SE521489C2 - Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel - Google Patents

Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Info

Publication number
SE521489C2
SE521489C2 SE9802763A SE9802763A SE521489C2 SE 521489 C2 SE521489 C2 SE 521489C2 SE 9802763 A SE9802763 A SE 9802763A SE 9802763 A SE9802763 A SE 9802763A SE 521489 C2 SE521489 C2 SE 521489C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
calcium
acid
beverage
composition according
composition
Prior art date
Application number
SE9802763A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9802763L (sv
SE9802763D0 (sv
Inventor
David Myatt Parker
Original Assignee
Smithkline Beecham Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Smithkline Beecham Plc filed Critical Smithkline Beecham Plc
Publication of SE9802763D0 publication Critical patent/SE9802763D0/sv
Publication of SE9802763L publication Critical patent/SE9802763L/sv
Publication of SE521489C2 publication Critical patent/SE521489C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/02Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/68Acidifying substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16Inorganic salts, minerals or trace elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10Carbonates; Bicarbonates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

l0 l5 u) U1 521 489 2 till drycker finns beskriven i WO88/03762.
Det är välkänt, att tillsats av äppelsyra hjälper till att upprätthålla lösligheten för kalcium i kalcium- förstärkta drycker, varigenom förluster i form av utfäll- ningar minimeras. Detta beror på att det bildas ett lös- ligt komplex i form av ”kalciumcitratmalat”. Å andra si- (1995, 349-354) knippat den titrerbara aciditeten hos en dryck med dess dan har Lussi et al Caries Res 29, för- fratande potential; ju högre koncentrationen av syra är i drycken, desto mera skadlig för tänderna blir den.
I WO 92/05711 beskrivs ett sätt för att förhindra frätning på tandemaljen därigenom att man konsumerar en sur dryck (med ett pH-värde understigande 5,5) innefat- tande från 0,02% till 0,15% kalcium i form av ett kalci- umcitratmalatkomplex med ett molförhållande citrat till malat av från l:O,5 till l:4,5. latkomplex kan molförhållandet totala mol kalciumztotala I dessa kalciumcitratma- mol citratztotala mol malat vara från ca 2:1:l till ca 6:3:4. Ett föredraget komplex för drycker har molförhål- landet 4:2:3.
Vi har funnit, att ett införlivande av höga nivåer av kalcium i drycker ger problem med smaken. Föreliggande uppfinning är baserad på insikten att effektiv reduktion av frätning på tänder i sura orala kompositioner kan upp- nås med lägre mängder av kalcium i förhållande till det surgörande medlet, om pH-värdet för kompositionen också kontrolleras eller regleras.
Enligt en aspekt tillhandahåller föreliggande upp- finning en flytande komposition för oral användning, vil- ken innehåller en kalciumförening och ett surgörande me- del, kalcium är närvarande inom området från 0,3 till 0,8 mol varvid det kännetecknande för kompositionen är att per mol syra och att mängden kalcium och surgörande medel i kompositionen är vald så att pH-värdet för kompositio- nen är från 3,5 till 4,5.
Enligt en annan aspekt tillhandahåller föreliggande uppfinning användning av kalcium som tanderosionsinhibi- l0 l5 b) (II 521 489 3 tor i en sur vätskeformig komposition för oral användning genom tillsats av en kalciumförening till kompositionen, så att kalcium är närvarande inom området från 0,3 till 0,8 mol per mol syra, varvid mängden kalcium och surgö- rande medel i kompositionen väljes så att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5.
Enligt ännu en aspekt av föreliggande uppfinning tillhandahålles ett förfarande för reducering av tandero- sionsegenskaperna hos en sur oral komposition, vilket in- nefattar tillsats av en kalciumförening till den sura vätskeformiga orala kompositionen, så att kalcium är när- varande inom området från 0,3 till 0,8 mol per mol syra, samt, om detta är erforderligt eller önskvärt, justering av pH-värdet genom tillsats av alkali, så att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5.
Enligt ännu en aspekt tillhandahåller föreliggande uppfinning ett förfarande för framställning av en kompo- sition enligt föreliggande uppfinning, vilket innefattar tillsats av en kalciumförening till en sur vätskeformig oral komposition, så att kalcium är närvarande inom områ- det från 0,3 till 0,8 mol per mol syra, samt, om detta är erforderligt eller önskvärt, tillsats av alkali, så att pH-värdet för kompositionen blir från 3,5 till 4,5. justering av pH-värdet genom Föreliggande uppfinning är appli- cerbar på vattenbaserade sura substanser för oral konsum- tion, såsom sura drycker, fruktjuicer, ciderprodukter, viner, vinäger- och ättiksprodukter och inläggningar samt diverse sura mejeriprodukter, och även på andra vätske- formiga substanser avsedda att intas oralt, såsom sura munvatten och mediciner.
Ett utövande av föreliggande uppfinning förorsakar ej några smakdefekter i drycker. Även om en ökning av pH- värdet för en dryck till runt pH 4 kunde förväntas redu- cera den skarpa eller fräna smak som det surgörande med- let ger upphov till, motverkas detta överraskande genom införlivandet av kalcium i enlighet med föreliggande upp- finning. u) Uj 521 489 p~]¿% 1*»@*§f¿â 4 En annan fördel härrör från användningen av låga ni- våer av kalcium i enlighet med föreliggande uppfinning i form av ett alkaliskt salt. Den buffrande förmågan hos beredningen reduceras genom partiell neutralisation av syran, vilket gör det möjligt för saliv att neutralisera rester i munnen snabbare.
Den absoluta koncentration av kalcium som används enligt föreliggande uppfinning är ej kritisk, eftersom denna varierar med typen och koncentrationen av närvaran- de syror. Syralösningen kan innehålla organiska och/eller oorganiska syror och kan kompletteras med vitaminer, så- som askorbinsyra. I en koncentrerad dryck, som skall ut- spädas med upp till fem delar vatten innan den intas, kan kalciumkoncentrationen variera från 0,001 mol per liter till mera än 0,05 mol per liter. I en dryck färdig att drickas kan kalciumjonkoncentrationen variera från 0,0002 mol per liter till mera än 0,01 mol per liter.
Ifrågavarande kalcium kan tillsättas i form av vil- såsom kalciumkarbonat, kal- kalciumlaktat, ket som helst lämpligt salt, ciumhydroxid, kalciumcitrat, kalciummalat, kalciumklorid, kalciumglycerofosfat eller kalciumformiat, eller vilket som helst annat salt, för minimering av eventuellt ofördelaktigt bidrag till smaken hos komposi- tionen.
Uppfinningen kan utövas genom blandning av syran (t.ex. citronsyra) med dess motsvarande kalciumsalt Det kan vara fördelaktigt att blanda syran med ett alkaliskt (t.ex. kalciumcitrat) eller något annat kalciumsalt. kalciumsalt, såsom kalciumkarbonat eller kalciumhydroxid, så att man därigenom minimerar den koncentration av syra som appliceras på beredningen. Syran kan också blandas med oorganiska kalciumsalter, såsom kalciumklorid.
Molförhållandet kalcium till syra kan vara 0,3-0,75, Allra och ett ännu vanligare 0,3-0,65, företrädesvis 0,3-0,55. helst gäller att molförhållandet är minst 0,4, värde på ca 0,5 har befunnits vara speciellt effektivt.
Beredningens pH-värde kan justeras till önskat in- l0 l5 bo UI 521 489 ,=:¿,v;ffi:à»ëÄ tervall genom tillsats av kalciumföreningen till lämplig andel i förhållande till syran. Om detta är erforderligt, beroende på den närvarande syran, kan pH-värdet justeras ytterligare genom användning av alkali, t.ex. natriumhyd- roxid, eller ett lämpligt salt, t.ex. natriumcitrat, nat- riummalat eller natriumlaktat.
Kompositionens pH-värde är företrädesvis inte högre än 4, allra helst från 3,7 till 3,9. Kompositioner med ett pH av ca 3,8 har befunnits vara speciellt effektiva.
En typisk citron- eller äppelsyrakoncentration i en koncentrerad fruktdryck torde vara inom området från 0,l% vikt/vikt till 4% vikt/vikt. as är syrakoncentrationerna typiskt inom området 0,01% I en dryck färdig att drick- vikt/vikt till l% vikt/vikt. Andra drickbara syror som är konventionella för drycker kan också användas, såsom mjölksyra. Blandningar av drickbara syror kan användas.
Enligt en föredragen utföringsform är syrakomposi- tionen ett dryckeskoncentrat framställt från en naturlig fruktjuice, såsom svart vinbärsjuice, exempelvis ett smaksatt sirapskoncentrat. Ifrågavarande kalcium kan sät- tas i lämplig form antingen till koncentratet, i synner- het när drycken ifråga säljs till konsumenten i form av ett koncentrat för utspädning innan detta skall drickas, eller vid utspädning av sirapskoncentratet för framställ- ning av ett utspätt koncentrat ”färdigt att drickas”. Fö- reträdesvis gäller att produkten innehåller reducerade nivåer av socker eller kolhydrat eller är av lågkalorityp innehållande starka sötningsmedel av typ sockerersätt- ningsmedel.
Den orala kompositionen kan innehålla magnesiumjoner eller andra joner som tillsatsmedel för remineralisering.
Den kan också innehålla en effektiv mängd av äppelsyra eller drickbara salter därav för upprätthållande av lös- ligheten för nämnda kalcium, så att utfällningen av olös- Tillsätt äppelsyra kan bidra med så litet som 10% av dryckens to- liga kalciumsalter förhindras eller minimeras. tala aciditet, varvid resten av aciditeten kommer från 521 489 6 andra, företrädesvis naturligt förekommande, syror, såsom citronsyra, eller från askorbinsyra.
Uppfinningen kan tillämpas på en mångfald olika drycker, såsom koncentrat, icke kolsyrade fruktdrycker eller kolsyrade alkoholfria drycker, och i synnerhet på hälsodrycker, såsom drycker baserade på svart vinbärsjui- ce eller drycker med vitamintillsatser. Uppfinningen tillämpas företrädesvis på drycker innehållande naturlig eller tillsatt citronsyra. Dryckerna kan vara osötade el- ler sötade med socker eller starka sötningsmedel, s.k. sockerersättningsmedel, såsom sackarin, aspartylfenylala- nylmetylester, eller andra inom tekniken kända sötnings- medel. Ifrågavarande drycker kan också innehålla andra konventionella tillsatsmedel, såsom natriumbenzoat, sor- binsyra, natriummetabisulfit, askorbinsyra, smakämnen, färgämnen och koldioxid.
Dryckerna kan framställas genom blandning av be- ståndsdelarna enligt konventionella metoder. De fasta be- ståndsdelarna kan lösas i vatten eller i varmvatten, om detta erfordras, före tillsats till de övriga komponen- terna. Vanligtvis gäller att dryckerna pastöriseras innan de fylls på flaskor eller burkar eller andra förpackning- ar eller att de ”pastöriseras i förpackningen” efter på- fyllningen.
Uppfinningen illustreras genom följande Exempel: Exempel l En koncentrerad dryckesrodukt, för utspädning med 5 delar vatten innan den intas, framställdes genom bland- ning av följande beståndsdelar. Kalciumkarbonatet sattes till de övriga beståndsdelarna som sista tillsats.
Svartvinbärsjuice-koncentrat SG 1.27 84 liter Aspartylfenylalanylmetylester * 1,15 kg Acesulfame K 1,8 kg Askorbinsyra 0,8 kg Natriumbensoat 0,325 kg 521 489 7 Natriummetabisulfit 0,145 kg Svarvinbärs-smakämne 0,3 liter Vatten upp till en slutlig volym av 1000 liter Kalciumkarbonat 4,2 kg * saluförd som Aspartame (RTM) Molförhàllandet kalciumzsyra är 0,5 Koncentratet justeras till pH 3,7 med natriumhydrox- idlösning. Vid utspädning av koncentratet med fem delar vatten (till den styrka som är avsedd att drickas) blir kompositionens pH-värde vanligtvis 3,85.
Planometritester utfördes in vitro, där platta tand- emaljsektioner exponerades för testlösningar vid en tem- peratur av 37°C under 30 min. Frätningspotentialen utvär- derades genom fysikalisk mätning av det emaljdjup som gick förlorat under proceduren. Under det att en kon- trollberedning innefattande 14 mM citronsyra, pH 3,2, re- sulterade i en förlust av 4 um emalj och en annan kon- trollberedning av 14 mM citronsyra, pH 3,85, avlägsnade 1,8 pm, avlägsnade en testberedning med justerat pH-värde och tillsatt kalcium innefattande 14 mM citronsyra, 7 mM kalcium, pH 3,85, endast 0,17 um emalj, vilket visar an- vändbarheten av uppfinningen.
Exempel 2 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Beståndsdelar % vikt/vikt Socker 10 Natriumbensoat 0,01 Apelsinjuice 5,04 Askorbinsyra 0,03 Citronsyra-monohydrat 0,15 Smakämne 0,005 Färgämne 0,004 Vatten via skillnad 86 Kalciumkarbonat 0,048 « Q . . . a 521 489 8 Natriumhydroxid tillräcklig mängd for juste- ring till pH 3,9 Koldioxid 0,48 I denna dryck är molforhållandet kalciumzsyra 0,46 (apelsinjuice är vanligtvis 1% vikt/vikt citronsyra).
Exempel 3 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Beståndsdelar % vikt/vikt Socker 8 Natriumbensoat 0,01 Äppeljuice 10 Askorbinsyra 0,03 Äppelsyra 0,15 Smakämne 0,005 Färgämne 0,004 Vatten via skillnad 82 Kalciumkarbonat 0,093 Natriumhydroxid tillräcklig mängd för juste- ring till pH 3,9 I denna dryck är molforhàllandet kalciumzsyra 0,74 (äppeljuice är vanligtvis 0,6% vikt/vikt äppelsyra).
Exempel 4 Studie in vivo En dryck framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Svartvinbärskoncentrat 16,78 liter Aspartylfenylalanylmetylester 0,54 kg Acesulfame K 0,11 kg Askorbinsyra 0,45 kg Slïxa käfnne Û , 5 5 l i i e I Kalciumhydroxid 0,52 kg Vatten till 1000.00 liter 521 489 9 Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats och var tillräcklig för att ge en dryck innehållande kalcium i ett molförhållande kalcium till citronsyra av 0,5:1. Den resulterande drycken hade ett pH-värde av 3,8. Satsen snabbpastöriserades och förpackades i 250 ml ”Tetra- Brik”-behållare.
Vid denna studie jämfördes förlust av humanemalj mellan tre drycker: ovanstående exempel, en apelsinjuice som positiv kontroll (pH 3,8) troll. och vatten som negativ kon- Tolv frivilliga personer deltog i denna studie upp- lagd i form av tre behandlingar med ”Latin square cross- over”-utformning. Varje studieperiod bestod av tre veck- or, som vardera utgjordes av fem veckodagar. Under varje studieperiod bars en sektion av emalj från en utdragen frisk tand i en anordning i sju timmar varje veckodag.
Vid fyra tillfällen under denna period fick personerna långsamt suga 250 ml av testdrycken, under övervakning, under en tidsperiod på tio minuter. Personerna tilläts ta av anordningen för att inta ett mål mitt på dagen men fick ej inta livsmedel eller andra drycker medan anord- ningen fanns på plats. Emaljprovet utsattes för mätningar medelst planometri (principerna för metoden har beskri- (1977) 143, 116-119) vid starten för behandlingsperioden och ef- vits av Davis och Winter British Dental Journal ter varje behandlingsveckas slut. Alla avläsningar gjor- des i form av dubbelprover. Efter en sköljningsperiod på- började varje person därefter nästa behandlingsperiod med ett färskt emaljprov. Resultaten presenteras i följande tabell och är angivna i form av um förlorad emalj vid den angivna behandlingen efter den angivna exponeringstiden och är medelvärden för de tolv personerna. dagar 10 dagar 15 dagar vatten 0,098 0,153 0,166 svartvinbär 0,341 0,376 0,407 apelsinjuice 0,911 1,459 2,543 521 489 Resultaten visar att beredningen av svartvinbär var minimalt frätande, knappast mera frätande än vatten, och ytterst signifikant mindre frätande än apelsinjuice.
Exempel 5 Studie in vitro För undersökning av betydelsen av kalciumkomplette- ring vid exponering av emalj för citronsyralösningar ut- fördes fem försök, där man i varje försök använde åtta tänder. Tänderna utsattes först för profylax, tvättades med salin och täcktes därefter med ett syrabetsändigt vax med undantag av ett experimentellt fönster med diametern mm.
Vid varje försök utsattes tänderna för sex stycken på varandra följande 5 minuters exponeringar med 0,3% citronsyralösningar vid en flödeshastighet på 0,1 ml/min.
Citronsyralösningarna kompletterades med antingen 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, kalciumhydrid och pH~värdet justerades till 3,5 eller 3,8 eller 15 mM kalcium i form av under användning av 1,0 M natriumhydroxid. Prover av kvarvarande citronsyra uppsamlades efter var femte minuts exponering av tänderna och dessa utsattes för nedfrysning till -4°C, innan de utsattes för fosforanalys med hjälp av metoden enligt Chen et al (1956), Analytical Che- mistry, Vol.28, sid 1956-8.
Resultaten presenteras nedan kalcium molförhållande Medelvärde för frigjord fosfor (ug)11SD (mM) kalciumzsyra pH 3,5 pH 3,8 0 0,00 1,41 1 0,11 1,26 1 0,17 0,5 0,03 1,25 1 0,14 1,02 1 0,09 1,5 0,10 1,07 1 0,15 0,83 1 0,12 2,5 0,17 1,22 1 0,14 0,63 1 0,13 0,35 0,79 1 0,06 0,46 1 0,13 7,5 0,52 0,72 1 0,1 0,32 1 0,10 0,70 0,46 1 0,13 0,24 1 0,11 1,05 0,3 1 0,10 0,14 1 0,07 l5 521 489 ll Detta försök visar tydligt att tillsats av kalcium till en O,3% citronsyralösning reducerar dess erosiva el- ler frätande potential. Effekten är störst upp till ett molförhållande kalcium till syra på ca 0,5 (approximativt 7,5 mM kalcium). Någon försvarlig minskning av den frä- tande potentialen kan ej uppnås genom att man ökar mol- förhållandet kalciumzsyra mycket över denna punkt.
Exempel 6 Ett smaksatt koncentrat framställdes genom blandning av följande beståndsdelar under omrörning. Kalciumhydrox- iden tillsattes sist i form av en uppslamning i kallt vatten och volymen justerades till l000L med vatten.
Beståndsdel Enhet Kvantitet Svartvinbärskoncentrat L 67,1 Sötningsmedel Kg 3,33 Askorbinsyra Kg 2,28 Konserveringsmedel Kg 0,45 Smakämne L 1,2 Kalciumhydroxid Kg 2,96 Vatten till l000 liter Dryckeskoncentratet snabbpastöriserades vid 93°C un- der 42 sekunder och fylldes på 600 ml flaskor. Molförhål- landet kalcium till citronsyra var 0,4 och det slutliga pH-värdet var 3,7.
Vid utspädning med fem delar vatten till den styrka vid vilken kompositionen skulle drickas befanns dess pH- värde vara 3,85 och smaken hos denna dryck beskrevs som typisk svartvinbärssmak.
Dryckeskoncentratet testades med avseende på lag- ringsstabilitet både vid rumstemperatur och vid 30°C. Ef- ter en tidsperiod på 9 månader observerades ej någon ut- fällning av olösligt kalcium. [\) (_,“| 521 489 12 Exempel 7 Studie in vivo En dryck framställdes genom blanding av följande be- ståndsdelar: Svartvinbärskoncentrat 10,07 liter Aspartylfenylalanylmetylester 0,21 kg Acesulfame K 0,07 kg Askorbinsyra 0,27 kg Mjölksyra 80% vikt/vikt 0,66 liter Kaliumsorbat 0,1 kg Natriummetabisulfit 0,02 kg Smakämne 0,56 liter Kalciumhydroxid 0,52 kg Vatten till 600,00 liter Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats och var tillräcklig för att ge en dryck innehållande kalcium i ett molförhållande kalcium till citronsyra/mjölksyra av 0,45:1. Den erhållna drycken hade ett pH-värde på 3,85.
Satsen förpackades i 250 ml behållare och pastöriserades ”i förpackningen”.
Vid denna studie jämfördes förlust av humanemalj mellan fyra drycker: ovanstående exempel, en kommersiellt tillgänglig svartvinbärsdryck med ett pH av 3,0 och inget tillsatt kalcium, en apelsinjuice som positiv kontroll (pH 3,9) Tolv frivilliga personer deltog i denna studie. Var- och vatten som negativ kontroll. je studieperiod omfattade tre veckor, där var och en be- stod av fem veckodagar. Vid varje studieperiod bars en sektion av emalj från en utdragen frisk tand i en anord- ning i sju timmar varje veckodag. Vid fyra tillfällen un- der denna tidsperiod fick personerna långsamt suga 250 ml av testdrycken, under övervakning, under en tidsperiod på tio minuter. Personerna tilläts ta av anordningen för att inta en måltid mitt på dagen men fick ej inta livsmedel eller andra drycker medan anordningen var på plats. 521 489 13 Emaljprovet utsattes för mätning medelst planometri (principerna för metoden har beskrivits av Davis och Win- ter (1977), British Dental Journal 143, 116-119) starten för behandlingsperioden och efter varje behand- vid lingsveckas slut. Alla avläsningar gjordes i form av dub- belprover. Efter en sköljningsperiod påbörjade varje per- son därefter nästa behandlingsperiod med ett färskt emaljprov.
Resultaten presenteras i följande tabell och är an- givna i form av um förlorad emalj vid den givna behand- lingen efter den angivna exponeringstiden. dagar vatten 0,11 svartvinbär 0,39 kommersiell svartvinbär 1,44 apelsinjuice 1,29 Resultaten visar att svartvinbärs-beredningen var minimalt frätande, och knappt mera frätande än vatten, mycket signifikant mindre frätande än apelsinjuice eller den kommersiella svartvinbärs-drycken.
Exempel 8 Ett colakoncentrat framställdes genom blandning av följande beståndsdelar ortofosforsyra SG 1,585 411 citronsyra 120 kg kaffein BP 5,3 kg colaemulsion 29,25 l karamell dubbel styrka 125 l vatten till 400 1 En colasirap med ett spädningsförhållande på 1+5 framställdes därefter genom blandning av följande be- stàndsdelar 521 489 14 Aspartylfenylalanylmetylester 1,8 kg losligt sackarin 500 g colakoncentrat 25 l cola-booster 600 ml kalciumhydroxid 3,108 kg vatten till 1000 l Kalciumhydroxiden tillsattes i form av en uppslam- ning med en del av vattnet som sista tillsats, och cola- sirapen utspäddes därefter med kolsyrat vatten, förpacka- des på burkar och pastöriserades i förpackningen för framställning av en färdig produkt med ett pH-värde på 3,5 och ett molforhållande kalcium till syra på 0,6.
Exempel 9 Ett munvatten framställdes genom blandning av föl- jande beståndsdelar: % vikt/vikt etanol 96% BP 8 lösligt sackarin 0,06 cetylpyridiniumklorid 0,05 Tego Betain CK-KB5 0,2 smakämne 0,12 natriumacetat-trihydrat 0,05 ättiksyra 80% 0,1575 kalciumklorid-dihydrat 0,123 avjoniserat vatten 91,24 Nämnda etanol, cetylpyridiniumklorid, Tego Betain CK-KB5 kämne blandades med varandra till bildning av en klar (varumärke för en cokamido-propylbetain) och sma- lösning. I en separat behållare blandades resten av be- ståndsdelarna med varandra; _ . . . V V a . . V _ _ s . . . i V s . Å i L i c Å Å . ut tes därefter till vattenlosningen för framställning av ett munvatten med ett pH-värde på 4,5 och ett molförhål- l0 521 489 lande kalcium till syra på 0,4.
Exempel 10 En dryck färdig att drickas framställdes genom blandning av följande beståndsdelar: Bestàndsdelar % vikt/vol Natriumbensoat 0,01 Äppelsyra 0,30 Smakämne 0,1 Artificiellt sötningsmedel 0,05 Vatten via skillnad 99,5 Kalciumhydroxid 0,083 Det resulterande pH-värdet för kompositionen ligger vanligtvis på 3,85 och kompositionen har ett molförhàl- lande kalcium till syra på 0,5.
Planometritester utfördes in vitro, där platta tand- emaljsektioner exponerades för testlösningar vid en tem- peratur av 37°C under 30 minuter. Den erosiva potentia- len, eller frätningspotentialen, utvärderades genom fysi- kalisk mätning av det emaljdjup som gick förlorat under proceduren. Under det att en kontrollberedning, som sak- nade tillsatsen i form av kalciumhydroxid, gav ett pH- värde på 2,5 och resulterade i en förlust på 8,1 um emalj och en annan kontrollberedning, vari pH-värdet för dryck- en hade höjts till pH 3,85 med natriumhydroxid, avlägsna- de l,65 um, avlägsnade den ovan beskrivna kompositionen endast 0,6 um emalj, vilket visar dess användbarhet då det gäller att reducera frätning på tänder.

Claims (14)

10 15 20 25 30 35 521 489 Ib PATENTKRAV
1. Vätskeformig komposition för oral användning, vilken innehåller en kalciumförening och ett surgörande medel, k ä n n e t e c k n a d a v att kalcium är närvarande inom området från 0,3 till 0,55 mol per mol syra och att andelarna av kalcium och surgörande medel i kompositionen är valda så att pH-värdet för kompositionen är från 3,5 till 4,5.
2. Komposition enligt krav 1, vari nämnda kalcium är närvarande i en mängd av minst 0,4 mol per mol syra.
3. Komposition enligt något av kraven 1 till 2, vari pH-värdet för kompositionen inte är högre än 4.
4. Komposition enligt något av kraven 1 till 3, vari pH-värdet är från 3,7 till 3,9.
5. Komposition enligt något av kraven 1 till 4, vari syran är citronsyra eller äppelsyra eller mjölksyra eller blandningar därav.
6. Komposition enligt något av kraven 1 till 5, vari kalciumföreningen är kalciumkarbonat, kalcium- kalciumlaktat, kalciumklorid, kalciumglycerofosfat eller kalciumformiat. hydroxid, kalciumcitrat, kalciummalat,
7. Komposition enligt något av kraven 1 till 6, vilken är en dryck.
8. Komposition enligt krav 7, vari drycken är en icke kolsyrad fruktdryck eller en kolsyrad alkoholfri dryck eller en hälsodryck.
9. Komposition enligt krav 8, vari hälsodrycken är svartvinbärsjuice eller en dryck med vitamintillsats.
10. Komposition enligt något av kraven 1 till 6, vilken är ett dryckeskoncentrat avsett för framställning av en dryck.
11. Komposition enligt krav 10, vilken är ett koncentrat för en fruktdryck eller en hälsodryck.
12. Komposition enligt något av kraven l till 6, vilken är en oral hälsovårdskomposition.
13. Komposition enligt krav 12, vilken är ett munvatten eller munsköljmedel. 10 521 489 åjfl H 'i
14. Förfarande för framställning av en komposition enligt något av kraven 1 till 13, vilket innefattar blandning av en kalciumförening med ett surgörande medel så att kalcium är närvarande inom området fràn 0,3 till 0,55 mol per mol syra och pH-värdet för kompositionen är från 3,5 till 4,5, samt, om detta är erforderligt eller önskvärt, justering av pH-värdet genom tillsats av alkali, sà att pH-värdet ligger inom omrâdet 3,5 till 4,5.
SE9802763A 1996-02-20 1998-08-19 Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel SE521489C2 (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) 1996-02-20 1997-02-12 Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9802763D0 SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
SE9802763L SE9802763L (sv) 1998-09-03
SE521489C2 true SE521489C2 (sv) 2003-11-04

Family

ID=10789057

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9802763A SE521489C2 (sv) 1996-02-20 1998-08-19 Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel
SE0302033A SE526779C2 (sv) 1996-02-20 2003-07-09 Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE0302033A SE526779C2 (sv) 1996-02-20 2003-07-09 Användning av flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (sv)
EP (2) EP1382263B1 (sv)
JP (2) JPH11507842A (sv)
KR (1) KR100301344B1 (sv)
CN (1) CN1149021C (sv)
AP (1) AP1184A (sv)
AR (1) AR005910A1 (sv)
AT (2) ATE251853T1 (sv)
AU (1) AU719631B2 (sv)
BG (1) BG64364B1 (sv)
BR (1) BR9707618A (sv)
CA (1) CA2247114C (sv)
CH (1) CH690815A5 (sv)
CY (2) CY2511B1 (sv)
CZ (1) CZ297770B6 (sv)
DE (3) DE19781601T1 (sv)
DK (2) DK0874558T3 (sv)
EA (2) EA002852B1 (sv)
ES (2) ES2208873T3 (sv)
FI (1) FI981781A (sv)
GB (2) GB9603518D0 (sv)
HU (1) HU225033B1 (sv)
IL (1) IL125725A (sv)
LU (1) LU90276B1 (sv)
MY (1) MY121660A (sv)
NO (2) NO316205B1 (sv)
NZ (1) NZ331363A (sv)
PL (2) PL185645B1 (sv)
PT (2) PT874558E (sv)
RO (1) RO121001B1 (sv)
SA (1) SA97180011B1 (sv)
SE (2) SE521489C2 (sv)
SI (1) SI9720017B (sv)
SK (1) SK285049B6 (sv)
TR (1) TR199801623T2 (sv)
TW (1) TW592705B (sv)
UA (1) UA61903C2 (sv)
WO (1) WO1997030601A1 (sv)
ZA (1) ZA971358B (sv)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
CN100448441C (zh) * 1998-12-18 2009-01-07 帕雷丁保健国际有限公司 治疗灼伤的组合物
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
JP2003518058A (ja) * 1999-12-22 2003-06-03 ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン リン結合剤および食物補助物として使用されるギ酸カルシウム
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
WO2003024250A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
WO2005009147A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Shannon Minerals Ltd. Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
ATE526058T1 (de) 2004-07-23 2011-10-15 Toms Gruppen As Saure feste orale zusammensetzungen ohne erosionspotential in speichel und verfahren zur bestimmung des erosionspotentials in speichel
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
EP1855609A4 (en) * 2004-09-29 2009-08-12 Rejuvedent Llc METHOD AND APPARATUS FOR DENTAL REJUVENATION AND MODIFICATION OF HARD TISSUE
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
JP4990132B2 (ja) 2005-04-28 2012-08-01 太陽化学株式会社 含水食品
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
MX2008010677A (es) * 2006-02-21 2008-11-14 Nutrijoy Inc Composicion y metodo para preparar productos de alimento y bebida con impresion de sabor mejorado, que contienen proteinas y jugos de frutas, suplementados nutritivamente con calcio y minerales oligomericos.
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
EP2475431A2 (en) 2009-09-11 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
US11191709B2 (en) 2019-04-26 2021-12-07 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-02 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
CA2093013A1 (en) * 1990-10-31 1992-05-01 Mary Mora Fox Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
JP3708115B2 (ja) * 1991-05-06 2005-10-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 混合カルシウム及びビタミンd補給品
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
AU5363094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Concentrated bioavailable calcium source
AU5406094A (en) * 1992-10-21 1994-05-09 Procter & Gamble Company, The Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (sv) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
DK0812136T3 (da) 1995-02-28 2001-02-19 Procter & Gamble Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kulsyreholdige læskedrikke med bedre mikrobiel stabilitet
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
WO2001000048A1 (en) 1999-06-28 2001-01-04 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
NO317809B1 (no) 2004-12-13
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
AR005910A1 (es) 1999-07-21
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
CN1211166A (zh) 1999-03-17
NO983798D0 (no) 1998-08-19
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
MY121660A (en) 2006-02-28
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
GB2326596B (en) 1999-12-08
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
NZ331363A (en) 2000-03-27
SI9720017A (sl) 1999-06-30
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
SE0302033L (sv) 2003-07-09
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
PT1382263E (pt) 2006-12-29
CY2511B1 (en) 2005-12-23
AU719631B2 (en) 2000-05-11
US6908909B2 (en) 2005-06-21
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
PL328472A1 (en) 1999-02-01
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
IL125725A0 (en) 1999-04-11
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
SA97180011B1 (ar) 2006-09-13
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
SE9802763L (sv) 1998-09-03
AU1872597A (en) 1997-09-10
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
TW592705B (en) 2004-06-21
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
US6319490B1 (en) 2001-11-20
PT874558E (pt) 2004-03-31
HU225033B1 (en) 2006-05-29
NO983798L (no) 1998-10-07
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
SK112898A3 (en) 1999-02-11
CN1149021C (zh) 2004-05-12
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
US6719963B2 (en) 2004-04-13
NO316205B1 (no) 2003-12-29
IL125725A (en) 2003-05-29
US20010043908A1 (en) 2001-11-22
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
FI981781A0 (sv) 1998-08-19
GB2326596A (en) 1998-12-30
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
FI981781A (sv) 1998-08-19
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
BG102702A (en) 1999-04-30
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
SI9720017B (en) 2001-12-31
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
CA2247114C (en) 2000-01-11
CY2577B1 (en) 2008-07-02
UA61903C2 (en) 2003-12-15
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
AP1184A (en) 2003-07-03
BR9707618A (pt) 1999-07-27
ZA971358B (en) 1998-02-18
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
CH690815A5 (de) 2001-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE521489C2 (sv) Flytande orala kompositioner innefattande en kalciumförening och ett surgörande medel
CA2404083C (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
EA003456B1 (ru) Ингибитор эрозии зубов для кислых композиций
AU2001252227A1 (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
RU2450554C1 (ru) Напиток, включающий аргинин
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed