SE526779C2 - Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel - Google Patents

Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Info

Publication number
SE526779C2
SE526779C2 SE0302033A SE0302033A SE526779C2 SE 526779 C2 SE526779 C2 SE 526779C2 SE 0302033 A SE0302033 A SE 0302033A SE 0302033 A SE0302033 A SE 0302033A SE 526779 C2 SE526779 C2 SE 526779C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
calcium
acid
beverage
composition
use according
Prior art date
Application number
SE0302033A
Other languages
English (en)
Other versions
SE0302033D0 (sv
SE0302033L (sv
Inventor
David Myatt Parker
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of SE0302033D0 publication Critical patent/SE0302033D0/sv
Publication of SE0302033L publication Critical patent/SE0302033L/sv
Publication of SE526779C2 publication Critical patent/SE526779C2/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

oooo oooo o 0 ' o o 0 o o o O O- CO oo I o oo o g o . g o o oo oooo II ' oo oooo oo I I O I o o o o o o o 0 oo oo 00 526 7 ïf~7 till drycker finns beskriven i WO88/03762.
Det år välkänt, att tillsats av äppelsyra hjälper till att upprätthålla lösligheten för kalcium i kalcium- förstärkta drycker, varigenom förluster i form av utfäll- ningar minimeras. Detta beror på att det bildas ett lös- ligt komplex i form av ”kalciumcitratmalat”. Å andra si- dan har Lussi et al (1995, Caries Res 29, 349-354) för- knippat den titrerbara aciditeten hos en dryck med dess frâtande potential; ju högre koncentrationen av syra är i drycken, desto mera skadlig för tänderna blir den.
I WO 92/05711 beskrivs ett sätt för att förhindra frâtning på tandemaljen därigenom att man konsumerar en sur dryck (med ett pH-värde understigande 5,5) innefat- tande från 0,02% till 0,15% kalcium i form av ett kalci- umcitratmalatkomplex med ett molförhållande citrat till malat av från 1:O,5 till 1:4,5. I dessa kalciumcitratma- latkomplex kan molförhållandet totala mol kalciumztotala mol citrat:totala mol malat vara från ca 2:l:1 till ca 6:3:4. Ett föredraget komplex för drycker har molförhål- landet 4:2:3.
Vi har funnit, att ett införlivande av höga nivåer av kalcium i drycker ger problem med smaken. Föreliggande uppfinning är baserad på insikten att effektiv reduktion av frätning pà tänder i sura orala kompositioner kan upp- nås med lägre mängder av kalcium i förhållande till det surgörande medlet, om pH-värdet för kompositionen också kontrolleras eller regleras.
Enligt en aspekt tillhandahåller föreliggande upp- finning en flytande komposition för oral användning, vil- ken innehåller en kalciumförening och ett surgörande me- del, varvid det kännetecknande för kompositionen är att kalcium är närvarande inom området från 0,3 till 0,8 mol per mol syra och att mängden kalcium och surgörande medel i kompositionen är vald så att pH-värdet för kompositio- nen är från 3,5 till 4,5.
Enligt en annan aspekt tillhandahåller föreliggande uppfinning användning av kalcium som tanderosionsinhibi- 2003-07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\2l0046l4_(avdelad från 2988572)2003-06--27.doc 00 I 000 I 0 00 0 0000 I O 0 0000 0 O! .C II. o o p u o o g o o o 0 O 0000 IC 'Û 00 00 y 0 o 0 0 u 00 526 779 s -§..2'::'= '= tor i en sur vâtskeformig komposition för oral användning genom tillsats av en kalciumförening till kompositionen, så att kalcium är närvarande inom området från 0,3 till 0,8 mol per mol syra, varvid mängden kalcium och surgö- rande medel i kompositionen väljes så att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5.
Enligt ännu en aspekt av föreliggande uppfinning tillhandahàlles ett förfarande för reducering av tandero- sionsegenskaperna hos en sur oral komposition, vilket in- nefattar tillsats av en kalciumförening till den sura vätskeformiga orala kompositionen, sä att kalcium är när- varande inom området frän 0,3 till 0,8 mol per mol syra, samt, om detta är erforderligt eller önskvärt, justering av pH-värdet genom tillsats av alkali, sä att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5.
Enligt ännu en aspekt tillhandahåller föreliggande uppfinning ett förfarande för framställning av en kompo- sition enligt föreliggande uppfinning, vilket innefattar tillsats av en kalciumförening till en sur vätskeformig oral komposition, så att kalcium är närvarande inom omrä- det från 0,3 till 0,8 mol per mol syra, samt, om detta är erforderligt eller önskvärt, justering av pH-värdet genom tillsats av alkali, så att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5. Föreliggande uppfinning är appli- cerbar på vattenbaserade sura substanser för oral konsum- tion, sàsom sura drycker, fruktjuicer, ciderprodukter, viner, vinäger- och ättiksprodukter och inläggningar samt diverse sura mejeriprodukter, och även på andra vâtske- formiga substanser avsedda att intas oralt, såsom sura munvatten och mediciner.
Ett utövande av föreliggande uppfinning förorsakar ej nägra smakdefekter i drycker. Ãven om en ökning av pH- värdet för en dryck till runt pH 4 kunde förväntas redu- cera den skarpa eller fräna smak som det surgörande med- let ger upphov till, motverkas detta överraskande genom införlivandet av kalcium i enlighet med föreliggande upp- finning. 2003--07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\21004614_(avdelad från 2988572)2003--06-27.doc 4 En annan fördel härrör från användningen av låga ni- våer av kalcium i enlighet med föreliggande uppfinning i form av ett alkaliskt salt. Den buffrande förmågan hos beredningen reduceras genom partiell neutralisation av syran, vilket gör det möjligt för saliv att neutralisera rester i munnen snabbare.
Den absoluta koncentration av kalcium som används enligt föreliggande uppfinning är ej kritisk, eftersom denna varierar med typen och koncentrationen av närvaran- de syror. Syralösningen kan innehålla organiska och/eller oorganiska syror och kan kompletteras med vitaminer, sä- som askorbinsyra. I en koncentrerad dryck, som skall ut- spädas med upp till fem delar vatten innan den intas, kan kalciumkoncentrationen variera från 0,001 mol per liter till mera än 0,05 mol per liter. I en dryck färdig att drickas kan kalciumjonkoncentrationen variera från 0,0002 mol per liter till mera än 0,01 mol per liter.
Ifrågavarande kalcium kan tillsättas i form av vil- ket som helst lämpligt salt, såsom kalciumkarbonat, kal- ciumhydroxid, kalciumcitrat, kalciummalat, kalciumlaktat, kalciumklorid, kalciumglycerofosfat eller kalciumformiat, eller vilket som helst annat salt, för minimering av eventuellt ofördelaktigt bidrag till smaken hos komposi- tionen.
Uppfinningen kan utövas genom blandning av syran (t.ex. citronsyra) med dess motsvarande kalciumsalt (t.ex. kalciumcitrat) eller något annat kalciumsalt. Det kan vara fördelaktigt att blanda syran med ett alkaliskt kalciumsalt, såsom kalciumkarbonat eller kalciumhydroxid, så att man därigenom minimerar den koncentration av syra som appliceras på beredningen. Syran kan också blandas med oorganiska kalciumsalter, såsom kalciumklorid.
Molförhållandet kalcium till syra kan vara 0,3-0,75, ännu vanligare 0,3-0,65, företrädesvis 0,3-0,55. Allra helst gäller att molförhållandet är minst 0,4, och ett värde på ca 0,5 har befunnits vara speciellt effektivt.
Beredningens pH-värde kan justeras till önskat in- :cos o1~o7 o9=39 g \pac\eag\epcó\21oo4a14_(avdelad från 29ses12)2oo3~oe-27.doc no O' g o . 'nya ooo . o , o DI IOOI II o 0 I a o , g g n o coca 00 'Û ln nu I' c l i 0 U g o o. Il - : n g o o o O 0 oo II U' I 0 i O I Gill. a! ' u I 526 779 tervall genom tillsats av kalciumföreningen till lämplig andel i förhållande till syran. Om detta är erforderligt, beroende på den närvarande syran, kan pH-värdet justeras ytterligare genom användning av alkali, t.ex. natriumhyd- roxid, eller ett lämpligt salt, t.ex. natriumcitrat, na- triummalat eller natriumlaktat.
Kompositionens pH-värde är företrädesvis inte högre än 4, allra helst från 3,7 till 3,9. Kompositioner med ett pH av ca 3,8 har befunnits vara speciellt effektiva.
En typisk citron- eller äppelsyrakoncentration i en koncentrerad fruktdryck torde vara inom området från 0,1% vikt/vikt till 4% vikt/vikt. I en dryck färdig att drick- as âr syrakoncentrationerna typiskt inom området 0,01% vikt/vikt till 1% vikt/vikt. Andra drickbara syror som är konventionella för drycker kan också användas, såsom mjölksyra. Blandningar av drickbara syror kan användas.
Enligt en föredragen utföringsform är syrakomposi- tionen ett dryckeskoncentrat framställt från en naturlig fruktjuice, såsom svart vinbärsjuice, exempelvis ett smaksatt sirapskoncentrat. Ifrågavarande kalcium kan sät- tas i lämplig form antingen till koncentratet, i synner- het när drycken ifråga säljs till konsumenten i form av ett koncentrat för utspädning innan detta skall drickas, eller vid utspädning av sirapskoncentratet för framställ- ning av ett utspâtt koncentrat ”färdigt att drickas”. Fö- reträdesvis gäller att produkten innehåller reducerade nivåer av socker eller kolhydrat eller är av lägkalorityp innehållande starka sötningsmedel av typ sockerersätt- ningsmedel.
Den orala kompositionen kan innehålla magnesiumjoner eller andra joner som tillsatsmedel för remineralisering.
Den kan också innehålla en effektiv mängd av âppelsyra eller drickbara salter därav för upprätthållande av lös- ligheten för nämnda kalcium, så att utfällningen av olös- liga kalciumsalter förhindras eller minimeras. Tillsatt âppelsyra kan bidra med så litet som 10% av dryckens to- tala aciditet, varvid resten av aciditeten kommer från 2003~07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\21004614_(avdelad från 2988572)2003-~06-27.doc :Qcc II o: oc lt 0000 QIO I I I O 0 O i andra, företrädesvis naturligt förekommande, syror, såsom citronsyra, eller från askorbinsyra.
Uppfinningen kan tillämpas pà en mängfald olika drycker, såsom koncentrat, icke kolsyrade fruktdrycker eller kolsyrade alkoholfria drycker, och i synnerhet pà hälsodrycker, såsom drycker baserade på svart vinbärsjui- ce eller drycker med vitamintillsatser. Uppfinningen tillämpas företrädesvis på drycker innehållande naturlig eller tillsatt citronsyra. Dryckerna kan vara osötade el- ler sötade med socker eller starka sötningsmedel, s.k. sockerersättningsmedel, såsom sackarin, aspartylfenylala- nylmetylester, eller andra inom tekniken kända sötnings- medel. Ifrågavarande drycker kan också innehålla andra konventionella tillsatsmedel, såsom natriumbenzoat, sor- binsyra, natriummetabisulfit, askorbinsyra, smakämnen, färgämnen och koldioxid.
Dryckerna kan framställas genom blandning av be- ståndsdelarna enligt konventionella metoder. De fasta be- ståndsdelarna kan lösas i vatten eller i varmvatten, om före tillsats till de terna. Vanligtvis gäller att dryckerna detta erfordras, övriga komponen- pastöriseras innan de fylls på flaskor eller burkar eller andra förpackning- ar eller att de ”pastöriseras i förpackningen” efter på- fyllningen.
Uppfinningen illustreras genom följande Exempel: Exempel 1 En koncentrerad dryckesrodukt, för utspädning med 5 delar vatten innan den intas, framställdes genom bland- ning av följande beståndsdelar. Kalciumkarbonatet sattes till de övriga beståndsdelarna som sista tillsats.
Svartvinbârsjuice-koncentrat SG 1.27 84 liter Aspartylfenylalanylmetylester * 1,15 kg Acesulfame K 1,8 kg Askorbinsyra 0,8 kg Natriumbensoat 0,325 kg 2003--07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\21004614__(a*.rdelad från 2988572)2003~~06-~-27.doc 00 0000 Ole! 00 I O I i O IIIC CCI o I 0 0 I I oo to on 526 7 S19 Natriummetabisulfit 0,145 kg Svarvinbärs-smakämne 0,3 liter Vatten upp till en slutlig volym av 1000 liter Kalciumkarbonat 4,2 kg * saluförd som Aspartame (RTM) Molförhàllandet kalciumzsyra år 0,5 Koncentratet justeras till pH 3,7 med natriumhydrox- idlösning. Vid utspädning av koncentratet med fem delar vatten (till den styrka som är avsedd att drickas) blir kompositionens pH-värde vanligtvis 3,85.
Planometritester utfördes in vitro, där platta tand- emaljsektioner exponerades för testlösningar vid en tem- peratur av 37°C under 30 min. Frâtningspotentialen utvär- derades genom fysikalisk mätning av det emaljdjup som gick förlorat under proceduren. Under det att en kon- trollberedning innefattande 14 mM citronsyra, pH 3,2, re- sulterade i en förlust av 4 pm emalj och en annan kon- trollberedning av 14 mM citronsyra, pH 3,85, avlägsnade 1,8 pm, avlägsnade en testberedning med justerat pH-värde och tillsatt kalcium innefattande 14 mM citronsyra, 7 mM kalcium, pH 3,85, endast 0,17 pm emalj, vilket visar an- vândbarheten av uppfinningen.
Exempel 2 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Bestàndsdelar % vikt/vikt Socker 10 Natriumbensoat 0,01 Apelsinjuice 5,04 Askorbinsyra 0,03 Citronsyra-monohydrat 0,15 Smakämne 0,005 Färgâmne 0,004 Vatten via skillnad 86 Kalciumkarbonat 0,048 2003-07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\21004614_(avdelad fràn 2988572)2003-06--27.doc O IOOI 00 I O I 0 0 0000 000 O I O 0 00 00 00 000 0 0 0 I 0 0 00 0000 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 00 00 00 0000 00 00 :e 779 f ::== = 8 Natriumhydroxid tillräcklig mängd för ju- stering till pH 3,9 Koldioxid 0,48 I denna dryck är molförhàllandet kalciumzsyra 0,46 (apelsinjuice är vanligtvis 1% vikt/vikt citronsyra).
Exempel 3 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Beståndsdelar % vikt/vikt Socker 8 Natriumbensoat 0,01 Ãppeljuice 10 Askorbinsyra 0,03 Ãppelsyra 0,15 Smakämne 0,005 Färgämne 0,004 Vatten via skillnad 82 Kalciumkarbonat 0,093 Natriumhydroxid tillräcklig mängd för ju- stering till pH 3,9 I denna dryck är molförhállandet kalciumzsyra 0,74 (äppeljuice är vanligtvis O,6% vikt/vikt äppelsyra).
Exempel 4 Studie in vivo En dryck framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Svartvinbärskoncentrat 16,78 liter Aspartylfenylalanylmetylester 0,54 kg Acesulfame K 0,11 kg Askorbinsyra 0,45 kg Smakämne 0,55 liter Kalciumhydroxid 0,52 kg Vatten till l000.00 liter 2003-07~»07 09:39 g:\pat\eag\epcö\210046l4_(avdelad från 2988572)2003-06-~27.doc 0 0000 000 0 0 0 00 00 0 00 00 O I O I I I 0 0 0 0 0 I 00 00 00 0000 I O I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 00 00 00 00 526 7?9j Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats och var tillräcklig för att ge en dryck innehållande kalcium i ett molförhållande kalcium till citronsyra av 0,5:1. Den resulterande drycken hade ett pH-värde av 3,8. Satsen snabbpastöriserades och förpackades i 250 ml ”Tetra- Brik”-behållare.
Vid denna studie jämfördes förlust av humanemalj mellan tre drycker: ovanstående exempel, en apelsinjuice som positiv kontroll (pH 3,8) och vatten som negativ kon- troll.
Tolv frivilliga personer deltog i denna studie upp- lagd i form av tre behandlingar med ”Latin square cross- over”-utformning. Varje studieperiod bestod av tre veck- or, som vardera utgjordes av fem veckodagar. Under varje studieperiod bars en sektion av emalj från en utdragen frisk tand i en anordning i sju timmar varje veckodag.
Vid fyra tillfällen under denna period fick personerna långsamt suga 250 ml av testdrycken, under övervakning, under en tidsperiod på tio minuter. Personerna tilläts ta av anordningen för att inta ett mål mitt på dagen men fick ej inta livsmedel eller andra drycker medan anord- ningen fanns på plats. Emaljprovet utsattes för mätningar medelst planometri (principerna för metoden har beskri- vits av Davis och Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119) vid starten för behandlingsperioden och ef- ter varje behandlingsveckas slut. Alla avlâsningar gjor- des i form av dubbelprover. Efter en sköljningsperiod på- började varje person därefter nâsta behandlingsperiod med ett färskt emaljprov. Resultaten presenteras i följande tabell och är angivna i form av pm förlorad emalj vid den angivna behandlingen efter den angivna exponeringstiden och är medelvârden för de tolv personerna. dagar 10 dagar 15 dagar vatten 0,098 0,153 0,165 svartvinbàr 0,341 0,376 0,407 apelsinjuice 0,911 1,459 2,543 2003-07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\210046l4__(avdelad från 2988572)2003~-06-~27.doc 00 00 0000 000 I O O C I I 0 0 0 n l 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 00 00 00 0000 00 00 00 00 0000 00 0 0 0 0 O 0 0 Resultaten visar att beredningen av svartvinbär var minimalt frätande, knappast mera frâtande än vatten, och ytterst signifikant mindre frätande än apelsinjuice.
Exempel 5 Studie in vitro För undersökning av betydelsen av kalciumkomplette- ring vid exponering av emalj för citronsyralösningar ut- fördes fem försök, där man i varje försök använde åtta tänder. Tänderna utsattes först för profylax, tvättades med salin och täcktes därefter med ett syrabetsändigt vax med undantag av ett experimentellt fönster med diametern mm.
Vid varje försök utsattes tänderna för sex stycken pà varandra följande 5 minuters exponeringar med 0,3% ci- tronsyralösningar vid en flödeshastighet på 0,1 ml/min.
Citronsyralösningarna kompletterades med antingen 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 eller 15 mM kalcium i form av kalciumhydrid och pH-värdet justerades till 3,5 eller 3,8 under användning av 1,0 M natriumhydroxid. Prover av kvarvarande citronsyra uppsamlades efter var femte minuts exponering av tänderna och dessa utsattes för nedfrysning till -4°C, innan de utsattes för fosforanalys med hjälp av metoden enligt Chen et al (1956), Analytical Chemi- stry, Vol.28, sid 1956-8.
Resultaten presenteras nedan kalcium molförhàllande Medelvärde för frigjord fosfor (pg)i1SD (mM) kalciumzsyra pH 3,5 pH 3,8 O 0,00 1,41 i 0,11 1,26 i 0,17 0,5 0,03 1,25 i 0,14 1,02 I 0,09 1,5 0,10 1,07 i 0,15 0,83 i 0,12 2,5 0,17 1,22 i 0,14 0,63 i 0,13 0,35 0,79 i 0,06 0,46 i 0,13 7,5 0,52 0,72 i 0,1 0,32 i 0,10 0,70 0,46 i 0,13 0,24 i 0,11 1,05 0,3 i 0,10 0,14 i 0,07 2003~07~~07 09:39 g:\pat\eag\epCÖ\2lOO46l-1_(avdelad från 2988572)2003~~06--27.dOC 0 00 I I 0 0 0000 000 I I I O O 0 00 01 0 00 OI 0000 000 Û O I O U O 0 0 OI I O 526 jjg â"%fi¿g}¿w¿¿-m ll Detta försök visar tydligt att tillsats av kalcium till en 0,3% citronsyralösning reducerar dess erosiva el- ler frätande potential. Effekten är störst upp till ett molförhàllande kalcium till syra på ca 0,5 (approximativt 7,5 mM kalcium). Någon försvarlig minskning av den frâ- tande potentialen kan ej uppnås genom att man ökar mol- förhàllandet kalcium:syra mycket över denna punkt.
Exempel 6 Ett smaksatt koncentrat framställdes genom blandning av följande beståndsdelar under omrörning. Kalciumhydrox- iden tillsattes sist i form av en uppslamning i kallt vatten och volymen justerades till 1000L med vatten.
Bestàndsdel Enhet Kvantitet Svartvinbärskoncentrat L 67,1 Sötningsmedel Kg 3,33 Askorbinsyra Kg 2,28 Konserveringsmedel Kg 0,45 Smakämne L 1,2 Kalciumhydroxid Kg 2,96 Vatten till 1000 liter Dryckeskoncentratet snabbpastöriserades vid 93°C un- der 42 sekunder och fylldes på 600 ml flaskor. Molförhàl- landet kalcium till citronsyra var 0,4 och det slutliga pH-värdet var 3,7.
Vid utspädning med fem delar vatten till den styrka vid vilken kompositionen skulle drickas befanns dess pH- värde vara 3,85 och smaken hos denna dryck beskrevs som typisk svartvinbärssmak.
Dryckeskoncentratet testades med avseende pà lag- ringsstabilitet både vid rumstemperatur och vid 30°C. Ef- ter en tidsperiod pà 9 månader observerades ej någon ut- fâllning av olösligt kalcium. 2003-~07-~07 09:39 g:\pat\eag\epcö\2l004614_(avdelad från 2988572)2003-06-27.doc O i o o IOOI oo OI o o o o o o o o o oo oo oo 526 779 12 Exempel 7 Studie in vivo En dryck framställdes genom blanding av följande be- ståndsdelar: Svartvinbârskoncentrat 10,07 liter Aspartylfenylalanylmetylester 0,21 kg Acesulfame K 0,07 kg Askorbinsyra 0,27 kg Mjölksyra 80% vikt/vikt 0,66 liter Kaliumsorbat 0,1 kg Natriummetabisulfit 0,02 kg Smakämne 0,56 liter Kalciumhydroxid 0,52 kg Vatten till 600,00 liter Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats och var tillräcklig för att ge en dryck innehållande kalcium i ett molförhàllande kalcium till citronsyra/mjölksyra av 0,45:1. Den erhållna drycken hade ett pH-värde pá 3,85.
Satsen förpackades i 250 ml behållare och pastöriserades ”i förpackningen”.
Vid denna studie jämfördes förlust av humanemalj mellan fyra drycker: ovanstående exempel, en kommersiellt tillgänglig svartvinbârsdryck med ett pH av 3,0 och inget tillsatt kalcium, en apelsinjuice som positiv kontroll (pH 3,9) och vatten som negativ kontroll.
Tolv frivilliga personer deltog i denna studie. Var- je studieperiod omfattade tre veckor, där var och en be- stod av fem veckodagar. Vid varje studieperiod bars en sektion av emalj från en utdragen frisk tand i en anord- ning i sju timmar varje veckodag. Vid fyra tillfällen un- der denna tidsperiod fick personerna långsamt suga 250 ml av testdrycken, under övervakning, under en tidsperiod på tio minuter. Personerna tilläts ta av anordningen för att inta en måltid mitt på dagen men fick ej inta livsmedel eller andra drycker medan anordningen var på plats. 2003-07-07 09:39 g:\pat\eag\epCÖ\210046l-1_(avdelad från 2988572)2003~-06~-27.d0C 526 7ÉF'9 IIIIII o . 0 O' ...uu- I I I I nu nu o"...
I...- anno I I a 1 'ICO u I I I 'I I 'III I I I I nous :oo 'III - n I I I-II ao o 0 a I I I coon 13 Emaljprovet utsattes för mätning medelst planometri (principerna för metoden har beskrivits av Davis och Win- ter (1977), British Dental Journal 143, 116-119) vid starten för behandlingsperioden och efter varje behand- lingsveckas slut. Alla avlâsningar gjordes i form av dub- belprover. Efter en sköljningsperiod påbörjade varje per- son därefter nästa behandlingsperiod med ett färskt emaljprov.
Resultaten presenteras i följande tabell och är an- givna i form av pm förlorad emalj vid den givna behand- lingen efter den angivna exponeringstiden. dagar vatten 0,11 svartvinbär 0,39 kommersiell svartvinbär 1,44 apelsinjuice 1,29 to I Oil I 0 Il Resultaten visar att svartvinbärs-beredningen var minimalt frâtande, knappt mera frâtande än vatten, och mycket signifikant mindre frâtande än apelsinjuice eller den kommersiella svartvinbârs-drycken.
Exempel 8 Ett colakoncentrat framställdes genom blandning av följande beståndsdelar OO IIII OQO I I I I I O I UIQ On to O O I I 0 O I O O o Oo OI 00 O ortofosforsyra SG 1,585 411 citronsyra » 120 kg kaffein BP 5,3 kg colaemulsion 29,25 l karamell dubbel styrka 125 l vatten till 400 1 En colasirap med ett spädningsförhàllande pà 1+5 framställdes därefter genom blandning av följande be- stàndsdelar 2003-o7~o7 o9=s9 g \pa:\eag\epcö\21oo4e14_2oo3~os-27.doc 2 <3 7 '7 9 14 Aspartylfenylalanylmetylester 1,8 kg lösligt sackarin 500 g colakoncentrat 25 l cola-booster 600 ml kalciumhydroxid 3,108 kg vatten till 1000 1 Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats, och cola- sirapen utspäddes därefter med kolsyrat vatten, förpacka- des på burkar och pastöriserades i förpackningen för framställning av en färdig produkt med ett pH-värde pà 3,5 och ett molförhàllande kalcium till syra pä 0,6.
Exempel 9 Ett munvatten framställdes genom blandning av föl- jande beståndsdelar: O O 0000 Oil I O IG 0000 OOIO I I I O I I I O O I I I I I OI OI II OOOO OO OO lo to I I I O O o % vikt/vikt etanol 96% BP 8 lösligt sackarin 0,06 cetylpyridiniumklorid 0,05 Tego Betain CK-KB5 0,2 smakämne 0,12 natriumacetat-trihydrat 0,05 ättiksyra 80% 0,l575 kalciumklorid-dihydrat 0,123 avjoniserat vatten 91,24 Nämnda etanol, cetylpyridiniumklorid, Tego Betain CK-KB5 (varumärke för en cokamido-propylbetain) och smak- ämne blandades med varandra till bildning av en klar lös- ning. I en separat behållare blandades resten av be- stàndsdelarna med varandra. Den etanoliska lösningen sat- tes därefter till vattenlösningen för framställning av ett munvatten med ett pH-värde på 4,5 och ett molförhàl- 2003-07--07 09:39 g:\pat\eag\epcö\2l004614_(avdelad från 2988572)2003-06-27.doc I I 0 0 0000 O O O 00 00 00 0000 0000 O O I 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 II IC OO OIII OO OI OO OO I I I O O I I O OO UI O I I O 526 779 šß lande kalcium till syra på 0,4.
Exempel 10 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Beständsdelar % vikt/vol Natriumbensoat 0,01 Ãppelsyra 0,30 Smakämne 0,1 Artificiellt sötningsmedel 0,05 Vatten via skillnad 99,5 Kalciumhydroxid 0,083 Det resulterande pH-värdet för kompositionen ligger vanligtvis på 3,85 och kompositionen har ett molförhàl- lande kalcium till syra pà 0,5.
Planometritester utfördes in vitro, där platta tand- emaljsektioner exponerades för testlösningar vid en tem- peratur av 37°C under 30 minuter. Den erosiva potentia- len, eller frätningspotentialen, utvârderades genom fysi- kalisk mätning av det emaljdjup som gick förlorat under proceduren. Under det att en kontrollberedning, som sak- nade tillsatsen i form av kalciumhydroxid, gav ett pH- värde pà 2,5 och resulterade i en förlust pà 8,1 pm emalj och en annan kontrollberedning, vari pH-värdet för dryck- en hade höjts till pH 3,85 med natriumhydroxid, avlägsna- de 1,65 pm, avlägsnade den ovan beskrivna kompositionen endast 0,6 pm emalj, vilket visar dess användbarhet då det gäller att reducera frâtning pà tänder. 2003-»07-07 09:39 g:\pat\eag\epcö\21004614_(avdelad från 2988572)2003-06-27.doc 00000! 0 nano-n

Claims (8)

10 15 20 526 779 16 KRAV
1. Användning av ett molförhållande kalcium till syra av från 0,3 till 0,55 och ett pH inom omrâdet 3,5 till 4,5 vid framställning av en oralt administrerbar sur vätskeformig komposition innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel för reducering av tandfrätning förorsakad av syra.
2. Användning enligt krav l, varvid molförhållandet kalcium till syra är minst 0,4.
3. Användning enligt något av kraven l och 2, varvid pH-värdet för kompositionen inte är högre än 4.
4. Användning enligt något av kraven 1 och 2, varvid pH-värdet för kompositionen är från 3,7 till 3,9.
5. Användning enligt något av kraven l-4, varvid den sura vätskeformiga kompositionen är en dryck.
6. Användning enligt krav 5, varvid drycken är en icke kolsyrad fruktdryck, en kolsyrad alkoholfri dryck eller en hälsodryck.
7. Användning enligt något av kraven l-4, varvid den sura vätskeformiga kompositionen är ett dryckeskoncentrat avsett för framställning av en dryck.
8. Användning enligt krav 7, varvid koncentratet är avsett för en fruktdryck eller en hälsodryck. p-ans .nr . 0302033-6
SE0302033A 1996-02-20 2003-07-09 Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel SE526779C2 (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE0302033D0 SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
SE0302033L SE0302033L (sv) 2003-07-09
SE526779C2 true SE526779C2 (sv) 2005-11-01

Family

ID=10789057

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9802763A SE521489C2 (sv) 1996-02-20 1998-08-19 Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel
SE0302033A SE526779C2 (sv) 1996-02-20 2003-07-09 Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9802763A SE521489C2 (sv) 1996-02-20 1998-08-19 Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (sv)
EP (2) EP1382263B1 (sv)
JP (2) JPH11507842A (sv)
KR (1) KR100301344B1 (sv)
CN (1) CN1149021C (sv)
AP (1) AP1184A (sv)
AR (1) AR005910A1 (sv)
AT (2) ATE251853T1 (sv)
AU (1) AU719631B2 (sv)
BG (1) BG64364B1 (sv)
BR (1) BR9707618A (sv)
CA (1) CA2247114C (sv)
CH (1) CH690815A5 (sv)
CY (2) CY2511B1 (sv)
CZ (1) CZ297770B6 (sv)
DE (3) DE19781601T1 (sv)
DK (2) DK0874558T3 (sv)
EA (2) EA002852B1 (sv)
ES (2) ES2208873T3 (sv)
FI (1) FI981781A (sv)
GB (2) GB9603518D0 (sv)
HU (1) HU225033B1 (sv)
IL (1) IL125725A (sv)
LU (1) LU90276B1 (sv)
MY (1) MY121660A (sv)
NO (2) NO316205B1 (sv)
NZ (1) NZ331363A (sv)
PL (2) PL185645B1 (sv)
PT (2) PT874558E (sv)
RO (1) RO121001B1 (sv)
SA (1) SA97180011B1 (sv)
SE (2) SE521489C2 (sv)
SI (1) SI9720017B (sv)
SK (1) SK285049B6 (sv)
TR (1) TR199801623T2 (sv)
TW (1) TW592705B (sv)
UA (1) UA61903C2 (sv)
WO (1) WO1997030601A1 (sv)
ZA (1) ZA971358B (sv)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) † 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
CN100448441C (zh) * 1998-12-18 2009-01-07 帕雷丁保健国际有限公司 治疗灼伤的组合物
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
JP2003518058A (ja) * 1999-12-22 2003-06-03 ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン リン結合剤および食物補助物として使用されるギ酸カルシウム
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
WO2003024250A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
WO2005009147A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Shannon Minerals Ltd. Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
ATE526058T1 (de) 2004-07-23 2011-10-15 Toms Gruppen As Saure feste orale zusammensetzungen ohne erosionspotential in speichel und verfahren zur bestimmung des erosionspotentials in speichel
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
EP1855609A4 (en) * 2004-09-29 2009-08-12 Rejuvedent Llc METHOD AND APPARATUS FOR DENTAL REJUVENATION AND MODIFICATION OF HARD TISSUE
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
JP4990132B2 (ja) 2005-04-28 2012-08-01 太陽化学株式会社 含水食品
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
MX2008010677A (es) * 2006-02-21 2008-11-14 Nutrijoy Inc Composicion y metodo para preparar productos de alimento y bebida con impresion de sabor mejorado, que contienen proteinas y jugos de frutas, suplementados nutritivamente con calcio y minerales oligomericos.
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
EP2475431A2 (en) 2009-09-11 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
US11191709B2 (en) 2019-04-26 2021-12-07 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
CA2093013A1 (en) * 1990-10-31 1992-05-01 Mary Mora Fox Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
JP3708115B2 (ja) * 1991-05-06 2005-10-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 混合カルシウム及びビタミンｄ補給品
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
AU5363094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Concentrated bioavailable calcium source
AU5406094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (sv) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
DK0812136T3 (da) 1995-02-28 2001-02-19 Procter & Gamble Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kulsyreholdige læskedrikke med bedre mikrobiel stabilitet
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
WO2001000048A1 (en) 1999-06-28 2001-01-04 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
NO317809B1 (no) 2004-12-13
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
AR005910A1 (es) 1999-07-21
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
CN1211166A (zh) 1999-03-17
NO983798D0 (no) 1998-08-19
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
MY121660A (en) 2006-02-28
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
GB2326596B (en) 1999-12-08
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033L (sv) 2003-07-09
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
PT1382263E (pt) 2006-12-29
CY2511B1 (en) 2005-12-23
AU719631B2 (en) 2000-05-11
US6908909B2 (en) 2005-06-21
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
PL328472A1 (en) 1999-02-01
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
IL125725A0 (en) 1999-04-11
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
TW592705B (en) 2004-06-21
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
US6319490B1 (en) 2001-11-20
PT874558E (pt) 2004-03-31
HU225033B1 (en) 2006-05-29
NO983798L (no) 1998-10-07
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CN1149021C (zh) 2004-05-12
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
US6719963B2 (en) 2004-04-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
IL125725A (en) 2003-05-29
US20010043908A1 (en) 2001-11-22
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
FI981781A0 (sv) 1998-08-19
GB2326596A (en) 1998-12-30
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
FI981781A (sv) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
BG102702A (en) 1999-04-30
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
SI9720017B (en) 2001-12-31
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
CA2247114C (en) 2000-01-11
CY2577B1 (en) 2008-07-02
UA61903C2 (en) 2003-12-15
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
AP1184A (en) 2003-07-03
BR9707618A (pt) 1999-07-27
ZA971358B (en) 1998-02-18
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
CH690815A5 (de) 2001-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE526779C2 (sv) Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel
EA003456B1 (ru) Ингибитор эрозии зубов для кислых композиций
DE69837668T2 (de) Feste zusammensetzungen zur verminderung der zahnerosion
ZA200207705B (en) Use a polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions.
RU2450554C1 (ru) Напиток, включающий аргинин
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed