) 1999-07-21
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
CN1211166A (zh) 1999-03-17
NO983798D0 (no) 1998-08-19
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
MY121660A (en) 2006-02-28
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
GB2326596B (en) 1999-12-08
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033L (sv) 2003-07-09
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
PT1382263E (pt) 2006-12-29
CY2511B1 (en) 2005-12-23
AU719631B2 (en) 2000-05-11
US6908909B2 (en) 2005-06-21
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
PL328472A1 (en) 1999-02-01
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
IL125725A0 (en) 1999-04-11
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
TW592705B (en) 2004-06-21
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
US6319490B1 (en) 2001-11-20
PT874558E (pt) 2004-03-31
HU225033B1 (en) 2006-05-29
NO983798L (no) 1998-10-07
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CN1149021C (zh) 2004-05-12
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
US6719963B2 (en) 2004-04-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
IL125725A (en) 2003-05-29
US20010043908A1 (en) 2001-11-22
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
FI981781A0 (fi) 1998-08-19
GB2326596A (en) 1998-12-30
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
FI981781A (fi) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
BG102702A (en) 1999-04-30
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
SI9720017B (en) 2001-12-31
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
CA2247114C (en) 2000-01-11
CY2577B1 (en) 2008-07-02
UA61903C2 (en) 2003-12-15
AP1184A (en) 2003-07-03
BR9707618A (pt) 1999-07-27
ZA971358B (en) 1998-02-18
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
CH690815A5 (de) 2001-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK285049B6 (sk) Kvapalný prípravok na orálne použitie, spôsob jeho výroby a jeho použitie
AU2001252227B2 (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
US6383473B1 (en) Solid composition for reducing tooth erosion
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20130212