BG64364B1 - Течни орални състави, съдържащи калциево съединение и подкислител - Google Patents
Течни орални състави, съдържащи калциево съединение и подкислител Download PDFInfo
- Publication number
- BG64364B1 BG64364B1 BG102702A BG10270298A BG64364B1 BG 64364 B1 BG64364 B1 BG 64364B1 BG 102702 A BG102702 A BG 102702A BG 10270298 A BG10270298 A BG 10270298A BG 64364 B1 BG64364 B1 BG 64364B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- calcium
- composition
- acid
- beverage
- acidifier
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 title claims abstract description 16
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 18
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 70
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 52
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 69
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 21
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 18
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 17
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 14
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 claims description 10
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 claims description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001362 calcium malate Substances 0.000 claims description 2
- OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L calcium malate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940016114 calcium malate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011038 calcium malates Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 20
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 18
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 9
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 9
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 8
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 6
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 5
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 5
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 5
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092124 calcium citrate malate Drugs 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005462 in vivo assay Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 235000021579 juice concentrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Оралните състави, по-специално кисели напитки като концентрати на напитки от плодов сок, или продукти за хигиена на устата, например води за уста, имат характеристики, предизвикващи редуцирана зъбна ерозия. Те се приготвят чрез прибавяне на калциево съединение към киселия състав, така че молното съотношение на калция към киселината да е 0,3-0,8 и рН на състава, ако е необходимо след коригиране с основа, да бъде от 3,5 до 4,5. а
Description
Област на техниката
Изобретението се отнася до състави за орално приложение, като кисели напитки и състави за хигиена на устата и до използването на калций в такива състави, за да се намали или предотврати увреждане на зъбите, свързано с консумацията на киселина. В частност, изобретението намалява вкусовите проблеми, свързани с прибавянето на калций към напитки.
Приема се, че ерозията на зъбите се причинява inter alia от кисели хранителни вещества, които отмиват калция от зъбите по-бързо, отколкото той може да бъде заменен при нормалните процеси на реминерализация. Когато един продукт като напитка се приготви съгласно изобретението и се въведе в устната кухина за консумация или хигиенни цели, разтварянето или отстраняването на калция и фосфата от зъбите чрез химически процеси значително се намалява.
Предшестващо състояние на техниката
Калцият е най-изобилният минерал в тялото. Най-голямо количество калций се отлага в костите и зъбите, но минералът е също важен за други телесни функции като регулацията на нервната функция, контракцията на мускулите и съсирването на кръвта.
Калцият е обичайна съставка на напитки, които се получават от плодови съставки и от твърда вода, когато тя се използва в производството на напитките без предварително омекотяване. Стойностите на концентрациите на калция в тези случаи са обикновено в порядъка 0,005-0,02 % тегл. Интересът да се подобрят общите хранителни благоприятни ефекти от усилване на диетата с калциев йон е довело до търсенето на практически пътища да се включи този йон в напитки при концентрации по-високи от 0,02 % тегл. до 2 % тегл. Използването на калция като добавка за напитки е описано в WO 1988/003762.
Добре известно е, че прибавянето на ябълчна киселина помага да се поддържа разтворимостта на калция в подсилени с калций напитки, като с това се намаляват до минимум загубите, дължащи се на утаяване. Това е така поради образуването на разтворим комплекс “калциев цитрат малат”. От друга страна, Lussi et al., (1995, Carries Res. 29, 349-354) свързват титриращата се киселинност на напитката с нейния ерозионен потенциал: колкото по-голяма е концентрацията на киселина в напитката, толкова по-голямо увреждане на зъбите настъпва.
В РСТ US 1991/007117 се описва метод за предотвратяване ерозията на зъбния емайл чрез консумиране на кисела напитка (която има pH по-малко от 5,5), съдържаща от 0,02% до 0,15% калций под формата на комплекс калциев цитрат малат, с молно съотношение на цитрата към малата от 1:0,5 до 1:4,5. В комплекса калциев цитрат малат молното съотношение на общите молове калций : общите молове цитрат : общите молове малат може да бъде от около 2:1:1 до около 6:3:4. Предпочитан комплекс за напитки има молно съотношение 4:2:3.
Техническа същност на изобретението
Установено е, че включването на високи концентрации от калций в напитки създава вкусови проблеми. Изобретението се основава на откритието, че ефективно намаляване на зъбната ерозия при кисели орални състави може да бъде постигнато с по-ниски количества калций спрямо подкислителя, когато pH на състава също се контролира.
В един аспект изобретението се отнася до течен състав за орално използване, съдържащ калциево съединение и подкислител, който се характеризира с това, че калцият е в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и че количеството на калция и подкислителя в състава се избира така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
В друг аспект изобретението се отнася до използването на калций като инхибитор на зъбната ерозия в кисел течен състав за орално приложение, чрез прибавяне на калциево съединение към състава, така че калцият да присъства в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol от киселината, като количеството на калция и подкислителя в състава се избира така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
В друг аспект изобретението се отнася до метод за намаляване на свойството на ки сел орален състав да ерозира зъбите, който се състои в прибавяне на калциево съединение към киселия течен орален състав, така че калцият да бъде в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и ако е необходимо или желано, коригиране на pH чрез прибавяне на основа, така че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
В друг аспект изобретението се отнася до метод за приготвяне на състав съгласно изобретението, който се състои в прибавяне на калциево съединение към кисел течен орален състав, така че калцият да бъде в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol от киселината и ако е необходимо или желателно, коригиране на pH чрез прибавяне на основа, така че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
Изобретението може да се прилага за водни кисели субстанции за орална консумация като кисели напитки, плодови сокове, ябълкови вина, вина, оцети и туршии и различни кисели млечни продукти и също за други течни вещества, които трябва да се приемат през устата, като кисели води за уста и лекарства.
При изпълнение на изобретението не се причинява увреждане на вкуса на напитката. Макар че повишението на pH на напитката до около pH 4 се очаква да намали остротата на вкуса, създадена от подкислителя, изненадващо включването на калций съгласно настоящото изобретение я смекчава.
Друго предимство произтича от използването на ниски концентрации от калций съгласно настоящото изобретение под формата на алкална сол. Буфериращият капацитет на състава се намалява чрез частично неутрализиране на киселината, което позволява на слюнката да неутрализира остатъка в устата по-бързо.
Абсолютната концентрация на калция, използвана в настоящото изобретение, не е критична, доколкото тя варира съобразно природата и концентрацията на наличната киселина. Киселият разтвор може да съдържа органични и/или неорганични киселини и може да бъде допълнен с витамини като аскорбинова киселина. В концентрирана напитка, която трябва да се разрежда с до пет части вода преди консумация, концентрацията на калция може да варира от 0,001 mol/ί до повече от 0,05 mol/ί. В готова за пиене напитка концентрацията на калциев йон може да варира от
0,0002 mol/ί до повече от 0,01 mol/l.
Калцият може да се прибавя като която и да е обичайна сол, като калциев карбонат, калциев хидроксид, калциев цитрат, калциев малат, калциев лактат, калциев хлорид, калциев глицерофосфат или калциев формиат или всяка друга сол, която намалява до минимум нежелания привкус на състава.
Изобретението може да бъде изпълнено чрез смесване на киселината (напр. лимонена киселина) с нейната съответна калциева сол (напр. калциев цитрат) или друга калциева сол. Може да бъде благоприятно киселината да се смеси с алкална калциева сол като калциев карбонат или калциев хидроксид, като с това се намалява до минимум концентрацията на киселината в състава. Киселината може също да се смеси с неорганични калциеви соли като калциев хлорид.
Молното съотношение на калция към киселината може да бъде 0,3-0,75, по-специално 0,3-0,65, за предпочитане 0,3-0,55. Най-предпочитано молно съотношение е най-малко 0,4, а стойността от около 0,5 е намерено, че е специално ефективна.
Стойността на pH на състава може да бъде коригирана до желания обхват чрез прибавяне на калциево съединение до подходящото съотношение спрямо киселината. Ако е необходимо, в зависимост от наличната киселина, pH може по-нататък да се коригира чрез използване на основа например натриев хидроксид или подходяща сол например натриев цитрат, натриев малат или натриев лактат.
Стойността на pH на състава е за предпочитане не по-голяма от 4, особено за предпочитане от 3,75 до 3,9. Съставите с pH от около 3,8 е намерено, че са специално ефективни.
Обичайната концентрация на лимонената или ябълчната киселина в концентрирана плодова напитка е в обхвата 0,1% тегл. до 4% тегл. В готова за пиене напитка, концентрациите на киселините са обичайно в порядъка 0,01 % тегл. до 1 % тегл. Могат да се използват също и други киселини, годни за пиене, обичайни за напитки, като млечна киселина. Могат да се използват смеси от годни за пиене киселини.
В едно предпочитано изпълнение, киселият състав е концентрат за пиене, приготвен от естествен плодов сок, като сок от касис, например концентрат ароматизиран сироп. Калцият може да бъде прибавен в подходяща форма било към концентрата, специално когато напитката се продава на консуматора като концентрат за разреждане преди пиене, или когато се разрежда сиропният концентрат за приготвяне на “готов за пиене” разреден концентрат. За предпочитане продуктът съдържа намалена концентрация на захар или въглехидрати или е от нискокалоричен тип, съдържащ силни подсладители.
Оралният състав може да съдържа магнезий или други йони като помощно средство за реминерализацията. Той може да съдържа също ефективно количество от ябълчна киселина или годни за пиене нейни соли, за да се поддържа разтворимостта на калция такава, че да се предотврати или сведе до минимум утаяването на неразтворими калциеви соли. Прибавената ябълчна киселина може да осигурява най-малко 10 % от общата киселина на напитката, като останалото се осигурява от други естествено присъстващи киселини като лимонена киселина или аскорбинова киселина.
Изобретението може да се приложи за различни напитки като концентрати, негазирани плодови напитки, газирани безалкохолни напитки и в частност към лечебни напитки като напитка от сок от касис или напитки с добавени витамини. Изобретението се прилага за напитки, съдържащи природна или прибавена лимонена киселина. Напитката може да бъде неподсладена или подсладена със захар или силни подсладители като захарин, аспартил фенил аланил метилов естер или други подсладители известни на специалистите. Напитките могат да съдържат също други обичайни добавки като натриев бензоат, сорбинова киселина, натриев метабисулфит, аскорбинова киселина, подобрители на вкуса, оцветители и въглероден диоксид.
Напитките могат да се приготвят чрез смесване на съставките по обичайните методи. Твърдите съставки могат да се разтварят във вода или в гореща вода, ако се изисква, преди прибавянето на другите компоненти. Обичайно, напитките се пастьоризират преди напълване в бутилки или консервени кутии или други опаковки или се пастьоризират “в опаковка” след напълването.
Примери за изпълнение на изобретението
Изобретението се илюстрира със следващите примери.
Пример 1
Приготвя се концентриран продукт, напитка за разреждане с пет части вода преди консумация, чрез смесване на съставките както следва. Калциевият карбонат се прибавя към останалите съставки накрая.
Концентрат от сок от | |
касис SG 1,27 | 84 1 |
Аспартил фенил аланил | |
метилов естер * | 1,15 kg |
Ацесулфам К | 1,8 kg |
Аскорбинова киселина | 0,8 kg |
Натриев бензоат | 0,325 kg |
Натриев метабисулфит | 0,145 kg |
Аромат на касис | 0,3 1 |
Вода до краен обем | 1000 1 |
Калциев карбонат | 4,2 kg |
* Продаван като Аспартам (RTM) |
Молното съотношение на калцийжиселина е 0,5.
Концентратът се довежда до pH 3,7 с разтвор на натриев хидроксид. При разреждане на концентрата с пет части вода (концентрация за пиене) pH на състава е обичайно 3,85.
Проведени са in vitro планометрични тестове, при които секции от плосък зъбен емайл се излагат на изпитваните разтвори при температура 37°С в продължение на 30 min. Ерозивният потенциал се оценява чрез физическо измерване на дебелината на емайла, загубена по време на процедурата. Докато контролният състав, съдържащ 14 шМ лимонена киселина, pH 3,2, дава загуба на 4 μ емайл и друг контролен състав с 14 тМ лимонена киселина, pH 3,85, отстранява 1,8 μ, изпитваният състав с коригирано pH и прибавен калций, съдържащ 14 тМ лимонена киселина, 7 тМ калций, pH 3,85, отстранява само 0,17 μ от емайла, което показва полезността на изобретението.
Пример 2.
Приготвя се готова за пиене напитка чрез смесване на съставките както следва:
Съставки | % тегл. |
Захар | 10 |
Натриев бензоат | 0,01 |
Портокалов сок | 5,04 |
Аскорбинова киселина | 0,03 |
Лимонена киселина монохидрат | 0,15 |
Ароматизиращо средство | 0,005 |
Оцветител | 0,004 |
Вода по разликата | 86 |
Калциев карбонат | 0,048 |
Натриев хидроксид достатъчно | |
да се нагоди pH до 3,9 | |
Въглероден диоксид | 0,48 |
В тази напитка молното съотношение на |
калций-.киселина е 0,46 (сокът от портокал обичайно е 1 % тегл. лимонена киселина).
Пример 3
Приготвя се готова за пиене напитка чрез смесване на съставките както следва:
Съставки % тегл.
Захар8
Натриев бензоат0,01
Ябълков сок10
Аскорбинова киселина0,03
Ябълчна киселина0,15
Ароматизиращо средство0,005
Оцветител0,004
Вода по разликата82
Калциев карбонат0,093
Натриев хидроксид достатъчно да се нагоди pH до 3,9
В тази напитка молното съотношение на калцийжиселина е 0,74 (ябълковият сок е обичайно 0,6 % тегл. ябълчна киселина).
Пример 4.
Изследване in vivo
Приготвя се напитка чрез смесване на съставките както следва:
Концентрат от касис | 16,78 1 |
Аспартил фенил аланил | |
метил естер | 0,54 kg |
Ацесулфам К | 0,11 kg |
Аскорбинова киселина | 0,45 kg |
Ароматизатор Калциев хидроксид Вода до
0,55 1
0,52 kg
1000 1
Калциевият хидроксид се прибавя като суспензия с част от водата накрая и е достатъчен да се получи напитка, съдържаща калций в молно съотношение 0,5:1 калций към лимонена киселина. Получената напитка има pH 3,8. Партидата се подлага на флаш пастьоризация и опаковане в 250 ml “Tetra-Brik” контейнери.
В това изследване се сравнява загубата на човешки зъбен емайл между три напитки: горният пример, портокалов сок като положителна контрола (pH 3,8) и вода като отрицателна контрола.
Дванадесет доброволци участват в изс ледването при три третирания, по метода на кръстосан латински квадрат. Всеки период на изследване се състои от три седмици, всяка съставена от пет дни. Във всеки период на изследване, секция от емайл от изолиран здрав зъб се износва в приспособление в продължение на 7 h всеки ден от седмицата. В четири случая през този период, 250 ml от изпитваната напитка се отпива постепенно, под наблюдение, през време на период от 10 min. На лицата е позволено да отстраняват приспособлението, за да консумират обяда си, но не им се разрешава да приемат храни или други напитки, докато приспособлението е поставено. Пробите от емайла се подлагат на измерване чрез планометрия (принципите на метода са описани от Davis and Winter (1977), British Dental Journal 143, 116-119) в началото на периода на третиране и в края на всяка седмица на третиране. Всички отчитания се правят повторно. След период на промиване всяко лице започва следващия период на третиране с прясна проба емайл. Резултатите са дадени на следващата таблица и представляват микроните от емайла, загубени при дадено третиране след дадено време на експониране и са средните намерени за дванадесетте субекта.
5 дни | 10 дни | 15 дни | |
Вода | 0,098 | 0.153 | 0,166 |
Касис | 0,341 | 0,376 | 0,407 1 |
Портокалов сок | 0,911 | 1.459 | 2,543 |
Резултатите показват, че съставът с касис е минимално ерозионен, малко повече ерозионен от водата и значително по-малко ерозионен от портокаловия сок.
Пример 5.
Изследване in vitro
За да се изследва важността на калциевата добавка при излагането на емайла на разтворите с лимонена киселина, се правят пет експеримента, като при всеки се използват осем зъба. Зъбите най-напред се подлагат на профилактика, промиват се с физиологичен разтвор и след това се покриват с устойчив на киселина восък, с изключение на експериментален прозорец с диаметър 5 mm.
При всеки експеримент зъбът се подлага на шест последователни 5 min излагане на 0,3 %-ен разтвор на лимонена киселина със скорост 0,1 ml/min. Разтворите на лимонена 5 киселина се допълват с 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 или 15 тМ калций под формата на калциев хидроксид и pH се коригира на 3,5 или 3,8, като се използва 1,0 М натриев хидроксид. Проби от остатъчна лимонена кисели10 на се събират след всеки 5 min излагане на зъба и се замразяват при -4°С, преди анализ на фосфора по метода на Chen et al., Analytical Chemistry, vol. 28, p. 1956-8.
Резултатите са илюстрирани по-долу.
Калций | Молно съотн. | Освободено средно 1 количество фосфор (μζ|)± 1 SD 1 | |
(тМ) | калций: киселина | pH 3,5 | pH З.в |
0 | 0,00 | 1.4110,11 | 1,2610,17 |
015 ' | 0,03 | 1,2510,14 | 1,0210.09 |
1,5 | 0,10 | 1,0710,15 | 0,3310,12 |
2.5 | 0,17 | 1,2210,14 | 0,6310,13 |
5 | 0,35 | 0,7910,06 | 0,4610,13 |
7,5 | 0,52 | 0,7210,1 | 0,3210,10 |
10 | 0,70 | 0,4510,13 | 0,2410,11 |
15 | 1,05 | 0,310,10 | 0,1410,07 |
Този опит ясно показва, че прибавянето на калций към 0,3 %-ен разтвор на лимонена 35 киселина намалява нейния ерозионен потенциал. Ефектът е най-голям до молно съотношение на калций към киселина от около 0,5 (приблизително 7,5 тМ калций). Никакво оправдано намаляване на ерозионния потенциал не мо- 40 же да бъде постигнато чрез увеличаване на молното съотношение калций:киселина много след този пункт.
Пример 6.
Приготвя се ароматизиран концентрат 45 чрез смесване на следните съставки при разбъркване. Калциевият хидроксид се прибавя последен като суспензия в студена вода и обемът се довежда до 1000 1 с вода.
Съставки Единица
Концентрат от касис 1 Подсладител kg
Количество
67,1
3,33
Аскорбинова киселина | kg | 2,28 |
Консерванти | kg | 0,45 |
Ароматизиращо средство | 1 | 1,2 |
Калциев хидроксид | kg | 2,96 |
Вода | ДО | 1000 1 |
Концентратът за напитката се подлага на флаш пастьоризация при 93°С за 42 s и се напълва в бутилки от 600 ml. Молното съотношение на калция към лимонената киселина е 0,4 и крайното pH е 3,7.
При разреждане с пет части вода до концентрация за пиене, pH на състава е 3,85 и ароматът на напитката се описва като типичен плод от касис.
Концентратът за напитката се изпитва за стабилност при съхранение при стайна температура и при 30°С. След период от 9 месеца не се наблюдава никакво утаяване на неразтворим калций.
Пример 7.
Изследване in vivo
Приготвя се напитка чрез смесване на съставките както следва:
Концентрат от касис 10,07 1
Аспартил фенил аланил метилов естер 0,21 kg
Ацесулфам К 0,07 kg
Аскорбинова киселина 0,27 kg
Млечна киселина 80 % тегл. 0,66 1 Калиев сорбат 0,1 kg
Натриев метабисулфит 0,02 kg
Ароматизатор 0,56 1
Калциев хидроксид 0,52 kg
Вода до 600,00 1
Калциевият хидроксид се прибавя като суспензия с част от водата като крайна прибавка и е достатъчен да се получи напитка, съдържаща калций в молно съотношение 0,45:1 калций към лимонена киселина/млечна киселина. Получената напитка има pH 3,85. Партидата се опакова в контейнери от 250 ml и се пастьоризира “в опаковка”.
При това изследване загубата на човешки зъбен емайл се сравнява между четири напитки: горният пример, търговски достъпна от плод от касис с pH 3,0 и без прибавка на калций, портокалов сок като положителна конт10 рола (pH 3,9) и вода като отрицателна контрола.
Дванадесет доброволци участват в изследването. Всеки период на изследване се със5 той от три седмици, като всяка се състои от пет дни. При всеки период на изследване, секция от емайла от изолиран здрав зъб се износва в приспособление седем часа всеки ден на седмицата. При четири случая през време на този период 250 ml от изпитваната напитка се отпиват постепенно, под наблюдение, през време на период от 10 min. На лицата се позволява да махат приспособлението, за да консумират обяда си, но не им се разрешава да консумират храни или други напитки през време, когато приспособлението е поставено. Пробите от емайла се подлагат на измерване чрез планометрия (принципите на метода са описани от Davis and Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119) в началото на периода на третирането и в края на всяка седмица от третирането. Всички отчитания се извършват повторно. След период на промиване всяко лице започва следващия период на третиране с прясна проба от емайла.
Резултатите са дадени в следващата таблица и представляват микроните от емайла, загубен при даденото третиране след даден период на излагане.
15 дни | |
Вода | 0,11 |
! Касис | 0,39 |
Търговски касис | 1,44 |
Портокалов сок | 1,29 |
Резултатите показват, че съставът с касис е минимално ерозивен, малко повече ерозивен от водата и много значително по-малко ерозивен, отколкото портокаловия сок и купената напитка от касис.
Пример 8.
Приготвя се концентрат на кола чрез смесване на следните съставки:
Ортофосфорна | |
киселина SG 1,585 | 41 1 |
Лимонена киселина | 120 kg |
Кофеин ВР | 5,3 kg |
Емулсия от кола | 29,25 1 |
Карамел двойна сила 125 1
Вода до 400 1
Сироп на кола 1+5 се приготвя чрез смесване на следните съставки:
Аспартил фенил аланил метилов естер 1,8 kg
Разтворим захарин 500 g
Концентрат на кола 25 1
Кола бустер 600 ml
Калциев хидроксид 3,108 kg
Вода до 1000 I
Калциевият хидроксид се прибавя като суспензия с част от водата като крайна при бавка и след това сиропът на кола се разрежда с газирана вода, напълва се в консервени кутии и се пастьоризира “в опаковка”, като се получава готов продукт с pH 3,5 и молно съотношение на калций към киселина 0,6.
Пример 9.
Приготвя се вода за уста чрез смесване на следните съставки:
% тегл. Етанол 96 % ВР8
Разтворим захарин0,06
Цетилпиридиниев хлорид0,05
Tego Betain СК-КВ 50,2
Ароматизиращо средство0,12
Натриев ацетат трихидрат0,05
Оцетна киселина 80 % 0,1575
Калциев хлорид дихидрат0,123
Дейонизирана вода91,24
Етанолът, цетилпиридиниевият хлорид, Tego Betain СК-КВ 5 (търговска марка за кокамидо пропилбетаина) и ароматизиращото средство се смесват заедно, докато се получи бистър разтвор. В отделен контейнер се смесват останалите съставки. След това етаноловият разтвор се прибавя към водния разтвор, като се получава вода за уста с pH 4,5 и молно съотношение на калция към киселината 0,4.
Пример 10.
Готова за пиене напитка се приготвя чрез смесване на съставките както следва:
Съставки % тегл.
Натриев бензоат0,01
Ябълчна киселина0,30
Ароматизиращо средство0,1
Синтетичен подсладител0,05
Вода по разликата99,5
Калциев хидроксид0,083 pH на получения състав обичайно е 3,85 и съотношението на калция към киселината е 0,5.
Провеждат се in vitro планометрични опити, при които секции от плосък зъбен емайл се излагат на изпитваните разтвори при 37°С в продължение на 30 min. Ерозионният потенциал се преценява по физическото измерване на дебелината на емайла, загубен по време на процедурата. Докато контролен състав, при който липсва прибавяне на калциев хидроксид има pH 2,5 и води до загуба на 8,1 μ от емайла и друг контролен състав, в който pH на напитката е увеличено до pH 3,85 с натриев хидрок сид, отстранява 1,65 μ, съставът, описан подробно по-горе, отстранява само 0,6 μ от емайла, което показва неговата полезност за намаляване на зъбната ерозия.
Claims (28)
1. Течен състав за орално приложение, съдържащ калциево съединение и подкислител, характеризиращ се с това, че калцият е в количество от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и че съотношението на калция и подкислителя в състава се избира така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че калцият е в количество най-малко 0,4 mol за mol киселина.
3. Състав съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че pH на състава е не повече от 4.
4. Състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 3, характеризиращ се с това, че pH е от 3,7 до 3,9.
5. Състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 4, характеризиращ се с това, че киселината е лимонена, ябълчна, млечна киселина или техни смеси.
6. Състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 5, характеризиращ се с това, че калциевото съединение е калциев карбонат, калциев хидроксид, калциев цитрат, калциев малат, калциев лактат, калциев хлорид, калциев глицерофосфат или калциев формиат.
7. Състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 6, характеризиращ се с това, че е напитка.
8. Състав съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че напитката е негазирана плодова напитка или газирана безалкохолна напитка, или за предпочитане лечебна напитка.
9. Състав съгласно претенция 8, характеризиращ се с това, че лечебната напитка е напитка от сок от касис или напитка с добавен витамин.
10. Състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 6, характеризиращ се с това, че е концентрат на напитка за приготвяне на напитка.
11. Състав съгласно претенция 10, характеризиращ се с това, че е концентрат за плодова напитка или лечебна напитка.
12. Състав съгласно някоя от претенции те от 1 до 6, характеризиращ се с това, че е състав за хигиена на устата.
13. Състав съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че е вода за уста.
14. Използване на калций като инхибитор на зъбна ерозия в кисел течен състав за орално приложение, съдържащ калциево съединение и подкислител, в който калцият е в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и количеството на калция и подкислителя в състава е избрано така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5; при условие, че когато съставът е съдържаща плод течност със съдържание на плод от 25 до 100% тегл. и киселина наймалко 5 g/l (пресметнато като винена киселина) , тогава съставът съдържа по-малко от 2 g/l разтворен калциев фосфат.
15. Използване на калций като инхибитор на зъбна ерозия в кисел течен състав за орално приложение, съдържащ калциево съединение и подкислител, в който калцият е в количество от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и количеството на калция и подкислителя в състава е избрано така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5.
16. Използване съгласно някоя от претенциите от 14 до 15, характеризиращо се с това, че киселият течен състав е напитка.
17. Използване съгласно претенция 16, характеризиращо се с това, че напитката е негазирана плодова напитка, газирана безалкохолна напитка или лечебна напитка.
18. Метод за приготвяне на състав съгласно някоя от претенциите от 1 до 13, характеризиращ се с това,че калциевото съединение се смесва с подкислителя така, че калцият да се съдържа в количество от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5, коригира се pH, ако е необходимо или желателно, чрез прибавяне на основа, така че pH да бъде от 3,5 до 4,5.
19. Метод съгласно претенция 18, характеризиращ се с това, че киселият течен състав е напитка.
20. Метод съгласно претенция 19, характеризиращ се с това, че напитката е негазирана плодова напитка, газирана безалкохолна напитка или лечебна напитка.
21. Метод съгласно претенция 18, характеризиращ се с това, че киселият течен състав е концентрат на напитка за приготвяне на напитка.
22. Метод съгласно претенция 21, където концентратът за напитка е за плодова напитка или за лечебна напитка.
23. Метод за намаляване свойството на кисел орален състав да причинява зъбна ерозия, характеризиращ се с това, че калцият се прибавя към киселия течен орален състав така, че калцият да се съдържа в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5, коригира се pH, ако е необходимо или желателно, чрез прибавяне на основа така, че pH да е от 3,5 до 4,5; при условие, че когато съставът е съдържаща плод течност със съдържание на плод от 25 до 100% тегл. и съдържанието на киселина е най-малко 5 g/l (пресметнато като винена киселина), тогава съставът съдържа по-малко от 2 g/l разтворен калциев фосфат.
24. Метод за намаляване свойството на кисел орален състав да причинява зъбна ерозия, характеризиращ се с това, че калцият се прибавя към киселия течен орален състав по такъв начин, че калцият да се съдържа в количество от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и pH на състава е от 3,5 до 4,5, коригира се pH, ако е необходимо или желателно, чрез прибавяне на основа така, че pH да бъде от 3,5 до 4,5.
25. Метод за намаляване на зъбната ерозия, причинена от киселина в орално прилагани състави, който се състои в орално прилагане на течен състав, съдържащ калциево съединение и подкислител, характеризиращ се с това, че калцият се съдържа в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и pH на състава е от 3,5 до 4,5; при условие, че ако съставът е съдържаща плод течност със съдържание на плод от 25 до 100% тегл. и съдържанието на киселина е най-малко 5 g/l (пресметнато като винена киселина), тогава той съдържа по-малко от 2 g/l разтворен калциев фосфат.
26. Метод за намаляване на зъбната ерозия, причинена от киселина в орално прилагани състави, който се състои в орално прилагане на течен състав, съдържащ калциево съединение и подкислител, характеризиращ се с това,че калцият се съдържа в обхват от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и pH на състава е от 3,5 до 4,5.
27. Използването на течен състав, съдържащ калциево съединение и подкислител за производство на състав за орално приложение за намаляване на зъбната ерозия, при9 чинена от киселина в орално прилагани състави, в които калцият се съдържа в количество от 0,3 до 0,8 mol за mol киселина и количеството на калция и подкислителя е избрано така, че pH на състава да бъде от 3,5 до 4,5; при условие, че когато съставът е течност, съдържаща плод със съдържание на плод от 25 до 100% тегл. и киселинно съдържание най-малко 5 g/l (пресметнато като винена киселина), тогава той съдържа по-малко 2 g/l разтворен калциев фосфат.
28. Използване на течен състав, съдържащ калциево съединение и подкислител за производството на състав за орално приложение за намаляване на зъбната ерозия, причи5 нена от киселина в орално прилагани състави, в които калцият се съдържа в количество от 0,3 до 0,55 mol за mol киселина и количеството на калция и подкислителя в състава са избрани така, че pH на състава да е от 3,5 до 4,5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG102702A BG102702A (bg) | 1999-04-30 |
BG64364B1 true BG64364B1 (bg) | 2004-12-30 |
Family
ID=10789057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG102702A BG64364B1 (bg) | 1996-02-20 | 1998-08-19 | Течни орални състави, съдържащи калциево съединение и подкислител |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20010043908A1 (bg) |
EP (2) | EP1382263B1 (bg) |
JP (2) | JPH11507842A (bg) |
KR (1) | KR100301344B1 (bg) |
CN (1) | CN1149021C (bg) |
AP (1) | AP1184A (bg) |
AR (1) | AR005910A1 (bg) |
AT (2) | ATE251853T1 (bg) |
AU (1) | AU719631B2 (bg) |
BG (1) | BG64364B1 (bg) |
BR (1) | BR9707618A (bg) |
CA (1) | CA2247114C (bg) |
CH (1) | CH690815A5 (bg) |
CY (2) | CY2511B1 (bg) |
CZ (1) | CZ297770B6 (bg) |
DE (3) | DE19781601T1 (bg) |
DK (2) | DK0874558T3 (bg) |
EA (2) | EA002852B1 (bg) |
ES (2) | ES2208873T3 (bg) |
FI (1) | FI981781A (bg) |
GB (2) | GB9603518D0 (bg) |
HU (1) | HU225033B1 (bg) |
IL (1) | IL125725A (bg) |
LU (1) | LU90276B1 (bg) |
MY (1) | MY121660A (bg) |
NO (2) | NO316205B1 (bg) |
NZ (1) | NZ331363A (bg) |
PL (2) | PL185645B1 (bg) |
PT (2) | PT874558E (bg) |
RO (1) | RO121001B1 (bg) |
SA (1) | SA97180011B1 (bg) |
SE (2) | SE521489C2 (bg) |
SI (1) | SI9720017B (bg) |
SK (1) | SK285049B6 (bg) |
TR (1) | TR199801623T2 (bg) |
TW (1) | TW592705B (bg) |
UA (1) | UA61903C2 (bg) |
WO (1) | WO1997030601A1 (bg) |
ZA (1) | ZA971358B (bg) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
GB9819530D0 (en) † | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
CN100448441C (zh) * | 1998-12-18 | 2009-01-07 | 帕雷丁保健国际有限公司 | 治疗灼伤的组合物 |
US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
JP2003518058A (ja) * | 1999-12-22 | 2003-06-03 | ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン | リン結合剤および食物補助物として使用されるギ酸カルシウム |
US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
WO2003024250A1 (en) | 2001-09-21 | 2003-03-27 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
WO2005009147A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Shannon Minerals Ltd. | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
US20050100637A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
ATE526058T1 (de) | 2004-07-23 | 2011-10-15 | Toms Gruppen As | Saure feste orale zusammensetzungen ohne erosionspotential in speichel und verfahren zur bestimmung des erosionspotentials in speichel |
EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
EP1855609A4 (en) * | 2004-09-29 | 2009-08-12 | Rejuvedent Llc | METHOD AND APPARATUS FOR DENTAL REJUVENATION AND MODIFICATION OF HARD TISSUE |
GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
JP4990132B2 (ja) | 2005-04-28 | 2012-08-01 | 太陽化学株式会社 | 含水食品 |
US20070077314A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
MX2008010677A (es) * | 2006-02-21 | 2008-11-14 | Nutrijoy Inc | Composicion y metodo para preparar productos de alimento y bebida con impresion de sabor mejorado, que contienen proteinas y jugos de frutas, suplementados nutritivamente con calcio y minerales oligomericos. |
NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
EP2475431A2 (en) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
NO341376B1 (no) | 2016-03-02 | 2017-10-23 | Akvadesign As | Oppdriftssystem for en merd |
DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
US11191709B2 (en) | 2019-04-26 | 2021-12-07 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988003762A1 (en) * | 1986-11-26 | 1988-06-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-02 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4737375A (en) | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
CA2093013A1 (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-01 | Mary Mora Fox | Calcium fortified sauces |
US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
JP3708115B2 (ja) * | 1991-05-06 | 2005-10-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 混合カルシウム及びビタミンd補給品 |
US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
AU5363094A (en) * | 1992-10-21 | 1994-05-09 | Procter & Gamble Company, The | Concentrated bioavailable calcium source |
AU5406094A (en) * | 1992-10-21 | 1994-05-09 | Procter & Gamble Company, The | Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source |
EP0634110A3 (en) * | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
TW323330B (bg) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
DK0812136T3 (da) | 1995-02-28 | 2001-02-19 | Procter & Gamble | Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kulsyreholdige læskedrikke med bedre mikrobiel stabilitet |
US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
WO2001000048A1 (en) | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 FI FI981781A patent/FI981781A/fi not_active Application Discontinuation
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988003762A1 (en) * | 1986-11-26 | 1988-06-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6319490B1 (en) | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant | |
AU2001252227B2 (en) | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions | |
US6383473B1 (en) | Solid composition for reducing tooth erosion | |
EA003456B1 (ru) | Ингибитор эрозии зубов для кислых композиций | |
MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula |