HU225033B1 - Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant - Google Patents

Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant Download PDF

Info

Publication number
HU225033B1
HU225033B1 HU9900998A HUP9900998A HU225033B1 HU 225033 B1 HU225033 B1 HU 225033B1 HU 9900998 A HU9900998 A HU 9900998A HU P9900998 A HUP9900998 A HU P9900998A HU 225033 B1 HU225033 B1 HU 225033B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
calcium
beverage
composition
acid
concentrate
Prior art date
Application number
HU9900998A
Other languages
English (en)
Inventor
David Myatt Parker
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of HUP9900998A2 publication Critical patent/HUP9900998A2/hu
Publication of HUP9900998A3 publication Critical patent/HUP9900998A3/hu
Publication of HU225033B1 publication Critical patent/HU225033B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

A leírás terjedelme 8 oldal
HU 225 033 Β1
A találmány tárgya kalciumvegyületet és savanyítószert tartalmazó, folyékony, orális készítmények.
A találmány orális alkalmazásra szánt készítményekre vonatkozik, például savas italokra vagy más gyógyászati készítményekre. A találmány vonatkozik továbbá kalcium felhasználására ilyen készítményekben, a sav fogyasztásával együtt járó fogkárosodás csökkentése vagy megelőzése céljából. Közelebbről a találmány segítségével megoldhatók azok az ízzel kapcsolatos problémák, amelyek akkor jelentkeznek, ha italokhoz kalciumot adagolunk.
Ismert, hogy a fog erózióját többek között azok a savas élelmiszerek okozzák, amelyek gyorsabban oldják ki a kalciumot a fogból, mint ahogy az a normális remineralizációs folyamatokkal helyettesíthető. Amikor a találmány szerint előállítunk egy terméket, például egy italt, és azt gyógyászati célból fogyasztásra a szájüregbe juttatjuk, akkor a fogból a kémiai folyamatokkal bekövetkező kalciumkioldódás vagy -eltávolítás lényegesen csökken.
A testben a kalcium a legnagyobb tömegben jelen lévő ásványi anyag. A kalcium legnagyobb része a csontokban és a fogban helyezkedik el, de ez az ásvány egyéb testműködések szempontjából, például az idegműködés szabályozása, az izmok összehúzódása és a véralvadás szempontjából is fontos. A kalcium jelen van az olyan italokban, amelyeket növényi komponensekből és kemény vízből állítanak elő, amikor a vizet az ital előállításához előzetes lágyítás nélkül használják fel. A kalciumkoncentráció-értékek ilyenkor általában 0,05-0,02 tömeg% között találhatók. Az étrend kalciumionban történő dúsításának várható általános táplálkozási előnyei miatt gyakorlati eszközöket kerestek ennek az ionnak italokba való nagyobb koncentrációkban (0,02-2 tömeg%-ban) történő bevitelére. A kalcium italkiegészítőként történő alkalmazását írják le a WO 88/03762 számú dokumentumban.
Ismert, hogy almasav hozzáadásával elősegíthető a kalcium oldatban maradása kalciummal kiegészített italokban, vagyis így csökkenthető a kicsapódás miatti veszteség. Ennek az az oka, hogy „kalcium-citrát-malát” oldható komplex keletkezik. Másrészt leírták (lásd Lussi és munkatársai, 1995, Caries Rés. 29, 349-354.), hogy egy ital titrálható savassága összefüggésben van az erozív potenciáljával; minél nagyobb az italban a savkoncentráció, annál jobban károsítja a fogat. A PCT/US91/07117 számú dokumentumból ismert egy eljárás fogzománc eróziójának megakadályozására olyan savas ital fogyasztásával (amelynek pH-ja <5,5), amely 0,02-0,15% kalciumot tartalmaz kalcium-citrát-malát komplex formájában, ahol a citrát-malát mólarány 1:0,5 és 1:4,5 közötti. A kalcium-citrát-malát komplexekben az összes kalcium mohösszes cifrát mohösszes malát mól mólarány kb. 2:1:1—kb. 6:3:4. Az italokhoz előnyös komplexnél a mólarány 4:2:3.
Az EP 0 634 110 A2 számú dokumentumban táplálékkiegészítőkkel, vitaminokkal és ásványi anyagokkal dúsított, gyümölcstartalmú folyékony élelmiszereket ismertetnek, amelyekben a gyümölcstartalom 25 és 100 tömeg% közötti, savtartalmuk borkősavban kifejezve legalább 5 g/l, pH-juk nem nagyobb, mint 4,5, és legalább 2000 mg/l oldott kalcium-foszfátot tartalmaznak. Ezekről a folyékony élelmiszerekről leírják, hogy alkalmasak a fogzománc demineralizációja csökkentésére vagy megelőzésére.
Azt tapasztaltuk, hogy ha az italokba sok kalciumot adagolunk, akkor ízproblémák keletkeznek. A találmány azon a felismerésen alapul, hogy savas orális készítmények esetén hatékonyan csökkenthető a fog eróziója a savanyítóanyaghoz képest kisebb kalciummennyiséggel is, ha a készítmény pH-ját szintén bizonyos határok között tartjuk.
A találmány tárgya egyrészt kalciumvegyületet és savanyítószert tartalmazó, orálisan alkalmazható folyékony készítmény, amelyben a kalcium mennyisége 1 mól savra vonatkoztatva 0,3-0,55 mól, és a készítményben a kalcium és a savanyítószer mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a készítmény pH-ja 3,5 és 4,5 közötti.
A találmány további tárgya kalcium alkalmazása fogerózió-inhibitorként, savas, folyékony, orálisan alkalmazandó készítményben, annyi kalciumvegyület hozzáadásával, hogy a kalcium mennyisége 1 mól savra vonatkoztatva 0,3-0,55 mól, és a kalcium és a savanyítószer mennyiségét a készítményben úgy választjuk meg, hogy a készítmény pH-ja 3,5 és 4,5 közötti.
A találmány további tárgya eljárás savas, orális készítmény fogeróziót okozó tulajdonságai csökkentésére, oly módon, hogy a folyékony, savas, orális készítményhez kalciumot adagolunk úgy, hogy a kalcium 1 mól savra vonatkoztatva 0,3-0,55 mól mennyiségben van jelen, és a pH-t szükséges vagy kívánt esetben lúggal úgy állítjuk be, hogy a pH 3,5 és 4,5 közötti.
A találmány további tárgya eljárás a találmány szerinti készítmény előállítására, amelyet úgy végzünk, hogy egy folyékony, savas, orális készítményhez kalciumvegyületet adagolunk oly módon, hogy a kalcium mennyisége 1 mól savra vonatkoztatva 0,3-0,55 mól, és ha szükséges vagy kívánatos, a pH-t lúg hozzáadásával úgy állítjuk be, hogy a készítmény pH-ja 3,5 és
4,5 közötti legyen.
A találmány különféle orálisan fogyasztandó savas anyagoknál, például savas italoknál, gyümölcsleveknél, almabornál, boroknál, eceteknél, ecetes leveknél, és különféle savas élelmiszertermékeknél alkalmazható, továbbá alkalmazható olyan egyéb, folyékony anyagoknál, amelyeket orálisan kell bevenni, például savas szájvizeknél és gyógyszereknél.
A találmány alkalmazása nem okoz ízkárosodást az italokban. Annak ellenére, hogy az lenne várható, hogy ha egy ital pH-ját 4 körüli értékre növeljük, akkor csökken a sav okozta savanyú íz, meglepő módon a találmány szerinti kalcium bevitele ezt enyhíti.
További előnyt jelent, hogy a találmány szerint kis mennyiségű kalciumot alkalmazunk alkálisó formájában. A készítmény pufferkapacitása csökken a sav részleges semlegesítése révén, és ez lehetővé teszi, hogy a nyál gyorsabban semlegesítse a szájban lévő maradékokat.
A találmány szerint alkalmazott kalcium abszolút koncentrációja nem kritikus, mivel ez függ a jelen lévő
HU 225 033 Β1 savak fajtájától és koncentrációjától. A savas oldat tartalmazhat szerves és/vagy szervetlen savakat, és kiegészítőként tartalmazhat vitaminokat, például aszkorbinsavat. Koncentrált italokban, amelyeket fogyasztás előtt 1:5 arányban vízzel hígítani kell, a kalciumkoncentráció változhat 0,01 mol/l és több mint 0,05 mol/l között. A fogyasztásra kész italban a kalciumion-koncentráció 0,0002 mol/l és több mint 0,01 mol/l közötti lehet.
A kalciumot bármely megfelelő só formájában, például kalcium-karbonát, kalcium-hidroxid, kalcium-citrát, kalcium-malát, kalcium-laktát, kalcium-klorid, kalcium-glicerofoszfát vagy kalcium-formát, vagy bármely egyéb só formájában adagolhatjuk annak érdekében, hogy a káros ízváltozást minimálisra csökkentsük.
A találmányt megvalósíthatjuk például úgy, hogy a savat (például citromsavat) összekeverjük a megfelelő kalciumsójával (például kalcium-citráttal) vagy egy másik kalciumsóval. Előnyös lehet a savat valamely lúgos kalciumsóval, például kalcium-karbonáttal vagy kalcium-hidroxiddal összekeverni, ezáltal minimálisra csökkenthető a készítménybe bevitt sav koncentrációja. Úgy is eljárhatunk, hogy a savat szervetlen kalciumsóval, például kalcium-kloriddal keverjük össze.
A kalcium és a sav mólaránya lehet 0,3-0,75 közötti, rendszerint 0,3-0,65 közötti, előnyösen 0,3-0,55 közötti. Még előnyösebben a mólarány legalább 0,4. Különösen hatékonynak találtuk a 0,5 körüli értéket.
A készítmény pH-ját a kívánt tartományba úgy állíthatjuk be, hogy kalciumvegyületet adagolunk, a savhoz viszonyított megfelelő arányban. Szükség esetén a jelen lévő savtól függően a pH-t tovább szabályozhatjuk valamely lúg, például nátrium-hidroxid, vagy megfelelő só, például nátrium-citrát, nátrium-malát vagy nátrium-laktát hozzáadásával.
A készítmény pH-ja előnyösen nem nagyobb, mint 4, különösen előnyösen 3,7-3,9. Különösen előnyösnek találtuk az olyan készítményeket, amelyek pH-ja 3,8 körüli érték.
Koncentrált gyümölcsitalokban a szokásos citromvagy almasavkoncentráció 0,1-4 tömeg% közötti. Fogyasztásra kész italokban a savkoncentráció általában 0,01 és 1 tömeg% közötti. Alkalmazhatunk más italoknál szokásosan alkalmazott iható savakat, például tejsavat is. Az iható savak keverékét is használhatjuk.
Előnyös, ha a savas készítmény olyan italkoncentrátum, amelyet természetes gyümölcsléből, például feketeribizli-léből, például ízesített szörpkoncentrátumból készítünk. A kalciumot alkalmas formában hozzáadhatjuk a koncentrátumhoz, különösen amikor az italt a fogyasztó koncentrátum formájában vásárolja meg, és közvetlenül fogyasztás előtt hígítja, vagy amikor a koncentrált szörpöt „fogyasztásra kész”, híg koncentrátum előállításához hígítjuk. A termék előnyösen kevés cukrot vagy szénhidrátot tartalmaz, vagy alacsony kalóriájú termék, amely intenzív édesítőszereket tartalmaz.
Az orális fogyasztásra szánt készítmény tartalmazhat magnéziumot vagy más iont is az ásványianyag-pótlás céljára adalékként. Tartalmazhat még hatékony mennyiségű almasavat vagy annak iható sóját a kalcium oldatban tartása céljából, így megakadályozva vagy minimálisra csökkentve az oldhatatlan kalciumsók kicsapódását. A hozzáadott almasav az ital összes savasságának csak 10%-át jelenti, a fennmaradó savasságot más, előnyösen természetesen jelen lévő savak, például citromsav vagy aszkorbinsav juttatja az italba.
A találmány különféle italoknál alkalmazható, ilyenek például a koncentrátumok, szénsavmentes gyümölcsitalok vagy szénsavas italok, különösen egészséges italok, például feketeribizli-léből készült italok vagy vitamintartalmú italok. A találmányt előnyösen alkalmazzuk olyan italoknál, amelyek természetes vagy hozzáadott citromsavat tartalmaznak. Az italok lehetnek édesítetlenek vagy cukorral vagy intenzív édesítőszerekkel, például szacharinnal, aszpartil-fenil-alanil-metil-észterrel vagy egyéb, a szakirodalomból ismert édesítőszerrel édesített italok. Az italok tartalmazhatnak egyéb, szokásos adalékokat, például nátrium-benzoátot, szorbinsavat, nátrium-metabiszulfitot, aszkorbinsavat, ízesítőszereket, színezékeket és szén-dioxidot is.
Az italokat úgy állíthatjuk elő, hogy az alkotórészeket szokásos eljárással összekeverjük. A szilárd komponenseket feloldhatjuk vízben vagy meleg vízben, szükség esetén az egyéb komponensek hozzáadása előtt. Az italokat általában pasztörizáljuk, majd palackba vagy fémdobozba, vagy egyéb csomagolóanyagba töltjük, vagy úgy járunk el, hogy töltés után „csomagban pasztörizáljuk.
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk.
1. példa
Koncentrált italt állítunk elő, amelyet 5 rész vízzel kell hígítani fogyasztás előtt úgy, hogy a következőkben felsorolt komponenseket összekeverjük. A kalcium-karbonátot utoljára adjuk a többi komponenshez.
- feketeribizlilé-koncentrátum SG 1.27 84 liter
- aszpartil-fenil-alanil-metil-észter * 1,15 kg
- aceszulfám K 1,8 kg
- aszkorbinsav 0,8 kg
- nátrium-benzoát 0,325 kg
- nátrium-metabiszulfit 0,145 kg
- feketeribizli ízesítőanyag 0,3 liter
-víz 10001 végső térfogatig
- kalcium-karbonát 4,2 kg * Aszpartám néven forgalmazott termék
Kalcium:sav mólarány 0,5.
A koncentrátum pH-ját nátrium-hidroxid-oldattal 3,7-re állítjuk be. Amikor a koncentrátumot 5 rész vízzel hígítjuk (az ivásra alkalmas hígításig), a készítmény pH-ja rendszerint 3,85.
In vitro planometriás vizsgálatokat végeztünk sík fogzománcmetszetekkel, amelyeket a vizsgált oldatokba áztattunk 37 °C-on, 30 percig. Az eróziós potenciált úgy határoztuk meg, hogy fizikailag megmértük az eljárás során elvesztett zománc mélységét. Összehasonlító készítményeket állítottunk elő, az egyik 14 mmol citromsavat tartalmazott, pH-ja 3,2, ennél 4 pm zománc3
HU 225 033 Β1 csökkenést tapasztaltunk; egy másik összehasonlító készítmény 14 mmol citromsavat tartalmazott, pH-ja 3,85 volt, és 1,8 pm zománcot távolított el, a találmány szerinti vizsgált készítmény, amelynek pH-ját 3,85-ra állítottuk be, és kalciumot adtunk hozzá, és amely 5 14 mmol citromsavat, 7 mmol kalciumot tartalmazott, csak 0,17 pm zománcot távolított el, igazolva a találmány hasznosságát.
2. példa 10
Fogyasztásra kész italt állítunk elő a következő komponensek összekeverésével:
Komponensek Tömeg%
- cukor 10
- nátrium-benzoát 0,01
- narancslé 5,04
- aszkorbinsav 0,03
- citromsav-monohidrát 0,15
- ízesítőszer 0,005
- színezőszer 0,004
-víz a különbség 86
- kalcium-karbonát 0,048
- nátrium-hidroxid, amellyel a pH-t 3,9-re állítjuk be
- szén-dioxid 0,48
Ennél az italnál a kalciurmsav mólarány 0,46. (A na- 25 rancslé rendszerint 1 tömeg% citromsavat tartalmaz.)
3. példa (nem a találmány szerint)
Fogyasztásra kész italt állítunk elő a következő
komponensek összekeverésével: 30
Komponensek Tömeg%
- cukor 8
- nátrium-benzoát 0,01
- almaié 10
- aszkorbinsav 0,03 35
-almasav 0,15
- ízesítőszer 0,005
- színezőanyag 0,004
- víz a különbség 82
- kalcium-karbonát 0,093 40
- nátrium-hidroxid, a pH 3,9-re történő beállításához elegendő mennyiségben Ebben az italban a kalcium:sav mólarány 0,74. (Az almalében általában 0,6 tömeg% almasav van.) 4. példa In vivő vizsgálat Italt állítunk elő a következő komponensek összekeverésével: 45
- feketeribizli-koncentrátum - aszpartil-fenil-alanil-metil-észter - aceszulfám K - aszkorbinsav - ízesítőanyag 16,78 I 0,54 kg 0,11 kg 0,45 kg 0,551 50
- kalcium-hidroxid - víz 0,52 kg 1000 literre 55
kiegészítő mennyiség
A kalcium-hidroxidot szuszpenzió formában utoljára adagoljuk egy kevés vízzel. A megadott kalcium-hidro- 60 xid-mennyiség elegendő olyan ital előállításához, amelynek kalciumtartalma olyan, hogy a kalcium:citromsav mólarány 0,5:1. Az így kapott ital pH-ja 3,8. Az adagot gyorsan pasztörizáljuk, és 250 ml-es „Tetra-Brik” tartályokba csomagoljuk.
Ennél a vizsgálatnál emberi zománccsökkenést hasonlítunk össze három ital esetén: a példa szerinti ital, egy narancslé pozitív összehasonlító mintaként (pH 3,8), és a harmadik víz negatív összehasonlító mintaként.
önkéntes vett részt ebben a vizsgálatban, egy háromkezeléses, latin négyzetes keresztvizsgálatban. Az egyes vizsgálati időtartamok 3 hétig tartottak, és mindegyik 5 munkanapból állt. Minden vizsgálati időtartamban egy kihúzott egészséges fog zománcrészét viselték egy protézisben 7 órán keresztül, minden munkanapon. Ez alatt az időszak alatt 4 alkalommal 250 ml vizsgált italt kortyolgattak lassan, felügyelet alatt, 10 perc időtartamig. A vizsgált személyeknek megengedtük, hogy a protézist eltávolítsák ebéd elfogyasztása céljából, de nem engedtük meg, hogy más ételt vagy italt fogyasszanak, mialatt a protézist viselték. A zománcdarabot planometriás eljárással mértük meg [az eljárás elve a Davis and Winter (1977), British Dental Journal 143, 116-119 irodalmi helyről ismert], a kezelési időszak elején és minden kezelési hét végén. A méréseket mindig megismételtük. Öblítési időszak után a vizsgálatban részt vevő személyek új zománcmintával kezdték a következő kezelési időszakot. Az eredményeket az alábbi táblázatban adjuk meg. A számok azt jelentik, hogy az adott kezelési idő után az adott kezeléssel hány mikron zománcveszteséget mértünk. Az eredmények a 12 személlyel kapott eredmények átlagát jelentik.
5 nap 10 nap 15 nap
Víz 0,098 0,153 0,166
Feketeribizli 0,341 0,376 0,407
Narancslé 0,911 1,459 2,543
Az eredményekből látható, hogy a feketeribizli-készítmény minimálisan erozív, alig jobban erozív, mint a víz, és lényegesen kevésbé erozív, mint a narancslé.
5. példa
In vitro vizsgálat
Öt kísérletet végeztünk, egyenként 8 fog felhasználásával, annak meghatározására, hogy milyen jelentősége van a kalciumbevitelnek a zománc citromsavoldattal történő érintkezésénél. A fogat először megelőzés céljából sóoldattal mossuk, majd savval szemben ellenálló viasszal vonjuk be, 5 mm átmérőjű kísérleti ablak kivételével.
Az egyes kísérletekben a fogat hat egymás utáni, egyenként 5 perces, 0,3%-os citromsavoldattal kezeljük, 0,1 ml/perc áramlási sebességgel. A citromsavoldathoz 0,0, 0,5,1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 és 15 mmol kalciumot adagolunk kalcium-hidroxid formájában, és a pH-t 3,5-re vagy 3,8-re állítjuk be 1,0 mólos nátrium-hidroxid-oldattal. A visszamaradó citromsavból minden egyes 5 percig
HU 225 033 Β1 tartó fogkezelés után mintát veszünk, majd -4 °C-ra megfagyasztjuk, és ezután végezzük el a Chen és munkatársai [lásd Analytical Chemistry, Vol. 28, 1956-8 (1956)] által kidolgozott foszforanalízist.
A következő eredményeket kapjuk:
Kalcium (mmol) Kalciunrsav mólarány A felszabadult foszfor átlagos mennyisége pgban+1 SD
pH 3,5 pH 3,8
0 0,00 1,41±0,11 1,26±0,17
0,5 0,03 1,25±0,14 1,02±0,09
1,5 0,10 1,07±0,15 0,83±0,12
2,5 0,17 1,22±0,14 0,63±0,13
5 0,35 0,79±0,06 0,46±0,13
7,5 0,52 0,72±0,1 0,32±0,10
10 0,70 0,46±0,13 0,24±0,11
15 1,05 0,3±0,10 0,14±0,07
Az eredményekből világosan látható, hogy ha 0,3%-os citromsavoldathoz kalciumot adagolunk, akkor csökkentjük az eróziós képességét. A hatás kb. 0,5 kalcium:sav mólaránynál a legnagyobb (kb.
7,5 mmol kalcium). Ha ennél jobban növeljük a kalciurmsav mólarányt, már nem tudunk lényeges erózióshatás-csökkenést elérni.
6. példa
Ízesített koncentrátumot állítunk elő a következő komponensek összekeverésével. A kalcium-hidroxidot utoljára adagoljuk hideg vízzel készített szuszpenzió formájában, majd az elegy térfogatát vízzel 1000 literre egészítjük ki.
Komponensek Egység Mennyiség
- feketeribizli-koncentrátum I 67,1
- édesítőszer kg 3,33
- aszkorbinsav kg 2,28
- konzerválószer kg 0,045
- ízesítőszer I 1,2
- kalcium-hidroxid kg 2,96
-víz 1000 literig
Az italkoncentrátumot 93 °C-on 42 másodpercig gyorspasztörizálásnak vetjük alá, majd 600 ml-es palackokba töltjük. A kalciunrcitromsav mólarány 0,4, a végső pH 3,7.
Ha a koncentrátumot 5 rész vízzel a fogyasztható koncentrációra hígítjuk, a készítmény pH-ja 3,85 lesz, és az ital íze az ízlelők szerint tipikusan gyümölcsízű feketeribizli-íz.
Megvizsgáltuk az italkoncentrátum tárolhatóságát szobahőmérsékleten és 30 °C-on. 9 hónap elteltével nem tapasztalunk oldhatatlan kalciumkicsapódást.
7. példa
In vivő vizsgálat
Italt készítünk a következő komponensek összekeverésével:
feketeribizli-koncentrátum 10,07 liter
aszpartil-fenil-alanil-metil-észter 0,21 kg
aceszulfám 0,07 kg
aszkorbinsav 0,27 kg
80 tömeg%-os tejsav 0,66 liter
kálium-szorbát 0,1 kg
nátrium-metabiszulfit 0,02 kg
ízesítőszer 0,56 liter
kalcium-hidroxid 0,52 kg
víz 600 l-re
A kalcium-hidroxidot kevés vízzel készített szusz-
penzió formájában utoljára adagoljuk, a hozzáadott mennyiség elegendő ahhoz, hogy olyan italt kapjunk, amelyben a kalcium:citromsav/tejsav mólarány 0,45:1. A kapott ital pH-ja 3,85. Az elkészített adagot 250 ml-es tartályokba töltjük és „in-pack” pasztörizáljuk.
A vizsgálatban az emberi zománcveszteséget négy ital esetében hasonlítjuk össze: az első a példa szerinti ital, a második egy kereskedelmi forgalomban kapható feketeribizli gyümölcsital, amelynek pH-ja 3,0, és nem tartalmaz hozzáadott kalciumot, végül pozitív összehasonlító mintaként egy narancslé (pH 3,9) és negatív összehasonlító mintaként víz.
önkéntes vett részt a vizsgálatban. Az egyes vizsgálati időtartam 3 hét volt, mindegyik 5 munkanapból állt. Minden vizsgálati időszakban egy darab kihúzott egészséges fogból származó zománcot protézisben viseltek minden munkanapon 7 órán keresztül. Ez alatt az idő alatt négy alkalommal 250 ml vizsgált italt kortyoltak lassan, felügyelet mellett, 10 perc alatt. Megengedtük, hogy a vizsgálatban részt vevő személyek eltávolítsák a protézist abból a célból, hogy ebédet fogyasszanak, de nem engedtük meg, hogy amíg a protézis a helyén volt, a személyek más ételt vagy italt fogyasszanak. A zománcmintát ezután planometriás eljárással mértük meg [az eljárás elvét lásd Davis and Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119], A vizsgálatot a kezelési időszakok elején és minden hét végén végeztük el. Valamennyi vizsgálatot megkettőzve végeztünk. Kimosási időszak után kezdték a vizsgálatban részt vevő személyek a következő kezelési időtartamot friss zománcmintával.
Az eredményeket a következő táblázatban adjuk meg. A számok az adott kezelés után az adott időtartam elteltével elvesztett zománcvastagságot jelentik pm-ben.
15 nap
Víz 0,11
Feketeribizli 0,39
Kereskedelmi feketeribizli 1,44
Narancslé 1,29
Az eredményekből látható, hogy a találmány szerinti feketeribizli-készítménnyel minimális az erózió, alig nagyobb, mint a vízzel, és lényegesen kisebb, mint a kereskedelmi forgalomban kapható feketeribizli-itallal vagy narancslével.
HU 225 033 Β1
8. példa (nem a találmány szerinti)
Kólakoncentrátumot állítunk elő a következő komponensek összekeverésével:
- ortofoszforsav SG 1.585 41 I
- citromsav 120 kg
- koffein BP 5,3 kg
- kólaemulzió 29,25 I
- dupla erősségű karamell 125 I
- víz 400 literhez
Ezután kólaszirupot állítunk elő a következő komponensek összekeverésével:
- aszpartil-fenil-alanil-metil-észter 1,8 kg
- oldható szacharin 500 g
- kólakoncentrátum 25 I
- kólaerősítő 600 ml
- kalcium-hidroxid 3,108 kg
-víz 1000 literhez
A kalcium-hidroxidot kevés vízzel készített szuszpenzió formájában adagoljuk utoljára, majd a kólaszirupot szén-dioxidos vízzel hígítjuk, dobozba töltjük és abban pasztörizáljuk, így olyan végterméket állítunk elő, amelynek pH-ja 3,5, és a kalcium:sav mólarány 0,6.
9. példa
Szájvizet állítunk elő a következő komponensek összekeverésével:
96%-os etanol BP oldható szacharin cetil-piridinium-klorid Tego-betain CK-KB5 ízesítőszer nátrium-acetát-trihidrát 80%-os ecetsav kalcium-klorid-dihidrát ionmentes víz tömeg%
0,06 tömeg% 0,05 tömeg% 0,2 tömeg% 0,12 tömeg% 0,05 tömeg% 0,1575 tömeg% 0,123 tömeg% 91,24 tömeg%
Az etanolt, a cetil-piridinium-kloridot, a Tego-betain CK-KB5-öt (kokamido-propil-betain kereskedelmi neve) és az ízesítőszert összekeverjük, így átlátszó oldatot kapunk. Egy másik tartályban összekeverjük a többi komponenst. Ezután az etanolos oldatot hozzáadjuk a vizes oldathoz, és így olyan szájvizet kapunk, amelynek pH-ja 4,5, és a kalciunrsav mólarány 0,4.
10. példa
Fogyasztásra kész italt állítunk elő a következő komponensek összekeverésével:
Komponens
- nátrium-benzoát
- almasav
- ízesítőszer
- mesterséges édesítőszer
-víz
Tömeg/térfogat% 0,01 0,30 0,1 0,05 99,5% különbség
- kalcium-hidroxid 0,083
A készítmény kapott pH-ja általában 3,85, a kalcium:sav mólarány 0,5.
In vitro planometriás vizsgálatokat végeztünk, amelynek során lapos fogzománcmintákat kezeltünk a vizsgált oldatokkal 37 °C-on, 30 percig. Az eróziós képességet úgy határoztuk meg, hogy fizikailag megmértük az eljárás során elvesztett zománc vastagságát. Az összehasonlító készítménynél, amelyben nem volt hozzáadott kalcium-hidroxid, és pH-ja 2,5 volt, a zo5 mánccsökkenés 8,1 pm volt. Egy további összehasonlító készítménynél, ahol az ital pH-ja 3,85 volt nátriumhidroxiddal beállítva, a zománccsökkenés 1,65 pm, a fenti példa szerinti készítmény mindössze 0,6 pm zománcot távolított el, ezzel igazolva, hogy alkalmas a fogerózió csökkentésére.

Claims (18)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    15 1. Kalciumvegyületet és savanyítószert tartalmazó, orálisan alkalmazható folyékony készítmény, amelyben a kalcium mennyisége 1 mól savra vonatkoztatva 0,3-0,55 mól, és a készítményben a kalcium és a savanyítószer mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a
    20 készítmény pH-ja 3,5 és 4,5 közötti.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a kalcium mennyisége legalább 0,4 mól 1 mól savra számítva.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, 25 amelynek pH-ja nem nagyobb, mint 4.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelynek pH-ja 3,7 és 3,9 közötti.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a sav citromsav vagy almasav vagy
    30 tejsav, vagy az említett savak keveréke.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a kalciumvegyület kalcium-karbonát, kalcium-hidroxid, kalcium-citrát, kalcium-malát, kalcium-laktát, kalcium-klorid, kalcium-glicerofoszfát vagy
    35 kalcium-formát.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely ital.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti készítmény, ahol az ital szénsavmentes gyümölcsital vagy szénsavas üdítőital,
    40 vagy valamely egészségjavító ital.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, ahol az egészségjavító ital feketeribizli gyümölcslé vagy vitaminnal kiegészített ital.
  10. 10. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készít45 mény, amely italkoncentrátum ital előállításához.
  11. 11. A 10. igénypont szerinti készítmény, amely gyümölcsital vagy egészségjavító ital előállításához való koncentrátum.
  12. 12. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készít50 mény, amely orálisan adagolandó egészségvédő készítmény.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti készítmény, amely szájvíz.
  14. 14. Eljárás az 1-13. igénypontok bármelyike szerin55 ti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy egy kalciumvegyületet egy savanyítószerrel összekeverünk úgy, hogy kalcium 0,3-0,55 mol/1 mól sav mennyiségben van jelen, és a készítmény pH-ja 3,5-4,5 közötti, a pH-t kívánt vagy szükséges esetben lúg hozzáadásá60 val 3,5 és 4,5 közötti értékre beállítva.
    HU 225 033 Β1
  15. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol a savas, folyékony készítmény ital.
  16. 16. A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol a savas, folyékony készítmény szénsavmentes gyümölcslé, szénsavas üdítőital vagy egészségjavító ital.
  17. 17. A 14. igénypont szerinti eljárás, ahol a savas, folyékony készítmény italkoncentrátum ital előállításához.
  18. 18. A 17. igénypont szerinti eljárás, ahol az italkoncentrátum gyümölcsital vagy egészségjavító ital előállí5 fásához való koncentrátum.
HU9900998A 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant HU225033B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9900998A2 HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
HUP9900998A3 HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
HU225033B1 true HU225033B1 (en) 2006-05-29

Family

ID=10789057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9900998A HU225033B1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (hu)
EP (2) EP1382263B1 (hu)
JP (2) JPH11507842A (hu)
KR (1) KR100301344B1 (hu)
CN (1) CN1149021C (hu)
AP (1) AP1184A (hu)
AR (1) AR005910A1 (hu)
AT (2) ATE251853T1 (hu)
AU (1) AU719631B2 (hu)
BG (1) BG64364B1 (hu)
BR (1) BR9707618A (hu)
CA (1) CA2247114C (hu)
CH (1) CH690815A5 (hu)
CY (2) CY2511B1 (hu)
CZ (1) CZ297770B6 (hu)
DE (3) DE19781601T1 (hu)
DK (2) DK0874558T3 (hu)
EA (2) EA002852B1 (hu)
ES (2) ES2208873T3 (hu)
FI (1) FI981781A (hu)
GB (2) GB9603518D0 (hu)
HU (1) HU225033B1 (hu)
IL (1) IL125725A (hu)
LU (1) LU90276B1 (hu)
MY (1) MY121660A (hu)
NO (2) NO316205B1 (hu)
NZ (1) NZ331363A (hu)
PL (2) PL185645B1 (hu)
PT (2) PT874558E (hu)
RO (1) RO121001B1 (hu)
SA (1) SA97180011B1 (hu)
SE (2) SE521489C2 (hu)
SI (1) SI9720017B (hu)
SK (1) SK285049B6 (hu)
TR (1) TR199801623T2 (hu)
TW (1) TW592705B (hu)
UA (1) UA61903C2 (hu)
WO (1) WO1997030601A1 (hu)
ZA (1) ZA971358B (hu)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) † 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
CN100448441C (zh) * 1998-12-18 2009-01-07 帕雷丁保健国际有限公司 治疗灼伤的组合物
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
JP2003518058A (ja) * 1999-12-22 2003-06-03 ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン リン結合剤および食物補助物として使用されるギ酸カルシウム
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
WO2003024250A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
WO2005009147A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Shannon Minerals Ltd. Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
ATE526058T1 (de) 2004-07-23 2011-10-15 Toms Gruppen As Saure feste orale zusammensetzungen ohne erosionspotential in speichel und verfahren zur bestimmung des erosionspotentials in speichel
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
EP1855609A4 (en) * 2004-09-29 2009-08-12 Rejuvedent Llc METHOD AND APPARATUS FOR DENTAL REJUVENATION AND MODIFICATION OF HARD TISSUE
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
JP4990132B2 (ja) 2005-04-28 2012-08-01 太陽化学株式会社 含水食品
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
MX2008010677A (es) * 2006-02-21 2008-11-14 Nutrijoy Inc Composicion y metodo para preparar productos de alimento y bebida con impresion de sabor mejorado, que contienen proteinas y jugos de frutas, suplementados nutritivamente con calcio y minerales oligomericos.
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
EP2475431A2 (en) 2009-09-11 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
US11191709B2 (en) 2019-04-26 2021-12-07 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
CA2093013A1 (en) * 1990-10-31 1992-05-01 Mary Mora Fox Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
JP3708115B2 (ja) * 1991-05-06 2005-10-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 混合カルシウム及びビタミンｄ補給品
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
AU5363094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Concentrated bioavailable calcium source
AU5406094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (hu) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
DK0812136T3 (da) 1995-02-28 2001-02-19 Procter & Gamble Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kulsyreholdige læskedrikke med bedre mikrobiel stabilitet
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
WO2001000048A1 (en) 1999-06-28 2001-01-04 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
NO317809B1 (no) 2004-12-13
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
AR005910A1 (es) 1999-07-21
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
CN1211166A (zh) 1999-03-17
NO983798D0 (no) 1998-08-19
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
MY121660A (en) 2006-02-28
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
GB2326596B (en) 1999-12-08
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033L (sv) 2003-07-09
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
PT1382263E (pt) 2006-12-29
CY2511B1 (en) 2005-12-23
AU719631B2 (en) 2000-05-11
US6908909B2 (en) 2005-06-21
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
PL328472A1 (en) 1999-02-01
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
IL125725A0 (en) 1999-04-11
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
TW592705B (en) 2004-06-21
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
US6319490B1 (en) 2001-11-20
PT874558E (pt) 2004-03-31
NO983798L (no) 1998-10-07
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CN1149021C (zh) 2004-05-12
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
US6719963B2 (en) 2004-04-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
IL125725A (en) 2003-05-29
US20010043908A1 (en) 2001-11-22
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
FI981781A0 (fi) 1998-08-19
GB2326596A (en) 1998-12-30
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
FI981781A (fi) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
BG102702A (en) 1999-04-30
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
SI9720017B (en) 2001-12-31
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
CA2247114C (en) 2000-01-11
CY2577B1 (en) 2008-07-02
UA61903C2 (en) 2003-12-15
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
AP1184A (en) 2003-07-03
BR9707618A (pt) 1999-07-27
ZA971358B (en) 1998-02-18
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
CH690815A5 (de) 2001-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU225033B1 (en) Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant
JP2009062370A (ja) 歯の侵食を抑制するための固形組成物
JP2002524401A (ja) 粘度調整ポリマー物質を含む組成物およびその使用
RU2450554C1 (ru) Напиток, включающий аргинин
EP1773453B1 (en) Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva
JP5511183B2 (ja) 有機酸による歯のエナメル質の溶解が阻害される口腔用組成物
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees